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<publisher-name><![CDATA[Universidad Industrial de Santander]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[CARACTERIZACIÓN FÍSICO QUÍMICA, TAFONOMÍA Y ECOLOGÍA DE Orthokarstenia ewaldi (FORAMINIFERIDA: SIPHOGENERINOIDIDAE) DE LA FORMACIÓN LOS PINOS (CRETÁCICO: MAASTRICHTIANO) DE SAMACÁ (BOYACÁ, COLOMBIA)]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[PHYSICO CHEMICAL CHARACTERIZATION, TAPHONOMY AND ECOLOGY OF Orthokarstenia ewaldi (FORAMINIFERA: SIPHOGENERINOIDIDAE) LOS PINOS FORMATION (CRETACEOUS: MAASTRICHTIAN) FROM SAMACÁ (BOYACÁ, COLOMBIA)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The Orthokarstenia genus is considered a microfossil guide to the ages of the Cretaceous period. The characteristic species of Los Pinos Formation corresponding to Cretaceous Period and Maastrichtian age and fits to the morphological description of Orthokarstenia ewaldi species. From the siliceous matrix several specimens were taken and macerated for Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) testing with KBr base. Specimens were collected from three levels of a rock. Three-dimensional images were taken with a video-microscopes to detail the form and structure of minerals. A fragment of rock was used to perform Laser-induced breakdown spectroscopy (LIBS) tests and to establish the presence of the elements Ca, Fe and Mg. Thin sections were also made and described. FTIR spectra of foraminifera were similar in the three levels where the samples were taken but showed differences with the spectrum of the silica matrix. LIBS analysis confirmed the presence of Ca and Fe in the samples. In thin sections, amorphous silica filling the shell was observed, and also a faint trace of the original shell as a fine sediment. Traces of Ca found with LIBS analysis confirm the replacement of aragonite to magnesian calcite and finally to silica. Using the relationship between the variance and the mean of three sizes of squares was determined the dispersion of the specimens. The values obtained indicated a clustered distribution type. This type of distribution is indicative of the conditions of resources in the habitat, reproduction and dispersal mode. It is possible to infer that the dominant reproductive system of O. ewaldi was megalospheric, being the asexual forms more common.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Bentónico]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Cretácico superior]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Foraminífera]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Upper Cretaceous]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="Verdana">     <p align="center"><font size="4"><b>CARACTERIZACI&Oacute;N F&Iacute;SICO QU&Iacute;MICA,    <br> TAFONOM&Iacute;A Y ECOLOG&Iacute;A DE <i>Orthokarstenia ewaldi</i>    <br> (FORAMINIFERIDA: SIPHOGENERINOIDIDAE)    <br> DE LA FORMACI&Oacute;N LOS PINOS (CRET&Aacute;CICO:    <br> MAASTRICHTIANO) DE SAMAC&Aacute;    <br> (BOYAC&Aacute;, COLOMBIA)</b></font></p>      <p align="right"><b>Luis Enrique Cruz Guevara<sup>1</sup>; Javier H. Jerez Jaimes<sup>1</sup>; Humberto L. Amaya<sup>1</sup>; Jorge E. Rueda Fonseca<sup>1</sup>;    <br> Juan David Badillo Requena<sup>1</sup>; Jaiber L. Villamizar C&aacute;ceres<sup>1</sup>.</b></p>      <p align="left"><sup>1</sup> Escuela de Geolog&iacute;a, Universidad Industrial de Santander. <a href="mailto:lecruz@uis.edu.co">lecruz@uis.edu.co</a>, <a href="mailto:javjerez@gmail.com">javjerez@gmail.com</a></p>  <hr>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="3"><b>RESUMEN</b></font></p>      <p align="justify">El g&eacute;nero <i>Orthokarstenia</i> se considera un microf&oacute;sil gu&iacute;a para las edades del periodo Cret&aacute;cico. La especie caracter&iacute;stica de la Formaci&oacute;n Los Pinos correspondiente al Periodo Cret&aacute;cico y la edad Maastrichtiana se ajusta a la descripci&oacute;n morfol&oacute;gica de <i>Orthokarstenia ewaldi</i>. De la matriz sil&iacute;cea se extrajeron varios espec&iacute;menes y se maceraron para realizar pruebas de Espectroscop&iacute;a de Infrarrojos por la transformada de Fourier (FTIR) utilizando como base KBr. Se colectaron espec&iacute;menes de tres niveles de una roca. Se tomaron im&aacute;genes tridimensionales con un video-microscopio para detallar la forma y organizaci&oacute;n de los minerales. Un fragmento de la roca se utiliz&oacute; para llevar a cabo pruebas con Espectroscopia de plasma inducida por laser (LIBS) y determinar la presencia de los elementos Ca, Fe y Mg. Tambi&eacute;n se elaboraron y describieron secciones delgadas. Los espectros de FTIR de los foramin&iacute;feros fueron similares en los tres niveles donde se tomaron las muestras aunque presentaron diferencias con el espectro de la matriz de s&iacute;lice. Los an&aacute;lisis de LIBS confirmaron la presencia de Ca y de Fe en las muestras. En las secciones delgadas se pudo determinar que el relleno de las conchas, est&aacute; constituido por s&iacute;lice amorfo apreci&aacute;ndose adem&aacute;s una d&eacute;bil traza de la concha original como un sedimento fino. Las trazas de Ca encontradas confirman el reemplazo de aragonito a calcita magnesiana y finalmente a s&iacute;lice. Utilizando el m&eacute;todo de la relaci&oacute;n entre la varianza y la media en tres tama&ntilde;os de cuadrantes se determin&oacute; la dispersi&oacute;n de los espec&iacute;menes. Los valores obtenidos indicaron una distribuci&oacute;n de tipo agrupado. Este tipo de distribuci&oacute;n es un indicativo de las condiciones de recursos en el h&aacute;bitat, del modo de reproducci&oacute;n y dispersi&oacute;n. Se puede inferir que el sistema reproductivo dominante de <i>O. ewaldi</i> fue el asexual predominando las formas megalosf&eacute;ricas.</p>      <p align="justify"><b>Palabras  clave:</b> Bent&oacute;nico, Cret&aacute;cico superior, Foramin&iacute;fera, FTIR, LIBS.</p>       <p align="center"><font size="3"><b>PHYSICO CHEMICAL CHARACTERIZATION, TAPHONOMY AND ECOLOGY    <br> OF <i><i>Orthokarstenia ewaldi</i></i> (FORAMINIFERA: SIPHOGENERINOIDIDAE) LOS    <br> PINOS FORMATION (CRETACEOUS: MAASTRICHTIAN) FROM SAMAC&Aacute;    <br> (BOYAC&Aacute;, COLOMBIA)</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b>ABSTRACT</b></font></p>      <p align="justify">The <i>Orthokarstenia</i> genus is considered a microfossil guide to the ages of the Cretaceous period. The characteristic species of Los Pinos Formation corresponding to Cretaceous Period and Maastrichtian age and fits to the morphological description of <i>Orthokarstenia ewaldi</i> species. From the siliceous matrix several specimens were taken and macerated for Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) testing with KBr base. Specimens were collected from three levels of a rock. Three-dimensional images were taken with a video-microscopes to detail the form and structure of minerals. A fragment of rock was used to perform Laser-induced breakdown spectroscopy (LIBS) tests and to establish the presence of the elements Ca, Fe and Mg. Thin sections were also made and described. FTIR spectra of foraminifera were similar in the three levels where the samples were taken but showed differences with the spectrum of the silica matrix. LIBS analysis confirmed the presence of Ca and Fe in the samples. In thin sections, amorphous silica filling the shell was observed, and also a faint trace of the original shell as a fine sediment. Traces of Ca found with LIBS analysis confirm the replacement of aragonite to magnesian calcite and finally to silica. Using the relationship between the variance and the mean of three sizes of squares was determined the dispersion of the specimens. The values obtained indicated a clustered distribution type. This type of distribution is indicative of the conditions of resources in the habitat, reproduction and dispersal mode. It is possible to infer that the dominant reproductive system of <i><i>O. ewaldi</i></i> was megalospheric, being the asexual forms more common.</p>      <p align="justify"><b>Keywords:</b> Benthic, Foraminifera, FTIR, LIBS, Upper Cretaceous.</p>  <hr>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="justify">El g&eacute;nero Orthokarstenia se considera un microf&oacute;sil gu&iacute;a para las edades del periodo Cret&aacute;cico. Ogg and Ogg (2008) en la actualizaci&oacute;n de la escala geol&oacute;gica del cret&aacute;cico tard&iacute;o muestran a <i>Orthokarstenia white</i> como una de las especies boreales que demarca el final del Turoniano y el inicio del Coniaciano, as&iacute; como el inicio del Campaniano. <i>Orthokarstenia</i> es un g&eacute;nero de foramin&iacute;fero bent&oacute;nico infaunal, para Rey (2007) y Koutsoukos and Hart, (1990) la asociaci&oacute;n de foramin&iacute;feros bent&oacute;nicos indica un ambiente de sedimentaci&oacute;n en la zona ner&iacute;tico superior a batial superior.</p>      <p align="justify">La descripci&oacute;n del g&eacute;nero se estableci&oacute; con la especie tipo <i>Orthokarstenia ewaldi</i> Karsten 1858 de la siguiente manera &quot;testa estrecha, elongada, agrand&aacute;ndose gradualmente a partir de una base redondeada, generaci&oacute;n microesf&eacute;rica con un estado triserial inicial, seguido por un estado biserial corto, la generaci&oacute;n megalosf&eacute;rica con proloculo seguido inmediatamente por un estado biserial, ambas generaciones con c&aacute;maras subcil&iacute;ndricas y un poco infladas en el adulto uniserial, c&aacute;maras inferiores con margen crenulado, suturas caracter&iacute;sticas, deprimidas, solapadas por la crenulaci&oacute;n de las c&aacute;maras; paredes calc&aacute;reas, finamente perforadas, superficie lisa o con finas estr&iacute;as longitudinales o con costa baja; abertura terminal, el&iacute;ptica a reniforme con cuello corto y labio caracter&iacute;stico provista de una placa dentaria interna (toothplate) que se extiende hasta el foramen, las c&aacute;maras sucesivas cambian de orientaci&oacute;n de 120&deg; a 180&deg;, el pico (spout) puede terminar en un peque&ntilde;o orificio adyacente al lado c&oacute;ncavo de la abertura pero no conectada a &eacute;sta&quot; (Loeblich and Tappan, 1988).</p>      <p align="justify">El g&eacute;nero <i>Orthokarstenia</i> se ha reportado en el Cret&aacute;cico superior (Turoniano a Maastrichtiano) en Am&eacute;rica del Norte, Sur Am&eacute;rica y &Aacute;frica (Loeblich and Tappan, 1988). Particularmente en la parte NW de Sur Am&eacute;rica se ha reportado en la Formaci&oacute;n La Luna del Campaniano (Parra <i>et al</i>, 2003) y el Santoniano de Venezuela (Rey, 2007), se ha encontrado asociado con otros foramin&iacute;feros bent&oacute;nicos como <i>Bolivinoides, Lenticulina</i> y <i>Praebulimina</i>, adem&aacute;s de ichnof&oacute;siles como <i>Thalassionoides</i> y <i>Planolites</i> (Parra <i>et al</i>, 2003), ha sido caracter&iacute;stico de ambientes con niveles de ox&iacute;geno elevados. En esta formaci&oacute;n los espec&iacute;menes del Campaniano presentaron materiales de las conchas altamente recristalizados con las c&aacute;maras llenas de esparita. La s&iacute;lice (quarzo o calcedonia) est&aacute; presente como anillos alrededor de las testas de los foramin&iacute;feros o dentro de las c&aacute;maras. Estos minerales fueron producidos por la disoluci&oacute;n de elementos esqueletales sil&iacute;ceos de radiolarios. El espacio resultante de esta disoluci&oacute;n fue rellenado por esparita equigranular (Parra <i>et al</i>, 2003).</p>      <p align="justify"><i>Orthokarstenia ewaldi</i> es un foramin&iacute;fero bent&oacute;nico infaunal com&uacute;n en la Formaci&oacute;n Los Pinos en el &aacute;rea de Samac&aacute; y de la Formaci&oacute;n Plaeners Inferior en la secci&oacute;n del alto de Tausa (Mart&iacute;nez, 1995), debido a que no hay una caracterizaci&oacute;n formal de esta especie en Colombia se plante&oacute; como objetivo en esta investigaci&oacute;n determinar las caracter&iacute;sticas f&iacute;sico qu&iacute;micas as&iacute; como una aproximaci&oacute;n a la tafonom&iacute;a y ecolog&iacute;a de esta especie.</p>      <p align="left"><font size="3"><b>MARCO GEOL&Oacute;GICO</b></font></p>      <p align="justify"><b>Formaci&oacute;n Plaeners (Kpl)</b></p>      <p align="justify">Edad: Campaniano – Maastrichtiano (P&eacute;rez y Salazar, 1978).</p>      <p align="justify">La Formaci&oacute;n Plaeners hace parte del Grupo Guadalupe, unidad ampliamente distribuida en el Altiplano Cundiboyacense, en el &aacute;rea esta unidad es predominantemente de liditas sil&iacute;ceas en capas delgadas a medias intensamente fracturadas, con niveles ricos en fosforitas con foramin&iacute;feros (sifogenerinoides), escamas y restos de peces. Generalmente los afloramientos aparecen cizallados y con pliegues en chevron. La unidad no es correlacionable con la Formaci&oacute;n Plaeners de la Sabana de Bogot&aacute;, sino con niveles correspondientes a cambios faciales de la Formaci&oacute;n Arenisca Dura (Velandia, 2003). Renzoni (1981) reporta un espesor aproximado de 100 m en columna estratigr&aacute;fica levantada en el extremo SE de la Plancha 171-Duitama y un ambiente de sedimentaci&oacute;n de plataforma, con poca influencia cl&aacute;stica grueso-granular (Velandia, 2003).</p>      <p align="justify"><b>Formaci&oacute;n Los Pinos (Klp)</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><i>Edad</i>: Est&aacute; comprendida entre el Campaniano y el Maastrichtiano Inferior de acuerdo con Fabre (1986) y Osorno (1994), es s&oacute;lo Maastrichtiano temprano.</p>      <p align="justify">Ulloa y Rodr&iacute;guez (1979) la definieron como &quot;Miembro Los Pinos&quot; en el Cuadr&aacute;ngulo J-13 (Sogamoso). En esa zona predominan los paquetes blandos de limolitas negras a verdes en capas medias a muy gruesas con intercalaciones de areniscas cuarzosas en capas medias a delgadas con estratificaci&oacute;n ondulada paralela, algunos niveles presentan ichnof&oacute;siles. Tambi&eacute;n capas delgadas a muy delgadas de liditas sil&iacute;ceas de color gris claro, arcillolitas y limolitas laminadas color crema a gris, niveles espor&aacute;dicos de calizas lumaqu&eacute;licas e impregnaciones de sales. La poca exposici&oacute;n de la unidad no permite un c&aacute;lculo de su espesor, pero se infieren 100 m en la zona a partir de variaciones laterales de referencias citadas por D&iacute;az y Sotelo (1995) (Velandia, 2003).</p>      <p align="justify">Ambiente de sedimentaci&oacute;n: Su ambiente de formaci&oacute;n de acuerdo con la fauna que presenta, biostromas, pudo haber sido el de aguas marinas poco profundas en zonas de plataforma (Fabre ,1986).</p>      <p align="left"><font size="3"><b>M&Eacute;TODOS</b></font></p>      <p align="justify"><b>&Aacute;rea de estudio</b>    <br> Cinco muestras de roca fueron colectadas siguiendo la ruta que comunica el municipio de Samac&aacute; con el municipio de Tunja y fueron utilizadas para el an&aacute;lisis de los espec&iacute;menes de <i>Orthokarstenia ewaldi</i>. Este material fue colectado en cercan&iacute;as al sitio conocido como La Cumbre donde se encuentra el contacto entre las formaciones Plaeners y Los Pinos que corresponden a los periodos Campaniano-Maastrichtiano (<a href="img/revistas/boge/v33n2/v33n2a06f1.jpg" target="_blank">FIGURAS 1</a> y <a href="#f02">2</a>). La zona de estudio muestra la evidencia de plegamientos de tipo local (<a href="img/revistas/boge/v33n2/v33n2a06f3.jpg" target="_blank">FIGURA 3</a>). Las rocas son liditas con contenido variable de arcillas, los estratos presentan contactos netos, continuos y paralelos, con zonas irregulares oxidadas producto de la meteorizaci&oacute;n, aspecto que permiti&oacute; una mejor exposici&oacute;n de los foramin&iacute;feros.</p>      <p align="center"><a name="f02"></a><img src="img/revistas/boge/v33n2/v33n2a06f2.jpg"></p>      <p align="justify"><b>An&aacute;lisis de secciones delgadas</b></p>      <p align="justify">Con algunos fragmentos de las rocas colectadas se elaboraron secciones delgadas para detallar la morfolog&iacute;a interna de los espec&iacute;menes y buscar otras especies coexistentes.</p>      <p align="justify"><b>An&aacute;lisis de FT-IR</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">La espectroscop&iacute;a de infrarrojos es una t&eacute;cnica &uacute;til para el estudio de estructuras moleculares en diferentes productos industriales o minerales. Un espectro de infrarrojo ocurre porque cada grupo funcional en una mol&eacute;cula tiene una frecuencia consistente en la cual absorbe radiaci&oacute;n. La intensidad de la absorci&oacute;n es proporcional a la concentraci&oacute;n del compuesto analizado, de este modo, si la concentraci&oacute;n se incrementa la absorci&oacute;n se incrementa tambi&eacute;n y la transmisi&oacute;n disminuye (Hill and Rendell, 1975). La utilidad de este m&eacute;todo deriva en la sencillez, la rapidez, la m&iacute;nima cantidad de muestra requerida y el bajo costo de la t&eacute;cnica.</p>      <p align="justify">En cada una de las muestras se marcaron tres niveles (superior, medio e inferior) de los que se extrajeron con agujas de punta fina individuos completos de <i>O. ewaldi.</i> Cada una de las muestras fue macerada en un mortero de &aacute;gata y mezclada con KBr. Una peque&ntilde;a muestra de esta mezcla se utiliz&oacute; para elaborar cada una de las pastillas para ser analizadas en un espectr&oacute;metro Shimadzu FTIR 8400S de la Escuela de Ingenier&iacute;a Qu&iacute;mica de la Universidad Industrial de Santander (UIS).</p>      <p align="justify"><b>Microfotograf&iacute;as y Reconstrucci&oacute;n 3D</b></p>      <p align="justify">Se tomaron fotograf&iacute;as para observar la estructura macrosc&oacute;pica y microsc&oacute;pica de <i>O. ewaldi</i> utilizando un estereomicroscopio Nikon SMZ645 del laboratorio de Paleontolog&iacute;a de la Escuela de Geolog&iacute;a y un microscopio Hirox 3D del laboratorio de Biomateriales de la Escuela de Ingenier&iacute;a Metal&uacute;rgica de la UIS.</p>      <p align="justify">Con las im&aacute;genes de diferentes profundidades de enfoque del microscopio 3D se elaboraron reconstrucciones tridimensionales de la estructura de las costillas de cada c&aacute;mara del foramin&iacute;fero.</p>      <p align="justify"><b>Laser-induced breakdown spectroscopy (LIBS) (An&aacute;lisis Qu&iacute;mico Elemental de Plasma)</b></p>      <p align="justify">En LIBS se usa un l&aacute;ser de potencia moderada para generar un plasma sobre la superficie de un s&oacute;lido en contacto con un gas amortiguador o con el ambiente (aire). Es muy eficiente en la realizaci&oacute;n de an&aacute;lisis elementales de diversos materiales s&oacute;lidos conductores, no conductores, l&iacute;quidos y gases. La t&eacute;cnica LIBS no requiere procesos de pre-tratamiento como la digesti&oacute;n y diluci&oacute;n, que pueden introducir contaminantes y desmejorar la calidad del an&aacute;lisis. LIBS se considera una t&eacute;cnica no-destructiva debido a las cantidades tan peque&ntilde;as que son extra&iacute;das (&mu;g) para la formaci&oacute;n del plasma (Miller, 1994) adem&aacute;s de la opci&oacute;n de an&aacute;lisis in situ de la muestra.</p>      <p align="justify">Para este estudio se llev&oacute; una muestra de roca al Laboratorio de Espectroscop&iacute;a At&oacute;mica y Molecular de la UIS y mediante LIBS se determin&oacute; la presencia de los elementos Fe, Mg y Ca. Se realizaron tres medidas para cada elemento variando el n&uacute;mero de los disparos del l&aacute;ser de 10 a 20, esta variaci&oacute;n esta en estrecha relaci&oacute;n con la profundidad de penetraci&oacute;n del laser y la estructura de la muestra.</p>      <p align="justify"><b>Dispersi&oacute;n</b></p>      <p align="justify">Utilizando el m&eacute;todo de la relaci&oacute;n entre la varianza y la media en tres tama&ntilde;os de cuadrantes (1 mm<sup>2</sup>, 4 mm<sup>2</sup>, 9 mm<sup>2</sup>) se determin&oacute; la dispersi&oacute;n de los espec&iacute;menes en un &aacute;rea promedio de 144 mm<sup>2</sup>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p>      <p align="justify">Las caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas observadas en los espec&iacute;menes corresponden con las descripciones realizadas por Loeblich and Tappan (1988) para la especie <i>Orthokarstenia ewaldi</i> (Karsten, 1858). Los detalles de la forma, costillas, aberturas y c&aacute;maras se aprecian en la <a href="#f04">FIGURA 4</a>. La estructura de las c&aacute;maras de <i>O. ewaldi</i> y el relleno interno de las mismas junto con la morfolog&iacute;a de la generaci&oacute;n haploide uninucleada asexual (gamonte o megalosf&eacute;rica) y la generaci&oacute;n diploide multinucleada sexual (agamonte microsf&eacute;rica) se detallan en la <a href="#f05">FIGURA 5</a>.</p>      <p align="center"><a name="f04"></a><img src="img/revistas/boge/v33n2/v33n2a06f4.jpg"></p>      <p align="center"><a name="f05"></a><img src="img/revistas/boge/v33n2/v33n2a06f5.jpg"></p>      <p align="justify">Los espectros obtenidos mediante espectroscop&iacute;a de FTIR muestran la composici&oacute;n sil&iacute;cea de las conchillas y trazas del carbonato de calcio inicial, confirmando el reemplazamiento de carbonato a s&iacute;lice (<a href="#f06">FIGURA 6</a>). La <a href="#t01">TABLA 1</a> resume los picos caracter&iacute;sticos para la roca sil&iacute;cea, los espec&iacute;menes de <i>Orthokarstenia ewaldi</i> y la calcita.</p>      <p align="center"><a name="f06"></a><img src="img/revistas/boge/v33n2/v33n2a06f6.jpg"></p>      <p align="center"><a name="t01"></a><img src="img/revistas/boge/v33n2/v33n2a06t1.jpg"></p>      <p align="justify">Los an&aacute;lisis por LIBS permitieron determinar la presencia de Fe y Ca, debido a que el estudio se llev&oacute; a cabo en un prototipo de l&aacute;ser por lo que los resultados son s&oacute;lo cualitativos, en la <a href="#f07">FIGURA 7</a> se presentan los picos caracter&iacute;sticos obtenidos para el Fe y el Ca en este tipo de an&aacute;lisis.</p>      <p align="center"><a name="f07"></a><img src="img/revistas/boge/v33n2/v33n2a06f7.jpg"></p>      <p align="justify">En las secciones delgadas se observ&oacute; que el relleno est&aacute; constituido por s&iacute;lice amorfo apreci&aacute;ndose adem&aacute;s una d&eacute;bil traza de la concha original como un sedimento fino. Los resultados del m&eacute;todo de la relaci&oacute;n entre la varianza y la media en los tres tama&ntilde;os de cuadrante (1 mm<sup>2</sup>, 4 mm<sup>2</sup>, 9 mm<sup>2</sup>) permitieron determinar la dispersi&oacute;n de los espec&iacute;menes en un &aacute;rea promedio de 144 mm<sup>2</sup>. Los valores obtenidos fueron 1.09, 1.59 y 2.39 respectivamente, lo que indic&oacute; una distribuci&oacute;n de tipo agrupado para las conchillas de <i>O. ewaldi</i> ya que los valores tienden a ser mayores de uno. La distribuci&oacute;n agrupada es una tendencia irregular y no fortuita ocurriendo como respuesta a diferencias locales de h&aacute;bitat.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="justify"><b>Caracterizaci&oacute;n F&iacute;sico Qu&iacute;mica</b></p>      <p align="justify">Los espec&iacute;menes de <i>O. ewaldi</i> que se encuentran en la Formaci&oacute;n Los Pinos presentan conchas reemplazadas a s&iacute;lice lo que gener&oacute; confusiones y estimul&oacute; el desarrollo de este trabajo. Con la t&eacute;cnica de espectroscop&iacute;a de infrarrojos se identificaron los picos de m&aacute;xima absorci&oacute;n para la roca as&iacute; como para las conchas de los foramin&iacute;feros (<a href="#t01">TABLA 1</a>). Los FTIR comprobaron no s&oacute;lo la composici&oacute;n sil&iacute;cea de las conchillas, tambi&eacute;n permitieron determinar las trazas de carbonatos que a&uacute;n quedaban dentro de las conchas. Es claro que siempre se recomienda utilizar una t&eacute;cnica de an&aacute;lisis qu&iacute;mico elemental para confirmar la inferencia realizada a partir de los espectros de FTIR, en este sentido los espectros de LIBS confirmaron las trazas de Ca presentes en las conchillas, por lo tanto, en un sentido estructural las conchillas de <i>O. ewaldi</i> est&aacute;n compuestas de s&iacute;lice y carbonato de calcio en baja proporci&oacute;n.</p>      <p align="justify">Internamente las c&aacute;maras de las conchillas est&aacute;n rellenas por s&iacute;lice amorfo tipo &oacute;palo proceso que ocurri&oacute; en ambientes con pH inferiores a nueve que facilitaron la precipitaci&oacute;n del mismo. La capa delgada de sedimento fino que delinea las c&aacute;maras corresponde con los relictos del carbonato original (<a href="#f05">FIGURA 5</a>).</p>      <p align="justify"><b>Mecanismos de Alteraci&oacute;n Tafon&oacute;mica</b></p>      <p align="justify">La descripci&oacute;n original de <i>O. ewaldi</i> de Karsten (1858) estableci&oacute; que la conchilla de &eacute;sta especie es de carbonato de calcio, los espec&iacute;menes colectados de la Formaci&oacute;n Los Pinos son principalmente sil&iacute;ceos, lo que implica dos procesos tafon&oacute;micos: uno de reemplazamiento y otro de cementaci&oacute;n de las cavidades, ya que los espec&iacute;menes mostraron las cavidades rellenas con nuevos materiales por precipitaci&oacute;n qu&iacute;mica apreci&aacute;ndose cristales de cuarzo amorfo tipo &quot;&oacute;palo&quot; como se aprecia en la <a href="#f05">FIGURA 5</a> al interior del prol&oacute;culo. El reemplazamiento de carbonato de calcio a s&iacute;lice no es muy claro todav&iacute;a pero se asume que est&aacute; asociado (para esta zona) con una intensa actividad tect&oacute;nica similar a la registrada al este de la Cuenca de Maracaibo y que afect&oacute; la configuraci&oacute;n de la plataforma de la Formaci&oacute;n La Luna del Santoniano de Venezuela (Parra <i>et al</i>, 2003). Esta intensa actividad tect&oacute;nica gener&oacute; condiciones de anoxia en los pisos marinos incrementando la erosi&oacute;n de las formaciones de ese periodo para estas zonas. Con base en la informaci&oacute;n registrada en las rocas se puede confirmar que la anoxigenia y la acidez afectaron a la Formaci&oacute;n Los Pinos pero que dicho efecto no fue tan dr&aacute;stico como en la Formaci&oacute;n Plaeners (Campaniano-Maastrichtiano) donde se observan s&oacute;lo las cavidades (moldes) de foramin&iacute;feros de la especie <i>O. ewaldi</i> (<a href="img/revistas/boge/v33n2/v33n2a06f8.jpg" target="_blank">FIGURA 8</a>). Esta evidencia permite la formulaci&oacute;n de la siguiente hip&oacute;tesis: &quot;En las secciones (Formaci&oacute;n Plaeners) donde aparecen las cavidades con las impresiones de <i>O. ewaldi</i> no se hab&iacute;a realizado el proceso de reemplazamiento de carbonato de calcio a s&iacute;lice o no se hab&iacute;a avanzado como en otros lugares y por esta raz&oacute;n cuando el oc&eacute;ano alcanz&oacute; niveles de ox&iacute;geno m&aacute;s bajos y la acidez increment&oacute;, dichas conchillas se disolvieron&quot;. Seg&uacute;n Bustillo y Alonso-Zarza, (2003) los procesos de silicificaci&oacute;n de carbonatos son muy comunes y est&aacute;n relacionados con variaciones de pH. Valores de pH inferiores a 9 favorecen la disoluci&oacute;n de calcita y la precipitaci&oacute;n de la s&iacute;lice, valores de pH por encima de 9 producen el efecto inverso, por esta raz&oacute;n es posible inferir que los cambios de pH hacia la acidez fueron m&aacute;s r&aacute;pidos en las zonas donde aparecen las impresiones (Formaci&oacute;n Plaeners) y que dichas &aacute;reas debieron ser m&aacute;s profundas lo que afect&oacute; la concentraci&oacute;n (menor) de s&iacute;lice para silicificaci&oacute;n haciendo este proceso m&aacute;s lento en las conchas de <i>O. ewaldi</i>. Si se asume la actividad tect&oacute;nica y algo de vulcanismo se tiene una concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> y H<sub>2</sub>S mayor en los oc&eacute;anos y por ende una mayor acidez de los mismos, fen&oacute;menos involucrados en los procesos diagen&eacute;ticos tard&iacute;os.</p>      <p align="justify">Entre el Campaniano y el Maastrichtiano se asume un periodo de resurgencia de <i>O. ewaldi</i> donde las condiciones del oc&eacute;ano fueron favorables, es decir, tanto el pH como el ox&iacute;geno tuvieron valores m&aacute;s elevados. As&iacute; mismo, se supone un segundo evento de actividad tect&oacute;nica no tan dr&aacute;stico como el que afect&oacute; a la Formaci&oacute;n Plaeners, en tal sentido que el pH se mantuvo por encima o igual a un valor de nueve para que se conservara la estructura carbonatada y se diera la completa silicificaci&oacute;n (<a href="#f09">FIGURA 9</a>).</p>      <p align="center"><a name="f09"></a><img src="img/revistas/boge/v33n2/v33n2a06f9.jpg"></p>      <p align="justify"><b>Inferencia Ecol&oacute;gica</b></p>      <p align="justify">La distribuci&oacute;n agrupada de <i>O. ewaldi</i> sugiere un ambiente infaunal muy din&aacute;mico con un grado de bioperturbaci&oacute;n y con una concentraci&oacute;n de nutrientes dispersa. As&iacute; mismo, se infiere que la abundancia de formas megal&oacute;sfericas (<a href="#f04">FIGURA 4D</a>) soportan tambi&eacute;n este tipo de distribuci&oacute;n ya que provienen de un mecanismo asexual que facilita la concentraci&oacute;n de organismos en &aacute;reas limitadas por la concentraci&oacute;n de nutrientes. La forma alargada y aguzada de la conchilla son indicativos de ambientes an&oacute;xicos y disaerobios (Camacho y Longobucco, 2007), la presencia de las costillas puede ser un indicativo que el ambiente original de <i>O. ewaldi</i> era profundo. La ausencia de conchillas de foramin&iacute;feros plant&oacute;nicos se debi&oacute; principalmente a su condici&oacute;n estenohalina, lo que implica que su densidad era reducida en el &aacute;rea de estudio, donde predominaban condiciones someras y cercanas a la costa, adicionalmente el escaso n&uacute;mero de individuos que pudieron haber habitado en esta &aacute;rea no pudieron fosilizar debido a la disoluci&oacute;n de las conchillas por el efecto del pH &aacute;cido durante o a consecuencia de los eventos tect&oacute;nicos ya que dichas conchillas son delgadas, delicadas y fr&aacute;giles en comparaci&oacute;n con las de los foramin&iacute;feros bent&oacute;nicos. Seg&uacute;n Camacho y Longobucco (2007) la disoluci&oacute;n es muy intensa en medios muy someros y marginales como manglares y estuarios (ambientes caracter&iacute;sticos de la zona de estudio para el Maastrichtiano), as&iacute; mismo depende de los iones carbonato, la temperatura, la presi&oacute;n hidrost&aacute;tica y la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub>. La disoluci&oacute;n de las conchillas est&aacute; en relaci&oacute;n con la composici&oacute;n, estructura y porosidad, los foramin&iacute;feros plant&oacute;nicos con paredes muy perforadas son los m&aacute;s susceptibles a la disoluci&oacute;n (Camacho y Longobucco, 2007).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Se observaron individuos curvados de <i>O. ewaldi</i> evidenciando el efecto de la actividad tect&oacute;nica sobre la elasticidad de las rocas (<a href="#f10">FIGURA 10</a>), dichas modificaciones de la morfolog&iacute;a se consideraron inicialmente como parte de la actividad biol&oacute;gica intraespec&iacute;fica pero el efecto de la actividad tect&oacute;nica cobra m&aacute;s peso debido a que dichas curvaturas tambi&eacute;n se aprecian en los moldes de <i>O. ewaldi</i> encontrados en la Formaci&oacute;n Plaeners.</p>      <p align="center"><a name="f10"></a><img src="img/revistas/boge/v33n2/v33n2a06f10.jpg"></p>      <p align="left"><font size="3"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>      <p align="justify">Los autores agradecen al Ingeniero Guillermo Acero Medina del Laboratorio de An&aacute;lisis t&eacute;rmico de la Escuela de Ingenier&iacute;a Qu&iacute;mica de la UIS por la elaboraci&oacute;n de las pruebas de FTIR, al laboratorio de Espectroscop&iacute;a At&oacute;mica y Molecular LEAM, al laboratorio de Biomateriales, a la Facultad de Ingenier&iacute;as F&iacute;sico Qu&iacute;micas UIS y de igual forma agradecemos a los pares evaluadores por sus recomendaciones y comentarios.</p>      <p align="left"><font size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>      <!-- ref --><p align="justify">Bustillo, M.A., y Alonso-Zarza, A.M. 2003.Transformaciones Ed&aacute;ficas y diagen&eacute;ticas de los dep&oacute;sitos aluviales distales del Mioceno de la Cuenca de Madrid, &aacute;rea de Paracuellos de Jarama. Estudios Geol., 59:39-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-0283201100020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Camacho, H., y Longobucco, M. 2007. Los Invertebrados f&oacute;siles. Fundaci&oacute;n de Historia Natural Feliz de Azara. Universidad Maim&oacute;nides, 800p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-0283201100020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">D&iacute;az, J., y Sotelo, C. 1995. An&aacute;lisis estructural de la Falla de Boyac&aacute; en un &aacute;rea al oeste de los municipios de Paipa-Duitama. Tesis de grado. Universidad Nacional de Colombia. Bogot&aacute;.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-0283201100020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Fabre, A. 1986. Geologie de la Sierra Nevada del Cocuy (Cordill&egrave;re Orientale de Colombie). These pr&eacute;sent&egrave;e &agrave; la Facult&eacute; des Sciences de l&#39;universit&eacute; de Gen&egrave;ve pour obtenir le grade de Docteur &egrave;s Sciences de la Terre, Gen&egrave;ve.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-0283201100020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Hill, R.R., and Rendel, D.A.E. 1975. The Interpretation of Infrared Spectra. London: Heyden, 375p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-0283201100020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Karsten, H. 1858. Uber die geognostichen verhaltnisse des westlichen Columbien, der heutigen Republiken Nev-Granada and Equator. Amtl.Ber.32. Versammlung Deutsches Naturfoscher.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-0283201100020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Koutsoukos, A.M. and Hart, M.B. 1990. Cretaceous Foraminiferal morphogroup distribution patterns, palaeocommunities and trophic structures: a case study from the Sergipe Basin, Brazil. Transactions of the Royal Society of Edinburgh: Earth Sciences, 81d: 221-246.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-0283201100020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Loeblich, A.R. Jr. and Tappan, H. 1988. Foraminiferal Genera and their Classification. Van Nostrand Reinhold Company (ed), 2: 1-970.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-0283201100020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Mart&iacute;nez, J.I. 1995. Microf&oacute;siles del Grupo Guadalupe y la Formaci&oacute;n Guaduas (Campaniano–Maastrichtiano) en la secci&oacute;n de Tausa, Cundinamarca, Colombia. Ciencia, Tecnolog&iacute;a y Futuro, 1(1): 65–82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-0283201100020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Miller, J.C. 1994. Laser Ablation, principles and applications. Springer-Verlag. New York.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-0283201100020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Ogg, J.G. and Ogg, G. 2008. Late Cretaceous 65-100 Ma time. Consultado el 15 de junio de 2011 en <a href="https://engineering.purdue.edu/Stratigraphy/charts/Timeslices/3_Late_Cret.pdf" target="_blank">https://engineering.purdue.edu/Stratigraphy/charts/Timeslices/3_Late_Cret.pdf</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-0283201100020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Osorno, JF. 1994. Estratigraf&iacute;a y ambientes de dep&oacute;sito de la secuencia regresiva localizada al NE de Sogamoso. Tesis de Grado, Universidad de Caldas, 102p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-0283201100020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Parra, M., Moscardelli, L. and Lorente, M.A. 2003. Late Anoxia and lateral Microfacies Changes in the Tres Esquinas Member, La Luna Formation, Western Venezuela. Palaios, 18: 321-333.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-0283201100020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">P&eacute;rez, G. y Salazar, A. 1978. Estratigraf&iacute;a y facies del Grupo Guadalupe. Geolog&iacute;a Colombiana, 10: 7-85.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-0283201100020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Renzoni, G. 1981. Geolog&iacute;a del Cuadr&aacute;ngulo J-12 Tunja. Bolet&iacute;n Geol&oacute;gico, 24(2): 31-48.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-0283201100020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Rey, O. 2007. Distribuci&oacute;n de Foramin&iacute;feros en el Santoniense y su relaci&oacute;n con el evento an&oacute;xico EAO3: Formaci&oacute;n La Luna, Rio San Miguel, Estado M&eacute;rida. Revista de la Facultad de Ingenier&iacute;a de la Universidad Central de Venezuela, 22: 59-72.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-0283201100020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Ulloa, C., y Rodr&iacute;guez, E. 1979. Gu&iacute;a Geol&oacute;gica de las planchas 170 V&eacute;lez y 190 Chiquinquira. INGEOMINAS, Informe 1794. Bogot&aacute;.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-0283201100020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Velandia, F. 2003. Informe t&eacute;cnico cartograf&iacute;a geol&oacute;gica y estructural sector sur del municipio de Paipa, proyecto de geodin&aacute;mica. INGEOMINAS, 31p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-0283201100020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><b>Trabajo recibido:</b> Octubre 14 de 2011    <br> <b>Trabajo aceptado:</b> Diciembre 14 de 2011</p>  </font>       ]]></body><back>
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