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<article-id pub-id-type="doi">10.15446/revfacmed.v63.n4.47953</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Perfil clínico y parasitológico de la malaria por Plasmodium falciparum y Plasmodium vivax no complicada en Córdoba, Colombia]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical and parasitological profiles of patients with non-complicated Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax malaria in northwestern Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background. There are few studies in Colombia that have aimed at finding clinical and parasitological differences between Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax malaria. Objective. To describe the clinical and parasitological profile of non-complicated malaria caused by Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax in Tierralta, Cordoba, Colombia. Materials and Methods. Patients with non-complicated malaria caused by Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax were evaluated according to standardized protocols recommended by the Pan American Health Organization. Both clinical and parasitological information was collected. A multiple correspondence multivariate analysis was used to describe the different profiles of patients suffering non-complicated malaria caused by these two species before the administration of the required treatment. Results. One hundred and twelve patients aged 6 to 64 were evaluated, 59 (52.7%) suffering Plasmodium falciparum malaria and 53 (47.3%), Plasmodium vivax malaria. The most frequent symptoms were fever in 111 (99.1%; 95% CI: 81.5- 100), sweating in 105 (93.8%; 95% CI: 76.7-100) and musculoskeletal pain in 105 (93.8%; IC 95%: 76.7-100). Regarding the Plasmodium falciparum infections there was a higher frequency, with significant difference, in the following clinical manifestations: diarrhea: 18 patients (30.5%; 95%: 18.1-48.2); asthenia: 49 patients (83%; 95% CI: 61.4-109.8); palmar pallor: 39 patients (66.1%; 95% CI: 47-90.4); mucosal dryness: 12 patients (20.3%; 95%CI: 10.5-35.5). The chills appeared with higher frequency in Plasmodium vivax malaria (98.1%; 95%CI: 73.4-128.1). The multivariate analysis grouped the variables into four different profiles of clinical presentations: Clinical symptoms and their relation to the parasite count; clinical characteristics in relation to age and sex; history of malaria regarding demographic and clinical characteristics; and parasite species in relation to historic, clinical and demographic variables. Conclusions. Some clinical differences between patients with Plasmodium vivax and patients with Plasmodium falciparum were identified and the studied variables were grouped into four profiles which allow for a variety of interpretations.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p>DOI: <a href="http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63.n4.47953" target="_blank">http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63.n4.47953</a></p>      <p>INVESTIGACI&Oacute;N ORIGINAL</p>     <p align="center"><font size="4"><b>Perfil cl&iacute;nico y parasitol&oacute;gico de la malaria por <I>Plasmodium falciparum</I> y <I>Plasmodium vivax</I> no complicada en C&oacute;rdoba, Colombia</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b><I>Clinical and parasitological profiles of patients with non-complicated Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax malaria in northwestern Colombia</I></b></font></p>      <p align="center">Ang&eacute;lica Knudson-Ospina<Sup>1</Sup>, Ricardo S&aacute;nchez-Pedraza<Sup>2</Sup>, Manuel Alberto P&eacute;rez-Mazorra<Sup>3</Sup>, Liliana Jazm&iacute;n Cort&eacute;s-Cort&eacute;s<Sup>3</Sup>, &Aacute;ngela Patricia Guerra-Vega<Sup>4</Sup>, Rub&eacute;n Santiago Nicholls-Orejuela<Sup>3</Sup></p>      <p><Sup>1</Sup> Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogot&aacute; - Facultad de Medicina - Departamento de Microbiolog&iacute;a - Bogot&aacute;, D.C. - Colombia.    <br>  <Sup>2</Sup> Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogot&aacute; - Facultad de Medicina - Departamento de Psiquiatr&iacute;a - Bogot&aacute;, D.C. - Colombia.    <br>  <Sup>3</Sup> Instituto Nacional de Salud - Grupo de Parasitolog&iacute;a - Bogot&aacute;, D.C.- Colombia.    <br>  <Sup>4</Sup> Instituto Nacional de Salud - Grupo de Bioqu&iacute;mica y Biolog&iacute;a Celular - Bogot&aacute;, D.C. - Colombia.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Correspondencia: Ang&eacute;lica Knudson-Ospina. Departamento de Microbiolog&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia. Carrera 30 No. 45-03, edificio 471, oficina 304A. Tel&eacute;fono: +57 1 3165000, extensi&oacute;n: 15016. Bogot&aacute;, D.C. Colombia. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:raknudsono@unal.edu.co">raknudsono@unal.edu.co</a>.</p>      <p align="center">Recibido: 18/12/2014 Aceptado: 22/02/2015</p> <hr>      <p><b>Resumen</b></p>      <p><B>Antecedentes.</B> En Colombia existen pocos estudios que buscan encontrar diferencias cl&iacute;nicas y parasitol&oacute;gicas en la malaria causada por <I>Plasmodium falciparum</I> y <I>Plasmodium vivax</I>.</p>      <p><B>Objetivo.</B> Describir el perfil cl&iacute;nico y parasitol&oacute;gico de las malarias por<I> Plasmodium falciparum</I> y <I>Plasmodium vivax</I> no complicadas en Tierralta, C&oacute;rdoba, Colombia.</p>      <p><B>Materiales y m&eacute;todos.</B> Se evaluaron pacientes con paludismo no complicado por <I>Plasmodium falciparum </I>y <I>Plasmodium vivax</I> seg&uacute;n los protocolos estandarizados por la Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud y se recolect&oacute; informaci&oacute;n cl&iacute;nica y parasitol&oacute;gica. De igual forma, se utiliz&oacute; an&aacute;lisis multivariado por correspondencias m&uacute;ltiples para describir diferentes perfiles de pacientes con paludismo no complicado por estas dos especies antes de recibir tratamiento.</p>      <p><B>Resultados.</B> Se evaluaron 112 pacientes con edad entre 6 y 64 a&ntilde;os, 59 (52.7%) con <I>Plasmodium falciparum </I>y 53 (47.3%) con <I>Plasmodium vivax</I>. Los s&iacute;ntomas m&aacute;s frecuentes fueron fiebre en 111 pacientes (99.1%; IC 95%: 81.5-100), sudoraci&oacute;n en 105 (93.8%; IC 95%: 76.7-100) y dolor osteomuscular en 105 (93.8%; IC 95%: 76.7-100).</p>      <p>Se presentaron con mayor frecuencia, y con diferencia significativa, en las infecciones por <I>Plasmodium falciparum</I>: diarrea en 18 pacientes (30.5%; IC 95%: 18.1-48.2); decaimiento en 49 (83%; IC 95%: 61.4-109.8); palidez palmar en 39 (66.1%; IC 95%: 47-90.4) y sequedad de mucosas en 12 (20.3%; IC 95%: 10.5-35.5). El escalofr&iacute;o se present&oacute; con mayor frecuencia en <I>Plasmodium vivax </I>(98.1%; IC 95%: 73.4-128.1). El an&aacute;lisis multivariado agrup&oacute; las variables en cuatro perfiles distintos de presentaciones cl&iacute;nicas as&iacute;: 1) s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos y su relaci&oacute;n con el recuento parasitario, 2) caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas en relaci&oacute;n con la edad y sexo, 3) antecedentes de malaria en relaci&oacute;n con caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas y 4) especie del par&aacute;sito en relaci&oacute;n con antecedentes, cl&iacute;nica y variables demogr&aacute;ficas.</p>      <p><B>Conclusi&oacute;n.</B> Se identificaron algunas diferencias cl&iacute;nicas entre los enfermos con <I>Plasmodium vivax</I> y los enfermos con <I>Plasmodium falciparum</I>, y las variables estudiadas se agruparon en cuatro perfiles que permiten una variedad de interpretaciones.</p>      <p><B>Palabras clave:</B> Malaria; <I>Plasmodium falciparum</I>; <I>Plasmodium vivax</I>; An&aacute;lisis multivariado; S&iacute;ntomas cl&iacute;nicos; Colombia (DeCS).</p> <hr>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><B>Knudson-Ospina A, S&aacute;nchez-Pedraza R, P&eacute;rez-Mazorra MA, Cort&eacute;s-Cort&eacute;s LJ, Guerra-Vega AP, Nicholls-Orejuela RS. </B>Perfil cl&iacute;nico y parasitol&oacute;gico de la malaria por Plasmodium falciparum y Plasmodium vivax no complicada en C&oacute;rdoba, Colombia. Rev. Fac. Med. 2015;63(4):595-607. Spanish. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63.n4.47953" target="_blank">http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63.n4.47953</a>.</p> <hr>      <p><b>Summary</b></p>      <p><B>Background.</B> There are few studies in Colombia that have aimed at finding clinical and parasitological differences between <I>Plasmodium falciparum</I> and <I>Plasmodium vivax </I>malaria.</p>      <p><B>Objective.</B> To describe the clinical and parasitological profile of non-complicated malaria caused by <I>Plasmodium falciparum</I> and<I> Plasmodium vivax</I> in Tierralta, Cordoba, Colombia.</p>      <p><B>Materials and Methods.</B> Patients with non-complicated malaria caused by <I>Plasmodium falciparum</I> and <I>Plasmodium vivax </I>were evaluated according to standardized protocols recommended by the Pan American Health Organization. Both clinical and parasitological information was collected. A multiple correspondence multivariate analysis was used to describe the different profiles of patients suffering non-complicated malaria caused by these two species before the administration of the required treatment.</p>      <p><B>Results.</B> One hundred and twelve patients aged 6 to 64 were evaluated, 59 (52.7%) suffering <I>Plasmodium falciparum </I>malaria and 53 (47.3%), <I>Plasmodium vivax</I> malaria. The most frequent symptoms were fever in 111 (99.1%; 95% CI: 81.5- 100), sweating in 105 (93.8%; 95% CI: 76.7-100) and musculoskeletal pain in 105 (93.8%; IC 95%: 76.7-100). Regarding the <I>Plasmodium falciparum </I>infections there was a higher frequency, with significant difference, in the following clinical manifestations: diarrhea: 18 patients (30.5%; 95%: 18.1-48.2); asthenia: 49 patients (83%; 95% CI: 61.4-109.8); palmar pallor: 39 patients (66.1%; 95% CI: 47-90.4); mucosal dryness: 12 patients (20.3%; 95%CI: 10.5-35.5). The chills appeared with higher frequency in <I>Plasmodium vivax</I> malaria (98.1%; 95%CI: 73.4-128.1). The multivariate analysis grouped the variables into four different profiles of clinical presentations: Clinical symptoms and their relation to the parasite count; clinical characteristics in relation to age and sex; history of malaria regarding demographic and clinical characteristics; and parasite species in relation to historic, clinical and demographic variables.</p>      <p><B>Conclusions.</B> Some clinical differences between patients with <I>Plasmodium vivax</I> and patients with <I>Plasmodium falciparum</I> were identified and the studied variables were grouped into four profiles which allow for a variety of interpretations.</p>      <p><B>Keywords: </B>Malaria; Plasmodium Falciparum; <I>Plasmodium Vivax</I>; Multivariate Analysis; Signs and Symptoms; Colombia (MeSH).</p> <hr>      <p><B>Knudson-Ospina A, S&aacute;nchez-Pedraza R, P&eacute;rez-Mazorra MA, Cort&eacute;s-Cort&eacute;s LJ, Guerra-Vega AP, Nicholls-Orejuela RS. </B>&#91;Clinical and parasitological profiles of patients with non-complicated Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax malaria in northwestern Colombia&#93;. Rev. Fac. Med. 2015;63(4):595-607. Spanish. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63.n4.47953" target="_blank">http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63.n4.47953</a>.</p> <hr>      <p><B><font size="3">Antecedentes</font></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La malaria es un problema de salud p&uacute;blica en la gran mayor&iacute;a de los pa&iacute;ses ubicados en zonas tropicales del mundo. Por estimaciones de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS) se calcul&oacute; que en el a&ntilde;o 2013 se presentaron 198 millones de casos nuevos y 584000 muertes en el mundo, siendo <I>Plasmodium falciparum</I> la especie m&aacute;s frecuente causante de enfermedad y muerte por malaria complicada, con una tasa de mortalidad en pacientes complicados entre 10 y 50%; <I>P. falciparum</I> est&aacute; asociado al 95% de los casos mortales por malaria en el mundo (1).</p>      <p>En la subregi&oacute;n de los pa&iacute;ses de las Am&eacute;ricas y el Caribe, 74% de los casos de malaria son causados por infecciones por <I>P. vivax</I>; entre los a&ntilde;os 2000 y 2011 ocurri&oacute; una reducci&oacute;n de 70% en las muertes y 60% de los casos presentados (2). Colombia aporta cerca de 13.1% de los casos de malaria en la subregi&oacute;n de los pa&iacute;ses de las Am&eacute;ricas y el Caribe, mientras que el 85% del territorio nacional, el cual alberga aproximadamente 60% de la poblaci&oacute;n, se encuentra en alg&uacute;n riesgo de transmisi&oacute;n de malaria, con un promedio de aproximadamente 77000 casos por a&ntilde;o en el &uacute;ltimo quinquenio (3,4).</p>      <p>La infecci&oacute;n causada por cualquiera de las especies de <I>Plasmodium</I> en humanos puede desencadenar un cuadro febril acompa&ntilde;ado de una variedad importante de s&iacute;ntomas, los cuales no son exclusivos de la malaria (5). En ocasiones, las infecciones pueden cursar de forma asintom&aacute;tica, generar enfermedad con muy poca sintomatolog&iacute;a, con un cuadro cl&iacute;nico complicado o llegar a convertirse enfermedad mortal (5-7).</p>      <p>Cuando la infecci&oacute;n desencadena enfermedad sintom&aacute;tica, los principales s&iacute;ntomas de la malaria son fiebre, escalofr&iacute;o y sudoraci&oacute;n, acompa&ntilde;ados o no de cefalea, emesis, diarrea, malestar general, mialgias, decaimiento, entre otros (5). La fiebre puede tener una periodicidad c&iacute;clica o presentar un patr&oacute;n irregular (5). Las manifestaciones cl&iacute;nicas se presentan habitualmente despu&eacute;s de un periodo de incubaci&oacute;n que puede ir entre 7-30 d&iacute;as posteriores a la picadura infectante de una hembra del g&eacute;nero <I>Anopheles</I> (5-7).</p>      <p>Una de las diferencias biol&oacute;gicas importantes entre <I>P. vivax</I> y <I>P. falciparum</I> es el periodo de incubaci&oacute;n, un poco m&aacute;s prolongado en la infecci&oacute;n por <I>P. vivax</I>, entre 10-21 d&iacute;as y en ocasiones puede prolongarse hasta varios a&ntilde;os (8). Las infecciones por <I>P. vivax</I> habitualmente tienen un curso benigno y baja letalidad, aunque se han descrito casos de malaria complicada por este par&aacute;sito; incluso Naing <I>et al. </I>(9), como resultado de un meta-an&aacute;lisis, mostraron que puede causar malaria severa en la misma proporci&oacute;n que <I>P. falciparum </I>(9). En las infecciones por <I>P. vivax</I> y <I>P. ovale</I> pueden presentarse reca&iacute;das relacionadas con la persistencia de formas latentes en el h&iacute;gado (hipnozo&iacute;tos) que pueden activarse semanas o meses despu&eacute;s de la infecci&oacute;n inicial (5,6).</p>      <p>El estado inmunol&oacute;gico en el hospedero humano es otro factor determinante en las manifestaciones cl&iacute;nicas de la malaria, especialmente en los adultos residentes en zonas geogr&aacute;ficas clasificadas como de moderada a intensa transmisi&oacute;n. Con el paso de los a&ntilde;os, los individuos expuestos a la malaria en estas zonas adquieren cierto nivel de protecci&oacute;n contra la infecci&oacute;n, lo cual reduce el riego de desarrollar una forma complicada de la enfermedad, sin conferir protecci&oacute;n completa contra la infecci&oacute;n (10,11). Es por esto que el mayor porcentaje de muertes ocurre en poblaci&oacute;n infantil en el continente africano, catalogado como de intensa transmisi&oacute;n, mientras en zonas de baja transmisi&oacute;n, como en Colombia &mdash;donde se espera una baja inmunidad en la poblaci&oacute;n&mdash;, todos los grupos de edad est&aacute;n bajo riesgo similar de desarrollar manifestaciones cl&iacute;nicas y formas complicadas (5,6,12).</p>      <p>Finalmente, es bien conocido que la malaria causada por <I>P. falciparum</I> puede progresar a una enfermedad complicada, la cual incluso puede conducir a la muerte si no es tratada en las primeras 24 horas. Los pacientes con enfermedad complicada pueden presentar una o varias formas cl&iacute;nicas como anemia grave, malaria cerebral, dificultad respiratoria, entre otras (5,6,13).</p>      <p>Estas diferencias cl&iacute;nicas, epidemiol&oacute;gicas y parasitol&oacute;gicas en la presentaci&oacute;n de la malaria hacen necesario el estudio de esta enfermedad en los contextos propios de cada regi&oacute;n. El objetivo del presente estudio es describir el perfil cl&iacute;nico y parasitol&oacute;gico de los casos de malaria por <I>P. falciparum</I> y <I>P. vivax </I>no complicados en el departamento de C&oacute;rdoba, una de las zonas del territorio colombiano en la cual la malaria es un problema de salud p&uacute;blica.</p>      <p><b><font size="3">Materiales y m&eacute;todos</font></b></p>      <p><b>Sitio de estudio</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El estudio se realiz&oacute; en Tierralta &mdash;latitud norte: 08&ordm;10'34", longitud oeste: 76&ordm;03'46"&mdash;, en la zona del Bajo Cauca-Alto Sin&uacute;, al suroeste del departamento de C&oacute;rdoba, considerada una regi&oacute;n de alto riesgo de transmisi&oacute;n para malaria en Colombia por presentar &iacute;ndice parasitario anual (IPA) mayor de 10 (14-16). El estudio se realiz&oacute; entre los meses de mayo y noviembre de 2006, en el marco de un estudio de eficacia de la combinaci&oacute;n amodiaquina m&aacute;s sulfadoxina-pirimetamina para el tratamiento de la malaria no complicada por<I> P. falciparum </I>y de la cloroquina para el tratamiento de la malaria por <I>P. vivax</I> (17).</p>      <p>Durante el periodo de estudio, en el a&ntilde;o 2005 se informaron 29872 casos en C&oacute;rdoba con un IPA de 43.5/1000, &iacute;ndice parasitario<I> P. vivax</I> (IVA) de 34.6/1000 e &iacute;ndice parasitario <I>P. falciparum</I> (IFA) de 8.4/1000 (18). En 2006 se informaron 17456 casos de paludismo por<I> P. vivax</I> y 4163 de paludismo por<I> P. falciparum</I> (17).</p>      <p>En los tres primeros per&iacute;odos epidemiol&oacute;gicos de 2006 se presentaron en Tierralta 1193 casos de malaria por <I>P. vivax </I>(35.9%), 694 casos por<I> P. falciparum</I> (61.9%) y 42 casos de infecci&oacute;n mixta (2.2%). De acuerdo con el n&uacute;mero de habitantes de la zona rural de Tierralta, los &iacute;ndices mal&aacute;ricos en este municipio en 2005 fueron: IPA: 304/1000; IVA: 192/1000; IFA: 106/1000 (17).</p>      <p><B>Selecci&oacute;n de los pacientes </b></p>      <p>La informaci&oacute;n de los pacientes incluidos en el presente an&aacute;lisis hace parte de un estudio de eficacia a los antimal&aacute;ricos. Para realizar dicho estudio se cont&oacute; con personal m&eacute;dico debidamente entrenado en la recolecci&oacute;n de la informaci&oacute;n, reconocimiento de signos de peligro de malaria complicada y supervisi&oacute;n del tratamiento. Los datos consignados en el presente an&aacute;lisis corresponden a la informaci&oacute;n del d&iacute;a 0 (17). Los pacientes asistieron al puesto de diagn&oacute;stico de malaria en Tierralta, C&oacute;rdoba.</p>      <p>Se recolect&oacute; informaci&oacute;n sobre variables demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas y de laboratorio de pacientes incluidos en los estudios de eficacia mencionados (17). Estos estudios se realizaron siguiendo los protocolos estandarizados por la OMS (19) y la OPS para evaluaci&oacute;n de la eficacia terap&eacute;utica de los medicamentos para el tratamiento de la malaria sin complicaciones (20,21), con modificaciones en dos de los criterios de inclusi&oacute;n as&iacute;: edad mayor de 2 a&ntilde;os e infecci&oacute;n &uacute;nica por<I> P. falciparum</I> o <I>P. vivax</I>, con parasitemia inicial entre 500 y 50000 par&aacute;sitos por &mu;l de sangre. Para la definici&oacute;n de signos o s&iacute;ntomas de peligro o malaria grave, considerados como uno de los criterios de exclusi&oacute;n, se siguieron las definiciones establecidas por la OMS (20-22).</p>      <p>Al momento del ingreso al estudio, d&iacute;a 0, se aplic&oacute; &mdash;durante el examen f&iacute;sico practicado a cada paciente&mdash; un instrumento de recolecci&oacute;n de informaci&oacute;n sobre antecedentes, s&iacute;ntomas y hallazgos cl&iacute;nicos, &iacute;tems que hacen parte de las variables analizadas en la secci&oacute;n de resultados del presente art&iacute;culo.</p>      <p>La toma, preparaci&oacute;n, elaboraci&oacute;n y coloraci&oacute;n de las muestras de sangre &mdash;gota gruesa&mdash; se realizaron seg&uacute;n los procedimientos estandarizados por el Grupo de Parasitolog&iacute;a del Instituto Nacional de Salud (23) y el control de calidad del estudio parasitol&oacute;gico fue realizado por el Grupo de Parasitolog&iacute;a, Subdirecci&oacute;n Red Nacional de Laboratorios, del Instituto Nacional de Salud.</p>      <p><B>An&aacute;lisis estad&iacute;stico </b></p>      <p>El an&aacute;lisis descriptivo de las variables demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas y de laboratorio se efectu&oacute; con las herramientas num&eacute;ricas convencionales &mdash;proporciones, medias, medianas, medidas de dispersi&oacute;n&mdash;, dependiendo de las caracter&iacute;sticas de cada variable. Los estimadores fueron calculados junto con sus respectivos intervalos de confianza al 95% (IC 95%).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La comparaci&oacute;n de frecuencias entre las diferentes categor&iacute;as se efectu&oacute; con la prueba exacta de Fisher; para estas pruebas de hip&oacute;tesis se usaron niveles de significaci&oacute;n del 5%.</p>      <p>Como an&aacute;lisis multivariado se utiliz&oacute; el m&eacute;todo de correspondencias m&uacute;ltiples, con el fin de estudiar la asociaci&oacute;n entre variables fundamentalmente de tipo categ&oacute;rico. Este m&eacute;todo permite configurar perfiles definidos por m&uacute;ltiples variables en t&eacute;rminos de semejanza o proximidad de las diferentes modalidades (24), de tal forma que se logran identificar grupos con determinado significado cl&iacute;nico a partir de la combinaci&oacute;n de las categor&iacute;as de las variables e incluir su comportamiento cuando son continuas. El an&aacute;lisis tambi&eacute;n cuenta con la representaci&oacute;n espacial bidimensional de los perfiles en un plano cartesiano con un polo positivo y uno negativo, en el cual es posible ubicar las diferentes modalidades de las variables. En este tipo de an&aacute;lisis se seleccionan dos grupos de variables: <I>activas</I>, definidas como aquellas que participan en la construcci&oacute;n de los ejes factoriales, y <I>suplementarias</I> o <I>ilustrativas</I>, que permiten enriquecer la interpretaci&oacute;n de los ejes factoriales, una vez estos se han construido (25).</p>      <p>Con el fin de describir la posible asociaci&oacute;n de las variables cl&iacute;nicas y epidemiol&oacute;gicas en pacientes con malaria no complicada por <I>P. falciparum </I>o <I>P. vivax</I>, las infecciones relacionadas con antecedentes y caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas fueron tratadas como activas y la de la especie parasitaria se tom&oacute; como ilustrativa. La representaci&oacute;n gr&aacute;fica evidencia las agrupaciones de variables activas que conforman las diferentes tipolog&iacute;as. Estas figuras permiten observar c&oacute;mo se proyectan, sobre cada uno de los factores o ejes, las variables activas, representadas por cuadrados rellenos y de diferentes tama&ntilde;os, y la variable nominal ilustrativa, se&ntilde;alada con cuadros vac&iacute;os. El tama&ntilde;o de estos cuadrados es proporcional a la contribuci&oacute;n de cada modalidad sobre el factor &mdash;eje factorial&mdash; m&aacute;s representativo.</p>      <p>Los procedimientos estad&iacute;sticos se efectuaron con el paquete estad&iacute;stico SPAD 4&reg;. Este paquete tiene como ventaja la incorporaci&oacute;n de variables ilustrativas que se comportar&aacute;n como suplemento al momento del an&aacute;lisis, adem&aacute;s de permitir el estudio de variables categ&oacute;ricas con frecuencias bajas; es un programa bastante completo para realizar este procedimiento con salida de resultados (25).</p>      <p><B>Aspectos &eacute;ticos </b></p>      <p>El proyecto fue aprobado por el Comit&eacute; de &Eacute;tica del Instituto Nacional de Salud y presentado, discutido y aprobado por parte de las autoridades departamentales de salud de C&oacute;rdoba, al igual que por la Secretar&iacute;a Municipal de Salud de Tierralta.</p>      <p>Para todos los procedimientos, incluyendo el dise&ntilde;o de los documentos de consentimiento y asentimiento, se tuvieron en cuenta las consideraciones &eacute;ticas y los principios aceptados a nivel nacional e internacional (26-28). De acuerdo con estas normas, este estudio se consider&oacute; como de riesgo m&iacute;nimo (27).</p>      <p>Los pacientes incluidos en el estudio recibieron tratamiento antimal&aacute;rico de acuerdo con los esquemas oficiales establecidos por el Ministerio de la Protecci&oacute;n Social vigentes en Colombia en 2006 (17).</p>      <p><b><font size="3">Resultados</font></b></p>      <p>Se evaluaron en total 112 pacientes: 59 (52.7%) con malaria por <I>P. falciparum</I> y 53 (47.3%) con malaria por <I>P. vivax</I>; 80 de ellos (71.4%) eran hombres. 60 de los 112 pacientes (53.6%) proven&iacute;an de zona urbana del municipio. La mediana de la edad fue de 20 a&ntilde;os, con rango intercuart&iacute;lico entre 16 y 29; 50% de los pacientes eran mayores de 20 a&ntilde;os.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>De los 112 pacientes 33 (29.5%; IC 95%: 21.2-38.8) refirieron haber presentado episodios de malaria seis meses atr&aacute;s y el mismo porcentaje un a&ntilde;o previo al episodio actual; 14 de los 112 pacientes (12.5%; IC 95%: 7-20.1) dijo haber sido hospitalizado por malaria en los &uacute;ltimos 12 meses. 3 de los 112 (2.7%; IC 95%: 0.6-7.6) requirieron manejo hospitalario en esta ocasi&oacute;n y para 12 de los 112 (10.7%; IC 95%: 5.7-18) el episodio actual fue el primer episodio de malaria en la vida.</p>      <p>La especie m&aacute;s frecuentemente diagnosticada en el episodio de malaria previo al actual fue <I>P. vivax</I> (55/112) (49.1%; IC 95%: 39.5-59.7). 100 de los 112 pacientes (89.2%; IC 95%: 82-94.3) dijeron no haber recibido ning&uacute;n antimal&aacute;rico antes de confirmar el diagn&oacute;stico, 9 (8%; IC 95%: 3.7-14.7) recibieron cloroquina y 1 recibi&oacute; primaquina (0.9%; IC 95%: 0.02-4.9) antes de consultar. La mediana de tiempo de enfermedad antes de la consulta fue de 4 d&iacute;as, con un rango entre 3 y 5.5 d&iacute;as. Las distribuciones de las anteriores variables, de acuerdo con la especie parasitaria, se muestran en la <a href="#t1">Tabla 1</a>.</p>     <p align="center"><a name="t1"></a><img src="img/revistas/rfmun/v63n4/v63n4a04t1.jpg"></p>      <p>En la <a href="#t1">Tabla 1</a> tambi&eacute;n se destaca que se encuentran diferencias significativas entre los dos grupos, siendo mayores las frecuencias en el grupo de pacientes con infecci&oacute;n por <I>P. falciparum</I> en el caso de la categor&iacute;a "menos de un mes" (Fisher p=0.03) para la variable "&uacute;ltimo episodio de malaria" y para la categor&iacute;a<I> "P. falciparum"</I> (Fisher p=0.023) de la variable "especie causante de malaria en el episodio previo".</p>      <p>La frecuencia de los hallazgos cl&iacute;nicos en el d&iacute;a de ingreso se presenta en la <a href="#t2">Tabla 2</a> y la <a href="#t3">Tabla 3</a>. Los s&iacute;ntomas que se presentaron m&aacute;s frecuentemente en el d&iacute;a 0 fueron fiebre, escalofr&iacute;o, sudoraci&oacute;n y dolor osteomuscular; el signo m&aacute;s frecuente fue el decaimiento, seguido por palidez conjuntival y palidez palmar. En ning&uacute;n paciente se encontr&oacute; hepatomegalia.</p>     <p align="center"><a name="t2"></a><img src="img/revistas/rfmun/v63n4/v63n4a04t2.jpg"></p>     <p align="center"><a name="t3"></a><img src="img/revistas/rfmun/v63n4/v63n4a04t3.jpg"></p>      <p>En el an&aacute;lisis multivariado con las t&eacute;cnicas de correspondencias m&uacute;ltiples, mediante el an&aacute;lisis del cambio de inercia en un gr&aacute;fico de sedimentaci&oacute;n de valores propios, se identificaron cuatro factores &mdash;ejes factoriales&mdash; que permitieron agrupar las variables en tipolog&iacute;as o perfiles, descritos a continuaci&oacute;n en la <a href="#t4">Tabla 4</a>; all&iacute; las variables ilustrativas se se&ntilde;alan en negrilla y cursiva. Su ubicaci&oacute;n en el polo del eje depende del sentido de su proyecci&oacute;n, la cual se muestra en cada figura.</p>     <p align="center"><a name="t4"></a><img src="img/revistas/rfmun/v63n4/v63n4a04t4.jpg"></p>      <p><B>Perfil 1. S&iacute;ntomas cl&iacute;nicos frecuentes y su relaci&oacute;n con el recuento parasitario </b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En esta agrupaci&oacute;n, la presencia de s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos &mdash;n&aacute;useas, v&oacute;mito, palidez conjuntival y palmar, decaimiento, sudoraci&oacute;n, dolor abdominal, anorexia, mucosas secas, diarrea y escalofr&iacute;os&mdash; se asoci&oacute; con individuos entre 16 y 20 a&ntilde;os de edad que hab&iacute;an consumido cloroquina, sin antecedentes de haber sufrido de malaria en el a&ntilde;o previo y con recuentos parasitol&oacute;gicos entre 10001 y 20000 par&aacute;sitos/&micro;l de sangre. Esto se ilustra en las <a href="#f1">Figura 1</a>, <a href="#f2">2</a> y <a href="#f3">3</a>, all&iacute; las variables activas se representan por cuadrados rellenos y de diferentes tama&ntilde;os, y la variable nominal ilustrativa se se&ntilde;ala con cuadros vac&iacute;os.</p>     <p align="center"><a name="f1"></a><img src="img/revistas/rfmun/v63n4/v63n4a04f1.jpg"></p>     <p align="center"><a name="f2"></a><img src="img/revistas/rfmun/v63n4/v63n4a04f2.jpg"></p>     <p align="center"><a name="f3"></a><img src="img/revistas/rfmun/v63n4/v63n4a04f3.jpg"></p>      <p><B>Perfil 2. Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas en relaci&oacute;n con la edad y sexo del paciente </b></p>      <p>Agrup&oacute; a los pacientes en relaci&oacute;n con la edad y el sexo: los ni&ntilde;os y adolescentes varones (6-20 a&ntilde;os) estaban febriles (37.8&ordm;C-40&ordm;C) y presentaban s&iacute;ntomas como palidez conjuntival y palmar, decaimiento y mucosas secas, en contraste con las mujeres adultas (21-30 a&ntilde;os), quienes no se encontraban febriles y tendieron a presentar sintomatolog&iacute;a como n&aacute;useas, sudoraci&oacute;n, dolor abdominal, diarrea y escalofr&iacute;os; adem&aacute;s, ellas ten&iacute;an como antecedente el uso de primaquina. <a href="#f1">Figura 1</a>.</p>      <p><B>Perfil 3. Antecedentes de malaria en relaci&oacute;n con caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas </b></p>      <p>Esta tipolog&iacute;a permiti&oacute; diferenciar a las mujeres entre 6 y 60 a&ntilde;os de edad residentes en &aacute;rea rural, sin antecedente de uso de ning&uacute;n antimal&aacute;rico, sin haber presentado malaria en el &uacute;ltimo a&ntilde;o, solo con la presencia de decaimiento y dolor abdominal y sin esplenomegalia, en contraste con los varones entre 16 y 30 a&ntilde;os residentes en &aacute;rea urbana, quienes consumieron cloroquina, sufrieron de malaria en el &uacute;ltimo a&ntilde;o, no presentaban decaimiento, ni dolor abdominal y tenian esplenomegalia. <a href="#f2">Figura 2</a>.</p>      <p><B>Perfil 4. Especie del par&aacute;sito en relaci&oacute;n con antecedentes, hallazgos cl&iacute;nicos y variables demogr&aacute;ficas </b></p>      <p>En esta agrupaci&oacute;n los pacientes con infecci&oacute;n por <I>P. falciparum </I>presentaron recuentos parasitol&oacute;gicos entre 0 y 1000 formas asexuales/&micro;l de sangre, eran adultos entre 31 y 40 a&ntilde;os de edad, llevaban enfermos entre 6 y 10 d&iacute;as, resid&iacute;an en el &aacute;rea rural, no ten&iacute;an antecedente de haber sufrido de malaria en el &uacute;ltimo a&ntilde;o pero si presencia de signos y s&iacute;ntomas hemol&iacute;ticos como palidez conjuntival y palmar y esplenomegalia, adem&aacute;s de presentaban sudoraci&oacute;n, dolor abdominal y diarrea y ausencia de otros s&iacute;ntomas gastrointestinales como n&aacute;useas, v&oacute;mito y anorexia. De otra parte, est&aacute;n los ni&ntilde;os entre 6 y 10 a&ntilde;os residentes del &aacute;rea urbana, infectados con <I>P. vivax</I>, quienes llevaban enfermos entre 0 y 5 d&iacute;as, con el antecedente de haber sufrido de malaria en el &uacute;ltimo a&ntilde;o, la presencia de s&iacute;ntomas gastrointestinales como n&aacute;useas, v&oacute;mito y anorexia y la ausencia de s&iacute;ntomas y signos de hem&oacute;lisis como palidez conjuntival y palmar y esplenomegalia, adem&aacute;s de no presentar sudoraci&oacute;n, dolor abdominal, ni diarrea. <a href="#f3">Figura 3</a>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font size="3">Discusi&oacute;n</font></b></p>      <p>Aunque se ha planteado que los hallazgos cl&iacute;nicos en malaria no son diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n por <I>Plasmodium</I>, a menos que se correlacionen con los hallazgos de laboratorio (29), en el presente estudio se logr&oacute; evidenciar diferencias entre el grupo de individuos infectados por <I>P. vivax</I> y los infectados por <I>P. falciparum</I>, de tal forma que la diarrea, el decaimiento, la palidez palmar y las mucosas secas fueron m&aacute;s frecuentes en el segundo grupo, mientras que el escalofr&iacute;o fue m&aacute;s frecuente en los pacientes con infecci&oacute;n por <I>P. vivax</I> (Fisher p&lt;0.05).</p>      <p>Adem&aacute;s, los pacientes con infecci&oacute;n por<I> P. falciparum </I>presentaron, con mayor frecuencia, un episodio previo de malaria en el &uacute;ltimo mes (Fisher p=0,03), con diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n por este mismo par&aacute;sito (Fisher p=0,023), lo cual posiblemente se relaciona con la falla terap&eacute;utica al tratamiento antimal&aacute;rico que se ven&iacute;a usando en esa &eacute;poca. Cabe recordar que, a partir del a&ntilde;o 2000, el Ministerio de Salud de Colombia modific&oacute; el esquema de tratamiento de primera l&iacute;nea del paludismo no complicado causado por <I>P. falciparum</I>, y pas&oacute; de la combinaci&oacute;n cloroquina con sulfadoxina-pirimetamina a la combinaci&oacute;n de amodiaquina m&aacute;s sulfadoxina-pirimetamina, debido a las altas frecuencias de falla terap&eacute;utica al tratamiento (16). A pesar de ello, en muchas &aacute;reas end&eacute;micas del pa&iacute;s se continu&oacute; utilizando cloroquina, sola o en combinaci&oacute;n con sulfadoxina-pirimetamina, situaci&oacute;n que se present&oacute; hasta finales de 2003, debido a dificultades para la obtenci&oacute;n de amodiaquina en cantidades suficientes para suplir la demanda nacional, raz&oacute;n por la cual muchas de las fallas al tratamiento eran debidas a las altas tasas de resistencia del par&aacute;sito a la cloroquina registradas en esa &eacute;poca. Desde finales del a&ntilde;o 2006 se vienen utilizando, como medicamentos de primera l&iacute;nea, combinaciones con derivados de la artemisinina para el manejo de la malaria no complicada por <I>P. falciparum</I> (16). Adem&aacute;s, en este estudi&oacute; se pudo observar que la mayor&iacute;a de pacientes cuyo &uacute;ltimo episodio de malaria fue antes de un mes correspondieron a individuos infectados por <I>P. falciparum</I>, lo cual tambi&eacute;n concuerda con lo anteriormente discutido.</p>      <p>En el presente estudio, el an&aacute;lisis multivariado agrup&oacute; las variables en cuatro perfiles distintos de presentaciones cl&iacute;nicas as&iacute;: Perfil 1. S&iacute;ntomas cl&iacute;nicos y su relaci&oacute;n con el recuento parasitario; Perfil 2. Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas en relaci&oacute;n con la edad y sexo; Perfil 3. Antecedentes de malaria en relaci&oacute;n con caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas y Perfil 4. Especie del par&aacute;sito en relaci&oacute;n con antecedentes, cl&iacute;nica y variables demogr&aacute;ficas.</p>      <p>En un estudio previo, y a trav&eacute;s del an&aacute;lisis multivariado, se lograron identificar perfiles de manifestaciones cl&iacute;nicas en pacientes con malaria no complicada causada por <I>P. falciparum</I> en Tierralta y Puerto Libertador, C&oacute;rdoba entre el a&ntilde;o 2002 y 2003 (30); los pacientes evaluados en dicho estudio presentaron con mayor frecuencia la tr&iacute;ada cl&aacute;sica de sintomatolog&iacute;a de esta enfermedad: escalofr&iacute;o, fiebre y sudoraci&oacute;n; entre 80 y 98% de los pacientes refiri&oacute;, por lo menos, uno de los s&iacute;ntomas m&aacute;s frecuentes del cuadro cl&iacute;nico habitual del paludismo no complicado y 80.3% present&oacute; decaimiento como signo cl&iacute;nico m&aacute;s frecuentemente encontrado (30). En dicho estudio, en el perfil 2 se describi&oacute; el cuadro febril asociado a un tiempo corto de evoluci&oacute;n de la enfermedad, semejante a lo descrito en el actual estudio en el perfil 2, en el cual se identificaron pacientes con los s&iacute;ntomas de la malaria pero agrupados por edad y sexo, presentando mayor sintomatolog&iacute;a de tipo hemol&iacute;tico &mdash;palidez conjuntival y palmar&mdash;, mucosas secas y fiebre en los ni&ntilde;os y adolescentes varones; en contraste con las mujeres adultas, quienes no se encontraron febriles y manifestaron m&aacute;s s&iacute;ntomas gastrointestinales.</p>      <p>Se sabe que en zonas de alta y moderada endemicidad de malaria, la prevalencia de esta enfermedad aumenta con la edad, pasando de 10% en los primeros tres meses de vida, hasta alcanzar 80 a 100% en ni&ntilde;os de 1 a 5 a&ntilde;os; las mayores prevalencias de mortalidad se asocian a menores de 2 a&ntilde;os. En la edad escolar se adquiere inmunidad protectora y en muchos habitantes permanentes de estas zonas se observa parasitemia asintom&aacute;tica en 75% de los escolares (29,31). En Colombia, clasificado como un pa&iacute;s de baja endemicidad para malaria y por tanto con bajas frecuencias de inmunidad protectora en su poblaci&oacute;n, el riesgo de infecci&oacute;n grave y desarrollo de complicaciones es igual en todas las edades, inclusive en los adultos (16).</p>      <p>En el perfil 1 se identifican individuos mayores de 16 a&ntilde;os, con sintomatolog&iacute;a muy variada &mdash;n&aacute;useas, v&oacute;mito, palidez conjuntival y palmar, decaimiento, sudoraci&oacute;n, dolor abdominal, anorexia, mucosas secas, diarrea y escalofr&iacute;os&mdash; y quienes, a pesar de no presentar episodios previos de malaria en el &uacute;ltimo a&ntilde;o, dicen haber consumido cloroquina y cursan con recuentos parasitol&oacute;gicos elevados, mayores de 10000 par&aacute;sitos/&micro;l de sangre. En este perfil se logran percibir individuos sintom&aacute;ticos con rangos de parasitemias altas, quienes recurren a la automedicaci&oacute;n, conducta habitual en los habitantes de regiones en las cuales la malaria es end&eacute;mica (32). Este perfil est&aacute; relacionado con el perfil 3, en el cual se describen mujeres en un rango de edad m&aacute;s amplio, sin el antecedente de consumo de antimal&aacute;ricos, procedentes de zona rural y con sintomatolog&iacute;a muy discreta, en contraste con varones j&oacute;venes procedentes de zona urbana, automedicados y pr&aacute;cticamente asintom&aacute;ticos.</p>      <p>Aunque la frecuencia general de individuos que se automedic&oacute; fue baja (8.9%) en el presente estudio, para muchos autores esta pr&aacute;ctica es un factor de riesgo en el desarrollo de formas complicadas de la enfermedad, sin contar con el desarrollo de resistencia a los antimal&aacute;ricos debido a la presi&oacute;n de selecci&oacute;n sobre las poblaciones de par&aacute;sitos, favoreciendo el mantenimiento de cepas de <I>Plasmodium</I> mutantes resistentes a los medicamentos (33,34). La automedicaci&oacute;n es una pr&aacute;ctica frecuente y se estima que m&aacute;s de la mitad de los medicamentos antimal&aacute;ricos son consumidos por fuera de los esquemas de tratamiento oficial, gracias a las facilidades en la consecuci&oacute;n de los mismos y a pesar de tener un alto costo en el mercado (32,34).</p>      <p>El perfil 4 describe dos agrupaciones particulares. En un grupo se encuentran los pacientes adultos entre 31 y 40 a&ntilde;os de edad con infecci&oacute;n por <I>P. falciparum</I>, con recuentos parasitol&oacute;gicos bajos &mdash;menores a 1000 formas asexuales/&micro;l de sangre&mdash;, con un tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad entre 6 y 10 d&iacute;as, residentes en &aacute;rea rural, sin antecedente de malaria en los &uacute;ltimos 12 meses y con manifestaciones cl&iacute;nicas como palidez conjuntival y palmar, esplenomegalia, sudoraci&oacute;n, dolor abdominal y diarrea. En el otro grupo se encuentran ni&ntilde;os entre 6 y 10 a&ntilde;os de edad, infectados con <I>P. vivax</I>, con un tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad corto entre 0 y 5 d&iacute;as, residentes del &aacute;rea urbana, con el antecedente de haber sufrido de malaria en el &uacute;ltimo a&ntilde;o y presencia de n&aacute;useas, v&oacute;mito y anorexia. Diversas investigaciones han demostrado que en las zonas epidemiol&oacute;gicamente inestables para malaria y en donde coexisten <I>P. falciparum</I> y <I>P. vivax</I>, la infecci&oacute;n por <I>P. vivax</I> es caracter&iacute;stica de la poblaci&oacute;n infantil, pero la exposici&oacute;n temprana de la infecci&oacute;n no protege del desarrollo en el adulto de formas complicadas de la enfermedad cuando se produce la infecci&oacute;n por <I>P. falciparum</I>, principalmente en casos de brotes epid&eacute;micos (31).</p>      <p>En Colombia, otros estudios reportan similitudes en signos, s&iacute;ntomas y frecuencias de presentaci&oacute;n de los mismos, as&iacute; como los antecedentes informados. Echeverri <I>et al. </I>(35), en un estudio llevado a cabo en el a&ntilde;o 2001 en 104 pacientes infectados por <I>P. vivax</I> y procedentes de Turbo Antioquia, encontraron que la mayor&iacute;a de los individuos eran hombres, procedentes de &aacute;rea rural y m&aacute;s de la tercera parte de ellos ten&iacute;an historia de infecciones mal&aacute;ricas previas. En este mismo trabajo, y al igual que en el presente estudio, el tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad fue corto, con un promedio de 4 d&iacute;as, entre 91 y 99% de estos individuos presentaron fiebre, cefalea y escalofr&iacute;o y los signos m&aacute;s frecuentes fueron palidez palmar (46%), ictericia (15%), hepatomegalia (17%) y esplenomegalia (12%) (35). En un estudio realizado por Tob&oacute;n <I>et al.</I> (36) y llevado a cabo entre el a&ntilde;o 2002 y el 2003 en Turbo, Antioquia, y Tumaco, Nari&ntilde;o, en 64 pacientes con malaria complicada por <I>P. falciparum</I> &mdash;casos&mdash; y en 135 individuos con malaria no complicada &mdash;controles&mdash;, 71% de los controles proced&iacute;an de zona rural y la mitad ten&iacute;a antecedente de infecci&oacute;n mal&aacute;rica previa. Los s&iacute;ntomas m&aacute;s frecuentes en los controles fueron fiebre, escalofr&iacute;o y dolor de cabeza con frecuencias entre 98 y 91% y con un tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad m&aacute;s prolongado, pues 61% de ellos refirieron entre 4 y 14 d&iacute;as de enfermedad. En el 2008, un estudio de Carmona-Fonseca <I>et al.</I> (37) en 82 ni&ntilde;os procedentes de Turbo y El Bagre, Antioquia, con infecci&oacute;n por <I>P. vivax</I> encontr&oacute; un cuadro cl&iacute;nico y paracl&iacute;nico similar al de los adultos.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Al igual que en Colombia, en estudios realizados en otras partes del mundo los cuadros cl&iacute;nicos reportan signos y s&iacute;ntomas similares. En Guyana, en el a&ntilde;o 1999, en un estudio realizado en 108 individuos, los s&iacute;ntomas m&aacute;s frecuentes fueron fiebre (100%), cefalea (86%) y escalofr&iacute;os (69%), con un tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad mayor &mdash;13 d&iacute;as&mdash; antes de la consulta (38). En un hospital de Ghana en el a&ntilde;o 2006, en 385 ni&ntilde;os entre 1 y 4 a&ntilde;os de edad se logr&oacute; describir la fiebre como s&iacute;ntoma m&aacute;s frecuente (91.4%), seguido de palidez (67%) y debilidad (58.4%) (39).</p>      <p>Como limitaciones del presente estudio, puede mencionarse que, por ser los pacientes procedentes de un estudio <I>in vivo</I> de eficacia de los medicamentos antimal&aacute;ricos, con rangos de parasitemia y manifestaciones cl&iacute;nicas como criterios de inclusi&oacute;n, se seleccion&oacute; un grupo particular de individuos con malaria no complicada, por lo cual pudo existir un sesgo de selecci&oacute;n. Tambi&eacute;n pudo ocurrir un sesgo de informaci&oacute;n, por cuanto muchas variables fueron medidas a trav&eacute;s de reportes directos de los pacientes. De igual forma, se reconoce que el tama&ntilde;o de muestra podr&iacute;a ser una limitante en el an&aacute;lisis, teniendo en cuenta que se eval&uacute;an perfiles que incorporan m&uacute;ltiples variables.</p>      <p>A pesar de estas potenciales limitaciones, las agrupaciones que se lograron establecer a trav&eacute;s del uso de la metodolog&iacute;a de an&aacute;lisis planteada en este estudio permiten dar una variedad de posibles interpretaciones, por dem&aacute;s interesantes. La metodolog&iacute;a empleada permiti&oacute; identificar algunas diferencias cl&iacute;nicas y parasitol&oacute;gicas, entre los enfermos con<I> P. vivax</I> y los enfermos con <I>P. falciparum</I>, as&iacute; como la agrupaci&oacute;n de variables en cuatro perfiles como se describi&oacute; anteriormente.</p>      <p><B>Conflicto de intereses </b></p>      <p>Los autores manifiestan expresamente que durante la realizaci&oacute;n del presente trabajo no incurrieron en conflicto de inter&eacute;s alguno que pudiera haber afectado los resultados obtenidos.</p>      <p><B>Financiaci&oacute;n </b></p>      <p>Este estudio fue cofinanciado con recursos del Fondo de Investigaciones en Salud, Ministerio de la Protecci&oacute;n Social-Colciencias, Proyecto C&oacute;digo 2104-04-16338, Contrato No. RC 363-2004, del Instituto Nacional de Salud y de la Secretar&iacute;a Departamental de Desarrollo de la Salud de C&oacute;rdoba.</p>      <p><B>Agradecimientos</b></p>      <p>Los autores agradecen la valiosa colaboraci&oacute;n recibida por parte de la doctora Martha Lucia Pe&ntilde;a y de todo el personal administrativo de la Secretar&iacute;a Municipal de Salud de Tierralta, as&iacute; como del doctor Eziquio D&iacute;az, Director del Hospital San Jos&eacute; de Tierralta. Muy especialmente agradecen la dedicaci&oacute;n y trabajo de los se&ntilde;ores Ender Hern&aacute;ndez, David Vargas y Jos&eacute; Luis Sierra, microscopistas encargados del diagn&oacute;stico en la sede de la secretar&iacute;a municipal de salud de Tierralta, sin cuyo inter&eacute;s y activa participaci&oacute;n hubiera sido imposible realizar este trabajo.</p> <hr>      <p><b><font size="3">Referencias</font></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1. World Health Organization. From malaria control to malaria elimination: a manual for elimination scenario planning. Geneva: WHO; 2014.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-0011201500040000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>2. World Health Organization. World malaria report 2012. Geneva: WHO; 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-0011201500040000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>3. Padilla-Rodr&iacute;guez JC, &Aacute;lvarez-Uribe G, Montoya-Ara&uacute;jo R, Chaparro-Narv&aacute;ez P, Herrera-Valencia S. Epidemiology and control of malaria in Colombia. <I>Mem. Inst. Oswaldo Cruz. </I>2011;106(Suppl 1):114-22. <a href="http://doi.org/3vp" target="_blank">http://doi.org/3vp</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-0011201500040000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>4. Restrepo CA. Informe final paludismo, a&ntilde;o 2013. In Vigilancia y control en salud p&uacute;blica. Informe epidemiol&oacute;gico nacional 2012. Bogot&aacute;: Instituto Nacional de Salud; 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-0011201500040000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>5. Warrell DA. Clinical features of malaria. In: Warrell DA, Gilles HM, eds. Essential malariology. 4th ed. London: Arnold; 2002. p. 191-205.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-0011201500040000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>6. World Health Organization. Malaria. Geneva: WHO Fact sheet No. 94; 2010 &#91;cited 2014 Jul 24&#93;. Available from: <a href="http://goo.gl/fVwuNj" target="_blank">http://goo.gl/fVwuNj</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-0011201500040000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>7. Santa-Olalla Peralta P, V&aacute;zquez-Torres MC, Latorre-Fandos E, Mairal-Claver P, Cortina-Solano P, Puy-Az&oacute;n A, <I>et al. </I>First autochthonous malaria case due to Plasmodium vivax since eradication, Spain, October 2010. Euro Surveill. 2010;15(41):19684.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-0011201500040000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>8. White NJ. The role of anti-malarial drugs in eliminating malaria. <I>Malar J.</I> 2008;7(Suppl 1):S8. <a href="http://doi.org/fnpvnd" target="_blank">http://doi.org/fnpvnd</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-0011201500040000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>9. Naing C, Whittaker MA, Nyunt-Wai V, Mak JW. Is Plasmodium vivax malaria a severe malaria?: a systematic review and meta-analysis. <I>PLoS Negl Trop Dis.</I> 2014;4;8(8):e3071. <a href="http://doi.org/3vq" target="_blank">http://doi.org/3vq</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-0011201500040000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>10. Staalsoe T, Hviid L. The role of variant-specific immunity in asymptomatic malaria infections: maintaining a fine balance. <I>Parasitol Today. </I>1998,14(5):177-8. <a href="http://doi.org/fmsrs2" target="_blank">http://doi.org/fmsrs2</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-0011201500040000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>11. Bousema JT, Gouagna LC, Drakeley CJ, Meutstege AM, Okech BA, Akim IN, <I>et al.</I> Plasmodium falciparum gametocyte carriage in asymptomatic children in western Kenya. <I>Malar J. </I>2004,3:18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-0011201500040000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>12. World Health Organization. Guidelines for the treatment of malaria. 2nd edition. Gneva: WHO; 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-0011201500040000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>13. World Health Organization. World Malaria Report 2013. Geneva: WHO; 2013 &#91;cited 2014 Jul 24&#93;. Available from: <a href="http://goo.gl/VX9VdQ" target="_blank">http://goo.gl/VX9VdQ</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0120-0011201500040000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>14. Instituto Nacional de Salud. Comportamiento por regiones de la malaria en el 2001. <I>Semana Epidemiol&oacute;gica. </I>2002(01).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0120-0011201500040000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>15. Instituto Nacional de Salud. Situaci&oacute;n de la malaria en Colombia, semana epidemiol&oacute;gica 44 del a&ntilde;o 2003. <I>Semana Epidemiol&oacute;gica. </I>2003;(44).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0120-0011201500040000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>16. Ministerio de la Protecci&oacute;n Social, Instituto Nacional de Salud, Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud. Gu&iacute;a para la atenci&oacute;n cl&iacute;nica integral del paciente con malaria. Bogot&aacute;, D.C.: Plan Nacional de Salud P&uacute;blica; 2010 &#91;cited 2014 Jul 24&#93;. Available from: <a href="http://goo.gl/6U46g0" target="_blank">http://goo.gl/6U46g0</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0120-0011201500040000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>17. P&eacute;rez MA, Cort&eacute;s LJ, Guerra AP, Knudson A, Usta C, Nicholls RS. Eficacia de la combinaci&oacute;n amodiaquina m&aacute;s sulfadoxina-pirimetamina y de la cloroquina para el tratamiento del paludismo en C&oacute;rdoba, Colombia, 2006. <I>Biom&eacute;dica</I>. 2008;28(1):148-59. <a href="http://doi.org/68j" target="_blank">http://doi.org/68j</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0120-0011201500040000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>18. Ministerio de la Protecci&oacute;n Social. Informe Final de Malaria, Semanas 1-52. Bogot&aacute;: Ministerio de la Protecci&oacute;n Social; 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0120-0011201500040000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>19. World Health Organization. Assessment and Monitoring of Antimalarial Drug Efficacy for the treatment of Uncomplicated Falciparum Malaria. Geneva: WHO; 2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0120-0011201500040000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>20. Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud, USAID, Red Amaz&oacute;nica de Vigilancia de la Resistencia a los Antimal&aacute;ricos (RAVREDA). 2003. Protocolo gen&eacute;rico para estudios <I>in vivo</I> de eficacia de los medicamentos antimal&aacute;ricos en las Am&eacute;ricas. Eficacia de la terapia con cloroquina y sulfadoxina-pirimetamina para el tratamiento de la malaria no complicada por <I>Plasmodium falciparum</I>. Washington, D.C.; &#91;cited 2014 Jul 24&#93;. Available from: <a href="http://goo.gl/Kd72ui" target="_blank">http://goo.gl/Kd72ui</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0120-0011201500040000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>21. Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud, USAID, Red Amaz&oacute;nica de Vigilancia de la Resistencia a los Antimal&aacute;ricos (RAVREDA). 2003. Protocolo gen&eacute;rico para estudios <I>in vivo</I> de eficacia de los medicamentos antimal&aacute;ricos en las Am&eacute;ricas. Eficacia de la cloroquina para el tratamiento de la malaria por <I>Plasmodium vivax</I>. Washington, D.C.; &#91;cited 2014 Jul 24&#93;. Available from: <a href="http://goo.gl/9DzsZy" target="_blank">http://goo.gl/9DzsZy</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0120-0011201500040000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>22. World Health Organization. Severe <I>falciparum</I> malaria. <I>Trans R Soc Trop Med Hyg</I>. 2000;94(Suppl 1):S1-90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0120-0011201500040000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>23. Mendoza NM, Nicholls RS, Olano VA, Cort&eacute;s LJ, Raad J. Manejo Integral de Malaria. Bogot&aacute;, D.C.: Instituto Nacional de Salud; 2000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0120-0011201500040000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>24. Escoffier B, Pages J. An&aacute;lisis factoriales simples y m&uacute;ltiples: objetivos, m&eacute;todos e interpretaci&oacute;n. Bilbao: Universidad del Pa&iacute;s Vasco; 1990.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0120-0011201500040000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>25. Lebart L, Morineau A, Piron M. Statistique exploratoire multidimensionelle. Paris: Dunod; 1995.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0120-0011201500040000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>26. World Medical Association. Declaration of Helsinki-Ethical principles for Medical Research Involving Human Subjects. Last revision. 52 nd WMA General Assembly. Edinburgh (Scotland): World Medical Association; 2000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0120-0011201500040000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>27. Colombia. Ministerio de Salud. Resoluci&oacute;n 8430 de 1993 (octubre 4): Por el cual se establecen normas cient&iacute;ficas, t&eacute;cnicas y administrativas para la investigaci&oacute;n en salud. Bogot&aacute;, D.C.; octubre 4 de 1993.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0120-0011201500040000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>28. Colombia. Presidencia de la Rep&uacute;blica. Decreto 2737 de 1989 (Noviembre 27): Por el cual se expide el c&oacute;digo del menor. Bogot&aacute;, D.C.; Noviembre 27 1989.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0120-0011201500040000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>29. Luxemburger C, Nosten F, Kyle DE, Kirichroen L, Chongsuphajaisiddhi T, White NJ. Clinical features cannot predict diagnosis of malaria or differentiate the infecting species in children living in an area of low transmission. <I>Trans R Soc Trop Med Hyg</I>. 1998;92(1):45-9. <a href="http://doi.org/cn65gs" target="_blank">http://doi.org/cn65gs</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0120-0011201500040000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>30. Knudson A, Nicholls RS, Guerra AP, S&aacute;nchez R. Perfiles cl&iacute;nicos del paludismo no complicado por <I>Plasmodium falciparum </I>en C&oacute;rdoba, Colombia. <I>Biom&eacute;dica</I>. 2007;27(4):581-93. <a href="http://doi.org/7c2" target="_blank">http://doi.org/7c2</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0120-0011201500040000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>31. Marsh K. Immunology of malaria. In: Warrell DA, Gilles HM, eds. Essential malariology. 4 ed. London: Arnold; 2002. p. 252-67.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0120-0011201500040000400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>32. Foster S. Treatment of malaria outside the formal health services. <I>J. Trop. Med. Hyg</I>. 1995;98(1):29-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0120-0011201500040000400032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>33. Pineda F, Agudelo CA. Percepciones, actitudes y pr&aacute;cticas en malaria en el Amazonas Colombiano. <I>Rev. Salud P&uacute;blica. </I>2005;7(3):339-348. <a href="http://doi.org/bjb5ds" target="_blank">http://doi.org/bjb5ds</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0120-0011201500040000400033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>34. Carmona-Fonseca J. La malaria en Colombia, Antioquia y las zonas de Urab&aacute; y Bajo Cauca: panorama para interpretar la falla terap&eacute;utica antimal&aacute;rica. Parte 2. <I>Iatreia</I>. 2004;17(1):34-53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0120-0011201500040000400034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>35. Echeverri M, Tob&oacute;n A, &Aacute;lvarez G, Carmona J, Blair S. Cinical and laboratory findings of <I>Plasmodium vivax </I>malaria in Colombia, 2001. <I>Rev. Inst. Med. Trop. S&atilde;o Paulo</I>. 2003;45(1):29-34. <a href="http://doi.org/c3dtcg" target="_blank">http://doi.org/c3dtcg</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0120-0011201500040000400035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>36. Tob&oacute;n A, Giraldo C, Pi&ntilde;eros J, Arboleda M, Blair S, Carmona-Fonseca J. Epidemiolog&iacute;a de la malaria falciparum complicada: estudio de casos y controles en Tumaco y Turbo, Colombia, 2003. <I>Rev. Bras. Epidemiol</I>. 2006;9(3):283-96. <a href="http://doi.org/c3r2bx" target="_blank">http://doi.org/c3r2bx</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S0120-0011201500040000400036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>37. Carmona-Fonseca J, Correa-Botero AM, Usc&aacute;tegui-Pe&ntilde;uela RM. Relaci&oacute;n entre vitamina A y alteraciones mucocut&aacute;neas y pilosas en ni&ntilde;os de zonas pal&uacute;dicas. <I>Iatreia</I>. 2008;21(1):21-32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S0120-0011201500040000400037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>38. Booth CM, Maclean JD. Knowledge, Treatment-Seeking and Socioeconomic Impact of Malaria on the Essequibo Coast of Guyana. <I>Mc Gill J. Med</I>. 2000;6(1):17-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S0120-0011201500040000400038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>39. Arrieta M y Portal DA. Malaria en ni&ntilde;os: factores cl&iacute;nico-epidemiol&oacute;gicos, pacientes internados en Hospital de Sunyani, Ghana. 2006. <I>Rev haban cienc m&eacute;d</I>. 2010&#91;cited 2014 Jul 24&#93;; 9(1):72-78. Available from: <a href="http://goo.gl/jRXvWh" target="_blank">http://goo.gl/jRXvWh</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000179&pid=S0120-0011201500040000400039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>    </font>      ]]></body><back>
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