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<journal-title><![CDATA[Revista Colombiana de Ciencias Pecuarias]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pasture traits and conjugated linoleic acid (CLA) content in milk]]></article-title>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Relación entre las características de la pastura y el contenido de ácido linoleico conjugado (ALC) en la leche]]></article-title>
<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Relação entre as características da pastagem e o conteúdo de acido linoleico conjugado (ALC) no leite]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La presencia de compuestos bioactivos en la grasa de los productos derivados de los rumiantes ha despertado gran interés porque se le atribuyen efectos preventivos frente a enfermedades de alto impacto en la población. Se ha demostrado que los sistemas de alimentación basados en pastoreo incrementan la presencia de ácidos grasos oliinsaturados y específicamente el acido linoleico conjugado ALC en la leche, lo cual se constituye en ventaja comparativa para la leche producida en Colombia. Los sistemas especializados de producción de leche en el país se basan en el uso de monocultivos de kikuyo y/o ryegrass,pasturas que demandan una alta cantidad de fertilizante nitrogenado para mantener su producción. Esta situación resta sostenibilidad al sistema productivo y no genera valor agregado sobre el producto. En el país se ha venido trabajando en la búsqueda de nuevos materiales forrajeros seleccionados por adaptación, compatibilidad y productividad. De esta evaluación ha resultado materiales como Lotus uliginosus, una leguminosa que se ha asociado a las pasturas de kikuyo y ha dado buenos resultados en términos de producción y calidad de leche, además que la presencia de una leguminosa en la pastura permite minimizarla demanda de fertilizante nitrogenado. Resultados de diferentes investigaciones han evidenciado cómo la presencia de leguminosas en las pasturas incrementa el contenido de esos compuestos benéficos para la salud humana, este efecto está relacionado con la presencia de metabolitos secundarios que modifican los patrones de biohidrogenación ruminal incrementando la producción de precursores de ALC. Se abordarán los factores relacionados con el manejo de las pasturas que afectan la composición de ácidos grasos de la leche con especial atención a la edad, especie y condiciones de manejo como la fertilización nitrogenada y el efecto que presentan las pasturas asociadas con leguminosas templadas.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Relação entre alimentação e saúde tem marcado uma nova tendência nos mercados internaciona is tendo-se em conta as preferências dos consumidores no país. A definição de alimentos funcionais (alimentos que apresentam um efeito benéfico para a saúde) sempre foi utilizada para os alimentos de origem vegetal, no entanto, tem sido descoberta a presencia de compostos bioativos nos lipídeos dos produtos derivados de ruminantes (leite e carne). Tem sido demonstrado que os sistemas de alimentação baseados em pastagens incrementam a presencia de ácidos graxos poliinsaturados e especificamente, do ácido linoléico conjugado ALC no leite, que apresenta efeitos preventivos frente a doenças como diabetes, arteriosclerose e câncer. O anterior converte-se numa vantagem comparativa que permitiria dar valor agregado ao leite e aos seus derivados e abrir novos mercados. Os sistemas especializados de produção de leite no país baseiam-se na utilização de mono cultivos de Penisetum clandestinum e Lolium multiflorum, pastagens que demandam alta quantidade de fertilizante nitrogenado para manter a sua produção. Esta situação define um contexto pouco sustentável e que não gera um valor agregado sob o leite para satisfazer as preferências actuais do consumidor. No país tem-se trabalhado na procura de novos materiais forrageiros seleccionados por adaptação, compatibilidade e produtividade. Desta avaliação têm esultado materiais como Lotus uliginosus, uma leguminosa que tem sido associada às pastagens de Penisetum e que tem gerado bons resultados em termos de produção e qualidade do leite, além da presencia de uma leguminosa na pastagem para minimizar a demanda de fertilizante nitrogenado. Resultados de diversas pesquisas têm evidenciado como a presencia de leguminosas nas pastagens incrementa os conteúdos desses compostos benéficos para a saúde humana; o anterior tem sido associado à presencia de metabolitos secundários que modificam os padrões de bio-hidrogenação ruminal incrementando a produção de precursores de ALC. Deste modo serão abordados os fatores relacionados com o manejo das pastagens que afetam a composição de ácidos graxos do leite prestando especial atenção à idade, espécie e condições de manejo como a fertilização nitrogenada. Por último é revisado o efeito que apresentam as pastagens associadas com as leguminosas Lotus uliginosus e Trifolium pratense, ressaltando a presencia de dois metabolitos secundários característicos neste tipo de pastagens.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Art&iacute;culos originales    </b></font></p>      <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b>Pasture traits and  conjugated linoleic acid (CLA) content in milk</b><b><Sup>&curren; </Sup></b></font></p>      <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b><i>Relaci&oacute;n entre las caracter&iacute;sticas de la pastura y el contenido  de &aacute;cido linoleico</i></b> <b><i>conjugado (ALC) en la leche</i></b></font></p>      <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b><i>Rela&ccedil;&atilde;o entre as caracter&iacute;sticas da pastagem e o conte&uacute;do de  acido linoleico</i></b> <b><i>conjugado (ALC) no leite</i></b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Javier M Le&oacute;n Caviedes<i><sup>1,2,* </sup></i> Zoot; Martha L Pab&oacute;n Restrepo<i><sup>1,3</sup></i>, Q, PhD; Juan E Carulla Fornaguera<i><sup>1,2</sup></i>, Zoot, PhD.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i><sup>1</sup></i><i>Grupo de Investigaci&oacute;n en Nutrici&oacute;n  Animal, </i><i><sup>2</sup> </i><i>Departamento de Ciencias de la  Producci&oacute;n Animal, </i></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i><sup>3</sup>Departamento de Qu&iacute;mica. Universidad  Nacional de Colombia, sede Bogot&aacute;.</i></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>(Recibido: 2  febrero , 2010; aceptado: 18 enero, 2011)</i></font></p>      <p>&nbsp;</p> <hr size="1">      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><i>Summary</i></b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Functional foods (foods that have a beneficial effect in health) were  usually referred to those of vegetable origin. Nowadays, interesting bioactive  compounds have been also found in the fat of ruminants (milk and meat).  Ruminant feeding systems based in grazing increase the presence of  polyunsaturated fatty acids (i.e., conjugated linoleic acid) in milk, which  reputedly prevents against certain diseases, such as diabetes, atherosclerosis  and cancer. This could later represent a comparative marketing advantage for  milk produced under grazing conditions. Most Colombian dairy cows graze on  kikuyu grass and/ or ryegrass, but those pastures have a high demand for  nitrogen, compromising the sustainability of those systems. A search for new  pastures, selected for adaptation, compatibility and productivity has started. The  association between <u>Lotus</u> <u>uliginosus</u> and kikuyu has interesting potential in  terms of milk quality. The presence of legumes in the pasture allows to  decrease the need for nitrogen fertilizer and increases the content of  beneficial compounds in milk, such as secondary metabolites that modify  biohydrogenation patterns and increase the production of CLA precursors.  Pasture management factors that affect milk fatty acid composition (i.e., age,  species, and nitrogen fertilization) are discussed.</i></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Key words: </b><i>diet, regrowt time, specie, vaccenic acid.</i></font></p>      <p>&nbsp;</p> <hr size="1">      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><i>Resumen</i></b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>La presencia de compuestos  bioactivos en la grasa de los productos derivados de los rumiantes ha  despertado gran inter&eacute;s porque se le atribuyen efectos preventivos frente a  enfermedades de alto impacto en la poblaci&oacute;n. Se ha demostrado que los sistemas  de alimentaci&oacute;n basados en pastoreo incrementan la presencia de &aacute;cidos  grasos  oliinsaturados y espec&iacute;ficamente  el acido linoleico conjugado ALC en la leche, lo cual se constituye en ventaja  comparativa para la leche producida en Colombia. Los sistemas especializados de  producci&oacute;n de leche en el pa&iacute;s se basan en el uso de monocultivos de kikuyo y/o  ryegrass,</i><i>pasturas que demandan una alta  cantidad de fertilizante nitrogenado para mantener su producci&oacute;n. Esta  situaci&oacute;n resta sostenibilidad al sistema productivo y no genera valor agregado  sobre el producto. En el pa&iacute;s se ha venido trabajando en la b&uacute;squeda de nuevos  materiales forrajeros seleccionados por adaptaci&oacute;n, compatibilidad y  productividad. De esta evaluaci&oacute;n ha resultado materiales como <u>Lotus</u> <u>uliginosus,</u>  una leguminosa que se ha asociado a las pasturas de kikuyo y ha dado buenos  resultados en t&eacute;rminos de producci&oacute;n y calidad de leche, adem&aacute;s que la  presencia de una leguminosa en la pastura permite minimizar</i><i>la demanda de fertilizante  nitrogenado. Resultados de diferentes investigaciones han  evidenciado c&oacute;mo la presencia de leguminosas  en las pasturas incrementa el contenido de esos compuestos ben&eacute;ficos para la  salud humana, este efecto est&aacute; relacionado con la presencia de metabolitos  secundarios que modifican los patrones de biohidrogenaci&oacute;n ruminal  incrementando la producci&oacute;n de precursores de ALC. Se abordar&aacute;n los factores  relacionados con el manejo de las pasturas que afectan la composici&oacute;n de &aacute;cidos  grasos de la leche con especial atenci&oacute;n a la edad, especie y condiciones de  manejo como la fertilizaci&oacute;n nitrogenada y el efecto que presentan las pasturas  asociadas con leguminosas templadas.</i></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave</b><i>: &aacute;cido vacc&eacute;nico, dieta, edad de  rebrote, tipo de forraje.</i></b></font></p>      <p>&nbsp;</p> <hr size="1">      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><i>Resumo</i></b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Rela&ccedil;&atilde;o entre alimenta&ccedil;&atilde;o e sa&uacute;de  tem marcado uma nova tend&ecirc;ncia nos mercados internaciona is tendo-se em conta  as prefer&ecirc;ncias dos consumidores no pa&iacute;s. A defini&ccedil;&atilde;o de alimentos funcionais  (alimentos que apresentam um efeito ben&eacute;fico para a sa&uacute;de) sempre foi utilizada  para os alimentos de origem vegetal, no entanto, tem sido descoberta a  presencia de compostos bioativos nos lip&iacute;deos dos produtos derivados de  ruminantes (leite e carne). Tem sido demonstrado que os sistemas de alimenta&ccedil;&atilde;o  baseados em pastagens incrementam a presencia de &aacute;cidos graxos poliinsaturados  e especificamente, do &aacute;cido linol&eacute;ico conjugado ALC no leite, que apresenta  efeitos preventivos frente a doen&ccedil;as como diabetes,  arteriosclerose e c&acirc;ncer. O anterior  converte-se numa vantagem comparativa que permitiria dar valor agregado ao  leite e aos seus derivados e abrir novos mercados. Os sistemas especializados  de produ&ccedil;&atilde;o de leite no pa&iacute;s baseiam-se na utiliza&ccedil;&atilde;o de mono cultivos de  Penisetum clandestinum e Lolium multiflorum, pastagens que demandam alta  quantidade de fertilizante nitrogenado para manter a sua produ&ccedil;&atilde;o. Esta  situa&ccedil;&atilde;o define um contexto pouco sustent&aacute;vel e que n&atilde;o gera um valor agregado  sob o leite para satisfazer as prefer&ecirc;ncias actuais do consumidor. No pa&iacute;s  tem-se trabalhado na procura de novos materiais forrageiros seleccionados por adapta&ccedil;&atilde;o,  compatibilidade e produtividade. Desta avalia&ccedil;&atilde;o t&ecirc;m  esultado materiais como Lotus uliginosus, uma  leguminosa que tem sido associada &agrave;s pastagens de Penisetum e que tem gerado  bons resultados em termos de produ&ccedil;&atilde;o e qualidade do leite, al&eacute;m da presencia  de uma leguminosa na pastagem para minimizar a demanda de fertilizante  nitrogenado. Resultados de diversas pesquisas t&ecirc;m evidenciado como a presencia  de leguminosas nas pastagens incrementa os conte&uacute;dos desses compostos ben&eacute;ficos  para a sa&uacute;de humana; o anterior tem sido associado &agrave; presencia de metabolitos  secund&aacute;rios que modificam os padr&otilde;es de bio-hidrogena&ccedil;&atilde;o ruminal incrementando  a produ&ccedil;&atilde;o de precursores de ALC. Deste modo ser&atilde;o abordados os fatores relacionados  com o manejo das pastagens que afetam a composi&ccedil;&atilde;o de &aacute;cidos graxos do leite  prestando especial aten&ccedil;&atilde;o &agrave; idade, esp&eacute;cie e condi&ccedil;&otilde;es de manejo como a  fertiliza&ccedil;&atilde;o nitrogenada. Por &uacute;ltimo &eacute; revisado o efeito que apresentam as  pastagens associadas com as leguminosas <u>Lotus</u> <u>uliginosus</u> e Trifolium pratense,  ressaltando a presencia de dois metabolitos secund&aacute;rios caracter&iacute;sticos neste  tipo de pastagens.</i></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palavras chave: </b><i>acido vaccenico, esp&eacute;cie, idade de  rebrote, ra&ccedil;&atilde;o.</i></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><Sup>&curren; </Sup> Para citar este art&iacute;culo: Le&oacute;n JM, Pab&oacute;n ML, Carulla JE.  Relaci&oacute;n entre las caracter&iacute;sticas de la pastura y el contenido de &aacute;cido linoleico conjugado (ALC) en la leche.  Rev Colomb Cienc Pecu 2011. 24:63-73. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>* </sup>Autor para correspondencia: Javier M Le&oacute;n C. Departamento de Quimica. Universidad Nacional de Colombia, sede Bogot&aacute;. E-mail: <a href="mailto:jmleonc@unal.edu.co">jmleonc@unal.edu.co </a></font></p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los continuos avances en las t&eacute;cnicas de an&aacute;lisis han permitido  identificar m&aacute;s de 400 &aacute;cidos grasos presentes en la grasa de los rumiantes  (Ledoux <i>et al., </i>2005).</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El &Aacute;cido Linoleico Conjugado ALC, 18:2 <i>cis </i>9 <i>trans </i>11 ha sido reconocido  en modelos animales y cultivos <i>in vitro </i>como potencial anticarcinog&eacute;nico, antidiabetog&eacute;nico y  estimulante de la respuesta inmune que se sintetiza principalmente en la  gl&aacute;ndula mamaria de los rumiantes a partir del &aacute;cidovacc&eacute;nico, producto de la  transformaci&oacute;n ruminal de los &aacute;cidos linoleico (AL) y linol&eacute;nico (ALN)  provenientes de la dieta (Ip <i>et al., </i>1999; Khanal <i>et al., </i>2007).</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los diferentes trabajos (Blas, 2004; Collomb <i>et al., </i>2006; Dewhurst <i>et al., </i>2006; Elgersma <i>et al., </i>2003a, 2003, 2004,  2006; Khanal <i>et al., </i>2007), sugieren que los factores nutricionales se constituyen en  el pilar m&aacute;s importante en la modificaci&oacute;n del perfil de ALC de la leche.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En Colombia, a pesar de la existencia de algunos datos que  muestran contenidos elevados de ALC en la leche, no se conoce de manera clara  c&oacute;mo la diversidad en las caracter&iacute;sticas agroecol&oacute;gicas y de manejo inherente  a nuestros hatos lecheros afectan esta composici&oacute;n. Algunos trabajos realizados  en el periodo comprendido entre el 2003 y 2007 por el Grupo de Investigaci&oacute;n en  Nutrici&oacute;n Animal de la Universidad Nacional de Colombia, muestran un rango muy  amplio en la concentraci&oacute;n de ALC (6.38 a 19.32 mg/g de grasa) en la leche de  sistemas especializados con praderas de kikuyo (<i>Pennisetum clandestinum</i>) (Rico <i>et al., </i>2007).</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La variaci&oacute;n asociada a factores espec&iacute;ficos de la dieta pueden  modificar la biohidrogenaci&oacute;n ruminal y por ende el flujo del precursor (C18:2 <i>trans </i>11) a la gl&aacute;ndula  mamaria. Varios estudios, han demostrado que la biohidrogenaci&oacute;n producida por  los microorganismos ruminales sobre diferentes &aacute;cidos grasos (oleico,  linoleico, linol&eacute;nico), modifica el flujo del precursor de ALC a la gl&aacute;ndula mamaria  (Bessa <i>et al., </i>2000; Chilliard <i>et al., </i>2001; Ribeiro <i>et al., </i>2007; Vandorland <i>et al., </i>2007); estas variaciones, a su vez, est&aacute;n asociadas a posibles  variaciones de las poblaciones ruminales. Los estudios realizados a la fecha  muestran cambios significativos en algunas familias de microorganismos que  podr&iacute;an alterar el flujo del &aacute;cido vacc&eacute;nico desde el rumen (Boeckaert <i>et al., </i>2008; Fukuda <i>et al., </i>2006; Kim <i>et al., </i>2000). La mayor&iacute;a de  estos estudios han sido realizados en condiciones de laboratorio o con  microorganismos aislados en donde no siempre las respuestas obtenidas obedecen  a las complejas interacciones del ambiente ruminal.</font></p>      <p>&nbsp;</p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Definici&oacute;n de ALC</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El &Aacute;cido Linoleico Conjugado es un is&oacute;mero geom&eacute;trico y  posicional del &aacute;cido linol&eacute;ico que se presentan naturalmente en productos  l&aacute;cteos y carne de los rumiantes como resultado de biohidrogenaci&oacute;n ruminal  incompleta y conversi&oacute;n end&oacute;gena de &aacute;cido <i>trans </i>vacc&eacute;nico (C18:1, <i>trans </i>11) (Chin <i>et al., </i>1992, Grinari <i>et al., </i>2000). El &aacute;cido rum&eacute;nico  (ALC <i>cis</i>-9, <i>trans</i>-11) es el is&oacute;mero en mayor proporci&oacute;n en la grasa l&aacute;ctea, y  representa del 75 al 90% de los ALC totales (Bauman <i>et al., </i>2003). En la actualidad  se conoce que el ALC puede influenciar diversas funciones fisiol&oacute;gicas y promover  el estado de salud con respecto al c&aacute;ncer, enfermedades del coraz&oacute;n, diabetes, conformaci&oacute;n  del hueso modulaci&oacute;n del crecimiento e inmunidad (Cook <i>et al., </i>1993; Li <i>et al., </i>1999). </font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Existen dos is&oacute;meros de ALC ampliamente conocidos con actividad fisiol&oacute;gica.  Estos son el C18:2 <i>c</i>9,<i>t</i>11 ALC (Acido rum&eacute;nico) el cual se encuentra en productos  l&aacute;cteos y c&aacute;rnicos de rumiantes, y el C18:2 <i>t</i>10,<i>c</i>12, un is&oacute;mero predominante  en los suplementos de ALC. Los estudios en animales sugieren que el &aacute;cido  rum&eacute;nico es el responsable principal de los is&oacute;meros de ALC que presentan  actividades anticancerog&eacute;nicas en ratas (Corl <i>et al., </i>2001; Ip <i>et al., </i>1999; O'Shea <i>et al., </i>2000), y posiblemente  en humanos (Aro <i>et al., </i>2000; Belury, 2002) mientras el C18:2 <i>t</i>10,<i>c</i>12, es un is&oacute;mero que  altera el metabolismo de l&iacute;pidos incluyendo la depresi&oacute;n en la s&iacute;ntesis de  grasa l&aacute;ctea.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El ALC <i>c</i>9,<i>t</i>11 ha sido reconocido inequ&iacute;vocamente como un inhibidor de la carcinog&eacute;nesis  en modelos animales (NRC, 1996) y cultivos de c&eacute;lulas <i>in vitro </i>(Schonberg and Kokran<i>, </i>1995; Shultz <i>et al., </i>1992). Adicionalmente el  ALC parece estar involucrado en la modulaci&oacute;n del crecimiento (Ostrowska <i>et al., </i>1999; Park <i>et al., </i>1999), prevenci&oacute;n de  diabetes (Houseknecht <i>et al., </i>1998), salud del hueso (Li Y <i>et al., </i>1999) y fortalecimiento  del sistema inmune (Hayek <i>et al., </i>1999; Turek <i>et al., </i>1998). </font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Ritsenthaler <i>et al. </i>(2001), Reportaron que los humanos deben consumir m&aacute;s de 400 mg  de <i>cis </i>9 <i>trans </i>11 por d&iacute;a para obtener los efectos ben&eacute;ficos sobre la salud y  que este consumo se debe lograr a trav&eacute;s de la incorporaci&oacute;n en la dieta de  productos l&aacute;cteos, es por eso que el incremento en las concentraciones de ALC <i>c</i>9,<i>t</i>11 en la leche que constituye  una parte fundamental de la dieta de los humanos, es una alternativa para  incrementar de manera r&aacute;pida y sencilla el consumo de ALC <i>c</i>9,<i>t</i>11.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los primeros estudios desarrollados en Colombia que reportan  contenidos de ALC promedio de 13.5 mg/g de grasa en la Sabana de Bogot&aacute; (Rico <i>et al., </i>2007) y bajo un consumo  de leche per c&aacute;pita de 136 litros (Agrocadenas, 2006), representa un consumo de  ALC de 175 mg/d, a&uacute;n por debajo de lo establecido (Ritzenthaler <i>et al., </i>2001) para obtener los  beneficios sobre la salud, pero por encima de lo establecido como dosis  preventiva de 80 mg/d (Gagliostro<i>, </i>2004).Esto plantea la oportunidad para incrementar los  contenidos de ALC en la leche y que dada la variabilidad que se encuentra en  nuestros sistemas de producci&oacute;n nos lleva a identificar la estrategia de manejo  alimenticia, basada en pastoreo, m&aacute;s adecuada para conseguir este objetivo.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>L&iacute;pidos en los forrajes</i></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los l&iacute;pidos en los forrajes presentan un rango entre 30 a 100  g/kg de MS, los cuales se encuentran en su mayor&iacute;a en los cloroplastos  (Bauchart <i>et al., </i>1984). El contenido de l&iacute;pidos en los cloroplastos var&iacute;a entre  un 22 y 25% de la materia seca. Los l&iacute;pidos est&aacute;n presentes principalmente como  glicol&iacute;pidos y fosfol&iacute;pidos (Harfoot and Hazlewoot<i>, </i>1988; Harwood, 1980).  La composici&oacute;n de los l&iacute;pidos en los forrajes est&aacute; dada por 33% l&iacute;pidos simples  (digliceridos, &aacute;cidos grasos libres y ceras), 50% galactol&iacute;pidos (mono y  digalactoglicer&iacute;dos) y 17% fosfol&iacute;pidos (Bauchart <i>et al., </i>1984). </font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las fuentes de variaci&oacute;n en la concentraci&oacute;n de l&iacute;pidos est&aacute;n  dadas por las especies de plantas, estado de crecimiento, temperatura e  intensidad de la luz (Elgersma <i>et al., </i>2004). Hay 5 &aacute;cidos grasos presentes de manera mayoritaria en  los pastos, y aproximadamente 95% consisten de C18:3 n3, C18:2 n6 y C16:0. Los  &aacute;cidos linoleico    (C18:2) y linol&eacute;nico (C18:3), son los substratos de 18 carbonos  para la biohidrogenaci&oacute;n ruminal y posterior incorporaci&oacute;n en forma de ALC en la  leche. Los forrajes frescos contienen una alta proporci&oacute;n (50-75%) de &aacute;cidos  grasos en forma de C18:3 n3, y dicho contenido var&iacute;a con factores ambientales  tales como: estado de madurez (Elgersma <i>et al., </i>2004), estacionalidad e  intensidad de luz (Dewhurst <i>et al., </i>1998). Mel&#39;uchov&aacute; <i>et al</i>. (2008) evaluaron el efecto de las variaciones estacionales  sobre la composici&oacute;n de &aacute;cidos grasos de plantas forrajeras y el contenido de  ALC en la grasa de leche de oveja. Los resultados encontrados sugieren que la  variaci&oacute;n estacional del contenido de acido linol&eacute;ico en los l&iacute;pidos de los  pastos est&aacute; relacionada con la variaci&oacute;n del ALC en la grasa de la leche.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El contenido de &aacute;cidos grasos en los forrajes es importante para  la calidad de los productos derivados de los rumiantes. Sin embargo, se desconocen  los efectos de las pr&aacute;cticas agron&oacute;micas y los factores ambientales  relacionados sobre la variaci&oacute;n en la concentraci&oacute;n y composici&oacute;n de &aacute;cidos grasos.  Se ha encontrado (Varadyova <i>et al., </i>2008) una correlaci&oacute;n positiva entre la concentraci&oacute;n de  nitr&oacute;geno y &aacute;cidos grasos confirmando las observaciones de Boufaied y Chouinard  (2003) y Elgersma <i>et al., </i>(2003a). </font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La alta disponibilidad de nitr&oacute;geno estimula la producci&oacute;n de  materia seca, incrementa la cantidad de hojas y estimula la s&iacute;ntesis de  componentes metab&oacute;licos entre los que se incluyen la clorofila y prote&iacute;na de la  hoja. Con el desarrollo de la planta la proporci&oacute;n de hojas con respecto a la  materia seca de la planta disminuye, y el aumento de la pared celular reduce  los contenidos celulares (Bauchart <i>et al., </i>1984). Por lo tanto, al combinar estos factores se tiene que la  alta disponibilidad de nitr&oacute;geno incrementa la concentraci&oacute;n de prote&iacute;na, mientras  que con el desarrollo de la planta la concentraci&oacute;n de prote&iacute;na disminuye. De  esta manera, se puede incrementar el contenido de &aacute;cidos grasos en la planta a  trav&eacute;s de la fertilizaci&oacute;n nitrogenada y a trav&eacute;s del manejo de periodos de  rebrote cortos, debido a la localizaci&oacute;n de los &aacute;cidos grasos dentro del  contenido celular de la planta.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <a href="#t1">tabla 1</a> se presenta el comportamiento de los &aacute;cidos grasos  en los diferentes estados de crecimiento junto con la fertilizaci&oacute;n nitrogenada  y en la <a href="#t2">tabla 2 </a>se presenta el perfil de &aacute;cidos grasos en t&eacute;rminos de  proporci&oacute;n observando un comportamiento diferencial del &aacute;cido linol&eacute;nico C18:3  n3 con respecto a los dem&aacute;s &aacute;cidos grasos.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En t&eacute;rminos de proporci&oacute;n, el C18:3 n3 incrementa con el aumento  en la fertilizaci&oacute;n nitrogenada y disminuye con la edad de la planta, sin  embargo los dem&aacute;s &aacute;cidos grasos presentan una din&aacute;mica contraria a la del  C18:3. Es importante este comportamiento debido a que es el &aacute;cido graso mayoritario,  representa m&aacute;s 50% del contenido total de &aacute;cidos grasos (Boufaied <i>et al., </i>2003). </font></p>      <p align="center"><img src="/img/revistas/rccp/v24n1/a09t1.jpg"></font><a name="t1"></a></p>      <p>&nbsp;</p>      <p align="center"><img src="/img/revistas/rccp/v24n1/a09t2.jpg"></font><a name="t2"></a></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <a href="#t3">tabla 3</a>, se presenta un trabajo con kikuyo en la Sabana de Bogot&aacute; en la cual se observa un     comportamiento similar al descrito anteriormente en el perfil de &aacute;cidos grasos a 50 y 70 d&iacute;as de rebrote del   pasto (Aguilar et al., 2009).</font></p>      <p align="center"><img src="/img/revistas/rccp/v24n1/a09t3.jpg"></font><a name="t3"></a></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Otro factor que determina de manera importante el contenido y  composici&oacute;n de &aacute;cidos grasos es la especie de forraje, pues se presentan  variaciones importantes de acuerdo a la especie, lo cual resultar&iacute;a en  diferencias en los niveles de ALC en la leche.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El Grupo de Investigaci&oacute;n en Nutrici&oacute;n Animal de la Facultad de  Medicina Veterinaria y de Zootecnia en estudios preliminares (datos no  publicados) determin&oacute; el perfil de &aacute;cidos grasos de algunos de los forrajes utilizados  en los sistemas de producci&oacute;n de nuestro pa&iacute;s, encontrando una variaci&oacute;n  importante en los perfiles de las diferentes especies analizadas (<a href="#t4">Tabla 4</a>).  Estos datos sugieren que el kikuyo podr&iacute;a tener un mayor potencial para generar  yo diALC en la leche, debido al alto contenido de &aacute;cido linol&eacute;nico frente a otras  especies. Adicionalmente, al complementar esta informaci&oacute;n con los datos reportados  en Canad&aacute; por Boufaied <i>et al., </i>(2003), se observa como la festuca presenta un contenido importante  de &aacute;cido linol&eacute;nico c18:3n3 al igual que algunas leguminosas como el lotus y  tr&eacute;bol blanco.</font></p>      <p align="center"><img src="/img/revistas/rccp/v24n1/a09t4.jpg"></font><a name="t4"></a></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En resumen, el contenido de &aacute;cidos grasos en la planta y a&uacute;n m&aacute;s  en la pradera, se puede modificar a trav&eacute;s de pr&aacute;cticas de manejo y agron&oacute;micas  para favorecer los contenidos de precursores de ALC en la leche, adem&aacute;s las  diferencias entre especies representan otra oportunidad para enfocar la  alimentaci&oacute;n de las vacas con forrajes ricos en precursores de ALC.</font></p>      <p>&nbsp;</p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Caracter&iacute;sticas de las pasturas y ALC</b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El efecto de las pasturas en la concentraci&oacute;n de ALC en grasa de  la leche se ha descrito en varios estudios. Generalmente, la alimentaci&oacute;n con forraje  aumenta los niveles de grasa y de algunos de sus is&oacute;meros comparado ya sea con  una raci&oacute;n totalmente mezclada o con forrajes conservados (Dewhurst <i>et al., </i>2006; Elgersma <i>et al., </i>2006; Khanal <i>et al., </i>2007). Dada la  importancia de la pasturas sobre el contenido de &aacute;cidos grasos en la leche, a  continuaci&oacute;n se presentan los factores m&aacute;s relevantes que determinan este  comportamiento.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Edad de rebrote</i></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La edad de rebrote modifica la cantidad y la composici&oacute;n de  &aacute;cidos grasos como se anot&oacute; anteriormente. La <a href="#t1">tabla 1</a>, evidencia como a una menor  edad de rebrote existe una mayor cantidad de los &aacute;cidos grasos C18:3n3 y  C18:2n6, precursores principales para las s&iacute;ntesis de ALC. La alimentaci&oacute;n de  vacas con forrajes de mayor edad disminuye de manera significativa el contenido  de ALC en la leche asociado a una disminuci&oacute;n de precursores polinsaturados en  la dieta. En la Sabana de Bogot&aacute; se encontr&oacute; que el contenido de ALC en la  leche de vacas en pastoreo de kikuyo disminuy&oacute; (p&lt;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">0.01) de 22.4 a 14.4 mg/g  de grasa al aumentar la edad de rebrote de 50 a 70 d&iacute;as (Aguilar <i>et al., </i>2009). Estos resultados  est&aacute;n de acuerdo a lo reportando por Ferlay <i>et al. </i>(2006) quien report&oacute;  una disminuci&oacute;n (p&lt;0.01) de 17.2 a 8 mg/g de grasa cuando cambio de 21 a 42  d&iacute;as de rebrote en una pastura nativa conformada por 50% de <i>Festuca rubra. </i></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Estos  resultados evidencian la manera como se pueden manejar la edad de rebrote de  las pasturas para incrementar los contenidos de ALC en la leche, sin embargo,  es necesario establecer cu&aacute;les son las edades de rebrote adecuadas para  incrementar    los  niveles de ALC en la leche en las diferentes especies utilizadas en la Sabana  de Bogot&aacute;.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Existe poca informaci&oacute;n  en cuanto a la influencia del tipo de forraje en la composici&oacute;n de la grasa de la  leche, sin embargo, como se observa en la tabla 4, hay gran  variaci&oacute;n entre las diferentes especies en la  composici&oacute;n de &aacute;cidos grasos, lo que resultar&iacute;a en diferentes contenidos de ALC  en la leche. En la medida que se determine el perfil de &aacute;cidos grasos de las  especies utilizadas de manera convencional en los sistemas de producci&oacute;n de  leche de la Sabana de Bogot&aacute; y su efecto sobre el contenido de ALC en la leche,  podemos llegar a recomendaciones precisas sobre las especies y edad de pastoreo  ideales para incrementar los niveles de ALC en la leche.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Mezclas de gram&iacute;neas y leguminosas</i></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Recientemente  se ha desarrollado un creciente inter&eacute;s en los efectos que tienen la  alimentaci&oacute;n con pasturas que presentan una composici&oacute;n bot&aacute;nica diversa sobre  el contenido de &aacute;cidos grasos ben&eacute;ficos en productos de rumiantes (Adnoy <i>et al.,</i>  2005).  Se report&oacute; que el contenido de &aacute;cidos grasos polinsaturados PUFA en la grasa  intramuscular de corderos increment&oacute; al pasar de una pastura monocultivo a una  pastura diversa (Adnoy <i>et al., </i>2005). Adem&aacute;s, se mostr&oacute; c&oacute;mo la diversidad de    las  pasturas incrementa los contenidos de ALC en la leche comparados con los  niveles encontrados en pasturas puras (Collomb <i>et al., </i>2006) </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El incremento en las proporciones de ALC <i>c</i>9<i>t</i>11 en leche y grasa  intramuscular de los rumiantes alimentados con pasturas de una composici&oacute;n  bot&aacute;nica diversa se ha asociado con el incremento en el flujo de &aacute;cido  vacc&eacute;nico C18:1 <i>t</i>11 desde el rumen el cual es principal precursor de la  producci&oacute;n end&oacute;gena de ALC <i>c</i>9<i>t</i>11. Este efecto se ha asociado a la presencia de algunos  metabolitos secundarios que se encuentran en las pasturas diversas, y que se  sugieren como potenciales modificadores de la biohidrogenaci&oacute;n ruminal  (Lourenco <i>et al., </i>2008). La presencia de compuestos secundarios en las plantas  tales como polifenoles y terpenoides pueden inhibir los microorganismos que  hidrogenan en el rumen.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En zonas con estaciones, estos compuestos se ven afectados  ampliamente por la estaci&oacute;n clim&aacute;tica debido a cambios asociados a la  composici&oacute;n bot&aacute;nica de la pastura. Se ha observado (Fedele <i>et al., </i>2005) que en invierno  cuando en las pasturas predominan las gram&iacute;neas la leche es rica en hidrocarburos  y alcoholes y en primavera cuando surgen diferentes especies vegetales los  compuestos predominantes son alcoholes y cetonas. Debido a que la composici&oacute;n  bot&aacute;nica de la pastura nativa cambia de un dominio de monocotiled&oacute;neas (gram&iacute;neas)  en invierno a un dominio de dicotiled&oacute;neas (leguminosas y herb&aacute;ceas) en primavera,  esta variabilidad modifica el contenido de compuestos secundarios en la dieta y  se refleja en la presencia de compuestos como alcoholes y sesquiterpenos en la  leche (16.280 vs 93.190 ng/g MS y 209 vs 3.332 ng/g MS, respectivamente).</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La abundancia de sesquiterpenos en la leche producida bajo  pasturas diversas puede confirmar el por qu&eacute; durante esta estaci&oacute;n los quesos  tienen un sabor m&aacute;s acentuado.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Lourenco <i>et al. </i>(2008)discuten sobre las diferencias en relaci&oacute;n a los cambios  en la digesta ruminal y duodenal, los cuales incrementan los contenidos de  C18:3n3 en leche y grasa intramuscular debido a la alimentaci&oacute;n con tr&eacute;bol rojo  o blanco y pasturas diversas, sin embargo estos incrementos pueden no ser  atribuidos necesariamente al incremento en la oferta de acido linol&eacute;nico C18:3-n3  sino a un efecto sobre la fermentaci&oacute;n ruminal. Las explicaciones recaen sobre  el incremento en el flujo de C18:3n3 desde el rumen debido a la disminuci&oacute;n en  la lipolisis ruminal, y la literatura genera evidencias sobre el papel de la polifenoloxidasa,  la cual es particularmente activa en el tr&eacute;bol rojo (Dewhurst <i>et al., </i>2003b).</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las dietas con ensilaje de tr&eacute;bol rojo incrementaron la  concentraci&oacute;n de algunos &aacute;cidos grasos ben&eacute;ficos especialmente C18:3-n3 en la  grasa de la leche comparada a las dietas con ensilaje de tr&eacute;bol blanco. Esto se  confirma con las observaciones de Dewhurst <i>et al. </i>(2003a), quienes  encontraron un efecto similar sobre el perfil de &aacute;cidos grasos a trav&eacute;s de la  alimentaci&oacute;n con ensilaje que inclu&iacute;an tr&eacute;bol rojo. En la <a href="#t5">tabla 5</a> se presenta  el flujo y la biohidrogenaci&oacute;n de diferentes &aacute;cidos grasos en el rumen y en la  <a href="#t6">tabla 6 </a>el contenido de &aacute;cidos grasos en la leche. En estas tablas se puede  observar como la incorporaci&oacute;n de tr&eacute;bol rojo modifica la fermentaci&oacute;n ruminal y  la incorporaci&oacute;n de &aacute;cidos grasos en la leche, favoreciendo el &aacute;cido graso  polinsaturado C18:3-n3 y el ALC.</font></p>      <p align="center"><img src="/img/revistas/rccp/v24n1/a09t5.jpg"></font><a name="t5"></a></p>      <p>&nbsp;</p>      <p align="center"><img src="/img/revistas/rccp/v24n1/a09t6.jpg"></font><a name="t6"></a></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Como se puede apreciar, el papel de un metabolito secundario  presente en el tr&eacute;bol rojo desencadena una serie de efectos a nivel ruminal. La  polifenol oxidasa est&aacute; involucrada en la reacci&oacute;n de pardeamiento de las hojas  de tr&eacute;bol rojo cuando se cortan o se pican y se expone al aire. Esto inicia el  proceso de pardeamiento por oxidaci&oacute;n de los fenoles end&oacute;genos a quinonas, la cuales  contienen sitios electrof&iacute;licos. Estos sitios reaccionan con los sitios  nuclef&iacute;licos de otros compuestos tales como prote&iacute;na y se ha demostrado que  reducen la prote&oacute;lisis y lip&oacute;lisis <i>in silo </i>(Lee <i>et al., </i>2007). La lip&oacute;lisis medida como la disminuci&oacute;n proporcional de  los l&iacute;pidos de membrana fue reducida con el incremento en la actividad de la polifenol  oxidasa. La biohidrogenaci&oacute;n de los &aacute;cidos grasos insaturados C18:3-n3 y  C18:2-n6 fue significativamente m&aacute;s baja con la actividad de la polifenol  oxidasa despu&eacute;s de 24 horas de incubaci&oacute;n 53 y 57% para C18:2 y 65 y 74 para  C18:3 respectivamente (Lee <i>et al., </i>2004).</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Otro grupo de metabolitos secundario a los cuales se atribuyen  modificaciones en las poblaciones ruminales y por lo tanto cambios en el patr&oacute;n  de fermentaci&oacute;n ruminal que puede incrementar el flujo de precursores  parcialmente hidrogenados son los taninos. Los taninos han demostrado tener efecto  sobre la disminuci&oacute;n de cepas de <i>Butyrivibrio</i> <i>fibrisolvens, </i>una de las especies m&aacute;s  importantes que biohidrogenan en el rumen, pasando de 1.1x106 a 1.1x105 cuando se cambi&oacute; de una  dieta compuesta por tr&eacute;bol blanco y ryegrass a una dieta con <i>Lotus corniculatus </i>(Min <i>et al., </i>2002).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La incorporaci&oacute;n en la dieta de leguminosas tan&iacute;fereas como el <i>Lotus </i>ha demostrado tener  efecto sobre el contenido de &aacute;cidos grasos ben&eacute;ficos en la leche ya que  increment&oacute; las concentraciones de C18:3-n3 de 11 a 15 mg/g de grasa al cambiar de  una pastura de Ryegrass a <i>Lotus  corniculatus</i>. Khiaosa-Ard <i>et al</i>. (2009), utilizando  Rusitec encontraron inhibici&oacute;n del &uacute;ltimo paso de la biohidrogenaci&oacute;n ruminal  de &aacute;cido linol&eacute;nico por taninos condensados suplementados como 7.89% de la  materia seca de la dieta. Esto permiti&oacute; un incremento significativo en la  acumulaci&oacute;n de vacc&eacute;nico en los residuos del alimento comparado con el control.  Por esta raz&oacute;n que se plantean las leguminosas tan&iacute;feras como un nuevo  potencial para incrementar los compuestos ben&eacute;ficos en la leche (Shultz <i>et al., </i>1992)</font></p>      <p>&nbsp;</p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Selecci&oacute;n de pasturas</b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En Colombia, es evidente la gran variaci&oacute;n en los contenidos de  ALC en la leche, esta variaci&oacute;n est&aacute; relacionada de manera importante con las  variaciones en la dieta. En los sistemas de producci&oacute;n de leche especializada  de la Sabana de Bogot&aacute;, caracterizadas por el uso de pasturas monocultivo de  kikuyo y ryegrass no se conoce de manera detallada c&oacute;mo las estrategias de  manejo del pastoreo tales como la edad de rebrote en las diferentes especies  pueden modificar el contenido de ALC en la leche. Es evidente que la asociaci&oacute;n  de gram&iacute;neas y leguminosas genera cambios en la fermentaci&oacute;n ruminal  relacionado con la presencia de metabolitos secundarios en las leguminosas,  este hecho plantea la posibilidad de desarrollar asociaciones estrat&eacute;gicas para  la Sabana de Bogot&aacute;, de acuerdo a las condiciones agroecol&oacute;gicas, que permitan  hacer una caracterizaci&oacute;n del perfil de &aacute;cidos grasos en las  asociaciones, informaci&oacute;n que no se dispone  actualmente, y evaluar c&oacute;mo este tipo de pasturas puede modificar el contenido  de &aacute;cidos grasos en la leche con &eacute;nfasis en compuestos bioactivos ben&eacute;ficos  para la salud humana como lo son los &aacute;cidos grasos polinsaturados entre los  cuales se encuentra el ALC <i>c</i>9<i>t</i>11.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Castro <i>et al. </i>(2008), evalu&oacute; la calidad nutricional, asociaci&oacute;n y  palatabilidad de 6 gram&iacute;neas para clima fr&iacute;o, seleccionadas por su adaptaci&oacute;n  al medio y producci&oacute;n de biomasa en la Unidad de Recursos Gen&eacute;ticos Forrajeros  de la Universidad Nacional de Colombia. De esta evaluaci&oacute;n se han generado una  serie de alternativas forrajeras para los sistemas de producci&oacute;n de leche  especializada.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El nivel de ALC en la leche producida en pasturas adaptadas a  los diferentes sistemas de producci&oacute;n de lecher&iacute;a especializada, y que seg&uacute;n la  revisi&oacute;n anterior, son pasturas que tendr&iacute;an potencial para incrementar los  niveles de ALC, permiten plantear estrategia para la identificaci&oacute;n de nichos  de producci&oacute;n de leche con caracter&iacute;sticas particulares por la presencia de compuestos  ben&eacute;ficos para la salud humana.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las evaluaciones deben iniciar desde el conocimiento de los  perfiles de &aacute;cidos grasos de las diferentes especies, y as&iacute; generar un  conocimiento adicional de la calidad nutricional de las pasturas, luego,  incluir factores de manejo como la edad de rebrote y las diferentes  asociaciones gram&iacute;nea-leguminosa, y concluir con las evaluaciones de los  diferentes factores de manejo de las pasturas sobre el perfil de &aacute;cidos grasos  de la leche.</font></p>      <p>&nbsp;</p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Consideraciones finales</b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El inter&eacute;s general que ha surgido por la presencia de compuestos  bioactivos en la grasa de los rumiantes y teniendo en cuenta que los sistemas en  pastoreo presentan ventajas comparativas frente a sistemas con raciones totales  mezcladas para incrementar los contenidos de estos compuestos se hace necesario  adelantar investigaciones que resulten en la generaci&oacute;n de estrategias de  manejo del pastoreo para optimizar la presencia de &aacute;cidos grasos insaturados en  leche y carne. Es necesario tener en cuenta las caracter&iacute;sticas de adaptaci&oacute;n  de los forrajes a los diferentes nichos de producci&oacute;n, pues se constituyen en  una herramienta fundamental para la selecci&oacute;n de nuevas especies forrajeras con  capacidad de adaptaci&oacute;n y con alto contenido de &aacute;cidos grasos insaturados.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La incorporaci&oacute;n de leguminosas en pasturas se constituye no  s&oacute;lo en una estrategia para incrementar el contenido de &aacute;cidos grasos insaturados  en la leche, sino como una alternativa de mitigaci&oacute;n del impacto ambiental de  los sistemas ganaderos en Colombia a trav&eacute;s de la reducci&oacute;n en el uso de  fertilizantes nitrogenados, generando un impacto positivo importante sobre la  sostenibilidad y rentabilidad del sistema productivo. </font></p>      <p>&nbsp;</p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Referencias</b></font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1. Adnoy T, Haug A,  Sorheim O, Thomassen MS, Varszegi Z, Eik L. Grazing on mountain pastures - does  it affect meat quality in lambs? Livest Prod Sci 2005; 94:25-31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-0690201100010000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. Aguilar OX, Moreno BM, Pab&oacute;n ML, Carulla JE.  Efecto del consumo de kikuyo (<i>Pennisetum clandestinum) </i>o raigr&aacute;s (<i>Lolium hibridum</i>) sobre la concentraci&oacute;n de &aacute;cido linoleico conjugado y el perfil de &aacute;cidos grasos de la grasa l&aacute;ctea. Livestock Res Rural  Devel 2009; 21:4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-0690201100010000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. Aro A, Mannisto S,  Salminen I, Ovaskainen ML, Kataja VO, Uusitupa M. Inverse association between  dietary and serum conjugated linoleic acid and risk of breast cancer in postmenopausal  women. Nutr Canc 2000<b>; </b>38:151-157.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-0690201100010000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. Bauchart D, V&eacute;rit&eacute;  R, Remond B. Long-chain fatty acid digestion in lactating cows fed fresh grass  from spring to autumn. Can J Anim Sci 1984<b>; </b>64<b> </b>Suppl  330-331.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-0690201100010000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. Bauman DE, Corl BA, Peterson DG. The biology of  conjugated linoleic acids in ruminants. En: Advances in conjugated linoleic acid  research. vol 2. Champain IL: AOCS press; 2003. p. 146-173.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-0690201100010000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6. Belury MA, Dietary  conjugated linoleic acid in health: physiological effects and mechanisms of  action. Annual Rev Nutr 2002; 22:505-531.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-0690201100010000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7. Bessa RJ,  Santos-silva JJ, Ribeiro MR and Portuga AV. Reticulo-rumen biohydrogenation and  the enrichment of ruminant edible products with linoleic acid conjugated  isomers. Livest Prod Sci 2000;  63:201-211.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-0690201100010000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8. Blas C. Cambios en el perfil de &aacute;cidos  grasos en productos animales en relaci&oacute;n con la alimentaci&oacute;n animal y humana.  Importancia del acido linoleico conjugado. 1. Rumiantes. XX curso de  especializaci&oacute;n FEDNA. 2004:79-100.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-0690201100010000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9. Boeckaert C. Vlaeminck  B, Fievez V, Maignien L, Dijkstra J, Boon N. Accumulation of trans C18:1. Fatty  acids in the rumen after dietary algal supplementation is associated with  changes in the Butyrivibrio community. Appl Environ Microbiol 2008; 74:6923-6930.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-0690201100010000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10. Boufa&iuml;ed H,  Chouinard PG, Tremblay GF, Michaud R, Petit HV, Michaud M, B&eacute;langer G, Fatty  acids in forages. I. Factors affecting concentrations. Can J Anim Sci 2003;  83:501-511.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-0690201100010000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11. Castro E, Mojica JE,  Le&oacute;n JM, Pab&oacute;n ML, Carulla JE. Productividad  de pasturas y producci&oacute;n de leche bovina bajo pastoreo de gram&iacute;nea y gram&iacute;nea + <i>Lotus uliginosus </i>en Mosquera,  Cundinamarca. Rev Med Vet Zoot 2008; 55:9-21.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-0690201100010000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12. Chin SF, Liu  W.,Storkson JM, Ha YL, Pariza MW. Dietary sources of conjugated dienoic isomers  of linoleic acid, a newly recognized class of anticarcinogens. J Food Compos  Anal 1992; 5:185-197.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-0690201100010000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13. Chilliard Y, Ferlay  A, Doreau M. Effect of different types of forages, animal fat or marine oils in  cows diet on milk fat secretion and composition, especially conjugated linoleic  cid (CLA) and polyunsaturated fatty acids. Livest Prod Sci 2001<b>; </b>70:31-48.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-0690201100010000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14. Cook ME, Miller CC, Park Y, Pariza MW. Immune modulation by  altered nutrient metabolism: nutritional control of immuneinduced growth  depression. Poult Sci 1993; 72:1301-1305. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-0690201100010000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">15. Corl BA, Baumgard LH, Lance H, Dwyer  DA, Griinari JM, Phillips BS and Bauman DE. The role of 9 desaturase in the      production of cis-9  trans -11 CLA. J Nutr Biochem 2001; 12:622-630.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-0690201100010000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">16. Collomb M, Schmid A,  Sieber R, Wechsler D, Ryhanen EL. Conjugated linoleic acid in milk fat:  Variation and physiological effects. J Dairy Sci 2006; 16:1347-1361.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-0690201100010000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">17. Dewhurst RJ, King  PJ. Effects of extended wilting, shading and chemical additives on the fatty  acids in laboratory grass silages. Grass Forage Sci 1998; 53:219-224.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-0690201100010000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">18. Dewhurst RJ, Scollan  ND, Lee MRF, Ougham HJ, Humphreys MO. Forage breeding and management to  increase the beneficial fatty acid content of ruminant products. Proc Nutr Soc  2003a; 62:329-336.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-0690201100010000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">19. Dewhurst RJ, Evans  RT, Scollan ND, Moorby JM, Merry OR, Wilkins RJ. comparison of grass and legume  silages for Milk Production. 2. <i>In vivo </i>and <i>in sacco </i>Evaluations of Rumen Function. J Dairy Sci 2003b;  86:2612-2621.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-0690201100010000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">20. Dewhurst RJ, Shingfi  eld KJ, Lee MR, Scollan ND. Increasing the concentrations of benefical  polyunsaturated fatty acids in milk produced by dairy cows in high-forage  systems. Anim feed    sci technol 2006;  131:168.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-0690201100010000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">21. Dorland V, Wettstein  HR, Aeschlimann G, Leunberger H, Kreuzer M. Preference of dairy  cows for ryegrass, white clover and red clover, and its effects on nutrient  supply and milk    quality. Arch Anim  Nutr 2007; 61:371-389.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-0690201100010000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">22. Elgersma A, Ellen G,  Van der Horst H, Muuse BG, Boer H, Tamminga S. Comparison of the fatty acid  composition of fresh and ensiled perennial ryegrass (<i>Lolium perenne </i>L.), affected by cultivar and regrowth  interval. Anim Feed Sci Technol 2003a; 108:191-205.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-0690201100010000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">23. Elgersma A, Tamminga  S, Ellen G. Comparison of the effects of grazing and zero-grazing of grass on  milk fatty acid composition of dairy cows. Grassland Science in Europe 2003; 8:271-274.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-0690201100010000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">24. Elgersma A, Ellen G,  Van der Horst H, Muuse BG, Boer H, Tamminga S. Influence of cultivar and  cutting date on fatty acids composition of perennial ryegrass (<i>Lolium perenne </i>L.). Grass Forage Sci 2004; 59:104.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-0690201100010000900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">25. Elgersma A, Tamminga  S, Ellen G. Modifying milk composition through forage. Anim Feed Sci Technol  2006; 131:207-225.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-0690201100010000900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">26. Fedele V, Claps S,  Rubino R, Sepe I, Cifuni GF. Volatile compounds in herbage intake by goats in  two different grazing seasons. Options M&eacute;diterran&eacute;ennes 2005;<b> </b>Serie  A: 67</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-0690201100010000900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">27. Ferlay A,Martin B,  Pradel PH, Coulon JB, Chilliard Y. Influence of grass-based diets on milk fatty  acid composition and milk lipolytic system in Tarentise and Montbeliarde cow  breeds. J Dairy Sci 2006; 89:4026-4041.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-0690201100010000900027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">28. Fukuda S, Suzuki, Y,  Murai, M., Asanuma N, Hino, T. Isolation of a novel strain of <i>Butyrivibrio fibrisolvens </i>that isomerizes linoleic acid to  conjugated linoleic acid without hydrogenation, and its utilization as a  probiotic for animals. J Apl microbiol 2006;  100:787-794.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-0690201100010000900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">29. Gagliostro GA, Control nutricional del  contenido de &aacute;cido linoleico conjugado CLA en leche y su presencia en alimentos  funcionales naturales1. Efectos sobre la salud humana. Rev Arg Prod Anim 2004;  24:113.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-0690201100010000900029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">30. Griinari JM, Corl BA, Lacy SH, Chouinard PY,  N&oacute;rmela KV, Barman DE. Conjugated linoleic acid is synthesized endogenously  in lactating dairy cows by _9-desaturase. J Nutr 2000<b>; </b>130:2285-2291.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-0690201100010000900030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">31. Harfoot CG,  Hazlewood GP.  Lipid metabolism in  the rumen. <i>in </i>P.  N. Hobson. The rumen microbial ecosystem. 1988. Ed Elsevier Applied Science,  New York; 1988. p. 285-322.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-0690201100010000900031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">32. Harwood JL.<b>.  </b>Plant acyl lipids:  structure, distribution and analysis. <i>in </i>P. K. Stumpf, ed.  The biochemistry of plants. Academic Press. New York Vol. 4. NY: 1980. p.2-48.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-0690201100010000900032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">33. Hayek MG, Han SN, Wu  D, Watkins BA, Meydani M, Dorsey JL, Smith DE, Meydani SN. Dietary conjugated  linoleic acid influences the immune response of young and old C57BL/6NCrlBR  mice. 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Khiaosa-Ard R,  Bryner DF, Scheeder MRL, Wettstein HR, Leiber F, Kreuzer M, and Soliva CR.  Evidence for the inhibition of the terminal step of ruminal &#945;-inolenic acid  biohydrogenation by condensed tannins. J Dairy Sci 2009; 92:177-188.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-0690201100010000900038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">39. Kim YJ, Rui L, Bond  DR, Russell JB. Effect of Linoleic Acid Concentration on Conjugated Linoleic  Acid Production by <i>Butyrivibrio fibrisolvens </i>A38 Applied and  Environmental Microbiology 2000; 66:5226-5230.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0120-0690201100010000900039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">40. Ledoux M, Chardigny  JM, Darbois M. Fatty acid composition of France butters, with special emphasis  on conjugated liloleic acid (CLA) isomers. 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O'Shea M, Devery R,  Lawless F, Murphy J, Stanton C. Milk fat conjugated  linoleic acid (CLA) inhibits growth of human mammary MCF-7 cancer cells.  Anticancer Res 2000;<b> </b>20:3591-3601.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0120-0690201100010000900049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">50. Ostrowska E,  Muralitahran M, Cross RF, Bauman DE, Dunshea FR. Dietary conjugated linoleic  acids increase lean tissue and decrease fat deposition in growing pigs. 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Ribeiro CVD,  Eastridge JL, Firkins JL, St-Pierre NR, Palmquist DL. Kinetics of Fatty acid  biohydrogenation in vitro. J Dairy Sci 2007; 90:1405-1416.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0120-0690201100010000900052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">53. Rico JE, Moreno B, Pab&oacute;n ML, Carulla J.  Composici&oacute;n de la grasa l&aacute;ctea de la sabana de Bogot&aacute; con &eacute;nfasis en &aacute;cido  rum&eacute;nico -CLA cis-9, trans-11. 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