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<journal-title><![CDATA[Revista Colombiana de Ciencias Pecuarias]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Influencia de la inclusión del efecto materno en la estimación de parámetros genéticos del peso al destete en un hato de ganado de carne]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The component of (co)variance and genetic parameters for weaning weight trait in animals of pure (Brahman) or crossbreed (Zebu cattle) breeds were estimated, with the aim to estimate and to compare the genetic parameters and genetic value with or without including the maternal genetic effects by mean of Animal model, using MTDFREML program. Five models were considered including 1) the maternal genetic group, 2) calving, and 3) contemporary group as fixed effects, 4) direct and maternal genetic effects and 5) maternal permanent environmental effects, as random effects, and finally the residual error effect. Direct heritability coefficients varied form median to low (h² a, 0.10 to 0.29) in all models. Models that included the maternal genetic effect presented the lowest values of maternal heritability (h² m, 0.07 to 0.17). The genetic correlations between direct and maternal effects were negative and with low magnitude (-0.18 and -0.29). The models were compared between each other using the Maximum Likelihood method (- 2 log L) based on a X2 test, and it gave as result that the best model was the five one (Y = Xb + Z1a + Z3m + Z2ep + e) which included all effects.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[brahman]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[cebú comercial]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><b>Influencia de la inclusi&oacute;n del efecto materno en la estimaci&oacute;n de par&aacute;metros gen&eacute;ticos del peso al destete en un hato de ganado de carne</b>    <br>       <br>   <b><i>Influence of maternal effect in estimating genetic parameters for weaning weight in a beef cattle herd </i></b>       <br>       <br>       <br>   </B>Juan	C	Quintero<Sup><i>1*</i></Sup>,	<i>MV</i>,	<i>Zoot, Candidato a MS</i>;	Juan	G	Triana<Sup><i>2</i></Sup>,	<i>Zoot</i>;	Jorge	H	Quijano<Sup><i>3</i></Sup>,	<i>Zoot</i>,	<i>MS</i>;		   Elkin	Arboleda<Sup><i>1,4</i></Sup><i>,</i>	<i>Zoot</i>.    <br>       <br>   <Sup><i>1</i></Sup>Estudiante	de	Maestr&iacute;a	en	Ciencias	Animales,	Universidad	de	Antioquia,	Medell&iacute;n,	Colombia;     <br>   <Sup><i>2</i></Sup>Profesional	independiente,	Medell&iacute;n,	Colombia;     <br>	   <Sup><i>3</i></Sup>Profesor	Departamento	de	Producci&oacute;n	Animal,	Universidad	Nacional	de	Colombia,	AA	1779,    sede	Medell&iacute;n,	Medell&iacute;n,	Colombia;     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <Sup><i>4</i></Sup>Asesor	profesional,	Medell&iacute;n,	Colombia.    <br>   <a href="mainto:jkquintero@gmail.com">jkquintero@gmail.com</a>    <br>       <br>   (Recibido:	7	diciembre,	2005;		aceptado:	26	abril,	2007)     <br>       <br>       <br>   <b><i>Resumen </i>    <br>       <br>   <i>En el presente trabajo se estimaron componentes de (co)varianza y par&aacute;metros gen&eacute;ticos para la caracter&iacute;stica peso al destete en animales de las razas brahman y ceb&uacute; comercial. El objetivo general fue estimar y comparar los par&aacute;metros gen&eacute;ticos incluyendo o no el efecto gen&eacute;tico materno por medio del Modelo Animal, usando el programa MTDFREML. Se consideraron cinco modelos que incluyeron como efectos fijos el grupo gen&eacute;tico materno, el n&uacute;mero de partos y el grupo contempor&aacute;neo, y como aleatorios los efectos gen&eacute;ticos directos y maternos y los efectos del ambiente permanente materno, adem&aacute;s del efecto del error residual. Los coeficientes de heredabilidad directa fueron de medios a bajos (h</i><Sup>2 </Sup><Sub><i>a</i></Sub><i>, 0.10 a 0.29) en todos los modelos. Los modelos que incluyeron el efecto gen&eacute;tico materno presentaron valores de heredabilidad materna bajos (h</i><Sup>2 </Sup><Sub><i>m</i></Sub><i>, 0.07 a 0.17). Las correlaciones gen&eacute;ticas entre los efectos directo y materno fueron de baja magnitud y negativas (-0.18 y -0.29). Se compararon los modelos entre s&iacute; realizando la prueba de m&aacute;xima verosimilitud (-2LogL) a trav&eacute;s de la prueba de ji cuadrado, obteni&eacute;ndose como resultado que el mejor modelo fue el n&uacute;mero 5 (</i>Y = X&#946; + Z<Sub>1</Sub>a + Z<Sub>3</Sub>m + Z<Sub>2</Sub>ep + e)<i>, el cual tuvo en cuenta todos los efectos. </i>    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Palabras Clave: </B><i>brahman, ceb&uacute; comercial, efecto gen&eacute;tico directo, efecto gen&eacute;tico materno, par&aacute;metros gen&eacute;ticos, peso al destete. </i>    <br>       <br>   <b><i>Summary </i>    <br>       <br>   <i>The component of (co)variance and genetic parameters for weaning weight trait in animals of pure (Brahman) or crossbreed (Zebu cattle) breeds were estimated, with the aim to estimate and to compare the genetic parameters and genetic value with or without including the maternal genetic effects by mean of Animal model, using MTDFREML program. Five models were considered including 1) the maternal genetic group, 2) calving, and 3) contemporary group as fixed effects, 4) direct and maternal genetic effects and 5) maternal permanent environmental effects, as random effects, and finally the residual error effect. Direct heritability coefficients varied form median to low (h</i><Sup>2 </Sup><Sub><i>a</i></Sub><i>, 0.10 to 0.29) in all models. Models that </i><i>included the maternal genetic effect presented the lowest values of maternal heritability (h</i><sup>2 </sup><sub><i>m</i></sub><i>, 0.07 to 0.17). The genetic correlations between direct and maternal effects were negative and with low magnitude (-0.18 and -0.29). The models were compared between each other using the Maximum Likelihood method (- 2 log L) based on a X2 test, and it gave as result that the best model was the five one (Y = Xb + Z</i><sub><i>1</i></sub><i>a + Z</i><sub><i>3</i></sub><i>m + Z</i><sub><i>2</i></sub><i>ep </i><i>+</i><i> e) which included all effects. </i>    <br>       <br>   </B>*		 Autor	para	el	env&iacute;o	de	la	correspondencia	y	la	solicitud	de	separatas.	Facultad	de	Ciencias	Agrarias,	Universidad	de	Antioquia.	AA	1226,	Medell&iacute;n,	 Colombia:	E-mail:	<a href="mailto:jkquintero@gmail.com">jkquintero@gmail.com</a>.     <br>   <b>    <br> Key words: </B><i>brahman, direct genetic effects, genetic parameters, maternal genetic effects, weaning </i><i>weight, zebu.    <br> </i>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <b>    <br> Introducci&oacute;n     <br>       <br>   </B>En	el	mejoramiento	del	ganado	de	carne,	el	peso	 al	destete	es	una	caracter&iacute;stica	de	gran	importancia	 econ&oacute;mica,	que	contribuye	a	la	selecci&oacute;n	de	machos	 y	hembras	a	trav&eacute;s	de	la	estimaci&oacute;n	del	valor	de	cr&iacute;a	a		 esta	 edad.	 La	 caracter&iacute;stica	 peso	 al	 destete	 es	 muy	 compleja	 ya	 que	 tiene	 cuatro	 componentes:	 1)	 efecto	 gen&eacute;tico	 aditivo	 directo	 que	 es	 aportado	 para	 crecimiento	 el	 cual	 es	 dado	 por	 la	 mitad	 del	 valor	 gen&eacute;tico	 aditivo	 del	 padre	 y	 la	 mitad	 del	 valor	 gen&eacute;tico	 aditivo	 de	 la	 madre,		 2)	efecto	gen&eacute;tico	materno	el	cual	es	expresado	como	 un	valor	fenot&iacute;pico	de	la	madre	(capacidad	lechera)	 medido	como	una	parte	del	componente	del	valor	 fenot&iacute;pico	de	su	hijo	para	el	peso	al	destete,	3)	efecto	 ambiental	 materno	 (ambiente	 permanente)	 y	 4)		 efecto	ambiental	directo,	el	cual	incluye	factores	 tales	como	&eacute;poca	de	parto,	a&ntilde;o	de	parto,	edad	de	la	 madre,	edad	al	destete,	entre	otros	(9,	17).     <br>       <br>   Generalmente	 cuando	 se	 hace	 selecci&oacute;n	 para	 peso	al	destete,	se	ignora	el	efecto	gen&eacute;tico	materno,	 lo	cual	puede	dar	lugar	a	confusi&oacute;n	al	momento	de	 la selecci&oacute;n. Se afirma (10) que la expresi&oacute;n de la 	 habilidad	materna	en	el	desempe&ntilde;o	de	la	cr&iacute;a	es	 confundida	 con	 la	 expresi&oacute;n	 de	 los	 genes	 para	 crecimiento,	recibidos	de	los	padres.     <br>       <br>   Los	efectos	gen&eacute;ticos	aditivos	directos	y	los	efectos	 gen&eacute;ticos	maternos	se	han	venido	utilizando	desde	 hace	m&aacute;s	de	una	d&eacute;cada	como	&ldquo;efectos	directos&rdquo;	 y	&ldquo;efectos	maternos&rdquo;	o	 &ldquo;Diferencia	Esperada	de	 Progenie	 Directa&rdquo;	 y	 &ldquo;Diferencia	 Esperada	 de		 Progenie	 Materna&rdquo;	 y	 est&aacute;n	 relacionados	 con	 la	 utilizaci&oacute;n	de	la	tecnolog&iacute;a	gen&eacute;tico-estad&iacute;stica	que	 se	conoce	en	la	pr&aacute;ctica	bajo	el	nombre	de	&ldquo;Modelo	 Animal&rdquo;	(13).     <br>       <br>   Algunos	autores	(1,	3,	12)	concuerdan	con	que	 la	inclusi&oacute;n	de	los	efectos	maternos	en	los	modelos	 para	 la	 estimaci&oacute;n	 de	 par&aacute;metros	 gen&eacute;ticos,	 son	 importantes	para	un	mejor	progreso	gen&eacute;tico	basado	 en	la	selecci&oacute;n.	En	una		investigaci&oacute;n	realizada	por		 Eler <i>et al</i> (6),	 se	 concluy&oacute;	 que	 debido	 a	 que		 existe	una	correlaci&oacute;n	entre	el	efecto	gen&eacute;tico	directo		 y	 el	 efecto	 gen&eacute;tico	 materno	 para	 todas	 la		 caracter&iacute;sticas	analizadas,	los	m&eacute;todos	de	selecci&oacute;n		 que	 tengan	 en	 cuenta	 el	 efecto	 gen&eacute;tico	 directo	 y	 materno,	 podr&iacute;an	 resultar	 en	 una	 respuesta		 econ&oacute;mica	mayor	que	la	selecci&oacute;n	basada	s&oacute;lo	en	el	 efecto	gen&eacute;tico	directo.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   El	conocimiento	de	la	influencia	materna	en	 los	pesos	predestete	y	posdestete	y	la	correlaci&oacute;n	 entre	 los	 efectos	 gen&eacute;ticos	 directo	 y	 materno	 son	 fundamentales	 para	 la	 estimaci&oacute;n	 de			 heredabilidades	no	viciadas	y	en	la	construcci&oacute;n	de	 &iacute;ndices	de	selecci&oacute;n	que	tengan	en	consideraci&oacute;n	 pesos	pre	y	posdestete	de	los	terneros	(efecto	directo)	 y	habilidad	materna	de	las	madres	(efecto	gen&eacute;tico	 materno),	ya	que	existen	evidencias	de	antagonismo	 gen&eacute;tico	entre	estos	dos	efectos	(10).     <br>       <br>   Otros	investigadores	(3,	7,	12)	sugieren	que	para	 la	evaluaci&oacute;n	gen&eacute;tica	de	los	animales	se	debe	incluir	 el	efecto	materno	y	el	ambiente	permanente,	o	por	lo	 menos	uno	de	estos	efectos	en	los	modelos	de	an&aacute;lisis,	 as&iacute;	mismo	se	dice	que	&eacute;ste	debe	hacer	parte	de	los	 objetivos	de	selecci&oacute;n	en	todas	la	fases	del	desarrollo.	 En	caracter&iacute;sticas	de	crecimiento	posdestete	puede	 no	ser	necesaria	para	pesos	a	partir	de	455	d&iacute;as	de	 edad,	pero	puede	tener	alguna	importancia	a	los	365	 d&iacute;as	de	edad.     <br>       <br>   En	futuras	investigaciones	se	necesitar&aacute;	introducir	 el	modelo	de	efectos	maternos	en	ganado	de	carne.	 No	hay	un	modelo	animal	equivalente	al	an&aacute;lisis	 que	 ignora	 solamente	 la	 covarianza	 madre-cr&iacute;a,	 pero	es	conceptualmente	(aunque	no	necesariamente	 computacional)	f&aacute;cil	para	permitir	una	covarianza	 entre	efectos	ambientales	maternos.	Adem&aacute;s,	con	el		 aumento	 en	 la	 disponibilidad	 de	 datos	 en		 transferencia	 de	 embriones	 y	 experimentos	 de		 cruces,	 los	 registros	 de	 campo	 con	 modelos		 adicionales	 de	 covarianzas	 entre	 parientes	 nos		 podr&iacute;an	 permitir	 entender	 los	 efectos	 gen&eacute;ticos		 directos	y	maternos	con	mayor	exactitud	(11).     <br>       <br>   El	objetivo	de	este	trabajo	fue	estudiar	y	comparar	 las	estimaciones	de	los	par&aacute;metros	gen&eacute;ticos	para	 la	 caracter&iacute;stica	 peso	 al	 destete,	 incluyendo	 o	 excluyendo	el	efecto	gen&eacute;tico	materno	y	el	ambiente	 permanente,	para	as&iacute;	observar	la	influencia	que		 tiene	 el	 efecto	 gen&eacute;tico	 materno	 en	 el	 peso	 al	 destete	en	un	hato	de	ganado	de	carne	para	las	razas		 brahman	y	ceb&uacute;	comercial.    <br>       <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b>Materiales y m&eacute;todos</b>    <br>       <br>   Los	 datos	 utilizados	 fueron	 tomados	 en	 la		 hacienda	 Florencia,	 propiedad	 de	 la	 empresa		 Echeverri	Botero	y	C&iacute;a.,	ubicada	en	el	municipio	 de	San	Onofre	del	Departamento	de	Sucre,	cerca	 de	la	cabecera	municipal	por	la	v&iacute;a	que	conduce	a	 los	corregimientos	de	Verrugas	y	El	Rinc&oacute;n,	a	una	 altura	de	55	m.s.n.m	y	una	temperatura	promedio	de	 32&deg;C,	con	precipitaci&oacute;n	anual	de	1100	mm,	dentro	de	 la clasificaci&oacute;n de zona ecuatorial. Por coordenadas, 10&deg;	N,	9-10&deg;	S	y	en	el	punto	de	75&deg;	40&rsquo;	longitud	 Oeste de Greenwich. Instituto Geogr&aacute;fico Agust&iacute;n Codazzi	(IGAC),	1969.	Esta	regi&oacute;n	corresponde	a	 una	zona	de	vida	de	bosque	seco	tropical	(bs-T),	 donde	se	distinguen	dos	&eacute;pocas	clim&aacute;ticas	al	a&ntilde;o,	 debidas a la influencia de los vientos alisios: una seca	de	diciembre	hasta	abril	y	otra	h&uacute;meda	de	mayo	 a	noviembre,	entre	julio	y	agosto	se	presenta	un		 per&iacute;odo	 de	 disminuci&oacute;n	 de	 las	 lluvias	 llamado	 veranillo.     <br>       <br>   Para	 el	 estudio,	 se	 utiliz&oacute;	 la	 base	 de	 datos	 de	 la	 hacienda	 Florencia	 para	 la	 caracter&iacute;stica	 peso	 al	 destete	 en	 animales	 (vacas,	 toros	 y	 sus	 respectivos	 hijos)	 de	 la	 raza	 brahman	 y	 ceb&uacute;	 comercial.	Esta	informaci&oacute;n	ha	sido	recolectada	y	 sistematizada	durante	14	a&ntilde;os	(1990	-	2003).	Los	datos		 recolectados	para	ambas	razas	fueron	puestos	en	una	 misma	base	de	datos,	se	analizaron	juntos,	con	el	 fin de obtener una mayor cantidad de datos y que las	estimaciones	de	los	componentes	de	(co)varianza	 y	par&aacute;metros	gen&eacute;ticos	para	la	caracter&iacute;stica	peso	 al	destete	fueran	m&aacute;s	exactas.	Fueron	considerados		 como efectos fijos el n&uacute;mero de partos de la vaca, grupo	contempor&aacute;neo	(a&ntilde;o	de	destete,	la	&eacute;poca	de	 destete	y	el	sexo	de	la	cr&iacute;a)	y	grupo	gen&eacute;tico	materno	 (brahman	y	ceb&uacute;	comercial),	y	como	covariables	se	 utiliz&oacute;	el	peso	al	nacimiento	y	la	edad	al	destete	de	 la	cr&iacute;a.     <br>       <br>   La	distribuci&oacute;n	de	la	base	de	datos	para	el	brahman	 y	ceb&uacute;	comercial	se	presentan	en	la	<a href="#tabla1">tabla	1</a>,	en	total	 fueron	4285	datos.     <br>       <br>       <center><img src="/img/revistas/rccp/v20n2/v20n2a03t1.jpg"><a name="tabla1"></a>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br></center>       <br>   N= n&uacute;mero de observaciones     <br>       <br>   <i>An&aacute;lisis estad&iacute;stico </i>    <br>       <br>   Toda	la	informaci&oacute;n	recolectada	se	edit&oacute;	y	archiv&oacute;	 en	el	programa	Microsoft	Excel	y	para	el	an&aacute;lisis	 estad&iacute;stico	se	utiliz&oacute;	el	paquete	estad&iacute;stico	Harvey	 para encontrar los efectos significativos que afectan las	caracter&iacute;sticas	peso	al	destete	para	el	brahman	y	 ceb&uacute;	comercial.     <br>       <br>   La	 estimaci&oacute;n	 de	 los	 par&aacute;metros	 gen&eacute;ticos	 y	 los	 valores	 de	 cr&iacute;a	 se	 realizaron	 mediante	 modelos	animales	con	la	metodolog&iacute;a	de	m&aacute;xima		 probabilidad,	 utilizando	 un	 algoritmo	 libre	 de	 derivadas.	Fue	utilizado	el	programa	computacional	 de	 m&aacute;xima	 verosimilitud	 restricta,	 libre	 de		 derivadas	 aplicado	 a	 m&uacute;ltiples	 caracter&iacute;sticas	 (MTDFREML),	desarrollado	por	Boldman <i>et al</i>	(2).     <br>       <br>   Para observar la influencia que tiene el efecto materno	 y	 el	 ambiente	 permanente	 sobre	 la	 caracter&iacute;stica	peso	al	destete,	se	tuvo	como	base	 en	 el	Modelo	 1,	 al	cual	 se	 le	 realizaron	 algunas	 modificaciones, que se presentan a continuaci&oacute;n:     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>       <center><img src="/img/revistas/rccp/v20n2/v20n2a03f1.jpg"></center>    <br>       <br>   Donde:     <br>     <i>Y</i> =	vector	de	observaciones	de	cada	caracter&iacute;stica;     <br>         <br>     <i>X</i> = matriz de incidencia de los efectos fijos;    <br> &#946; = vector de efectos fijos;     <br>	     <i>Z</i><Sub>1</Sub> =	 matriz	 de	 incidencia	 del	 efecto	 gen&eacute;tico		 aditivo	directo	de	cada	animal;     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <i>a</i> =	 vector	 de	 efectos	 aleatorios	 gen&eacute;ticos		 aditivos	directos;     <br>     <i>Z</i><Sub>3</Sub> =	 matriz	 de	 incidencia	 del	 efecto	 gen&eacute;tico		 aditivo	materno	de	cada	animal;     <br>     <i>m</i> =	 vector	 de	 efectos	 aleatorios	 gen&eacute;ticos		 aditivos	maternos;     <br>     <i>Z</i><Sub>2</Sub>	=	matriz	de	incidencia	del	efecto	de	ambiente	 permanente	de	la	vaca;          <br>     <i>p</i>	 =	 vector	 de	 efectos	 aleatorios	 de	 ambiente		 permanente	de	la	vaca;          <br>     <i>e</i>	=	vector	de	efectos	residuales.    <br>       <br>       <br>     La	 comparaci&oacute;n	 entre	 los	 modelos	 se	 realiz&oacute;	 utilizando	 la	 prueba	 de	 Raz&oacute;n	 de	 M&aacute;xima	 Verosimilitud,	 este	 procedimiento	 estad&iacute;stico	 consiste	en	restar	del	valor	de	-2LogL	del	modelo		 con	 m&aacute;s	 par&aacute;metros	 (Modelos	 4	 y	 5)	 el	 -2LogL	 correspondiente	a	los	modelos	con	menos	par&aacute;metros	 (Modelos	1,	2	y	3),	esto	se	aplica	cuando	los	modelos	 son	jer&aacute;rquicos.	La	diferencia	fue	comparada	en	una	 tabla	de	distribuci&oacute;n	Ji-cuadrado	(<i>X</i><Sup><i>2</i></Sup>)	con	los	grados	 de	libertad	iguales	a	la	diferencia	en	el	n&uacute;mero	de	los	 par&aacute;metros	estimados	para	los	dos	modelos	que	se	 compararon.	El	criterio	de	convergencia	considerado	 fue	de	10-9.	Se	aceptaron	para	las	estimaciones	de	 par&aacute;metros	un	criterio	de	cinco	rodadas	para	cada	 modelo,	donde	en	la	rodada	inicial	se	us&oacute;	estimativas	 de	componentes	de	varianza	basados	en	la	literatura	y	 en	cada	rodada	siguiente	se	us&oacute;	valores	de	la	rodada	 anterior.     <br>         ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     Para	la	estimaci&oacute;n	de	la	heredabilidad	total,	se	 utiliz&oacute;	la	siguiente	f&oacute;rmula	propuesta	por	Willham	 (17):          <br>         <center><img src="/img/revistas/rccp/v20n2/v20n2a03f2.jpg"></center>    <br>         <br>   </i><b>    <br>   Resultados</b>     <br>         <br>     En los resultados de los componentes de varianza     <a href="#tabla2">(v&eacute;ase Tabla 2)</a>, se observ&oacute; que todos los efectos fijos     y las covariables tenidos en cuenta fueron altamente     significativos (p&lt;0.01). La media para la caracter&iacute;stica     peso al destete fue de 189.22 &plusmn; 26.77 Kg con un coeficiente de variaci&oacute;n bajo, de 14.15%. Se present&oacute; un coeficiente de determinaci&oacute;n (R2) del 37.5%, indicando que los efectos fijos y las covariables tenidas en cuenta explican en un 37.5% la caracter&iacute;stica peso al destete, este es un coeficiente medio, pero si se tiene en cuenta que esta es una caracter&iacute;stica afectada por m&uacute;ltiples factores, puede considerarse que es dif&iacute;cil alcanzar un R2 de esta magnitud. En las covariables, se present&oacute; una media de la Edad al destete de 252.5 &plusmn; 22.46 d&iacute;as y una media del Peso al nacimiento de 31.16 &plusmn; 4.53 Kg.    <br>       <br>         ]]></body>
<body><![CDATA[<br>         <center><img src="/img/revistas/rccp/v20n2/v20n2a03t2.jpg"><a name="tabla2"></a></center>    <br>       <br>         <br>     Los	 resultados	 de	 las	 estimaciones	 de	 los	 para	la	caracter&iacute;stica	peso	al	destete	se	presentan	en	 componentes	de	(co)varianza	y	par&aacute;metros	gen&eacute;ticos	 la	tabla	3.     <br>         <br>         <br>         <center><img src="/img/revistas/rccp/v20n2/v20n2a03t3.jpg"><a name="tabla3"></a></center>    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>         <br>     Los	resultados	obtenidos	de	la	comparaci&oacute;n	de	 modelos	por	medio	de	la	prueba	de	Raz&oacute;n	de	M&aacute;xima	 Verosimilitud	utilizando	el	-2	Log	L	de	los	modelos	 1,	2,	3	y	5,	se	muestran	en	la	<a href="#tabla4">tabla	4</a>.     <br>         <br>         <center><img src="/img/revistas/rccp/v20n2/v20n2a03t4.jpg"><a name="tabla4"></a></center></a>    <br>       <br>     <b>    <br>     Discusi&oacute;n</b>    <br>         <br>     En	el	an&aacute;lisis	de	los	componentes	de	(co)varianza	 se	puede	observar	que	al	no	tener	en	cuenta	el	efecto	 materno	y	el	ambiente	permanente,	se	obtuvo	una	 varianza	directa	(&sigma;<Sup>2</Sup>a)	mayor	que	al	tener	en	cuenta	 dichos	efectos.	Para	el	modelo	1	se	obtuvo	una	&sigma;<Sup>2 </Sup>a	de	 211.6,	siendo	un	valor	mayor	que	el	obtenido	para	los	 modelos	2,	3	y	5,	por	lo	tanto	los	valores	de	h<Sup>2 </Sup>a	para	 el	modelo	1	fueron	de	0.29	y	para	los	modelos	2,	3	 y	5	fue	de	0.13,	0.11	y	0.11,	respectivamente	<a href="#tabla3">(v&eacute;ase	 Tabla	3)</a>.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>     En	 un	 comienzo	 se	 utiliz&oacute;	 un	 modelo	 que	 conten&iacute;a	 todos	 los	 efectos	 analizados,	 pero	 al	 calcular	 los	 par&aacute;metros	 gen&eacute;ticos	 se	 aplic&oacute;	 una	 (co)varianza igual a cero (modelo 4) con el fin de	compararlo	con	el	modelo	5,	el	cual	es	igual	al	 modelo	4	pero	con	una	(co)varianza	diferente	de	cero.		 Se	 encontr&oacute;	 que	 los	 valores	 de	 los	 par&aacute;metros	 encontrados	 para	 estos	 dos	 modelos	 eran	 muy		 similares,	 por	 lo	 que	 utilizar	 modelos	 similares	 al	 modelo	 4	no	es	 necesario,	 adem&aacute;s	 se	 deja	de		 estimar	 la	 correlaci&oacute;n	 gen&eacute;tica	 entre	 los	 efectos		 directo	y	materno,	por	tal	motivo	este	modelo	no	se		 tuvo	 en	 cuenta	 en	 la	 comparaci&oacute;n	 con	 los	 otros	 modelos.     <br>       <br>     Cuando	el	efecto	del	ambiente	permanente	fue	 incluido	(modelo	2),	el	estimado	del	efecto	gen&eacute;tico	 directo	(&sigma;<Sup>2</Sup>a)	disminuy&oacute;	con	relaci&oacute;n	al	modelo	1,		 adem&aacute;s	 la	 varianza	 del	 efecto	 del	 ambiente		 permanente	 (&sigma;<Sup>2</Sup>ep)	 fue	 responsable	 del	 13%	 de	 la	 variaci&oacute;n	total	del	peso	al	destete,	por	lo	que	parte	 de	 la	 &sigma;<Sup>2</Sup>a	 obtenida	 en	 el	 modelo	 2	 fue	 explicada	 por	 el	 efecto	 del	 ambiente	 permanente	 de	 la	 madre.	 La	 inclusi&oacute;n	 del	 ambiente	 permanente,	 reduce	 el	 valor	 de	 h<Sup>2 </Sup>a	 y	 por	 consecuente		 la	 heredabilidad	 total	 (h<Sup>2 </Sup><Sub>T</Sub>)	 en	 un	 55%		 aproximadamente.	Para	el	modelo	3,	que	tuvo	en	 cuenta	el	efecto	gen&eacute;tico	materno	en	vez	del	efecto	 ambiente	permanente,	l &sigma;<Sup>2</Sup>a	fue	menor,	por	lo	tanto	 disminuy&oacute;	la	estimativa	de	h<Sup>2 </Sup>a	en	un	15%	menor	que	 la	obtenida	en	el	modelo	2.	Analizando	el	modelo	 completo	(modelo	5)	donde	se	tuvo	en	cuenta	todos		 los	efectos,	se	obtuvo	que	la	estimativa	de&sigma;<Sup>2</Sup>a fue 	&sigma; menor	que	en	los	modelos	1	y	2,	adem&aacute;s	muy	similar	 que	la	del	modelo	3,	siendo	la	estimativa	de	varianza	 materna	 (&sigma;<Sup>2</Sup>m)	 y	 de	 heredabilidad	 materna	 (h<Sup>2 </Sup>m)		 menor	en	un	47%	que	la	obtenida	para	el	modelo	3	 <a href="#tabla3">(v&eacute;ase	Tabla	3)</a>.	Esto	indica	que	el	modelo	3,	que	no	 tiene	en	cuenta	el	efecto	del	ambiente	permanente,	 sobreestim&oacute;	el	componente	gen&eacute;tico	materno.     <br>       <br>     Dichos	valores	de	h<Sup>2</Sup><Sub>a</Sub>	y	h<Sup>2</Sup><Sub>m</Sub> no	concuerdan	con	los	 valores	obtenidos	por	Mercadante	&amp;	L&ocirc;bo	(10)	que	 presentaron	valores	de	h<Sup>2</Sup><Sub>a</Sub>	entre	0.25	y	0.48,	y	valores		 de	h<Sup>2</Sup><Sub>m</Sub>	de	0.13	y	0.25,	en	modelos	similares	a	los	 evaluados.	Los	datos	obtenidos	en	el	modelo	5	de	h<Sup>2 </Sup>a igual	a	0.11	y	h<Sup>2 </Sup><Sub>m</Sub> igual	a	0.09	no	fueron	similares	a		 los	resultados	obtenidos	por	diferentes	autores	(1,	 7,	12),	algo	que	s&iacute;	concuerda	con	la	mayor&iacute;a	de	los		 autores	 son	 los	 valores	 de	 h<Sup>2</Sup><Sub>a</Sub>	 mayores	 que	 los		 valores	de	h<Sup>2 </Sup><sub>m</sub> .    <br>       <br>     El	valor	de	h<Sup>2 </Sup><Sub>T</Sub>	fue	mayor	para	el	modelo	1,	pero	 semejantes	entre	los	modelos	2,	3	y	5,	esto	debido	 a	que	en	el	modelo	1	se	sobreestimaron	los	valores	 de	heredabilidad,	ya	que	solo	se	tiene	en	cuenta	la	 h<Sup>2 </Sup>	y	por	lo	tanto	al	calcular	la	h<Sup>2 </Sup>	no	se	incluye	la	 h<Sup>2 </Sup><Sub>m</Sub> y	la	correlaci&oacute;n	entre	efectos	gen&eacute;ticos	directo	y		 materno	(ram).	Por	otra	parte,	el	valor	de	h<Sup>2 </Sup><Sub>T</Sub> para	el	 modelo	5	fue	de	0.13,	similar	a	los	valores	encontrados	 por	otros	autores	(5,	14,	16).	En	general,	se	present&oacute;	 una	tendencia	similar	a	los	resultados	de	autores	 que	compararon	modelos	entre	s&iacute;	(1,	11,	12)	y	los	 resultados	que	obtuvimos,	basada	en	la	disminuci&oacute;n		 de	los	valores	de	heredabilidad	a	medida	que	los		 modelos	 iban	 siendo	 m&aacute;s	 completos,	 o	 sea	 que	 presentaban	mayor	n&uacute;mero	de	componentes.     <br>       <br>     En	cuanto	a	las	correlaciones	gen&eacute;ticas,	se	obtuvo	 valores	de	baja	magnitud	y	negativas	en	todos	los	 modelos	 en	 los	 que	 se	 calcularon	 (-0.18	 y	 -0.29)	 similares	a	las	encontradas	por	otros	autores	(4,	6,	15),	 indicando	que	hubo	antagonismo	gen&eacute;tico	entre	el		 efecto	gen&eacute;tico	directo	y	materno,	pero	no	de	gran	 magnitud y adem&aacute;s poco confiable, ya que el error arrojado	para	la	correlaci&oacute;n	fue	muy	alto	(0.233	y	 0.299,	respectivamente).     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>         <br>     Los	 modelos	 analizados	 se	 compararon	 por		 medio	 de	 la	 prueba	 de	 la	 Raz&oacute;n	 de	 M&aacute;xima	 Verosimilitud	(-2	Log	L),	a	trav&eacute;s	de	la	prueba	de	 Ji-cuadrado,	dando	como	resultado	que	el	&ldquo;mejor&rdquo;	 modelo	estudiado	fue	el	n&uacute;mero	5,	y	el	modelo		 menos	apropiado	para	este	tipo	de	an&aacute;lisis	fue	el		 modelo	n&uacute;mero	1	(v&eacute;ase	Tabla	5),	por	lo	que	es		 necesario	la	inclusi&oacute;n	de	los	efectos	que	forman	 el	 modelo	 5	 en	 la	 estimaci&oacute;n	 de	 par&aacute;metros	 y	 valores	gen&eacute;ticos.	Esta	evaluaci&oacute;n	de	los	modelos		 concuerda	con	lo	reportado	por	Meyer	(11)	y	por	 Mercadante	y	L&ocirc;bo	(10),	quienes	indicaron	que	el	 &ldquo;mejor&rdquo;	modelo	es	el	que	incluye	todos	los	efectos	 analizados.     <br>         <br>     En	conclusi&oacute;n,	los	resultados	obtenidos	indican	 que	 la	 no	 inclusi&oacute;n	 de	 los	 efectos	 gen&eacute;ticos		 maternos	y	del	ambiente	permanente	puede	llegar	 a	sobreestimar	el	componente	del	efecto	gen&eacute;tico		 directo	y	por	consiguiente	los	par&aacute;metros	gen&eacute;ticos		 y	 el	 valor	 gen&eacute;tico	 de	 los	 animales	 para	 la		 caracter&iacute;stica	peso	al	destete.     <br>         <br>     En	los	resultados	de	este	trabajo	se	mostr&oacute;	un	 antagonismo	 de	 baja	 magnitud	 entre	 genes	 para	 crecimiento	y	habilidad	materna,	como	lo	muestran		 las	correlaciones	gen&eacute;ticas	obtenidas.	La	selecci&oacute;n	 de	los	animales	se	puede	realizar	en	este	hato	con	 base	en	los	valores	gen&eacute;ticos,	para	un	mayor	efecto	 gen&eacute;tico	 directo	 (caracter&iacute;sticas	 de	 crecimiento)	 o	 un	 mayor	 efecto	 gen&eacute;tico	 materno	 (habilidad	 materna),	conforme	al	objetivo	del	productor	y	a	las		 deficiencias de los animales a ser seleccionados.     <br>         <br>     Para	 estimaciones	 futuras	 de	 par&aacute;metros		 gen&eacute;ticos	y	valores	de	cr&iacute;a	para	la	caracter&iacute;stica	peso	 al	destete,	se	recomienda	incluir	el	efecto	gen&eacute;tico	 materno	y	el	ambiente	permanente	o	por	lo	menos	 uno de ellos, con el fin de no sobreestimar los valores de	los	par&aacute;metros	gen&eacute;ticos	y	valores	de	cr&iacute;a	de	los	 animales.     <br>         <br>     </i><b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     Agradecimientos</b>     <br>         <br>     Agradecimientos	 a	 los	 profesores	 Mario		 Fernando	Cer&oacute;n,	Universidad	de	Antioquia,	Diana	 Bol&iacute;var,	 Universidad	 Nacional,	 Medell&iacute;n;	 a	 la	 Empresa	Echeverri	Botero	y	C&iacute;a.	y	al	Laboratorio	 de	Mejoramiento	Animal,	Universidad	Nacional	de	 Colombia,	Sede	Medell&iacute;n,	Colombia.     <br>     </i>    <br>     <b>    <br>     Referencias</b>     <br>         <!-- ref --><br> 1. Bittencourt TCC, Rocha JCMC, Lôbo RB, Bezerra LF. Estimação de componentes de (co)variâncias e predição de DEP's para características de crescimento pós-desmama de bovinos de raça nelore, usando diferentes modelos estatísticos. Arq Bras Med Vet Zootec 2002; 54:303-308.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0120-0690200700020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>     <!-- ref --><br> 2. Boldman KGA, Kriese LD, Van Vleck LP, Kachman SD. A manual for use of MTDFREML. A set of programs to obtain estimates of variance and covariances. ARS, USDA, Washington, D.C. 1995.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0120-0690200700020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>     <!-- ref --><br> 3. Cabrera ME, Garnero A del V, L&ocirc;bo RB, Gunski RJ. Efecto de la incorporaci&oacute;n de la covarianza gen&eacute;tica directa-materna en el an&aacute;lisis de caracter&iacute;sticas de crecimiento en la raza nelore. Livest Res Rural Develop 2001; 13: (3).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0120-0690200700020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>     <!-- ref --><br> 4. Eler JP, Ferraz JBS, Golden BL, Pereira E. Influ&ecirc;ncia da Intera&ccedil;&atilde;o touro x rebando na estima&ccedil;&atilde;o da correla&ccedil;&atilde;o entre efeitos gen&eacute;ticos direto e materno em bovinos da ra&ccedil;a nelore. Rev Bras Zootec 2000; 29: 1642-1648.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0120-0690200700020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>     <!-- ref --><br> 5. Eler JP, L&ocirc;bo RB, Duarte FA de M. Avalia&ccedil;&atilde;o dos efeitos gen&eacute;ticos direto e materno em pesos de bovinos da ra&ccedil;a Nelore criados no Estado de S&atilde;o Paulo. Rev Sos Bras Zootec 1989; 18:112-123.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0120-0690200700020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>     <!-- ref --><br> 6. Eler JP, Van Vleck LD, Ferraz JBS, L&ocirc;bo RB. Estimation of variants due to direct and maternal effects for growth traits of nelore cattle. J Anim Sci 1995; 73:3253-3258.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S0120-0690200700020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>     <!-- ref --><br> 7. Fernandes HD, Ferreira GB. Estudo comparativo de sete diferentes modelos estat&iacute;sticos para a caracter&iacute;stica ganho de peso em bovinos de corte. Rev Bras Zootec 2000; 29:1340-1348.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S0120-0690200700020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>     <!-- ref --><br> 8. Filho KE, Ramos FG, Alves RGO, Silva LOC. Efeitos gen&eacute;ticos aditivos direto e materno sobre o peso &agrave; desmama em animais mesti&ccedil;os europeu zebu. Rev Bras Zootec 1999; 28:275-278.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000164&pid=S0120-0690200700020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>     <!-- ref --><br> 9. Hohenboken WD, Brinks, JS. Relationships between direct and maternal effects on growth in herefords: II – partitioning of covariance between relatives. 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The role of maternal effects in animal breeding: III. biometrical aspects of maternal effects in animals. J Anim Sci 1972; 35:1288-1293.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000182&pid=S0120-0690200700020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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