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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Captura de Leucoptera coffeella (Lepidoptera: Lyonetiidae) en trampas con feromona sexual y su intensidad de daño]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The use of pheromone traps was tested for monitoring males of the coffee leaf miner, Leucoptera coffeella (Guérin-Méneville) (Lepidoptera: Lyonetiidae). Insect sampling was carried out in seven coffee plantations under different agronomic conditions in the two regions - Triángulo Mineiro and Zona da Mata, MG, Brazil. The sampling period ranged from 6 to 20 months. The locality significantly affected male capture. Among the weather variables analyzed, the decrease in the average temperature favored higher infestations of L. coffeella in coffee plants and higher male capture. A positive relation between male capture and percent of leaves mined (R² = 0.79) was observed in the Triángulo Mineiro while in Zona da Mata this relationship was weak, although significant (R² =0.06). In this last region, a positive and significant correlation between males captured and pest eggs was observed (R² = 0.34). The results of this study suggest that there is a significant correlation between the male capture by pheromone traps and the population density of L. coffeella, emphasizing the potential of pheromone traps for monitoring the coffee leaf miner.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Minador de café]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana" size="2">       <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4"><b>Captura de <i>Leucoptera coffeella </i>(Lepidoptera: Lyonetiidae) en trampas con feromona sexual y su intensidad de da&ntilde;o</b></font></p>     <p align="center"><b><font size="3">Capture of <i>Leucoptera coffeella </i>(Lepidoptera: Lyonetiidae) in sex pheromone traps and damage intensity</font></b></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><b>TITO BACCA<sup>1</sup>, RODRIGO M. SARAIVA<sup>2</sup> y ERALDO R. LIMA<sup>3</sup></b></p>     <p><sup>1</sup> D. Sc. Profesor Asociado, Universidad de Nari&ntilde;o, Facultad de Ciencias Agr&iacute;colas, Torobajo, Pasto, Nari&ntilde;o, Colombia. <a href="mailto:titobacca@gmail.com"><i>titobacca@gmail.com</i></a><i>. </i>Autor para correspondencia.     <br><sup>2</sup> M. Sc. Estudiante de Doctorado, Universidade Federal de V&Iacute;9osa, Departamento de Fitopatolog&iacute;a, V&Iacute;9osa MG 36571-000, Brasil. <i> </i><a href="mailto:rodrigo.msaraiva@gmail.com"><i>rodrigo.msaraiva@gmail.com</i></a><i>.     <br> </i><sup>3</sup> D. Sc. Profesor Adjunto. Universidade Federal de Vi9osa, Departamento de Biologia Animal, Vi9osa MG 36571-000, Brasil. <i><a href="mailto:moth-man@ufv.br">moth-man@ufv.br</a></i></p> </font>    <p><font size="2" face="Verdana">Recibido: 27-dic-2011 - Aceptado: 9-may-2012</font></p> <font face="Verdana" size="2"><hr />     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resumen: </b>El monitoreo de machos de minador del caf&eacute; <i>Leucoptera coffeella </i>(Gu&eacute;rin-M&eacute;neville) (Lepidoptera: Lyonetiidae), fue evaluado utilizando trampas cebadas con feromonas sexuales. Se realizaron evaluaciones de las poblaciones de los machos de <i>L. coffeella </i>y del porcentaje de hojas minadas y huevos en siete cafetales, localizados en la regi&oacute;n del Tri&aacute;ngulo Mineiro y en la Zona da Mata, MG, Brasil. El periodo de evaluaci&oacute;n vari&oacute; entre 6 a 20 meses. Se verific&oacute; la variaci&oacute;n de las capturas de machos entre las diferentes regiones. Para el Tri&aacute;ngulo Mineiro se encontr&oacute; una relaci&oacute;n positiva entre la captura de machos y el porcentaje de hojas minadas (R<sup>2</sup> = 0.79). Para la Zona da Mata esta relaci&oacute;n fue significativa, aunque baja (R<sup>2</sup> = 0.06). En esta &uacute;ltima regi&oacute;n, tambi&eacute;n se observ&oacute; una relaci&oacute;n significativa entre la captura de machos y los huevos de esta plaga (R<sup>2</sup> = 0.34). De las variables clim&aacute;ticas analizadas, la reducci&oacute;n de temperatura promedio favoreci&oacute; la infestaci&oacute;n de los cafetales y la captura de los machos. Los resultados de este estudio sugieren que existe una relaci&oacute;n significativa entre la captura de machos y la densidad poblacional de <i>L. coffeella. </i>Por lo tanto, se recomienda el uso de estas trampas con feromonas sexuales para el monitoreo del minador del caf&eacute;.</p>     <p><b>Palabras clave: </b>Minador de caf&eacute;. <i>Coffea arabica. </i>Muestreo.</p> <hr />     <p><b>Abstract: </b>The use of pheromone traps was tested for monitoring males of the coffee leaf miner, <i>Leucoptera coffeella </i>(Gu&eacute;rin-M&eacute;neville) (Lepidoptera: Lyonetiidae). Insect sampling was carried out in seven coffee plantations under different agronomic conditions in the two regions - Tri&aacute;ngulo Mineiro and Zona da Mata, MG, Brazil. The sampling period ranged from 6 to 20 months. The locality significantly affected male capture. Among the weather variables analyzed, the decrease in the average temperature favored higher infestations of <i>L. coffeella </i>in coffee plants and higher male capture. A positive relation between male capture and percent of leaves mined (R<sup>2</sup> = 0.79) was observed in the Tri&aacute;ngulo Mineiro while in Zona da Mata this relationship was weak, although significant (R<sup>2</sup> =0.06). In this last region, a positive and significant correlation between males captured and pest eggs was observed (R<sup>2</sup> = 0.34). The results of this study suggest that there is a significant correlation between the male capture by pheromone traps and the population density of <i>L. coffeella, </i>emphasizing the potential of pheromone traps for monitoring the coffee leaf miner.</p>     <p><b>Key words: </b>Coffee leaf miner. <i>Coffea arabica. </i>Sampling.</p> <hr />     <p><b><font size="3">Introducci&oacute;n</font></b></p>     <p>En Brasil la plaga de mayor importancia econ&oacute;mica en el cultivo del caf&eacute;, es el minador de las hojas <i>Leucoptera coffeella </i>(Gu&eacute;rin-M&eacute;neville, 1842) (Lepidoptera: Lyonetiidae). En los programas de manejo integrado de esta plaga, las poblaciones del insecto son muestreadas utilizando hojas minadas (Vieira <i>et al. </i>1999). En esta pr&aacute;ctica generalmente se requiere de un elevado n&uacute;mero de muestras para obtener un alto grado de precisi&oacute;n, lo que implica altos costos por mano de obra (Vieira <i>et al. </i>1999). Otra forma de muestrear las poblaciones de <i>L. coffeella </i>es mediante el uso de trampas cebadas con feromonas sexuales (Ambrogi <i>et al. </i>2006; Bacca <i>et al. </i>2006, Bacca <i>et al. </i>2008).</p>     <p>El monitoreo de los lepid&oacute;pteros plagas mediante el uso de trampas con feromonas es una herramienta importante en el manejo integrado de plagas. La captura de machos es un buen indicativo para determinar la intensidad del ataque de las larvas de lepid&oacute;pteros en los cultivos agr&iacute;colas (Wall 1989; Jones 1998). Sin embargo, algunos estudios han demostrado que no siempre, es posible determinar umbrales de acci&oacute;n a partir del n&uacute;mero de adultos capturados en estas trampas (Hallet <i>et al. </i>1995; Asaro <i>et al. </i>2004).</p>     <p>Para realizar predicciones de explosiones poblacionales de plagas, utilizando umbrales de acci&oacute;n, es necesario establecer las relaciones funcionales entre las densidades de los adultos capturados en las trampas con feromona y las intensidades de ataque de las larvas en diferentes condiciones ambientales (Wall <i>et al. </i>1987). Existen varios ejemplos de correlaciones positivas entre la captura de los machos y el da&ntilde;o de la plaga (Polavarapu y Seabrook, 1992; Latheef <i>et al. </i>1991; Faccioli <i>et al. </i>1993; Mcbrien <i>et al. </i>1994; Evenden <i>et al. </i>1995; Asaro y Berisford 2001). Sin embargo, la relaci&oacute;n entre la captura de machos en las trampas con feromona y la densidad de larvas, puede ser significativa y positiva, pero puede variar entre los a&ntilde;os de evaluaci&oacute;n (Mcnally y Van Steenwyk 1986), entre regiones y entre plantas hospederas (Allen <i>et al. </i>1986). Otros factores bi&oacute;ticos y abi&oacute;ticos, tambi&eacute;n pueden inducir una falta de una correlaci&oacute;n positiva entre la captura de machos de polillas en las trampas y la intensidad del ataque de la plaga (Mcneil 1991). En este sentido se puede citar, la competencia entre hembras (Card&eacute; 1979; Elkinton y Card&eacute; 1984a; Kondo y Tanaka 1994), la diferencia de tiempo entre las capturas y el muestreo de la densidad poblacional de las plagas (Campion 1984), la baja densidad de la plaga (Wall 1989) y las condiciones clim&aacute;ticas que pueden alterar la biolog&iacute;a de la plaga.</p>     <p>Lima (2001) propone la utilizaci&oacute;n de un prototipo de trampa cebada con feromona sexual sint&eacute;tica de la hembra del minador del caf&eacute;, en programas de monitoreo de esta plaga. Por lo tanto, es importante evaluar si las capturas de machos de <i>L. coffeella </i>reflejan la densidad poblacional del insecto, para poder implementar programas de muestreo utilizando esta herramienta (Bacca <i>et al. </i>2008). En este sentido, el objetivo de este trabajo fue determinar la relaci&oacute;n entre el n&uacute;mero de machos capturados en las trampas con feromona sexual y el porcentaje de hojas minadas y n&uacute;mero de huevos de <i>L. coffeella </i>en cultivos de caf&eacute; bajo diferentes condiciones agron&oacute;micas.</p>     <p><font size="3"><b>Materiales y M&eacute;todos</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Localidades. </b>Los experimento se realizaron en siete cafetales <i>Coffeea arabica </i>L. localizados en la Zona da Mata y en el Tri&aacute;ngulo Mineiro, Estado de Minas Gerais, Brasil (<a href="#(tab1)">Tabla 1</a>). En estas fincas no se realizaron aplicaciones de insecticidas, excepto en Paula C&aacute;ndido (Zona da Mata), donde se hizo una aplicaci&oacute;n de insecticida Polytrim 40/400 CE (cipermetrina y prenofos) (200 ml/ha) en septiembre de 2004. Este cafetal fue el &uacute;nico irrigado, seg&uacute;n los requerimientos h&iacute;dricos del cultivo. Los datos clim&aacute;ticos (temperaturas y precipitaci&oacute;n) se obtuvieron en las estaciones climatol&oacute;gicas de cada municipio. Los experimentos se realizaron durante octubre de 2003 a mayo de 2005.</p>      <p align="center"><a name="(tab1)"><img src="img/revistas/rcen/v38n1/v38n1a07tab1.gif"></a></p>      <p><b>Trampas. </b>Se utilizaron trampas tipo delta (Biocontrole&reg;) de color blanco, con una base de base de 20 x 20 cm y una altura de 11 cm con una pastilla de feromona sexual del minador del caf&eacute; (mezcla rac&eacute;mica 5,9-dimetilpentadecano, sintetizado por Fuji Flavor Co. Ltda., Tokio, Jap&oacute;n). La feromona se us&oacute; en una dosis de 300 Lig/pastilla, estas se cambiaron cada 30 d&iacute;as, junto con el piso adhesivo de la trampa (Biocontrole&reg;). Las trampas se colocaron en el &aacute;rbol de caf&eacute; entre 20 y 50 cm del nivel del suelo, espaciadas a 20 metros entre estas, de acuerdo a las recomendaciones del fabricante. El n&uacute;mero de trampas por ha fue variado en cada lugar de evaluaci&oacute;n (<a href="#(tab1)">Tabla 1</a>), estas fueron distribuidas al azar a por lo menos 10 metros de los bordes de cada cafetal.</p>     <p><b>Monitoreo. </b>Este fue realizado <b>c</b>ada 8 y 15 d&iacute;as en el Tri&aacute;ngulo Mineiro y Zona da Mata respectivamente, en cada muestreo se retiraron los machos de minador de caf&eacute; de las trampas. Para evaluar el porcentaje de hojas minadas, estas se muestrearon aleatoriamente en 20 &aacute;rboles por hect&aacute;rea, tomando 4 &aacute;rboles para el &aacute;rea de influencia de la trampa. Por cada planta, se evaluaron diez hojas de las ramas del tercio medio del &aacute;rbol, se retir&oacute; la cuarta o quinta hoja a partir del &aacute;pice de la rama. Las hojas se colocaron en una bolsa pl&aacute;stica para posteriormente determinar el porcentaje de hojas con minas activas (con larvas vivas) (Oliveira 2003). Adicionalmente, en las cinco localidades de la Zona da Mata, se realizaron conteos de los huevos por cada 100 hojas muestreadas, utilizando un microscopio estereoscopio (en aumento 30X).</p>     <p><b>An&aacute;lisis Estad&iacute;sticos. </b>Para determinar la influencia de los factores clim&aacute;ticos en las variables de respuesta analizadas, se realizaron correlaciones can&oacute;nicas entre los datos clim&aacute;ticos (temperatura promedio, m&iacute;nima, m&aacute;xima y precipitaci&oacute;n) y las capturas de los machos y el porcentaje de hojas minadas (PROC CANCORR; SAS Institute 2001). Se realiz&oacute; una regresi&oacute;n general del porcentaje de hojas minadas y el n&uacute;mero de machos capturados de las regiones estudiadas (PROC GLM; SAS Institute, 2001). Para determinar si la regi&oacute;n (Tri&aacute;ngulo Mineiro y Zona da Mata) afect&oacute; la relaci&oacute;n entre porcentaje de hojas minadas y captura de macho se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de covarianza, usando como covariable cada localidad (<a href="#(tab1)">Tabla 1</a>) (PROC GLM; SAS Institute, 2001).</p>     <p>Cuando se encontr&oacute; un efecto significativo de la localidad en el an&aacute;lisis de covarianza, se realizaron regresiones lineales para cada regi&oacute;n estudiada. Se us&oacute; el porcentaje de hojas minadas o el n&uacute;mero de huevos como variable independiente y la captura de machos como variable dependiente. Se realizaron regresiones entre la captura de machos y el porcentaje de hojas minadas o huevos para los mismos periodos de evaluaci&oacute;n.</p>     <p>Tambi&eacute;n se realizaron pruebas de normalidad y homogeneidad de varianzas mediante el uso del procedimiento UNI-VARIATE (SAS Institute 2001). Para verificar si los datos estaban de acuerdo con los postulados de la estad&iacute;stica param&eacute;trica, se realizaron las trasformaciones pertinentes.</p>     <p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>     <p><b>Fluctuaci&oacute;n poblacional de <i>L. coffeella. </i></b>En la Zona da Mata se encontraron las mayores poblaciones de adultos, huevos y de hojas minadas correspondientes al segundo semestre del a&ntilde;o. El aumento de la densidad de la plaga principalmente de adultos, se inici&oacute; en marzo, manteni&eacute;ndose hasta noviembre, despu&eacute;s de esta fecha, las poblaciones bajaron hasta abril (<a href="#(fig1)">Figs. 1</a> y <a href="#(fig2)">2</a>). Para la regi&oacute;n del Tri&aacute;ngulo Mineiro las poblaciones permanecieron bajas desde enero hasta abril, en mayo se registr&oacute; un amento de la poblaci&oacute;n (<a href="#(fig1)">Fig. 1A</a>).</p>      <p align="center"><a name="(fig1)"><img src="img/revistas/rcen/v38n1/v38n1a07fig1.gif"></a></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="(fig2)"><img src="img/revistas/rcen/v38n1/v38n1a07fig2.gif"></a></p>      <p>En la regi&oacute;n del Tri&aacute;ngulo Mineiro se observaron las mayores capturas que en la Zona da Mata, llegando a obtener una media de 40 machos/trampa/semana en el mes de diciembre (<a href="#(fig1)">Fig. 1A</a>). En la Zona da Mata, la m&aacute;xima captura de adultos fue de 16 machos/trampa/quincena en el mes de octubre. Con relaci&oacute;n a las hojas minadas, se observ&oacute; que las mayores intensidades de ataque ocurrieron en la Zona da Mata (m&aacute;ximo de 16% de hojas minadas) que en el Tri&aacute;ngulo Mineiro (m&aacute;ximo de 3% de hojas minadas). El aumento de las poblaciones en ambas regiones ocurri&oacute; en la &eacute;poca de sequ&iacute;a y de disminuci&oacute;n de la temperatura (entre mayo y agosto, <a href="#(fig3)">Fig. 3</a>). Adem&aacute;s de esto en las dos regiones, la menor poblaci&oacute;n coincidi&oacute; con el aumento de la precipitaci&oacute;n y temperatura (<a href="#(fig1)">Figs. 1</a>, <a href="#(fig2)">2</a>, <a href="#(fig3)">3</a> y <a href="#(fig4)">4</a>).</p>      <p align="center"><a name="(fig3)"><img src="img/revistas/rcen/v38n1/v38n1a07fig3.gif"></a></p>      <p align="center"><a name="(fig4)"><img src="img/revistas/rcen/v38n1/v38n1a07fig4.gif"></a></p>      <p><b>Correlaciones entre las poblaciones de <i>L. coffeella </i>y las variables clim&aacute;ticas. </b>Se determin&oacute; una correlaci&oacute;n significativa entre las variables clim&aacute;ticas (precipitaci&oacute;n, temperatura promedio) con el porcentaje de hojas minadas por <i>L. coffeella </i>para las dos regiones analizadas (Wilk&#39;s &lambda; = 0.94; F = 2.29; df<sub>num/den</sub> = 4/328; P &lt; 0.05). De los dos ejes generados, el primero eje can&oacute;nico fue significativo (<a href="#(tab2)">Tabla 2</a>). Las correlaciones y coeficientes can&oacute;nicos, mostraron que existe una disminuci&oacute;n en la temperatura media que est&aacute; relacionada con el aumento en el porcentaje de hojas minadas por <i>L. coffeella </i>para las dos regiones (<a href="#(tab2)">Tabla 2</a>, <a href="#(fig1)">Figs. 1</a>, <a href="#(fig2)">2</a>, <a href="#(fig3)">3</a> y <a href="#(fig4)">4</a>). Las correlaci&oacute;n simple del porcentaje de hojas minadas y temperatura promedio fue significativa (R<sup>2</sup> = -0,22; P = 0.004).</p>     <p align="center"><a name="(tab2)"><img src="img/revistas/rcen/v38n1/v38n1a07tab2.gif"></a></p>      <p><b>Relaciones entre las capturas de adultos machos y hojas minadas y huevos de <i>L. coffeella. </i></b>La regresi&oacute;n general de las dos regiones para la captura de machos y hojas minadas no fue significativa (R<sup>2</sup> = 0,12; P &lt; 0.139). Seg&uacute;n el an&aacute;lisis de covarianza, se verific&oacute; que existe efecto significativo de las regiones estudiadas (Tri&aacute;ngulo Mineiro e Zona da Mata) en las capturas de machos (F = 2,82; P &lt; 0.01). Por lo tanto, las condiciones ambientales y las poblaciones de <i>L. coffeella </i>de cada regi&oacute;n afectaron las capturas de los machos. Por esta raz&oacute;n, se realizaron las regresiones de las capturas en funci&oacute;n del porcentaje de hojas minadas, tanto en la regi&oacute;n de la Zona da Mata como en el Tri&aacute;ngulo Mineiro por separado, contribuyendo en la disminuci&oacute;n de la variabilidad producida por los factores ambientales locales (<a href="#(fig5)">Figs. 5</a> y <a href="#(fig6)">6</a>).</p>      <p align="center"><a name="(fig5)"><img src="img/revistas/rcen/v38n1/v38n1a07fig5.gif"></a></p>      <p align="center"><a name="(fig6)"><img src="img/revistas/rcen/v38n1/v38n1a07fig6.gif"></a></p>      <p>Cuando se compar&oacute; tanto los machos capturados como los huevos con las hojas minadas del mismo tiempo de muestreo, se obtuvieron los mayores coeficientes de determinaci&oacute;n y significancia (<a href="#(fig5)">Figs. 5</a>, <a href="#(fig6)">6</a> y <a href="#(fig7)">7</a>).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="(fig7)"><img src="img/revistas/rcen/v38n1/v38n1a07fig7.gif"></a></p>      <p>Las regresiones lineales entre los machos capturados y el porcentaje de hojas minadas de las localidades de la Zona da Mata (R<sup>2</sup> = 0.06; P = 0.008) y Triangulo Mineiro (R<sup>2</sup> = 0.78; P &lt; 0.0001) fueron altamente significativas (<a href="#(fig5)">Figs. 5</a> y <a href="#(fig6)">6</a>). Para la Zona da Mata se encontr&oacute; una relaci&oacute;n positiva entre la captura de machos y el n&uacute;mero de huevos de <i>L. coffeella </i>( R<sup>2 </sup>= 0.34; P &lt; 0.0001) (<a href="#(fig7)">Fig. 7</a>).</p>     <p><b><font size="3">Discusi&oacute;n</font></b></p>     <p>El monitoreo de <i>L. coffeella </i>utilizando trampas con feromonas, debe ser iniciado en mayo y a finales de diciembre para la regi&oacute;n estudiada. Esta recomendaci&oacute;n se basa porque en este periodo se presentaron las mayores capturas y porcentajes de hojas minadas y tambi&eacute;n por los registros poblacionales determinados por Souza <i>et al. </i>(1998) y Silva (2003).</p>     <p>La relaci&oacute;n entre la captura de machos en las trampas de feromonas y la intensidad del ataque de insecto en las hojas de caf&eacute;, depende de factores bi&oacute;ticos y abi&oacute;ticos, tales como: la competencia ejercidas entre la feromona emitida por las hembras y las trampas (Card&eacute; 1979; Elkinton y Card&eacute; 1984a; Kondo y Tanaka 1994), la diferencia del lapso temporal entre las capturas y el muestreo de la densidad poblacional de la plaga (Campion 1984), cuando la densidad de la plaga es muy baja (Wall 1989), adem&aacute;s las condiciones clim&aacute;ticas pueden alterar la biolog&iacute;a de la plaga afectando la receptividad de la feromona sexual. Las capturas de los insectos en las trampas con feromona, est&aacute;n directamente relacionadas con las condiciones clim&aacute;ticas, que afectan a los machos en la recepci&oacute;n de la feromona emitida por la trampa (Jones 1998).</p>     <p>Por otra parte, la densidad de <i>L. coffeella </i>en las plantas (porcentaje de hojas minadas y n&uacute;mero de huevos) puede ser afectada por la acci&oacute;n directa de las lluvias y el control biol&oacute;gico ejercido por los parasitoides y depredadores (Pereira <i>et</i> <i>al. </i>2007).</p>     <p>En cuanto a la relaci&oacute;n general entre la captura de machos y el porcentaje de hojas minadas, para todas las localidades no fue significativa. Sin embargo, cuando se realiz&oacute; una regresi&oacute;n por cada regi&oacute;n esta fue significativa. Este hecho puede indicar diferencias entre las poblaciones del minador de caf&eacute; del Tri&aacute;ngulo Mineiro y la Zona da Mata. Sanders (1988) reporta una variaci&oacute;n similar en relaci&oacute;n el muestreo de larvas de <i>Choristoneura fumiferana </i>Clemens y la captura de los machos de esta especie en trampas con feromona. Allen <i>et al. </i>(1986) quienes trabajaron tambi&eacute;n con <i>C. fumiferana </i>encontrando altas correlaciones entre estas dos variables cuando se separa la variabilidad ejercida por las localidades y los factores clim&aacute;ticos. Evenden <i>et al. </i>(1995) verificaron que las regresiones de las capturas de los machos de <i>Lambdina fiscellaria </i>Hulst en funci&oacute;n de las densidades de larvas y pupas presenta mayor coeficiente de regresi&oacute;n, cuando los datos fueron separados por fechas.</p>     <p>Lima (2001) sugiere que los machos de <i>L. coffeella </i>de la Zona da Mata son estimulados fuertemente por el esterois&oacute;mero 5S,9S-dimetilpentadecano (S,S) (componente de la feromona de la hembra <i>L. coffeella) </i>a diferencia de los machos del Tri&aacute;ngulo Mineiro, que fueron poco atra&iacute;dos por esa substancia. Varios estudios han demostrado que poblaciones heterog&eacute;neas de insectos pueden producir feromonas con diferencia en la calidad (McElfresh y Millar 1999; Anderbrant <i>et al. </i>2000). Las intensas aplicaciones de insecticidas que normalmente son hechas en el Tri&aacute;ngulo Mineiro (Fragoso <i>et al. </i>2002), pueden haber ejercido una presi&oacute;n de selecci&oacute;n en <i>L. coffeella, </i>llevando a cambios de los canales de comunicaci&oacute;n de estos insectos (L&oacute;fstedt 1993), sugiriendo as&iacute; una posible explicaci&oacute;n a los resultados encontrados.</p>     <p>Adem&aacute;s de estos los factores bi&oacute;ticos y abi&oacute;ticos pueden haber influenciado en la relaci&oacute;n entre las capturas de machos y la intensidad del ataque del insecto, siendo necesario m&aacute;s estudios. Otro hecho que manifiesta la variaci&oacute;n poblacional del minador del caf&eacute;, es debido a las constantes modificaciones taxon&oacute;micas que <i>L. coffeella </i>ha venido sufriendo desde su primer registro en 1860 hasta los d&iacute;as actuales, esto puede ser el reflejo de las variaciones poblacionales que presenta esta especie (Fonseca 1944; Fragoso <i>et al. </i>2002).</p>     <p>Las diferencias observadas en las regresiones entre el Tri&aacute;ngulo Mineiro y la Zona da Mata (<a href="#(fig5)">Figs. 5</a> y <a href="#(fig6)">6</a>) pueden ser consecuencia de la diferencia del n&uacute;mero de trampas utilizadas y por la frecuencia de evaluaci&oacute;n de las trampas entre las dos regiones (<a href="#(tab1)">Tabla 1</a>), adem&aacute;s de las condiciones ambientales y las poblaciones locales.</p> </font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Las diferencias de las condiciones de fincas en las regiones estudiadas, tanto en edad del cafetal, densidad de siembra, topograf&iacute;a, altitud, variedades podr&iacute;an afecta la emisi&oacute;n de la feromona y posiblemente afectar&iacute;an las captura de los machos de <i>L. coffeella </i>(<a href="#(tab1)">Tabla 1</a>) (Ambrogi <i>et al. </i>2006; Bacca <i>et al. </i>2006). En el Tri&aacute;ngulo Mineiro, el sistema de producci&oacute;n es industrial, donde predomina la uniformidad de las pr&aacute;cticas agron&oacute;micas, adem&aacute;s de esto la topograf&iacute;a es plana. En la Zona da Mata el sistema de agricultura es familiar, caracterizado por diversidad en el manejo del cultivo y por la topograf&iacute;a irregular. Estos factores posiblemente contribuyeron para la obtenci&oacute;n de una mayor homogeneidad en Tri&aacute;ngulo Mineiro que en la Zona da Mata, lo que puede ser reflejado en los coeficientes de regresi&oacute;n (<a href="#(fig6)">Figs. 6 </a>y <a href="#(fig7)">7</a>). Seg&uacute;n Elkinton y Card&eacute; (1984b), la feromona sigue la trayectoria del viento y puede ser influenciada por la arquitectura de las plantas. Por lo tanto, el flujo de la feromona generada por las trampas, en las diferentes densidades de siembra y alturas de la planta de este experimento, posiblemente afect&oacute; la recepci&oacute;n en los machos del minador de caf&eacute;. Estas densidades tambi&eacute;n pueden estar relacionadas con el grado de adsorci&oacute;n del la feromona en la plantas, factor que tambi&eacute;n pueden influenciar en las capturas (Wall <i>et al. </i>1981).</font></p> <font face="Verdana" size="2"></font>     <p><font size="2" face="Verdana">Las condiciones clim&aacute;ticas adversas pueden reducir la actividad de los insectos, limitando la captura de los machos (Elkinton y Card&eacute; 1984b; Howse 1998). El aumento de velocidad del viento, los cambios en la temperatura y las lluvias afectan directamente el vuelo de los insectos, que disminuyen su habilidad para alcanzar la fuente de feromona de la trampa y diluyen la capacidad de atracci&oacute;n de las corrientes de feromona necesaria para su localizaci&oacute;n (Elkinton y Card&eacute; 1984b; Howse 1998; Sappington y Spurgeon 2000).</font></p> <font face="Verdana" size="2">    <p>Se pudo verificar una correlaci&oacute;n significativa entre la capturas y la infestaci&oacute;n de <i>L. coffeella </i>con la temperatura. Seg&uacute;n McNeil (1991), una alta o baja temperatura pueden influenciar en el macho en la recepci&oacute;n de la feromona sexual. La temperatura tambi&eacute;n pude afectar la selectividad de los machos en relaci&oacute;n a las mezclas de los componentes de la feromona, esto fue registrado en <i>Grapholita molesta </i>Busck y <i>Pectinophora gossypiella </i>Saunders, donde la receptividad de los machos disminuye cuando se aumenta la temperatura de 20 a 26&deg;C (Linn <i>et al. </i>1988).</p>     <p>En este estudio se encontr&oacute; que las mayores infestaciones y capturas de machos de <i>L. coffeella </i>coinciden con las &eacute;pocas secas y de menor temperatura, tal como lo reporta Parra (1985), Nestel <i>et al. </i>(1994) y Silva (2003). Esa mayor captura es tambi&eacute;n reflej&oacute; de las mayores poblaciones de larvas en la plantas, que posiblemente pueden estar asociados con las kairomonas de la hojas (Silva 2003) y por la menor mortalidad de larvas por acci&oacute;n de enemigos naturales (Pereira <i>et al.</i> 2007).</p>     <p>La mortalidad de los estados inmaduros de <i>L. coffeella </i>tambi&eacute;n pueden ocurrir por parasitismo o depredaci&oacute;n (Souza <i>et al. </i>1998; Pereira <i>et al. </i>2007) estos fen&oacute;menos afectan las poblaciones de machos y consecuentemente las capturas esperadas, tal como fue descrito por Hillier <i>et al. </i>(2004) para <i>Grapholita libertina </i>Heinrich y Sanders (1988) para <i>C. fumiferana.</i></p>     <p>En el caso del an&aacute;lisis de regresi&oacute;n realizada para los huevos y las capturas de <i>L. coffeella </i>para la Zona da Mata (<a href="#(fig7)">Fig. 7</a>), se obtuvo un coeficiente de regresi&oacute;n m&aacute;s alto que para la hojas minadas, esto posiblemente ocurri&oacute; porque los huevos son estados menos visibles (color trasparente y morfolog&iacute;a aplanada) quedando menos expuestos a la acci&oacute;n de enemigos naturales, adem&aacute;s de esto, no siempre todos los huevos son viables.</p>     <p>En este trabajo se encontr&oacute; una relaci&oacute;n significativa entre la captura de machos con un &iacute;ndice poblacional de la plaga (porcentaje de hojas minadas) y una estimativa de la densidad (n&uacute;mero de huevos por hojas) en dos zonas productoras. Esta relaci&oacute;n puede ser usada para hacer previsiones de la plaga con el objetivo de control, principalmente para la obtenci&oacute;n de un umbral de acci&oacute;n. Sin embargo, para incorporar este tipo de monitoreo (trampas con feromonas) es necesario hacer primero validaciones, que permitan incorporar esta herramienta en el manejo integrado del minador del cafeto. Una de las condiciones para validar esta herramienta es la obtenci&oacute;n de altos coeficientes de determinaci&oacute;n de las correlaciones, adem&aacute;s de evaluar las poblaciones por m&aacute;s de tres a&ntilde;os (Asaro y Berisford 2001).</p>     <p>El cultivo del caf&eacute; presenta una bianualidad en la producci&oacute;n, condici&oacute;n que sugiere que las correlaciones tendr&iacute;an que realizarse en un periodo de cuatro a&ntilde;os para obtenerse resultados que puedan ser utilizados en el manejo de la plaga. La relaci&oacute;n significativa encontrada en esta investigaci&oacute;n, genera algunas bases que pueden dar continuidad a las investigaciones de monitoreo de <i>L. coffeella </i>utilizando feromona sexual. Mediante el uso de esta t&eacute;cnica ser&iacute;a posible determinar las primeras infestaciones de la plaga. Adem&aacute;s es posible monitorear las poblaciones de plaga establecida, para determinar el momento en el cual se alcanza un umbral de acci&oacute;n, para poder tomar una medida de control.</p>     <p><b><font size="3">Agradecimientos</font></b></p>     <p>A Gustavo Guimar&auml;es por el apoyo t&eacute;cnico y log&iacute;stico de los experimentos realizados en Patrocinio MG. A los profesores e investigadores Marcelo C. Picaneo, Raul N. C. Guedes y Madelaine Venzon de la Universidad Federal de Vieosa por los comentarios y sugerencias a este art&iacute;culo. A los estudiantes Marcelo Moreira Colaeo y Christiane Martins Franea por la ayuda en la colecta de datos en campo. A las agencias de fomento CNPq, FAPEMIG, PNP&amp;D/Caf&eacute; y a Daterra Atividades Rurais Ltda por la financiaci&oacute;n de este trabajo.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Literatura citada</b></font></p>     <!-- ref --><p>ALLEN, D. C.; ABRAHAMSON, L. P.; EGGEN D.A.; LANIER, G. N.; SWIER, S. R.; KELLEY, R. S.; AUGER, M. 1986. Monitoring spruce budworm (Lepidoptera: Tortricidae) populations with pheromone-baited traps. Environmental Entomology 15 (1): 152-165.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0120-0488201200010000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>AMBROGI, B. G.; LIMA, E. R.; SOUZA-SOUTO, L. 2006. Efficacy of mating disruption for control of the coffee leaf miner <i>Leucoptera coffeella </i>(Gu&eacute;rin-M&eacute;neville) (Lepidoptera: Lyonetiidae). BioAssay 1 (8): 1-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0120-0488201200010000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>ANDERBRANT, O.; L&Ouml;FQVIST, J.; H&Ouml;GBERG, H. E.; HEDENSTR&Ouml;M, E.; BALDASSARI, N.; BARONIO, P.; KOLMAKOVA, G.; LYONS, B.; NAITO, T.; ODINOKOV, V.;SIMAND, J.; SUPATASHVII, A.; TAI, A.; TOURIANOV, R.2000. Geographic variation in the field response of male European pine sawflies, <i>Neodiprion sertifer, </i>to different pheromone stereoisomers and esters. Entomologia Experimental Applicata 95 (1): 229-239.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-0488201200010000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>ASARO, C.; BERISFORD, C. W. 2001. Predicting infesting levels of the Nantucket pine tip moth (Lepidoptera: Tortricidae) using pheromone traps. Environmental Entomology 30 (1): 776-784.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-0488201200010000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>ASARO, C.; CAMERON, R. S.; NOWAK, J. T.; GROSMAN, D. M.; SECKINGER, J. O.; BERISFORD, C. W. 2004. Efficacy of wing versus delta traps for predicting infestation levels of four generations of the nantucket pine tip moth (Lepidoptera: Tortricidae) in the Southern United States. Environmental Entomology 33 (1): 397-404.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-0488201200010000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>BACCA, T.; LIMA, E. R.; PICANCO, M. C.; GUEDES, R. N.; VIANA, J. H. M. 2006. Optimum spacing of pheromone traps for monitoring the coffee leaf miner <i>Leucoptera coffeella. </i>Entomologia Experimental Applicata 119 (1): 39-45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-0488201200010000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>BACCA, T.; LIMA, E. R.; PICANCO, M. C.; GUEDES, R. N.; VIANA, J. H. M. 2008. Sampling plan for the coffee leaf miner <i>Leucoptera coffeella </i>with sex pheromone traps. Journal of Applied of Entomology 132: 430-438.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-0488201200010000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>CARD&Eacute;, R. T. 1979. Behavioral response of moths to female produced pheromone and the utilization of attractant baited traps for population monitoring. pp. 286-315. In: Hummel, H. E.; Miller, T.A. (Eds.). Movement of highly mobile insects: Concepts and methodology in research. Raleigh: North Carolina State University.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-0488201200010000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>CAMPION, D. G. 1984. Survey of pheromone uses in pests control. pp. 405-449. In: Hummel, H. E.; Miller, T. A. Techniques in pheromone research. New York: Spring-Verlag. 464 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-0488201200010000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>ELKINTON, J. S.; CARD&Eacute;, R. T. 1984a. Effect of wild laboratory-reared female gypsy moths, <i>Limantria dispar </i>L. (Lepidoptera: Lymantridae), on the capture of males in pheromone-baited traps. Environmental Entomology 13 (1): 1377-1385.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-0488201200010000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>ELKINTON, J. S.; CARD&Eacute;, R. T. 1984b. Odor Dispersion. pp. 7379. In: Bell, W. J. E Card&eacute;, R. T. (Eds.). Chemical Ecology of Insects. New York: Chapman and Hall.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-0488201200010000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>EVEDEN, M. L.; BORDEN, J. H.; VAN SICKLE, G. A. 1995. Predictive capabilities of a pheromone-based monitoring system for western hemlock looper (Lepidoptera: Geometridae). Environmental Entomology 24 (1): 933-943.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-0488201200010000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>FACCIOLI, G.; ANTROPOLI, A.; PASQUALI, E. 1993. Relationships between males caught with low pheromone doses and larval infestation of <i>Argyrotaenia pulchellama. </i>Entomologia Experimental Applicata 68 (1): 465-170.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-0488201200010000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>FONSECA, J. P. 1944. O &quot;Bicho mineiro&quot; das folhas de cafeeiro. O Biol&oacute;gico 10 (8): 253-258.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-0488201200010000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>FRAGOSO, D. B.; GUEDES, R. N. C.; PICANCO, M. C.; ZAMBOLIM, L. 2002. Insecticide use and organophosphate resistance in the coffee leaf miner <i>Leucoptera coffeella </i>(Lepidopera: Lyonetiidae). Bulletin of Entomological Research 92 (1): 203-212.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-0488201200010000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>HALLETT, R. H.; ANGERILLI, N. P. D.; BORDEN, J.H. 1995. Potential for sticky trap monitoring system for the diamondback moth (Lepidoptera: Yponomeutidae) on cabbages Indonesia. International Journal of Management 41: 205-207.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-0488201200010000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>HILLER, N. K.; DIXON, P. L.; JARSON, D. L. 2004. Trap captures of male <i>Grapholita libertina </i>(Lepidoptera: Tortricidae) moths: relationship to larval numbers and damage in wild lingonberry. Environmental Entomology 33: 405-417.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-0488201200010000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>HOWSE, P. E. 1998. Insect semiochemical and communication. pp. 1-37. In: Howse, P. E.; Stevens, I.; Jones, O. (Eds.) Insect pheromones and their use in pest management. London: Chapman and Hall.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-0488201200010000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>JONES, O. T. 1998. Practical applications of pheromones and other semioquimicals. pp. 261-355. In: HOWSE, P. E.; STEVENS, I.; JONES, O. (Eds.) Insect pheromones and their use in pest management. London: Chapman e Hall.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-0488201200010000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>KONDO, A.; TANAKA, F. 1994. Effect of wild females on pheromone trap efficiency in two annual generations of the rice stem borer moth <i>Chilo suppressalis </i>(Walker) (Lepidoptera: Pyralidae). Applied Entomology and Zoology 29: 279-281.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-0488201200010000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>LATHEEF, M. A.; WITZ, J. A.; L&Oacute;PEZ JR., J. D. 1991. Relationships among pheromone trap catches of male corn earworm moths (Lepidoptera: Noctuidae), egg numbers and phenology in corn. Canadian Entomologist 123: 271-281.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-0488201200010000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>LIMA, E. R. 2001. Feròmonio sexual do bicho-mineiro do caf&eacute;, <i>Leucoptera coffeella: </i>Avaliac&auml;o para uso em programas de manejo integrado. Tesis (Doctorado en Entomolog&iacute;a), Universidade Federal de Vi&ccedil;osa, 71 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-0488201200010000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>LINN, C. E.; CAMPEBELL, M. G.; ROELOFS, W. L. 1988. Temperature modulation of behavioral thresholds controlling male moth sex pheromone response specificity. Physiological Entomology 13: 59-67.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-0488201200010000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>L&Ouml;FSTEDT, C. 1993. Moth pheromone genetics and evolution. Philosophical Transactions of Royal Society B: Biological Science 340: 167-177.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-0488201200010000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>McBRIEN, H. L.; JUDD, G. J. R.; BORDEN, J. H. 1994. Borden. <i>Campyloma verbasci </i>(Meyer: Miridae): pheromone-based seasonal flight patterns and prediction of nymphal densities in apple orchards. Journal of Economic Entomology 87: 1224-1229.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-0488201200010000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>McELFRESH, J. S.; MILLAR, J. G. 1999. Geographic variation in sex pheromone blend of <i>Hemileuca electra </i>from southern California. Journal of Chemical Ecology 25: 2505-2525.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-0488201200010000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>McNALLY, P. S.; VAN STEENWYK, R. 1986. Relationship between pheromones-trap catches and sunset temperatures during the spring flight to codling moth (Lepidoptera: Olethreutidae) infestations in walnuts. Journal of Economic Entomology 79: 444-446.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-0488201200010000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>McNEIL, J. N. 1991. Behavioral ecology of pheromone-mediated communication in moths and its importance in the use of pheromone traps. Annual Review of Entomology 36: 407-430.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0120-0488201200010000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>NESTEL, D.; DICKSCHEN, F.; ALTIERI, M. A. 1994. Seasonal and spatial population loads of tropical insect: the case of coffee leaf-miner in Mexico. Ecological Entomology 19: 159-167.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0120-0488201200010000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>OLIVEIRA, I. R. 2003. Amostragem de <i>Leucoptera coffeella </i>e de suas vespas predadoras no cafeeiro. Tesis (Doctorado en Entomolog&iacute;a), Universidade Federal de Vi&ccedil;osa, 87 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0120-0488201200010000700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>PARRA, R. R. P. 1985. Biologia comparada de <i>Perileucoptera coffeella </i>(Gu&eacute;rin-M&eacute;neville, 1842) (Lepidoptera: Lyonetiidae) visando ao seu zoneamento ecol&oacute;gico no Estado de Sao Paulo. Revista Brasileira de Entomologia 29: 45-76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0120-0488201200010000700031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>PEREIRA, E. J. G.; PICANCO, M. C.; BACCI, L.; CRESPO, A. L. B.; GUEDES, R. N. C. 2007. Seasonal mortality factors of the coffee leaf miner, <i>Leucoptera coffeella. </i>Bulletin of Entomological Research 97: 421-432.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0120-0488201200010000700032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>POLAVARAPU, S.; SEABROOK, W. D. 1992. Evaluation of pheromone-baited traps and pheromone-baited traps and pheromone lure concentrations for monitoring blueberry leaftier (Lepidoptera: Tortricidae) populations. Canadian Entomologist 124: 815825.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0120-0488201200010000700033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>SAS Institute. 2001.SAS user&#39;s Guide: Statistics, version 8.2, 6th ed. SAS Institute, Cary, NC. Todd and Browde.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0120-0488201200010000700034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>SANDERS, C. J. 1988. Monitoring spruce budworm population density with sex pheromone traps. Canadian Entomologist 120: 437-1443.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0120-0488201200010000700035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>SAPPINGTON, T. W.; SPURGEON, D. W. 2000. Variation in boll weevil (Coleoptera: Curculionidae) captures in pheromone arising from wind speed moderation by brush lines. Environmental Entomology 87: 807-814.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0120-0488201200010000700036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>SILVA, F. M. 2003. Fitoqu&iacute;micos como potenciais medidores da flutuac&auml;o sazonal de <i>Leucoptera coffeella </i>e de seus inimigos naturais. Disertaci&oacute;n de Doctorado (Doctorado en Entomologia), Universidade Federal de Vi&ccedil;osa, 51 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0120-0488201200010000700037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>SOUZA, J. C.; REIS, P. R.; RIGITANO, R. L. O. 1998. Bicho mineiro: biologia, dano e manejo integrado. Belo Horizonte: EPA-MIG, (Boletim T&eacute;cnico, 54), 48 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0120-0488201200010000700038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>WALL, C.; STURGEON, D. M.; GREENWAY, A. R.; PERRY, J. N. 1981. Contamination of vegetation with synthetic sex-attractant released from traps for pea moth, <i>Cydia nigricana. </i>Entomologia Experimental et Applicata 30: 11-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0120-0488201200010000700039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>WALL, C.; GARTHWAITE, G.; SMYTH, D. J.; SHERWOOD, A. 1987. The efficacy of sex-attractant monitoring for the pea moth, <i>Cydia nigricana </i>in England, 1980 - 1985. Annals of Applied Biology 103: 1-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0120-0488201200010000700040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>WALL, C. 1989. Monitoring and spray timing. pp. 39-87. En: Jutsum, A.R.; Godon, R. F. S. (Eds.). Insect Pheromones in plant Protection. Chichester: John Wiley e Sons.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0120-0488201200010000700041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>VIEIRA, J. N.; AQUINO, L. H.; BEARZOTI, E.; SOUZA, J. C. 1999. Otimizac&auml;o da amostragem seq&uuml;encial para o monitoramento do bicho-mineiro do cafeeiro <i>Perileucoptera coffeella </i>(Lepidoptera: Lyonetiidae) em Lavras, Minas Gerais. Ciencia e Agrotecnologia 23: 707-718.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0120-0488201200010000700042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  </font>      ]]></body><back>
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