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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Desarrollo larval de Chrysomya megacephala (Díptera: Calliphoridae) en diferentes dietas y densidades larvales]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Globally, a third of the edible parts of food produced for human consumption are wasted, therefore it is important the generation of proposals for the sustainable use thereof. The objective of this investigation was to determine the influence of four diets, based in rice bran, in three quantities and three larval densities on the duration of larval period, larval viability and larval weight of C. megacephala. The results indicate that the duration of larval period and percentage of larval viability were favored when the content of rice bran in the diet was increased. In contrast, the larval weight was decreased. In relation with larval density, 5 larvae/g of diet presented the greatest percentage of larval viability, without significant effects on the duration of larval period and larval weight. The duration of larval period and larval viability did not differ by increasing the quantity of diet, while the larval weight increased favorably. In relation with the interaction of factors, the duration of larval period decreased as the larval density increased, in the diet with the greatest content of rice bran, and the larval weight increased as the quantity of diet increased. Finally, the density of 5 larvae/g of diet is the ideal density of C. megacephala, the larval weight increases with the quantity of diet, and the duration of larval period is inversely proportional to the larval density in the diet with the greatest content of rice bran.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">    <p align="center"><b><font size="4" face="Verdana">Desarrollo larval de <i>Chrysomya megacephala</i> (D&iacute;ptera: Calliphoridae) en diferentes dietas y densidades larvales</font></i></b></p> <b>     <p align="center"><font size="3" face="Verdana">Larval development of <i>Chrysomya megacephala</i> (Diptera: Calliphoridae) on different diets and larval densities</font></p> </b></font>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>   </b><b>ONIEL JEREM&Iacute;AS AGUIRRE-GIL<sup>1</sup>, FABRICIO IGLESIAS VALENTE<sup>1</sup>, LETICIA SERPA DOS SANTOS<sup>1</sup>, DANIEL</i>A DE LIMA VIANA<sup>1</sup> y ANTONIO CARLOS BUSOLI<sup>2</sup></b> </p>     <p><font size="2" face="Verdana"><sup>1</sup> M. Sc. en Entomolog&iacute;a Agr&iacute;cola. Universidade Estadual Paulista, UNESP Jaboticabal, SP. Brasil. <a href="mailto:oaguirretm@gmail.com">oaguirretm@gmail.com</a>, <a href="mailto:oniel.gil@posgrad.fcav.unesp.br">oniel.gil@posgrad.fcav.unesp.br</a>. Autor para correspondencia.     <br><sup>2</sup> Prof. Dr. Titular. Facultad de Ciencias Agrarias y Veterinarias UNESP Jaboticabal, SP. Brasil.</font></p> <font size="2" face="Verdana"> <hr>     <p><b>Resumen: </b> </i>A nivel mundial, un tercio de las partes comestibles de los alimentos producidos para el consumo humano se desperdicia, siendo importante la generaci&oacute;n de propuestas para el uso sostenible de los mismos. El objetivo de este trabajo fue determinar la influencia de cuatro dietas, a base de salvado de arroz, en tres cantidades y tres densidades </i>larvales sobre la duraci&oacute;n del periodo larval, porcentaje de viabilidad larval y peso larval de <i>Chrysomya megacephala</i>. </i>Los Resultados indican que la duraci&oacute;n del periodo larval y el porcentaje de viabilidad larval fueron favorecidos con el incremento de salvado de arroz en la dieta. En contraste, el peso larval se redujo con este incremento. En relaci&oacute;n con la densidad larval, 5 larvas/g de dieta present&oacute; el mayor porcentaje de viabilidad larval, sin presentar efectos significativos sobre la duraci&oacute;n del periodo y peso larval. La duraci&oacute;n del periodo larval y el porcentaje de viabilidad larval no difirieron al incrementar la cantidad de dieta, mientras que el peso larval aument&oacute; favorablemente. En relaci&oacute;n con la interacci&oacute;n de los factores, la duraci&oacute;n del periodo larval disminuy&oacute; conforme se increment&oacute; la densidad larval en la dieta con mayor contenido de salvado de arroz, y el peso larval aument&oacute; conforme se increment&oacute; la cantidad de dieta. Finalmente, 5 larvas/g de dieta es la densidad ideal de <i>C. megacephala</i>,</i> el peso larval aumenta con la cantidad de dieta y la duraci&oacute;n del periodo larval es inversamente proporcional a la densidad larval en la dieta con mayor contenido de salvado de arroz.</p>     <p><b>Palabras clave: </b> </i>Moscardones. Producci&oacute;n larval. Desarrollo sostenible.</p> <hr>     <p><b>Abstract: </b></i>Globally, a third of the edible parts of food produced for human consumption are wasted, therefore it is important the generation of proposals for the sustainable use thereof. The objective of this investigation was to determine the influence of four diets, based in rice bran, in three quantities and three larval densities on the duration of larval period, larval viability and larval weight of <i>C. megacephala</i>.</i> The results indicate that the duration of larval period and percentage of larval viability were favored when the content of rice bran in the diet was increased. In contrast, the larval weight was decreased. In relation with larval density, 5 larvae/g of diet presented the greatest percentage of larval viability, without significant effects on the duration of larval period and larval weight. The duration of larval period and larval viability did not differ by increasing the quantity of diet, while the larval weight increased favorably. In relation with the interaction of factors, the duration of larval period decreased as the larval density increased, in the diet with the greatest content of rice bran, and the larval weight increased as the quantity of diet increased. Finally, the density of 5 larvae/g of diet is the ideal density of <i>C. megacephala</i>,</i> the larval weight increases with the quantity of diet, and the duration of larval period is inversely proportional to the larval density in the diet with the greatest content of rice bran.</p>     <p><b>Key words: </b> </i>Blowflies. Larval production. Sustainable development.</p> <hr> <font face="verdana" size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La diversidad de insectos es enorme y su colosal biomasa es, usualmente, desperdiciada. Ellos constituyen una parte importante de la cadena tr&oacute;fica en varios ecosistemas al ser alimento de aves, anfibios, peces y/o ciertos reptiles. Adem&aacute;s son excelentes recicladores de materia org&aacute;nica en descomposici&oacute;n. Por lo tanto, desde una perspectiva cultural, econ&oacute;mica y ambiental, los insectos pueden ser utilizados para convertir desechos org&aacute;nicos en biomasa animal rica en prote&iacute;nas y adecuada para la nutrici&oacute;n de animales peque&ntilde;os (Ramos-Elorduy 1997).</p>     <p>En condiciones naturales, la mayor parte de insectos presentes en los desechos org&aacute;nicos est&aacute; constituida por d&iacute;pteros (Di Luise <i>et al.</i> 2008). En varios estudios se utilizaron larvas de moscas criadas en restos org&aacute;nicos, como parte de la dieta para pollos, peces y ranas, con el fin de reducir los costos de producci&oacute;n comercial de estos animales (Paiva 2001; Cuca <i>et al.</i> 1999; Esmail 1996). Otros estudios relacionados demuestran que las larvas de la mosca dom&eacute;stica, <i>Musca domestica </i>L., 1758 (Diptera: Muscidae) son una excelente fuente de nutrientes comparados con la harina de soya, carne e incluso pescado (Paiva 2001; Cuca <i>et al.</i> 1999).</p>     <p>La familia Calliphoridae tambi&eacute;n es un importante descomponedor de la materia org&aacute;nica de origen vegetal y animal, y alcanza una elevada biomasa debido a su tama&ntilde;o (Cabral <i>et al.</i> 2007; Galante y Marcos-Garc&iacute;a 1997). Por tal motivo, se seleccion&oacute; el moscard&oacute;n <i>Chrysomya megacephala</i> Fabricius, 1794 (Diptera: Calliphoridae). Esta especie es relativamente f&aacute;cil de mantener en condiciones experimentales y presenta r&aacute;pida producci&oacute;n de descendientes en un periodo corto de tiempo (Marcondes 2001). Adem&aacute;s, es una de las especies con las m&aacute;s altas tasas de asimilaci&oacute;n de nutrientes y mejor adaptada para empupar con pesos larvales bajos. <i>Chrysomyia megacephala</i> es un excelente reciclador de materia org&aacute;nica en descomposici&oacute;n (Levot <i>et al.</i> 1979) y el peso m&iacute;nimo de sus larvas pos-alimentadas est&aacute; en un intervalo de 30,5 - 32,0 mg/larva (Zuben 1998).</p>     <p>Los adultos de <i>C. megacephala</i></i> tienen tama&ntilde;o medio, coloraci&oacute;n met&aacute;lica verde azulada y espir&aacute;culo mesotor&aacute;cico oscuro. La posici&oacute;n de los ojos, tipo hol&oacute;ptico en machos y dic&oacute;ptico en hembras, sugiere la existencia de dimorfismo sexual (Nogarol <i>et al</i>. 2009; Oliveira-Costa 2011). El tiempo promedio de desarrollo del primer ciclo ovariano de <i>C. megacephala</i></i> es de 192 &plusmn; 32 horas, lo que indica que la primera postura es colocada a los 8 &plusmn; 1,33 d&iacute;as (Linhares 1988).</p>     <p>Para los moscardones como <i>C. megacephala</i></i>, el estadio larval es el principal periodo en el cual la competencia por recursos limitados es significativa. El resultado de esta competencia se puede reflejar en los par&aacute;metros poblacionales, tales como sobrevivencia, fecundidad y tama&ntilde;o de los adultos resultantes, as&iacute; como con efectos directos sobre la din&aacute;mica poblacional de la especie (Zuben <i>et al</i>. 2001).</p>     <p>Actualmente a nivel mundial, el uso sostenible de los desechos org&aacute;nicos es ineficiente, puesto que, aproximadamente un tercio de las partes comestibles de los alimentos producidos para el consumo humano se pierde o desperdicia, lo que representa alrededor de 1.300 millones de toneladas al a&ntilde;o (FAO 2012). Debido a este desperdicio se est&aacute;n desarrollando propuestas alternativas con el objetivo de aprovechar, de manera sostenible, estos desechos org&aacute;nicos, de los cuales, la conversi&oacute;n en biomasa animal rica en prote&iacute;na es una de ellas.</p>     <p>En este sentido, la propuesta de esta investigaci&oacute;n involucra la utilizaci&oacute;n de salvado de arroz (subproducto de la agroindustria arrocera) para la alimentaci&oacute;n y producci&oacute;n de larvas de C. megacephala. La utilizaci&oacute;n del salvado de arroz est&aacute; enfocada bajo los criterios del desarrollo sostenible, puesto que incluye los factores ambiental, social y econ&oacute;mico, es decir, no contamina el ambiente, tiene un gran potencial para la generaci&oacute;n de empleo y es barato en comparaci&oacute;n con otros insumos.</p>     <p>Este trabajo tuvo por objetivo determinar la influencia de cuatro dietas, a base de salvado de arroz, en tres cantidades y tres densidades larvales sobre la duraci&oacute;n del periodo larval, porcentaje de viabilidad larval y peso larval de <i>Chrysomya megacephala</i>. Se espera que los par&aacute;metros biol&oacute;gicos sean influenciados positivamente y se logre encontrar una combinaci&oacute;n adecuada de dieta, densidad larval y cantidad de dieta para la producci&oacute;n de larvas de <i>C. megacephala</i></i> que permita contribuir al uso sostenible de los recursos que son desperdiciados a lo largo de la cadena de suministros de alimentos, principalmente los provenientes de la agroindustria de pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo.</p> <font face="verdana" size="3"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font>     <p><b>Local del experimento.</b> Los experimentos de cr&iacute;a de larvas de <i>C. megacephala</i></i> se desarrollaron en el Laboratorio de Manejo Integrado de Plagas del Departamento de Sanidad Vegetal de la Facultad de Ciencias Agrarias y Veterinarias, Universidad Estadual Paulista &quot;J&uacute;lio de Mesquita Filho&quot;, Campus de Jaboticabal, SP, Brasil.</p> <b>Colecta y cr&iacute;a de manutenci&oacute;n de C. megacephala. </b>Los adultos de <i>C. megacephala</i></i> se colectaron en las instalaciones de cr&iacute;a de bovinos, ovinos y aves del &aacute;rea experimental de Zootecnia de la Hacienda de Investigaci&oacute;n y Ense&ntilde;anza de la Facultad de Ciencias Agrarias y Veterinarias, Universidad Estadual Paulista &quot;J&uacute;lio de Mesquita Filho&quot;, Campus de Ja-boticabal, SP, Brasil.     <p>Se utiliz&oacute; h&iacute;gado bovino crudo como cebo atrayente de adultos, las moscas se colectaron con una red entomol&oacute;gica de 40 cm de di&aacute;metro y se colocaron, individualmente (hembras y machos), en recipientes de pl&aacute;stico de 1.000 ml. Los recipientes se mantuvieron en c&aacute;maras climatizadas con temperatura controlada de 25 &plusmn; 1 &deg;C, humedad relativa de 60 &plusmn; 10% y fotoperiodo de 12 horas. Luego, fueron transferidos a jaulas de cr&iacute;a en proporci&oacute;n de 5:1 (hembras:macho). Aunque Pires <i>et al. (2009), recomiendan para <i>C. megacephala</i> 3:1, en este estudio se modific&oacute; esta proporci&oacute;n con mejores Resultados.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se proporcion&oacute; agua y sacarosa separadamente y <i>ad li-bitum</i> a las hembras colectadas, las cuales se consideraron como la generaci&oacute;n parental del experimento. Para conseguir el desarrollo gonotr&oacute;fico y posterior oviposici&oacute;n de las hembras de <i>C. megacephala</i>, se ofreci&oacute; separadamente, h&iacute;gado bovino crudo y agua con sacarosa.</p>     <p>A las hembras de la generaci&oacute;n Fi se les ofreci&oacute; h&iacute;gado bovino crudo por ocho horas durante el tercer y cuarto d&iacute;a despu&eacute;s de la emergencia, y por cuatro horas durante el quinto y sexto d&iacute;a, para as&iacute; conseguir una maduraci&oacute;n uniforme de los ovarios (Linhares 1988). Los machos siempre se alimentaron con h&iacute;gado bovino crudo y agua con sacarosa. La identificaci&oacute;n de los ejemplares se realiz&oacute; mediante la morfo-metr&iacute;a geom&eacute;trica alar de adultos de <i>C. megacephala</i></i> descrita por V&aacute;squez y Liria (2012).</p>     <p>Las larvas de la generaci&oacute;n F2 se utilizaron en los experimentos, puesto que ten&iacute;an por lo menos una generaci&oacute;n en condiciones de laboratorio. Para estimular la oviposici&oacute;n, se coloc&oacute; dentro de los recipientes de pl&aacute;stico de 1.000 ml h&iacute;gado bovino crudo contenido en placas Petri de 8 cm de di&aacute;metro.</p>     <p><b>Formaci&oacute;n de los tratamientos en estudio.</b> Tan pronto como las moscas ovipositaron, los huevos se trasladaron a recipientes de 250 ml con algod&oacute;n h&uacute;medo en el interior, y luego se pasaron a una c&aacute;mara climatizada (25 &plusmn; 1 &deg;C, 60 &plusmn; 10% HR y fotoperiodo de 12 horas) hasta que los huevos eclosionaron. Posteriormente las larvas neonatas se transfirieron a los recipientes con los diferentes tratamientos utilizando pinceles de punta fina.</p>     <p>Se desarroll&oacute; un experimento factorial 4x3x3 completamente al azar constituido por cuatro tipos de dieta, tres densidades larvales y tres cantidades de dieta. Los niveles del factor tipo de dieta fueron A1, A2, A3 y A4. El tipo de dieta A1 (llamado dieta patr&oacute;n) se bas&oacute; en la dieta desarrollada por Leal <i>et al.</i> (1982), conformada por 1L de agua para 100 g de leche en polvo, 100 g de levadura de cerveza, 8 g de agar, 5 g de case&iacute;na y 2 g de nypagin (fungist&aacute;tico). Las dietas A2, A3 y A4 sustituyeron 25%, 50% y 75% de la leche en polvo de la dieta patr&oacute;n por salvado de arroz, respectivamente. Los niveles del factor densidad larval fueron B1, B2 y B3 con 1; 5 y 10 larvas/g de dieta, respectivamente. Los niveles del factor de cantidad de dieta fueron C1, C2 y C3 con 1; 4 y 8g de dieta, respectivamente. Seg&uacute;n las combinaciones de los factores tipo de dieta, densidad larval y cantidad de dieta se obtuvieron 36 tratamientos con cinco repeticiones cada uno.</p>     <p><b>Evaluaci&oacute;n de los par&aacute;metros biol&oacute;gicos en estudio.</b> Las evaluaciones se realizaron diariamente, por la ma&ntilde;ana. El periodo de incubaci&oacute;n de los huevos de <i>C. megacephala</i></i> (n = 13 hembras) se evalu&oacute; en horas, desde el momento de la postura hasta la eclosi&oacute;n de los huevos. Las evaluaciones se realizaron con una frecuencia de dos horas y para el conteo de las larvas se utiliz&oacute; un estereoscopio y un pincel de punta fina. El porcentaje de viabilidad de los huevos se determin&oacute; por la relaci&oacute;n entre el n&uacute;mero de huevos que eclosionaron dividido por el n&uacute;mero total de huevos de cada postura multiplicado por 100.</p>     <p>El periodo larval de <i>C. megacephala</i></i> se midi&oacute; en d&iacute;as, siendo el inicio determinado por la eclosi&oacute;n del huevo y el final por la formaci&oacute;n de la pupa. La viabilidad larval se determin&oacute; mediante la relaci&oacute;n entre el n&uacute;mero de larvas que alcanzaron el estadio de pupa y el n&uacute;mero total de larvas utilizadas inicialmente para cada tratamiento. El peso larval se determin&oacute; mediante el peso promedio de una muestra de larvas (n = 5) de tercer instar que abandonaron la dieta para empupar.</p>     <p><b>An&aacute;lisis de datos.</b> Los promedios de la duraci&oacute;n del per&iacute;odo larval (d&iacute;as), viabilidad larval (porcentaje) y peso larval (miligramos) se analizaron mediante la prueba F del an&aacute;lisis de varianza. El an&aacute;lisis de las diferencias se realiz&oacute; mediante la prueba de comparaci&oacute;n m&uacute;ltiple de Tukey (P &lt; 0,05). Para la ejecuci&oacute;n del an&aacute;lisis, los promedios de duraci&oacute;n del periodo larval y peso larval se transformaron en (x + 0,5)<sup>1/2</sup> y la viabilidad larval en arcoseno &#91;(x + 0,50)/100&#93;<sup>1/2</sup> utilizando el programa estad&iacute;stico IBM SPSS <i>Statistics</i> 20 (IBM Corp. 2011).</p> <font face="verdana" size="3"><b>Resultados</b> y <b>Discusi&oacute;n</b></font>     <p><b>Periodo de incubaci&oacute;n y viabilidad de los huevos.</b> El periodo de incubaci&oacute;n de los huevos de <i>C. megacephala</i></i> fue de 10,12 &plusmn; 1,82 horas a 25 &deg;C, Resultados que difieren a los obtenidos por Barros-Cordeiro y Pujol-Luz (2010) y Gabre <i>et al.</i> (2005) quienes obtuvieron, respectivamente, periodos de incubaci&oacute;n de 15 y 24 horas a 26 &deg;C. Estas diferencias pueden ser explicadas al hecho de que la generaci&oacute;n F1 del experimento se cri&oacute; exclusivamente en h&iacute;gado bovino crudo y la de los mencionados autores en dieta artificial, lo que posiblemente proporcion&oacute; m&aacute;s energ&iacute;a y prote&iacute;na para el desarrollo del embri&oacute;n. Otra raz&oacute;n podr&iacute;an ser las caracter&iacute;sticas intr&iacute;nsecas de estas poblaciones provocadas por adaptaciones al medio en el que se desarrollan en Brasil. Seg&uacute;n Guimaraes <i>et al.</i> (1978), esta especie es la m&aacute;s com&uacute;n en las regiones Oriental y Australasia siendo introducida accidentalmente en las Am&eacute;ricas a mediados de los 70.</p>     <p>La viabilidad de huevos fue de 97,3%, Resultados que fueron superiores a los encontrados por Zuben (1998) que obtuvo 90,2%; esto probablemente sea debido a que los huevos del experimento se colocaron en algod&oacute;n h&uacute;medo dentro de recipientes pl&aacute;sticos cerrados herm&eacute;ticamente lo que evit&oacute; el desecamiento de los huevos y la consecuente muerte del embri&oacute;n.</p> <font face="verdana" size="3"><b>Efecto del tipo de dieta, densidad larval y cantidad de dieta sobre el desarrollo larval de C. megacephala</b></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Efecto del tipo de dieta.</b> En la dieta patr&oacute;n, las larvas de <i>C. megacephala</i></i> tuvieron la menor duraci&oacute;n del periodo larval (5,64 d&iacute;as), la mayor viabilidad larval (82,62%), y el mayor peso larval (34,10 mg) (<a href="img/revistas/rcen/v41n1/v41n1a08tab1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>).</p>     <p>En tal sentido, seg&uacute;n el an&aacute;lisis de regresi&oacute;n de la variable duraci&oacute;n del periodo larval de <i>C. megacephala</i></i> (y = -0,0024x<sup>2</sup> + 0,21x + 5,51, R<sup>2</sup> = 0,738), los Resultados indican que la duraci&oacute;n del periodo larval disminuye conforme se aumenta el porcentaje de salvado de arroz. De esta manera se alcanz&oacute; el m&aacute;ximo valor en la dieta con 50% de salvado de arroz, a partir del cual la duraci&oacute;n del periodo larval disminuy&oacute; (<a href="#(fig1)">Fig. 1A</a>). Este an&aacute;lisis indica que al alimentar larvas de <i>C. megacephala</i></i> con dieta a base de 100% de salvado de arroz, la duraci&oacute;n del periodo larval disminuir&iacute;a a un tiempo que ser&iacute;a comparable al obtenido en la dieta patr&oacute;n.    <p align="center"><a name="(fig1)"><img src="img/revistas/rcen/v41n1/v41n1a08fig1.jpg"></a></p>     <p>En el caso de la viabilidad larval, esta variable disminuy&oacute; dr&aacute;sticamente al incrementar el porcentaje de salvado de arroz en la dieta. Es as&iacute; que alcanz&oacute; solo 21% de viabilidad larval en la dieta con 50% de salvado de arroz, mientras que en la dieta con 75% de salvado de arroz alcanz&oacute; 39,75% (<a href="#(fig1)">Fig. 1B</a>). De acuerdo con el an&aacute;lisis de regresi&oacute;n (y = 0,02x<sup>2</sup> -2,18x + 84,08, R<sup>2</sup> = 0,867), la tendencia de la variable viabilidad larval es opuesta a la duraci&oacute;n del periodo larval. Seg&uacute;n este an&aacute;lisis, se alcanzar&iacute;a una viabilidad larval de 66,08% en una dieta con 100% de salvado de arroz, situaci&oacute;n ideal para la obtenci&oacute;n de mayor cantidad de larvas en menor tiempo. Asimismo, existe una correlaci&oacute;n de Pearson negativa significativa (r = -0,544, P &lt; 0,01) entre las variables duraci&oacute;n del periodo larval y porcentaje de viabilidad larval de <i>C. mega-cephala</i>.</p>     <p>Las dietas con 25% y 50% de salvado de arroz no presentaron diferencias significativas en relaci&oacute;n con el peso larval (<a href="#(fig1)">Fig. 1C</a>). El peso larval en la dieta con 75% de salvado de arroz fue 36% menor con respecto al peso larval de la dieta patr&oacute;n (<a href="img/revistas/rcen/v41n1/v41n1a08tab1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>), indicando que la sustituci&oacute;n de la leche por salvado de arroz afecta negativamente la ganancia de peso de las larvas.</p>     <p>En un trabajo similar, Leal <i>et al.</i> (1982), mencionan que las diferencias en el crecimiento de <i>Chrysomya chloropyga </i>Wiedemann, 1818 (Diptera: Calliphoridae) en el mismo tipo de dieta se debe a la calidad de la prote&iacute;na de la leche en polvo. De acuerdo con esta afirmaci&oacute;n, se puede decir que la duraci&oacute;n del periodo larval, el porcentaje de viabilidad larval y el peso larval en la dieta patr&oacute;n fueron los m&aacute;s favorecidos debido a la calidad y cantidad de la prote&iacute;na contenida en la leche en polvo (Nestl&eacute; Ninho&reg;) que es 26,13%, m&aacute;s de lo que contiene el salvado de arroz que es 16,99% (Lacerda <i>et al</i>. 2010).</p>     <p>En el caso de la dieta con 75% de salvado de arroz, la duraci&oacute;n del periodo larval disminuy&oacute; y la viabilidad larval aument&oacute;, probablemente, como consecuencia de la r&aacute;pida descomposici&oacute;n de este tipo de dieta, lo que oblig&oacute; a las larvas a desarrollarse en el menor tiempo posible; esto puede haber ocurrido porque las larvas de <i>C. megacephala</i></i> est&aacute;n adaptadas a alimentarse de fuentes proteicas de r&aacute;pida descomposici&oacute;n (Carvalho y Zuben 2006; Gomes <i>et al.</i> 2006).</p>     <p>Las moscas ovipositaron aproximadamente a las 17:00, dos horas m&aacute;s tarde a las observadas por Zuben (1998) y Her-zog <i>et al</i>. (1992).</p>     <p><b>Efecto de la densidad larval.</b> La duraci&oacute;n del periodo larval y el peso larval de <i>C. megacephala</i></i> no difirieron estad&iacute;sticamente en las tres densidades (<a href="img/revistas/rcen/v41n1/v41n1a08tab1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>, <a href="#(fig2)">Figs. 2A, C</a>). La via-larvas/g de h&iacute;gado bovino crudo, respectivamente (Good-brod y Goff 1990). En este sentido, Goodbrod y Goff (1990), Zuben (1995) e Ireland y Turner (2005) mencionan que el comportamiento agregado de <i>C. megacephala</i></i> proporciona efectos ben&eacute;ficos a las larvas, puesto que existe una densidad m&iacute;nima que ayuda a la degradaci&oacute;n y asimilaci&oacute;n eficiente de nutrientes del recurso alimenticio; esto como consecuencia de la secreci&oacute;n conjunta de enzimas salivales y proteol&iacute;ticas propias de las larvas sobre la regi&oacute;n agregada que ayuda en el inicio de la degradaci&oacute;n.    <p align="center"><a name="(fig2)"><img src="img/revistas/rcen/v41n1/v41n1a08fig2.jpg"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los Resultados encontrados por Goodbrod y Goff (1990) indican que existe una relaci&oacute;n inversa entre la densidad larval y la duraci&oacute;n del per&iacute;odo larval de <i>C. megacephala</i></i>, y que 8 larvas/g de h&iacute;gado bovino crudo ser&iacute;a la densidad &oacute;ptima, mientras que Shiao y Yeah (2008) encontraron que en densidades por encima de 5 larvas/g de pescado crudo, la duraci&oacute;n del per&iacute;odo larval de <i>C. megacephala</i></i> comienza a disminuir.</p>     <p>Nuestros Resultados no muestran una clara correlaci&oacute;n entre la densidad larval y la duraci&oacute;n del periodo larval, como los encontrados por Goodbrod y Goff (1990) y Shiao y Yeah (2008). Esta diferencia puede ser debido a que la dieta utilizada por estos autores fue a base de tejido de origen animal crudo de r&aacute;pida descomposici&oacute;n a la cual las larvas de <i>C. megacephala</i></i> est&aacute;n adaptadas a alimentarse (Carvalho y Zuben 2006; Gomes <i>et al.</i> 2006).</p>     <p>El periodo larval y el peso larval de <i>C. megacephala</i> </i>alimentadas con dieta a base de salvado de arroz, que es de origen vegetal, no fueron afectados por la densidad larval (<a href="img/revistas/rcen/v41n1/v41n1a08tab1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>), lo que no descarta la posibilidad de que se puedan seleccionar poblaciones de <i>C. megacephala</i></i> que consigan adaptarse eficientemente a este recurso (o cualquier otro) que es desperdiciado, con el objetivo de desarrollar una cadena productiva que utilice de manera sostenible los recursos.</p>     <p>Por otro lado, mayor porcentaje de individuos sobrevivieron en la densidad de 5 larvas/g de dieta, esto probablemente se debe a que la densidad de 5 larvas/g form&oacute; la densidad m&iacute;nima ideal que favoreci&oacute; el desarrollo larval de <i>C. mega-cephala</i> en estos tipos de dieta como explican Goodbrod y Goff (1990) e Ireland y Turner (2005).</p>     <p><b>Efecto de la cantidad de dieta.</b> El periodo larval m&aacute;s corto de <i>C. megacephala</i></i> fue de 6,92 d&iacute;as en la cantidad de dieta de 1 g (<a href="img/revistas/rcen/v41n1/v41n1a08tab1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>,<a href="img/revistas/rcen/v41n1/v41n1a08fig3.jpg" target="_blank"> Fig. 3A</a>). La duraci&oacute;n del periodo larval se estabiliz&oacute; al aumentar la cantidad de dieta, esto posiblemente porque mayores cantidades de dieta de origen vegetal no estimulan a las larvas a desarrollarse m&aacute;s r&aacute;pidamente, condici&oacute;n que ser&iacute;a diferente a lo que ocurre en dietas de origen animal, en la cual, la r&aacute;pida descomposici&oacute;n del recurso estimulan la reducci&oacute;n del periodo larval (Carvalho y Zuben 2006; Gomes <i>et al.</i> 2006).     <p>Por otro lado, la mayor viabilidad larval de <i>C. megacepha-la</i> se obtuvo en las cantidades de dieta de 4 y 8 g con 52% y 52,74%, respectivamente (<a href="img/revistas/rcen/v41n1/v41n1a08tab1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>). Estos Resultados indican que la viabilidad larval aumenta r&aacute;pidamente y llega a un punto de estabilidad, en este caso 52% aproximadamente, incluso aumentando la cantidad de dieta (<a href="img/revistas/rcen/v41n1/v41n1a08tab1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>, <a href="img/revistas/rcen/v41n1/v41n1a08fig3.jpg" target="_blank">Fig. 3B</a>).</p>     <p>El peso larval de <i>C. megacephala</i></i> fue mayor en la cantidad de dieta de 8 g con 31,20 mg s(<a href="img/revistas/rcen/v41n1/v41n1a08tab1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>, <a href="img/revistas/rcen/v41n1/v41n1a08fig3.jpg" target="_blank">Fig. 3C</a>). En este caso, los Resultados indican que el peso larval aumenta con el incremento de la cantidad de dieta ofrecida, siendo que mayor cantidad de alimento disponible permite a las larvas alcanzar pesos mayores, situaci&oacute;n que es favorable para la producci&oacute;n de larvas.</p>     <p>Cabe resaltar que una de la caracter&iacute;sticas por las cuales <i>C. megacephala</i></i> fue escogida para este estudio es que tiene una de las m&aacute;s altas tasas de asimilaci&oacute;n de nutrientes y el menor peso larval requerido para empupar (Levot <i>et al.</i> 1979), esta caracter&iacute;stica permite explicar la sobrevivencia de un mayor n&uacute;mero de larvas y peso larval en condiciones de mayor cantidad de alimento disponible (4 y 8 g de dieta).</p>     <p><b>Efecto de interacci&oacute;n del tipo de dieta y la densidad larval</b>     <p><b> Periodo larval.</b> Los periodos larvales m&aacute;s cortos de C. megacephala   se alcanzaron en las interacciones de la dieta patr&oacute;n dentro de las tres densidades larvales (<a href="#(fig4)">Fig. 4A</a>). La interacci&oacute;ndel tipo de dieta con 75% de salvado de arroz dentro de las densidades larvales indica que la duraci&oacute;n del periodo larval de <i>C. megacephala</i></i> disminuye conforme se aumenta la densidad larval (<a href="#(fig4)">Fig. 4A</a>). Espec&iacute;ficamente, esta interacci&oacute;n corrobora con los Resultados encontrados por Goodbrod y Goff (1990) y Shiao y Yeah (2008) en el que determinaron que existe una relaci&oacute;n inversa entre el periodo larval y la densidad larval de <i>C. megacephala</i></i>. Suponemos que esto se debe a que en dietas con altos porcentajes de salvado de arroz, las larvas de <i>C. me-gacephala</i> secretan enzimas salivales y proteol&iacute;ticas m&aacute;s espec&iacute;ficas; buscando adaptarse y aprovechar al m&aacute;ximo el recurso alimenticio en el cual se desarrollan, como es caracter&iacute;stico de esta especie (Levot <i>et al.</i> 1979).     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="(fig4)"><img src="img/revistas/rcen/v41n1/v41n1a08fig4.jpg"></a></p> <font face="verdana" size="3"><b>Efecto de interacci&oacute;n del tipo de dieta y la densidad larval</b></font>     <p><b>Periodo larval. </b>Los periodos larvales m&aacute;s cortos de <i>C. mega-cephala</i> se alcanzaron en las interacciones de la dieta patr&oacute;n dentro de las tres densidades larvales (<a href="#(fig4)">Fig. 4A</a>). La interacci&oacute;n Viabilidad larval. Los m&aacute;s altos porcentajes de viabilidad larval de <i>C. megacephala</i></i> se presentaron en la interacci&oacute;n de la dieta patr&oacute;n dentro de las densidades larvales (<a href="#(fig4)">Fig. 4B</a>). La interacci&oacute;n de la dieta patr&oacute;n dentro de la densidad de 5 larvas/g de dieta alcanz&oacute; los valores m&aacute;s altos de viabilidad larval, porque probablemente la leche en polvo fue m&aacute;s f&aacute;cil de digerir por las larvas de <i>C. megacephala</i></i> (Leal <i>et al</i>. 1979) que el salvado de arroz. Estudios realizados sobre la nutrici&oacute;n larval de <i>C. megacephala</i></i> y especies relacionadas resaltan la importancia de la flora bacteriana del sustrato alimenticio sobre el crecimiento de estos moscardones (Ireland y Turner 2005; Goodbrod y Goff 1990). De acuerdo con estos estudios, <i>C. megacephala</i></i> no presenta la flora bacteriana suficiente para la degradaci&oacute;n eficiente de la celulosa, hemicelulosa y lignina contenida en tejidos vegetales, como lo presentan insectos como las termitas, cucarachas, escarabajos entre otros (Sun y Zhou 2009).</p>     <p><b>Peso larval. </b>Los valores m&aacute;s altos del peso larval de <i>C. me-gacephala</i> se obtuvieron en la interacci&oacute;n de la dieta patr&oacute;n dentro de las densidades larvales (<a href="#(fig4)">Fig. 4C</a>). Los Resultados de esta interacci&oacute;n indican que el aumento del porcentaje de salvado de arroz en las dietas afecta negativamente la ganancia de peso de las larvas, este fen&oacute;meno puede ser atribuido a los problemas de la digesti&oacute;n de la fibra contenida en el salvado de arroz, 16,99% de fibra alimentar (Lacerda <i>et al</i>. 2010).</p>     <p>En general, la interacci&oacute;n de estos factores refuerza los Resultados encontrados anteriormente que indican a la densidad de 5 larvas/g de dieta como la densidad m&iacute;nima ideal para la producci&oacute;n de larvas bajo las condiciones de este estudio, densidad m&iacute;nima ideal que debe existir para cada substrato como indican Goodbrod y Goff (1990) e Ireland y Turner (2005), y por presentar los m&aacute;s altos porcentajes de viabilidad larval y peso larval, superando el periodo cr&iacute;tico de larvas neonatas (Shiao y Yeah 2008), incluso con el aumento del porcentaje de salvado de arroz en la dieta.</p> <font face="verdana" size="3"><b>Efecto de interacci&oacute;n del tipo de dieta y la cantidad de dieta</b></font>     <p><b>Periodo larval. </b>Los periodos larvales m&aacute;s cortos de <i>C. me-gacephala</i> se alcanzaron en la interacci&oacute;n de la dieta patr&oacute;n dentro de las cantidades de dieta (<a href="#(fig5)">Fig. 5A</a>). La duraci&oacute;n del periodo larval en la interacci&oacute;n de la dieta patr&oacute;n, dieta con 25% y con 75% de salvado de arroz dentro de las densidades larvales no difirieron estad&iacute;sticamente, indicando que el aumento de la cantidad de dieta no afecta la duraci&oacute;n del periodo larval de estas combinaciones. La relativa estabilidad de la duraci&oacute;n del periodo larval en las dietas patr&oacute;n y con 25% de salvado de arroz dentro de las cantidades de dieta; probablemente se debe al alto porcentaje de leche en polvo en la dieta, que es de f&aacute;cil y r&aacute;pida digesti&oacute;n seg&uacute;n explica Leal <i>et al.</i> (1979).    <p align="center"><a name="(fig5)"><img src="img/revistas/rcen/v41n1/v41n1a08fig5.jpg"></a></p>     <p><b>Viabilidad larval.</b> La interacci&oacute;n de la dieta patr&oacute;n dentro de la cantidad de dieta present&oacute; los m&aacute;s altos porcentajes de viabilidad larval de <i>C. megacephala</i></i> (<a href="#(fig5)">Fig. 5B</a>). Los porcentajes de viabilidad larval en las interacciones de la dieta patr&oacute;n y la dieta con 75% de salvado de arroz dentro de las cantidades de dieta no difirieron estad&iacute;sticamente, indicando que el aumento de la cantidad de dieta no afecta el porcentaje de viabilidad larval de estas combinaciones. En general, los porcentajes de viabilidad larval son bajos en las dietas conteniendo salvado de arroz, esto probablemente porque las larvas neonatas, las m&aacute;s susceptibles seg&uacute;n Shiao y Yeah (2008), tuvieron problemas en el inicio de la degradaci&oacute;n de estas dietas, puesto que no est&aacute;n adaptadas a alimentarse de dietas de origen vegetal, lo que no descarta la posibilidad de seleccionarse poblaciones adaptadas a dietas basadas en tejido de origen vegetal.</p>     <p><b>Peso larval.</b> Los valores m&aacute;s altos del peso larval de <i>C. me-gacephala</i> se obtuvieron en la interacci&oacute;n de la dieta patr&oacute;n dentro de las cantidades de dieta (<a href="#(fig5)">Fig. 5C</a>). El peso larval en la dieta con 25% y 75% de salvado de arroz indica, gr&aacute;ficamente, que el peso de las larvas aumenta linealmente conforme se incrementa la cantidad de dieta. Suponemos que esto se debe a que mayores cantidades de dieta involucran mayores cantidades de leche en polvo, el cual podr&iacute;a ser utilizado, en primera instancia, para el desarrollo de las larvas neonatas que son las m&aacute;s susceptibles (Shiao y Yeah 2008) y que posteriormente, cuando ya m&aacute;s desarrolladas y en ausencia de leche en polvo, estas son obligadas a aprovechar el salvado de arroz de la dieta, puesto que <i>C. megacephala</i></i> es una especie que intenta aprovechar al m&aacute;ximo los nutrientes del recurso del cual se alimenta (Levot <i>et al</i>. 1979).</p> <b><font face="verdana" size="3">Efecto de interacci&oacute;n de la densidad larval y la cantidad de dieta</font></b>     <p><b>Periodo larval.</b> Los periodos larvales m&aacute;s cortos de <i>C. me-gacephala</i> se alcanzaron en la interacci&oacute;n de la cantidad de dieta de 1 g dentro de las densidades larvales (<a href="#(fig6)">Fig. 6A</a>). Observaciones durante la ejecuci&oacute;n del experimento revelaron que la dieta con 1 g se deshidrat&oacute; m&aacute;s r&aacute;pidamente que las dem&aacute;s, en todas las densidades, generando una situaci&oacute;n similar al de la r&aacute;pida descomposici&oacute;n de tejidos de origen animal, obligando a las larvas a desarrollarse en el menor tiempo posible antes de la completa desecaci&oacute;n de la dieta. Para el caso de la interacci&oacute;n de las densidades de 1 y 5 larvas/g dentro de las cantidades de dieta, los Resultados indican que la duraci&oacute;n del periodo larval se mantuvo estable con el aumento de la cantidad de dieta de 4 a 8 g, mientras que en el caso de la densidad de 10 larvas/g de dieta indican que el periodo larval aumenta conforme se incrementa la cantidad de dieta, demostrando que la competencia intraespec&iacute;fica excesiva puede provocar un efecto negativo sobre la duraci&oacute;n del periodo larval de <i>C. megacephala</i></i>.    <p align="center"><a name="(fig6)"><img src="img/revistas/rcen/v41n1/v41n1a08fig6.jpg"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Viabilidad larval.</b> Los m&aacute;s altos porcentajes de viabilidad larval de <i>C. megacephala</i></i> se obtuvieron en la interacci&oacute;n de la densidad de 5 larvas/g de dieta dentro de las cantidades de Peso larval. El mayor peso larval de <i>C. megacephala</i></i> se obtuvo en la interacci&oacute;n de la densidad de 5 larvas/g de dieta dentro de la cantidad de dieta (<a href="#(fig6)">Fig. 6B</a>). Los Resultados de esta interacci&oacute;n indican que la densidad de 5 larvas/g de dieta form&oacute; la densidad m&iacute;nima larval necesaria para el normal desarrollo de las larvas de <i>C. megacephala</i></i> seg&uacute;n mencionan Goodbrod y Goff (1990) e Ireland y Turner (2005).</p>     <p><b>Peso larval.</b> El mayor peso larval de C. megacephala se obtuvo en la interacci&oacute;n de la densidad de 5 larvas/g de dieta dentro de la cantidad de dieta de 8 g (<a href="#(fig6)">Fig. 6C</a>). Gr&aacute;ficamente, la interacci&oacute;n de estos factores indica que el peso larval aumenta conforme se incrementa la cantidad de dieta, lo cual es ben&eacute;fico en t&eacute;rminos de ganancia de peso de larvas en un periodo de tiempo aceptable.</p>     <p>En general, los Resultados encontrados en este trabajo son complejos y variables en todas las interacciones. Resultados similares a los nuestros fueron encontrados por Zuben <i>et al. </i>(2000), quienes mencionan que la competencia puede depender tanto de la densidad larval como de la cantidad de alimento proporcionado.</p>     <p>Finalmente, la combinaci&oacute;n de los factores tipo de dieta, densidad larval y cantidad de dieta puede ser aprovechada y ajustada de acuerdo con la oferta o demanda de la producci&oacute;n de larvas y disponibilidad de los recursos. El salvado de arroz, aunque tiene altas concentraciones de carbohidratos, prote&iacute;nas y vitaminas, y menor costo en relaci&oacute;n con la leche en polvo, no fue un componente nutricional &oacute;ptimo para el normal desarrollo de larvas de esta poblaci&oacute;n de <i>C. mega-cephala</i>, pero se podr&iacute;an seleccionar poblaciones u otras especies de insectos m&aacute;s adaptadas a la alimentaci&oacute;n con salvado de arroz, puesto que actualmente se est&aacute; perdiendo mucho recurso alimenticio que podr&iacute;a ser aprovechado de manera sostenible.</p> <font face="verdana" size="3"><b>Conclusiones</b></font>     <p>La duraci&oacute;n del periodo larval de <i>C. megacephala</i></i> en la dieta con 75% de salvado de arroz es inversamente proporcional a la densidad larval. La densidad ideal de larvas es 5 larvas/g de dieta y el peso larval aumenta con la cantidad de dieta.</p> <font face="verdana" size="3"><b>Agradecimientos</b></font>     <p>Los autores agradecemos a la Fundaci&oacute;n Ford, a la Coordinaci&oacute;n de Perfeccionamiento de Personal de Nivel Superior (CAPES), al Consejo Nacional de Desarrollo Cient&iacute;fico y Tecnol&oacute;gico (CNPq) y a la Facultad de Ciencias Agrarias y Veterinarias de la Universidad Estadual Paulista &quot;J&uacute;lio de Mesquita Filho&quot;.</p> <font face="verdana" size="3"><b>Literatura citada</b></font>     <!-- ref --><p>BARROS-CORDEIRO, K. B.; PUJOL-LUZ, J. R. 2010. Morfologia e durajao do desenvolvimento p&oacute;s-embrion&aacute;rio de <i>Chrysomya megacephala</i> (Diptera: Calliphoridae) em condifoes de laboratorio. Papeis Avulsos de Zoologia 50 (47): 709-717.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581762&pid=S0120-0488201500010000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>CABRAL M. M. O.; MENDONQA, P. M.; GOMES, C. M. S.; BARBOSA FILHO, J. M.; QUEIROZ, M. M. C.; MELLO, R. P. 2007. Biological activity of neolignans on the postembryonic development of <i>Chrysomya megacephala.</i> Fitoterapia 78: 20-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581764&pid=S0120-0488201500010000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>CARVALHO, M. H.; ZUBEN, C. J. 2006. Demographic aspects of <i>Chrysomya megacephala</i> (Diptera: Calliphoridae) adults main-tained under experimental conditions: Reproductive rate esti-mates. Brazilian Archives of Biology and Technology 49 (3): 457-461.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581766&pid=S0120-0488201500010000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>CUCA, G. M.; BERRECIL, P. C.; BRAVO, M. H.; BIXLER, C. E.; PEREZ, H. A. 1999. Estimaci&oacute;n de la energ&iacute;a metabolizable y utilizaci&oacute;n de larva de mosca <i>(Musca domestica</i> L.) en la alimentaci&oacute;n de pollos de engorde. Archivo Latinoamericano de Producci&oacute;n Animal 7: 39-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581768&pid=S0120-0488201500010000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>DI LUISE, E.; MAGNI, P.; STAITI, N.; SPITALERI, S.; ROMANO, C. 2008. Genotyping of human nuclear DNA recovered from the gut of fly larvae. Forensic Science International 1: 591592.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581770&pid=S0120-0488201500010000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>ESMAIL, S. H. M. 1996. Fly pupae as a protein source. Misset -World Poultry 12 (10): 69-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581772&pid=S0120-0488201500010000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>FAO. 2012. P&eacute;rdidas y desperdicio de alimentos en el mundo: Alcance, causas y prevenci&oacute;n. Roma, Italia. 33 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581774&pid=S0120-0488201500010000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>GABRE, R. M.; ADHAM, F. K.; CHI, H. 2005. Lifetable of <i>Chrysomya megacephala</i> (Fabricius) (Diptera: Calliphoridae). Acta Oecologica 27: 179-183.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581776&pid=S0120-0488201500010000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>GALANTE, E.; MARCOS-GARC&Iacute;A, M. A. 1997. Detrit&iacute;voros, copr&oacute;fagos y necr&oacute;fagos. pp. 57-64. En: Melic, A.; Mi&ntilde;ano, J.; Melic, D. (Eds.). Los artr&oacute;podos y el hombre. Bolet&iacute;n de la SEA. No. 20. Sociedad Entomol&oacute;gica Aragonesa. Zaragoza, Espa&ntilde;a. 468 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581778&pid=S0120-0488201500010000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>GOMES, L.; GOMES, G.; OLIVEIRA, H. G.; SANCHES, M. R.; ZUBEN, C. J. 2006. Influence of photoperiod on body weigth and depth of burrowing in larvae of <i>Chrysomya megacephala </i>(Fabricius) (Diptera, Calliphoridae) and implications for foren-sic entomology. Revista Brasileira de Entomologia 50 (1): 76-79.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581780&pid=S0120-0488201500010000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>GOODBROD, J.; GOFF, M. 1990. Effects of larval population den-sity on rates of development and interactions between two spe-cies of <i>Chrysomya</i> (Diptera: Calliphoridae) in laboratory culture. Journal of Medical Entomology 27 (3): 338-343.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581782&pid=S0120-0488201500010000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>GUIMARAES, J. H.; PRADO, A. P.; LINHARES, A. X. 1978. Three newly introduced blowfly species in Southern Brazil (Diptera: Calliphoridae). Revista Brasileira de Entomologia 22: 53-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581784&pid=S0120-0488201500010000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>HERZOG, J. D. A.; MILWARD-AZEVEDO, E. M. V; FERREIRA, Y L. 1992. Observares preliminares sobre o ritmo hor&aacute;rio de oviposijao de <i>Chrysomya megacephala</i> (Fabricius) (Diptera: Calliphoridae). Anais da Sociedade Entomol&oacute;gica do Brasil 21: 101-106.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581786&pid=S0120-0488201500010000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>IBM CORP. 2011. IBM&reg; SPSS&reg;Statistics. Versi&oacute;n 20.0. Disponible en: <a href="http://www-01.ibm.com/software/analytics/spss/" target="_blank">http://www-01.ibm.com/software/analytics/spss/</a>. &#91;Fecha revisi&oacute;n: 11 diciembre 2012&#93;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581788&pid=S0120-0488201500010000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</p>     <!-- ref --><p>IRELAND, S.; TURNER, B. 2005. Thee ffects of larval crowding and food type on the size and development of the blowfly, <i>Ca-lliphora vomitoria.</i> Forensic Science International 159:175-181.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581790&pid=S0120-0488201500010000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>LACERDA, D. B. C. L.; SOARES J&Uacute;NIOR, M. S.; BASSINELLO, P. Z.; CASTRO, M. V. L.; SILVA-LOBO, V. L.; CAMPOS, M. R. H.; SIQUEIRA, B. S. 2010. Qualidade de farelos de arroz cru, extrusado e parboilizado. Pesquisa Agropecu&aacute;ria Tropical 40 (4): 521-530.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581792&pid=S0120-0488201500010000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>LEAL, T. T. S.; PRADO, A. P.; ANTUNES, A. J. 1982. Rearing the larvae of blowfly <i>Chrysomya chloropyga</i> (Wiedemam) (Diptera: Calliphoridae) on oligidic diets. Revista Brasileira de Zoo-logia 1: 41-44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581794&pid=S0120-0488201500010000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>LEVOT, G. W.; BROWN, K. R.; SHIPP, E. 1979. Larval growth of some calliphorid and sarcophagid Diptera. Bulletin of Entomo-logical Research 69: 469-475.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581796&pid=S0120-0488201500010000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>LINHARES, A. X. 1988.The gonotrophic cycle of <i>Chrysomya me-gacephala</i> (Diptera, Calliphoridae) in the laboratory. Revista Brasileira de Entomologia 32: 383-392.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581798&pid=S0120-0488201500010000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>MARCONDES, C. B. 2001. Entomologia M&eacute;dica e Veterin&aacute;ria. Editora Atheneu, Sao Paulo. 432 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581800&pid=S0120-0488201500010000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>NOGAROL, L. R; GOMES, L; CAETANO, F. H. 2009. Microscopia electr&oacute;nica de varredura dos olhos compostos de <i>C. albiceps </i>(Diptera: Calliphoridae). Acta Microscopica 18: 431-432.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581802&pid=S0120-0488201500010000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>OLIVEIRA-COSTA, J. 2011. Entomologia Forense: Quando os insetos sao vest&iacute;gios. Editora: Millennium, Campinas. 520 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581804&pid=S0120-0488201500010000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>PAIVA, D. P. 2001. Produjao de larvas de moscas para alimentajao de galinhas e p&aacute;ssaros. Embrapa Su&iacute;nos e Aves 3 (1): 1-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581806&pid=S0120-0488201500010000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>PIRES, S. M.; CARCAMO, M. C.; ZIMMER, C. R.; RIBEIRO, P. B. 2009. Influencia da dieta no desenvolvimento e investimento reprodutivo de <i>Chrysomya megacephala</i> (Fabricius, 1794) (D&iacute;ptera: Calliphoridae). Arquivos do Instituto Biol&oacute;gico76 (1): 41-47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581808&pid=S0120-0488201500010000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>RAMOS-ELORDUY, J. 1997. Insects: A sustainable source of food? Ecology of Food and Nutrition 36: 247-276.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581810&pid=S0120-0488201500010000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>REIS, S. F.; STANGENHAUS, G.; GODOY, W. A. C.; ZUBEN, C. J.; RIBEIRO, O. B. 1994.Variajao em caracteres bion&oacute;micos em funjao de densidade larval em <i>Chrysomya megacephala</i> e <i>Chrysomya putoria</i> (Diptera, Calliphoridae). Revista Brasile&ntilde;a de Entomologia 38: 33-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581812&pid=S0120-0488201500010000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>SHIAO, S.; YEH, T. 2008. Larval competition of <i>Chrysomya megacephala</i> and <i>Chrysomya rufifacies</i> (Diptera: Calliphoridae): Behavior and ecological studies of two blowfly species of forensic significance. Journal of Medical Entomology 45 (4): 785-799.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581814&pid=S0120-0488201500010000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>SUN, J. Z.; ZHOU, X. J. 2009. Utilization of lignocelluloses fee-ding insects for viable biofuels: an emerging and promising area of entomological science. pp. 251-291. En: Liu, T.; Kang, L. (Eds.). Recent advances in entomological research from molecular biology to pest management. Higher Education Press. Beijing. China. 500 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581816&pid=S0120-0488201500010000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>VASQUEZ, M.; LIRIA, J. 2012. Morfometr&iacute;a geom&eacute;trica alar para la identificaci&oacute;n de <i>Chrysomya albiceps</i> y <i>C. megacephala</i> </i>(Diptera: Calliphoridae) de Venezuela. Revista de Biolog&iacute;a Tropical 60 (3): 1249-1258.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581818&pid=S0120-0488201500010000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>ZUBEN, C. J. 1998.Comportamento de oviposturas individuais, percentagem de eclosao e peso larval m&iacute;nimo para pupajao em populares de <i>Chrysomya megacephala</i> (F.). Anais da Sociedade Entomologica do Brasil 27 (4): 525-533.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581820&pid=S0120-0488201500010000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>ZUBEN, C. J.; STANGENHAUS, G.; GODOY, W. A. C. 2000. Competijao larval em <i>Chrysomya megacephala</i> (F.) (Diptera: Calliphoridae): Efeitos de diferentes n&iacute;veis de agregajao larval sobre estimativas de peso, fecundidade e investimento reprodutivo. Revista Brasileira de Biologia 60: 195-203.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581822&pid=S0120-0488201500010000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>ZUBEN, C. J.; ZUBEN, F. J.; GODOY, W. A. C. 2001. Larval competition for patch y resources in <i>Chrysomya megacephala </i>(Dipt., Calliphoridae): Implications of the spatial distribution of immatures. Journal of Applied Entomology 125: 537-541.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2581824&pid=S0120-0488201500010000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
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