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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Influencia del proceso de cocción y temperatura de almacenamiento sobre las características fisicoquímicas, microbiológicas y sensoriales del jamón de cerdo]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Influence of the cooking process and storage temperature on physicochemical, microbiological and sensorial characteristics of sliced ham]]></article-title>
<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Influencia do processo de cocção e temperatura de armazenamento sobre as características físico-químicas, microbiológicas e sensoriais do presunto de suíno]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Both, cooking and storage, can affect processed meat traits. In this study, six treatments were evaluated: three internal cooking temperatures (72, 75, 78 &deg;C) and two storage temperatures (4 and 8 &deg;C). Mesophilic counts, lactic acid bacteria and color differed (p<0.001). The product heated to 75 &deg;C, 5 minutes of retention, and stored at 4 &deg;C (75 &deg;C - 5 min - 4 &deg;C) was the most stable. Regarding the content of volatile nitrogen bases, none of the treatments reached degradation levels above the established by technical regulations. As the storage time increased, hardness and instrumental adhesiveness also tended to increase, with the 75 &deg;C - 5 min - 4 &deg;C treatment resulting in the highest hardness value. For all the treatments, pH diminished and syneresis increased as the storage time increased.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[A presente pesquisa teve como objetivo identificar a influência do processo de cocção e temperatura de armazenamento sobre a vida de prateleira do presunto de suíno, fatiado e embalado. Foram feitos seis tratamentos, com três temperaturas internas de cocção (72, 75, 78 &deg;C) e dois temperatura de armazenamento (4 e 8 &deg;C). foi elaborado um padrão absoluto cozinhado ate atingir uma temperatura interna de 72 &deg;C, sem tempo de retenção, com uma vida útil prevista previamente de 26 dias e um padrão relativo, elaborado nas mesmas condições do padrão absoluto, armazenado a 0 &deg;C. Os resultados mostram que os valores de mesófilos, bactérias ácido lácticas e cor, apresentaram diferencias significativas (p<0.001), sendo o mais estável o produto esquentado ate 75 &deg;C, 5 minutos de retenção e armazenamento a 4 &deg;C (75 &deg;C - 5 min - 4 &deg;C). Respeito ao conteúdo das bases voláteis nitrogenadas foi encontrado que nenhum dos tratamentos alcanço níveis de degradação superiores a os aceitados pelas normas técnicas. Ao incrementar-se o período de armazenamento, a dureza e adesividade instrumental apresentaram tendência no aumento, sendo o tratamento 75 &deg;C - 5 min - 4 &deg;C que reportou maior valor de dureza. Para todos os tratamentos fui encontrado que o pH diminui e a sinéresis aumenta a o longo do período de armazenamento.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b>Influencia del proceso de cocci&oacute;n y temperatura de almacenamiento sobre las caracter&iacute;sticas fisicoqu&iacute;micas, microbiol&oacute;gicas y sensoriales del jam&oacute;n de cerdo<Sup>&curren; </Sup></b></font></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I><font size="3">Influence of the cooking process and storage temperature on physicochemical, microbiological and sensorial characteristics of sliced ham </font></I></font></b></p>     <p align="center"><font size="3"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>Influencia do processo de coc&ccedil;&atilde;o e temperatura de armazenamento sobre as caracter&iacute;sticas f&iacute;sico-qu&iacute;micas, microbiol&oacute;gicas e sensoriais do presunto de su&iacute;no </I></font></b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Mar&iacute;a I Gonz&aacute;lez<Sup><I>1</I></Sup><I>*</I>, Ing Alim, MSc; H&eacute;ctor Su&aacute;rez<Sup><I>2</I></Sup>, MVZ, PhD, Olga Mart&iacute;nez<Sup><I>3</I></Sup>, Ing Alim, MSc. </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><Sup><I>1</I></Sup><I> Centro de Investigaci&oacute;n y Desarrollo, Industria de Alimentos Zen&uacute;. Medell&iacute;n, Colombia</I><I>.  </I><Sup><I>2 </I></Sup><I>Instituto de Ciencia y Tecnolog&iacute;a de Alimentos-ICTA, Universidad Nacional de Colombia sede Bogot&aacute;, Colombia</I><I>.  </I><Sup><I>3</I></Sup><I> Facultad de Qu&iacute;mica Farmac&eacute;utica, Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n, Colombia</I><I>.  </I></font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>(Recibido: 3 abril, 2009; aceptado: 25 mayo, 2010) </I></font></p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I><b>Resumen</b> </I></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>El presente trabajo de investigaci&oacute;n tiene como objetivo identificar la influencia del proceso de cocci&oacute;n y la temperatura de almacenamiento sobre la vida &uacute;til del jam&oacute;n de cerdo, tajado y empacado. Se realizaron seis tratamientos, con tres temperaturas internas de cocci&oacute;n (72, 75, 78 &deg;C) y dos temperaturas de almacenamiento (4 y 8 &deg;C). Se elabor&oacute; un patr&oacute;n absoluto cocido hasta una temperatura interna de 72 &deg;C, sin tiempo de retenci&oacute;n, con una vida &uacute;til establecida previamente de 26 d&iacute;as y un patr&oacute;n relativo, elaborado bajo las mismas condiciones del patr&oacute;n absoluto, almacenado a 0 &deg;C. El estudio mostr&oacute; que los recuentos de mes&oacute;filos, bacterias &aacute;cido l&aacute;cticas y color, presentaron diferencia significativa (p&lt;0.001), siendo el m&aacute;s estable el producto calentado hasta 75 &deg;C, 5 minutos de retenci&oacute;n y almacenamiento a 4 &deg;C (75 &deg;C - 5min - 4 &deg;C). Respecto al contenido de bases vol&aacute;tiles nitrogenadas se encontr&oacute; que ninguno de los tratamientos alcanz&oacute; niveles de degradaci&oacute;n superiores a los establecidos por los reglamentos t&eacute;cnicos. Al incrementarse el periodo de almacenamiento, la dureza y la adhesividad instrumental presentaron tendencia al aumento, siendo el tratamiento 75 &deg;C-5min-4 &deg;C el que report&oacute; mayor valor de dureza. Para todos los tratamientos se encontr&oacute; que el pH disminuye y la sin&eacute;resis aumenta a medida que transcurre el periodo de almacenamiento. </I></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave:</b> <I>jam&oacute;n, textura, vida &uacute;til. </I></font></p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I><b>Summary</b> </I> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Both, cooking and storage, can affect processed meat traits. In this study, six treatments were evaluated: three internal cooking temperatures (72, 75, 78 &deg;C) and two storage temperatures (4 and 8 &deg;C). Mesophilic counts, lactic acid bacteria and color differed (p&lt;0.001). The product heated to 75 &deg;C, 5 minutes of retention, and stored at 4 &deg;C (75 &deg;C - 5 min - 4 &deg;C) was the most stable. Regarding the content of volatile nitrogen bases, none of the treatments reached degradation levels above the established by technical regulations. As the storage time increased, hardness and instrumental adhesiveness also tended to increase, with the 75 &deg;C - 5 min - 4 &deg;C treatment resulting in the highest hardness value. For all the treatments, pH diminished and syneresis increased as the storage time increased. </I></font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Key words:</b> <I>ham, shelf-life, texture. </I></font></p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I><b>Resumo </b></I></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>A presente pesquisa teve como objetivo identificar a influ&ecirc;ncia do processo de coc&ccedil;&atilde;o e temperatura de armazenamento sobre a vida de prateleira do presunto de su&iacute;no, fatiado e embalado. Foram feitos seis tratamentos, com tr&ecirc;s temperaturas internas de coc&ccedil;&atilde;o (72, 75, 78 &deg;C) e dois temperatura de armazenamento (4 e 8 &deg;C). foi elaborado um padr&atilde;o absoluto cozinhado ate atingir uma temperatura interna de 72 &deg;C, sem tempo de reten&ccedil;&atilde;o, com uma vida &uacute;til prevista previamente de 26 dias e um padr&atilde;o relativo, elaborado nas mesmas condi&ccedil;&otilde;es do padr&atilde;o absoluto, armazenado a 0 &deg;C. Os resultados mostram que os valores de mes&oacute;filos, bact&eacute;rias &aacute;cido l&aacute;cticas e cor, apresentaram diferencias significativas (p&lt;0.001), sendo o mais est&aacute;vel o produto esquentado ate 75 &deg;C, 5 minutos de reten&ccedil;&atilde;o e armazenamento a 4 &deg;C (75 &deg;C - 5 min - 4 &deg;C). Respeito ao conte&uacute;do das bases vol&aacute;teis nitrogenadas foi encontrado que nenhum dos tratamentos alcan&ccedil;o n&iacute;veis de degrada&ccedil;&atilde;o superiores a os aceitados pelas normas t&eacute;cnicas. Ao incrementar-se o per&iacute;odo de armazenamento, a dureza e adesividade instrumental apresentaram tend&ecirc;ncia no aumento, sendo o tratamento 75 &deg;C - 5 min - 4 &deg;C que reportou maior valor de dureza. Para todos os tratamentos fui encontrado que o pH diminui e a sin&eacute;resis aumenta a o longo do per&iacute;odo de armazenamento. </I></font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palavras chave:</b> <I>carne, textura, vida &uacute;til. </I></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">&curren; 	Para citar este art&iacute;culo: Gonz&aacute;lez MI, Su&aacute;rez H, Mart&iacute;nez O. Influencia del proceso de cocci&oacute;n y temperatura de almacenamiento sobre las caracter&iacute;sticas fisicoqu&iacute;micas, microbiol&oacute;gicas y sensoriales del jam&oacute;n de cerdo. Rev Colomb Cienc Pecu 2010; 23:336-348. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">* Autor para correspondencia: Mar&iacute;a I Gonz&aacute;lez. Carrera 64c # 104-3, tel&eacute;fono (574) 4705399. Medell&iacute;n, Colombia. E-mail: <a href="mailto:mgonzalezh@zenu.com.co">mgonzalezh@zenu.com.co</a></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">&nbsp;</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Introducci&oacute;n</b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La carne es uno de los alimentos m&aacute;s nutritivos de consumo humano, debido a su aporte en prote&iacute;nas, grasas, vitaminas y minerales de alto valor biol&oacute;gico. La carne provee calor&iacute;as procedentes fundamentalmente de su contenido de l&iacute;pidos, pero su contribuci&oacute;n primordial a la dieta son las prote&iacute;nas, las vitaminas del complejo B, &aacute;cidos grasos y ciertos minerales como hierro, zinc y f&oacute;sforo (Malav&eacute;, 2006). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El consumo de carnes fr&iacute;as en Colombia tiende a incrementarse con el pasar del tiempo, posiblemente debido a la incorporaci&oacute;n de nuevas tecnolog&iacute;as que disminuyen el costo del producto y la aplicaci&oacute;n de otras que garantizan calidad y mayor vida &uacute;til. Para el a&ntilde;o 2007, el total del mercado de las carnes fr&iacute;as en Colombia fue de 71.206 toneladas, que corresponden a $833.404 millones de pesos. La participaci&oacute;n del jam&oacute;n de cerdo y de res es de un 9% (6.408 Ton) respecto al total de la producci&oacute;n y un 13% ($108.342 millones de pesos) del total de los ingresos generados por su comercializaci&oacute;n (Nielsen, 2008). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La calidad es influenciada por muchos factores, como el tecnol&oacute;gico, condiciones de almacenamiento, tipo de corte, composici&oacute;n de la salmuera inyectada, masajeo, tiempo y temperatura de cocci&oacute;n (Delahunty <I>et al.</I>, 1997). La calidad puede ser evaluada por varias caracter&iacute;sticas sensoriales como apariencia, textura y sabor. Sin embargo, es razonable asumir que existen algunas relaciones entre constituyentes qu&iacute;micos como: agua, prote&iacute;na, grasa, sal, minerales; y atributos f&iacute;sicos como: terneza, dureza, jugosidad, cohesividad, gomosidad, elasticidad, adhesividad y color (Cheng, 2004). </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las actuales investigaciones apuntan al desarrollo de tecnolog&iacute;as para la elaboraci&oacute;n de nuevos productos, extensi&oacute;n de su vida &uacute;til y seguridad. La creciente demanda de productos procesados y listos para el consumo, plantea un importante reto para la seguridad alimentaria y ha conducido al desarrollo de tratamientos de cocci&oacute;n que permitan inhibir el crecimiento microbiano, manteniendo las caracter&iacute;sticas de calidad y frescura de los alimentos. En este sentido, el control de la temperatura es imprescindible para alcanzar la vida &uacute;til que permita una adecuada comercializaci&oacute;n del alimento (Simpson <I>et al.</I>, 1989). El valor de la temperatura cr&iacute;tica utilizada, est&aacute; influenciada por la microbiota que predomina en el producto y los factores intr&iacute;nsecos. Durante la elaboraci&oacute;n de productos c&aacute;rnicos refrigerados y m&iacute;nimamente procesados, son utilizados tratamientos t&eacute;rmicos moderados, por lo que sobrevive una carga microbiana residual significativa. La elevada actividad de agua (Aw) superior a 0.95 y un pH inferior a 5.8, clasifican estos productos como altamente perecederos (Li y Torres, 1993). </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El jam&oacute;n cocido es un alimento con bajo contenido de sal (2%), valores de pH en torno a 6.0 y actividad de agua superior al 0.95, factores incapaces de inhibir por s&iacute; solos los microorganismos relacionados con la contaminaci&oacute;n post proceso. La garant&iacute;a de alimentos seguros para el consumo humano, depende de la aplicaci&oacute;n de distintas tecnolog&iacute;as que eliminan los riesgos asociados al deterioro, ampl&iacute;an la vida &uacute;til, y conservan las cualidades sensoriales. </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El jam&oacute;n cocido es sometido a un tratamiento t&eacute;rmico suficiente para garantizar su seguridad, sin embargo, cualquier operaci&oacute;n posterior de pelado, loncheado, y reenvasado a la que se someta, incrementa los riesgos de contaminaci&oacute;n. Durante estas operaciones, diversos microorganismos pat&oacute;genos procedentes de manipuladores, equipos de fabricaci&oacute;n, materias primas y entorno, pueden provocar contaminaci&oacute;n cruzada del producto. Cabe destacar la prevalencia de pat&oacute;genos como <I>Lysteria monocytogenes </I>en las superficies de los equipos de fabricaci&oacute;n en la industria c&aacute;rnica (Elischerova <I>et al.</I>, 1977; Chassseignaux <I>et al.</I>, 2001). Adem&aacute;s, la capacidad que tienen algunos microorganismos de crecer a temperaturas de refrigeraci&oacute;n en productos como el jam&oacute;n cocido, que proporciona unas condiciones adecuadas para su crecimiento (Garriga, 2001; Blom <I>et al.</I>, 1997), podemos considerar este pat&oacute;geno como un riesgo para la seguridad de este tipo de productos. </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En jam&oacute;n cocido, se establece un l&iacute;mite de 100 unidades formadoras de colonia por gramo (log UFC/g) para <I>Listeria monocytogenes </I>al final de la vida &uacute;til del alimento (CE, 2005). Entre los principales organismos causantes del deterioro sensorial de los productos c&aacute;rnicos empacados al vac&iacute;o, se encuentran las bacterias &aacute;cido l&aacute;cticas, que causan defectos en atributos como sabor, aroma y textura, debido a la formaci&oacute;n de los &aacute;cidos ac&eacute;tico y l&aacute;ctico, durante el desarrollo de la fase de crecimiento logar&iacute;tmico y particularmente durante la fase estacionaria (Geornaras<I> et al.</I>, 2005; Huis, 1996 ; Korkeala <I>et al.</I>, 1989). </font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Otro serio problema es la aparici&oacute;n de limo o de una soluci&oacute;n viscosa dentro del empaque, producida por varias especies de bacterias &aacute;cido l&aacute;cticas como <I>Leuconostoc mesenteroides, subsp. mesenteroides, Leuconostoc amelibiosum, Lactobacillus sake y Lactobacillus curvatus </I>(Bj&ouml;rk, 2005; M&auml;kel&auml; <I>et al</I>., 1992; Bj&ouml;rkroth <I>et al.</I>, 1998). Adem&aacute;s, estos procesos microbiol&oacute;gicos y los metabolitos secundarios originados, producen alteraciones de color (decoloraci&oacute;n y oscurecimiento), aroma y sabor (rancidez causada por oxidaci&oacute;n, lip&oacute;lisis, radiaci&oacute;n, calor, etc.) (Huis, 1996). </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El objetivo del presente trabajo fue identificar la influencia del proceso de cocci&oacute;n y temperatura de almacenamiento sobre la vida &uacute;til de un jam&oacute;n de cerdo cocido, tajado y empacado al vac&iacute;o, por medio de an&aacute;lisis fisicoqu&iacute;micos, microbiol&oacute;gicos, texturales y sensoriales. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">&nbsp;</font></p>     <p><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3">Materiales y m&eacute;todos </font></b></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Fueron utilizados bloques del jam&oacute;n de 10.7 kg y sometidos a cocci&oacute;n a 82 &deg;C utilizando tres niveles que presentan temperatura interna de 72, 75, 78 &deg;C sostenida durante 5 minutos. El producto cocido fue enfriado a 4 &deg;C y almacenado durante 48 horas entre 2 y 4 &deg;C para finalmente ser almacenado durante 42 dias, utilizando dos temperaturas a 4 y 8 &deg;C para cada nivel de temperatura interna de coccion. Finalmente fue tajado y empacado al vac&iacute;o en unidades de 230 gramos, utilizando un empaque constituido por dos pel&iacute;culas, la superior impresa, abre f&aacute;cil, laminada con alta barrera a los gases, permeabilidad al ox&iacute;geno a 23 &deg;C y 0% de humedad relativa de 5 cm&sup2;/d&iacute;a, permeabilidad al vapor de agua a 38 &deg;C y 90% de humedad relativa de 8 gm&sup2;/ d&iacute;a; la inferior con las siguientes especificaciones, espesor de 90 &mu;, coextruida, alta barrera a los gases, permeabilidad al ox&iacute;geno a 23 &deg;C y 0% de humedad relativa de 3 cm&sup2;/d&iacute;a, permeabilidad al vapor de agua a 38 &deg;C y 90% de humedad relativa de 6 gm&sup2;/d&iacute;a; en salas con condiciones de temperatura, humedad relativa y velocidad de aire controladas. </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <a href="#t1">tabla 1</a> es presentada la distribuci&oacute;n de las tres temperaturas de cocci&oacute;n interna, la duraci&oacute;n del tiempo de cocci&oacute;n y la temperatura de almacenamiento utilizadas, as&iacute; como la temperatura de los dos patrones planteados como referencia, determinados como absoluto (H) almacenado a 0 <Sup>o</Sup>C y relativo (G) almacenado en estado ambiente, con el fin de identificar cambios no esperados causados por el almacenamiento, manteniendo una comparaci&oacute;n continua y directa con el producto reci&eacute;n elaborado, la informaci&oacute;n esta acompa&ntilde;ada de una letra identificando cada tratamiento. En la <a href="#t2">tabla 2</a> es presentada la informaci&oacute;n de los an&aacute;lisis instrumentales, fisicoqu&iacute;micos, microbiol&oacute;gicos y de color realizados a las muestras de los tratamientos e identificados igualmente con una letra, para facilitar el manejo de la informaci&oacute;n. </font></p>    <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><img src="/img/revistas/rccp/v23n3/v23n03a09t01.jpg"><a name="t1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><img src="/img/revistas/rccp/v23n3/v23n03a09t02.jpg"><a name="t2"></a></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La materia prima utilizada para la elaboracion del jam&oacute;n cocido fue: carne de cerdo seleccionada, sal (NaCl), nitrito de sodio (NaNO<Sub>2</Sub>), eritorbato de sodio, tripolifosfato de sodio, almid&oacute;n de trigo, aislado de soya, lactato de sodio, color carm&iacute;n de cochinilla, carragenina y agua. </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>An&aacute;lisis microbiol&oacute;gicos </I></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se analizaron las muestras para cada sistema de cocci&oacute;n y cada temperatura de almacenamiento, as&iacute; como para una muestra patr&oacute;n fresca y la muestra patr&oacute;n almacenada a 0 &deg;C durante los d&iacute;as 0, 7, 14, 22, 30, 34, 38, 40 y 42 realizando conteos por triplicado de microorganismos aerobios mes&oacute;filos, bacterias &aacute;cido l&aacute;cticas, <I>Salmonella </I>y <I>Listeria monocytogenes</I>. </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Determinaci&oacute;n de Listeria monocytogenes </I></font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La detecci&oacute;n del microorganismo se realiz&oacute; mediante la t&eacute;cnica VIDAS la cual es una metodolog&iacute;a que permite la detecci&oacute;n de ant&iacute;genos de <I>Listeria</I> monocytogenes por el m&eacute;todo ELFA (Enzimed Linked Fluorescent Assay), avalado por la Norma T&eacute;cnica Colombiana NTC 4666 (1999-0825) (Icontec, 2004). Para los an&aacute;lisis se tomaron 10 g de muestra, se homogeneizaron con 90 ml de caldo Half Fraser, se incub&oacute; a 30 &plusmn; 2 &deg;C durante 25 &plusmn; 1 h. Se transfiri&oacute; 1 ml del enriquecimiento anterior a un tubo con 10 ml de caldo Fraser, se incub&oacute; a 30 &plusmn; 2 &deg;C durante 25 &plusmn; 1 h y se realiz&oacute; el ensayo VIDAS. El c&aacute;lculo de los valores relativos de fluorescencia VRF obtenido para cada muestra es interpretado por el sistema VIDAS de la siguiente forma: </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Valor del test: VRF muestra / RFV est&aacute;ndar </I></font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Determinaci&oacute;n Salmonella </I></font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se trabaj&oacute; mediante el m&eacute;todo VIDAS Salmonella, aprobado por AFNOR (BIO 12/1609/05) (AFNOR, 2008) descrito en la norma ISO 6579 validada por los M&eacute;todos oficiales AOAC 996.08 y 2004.03, el cual es un an&aacute;lisis inmunoenzim&aacute;tico que permite la detecci&oacute;n de ant&iacute;genos de Salmonella por el m&eacute;todo ELFA (Enzimed Linked Fluorescent Assay). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se realiz&oacute; un preenriquecimiento a&ntilde;adiendo 25 g/ml de muestra a 225 ml de agua peptonada tamponada, se homogeneiz&oacute; y se incub&oacute; a 37 &plusmn; 2 &deg;C durante 24 a 26 h; un enriquecimiento, transfiriendo 0.1 ml del caldo de pre-enriquecimiento en 10 ml de Caldo Salmonella Xpress (SX) fue incubada a 41.5 &plusmn; 1 &deg;C durante 24 a 26 h, se homogeniz&oacute; posteriormente y se transfirieron 1 a 2 ml del caldo SX en un tubo, se cerr&oacute; herm&eacute;ticamente y se coloc&oacute; al ba&ntilde;o Mar&iacute;a a 100 &deg;C durante 15 min y luego se dej&oacute; enfriar. Se conserv&oacute; el caldo restante a 2 - 8 &deg;C para realizar la prueba confirmativa. Finalmente se transfirieron 500 &mu;L de caldo en el cartucho SLM y se procedi&oacute; a realizar la lectura en el equipo. El c&aacute;lculo de los valores relativos de fluorescencia VRF obtenido para cada muestra es interpretado por el sistema VIDAS de la siguiente forma: </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Valor del test: VRF muestra / RFV est&aacute;ndar </I></font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Recuento de bacterias &aacute;cido l&aacute;cticas y de microorganismos aerobios mes&oacute;</I><I>fi</I><I>los </I></font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se trabaj&oacute; seg&uacute;n el m&eacute;todo establecido en el manual de t&eacute;cnicas para control de calidad microbiol&oacute;gico de alimentos para consumo humano (INVIMA, 1998). La muestra se prepar&oacute; pesando 10 g del jam&oacute;n y diluy&eacute;ndolo en 90 ml de agua peptonada, se transfirieron al&iacute;cuotas de 1 ml de cada una de las diluciones en cajas de petri est&eacute;riles y en ellas se verti&oacute; 15 ml de agar APT fundido y mantenido a 45 &deg;C. Se mezcl&oacute; el in&oacute;culo con el medio de cultivo fundido. Se realiz&oacute; control de esterilidad del medio de cultivo incubando una caja con agar APT. Se hizo control de esterilidad del agua peptonada 0.1%, incubando una caja que conten&iacute;a 1 ml de agua peptonada y agar APT. Se invirtieron las placas y se incubaron a 35 &plusmn; 2 &deg;C durante 48 a 72 h. La lectura se realiz&oacute; identificando las colonias moradas como mes&oacute;filos y las colonias amarillas como bacterias &aacute;cido l&aacute;cticas. </font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Determinaci&oacute;n de bases vol&aacute;tiles nitrogenadas </I></font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se realiz&oacute; siguiendo la metodolog&iacute;a propuesta para la determinaci&oacute;n de prote&iacute;nas por la AOAC (Asociaci&oacute;n de M&eacute;todos oficiales de An&aacute;lisis) (ICONTEC, 2004), la cual es avalada por la Norma t&eacute;cnica colombiana NTC 1556, usando un destilador B&uuml;chi (B&Uuml;CHI Labortechnik, Meierseggstrasse Postfach, Switzerland). Para los an&aacute;lisis se moli&oacute; cada unidad muestral de 230 g en un procesador de alimentos Kitchen Gourmet Electric Food Processor (Toronto, Canada), se transfirieron 10 g de la muestra a un erlenmeyer con 50 ml de agua destilada, se homogenizaron y se transfirieron al tubo destilador, se adicionaron 100 ml m&aacute;s de agua destilada, una pastilla de oxido de magnesio y 2.5 ml de Octanol al 5%, se pesaron 25 ml de &aacute;cido b&oacute;rico al 3% para realizar destilaci&oacute;n de la muestra en el equipo, se realiz&oacute; la destilaci&oacute;n por 10 minutos y finalmente se titul&oacute; con &aacute;cido sulf&uacute;rico 0.1 N, se determin&oacute; el contenido de nitr&oacute;geno presente en la muestra mediante la siguiente ecuaci&oacute;n: </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><img src="/img/revistas/rccp/v23n3/v23n03a09f04.jpg"></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Medici&oacute;n del color </I></font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La medici&oacute;n del color se realiz&oacute; siguiendo las recomendaciones dadas por la American Meat Science Association basada en la teor&iacute;a de los colores opuestos (Hunt <I>et al.</I>, 1991). Los par&aacute;metros de color del jam&oacute;n fueron medidos usando un color&iacute;metro Minolta CM2600d (Konica Minolta, Jap&oacute;n), con iluminante D65 y observadores est&aacute;ndar a 0&deg;. </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Determinaci&oacute;n del pH </I></font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Fue determinado utilizando un potenci&oacute;metro Microprocessor pH meter pH-211 Hanna Instruments (Illinois, USA), provisto de una sonda de penetraci&oacute;n Hanna Part FC200B. Las mediciones se realizaron introduciendo la sonda en el interior del jam&oacute;n, en tres puntos equidistantes de cada unidad muestral. </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Determinaci&oacute;n de la actividad de agua (Aw) </I></font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Fue determinada utilizando un higr&oacute;metro Aqua Lab Mod. CX-2 (Washington USA) a 25 &deg;C. Para la evaluaci&oacute;n las muestras fueron trituradas utilizando un procesador de alimentos Kitchen Gourmet Electric Food Processor (Toronto, Canada) utilizando 5 gramos de la muestra en la celda de lectura. </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Determinaci&oacute;n instrumental de la dureza y la adhesividad </I></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Muestras del jam&oacute;n fueron cortadas en cilindros de 20 x 30mm utilizando un cortador de acero inoxidable (Premac, Itag&uuml;&iacute;, Colombia). Las mediciones fueron realizadas por medio de un texturometro TA-XT2i (Stable Micro Systems, Vienna Court, UK) provisto con una celda de carga de 25 kg y una sonda de 20 mm de di&aacute;metro SMSP/20. Las condiciones de operaci&oacute;n fueron: velocidad de pre-ensayo 2 mm/s, velocidad de ensayo 10 mm/s, velocidad pos-ensayo 5 mm/s y tiempo entre compresi&oacute;n de 1 seg. Las muestras del jam&oacute;n se comprimieron uniaxialmente un 75% de la altura original en direcci&oacute;n perpendicular a las fibras musculares (V&aacute;lkov&aacute; <I>et al</I>., 2007) </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Determinaci&oacute;n de la sin&eacute;resis </I></font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La determinaci&oacute;n del contenido de agua desalojada se realiz&oacute; por diferencia de peso utilizando una balanza digital Metter Toledo PL 3001 - S (Misouri, USA.). Mediante la siguiente ecuaci&oacute;n: </font></p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><img src="/img/revistas/rccp/v23n3/v23n03a09f05.jpg"></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>An&aacute;lisis Estad&iacute;stico </I></font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Para el estudio del efecto de los tratamientos sobre las caracter&iacute;sticas fisicoqu&iacute;micas, microbiol&oacute;gicas y sensoriales del jam&oacute;n cocido, se utiliz&oacute; ANOVA de una v&iacute;a sobre los resultados. La diferencia entre la media de los valores de los diferentes tratamientos fue determinado por el test de comparaci&oacute;n m&uacute;ltiple de Duncan, y el nivel de significancia estad&iacute;stica adoptado fue de p&lt;0.05. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">&nbsp;</font></p>     <p><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3">Resultados </font></b></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>An&aacute;lisis microbiol&oacute;gico, bases vol&aacute;tiles totales </I><i>de nitr&oacute;geno BVT-N y color </i></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los resultados del an&aacute;lisis microbiol&oacute;gico   (mes&oacute;filos y bacterias &aacute;cido l&aacute;cticas), bases vol&aacute;tiles   nitrogenadas y color se presentan en la <a href="#t3">tabla 3</a>, en   donde se observa diferencia significativa (p&lt;0.001)   en cada una de estas variables entre los tratamientos   evaluados. El tratamiento C (75 &deg;C - 5min - 4 &deg;C)   report&oacute; un menor recuento de mes&oacute;fi los y bacterias  &aacute;cido l&aacute;cticas, par&aacute;metros que lo presentan como   el m&aacute;s estable entre los tratamientos de jamones   mantenidos a temperatura de almacenamiento de   4 &deg;C. Mientras que los mantenidos a temperaturas   de 8 &deg;C reportan un recuento superior al establecido   en la Norma T&eacute;cnica Colombiana NTC 1325 (IV) (ICONTEC, 1998).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><img src="/img/revistas/rccp/v23n3/v23n03a09t03.jpg"><a name="t3"></a></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <a href="#f1">figura 1</a>, el cambio en el color de todos los tratamientos ocurre progresivamente con respecto al tiempo de almacenamiento. La coordenada L* es considerada como el par&aacute;metro que gobierna la calidad de los productos c&aacute;rnicos y es un buen predictor de la intensidad visual del color rosado caracter&iacute;stico, en tanto que la coordenada a* es el par&aacute;metro m&aacute;s sensible de medici&oacute;n del color (Garc&iacute;a <I>et al.</I>, 2003; Brewer <I>et al.</I>, 2001). </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Con base en lo observado en la <a href="#t3">tabla 3</a> se define continuar los an&aacute;lisis con los tratamientos 3 y 4, ya que el calentamiento del producto hasta 75 &deg;C, con un tiempo de sostenimiento en cocci&oacute;n de 5 minutos es m&aacute;s estable a nivel microbiol&oacute;gico, mientras que los tratamientos A y B son menos estables. Los tratamientos E y F presentan alteraciones en la textura, esto se debe probablemente al almacenamiento a 8 &deg;C que genera crecimiento acelerado de microorganismos, adem&aacute;s a esta temperatura de refrigeraci&oacute;n la vida &uacute;til del producto es reducida a 21 d&iacute;as, correspondiendo a la mitad del tiempo estudiado, coincidiendo con otros trabajos (Simpson <I>et al.</I>, 1989). </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <a href="#f2">figura 2</a>, se observa el comportamiento respecto al tiempo de almacenamiento de las bacterias mes&oacute;filas, &aacute;cido l&aacute;cticas y BVT, para los tratamientos C (75 <Sup>0</Sup>C - 5 min - 4 <Sup>0</Sup>C) y D (75 <Sup>0</Sup>C - 5 min - 8 <Sup>0</Sup>C). El tratamiento D muestra mayor inestabilidad microbiol&oacute;gica, debido al elevado recuento de bacterias mes&oacute;filas y &aacute;cido l&aacute;cticas despu&eacute;s del d&iacute;a 7 de almacenamiento. Esto se debe probablemente al almacenamiento a 8 &deg;C que genera crecimiento acelerado de microorganismos. </font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><img src="/img/revistas/rccp/v23n3/v23n03a09f01.jpg"><a name="f1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><img src="/img/revistas/rccp/v23n3/v23n03a09f02.jpg"><a name="f2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><img src="/img/revistas/rccp/v23n3/v23n03a09f03.jpg"><a name="f3"></a></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El an&aacute;lisis de BVT-N, muestra para los tratamientos C y D condiciones &oacute;ptimas de frescura hasta el d&iacute;a 30 y 22 respectivamente, de all&iacute; en adelante la calidad es considerada aceptable, coincidiendo con lo reportado por Garc&iacute;a <I>et al.</I>, (2003). </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <a href="#t4">tabla 4</a> son mostrados la relaci&oacute;n de los valores de los an&aacute;lisis microbiol&oacute;gicos, bases vol&aacute;tiles nitrogenadas y color, para los tratamientos C y D. Fue encontrado diferencia significativa (p&lt;0.001) respecto al periodo de almacenamiento para cada una de las variables respuesta. Es observado que el tratamiento C es el m&aacute;s estable microbiol&oacute;gicamente, ya que entre grupos no fue encontrada diferencia estad&iacute;sticamente significativa en los primeros 38 d&iacute;as del seguimiento. </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">De otra parte, no fueron observados cambios representativos en los tratamientos C y D respecto a la coordenada L*, pero si en las coordenadas a* y b*, las cuales presentan incremento en el d&iacute;a 30 (<a href="#f1">Figura 1</a>). </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><img src="/img/revistas/rccp/v23n3/v23n03a09t04.jpg"><a name="t4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><img src="/img/revistas/rccp/v23n3/v23n03a09t05.jpg"><a name="t5"></a></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><img src="/img/revistas/rccp/v23n3/v23n03a09t06.jpg"><a name="t6"></a></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>An&aacute;lisis </I><I>fi</I><I>sicoqu&iacute;mico y sensorial </I></font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los resultados de los an&aacute;lisis fisicoqu&iacute;mico, sensorial e instrumental se presentan en la <a href="#t5">tabla 5</a>. Fue encontrada diferencia significativa (p&lt;0.05) en los tratamientos evaluados. Los tratamientos C y D no presentaron diferencia significativa en A<Sub>W</Sub>, adhesividad y dureza sensorial. </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Para el &uacute;ltimo d&iacute;a del almacenamiento, el tratamiento C fue el que report&oacute; mayor valor de dureza. Este incremento fue proporcional al incremento de la sin&eacute;resis y concuerda con lo obtenido por otros autores donde establecen que la dureza en jamones es incrementada respecto al periodo de almacenamiento (<a href="#t6">Tabla 6</a>) (Waites, 1988). </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <a href="#f3">figura 3</a> los par&aacute;metros fisicoqu&iacute;micos evaluados muestran la reducci&oacute;n del pH respecto al tiempo de almacenamiento y el aumento de la sin&eacute;resis. El A<Sub>W</Sub> permanece con fluctuaciones aleatorias, que estad&iacute;sticamente no fueron significativas. Adem&aacute;s el valor de la dureza disminuye, mientras la adhesividad aumenta durante los 42 d&iacute;as de almacenamiento del producto (<a href="#t6">Tabla 6</a>). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">&nbsp;</font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Discusi&oacute;n</b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Relaci&oacute;n de resultados microbiol&oacute;gico, bases vol&aacute;tiles totales de nitr&oacute;geno BVT-N y color </I></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Seg&uacute;n decreto 29210 MAG-MEIC (Reglamento t&eacute;cnico de l&iacute;mites m&aacute;ximos permitidos para residuos t&oacute;xicos y recuentos microbiol&oacute;gicos para productos alimenticios) (SENASA, 2003), se establece que para consumo humano es aceptado un nivel de bases vol&aacute;tiles de hasta un 20% como aceptable. Para el caso de los datos que son presentados en la <a href="#t3">tabla 3</a>, podr&iacute;a decirse que ninguno de los tratamientos, lleg&oacute; hasta niveles de degradaci&oacute;n que superaran estos valores durante el tiempo observado. Estudios realizados por otros autores demostr&oacute; que este tipo de productos son rechazados por el consumidor cuando el recuento en bacterias &aacute;cido l&aacute;cticas y mes&oacute;filas alcanzan un valor de Log 6 log UFC/g (Young <I>et al.</I>, 2002), adem&aacute;s el almacenamiento a 8 &deg;C acorta la durabilidad del jam&oacute;n cocido para el tratamiento 4 a 30 d&iacute;as. </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En lo relacionado con los resultados con los par&aacute;metros de color, estudios realizados con consumidores reportan preferencias en productos de un color m&aacute;s ligero, con menos intensidad de color rojo (Ulrike <I>et al.</I>, 2001), es decir, con un mayor valor de L* y un menor valor de a *. Los tratamientos C y D presentan menor intensidad de la coordenada de color a* en el &uacute;ltimo d&iacute;a de almacenamiento (<a href="#f1">Figura 1</a>), coincidiendo con otros autores donde establecen que bajo estas condiciones, existen altas probabilidades que el producto sea rechazado por los consumidores (Dvorak <I>et al.</I>, 2001; Norman <I>et al., </I>2003). En lo referente al an&aacute;lisis de BVT-N nuestros resultados coinciden con otros estudios donde encuentran para productos c&aacute;rnicos, incrementos en los valores de BVT-N durante el tiempo de almacenamiento (Young<I> et al.</I>, 2002). </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>An&aacute;lisis </I><I>fi</I><I>sicoqu&iacute;mico y sensorial </I></font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El valor de la adhesividad se incrementa con relaci&oacute;n a los d&iacute;as de almacenamiento, para los tratamientos C y D, los mayores valores se observan espec&iacute;ficamente en los &uacute;ltimos d&iacute;as del per&iacute;odo de almacenamiento. Este incremento en la adhesividad puede estar relacionado con los cambios a nivel microbiol&oacute;gico que se dan en el producto, especialmente por el desarrollo de bacterias &aacute;cido l&aacute;cticas. Ello concuerda con la investigaci&oacute;n realizada por otros autores en microbiolog&iacute;a de productos c&aacute;rnicos (Waites, 1988). </font></p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En el presente estudio encontr&oacute; que el pH disminuye y la sin&eacute;resis aumenta a medida que transcurre el periodo de almacenamiento, conclusi&oacute;n acorde con estudios realizados en jam&oacute;n cocido por otros autores (Arnau y Casademont, 1987). Al incrementarse el periodo de almacenamiento, la dureza y la adhesividad instrumental presentan a nivel general tendencia al aumento. El incremento en la dureza es debido a la p&eacute;rdida de humedad dentro de la estructura, y al desarrollo de bacterias &aacute;cido l&aacute;cticas en la superficie de las tajadas del jam&oacute;n que incrementan a su vez la adhesividad, ello concuerda con los resultados obtenidos por otros autores en investigaciones sobre calidad microbiol&oacute;gica de productos c&aacute;rnicos refrigerados (Simpson <I>et al.</I>, 1989; Garriga, 2001). Las bajas fl uctuaciones de A <Sub>w </Sub>encontradas en el presente estudio posiblemente es debido a la concentraci&oacute;n constante de solutos, la impermeabilidad del material de empaque, as&iacute; como la estabilidad de las macromol&eacute;culas dentro de la matriz c&aacute;rnica (Badui, 2006). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El aumento de la temperatura de cocci&oacute;n hasta 75 &deg;C con un tiempo de sostenimiento en cocci&oacute;n de 5 minutos y almacenamiento a 4 &deg;C, correspondiente al tratamiento C, gener&oacute; un incremento en la vida &uacute;til del jam&oacute;n en un 46% m&aacute;s con respecto al patr&oacute;n absoluto. Con el tratamiento D, el cual incluye iguales condiciones de proceso y almacenamiento de 8 &deg;C alcanz&oacute; un incremento en la vida &uacute;til del 15%. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">&nbsp;</font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Referencias</b> </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1. AFNOR BIO 12/16 09/05. Afnor validation European certification for microbiological test kits. Brussels, 2008. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-0690201000030000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. Arnau J, Casademont G. El envasado del jam&oacute;n. Cap&iacute;tulo I: Par&aacute;metros fisicoqu&iacute;micos en jam&oacute;n curado deshuesado y envasado al vac&iacute;o. Girona, Espa&ntilde;a: IRTA; 1987:p. 71-76. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-0690201000030000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. Badui, D. S. Qu&iacute;mica de los alimentos. M&eacute;xico: Pearson Educaci&oacute;n S.A de C.V.; 2006:p. 21-25. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-0690201000030000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. Bj&ouml;rk J Microbial ecology of marinated meat products. Meat science2005; 70:447-480. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-0690201000030000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. Bj&ouml;rkroth J, Hielm S, Hyyti&auml; E, Korkeala H. Prevalence of Clostridium botulinum in finnish trout farms: Pulsed-field gel electrophoresis typing reveals extensive genetic diversity among type E isolates. Environ Microbiol 1998; 64:4161-4167. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-0690201000030000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6. Blom H, Nerbrink E, Dainty R, Hagtvedt T, Borch <I>E,</I> Nissen</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I> H</I><I>; </I>Nesbakken <I>T. </I>Addition of 2.5% lactate and 0.25% acetate controls growth of Lysteria monocytogenes in vacuum-packed, sensory-acceptable servelat sausage and cooked ham stored at 4&ordm;C. Int J Food Microbiol 1997; 38:71-76. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-0690201000030000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7. Brewer MS, Zhu LG, Bidner B, Meisinger DJ, McKeith FK. Measuring pork color: effects of bloom time, muscle, pH and relationship to instrumental parameters. Meat Science 2001; 57:176-196. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-0690201000030000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8. CE. Commission Regulation (CE) N&deg; 2073/2005 of November 2005 on microbiological criteria of foodstuffs. Official Journal of the European Union L338, 1-26. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-0690201000030000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9. Chassseignaux E, Toquin M T, Ragimbeau C, Salvat G, Colin P, Ermel G. Molecular epidemiology of <I>Lysteria monocytogenes </I>isolates collected from the environment, raw meta and raw products in two poultry and pork processing plants. J Appl Microbiol 2001; 91:888-899. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-0690201000030000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10. Delahunty CM, McCord. A, O Neill. E, Morrissey PA. Sensory characterization of cooked hams by untrained consumers using free-choice profiling. Food Qual prefer 1997; 8:381-388. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-0690201000030000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11. Dvorak P, Musilova H, Svarcova I. On line measurements of colour of pork. Fleischwirschaft inter 2001; 2:89-91. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-0690201000030000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12. Elischerova K, Havlikova G, Stupalova S, Glasnar I. <I>Lysteria monocytogenes</I> isolation at work places in the meat industry cesk. Epidemiol Microbiol Imanol 1977; 25:326-332.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-0690201000030000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13. Garc&iacute;a EM, Ansorena D, Gimeno O, Astiasaran I. Compararison of modified atmoshere packaging and vacuum packaging for long period storage of dry cured ham: Effects on colours, texture and microbiological quality. Meat Science 2003; 67:57-63. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-0690201000030000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14. Garriga M. Bacterias L&aacute;cticas para evitar la viscosidad en productos c&aacute;rnicos cocidos loncheados: Un ejemplo de bioprotecci&oacute;n. Eurocarne 2001, 96:67-71. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-0690201000030000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">15. Geornaras I, Belk KE, Scanga JA, Kendall PA, Smith GC, Sofos JN. Postprocessing antimicrobial treatments to control <I>Lysteria monocytogenes</I> in commercial vacuum packaged bologna and ham stored at 10 &deg;C. Food Microbiology 2005; 68:991-998. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-0690201000030000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">16. Huis in&acute;t Veld JHJ. Microbial and biochemical spoilage of foods: on review. J Food Microbiol 1996; 33:1-18. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-0690201000030000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">17. Hunt JC, Acton RC, Benedectic CR, Calkins DP, Cornforth LE, Jeremiah DG, Olson CP, Salm JW, Savell SD. Guidelines for meat colour evaluation. Amsa Publications 1991; 44:317. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-0690201000030000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">18. ICONTEC Norma T&eacute;cnica Colombiana NTC 1556. Carne y productos c&aacute;rnicos. M&eacute;todo para determinar el contenido de nitr&oacute;geno. 2004. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0120-0690201000030000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">19. ICONTEC Norma T&eacute;cnica Colombiana. NTC 4666 Microbiolog&iacute;a de alimentos y alimentos para animales. m&eacute;todo horizontal para la detecci&oacute;n de <I>Lysteria monocytogenes</I> 2004. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-0690201000030000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">20. ICONTEC. Norma T&eacute;cnica Colombiana. NTC 1325 Productos C&aacute;rnicos Procesados No Enlatados. Bogot&aacute;: ICONTEC; 1998. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0120-0690201000030000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">21. INVIMA Instituto Nacional de Vigilancia de alimentos y medicamentos. T&iacute;tulo de la ley, decreto, acuerdo, etc., motivo de la expedici&oacute;n. Bogot&aacute;: INVIMA; 1998. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-0690201000030000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">22. Korkeala H, Alanko T, M&auml;kel&auml; P, Lindroth S. Shetf life of vacuum packed cooked ring sausages at different chill temperatures. J Food Microbiol 1989; 9:237-247. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0120-0690201000030000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">23. Li KY, Torres JA. Effects of temperature and solute on the minimum water activity for grow and temperature characteristic of selected mesophiles and psychrotrophs. J food proc and preserv 1993; 17:305 -318. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-0690201000030000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">24. M&auml;kel&auml; P, Schillinger U, Korkeala H, Holzapfel WH. Classification of ropy slime producing lactic acid bacteria based on DNA. DNA homology, and identification on Lactobacillus sake as dominant spoilage organisms in meat products. J Food Microbiol 1992; 16:167-172. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0120-0690201000030000900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">25. Malav&eacute; L, Ana M. Determinaci&oacute;n del largo de vida &uacute;til de masitas de cerdo marinadas y empacadas al vac&iacute;o. 787 kb. Tesis de maestr&iacute;a. Universidad de Puerto Rico. Recinto universitario de Mayag&uuml;ez. 2006, 10-12. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-0690201000030000900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">26. Nielsen Retail Measurement Services. Estudios de medici&oacute;n de mercados en Colombia. Diciembre-Enero, 2008. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0120-0690201000030000900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">27. Norman JL, Berg EP, Heymann H, Lorenzen CL. Pork loin color relative to sensory and instrumental tenderness consumer acceptance. Meat science 2003; 65:927-933. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0120-0690201000030000900027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">28. Qiaofen C, Da-Wen S. Quality of pork ham as affected by locations within sample. Cooking methods and storage. J Food Engineer 2004; 65:551-556. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0120-0690201000030000900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">29. SENASA. Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria. Decreto 29210 MAG MEIC. Reglamento t&eacute;cnico l&iacute;mites m&aacute;ximos permitidos. para residuos t&oacute;xicos y recuentos microbiol&oacute;gicos para los productos alimenticios. Ed. Senasa; 2003. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0120-0690201000030000900029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">30. Simpson R, Li KY, Torres JA. A management tool to improve the microbial quality of refrigerated foods. In proceedings of the international conference on technical innovations in freezing and refrigeration of fruits and vegetables. 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