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<article-id pub-id-type="doi">10.15446/revfacmed.v63n3.49744</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Intoxicación letal con aldicarb: análisis de sangre post mortem mediante LC-ESI-MS/MS]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background. Aldicarb is a high toxicity carbamate pesticide associated to human fatal acute intoxications. Its mechanism of action consists of the inhibition of the acetylcholinesterase enzyme (AChE), which induces the accumulation of the neurotransmitter acetylcholine in the synaptic cleft. This accumulation induces cholinergic symptoms and, depending on the exposition dose, it can paralyze the respiratory and nervous systems, leading to death. Objective. To determine aldicarb levels in post mortem blood in cases of acute intoxication. Materials and methods. An experimental research was conducted using liquid chromatography tandem-mass spectrometry (LC-ESI-MS/MS) with electrospray ionization. The aldicarb and aldicarb-d3 standards were purchased from Dr. Ehrenstorfer GmbH corporation. This method carries out a protein precipitation of blood and its analysis using LC-ESI-MS/MS, using aldicarb-d3 as internal standard. This method was applied to seven cases of fatal intoxication by presumable action of aldicarb. Results. Aldicarb was found in six of the studied cases on levels between 0.12 and 1.90 µg/mL. Aldicarb was not detected in blood only in one case. Six of the cases were associated to suicide as a manner of death and in one of them it remained under study. Conclusions. The results obtained with the analytical methodology and the use of the LC-ESI-MS/MS technique are satisfactory in terms of the quantitative determination of aldicarb in post mortem total blood. The application of the described methodology in forensic toxicology evidences the use of this pesticide in suicidal practices.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Aldicarb]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[romatografía líquida con espectrometría de masas tándem (LC-ESI-MS/MS)]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p>DOI: <a href="http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63n3.49744" target="_blank">http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63n3.49744</a></p>     <p>INVESTIGACI&Oacute;N ORIGINAL</p>     <p align="center"><font size="4"><b>Intoxicaci&oacute;n letal con aldicarb: an&aacute;lisis de sangre post mortem mediante LC-ESI-MS/MS</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b><i>Fatal intoxication with aldicarb: Analysis in post mortem blood by LC-ESI-MS/MS </i></b></font></p>      <p align="center">Diana Jazm&iacute;n Mari&ntilde;o-Gaviria<Sup>1</Sup>, Nancy Pati&ntilde;o-Reyes<Sup>2</Sup></p>     <p><Sup>1</Sup> Laboratorio de Toxicolog&iacute;a del Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses de Colombia. Bogot&aacute;, D.C., Colombia.    <br> <Sup>2</Sup> Departamento de Toxicolog&iacute;a. Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia. Bogot&aacute;, D.C., Colombia. </p>     <p>Correspondencia: Diana Jazm&iacute;n Mari&ntilde;o-Gaviria. Carrera 30 No. 45-03, Edificio 471, Oficina N&deg; 203, Universidad Nacional de Colombia. Bogot&aacute;, D.C., Colombia. Tel: +57 1 3165000, ext: 15120. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:djmarinog@unal.edu.co">djmarinog@unal.edu.co</a>.</p>     <p align="center">Recibido: 20/03/2015  Aceptado: 21/04/2015 </p> <hr>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resumen</b></p>     <p><b>Antecedentes. </B>El aldicarb es un plaguicida carbamato de alta toxicidad asociado a intoxicaciones agudas fatales en el ser humano. Su mecanismo de acci&oacute;n consiste en la inhibici&oacute;n de la enzima acetilcolinesterasa (AChE) que ocasiona la acumulaci&oacute;n del neurotransmisor acetilcolina en la hendidura sin&aacute;ptica. Esta acumulaci&oacute;n provoca s&iacute;ntomas colin&eacute;rgicos y, dependiendo de la dosis de exposici&oacute;n, puede paralizar los sistemas respiratorio y nervioso hasta llegar a la muerte.</p>     <p><b>Objetivo. </B>Determinar el nivel de aldicarb en sangre <i>post mortem</i> en casos de intoxicaci&oacute;n aguda.</p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos. </B>Investigaci&oacute;n de tipo experimental empleando un cromat&oacute;grafo l&iacute;quido con espectrometr&iacute;a de masas, con ionizaci&oacute;n electrospray y an&aacute;lisis en modo t&aacute;ndem (LC-ESI-MS/MS). Los est&aacute;ndares de aldicarb y el aldicarb-d3 fueron comprados de  Dr. Ehrenstorfer GmbH. </p>     <p>El m&eacute;todo consiste en una precipitaci&oacute;n de prote&iacute;nas de la sangre y su posterior an&aacute;lisis por LC-ESI-MS/MS, utilizando el aldicarb-d3 como est&aacute;ndar interno. El m&eacute;todo fue aplicado a siete casos de intoxicaci&oacute;n letal por presunta acci&oacute;n del aldicarb.</p>     <p><b>Resultados. </B>El aldicarb se encontr&oacute; en la sangre de seis de los casos estudiados, en niveles desde 0.12 a 1.90 &micro;g/mL. Solo en uno de los casos no se detect&oacute; aldicarb. En cuanto la presunta manera de muerte, en seis de los casos analizados fue el suicidio y en un caso se clasific&oacute; como <i>muerte en estudio</i>. </p>     <p><b>Conclusiones.</B> Los resultados obtenidos con la metodolog&iacute;a anal&iacute;tica y la t&eacute;cnica LC-ESI-MS/MS son satisfactorios en t&eacute;rminos de la determinaci&oacute;n cuantitativa de aldicarb en sangre total <i>post mortem</i>. La aplicaci&oacute;n de la metodolog&iacute;a descrita en toxicolog&iacute;a forense evidencia el empleo de este plaguicida en actos suicidas.</p>     <p><b>Palabras clave: </B>Aldicarb; cromatograf&iacute;a l&iacute;quida con espectrometr&iacute;a de masas t&aacute;ndem (LC-ESI-MS/MS); intoxicaci&oacute;n; sangre; postmortem; toxicolog&iacute;a forense (DeCS). </p> <hr>      <p><b>Mari&ntilde;o-Gaviria DJ, Pati&ntilde;o-Reyes N.</B> Intoxicaci&oacute;n letal con aldicarb: an&aacute;lisis de sangre post mortem mediante LC-ESI-MS/MS. Rev. Fac. Med. 2015;63(3):465-9. Spainsh. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63n3.49744" target="_blank">http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63n3.49744</a>.</p> <hr>      <p><b>Summary</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Background. </B>Aldicarb is a high toxicity carbamate pesticide associated to human fatal acute intoxications. Its mechanism of action consists of the inhibition of the acetylcholinesterase enzyme (AChE), which induces the accumulation of the neurotransmitter acetylcholine in the synaptic cleft. This accumulation induces cholinergic symptoms and, depending on the exposition dose, it can paralyze the respiratory and nervous systems, leading to death.</p>     <p><b>Objective. </B>To determine aldicarb levels in post mortem blood in cases of acute intoxication.</p>     <p><b>Materials and methods. </B>An experimental research was conducted using liquid chromatography tandem-mass spectrometry (LC-ESI-MS/MS) with electrospray ionization. The aldicarb and aldicarb-d3 standards were purchased from Dr. Ehrenstorfer GmbH corporation.</p>     <p>This method carries out a protein precipitation of blood and its analysis using LC-ESI-MS/MS, using aldicarb-d3 as internal standard. This method was applied to seven cases of fatal intoxication by presumable action of aldicarb. </p>     <p><b>Results. </B>Aldicarb was found in six of the studied cases on levels between 0.12 and 1.90 &micro;g/mL. Aldicarb was not detected in blood only in one case. Six of the cases were associated to suicide as a manner of death and in one of them it remained under study.</p>     <p><b>Conclusions.</B> The results obtained with the analytical methodology and the use of the LC-ESI-MS/MS technique are satisfactory in terms of the quantitative determination of aldicarb in post mortem total blood. The application of the described methodology in forensic toxicology evidences the use of this pesticide in suicidal practices.</p>     <p><b>Keywords: </B>Aldicarb; chromatography liquid tandem mass spectrometry; acute intoxication; Blood; Postmortem Forensic toxicology (MeSH).</p> <hr>      <p><b>Mari&ntilde;o-Gaviria DJ, Pati&ntilde;o-Reyes N.</B> &#91;Fatal intoxication with aldicarb: Analysis in post mortem blood by LC-ESI-MS/MS&#93;. Rev. Fac. Med. 2015;63(3):465-9. Spainsh. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63n3.49744" target="_blank">http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63n3.49744</a>.</p> <hr>      <p><b><font size="3">Antecedentes</font></b></p>     <p>La intoxicaci&oacute;n letal con plaguicidas, ya sea en eventos accidentales, homicidas o suicidas, es una problem&aacute;tica de salud p&uacute;blica a nivel internacional y nacional (1). En circunstancias suicidas, el estudio de Gunnell (2,3) report&oacute; que el 30% de los suicidios del planeta se atribuyen a la intoxicaci&oacute;n aguda con este tipo de sustancias. En Colombia, el Sistema Nacional de Vigilancia en Salud P&uacute;blica (SIVIGILA) report&oacute; 9377 intoxicaciones por plaguicidas en 2014 que pueden llegar, en la circunstancia m&aacute;s desfavorable, a la muerte seg&uacute;n los diversos factores de la intoxicaci&oacute;n cl&iacute;nica como: cantidad del plaguicida, concentraci&oacute;n, v&iacute;a de administraci&oacute;n, tiempo transcurrido y tratamiento recibido(4). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El aldicarb es un carbamato utilizado principalmente como insecticida, con efecto tambi&eacute;n nematicida y acaricida, introducido con el nombre de Temik en 1962 por la Union Carbide Corporation (5). Su presentaci&oacute;n f&iacute;sica es de cristales incoloros con un leve olor sulfuroso. En el campo agr&iacute;cola, es aplicado durante la siembra en el suelo para ejercer un efecto insecticida sist&eacute;mico y de contacto. Su acci&oacute;n va dirigida al exterminio de las ara&ntilde;as rojas, los tisan&oacute;pteros, chinches, lygus y minadores de hojas en cultivos diversos como: vegetales, frutales, ornamentales y perennes (6,7). Aunque su empleo es orientado a la labor agr&iacute;cola, el aldicarb ha estado presente en algunos rodenticidas de libre venta y acceso que facilitan su adquisici&oacute;n para uso dom&eacute;stico (7).</p>     <p>El aldicarb tiene una toxicidad aguda alta para el ser humano debido a la acumulaci&oacute;n del neurotransmisor acetilcolina en el espacio sin&aacute;ptico como consecuencia de la inhibici&oacute;n de la enzima acetilcolinesterasa (AChE), encargada de realizar su eliminaci&oacute;n. Este efecto provoca una crisis colin&eacute;rgica como principal mecanismo de acci&oacute;n (8).</p>     <p>El aldicarb se absorbe en forma eficaz a nivel gastrointestinal y en menor proporci&oacute;n por la piel. Tiene la capacidad de distribuirse a todos los tejidos y atravesar con dificultad la barrera hematoencef&aacute;lica. Su biotransformaci&oacute;n se lleva a cabo en el h&iacute;gado mediante reacciones de hidr&oacute;lisis del grupo &eacute;ster del carbamato y de oxidaci&oacute;n del azufre. El aldicarb sulf&oacute;xido y aldicarb sulfona son los productos de la biotransformaci&oacute;n de la reacci&oacute;n de hidr&oacute;lisis y se consideran metabolitos biol&oacute;gicamente activos en toxicolog&iacute;a, ya que tambi&eacute;n inhiben la actividad de la enzima acetilcolinesterasa. Finalmente, el aldicarb y sus metabolitos son eliminados por la orina y, en menor cantidad, por v&iacute;a biliar (9&ndash;13).</p>     <p>Debido al potencial t&oacute;xico del aldicarb, su empleo a nivel rural y dom&eacute;stico y su asociaci&oacute;n con intoxicaciones agudas fatales en Colombia, es necesaria su determinaci&oacute;n en matrices biol&oacute;gicas para contribuir desde la toxicolog&iacute;a a encontrar la causa de muerte y circunstancias del caso en el contexto forense (14). De este modo, el papel cient&iacute;fico de las ciencias forenses se conjuga en el apoyo a la administraci&oacute;n de justicia en Colombia.</p>     <p>El m&eacute;todo r&aacute;pido y sencillo desarrollado en el presente estudio permiti&oacute; la determinaci&oacute;n del aldicarb en sangre mediante cromatograf&iacute;a l&iacute;quida con ionizaci&oacute;n electrospray y espectrometr&iacute;a de masas t&aacute;ndem (LC-ESI-MS/MS). La metodolog&iacute;a anal&iacute;tica fue aplicada a muestras de sangre de siete casos de intoxicaci&oacute;n fatal presuntamente por este plaguicida.</p>     <p><b><font size="3">Materiales y m&eacute;todos</font></b></p>     <p>El aldicarb y aldicarb-d3 fueron comprados de Dr. Ehrenstorfer GmbH. El metanol (MEOH) empleado fue grado HPLC y los dem&aacute;s reactivos son grado anal&iacute;tico. La soluci&oacute;n <i>stock</i> de aldicarb y aldicarb-d3 se prepararon a 5.0 &mu;g/mL en metanol grado HPLC. Las subsecuentes diluciones se realizaron con este mismo solvente. La sangre blanco, que se fortific&oacute; con el est&aacute;ndar aldicarb y el est&aacute;ndar interno aldicarb-d3 para los niveles de concentraci&oacute;n en la cuantificaci&oacute;n, se consigui&oacute; de la diluci&oacute;n de gl&oacute;bulos rojos concentrados con agua desionizada en una proporci&oacute;n de 1:1.</p>     <p><b>Procedimiento</b></p>     <p>El tratamiento de la muestra consisti&oacute; en tomar 1 mL de sangre <i>post mortem</i> en un tubo de ensayo y adicionarle 50 &mu;L del est&aacute;ndar interno aldicarb-d3 de 5.0 &mu;g/mL para luego agitar en un vortex. La precipitaci&oacute;n de prote&iacute;nas de la sangre se realiz&oacute; mediante la adici&oacute;n gota a gota de 1 mL de acetonitrilo fr&iacute;o sin suspender la agitaci&oacute;n. Los tubos fueron tapados y se dispusieron en el congelador por 30 minutos. Transcurrido el tiempo, el contenido de los tubos fue centrifugado a una velocidad aproximada de 2000 r.p.m. y se realiz&oacute; la separaci&oacute;n de la capa org&aacute;nica superior por medio de su traspaso a tubos de ensayo limpios y secos de 6 mL. Seguidamente, este extracto se evapor&oacute; a 45 &deg;C hasta un volumen aproximado de 0.5 mL aplicando agitaci&oacute;n y, posteriormente, se llev&oacute; a sequedad con m&aacute;ximo vac&iacute;o. El &uacute;ltimo paso fue la reconstituci&oacute;n con 100 &micro;L de la soluci&oacute;n 1:1 de MEOH/H20 con 0.1 % de &aacute;cido f&oacute;rmico.</p>     <p><b>Condiciones de la cromatograf&iacute;a l&iacute;quida con ionizaci&oacute;n electrospray y espectrometr&iacute;a de masas t&aacute;ndem (LC-ESI-MS/MS)</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para el an&aacute;lisis en el (LC-ESI-MS/MS) se utiliz&oacute; un cromat&oacute;grafo l&iacute;quido con espectrometr&iacute;a de masas de marca Thermo Electron Corporation, Modelo Thermo Surveyor - LCQ Advantage Max equipado con una columna Hypersil Gold PFP de (50 mm X 2.1 mm, 5 &micro;m) que permaneci&oacute; a una temperatura de 40 &deg;C. La fase m&oacute;vil estuvo constituida de la soluci&oacute;n de formiato de amonio de 10 mM con 0.1% de &aacute;cido f&oacute;rmico y el metanol con 0.1% de &aacute;cido f&oacute;rmico, previamente filtrados al vac&iacute;o a trav&eacute;s de una membrana de tama&ntilde;o de poro de 0.22 &mu;m. El corrido cromatogr&aacute;fico se llev&oacute; a cabo a flujo constante de 200 &micro;L/min con la siguiente programaci&oacute;n: 0-1 min 2% de metanol, 9-13 min de 2-98% de metanol y de 14-16 min decreci&oacute; de 98-2%. El volumen de inyecci&oacute;n fue 10 &micro;L.</p>     <p>La fuente de ionizaci&oacute;n fue electrospray (ESI) configurada en modo positivo y el espectr&oacute;metro de masas en su analizador de masas, la trampa de iones se program&oacute; en modo t&aacute;ndem. El an&aacute;lisis se realiz&oacute; mediante el barrido de los iones producto. </p>     <p>Para la identificaci&oacute;n del aldicarb se encontraron los valores de los iones (m/z), el tiempo de retenci&oacute;n y la energ&iacute;a de colisi&oacute;n optimizada (<a href="#t1">Tabla 1</a>). </p>     <p align="center"><a name="t1"></a><img src="img/revistas/rfmun/v63n3/v63n3a14t1.jpg"></p>     <p><b><font size="3">Presentaci&oacute;n de casos</font></b></p>     <p>Durante la necropsia de los siete casos se encontraron en com&uacute;n los siguientes hallazgos: signos inespec&iacute;ficos de hipoxia como cianosis facial, edema cerebral, edema pulmonar, congesti&oacute;n visceral generalizada y petequias en conjuntivas. Previamente, se hab&iacute;a encontrado aldicarb en el contenido g&aacute;strico de estos casos. Se analizaron luego las muestras de sangre <i>post mortem</i> para la medici&oacute;n de los niveles de aldicarb por duplicado.</p>     <p><b><font size="3">Resultados</font></b></p>     <p>En las <a href="#f1">Figuras 1</a>, <a href="#f2">2</a> y <a href="#f3">3</a> se ilustra el cromatograma y los espectros de masas del aldicarb y aldicarb-d<Sub>3</Sub> en sangre. El LOD determinado por diluci&oacute;n sucesiva del compuesto en la sangre fue de 20 ng/mL.</p>     <p align="center"><a name="f1"></a><img src="img/revistas/rfmun/v63n3/v63n3a14f1.jpg"></p>     <p align="center"><a name="f2"></a><img src="img/revistas/rfmun/v63n3/v63n3a14f2.jpg"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="f3"></a><img src="img/revistas/rfmun/v63n3/v63n3a14f3.jpg"></p>     <p>Para la cuantificaci&oacute;n del aldicarb en los casos se realiz&oacute; la curva de calibraci&oacute;n en sangre en un rango lineal desde 0.10 a 5.0 &micro;g/mL. Cada nivel fue preparado por triplicado y se obtuvo un coeficiente de correlaci&oacute;n de 0.9984.</p>     <p>La metodolog&iacute;a se aplic&oacute; para determinar el aldicarb en siete casos con presunta intoxicaci&oacute;n aguda por plaguicidas (<a href="#t2">Tabla 2</a>). </p>     <p align="center"><a name="t2"></a><img src="img/revistas/rfmun/v63n3/v63n3a14t2.jpg"></p>     <p><b><font size="3">Discusi&oacute;n y conclusiones</font></b></p>     <p>En el presente estudio se desarroll&oacute; una metodolog&iacute;a para la determinaci&oacute;n del aldicarb en sangre post mortem utilizando LC-ESI-MS/MS. En muestras biol&oacute;gicas, la t&eacute;cnica LC-ESI-MS/MS present&oacute; resultados de l&iacute;mite de detecci&oacute;n bajo y una correlaci&oacute;n lineal que permite la cuantificaci&oacute;n del aldicarb.</p>     <p>La determinaci&oacute;n de aldicarb en la sangre complementa los hallazgos encontrados en la necropsia por el pat&oacute;logo o m&eacute;dico forense y, lo m&aacute;s importante, confirma la presencia de un xenobi&oacute;tico t&oacute;xico que es incompatible con la vida y puede ser la causa de muerte.</p>     <p>En seis de los casos analizados la concentraci&oacute;n de aldicarb en sangre encontrada estuvo entre 0.12 y 1.90 &micro;g/mL. En uno de los casos analizados no se detect&oacute; el aldicarb, a pesar de que en el an&aacute;lisis previo del contenido g&aacute;strico report&oacute; un resultado positivo. En este caso concreto se puede explicar el no detectado por un procedimiento de lavado g&aacute;strico con carb&oacute;n activado que se realiz&oacute; a la occisa al momento de recibir atenci&oacute;n m&eacute;dica. Esta maniobra evita que parte del aldicarb ingerido se absorba y distribuya hasta la sangre, disminuyendo por lo tanto su concentraci&oacute;n.</p>     <p>Los niveles de aldicarb en sangre post mortem encontrados en la literatura est&aacute;n entre 4.8 y 11 &micro;g/mL. De acuerdo con estos datos, las cantidades de aldicarb en sangre obtenidas de las muestras de los casos forenses en este estudio son menores a las publicadas en la literatura. Pero sin duda alguna, la concentraci&oacute;n de aldicarb alcanzada en la sangre fue suficiente para conducir a la muerte en los casos analizados (10,15).</p>     <p>Finalmente, si bien el aldicarb es un plaguicida de uso agr&iacute;cola, en Colombia es vendido como principio activo de rodenticidas para uso casero. Esta situaci&oacute;n pone de manifiesto su f&aacute;cil adquisici&oacute;n y por ende, su accesibilidad para ser usado como instrumento de suicidio.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Conflicto de intereses</b></p>     <p>Ninguno declarado por los autores.</p>     <p><b>Financiamiento </b></p>     <p>La investigaci&oacute;n fue financiada por la Direcci&oacute;n de Investigaci&oacute;n de la Sede Bogot&aacute; (DIB).</p>     <p><b>Agradecimientos</b></p>     <p>Al Departamento de Toxicolog&iacute;a de la Facultad de Medicina, a la Direcci&oacute;n de Investigaci&oacute;n de la Sede Bogot&aacute; (DIB), al Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses en su Laboratorio de Toxicolog&iacute;a, al Laboratorio Nacional de Insumos Agr&iacute;colas (LANIA) y al Departamento de Estad&iacute;stica de la Universidad Nacional de Colombia, entidades que permitieron la realizaci&oacute;n de este trabajo. </p> <hr>      <p><b><font size="3">Referencias</font></b></p>     <!-- ref --><p>1. Wesseling C, Corriols M, Bravo V. Acute pesticide poisoning and pesticide registration in Central America. <i>Toxicol Applied Pharmacol</i>. 2005; 207(2 Suppl):697-705. <a href="http://doi.org/fgtkmh" target="_blank">http://doi.org/fgtkmh</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-0011201500030001400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>2. Gunnell D, Eddleston M. Suicide by intentional ingestion of pesticides: a continuing tragedy in developing countries. <i>Int J Epidemiol</i>. 2003;32(6):902-9. <a href="http://doi.org/dpjf3g" target="_blank">http://doi.org/dpjf3g</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-0011201500030001400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>3. Gunnell D, Eddleston M, Phillips MR, Konradsen F. The global distribution of fatal pesticide self-poisoning: systematic review. <i>BMC Public Health</i>. 2007;7(1):357. <a href="http://doi.org/fs746s" target="_blank">http://doi.org/fs746s</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-0011201500030001400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>4. Colombia. Instituto Nacional de Salud. Intoxicaci&oacute;n por plaguicidas casos semanales y acumulado. Bogot&aacute;: Sistema de Vigilancia en Salud P&uacute;blica-SIVIGILA. 2014. p. 1.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-0011201500030001400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>5. Risher JF, Mink FL, Stara JF. The toxicologic effects of the carbamate insecticide aldicarb in mammals: a review. <i>Environ Health Perspect</i>. 1987;72:267-81. <a href="http://doi.org/cvs26p" target="_blank">http://doi.org/cvs26p</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-0011201500030001400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>6. United States. Environmental Protection Agency. Reregistration eligibility decision for aldicarb. 2007:1-18. &#91;cited 2015 may 29&#93;. Available from: <a href="http://goo.gl/bL8uGj" target="_blank">http://goo.gl/bL8uGj</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-0011201500030001400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>7. Galofre M, Padilla E. Intoxicaci&oacute;n con rodenticidas: casos reportados al Centro de Informaci&oacute;n, Gesti&oacute;n e Investigaci&oacute;n en Toxicolog&iacute;a de la Universidad Nacional de Colombia. <i>Rev Fac Med</i>. 2014;62(1):27-32. <a href="http://doi.org/4wv" target="_blank">http://doi.org/4wv</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-0011201500030001400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>8. Krieger R. Hayes' handbook of pesticide toxicology. 3d ed. San Diego: Academic Press; 2010. p. 1619-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-0011201500030001400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>9. Fern&aacute;ndez JM, V&aacute;zquez PP, Vidal JLM. Analysis of N-methylcarbamates insecticides and some of their main metabolites in urine with liquid chromatography using diode array detection and electrospray mass spectrometry. <i>Anal Chim Acta</i>. 2000;412:131-9. <a href="http://doi.org/bvjsmr" target="_blank">http://doi.org/bvjsmr</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-0011201500030001400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>10. Baselt RC. Disposition of toxic drugs and chemicals in man. 7th ed. Foster City, CA: Biomedical Publications; 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-0011201500030001400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>11. Proen&ccedil;a P, Teixeira H, de Mendon&ccedil;a MC, Castanheira F, Marques EP, Corte-Real F, <i>et al</i>. Aldicarb poisoning: one case report. <i>Forensic Sci Int</i>. 2004;146 Suppl:S79-81. <a href="http://doi.org/djmkpj" target="_blank">http://doi.org/djmkpj</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-0011201500030001400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>12. Parilla V&aacute;zquez P, Mart&iacute;nez Vidal JL, Mart&iacute;nez Fern&aacute;ndez J. Reversed-phase liquid chromatographic column switching for the determination of N-methylcarbamates and some of their main metabolites in urine. <i>J Chromatogr B Biomed Sci Appl</i>. 2000 11;738(2):387-94. <a href="http://doi.org/b939rr" target="_blank">http://doi.org/b939rr</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-0011201500030001400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>13. Lacassie E, Marquet P, Gaulier JM, Dreyfuss MF, Lach&acirc;tre G. Sensitive and specific multiresidue methods for the determination of pesticides of various classes in clinical and forensic toxicology. <i>Forensic Sci Int</i>. 2001;121(1-2):116-25. <a href="http://doi.org/bpdkk4" target="_blank">http://doi.org/bpdkk4</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-0011201500030001400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>14. SOFT/AAFS. Forensic toxicology laboratory guidelines - 2006 version. 2006:1-24. &#91;cited 2015 may 29&#93;. Available from: <a href="http://goo.gl/Hq98bL" target="_blank">http://goo.gl/Hq98bL</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-0011201500030001400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>15. Moffat AC, Osselton MD, Widdop B, Clarke EG. Clarke's analysis of drugs and poisons: in pharmaceuticals, body fluids, and postmortem material, vol. 1. London: Pharmaceutical Press; 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-0011201500030001400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  </font>      ]]></body><back>
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