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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Abstract : The aim of this study was to evaluate the control of Tecia solanivora (Lepidoptera: Gelechiidae) through mating disruption for its possible feasibility in potato crops. In a wind tunnel, an unbalanced blend of the pheromone consisting of E3-12Ac, Z3-12Ac and 12Ac in the proportion 100:50:100, respectively (70 mg per dispenser), produced a total inhibition of male attraction to the pheromone released by females, as compared to females releasing the pheromone (69% attraction). In the field, this blend at 10 hg/trap significantly inhibited capture with two males/trap, whereas control traps containing E3-12Ac y Z3-12Ac (100:1 respectively) captured 50 males/trap. In 3 ha treated with the unbalanced blend in dispensers placed at the base of potato plants at a density of 1,227 dispensers/ha (equivalent to 86 g of pheromone/ ha), male attraction was significantly reduced to monitoring traps by 94%, by 89% to traps with females, and mating of confined pairs was reduced by 67%, in comparison with a control area (1 ha untreated). These results indicate the potential of this technique for reducing populations of the pest.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><b><font size="4">Control de Tecia solanivora (Lepidoptera: Gelechiidae)<br /> mediante su feromona para la interrupci&oacute;n del apareamiento</font></b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4" face="Verdana"><b> <font size="3">Control of Tecia solanivora (Lepidoptera: Gelechiidae) through its pheromone for mating disruption</font></b></font></p>      <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>FELIPE BOSA O.<sup>1</sup>, PABLO OSORIO M.<sup>2</sup>, ALBA MARINA COTES P.<sup>3</sup>, MARIE BENGTSSON<sup>4</sup>, PETER WITZGALL<sup>5</sup>, </b></font><font size="2" face="Verdana"><b>TAKEHIKO FUKUMOTO<sup>6</sup></b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><sup>1</sup> Autor para correspondencia. Investigador, M. Sc. en Ecolog&iacute;a qu&iacute;mica, CORPOICA, A.A 240142 Las Palmas Parque Central Bavaria Bogot&aacute;. <a href="mailto:carlosfelipeb@yahoo.es.">carlosfelipeb@yahoo.es.</a></font></p>      <p align="left"> <font size="2" face="Verdana"><sup>2</sup> Investigador, Ingeniero Agr&oacute;nomo, CORPOICA, A.A 240142 Las Palmas Parque Central Bavaria Bogot&aacute;. <a href="mailto:carlosfelipeb@yahoo.es.">posorio@yahoo.com.</a></font></p>      <p align="left"> <font size="2" face="Verdana"><sup>3</sup> Investigadora, Ph. D. en Fitopatolog&iacute;a, CORPOICA, A.A 240142 Las Palmas Parque Central Bavaria Bogot&aacute;. <a href="mailto:cotesprado@yahoo.com.">cotesprado@yahoo.com.</a></font></p>      <p align="left"> <font size="2" face="Verdana"><sup>4</sup> Profesora, Ph. D. en Qu&iacute;mica, Universidad Agr&iacute;cola de Suecia (SLU), Box SE 44 230-53 Alnarp Sweden. <a href="mailto:marie.bengtsson@vv.slu.se.">marie.bengtsson@vv.slu.se.</a></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"> <font size="2" face="Verdana"><sup>5</sup> Profesor e investigador, Ph. D. en Ecolog&iacute;a, Universidad Agr&iacute;cola de Suecia (SLU). Box SE 44 230-53 Alnarp Sweden. <a href="mailto:peter.witzgall@phero.net.">peter.witzgall@phero.net.</a></font></p>      <p align="left"> <font size="2" face="Verdana"><sup>6</sup> Investigador, Shin-Etsu Chemical Co., Nakakubiki-gun, Niigata 942-8601, Japan.</font></p>  <hr size="1" />      <p align="left"> <font size="3" face="Verdana"><b>Resumen</b>: </font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El objetivo del trabajo fue evaluar la t&eacute;cnica de control de Tecia solanivora (Lepidoptera: Gelechiidae) por medio de la interrupci&oacute;n del apareamiento para su posible factibilidad en el cultivo de la papa. En un t&uacute;nel de viento una mezcla antag&oacute;nica de la feromona constituida por E3-12Ac, Z3-12Ac y 12Ac en la proporci&oacute;n 100:50:100, respectivamente (70 mg por dispensador) produjo una inhibici&oacute;n total en la atracci&oacute;n de machos hacia la feromona liberada por las hembras, en comparaci&oacute;n con hembras liberando la feromona (69% de atracci&oacute;n). En campo esta mezcla a 10 hg/trampa inhibi&oacute; significativamente la captura con dos machos/trampa, a diferencia de trampas control conteniendo E3-12Ac y Z3-12Ac (100:1 respectivamente) captur&aacute;ndose 50 machos/trampa. En 3 ha tratadas con la mezcla antag&oacute;nica en dispensadores colocados en la base de plantas de papa a una densidad de 1.227 dispensadores/ha, (equivalente a 86 g de feromona/ha), se redujo significativamente la captura de machos en trampas para monitoreo en 94%, en 89% en trampas con hembras y la c&oacute;pula de parejas confinadas se redujo en 67%, en comparaci&oacute;n con un &aacute;rea testigo (1 ha sin tratar). Estos resultados indican el potencial de esta t&eacute;cnica para reducir poblaciones de la plaga.</font></p>      <p align="left"> <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">Palabras clave</font></b>: Papa. Semioqu&iacute;micos. T&uacute;nel de viento.</font></p>  <hr size="1" />      <p align="left"> <font size="3" face="Verdana"><b>Abstract</b>: </font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">The aim of this study was to evaluate the control of Tecia solanivora (Lepidoptera: Gelechiidae) through mating disruption for its possible feasibility in potato crops. In a wind tunnel, an unbalanced blend of the pheromone consisting of E3-12Ac, Z3-12Ac and 12Ac in the proportion 100:50:100, respectively (70 mg per dispenser), produced a total inhibition of male attraction to the pheromone released by females, as compared to females releasing the pheromone (69% attraction). In the field, this blend at 10 hg/trap significantly inhibited capture with two males/trap, whereas control traps containing E3-12Ac y Z3-12Ac (100:1 respectively) captured 50 males/trap. In 3 ha treated with the unbalanced blend in dispensers placed at the base of potato plants at a density of 1,227 dispensers/ha (equivalent to 86 g of pheromone/ ha), male attraction was significantly reduced to monitoring traps by 94%, by 89% to traps with females, and mating of confined pairs was reduced by 67%, in comparison with a control area (1 ha untreated). These results indicate the potential of this technique for reducing populations of the pest.</font></p>      <p align="left"> <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">Key words</font></b><font size="3">:</font> Potato. Semiochemicals. Wind tunnel.</font></p>  <hr size="1" />      <p align="left"> <font size="3" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Uno de los insectos plaga m&aacute;s limitantes en la producci&oacute;n y comercializaci&oacute;n del cultivo de la papa en pa&iacute;ses de Centro y Sur Am&eacute;rica es la polilla guatemalteca de la papa Tecia solanivora Povolny, 1973 (Corredor y Fl&oacute;rez 2003). En Colombia este insecto est&aacute; presente en m&aacute;s del 80% de las zonas productoras de papa de los departamentos de Cundinamarca, Boyac&aacute;, Nari&ntilde;o y Antioquia, provocando p&eacute;rdidas significativas en la cadena de producci&oacute;n con una disminuci&oacute;n en los rendimientos anuales superiores al 30% (Ar&eacute;valo 2003). Los estados larvales se alimentan exclusivamente de los tub&eacute;rculos, afectando tanto los destinados para semilla en condiciones de almacenamiento como aquellos presentes en el campo (Ar&eacute;valo 2003). Algunos estudios han demostrado que en campo los adultos pueden congregarse en los bordes de los cultivos, permanecer refugiados en el follaje de las malezas y las hembras copuladas ovipositar en la base de los tallos, en cercan&iacute;a a la base de las plantas o sobre los tub&eacute;rculos expuestos en el suelo (Torres 1989).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Para el manejo de esta plaga bajo condiciones de campo, s&oacute;lo unos pocos insecticidas qu&iacute;micos han sido aprobados por el ICA (Ar&eacute;valo y Castro 2003). Sin embargo, las aplicaciones frecuentes de estos productos pueden producir riesgos de neurotoxicidad por exposici&oacute;n aguda y cr&oacute;nica, impacto sobre la entomofauna ben&eacute;fica e invertebrados acu&aacute;ticos, causar problemas de resistencia del insecto y de contaminaci&oacute;n irreversible en suelos por la formaci&oacute;n de residuos no extra&iacute;bles (Li&ntilde;an 1997). A diferencia de los insecticidas qu&iacute;micos, el uso de semioqu&iacute;micos, incluidas las feromonas sexuales, no representa riesgo toxicol&oacute;gico, ambiental o para la salud humana, debido a que estos est&aacute;n clasificados en la categor&iacute;a toxicol&oacute;gica IV, seg&uacute;n la Agencia de Protecci&oacute;n Ambiental de los Estados Unidos (EPA 2006). Las feromonas son sustancias liberadas al ambiente por las hembras de una especie en cantidades m&iacute;nimas, debido a su alta especificidad s&oacute;lo afectan el comportamiento sexual de los individuos de la misma especie (Haynes y Baker 1988). Una feromona est&aacute; constituida por varios compuestos llamados primarios y secundarios seg&uacute;n su proporci&oacute;n, as&iacute; como tambi&eacute;n por grupos funcionales como aldeh&iacute;dos, alcoholes, acetatos, cetonas, entre otros (Dekramer y Hemberger 1987). Aportando una mayor complejidad, una feromona est&aacute; constituida por is&oacute;meros que son compuestos que tienen la misma f&oacute;rmula molecular pero que difieren en su estructura, confiri&eacute;ndole diferentes propiedades f&iacute;sicas y qu&iacute;micas y clasific&aacute;ndose en is&oacute;meros cis, trans, E y Z (Dekramer y Hemberger 1987).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Para el caso de T. solanivora la primera descripci&oacute;n de la feromona fue realizada por Nesbitt et al. (1985) quienes identificaron como &uacute;nicos constituyentes los is&oacute;meros E(3)- dodecenil acetato (E3-12Ac) y (Z)3-dodecenil acetato (Z3- 12Ac). Posteriormente, Bosa et al. (2005a, 2005b) identificaron un tercer compuesto el dodecil acetato (12Ac), que combinado con los is&oacute;meros en la proporci&oacute;n 100:1:20 origin&oacute; las mayores capturas de machos en trampas a diferencia de utilizar solamente el principal compuesto (E3-12Ac), mezcla seleccionada para la detecci&oacute;n y monitoreo de machos en campo (Bosa et al. 2006).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Dentro del manejo etol&oacute;gico de T. solanivora se han realizado estudios de determinaci&oacute;n de umbrales, vigilancia fitosanitaria y seguimiento de las poblaciones de machos de la plaga en campo, aunque esto no implica un control de la misma. Para llevar a cabo un control de las poblaciones de insectos plaga, existe una t&eacute;cnica denominada de la interrupci&oacute;n del apareamiento de adultos, en donde se realizan aplicaciones de altas concentraciones de una feromona sint&eacute;tica o formulada en dispensadores de polietileno colocados en un cultivo, para enmascarar la feromona liberada por las hembras presentes en el &aacute;rea. Por acci&oacute;n de la feromona, los receptores de las antenas as&iacute; como el sistema nervioso de los machos se bloquean lo cual no pueden localizar a las hembras dispuestas a copular conllevando la interrupci&oacute;n de la c&oacute;pula con la consecuente reducci&oacute;n o eliminaci&oacute;n del da&ntilde;o a la cosecha (Haynes y Baker 1988; Pedigo 1996; Ogawa 1997). Se han reportado resultados significativos de control con la utilizaci&oacute;n de esta t&eacute;cnica en Lepid&oacute;pteros de la familia Tortricidae, como en la polilla de guisantes Cydia nigricana Fabricius, 1794 (Witzgall et al. 1996a), la polilla del manzano Cydia pomonella Linnaeus, 1758 (B&auml;ckman 1999; Witzgall et al. 1999), en el barrenador de la hoja del manzano Bonagota cranaodes Meyrick, 1986 (Coracini et al. 2002). De otra parte, se ha comprobado que la utilizaci&oacute;n prolongada y continua de dispensadores formulados con feromonas, reduce progresivamente a trav&eacute;s de los a&ntilde;os el da&ntilde;o en los cultivos (Ioriatti et al. 2004). Es el caso de los estudios realizados por Downham et al. (2001) donde para el control de Cylas puncticollis (Boheman) y C. brunneus (Fabricius) (Coleoptera: Apionidae), se obtuvieron porcentajes de infestaci&oacute;n bajos en cultivos de remolacha tratados con la feromona durante tres a&ntilde;os consecutivos.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Existen estudios que han dado origen a productos biol&oacute;gicos registrados con base de feromonas para el control de diversos insectos plaga con resultados satisfactorios (Biosignal 2006; EPA 2006; IOBC Working Group 2006). Sin embargo para el caso de T. solanivora tanto a nivel nacional como internacional no existen a&uacute;n desarrollos tecnol&oacute;gicos o productos comerciales con base en su feromona, que puedan ser utilizados en el sistema de producci&oacute;n de papa para el control de adultos de la plaga; por lo tanto, el objetivo de la presente investigaci&oacute;n fue evaluar una mezcla de la feromona diferente de la de monitoreo de machos, para producir la interrupci&oacute;n del apareamiento en adultos de la plaga en campo.</font></p>      <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b> Materiales y M&eacute;todos</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Los estudios se realizaron durante el 2005 y 2006 en el Laboratorio de Control Biol&oacute;gico y en cultivos de papa ubicados en el Centro de Investigaci&oacute;n Tibaitat&aacute; - CORPOICA (Colombia), as&iacute; mismo en los Laboratorios de Ecolog&iacute;a Qu&iacute;mica de la Universidad Agr&iacute;cola de Suecia (SLU).</font></p>      <p align="left"> <font size="2" face="Verdana"><b>Evaluaci&oacute;n de los is&oacute;meros E y Z en campo</b>. Se evalu&oacute; en campo el efecto que ocasionan mezclas de los is&oacute;meros geom&eacute;tricos de la feromona (E)-3-dodecenil acetato (E3-12Ac) y (Z)-3-dodecenil acetato (Z3-12Ac) en la captura de machos. Para evaluar el umbral de comportamiento de machos de T. solanivora, se utilizaron las dosis de 10 y 1000 microgramos (mg), en las cuales se adicion&oacute; el principal compuesto de la feromona (E3-12Ac) s&oacute;lo y combinado con el Z-is&oacute;mero (Z3- 12Ac) adicionado al 1% y al 50% en las dosis mencionadas, respectivamente. Como tratamiento de referencia se evaluaron los compuestos E3-12Ac y Z3-12Ac en la proporci&oacute;n (100:1), es decir a la dosis de 10:0,1 y 1000:10 microgramos (mg) respectivamente, proporci&oacute;n que fue seleccionada previamente para el monitoreo de machos en trampas (Bosa et al. 2005b).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o de bloques completos al azar con diez repeticiones por tratamiento. La unidad de muestreo consisti&oacute; en una trampa delta pegante con un caucho rojo de polietileno tipo farmac&eacute;utico en su interior formulado con la mezcla de la feromona respectiva (PheroNet, Sweden). La distancia de cada trampa entre tratamientos fue de 15 metros y de 30 metros entre bloques, en un &aacute;rea de 2 ha ubicada en el C.I. Tibaitat&aacute;, la cual conten&iacute;a residuos de cosechas de papa anteriores y estaba infestada con la polilla. Las lecturas de los machos capturados en trampas se realizaron una vez por semana durante dos meses. Los resultados se transformaron a log (x + 1), se sometieron a una ANOVA y a una prueba de comparaci&oacute;n de promedios de Tukey con un nivel de significancia de 0,05.</font></p>      <p align="left"> <font size="2" face="Verdana"><b>Evaluaci&oacute;n de los is&oacute;meros E y Z en t&uacute;nel de viento</b>. Con el prop&oacute;sito de evaluar el comportamiento de vuelo de los machos de T. solanivora frente a la mezcla de los is&oacute;meros de la feromona E3-12Ac y Z3-12Ac en la proporci&oacute;n (100:50) formulada en dispensadores, se realizaron ensayos en un t&uacute;nel de viento de 63 x 90 x 200 cm de acuerdo con Witzgall et al. (2001). Se evalu&oacute; la respuesta del vuelo de machos de T. solanivora frente a esta mezcla de la feromona. En la parte anterior del t&uacute;nel de viento, una corriente de aire de 30 cm por segundo conducida previamente a trav&eacute;s de cilindros de carb&oacute;n activado, permiti&oacute; la dispersi&oacute;n de la pluma de la feromona.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> En la parte anterior del t&uacute;nel se liber&oacute; un macho de dos d&iacute;as de edad cada vez. Se evalu&oacute; la trayectoria de vuelo durante dos minutos de cada uno, registr&aacute;ndose la respuesta desde el punto de liberaci&oacute;n hasta el alcance de la fuente emisora de la feromona. Los ensayos se realizaron cinco minutos despu&eacute;s de iniciado el per&iacute;odo de luz, debido a que en &eacute;ste comienza la actividad sexual y vuelo de los machos. Para el an&aacute;lisis de la trayectoria de vuelo se consideraron las siguientes etapas del comportamiento de cada macho: actividad inicial, vuelo desde el sitio de liberaci&oacute;n, trayectoria de vuelo hasta 50, 100 y 150 cm tomados a partir del punto de liberaci&oacute;n, aterrizaje en la fuente emisora de la feromona, cortejo e intento de c&oacute;pula con la fuente de la feromona. Para los ensayos biol&oacute;gicos, se utiliz&oacute; una temperatura entre 16&deg;C a 19&deg;C y una intensidad lum&iacute;nica de 12 lux.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Cada repetici&oacute;n estuvo constituida por veinte machos con cuatro repeticiones por tratamiento realizadas en d&iacute;as diferentes (n = 80 individuos por tratamiento). Los tratamientos colocados al inicio del t&uacute;nel de viento a una altura de 30 cm sobre el suelo fueron: 1. diez hembras v&iacute;rgenes de dos d&iacute;as de edad que liberaban la feromona durante el inicio del per&iacute;odo de luz (testigo), donde cada una fue confinada en un tubo de vidrio con muselina presente en cada abertura y colocadas en posici&oacute;n horizontal con respecto al suelo del t&uacute;nel (para cada repetici&oacute;n se utilizaron diez nuevas hembras). 2. Un tubo de polietileno de 20 cm de largo (dispensador) formulado con los is&oacute;meros de la feromona E3-12Ac y Z3-12Ac en la proporci&oacute;n 100:50 respectivamente (previamente evaluada en campo), a raz&oacute;n de 70 mg por dispensador. 3. La combinaci&oacute;n del dispensador con la mezcla mencionada y diez hembras v&iacute;rgenes que liberaban la feromona. Para este caso, el dispensador y el grupo de hembras como fuentes emisoras de feromona fueron distanciadas 20 cm una de la otra. Los resultados de la respuesta y trayectoria de vuelo de machos frente a los diferentes tratamientos, se transformaron a log (x + 1), se sometieron a una ANOVA y a una prueba de comparaci&oacute;n de promedios de Tukey con un nivel de significancia de 0,05.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b> Eficacia de la interrupci&oacute;n de la c&oacute;pula en campo</b>. Para evaluar la interrupci&oacute;n de la c&oacute;pula se seleccion&oacute; aquella mezcla inhibitoria y la proporci&oacute;n de los is&oacute;meros de la feromona (E3-12Ac) y (Z3-12Ac) que ocasion&oacute; una inhibici&oacute;n en la captura de machos en trampas en campo, lo cual indicar&iacute;a posiblemente una inhibici&oacute;n del comportamiento de vuelo y atracci&oacute;n de machos debido a esta mezcla antag&oacute;nica como m&eacute;todo de control. Debido al bajo costo de producci&oacute;n y facilidad industrial de s&iacute;ntesis, a esta mezcla se le adicion&oacute; el compuesto secundario saturado dodecil acetato (12Ac) que tambi&eacute;n constituye la feromona de este insecto. Estos tres compuestos se formularon en tubos rojos de polietileno de 20 cm de largo en la proporci&oacute;n de 100:50:100 o lo mismo que decir (1: 0,5: 1), respectivamente a raz&oacute;n de 70 miligramos de esta mezcla por dispensador. Estos dispensadores que liberaban constantemente la feromona con un 99% de pureza, fueron dise&ntilde;ados y producidos por la empresa Japonesa Shin-Etsu. Estudios previos conducidos por Bosa et al. (2006), determinaron que el incremento en la proporci&oacute;n del compuesto secundario 12Ac no afect&oacute; el comportamiento de respuesta de vuelo de machos del insecto, por lo cual &eacute;ste fue adicionado a la mezcla en los dispensadores.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Las pruebas de campo se llevaron a cabo durante el primer semestre de 2006 en el municipio de Mosquera (Centro de Investigaci&oacute;n Tibaitat&aacute; CORPOICA) 4&deg;41&rsquo;40&rdquo;N y 74&deg; 12&rsquo;08&rdquo;W, con una altitud de 2.543 msnm. Se utilizaron tres hect&aacute;reas cultivadas con papa pastusa Solanum tuberosum L. variedad and&iacute;gena. Durante el per&iacute;odo previo a la floraci&oacute;n del cultivo (15 d&iacute;as antes), cada dispensador con la feromona se coloc&oacute; en la base de cada planta de papa manteni&eacute;ndose una distancia de 2,5 m entre dispensador, obteni&eacute;ndose una densidad de 1.200 dispensadores por ha y una dosis de aplicaci&oacute;n de 86 g de ingrediente activo por ha <a href="img/revistas/rcen/v34n1/v34n1a09fig1.gif">(Fig. 1A)</a>. Por otra parte, se utiliz&oacute; como testigo una hect&aacute;rea de papa ubicada a 500 m del &aacute;rea tratada, en la cual no se colocaron los dispensadores con la feromona.</font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Las variables de evaluaci&oacute;n de la eficacia de esta t&eacute;cnica para la interrupci&oacute;n del apareamiento fueron:</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> 1) El n&uacute;mero de machos capturados en trampas de monitoreo. Cada trampa conten&iacute;a un caucho de goma impregnado con la mezcla seleccionada para el monitoreo de machos, constituida por los compuestos (E3-12Ac), (Z3-12Ac) y (12Ac) en la proporci&oacute;n 100:1:20, respectivamente, a la dosis de 1000 microgramos (mg) por caucho (Bosa et al. 2005b). La pureza qu&iacute;mica de los is&oacute;meros de los compuestos sint&eacute;ticos fue del 99,6% (Pherobank, Wageningen, Holanda). Cada trampa fue colocada a 40 cm del suelo mediante una estaca de madera y distanciada 30 m una de la otra formando una cuadr&iacute;cula (n = 41 trampas en el &aacute;rea tratada, n = 10 en el &aacute;rea control) <a href="img/revistas/rcen/v34n1/v34n1a09fig1.gif">(Figs. 1B, 1C)</a>. Las lecturas se realizaron una vez por semana hasta la &eacute;poca de cosecha en ambas &aacute;reas. Los resultados se sometieron a una prueba de Fisher (Instat 3, GraphPad Software Inc, San Diego, CA).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> 2) El n&uacute;mero de machos capturados en trampas cebadas con hembras v&iacute;rgenes de T. solanivora. Diez hembras v&iacute;rgenes de un d&iacute;a de edad procedentes de una cr&iacute;a mantenida en el Laboratorio de Entomolog&iacute;a se confinaron en un recipiente cil&iacute;ndrico transparente de 20 cm de largo x 5 cm de di&aacute;metro, el cual se coloc&oacute; en el interior de un recipiente pl&aacute;stico de 10 cm de di&aacute;metro y 23 cm de largo, en cuyo fondo se adicion&oacute; agua jabonosa suficiente para retener los machos atra&iacute;dos por la feromona liberada <a href="img/revistas/rcen/v34n1/v34n1a09fig1.gif">(Fig. 1D)</a>. Las hembras y el agua jabonosa se reemplazaron cada cuatro d&iacute;as. Se colocaron cinco trampas de este tipo dentro de cada &aacute;rea de papa manteni&eacute;ndose una distancia de 30 m entre cada trampa y cada semana se reemplazaron por nuevas (n = 5). Las lecturas de machos capturados se realizaron una vez por semana durante dos meses hasta el per&iacute;odo de cosecha. Los resultados se sometieron a una prueba de Fisher (Instat 3, GraphPad Software Inc, San Diego, CA).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> 3) Para determinar el efecto del tratamiento de la feromona en parejas de T. solanivora, se estim&oacute; el porcentaje de c&oacute;pulas de parejas confinadas en jaulas de malla ubicadas en el &aacute;rea tratada y control. Pupas provenientes de una cr&iacute;a en laboratorio se separaron y agruparon por sexo en cajas pl&aacute;sticas. Una vez emergidos los adultos v&iacute;rgenes, una pareja de T. solanivora se ubic&oacute; en una jaula de malla de 100 x 43 x 43 cm. Para su alimentaci&oacute;n dentro de la jaula se coloc&oacute; algod&oacute;n impregnado con una soluci&oacute;n de miel al 10% colocado en dos viales pl&aacute;sticos de 1,5 mL. Se colocaron cinco jaulas con parejas de la polilla distanciadas cada 15 m a lo largo de cada una de las &aacute;reas de papa tratada y no tratada, las parejas se renovaron con nuevas parejas cada semana. Despu&eacute;s de cuatro d&iacute;as, se evalu&oacute; el estatus de c&oacute;pula de las parejas confinadas en jaulas mediante la disecci&oacute;n de cada hembra para evidenciar o no la presencia del espermat&oacute;foro del macho por bursa copulatrix como indicativo de apareamiento. Esta prueba tuvo una duraci&oacute;n de dos meses hasta la &eacute;poca de cosecha de la papa, comprendiendo un total de 30 repeticiones por &aacute;rea cultivada. Los resultados se sometieron a una prueba de Chi-cuadrado (X2) con un nivel de significancia de 0,05.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> 4) Observaciones de la actividad de adultos en el &aacute;rea tratada y no tratada con la feromona. Durante el tratamiento con la feromona, antes y durante la salida del sol se realizaron observaciones diarias para evidenciar alg&uacute;n tipo de comportamiento sexual de los machos presentes de manera natural en ambas &aacute;reas. De igual manera, durante este tiempo se realizaron observaciones de los machos atra&iacute;dos y capturados en las trampas cebadas con la feromona sint&eacute;tica para monitoreo, en las trampas cebadas con los dispensadores de la feromona y en las trampas cebadas con las hembras v&iacute;rgenes colocadas en ambas &aacute;reas cultivadas. Los resultados de capturas fueron analizados mediante una prueba de Fisher con un nivel de significancia de 0,05. De otra parte, se realizaron observaciones al follaje y al suelo para evidenciar alg&uacute;n tipo de comportamiento del insecto durante este per&iacute;odo. As&iacute; mismo, se realizaron observaciones adicionales entre las 20:00 y las 3:00 de la madrugada para evidenciar si exist&iacute;a alg&uacute;n tipo de comportamiento de los adultos en el campo durante esas horas.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> 5) Evaluaci&oacute;n del da&ntilde;o en tub&eacute;rculos ocasionado por T. solanivora. Antes de la cosecha de papa en ambas &aacute;reas cultivadas, se llevaron a cabo muestreos destructivos de los tub&eacute;rculos producidos por las plantas. En cada caso, cada muestra consisti&oacute; en la recolecci&oacute;n de todos los tub&eacute;rculos producidos por tres plantas de papa cercanas a una trampa cebada con la feromona sint&eacute;tica. Para las tres hect&aacute;reas, se recolectaron 45 muestras distribuidas en toda el &aacute;rea cultivada y 30 muestras para el sitio de una hect&aacute;rea (testigo). Con base en las muestras recolectadas se estim&oacute; tambi&eacute;n el rendimiento te&oacute;rico por hect&aacute;rea de cada una de las &aacute;reas de papa. Los resultados se analizaron mediante una ANOVA y una prueba de comparaci&oacute;n de medias de Tukey con un alfa de 0,05.</font></p>      <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b> Resultados y Discusi&oacute;n</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"> <font size="2" face="Verdana"><b>Evaluaci&oacute;n de los is&oacute;meros E y Z de la feromona en campo.</b> La feromona de T. solanivora est&aacute; constituida normalmente por el principal compuesto E3-12Ac y su is&oacute;mero el Z3-12Ac producidos en la gl&aacute;ndula de la feromona en la proporci&oacute;n 100:2, respectivamente (Bosa et al. 2005a). Sin embargo, cuando al E3-12Ac se le adicion&oacute; el is&oacute;mero Z en la proporci&oacute;n (100:50, respectivamente), se origin&oacute; un efecto antag&oacute;nico en la captura de machos obteni&eacute;ndose capturas menores promedio de 2 y 0,3 machos por trampa, tanto a la concentraci&oacute;n de 10 microgramos (mg) como de 1.000 microgramos (mg) respectivamente<a href="img/revistas/rcen/v34n1/v34n1a09tab1.gif"> (Tabla 1)</a>. Esto fue posiblemente debido al incremento en la proporci&oacute;n del is&oacute;mero Z que ocasion&oacute; la confusi&oacute;n de los machos o la repelencia de estos hacia esta mezcla. En contraste, con el principal compuesto (E3-12Ac) a la dosis de 10 (mg) evaluado en forma individual o combinada con el Z3-12Ac en la proporci&oacute;n similar a la de las hembras, se presentaron capturas significativamente mayores con 31 y 50 machos por trampa, respectivamente <a href="img/revistas/rcen/v34n1/v34n1a09tab1.gif">(Tabla 1)</a>.</font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Se demostr&oacute; que el is&oacute;mero (Z3-12Ac) adicionado al 50% al E3-12Ac, origin&oacute; un efecto inhibitorio significativo en la atracci&oacute;n y captura de machos de T. solanivora en trampas. Esto posiblemente indicar&iacute;a que esta proporci&oacute;n espec&iacute;fica de estos dos compuestos puede tener un potencial como mezcla antag&oacute;nica para su utilizaci&oacute;n en el control de la plaga.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Evaluaci&oacute;n de los is&oacute;meros E y Z de la feromona en t&uacute;nel de viento. En t&uacute;nel de viento al evaluar el efecto de esta mezcla antag&oacute;nica, se observ&oacute; que un 41% de los machos present&oacute; movimiento inicial y tan s&oacute;lo un 34% de estos realiz&oacute; un vuelo preliminar pero no continuaron con la trayectoria<a href="img/revistas/rcen/v34n1/v34n1a09tab2.gif"> (Tabla 2)</a>. Estos resultados no fueron diferentes de los obtenidos cuando se combin&oacute; un dispensador con esta mezcla y diez hembras v&iacute;rgenes que liberaban la feromona; donde un 43% de los machos present&oacute; vuelo inicial pero no pudieron continuar con la trayectoria de vuelo <a href="img/revistas/rcen/v34n1/v34n1a09tab2.gif">(Tabla 2)</a>.</font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Estos resultados difieren de los obtenidos en el testigo correspondiente a diez hembras v&iacute;rgenes, donde se obtuvieron las respuestas de vuelo de machos m&aacute;s significativas; all&iacute;, un 85% de los machos present&oacute; actividad inicial y el 69% alcanz&oacute; satisfactoriamente a las hembras <a href="img/revistas/rcen/v34n1/v34n1a09tab2.gif">(Tabla 2)</a>. Esto indica que la mezcla en el dispensador en la proporci&oacute;n 100:50 de los compuestos E3-12Ac y Z3-12Ac respectivamente, inhibi&oacute; significativamente la atracci&oacute;n y respuesta de vuelo de los machos, posiblemente debido a la adici&oacute;n del is&oacute;mero Z3-12Ac al 50% y a la concentraci&oacute;n de la mezcla en el dispensador a raz&oacute;n de 70 mg, lo que origin&oacute; el enmascaramiento de la feromona liberada por las hembras.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Estos resultados confirmaron lo evidenciado en campo, donde la proporci&oacute;n antag&oacute;nica (100:50) del E3-12Ac y Z3- 12Ac, respectivamente inhibi&oacute; la captura de los machos en trampas. A diferencia de lo observado con T. solanivora, para otros estudios desarrollados con Lepid&oacute;pteros de la familia Tortricidae tales como Grapholita molesta (Busck, 1916), Cydia pomonella (Linnaeus, 1758), Choristoneura rosaceana (Harris, 1841) y Argyrotaenia velutiana (Walker), donde los machos de estas especies si fueron atra&iacute;dos hacia tubos dispensadores formulados con la feromona de cada especie a las dosis de 205 a 274 mg de ingrediente activo (Stelinski et al. 2004a, b). A la luz de estos resultados, el mecanismo de interrupci&oacute;n de la comunicaci&oacute;n sexual en T. solanivora, se basa en el camuflaje de la feromona liberada por las hembras, mecanismo posiblemente asociado tambi&eacute;n a la saturaci&oacute;n neurosensorial de las antenas de los machos por la concentraci&oacute;n de la feromona en los dispensadores (Minks y Card&eacute; 1988; Sanders 1996).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b> Eficacia de la interrupci&oacute;n de la c&oacute;pula de T</b>.<b> solanivora en campo</b>. Se observ&oacute; que las capturas de machos desde la siembra hasta los 120 d&iacute;as fueron muy similares no present&aacute;ndose diferencias significativas entre los tratamientos y el testigo, obteni&eacute;ndose un m&iacute;nimo de siete y cinco machos capturados en estas &aacute;reas respectivamente y un m&aacute;ximo de 66 y 100 machos por trampa, respectivamente. Luego, cuando se aplic&oacute; el tratamiento con los dispensadores con la mezcla antag&oacute;nica en el &aacute;rea de 3 ha (15 d&iacute;as antes de floraci&oacute;n), se observ&oacute; que las capturas fueron afectadas significativamente; no hubo capturas con respecto al promedio de 0,75 machos por trampa en el &aacute;rea testigo<a href="#(fig2)"> (Fig. 2)</a>.</font></p>      <p align="center"><font face="Verdana"size="2"> <a name="(fig2)"><img src="img/revistas/rcen/v34n1/v34n1a09fig2.gif"></a> </font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Desde el establecimiento de los dispensadores y durante dos meses en el &aacute;rea de 3 ha se redujo casi a cero las capturas de machos en trampas en comparaci&oacute;n con el testigo debido a la densidad y a la tasa de liberaci&oacute;n obtenida (1.227 dispensadores/ ha y 86 g de ingrediente activo/ha). Los resultados concuerdan con los de otros autores como Schroeder et al. (2000) quienes encontraron diferencias en el n&uacute;mero de machos capturados de la polilla dorso de diamante Plutella xylostella (Linnaeus, 1758) (Lepidoptera: Plutellidae) en cultivos de repollo tratados con dispensadores, en comparaci&oacute;n con un mayor n&uacute;mero de capturas en trampas de &aacute;reas no tratadas.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> En este trabajo, los resultados indican que la aplicaci&oacute;n de esta dosis de la feromona fue suficiente para producir la confusi&oacute;n de los machos. Esto es una ventaja competitiva en t&eacute;rminos de reducci&oacute;n de costos cuando a futuro se aplique esta t&eacute;cnica en cultivos de papa, ya que para otros insectos plaga se ha reportado la utilizaci&oacute;n de dosis mayores de una feromona para producir un control; por ejemplo para C. pomonella en manzano y durazno, se utilizan dosis mayores de feromona y se aplican 1.000 dispensadores/ha, obteni&eacute;ndose una tasa de liberaci&oacute;n entre 150 y 200 g de i.a/ha, lo cual incrementa los costos para el control de esta plaga (Witzgall et al. 1999).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Al cabo de los dos meses de exposici&oacute;n de los dispensadores en el &aacute;rea, se observ&oacute; un ligero incremento en las capturas de machos por trampa, coincidiendo con la &eacute;poca de cosecha del cultivo<a href="#(fig2)"> (Fig. 2)</a>. Este incremento en las capturas pudo obedecer a una disminuci&oacute;n de la concentraci&oacute;n de la feromona por dispensador, debido posiblemente al efecto de las temperaturas registradas durante el mes de agosto que oscilaron entre 20&deg;C y 21&deg;C.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana"> La t&eacute;cnica de interrupci&oacute;n del apareamiento, ha sido utilizada para el control de otras polillas de la familia Gelechiidae, subfamilia Gelechiinae a la cual pertenece T. solanivora; entre estas plagas est&aacute;n el gusano alfiler del tomate Keiferia lycopersicella (Walshingham, 1946) (Jenkins et al. 1990; Trumble 1996) y el gusano rosado del algod&oacute;n Pectinophora gossypiella (Saunders, 1843) con el cual esta t&eacute;cnica fue utilizada por primera vez, extendi&eacute;ndose su uso y comercializaci&oacute;n durante la d&eacute;cada de los 80 y 90 (Staten et al. 1996).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> En cuanto a las capturas de machos en trampas cebadas con hembras de T. solanivora se observ&oacute; tambi&eacute;n una reducci&oacute;n en el &aacute;rea tratada, a diferencia de las mayores capturas obtenidas en el &aacute;rea testigo; sin embargo, en el &aacute;rea tratada unos pocos machos fueron capaces de localizar a las hembras confinadas en estas trampas <a href="#(fig3)">(Fig. 3)</a>. La desorientaci&oacute;n sexual de los machos por localizar a las hembras confinadas en las trampas fue posiblemente debido a la adici&oacute;n del compuesto isom&eacute;rico Z3-12Ac adicionado al 50% en los dispensadores, mezcla que produjo tambi&eacute;n un fuerte efecto inhibitorio en la orientaci&oacute;n y atracci&oacute;n de los machos de T. solanivora en el t&uacute;nel de viento <a href="img/revistas/rcen/v34n1/v34n1a09tab2.gif">(Tabla 2)</a>. En campo esta mezcla inhibitoria posiblemente enmascar&oacute; la feromona liberada por las hembras confinadas en las trampas. Sin embargo, al cabo de dos meses tambi&eacute;n se observ&oacute; un ligero incremento en las capturas de machos en el &aacute;rea tratada con los dispensadores <a href="#(fig3)">(Fig. 3)</a> con tres machos por trampa en comparaci&oacute;n con 56 machos en el &aacute;rea testigo. Estos resultados proponen la hip&oacute;tesis de que debido a esta mezcla antag&oacute;nica en los dispensadores, se pudo producir una reducci&oacute;n de los encuentros nupciales y el apareamiento de los machos con las hembras presentes en el &aacute;rea tratada. Esto fue comprobado en la prueba del estatus de apareamiento de las parejas confinadas en jaulas, donde un 23% de las parejas copularon en el &aacute;rea tratada a diferencia de un 70% de c&oacute;pulas exitosas en el &aacute;rea testigo sin tratar, siendo la inhibici&oacute;n del apareamiento de las parejas de adultos en el &aacute;rea tratada del 67% (n = 30 parejas por &aacute;rea, una pareja por jaula, g.l.= 1; P &lt; 0,001). Los resultados indicaron que a pesar de observarse un efecto positivo en la inhibici&oacute;n de la c&oacute;pula de los adultos confinados, un 33% de las parejas copularon en el &aacute;rea tratada lo cual podr&iacute;a indicar que a cortas distancias la comunicaci&oacute;n y orientaci&oacute;n de los machos hacia las hembras receptivas a copular, no fue totalmente interrumpida por el tratamiento con la mezcla en dispensadores. Es necesario entonces realizar estudios para esclarecer qu&eacute; capacidad de migraci&oacute;n y vuelo tienen las hembras de T. solanivora en campo, adem&aacute;s de recomendar el uso de tubos dispensadores de larga duraci&oacute;n que garanticen una prolongada liberaci&oacute;n de la feromona.</font></p>      <p align="center"><font face="Verdana"size="2"> <a name="(fig3)"><img src="img/revistas/rcen/v34n1/v34n1a09fig3.gif"></a> </font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> En el &aacute;rea no tratada se evidenci&oacute; que el per&iacute;odo de actividad sexual de los machos estuvo comprendido entre las 5:00 y las 6:15 a.m. que corresponde con la salida del sol, ya que en este per&iacute;odo se observ&oacute; el vuelo de machos, su llegada y captura en las trampas de monitoreo cebadas con la feromona y cebadas con las hembras v&iacute;rgenes; fuera de este tiempo no se observ&oacute; ning&uacute;n tipo de actividad o comportamiento de los machos. De otra parte, se observ&oacute; muy escasa actividad de machos en vuelo y capturas en el &aacute;rea tratada con los dispensadores a diferencia de la obtenida en el &aacute;rea no tratada <a href="img/revistas/rcen/v34n1/v34n1a09tab3.gif">(Tabla 3)</a>. Se desconoce si en el &aacute;rea tratada, los machos permanecieron inactivos o si estos fueron repelidos fuera del &aacute;rea por acci&oacute;n de la feromona en dispensadores. Se ha demostrado que mezclas de feromonas incompletas en cuanto a sus compuestos constituyentes o desbalanceadas en cuanto a las proporciones de los compuestos, han sido efectivas en experimentos de interrupci&oacute;n de la c&oacute;pula para el control de varios lepid&oacute;pteros (Johnson et al. 1991; Charmillot y Pasquier 1992; Bengtsson et al. 1994; Deland et al. 1994; Suckling y Burnip 1996).</font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> No se evidenci&oacute; atracci&oacute;n de los machos hacia las trampas cebadas con dispensadores en ambas &aacute;reas de papa <a href="img/revistas/rcen/v34n1/v34n1a09tab3.gif">(Tabla 3)</a>. Esto confirma lo observado en las pruebas bajo condiciones de t&uacute;nel de viento, donde la mezcla antag&oacute;nica fue suficiente para inhibir la respuesta de vuelo de los machos <a href="img/revistas/rcen/v34n1/v34n1a09tab2.gif">(Tabla 2)</a>. Se ha reportado que el comportamiento sexual de machos puede variar de una especie a otra; autores como Witzgall et al. (1996b) observaron respuestas de atracci&oacute;n y vuelo de machos de C. pomonella hacia dispensadores que conten&iacute;an la feromona codlemone (E8, E10-12OH) tanto en t&uacute;nel de viento como campo.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Para T. solanivora se desconoce a&uacute;n la capacidad de migraci&oacute;n y vuelo que pueden tener las hembras, lo cual es necesario explorar a futuro para conocer mejor el comportamiento de la plaga en campo. Al estimarse el porcentaje de tub&eacute;rculos con da&ntilde;o por la plaga durante los muestreos a la cosecha, se encontr&oacute; un 9% de tub&eacute;rculos afectados en el &aacute;rea tratada con los dispensadores, en comparaci&oacute;n con un 19% en el &aacute;rea testigo, siendo estos valores diferentes. De igual forma, se obtuvieron mayores rendimientos en el &aacute;rea tratada con 9.660 kg por hect&aacute;rea a diferencia de 7.552 kg/ha en el &aacute;rea testigo <a href="img/revistas/rcen/v34n1/v34n1a09tab3.gif">(Tabla 3)</a>.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> La captura de machos en trampas cebadas con hembras, en trampas con la feromona sint&eacute;tica, el estatus de apareamiento de las hembras y la estimaci&oacute;n del da&ntilde;o en tub&eacute;rculos, fueron herramientas fundamentales para evaluar la eficacia de la t&eacute;cnica de interrupci&oacute;n del apareamiento en insectos Lepid&oacute;pteros como T. solanivora como lo describen Baker et al. (1997). Para futuros estudios de interrupci&oacute;n, se recomienda colocar los dispensadores de la feromona cuando las plantas tengan una altura aproximada de 15 cm, con el fin de proteger el cultivo del ataque de T. solanivora desde los primeros estados fenol&oacute;gicos, ya que la presencia de los tub&eacute;rculos semilla colocados en la siembra pueden servir como reservorio y fuentes de alimento para mantener las poblaciones de la plaga. Esto se sustenta por las capturas de machos en las trampas de monitoreo desde la siembra hasta la aplicaci&oacute;n de los dispensadores (&eacute;poca de floraci&oacute;n).</font></p>      <p> <font size="3" face="Verdana"><b>Agradecimientos</b></font></p>      <p><font size="2" face="Verdana"> Los autores expresan sus agradecimientos por su apoyo financiero al Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural y a la agencia &ldquo;Swedish Foundation for International Research and Higher Education (STINT)&rdquo;. Igualmente agradecen a la empresa Japonesa Shin-Etsu por la elaboraci&oacute;n y formulaci&oacute;n de los tubos dispensadores de la feromona.</font></p>      <p> <font size="3" face="Verdana"><b>Literatura citada</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">AR&Eacute;VALO, A. 2003. An&aacute;lisis de la problem&aacute;tica de la polilla guatemalteca de la papa Tecia solanivora Povolny (Lepidoptera: Gelechiidae) en Colombia, pp. 129-133. En: Memorias del II taller nacional sobre Tecia solanivora &quot;Presente y futuro de la investigaci&oacute;n sobre Tecia solanivora. CEVIPAPA. Bogot&aacute;.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0120-0488200800010000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">AR&Eacute;VALO, A.; CASTRO, R. 2003. Evaluaci&oacute;n post-registro de los insecticidas con licencia de uso para controlar la polilla guatemalteca de la papa Tecia solanivora Povolny (Lepidoptera: Gelechiidae) en Colombia, pp. 86-89. En: Memorias del II taller nacional sobre Tecia solanivora &quot;Presente y futuro de la investigaci&oacute;n sobre Tecia solanivora. CEVIPAPA. Bogot&aacute;. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0120-0488200800010000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">B&Auml;CKMAN, A. 1999. Olfactory communication in the codling moth, Cydia pomonella L. Doctoral thesis. Swedish University of Agricultural Sciences. Department of Crop Science. Agraria 165. ISBN: 91-576-5491-3. Alnarp, Sweden. 33 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0120-0488200800010000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">BAKER, T.C.; MAFRA-NETO, A.; DITTL, T.; RICE, M. 1997. Novel controlled release device for disrupting sex pheromone communication in moths. IOBC wprs Bulletin 20: 141-149.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0120-0488200800010000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">BENGTSSON, M.; KARG, G.; PHILIPP, P. A.; L&Ouml;FQVIST, J.; SAUER, A.; WITZGALL, P. 1994. Mating disruption of pea moth Cydia nigricana F. (Lepidoptera: Tortricidae) by a repellent blend of sex pheromone and attraction inhibitors. Journal of Chemical Ecology 20 (4): 871-887.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0120-0488200800010000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">BIOSIGNAL. 2006. Pheromones and kairomones for control of pest insects. <a href="http://www.biosignal.org.html" target="blank">http://www.biosignal.org.html.</a> Fecha &uacute;ltimo acceso: [15 noviembre 2006]. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-0488200800010000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">BOSA, F.; WITZGALL, P.; BENGTSSON, M.; COTES, P. 2005a. Caracterizaci&oacute;n biol&oacute;gica de los compuestos de la feromona sexual de Tecia solanivora Povolny (Lepidoptera:</font><font size="2" face="Verdana">Gelechiidae). Revista Colombiana de Entomolog&iacute;a 31 (2): 139-144.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0120-0488200800010000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">BOSA, F.; COTES, A.; FUKUMOTO, T.; BENGTSSON, M.; WITZGALL, P. 2005b. Pheromone-mediated communication disruption in Guatemalan potato moth Tecia solanivora Povolny (Lepidoptera: Gelechiidae). Entomologia Experimentalis et Applicata 114:137-142.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-0488200800010000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">BOSA, F.; COTES, A.; OSORIO, P.; FUKUMOTO, T.; BENGTSSON, M.; WITZGALL, P. 2006. Disruption of pheromone communication in Tecia solanivora (Lepidoptera: Gelechiidae): Flight tunnel and field studies. Journal of Economic Entomology 99 (4): 1245-1250.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0120-0488200800010000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">CHARMILLOT, P. J.; PASQUIER, D. 1992. Comparison of three dispensers for mating disruption technique to control the summerfruit tortrix Adoxophyes orana. Mitt Schweiz Entomology Ges 65: 107- 113.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-0488200800010000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">CORACINI, M.; BENGTSSON, M.; RECKZIEGEL, A.; ALVARO, E.; VILELA, E.; ANDERSON, P.; FRANCKE, W.; L&Ouml;FQVIST, J.; WITZGALL, P. 2002. Behavioural effects of minor sex pheromone components in Brazilian apple leafroller Bonagota cranaodes (Lepidoptera: Tortricidae), pp. 1-13. En: Coracini, M (ed.). Semiochemicals claim territory - Sex pheromones and plant volatiles for control of codling moth and Brazilian apple leafroller. Doctoral thesis in Chemical ecology, Department of crop science. Swedish University of Agricultural Sciences. Agraria 366. ISSN: 1401-6249, ISBN: 91-576-6193-6. Alnarp, Sweden. 28 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-0488200800010000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> CORREDOR, D.; FL&Oacute;REZ, E. 2003. Estudios b&aacute;sicos de la biolog&iacute;a y comportamiento de la polilla de la papa en un &aacute;rea piloto en el municipio de Villapinz&oacute;n, pp. 23-31. En: Memorias del II Taller nacional sobre Tecia solanivora. Cevipapa. Bogot&aacute;.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-0488200800010000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">DEKRAMER, J.; HEMBERGER, J. 1987. Pheromone Biochemistry, pp. 433-472. En: Preswich, G. D. (ed). Academic Press Inc. New York. USA. 563 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0120-0488200800010000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">DELAND, J. P.; JUDD, G. J. R.; ROITBERG, B. D. 1994. Disruption of pheromone communication in three sympatric leafroller (Lepidoptera: Tortricidae) pests of apple in British Columbia. Environmental Entomology 23: 1084-1090.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-0488200800010000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">DOWNHAM, M. C. A.; SMIT, N. E. J. M.; LABOKE, P. O.; HALL, D. R.; ODONGO, B. 2001. Reduction of pre-harvest infestations of African sweet potato weevils Cylas brunneeus and C. punticollis (Coleoptera: Apionidae) using a pheromone matingdisruption technique. Crop Protection 20: 163-166.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-0488200800010000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">EPA, 2006. Plaguicidas registrados por la Agencia de Protecci&oacute;n Ambiental de los Estados Unidos de Am&eacute;rica. Bioplaguicidas: atrayentes de insectos plaga. Disponible en: <a href="http://www.epa.gov/pesticides/biopesticides/ingredients/.html" target="blank">http://www.epa.gov/pesticides/biopesticides/ingredients/.html</a>. fecha &ugrave;ltima revici&ograve;n:21 noviembre 2006. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-0488200800010000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">HAYNES, K.; BAKER, T. 1988. Potential for evolution of resistance to pheromones. Journal of Chemical Ecology 14: 1547-1560.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-0488200800010000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">IOBC WORKING GROUP. 2006. Pheromones and other semiochemiclas in integrated production. <a href="http://www.phero.net/iobc/.html" target="blank">http://www.phero.net/iobc/.html.</a> Fecha &uacute;ltima revisi&oacute;n: 3 diciembre 2005. Fecha &uacute;ltimo acceso: [15 noviembre 2006].</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-0488200800010000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">IORIATTI, C.; BAGNOLI, B.; LUCCHI, A.; VERONELLI, V. 2004. Vine moths control by mating disruption in Italy: results and future prospects. Redia 87: 117-128.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-0488200800010000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">JENKINS, J. W.; DOANE, C. C.; SCHUSTER, D. J.; MCLAUGHLIN, J. R.; JIMENEZ M. J. 1990. Development and commercial application of sex pheromone for control of the tomato pinworm, pp. 269-280. En: Ridgway, R. L.; Silverstein, R. M.; Inscoe, M. N. (eds.). Behaviour-modifying Chemicals for Insect Management: Applications of Pheromones and other Attractants. Marcel Dekker. New York. EU. 432 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-0488200800010000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">JOHNSON, D. T.; LEWIS, B.A.; SNOW, J. W. 1991. Control of grape root borer (Lepidoptera: Sesiidae) by mating disruption with two synthetic pheromone compounds. Environmental Entomology 20: 930- 934.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-0488200800010000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">LI&Ntilde;AN, C. 1997. Farmacolog&iacute;a vegetal. Ediciones aerot&eacute;cnicas. S.L. Madrid. 1187 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-0488200800010000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">MINKS, A. K.; CARDE, R. T. 1988. Disruption of pheromone communication in moths: is the natural blend really most efficacious?. Entomologia Experimentalis et Applicata 49: 25- 36.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-0488200800010000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">NESBITT, B.; BEEVOR, P.; CORK, A.; HALL, D.; MURILLO, R.; LEAL, H. 1985. Identification of components of the female sex pheromone of the potato tuber moth, Scrobipalpopsis solanivora. Entomologia Experimentalis et Applicata 38: 81-85.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-0488200800010000900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">OGAWA, K. 1997. The key to success in mating disruption. IOBC/ WPRS Bulletin 20 (1): 1-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-0488200800010000900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">PEDIGO, L. 1996. Entomology and pest management. Academic Press. New York. USA. 987 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-0488200800010000900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">SANDERS, C. J. 1996. Mechanisms of Mating Disruption in Moths, pp. 333-347. En: Card&eacute;, R. T.; Minks, A. K. (eds.). Insect Pheromone Research - New Directions. Chapman &amp; Hall. London. UK. 684 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-0488200800010000900027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">SCHROEDER, P.; SHELTON, A.; FERGUSON, C.; HOFFMANN, M.; PETZOLDT, C. 2000. Application of synthetic sex pheromone for management of diamondback moth, Plutella xylostella, in cabbage. Entomologia Experimentalis et Applicata 94: 243-248.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-0488200800010000900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">STATEN, RT.; EL-LISSY, O.; ANTILLA, L. 1996. Successful areawide program to control pink bollworm by mating disruption, pp. 383-396. En: Card&eacute;, R. T.; Minks, A. K. (eds.). Insect Pheromone Research - New Directions. Chapman &amp; Hall. London. UK. 684 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-0488200800010000900029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">STELINSKI, L. L.; GUT, L. J.; PIERZCHALA, A. V.; MILLER, J. R. 2004a. Field observations quantifying attraction of four tortricid moths to high-dosage pheromone dispensers in untreated and pheromone-treated orchards. Entomologia Experimentalis et Applicata 113: 187-196.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-0488200800010000900030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">STELINSKI, L. L.; GUT, L. J.; VOGEL, K. J.; MILLER, J. R. 2004b. Behaviours of naive and pheromone pre-exposed leafroller moths in plumes of high-dose pheromone dispensers in a sustainedflight wind tunnel: implications for pheromone-based mating disruption of these species. Journal of Insect Behaviour 17: 533- 553. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-0488200800010000900031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">SUCKLING, D. M.; BURNIP, G. M. 1996. Orientation disruption of Planotortrix octo using pheromone or inhibitor blends. Entomologia Experimentalis et Applicata 78: 149-158.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-0488200800010000900032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">TORRES, F. 1989. Algunos aspectos de la biolog<font size="2" face="Verdana">&iacute;</font>a y comportamiento de la polilla guatemalteca de la papa Scrobipalpopsis solanivora Povolny (Lepidoptera: Gelechiidae) en el estado del T&aacute;chira Venezuela. Tesis de grado. Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronomia. 86 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-0488200800010000900033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">TRUMBLE, J. T. 1996. Integrating Pheromones Into Vegetable Crop Production, pp. 397-410. En: Card&eacute;, R. T.; Minks, A. K. (eds.). Insect Pheromone Research - New Directions. Chapman & Hall. London. 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