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<journal-title><![CDATA[Revista Colombiana de Ciencias Pecuarias]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Adaptation to a commercial diet alters post-larvae growth and development of striped catfish (Pseudoplatystoma sp) and yaque (Leiarius marmoratus)]]></article-title>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Crecimiento y sobrevivencia de post-larvas de bagre rayado (Pseudoplatystoma sp) y yaque (Leiarius marmoratus) consumiendo una dieta seca]]></article-title>
<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Crescimento e sobrevivência de pós-larvas do pintado (Pseudoplatystoma sp) e yaque (Leiarius marmoratus) alimentadas com ração seca]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[El principal desafío de la piscicultura con silúridos consiste en optimizar la producción de alevinos mediante prácticas eficientes de larvicultura y alevinaje. El presente estudio evaluó el desempeño productivo de post-larvas de bagre rayado (Pseudoplatystoma sp) y de yaque (Leiarius marmoratus) durante su acostumbramiento a una dieta comercial del 40% de proteína bruta de origen animal (ej: hígado y corazón de bovino). Fueron seleccionadas 240 post-larvas de L. marmoratus y de Pseudoplatystoma sp de 16 días de edad, con peso y talla promedio de 57.2 ± 4.8 mg y 17.1 ± 1.4 mm para L. marmoratus, y de 55.9 ± 6.6 mg y 13.5 ± 2.7 mm para Pseudoplatystoma sp, respectivamente. La densidad de alojamiento fue de 4 larvas/L. Fueron evaluados 4 tratamientos (T) con cinco réplicas cada uno, así: T1: alimento balanceado comercial (C); T2: C + corazón de bovino (CO); T3: C + hígado (HI) y; T4: C + hígado + aceite de pescado (HI+AP). La mejor ganancia de peso para larvas de L. marmoratus se observó en el T4 (3213 ± 278 mg). Para Pseudoplatystoma sp no se observaron diferencias significativas entre tratamientos, aunque el mejor resultado numérico fue para el T2 (695 ± 149 mg). En conclusión, el acondicionamiento a dieta seca fue más eficiente en post-larvas de L. marmoratus que en Pseudoplatystoma sp, debido principalmente a la atractabilidad y digestibilidad del alimento, así como a características de las post-larvas (desarrollo del tracto digestivo). Se hace necesario realizar estudios específicos de desarrollo ontogénico relacionados con las características del tracto digestivo que permitan evidenciar las necesidades nutricionales de cada especie durante su crecimiento, para formular dietas acordes con los requerimientos específicos.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[O principal desafio da aquicultura com silúridas é optimizar a produção de alevines mediante práticas eficientes de larvicultura e alevinagem. O presente estudo avaliou o desempenho produtivo de pós-larvas de pintado (Pseudoplatystoma sp) e Yaque (Leiarius marmoratus) durante o período de adaptação a uma dieta comercial com 40% de proteína bruta de origem animal (por exemplo, fígado e coração de bovino). Foram seleccionados 240 pós-larvas de L. marmoratus e Pseudoplatystoma sp 16 dias de idade, peso e comprimento médio de 57.2 ± 4.8 mg e 17.1 ± 1.4 mm para L. marmoratus, e 55.9 ± 6.6 mg e 13.5 ± 2.7 mm para Pseudoplatystoma sp, respectivamente. A densidade de alojamento foi de 4 larvas/L. Foram avaliados quatro tratamentos (T), com cinco repetições, conforme segue: T1: ração comercial (C), T2: C + coração (CO), T3: C + fígado (HI) e T4: C + fígado + óleo de peixe (HI + AP). O melhor ganho de peso para as larvas de L. marmoratus foi observado no T4 (3213 mg ± 278). Para Pseudoplatystoma sp não houve diferenças significativas entre os tratamentos, embora o resultado numérico foi melhor para o T2 (695 mg ± 149). Em conclusão, condicionado à dieta seca foi mais eficaz no pós-larvas de L. marmoratus que no Pseudoplatystoma sp, principalmente devido à atractividade e digestibilidade de alimentos para animais,bem como características de pós-larvas (desenvolvimento do trato digestivo). É necessário realizar estudos específicos relacionados com o desenvolvimento ontogênico das características do aparelho digestivo que revelam as necessidades nutricionais de cada espécie durante o seu crescimento para fazer concessões em conformidade com os requisitos específicos.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font size="4" face="verdana"><b>Adaptation to a commercial diet alters post-larvae growth and development of striped catfish (<I>Pseudoplatystoma sp</I>) and yaque  (<i>Leiarius marmoratus</i>)&curren;</b></font></p>     <P align="center" ><b><font size="3" face="verdana"><I>Crecimiento y sobrevivencia de post-larvas de bagre rayado (Pseudoplatystoma sp) y yaque (Leiarius marmoratus) consumiendo una dieta seca </I></font></b></P >     <P align="center" ><b><font size="3" face="verdana"><I>Crescimento e sobreviv&ecirc;ncia de p&oacute;s-larvas do pintado (Pseudoplatystoma sp) e yaque (Leiarius marmoratus) alimentadas com ra&ccedil;&atilde;o seca </I></font></b></P >     <P align="center" >&nbsp;</P >     <P align="center" ><font size="2" face="verdana">Lili J Marciales-Caro<Sup><I>1</I></Sup> Biol; Nubia E Cruz-Casallas<Sup><I>1 </I></Sup>Ing Agr, Esp; John J D&iacute;az-Olarte<Sup><I>1</I></Sup> Biol; V&iacute;ctor M Medina-Robles<Sup><I>1</I></Sup> MVZ, MSc; Pablo E Cruz-Casallas<Sup><I>1* </I></Sup>MVZ, MSc, PhD. </font></P >     <P align="center" >&nbsp;</P >     <P ><font size="2" face="verdana"><Sup><I>1</I></Sup><I>Grupo de Investigaci&oacute;n sobre Reproducci&oacute;n y Toxicolog&iacute;a de Organismos Acu&aacute;ticos (GRITOX), Instituto de Acuicultura, Universidad de los Llanos, A.A. 110, Villavicencio, Colombia. </I></font></P >     <P ><font size="2" face="verdana"><I>(Recibido: 14 diciembre, 2009; aceptado: 26 abril, 2011) </I></font></P >     <P ><font size="2" face="verdana">&curren; Para citar este art&iacute;culo: Marciales-Caro LJ, Cruz-Casallas NE, D&iacute;az-Olarte JJ, Medina-Robles VM, Cruz-Casallas PE. Crecimiento y sobrevivencia de post-larvas de bagre rayado <I>(Pseudoplatystoma sp) </I>y yaque <I>(Leiarius marmoratus) </I>consumiendo una dieta seca. . </font></P >     <P ><font size="2" face="verdana"></B>* 	Autor para correspondencia: Pablo Emilio Cruz-Casallas. Universidad de los Llanos, Km 12 V&iacute;a Puerto L&oacute;pez, Vereda Barcelona, Villavicencio, Colombia. E-mail: <a href="mailto:pecruzcasallas@unillanos.edu.co">pecruzcasallas@unillanos.edu.co</a>. </font></P > <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ><font size="2" face="verdana"><I><b>Summary</b> </I></font></P >     <P ><font size="2" face="verdana"><I>The main challenges facing fish farming include the optimization of Silurid fingerling production through efficient larval rearing and nursery management. This study evaluated growth performance of catfish (Pseudoplatystoma sp) and yaque (Leiarius marmoratus) post-larvae during adaptation to commercial diet containing 40% crude protein of animal origin (e.g., bovine liver and heart). A total of 240 L. marmoratus and Pseudoplatystoma sp. post-larvae were selected at 16 days of age. Postlarvae average weight and lengh were 57.2 &plusmn; 4.8 mg and 17.1 &plusmn; 1.4 mm for L. marmoratus, and 55.9 &plusmn; 6.6 mg and 13.5 &plusmn; 2.7 mm for Pseudoplatystoma sp, respectively. Housing density was 4 larvae / L. Four treatments (T) were evaluated, with five replicates each, as follows: T1: commercial feed (C), T2:C + bovine heart (CO), T3: C + liver (HI), and T4: C + liver + fish oil (HI + AP). The best weight gain for larvae of L. marmoratus was observed in T4 (3213 &plusmn; 278 mg). For Pseudoplatystoma sp., no significant differences were observed between treatments, although T2 was numerically better (695 &plusmn; 149 mg). In conclusion, conditioning to a dry diet was more effective for L. marmoratus post-larvae compared to Pseudoplatystoma sp. This is mainly due to the attractiveness and digestibility of the feed, as well as certain post-larvae characteristics (e.g., development of the digestive tract). It is necessary to conduct specific studies related to the ontogenetic development of the digestive tract to uncover the nutritional needs of each species during growth to match allowances with specific dietary requirements. </I></font></P >     <P ><font size="2" face="verdana"><b>Key words:</b> <I>post-larvae, silurids, weaning. </I></font></P > <hr>     <P ><font size="2" face="verdana"><I><b>Resumen</b> </I></font></P >     <P ><font size="2" face="verdana"><I>El principal desaf&iacute;o de la piscicultura con sil&uacute;ridos consiste en optimizar la producci&oacute;n de alevinos mediante pr&aacute;cticas eficientes de larvicultura y alevinaje. El presente estudio evalu&oacute; el desempe&ntilde;o productivo de post-larvas de bagre rayado (Pseudoplatystoma sp) y de yaque (Leiarius marmoratus) durante su acostumbramiento a una dieta comercial del 40% de prote&iacute;na bruta de origen animal (ej: h&iacute;gado y coraz&oacute;n de bovino). Fueron seleccionadas 240 post-larvas de L. marmoratus y de Pseudoplatystoma sp de 16 d&iacute;as de edad, con peso y talla promedio de 57.2 &plusmn; 4.8 mg y 17.1 &plusmn; 1.4 mm para L. marmoratus, y de 55.9 &plusmn; 6.6 mg y 13.5 &plusmn; 2.7 mm para Pseudoplatystoma sp, respectivamente. La densidad de alojamiento fue de 4 larvas/L. Fueron evaluados 4 tratamientos (T) con cinco r&eacute;plicas cada uno, as&iacute;: T1: alimento balanceado comercial (C); T2: C + coraz&oacute;n de bovino (CO); T3: C + h&iacute;gado (HI) y; T4: C + h&iacute;gado + aceite de pescado (HI+AP). La mejor ganancia de peso para larvas de L. marmoratus se observ&oacute; en el T4 (3213 &plusmn; 278 mg). Para Pseudoplatystoma sp no se observaron diferencias significativas entre tratamientos, aunque el mejor resultado num&eacute;rico fue para el T2 (695 &plusmn; 149 mg). En conclusi&oacute;n, el acondicionamiento a dieta seca fue m&aacute;s eficiente en post-larvas de L. marmoratus que en Pseudoplatystoma sp, debido principalmente a la atractabilidad y digestibilidad del alimento, as&iacute; como a caracter&iacute;sticas de las post-larvas (desarrollo del tracto digestivo). Se hace necesario realizar estudios espec&iacute;ficos de desarrollo ontog&eacute;nico relacionados con las caracter&iacute;sticas del tracto digestivo que permitan evidenciar las necesidades nutricionales de cada especie durante su crecimiento, para formular dietas acordes con los requerimientos espec&iacute;ficos. </I></font></P >     <P ><font size="2" face="verdana"><b>Palabras Clave:</b> <I>acondicionamiento, post-larvas, sil&uacute;ridos</I>. </font></P > <hr>     <P ><font size="2" face="verdana"><I><b>Resumo</b> </I></font></P >     <P ><font size="2" face="verdana"><I>O principal desafio da aquicultura com sil&uacute;ridas &eacute; optimizar a produ&ccedil;&atilde;o de alevines mediante pr&aacute;ticas eficientes de larvicultura e alevinagem. O presente estudo avaliou o desempenho produtivo de p&oacute;s-larvas de pintado (Pseudoplatystoma sp) e Yaque (Leiarius marmoratus) durante o per&iacute;odo de adapta&ccedil;&atilde;o a uma dieta comercial com 40% de prote&iacute;na bruta de origem animal (por exemplo, f&iacute;gado e cora&ccedil;&atilde;o de bovino). Foram seleccionados 240 p&oacute;s-larvas de L. marmoratus e Pseudoplatystoma sp 16 dias de idade, peso e comprimento m&eacute;dio de 57.2 &plusmn; 4.8 mg e 17.1 &plusmn; 1.4 mm para L. marmoratus, e 55.9 &plusmn; 6.6 mg e 13.5 &plusmn; 2.7 mm para Pseudoplatystoma sp, respectivamente. A densidade de alojamento foi de 4 larvas/L. Foram avaliados quatro tratamentos (T), com cinco repeti&ccedil;&otilde;es, conforme segue: T1: ra&ccedil;&atilde;o comercial (C), T2: C + cora&ccedil;&atilde;o (CO), T3: C + f&iacute;gado (HI) e T4: C + f&iacute;gado + &oacute;leo de peixe (HI + AP). O melhor ganho de peso para as larvas de L. marmoratus foi observado no T4 (3213 mg &plusmn; 278). Para Pseudoplatystoma sp n&atilde;o houve diferen&ccedil;as significativas entre os tratamentos, embora o resultado num&eacute;rico foi melhor para o T2 (695 mg &plusmn; 149). Em conclus&atilde;o, condicionado &agrave; dieta seca foi mais eficaz no p&oacute;s-larvas de L. marmoratus que no Pseudoplatystoma sp, principalmente devido &agrave; atractividade e digestibilidade de alimentos para animais,bem como caracter&iacute;sticas de p&oacute;s-larvas (desenvolvimento do trato digestivo). &Eacute; necess&aacute;rio realizar estudos espec&iacute;ficos relacionados com o desenvolvimento ontog&ecirc;nico das caracter&iacute;sticas do aparelho digestivo que revelam as necessidades nutricionais de cada esp&eacute;cie durante o seu crescimento para fazer concess&otilde;es em conformidade com os requisitos espec&iacute;ficos. </I></font></P >     <P ><font size="2" face="verdana"><b>Palavras-chave:</b> <I>acondicionamento, p&oacute;s-larvas, sil&uacute;ridas. </I></font></P > <hr>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font size="3" face="verdana">Introducci&oacute;n </font></b></p>     <P ><font size="2" face="verdana">En los peces, durante el desarrollo larvario se presentan cambios importantes en el sistema digestivo, involucrando procesos de digesti&oacute;n, absorci&oacute;n, transporte y asimilaci&oacute;n de compuestos qu&iacute;micos y por lo tanto, determinando modificaciones en los requerimientos nutricionales de acuerdo con la etapa de desarrollo de la larva (Kolkovski, 2001). Con base en el grado de desarrollo del tracto digestivo, Dabrowski (1984) clasific&oacute; las larvas de los peces en tres tipos: 1) larvas con sistema digestivo ampliamente desarrollado antes de iniciar la alimentaci&oacute;n end&oacute;gena (<I>salm&oacute;nidos</I>), 2) larvas con sistema digestivo con desarrollo intermedio de zonas de digesti&oacute;n y absorci&oacute;n, al momento de agotar las reservas del saco vitelino (<I>c&iacute;clidos)</I> y, 3) larvas con desarrollo tard&iacute;o del est&oacute;mago funcional, gl&aacute;ndulas g&aacute;stricas y dem&aacute;s &oacute;rganos digestivos, tal como ocurre en la mayor&iacute;a de las larvas de peces, incluyendo las de sil&uacute;ridos. </font></P >     <P ><font size="2" face="verdana">Debido a la ausencia de enzimas digestivas, este &uacute;ltimo grupo requiere incluir en su dieta alimento vivo, que le proporcione est&iacute;mulos visuales y aportes enzim&aacute;ticos, para incrementar la actividad digestiva e ingestiva (Aristiz&aacute;bal y Su&aacute;rez, 2006; Kolkovsky, 2001) y permitir una m&aacute;s f&aacute;cil transici&oacute;n a una dieta inerte (Borges y Portella, 2006). </font></P >     <P ><font size="2" face="verdana">Con relaci&oacute;n a la piscicultura de sil&uacute;ridos, las pr&aacute;cticas pisc&iacute;colas en estas especies tienen actualmente como desaf&iacute;o principal la optimizaci&oacute;n de la producci&oacute;n de alevinos, mejorando la eficiencia de los procesos de larvicultura y el alevinaje (Segura <I>et al.,</I> 2004; D&iacute;az-Olarte <I>et al., </I>2009), siendo factores decisivos para este prop&oacute;sito el manejo adecuado de las fuentes de alimento, especialmente durante las primeras etapas de desarrollo, as&iacute; como la implementaci&oacute;n de dietas artificiales que se conviertan en la principal fuente de alimento. El proceso de acondicionamiento a consumo de alimentos artificiales, conocido com&uacute;nmente como <I>destete</I>, consiste en proporcionar una dieta mixta que contenga alimento artificial (alimento balanceado comercial) acompa&ntilde;ado de un suplemento proteico de origen animal, el cual va disminuy&eacute;ndose gradualmente hasta proporcionar solamente el alimento artificial o preparado comercial. </font></P >     <P ><font size="2" face="verdana">La implementaci&oacute;n de este proceso proporciona ventajas desde el punto de vista econ&oacute;mico, ya que disminuye el uso de organismos vivos como fuente de alimento (artemia salina o larvas de peces) y optimiza el uso de alimento balanceados comerciales (Guerrero-Alvarado, 2003). Este proceso ha sido logrado satisfactoriamente en <I>Colossoma macropomum</I> (Sevilla y G&uuml;nther, 2000), <I>Pangasius bocourti </I>(Hung <I>et al.,</I> 2002), <I>Heterobranchus longifilis</I> (Kerdchuen y Legendre, 1994), <I>Sorubim cuspicaudus</I> (Vergara y Hoyos, 2005) y <I>Pseudoplatystoma corruscans</I> (Guerrero-Alvarado, 2003); sin embargo, en especies nativas de la Orinoquia Colombiana aun no han sido publicados trabajos que describan este proceso, el cual es necesario para optimizar la larvicultura y el alevinaje de individuos de alto valor comercial como el bagre rayado y el yaque. Por lo tanto, el objetivo del presente trabajo fue evaluar el desempe&ntilde;o productivo de post-larvas de bagre rayado (<I>Pseudoplatystoma sp</I>) y de yaque (<I>Leiarius marmoratus</I>) durante el proceso de acostumbramiento a una dieta comercial, usando diferentes materias primas de origen animal como suplemento alimenticio.</font></P >     <P >&nbsp;</P >     <P ><font size="3" face="verdana"><b>Materiales y m&eacute;todos</b> </font></P >     <P ><font size="2" face="verdana"><I>Localizaci&oacute;n </I></font></P >     <P ><font size="2" face="verdana">Los ensayos fueron realizados en el instituto de Acuicultura de la Universidad de los Llanos (IALL-UNILLANOS), localizado en el kil&oacute;metro 12 v&iacute;a Puerto L&oacute;pez, vereda Barcelona del Municipio de Villavicencio (Meta), ubicado a 418 m.s.n.m. Las condiciones clim&aacute;ticas de la estaci&oacute;n pisc&iacute;cola son caracter&iacute;sticas de un clima tropical h&uacute;medo, con temperatura promedio de 25 &deg;C, precipitaci&oacute;n de 4050 mm anual y humedad relativa del 75%. </font></P >     <P ><font size="2" face="verdana"><I>Material Biol&oacute;gico </I></font></P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ><font size="2" face="verdana">Las larvas de las dos especies fueron obtenidas por reproducci&oacute;n inducida con Extracto de Hip&oacute;fisis de Carpa (EHC) en las estaciones pisc&iacute;colas Las Brisas y Langostinos del Llano, de los municipios de Acacias y Restrepo, respectivamente. Su alimentaci&oacute;n ex&oacute;gena se inici&oacute; a las 63 horas posteclosi&oacute;n (HPE), con presencia de un 10% de saco vitelino y con peso y longitud de 0.46 &plusmn; 0.2 mg y 4.7 &plusmn; 0.2 mm para <I>L. marmoratus</I> y 1.6 &plusmn; 0.32 mg y 6.8 &plusmn; 0.9 mm para <I>Pseudoplatystoma sp.</I>, respectivamente. </font></P >     <P ><font size="2" face="verdana">Durante los primeros 15 d&iacute;as posteclosi&oacute;n (DPE), las larvas de <I>L. marmoratus</I> y <I>Pseudoplatystoma sp.</I> fueron alojadas en recipientes de acr&iacute;lico, manteniendo una densidad de 10 larvas/L con el fin de realizar su acondicionamiento a las condiciones experimentales; durante este periodo fueron alimentadas con <I>artemia</I> salina, a raz&oacute;n de 750 nauplios/mL/larva por d&iacute;a. </font></P >     <P  ><font size="2" face="verdana"> </font></P >     <P ><font size="2" face="verdana"><I>Ensayos de acostumbramiento </I></font></P >     <P ><font size="2" face="verdana">Despu&eacute;s del periodo de acondicionamiento a las condiciones experimentales, se tomaron al azar post-larvas de <I>L. marmoratus</I> y <I>Pseudoplatystoma sp. </I>de 16 DPE, con un peso y talla de 57.2 &plusmn; 4.8 mg y 17.1 &plusmn; 1.4 mm para <I>L. marmoratus</I> y de 55.9 &plusmn; 6.6 mg y 13.5 &plusmn; 2.7 mm para <I>Pseudoplatystoma sp.</I>, respectivamente. De cada especie se seleccionaron al azar 240 larvas, las cuales fueron distribuidas en recipientes de acr&iacute;lico con un volumen efectivo de 3L, manteniendo una densidad de 4 larvas/L. Cada recipiente fue considerado como una unidad experimental, las cuales fueron asignadas aleatoriamente a uno de 4 tratamientos, con cinco r&eacute;plicas, as&iacute;: tratamiento 1: alimento balanceado 40% de prote&iacute;na bruta (C); tratamiento 2: alimento balanceado 40% de prote&iacute;na bruta + coraz&oacute;n de bovino (CO); tratamiento 3: alimento balanceado 40% de prote&iacute;na bruta + h&iacute;gado (HI); tratamiento 4: alimento balanceado 40% de prote&iacute;na bruta + h&iacute;gado + aceite de pescado (HI+AP).</font></P >     <P ><font size="2" face="verdana">La proporci&oacute;n de los componentes de la dieta para cada tratamiento fue modificado semanalmente, iniciando con una proporci&oacute;n 80:20 de suplemento de prote&iacute;na animal: alimento balanceado comercial y finalizando la sexta semana con 100:0, tal como se indica en la tabla 1. Las porciones de alimento balanceado y suplemento de prote&iacute;na fueron mezcladas con gelatina sin sabor en proporciones iguales para cada tratamiento dentro del periodo de acostumbramiento, para otorgarle consistencia a la dieta suministrada y evitar su r&aacute;pida desintegraci&oacute;n y diluci&oacute;n en el agua. El suministro de la raci&oacute;n fue realizada <I>ad - libitum</I> 3 veces al d&iacute;a, a las 6:00, 16:00 y 21:00 horas. Durante las dos primeras semanas del ensayo, se suministr&oacute; <I>artemia</I> salina en una o dos raciones (Tabla 1), con el fin de realizar la transici&oacute;n de alimento vivo a alimento h&uacute;medo. </font></P >     <P align="center" ><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rccp/v24n2/v24n2a09t01.jpg"></font></P >     <P ><font size="2" face="verdana">Tanto en la fase de larvicultura como durante el periodo de condicionamiento progresivo fueron registrados diariamente la temperatura (&deg;C), conductividad (&mu;S/cm), ox&iacute;geno disuelto (mg/L), s&oacute;lidos disueltos (TDS) y salinidad (PPT), empleando una sonda multiparam&eacute;trica YSI (<I>MPS YSI 556, Spanish. qxp</I>). Dos horas despu&eacute;s de cada alimentaci&oacute;n, se realiz&oacute; recambio del 20% del agua del recipiente y retiro mediante sifonado de los residuos s&oacute;lidos para evitar acumulaci&oacute;n de materia org&aacute;nica y deterioro de la calidad del agua. </font></P >     <P ><font size="2" face="verdana">Se registr&oacute; diariamente el n&uacute;mero de larvas muertas, observando al estereoscopio posibles lesiones que explicaran la causa de su muerte, tales como mutilaciones que indicaran posibles agresiones consecuencia del canibalismo. Semanalmente se determin&oacute; el n&uacute;mero de larvas desaparecidas, calculando la diferencia entre el n&uacute;mero de larvas vivas al final de la semana menos las larvas muertas registradas durante la misma; este n&uacute;mero se asumi&oacute; como larvas consumidas totalmente a consecuencia del canibalismo intra-cohorte. </font></P >     <P >&nbsp;</P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ><font size="2" face="verdana"><I>Evaluaci&oacute;n del desempe&ntilde;o productivo </I></font></P >     <P ><font size="2" face="verdana">Para determinar el desempe&ntilde;o productivo a lo largo del ensayo, se realizaron 6 evaluaciones tomando el 20% de la poblaci&oacute;n y registrando la longitud total (mm) y el peso corporal (mg) por medio de un calibrador (precisi&oacute;n de 0.01 mm) y balanza anal&iacute;tica (Ohaus, USA, 0.01 mg de sensibilidad), respectivamente. </font></P >     <P ><font size="2" face="verdana">Al finalizar la sexta semana se calcul&oacute; la ganancia de peso &#91;GP=(<I>Peso final (mg) - peso inicial (mg)</I>&#93;, la ganancia de talla &#91;GT=(<I>Talla final (mm) - Talla inicial (mm)</I>&#93;, la tasa de crecimiento espec&iacute;fico &#91;TCE=(<I>ln Peso final - ln Peso Inicial</I>)/ 100&#93;, el factor de condici&oacute;n &#91;Kn=(<I>peso final (g) / longitud total (cm)</I>&#93; y la tasa de sobrevivencia &#91;TS=(<I>n&ordm; final de larvas x 100/n&ordm; inicial de larvas - n&ordm; de larvas</I>)&#93;. </font></P >     <P ><font size="2" face="verdana"><I>An&aacute;lisis estad&iacute;stico </I></font></P >     <P ><font size="2" face="verdana">Los datos fueron descritos como media &plusmn; error est&aacute;ndar de la media (ESM). Posteriormente, para analizar los efectos de los tratamientos se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de varianza (ANOVA) tipo MLG de dos factores (especies y fuentes de prote&iacute;na), verificando previamente los supuestos de normalidad (prueba de Kolmogorov-Simirnov) y homogeneidad de varianzas (prueba de Levene). Los datos de sobrevivencia fueron transformados con la ra&iacute;z del arco-seno. Se utiliz&oacute; la prueba de Tukey para comparar las medias entre los diferentes tratamientos, como prueba a posteriori luego de establecer diferencias significativas. Se relacion&oacute; el peso y la longitud a trav&eacute;s del tiempo mediante un an&aacute;lisis de regresi&oacute;n de la forma potencial para obtener la ecuaci&oacute;n (peso= a longitud<Sup>&#094;b</Sup>) con el fin de obtener la constante de crecimiento (b). El criterio de significancia fue p&lt;0.05. Los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos fueron realizados usando el programa SPSS 13.0. </font></P >     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="verdana"><b>Resultados</b> </font></p>     <P ><font size="2" face="verdana">Los par&aacute;metros de calidad de agua no presentaron variaciones entre los diferentes tratamientos a lo largo del ensayo (Tabla 2). </font></P >     <P align="center" ><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rccp/v24n2/v24n2a09t02.jpg"></font></P >     <P >&nbsp;</P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ><font size="2" face="verdana">En general, se observaron diferencias significativas en el comportamiento de las variables productivas evaluadas entre post-larvas de<i> L.    marmoratus </i>y <i>Pseudoplatystoma sp</i>., excepto  para la tasa de crecimiento especifico (TCE), favoreciendo as&iacute; el crecimiento de <I>L. marmoratus</I>. La ganancia de peso fue mayor en larvas de <I>L. marmoratus</I> comparado con <I>Pseudoplatystoma sp. </I>(<I>F</I><Sub><I>1, 39</I></Sub><I>=372.8; p</I>= 0.01), igualmente se observaron diferencias significativas por efectos del factor tipo de suplemento de prote&iacute;na (<I>F</I><Sub><I>1, 39</I></Sub><I>=372.8; p</I>=<I>0.01</I>). El mejor desempe&ntilde;o productivo en t&eacute;rminos de ganancia de peso corporal se observ&oacute; en post-larvas que recibieron dietas con h&iacute;gado + AP como suplemento de prote&iacute;na para <I>L. marmoratus </I>(3213 &plusmn; 278 mg), mientras que para el <I>Pseudoplatystoma sp.</I> el mejor desempe&ntilde;o se observ&oacute; con dietas que conten&iacute;an coraz&oacute;n de bovino (695 &plusmn; 149 mg) (Figura 1a). En la interacci&oacute;n entre estos dos factores (especie x complemento de prote&iacute;na) se observaron igualmente diferencias significativas <Sub><I>1,39</I></Sub><I>=6.51; p=0.001</I>), lo que permite establecer que ambas especies presentan respuestas diferentes de acuerdo con el tipo de suplemento de prote&iacute;na utilizada para el acondicionamiento progresivo. En la ganancia de talla se observaron tambi&eacute;n diferencias significativas entre las especies (<I>F</I><Sub><I>1,39</I></Sub><I>=349.9; p</I>&lt;<I>0.001</I>) siendo mayor en <I>L. marmoratus</I> (Figura 1b); para el factor suplemento de prote&iacute;na utilizada en el acondicionamiento se encontraron diferencias significativas (<I>F</I><Sub><I>1,39</I></Sub><I>=3.15; p=</I>0.03), dando los mejores resultados en <I>L. marmoratus</I> el h&iacute;gado + AP y coraz&oacute;n de bovino, mientras en <I>Pseudoplatystoma sp. </I>el mejor suplemento de prote&iacute;na fue coraz&oacute;n de bovino; sin embargo, la interacci&oacute;n entre los dos factores no fue significativa (<I>F</I><Sub><I>1,39</I></Sub><I>= 2.11; p=0.12</I>). </font></P >     <P align="center" ><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rccp/v24n2/v24n2a09i01.jpg"></font></P >     <P  >&nbsp;</P >     <P  ><font size="2" face="verdana">La sobrevivencia al fi nal del    acondicionamiento present&oacute; diferencias    entre las especies (<i>F<sub>1,39</sub>=45.23;</i> <i>p</i>&lt;0.001),    siendo mayor para L. marmoratus (Figura   2). A&uacute;n cuando no se observaron diferencias    significativas entre los suplementos proteicos    utilizados (<i>F<sub>1,39</sub>=0.33; p=</i>0.801), la mayor sobrevivencia en L. marmoratus se observ&oacute;   en los tratamientos que incluyeron h&iacute;gado (96  &plusmn; 2.2%), mientras que en Pseudoplatystoma   sp. fue con h&iacute;gado + AP (56 &plusmn; 7.7%); la   interacci&oacute;n entre estos dos factores no present&oacute; diferencias signifi cativas (F1,39=1.33; p=0.28).</font></P >     <P align="center"  ><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rccp/v24n2/v24n2a09i02.jpg"></font></P >     <P  ><font size="2" face="verdana">La figura 3 muestra la mortalidad acumulada    a lo largo del acostumbramiento a dieta seca para   las dos especies, ilustrando como el canibalismo   intra-cohorte (Figura 3 a,b) afecta en mayor    proporci&oacute;n la sobrevivencia al final del ensayo    en <i>Pseudoplatystoma sp</i>. En contraste, para <i>L.      marmoratus</i> esta conducta se present&oacute; en las dos    primeras semanas en los tratamientos de alimento   balanceado e h&iacute;gado. Igualmente, la mortalidad    asociada a factores diferentes al canibalismo   afect&oacute; la sobrevivencia final para ambas especies   especialmente para <i>Pseudoplatystoma sp</i> en el    tratamiento alimento balanceado, por otro lado en   <i>L. marmoratus</i> la mayor mortalidad no asociada   al canibalismo se observ&oacute; en el tratamiento que incluy&oacute; h&iacute;gado + AP.</font></P >     <P align="center"  ><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rccp/v24n2/v24n2a09i03.jpg"></font></P >     <P  ><font size="2" face="verdana">Igualmente, para el factor de condici&oacute;n (Kn)    se observaron diferencias signifi cativas entre    las especies (<i>F<sub>1,39</sub>=121.28; p</i>&lt;0.001) (Figura 4), observ&aacute;ndose los mayores valores para L.    marmoratus; sin embargo, no se observaron   diferencias entre los suplementos de prote&iacute;na   (<i>F<sub>1,39</sub>=0.34; p</i>&lt;0.79), ni en la interacci&oacute;n entre estos dos factores (<i>F<sub>1,39</sub>= 0.91; p=0.44</i>).</font></P >     <P align="center"  ><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rccp/v24n2/v24n2a09i04.jpg"></font></P >     <P align="center"  >&nbsp;</P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P  ><font size="2" face="verdana">(F1,39=1.36; p=0.25) (Figura 5), pero s&iacute; para los   diferentes suplementos de prote&iacute;na (F1,39=3.24;   p=0.036). La interacci&oacute;n entre los dos factores no fue signifi cativa (F1, 39=2.79; p=0.057).</font></P >     <P align="center"  ><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rccp/v24n2/v24n2a09i05.jpg"></font></P >     <P align="left"  >&nbsp;</P >     <P  ><font size="2" face="verdana">La figura 6 muestra la tendencia de la tasa de    crecimiento especifi ca (TCE) a lo largo del ensayo,    donde se observa para ambas especies una tendencia    a disminuir el valor con el tiempo; sin embargo,    <br> estos valores fueron mayores para L. marmoratus.</font></P >     <P align="center"  ><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rccp/v24n2/v24n2a09i06.jpg"></font></P >     <P  >&nbsp;</P >     <P  ><font size="2" face="verdana">La relaci&oacute;n del peso y la longitud para las dos   especies presentaron ajustes significativos seg&uacute;n    la forma potencial de la forma <i>peso = a*longitud <sup>b</sup></i>  (Figura 7), sin embargo, los valores de la constante    <br>   b para <i>Pseudoplatystoma sp</i> fueron menores a 3,   lo que indicar&iacute;a un efecto negativo en la condici&oacute;n   corporal a medida que aumenta su longitud, a   diferencia de lo que se observ&oacute; para larvas de <i>L.     marmoratus</i>, en las cuales los valores son mayores a   3, observando para el tratamiento que recibi&oacute; h&iacute;gado   + AP un valor de 4.5, refl ejando una muy buena condici&oacute;n.</font></P >     <P align="center"  ><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rccp/v24n2/v24n2a09i07.jpg"></font></P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"  >&nbsp;</P >     <P  ><font size="3" face="verdana"><b>Discusi&oacute;n</b></font></P >     <P  ><font size="2" face="verdana">El acondicionamiento o destete consiste en el   cambio gradual del suministro de alimento vivo a   dieta artifi cial, proceso considerado como cr&iacute;tico en   la crianza de peces carn&iacute;voros (Bock y Padovani,   2000; Kolkovski, 2001). El &eacute;xito de este proceso   depende del alimento suministrado (digestibilidad   y atractabilidad) y de las caracter&iacute;sticas de las   post-larvas (edad, desarrollo del tracto digestivo)    <br>   (Dabrowski, 1984; Kolkovski, 2001); por lo tanto,   un factor importante para el acostumbramiento   exitoso es el tiempo m&iacute;nimo de suministro de   alimento vivo antes de iniciar el entrenamiento   a consumo de dietas secas (Guerrero-Alvarado,   2003). En el presente estudio, el acondicionamiento de post-larvas de bagre rayado (<i>Pseudoplatystoma     sp.</i>) y yaque (<i>Leiarius marmoratus</i>) se realiz&oacute;   entre los 16 y los 58 DPE, cuando se observaron    los mejores resultados en cuanto a sobrevivencia,   ganancia de talla y peso para post-larvas de L. marmoratus (Figura 1a y Figura 1b).</font></P >     <P  ><font size="2" face="verdana"> Los h&aacute;bitos estrictamente carn&iacute;voros de    Pseudoplatystoma sp. (Petrere et al., 2004)   comparados con los h&aacute;bitos omn&iacute;voros de L.   marmoratus (Ram&iacute;rez-Gil y Ajiaco-Mart&iacute;nez,   1997), favorecen en la primera el canibalismo   durante el acondicionamiento a dieta seca (Figura   3a,b), evidenciado por la baja sobrevivencia de   Pseudoplatystoma sp. al fi nalizar la sexta semana   del ensayo (Figura 2), tal y como se registr&oacute; a partir del conteo de larvas muertas con se&ntilde;ales de agresi&oacute;n y registro de larvas desaparecidas, para las cuatro dietas ofrecidas (Figura 3a). Algunos trabajos reportaron en <I>Pseudoplatystoma sp. </I>(Nu&ntilde;ez <I>et al.,</I> 2008; D&iacute;az-Olarte <I>et al.,</I> 2009) y    L. marmoratus (Cruz-Casallas et al., 2008) que   durante los primeros 15 DPE el canibalismo fue   evidente en larvas alimentadas con artemia salina;   este comportamiento disminuy&oacute; considerablemente   durante el periodo de acostumbramiento para L.   marmoratus, y se mantuvo para Pseudoplatystoma   sp. (Figura 3b). Por lo tanto, el impacto del   canibalismo depende directamente de la   disponibilidad y de la calidad de los recursos   alimenticios ofrecidos, ya que cualquier restricci&oacute;n   alimenticia puede desencadenar o aumentar   este comportamiento (Qin y Fast, 1996; Baras y   Jobling, 2002), al igual que una descompensaci&oacute;n   o heterogeneidad en el crecimiento. Las dietas   ofrecidas durante el ensayo, compuestas por una   fracci&oacute;n de prote&iacute;na de origen animal (coraz&oacute;n   o h&iacute;gado) y otra de alimento seco (alimento   balanceado comercial), fueron m&aacute;s eficientes   para cubrir las necesidades energ&eacute;ticas y de   prote&iacute;na para <i>L. marmoratus</i>, disminuyendo as&iacute; su   comportamiento can&iacute;bal. </font></P >     <P  ><font size="2" face="verdana">En cuanto a las variables productivas de ganancia de talla y de peso corporal, factor de condici&oacute;n y tasa de crecimiento espec&iacute;fico, el presente estudio concluye que el mayor rendimiento fue para post-larvas de <I>L. marmoratus</I>, comparado con <I>Pseudoplatystoma sp.</I> (Tabla 3). Estas diferencias en las respuestas al acondicionamiento progresivo entre las dos especies pueden explicarse por los est&iacute;mulos qu&iacute;micos (olor, sabor y palatabilidad del alimento) y visuales (color, movimiento) que finalmente son la clave que resulte la comida (Kolkovski <I>et al.,</I> 1997; 2000). </font></P >     <P ><font size="2" face="verdana">Algunos trabajos han discutido sobre los beneficios potenciales del alimento vivo como atrayente alimenticio para larvas de peces y se ha establecido que su uso durante los primeros estadios de vida mejora tambi&eacute;n el proceso de digesti&oacute;n, debido al aporte de enzimas digestivas (autolisis) y a la activaci&oacute;n end&oacute;gena de las mismas (Kolkovski <I>et al.,</I> 1997; Kolkovski, 2001) y se sugiere que la actividad enzim&aacute;tica en el tracto digestivo, utilizada para digerir organismos vivos en los primeros estadios, es insuficiente para digerir una microdieta seca. </font></P >     <P ><font size="2" face="verdana">En el presente estudio, el suministro de <I>Artemia salina </I>durante las dos primeras semanas (Tabla 1), facilit&oacute; la digesti&oacute;n de la dieta de transici&oacute;n suministrada, lo cual se manifest&oacute; en la mayor ganancia de talla y peso corporal, factor de condici&oacute;n y sobrevivencia, como lo report&oacute; Borges <I>et al.</I> (2006) para <I>Piaractus mesopotamicus</I>, en la cual encontraron que al utilizar conjuntamente organismos vivos y dieta inerte se obtienen mejores resultados en cuanto a par&aacute;metros productivos que cuando s&oacute;lo se utilizaron organismos vivos, ya que el alimento vivo por s&iacute; solo no es suficiente para suplir los requerimientos nutricionales de las post-larvas de peces (Dabrowski, 1984). </font></P >     <P ><font size="2" face="verdana">El desarrollo del sistema digestivo en char&aacute;cidos como <I>Piaractus mesopotamicus</I> permite realizar acondicionamiento progresivo a dietas secas a partir de los 10 DPE (Bock y Padovani, 2000), siendo menor que el tiempo necesario para sil&uacute;ridos como <I>P. corruscans</I>, para el cual Guerrero-Alvarado (2003) report&oacute; un acondicionamiento exitoso y mejor aceptaci&oacute;n al consumo de dietas secas en post larvas de 18 DPE sobre post-larvas de 13 DPE, evidenciando la importancia de la variable edad y tama&ntilde;o corporal para el inicio del acostumbramiento en especies de h&aacute;bitos carn&iacute;voros estrictos. Seg&uacute;n los resultados obtenidos en el presente estudio, iniciar el proceso de acondicionamiento a consumo de dieta seca a los 15 DPE para larvas de <I>L. marmoratus</I> es adecuado, mientras que para <I>Pseudoplatystoma sp.</I> se recomienda iniciar el acondicionamiento a una edad superior a los 15 DPE. </font></P >     <P ><font size="2" face="verdana">El efecto de los diferentes suplementos proteicos utilizados durante el acondicionamiento progresivo present&oacute; diferencias significativas entre las especies, as&iacute; para <I>Pseudoplatystoma sp.</I> el mejor desempe&ntilde;o se observ&oacute; en los tratamientos que incluyeron coraz&oacute;n de bovino, en cambio para </font></P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ><font size="2" face="verdana"><I>L. marmoratus fue h&iacute;gado de bovino. El uso de estos suplementos proteicos de origen animal est&aacute; vinculado con la activaci&oacute;n directa e indirecta de enzimas como precursores o activadores de los </I>procesos de asimilaci&oacute;n y absorci&oacute;n, y por lo tanto, de la digestibilidad de las dietas secas (Kolkovski, 2001); siendo el principal inconveniente de las dietas formuladas que llegan a tener entre el 6090% de materia seca, mientras que las fuentes proteicas utilizadas est&aacute;n alrededor del 27% (Comunicaci&oacute;n personal, Guti&eacute;rrez-Espinosa, Instituto de Acuicultura Universidad de los Llanos, 2009). Sustancias como neurop&eacute;ptidos y factores de crecimiento que mejoran la digesti&oacute;n no son frecuentemente incluidas en las dietas formuladas; las fuentes proteicas de origen animal complementan eficientemente las dietas formuladas gracias a su aporte de amino&aacute;cidos principalmente. Los resultados obtenidos en el presente estudio mostraron como mejor suplemento de la dieta comercial el h&iacute;gado de bovino, obteniendo resultados favorables en las variables productivas evaluadas (Figuras 3, 4 y 5). </font></P >     <P ><font size="2" face="verdana">A partir del proceso de acondicionamiento a consumo de dieta seca evaluado en el presente estudio se concluye que durante el mismo es necesario el uso de alimento vivo, as&iacute; como de suplementos de prote&iacute;na de origen animal que mejoren el factor de condici&oacute;n para las especies estudiadas. De igual forma, las especies pueden tener una respuesta diferente frente al acondicionamiento, debido posiblemente a sus diferencias en el desarrollo principalmente del tracto digestivo, por lo cual se hace necesario modificar los esquemas de acondicionamiento tradicionales, ajustando la edad de inicio del proceso y del cambio progresivo de dieta, acordes con estudios futuros relacionados con el desarrollo del tracto digestivo y de la actividad enzim&aacute;tica en cada especie. </font></P >     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="verdana"><b>Agradecimiento</b> </font></p>     <P ><font size="2" face="verdana">Este art&iacute;culo hace parte de los resultados del Convenio 015-03/06, entre el Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural y la Universidad de los Llanos. </font></P >     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="verdana"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">1. Aristiz&aacute;bal EO y Su&aacute;rez J. Efficiency of co-feeding red porgy (<I>Pagrus pagrus L</I>.) larvae with live and compound diet. Rev Biol Mar Ocean 2006; 41:203-208. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-0690201100020000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">2. Baras E, Jobling M. Dynamics of intracohort cannibalism in cultures fish. Aquacult Res 2002; 33:461-479. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-0690201100020000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">3. Bock CL, Padovani CR. Considera&ccedil;&otilde;es sobre a reprodu&ccedil;&atilde;o artificial e alevinagem de pacu (<I>Piaractus mesopotamicus</I>, Holmberg, 1887) em viveiros. Acta Sci 2000; 22:495-501. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-0690201100020000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">4. Borges M y Portella M. Ingest&atilde;o de ra&ccedil;&atilde;o e comportamento de larvas de pacu em resposta a est&iacute;mulos qu&iacute;micos e visuais. Rev Bras Zootec 2006; 35:1887-1892. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-0690201100020000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">5. Borges MT, Flores-Quintana CI, Carneiro DJ, Pizauro Junior JM, Portella MC. Suplementa&ccedil;&atilde;o de enzimas ex&oacute;genas em dieta microparticulada para larvicultura do pacu. R Bras Zootec 2006; 35:2211-2218. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-0690201100020000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">6. Cruz-Casallas NE, Diaz-Olarte JJ, Marciales-Caro LJ, Pab&oacute;n-Pe&ntilde;a FJ, Medina-Robles VM, Cruz-Casallas PE. Acondicionamiento a dieta seca de larvas de yaque (<I>Leiarius marmoratus</I>) obtenidas por reproducci&oacute;n artificial. Rev Colomb Cienc Pecu 2008; 21:482. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-0690201100020000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">7. Dabrowski K. The feeding of fish larvae: present "state of the art" and perspectives. Reprod Nutr Develop 1984; 24:807-833. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-0690201100020000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">8. D&iacute;az-Olarte JJ, Cruz-Casallas NE, Marciales-Caro LJ, Medina-Robles VM, Cruz-Casallas PE. Efectos de la densidad de siembra y disponibilidad de alimento sobre el desarrollo y sobrevivencia de larvas de <I>Pseudoplatystoma fasciatum</I>. Orinoquia 2009;13:21-30. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-0690201100020000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">9. Guerrero-Alvarado C. Treinamento alimentar de pintado <I>Pseudoplatystoma coruscans </I>(Agassiz, 1829): Sobreviv&ecirc;ncia, crescimento e aspectos econ&oacute;micos. Tesis de Maestr&iacute;a, Centro de Aq&uuml;icultura Jaboticabal; Universidade Estadual Paulista, S&atilde;o Paulo, Brasil 2003. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-0690201100020000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">10. Hung L, Tuan N, Cacot P, Lazard J. Larval rearing of the Asian Catfish, <I>Pangasius bocourti </I>(Siluroidei, Pangasiidae): alternative feeds and weaning time. Aquaculture 2002; 212: 115-127. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-0690201100020000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">11. Kerdchuen N, Legendre M. Larval rearing of an African catfish, <I>Heterobranchus longifilis </I>(Teleostei, Clariidae): a comparison between natural and artificial diet. Aquat Living Resour 1994; 7:247-253. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-0690201100020000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">12. Kolkovski S, Arieli A, Tandler A. Visual and chemical cues stimulate microdiet ingestion in sea bream larvae. Aquac Int 1997; 5:27-536. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-0690201100020000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">13. Kolkovski S, Czesny S, Dabrowski K. Use of krill hydrolysate as a feed attractant for fish larvae and juvenile. J World Aquac Soc 2000; 31:81-88. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-0690201100020000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P  ><font size="2" face="verdana">14. Kolkovski S. Digestive enzymes in fish larvae and juveniles - implications and applications to formulated diets. Aquaculture 2001; 200:181-201. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-0690201100020000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">15. Nu&ntilde;ez J, Duque R, Corcuy-Arana N, Duponchelle F, Renno J, Raynaud T. Induced breeding and larval rearing of Surub&iacute;, <I>Pseudoplatystoma fasciatum</I> (Linneaus, 1766), from the bolivian Amazon. Aquac Res 2008; 39:764-776. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-0690201100020000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">16. Petrere M, Borges R, Agudelo E, Corrales B. Review of the large catfish fisheries in the upper Amazon and stock depletion of piraiba (<I>Brachyplatystoma filamentosum</I> Lichtenstein). Rev Fish Biol Fish 2004; 14:403- 414. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-0690201100020000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">17. Qin J, Fast A. Size and feed dependent cannibalism with juvenile snakehead <I>Channa striatus</I>. Aquaculture 1996; 144:313-320. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-0690201100020000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">18. Ram&iacute;rez-Gil H y Ajiaco-Mart&iacute;nez R. Aspectos preliminares de la biolog&iacute;a pesquera del Yaque, <I>Leiarius marmoratus </I>(Gill, 1870) (Pisces: Siluriformes: Pimelodidae) en la parte alta del r&iacute;o Meta (Orinoquia Colombiana). Boletin cient&iacute;fico INPA 1997; 5: 75-87. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-0690201100020000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">19. Segura L, Hayashi C, de Souza S, Soares C. Canibalismo entre larvas de pintado, <I>Pseudoplatystoma corruscans</I>, cultivadas sob diferentes densidades de estocagem. Acta Sci 2004; 26:299-302. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-0690201100020000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">20. Sevilla A, G&uuml;nther J. Growth and feeding level in pre-weaning Tambaqui <I>Colossoma macropomum </I>Larvae. J World Aquac Soc 2000; 31:218-224. </font></P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-0690201100020000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2" face="verdana">21. Vergara-Morelo R, Hoyos-Pacheco J. Evaluaci&oacute;n del entrenamiento del bagre blanco (<I>Sorubim cuspicaudus </I>littmann, burr &amp; nass, 2000) al consumo de dietas secas. Tesis de pregrado, Programa de acuicultura; Universidad de C&oacute;rdoba, Monter&iacute;a, Colombia 2005.</font> </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-0690201100020000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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