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<article-id pub-id-type="doi">10.22267/rcia.173402.73</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Crecimiento de plántulas de cacao (Theobroma cacao L.) en diferentes tamaños de contenedor]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Pot volume is a key factor for the propagation of cacao, since the pot size influences growth and development of seedlings which are definitive factors for crop establishment. In this work, the effect of different pot sizes 0.01; 0.02 y 0.1m³ (substrate volume) and nursery duration on cocoa growth were compared, and changes in the substrate-confined were also evaluated. Seeds of cocoa were sowed in different pot heights 25, 45 and 70cm. Leaf temperature was measured and seedlings were collected to quantify partitioned biomass and taproot growth, penetration resistance, temperature, humidity and porosity of the substrate were evaluated at the same time. The results evidenced significant differences (P <0.05) in total phytomass storage. In the larger containers (0.1m&gt;3) there was higher total biomass, longer root length, 62.17cm and the substrate had lower resistance to penetration (0.52Kg cm-2) and temperature. Leaf temperature was directly related to the soil temperature and inversely related to the soil moisture. It was verified that the size of the container affects the physical characteristics of substrate and the plant growth, which suggests that with 0.02m² pot (of 45cm height) the plants can stay 180 days at the nursery.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="verdana">      <p>DOI: <a href="http://dx.doi.org/10.22267/rcia.173402.73" target="_blank">http://dx.doi.org/10.22267/rcia.173402.73</a></p>      <p align="center"><font size="4"><b>Crecimiento de pl&aacute;ntulas de cacao (<i>Theobroma cacao</i> L.) en diferentes tama&ntilde;os de contenedor</b></font></p>      <p align="center"><font size="3">Cacao (<i>Theobroma cacao</i> L.) seedlings growth in different pot sizes</font></p>      <p align="center"><b>M&oacute;nica Andrea Osorio G.<sup>1</sup>; Edna Ivonne Leiva R.<sup>2</sup>; Ramiro Ram&iacute;rez P.<sup>3</sup></b></p>      <br>      <p><sup>1</sup>I.A. Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad Nacional de Colombia Sede Medell&iacute;n, Medell&iacute;n, Colombia,   <a href="mailto:maosorio@unal.edu.co">maosorio@unal.edu.co</a>.    <br> <sup>2</sup>Profesora Asociada. Ph.D. Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad Nacional de Colombia Sede Medell&iacute;n, Medell&iacute;n, Colombia,   <a href="mailto:eileiva@unal.edu.co">eileiva@unal.edu.co</a>.    <br> <sup>3</sup>Profesor Asociado. Ph.D. Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia Sede Medell&iacute;n, Medell&iacute;n Colombia,   <a href="mailto:rramirez@unal.edu.co">rramirez@unal.edu.co</a>.    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </font>     <p><font size="2" face="verdana"><b>Citar</b>: Osorio, M.; Leiva, E.; Ram&iacute;rez, R. 2017. Crecimiento de pl&aacute;ntulas de cacao (<i>Theobroma cacao</i> L.) en diferentes tama&ntilde;os de contenedor. Rev. Cienc. Agr. 34(2):73 - 82. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.22267/rcia.173402.73" target="_blank">http://dx.doi.org/10.22267/rcia.173402.73</a>.</font></p>  <font size="2" face="verdana">    <br>      <pre><font size="2" face="verdana">    <p align="center">Recibido: Septiembre 08 de 2016. Aceptado: Mayo 02 de 2017.</p></font></pre>      <br> <hr size="1">      <br>      <p align="center"><b>RESUMEN</b></p>      <p>El volumen del contenedor para la propagaci&oacute;n del cacao es determinante, ya que su tama&ntilde;o influye en el crecimiento y desarrollo de las pl&aacute;ntulas, siendo un factor definitivo para el establecimiento del cultivo. En este trabajo se compar&oacute; el efecto que tienen diferentes tama&ntilde;os de contenedor 0,01; 0,02 y 0,1m<sup>3</sup> (volumen de sustrato) y la duraci&oacute;n en vivero, sobre el crecimiento de plantas de cacao, adem&aacute;s, se evaluaron los cambios en el sustrato confinado. Se sembraron semillas de cacao en contenedores de diferentes alturas: 25, 45 y 70cm. Se midi&oacute; la temperatura de las hojas y se colectaron pl&aacute;ntulas, para cuantificar la biomasa particionada y crecimiento de la ra&iacute;z principal. Simult&aacute;neamente fueron evaluadas la resistencia a la penetraci&oacute;n, la temperatura, la humedad y la porosidad del sustrato. Los resultados evidenciaron diferencias significativas (P<0,05) en la acumulaci&oacute;n de fitomasa total. En los contenedores de mayor tama&ntilde;o (0,1m<sup>3</sup>) hubo mayor biomasa total, mayor longitud de ra&iacute;ces: 62,17cm, el sustrato present&oacute; menor resistencia a la penetraci&oacute;n (0,52Kg cm<sup>-2</sup>) y temperatura. La temperatura de las hojas se relacion&oacute; directamente con la temperatura del suelo e inversamente con la humedad del suelo. Se comprob&oacute; que el tama&ntilde;o del contenedor afecta las caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas del sustrato y el crecimiento de las plantas, lo cual sugiere que con 0,02m<sup>2</sup> (con 45cm altura) del contenedor las plantas pueden permanecer 180 d&iacute;as en vivero.</p>      <p><b>Palabras clave</b>: frutales, volumen de sustrato, biomasa, temperatura, resistencia a la penetraci&oacute;n</i>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <hr size="1">      <br>     <p align="center"><b>ABSTRACT</b></p>      <p>Pot volume is a key factor for the propagation of cacao, since the pot size influences growth and development of seedlings which are definitive factors for crop establishment. In this work, the effect of different pot sizes 0.01; 0.02 y 0.1m<sup>3</sup> (substrate volume) and nursery duration on cocoa growth were compared, and changes in the substrate-confined were also evaluated. Seeds of cocoa were sowed in different pot heights 25, 45 and 70cm. Leaf temperature was measured and seedlings were collected to quantify partitioned biomass and taproot growth, penetration resistance, temperature, humidity and porosity of the substrate were evaluated at the same time. The results evidenced significant differences (P <0.05) in total phytomass storage. In the larger containers (0.1m<sup>3</sup>) there was higher total biomass, longer root length, 62.17cm and the substrate had lower resistance to penetration (0.52Kg cm<sup>-2</sup>) and temperature. Leaf temperature was directly related to the soil temperature and inversely related to the soil moisture. It was verified that the size of the container affects the physical characteristics of substrate and the plant growth, which suggests that with 0.02m<sup>2</sup> pot (of 45cm height) the plants can stay 180 days at the nursery.</p>      <p><b>Key words</b>: fruit, substrate volume, biomass, temperature, penetration resistance</i>.</p>      <br> <hr size="1">      <br>     <p align="center"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>      <p>Las caracter&iacute;sticas del suelo se modifican peri&oacute;dicamente de forma natural pero pueden suceder cambios s&uacute;bitos con el uso intensivo en actividades agropecuarias. El suelo confinado utilizado como sustrato, en vivero, acelera el proceso de cambio, como consecuencia se puede alterar el normal desarrollo de las plantas.</p>      <p>El cacao (<i>Theobroma cacao</i> L.) es un &aacute;rbol originario de las selvas neotropicales, principalmente de la cuenca del Amazonas y posiblemente de la meseta Guyanesa (Lachenaud <i><i>et al</i>.</i>, 2007). Estudios m&aacute;s recientes describen la zona de origen en el tri&aacute;ngulo amaz&oacute;nico entre Colombia. Ecuador y Per&uacute; (Motamayor <i><i>et al</i>.</i>, 2008); sin embargo, su zona de cultivo se extendi&oacute; a trav&eacute;s de la zona tropical y subtropical de Centro y Sur Am&eacute;rica, &Aacute;frica occidental y Asia sudoriental, de tal manera que el rango de temperatura en el que se han desarrollado los cultivos, es mucho mayor que el de su h&aacute;bitat natural (Daymond y Hadley, 2004). </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En Colombia se ha priorizado el apoyo para el incremento del &aacute;rea de cultivos de cacao, que requiere de material vegetal con caracter&iacute;sticas de tama&ntilde;o y desarrollo de la ra&iacute;z que aseguren el establecimiento y longevidad del cultivo. Generalmente, este material de propagaci&oacute;n proviene de viveros, donde las pl&aacute;ntulas crecen en contenedores o bolsas con diversas condiciones de espacio y suelo para el desarrollo de sus ra&iacute;ces y que pueden afectar el crecimiento a&eacute;reo. El suelo depositado en contenedores puede modificar sus propiedades f&iacute;sicas y en consecuencia las plantas se pueden alterar, modificar o transformar. Los cambios en la densidad aparente del suelo pueden conducir a una disminuci&oacute;n de poros y restricci&oacute;n en la penetraci&oacute;n de las ra&iacute;ces (Lipiec y Stepniewski, 1995), como tambi&eacute;n disminuyen la disponibilidad de agua y la aireaci&oacute;n, el crecimiento de la ra&iacute;z (Gaitan <i><i>et al</i>.</i>, 2005) y la producci&oacute;n de las plantas (Domzal <i><i>et al</i>.</i>, 1991; Mapfumo <i><i>et al</i>.</i>, 1998; Arocena, 2000; Freddi, <i><i>et al</i>.</i>, 2006).</p>        <p>La zona donde el cacao crece espont&aacute;neamente se caracteriza por alta disponibilidad de agua con balance h&iacute;drico positivo. Pocas plantas cultivadas se muestran tan sensibles a la deficiencia de agua como esta especie y pr&aacute;cticamente todos sus procesos fisiol&oacute;gicos se ven afectados por la falta de humedad en el suelo (Amorim y Valle, 1992; Gonz&aacute;les-Huiman, 2008); por lo tanto, es transcendental una distribuci&oacute;n apropiada de precipitaciones durante el a&ntilde;o, en este sentido con un r&eacute;gimen pluvial, el suelo debe presentar drenaje perfecto (Gonz&aacute;les-Huiman, 2008).</p>       <p>Frimpong <i><i>et al</i>.</i> (1996), trabajaron en condiciones de vivero con cacao amaz&oacute;nico y encontraron que las pl&aacute;ntulas tolerantes al per&iacute;odo de sequ&iacute;a alcanzaron mayor peso seco en las hojas y la ra&iacute;z.</p>      <p>Varios factores ambientales controlan el crecimiento del cacao, entre ellos la precipitaci&oacute;n, la temperatura y la humedad del suelo (Sena-Gomes y Kozlowsky, 1987), adem&aacute;s, variables ed&aacute;ficas como resistencia a la penetraci&oacute;n y porosidad del suelo influyen en el desarrollo de las plantas. Para obtener pl&aacute;ntulas vigorosas se requiere conocer el tiempo de su permanencia en un determinado contenedor en condiciones de vivero. El objetivo de este trabajo fue comparar el efecto que tienen diferentes tama&ntilde;os de contenedor en las propiedades f&iacute;sicas del suelo y la acumulaci&oacute;n de fitomasa de plantas j&oacute;venes de cacao.</p>      <br>     <p align="center"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>      <p>El estudio se adelant&oacute; en casa de malla en la Universidad Nacional de Colombia Sede Medell&iacute;n, ubicada a 6&deg;15'46.89''LN, 75&deg;34'39.96 ''LO y 1469msnm. Durante el tiempo evaluado la evaporaci&oacute;n promedio fue de 0,28mm d&iacute;a-1 y la temperatura m&aacute;xima y m&iacute;nima promedio fue de 35,0 y 17,0&deg;C, respectivamente.</p>      <p>La poblaci&oacute;n experimental correspondi&oacute; a 200 plantas obtenidas de semilla hibrida de cacao IMC-67, sembradas en contenedores cil&iacute;ndricos pl&aacute;sticos de tres tama&ntilde;os: peque&ntilde;o de 0,01m<sup>3</sup>, mediano de 0,02m<sup>3</sup> y grande de 0,1m<sup>3</sup>, con 25, 45 y 70cm de altura, en su orden. Se muestrearon tres plantas por cada tama&ntilde;o de contenedor. Los muestreos se realizaron a los 240, 270 y 305 d&iacute;as despu&eacute;s de sembradas (dds). Las variables medidas fueron: biomasa de la planta, y su distribuci&oacute;n en hojas, tallo y ra&iacute;z, longitud de ra&iacute;z principal y temperatura de las hojas.</p>      <p>En el sustrato se evalu&oacute; la estabilidad de agregados del suelo con el di&aacute;metro medio ponderado en h&uacute;medo (DMPH) por el m&eacute;todo de De Bood y De Lenner modificado por Ram&iacute;rez (2008), densidad aparente por el m&eacute;todo del cilindro biselado, densidad real por el m&eacute;todo del picn&oacute;metro y resistencia a la penetraci&oacute;n con el penetr&oacute;metro de bolsillo (Klutte, 1982). La temperatura del sustrato se tom&oacute; con un term&oacute;metro de punz&oacute;n digital y la humedad por el m&eacute;todo de humedad gravim&eacute;trica. El dise&ntilde;o experimental correspondi&oacute; a Completamente al Azar (DCA). Se realiz&oacute; un An&aacute;lisis de Varianza y una prueba de comparaci&oacute;n de medias de Duncan por medio del Software estad&iacute;stico SAS &reg; versi&oacute;n 8.0, mediante el procedimiento GLM.</p>     <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></p>      <p><b>Crecimiento de las plantas.</b> Despu&eacute;s de 305 d&iacute;as de emergencia, las plantas de cacao acumularon un 48&#37; de biomasa en hojas, 33&#37; en tallo y la menor proporci&oacute;n, en la ra&iacute;z (<a href="#tabla1">Tabla 1</a>). La elongaci&oacute;n de la ra&iacute;z principal fue mayor en los contenedores grandes, con 62,7cm de longitud. La ra&iacute;z alcanz&oacute; la base del contenedor grande a los 270 d&iacute;as, la mediana a los 175 y la de contenedor peque&ntilde;a a los 63 d&iacute;as. </p>      <p>Las variables medidas en la planta (<a href="#tabla1">Tabla 1</a>) presentan diferencias significativas en la &uacute;ltima evaluaci&oacute;n, a los 305 d&iacute;as (p&lt;0,05). La biomasa de tallo y de las hojas de las plantas en contenedor grande fue significativamente mayor que en los otros contenedores. Entre el mediano y el peque&ntilde;o no se presentaron diferencias significativas. </p>      <p align="center"><b>Tabla 1</b>.Longitud de ra&iacute;z pivotante, biomasa de ra&iacute;z, biomasa a&eacute;rea, biomasa total y temperatura de las hojas de cacao (<i>T. cacao</i> L.), en diferentes tama&ntilde;os de contenedor.</p>        <p align="center"><a name="tabla1"></a><img src="img/revistas/rcia/v34n2/v34n2a06t01.gif" /></p> <font size="-2">     <p align="justify">*MG: contenedor grande (0,1m<sup>3</sup>), MM: contenedor mediano (0,02m<sup>3</sup>), MP: contenedor peque&ntilde;o (0,01 m<sup>3</sup>), 240, 270 y 305 d&iacute;as despu&eacute;s de la siembra. Las medias con diferente letra, estad&iacute;sticamente presentan diferencias significativas (Duncan P = 0,05).</p></font>     <br>     <p>La biomasa y la longitud de la ra&iacute;z principal evidenciaron cambios con relaci&oacute;n al volumen de los contenedores durante el periodo evaluado. Las plantas de mayor crecimiento fueron las sembradas en contenedores grandes. La disminuci&oacute;n de tama&ntilde;o fue significativa y proporcional al volumen del contenedor. Se puede inferir que el volumen y la altura del contenedor condicionaron el crecimiento de la ra&iacute;z y este influy&oacute; sobre la acumulaci&oacute;n de biomasa de la parte a&eacute;rea. De forma similar, estudios realizados por Guti&eacute;rrez <i>et al</i>. (2011) en Cacao, Ouma (2007) en Mango, y Arizaleta y Pire (2008) en Cafeto, se&ntilde;alan que en las bolsas de menor tama&ntilde;o hubo menor magnitud de todas las mediciones en la planta y que en los recipientes de mayor tama&ntilde;o, hubo mayor acumulaci&oacute;n de biomasa en la ra&iacute;z. En este sentido, Pritchett (1986) se&ntilde;ala que el volumen de suelo disponible para las ra&iacute;ces, que est&aacute; determinado por la profundidad, simulada con la altura del contenedor, es uno de los principales factores que influye en el crecimiento de los &aacute;rboles. Alvarenga y Cruz (2003) anotan que la habilidad de las plantas para explorar el suelo depende en gran parte de la distribuci&oacute;n de las ra&iacute;ces en el perfil y de las caracter&iacute;sticas del suelo (Henr&iacute;quez y Cabalceta, 1999; Porta <i><i>et al</i>.</i>, 2003, Ram&iacute;rez, 2016).</p>      <p>La mayor biomasa total se obtuvo en las plantas establecidas en contenedores de mayor volumen, a los 305 d&iacute;as, con peso promedio de 20,97g (<a href="#tabla1">Tabla 1</a>) y la menor biomasa en las plantas de contenedor peque&ntilde;o. Este crecimiento diferencial se puede atribuir al mayor y significativo desarrollo de la ra&iacute;z, dado el amplio volumen de exploraci&oacute;n y la baja impedancia del suelo en los contenedores grandes que influy&oacute; favorable y significativamente sobre el crecimiento a&eacute;reo (Ram&iacute;rez y Salazar, 2006; Bengough <i><i>et al</i>.</i>, 2011). </p>      <p>La relaci&oacute;n proporcional entre la tasa de crecimiento de las ra&iacute;ces respecto a la parte a&eacute;rea corresponde a un crecimiento equilibrado (Fageria <i>et al</i>, 1997; Mccarthy y Enquist, 2007; Kobe <i>et al</i>, 2010) como sucedi&oacute; en los contenedores grandes, donde se conserv&oacute; proporcional cuando no hubo limitantes. En el caso de restricciones en el suelo, como lo es menor volumen, la demanda de la ra&iacute;z es mayor (Kobe <i><i>et al</i>.</i>, 2010) y la relaci&oacute;n disminuy&oacute;, es decir la proporci&oacute;n de crecimiento radical se increment&oacute; como ocurri&oacute; en los contenedores medianos, despu&eacute;s de 270 d&iacute;as.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En esta investigaci&oacute;n, se evidenci&oacute; que la planta mantiene un balance en la distribuci&oacute;n de fotoasimilados sin alteraci&oacute;n proporcional entre la biomasa a&eacute;rea y la radical (<a href="#figura1">Figura 1</a>), s&oacute;lo modifica la cantidad de biomasa acumulada dependiendo del volumen de suelo disponible en el contenedor. En este sentido, Haolin <i><i>et al</i>.</i> (2008) indicaron que la repartici&oacute;n de fotoasimilados se puede alterar por distintos factores, as&iacute; mismo Mokany <i><i>et al</i>.</i> (2006) encontraron que la relaci&oacute;n de biomasa radical y a&eacute;rea se afecta significativamente con los factores clim&aacute;ticos y del suelo.</p>     <br>     <p align="center"><a name="figura1"></a><img src="img/revistas/rcia/v34n2/v34n2a06f01.jpg" /></p>      <p align="center"><b>Figura 1</b>.Biomasa total y proporci&oacute;n de biomasa radical y biomasa a&eacute;rea de plantas de cacao. MP:contenedor peque&ntilde;o (0,01m<sup>3</sup>). MM:contenedor mediano (0,02m<sup>3</sup>) MG: contenedor grande (0,1m<sup>3</sup>), 240, 270 y 305 d&iacute;as despu&eacute;s de la siembra. </p>     <br>     <p>La distribuci&oacute;n de biomasa est&aacute; influenciada por diversos factores que al dilucidarlos y conocer su efecto regulatorio permitir&aacute; mayores aproximaciones para la estimaci&oacute;n de la acumulaci&oacute;n de carbono terrestre (Cairns <i><i>et al</i>.</i>, 1997; Mokany <i><i>et al</i>.</i>, 2005) y del crecimiento de los cultivos; el volumen de sustrato de los contenedores utilizados es un factor que simula la profundidad disponible en el suelo para el crecimiento de las plantas. En este sentido, las mediciones realizadas sugieren que con diez meses de crecimiento en un suelo de 25 o de 45cm de profundidad, las plantas de cacao solo alcanzan el 21 o el 50&#37; de la biomasa, respectivamente, en relaci&oacute;n con las que crecen en un suelo con 70cm de profundidad.</p>     <p><b>Sustrato.</b> La menor resistencia a la penetraci&oacute;n se present&oacute; en los contenedores grandes con un valor de 0,52kg cm<sup>-2</sup> a los 240 d&iacute;as (<a href="#tabla2">Tabla 2</a>). Entre los otros tratamientos no hubo diferencias significativas, la impedancia est&aacute; el rango de valores (Ram&iacute;rez y Salazar, 2006, Ram&iacute;rez, 2016) que permiten el desarrollo de las ra&iacute;ces sin dificultad. El di&aacute;metro medio ponderado en h&uacute;medo (DMPH) no present&oacute; diferencias entre los tama&ntilde;os de contenedor y fue cercano a 2mm en todos los casos, condici&oacute;n ideal para el desarrollo de las ra&iacute;ces debido a que genera la porosidad que permite suficiente retenci&oacute;n de agua y aireaci&oacute;n apropiada (Ram&iacute;rez, 2016). En cuanto a la porosidad, en los contenedores peque&ntilde;os se present&oacute; la mayor cantidad de poros sin diferencias significativas entre los per&iacute;odos evaluados. La porosidad regula el almacenamiento y movimiento de gases y agua e influye en el desarrollo de las plantas, debido a que facilitan la penetraci&oacute;n por parte de las ra&iacute;ces (Guidi <i><i>et al</i>.</i>, 1985). Bengough <i><i>et al</i>.</i> (2011) se&ntilde;alan que la resistencia a la penetraci&oacute;n mayor a 2 MPa (20,4 kg cm<sup>-2</sup>) y la porosidad menor al 10&#37; se consideran l&iacute;mites cr&iacute;ticos para la elongaci&oacute;n de las ra&iacute;ces. Con base en estas referencias, todos los contenedores presentaron alta porosidad (mayor a 69&#37;) y baja impedancia (menor de 1Kg cm<sup>-2</sup>) clasificadas en el rango de condiciones &oacute;ptimas (Taylor, 1980; Ram&iacute;rez y Salazar, 2006; Ram&iacute;rez, 2016). </p>     <br>     <p align="center"><b>Tabla 2</b>. Resultados de humedad y temperatura del suelo, porosidad, resistencia a la penetraci&oacute;n y di&aacute;metro medio ponderado de los agregados (DMPH), en diferentes tama&ntilde;os de contenedor.</p>        <p align="center"><a name="tabla2"></a><img src="img/revistas/rcia/v34n2/v34n2a06t02.gif" /></p> <font size="-2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">*MG: Contenedor grande (0,1m<sup>3</sup>), MM: Contenedor mediano (0,02 m<sup>3</sup>), MP: Contenedor peque&ntilde;o (0,01m<sup>3</sup>). 240, 270 y 305 d&iacute;as despu&eacute;s de la siembra. Las medias con diferente letra, estad&iacute;sticamente presentan diferencias significativas, (Duncan P = 0,05).</p></font>     <br>      <p>Los cambios en la humedad ocasionaron cambios en la temperatura del suelo. A mayor humedad, menor temperatura. Las propiedades f&iacute;sicas del suelo son interdependientes. La ocurrencia de cambios en una de ellas, normalmente, modifica otras (Zanette <i><i>et al</i>.</i>, 2007; Ram&iacute;rez, 2008). Se observ&oacute; que la humedad del suelo tiene relaci&oacute;n directa con el tama&ntilde;o de contenedor durante el tiempo evaluado, encontrando un mayor contenido de humedad en los contenedores grandes y menor en los peque&ntilde;os (<a href="#tabla2">Tabla 2</a>). La humedad y la temperatura del suelo tienen efecto directo sobre el crecimiento de las plantas, as&iacute; como en los procesos qu&iacute;micos y el grado de actividad de diversos tipos de organismos en el suelo (Gavye,1979; Henr&iacute;quez y Cabalceta, 1999; Porta <i><i>et al</i>.</i>, 2003) que influyen en el crecimiento.</p>      <p>El crecimiento de la ra&iacute;z se relaciona inversamente con la resistencia a la penetraci&oacute;n del suelo (<a href="#figura2">Figura 2</a>) que coincide con lo reportado por Freddi <i><i>et al</i>.</i> (2006). Igualmente, la compactaci&oacute;n del suelo puede reducir la penetraci&oacute;n de ra&iacute;ces (Bengough <i><i>et al</i>.</i>, 2001) y alterar el equilibrio de la proporci&oacute;n de gases del suelo y la disponibilidad de agua y nutrientes para las plantas (Grohmann y Queiroz, 1966; Ribeiro, 1995; Stirzaker <i><i>et al</i>.</i>, 1996). En este sentido, los contenedores peque&ntilde;os presentaron la mayor resistencia a la penetraci&oacute;n, 0.97-0,98Kg cm<sup>-2</sup>, condici&oacute;n que afect&oacute; el desarrollo de la ra&iacute;z y en consecuencia se disminuy&oacute; el crecimiento de las plantas (<a href="#figura1">Figura 1</a>). </p>       <p align="center"><a name="figura2"></a><img src="img/revistas/rcia/v34n2/v34n2a06f02.jpg" /></p>      <p align="center"><b>Figura 2</b>. Relaci&oacute;n de longitud de la ra&iacute;z pivotante y resistencia a la penetraci&oacute;n con diferentes contenedores y tiempos. </p>      <p><b>Temperatura de las hojas y del suelo.</b> La temperatura del suelo y la de las hojas tienen una relaci&oacute;n directa. A medida que aumenta la temperatura del suelo, tambi&eacute;n se incrementa la temperatura de las hojas (<a href="#figura3">Figura 3</a>). Por el contrario existe una relaci&oacute;n inversa entre la humedad y la temperatura del suelo, porque a medida que la humedad disminuye, la temperatura aumenta. Aunque la temperatura ambiente present&oacute; un gradiente bastante amplio, la planta regul&oacute; la temperatura de las hojas a 25&deg;C, indicando con esto su capacidad de estabilizar la temperatura a las condiciones apropiadas para su funcionamiento y desarrollo (Sena-Gomes y Kozlowsky, 1987) cuando el suelo presenta humedad disponible f&aacute;cilmente, con potencial m&aacute;trico cercano a 0,03MPa. En este caso permaneci&oacute; con una humedad volum&eacute;trica pr&oacute;xima al 30&#37;. </p>      <p align="center"><a name="figura3"></a><img src="img/revistas/rcia/v34n2/v34n2a06f03.jpg" /></p>      <p align="center"><b>Figura 3</b>. Relaci&oacute;n temperatura del suelo, temperatura de las hojas, temperatura ambiente y humedad del suelo en los contenedores de mayor tama&ntilde;o a lo largo del tiempo de evaluaci&oacute;n. </p>        <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><b>CONCLUSIONES</b></p>      <p>El crecimiento longitudinal de la ra&iacute;z pivotante se detiene cuando la resistencia a la penetraci&oacute;n en el suelo es superior a 0,7kg cm<sup>-2</sup> y afecta la acumulaci&oacute;n de biomasa a&eacute;rea, disminuyendo el vigor de las pl&aacute;ntulas. </p>      <p>La temperatura de las hojas est&aacute; relacionada inversamente con la humedad del suelo y directamente con la temperatura del suelo. Las hojas regularon su temperatura en 25&deg;C, con un l&iacute;mite m&iacute;nimo de humedad del suelo de 27&#37;.</p>      <p>El tiempo de permanencia de las plantas de Cacao en vivero, sin afectar el desarrollo de la ra&iacute;z, depende de la profundidad del contenedor, con 25 y 45cm, se puede mantener 60 y 180 d&iacute;as respectivamente, antes del trasplante a sitio definitivo.</p>      <p>La porosidad, la resistencia a la penetraci&oacute;n y la humedad del sustrato en los contenedores peque&ntilde;os, 0,01m<sup>3</sup>, no presentaron cambios en el per&iacute;odo evaluado, 305 d&iacute;as. En los contenedores grandes se increment&oacute; significativamente la resistencia a la penetraci&oacute;n y present&oacute; la menor porosidad. A mayor tama&ntilde;o de contenedor, los cambios en el sustrato son de mayor magnitud.</p>   <hr size="1">      <br>     <p align="center"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></p>      <!-- ref --><p>1. Alvarenga, R.; Cruz, J. 2003. Manejo de solos e agricultura irrigada. pp. 70-106. In: Resende, M., P. Alburquerque y L. Couto. A cultura do milho irrigado. Embrapa Informa&ccedil;&atilde;o Tecnol&oacute;gica. Brasilia, Brasil.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283380&pid=S0120-0135201700020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>2. Amorim, S.; Valle. R. 1992. Efeito da temperatura radicular na resist&ecirc;ncia ao movimiento de &aacute;gua no cacaueiro (<i>Theobroma cacao</i> L.). Acta Botanica Brasilera. 6(1):55 - 64. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1590/S0102-33061992000100004." target="_blank">http://dx.doi.org/10.1590/S0102-33061992000100004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283382&pid=S0120-0135201700020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </a></p>      <!-- ref --><p>3. Arocena, J.M. 2000. Cations in solution from forest soils subjected to forest floor removal and compaction treatments. Forest Ecology y Managament 133:71 - 80. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1016/S0378-1127(99)00299-6" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/S0378-1127(99)00299-6</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283384&pid=S0120-0135201700020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Arizaleta, M.; Pire, R. 2008. Respuesta de pl&aacute;ntulas de cafeto al tama&ntilde;o de la bolsa y fertilizaci&oacute;n con nitr&oacute;geno y f&oacute;sforo en vivero. Agrociencia 42:47 - 55. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1097/00010694-197508000-00015." target="_blank">http://dx.doi.org/10.1097/00010694-197508000-00015.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283385&pid=S0120-0135201700020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></a></p>      <!-- ref --><p>5. Bengough, A. G.; Campbell, D.; O' Sullivan, M. 2001. Penetrometer techniques in relation to soil compaction y root growth. pp. 377 - 403. En: Smith, K. A.; Mullins, C. E. Soil y environmental analysis: physical methods. Second edition. Marcel Dekker.Edinburgh.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283387&pid=S0120-0135201700020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>6. Bengough, A.G.; Mckenzie, B.M.; Hallett, P.D.; Valentine, T.A. 2011. Root elongation, water stress, and mechanical impedance: a review of limiting stresses and beneficial root tip traits. Journal of Experimental Botany. 62(1):59 - 68. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1093/jxb/erq350" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1093/jxb/erq350</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283389&pid=S0120-0135201700020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Cairns, M.; Brown, S.; Helmer, E.; Baumgardner, G. 1997. Root biomass allocation in the world's upland forests. Oecologia. 111(1):1 - 11. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1007/S004420050201." target="_blank">http://dx.doi.org/10.1007/S004420050201.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283390&pid=S0120-0135201700020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></a></p>      <!-- ref --><p>8. Daymond, A.; Hadley, P. 2004. The effects of temperature and light integral on early vegetative growth y chlorophyll fluorescence of four contrasting genotypes of cacao (<i>Theobroma cacao</i>). Annals of Applied Biology. 145:257 - 262.  doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1744-7348.2004.tb00381.x" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1111/j.1744-7348.2004.tb00381.x</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283392&pid=S0120-0135201700020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Domzal, H.; Glinski, J.; Lipiec, I.1991. Soil compaction research in Poly. pp. 99 - 109. En: Van Ouwerkerk, C. (Ed.), Soil Compaction and Plant Productivity. Elsevier, Amsterdam, the Netherlys.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283393&pid=S0120-0135201700020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>10. Fageria, N.; Baligar, V.; Wright, R.J. 1997. Soil environment and root growth dynamics of field crops. Recent. Res. Devel. Agron. 1:15 - 28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283395&pid=S0120-0135201700020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>11. Freddi, O., Morel, P.; Valdenir-Veronesi, J.;.Carvalho, G.J. 2006. Produtividade do milho relacionada com a resist&ecirc;ncia mec&acirc;nica &agrave; penetra&ccedil;&atilde;o do solo sob preparo convencional. Engenharia Agr&iacute;cola. Jaboticabal. 26(1):113 - 121.  doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1590/S0100-69162006000100013." target="_blank">http://dx.doi.org/10.1590/S0100-69162006000100013.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283397&pid=S0120-0135201700020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></a></p>      <!-- ref --><p>12. Frimpong, E.; Adu-Ampomah, Y.; Karimu, A. 1996. Efforts to breed for drought resistant cacao in Ghana. pp. 24 - 25. Proceedings of the 12th International Cacao Research Conference, Bah&iacute;a, Brasil.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283399&pid=S0120-0135201700020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>13. Gaitan, J.; Pen&oacute;n, E.; Costa, M. 2005. Distribuci&oacute;n de ra&iacute;ces finas de eucalyptus globulus ssp. Maidenii y su relaci&oacute;n con algunas propiedades del suelo. Ci&ecirc;ncia Florestal, Santa Maria, 15(1):33 - 41.  doi: <a href="http://dx.doi.org/10.5902/198050981822." target="_blank">http://dx.doi.org/10.5902/198050981822.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283401&pid=S0120-0135201700020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></a></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>14. Grohmann, F.; J.P. Queiroz. 1996. Efeito da compacta&ccedil;&atilde;o artificial de dois solos limoargiloso sobre a penetra&ccedil;&atilde;o de ra&iacute;zes de arroz. Bragantia, Campinas. 25(39):421 - 431.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283403&pid=S0120-0135201700020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>15. Gonz&aacute;les-Huiman, F. 2008. Ecofisiologia del Cacao. Tingo Maria - Peru: Diplomado u.n.a.s. En:  <a href="http://diplomado2007unas.blogspot.com.co/2008/01/ecofisiologia-del-cacao.html" target="_blank">http://diplomado2007unas.blogspot.com.co/2008/01/ecofisiologia-del-cacao.html</a>; consulta: marzo, 2016.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283405&pid=S0120-0135201700020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>16. Guidi, G.; Poggio G.; Petruzzell. G. 1985. The porosity of soil aggregates from bulk soil and from soil adhering to roots. Plant y Soil. 87:311 - 314.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283407&pid=S0120-0135201700020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>17. Guti&eacute;rrez, M.; G&oacute;mez, R.; Rodr&iacute;guez, N.F. 2011. Comportamiento del crecimiento de pl&aacute;ntulas de cacao (<i>Theobroma cacao</i> L.), en vivero, sembradas en diferentes vol&uacute;menes de sustrato. Corpoica Ciencia y Tecnolog&iacute;a Agropecuaria. 12(1):33 - 42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283409&pid=S0120-0135201700020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>18. Haolin, G.; Wang, Y.; Wang, F.; Jia. B. 2008. Dynamics of root-shoot ratio and environmental effective factors of recovering Leymus chinensis steppe vegetation in Inner Mongolia, China. Acta Ecol&oacute;gica S&iacute;nica. 28(10):4629 - 4634.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283411&pid=S0120-0135201700020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>19. Henr&iacute;quez, C.; Cabalceta. G. 1999. Gu&iacute;a pr&aacute;ctica para el estudio introductorio de los suelos con un enfoque Agr&iacute;cola. ACCS. primera edici&oacute;n. San Jos&eacute;, Costa Rica. 111p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283413&pid=S0120-0135201700020000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>20. Kobe, R.K.; Iyer, M.; Walters, M.B. 2010. Optimal partitioning theory revisited: Nonstructural carbohydrates dominate root mass responses to nitrogen. Ecology. 91:166 - 179.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283415&pid=S0120-0135201700020000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>21. Klutte, A. 1982. Retention laboratory methods. Physical and mineralogical methods. Second edition by klutte. 235 - 240p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283417&pid=S0120-0135201700020000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>22. Lachenaud, P.; Paulin, D.; Ducamp, M.; Thevenin. J. 2007. Twenty years of agronomic evaluation of wild cocoa trees (<i>Theobroma cacao</i> L.) from French Guiana. Scientia Horticulturae. 113(4):313 - 321.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283419&pid=S0120-0135201700020000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>23. Lipiec, J.; Stepniewski, W.1995. Effects of soil compaction and tillage systems on uptake and losses of nutrients. Soil Tillage Research. 35:37 - 52.  doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1016/0167-1987(95)00474-7." target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/0167-1987(95)00474-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283421&pid=S0120-0135201700020000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></a></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>24. Mccarthy, M.; Enquist. B. 2007. Consistency between an allometric approach and optimal partitioning theory in global patterns of plant biomass allocation. Funct. Ecol. 21:713 - 720.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283423&pid=S0120-0135201700020000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>25. Mapfumo, E.; D.S. Chanasyk; M.A. Naeth; V.S. Baron. 1998. Forage growth and yield components as influenced by subsurface compaction. Agronomy Journal. 90:805 - 812.   doi: <a href="http://dx.doi.org/10.2134/agronj1998.00021962009000060015x" target="_blank">http://dx.doi.org/10.2134/agronj1998.00021962009000060015x</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283425&pid=S0120-0135201700020000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Mokany, K.; Raison, J.;Prokushkin. A. 2005. Critical analysis of root: shoot ratios in terrestrial biomes. Global Change Biology. 11:1 - 3.   doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2486.2005.001043.x.x" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2486.2005.001043.x.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283426&pid=S0120-0135201700020000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></a></p>      <!-- ref --><p>27. Motamayor, J.; Lachenaud, P.; Da Silva E Mota, J.; Loor, R.; Kuhn, D.N. J.; Brown, S.; Schnel, R. 2008. Geographic and Genetic Population Differentiation of the Amazonian Chocolate Tree (<i>Theobroma cacao</i> L). PLoS ONE. 3(10):1 - 8.   doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0003311. " target="_blank">http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0003311.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283428&pid=S0120-0135201700020000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </a></p>      <!-- ref --><p>28. Ouma G. 2007. Effect of different container sizes and irrigation frequency on the morphological and physiological characteristics of mango (Mangifera indica) rootstock seedlings. International Journal of Botany. 3:260 - 268.   doi: <a href="http://dx.doi.org/10.3923/ijb.2007.260.268." target="_blank">http://dx.doi.org/10.3923/ijb.2007.260.268.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283430&pid=S0120-0135201700020000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></a></p>      <!-- ref --><p>29. Porta, C.J.; L&oacute;pez-Acevedo, R.M.; Roquero, D.C. 2003. Edafolog&iacute;a para la agricultura y el medio ambiente. Ediciones Mundi Prensa. Espa&ntilde;a. Tercera edici&oacute;n. 929p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283432&pid=S0120-0135201700020000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>30. Pritchett, W.L. 1986. Los suelos forestales: propiedades, conservaci&oacute;n y mejoramiento. Noriega, Editorial Limusa, 643 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283434&pid=S0120-0135201700020000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>31. Ram&iacute;rez, R.; Salazar, C. 2006. Cambios de la resistencia a la penetraci&oacute;n con diferentes sistemas de manejo y su relaci&oacute;n con algunas propiedades f&iacute;sicas en un Yisol del municipio de - Marinilla (Antioquia). P. XX En: XIII Congreso Colombiano de la ciencia del suelo. 4-6 de octubre. Bogot&aacute;, Colombia. Sociedad colombiana de la Ciencia del Suelo.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283436&pid=S0120-0135201700020000600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>32. Ram&iacute;rez, R. 2008. Cambios en los macroagregados por pr&aacute;cticas agr&iacute;colas y procesos de recuperaci&oacute;n en un Andisol, en la Vereda Monta&ntilde;itas, Municipio De Marinilla, Oriente Antioqueno Colombiano. Tesis Doctoral. Universidad Nacional de Colombia. Palmira, Colombia. 167p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283438&pid=S0120-0135201700020000600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>33. Ram&iacute;rez, R. 2016. Fertilidad integral del suelo. pp. 41 - 56. En: Actualizaci&oacute;n en fertilidad del suelo. Armando Torrente editor. Grafiweb impresores publicistas. Bogot&aacute; Colombia. 233p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283440&pid=S0120-0135201700020000600033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>34. Ribeiro Jr., P. 1995. M&eacute;todos geoestat&iacute;sticos no estudo da variabilidade espacial de par&acirc;metros do solo. ESALQ. Piracicaba. 99p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283442&pid=S0120-0135201700020000600034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>35.	Sena-Gomes, A. R.; T.T. Kozlowsky. 1987. Effects of temperature on growth and water relations of cacao (<i>Theobroma cacao</i> var. Comum) seedlings. Plant and Soil 103:3 - 11.    doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1007/BF02370661." target="_blank">http://dx.doi.org/10.1007/BF02370661.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283444&pid=S0120-0135201700020000600035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></a></p>      <!-- ref --><p>36.	Stirzaker, R.; Passioura, J.; Wilms. Y. 1996. Soil structure and plant growth: impact of bulk density and biopores. Plant and Soil, Dordrecht. 185(1):151 - 162.     doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1007/BF02257571." target="_blank">http://dx.doi.org/10.1007/BF02257571.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283446&pid=S0120-0135201700020000600036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></a></p>      <!-- ref --><p>37.	Taylor H.M. 1980. Mechanical impedance to root growth. pp 389 - 404. En: Soil Related Constraints to Food Production in the Tropics. 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