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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Micorrizas arbusculares y hongos septados oscuros nativos en topinambur (Helianthus tuberosus L.) en Catamarca, Argentina]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In order to determine and evaluate the fungal root infection it was studied the colonization by native fungal symbionts in roots of jerusalem artichoke (Helianthus tuberosus L.) cultivated in the Central Valley of the province of Catamarca, an arid region at the Northwest of Argentina. The studies were made by: microscope observation of the stained root fungal structures. The infection quantification was made by clarification methodologies and count under magnifying glass. Endomycorrhizal structures of the vesicle arbuscular type were observed (MVA; hyphae, arbuscules and vesicles) and of septate dark endophytic fungi (DES; melanized septate hyphae and with numerous microesclerotia). A high level of fungi colonization was determined with simultaneous occurrence of vesicle arbuscular mycorrhizae (VAM) and fungi (DES). This study is the first report of the colonization by VAM and DES in roots of jerusalem artichoke.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="verdana">      <p>DOI: <a href="http://dx.doi.org/10.22267/rcia.173402.75" target="_blank">http://dx.doi.org/10.22267/rcia.173402.75</a></p>      <p align="center"><font size="4"><b>Micorrizas arbusculares y hongos septados oscuros nativos en topinambur (<i>Helianthus tuberosus</i> L.) en Catamarca, Argentina  </b></font></p>      <p align="center"><font size="3">Arbuscular mycorrhizal and native dark septate fungus  in jerusalem artichoke (<i>Helianthus tuberosus</i> L.) in Catamarca, Argentina</font></p>      <p align="center"><b>Gabriela Di Barbaro<sup>1</sup>; Horacio Andrada<sup>2</sup>; Valeria Gonz&aacute;lez Basso<sup>3</sup>; Ana Lilia Alurralde<sup>4</sup>; Eleodoro Del Valle<sup>5</sup>; Celia Brand&aacute;n de Weht<sup>6</sup></b></p>      <br>      <p><sup>1</sup>Especialista. Universidad Nacional de Catamarca. Argentina,  <a href="mailto:gabydibarbaro@yahoo.com.ar">gabydibarbaro@yahoo.com.ar</a>.    <br> <sup>2</sup>Ingeniero Agr&oacute;nomo. Universidad Nacional de Catamarca. Argentina,  <a href="mailto:horacio_andrada@yahoo.com.ar">horacio_andrada@yahoo.com.ar</a>.    <br> <sup>3</sup>Ingeniero Agr&oacute;nomo. Universidad Nacional de Catamarca. Argentina,  <a href="mailto:valegb82@hotmail.com">valegb82@hotmail.com</a>.    <br> <sup>4</sup>Ingeniero Agr&oacute;nomo. Universidad Nacional de Catamarca. Argentina,  <a href="mailto:ani_animal@hotmail.com">ani_animal@hotmail.com</a>.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <sup>5</sup>DSc. Universidad Nacional del Litoral. Santa Fe, Argentina,  <a href="mailto:eleodoro77@gmail.comedelvalle@fca.unl.edu.ar"> edelvalle@fca.unl.edu.ar</a>.    <br> <sup>6</sup>DSc. Universidad Nacional de Tucum&aacute;n. Argentina, <a href="mailto:celiabrandan@gmail.com">celiabrandan@gmail.com</a>.    <br>     <br>  </font>     <p><font size="2" face="verdana"><b>Citar</b>: Di Barbaro, G.; Andrada, H.; Gonzalez, V.; Alurralde, A.; Del Valle, E.; Brandran, C. 2017. Micorrizas arbusculares y hongos septados oscuros nativos en topinambur (<i>Helianthus tuberosus</i> L.) en Catamarca, Argentina. Rev. Cienc. Agri. 34(2):98 - 106. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.22267/rcia.173402.75" target="_blank">http://dx.doi.org/10.22267/rcia.173402.75</a>.</font></p>  <font size="2" face="verdana">    <br>      <pre><font size="2" face="verdana">    <p align="center">Recibido: Julio 18 de 2016.				Aceptado: Octubre 10 de 2017.</p></font></pre>      <br> <hr size="1">      <br>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><b>RESUMEN</b></p>      <p>Para determinar y valorar la infecci&oacute;n f&uacute;ngica radicular, se estudi&oacute; la colonizaci&oacute;n por simbiontes f&uacute;ngicos nativos en ra&iacute;ces de Topinambur (<i>Helianthus tuberosus</i> L.), cultivado en el Valle Central de la provincia de Catamarca, regi&oacute;n &aacute;rida del Noroeste Argentino. Los estudios se efectuaron mediante observaci&oacute;n microsc&oacute;pica de estructuras f&uacute;ngicas te&ntilde;idas dentro de la ra&iacute;z. La cuantificaci&oacute;n de la infecci&oacute;n se efectu&oacute; mediante metodolog&iacute;as de clarificaci&oacute;n y conteo sobre cuadricula bajo lupa. Se observaron estructuras endomicorr&iacute;cicas como hifas, arb&uacute;sculos y ves&iacute;culas del tipo ves&iacute;culo arbuscular (MVA) y de hongos endof&iacute;ticos septados oscuros (ESO) con hifas tabicadas, melanizadas y con numerosos microesclerocios. Se determin&oacute; un alto nivel de colonizaci&oacute;n f&uacute;ngica con ocurrencia simult&aacute;nea de MVA y hongos ESO. Este estudio es el primer informe sobre colonizaci&oacute;n por MVA y ESO en ra&iacute;ces de topinambur.</p>      <p><b>Palabras clave</b>: hongos de ra&iacute;z, endomicorrizas, alcachofa de Jerusal&eacute;n, ESO</i>.</p>      <br> <hr size="1">      <br>     <p align="center"><b>ABSTRACT</b></p>      <p>In order to determine and evaluate the fungal root infection it was studied the colonization by native fungal symbionts in roots of jerusalem artichoke (<i>Helianthus tuberosus</i> L.) cultivated in the Central Valley of the province of Catamarca, an arid region at the Northwest of Argentina. The studies were made by: microscope observation of the stained root fungal structures. The infection quantification was made by clarification methodologies and count under magnifying glass. Endomycorrhizal structures of the vesicle arbuscular type were observed (MVA; hyphae, arbuscules and vesicles) and of septate dark endophytic fungi (DES; melanized septate hyphae and with numerous microesclerotia). A high level of fungi colonization was determined with simultaneous occurrence of vesicle arbuscular mycorrhizae (VAM) and fungi (DES). This study is the first report of the colonization by VAM and DES in roots of jerusalem artichoke.</p>      <p><b>Key words</b>: root fungi, endomycorrhizas, jerusalem artichoke, DES</i>.</p>      <br> <hr size="1">      <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>      <p>La simbiosis micorr&iacute;cico-arbuscular (MA) se establece entre las ra&iacute;ces de la mayor&iacute;a de las plantas terrestres y hongos pertenecientes al Phylum Glomeromycota (SchÃ¼bler <i>et al.</i>, 2001). Estos hongos reciben compuestos carbonados de la planta, como contraparte estos promueven el crecimiento de las plantas al suministrar nutrientes del suelo especialmente los pocos m&oacute;viles como f&oacute;sforo y agua (Kirk <i>et al.</i>, 2001; Harrison, 2005; Selosse <i>et al.</i>, 2006; Wang y Qiu, 2006; Parodi y Pezzani, 2011). Adem&aacute;s, confieren una mayor tolerancia al ataque de pat&oacute;genos y a la sequ&iacute;a (Newsham <i>et al.</i>, 1995; P&eacute;rez y Vertel, 2010). Las micorrizas constituyen un recurso biol&oacute;gico cuyo manejo y conservaci&oacute;n, genera beneficios ambientales al mejorar las condiciones f&iacute;sico-qu&iacute;micas y biol&oacute;gicas del suelo (P&eacute;rez y Vertel, 2010; Mart&iacute;nez, 2011). </p>      <p>Es frecuente encontrar un grupo de Ascomycetes anam&oacute;rficos demati&aacute;ceos que colonizan intra e intercelularmente los tejidos de las ra&iacute;ces formando asociaciones que van desde el mutualismo al parasitismo (Jumpponen, 2001). Estos hongos, denominados End&oacute;fitos Septados Oscuros (ESO), se asocian con angiospermas dicotiled&oacute;neas y monocotiled&oacute;neas, y se encuentran a menudo en las plantas micorrizadas. Los ESO son en su mayor&iacute;a pigmentados y crecen en el par&eacute;nquima cortical y en elementos de vaso del cilindro vascular central. Forman microesclerocios pigmentados, de estructura hifal apretada y sinuosa (Jumpponen y Trappe, 1998). Adem&aacute;s, presentan hifas hialinas y delgadas con cuerpos lip&iacute;dicos en su interior, denominadas SEF-(systemic endophytic fungi), (Barrow, 2003), que colonizan en forma sist&eacute;mica al hospedante. Estas hifas incoloras constituyen zonas potenciales de transferencia de carbono (Barrow y Aaltonen, 2001).</p>      <p>El topinambur o alcachofa de Jerusal&eacute;n (<i>Helianthus tuberosus</i> L.) es una Aster&aacute;cea originaria de Am&eacute;rica Central (Cosgrove <i>et al.</i>, 1991). En Argentina fue introducido a principios del siglo XX para los programas de mejoramiento de la especie y tambi&eacute;n de girasol (<i>Helianthus annuus</i> L.), donde el topinambur constituye una fuente de genes de inter&eacute;s agron&oacute;mico (Rebora, 2008). Se cultiva como hortaliza, forrajera, industrial y medicinal, sin embargo en Catamarca s&oacute;lo se cultiva para la alimentaci&oacute;n animal, fundamentalmente para producci&oacute;n porcina. Uno de los primeros usos fue en investigaciones histol&oacute;gicas, debido a las caracter&iacute;sticas de sus tallos, que han sido utilizados para el acondicionamiento de material fitopatol&oacute;gico con la finalidad de realizar cortes finos y precisos de material fresco para que faciliten su observaci&oacute;n (Sarasola y Rocca, 1975).</p>      <p>Los antecedentes sobre micorrizas en plantas del g&eacute;nero Helianthus se refieren fundamentalmente a la inoculaci&oacute;n para mejorar el rendimiento del cultivo de Girasol (Helianthus annus L.) (&Aacute;lvarez <i>et al.</i>, 2008; Perez, 2012). Debido a que no se registran antecedentes que estudien el mutualismo de hongos ben&eacute;ficos asociados con plantas de topinambur en la provincia de Catamarca ni en el pa&iacute;s, los objetivos de esta investigaci&oacute;n fueron estudiar los hongos formadores de micorrizas arbusculares u otros tipos de hongos y la incidencia de los mismos en <i>Helianthus tuberosus</i> en el Valle Central de la provincia de Catamarca, Rep&uacute;blica Argentina.</p>      <br> <hr size="1">      <br>     <p align="center"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>      <p><b>Material vegetal.</b> Muestras de plantas de topinambur (<i>Helianthus tuberosus</i> L. variedad Topianka) de 90 d&iacute;as en floraci&oacute;n.</p>      <p><b>Localizaci&oacute;n.</b> Procedencia de plantas de topinambur de un cultivo a campo, ubicado en el Valle Central de la provincia de Catamarca a (28&deg;28'07''LS 65&deg;46'60''LO), que est&aacute; inmerso en la regi&oacute;n semi&aacute;rida del noroeste de Argentina.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Tratamiento de ra&iacute;ces.</b> Las muestras de ra&iacute;ces se recolectaron al azar de cinco plantas en el per&iacute;odo de plena floraci&oacute;n. En laboratorio, las ra&iacute;ces de cada unas de las plantas recolectadas se extrajeron y lavaron con agua corriente, luego se seleccionaron las m&aacute;s delgadas, las que se clarificaron y ti&ntilde;eron siguiendo la metodolog&iacute;a de Phillips y Hayman (1970) para la detecci&oacute;n de estructuras de micorrizas (<a href="#figura1">Figura 1</a>). La tinci&oacute;n se realiz&oacute; con soluci&oacute;n de triple colorante de Guegu&eacute;n (Sarasola y Rocca, 1975), porque permite diferenciar algunos elementos del hongo las grasas aparecen en color rosa o en rojo, el glic&oacute;geno en caoba, el almid&oacute;n en azul (Verna y Herrero, 1952). </p>      <p><b>Examen microsc&oacute;pico.</b> Las ra&iacute;ces se montaron entre porta y cubreobjetos, por cada ejemplar se realizaron preparados microsc&oacute;picos. Las ra&iacute;ces fueron observadas utilizando microscopio &oacute;ptico con objetivos est&aacute;ndar de 10, 40 y 100x.</p>       <p><b>Cuantificaci&oacute;n de infecci&oacute;n.</b> Para cada individuo se cuantific&oacute; el porcentaje de colonizaci&oacute;n por MVA (hifas, arb&uacute;sculos y ves&iacute;culas) y ESO. Se realiz&oacute; la cuantificaci&oacute;n microsc&oacute;pica del porcentaje de colonizaci&oacute;n micorr&iacute;cica arbuscular (MA), el contenido de arb&uacute;sculos (A) y de ves&iacute;culas (V), por el m&eacute;todo de intersecci&oacute;n de l&iacute;nea de Giovannetti y Mosse (1980). Para ello, de cada ejemplar se tomaron 15 segmentos de las ra&iacute;ces tratadas y coloreadas. Se distribuyeron al azar sobre un portaobjeto cuadriculado y mediante observaci&oacute;n microsc&oacute;pica (10x y 40x) se registr&oacute; la presencia-ausencia de estructuras micorr&iacute;cicas (A y V) en las intersecciones horizontales y verticales entre ra&iacute;ces y l&iacute;neas de la cuadr&iacute;cula (<a href="#figura2">Figura 2</a>). De cada planta se realizaron tres repeticiones, cuantific&aacute;ndose al menos 100 intersecciones por preparado y se calcul&oacute; la frecuencia de infecci&oacute;n micorr&iacute;cica, M<sub>Giovannetti</sub> (&#37;) = (SI x 100)/SO, donde SI corresponde al n&uacute;mero de segmentos infectados (hifas + arb&uacute;sculos + ves&iacute;culas) y SO al n&uacute;mero de segmentos observados totales (hifas + arb&uacute;sculos + ves&iacute;culas + sin infecci&oacute;n). Tambi&eacute;n se calcul&oacute; la frecuencia de aparici&oacute;n de arb&uacute;sculos y de ves&iacute;culas (Covacevich <i>et al.</i>, 2001), cuantific&aacute;ndose arb&uacute;sculos, ves&iacute;culas e hifas de micorrizas VA, adem&aacute;s se registr&oacute; el porcentaje de hifas de ESO y porcentaje de microesclerocios en raicillas de Topinambur.</p>       <p align="center"><a name="figura1"></a><img src="img/revistas/rcia/v34n2/v34n2a08f01.jpg" /></p>      <p align="center"><b>Figura 1</b>. T&eacute;cnica de clareo para la observaci&oacute;n de estructuras de micorrizas en ra&iacute;ces de Topinambur (<i>Helianthus tuberosus</i> L.).</p>      <p align="center"><a name="figura2"></a><img src="img/revistas/rcia/v34n2/v34n2a08f02.jpg" /></p>      <p align="center"><b>Figura 2</b>. Raicillas de Topinambur (<i>Helianthus tuberosus</i> L.) sobre cuadr&iacute;cula de portaobjeto para determinar el grado de colonizaci&oacute;n micorr&iacute;cica por el m&eacute;todo de intersecci&oacute;n de l&iacute;nea de Giovannetti y Mosse (1980).</p>       <p align="center"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></p>      <p>Tres estructuras t&iacute;picas de las micorrizas ves&iacute;culo-arbusculares (VA) fueron observadas: hifas, arb&uacute;sculos y ves&iacute;culas, en ra&iacute;ces de todas las plantas de Topinambur recolectadas. (<a href="#figura3">Figura 3</a>). Las hifas son continuas finas y gruesas, algunas de ellas con l&iacute;pidos en rosario en su interior con crecimiento intracelular e intercelular. Se destaca la presencia de una ra&iacute;z con arb&uacute;sculos bien desarrollados. Tambi&eacute;n se observaron numerosas ves&iacute;culas de morfolog&iacute;a diversa (esf&eacute;ricas, ovaladas, ahusadas) (<a href="#figura3">Figura 3</a> y <a href="#figura4">4</a>), por lo que se infiere que las raicillas de este vegetal est&aacute;n colonizadas por varias especies o g&eacute;neros de hongos micorr&iacute;cicos VA nativos.</p>      <p align="center"><a name="figura3"></a><img src="img/revistas/rcia/v34n2/v34n2a08f03.jpg" /></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><b>Figura 3</b>. Micrograf&iacute;as de estructuras de micorrizas en ra&iacute;ces de topinambur (<i>Helianthus tuberosus</i> L.) a: arb&uacute;sculos; h: hifas; v: ves&iacute;culas.</p>      <p align="center"><a name="figura4"></a><img src="img/revistas/rcia/v34n2/v34n2a08f04.jpg" /></p>      <p align="center"><b>Figura 4</b>. Micrograf&iacute;as (40x) de ves&iacute;culas de diversas formas en la misma raicilla de Topinambur (<i>Helianthus tuberosus</i> L.).</p>      <p>Las ves&iacute;culas se mostraron con coloraciones celestes (s&aacute;culo) y rojas (gl&oacute;bulos uni o m&uacute;ltiples). Estas estructuras se encuentran relacionadas con el almacenamiento de carbono en forma de l&iacute;pidos y &aacute;cidos grasos, raz&oacute;n por la que se definen las ves&iacute;culas como &oacute;rganos de reserva del simbionte f&uacute;ngico (Sieverding, 1983). Se observaron arb&uacute;sculos distribuidos a lo largo de la corteza, los que est&aacute;n involucrados en la transferencia bidireccional de nutrientes (Smith y Read, 1997).       <p>Adem&aacute;s de las estructuras mencionadas, se observaron otras hifas tabicadas, melanizadas y con numerosos microesclerocios del tipo de hongos end&oacute;fitos septados oscuros (ESO) (Peterson <i>et al.</i>, 2004; <a href="#figura5">Figura 5</a>).       <p align="center"><a name="figura5"></a><img src="img/revistas/rcia/v34n2/v34n2a08f05.jpg" /></p>      <p align="center"><b>Figura 5</b>. Hifas melanizadas (h) y microesclerocios (m) del tipo de hongos end&oacute;fitos septados oscuros (ESO) en raicillas de topinambur (<i>Helianthus tuberosus</i> L.). Aumento de (40x).</p>      <p>Acorde con lo expuesto anteriormente, el presente estudio representa el primer antecedente de co-ocurrencia de ambos tipos de colonizaci&oacute;n en Topinambur (<i>Helianthus tuberosus</i> L.), tal como ocurre en la especie la familia Asteraceae, <i>Smallanthus sonchifolius</i>(Mercado <i>et al.</i>, 2013), y en <i>Miconia ioneura</i> y <i>Tibouchina paratropicade</i>, especies de la familia Melastomataceae (Urcelay <i>et al.</i>, 2005). Todas estas especies procedentes del noroeste Argentino.</p>     <p>Se ha propuesto que estos hongos mejoran el funcionamiento de las plantas en ambientes &aacute;ridos por las caracter&iacute;sticas morfo-anat&oacute;micas y algunos estudios experimentales, en virtud de su extensa red hifal, que aumenta el &aacute;rea de exploraci&oacute;n del suelo, permitiendo a la mayor&iacute;a de las plantas acceder a las fuentes de agua y nutrientes y mejorar as&iacute; la supervivencia de las plantas hospedantes (Lugo <i>et al.</i>, 2011), tal como sucede con las micorrizas MA (<i>Glomus spp</i>.) que contribuyen al crecimiento y la acumulaci&oacute;n de cobre en girasol (<i>Helianthus annuus</i>) y favorecen los procesos de recuperaci&oacute;n de suelos contaminados con desechos t&oacute;xicos (Casta&ntilde;&oacute;n-Silva <i>et al.</i>, 2013).</p>      <p>Las ra&iacute;ces presentaron un 97&#37; de colonizaci&oacute;n micorr&iacute;cica. La frecuencia de aparici&oacute;n de arb&uacute;sculos y de ves&iacute;culas fue de 34&#37; y 21&#37; respectivamente. La frecuencia de aparici&oacute;n de microesclerocios de ESO alcanz&oacute; el 11&#37; de las ra&iacute;ces evaluadas. El alto nivel de colonizaci&oacute;n con hongos VA nos permite inferir que esta especie vegetal se comporta como micotrofa dependiente. Estos resultados sugieren que simbiontes f&uacute;ngicos, micorrizas y end&oacute;fitos septados oscuros nativos est&aacute;n presentes en el agroecosistema en estudio, y tambi&eacute;n parecen encontrarse en una concentraci&oacute;n alta en el suelo, lo que estar&iacute;a permitiendo la asociaci&oacute;n con las ra&iacute;ces de topinambur favorecidas por el ambiente en el que se desarrollan y adaptadas a las condiciones del suelo.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las ra&iacute;ces de Topinambur estuvieron simult&aacute;neamente colonizadas por ambos end&oacute;fitos, hifas de micorrizas ves&iacute;culo arbusculares y de septados oscuros, detect&aacute;ndose tambi&eacute;n la presencia de ves&iacute;culas, arb&uacute;sculos t&iacute;picos de micorrizas VA y de microesclerocios de ESO.</p>     <p>El alto nivel de colonizaci&oacute;n f&uacute;ngica con ocurrencia simult&aacute;nea de micorrizas ves&iacute;culo arbusculares y hongos ESO han sido observadas en todas las plantas estudiadas. En la <a href="#figura6">Figura 6</a> se muestra la presencia de ves&iacute;culas y de microesclerocios en una raicilla de topinambur, lo cual indica la colonizaci&oacute;n dual por micorrizas y end&oacute;fitos septados oscuros. Esto tambi&eacute;n fue observado en diversos grupos de plantas, incluyendo helechos, mono y dicotiled&oacute;neas que se encuentran simult&aacute;neamente colonizados por micorrizas ves&iacute;culo arbusculares (MVA) y end&oacute;fitos septados oscuros (ESO) (Urcelay <i>et al.</i>, 2005; Lugo <i>et al.</i>, 2011; Liz&aacute;rraga <i>et al.</i>, 2015).</p>      <p align="center"><a name="figura6"></a><img src="img/revistas/rcia/v34n2/v34n2a08f06.jpg" /></p>      <p align="center"><b>Figura 6</b>. Ves&iacute;culas (v) y microesclerocios (m) del tipo de hongos end&oacute;fitos septados oscuros (ESO) en raicillas de topinambur (<i>Helianthus tuberosus</i> L.). Aumento de (40x).</p>      <br>     <p>Se estima que estas interacciones microbianas con ra&iacute;ces de topinambur son microorganismos nativos debido a que el cultivo se realiz&oacute; en un monte natural sin historial de cultivo previo, sumado a que es un cultivo no tradicional en la provincia de Catamarca y que es producido casi exclusivamente por un solo agricultor en la zona.</p>      <p align="center"><b>CONCLUSIONES</b></p>      <p>Se describe por primera vez para Argentina, la asociaci&oacute;n micorr&iacute;cica en Topinambur (<i>Helianthus tuberosus</i> L.) con la co-ocurrencia de micorrizas ves&iacute;culo arbusculares y end&oacute;fitos septados oscuros nativos de Catamarca. </p>     <p>Se registra un alto nivel de colonizaci&oacute;n f&uacute;ngica, con presencia de ves&iacute;culas polim&oacute;rficas, arb&uacute;sculos t&iacute;picos de micorrizas VA y de hifas tabicadas, melanizadas con numerosos microesclerocios de ESO. </p>  <hr size="1">      <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></p>      <!-- ref --><p>1. &Aacute;lvarez, C.; Scianca, C.; Barraco, M. 2008. Fertilizaci&oacute;n fosfatada e inoculaci&oacute;n con micorrizas en girasol. Asagir. En: <a href="http://www.asagir.org.ar/descargar-archivo-158/archivos-e33c7ca860479c961c763742a9cd2e60" target="_blank">http://www.asagir.org.ar/descargar-archivo-158/archivos-e33c7ca860479c961c763742a9cd2e60</a>; consulta: junio, 2017.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283826&pid=S0120-0135201700020000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>2. Barrow, J. R.; Aaltonen, R. E. 2001. Evaluation of the internal colonization of Atriplex canescens (Pursh) Nutt. roots by dark septate fungi and the influence of host physiological activity. Mycorrhiza 11: 199 - 205. doi:  <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s005720100111" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1007/s005720100111.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283828&pid=S0120-0135201700020000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </a></p>      <!-- ref --><p>3. Barrow, J. R. 2003. Atypical morphology of dark septate fungal root endophytes of Bouteloua in arid southwestern U.S.A. rangelands. Mycorrhiza. 13(5):239 - 247. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00572-003-0222-0." target="_blank">http://dx.doi.org/10.1007/s00572-003-0222-0.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283830&pid=S0120-0135201700020000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </a></p>      <!-- ref --><p>4. Casta&ntilde;&oacute;n-Silva, P.A.; Venegas-Urrutia, M. A.; Lobos-Valenzuela, M. G.; Gaete-Olivares, H. J. 2013. Influence of arbuscular mycorrhizal <i>Glomus spp</i>. On growth and accumulation of copper in sunflower <i>Helianthus annuus</i>L. Agrociencia. 47(4):309 - 317.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283832&pid=S0120-0135201700020000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>5. Cosgrove, D. R.; Oelke, D. A.; Doll, J. D.; Davis, D. W.; Undersander, D. J.; Oplinger, E. S. 1991. Topinambur. Alternative Field Crops Manual. Jerusalem artichoke. En:  <a href="https://hort.purdue.edu/newcrop/afcm/jerusart.html" target="_blank">https://hort.purdue.edu/newcrop/afcm/jerusart.html</a>; consulta: junio, 2017.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283834&pid=S0120-0135201700020000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>6. Covacevich, F.; Echeverr&iacute;a, H. E.; Aguirrezabal, L. A. N. 2001. Comparaci&oacute;n de dos t&eacute;cnicas de cuantificaci&oacute;n de infecci&oacute;n micorr&iacute;cica. Ciencia del Suelo. 19(2):155 - 158.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283836&pid=S0120-0135201700020000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>7. Giovannetti, M.; Mosse, B. 1980. An evaluation of techniques for measuring vesicular- arbuscular infection in roots. New Phytologist. 84:489 - 500. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-8137.1980.tb04556.x." target="_blank">http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-8137.1980.tb04556.x.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283838&pid=S0120-0135201700020000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </a></p>       <!-- ref --><p>8. Harrison, M. J. 2005. Signaling in the arbuscular mycorrhizal symbiosis. Annu Rev Microbiol. 59:19 - 42. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1146/annurev.micro.58.030603.123749." target="_blank">http://dx.doi.org/10.1146/annurev.micro.58.030603.123749.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283840&pid=S0120-0135201700020000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </a></p>      <!-- ref --><p>9. Jumpponen, A. 2001. Dark septate endophytes - are they mycorrhizal?. Mycorrhiza. 11:207 - 211. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s005720100112." target="_blank">http://dx.doi.org/10.1007/s005720100112.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283842&pid=S0120-0135201700020000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </a></p>       <!-- ref --><p>10. Jumpponen, A.; Trappe, J. M. 1998. Dark-septate root endophytes: a review with special reference to facultative biotrophic symbiosis. New Phytol. 140:295 - 310. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1046/j.1469-8137.1998.00265.x." target="_blank">http://dx.doi.org/10.1046/j.1469-8137.1998.00265.x.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283844&pid=S0120-0135201700020000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </a></p>      <!-- ref --><p>11. Kirk, P. M.; Cannon, P. F.; David, J. C.; Stalpers, J. 2001. Ainsworth and Bisby's Dictionary of the Fungi. 9th ed. CAB International, Wallingford, UK. doi:  <a href="https://doi.org/10.1016/S0024-2829(03)00055-0." target="_blank">https://doi.org/10.1016/S0024-2829(03)00055-0.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283846&pid=S0120-0135201700020000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </a></p>      <!-- ref --><p>12. Lizarraga, S.V.; Ruiz, A.I.; Salazar, S.M.; D&iacute;az Ricci, J.C.; Albornoz, P.L. 2015. Micorrizas ves&iacute;culo-arbusculares, end&oacute;fitos septados oscuros y anatom&iacute;a radical en Fragaria ananassa var. Camino Real (Rosaceae), en la provincia de Tucum&aacute;n, Argentina. Revista Agron&oacute;mica del Noroeste Argentino. 35(1):11 - 17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283848&pid=S0120-0135201700020000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>13. Lugo, M. A.; Giordano, P. G.; Urcelay, C.; Crespo, E. M. 2011. Colonizaci&oacute;n radical por end&oacute;fitos f&uacute;ngicos en Trithrinax campestris (Arecaceae) de ecosistemas semi&aacute;ridos del centro de Argentina. Bolet&iacute;n de la Sociedad Argentina de Bot&aacute;nica. 46(3-4):213 - 222.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283850&pid=S0120-0135201700020000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>14. Mart&iacute;nez-Garcia, L.B. 2011. Micorrizas arbusculares en ecosistemas semi&aacute;ridos. Respuesta a factores de estr&eacute;s ambiental. Ecosistemas. 20(2-3):117 - 120.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283852&pid=S0120-0135201700020000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>15. Mercado, M. I.; Coll A., M. V.; Brand&aacute;n De Weht, C. I.; Ponessa, G. 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Estaci&oacute;n Experimental Agropecuaria Pergamino. En:<a href="http://inta.gob.ar/sites/default/files/script-tmp-fertilizantes_y_microorganismos_en_el_cultivo_de_gira.pdf" target="_blank">http://inta.gob.ar/sites/default/files/script-tmp-fertilizantes_y_microorganismos_en_el_cultivo_de_gira.pdf</a>; consulta: junio, 2017.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283860&pid=S0120-0135201700020000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>19. P&eacute;rez, C. A.; Vertel, M. M. 2010. Evaluaci&oacute;n de la colonizaci&oacute;n de micorrizas arbusculares en pasto Bothriochloa pertusa (L) A. Camus. 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Improved procedures for clearing roots and staining parasitic and vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi for rapid assessment of infection. Trans. Br. Mycol. Soc. 55:158 - 161.  doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1016/S0007-1536(70)80110-3." target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/S0007-1536(70)80110-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283866&pid=S0120-0135201700020000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </a></p>      <!-- ref --><p>22. Rebora, C. 2008. Topinambur (<i>Helianthus tuberosus</i> L.): usos, cultivo y potencialidad en la regi&oacute;n de Cuyo. Horticultura Argentina. 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Mycological Research. 105:1413 - 1421. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1017/S0953756201005196." target="_blank">http://dx.doi.org/10.1017/S0953756201005196.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283872&pid=S0120-0135201700020000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </a></p>      <!-- ref --><p>25. Selosse, M. A.; Richard, F.; He, X.; Simard, S. W. 2006. Mycorrhizal networks: des liaisons dangereuses?. 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The development of infection and anatomy of vesicular-arbuscular mycorrhizas. In "Mycorrhizal symbiosis". 2nd ed. Academic Press, London. 32 - 63p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283878&pid=S0120-0135201700020000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>28. Urcelay, C.; Tecco, P. A.; Chiarini, F. 2005. Micorrizas arbusculares del tipo 'Arum' y 'Paris' y end&oacute;fitos radicales septados oscuros en <i>Miconia ioneura</i> y Tibouchina paratropica (Melastomataceae). 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Buenos Aires. 209 - 210p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6283884&pid=S0120-0135201700020000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  </font>      ]]></body><back>
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