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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Biología y hábitos de Mahanarva andigena (Hemiptera: Cercopidae) en condiciones de casa de malla]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Mahanarva andigena was detected in Colombia for the first time in 1999, in the municipality of Tumaco (Nariño), on the south Pacific coast, associated with the hosts Sorghum halepense and Saccharum officinarum. In order to complement studies aimed at an understanding of the biology of other species of spittlebugs associated with cultivated grasses in Colombia, this research was designed to establish an initial base on the morphological differentiation, duration of the developmental stages, and certain aspects of the reproductive biology. The morphological studies permitted the differentiation and characterization of the egg, nymph and adult, at the same time determining the duration of the life cycle under semi-controlled conditions. For the eggs (27°C, 100% R. H.), the mean time to eclosion was 16.4 days. For the nymphs (mean temperature min/max 19.5/29.9°C, 95% R. H.) the mean development time was 48.4 days, divided in 6.4, 8.6, 8.2, 10.1 and 15.1 days for the five instars, respectively. For the adults (mean temperature min/max 19.5/29.9°C, 95% R. H.), the mean longevity was 21.4 days, 25.6 days for the females and 18.3 days for the males. Under the conditions of the study, the total duration of the life cycle of M. andigena was 75.5 days. M. andigena exhibited a flexibility for oviposition substrate, with a preference for uncovered soil with 51.2% of the recovered eggs; 16.4, 32.4 and 0% were recovered from soil under litter, surface of the stem, and the litter, respectively. The information provided strengthens certain patterns established for the spittlebug complex in grasses and broadens our understanding of the biological variation. As the first study on a spittlebug species associated with sugar cane in Colombia, a base line is established for biological studies of spittlebugs as emerging pests of the sugar cane industry.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font face="Verdana"size="2">       <p align="right"><b>Secci&oacute;n Agr&iacute;cola</b></p>        <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font size="4">Biolog&iacute;a y h&aacute;bitos de <i><i>Mahanarva andigena</i></i> (Hemiptera: Cercopidae)    <br>    en condiciones de casa de malla</font></b></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Biology and habits of <i><i>Mahanarva andigena</i></i>    <br>    (Hemiptera:  Cercopidae) under screenhouse conditions</b></font><b> </b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Jairo Rodr&iacute;guez Ch.<sup>1</sup> y Daniel C. Peck<sup>2</sup></b></p>     <p><sup>1</sup> Asistente de Investigaci&oacute;n, Manejo Integrado de Plagas, CIAT, A.A. 6713 Cali, <a href="mailto:Valle.j.chalarca@cgiar.org">Valle.j.chalarca@cgiar.org</a>  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><sup>2</sup> Assistant Professor, Department of Entomology, New York State Agricultural Experiment Station, Cornell University, Ithaca, NY, EEUU. <a href="mailto:dp25@cornell.edu">dp25@cornell.edu</a></p> <hr size="1">        <p><b><font size="3">Resumen</font>.</b> <i>Mahanarva andigena</i> fue detectada    por primera vez en Colombia en 1999, en el Municipio de Tumaco (Nari&ntilde;o),    sur de la costa Pac&iacute;fica, asociada con los hospederos <i>Sorghum halepense</i>    y <i>Saccharum officinarum</i>. Con el prop&oacute;sito de complementar los estudios    tendientes al conocimiento biol&oacute;gico de otras especies de salivazo asociadas    con gram&iacute;neas cultivadas en Colombia, se plante&oacute; esta investigaci&oacute;n    para establecer una base inicial sobre la diferenciaci&oacute;n morfol&oacute;gica,    duraci&oacute;n de los estados de desarrollo, y algunos aspectos de la biolog&iacute;a    reproductiva. Los estudios morfol&oacute;gicos permitieron diferenciar y caracterizar    los estados de huevo, ninfa y adulto; a la vez, se determin&oacute; la duraci&oacute;n    del ciclo de vida bajo condiciones semi-controladas. Para huevos (27&deg;C,    100% H. R.), el tiempo promedio de eclosi&oacute;n fue 16,4 d&iacute;as. Para    las ninfas (temperatura promedia m&iacute;n/m&aacute;x 19,5/29,9&deg;C, 95%    H. R.), el tiempo promedio de desarrollo fue 48,4 d&iacute;as, dividido en 6,4,    8,6, 8,2, 10,1 y 15,1 d&iacute;as para cada uno de los cinco instares, respectivamente.    Para los adultos (temperatura promedio m&iacute;n/ m&aacute;x 19,5/29,9&deg;C,    95% H. R.), la longevidad promedio fue 21,4 d&iacute;as, 25,6 d&iacute;as para    las hembras y 18,3 para los machos. Bajo las condiciones del estudio, la duraci&oacute;n    total del ciclo de <i>M. andigena</i> fue 75,5 d&iacute;as. <i>M. andigena</i> exhibi&oacute;    una flexibilidad por el sustrato de oviposici&oacute;n, con una preferencia    por el suelo descubierto con el 51,2% de los huevos recuperados; el 16,4, 32,4,    y 0% fueron recuperados en el suelo bajo hojarasca, superficie del tallo y la    hojarasca, respectivamente. La informaci&oacute;n suministrada fortalece ciertos    patrones establecidos para el complejo salivazo en gram&iacute;neas y ampl&iacute;a    nuestro conocimiento de la variaci&oacute;n biol&oacute;gica. Como primer estudio    sobre una especie de salivazo asociado con ca&ntilde;a de az&uacute;car en Colombia,    establece una l&iacute;nea base para estudios biol&oacute;gicos del salivazo    como plaga emergente en la industria azucarera.</p>        <p> <b><font size="3">Palabras clave</font>.</b> <i><i>Brachiaria</i>.</i> Ca&ntilde;a    de az&uacute;car. Ciclo de vida. Gram&iacute;neas forrajeras. Salivazo.</p>   <hr size="1">        <p> <b><font size="3">Abstract.</font></b> <i>Mahanarva andigena</i> was    detected in Colombia for the first time in 1999, in the municipality of Tumaco    (Nari&ntilde;o), on the south Pacific coast, associated with the hosts <i>Sorghum halepense</i> and <i>Saccharum officinarum</i>. In order to complement studies aimed at    an understanding of the biology of other species of spittlebugs associated with    cultivated grasses in Colombia, this research was designed to establish an initial    base on the morphological differentiation, duration of the developmental stages,    and certain aspects of the reproductive biology. The morphological studies permitted    the differentiation and characterization of the egg, nymph and adult, at the    same time determining the duration of the life cycle under semi-controlled conditions.    For the eggs (27&deg;C, 100% R. H.), the mean time to eclosion was 16.4 days.    For the nymphs (mean temperature min/max 19.5/29.9&deg;C, 95% R. H.) the mean    development time was 48.4 days, divided in 6.4, 8.6, 8.2, 10.1 and 15.1 days    for the five instars, respectively. For the adults (mean temperature min/max    19.5/29.9&deg;C, 95% R. H.), the mean longevity was 21.4 days, 25.6 days for    the females and 18.3 days for the males. Under the conditions of the study,    the total duration of the life cycle of <i>M. andigena</i> was 75.5 days. <i>M. andigena</i>    exhibited a flexibility for oviposition substrate, with a preference for uncovered    soil with 51.2% of the recovered eggs; 16.4, 32.4 and 0% were recovered from    soil under litter, surface of the stem, and the litter, respectively. The information    provided strengthens certain patterns established for the spittlebug complex    in grasses and broadens our understanding of the biological variation. As the    first study on a spittlebug species associated with sugar cane in Colombia,    a base line is established for biological studies of spittlebugs as emerging    pests of the sugar cane industry. </p>     <p><b><font size="3">Key words.</font></b><font size="3"> </font><i>Brachiaria</i>.    Sugar cane. Life cycle. Forage grasses. Spittlebug.</p>   <hr size="1">        <p> <b><font size="3">Introducci&oacute;n</font></b></p>        <p> El salivazo de los pastos (Hemiptera: Cercopidae) es una plaga limitante en    la producci&oacute;n ganadera de Am&eacute;rica tropical (Lapointe y Miles 1992;    Holmann y Peck 2002). Ataca a casi todos los g&eacute;neros importantes de gram&iacute;neas    forrajeras (p. e. <i>Bothriochloa, Brachiaria, Cynodon, Panicum, Pennisetum</i>)    (Peck 2001), al igual que la ca&ntilde;a de az&uacute;car (Fewkes 1969; Guagliumi    1972; Dinardo-Miranda <i>et al</i>. 2004) y bajo ciertas circunstancias arroz y c&eacute;sped    (Nilakhe 1985; Shortman <i>et al</i>. 2002). A pesar del amplio rango de hospederos    reportados para el salivazo de los pastos y del impacto econ&oacute;mico que    genera en la ganader&iacute;a, todav&iacute;a no se tiene una estrategia efectiva    de manejo integrado de plagas (MIP). La diversidad taxon&oacute;mica del grupo    implica que la biolog&iacute;a y las t&aacute;cticas de manejo apropiadas var&iacute;an    de una regi&oacute;n a otra, entonces el manejo de la plaga es afectado por    una simplificaci&oacute;n del problema dado el rango de variaci&oacute;n en    las asociaciones salivazo/forraje/h&aacute;bitat.</p>       <p>     En 1999 se report&oacute; por primera vez para Colombia la     especie <i>Mahanarva andigena</i> (Jacobi), de la cual solo se     ten&iacute;a referencia de su ubicaci&oacute;n en la costa y amazon&iacute;a de     Ecuador (Peck 2001). En Colombia, <i>M. andigena</i> se reporta     hasta la fecha solamente en la costa Pac&iacute;fica, espec&iacute;ficamente     en Tumaco (Departamento de Nari&ntilde;o) en el Centro de     Investigaci&oacute;n El Mira de Corpoica (1&ordm; 33&rsquo; 101&rsquo;&rsquo; N, 78&ordm; 42&rsquo; 849&rsquo;&rsquo;     W, 50 msnm) (Peck 2001). Adem&aacute;s, se pudo establecer como     hospederos de <i>M. andigena</i> a <i>Sorghum halepense</i> (L.) Pers.     (pasto Johnson) y <i>Saccharum officinarum</i> L. (ca&ntilde;a de az&uacute;car).     En el Ecuador, se reporta como hospedero de <i>M. andigena</i> a la     ca&ntilde;a de az&uacute;car, donde los primeros reportes se remontan a 1986     en el Ingenio San Carlos en el Valle de Guayas (Mendoza 1999).</p>       <p>     Adicionalmente, Fors (2000) reporta para el ingenio San Carlos     un &aacute;rea de 100 ha afectada por el insecto, al igual que una nueva     zona con incidencia del insecto en inmediaciones del ingenio     Vald&eacute;z cerca de Guayaquil (Ecuador).</p>       <p>     En Ecuador las variedades de ca&ntilde;a con mayor incidencia     del insecto son aquellas que exhiben dificultad para el deshoje     (Mendoza 1999). Para el caso espec&iacute;fico de Colombia, <i>M. andigena</i> se encontr&oacute; asociada con ca&ntilde;a panelera, logrando     una alta incidencia hasta 25-35 ninfas por cogollo (Rodr&iacute;guez     observaci&oacute;n personal). Al igual que en el Ecuador, esta especie     de salivazo en Colombia exhibe un comportamiento a&eacute;reo     siendo com&uacute;n poder observar los diferentes instares ninfales     en una sola masa de espuma localizada dentro del cogollo de la     planta. Este comportamiento permite diferenciar a <i>M. andigena</i>     de las dem&aacute;s especies reportadas para Colombia, y la compara     con <i>Mahanarva bipars</i> (Walker) (Peck <i>et al</i>. 2004).</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>     En este estudio se describe la biolog&iacute;a y comportamiento de     <i>M. andigena</i> bajo condiciones de casa de malla. A pesar de su     importancia en Ecuador, no se cuenta con estudios detallados     sobre la biolog&iacute;a de este insecto. Este conocimiento es necesario     para implementar t&aacute;cticas de manejo tendientes a disminuir la     presi&oacute;n que <i>M. andigena</i> pueda llegar a ejercer sobre la ca&ntilde;a de     az&uacute;car, y como punto de partida para el desarrollo de estudios     biol&oacute;gicos por parte de otras instituciones, por ejemplo en     el caso de <i>M. bipars</i> asociada a ca&ntilde;a en el Departamento de     Risaralda (Peck <i>et al</i>. 2004).</p>        <p> <b><font size="3">Materiales y M&eacute;todos</font></b></p>       <p>     Con el prop&oacute;sito de contar con todos los estados de desarrollo     del insecto, se implement&oacute; una colonia en las instalaciones del     Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT), Palmira,     Valle del Cauca, localizado a 3.517oN y 76.367oW, 965 msnm,     precipitaci&oacute;n anual 1.000 mm, y temperatura promedia de     24oC. Para el caso especifico de <i>M. andigena</i>, la metodolog&iacute;a     de cr&iacute;a implementada en otras especies de salivazo (Rodr&iacute;guez     <i>et al</i>. 2002) fue modificada en algunos aspectos seg&uacute;n el     comportamiento del insecto en campo y las condiciones     clim&aacute;ticas del lugar de origen. Primero, se usaron nebulizadores     en la casa de malla para facilitar el normal desarrollo de las     ninfas, teniendo en cuenta que en el lugar de origen la humedad     relativa (H. R.) es del 88% (<a href="img/revistas/rcen/v33n1/v33n1a06fig1.gif">Fig. 1</a>). Segundo, se usaron jaulas     de multiplicaci&oacute;n acordes con el comportamiento a&eacute;reo de las     ninfas. En cada jaula se dispusieron 20 materas plantadas con     <i>Brachiaria</i> ruziziensis Germain y Everard (CIAT 654) como     sustrato de alimentaci&oacute;n para los adultos y posteriormente     las ninfas. Cada jaula se infest&oacute; con un n&uacute;mero adecuado de     adultos asegurando no deteriorar la calidad del alimento y     poder obtener as&iacute; un n&uacute;mero considerable de ninfas para el     mantenimiento de la colonia y para los ensayos planteados     durante la investigaci&oacute;n (<a href="img/revistas/rcen/v33n1/v33n1a06fig1.gif">Fig. 1</a>).</p>          <p>     Se realizaron estudios de caracterizaci&oacute;n biol&oacute;gica de <i>M. andigena</i> empleando metodolog&iacute;as establecidas y evaluadas     anteriormente en otras especies de salivazo presentes en     Colombia por el CIAT (Peck <i>et al</i>. 2002; Rodr&iacute;guez <i>et al</i>.     2002; Rodr&iacute;guez <i>et al</i>. 2003). Esto incluy&oacute; tres aspectos     fundamentales: reconocimiento de los estados de vida mediante     caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica, cuantificaci&oacute;n del ciclo de vida, y     descripci&oacute;n de los sitios de oviposici&oacute;n como un aspecto de     la biolog&iacute;a reproductiva. Para reconocer los estados de vida,     se caracterizaron ciertos aspectos morfol&oacute;gicos externos de las     cuatro fases de desarrollo de los huevos, cinco instares ninfales,     y ambos sexos en los adultos. Eso se realiz&oacute; con la ayuda de     un microscopio estereoscopio acondicionado con una reglilla     ocular. Los adultos se coleccionaron en campo, las ninfas se     obtuvieron en la colonia, y los huevos se obtuvieron de hembras     colectadas en la colonia.</p>        <p> Para establecer el ciclo de vida, se cuantific&oacute; la duraci&oacute;n    de cada uno de los estados de desarrollo. Para la fase de huevo, las observaciones    se llevaron acabo bajo condiciones controladas de incubaci&oacute;n (27&deg;C,    100% H. R. y oscuridad total). Los huevos (&lt; 24 horas de edad) fueron mantenidos    sobre papel filtro h&uacute;medo y mediante observaci&oacute;n diaria se estableci&oacute;    el paso de una fase a otra. La duraci&oacute;n de cada una de las cuatro fases    generalizadas de desarrollo se determin&oacute; basado en 100 individuos. Para    los estados ninfal y adulto, las actividades se realizaron en condiciones de    casa de malla. Se emplearon ninfas de primer instar reci&eacute;n eclosionadas    (&lt; 12 horas de edad) que fueron trasladadas a potes individuales con <i><i>B. ruziziensis</i> </i>como sustrato de alimentaci&oacute;n. Cada pote fue infestado    con una sola ninfa, facilitando de esta manera determinar el paso de un instar    a otro por observaci&oacute;n directa o por presencia de la exuvia. Para el    caso de los adultos, se emplearon tenerales (&lt; 12 horas de edad) obtenidos    en la colonia, confinados en potes plantados con <i>B. ruziziensis</i> y cubiertos    con un cilindro de acetato. Cada pote fue infestado con cinco adultos no sexados.    Mediante observaci&oacute;n diaria se estableci&oacute; la longevidad media    para los adultos y se determin&oacute; el sexo.</p>       <p>     Para establecer preferencias por sitios de oviposici&oacute;n, se     replicaron condiciones de campo en casa de malla, teniendo     en cuenta cuatro sustratos de oviposici&oacute;n: suelo descubierto,     suelo cubierto con hojarasca, hojarasca, y la superficie de la     planta (Rodr&iacute;guez <i>et al</i>. 2002). Para esto se emplearon diez     potes cada uno con dos hembras y dos machos tenerales de la     colonia. Diez d&iacute;as despu&eacute;s de su montaje se procedi&oacute; a recuperar     los huevos de cada uno de los sustratos. Para la recuperaci&oacute;n     de los huevos del suelo descubierto y cubierto por hojarasca     se emple&oacute; el m&eacute;todo de Lapointe <i>et al</i>. (1989). Para el caso     de la hojarasca y la superficie de la planta la observaci&oacute;n fue   directamente sobre el sustrato (Rodr&iacute;guez 2001).</p>        <p> La informaci&oacute;n registrada fue agrupada en valores m&iacute;nimos, m&aacute;ximos    y promedios acompa&ntilde;ados del error est&aacute;ndar como medida de variaci&oacute;n.    Los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos se realizaron con el programa SAS 8.1    y la prueba de comparaci&oacute;n m&uacute;ltiple Tukey- Kramer HSD al P &gt;    0,05. En el caso de la longevidad de los adultos, se emple&oacute; la distribuci&oacute;n    de Weibull (Pinder <i>et al</i>. 1978).</p>       <p>   <b><font size="3">Resultados</font></b></p>       <p>     Los huevos de <i>M. andigena</i> pasaron por cuatro fases de     desarrollo plenamente diferenciables por caracter&iacute;sticas     morfol&oacute;gicas externas que las acompa&ntilde;an. En la fase S1,     los huevos presentaron una tonalidad crema, sin ninguna     caracter&iacute;stica externa. La fase S2 se caracteriz&oacute; por la aparici&oacute;n     de una mancha roja ubicada debajo de la sutura de eclosi&oacute;n.     Para la fase S3 se estableci&oacute; la apertura de la sutura de     eclosi&oacute;n como caracter&iacute;stica externa. La fase S4 exhibi&oacute; como     caracter&iacute;stica externa adicional la presencia de las manchas     oculares y abdominales. Durante su desarrollo, los huevos de     <i>M. andigena</i> presentaron un incremento en el largo y ancho     a medida que pasaban de una fase a otra, con un 6,2% de     incremento en tama&ntilde;o entre la fase S1 y S4 para largo y ancho     <a href="#(tab1)">(Tabla 1)</a>. Los huevos de <i>M. andigena</i> exhibieron una duraci&oacute;n     total de 16,4 d&iacute;as con una duraci&oacute;n mayor para la fase S4 con el   39,3% de la duraci&oacute;n total <a href="#(tab2)">(Tabla 2)</a>.</p>          <p align="center"><a name="#(tab1)"><img src="img/revistas/rcen/v33n1/v33n1a06tab1.gif"></a></p>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="#(tab2)"><img src="img/revistas/rcen/v33n1/v33n1a06tab2.gif"></a></p>            <p>     L as ninfas de <i>M. andigena</i> presentaron un incremento para     cada uno de los par&aacute;metros morfol&oacute;gicos evaluados al pasar     de un instar a otro <a href="#(tab3)">(Tabla 3)</a>. Se pudo establecer adem&aacute;s una     disminuci&oacute;n para ambos sexos del largo del estilete al pasar     del instar Vb (pr&oacute;ximo a transformarse en adulto, evidenciado     por la pesencia de espinas en la metatibia) al estado adulto     (P &lt; 0,05). De los par&aacute;metros morfol&oacute;gicos evaluados, el     ancho de la c&aacute;psula cef&aacute;lica exhibi&oacute; la mayor diferencia entre     instares (no hab&iacute;a traslape), siendo posible la utilizaci&oacute;n de     este car&aacute;cter como herramienta para diferenciar entre instares     <a href="#(fig2)">(Fig. 2)</a>. La duraci&oacute;n del estado ninfal fue de 48,4 d&iacute;as, con     un 32,4% representado por la duraci&oacute;n del V instar <a href="#(tab4)">(Tabla     4)</a>. Las ninfas de <i>M. andigena</i> exhibieron una tonalidad     amarillenta caracter&iacute;stica durante el primer instar; a medida     que se desarrollaron adquirieron una tonalidad verdusca en el   abdomen.</p>          <p align="center"><a name="#(tab3)"><img src="img/revistas/rcen/v33n1/v33n1a06tab3.gif"></a></p>           <p align="center"><a name="#(fig2)"><img src="img/revistas/rcen/v33n1/v33n1a06fig2.gif"></a></p>              <p align="center"><a name="#(tab4)"><img src="img/revistas/rcen/v33n1/v33n1a06tab4.gif"></a></p>              <p> Los adultos de <i>M. andigena</i> exhibieron un dimorfismo sexual expresado    por el mayor tama&ntilde;o de las hembras en cada uno de los caracteres morfol&oacute;gicos    evaluados (<a href="img/revistas/rcen/v33n1/v33n1a06tab5.gif">Tabla 5</a>). La relaci&oacute;n macho-hembra fue    de 1:1. El par&aacute;metro morfol&oacute;gico que exhibi&oacute; mayor diferencia    entre los sexos fue el largo del cuerpo siendo 10,9% m&aacute;s grande en las    hembras. Los adultos de <i>M. andigena</i> exhibieron una longevidad media de    21,4 d&iacute;as, con una longevidad de 25,6 y 18,3 d&iacute;as para hembras    y machos, respectivamente. Para las condiciones del estudio, se estableci&oacute;    una duraci&oacute;n del ciclo de vida de <i>M. andigena</i> de 75,5 d&iacute;as    aproximadamente (16,4+48,4+10,7, huevo+ninfa+1/2 adulto).</p>     <p>Con respecto a la preferencia por sustrato de oviposici&oacute;n, <i>M. andigena</i> exhibi&oacute; una flexibilidad por el sustrato con una     preferencia por el suelo descubierto donde el 51,2% de los     huevos fueron recuperados. El 16,4 y 32,4% de los huevos fueron recuperados en el suelo bajo hojarasca y superficie de     la planta, respectivamente. No se recuperaron huevos de la     hojarasca. Adicionalmente, se determin&oacute; una fertilidad del     93,3% para las hembras de <i>M. andigena</i> bajo las condiciones del estudio, con una mortalidad del 6,7% de huevo-ninfa <a href="#(fig3)">(Fig. 3)</a>.</p>     <p align="center"><a name="#(fig3)"><img src="img/revistas/rcen/v33n1/v33n1a06fig3.gif"></a></p>             <p>     Dentro del comportamiento observado para <i>M. andigena</i>     durante el ensayo, se resalta la preferencia de las ninfas por la     parte a&eacute;rea (axilas de las hojas y/o cogollos) para establecerse     y continuar su desarrollo. Adem&aacute;s, hubo un comportamiento     agregado expresado en la facilidad de encontrar dentro de una   masa de espuma diferentes instares ninfales.</p>       <p>   <b><font size="3">Discusi&oacute;n</font></b></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>     Se pudo establecer la eficacia de la metodolog&iacute;a usada     para el estudio de <i>M. andigena</i>, teniendo en cuenta algunas     modificaciones producto del comportamiento diferencial de esta     especie con respecto a otras especies estudiadas anteriormente     por el CIAT. Al igual que otras especies de salivazo, <i>M. andigena</i>     presenta dimorfismo sexual expresado por el mayor tama&ntilde;o     de las hembras, los instares ninfales pueden diferenciarse por     ciertas caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas externas, y los huevos     incrementan su tama&ntilde;o con el desarrollo. El ancho de la c&aacute;psula     cef&aacute;lica, permiti&oacute; identificar los cincos instares observados     para <i>M. andigena</i> al ajustarse a la ley de Dyar, presentando     una progresi&oacute;n geom&eacute;trica regular de 1,5 veces en cada muda     (Cole 1980; Magalh&atilde;es <i>et al</i>. 1987; Francisco y Prado 2001;   Hern&aacute;ndez <i>et al</i>. 2005).</p>       <p>     El comportamiento de las ninfas en las condiciones de cr&iacute;a     especificadas difiere del observado en otras especies, pero     no de las observaciones realizadas en campo donde &eacute;stas se     encuentran en la parte a&eacute;rea de la planta de los hospederos     reportados (Rodr&iacute;guez observaci&oacute;n personal). El color     caracter&iacute;stico exhibido por las ninfas durante su desarrollo     facilita diferenciarlas de las ninfas de otras especies estudiadas     para Colombia (Peck <i>et al</i>. 2002; Rodr&iacute;guez <i>et al</i>. 2002;   Rodr&iacute;guez <i>et al</i>. 2003).</p>        <p> La duraci&oacute;n del ciclo de vida de <i>M. andigena</i> (75,5 d&iacute;as)    es superior al de las otras ocho especies estudiadas en Colombia de los g&eacute;neros    <i>Aeneolamia</i> (45,3-52,6 d&iacute;as), <i>Mahanarva</i> (64,6 d&iacute;as),    Prosapia (72,5 d&iacute;as) y Zulia (61,5-69,6 d&iacute;as) (CIAT 1998; Ballesteros    y Gallego 1999; Peck <i>et al</i>. 2002; Rodr&iacute;guez <i>et al</i>. 2002;    Rodr&iacute;guez <i>et al</i>. 2003). <i>M. andigena</i> es la especie colombiana    que hasta la fecha exhibe la mayor duraci&oacute;n para el estado ninfal, superando    1,9 veces la duraci&oacute;n de <i>Aeneolamia</i> reducta (Lallemand) (Peck    <i>et al</i>. 2002). De igual forma, el estado adulto de <i>M. andigena</i>    es 3,0 veces m&aacute;s prolongado que lo establecido para <i>Aeneolamia</i>    varia (Fabricius). <i>M. andigena</i> al igual que <i><i>P. simulans</i></i>, son las    dos &uacute;nicas especies estudiadas hasta ahora en Colombia cuyo ciclo de    vida supera los 70 d&iacute;as (Rodr&iacute;guez <i>et al</i>. 2002; Rodr&iacute;guez    <i>et al</i>. 2003). La duraci&oacute;n del ciclo de vida de <i>M. andigena</i>    difiere de lo reportado para otras especies del g&eacute;nero en la literatura,    M. posticita y M. fimbriolata con 79,1 y 60,4 d&iacute;as (Garc&iacute;a 2002;    Garc&iacute;a <i>et al</i>. 2006). La preferencia por el suelo descubierto (51,2%)    como sustrato de oviposici&oacute;n es similar al comportamiento de otras especies    estudiadas (<i>A. lepidior, A. reducta, A. varia, Mahanarva trifissa </i>(Walker),    <i>Zulia carbonaria</i> (Lallemand) y Zulia sp. nov.) (CIAT 1998; Ballesteros    y Gallego 1999; Peck <i>et al</i>. 2002; Rodr&iacute;guez <i>et al</i>. 2002;    Rodr&iacute;guez <i>et al</i>. 2003). La flexibilidad de las hembras de <i>M.    andigena</i> de ovipositar sobre la superficie de la planta (32,4%) es comparable    con lo establecido para Zulia pubescens (Fabricius) y <i>P. simulans</i> con el 59,2    y 82,6% de los huevos recuperados en este sustrato, respectivamente (Rodr&iacute;guez    <i>et al</i>. 2002; Rodr&iacute;guez <i>et al</i>. 2003).</p>        <p> La fertilidad de las hembras de <i>M. andigena</i> (94,2%) es comparable con    la establecida bajo las mismas condiciones para <i>P. simulans</i> y Z. <i>carbonaria</i>    95,1 y 97,9%, respectivamente (CIAT 2002). La mortalidad de huevo-ninfa exhibida    por <i>M. andigena</i> es igual a la establecida para <i>P. simulans</i>, pero    1,5 veces menor a la de Z. carbonaria bajo las mismas condiciones de estudio    (CIAT 2002).</p>       <p>   <b><font size="3">Conclusiones</font></b></p>       <p>     El comportamiento a&eacute;reo registrado por las ninfas de <i>M. andigena</i> en campo y bajo las condiciones del estudio, las     diferencia de las dem&aacute;s especies de salivazo hasta la fecha     estudiadas en Colombia; convirti&eacute;ndose en una caracter&iacute;stica     propia del g&eacute;nero, aspecto que tiene implicaciones en las     t&aacute;cticas de manejo establecidas hasta el momento, tendientes a   disminuir el impacto de esta plaga en campo.</p>        <p> Los resultados obtenidos ampl&iacute;an la variaci&oacute;n biol&oacute;gica    conocida de este grupo de insectos plaga de gram&iacute;neas en Colombia. Destac&aacute;ndose    la flexibilidad que exhibe <i>M. andigena</i> por el sustrato de oviposici&oacute;n,    lo que implica un manejo adecuado de los materiales de propagaci&oacute;n vegetal    para evitar la dispersi&oacute;n de esta especie en zonas del pa&iacute;s donde    aun no ha sido reportada.</p>        <p> Los estudios biol&oacute;gicos de <i>M. andigena</i>, constituyen los primeros    avances en el conocimiento de esta especie de salivazo asociada a ca&ntilde;a    en Colombia. Esto permite establecer protocolos para estudios biol&oacute;gicos    posteriores de otras especies de salivazo, que en su momento se puedan constituir    en plagas potenciales de la ca&ntilde;a en Colombia.</p>       <p><b>     <font size="3">Agradecimientos</font></b></p>       <p>     Se agradece al grupo de Bioecolog&iacute;a y MIP del Salivazo del     CIAT por la colaboraci&oacute;n prestada para el desarrollo de este     trabajo, de igual forma al personal del C. I. el MIRA del ICA,     Tumaco, por facilitar los muestreos en esta zona del pa&iacute;s. Este     trabajo se realiz&oacute; gracias al apoyo prestado por el Proyecto IP-5     Gram&iacute;neas y Leguminosas Tropicales, CIAT y ayuda financiera     parcial del Programa Nacional de Transferencia de Tecnolog&iacute;a     Agropecuaria (PRONATTA).</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>     <font size="3">Literatura Citada</font></b></p>       <!-- ref --><p>     BALLESTEROS, G. Y. X.; GALLEGO, R. C. P. 1999.     Biolog&iacute;a y comportamiento de Mahanarva sp. (Homoptera:     Cercopidae) bajo condiciones de invernadero. Trabajo de     grado de Zootecnista. Universidad de la Amazonia, Florencia,     Colombia. 98 p.   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S0120-0488200700010000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>CIAT (CENTRO INTERNACIONAL DE AGRICULTURA     TROPICAL). 1998. Annual Report 1998. Project IP-5.     Tropical Grasses and Legumes: Optimizing Genetic Diversity     for Multipurpose Use. Cali, Colombia. pp. 44-58.   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S0120-0488200700010000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>CIAT (CENTRO INTERNACIONAL DE AGRICULTURA     TROPICAL). 2002. Annual Report, Project IP-5, Tropical     Grasses and Legumes: Optimizing Genetic Diversity for     Multipurpose Use. CIAT, Cali, Colombia. pp. 30-62.   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S0120-0488200700010000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>COLE, J. B. 1980. Growth ratios in holometabolous and     hemimetabolous insects. Annals of the Entomological     Society of America 64: 540-544.   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0120-0488200700010000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>DINARDO-MIRANDA, L. L.; COELHO, A. L.; FERREIRA,     J. M. G. 2004. Influ&ecirc;ncia da &eacute;poca de aplica&ccedil;&atilde;o de inseticidas     no controle de Mahanarva fimbriolata (St&aring;l) (Hemiptera:     Cercopidae), na qulidade e na produtividade da cana-dea&ccedil;&uacute;car.     Neotropical Entomology 33 (1): 91-98.   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S0120-0488200700010000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>FEWKES, D. W. 1969. The biology o f sugar cane froghoppers,     pp. 283-307. En: Williams, J. R.; Metcalfe, J. R.; Mungomery,     R.W.; Mathes, R. (eds.). Pests of Sugar Cane. Elsevier,     Amsterdam, Holanda.   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0120-0488200700010000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>FORS, L. A. 2000. El salivazo a&eacute;reo <i>Mahanarva andigena</i>.     Sugar Journal. Octubre. pp. 28-31.   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0120-0488200700010000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>FRANCISCO, O.; PRADO, A. P. do. 2001. Characterization     of the larval stages of Alphitobius diaperinus (Panzer)     (Coleoptera: Tenebrionidae) using head capsule width.     Revista Brasileira de Biologia 61 (1): 125-131.   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0120-0488200700010000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> GARCIA,  J. F . 2002. T&eacute;cnica de cria&ccedil;&atilde;o e tabela de vida de     Mahanarva fimbriolata (St&aring;l, 1854) (Hemiptera: Cercopidae).     Diserta&ccedil;&atilde;o (Mestrado)   -  Diserta&ccedil;&atilde;o (Mestrado) - Escola Superior de Agricultura "Luis de Queiroz", Universidade de S&atilde;o Paulo . Piracicaba, Estado de S&atilde;o Paulo, Brasil  . 59  p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0120-0488200700010000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">GARCIA, F. J.; BOTELHO, P. S. M.; PARRA, J. R. P. 2006.       Biologia e tabela de vida de fertilidade de Mahanarva       fimbriolata (St&aring;l) (Hemiptera: Cercopidae) em cana-de       a&ccedil;ucar. Scientia Agricola 63 (4): 317-320.     </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0120-0488200700010000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>GUAGLIUMI, P. 1972. Pragas da Cana-de-A&ccedil;&uacute;car, Nordeste     do Brasil. Colecao Cana vieira. No. 10. Brasil. 622 p.   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0120-0488200700010000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>HERN&Aacute;NDEZ, R. A.; LLANDERAL, C. C.; CASTILLO, M.     L. E. 2005. Identificaci&oacute;n de instares larvales de Comadia     redtenbacheri (Hamm) (Lapidoptera: Cossidae). Agrociencia     39(5): 539-544.   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0120-0488200700010000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>HOLMANN, F.; PECK, D. C. 2002. Economic damage caused     by spittlebugs (Homoptera: Cercopidae) in Colombia: a first     approximation of impact on animal production in <i>Brachiaria</i>     decumbens pastures. Neotropical Entomology 31 (2): 275-284.   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0120-0488200700010000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>LAPOINTE, S. L.; MILES, J. W. 1992. Germplasm case study:     <i>Brachiaria</i> species. En: Pastures for the Tropical Lowlands,     CIAT, Cali, Colombia. pp. 43-55.          ARANGO, G. 1989. Cr&iacute;a masiva de especies de cerc&oacute;pidos     en invernadero. Pasturas Tropicales 11: 25-28.   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0120-0488200700010000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>MAGALH&Atilde;ES, B. P.; PARRA, J. R. P.; SILVA, A. B. 1987.     T&eacute;cnica de cria&ccedil;&atilde;o e biolog&iacute;a de Deois incompleta em     <i>Brachiaria</i>. Pesquisa Agropecu&aacute;ria Brasileira 22 (2): 137-144.   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-0488200700010000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref -->    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0120-0488200700010000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>NILAKHE, S. S. 1985. Ecological observations on spittlebugs     with emphasis on their occurrence in rice. 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