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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio experimental sobre la eficiencia de un tratamiento de ultrasonido en un sistema de flujo continuo para la reducción de viscosidad de crudo pesado]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The transportation of heavy crude oils through pipelines is very hard due to their high viscosity and low mobility. Nowadays, high intensity ultrasound is being explored as a new potential alternative to reduce the viscosity of heavy crude oils and facilitate the transport by pipeline. This work studies the effects of ultrasonic energy on the viscosity of heavy crude oil. This is done through a systematic experimental study in a pilot scale continuous flow system, in which the influence of process variables such as treatment temperature (308 y 319K), exposure time (5.66 y 16.98s), and sonic intensity (170-250 y 400-680kW/m²) is analyzed. The study revealed that the treatment temperature in the proven range has not a significant effect in the efficiency of ultrasonic vibrations to reduce the heavy crude viscosity. On the other hand, it was found that the increase of exposure time favors the viscosity reduction. It also observed that sonic intensity in the established levels has an effect favorable or unfavorable depending of the exposure time magnitude. This investigation represents an important advance in the industrial application of ultrasound technology, since it is the first study that shows essential information about the effectiveness of a continuous ultrasonic treatment process to reduce the viscosity of heavy crude oil.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="Verdana">   <font size="4">       <center><b>Estudio experimental sobre la eficiencia de un tratamiento    <br> de ultrasonido en un sistema de flujo continuo para    <br> la reducci&oacute;n de viscosidad de crudo pesado</b></center></font> 		     <p align="center">Juan Carlos D&iacute;az Alvarez<sup>1*</sup>; Ramiro Mart&iacute;nez Rey<sup>2</sup>; Edgar Javier Pati&ntilde;o Reyes<sup>3**</sup>;    <br> Rigoberto Barrero Acosta<sup>3</sup></p> 	     <p align="center"><sup>1</sup> Grupo de Investigaci&oacute;n Modelamiento de Procesos de Hidrocarburos - GMPH. Universidad Industrial de Santander, Cra 27 Cl 9, Bucaramanga, Santander.    <br> <sup>*</sup><a href="mailto:diaz.alvarez.carlos@gmail.com">diaz.alvarez.carlos@gmail.com</a>    <br> <sup>2</sup> Escuela de Ingenier&iacute;a Qu&iacute;mica. Universidad Industrial de Santander, Cra 27 Cl 9, Bucaramanga, Santander.    <br> <sup>3</sup> Ecopetrol S.A - Instituto Colombiano del Petr&oacute;leo, A.A. 4185    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <sup>**</sup><a href="mailto:edgar.patino@ecopetrol.com.co">edgar.patino@ecopetrol.com.co</a> </p>       <p align="right"><i>Fecha Recepci&oacute;n: 23 de julio de 2013    <br> Fecha Aceptaci&oacute;n: 22 de octubre de 2013</i></p>   <hr>  <font size="3">    <p><b><left>Resumen</left></b></p></font>      <p align="justify">El transporte de crudos pesados a trav&eacute;s de oleoductos es muy dif&iacute;cil debido a su alta viscosidad y baja movilidad. Actualmente, el ultrasonido de alta intensidad est&aacute; siendo explorado como una nueva alternativa potencial para reducir la viscosidad de los crudos pesados y facilitar el transporte por tuber&iacute;a. En este trabajo se estudia los efectos de la energ&iacute;a ultras&oacute;nica sobre la viscosidad de un crudo pesado. Esto se realiza mediante un estudio experimental sistem&aacute;tico en un sistema de flujo continuo a escala piloto, en el cual se analiza la influencia de variables de proceso, como temperatura del tratamiento (308 y 319K), tiempo de exposici&oacute;n (5,66 y 16,98s) e intensidad s&oacute;nica (170-250 y 400-680kW/m<sup>2</sup>) sobre la viscosidad. El estudio revel&oacute; que la temperatura del tratamiento en el intervalo estudiado no tiene un efecto significativo en el rendimiento de las vibraciones ultras&oacute;nicas para reducir la viscosidad del crudo pesado. Por otro lado, se encontr&oacute; que el incremento del tiempo de exposici&oacute;n favorece la reducci&oacute;n de la viscosidad, y la intensidad s&oacute;nica en los niveles establecidos tiene un efecto favorable o desfavorable dependiendo de la magnitud del tiempo de exposici&oacute;n. Esta investigaci&oacute;n representa un avance importante en la aplicaci&oacute;n industrial de la tecnolog&iacute;a de ultrasonido que se encuentra en desarrollo, ya que se genera por primera vez informaci&oacute;n relevante acerca de la efectividad de un proceso continuo de tratamiento ultras&oacute;nico a escala piloto para reducir la viscosidad de un crudo pesado.</p> 	     <p align="justify"><i><b>Palabras clave:</b> transporte crudos pesados, ultrasonido, cavitaci&oacute;n ac&uacute;stica, mejoramiento de residuos de vac&iacute;o.</i></p>  <font size="3">      <p><b>    <center>Experimental study on the efficiency of an ultrasound treatment in a    <br> continuous flow system for viscosity reduction of heavy crude oil</center></b></p></font>  <font size="3">      <p><b><left>Abstract</left></b></p></font> 	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">The transportation of heavy crude oils through pipelines is very hard due to their high viscosity and low mobility. Nowadays, high intensity ultrasound is being explored as a new potential alternative to reduce the viscosity of heavy crude oils and facilitate the transport by pipeline. This work studies the effects of ultrasonic energy on the viscosity of heavy crude oil. This is done through a systematic experimental study in a pilot scale continuous flow system, in which the influence of process variables such as treatment temperature (308 y 319K), exposure time (5.66 y 16.98s), and sonic intensity (170-250 y 400-680kW/m<sup>2</sup>) is analyzed. The study revealed that the treatment temperature in the proven range has not a significant effect in the efficiency of ultrasonic vibrations to reduce the heavy crude viscosity. On the other hand, it was found that the increase of exposure time favors the viscosity reduction. It also observed that sonic intensity in the established levels has an effect favorable or unfavorable depending of the exposure time magnitude. This investigation represents an important advance in the industrial application of ultrasound technology, since it is the first study that shows essential information about the effectiveness of a continuous ultrasonic treatment process to reduce the viscosity of heavy crude oil.</p>      <p align="justify"><i><b>Keywords:</b> heavy crude oils transportation, ultrasound, acoustic cavitation, vacuum residue upgrading.</i></p>  <hr>  <font size="3">		     <p><b><left>Introducci&oacute;n</left></b></p></font>      <p align="justify">En las &uacute;ltimas dos d&eacute;cadas, los crudos pesados y extrapesados est&aacute;n siendo visualizados como una fuente de energ&iacute;a alterna, debido a la declinaci&oacute;n en la producci&oacute;n de crudos livianos y al incremento en la demanda de energ&iacute;a &#91;1-3&#93;. Pero hist&oacute;ricamente, la demanda de esta clase de crudo ha sido marginal debido a su alta viscosidad y composici&oacute;n qu&iacute;mica compleja, que dificultan y hacen costoso las etapas de producci&oacute;n, transporte y refinaci&oacute;n. El transporte de crudo a trav&eacute;s de tuber&iacute;as es el m&eacute;todo m&aacute;s conveniente y econ&oacute;mico para la evacuaci&oacute;n del crudo y sus productos. No obstante, el transporte de crudo pesado y extrapesado por este medio es muy dif&iacute;cil debido a su alta viscosidad y baja movilidad. La baja gravedad API (crudo pesado &lt; 20&deg;API, extrapesado &lt; 10&deg;API) y la alta viscosidad (10<sup>3</sup> - 10<sup>6</sup>cP) que caracterizan a este tipo de crudos est&aacute; asociado a la presencia de altas concentraciones de asfaltenos y resinas, as&iacute; como de una baja proporci&oacute;n relativa de componentes de bajo peso molecular y fracciones livianas &#91;4&#93;. Adem&aacute;s, pueden tener tambi&eacute;n altos contenidos de azufre, nitr&oacute;geno, sales, y metales como n&iacute;quel y vanadio &#91;5&#93;.    <br> Actualmente, para mejorar la manipulaci&oacute;n del crudo pesado la industria tiene a disposici&oacute;n ciertas tecnolog&iacute;as que se orientan a reducir la viscosidad (calentamiento, mejoramiento, diluci&oacute;n, emulsiones inversas) y la fricci&oacute;n entre la superficie de la tuber&iacute;a y el fluido (flujo anular, reductores de fricci&oacute;n). Pero cada una de estas alternativas posee varios inconvenientes que se manifiestan en un aumento en los costos de capital y operaci&oacute;n, o la imposibilidad de ser usadas debido a limitaciones tecnol&oacute;gicas &#91;5,6&#93;. En consecuencia, los investigadores se est&aacute;n viendo presionados fuertemente a desarrollar nuevas alternativas para reducir la viscosidad de los crudos pesados y facilitar el transporte por tuber&iacute;a. Dentro de las nuevas alternativas que se contemplan para reducir la viscosidad, el ultrasonido (ondas ac&uacute;sticas o de presi&oacute;n) ha generado gran atenci&oacute;n en la industria del petr&oacute;leo debido a que las vibraciones mec&aacute;nicas tienen el potencial de realizar cambios f&iacute;sicos y qu&iacute;micos en el medio a trav&eacute;s del cual &eacute;stas se propagan. Las alteraciones pueden ir desde un simple fen&oacute;meno de agitaci&oacute;n turbulenta en un fluido, hasta modificaciones en la estructura, morfolog&iacute;a y composici&oacute;n de los materiales que son sometidos a este tipo de vibraciones &#91;7-9&#93;.    <br> La clase de ultrasonido usado en estas aplicaciones est&aacute; conformado por ondas ac&uacute;sticas de alta energ&iacute;a (alta amplitud y baja frecuencia) conocido de forma general como &quot;ultrasonido de alta intensidad&quot;. Tambi&eacute;n, a nivel de la literatura este concepto se conoce con otras palabras como, energ&iacute;a ultras&oacute;nica, sonicaci&oacute;n y cavitaci&oacute;n ac&uacute;stica. Esta clase de energ&iacute;a es transmitida al medio a trav&eacute;s de un contacto directo entre el fluido y una punta met&aacute;lica (<i>Probe</i>) que vibra longitudinalmente en frecuencias superiores al l&iacute;mite audible humano (f&gt;20kHz). El proceso de suministro de energ&iacute;a ultras&oacute;nica se realiza a trav&eacute;s de dos etapas consecutivas. Esto inicia con un generador que transforma una l&iacute;nea de voltaje est&aacute;ndar (50/60Hz) a energ&iacute;a el&eacute;ctrica de alta frecuencia. Posteriormente, este voltaje es aplicado a un transductor electromec&aacute;nico que convierte la energ&iacute;a el&eacute;ctrica en vibraciones mec&aacute;nicas. Finalmente, estas vibraciones son amplificadas y transmitidas al l&iacute;quido como ondas ultras&oacute;nicas que consisten en ciclos de compresi&oacute;n (incremento en la presi&oacute;n local) y rarefacci&oacute;n (disminuci&oacute;n en la presi&oacute;n local) &#91;10,11&#93;.    <br> La energ&iacute;a ultras&oacute;nica puede activar varios mecanismos para promover efectos sobre el medio, pero los mecanismos involucrados no son siempre conocidos o comprendidos. Hasta ahora, la mayor&iacute;a de los investigadores est&aacute;n de acuerdo en que el fen&oacute;meno llamado cavitaci&oacute;n ac&uacute;stica es el responsable de la mayor&iacute;a de los efectos f&iacute;sicos y qu&iacute;micos observados &#91;7,12&#93;. Este fen&oacute;meno es definido como la formaci&oacute;n, crecimiento y colapso de microburbujas cuando un l&iacute;quido es sometido a ultrasonido &#91;13-14&#93;. La implosi&oacute;n violenta de las burbujas es la etapa final y m&aacute;s importante de la cavitaci&oacute;n ac&uacute;stica, debido a que genera condiciones inusuales de alta temperatura y presi&oacute;n en regiones microsc&oacute;picas con tiempos de vida muy cortos &#91;15-17&#93;. Algunos autores afirman que este fen&oacute;meno tiene el potencial de mejorar las velocidades de reacci&oacute;n debido a la formaci&oacute;n de radicales libres y ruptura de enlaces &#91;18-21&#93;.    <br> La energ&iacute;a ultras&oacute;nica ha sido ampliamente usada a lo largo de la historia en una variedad de aplicaciones, incluyendo homogenizaci&oacute;n y ruptura de c&eacute;lulas, dispersi&oacute;n de pigmentos en pinturas, limpieza de superficies y otros. Pero recientemente, se ha generado un gran inter&eacute;s en el uso de ultrasonido en los campos de la qu&iacute;mica org&aacute;nica, inorg&aacute;nica y petroqu&iacute;mica, especialmente en el mejoramiento de las propiedades fisicoqu&iacute;micas de las fracciones pesadas del petr&oacute;leo. Lin y Yen &#91;12&#93; evaluaron el ultrasonido como un proceso alternativo de mejoramiento de fracciones pesadas del petr&oacute;leo, principalmente a trav&eacute;s de la conversi&oacute;n o degradaci&oacute;n de asfaltenos hacia fracciones de saturados, arom&aacute;ticos y resinas en condiciones de presi&oacute;n atmosf&eacute;rica y temperatura ambiente. Los resultados mostraron una reducci&oacute;n en el contenido de asfaltenos de 7,5&#37; para un tiempo de tratamiento de 60min. Con la combinaci&oacute;n de cavitaci&oacute;n ac&uacute;stica, surfactante y un donador de hidr&oacute;geno (H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>), lograron una reducci&oacute;n m&aacute;s profunda del 35&#37; por un periodo de tratamiento de 15min. Chakma y Berruti &#91;11&#93; presentaron el primer estudio acerca del efecto de las vibraciones ultras&oacute;nicas sobre la viscosidad de crudos extrapesados, en particular en el bitumen Athabasca y mezclas Bitumen-solvente por diferentes periodos de tiempo (10, 30, 60min). Los resultados mostraron que el bitumen puro present&oacute; una reducci&oacute;n en la viscosidad del 12&#37;, mientras en el caso de mezclas bitumen-tolueno solamente se logr&oacute; una reducci&oacute;n del 3-4&#37;.    <br> Gopinath <i>et al</i>. &#91;10&#93; investigaron en detalle los efectos del tratamiento ultras&oacute;nico sobre la degradaci&oacute;n de un <i>Gas Oil</i> pesado (HGO) proveniente del bitumen Athabasca sin el uso de aditivos. El resultado m&aacute;s importante e interesante de este trabajo fue la identificaci&oacute;n de hidrocarburos livianos de baja volatilidad durante el tratamiento, como: metano, etano, etileno y propileno. Ajay Kumar <i>et al</i>. &#91;22&#93; investigaron la degradaci&oacute;n de residuos de petr&oacute;leo crudo en tolueno en un reactor ultras&oacute;nico a diferentes tiempos de reacci&oacute;n (10- 90min). El estudio revel&oacute; que el contenido de asfaltenos en la muestra tratada disminuy&oacute; en 40-48&#37; resultando en la generaci&oacute;n de productos m&aacute;s livianos, y la viscosidad present&oacute; un descenso alrededor del 20-25&#37;. Adem&aacute;s, se presentaron ligeras variaciones en la gravedad API (desde 4,8 a 5,2), punto de fluidez (desde 57 a 51&deg;C), relaci&oacute;n at&oacute;mica C/H (desde 8,39 a 8,12), y contenido de azufre (desde 5,77 a 5,71&#37;p). Mousavi <i>et al</i>., &#91;23&#93; estudiaron el efecto del ultrasonido sobre las propiedades reol&oacute;gicas de crudos asfalt&eacute;nicos para diferentes intervalos de tiempo (5-240min). Los autores observaron un aumento en la viscosidad y en el valor del esfuerzo del l&iacute;mite el&aacute;stico para las muestras tratadas. Adem&aacute;s, los an&aacute;lisis reol&oacute;gicos indicaron que la relaci&oacute;n (valores de m&oacute;dulo viscoso/ valores de m&oacute;dulo el&aacute;stico) es menor a medida que se incrementa el tiempo del tratamiento, lo cual implica que el crudo se comporta m&aacute;s el&aacute;sticamente, haciendo m&aacute;s dif&iacute;cil su manipulaci&oacute;n. Es importante mencionar que &eacute;ste ha sido uno de los pocos trabajos donde se observ&oacute; un comportamiento inesperado que va en sentido contrario a lo encontrado en los estudios anteriores &#91;11,22&#93;.    <br> Sobre las bases de la evidencia experimental mostrada anteriormente, se puede manifestar que la energ&iacute;a ultras&oacute;nica podr&iacute;a ser usada efectivamente para reducir la viscosidad de fracciones pesadas del petr&oacute;leo. No obstante, es importante mencionar que los estudios reportados han evaluado la efectividad del ultrasonido y sus efectos a escala de laboratorio en condiciones de operaci&oacute;n <i>batch</i>. Otro de los puntos importantes a mencionar, es que el n&uacute;mero de trabajos reportados donde se utiliza crudos pesados como alimento son muy escasos. Adem&aacute;s, existe un alto grado de incertidumbre en cuanto a la efectividad de esta tecnolog&iacute;a, debido a que se ha reportado resultados favorables y desfavorables hacia la reducci&oacute;n de la viscosidad. Por tal raz&oacute;n, es necesario ampliar la informaci&oacute;n referente a los efectos ultras&oacute;nicos sobre las propiedades fisicoqu&iacute;micas de los crudos pesados. El objetivo principal de este trabajo fue realizar un estudio experimental sistem&aacute;tico del tratamiento ultras&oacute;nico en un sistema de flujo continuo a escala piloto para estimar los efectos sobre la viscosidad de un crudo pesado. El estudio se centr&oacute; en la evaluaci&oacute;n de la influencia de las variables de proceso, temperatura del tratamiento, tiempo de exposici&oacute;n e intensidad s&oacute;nica sobre la viscosidad. Finalmente, se presenta un an&aacute;lisis estad&iacute;stico con el fin de identificar cuales variables de proceso tienen un efecto estad&iacute;sticamente significativo sobre la variabilidad de la viscosidad. Esta investigaci&oacute;n se realiz&oacute; con el fin de proveer por primera vez informaci&oacute;n detallada acerca de los efectos de un proceso continuo de tratamiento ultras&oacute;nico sobre la viscosidad de un crudo pesado. Adem&aacute;s, esto permite hacer una primera valoraci&oacute;n de la efectividad y la aplicabilidad de esta tecnolog&iacute;a para reducir la viscosidad de un crudo pesado colombiano en condiciones de proceso m&aacute;s pr&oacute;ximas a un tratamiento en campo.</p>  <font size="3">		     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><left>Parte experimental</left></b></p></font>      <p align="justify"><b>Materiales y caracterizaci&oacute;n del crudo</b>    <br> Las muestras de crudo pesado fueron suministradas por ECOPETROL S.A- ICP desde un campo situado en los llanos orientales y recolectadas despu&eacute;s de los procesos de deshidrataci&oacute;n y desalinizaci&oacute;n. La caracterizaci&oacute;n se realiz&oacute; a trav&eacute;s de normas ASTM, y las propiedades f&iacute;sicas y qu&iacute;micas del crudo se muestran en la <a href="#t01">Tabla 1</a>.</p>      <p align="justify"><b>Descripci&oacute;n de la planta piloto</b>    <br> Las pruebas experimentales se llevaron cabo en una planta piloto que opera en continuo, y est&aacute; conformada por cinco secciones principales (<a href="#f01">Figura 1</a>). a) zona de carga (tanque con capacidad de 10L), b) sistema de calentamiento con transferencia de energ&iacute;a a trav&eacute;s de un <i>tubing</i> (agua como fluido de calentamiento), c) sistema de bombeo para crudo pesado (bomba de desplazamiento positivo y variador de velocidad que controlan el flujo de crudo), d) procesador ultras&oacute;nico industrial <i>Hielscher</i> modelo UIP2000 tipo <i>probe</i> con celda de flujo que funciona a una frecuencia de 20kHz y una potencia el&eacute;ctrica m&aacute;xima de salida de 2000Watts. Adem&aacute;s, tiene la disponibilidad para establecer la amplitud de la onda, que var&iacute;a entre 0&#37; y 90&#37;, e) viscos&iacute;metro <i>Brookfield</i> modelo AST-101 EXTSYETP-HP EXPLOSION PROOF para medici&oacute;n en l&iacute;nea de viscosidad (sensibilidad 1cSt) y temperatura (sensibilidad 0,01&deg;C).</p>      <p align="justify"><b>Procedimiento</b>    <br> Para cada experimento, la operaci&oacute;n se inici&oacute; con el cargue de 4L de crudo en el tanque TK1. Posteriormente, el fluido fue bombeado a trav&eacute;s del sistema con un caudal de 11,24cm<sup>3</sup>/s, pasando por las zonas de tratamiento ultras&oacute;nico, de medici&oacute;n de viscosidad y regresando al tanque TK1 para su posterior recirculaci&oacute;n y operaci&oacute;n continua. El proceso de bombeo se realiz&oacute; hasta alcanzar condiciones estables de operaci&oacute;n en la temperatura (T=307-310K) y la viscosidad, usando simult&aacute;neamente el sistema de calentamiento para mejorar la movilidad del crudo. Una vez logrado el estado de estabilidad en el sistema, se procedi&oacute; a la aplicaci&oacute;n del tratamiento ultras&oacute;nico a las condiciones de ensayo definidas en el dise&ntilde;o experimental (intensidad s&oacute;nica y tiempo de exposici&oacute;n). Despu&eacute;s del tratamiento, se estabiliz&oacute; la temperatura del sistema (T=308K) para realizar el monitoreo y registro de los cambios en la viscosidad del fluido. Con el fin de garantizar la reproducibilidad de los resultados, se realiz&oacute; una etapa de limpieza de la planta con crudo sin tratar entre cada experimento para evitar contaminaci&oacute;n entre las corridas.</p>      <p align="justify"><b>Plan experimental</b>    <br> Con el objetivo de estimar la influencia de las variables del proceso: temperatura inicial del tratamiento (<i>T</i>), tiempo de exposici&oacute;n (<i>t<sub>u</sub></i>) e intensidad s&oacute;nica (<i>I</i>) (relacionada con la amplitud de la onda) sobre la viscosidad del crudo pesado, se desarroll&oacute; un plan experimental conformado por dos etapas. En la primera, se estudi&oacute; la influencia de la temperatura inicial del tratamiento a trav&eacute;s de un dise&ntilde;o secuencial (2 r&eacute;plicas, 4 experimentos totales), manteniendo constante la intensidad s&oacute;nica y el tiempo de exposici&oacute;n en niveles definidos (<a href="#t02">Tabla 2</a>). El planteamiento de esta clase de dise&ntilde;o para esta variable surgi&oacute; como consecuencia de una recomendaci&oacute;n que expresan com&uacute;nmente algunos investigadores. Esta se fundamenta en que cuando no se tiene un conocimiento previo de la clase de influencia (positiva o negativa) que tiene la variable a estudiar en una regi&oacute;n experimental espec&iacute;fica sobre el comportamiento de un proceso, es conveniente realizar un estudio exploratorio de la variable en una zona de experimentaci&oacute;n amplia sin considerar el efecto de otras variables, y esto se logra solamente a trav&eacute;s de un dise&ntilde;o secuencial. Seg&uacute;n esta recomendaci&oacute;n y considerando la inexistencia de literatura referente al estudio de la temperatura inicial del fluido en el tratamiento ultras&oacute;nico, se desarroll&oacute; el dise&ntilde;o secuencial especificado. La segunda etapa consisti&oacute; en determinar la influencia de la intensidad s&oacute;nica y el tiempo de exposici&oacute;n, realizando un dise&ntilde;o factorial 2<sup>2</sup> con dos r&eacute;plicas (8 experimentos totales) como se muestra en la matriz de dise&ntilde;o (<a href="#t03">Tabla 3</a>). Para estos ensayos, la variable temperatura inicial del tratamiento se estableci&oacute; en un intervalo estrecho (307-310K).    <br> El dominio experimental de las variables se fij&oacute; de acuerdo a las condiciones l&iacute;mites o cr&iacute;ticas de operaci&oacute;n en el proceso, las cuales est&aacute;n ligadas al dise&ntilde;o de los equipos (forma, tama&ntilde;o y tipo de material). Para establecer el l&iacute;mite superior de la temperatura inicial del tratamiento, se consider&oacute; cual era la m&aacute;xima temperatura que podr&iacute;a soportar los equipos del proceso. Para la planta piloto usada en este trabajo, el sistema de bombeo ten&iacute;a una temperatura m&aacute;xima de operaci&oacute;n de 348K (75&deg;C). En consecuencia, el nivel alto para la temperatura del tratamiento fue 319K (46&deg;C), ya que las ondas ultras&oacute;nicas por su naturaleza f&iacute;sica inducen un calentamiento en el fluido durante su operaci&oacute;n. El nivel bajo se estableci&oacute; en 308K (35&deg;C).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Debido a que las pruebas experimentales consistieron en un tratamiento continuo, se defini&oacute; el tiempo de exposici&oacute;n como la cantidad de tiempo en el cual un elemento de fluido permanec&iacute;a en la zona de tratamiento ultras&oacute;nico por ciclo de operaci&oacute;n. Seg&uacute;n el caudal y las dimensiones de la zona de ultrasonido, el tiempo de exposici&oacute;n por ciclo fue 1,89s/ciclo. Debido a que el tiempo de exposici&oacute;n era muy peque&ntilde;o, se realizaron corridas de varios ciclos. Es decir, se hizo pasar varias veces la cantidad total de fluido por la zona de tratamiento, indicando de esta manera que el fluido fue sometido a tiempos de exposici&oacute;n m&aacute;s prolongados. Los niveles bajo y alto fueron 5,66s (3 ciclos) y 16,98s (9 ciclos), respectivamente. El nivel alto del tiempo de exposici&oacute;n se fij&oacute; en 9 ciclos debido a que el tiempo de encendido del procesador ultras&oacute;nico est&aacute; relacionado con la temperatura m&aacute;xima que puede soportar el sistema de bombeo.    <br> La intensidad s&oacute;nica suministrada por un procesador ultras&oacute;nico es un par&aacute;metro que depende de variables operativas (temperatura, volumen de fluido), variables de dise&ntilde;o del generador (amplitud de la onda, potencia m&aacute;xima de salida) y propiedades del fluido (viscosidad). Para conocer este par&aacute;metro se us&oacute; la metodolog&iacute;a descrita por Ratoarinoro <i>et al</i>., &#91;24&#93;, pero se establece principalmente en el tablero del generador ultras&oacute;nico con la amplitud de la onda. El nivel bajo y alto para la intensidad s&oacute;nica fue 170-250kW/m<sup>2</sup> y 400-680kW/m<sup>2</sup>, que corresponde a una amplitud de la onda de 20&#37; y 90&#37;, respectivamente.</p>      <p align="center"><a name="t01"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06t1.jpg"></p>      <p align="center"><a name="t02"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06t2.jpg"></p>      <p align="center"><a name="f01"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06f1.jpg"></p>      <p align="center"><a name="t03"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06t3.jpg"></p>   <font size="3">		     <p><b><left>Resultados y Discusi&oacute;n</left></b></p></font>      <p align="justify"><b>Estimaci&oacute;n de la potencia ac&uacute;stica suministra-da al fluido (<i>P<sub>sum</sub></i>)</b>    <br> Este par&aacute;metro es uno de los tantos que conforman la estructura de descripci&oacute;n y especificaci&oacute;n de un proceso de ultrasonido, ya que permite conocer la cantidad de energ&iacute;a que suministra las ondas ultras&oacute;nicas al fluido en condiciones de proceso espec&iacute;ficas. Adem&aacute;s, es considerado una estimaci&oacute;n importante para realizar estudios comparativos y garantizar condiciones de experimentaci&oacute;n constantes y reproducibles. As&iacute; mismo, la estimaci&oacute;n de esta variable es necesaria para estudios de optimizaci&oacute;n en el consumo de energ&iacute;a el&eacute;ctrica por parte del generador ultras&oacute;nico.    <br> En este proceso complejo de conversi&oacute;n de energ&iacute;a, diferentes t&eacute;cnicas de medici&oacute;n de la potencia ac&uacute;stica suministrada pueden ser usadas &#91;24-28&#93;. Estos m&eacute;todos se fundamentan en la medici&oacute;n de efectos primarios o secundarios que surgen de la propagaci&oacute;n de las ondas s&oacute;nicas, y est&aacute;n clasificados en: a) m&eacute;todos que suministran valores de energ&iacute;a absoluta (mediciones t&eacute;rmicas), b) m&eacute;todos basados en presi&oacute;n ac&uacute;stica (fen&oacute;menos &oacute;pticos, sondas piezoel&eacute;ctricas o capacitivas), y c) m&eacute;todos basados en efectos no-lineales (fuerza de radiaci&oacute;n) &#91;29&#93;. No obstante, los m&eacute;todos t&eacute;rmicos son los m&aacute;s usados y recomendados debido a su alta confiabilidad &#91;27,30&#93;.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Para estimar la potencia ac&uacute;stica suministrada o disipada en el medio se utiliz&oacute; el m&eacute;todo calorim&eacute;trico que se expresa mediante la <a href="#e01">Ecuaci&oacute;n 1</a>, la cual asume que toda la potencia de entrada es disipada como calor &#91;27,30,31&#93;.</p>      <p align="center"><a name="e01"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06e1.jpg"></p>      <p align="justify">Donde (<i>dT/dt</i>) es la pendiente de la temperatura del fluido versus el tiempo de exposici&oacute;n a las ondas ultras&oacute;nicas, <i>m</i> y <i>C<sub>p</sub></i> son la masa y la capacidad calor&iacute;fica del fluido, respectivamente. Para medir la potencia ac&uacute;stica se realiz&oacute; un experimento adicional, el cual consisti&oacute; en cargar la planta piloto con una masa de crudo de 3,9288kg (4 litros) que posteriormente fue sometida a ultrasonido por un periodo de tiempo de 36min y se midi&oacute; el incremento de temperatura. Esto se realiz&oacute; para cada una de las amplitudes de la onda ac&uacute;stica (30&#37;, 50&#37;, 70&#37;, 90&#37;) y la temperatura inicial del crudo se estableci&oacute; en T= 308-309K. Adem&aacute;s, se estim&oacute; la potencia el&eacute;ctrica de entrada o de consumo del generador ultras&oacute;nico (<i>P<sub>elec</sub></i>) usando la <a href="#e02">Ecuaci&oacute;n 2</a>. Sin embargo, la potencia ac&uacute;stica suministrada y la potencia el&eacute;ctrica de consumo se reporta usualmente como densidad de potencia (Ecuaciones <a href="#e03">3</a> y <a href="#e04">4</a>).</p>      <p align="center"><a name="e02"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06e2.jpg"></p>      <p align="center"><a name="e03"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06e3.jpg"></p>      <p align="center"><a name="e04"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06e4.jpg"></p>      <p align="justify">Donde, <i>I<sub>prom</sub></i> es la corriente promedio de consumo, <i>V<sub>o</sub></i> es el voltaje en el generador, <i>D<sub>sum</sub></i> es la densidad de potencia ac&uacute;stica suministrada, <i>D<sub>elec</sub></i> es la densidad de potencia el&eacute;ctrica de consumo y <i>V</i> es el volumen de fluido.    <br> En la <a href="#f02">Figura 2</a> se muestra la funcionalidad de la densidad de potencia ac&uacute;stica suministrada (<i>D<sub>sum</sub></i>) y la densidad de potencia el&eacute;ctrica de consumo (<i>D<sub>elec</sub></i>) con la amplitud de la onda. Las mediciones se realizaron con un volumen de crudo de 4L y la temperatura inicial del crudo se estableci&oacute; en T= 308-309K. Inicialmente, se observa que cada una de las densidades de potencia tiene un comportamiento creciente no lineal a medida que aumenta la amplitud de la onda. Pero la densidad de potencia el&eacute;ctrica presenta un crecimiento m&aacute;s acentuado que la densidad de potencia ac&uacute;stica.</p>      <p align="justify">Los mejores ajustes de una l&iacute;nea de regresi&oacute;n fueron obtenidos con polinomios de segundo orden (<a href="#t04">Tabla 4</a>). Estos resultados corresponden con la relaci&oacute;n te&oacute;rica entre la potencia de entrada y la amplitud de la onda &#91;32&#93;.</p>      <p align="center"><a name="f02"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06f2.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="t04"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06t4.jpg"></p>      <p align="justify">Por otro lado, otro par&aacute;metro de gran importancia a considerar en la evaluaci&oacute;n de la efectividad de la tecnolog&iacute;a de ultrasonido, es conocer la eficiencia energ&eacute;tica del procesador ultras&oacute;nico (<i>&#627;<sub>P</sub></i>) durante la operaci&oacute;n en la conversi&oacute;n de energ&iacute;a el&eacute;ctrica a energ&iacute;a ac&uacute;stica. Seg&uacute;n los experimentos realizados por algunos autores, la eficiencia energ&eacute;tica del procesador ultras&oacute;nico es dependiente de muchas variables &#91;30,32&#93;, y entre las m&aacute;s importantes est&aacute;n: propiedades fisicoqu&iacute;micas del medio (viscosidad, tensi&oacute;n superficial, impedancia ac&uacute;stica, presencia de part&iacute;culas s&oacute;lidas), condiciones de tratamiento (temperatura) y par&aacute;metros del generador ultras&oacute;nico (tipo de transductor, frecuencia, potencia de entrada, amplitud de la onda) &#91;24,28,33&#93;. Sin embargo, este par&aacute;metro puede ser estimado como la relaci&oacute;n entre la densidad de potencia ac&uacute;stica suministrada y la densidad de potencia el&eacute;ctrica de consumo del generador (<a href="#e05">Ecuaci&oacute;n 5</a>).</p>      <p align="center"><a name="e05"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06e5.jpg"></p>      <p align="justify">En la <a href="#f03">Figura 3</a> se muestra la relaci&oacute;n entre la eficiencia del procesador ultras&oacute;nico y la amplitud de la onda. Se aprecia que la eficiencia del procesador ultras&oacute;nico disminuye con el incremento de la amplitud de la onda. Este efecto puede ser explicado de la siguiente manera. Inicialmente, un aumento en la amplitud causa un incremento en la magnitud de las p&eacute;rdidas de potencia por parte de los instrumentos diel&eacute;ctricos y piezas mec&aacute;nicas. Este fen&oacute;meno fue observado en la investigaci&oacute;n realizada por Lin y Zhang &#91;33&#93;. En segundo lugar, un aumento en la amplitud ac&uacute;stica induce un incremento en los niveles de la intensidad de cavitaci&oacute;n, y por lo tanto, esto cambia la potencia o carga el&eacute;ctrica del transductor ultras&oacute;nico, el cual tiene una eficiencia menor en amplitudes m&aacute;s altas para la conversi&oacute;n de energ&iacute;a el&eacute;ctrica a oscilaciones mec&aacute;nicas &#91;34&#93;. Otra de las posibles razones, es que durante la operaci&oacute;n el sistema transfiri&oacute; energ&iacute;a (calor) por conducci&oacute;n en magnitudes no despreciables para amplitudes m&aacute;s altas (alta temperatura del fluido) a trav&eacute;s de zonas met&aacute;licas que no se encontraban totalmente aisladas. Esta p&eacute;rdida de energ&iacute;a afecta los niveles de temperatura, y por lo tanto la estimaci&oacute;n de la densidad de potencia ac&uacute;stica.</p>      <p align="center"><a name="f03"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06f3.jpg"></p>      <p align="justify">Es importante mencionar que los niveles de eficiencia energ&eacute;tica del procesador ultras&oacute;nico logrados en este estudio son superiores a los observados por Sawarkar <i>et al</i>. &#91;35&#93;, que se ubicaron alrededor de 3,9&#37;. No obstante, es necesario considerar que este par&aacute;metro depende del tipo de procesador ultras&oacute;nico y de las propiedades del fluido.</p>      <p align="justify"><b>Efecto de la temperatura inicial del tratamiento</b>    <br> En la <a href="#f04">Figura 4</a> se presenta el efecto de la temperatura inicial del tratamiento (<i>T</i>) sobre la viscosidad aparente de muestras sometidas a ultrasonido a 307,8K (34,65&deg;C) y 319,21K (46,06&deg;C) (valores promedio). La intensidad s&oacute;nica y el tiempo de exposici&oacute;n de los tratamientos se establecieron en 400-680kW/m<sup>2</sup> y 5,66s, respectivamente. Inicialmente, se puede observar un ligero aumento en la viscosidad de 3cSt (0,09&#37;) para la muestra tratada a 307,8K, mientras que para una temperatura de 319,21K la viscosidad se reduce en 2cSt, presentando una magnitud de 3210cSt. Sin embargo, se considera que los valores promedio de la viscosidad de las muestras tratadas son estad&iacute;sticamente iguales al valor de la viscosidad del crudo sin tratamiento, a causa que los intervalos de las desviaciones del error de los datos se traslapan. Este comportamiento indica que la temperatura inicial del tratamiento no tiene ning&uacute;n efecto sobre la efectividad de la energ&iacute;a ultras&oacute;nica hacia la reducci&oacute;n de la viscosidad.    <br> De acuerdo a estos resultados, se puede afirmar que la temperatura inicial del tratamiento en el intervalo estudiado no tiene un efecto importante ni positivo en el desempe&ntilde;o de las vibraciones ultras&oacute;nicas hacia la reducci&oacute;n de la viscosidad de los crudos pesados. Sin embargo, existe la posibilidad de que a temperaturas m&aacute;s altas de tratamiento (<i>T&gt;</i>323K) la energ&iacute;a s&oacute;nica pueda inducir cambios qu&iacute;micos severos a trav&eacute;s del fen&oacute;meno de cavitaci&oacute;n ac&uacute;stica, ya que a estas condiciones el umbral de cavitaci&oacute;n podr&iacute;a ser reducido significativamente, debido a la fuerte interrelaci&oacute;n que existe con la viscosidad y la presi&oacute;n de vapor del crudo &#91;36,37&#93;. En este sentido, Zhonglin <i>et al</i>. &#91;37&#93; evaluaron el efecto de la temperatura del tratamiento, tiempo de exposici&oacute;n e intensidad s&oacute;nica sobre la viscosidad de un residuo de vac&iacute;o. Los autores encontraron que la temperatura &oacute;ptima para reducir la viscosidad se ubic&oacute; alrededor de 453K (180&deg;C).</p>      <p align="center"><a name="f04"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06f4.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>Efecto del tiempo de exposici&oacute;n</b>    <br> En la <a href="#f05">Figura 5</a> se muestra el efecto del tiempo de exposici&oacute;n (<i>t<sub>u</sub></i>) en el tratamiento ultras&oacute;nico sobre la viscosidad aparente de muestras sometidas a 5,66 y 16,98s. La temperatura de los experimentos se preserv&oacute; en el intervalo 307-310K, y las intensidades s&oacute;nicas (<i>I</i>) fueron 170-250kW/m<sup>2</sup> y 400-680kW/m<sup>2</sup>. Los datos de viscosidad que se muestran en la figura son valores promedio seg&uacute;n la <a href="#t06">Tabla 6</a>. De esta figura se puede observar un aumento moderado en la viscosidad de 85cSt (<i>I</i>=170-250kW/m<sup>2</sup>) y 44cSt (<i>I</i>=400-680kW/m<sup>2</sup>), respectivamente, para las muestras expuestas a ultrasonido por un periodo de tiempo de 5,66s. Este cambio no deseado en la viscosidad tambi&eacute;n ha sido observado en otros estudios &#91;23,38&#93;. Actualmente, no existe una explicaci&oacute;n contundente y veros&iacute;mil entre los investigadores con respecto a este comportamiento. Sin embargo, en un trabajo reciente se afirma que el aumento en la viscosidad de las muestras despu&eacute;s del tratamiento ultras&oacute;nico se debe posiblemente a un incremento en la dispersi&oacute;n y disoluci&oacute;n de los agregados moleculares resina-asfalteno (R-A) &#91;23&#93;, lo cual no ha sido verificado.</p>      <p align="justify">Por otra parte, se logra visualizar una reducci&oacute;n en la viscosidad de 40cSt (<i>I</i>=170-250kW/m<sup>2</sup>) y 30cSt (<i>I</i>=400-680kW/m<sup>2</sup>) para las muestras sometidas a un tiempo de exposici&oacute;n m&aacute;s extenso de 16,98s. Esto se debe a que en estas condiciones de tratamiento se logran niveles m&aacute;s altos de energ&iacute;a ac&uacute;stica que superan las energ&iacute;as de interacci&oacute;n (asociaci&oacute;n) entre mon&oacute;meros de resinas, logrando una posible perturbaci&oacute;n en la solvataci&oacute;n de los asfaltenos. Pero la energ&iacute;a ac&uacute;stica generada no es lo suficientemente elevada para superar las energ&iacute;as de interacci&oacute;n entre las estructuras laminares de los mon&oacute;meros de asfaltenos (<a href="#t05">Tabla 5</a>). En consecuencia, el impacto generado sobre la estructura coloidal de los aglomerados asfalteno-resina no es transcendental, induciendo solamente una reducci&oacute;n moderada en la viscosidad. Esto finalmente es una disputa entre los esfuerzos generados por la energ&iacute;a s&oacute;nica y las fuerzas f&iacute;sicas de interacci&oacute;n (Van der Waals, puentes de hidr&oacute;geno, transferencias de carga) que mantienen la estructura de los asfaltenos y las resinas en un estado de equilibrio con los dem&aacute;s componentes del crudo.</p>      <p align="center"><a name="f05"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06f5.jpg"></p>      <p align="justify">Otro de los comportamientos interesantes que se observa en la <a href="#f05">Figura 5</a>, es la presencia de dos etapas caracter&iacute;sticas. Una etapa I que se identifica por un aumento en la viscosidad a tiempos cortos de exposici&oacute;n hasta alcanzar posiblemente un punto m&aacute;ximo, y consecutivamente una etapa II descrita por un descenso en la viscosidad a medida que se prolongan los periodos de tiempo de exposici&oacute;n. Adem&aacute;s, se puede apreciar que este comportamiento es independiente del valor establecido para la intensidad s&oacute;nica en los intervalos estudiados. En algunos trabajos tambi&eacute;n se reporta este tipo de comportamiento &#91;23,38&#93;, inclusive los autores visualizan una etapa final III donde la viscosidad presenta nuevamente un aumento a tiempos de exposici&oacute;n muy extensos. Adicionalmente, se puede notar que la variable tiempo de exposici&oacute;n tiene un efecto moderado sobre la viscosidad, ya que genera un cambio de 3,2&#37; en promedio cuando su magnitud cambia desde el nivel bajo (5,66s) al alto (16,98s).</p>      <p align="center"><a name="t05"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06t5.jpg"></p>      <p align="justify">Finalmente, seg&uacute;n estos resultados se puede manifestar que el proceso de reducci&oacute;n de viscosidad a trav&eacute;s de energ&iacute;a s&oacute;nica es favorecido por el incremento del tiempo de exposici&oacute;n, logrando una m&aacute;xima reducci&oacute;n de 1,32&#37;. Sin embargo, el porcentaje de reducci&oacute;n de viscosidad logrado en estos experimentos no es significativo desde un punto de vista pr&aacute;ctico. Otros autores han observado reducciones de viscosidad m&aacute;s significativas, alrededor de 12- 25&#37; &#91;11,22&#93;. Esto se debe a que en estos estudios los tiempos de exposici&oacute;n son m&aacute;s extensos, cercanos a 15-90min. En estas condiciones existe la posibilidad de generar niveles de energ&iacute;a ac&uacute;stica de gran magnitud que pueden perturbar m&aacute;s eficientemente la estructura del sistema coloidal e inducir un cambio reol&oacute;gico importante en el crudo.</p>      <p align="justify"><b>Efecto de la intensidad s&oacute;nica</b>    <br> En la <a href="#f06">Figura 6</a> se presenta la influencia de la intensidad s&oacute;nica (<i>I</i>) sobre la viscosidad aparente de muestras expuestas a 170-250kW/m<sup>2</sup> y 400-680kW/m<sup>2</sup>. La temperatura del crudo en los ensayos se estableci&oacute; en el intervalo T=307-310K, y el tiempo de exposici&oacute;n fue 5,66s y 16,98s. Los datos de viscosidad que se esquematizan en la Figura son valores promedio seg&uacute;n la <a href="#t06">Tabla 6</a>. En primera instancia, se logra apreciar que la intensidad s&oacute;nica puede tener un efecto favorable o desfavorable hacia la reducci&oacute;n de la viscosidad dependiendo de la magnitud del tiempo de exposici&oacute;n.</p>      <p align="center"><a name="f06"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06f6.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Por ejemplo, para <i>I</i>=170-250kW/m<sup>2</sup> y <i>t<sub>u</sub></i>=5,66s se observa un aumento en la viscosidad de 2,8&#37;, mientras que para la misma intensidad s&oacute;nica (170-250kW/m<sup>2</sup>) pero con un tiempo de exposici&oacute;n m&aacute;s extenso de 16,98s, se logra una reducci&oacute;n en la viscosidad de 1,35&#37;. Este comportamiento se presenta igualmente para una intensidad s&oacute;nica mayor de 400-680kW/m<sup>2</sup>. Con estos resultados se puede inferir que las variables intensidad s&oacute;nica y tiempo de exposici&oacute;n presentan un efecto de interacci&oacute;n sobre la viscosidad del crudo en el tratamiento ultras&oacute;nico. Es decir, que el efecto que ejerce la intensidad s&oacute;nica sobre la viscosidad depende del nivel establecido para el tiempo de exposici&oacute;n. Este es un resultado importante para la comprensi&oacute;n del compartimento del proceso de ultrasonido, ya que hasta el momento seg&uacute;n lo mencionado por la literatura &#91;10&#93;, el proceso de reducci&oacute;n de viscosidad usando energ&iacute;a ultras&oacute;nica es m&aacute;s eficiente cuando se incrementa la intensidad s&oacute;nica. Sin embargo, es necesario mencionar que las condiciones de operaci&oacute;n sobre las cuales se realizaron los experimentos no fueron las mismas que se establecieron en este trabajo.    <br> Por otra parte, se observa que cuando la intensidad s&oacute;nica cambia de su nivel bajo (170-250kW/m<sup>2</sup>) al alto (400-680kW/m<sup>2</sup>) las alteraciones en la viscosidad no son severas (0,82&#37; en promedio), indicando que esta variable tiene un efecto de menor magnitud que el tiempo de exposici&oacute;n (3,2&#37;). Otro aspecto interesante que se puede observar, es la trayectoria que sigue la viscosidad aparente cuando se incrementa la intensidad s&oacute;nica para un tiempo de exposici&oacute;n espec&iacute;fico. Por ejemplo, para <i>t<sub>u</sub></i>=5,66s un cambio en la intensidad s&oacute;nica de 170-250kW/m<sup>2</sup> a 400-680kW/m<sup>2</sup> genera una reducci&oacute;n en la viscosidad de 1,32&#37; relativa al valor correspondiente de <i>I</i>=170-250kW/m<sup>2</sup>. Esto indica que si se continua con este comportamiento decreciente, existe la posibilidad de que para intensidades superiores (I&gt;700kW/m<sup>2</sup>) se genere una reducci&oacute;n m&aacute;s profunda en la viscosidad en contraste con la viscosidad del crudo sin tratar. Sin embargo, es necesario realizar experimentos adicionales en estos nuevos intervalos que afirmen o refuten lo expresado.</p>      <p align="justify"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b>    <br> Como fase final de este estudio se realiz&oacute; un an&aacute;lisis estad&iacute;stico con el fin de estimar la significancia estad&iacute;stica de los efectos de las variables sobre el proceso, obtener una ecuaci&oacute;n matem&aacute;tica que modele la variaci&oacute;n de la variable de respuesta, y finalmente determinar el mejor punto experimental. Para este an&aacute;lisis se consider&oacute; como variables de entrada o factores de dise&ntilde;o, la intensidad s&oacute;nica y el tiempo de exposici&oacute;n, y como variable de salida, la viscosidad aparente del crudo. Los datos usados en este an&aacute;lisis se muestran en la <a href="#t06">Tabla 6</a>, y se us&oacute; como herramienta computacional <i>statgraphics centurion</i> XVII (versi&oacute;n de evaluaci&oacute;n).</p>      <p align="center"><a name="t06"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06t6.jpg"></p>      <p align="justify"><b>Modelo estad&iacute;stico e hip&oacute;tesis de inter&eacute;s.</b> El modelo estad&iacute;stico de efectos para el dise&ntilde;o experimental desarrollado en este trabajo, est&aacute; dado por:</p>      <p align="center"><a name="e06"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06e6.jpg"></p>      <p align="justify">Donde <i>Y<sub>ijk</sub></i> es la variable de respuesta, <i>&#956;</i> es la media general, <i>&#945;<sub>i</sub></i> es el efecto debido al i-&eacute;simo nivel del factor <i>A, &#946;<sub>j</sub></i> es el efecto del j-&eacute;simo nivel del factor B, (<i>&#945;&#946;</i>)<i><sub>ij</sub></i> representa al efecto de interacci&oacute;n en la combinaci&oacute;n <i>ij</i> y <i>&#949;<sub>ijk</sub></i> es el error aleatorio que se supone sigue una distribuci&oacute;n normal con media cero, varianza constante y son independientes entre s&iacute;.    <br> Las hip&oacute;tesis de inter&eacute;s a evaluar para los tres efectos en el modelo anterior son: (H<sub>o</sub>: hip&oacute;tesis nula; H<sub>A</sub>: hip&oacute;tesis alternativa)</p>      <p align="center">H<sub>o</sub>: Efecto individual de (A) = 0    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> H<sub>A</sub>: Efecto individual de (A) &#8800; 0    <br>    <br> H<sub>o</sub>: Efecto individual de (B) = 0    <br> H<sub>A</sub>: Efecto individual de (B) &#8800; 0    <br>    <br> H<sub>o</sub>: Efecto de interacci&oacute;n (AB) = 0    <br> H<sub>A</sub>: Efecto de interacci&oacute;n (AB) &#8800; 0</p>      <p align="justify"><b>An&aacute;lisis de varianza.</b> En la <a href="#t07">Tabla 7</a> se muestra el an&aacute;lisis de varianza (ANOVA) para este dise&ntilde;o. Inicialmente, se puede observar que la variaci&oacute;n total de los datos es de 21864 (SC<sub>T</sub>). De esta cantidad, el 90,6&#37; se debe al tiempo de exposici&oacute;n, 6,18&#37; corresponde a la interacci&oacute;n AB, 2,19&#37; representa la variable intensidad s&oacute;nica, y solamente el 1,05&#37; corresponde al error experimental. Al ponderar la suma de cuadrados por los correspondientes grados de libertad, se obtienen los cuadrados medios (CM) que reflejan la magnitud real de cada fuente de variaci&oacute;n. De esta manera, vemos que el CM del error es el &uacute;nico que cambia de 231 a 57,75. Por lo tanto, las magnitudes de los CM del tiempo de exposici&oacute;n, la intensidad s&oacute;nica y la interacci&oacute;n AB son 342,87; 8,32 y 23,41 veces m&aacute;s grandes que el CM del error, lo cual indica que la variaci&oacute;n asociada a los efectos A, B y AB son significativos y que no se deben a peque&ntilde;as variaciones muestrales (error).    <br>	 Por otra parte, si el valor-<i>p</i> es menor al nivel de significancia &#945; prefijado se rechaza la hip&oacute;tesis nula H<sub>o</sub> y se concluye que el correspondiente efecto influye en la variable de respuesta. En la mayor&iacute;a de los an&aacute;lisis se define com&uacute;nmente <i>&#945;</i>= 0,05. Al visualizar el ANOVA se puede manifestar que con un nivel de confianza del 95&#37;, los tres efectos A: intensidad s&oacute;nica, B: tiempo de exposici&oacute;n y la interacci&oacute;n doble (AB) est&aacute;n activos e influyen sobre la viscosidad aparente del crudo. Adem&aacute;s, observando la magnitud del estad&iacute;stico de prueba F<sub>o</sub>, se puede decir que el efecto m&aacute;s importante es el factor tiempo de exposici&oacute;n seguido por la interacci&oacute;n AB y la intensidad s&oacute;nica.</p>      <p align="center"><a name="t07"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06t7.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>Interpretaci&oacute;n de los efectos.</b> De acuerdo con el ANOVA, tanto los efectos principales (Intensidad s&oacute;nica y tiempo de exposici&oacute;n) como el efecto de interacci&oacute;n (Intensidad s&oacute;nica x tiempo de exposici&oacute;n) tienen un efecto significativo sobre la viscosidad aparente del crudo pesado. En la <a href="#f07">Figura 7a</a> se muestran los efectos principales de los factores, en cuyo eje horizontal se ubican los niveles del factor y en el eje vertical se encuentra la media de la respuesta observada en los correspondientes niveles. En esta Figura se puede observar que el factor tiempo de exposici&oacute;n tiene un efecto m&aacute;s significativo que la intensidad s&oacute;nica sobre la viscosidad, como se hab&iacute;a concluido anteriormente en el ANOVA. Sin embargo, dado que el efecto de interacci&oacute;n AB resulta significativo y que los efectos de interacci&oacute;n tienen prioridad con respecto a los efectos principales, pr&aacute;cticamente toda la informaci&oacute;n relevante del comportamiento del proceso se debe obtener de la representaci&oacute;n gr&aacute;fica de la interacci&oacute;n AB (<a href="#f07">Figura 7b</a>). De esta Figura se puede observar algo de la f&iacute;sica del proceso, se puede afirmar que cuando el tiempo de exposici&oacute;n se encuentra en su nivel alto, la intensidad s&oacute;nica no afecta de manera significativa la viscosidad del crudo, por el contrario, cuando el tiempo de exposici&oacute;n se encuentra en su nivel bajo, la intensidad s&oacute;nica tiene un efecto considerable sobre la viscosidad. En otras palabras, al estar el tiempo de exposici&oacute;n en su nivel alto, la viscosidad tendr&aacute; un valor bajo sin importar el valor de la intensidad s&oacute;nica.</p>      <p align="center"><a name="f07"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06f7.jpg"></p>      <p align="justify">Como se present&oacute; anteriormente el objetivo principal del tratamiento ultras&oacute;nico es reducir la viscosidad del crudo pesado. Entonces, de acuerdo a lo observado, el mejor punto experimental es cuando el tiempo de exposici&oacute;n se encuentra en su nivel alto y la intensidad s&oacute;nica puede tomar tanto el nivel bajo como alto, denotado como: (A<sup>+</sup>, B<sup>+</sup>) o (A<sup>-</sup>, B<sup>+</sup>), ya que ambos logran pr&aacute;cticamente los mismos resultados. La decisi&oacute;n final de cu&aacute;l de los dos utilizar se puede tomar con otros criterios, por ejemplo el consumo de energ&iacute;a el&eacute;ctrica del procesador.    <br> Los anteriores resultados son de gran importancia en la comprensi&oacute;n del comportamiento del proceso, ya que hasta el momento no se ten&iacute;a una conclusi&oacute;n que afirmara la existencia de un efecto de interacci&oacute;n de variables. Todos los estudios reportados realizaron dise&ntilde;os experimentales secuenciales, donde no es posible realizar este tipo de an&aacute;lisis.</p>      <p align="justify"><b>Diagn&oacute;stico.</b> La verificaci&oacute;n de los supuestos del modelo estad&iacute;stico es una etapa fundamental de an&aacute;lisis que permite validar o refutar los resultados obtenidos en cualquier an&aacute;lisis de varianza, de ah&iacute; su importancia de ser realizado despu&eacute;s de una fase de interpretaci&oacute;n de resultados experimentales. La validez de los resultados obtenidos queda supeditada a que los supuestos del modelo se cumplan, si estos son infringidos fuertemente existe una gran posibilidad de obtener conclusiones err&oacute;neas y de incurrir en una comprensi&oacute;n desacertada del comportamiento del proceso. Los supuestos del modelo son: normalidad, varianza constante e independencia. Es decir, la variable de respuesta (<i>Y</i>) se debe distribuir de manera normal, con la misma varianza en cada tratamiento y las mediciones deben ser independientes. Estos supuestos sobre <i>Y</i> se traducen en supuestos sobre el termino error (&#949;) en el modelo. Es una pr&aacute;ctica com&uacute;n utilizar la muestra de residuos para comprobar los supuestos del modelo, ya que si los supuestos se cumplen, los residuos o residuales se pueden ver como una muestra aleatoria de una distribuci&oacute;n normal como media cero y varianza constante. Los residuos <i>e<sub>ij</sub></i> se definen como la diferencia entre la respuesta observada (<i>Y<sub>ij</sub></i>) y la respuesta predicha por el modelo (<i>&#374;<sub>ij</sub></i>) (<a href="#e07">Ecuaci&oacute;n 7</a>, <i>&#8169;<sub>ij</sub></i> es la media de las observaciones del i-&eacute;simo tratamiento), lo cual permite hacer un diagn&oacute;stico m&aacute;s directo de la calidad del modelo, ya que su magnitud se&ntilde;ala que tan bien describe los datos experimentales.</p>      <p align="center"><a name="e07"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06e7.jpg"></p>      <p align="justify">Para comprobar cada supuesto se usaron las pruebas gr&aacute;ficas. Estas tienen el inconveniente de que no son &quot;exactas&quot; debido al criterio subjetivo del observador, pero aun as&iacute;, en la mayor&iacute;a de las situaciones pr&aacute;cticas proporcionan la evidencia suficiente en contra o a favor de los supuestos.</p>      <p align="justify"><b>Normalidad.</b> Un procedimiento gr&aacute;fico para verificar el cumplimiento del supuesto de normalidad consiste en esquematizar los residuos en la gr&aacute;fica de probabilidad normal. Si los residuos tienden a quedar alineados en una l&iacute;nea recta, se concluye que el supuesto de normalidad se cumple. Al observar la <a href="#f08">Figura 8</a> donde se muestra los datos, se puede afirmar que los residuos siguen una distribuci&oacute;n normal, y por lo tanto el supuesto de normalidad no se infringe.</p>      <p align="center"><a name="f08"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06f8.jpg"></p>      <p align="justify"><b>Varianza constante.</b> Una forma de verificar este supuesto es bosquejar los residuos contra los predichos (<i>e<sub>i</sub></i> vs <i>&#374;<sub>ij</sub></i>). Si los puntos de esta gr&aacute;fica se distribuyen de manera aleatoria en el sentido vertical dentro de una banda horizontal sin ning&uacute;n patr&oacute;n claro y contundente, entonces es se&ntilde;al de que se cumple el supuesto de que los tratamientos tienen igual varianza.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> En la <a href="#f09">Figura 9a</a> se esquematiza la relaci&oacute;n entre los residuos y los predichos del modelo. Inicialmente, se observa la existencia de un gran espacio horizontal entre los datos. Esto se debe a que son solo cuatro puntos de dise&ntilde;o y que las variables estudiadas generan cambios significativos en la variable de respuesta, lo cual fue demostrado en el ANOVA. Por otra parte, se puede observar una diferencia notable en la amplitud de la dispersi&oacute;n de los datos con referencia a la media 0. En los predichos de baja magnitud se presenta una dispersi&oacute;n m&aacute;s compacta en relaci&oacute;n con los predichos de alto valor. Este comportamiento podr&iacute;a ser un indicativo de que el supuesto de varianza constante no se cumple. Sin embargo, en este caso no es una situaci&oacute;n grave que pudiera afectar las conclusiones del ANOVA. Adem&aacute;s, en la interpretaci&oacute;n de esta gr&aacute;fica debe considerarse que, en estad&iacute;stica las peque&ntilde;as diferencias por lo general nos son significativas, y tambi&eacute;n debe tenerse en cuenta la cantidad de observaciones realizadas en cada nivel del factor, puesto que este hecho puede impactar la dispersi&oacute;n aparente en cada tratamiento.    <br> Otra gr&aacute;fica que ayuda a verificar el supuesto y puede proporcionar informaci&oacute;n del origen de la dispersi&oacute;n, es la gr&aacute;fica de residuos contra niveles de cada factor. En el eje horizontal se sit&uacute;an los tratamientos o los niveles de un factor, y en el eje vertical se agregan los residuos correspondientes a cada tratamiento o nivel de factor. Si se cumple el supuesto de varianza constante, se espera que la amplitud de la dispersi&oacute;n de los puntos en cada nivel de factor tienda a ser similar; y no se cumplir&aacute; el supuesto si hay diferencias fuertes en esta amplitud.    <br> En la <a href="#f09">Figura 9b</a> se muestra la relaci&oacute;n entre los residuos y los niveles del factor intensidad s&oacute;nica. Se puede observar que la amplitud de la dispersi&oacute;n de los datos en los dos niveles es muy similar, indicando que el principio de varianza constante en el caso de la intensidad s&oacute;nica si se cumple. Sin embargo, observando la <a href="#f09">Figura 9c</a> donde se esquematiza los datos de residuos vs los niveles de la variable tiempo de exposici&oacute;n, se logra visualizar una gran diferencia en las amplitudes de dispersi&oacute;n entre los datos, revelando una violaci&oacute;n del supuesto de varianza constante. Sin embargo, la menor dispersi&oacute;n ocurre justo en los puntos experimentales donde la viscosidad del crudo es menor (A<sup>+</sup>, B<sup>+</sup> o A<sup>-</sup>, B<sup>+</sup>), lo cual refuerza las conclusiones obtenidas referentes al mejor tratamiento experimental en el proceso.    <br> Finalmente, se puede enunciar que la violaci&oacute;n de este supuesto no es preocupante, y se puede considerar que el nivel de incumplimiento es m&iacute;nimo y no afecta radicalmente las conclusiones obtenidas anteriormente.</p>      <p align="center"><a name="f09"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06f9.jpg"></p>      <p align="justify"><b>Independencia.</b> La suposici&oacute;n de independencia en los residuos puede verificarse si se esquematiza el orden en que se colectaron los datos contra el residuo correspondiente. De esta manera, si al graficar en el eje horizontal el tiempo (orden de la corrida) y en eje vertical los residuos se detecta una tendencia o patr&oacute;n no aleatorio claramente definido (por ejemplo, perfiles que ascienden o descienden), esto es evidencia de que existe una correlaci&oacute;n entre los errores. Es decir, experimentos iniciales realizados que influenciaron la variable de respuesta en experimentos posteriores, y por lo tanto, el supuesto de independencia no se cumple. En la <a href="#f10">Figura 10</a> se muestra la relaci&oacute;n entre los residuos y el orden de corrida. Se puede observar a primera vista una tendencia aleatoria en los residuos consecutivos. Sin embargo, se aprecia que existe un patr&oacute;n no consecutivo de simetr&iacute;a de un peque&ntilde;o grupo de residuos alrededor del eje horizontal. Teniendo en cuenta la definici&oacute;n anterior, este comportamiento podr&iacute;a ser considerado como un indicativo de la violaci&oacute;n del supuesto de independencia. No obstante, realizando una revisi&oacute;n detallada de los datos experimentales se puede afirmar que la simetr&iacute;a presente se debe simplemente a que se realizaron dos replicas al dise&ntilde;o experimental. En consecuencia, cuando se estiman los residuales (<a href="#e07">Ecuaci&oacute;n 7</a>) de dos experimentos en un punto del dise&ntilde;o, la desviaci&oacute;n correspondiente a la diferencia entre el valor de la corrida y la media de las observaciones en el punto experimental es de la misma magnitud y solo difiere en el signo, ya que la media representa el punto central de los dos experimentos. Por ejemplo, la corrida 5 es la r&eacute;plica de la corrida 1, y observando la figura vemos que los residuales son 7 y -7, respectivamente. De acuerdo a lo anterior, se puede enunciar que no se presenta una violaci&oacute;n al supuesto de independencia, y por lo tanto las conclusiones obtenidas no se ven afectadas.</p>      <p align="center"><a name="f10"></a><img src="img/revistas/rion/v26n2/v26n2a06f10.jpg"></p>  <font size="3">		     <p><b><left>Conclusiones</left></b></p></font>      <p align="justify">En la etapa de estimaci&oacute;n de la eficiencia energ&eacute;tica del procesador ultras&oacute;nico, se encontr&oacute; que la densidad de potencia el&eacute;ctrica de consumo del generador ultras&oacute;nico y la densidad de potencia ac&uacute;stica presentan un comportamiento creciente no lineal a medida que aumenta la amplitud de la onda, descrito por polinomios de segundo orden. Adem&aacute;s, se observ&oacute; que la eficiencia del procesador ultras&oacute;nico disminuye con el incremento de la amplitud de la onda, presentando valores entre 9,91 y 11,08&#37;. Esto indica que casi el 90&#37; de la energ&iacute;a de entrada al generador es desperdiciada debido a limitaciones que se presentan en los instrumentos piezoel&eacute;ctricos y pizas mec&aacute;nicas que conforman el equipo de ultrasonido. No obstante, tambi&eacute;n es necesario considerar que la eficiencia energ&eacute;tica del procesador depende de las propiedades del fluido.    <br>	 En la evaluaci&oacute;n de la influencia de las variables de proceso, se encontr&oacute; lo siguiente: 1) La temperatura inicial del tratamiento en el intervalo estudiado (308-319K) no tiene un efecto significativo en el desempe&ntilde;o de las vibraciones ultras&oacute;nicas hacia la reducci&oacute;n de la viscosidad del crudo pesado. 2) La reducci&oacute;n de la viscosidad es favorecida por el incremento del tiempo de exposici&oacute;n. Sin embargo, el porcentaje de reducci&oacute;n de viscosidad logrado en los experimentos (0,99 y 1,35&#37;) no es significativo desde un punto de vista pr&aacute;ctico. 3) La intensidad s&oacute;nica en los niveles estudiados (170- 250 y 400-680kW/m<sup>2</sup>) tiene un efecto favorable o desfavorable hacia la reducci&oacute;n de la viscosidad dependiendo del valor establecido para el tiempo de exposici&oacute;n, lo cual indica que el comportamiento del proceso est&aacute; regido por la interacci&oacute;n de estas variables operativas.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> En la etapa de estimaci&oacute;n de la energ&iacute;a ac&uacute;stica suministrada al fluido, se encontr&oacute; que para las condiciones de operaci&oacute;n que ocasionan una reducci&oacute;n en la viscosidad se alcanzan niveles de energ&iacute;a que se sit&uacute;an en el mismo rango de magnitud de las energ&iacute;as de interacci&oacute;n que mantienen enlazados los mon&oacute;meros de resinas. Esto indica la posibilidad de una ruptura de estos enlaces, induciendo un cambio en el sistema coloidal para favorecer la reducci&oacute;n en la viscosidad. Sin embargo, no se logra superar las fuerzas de interacci&oacute;n entre los n&uacute;cleos arom&aacute;ticos que conforman las estructuras primarias de los asfaltenos (mon&oacute;meros). Estos hechos sugieren la posibilidad de generar una reducci&oacute;n m&aacute;s profunda en la viscosidad a trav&eacute;s del suministro de mayores niveles de energ&iacute;a ac&uacute;stica al medio, explorando nuevas regiones en las variables operativas: intensidad s&oacute;nica (500-1000 kW/m<sup>2</sup>) y tiempo de exposici&oacute;n (&gt;60s). Esto se podr&iacute;a lograr mediante el uso de equipos ultras&oacute;nicos m&aacute;s robustos en la capacidad de suministro de potencia y sistemas modulares de procesadores ultras&oacute;nicos en serie (<i>clusters</i>).    <br> El an&aacute;lisis de varianza demostr&oacute; que los efectos de los factores, A: Intensidad s&oacute;nica, B: tiempo de exposici&oacute;n, y la interacci&oacute;n (AB) son estad&iacute;sticamente significativos (est&aacute;n activos) e influyen sobre la variabilidad de la viscosidad, predominando en el comportamiento f&iacute;sico del proceso el efecto de interacci&oacute;n. Adem&aacute;s, se encontr&oacute; que la magnitud de los efectos de las variables siguen el siguiente orden de mayor a menor, tiempo de exposici&oacute;n&gt;interacci&oacute;n (AB)&gt;intensidad s&oacute;nica.    <br> Seg&uacute;n los resultados experimentales, se puede afirmar que el tratamiento ultras&oacute;nico en un sistema de flujo continuo en las condiciones de proceso estudiadas no constituye una alternativa viable para reducir la viscosidad y facilitar el transporte del crudo pesado evaluado en este trabajo, a causa de que la extensi&oacute;n lograda en la reducci&oacute;n de la viscosidad no es trascendental. No obstante, la naturaleza de los posibles fen&oacute;menos o mecanismos promotores de los cambios f&iacute;sicos y qu&iacute;micos en el fluido, permiten inducir que la efectividad del tratamiento ultras&oacute;nico hacia la reducci&oacute;n de la viscosidad podr&iacute;a ser potenciada evaluando nuevos caminos que reestructuren el proceso. Uno de ellos seria favorecer las condiciones para la cavitaci&oacute;n ac&uacute;stica modificando las propiedades fisicoqu&iacute;micas del alimento. Por ejemplo: mezclas de crudo/diluyente, emulsiones inversas, inyecci&oacute;n de gases en el fluido etc.</p>  <font size="3">		     <p><b><left>Agradecimientos</left></b></p></font>      <p align="justify">Los autores expresan su gratitud a Ecopetrol S.A - ICP, Universidad Industrial de Santander, y Grupo de investigaci&oacute;n modelamiento de procesos de hidrocarburos (GMPH) por proporcionar los recursos acad&eacute;micos, t&eacute;cnicos, humanos y financieros para el desarrollo de esta investigaci&oacute;n.</p>  <font size="3">		     <p><b><left>Referencias</left></b></p></font>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;1&#93; International Energy Agency (IEA). Oil market report. Paris, Francia: 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0120-100X201300020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;2&#93; International Energy Agency (IEA). World energy outlook. Paris, Francia: 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0120-100X201300020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">&#91;3&#93; British Petroleum. BP statistical review of world energy. London, Reino Unido: 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0120-100X201300020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;4&#93; Speight J. The chemistry and technology of petroleum. Estados Unidos: Marcel Dekker Inc.; 1991.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0120-100X201300020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;5&#93; Mart&iacute;nez R, Mosqueira ML, Zapata B, Mar E, Bernal C, Clavel JC, <i>et al</i>. Transportation of heavy and extra-heavy crude oil by pipeline: a review. J. Petrol. Sci. Eng. 2011;75(3-4):274-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0120-100X201300020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;6&#93; Saniere A, H&eacute;naut I, Argillier JF. Pipeline transportation of heavy oils, a strategic, economic and technological challenge. Oil Gas Sci. and Technol.-Rev.IFP. 2004;59(5):455-66.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0120-100X201300020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;7&#93; Suslick KS, Didenko Y, Fang MM, Hyeon T, Kolbeck KJ, McNamara WB, Mdleleni MM, Wong M. Acoustic cavitation and its chemical consequences. Phil. Trans. R. Soc. Lond. A. 1999;357:335-53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0120-100X201300020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">&#91;8&#93; Suslick KS. Ultrasound: its chemical, physical and biological effect. Estados Unidos: VCH Publishers, Inc.; 1988.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0120-100X201300020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;9&#93; Suslick KS, Price GJ. Applications of ultrasound to materials chemistry. Annu. Rev. Mater. Sci. 1999;29:295-326.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0120-100X201300020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;10&#93; Gopinath R, Dalai AK, Adjaye J. Effects of ultrasound treatment on the upgradation of heavy gas oil. Energy Fuels. 2006;20(1):271-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0120-100X201300020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;11&#93; Chakma A, Berruti F. The effects of ultrasonic treatment on the viscosity of Athabasca bitumen and bitumen-solvent mixtures. J. Can. Pet. Technol. 1993;32(5):48-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0120-100X201300020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;12&#93; Lin JR, Yen TF. An upgrading process through cavitation and surfactant. Energy Fuels. 1993;7(1):111-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0120-100X201300020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">&#91;13&#93; Timothy JM, Lorimer JPh. Introduction to applied ultrasonics. En: Applied sonochemistry: uses the power ultrasound in chemistry and processing. Alemania: Wiley-VCH Verlag Gmbh &amp; Co.KGaA.; 2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0120-100X201300020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;14&#93; Leighton T. The acoustic bubble. Reino Unido: Academic Press; 1994.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0120-100X201300020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;15&#93; Briggs LJ. Limiting negative pressure of water. J. Appl. Phys. 1950;21:721-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0120-100X201300020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;16&#93; Suslick KS, Hammerton DA, Cline RE. The sonochemical hot spot. J. Am. Chem. Soc. 1986;108(18):5641-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0120-100X201300020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;17&#93; Flint EB, Suslick KS. The temperature of cavitation. Science. 1991;253:1397-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0120-100X201300020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">&#91;18&#93; Del Duca M, Yeager E, Davis MO, Hovorka F. Isotropic techniques in the study of the sonochemical formation of hydrogen peroxide. J. Acoust. Soc. Am. 1958;30(4):301-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0120-100X201300020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;19&#93; Suslick KS, Gawienowski JJ, Schubert PF, Wang HH. Alkane sonochemistry. J. Phys. Chem. 1983;87:2299-301.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0120-100X201300020000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;20&#93; Petrier C, Casadonte D. The sonochemical degradation of aromatic and chloroaromatic contaminants. En: Advances in sonochemistry. Estados Unidos: JAI Press Inc.; 2001. p. 91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0120-100X201300020000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;21&#93; Sadeghi KM, Sadeghi M, Yen TF. Novel extraction of tar sands by sonication with the aid of in situ surfactants. Energy Fuels. 1990;4(5):604-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0120-100X201300020000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;22&#93; Ajay Kumar PK, Bhaskar T, Sharma YK, Tandon D, Goyal HB. Ultrasound cavitation technique for up-gradation of vacuum residue. Fuel Process. Technol. 2012;93(1):73-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0120-100X201300020000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">&#91;23&#93; Mousavi SM, Ramazani A, Najafi I, Davachi SM. Effect of ultrasonic irradiation on rheological properties of asphaltenic crude oils. Pet. Sci. 2012;9(1):82-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S0120-100X201300020000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;24&#93; Ratoarinoro FC, Wilhelm AM, Berlan J, Delmas H. Power measurement in sonochemistry. Ultrason. Sonochem. 1995;2(1):S43-47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S0120-100X201300020000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;25&#93; Fa&iuml;d F, Romdhane M, Gourdon C, Wilhelm AM, Delmas H. A comparative study of local sensors of power ultrasound effects: electrochemical, thermoelectrical and chemical probes. Ultrason. Sonochem. 1998;5:63-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S0120-100X201300020000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;26&#93; Swamy KM, Keil FJ. Ultrasonic power measurements in the milliwatt region by the radiation force float method. Ultrason. Sonochem. 2002;9:305-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000179&pid=S0120-100X201300020000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;27&#93; Margulis MA, Margulis IM. Calorimetric method for measurement of acoustic power absorbed in a volume of a liquid. Ultrason. Sonochem. 2003;10:343-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000181&pid=S0120-100X201300020000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">&#91;28&#93; Mancier V, Leclercq D. New flowmetric measurement methods of power dissipated by an ultrasonic generator in an aqueous medium. Ultrason. Sonochem. 2007;14:99-106.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000183&pid=S0120-100X201300020000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;29&#93; Zieniuk JK, Chivers RC. Measurement of ultrasonic exposure by radiation force and thermal methods. Ultrasonic, 1976;16:161-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000185&pid=S0120-100X201300020000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;30&#93; Raso J, Ma&ntilde;as P, Pag&aacute;n R, Sala FJ. Influence of different factors on the output power transferred into medium by ultrasound. Ultrason. Sonochem. 1999;5:157-62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000187&pid=S0120-100X201300020000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;31&#93; Lorimer JP, Mason TJ, Fiddy K. Enhancement of chemical reactivity by power ultrasound: an alternative interpretation of the hot spot. Ultrasonic. 1991;29:338-43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000189&pid=S0120-100X201300020000600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;32&#93; L&ouml;ning JM, Horst CH, Hoffmann U. Investigations on the energy conversion in sonochemical process. Ultrason. Sonochem. 2002;9(3):169-79.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000191&pid=S0120-100X201300020000600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">&#91;33&#93; Lin S, Zhang F. Measurement of ultrasonic power and electro-acoustic efficiency of high power transducers. Ultrasonic. 2000;37(8):549-54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000193&pid=S0120-100X201300020000600033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;34&#93; Yan Z, Fang Q, Huang J, He B, Lin Z. Consideration and guides of the wattmeter method for measuring output acoustical power of Langevin-type transducer system-II: experiment. Ultrasonic. 1997;35:543-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000195&pid=S0120-100X201300020000600034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;35&#93; Sawarkar AN, Pandit AB, Samant SD, Joshi JB. Use of ultrasound in petroleum residue upgradation. The Can. J. of Chem. Eng. 2009;87(3):329-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000197&pid=S0120-100X201300020000600035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;36&#93; Brabec K, Mornstein V. Detection of ultrasonic cavitation based on low-frequency analysis of acoustic signal. Cent. Eur. J. Biol. 2007;2(2):213-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000199&pid=S0120-100X201300020000600036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;37&#93; Zhonglin Y, Chunfang Z, Shanlong G, Pingfang H, Xiaoping L. Upgrading vacuum residuum by combined sonication and treatment with a hydrogen donor. Chem. Tech. Fuels and Oils. 2013;48(6):426-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000201&pid=S0120-100X201300020000600037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">&#91;38&#93; Amani M, Najafi I. Asphaltene flocculation inhibition with ultrasonic wave radiation: a detailed experimental study of the governing mechanisms. Advances in Petroleum Exploration and Development. 2011;2(2):32-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000203&pid=S0120-100X201300020000600038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;39&#93; Rogel E. Simulation of Interactions in Asphaltene Aggregates. Energy Fuels. 2000;14(3):566-74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000205&pid=S0120-100X201300020000600039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  </font>      ]]></body><back>
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