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<article-id>S0120-100X2015000200004</article-id>
<article-id pub-id-type="doi">10.18273/revion.v28n2-2015003</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Desarrollo preliminar de una metodología de suministro de CO2 a cultivos de Botryococcus Braunii para la producción de biocombustibles]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Several studies about the cultivation of microalgae in laboratory and pilot scale have recorded the potential of these microorganisms for the production of raw material in the fabrication of biofuels. The provision of a carbon source for the mass cultivation of microalgae is one of the main constraints in the production process; these photosynthetically fi xed inorganic carbon (CO2) and synthesized metabolites for biofuel production. In the present study the infl uence of various parameters of CO2 supply over Botryococcus braunii crops in laboratory scale photobioreactors was evaluated. Central composite experimental designs were proposed to correlate the parameters and determine their effect on the dilution of CO2 and production of metabolites (biomass, lipids and hydrocarbons). Regarding design parameters of the photobioreactor, heights &gt; 36cm, diameter < 7cm and small bubble sizes help increase CO2 dilution up to 180&#37;. It was found that high concentrations of CO2 (&gt; 0.06v/vm) continuously supplied are ideal for cell growth. Moreover, medium concentrations of CO2 (0.04 - 0.06v/vm) are ideal for the production of lipids and low concentrations of CO2 (< 0.02v/vm) is ideal for the production of hydrocarbons. The potential of the Colombian B. braunii strain for biodiesel production was validated thanks to its high lipid synthesis]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Estudos sobre o cultivo de microalgas em escala laboratorial e piloto tem sido o potencial para o cultivo desses microorganismos para a produção de matéria-prima na produção de biocombustíveis. Fornecer uma fonte de carbono para o cultivo em massa de microalgas representa um dos principais constrangimentos no processo de produção; estas fotossinteticamente fixar carbono inorgânico (CO2) e sintetizam metabólitos para a produção de biocombustíveis. O presente estudo avaliou a influência de diferentes parâmetros de fornecimento de CO2 nas culturas da espécie Botryococcus braunii em fotobiorreatores à escala laboratorial. Composto Central projetos experimentais foram propostos para correlacionar os parâmetros para avaliar e determinar o seu efeito sobre a diluição de CO2 e produção de metabólitos (biomassa, lipídios e hidrocarbonetos). Em relação aos parâmetros de projeto da fotobiorreator, alturas &gt; 36cm, diâmetro < 7cm e tamanhos pequenos da bolha ajudam a aumentar a diluição de CO2 até 180&#37;. Verificou que altas concentrações de CO2 (&gt; 0,06v/vm) fornecido continuamente são ideais para o crescimento de células. Por outro lado, média de concentrações (0,04 - 0,06v/vm) de CO2 são ideais para a produção de lipídios e baixas concentrações de CO2 (&le; 0,02v/vm) favorecem a produção de hidrocarbonetos. Validada a tensão potencial de B. braunii colombiano para a produção de biodiesel, devido a suas altas taxas de síntese de lipídios]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="Verdana">       <p align="left"><b>DOI:</b> <a href="http://dx.doi.org/10.18273/revion.v28n2-2015003" target="_blank">http://dx.doi.org/10.18273/revion.v28n2-2015003</a></p>    <font size="4">       <center><b>Desarrollo preliminar de una metodolog&iacute;a de    <br> suministro de CO<sub>2</sub> a cultivos de <i>Botryococcus Braunii</i>    <br> para la producci&oacute;n de biocombustibles</b></center></font> 		     <p align="center">Nestor Andres Jaimes Villarreal<sup>*</sup>; Viatcheslav Kafarov<sup>**</sup></p> 	     <p align="center">Centro de Investigaci&oacute;n para el Desarrollo Sostenible en Industria y Energ&iacute;a (CIDES). Escuela de Ingenier&iacute;a    <br> Qu&iacute;mica. Universidad Industrial de Santander (UIS), Carrera 27 Calle 9, Bucaramanga, Colombia.    <br>    <br> <sup>*</sup><a href="mailto:nestorjaimes86@gmail.com">nestorjaimes86@gmail.com</a>, <sup>**</sup><a href="mailto:kafarov@uis.edu.co">kafarov@uis.edu.co</a> </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="right"><i>Fecha Recepci&oacute;n: 24 de febrero de 2015    <br> Fecha Aceptaci&oacute;n: 09 de junio de 2015</i></p>   <hr>  <font size="3">    <p><b><left>Resumen</left></b></p></font>      <p align="justify">Diversos estudios sobre el cultivo de microalgas a escala laboratorio y piloto han registrado el potencial de estos microorganismos para la producci&oacute;n de materia prima en la elaboraci&oacute;n de biocombustibles. El suministro de una fuente de carbono para el cultivo masivo de microalgas representa una de las principales limitantes en el proceso productivo; estas fi jan fotosint&eacute;ticamente carbono inorg&aacute;nico (CO<sub>2</sub>) y sintetizan metabolitos para la producci&oacute;n de biocombustibles. En el presente estudio se evalu&oacute; la infl uencia de diversos par&aacute;metros de suministro de CO<sub>2</sub> sobre cultivos de la especie <i>Botryococcus braunii</i> en fotobiorreactores a escala laboratorio. Se plantearon dise&ntilde;os experimentales centrales compuestos para correlacionar los par&aacute;metros a evaluar y determinar su efecto en la diluci&oacute;n de CO<sub>2</sub> y producci&oacute;n de metabolitos (biomasa, l&iacute;pidos e hidrocarburos). Respecto a los par&aacute;metros de dise&ntilde;o del fotobiorreactor, alturas &gt; 36cm, di&aacute;metros &lt; 7cm y peque&ntilde;os tama&ntilde;os de burbuja ayudan a incrementar la diluci&oacute;n del CO<sub>2</sub> hasta en 180&#37;. Se encontr&oacute; que altas concentraciones de CO<sub>2</sub> (&gt; 0,06v/vm) suministrado de manera continua son ideales para el crecimiento celular. Por otra parte, concentraciones medias (0,04 - 0,06v/vm) de CO<sub>2</sub> son ideales para la producci&oacute;n de l&iacute;pidos y concentraciones bajas de CO<sub>2</sub> (&le; 0,02v/vm) favorecen la producci&oacute;n de hidrocarburos. Se valid&oacute; el potencial de la cepa de <i>B. braunii</i> colombiana para la producci&oacute;n de biodi&eacute;sel gracias a sus altas tasas de s&iacute;ntesis de l&iacute;pidos.</p>      <p align="justify"><i><b>Palabras clave:</b> microalgas, botryococcus braunii, CO<sub>2</sub> , fotobiorreactor, l&iacute;pidos, hidrocarburos.</i></p>  <font size="3">      <p><b>    <center>Preliminary development of a methodology for supply CO<sub>2</sub>    <br> to <i>Botryococcus braunii</i> crops for biofuel production</center></b></p></font>  <font size="3">      <p><b><left>Abstract</left></b></p></font> 	     <p align="justify">Several studies about the cultivation of microalgae in laboratory and pilot scale have recorded the potential of these microorganisms for the production of raw material in the fabrication of biofuels. The provision of a carbon source for the mass cultivation of microalgae is one of the main constraints in the production process; these photosynthetically fi xed inorganic carbon (CO<sub>2</sub>) and synthesized metabolites for biofuel production. In the present study the infl uence of various parameters of CO<sub>2</sub> supply over <i>Botryococcus braunii</i> crops in laboratory scale photobioreactors was evaluated. Central composite experimental designs were proposed to correlate the parameters and determine their effect on the dilution of CO<sub>2</sub> and production of metabolites (biomass, lipids and hydrocarbons). Regarding design parameters of the photobioreactor, heights &gt; 36cm, diameter &lt; 7cm and small bubble sizes help increase CO<sub>2</sub> dilution up to 180&#37;. It was found that high concentrations of CO<sub>2</sub> (&gt; 0.06v/vm) continuously supplied are ideal for cell growth. Moreover, medium concentrations of CO<sub>2</sub> (0.04 - 0.06v/vm) are ideal for the production of lipids and low concentrations of CO<sub>2</sub> (&lt; 0.02v/vm) is ideal for the production of hydrocarbons. The potential of the Colombian <i>B. braunii</i> strain for biodiesel production was validated thanks to its high lipid synthesis.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><i><b>Keywords:</b> microalgae, botryococcus braunii, CO<sub>2</sub> , photobioreactor, lipids, hydrocarbons.</i></p>  <font size="3">      <p><b>    <center>Desenvolvimento preliminar de uma metodologia para    <br> o abastecimento de CO<sub>2</sub> a culturas de <i>Botryococcus    <br> braunii</i> para a produ&ccedil;&atilde;o de biocombust&iacute;veis</center></b></p></font>  <font size="3">      <p><b><left>Resumo</left></b></p></font> 	     <p align="justify">Estudos sobre o cultivo de microalgas em escala laboratorial e piloto tem sido o potencial para o cultivo desses microorganismos para a produ&ccedil;&atilde;o de mat&eacute;ria-prima na produ&ccedil;&atilde;o de biocombust&iacute;veis. Fornecer uma fonte de carbono para o cultivo em massa de microalgas representa um dos principais constrangimentos no processo de produ&ccedil;&atilde;o; estas fotossinteticamente fixar carbono inorg&acirc;nico (CO<sub>2</sub>) e sintetizam metab&oacute;litos para a produ&ccedil;&atilde;o de biocombust&iacute;veis. O presente estudo avaliou a influ&ecirc;ncia de diferentes par&acirc;metros de fornecimento de CO<sub>2</sub> nas culturas da esp&eacute;cie <i>Botryococcus braunii</i> em fotobiorreatores &agrave; escala laboratorial. Composto Central projetos experimentais foram propostos para correlacionar os par&acirc;metros para avaliar e determinar o seu efeito sobre a dilui&ccedil;&atilde;o de CO<sub>2</sub> e produ&ccedil;&atilde;o de metab&oacute;litos (biomassa, lip&iacute;dios e hidrocarbonetos). Em rela&ccedil;&atilde;o aos par&acirc;metros de projeto da fotobiorreator, alturas &gt; 36cm, di&acirc;metro &lt; 7cm e tamanhos pequenos da bolha ajudam a aumentar a dilui&ccedil;&atilde;o de CO<sub>2</sub> at&eacute; 180&#37;. Verificou que altas concentra&ccedil;&otilde;es de CO<sub>2</sub> (&gt; 0,06v/vm) fornecido continuamente s&atilde;o ideais para o crescimento de c&eacute;lulas. Por outro lado, m&eacute;dia de concentra&ccedil;&otilde;es (0,04 - 0,06v/vm) de CO<sub>2</sub> s&atilde;o ideais para a produ&ccedil;&atilde;o de lip&iacute;dios e baixas concentra&ccedil;&otilde;es de CO<sub>2</sub> (&le; 0,02v/vm) favorecem a produ&ccedil;&atilde;o de hidrocarbonetos. Validada a tens&atilde;o potencial de <i>B. braunii</i> colombiano para a produ&ccedil;&atilde;o de biodiesel, devido a suas altas taxas de s&iacute;ntese de lip&iacute;dios.</p>      <p align="justify"><i><b>Palabras-chave:</b> microalgas, botryococcus braunii, CO<sub>2</sub> , fotobiorreator, lip&iacute;dios e hidrocarbonetos.</i></p>  <hr>      <p align="justify"><b>Cita:</b> Jaimes Villareal NA, Kafarov V. Desarrollo preliminar de una metodolog&iacute;a de suministro de CO<sub>2</sub> a cultivos de Botryococcus Braunii para la producci&oacute;n de biocombustibles. rev.ion. 2015;28(2):33-50.</p>  <hr>  <font size="3">		     <p><b><left>Introducci&oacute;n</left></b></p></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">El consumo de energ&iacute;a y el progreso de nuevas econom&iacute;as est&aacute; sustentado por los combustibles f&oacute;siles, principales materias primas energ&eacute;ticas las cuales no son renovables y liberan di&oacute;xido de carbono (CO<sub>2</sub>) a la atm&oacute;sfera durante su quema, contribuyendo as&iacute; al calentamiento global &#91;1&#93;. Estos combustibles son actualmente la fuente m&aacute;s importante de energ&iacute;a debido a su f&aacute;cil disponibilidad, estabilidad y alta densidad energ&eacute;tica &#91;2&#93;.    <br> En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se han hecho diversos intentos respecto a la fijaci&oacute;n biol&oacute;gica de CO<sub>2</sub> usando las microalgas &#91;3&#93;, un grupo de microorganismos fotosint&eacute;ticos unicelulares o multicelulares simples que necesitan dos cosas fundamentales para crecer, una es la fuente de carbono (normalmente en forma de CO<sub>2</sub>), y la otra es una fuente de energ&iacute;a, en este caso la luz &#91;4-6&#93;. Esta fijaci&oacute;n biol&oacute;gica ha recibido considerable atenci&oacute;n ya que permite la producci&oacute;n de energ&iacute;a de biomasa a trav&eacute;s del proceso de fijaci&oacute;n de CO<sub>2</sub> mediante la fotos&iacute;ntesis &#91;7,8&#93;.    <br> Las microalgas poseen una alta tasa de crecimiento, siendo entre 10 a 50 veces m&aacute;s eficientes en fijaci&oacute;n de CO<sub>2</sub> que las plantas terrestres &#91;9&#93;, adem&aacute;s de requerir menor energ&iacute;a para la elaboraci&oacute;n de biomasa &#91;10&#93;. Sus estructuras biol&oacute;gicas destinadas principalmente a la conversi&oacute;n de energ&iacute;a y su configuraci&oacute;n primitiva (carecen de ra&iacute;ces, tallos y hojas) les permite adaptarse a diversas condiciones ambientales y prosperar en el largo plazo &#91;11&#93;. As&iacute;, bajo condiciones clim&aacute;ticas adecuadas y con suficientes nutrientes, las microalgas pueden duplicar su biomasa dentro de 24 horas o hasta 3,5 horas durante la fase de crecimiento exponencial, dependiendo principalmente de la cepa utilizada &#91;12&#93;.    <br> De acuerdo con la literatura, el suministro de carbono para el cultivo masivo de microalgas representa la principal limitante &#91;13,14&#93;; el CO<sub>2</sub> se disocia como &aacute;cido carb&oacute;nico en medio acuoso, afectando el pH del medio de cultivo lo que influye directa e indirectamente en el metabolismo de las microalgas &#91;15&#93;. Entonces puede existir inhibici&oacute;n del cultivo cuando se usan fracciones molares altas de CO<sub>2</sub> y/o limitaci&oacute;n de nutrientes cuando se usan bajas fracciones molares de CO<sub>2</sub> &#91;16&#93;. Por otra parte, las actuales tecnolog&iacute;as para la transferencia del CO<sub>2</sub> en cultivos microalgales sufren de ineficiencias en la transferencia de masa del CO<sub>2</sub> desde la fase gaseosa a la l&iacute;quida &#91;13,14&#93;, adem&aacute;s la eficiencia de captura o fijaci&oacute;n del CO<sub>2</sub> en sistemas de cultivo cerrado depende principalmente de la especie de microalga, la concentraci&oacute;n del CO<sub>2</sub> y el dise&ntilde;o del fotobiorreactor &#91;17&#93;.</p>      <p align="justify"><i><b>Botryococcus braunii K&uuml;tzing</b></i>    <br> Las microalgas est&aacute;n presentes en todos los ecosistemas existentes de la tierra, no s&oacute;lo acu&aacute;tico sino tambi&eacute;n terrestre, lo que representa una gran variedad de especies que viven en una amplia gama de condiciones ambientales. Se estima que existen m&aacute;s de 50.000 especies, pero s&oacute;lo un n&uacute;mero limitado, de alrededor de 30.000, se han estudiado y analizado &#91;18&#93;. Dependiendo de las especie de microalga a cultivar, est&aacute;s sintetizan diversos compuestos como l&iacute;pidos, prote&iacute;nas, carbohidratos, az&uacute;cares, antioxidantes e hidrocarburos &#91;19,20&#93;, convirti&eacute;ndolas en cultivos potenciales en la obtenci&oacute;n de materia prima para diversos tipos de combustibles renovables como el biodi&eacute;sel, metano, hidr&oacute;geno, etanol, entre otros &#91;11&#93;. <i>Botryococcus braunii (Chlorophyta, Botryococcaceae)</i> es una microalga verde formadora de colonias que produce grandes cantidades de hidrocarburos l&iacute;quidos que se pueden transformar en combustibles para el transporte &#91;21&#93;. El contenido de hidrocarburos en B. <i>braunii</i> var&iacute;a entre 15-80&#37; del peso celular seco, lo que es mucho mayor que en otros microorganismos &#91;22&#93;. Debido a su riqueza de l&iacute;pidos y a su capacidad para formar floraciones, a veces perdurables durante muchos a&ntilde;os &#91;23&#93;, esta microalga se ha propuesto como una fuente de combustibles l&iacute;quidos renovables &#91;24&#93;. Esta alga crece como una colonia de c&eacute;lulas individuales adheridas por una matriz compuesta por hidrocarburos y l&iacute;pidos inusuales &#91;25&#93;. Dentro de esta misma especie se pueden reconocer 3 diferentes tipos o â€œfamiliasâ€, cada una de &eacute;stas se diferencia por el tipo de hidrocarburos que produce. El tipo A produce n-alcadienos (C<sub>23</sub>-C<sub>33</sub>, principalmente hidrocarburos dienos y trienos), el tipo B produce hidrocarburos triterpenos C<sub>30</sub>-C<sub>37</sub> mejor conocidos como botriococenos, y escualenos metilados C<sub>31</sub>-C<sub>34</sub>, en cambio, las tipo L produce licopod&iacute;neos, los cuales son tetraterpenoides simples &#91;26&#93;.    <br> En estudios realizados en cultivos de la cepa de <i>B. braunii</i> LB-572, se encontr&oacute; que una concentraci&oacute;n del 2,0&#37;v de CO<sub>2</sub> favorece el crecimiento r&aacute;pido, resultando en la acumulaci&oacute;n de biomasa y aumento en la producci&oacute;n de hidrocarburos en el final del per&iacute;odo experimental. M&aacute;s aun, esta cepa fue capaz de crecer en todas las concentraciones ensayadas de CO<sub>2</sub> en 0,5; 1; y 2&#37;v &#91;27&#93;. Por su parte, Ge y colaboradores &#91;28&#93; trabajaron con cultivos de la cepa <i>B. braunii</i> 765, a los cuales inyectaron altas concentraciones de CO<sub>2</sub> del 2, 5, 10 y 20&#37;v en una corriente de gases mezclada con aire a una taza de 600ml/min, obteni&eacute;ndose tazas de crecimiento similares para concentraciones del 2 y del 20&#37;v.    <br> Fotobiorreactores adecuadamente dise&ntilde;ados pueden reducir el &aacute;rea de cultivo mediante la distribuci&oacute;n vertical de los organismos fotosint&eacute;ticos, estos fotobiorreactores tubulares verticales tambi&eacute;n aumentan el tiempo de residencia del CO<sub>2</sub> en el medio de cultivo y, en consecuencia, la eficiencia de utilizaci&oacute;n de CO<sub>2</sub>. Los cultivos tambi&eacute;n pueden llevarse a cabo en fotobiorreactores en serie, en los cuales el efluente de CO<sub>2</sub>, sin usar un fotobiorreactor, se utilice para alimentar otro subsecuente &#91;29&#93;. Por otra parte, diversas ventajas se han encontrado mediante la variaci&oacute;n de los tipos de rociadores para el burbujeo de CO<sub>2</sub> en el fotobiorreactor. La disminuci&oacute;n del tama&ntilde;o de burbuja desde el difusor aumenta el coeficiente de transferencia de masa entre el medio de cultivo y la corriente de CO<sub>2</sub>, aumentando la eficiencia de transferencia hasta en un 500&#37; &#91;30&#93;.    <br> Trabajos recientes desarrollados en el Instituto Colombiano del Petr&oacute;leo (ICP-ECOPETROL) han demostrado que gracias a su composici&oacute;n, <i>B. braunii</i> produce altos rendimientos de <i>bio-oil;</i> adem&aacute;s, las propiedades cal&oacute;ricas tambi&eacute;n son mejores que muchos otros materiales biol&oacute;gicos como los lignocelul&oacute;sicos. Otras Instituciones de Educaci&oacute;n Superior, como la Universidad Nacional de Colombia y la Universidad Industrial de Santander han realizado diversas investigaciones a escala laboratorio con el fin de evaluar y comparar el potencial de <i>B. braunii</i> respeto a otras especies. Por su parte, el Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnolog&iacute;a e Innovaci&oacute;n, Colciencias, as&iacute; como el Ministerio de Agricultura, tambi&eacute;n han apoyado la tem&aacute;tica con recursos para proyectos de bioprospecci&oacute;n nacional de especies de microalgas con potenciales para la producci&oacute;n de biocombustibles.    <br> Con este panorama, y aunque el desarrollo comercial de las microalgas como fuente de biomasa para biocombustibles se encuentra lejos a&uacute;n, la investigaci&oacute;n en este campo, apoyada por Instituciones p&uacute;blico/privadas como Colciencias y el ICP, es prometedora y est&aacute; bien sustentada. As&iacute; pues, un estudio de las interacciones entre las variables de suministro y captura de CO<sub>2</sub>, determinantes en el crecimiento y producci&oacute;n de l&iacute;pidos y botriococenos (hidrocarburos) en el alga <i>B. braunni</i>, puede ser de gran valor para el desarrollo de un sistema viable de producci&oacute;n de biocombustibles a partir de esta especie. M&aacute;s aun, para hacer sostenible t&eacute;cnica y econ&oacute;micamente el proceso de producci&oacute;n, es necesario realizar diferentes estudios enfocados en la optimizaci&oacute;n de las variables de cultivo y de la productividad de los mismos mediante el uso de CO<sub>2</sub>, ya que estimados indican que el costo de la producci&oacute;n de biocombustibles es en general 2,3 veces m&aacute;s alto que aquellos derivados de combustibles f&oacute;siles &#91;31&#93;.</p>  <font size="3">		     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><left>Metodolog&iacute;a</left></b></p></font>      <p align="justify">Se evalu&oacute; el efecto de diversos par&aacute;metros de suministro de  como fuente de carbono en cultivos de una cepa colombiana de <i>Botryococcus braunii</i>, teniendo como variables de respuesta la concentraci&oacute;n de  en el medio de cultivo, la producci&oacute;n de biomasa, l&iacute;pidos e hidrocarburos sintetizados como botriococenos.</p>      <p align="justify"><b>Microorganismo</b> Se utiliz&oacute; la microalga <i>Botryococcus braunii</i> ICP 0001 (tipo B) aislada de un lago ubicado en el municipio de Porce Antioquia en la hacienda Vegas de la Clara de la Universidad de Antioquia - UDEA â€œSan Jos&eacute; del Nusâ€ y aislada en el Laboratorio de Transformaci&oacute;n de Biomasa del grupo de investigaci&oacute;n CIDES de la Universidad Industrial de Santander.</p>      <p align="justify">Medio de cultivo La microalga se mantuvo en un medio de cultivo Bold Basal modificado (MBBM). Cada litro de medio de cultivo est&aacute; compuesto por: macronutrientes (Molar) NaNO<sub>3</sub> (2,94x10<sup>-3</sup>), MgSO<sub>4</sub>.7H<sub>2</sub>O (3,04x10<sup>-4</sup>), NaCl (4,28x10<sup>-4</sup>), K<sub>2</sub>HPO<sub>4</sub> (4,31x10<sup>-4</sup>), KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> (1,29x10<sup>-3</sup>), CaCl<sub>2</sub>.2H<sub>2</sub>O (1,70x10<sup>-4</sup>) y micronutrientes (g/L) ZnSO<sub>4</sub>.7H<sub>2</sub>O (3,07x10<sup>-5</sup>), MnCl<sub>2</sub>.4H<sub>2</sub>O (7,28x10<sup>-6</sup>), MoO<sub>3</sub> (4,93x10<sup>-6</sup>), CuSO<sub>4</sub>.5H<sub>2</sub>O (6,29x10<sup>-6</sup>), Co(NO<sub>3</sub>). 2,6H<sub>2</sub>O (1,68x10<sup>-6</sup>), H<sub>3</sub>BO<sup>3</sup> (1,85x10<sup>-4</sup>), EDTA (1,71x10<sup>-4</sup>), KOH (5,53x10<sup>-4</sup>), FeSO<sub>4</sub>.7H<sub>2</sub>O (1,79x10<sup>-5</sup>).</p>      <p align="justify"><b>Condiciones fotobiorreactor</b>    <br> Las corridas experimentales se llevaron a cabo en fotobiorreactores con entradas y salidas para gases. Se suministr&oacute;  puro a los cultivos desde balas de 10kg de capacidad, fijando la presi&oacute;n con reguladores y el flujo con rot&aacute;metros. Los cultivos se mantuvieron bajo un ciclo de iluminaci&oacute;n de 12h de luz y 12h de obscuridad utilizando l&aacute;mparas fluorescentes de 12W. Con el fin de airear y agitar, se suministr&oacute; aire a los cultivos a raz&oacute;n constante desde bombas de aire.</p>      <p align="justify"><b>M&eacute;todo cuantificaci&oacute;n de CO<sub>2</sub></b>    <br> La concentraci&oacute;n de  en el medio de cultivo (medio acuoso) se determin&oacute; con un equipo de titulaci&oacute;n digital marca HACH Modelo 16900 con cartuchos espec&iacute;ficos para .</p>      <p align="justify"><b>M&eacute;todo cuantificaci&oacute;n de biomasa</b>    <br> Se utiliz&oacute; la metodolog&iacute;a de peso seco. Una vez cada 5 d&iacute;as durante 15 d&iacute;as se tomaron 20mL de medio de cultivo, los cuales se filtraron utilizando filtros Whatman GF/C pre-combustionados durante 1h a 100&deg;C. Una vez terminado el proceso de filtrado, los filtros fueron llevados al horno durante 1 hora a 100&deg;C seguido por 12h en desecador hasta alcanzar peso constante. Se determin&oacute; la cantidad de biomasa mediante la diferencia de pesos.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>M&eacute;todo cuantificaci&oacute;n de hidrocarburos</b>    <br> Se utiliz&oacute; la metodolog&iacute;a descrita por Eroglu y Melis &#91;32&#93;. Al final de la experimentaci&oacute;n se tomaron 20mL de medio de cultivo, los cuales se centrifugaron a 3400rpm durante 20min. Al pellet se le agregaron 5mL de heptano grado anal&iacute;tico y 5mg de perlas de vidrio de 0,5mm de di&aacute;metro; la mezcla se homogeniz&oacute; con vortex a velocidad m&aacute;xima durante 15 minutos; transcurrido el tiempo se agregaron 10mL de agua destilada para separar la biomasa del extracto de hidrocarburos. Finalmente, cada una de las muestras fue transferida a las celdas de cuarzo y se midi&oacute; la absorbancia a 190nm (cuantificaci&oacute;n de hidrocarburos) en un espectrofot&oacute;metro Spectroquart Pharo 300 (Merck).</p>      <p align="justify"><b>M&eacute;todo cuantificaci&oacute;n de l&iacute;pidos</b>    <br> Se utiliz&oacute; la metodolog&iacute;a descrita por Bligh y Dyer &#91;33&#93;. Al final de la experimentaci&oacute;n se tomaron 20mL de medio de cultivo, los cuales se centrifugaron a 3400rpm durante 20 minutos. Al pellet se le agregaron 5,7mL de soluci&oacute;n de Bligh y Dyer y 5mg de perlas de vidrio de 0,5mm de di&aacute;metro; la mezcla se homogeniz&oacute; con v&oacute;rtex a velocidad m&aacute;xima durante 15 minutos; transcurrido el tiempo la mezcla se llev&oacute; a centr&iacute;fuga a 3400rpm durante 15 minutos, el sobrenadante se guard&oacute; en tubos de vidrio de 50mL; el pellet restante se llev&oacute; a una segunda extracci&oacute;n con 5,7mL de soluci&oacute;n y homogenizaci&oacute;n en v&oacute;rtex por 5 minutos y luego se llev&oacute; de nuevo a centr&iacute;fuga. Los dos sobrenadantes se mezclaron en los tubos de vidrio y se agregaron 3mL de cloroformo anal&iacute;tico. La mezcla se dej&oacute; en nevera durante 24 horas para separar las fases (agua y cloroformo con los l&iacute;pidos). Una vez transcurridas las 24 horas se retir&oacute; la capa de agua, los l&iacute;pidos se traspasaron a cajas de Petri previamente pesadas y llevadas a horno a 38&deg;C hasta evaporar el cloroformo; las cajas de Petri con los l&iacute;pidos se llevaron a desecador hasta alcanzar peso constante.</p>       <p align="justify"><b>Dise&ntilde;o experimental.</b>    <br> Se ejecutaron 3 etapas experimentales; Par&aacute;metros de Dise&ntilde;o, Par&aacute;metros de Proceso y Par&aacute;metros de Suministro. En los Par&aacute;metros de Dise&ntilde;o se determin&oacute; la influencia de factores geom&eacute;tricos del fotobiorreactor y del tama&ntilde;o de burbuja sobre la diluci&oacute;n de  en el medio de cultivo. En los Par&aacute;metros de Proceso se determin&oacute; la influencia de la concentraci&oacute;n de nutrientes ( y KNO<sub>3</sub>) sobre la producci&oacute;n de biomasa, l&iacute;pidos e hidrocarburos. En los Par&aacute;metros de Suministro se determin&oacute; la influencia del tipo de suministro de  (inyecci&oacute;n por pulsos o continua) sobre la producci&oacute;n de biomasa, l&iacute;pidos e hidrocarburos. Para evaluar los efectos de los par&aacute;metros variables seleccionados sobre las diferentes variables de respuesta, se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o de experimentos tipo factorial ampliado a DCC (Dise&ntilde;o Central Compuesto).</p>      <p align="justify"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b>    <br> Se utiliz&oacute; la metodolog&iacute;a estad&iacute;stica del An&aacute;lisis de Varianza (ANOVA) para determinar la influencia de los par&aacute;metros variables sobre las variables de respuesta. Dentro del An&aacute;lisis de Varianza se utilizaron los diagramas de Pareto como herramienta estad&iacute;stica. Se recurri&oacute; a la metodolog&iacute;a de la Superficie de Respuesta, una herramienta estad&iacute;stica cuyo objetivo es optimizar la variable de inter&eacute;s, determinando las condiciones &oacute;ptimas de operaci&oacute;n del sistema. El planteamiento del dise&ntilde;o experimental y el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se desarroll&oacute; utilizando la herramienta inform&aacute;tica STATISTIC 7.0.</p>  <font size="3">		     <p><b><left>Resultados</left></b></p></font>      <p align="justify">En la <a href="#t01">Tabla 1</a> se observan los resultados obtenidos en la etapa experimental de Par&aacute;metros de Dise&ntilde;o, incluyendo los experimentos originales y 2 r&eacute;plicas. Los par&aacute;metros seleccionados con sus niveles fueron; altura (20, 30, 40cm), di&aacute;metro (6, 8, 10cm) y tipo de difusor (burbujeo, piedra difusora).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="t01"></a><img src="img/revistas/rion/v28n2/v28n2a04t1.jpg"></p>       <p align="justify">En la <a href="#t02">Tabla 2</a> se observan los resultados obtenidos en la etapa experimental de Par&aacute;metros de Proceso. Los par&aacute;metros seleccionados con sus niveles fueron; concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> (0,02, 0,04 y 0,06v/vm) como fuente de carbono y concentraci&oacute;n de KNO<sub>3</sub> (0,38, 0,75, 1,5gKNO<sub>3</sub> /L) como fuente de nitr&oacute;geno. En esta tapa experimental (<a href="#t02">Tabla 2</a>) se realiz&oacute; un suministro cont&iacute;nuo de CO<sub>2</sub>.</p>      <p align="center"><a name="t02"></a><img src="img/revistas/rion/v28n2/v28n2a04t2.jpg"></p>      <p align="justify">En la <a href="#t03">Tabla 3</a> se observan los resultados obtenidos en la etapa experimental de Par&aacute;metros de Suministro. Los par&aacute;metros seleccionados con sus niveles fueron id&eacute;nticos a la etapa anterior (Par&aacute;metros de Proceso), pero se realizaron pulsos de inyecci&oacute;n de CO<sub>2</sub> de 20min con una etapa de asimilaci&oacute;n (sin suministro) de 1 hora, para permitir buena solubilizaci&oacute;n en el medio y fijaci&oacute;n por parte de los microorganismos.</p>      <p align="center"><a name="t03"></a><img src="img/revistas/rion/v28n2/v28n2a04t3.jpg"></p>      <p align="justify"><b>Par&aacute;metros de dise&ntilde;o</b> A partir de los resultados experimentales, se construy&oacute; la Tabla 4 de efectos estimados y las <a href="#f01">Figuras 1</a> y <a href="#f02">2</a> con los diagramas de Pareto y las superficies de respuesta para determinar la influencia de la altura, el di&aacute;metro y el difusor sobre la diluci&oacute;n de CO<sub>2</sub>.    <br> En la <a href="#f01">Figura 1-A</a> se observa que usando burbujeo como tipo de difusor, &uacute;nicamente la altura (H) fue significativa y tuvo un efecto positivo sobre los resultados, es decir, a mayor altura mayor diluci&oacute;n de CO<sub>2</sub>. Por otra parte, en la Figura 1-B se observa que usando piedra difusora como tipo de difusor, ambas variables, altura (H) y di&aacute;metro (D), fueron significativas. En este caso, la altura tuvo un mayor grado de significancia y un efecto positivo, es decir, a mayor altura mayor diluci&oacute;n de CO<sub>2</sub>. Por el contrario, el di&aacute;metro tuvo un efecto negativo, es decir, a mayor di&aacute;metro menor diluci&oacute;n de CO<sub>2</sub>.</p>      <p align="center"><a name="f01"></a><img src="img/revistas/rion/v28n2/v28n2a04f1.jpg"></p>     <p align="center"><a name="f02"></a><img src="img/revistas/rion/v28n2/v28n2a04f2.jpg"></p>      <p align="justify">En la <a href="#t04">Tabla 4</a> se observa en el caso de difusor burbujeo, que el efecto de la altura fue positivo, entonces la diluci&oacute;n de CO<sub>2</sub> puede aumentar hasta en 163,11mg/L al pasar de un nivel bajo (20cm) a un nivel alto (40cm). Para el caso de la piedra difusora, el efecto de la altura tambi&eacute;n fue positivo, entonces la diluci&oacute;n de CO<sub>2</sub> puede aumentar hasta en 194,3mg/L para los mismos niveles mencionados. Por el contrario, el efecto del di&aacute;metro fue negativo, entonces la diluci&oacute;n de CO<sub>2</sub> puede disminuir hasta en 160,6mg/L al pasar de un nivel bajo (6cm) a un nivel alto (10cm) del di&aacute;metro.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="t04"></a><img src="img/revistas/rion/v28n2/v28n2a04t4.jpg"></p>      <p align="justify">La <a href="#f02">Figura 2-A</a> muestra un valor m&aacute;ximo predicho de diluci&oacute;n (486,4mg CO<sub>2</sub>/L) que se obtiene con un valor cr&iacute;tico de altura de 38,5cm y un valor cr&iacute;tico de di&aacute;metro de 7,3cm. Por otra parte, la Figura 2-B muestra un valor m&aacute;ximo predicho de diluci&oacute;n (862,9mg CO<sub>2</sub>/L) que se obtiene con un valor cr&iacute;tico de altura de 36,9cm y un valor cr&iacute;tico de di&aacute;metro de 7,0cm. Se puede observar que el aumento de los valores m&aacute;ximos de diluci&oacute;n estuvo principalmente influenciado por cambios de altura y tama&ntilde;o de part&iacute;cula (difusor), mientras la influencia del di&aacute;metro del fotobiorreactor no fue tan significativa.</p>      <p align="justify"><b>Par&aacute;metros de proceso y par&aacute;metros de suministro</b>    <br> A partir de los resultados experimentales obtenidos en cada etapa, se determin&oacute; la influencia de los factores concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> y de KNO<sub>3</sub> sobre la producci&oacute;n de metabolitos, y se contrastaron los resultados para ambos m&eacute;todos de suministro (Continuo y Pulsos).</p>      <p align="justify"><b>Biomasa.</b> En la <a href="#f03">Figura 3-A</a> se observa que con suministro continuo la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> tuvo un efecto positivo sobre la producci&oacute;n de biomasa, es decir, a mayor concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> mayor producci&oacute;n de biomasa. En la Figura 3-B se observa que con suministro por pulsos el efecto de la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> present&oacute; el mayor grado de significancia sobre la producci&oacute;n de biomasa. Se observa adem&aacute;s que los t&eacute;rminos lineal y cuadr&aacute;tico para la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> tienen diferentes signos, esto quiere decir que el modelo present&oacute; ensilladura. La concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno influy&oacute; en menor grado con efecto negativo, es decir, que al pasar de niveles bajos a niveles altos de nitr&oacute;geno, la producci&oacute;n de biomasa tendi&oacute; a disminuir y viceversa.</p>      <p align="center"><a name="f03"></a><img src="img/revistas/rion/v28n2/v28n2a04f3.jpg"></p>      <p align="justify">Seg&uacute;n los resultados de los efectos estimados en la <a href="#t05">Tabla 5</a>, para el suministro continuo el efecto de la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> fue positivo, entonces la producci&oacute;n de biomasa puede aumentar hasta en 1,11g/L al pasar de un nivel bajo (30mLCO<sub>2</sub>/min) a un nivel alto (90mLCO<sub>2</sub>/min) de suministro de CO<sub>2</sub>. Por otra parte, con el suministro por pulsos se observ&oacute; que la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> tuvo efectos positivos y negativos sobre la producci&oacute;n de biomasa debido a un efecto ensilladura. Sin embargo, el efecto total de la variable concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> fue positivo, es decir, la producci&oacute;n de biomasa tendi&oacute; a aumentar conforme aument&oacute; el valor de la variable. La concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno tuvo un efecto negativo sobre la producci&oacute;n de biomasa, as&iacute; al pasar de un nivel bajo (0,38g/L) a un nivel alto (1,5g/L) la producci&oacute;n puede disminuir hasta 0,17g/L.</p>      <p align="center"><a name="t05"></a><img src="img/revistas/rion/v28n2/v28n2a04t5.jpg"></p>      <p align="justify">En la <a href="#f04">Figura 4-A</a> se puede observar que los valores m&aacute;ximos de producci&oacute;n de biomasa se obtuvieron con las concentraciones m&aacute;s elevadas de CO<sub>2</sub>, adem&aacute;s, el aumento o disminuci&oacute;n de los valores de producci&oacute;n estuvo principalmente influenciado por los cambios en la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub>, mientras los cambios debido a la concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno no fueron evidentes. La <a href="#f04">Figura 4-B</a> para suministro por pulsos, muestra un valor m&aacute;ximo predicho de producci&oacute;n de biomasa (0,912g/L) que se obtiene con un valor cr&iacute;tico de concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> de 82,9mL/min y un valor cr&iacute;tico de concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno de 0,57g/L. Se puede observar tambi&eacute;n que el principal par&aacute;metro que provoc&oacute; una variaci&oacute;n en la producci&oacute;n de biomasa fue la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub>, la cual a mayores niveles favoreci&oacute; la productividad.</p>      <p align="center"><a name="f04"></a><img src="img/revistas/rion/v28n2/v28n2a04f4.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>L&iacute;pidos.</b> Para la producci&oacute;n de l&iacute;pidos con suministro continuo, se observa en la <a href="#f05">Figura 5-A</a> que todos los par&aacute;metros significativos; concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub>, nitr&oacute;geno e interacci&oacute;n entre factores, tuvieron un efecto negativo sobre la producci&oacute;n de l&iacute;pidos, es decir, a menor valor de los factores mayor producci&oacute;n de l&iacute;pidos. En la <a href="#f05">Figura 5-B</a> se observa que al igual que para la biomasa, el efecto de la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> present&oacute; el mayor grado de significancia sobre la producci&oacute;n de l&iacute;pidos, y el modelo tambi&eacute;n present&oacute; ensilladura. La concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno influy&oacute; aunque en menor grado que para el CO<sub>2</sub>. El signo positivo para los efectos del nitr&oacute;geno quiere decir que al pasar de niveles bajos a niveles altos de la variable, la producci&oacute;n de l&iacute;pidos tiende a aumentar.</p>      <p align="center"><a name="f05"></a><img src="img/revistas/rion/v28n2/v28n2a04f5.jpg"></p>      <p align="justify">En la <a href="#t06">Tabla 6</a> se observa que para el suministro continuo el efecto de la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> fue negativo, entonces la producci&oacute;n puede disminuir en promedio 0,29g/g al pasar de un nivel bajo a un nivel alto de suministro de CO<sub>2</sub>. Asimismo, el efecto de la concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno fue negativo, entonces la producci&oacute;n de l&iacute;pidos puede disminuir hasta en 0,17g/g al pasar de un nivel bajo (0,38g/L) a un nivel alto (1,5g/L). Para el suministro por pulsos, en la <a href="#t06">Tabla 6</a> se observa que la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> tambi&eacute;n present&oacute; efectos positivos y negativos debido a un efecto ensilladura, teniendo un efecto total negativo, es decir, la producci&oacute;n de l&iacute;pidos tendi&oacute; a aumentar conforme disminuy&oacute; la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub>. La concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno tuvo un efecto positivo, es decir, a medida que aument&oacute; su nivel, aument&oacute; la producci&oacute;n de l&iacute;pidos. Es as&iacute; como al pasar de un nivel bajo (0,38g/L) a un nivel alto (1,5g/L) la producci&oacute;n puede crecer hasta en 0,10g l&iacute;pidos/g biomasa.</p>      <p align="center"><a name="t06"></a><img src="img/revistas/rion/v28n2/v28n2a04t6.jpg"></p>      <p align="justify">La superficie de respuesta para la producci&oacute;n de l&iacute;pidos con suministro continuo (<a href="#f06">Figura 6-A</a>) muestra un valor m&aacute;ximo predicho (0,792g l&iacute;pidos/g biomasa) que se obtiene con un valor cr&iacute;tico de concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> de 58,17mL/min y un valor cr&iacute;tico de concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno de 0,0g/L. Los cambios en los niveles de CO<sub>2</sub> son los que generan contrastes m&aacute;s notorios en las productividades, not&aacute;ndose que el suministro de concentraciones medias de CO<sub>2</sub> fue ideal para la producci&oacute;n de l&iacute;pidos. Por otra parte, aunque a menores concentraciones de nitr&oacute;geno tambi&eacute;n se not&oacute; un peque&ntilde;o aumento de la productividad, el efecto es mucho menor comparado con el CO<sub>2</sub>. La <a href="#f06">Figura 6-B</a> con suministro por pulsos, muestra un valor m&iacute;nimo predicho de producci&oacute;n de l&iacute;pidos (0,184g l&iacute;pidos/g biomasa) que se obtiene con un valor cr&iacute;tico de concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> de 77,2mL/min y un valor cr&iacute;tico de concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno de 0,80g/L. Se observa entonces que el principal par&aacute;metro de variaci&oacute;n es la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub>, la cual a menores niveles favoreci&oacute; la producci&oacute;n de l&iacute;pidos. El efecto de la concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno, aunque present&oacute; un punto m&iacute;nimo en un nivel medio y es menos significativo que el CO<sub>2</sub>, a medida que aument&oacute; el nivel se favoreci&oacute; la producci&oacute;n de l&iacute;pidos.</p>      <p align="center"><a name="f06"></a><img src="img/revistas/rion/v28n2/v28n2a04f6.jpg"></p>      <p align="justify"><b>Hidrocarburos.</b> En el diagrama de Pareto con suministro continuo (<a href="#f07">Figura 7-A</a>) se observa que el efecto de la interacci&oacute;n entre las variables present&oacute; el mayor grado de significancia, es decir, la presencia de ambos par&aacute;metros influy&oacute; significativamente sobre la producci&oacute;n de hidrocarburos. El efecto de este factor fue positivo, entonces a mayor nivel de las variables, mayor producci&oacute;n. Adem&aacute;s, el efecto de la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub>  tambi&eacute;n fue significativo, convirti&eacute;ndolo en un par&aacute;metro determinante en la producci&oacute;n de hidrocarburos. Por su parte en la <a href="#f07">Figura 7-B</a> con suministro por pulsos la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub>  present&oacute; el mayor grado de significancia con un modelo que exhibi&oacute; ensilladura, y la concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno tuvo un efecto positivo, es decir, al pasar de niveles bajos a niveles altos de la concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno, la producci&oacute;n de hidrocarburos tendi&oacute; a aumentar. En la <a href="#t07">Tabla 7</a> se observa que el efecto de la interacci&oacute;n entre variables es positivo sobre la producci&oacute;n de hidrocarburos para suministro continuo, aumentando hasta en 13126,3&mu;g/g al aumentar los niveles en ambos factores, principalmente la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> , la cual tuvo efectos positivos y negativos debido a un efecto ensilladura. Por su parte para el suministro por pulsos se aprecia que la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub>  tuvo efectos positivos y negativos sobre la producci&oacute;n de hidrocarburos debido a un efecto ensilladura. Sin embargo, el efecto total de la variable concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub>  fue positivo, es decir, la producci&oacute;n tiende aumentar conforme aumenta el valor de la variable. La concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno tuvo un efecto positivo, es decir, a medida que aumenta su nivel, aumenta la producci&oacute;n de hidrocarburos. Es as&iacute; como al pasar de un nivel bajo (0,38g/L) a un nivel alto (1,5g/L) la producci&oacute;n puede crecer hasta en 4289,26&mu;g/g.</p>      <p align="center"><a name="f07"></a><img src="img/revistas/rion/v28n2/v28n2a04f7.jpg"></p>      <p align="center"><a name="t07"></a><img src="img/revistas/rion/v28n2/v28n2a04t7.jpg"></p>      <p align="justify">En la <a href="#f08">Figura 8-A</a> se observa que la producci&oacute;n de hidrocarburos aument&oacute; con el aumento de la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> , pero tambi&eacute;n aument&oacute; a medida que disminuye la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> , esta condici&oacute;n se da por un punto de ensilladura que une los m&aacute;ximos de la funci&oacute;n. Es evidente que los m&aacute;ximos valores de producci&oacute;n de hidrocarburos se consiguieron con altas concentraciones de CO<sub>2</sub>  y de nitr&oacute;geno, o bajas concentraciones de ambos nutrientes, ratificando la importancia de la interacci&oacute;n y el suministro de ambas variables sobre la productividad. En la superficie de respuesta con suministro por pulsos (<a href="#f08">Figura 8-B</a>) se evidencia un m&iacute;nimo predicho de producci&oacute;n de hidrocarburos para valores medios de los par&aacute;metros (CO<sub>2</sub> ; 64,6mL/min y nitr&oacute;geno; 0,58g/L). Estos resultados muestran que tanto la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub>  como la concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno influyen casi con la misma significancia sobre la respuesta. Respecto al CO<sub>2</sub> , altos y bajos niveles favorecieron a una alta producci&oacute;n de hidrocarburos. Por su parte respecto al nitr&oacute;geno, aunque present&oacute; un punto m&iacute;nimo en un nivel medio, a medida que aumenta el nivel del factor se favorece la producci&oacute;n de hidrocarburos.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="f08"></a><img src="img/revistas/rion/v28n2/v28n2a04f8.jpg"></p>      <p align="justify"><b>Resultados de productividad</b> En las <a href="#t08">Tablas 8</a> y <a href="#t09">9</a> se observa la producci&oacute;n de los metabolitos de inter&eacute;s (biomasa, l&iacute;pidos e hidrocarburos) para los d&iacute;as 5, 10 y 15 de la experimentaci&oacute;n. La biomasa present&oacute; su producci&oacute;n m&aacute;s alta con suministro continuo de CO<sub>2</sub> (<a href="#t08">Tabla 8</a>) con valores de hasta 1,78g/L. Las corridas 3, 4 y 7 con las concentraciones m&aacute;s altas de CO<sub>2</sub> (90, 90 y 102mL/min, respectivamente) presentaron las m&aacute;s altas productividades para los d&iacute;as 10 y 15. La concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno no fue relevante sobre altas producciones de biomasa, ya que los valores m&aacute;s altos se consiguieron tanto con concentraciones altas como bajas del nutriente. Las productividades m&aacute;s altas de l&iacute;pidos durante los 10 primeros d&iacute;as se lograron con suministro por pulsos de concentraciones altas de CO<sub>2</sub> (&gt; 90mL/min) y concentraciones medias a bajas de nitr&oacute;geno (&lt; 0,75g/L) como se ve en las corridas 3 y 7 (<a href="#t09">Tabla 9</a>). Despu&eacute;s del d&iacute;a 10 se observ&oacute; que el suministro continuo de concentraciones medias de CO<sub>2</sub> (50-60mL/min) y bajas a nulas de nitr&oacute;geno, como ocurren en las corridas 5, 8 y 10 (<a href="#t08">Tabla 8</a>) fueron ideales para altas producciones de l&iacute;pidos.</p>      <p align="center"><a name="t08"></a><img src="img/revistas/rion/v28n2/v28n2a04t8.jpg"></p>      <p align="center"><a name="t09"></a><img src="img/revistas/rion/v28n2/v28n2a04t9.jpg"></p>      <p align="justify">La producci&oacute;n de hidrocarburos present&oacute; m&aacute;ximos de producci&oacute;n para el d&iacute;a 15 en las corridas 1 y 2 (<a href="#t08">Tabla 8</a>), para niveles altos y bajos de nitr&oacute;geno, siendo m&aacute;ximo el valor suministrando de manera continua. Con suministro continuo hubo un comportamiento similar a trav&eacute;s del tiempo; para el d&iacute;a 10 la productividad de todos los ensayos ven&iacute;a en ca&iacute;da. Por el contrario, el suministro por pulsos arroj&oacute; aumentos en la productividad hasta el d&iacute;a 10 para las corridas 2, 3 y 6, todas con suministro bajo de CO<sub>2</sub>.</p>   <font size="3">		     <p><b><left>An&aacute;lisis de Resultados</left></b></p></font>      <p align="justify">En estudios previos, Eriksen, Poulsen y Iversen &#91;30&#93; inyectaron CO<sub>2</sub> puro a medios de cultivo de microalgas utilizando difusores de membrana y difusores de orificios, y observaron que la proporci&oacute;n del CO<sub>2</sub> agregado que se disuelve en el cultivo aumenta del 11&#37; al 55&#37; al usar membrana en vez de orificios, concluyendo que el peque&ntilde;o tama&ntilde;o de la burbuja del difusor de membrana (&lt; 1mm) aumenta el coeficiente de transferencia de masa de CO<sub>2</sub>. En el presente estudio se respaldan dichos resultados, ya que se encontraron aumentos del 18&#37; al 45,9&#37; en la proporci&oacute;n de CO<sub>2</sub> disuelto al usar una piedra difusora sobre un difusor de burbujeo, lo cual puede atribuirse a la influencia opuesta del tama&ntilde;o de burbuja en el coeficiente de transferencia de masa KL y el &aacute;rea interfacial espec&iacute;fica AL &#91;34&#93;. M&aacute;s aun, se obtuvieron diluciones de CO<sub>2</sub> de hasta 57,5&#37; usando geometr&iacute;as del fotobiorreactor con di&aacute;metro de 8cm y altura de 45cm. Con base en los resultados obtenidos, se puede afirmar que dentro de los par&aacute;metros de dise&ntilde;o referentes a la geometr&iacute;a del reactor, la altura es influyente sin importar el tipo de difusor. Esto se debe a que esta variable aumenta el tiempo de residencia del gas en el medio acuoso, contribuyendo expl&iacute;citamente a la diluci&oacute;n. Estudios previos &#91;5&#93; han demostrado que el aumento de la altura de la columna de agua por encima de 30cm reducir&iacute;a la p&eacute;rdida de CO<sub>2</sub>, es m&aacute;s, se hallaron transferencias de CO<sub>2</sub> de hasta el 100&#37; cuando la altura de la columna era mayor a 50cm. Se puede resaltar entonces que se encontraron condiciones &oacute;ptimas para lograr una alta diluci&oacute;n de CO<sub>2</sub> en el medio de cultivo con tama&ntilde;os de burbuja peque&ntilde;os (piedra difusora), alturas de columna de l&iacute;quido importantes (&gt;30cm) que aumenten el tiempo de residencia del gas y di&aacute;metros medios (&le;8cm) que aporten a una baja dispersi&oacute;n de las burbujas en el reactor para aumentar la transferencia.    <br> El crecimiento lento de <i>B. braunii</i> ha sido el paso limitante para su explotaci&oacute;n exitosa como fuente de hidrocarburos &#91;35&#93;. Ranga Rao &#91;27&#93; encontraron que las cepas de <i>B. braunii</i> mostraron incrementos en la producci&oacute;n de biomasa usando atm&oacute;sferas enriquecidas con CO<sub>2</sub> en comparaci&oacute;n con el cultivo de control sin CO<sub>2</sub>, lo que muestra la eficiencia metab&oacute;lica a trav&eacute;s del crecimiento foto autotr&oacute;fico. Por su parte, Wolf, Nanomura y Bassham &#91;36&#93; hallaron que cultivos de <i>B. braunii</i> alimentados con aire enriquecido con 0,3&#37; de CO<sub>2</sub>, tienen un tiempo de duplicaci&oacute;n de masa mucho m&aacute;s corto (40 horas) en comparaci&oacute;n con 6 d&iacute;as para los cultivos suministrados con aire del ambiente. En cuanto al efecto del nitr&oacute;geno, Ruangsomboon &#91;37&#93; encontr&oacute; que la biomasa de la cepa KMITL 2 de B. braunii no fue significativamente afectada por la concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno despu&eacute;s de 30 d&iacute;as de cultivo. El presente estudio respalda y valida estas observaciones mediante un dise&ntilde;o experimental donde se encontr&oacute; que el tipo de suministro y la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> tienen una alta significancia estad&iacute;stica sobre la producci&oacute;n de biomasa de B. braunii, mientras la concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno no presenta influencia importante. Esto se puede deber al elevado contenido de carbono (hasta 50&#37;p) que se tiene registrado de esta especie de microalga &#91;38&#93;, convirtiendo al CO<sub>2</sub> en una fuente de carbono esencial para el crecimiento del cultivo. Se encontraron las mejores productividades de biomasa suministrando CO<sub>2</sub> de manera continua al cultivo. Los tratamientos a los cuales se les suministr&oacute; la concentraci&oacute;n m&aacute;s alta de CO<sub>2</sub> de 0,06v/vm (90mLCO<sub>2</sub>/min) exhibieron la producci&oacute;n m&aacute;s alta de biomasa de 1,78g/L para el d&iacute;a 15, y productividades de hasta 0,186g/L.d&iacute;a. En estudios previos, Ge, Liu y Tian &#91;28&#93; obtuvieron resultados similares en cultivos de <i>B. braunii</i> encontrando producciones m&aacute;ximas de biomasa de 2,31g/L para el d&iacute;a 25 de cultivo y de 1,18g/L para el d&iacute;a 15, usando la concentraci&oacute;n m&aacute;xima de CO<sub>2</sub> estudiada de 0,04v/vm. Por el contrario, Yoshimura, Okada y Honda &#91;39&#93; encontraron las mejores productividades usando concentraciones de hasta 0,015v/vm; a concentraciones superiores las tasas de crecimiento comenzaron a decrecer. Estos resultados permiten afirmar que la concentraci&oacute;n &oacute;ptima de CO<sub>2</sub> para el crecimiento es espec&iacute;fica para cada cepa. En el presente estudio, el aumento de la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> que se suministra al cultivo de la cepa colombiana tiene como resultado un aumento significativo en la producci&oacute;n final de biomasa. M&aacute;s aun, con el tipo de suministro de CO<sub>2</sub> y las concentraciones m&aacute;ximas planteadas en el presente estudio se encontr&oacute; un aumento en la producci&oacute;n de biomasa del 33,7&#37; respecto a lo reportado por Ge et al. &#91;28&#93; obteniendo m&aacute;s altas producciones en tiempos m&aacute;s cortos. Se puede reportar entonces que las mejores condiciones para lograr una alta producci&oacute;n de biomasa en cultivos de <i>B. braunii</i> son altas concentraciones de CO<sub>2</sub> &gt; 0,06v/vm suministrado de manera continua, que pongan a disposici&oacute;n una fuente de carbono suficiente para el crecimiento del cultivo, teniendo en cuenta que la cepa estudiada present&oacute; buena tolerancia a altas concentraciones de CO<sub>2</sub>.    <br> Para la producci&oacute;n de l&iacute;pidos, se encontr&oacute; que tanto la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> como la concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno suministradas al cultivo tienen un efecto sobre la producci&oacute;n, siendo el CO<sub>2</sub> el factor m&aacute;s significativo estad&iacute;sticamente. Estudios previos han reportado que aunque una deficiencia de nitr&oacute;geno favorece la acumulaci&oacute;n de l&iacute;pidos al limitar la s&iacute;ntesis de prote&iacute;nas &#91;40,41&#93;, se requiere nitr&oacute;geno para el crecimiento. M&aacute;s aun, Ge et al. &#91;28&#93; concluyeron que el contenido relativamente bajo de l&iacute;pidos en sus cultivos de <i>B. braunii</i> se puede deber a las altas concentraciones de nitr&oacute;geno utilizadas comparado con otros trabajos. En el presente estudio se encontraron las mejores producciones de l&iacute;pidos usando concentraciones bajas a nulas de KNO3, con contenidos de hasta el 84&#37;p (0,84g de l&iacute;pidos / gramos de biomasa) para suministros nulos de nitr&oacute;geno, lo cual respalda los comportamientos previos encontrados en otras investigaciones. Se ha reportado que el contenido total de l&iacute;pidos de <i>B. braunii</i> var&iacute;a en un rango de 26&#37; a 86&#37; del peso seco &#91;42&#93;. Yoo et al. &#91;43&#93; compararon la producci&oacute;n de l&iacute;pidos en 3 especies de microalgas (<i>Botryococcus braunii, Chlorella vulgaris y Scenedesmus sp.</i>) encontrando que el contenido total de l&iacute;pidos de <i>B. braunii</i> era 2-4 veces mayor que el de las otras dos cepas, alcanzando un contenido m&aacute;ximo de l&iacute;pidos totales de 25,79&#37;p usando una concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> de 0,03v/vm. Por su parte, Ranga Rao et al. &#91;27&#93; expusieron que el contenido total de l&iacute;pidos de la cepa de <i>B. braunii</i> cultivada en diferentes niveles de CO<sub>2</sub> estaba en el intervalo de 28-30&#37;p, mientras que en el control sin suministro de CO<sub>2</sub> fue 22&#37;p. Ge et al. &#91;28&#93; reportaron contenidos de l&iacute;pidos de 10,41, 11,21, 12,44 y 12,71&#37;p con 0,005, 0,01, 0,02 y 0,04v/vm de aireaci&oacute;n CO<sub>2</sub>, respectivamente.    <br> En el presente estudio se encontraron productividades m&aacute;ximas de l&iacute;pidos para el d&iacute;a 10 de 0,106gl&iacute;pidos/gbiomasa.d&iacute;a, logrando producciones de hasta 76&#37;p, esto usando concentraciones altas de CO<sub>2</sub> (&ge;0,06v/vm) y suministr&aacute;ndolo de manera discontinua (por pulsos). Para el d&iacute;a 15, la productividad m&aacute;xima de l&iacute;pidos fue de 0,098g/g.d&iacute;a y la producci&oacute;n m&aacute;s alta fue de 84&#37;p, esto usando concentraciones medias de CO<sub>2</sub> (0,04v/vm) y suministr&aacute;ndolo de manera continua al cultivo. Estos resultados son bastante prometedores ya que se plante&oacute; una metodolog&iacute;a de suministro de CO<sub>2</sub> con la cual se obtuvieron producciones mucho m&aacute;s altas que las registradas en la literatura. Teniendo en cuenta que el biodi&eacute;sel consiste en gran parte de los &eacute;steres met&iacute;licos de &aacute;cidos grasos, que son producidos por la transesterificaci&oacute;n de los l&iacute;pidos de origen biol&oacute;gico &#91;44&#93;, la cepa estudiada a las condiciones de suministro de CO<sub>2</sub> encontradas se perfila como una fuente prometedora de materia prima para la producci&oacute;n de biodi&eacute;sel.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> En cuanto a la producci&oacute;n de hidrocarburos, se encontr&oacute; que la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> y su m&eacute;todo de suministro influyen significativamente sobre la productividad. La presencia de nitr&oacute;geno tambi&eacute;n tiene significancia estad&iacute;stica sobre la producci&oacute;n, pero el CO<sub>2</sub> es el factor principal que determina este efecto. Estudios previos avalan estos resultados; Casadevall et al. &#91;24&#93; reportaron que una concentraci&oacute;n inicial de NO3 - &gt; 0,2mg/L favorece la producci&oacute;n de hidrocarburos. Por su parte, Metzger et al. &#91;26&#93; reportaron incrementos en el contenido de hidrocarburos desde el 5&#37; para cultivos sin aire, hasta el 61&#37; para cultivos con suministro de aire mezclado con CO<sub>2</sub> al 1&#37;, dependiendo del origen de la cepa. Moheimani et al. &#91;45&#93; estudiaron la recuperaci&oacute;n de hidrocarburos en cultivos de B.braunii despu&eacute;s de una primera extracci&oacute;n, encontrando tiempos de 11 d&iacute;as para cultivos sin suministro de CO<sub>2</sub> y de 4 d&iacute;as para cultivos con suministro de 0,02v/vm. En el presente estudio se encontraron las productividades m&aacute;s altas de hidrocarburos usando las concentraciones m&aacute;s bajas de CO<sub>2</sub>. Producciones m&aacute;ximas de 46531,1&mu;g/g (4,6&#37;p) para el d&iacute;a 15 de cultivo se obtuvieron usando la concentraci&oacute;n m&aacute;s baja de CO<sub>2</sub> estudiada (0,02v/vm) con un suministro continuo. Para el d&iacute;a 10, se encontraron las m&aacute;ximas productividades (1108,14&mu;g/g.d&iacute;a) usando concentraciones bajas de CO<sub>2</sub> con un suministro discontinuo (pulsos). Estos resultados contrastan con datos obtenidos anteriormente. Por ejemplo Wolf et al. &#91;36&#93; reportaron que su cepa de <i>B. braunii</i> acumul&oacute; entre el 24-29&#37; de la biomasa seca en forma de hidrocarburos botriococenos. Okada, Murakami, y Yamaguchi &#91;46&#93; por su parte estimaron para su cepa de B. braunii producciones de hidrocarburos en el rango de 10-38&#37; del peso de la biomasa seca. Adem&aacute;s, diversos estudios &#91;22,27,28&#93; informaron que el contenido de hidrocarburos de <i>B. braunii</i> aument&oacute; con el aumento de la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub>. Estas diferencias en el contenido y perfil de hidrocarburos entre lo encontrado en el presente estudio y lo reportado en la literatura, podr&iacute;an atribuirse a las diferencias entre las razas de las cepas estudiadas, ya que dependiendo de las caracter&iacute;sticas biol&oacute;gicas de la especie producen hidrocarburos por diferentes v&iacute;as metab&oacute;licas &#91;27&#93;, concluyendo as&iacute; que aunque la especie B. bruanii se caracteriza por metabolizar hidrocarburos naturales, la cepa estudiada no posee una buena capacidad de s&iacute;ntesis de hidrocarburos. Con base en los an&aacute;lisis anteriores se valida la importancia y aporte del estudio realizado, ya que se plantearon metodolog&iacute;as de suministro de CO<sub>2</sub> a cultivos de B.braunii con las que se obtuvieron producciones de biomasa similares a lo reportado en la literatura, pero en tiempos m&aacute;s cortos de suministro y cultivo, adem&aacute;s se evidenciaron producciones de l&iacute;pidos hasta 3 veces mayores a lo reportado en estudios previos, lo cual, adem&aacute;s de resaltar la validez y eficiencia de los m&eacute;todos planteados, resalta el potencial de la cepa colombiana de <i>B. braunii</i> estudiada como potencial fuente de l&iacute;pidos para la producci&oacute;n de biodi&eacute;sel.</p>  <font size="3">		     <p><b><left>Conclusiones</left></b></p></font>      <p align="justify">La altura de la columna del l&iacute;quido y del tipo de difusor influyen significativamente sobre la diluci&oacute;n de CO<sub>2</sub> en un medio de cultivo espec&iacute;fico para B. braunii, logrando mayores diluciones con alturas &gt;35cm y peque&ntilde;os tama&ntilde;os de burbuja. Qued&oacute; demostrado que el aumento en la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> tiene un efecto positivo sobre la producci&oacute;n de biomasa en el cultivo de B. braunii, registrando las mayores productividades con las mayores concentraciones suministradas. Se encontr&oacute; adem&aacute;s que la producci&oacute;n de l&iacute;pidos en cultivos de <i>B. braunii</i> aumenta hasta 7 veces respecto a los ensayos sin suministro, usando concentraciones de CO<sub>2</sub> entre 0,04 - 0,06v/vm y bajas o nulas de nitr&oacute;geno, combinando adem&aacute;s reg&iacute;menes de suministro continuo y por pulsos. Esto demuestra la importancia que tiene la fuente de carbono (CO<sub>2</sub>) en la s&iacute;ntesis de l&iacute;pidos para la cepa estudiada. Tambi&eacute;n se evidenci&oacute; que la producci&oacute;n de hidrocarburos en cultivos de B. braunii se ve favorecida con concentraciones de CO<sub>2</sub> de 0,02v/vm, aunque las productividades finales fueron muy bajas comparadas con estudios previos. Qued&oacute; comprobado que la variaci&oacute;n en el m&eacute;todo de suministro (Pulsos y Continuo) afecta directamente la magnitud y el efecto que tiene el CO<sub>2</sub> sobre la producci&oacute;n de biomasa, l&iacute;pidos e hidrocarburos en cultivos de <i>B. braunii</i>. As&iacute; entonces se valid&oacute; el potencial de la cepa de B. braunii colombiana para la producci&oacute;n de biodi&eacute;sel gracias a sus altas tasas de s&iacute;ntesis de l&iacute;pidos.</p>  <font size="3">		     <p><b><left>Referencias bibliogr&aacute;f&iacute;cas</left></b></p></font>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;1&#93; Garcia Alba L, Torri C, Samori C, Brilman DW. Hydrothermal Treatment (HTT) of Microalgae: Evaluation of the Process As Conversion Method in an Algae Biorefinery Concept. Energ. Fuels. 2012;26(1):642-57.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-100X201500020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;2&#93; Energy Information Administration. Annual Energy Review. United States: Department of Energy; 2008.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-100X201500020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;3&#93; Wang B, Li Y, Wu N, Lan CQ. CO<sub>2</sub> bio-mitigation using microalgae. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2008;79(5):707-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-100X201500020000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">&#91;4&#93; Li Y, Wang B, Wu N, Lan C. Effects of nitrogen sources on cell growth and lipid production of Neochloris oleoabundans. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2008;8:629-36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-100X201500020000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;5&#93; Csog&ouml;r Z, Herrenbauer M, Schmidt K, Posten C. Light distribution in a novel photobioreactor - modeling for optimization. J. Appl. Phycol. 2001;13:325-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-100X201500020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;6&#93; Lee C. Calculation of Light Penetration Depth in Photobioreactors. Biotechnol. Bioprocess Eng.1999;4(1):78-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-100X201500020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;7&#93; Kondili E, Kaldellis J. Biofuel implementation in East Europe: current status and future prospects. Renew. Sust. Energ. 2007;11:2137- 51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-100X201500020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;8&#93; De Morais MG, Vieira Costa J. Biofixation of carbon dioxide by Spirulina sp. and Scenedesmus obliquus cultivated in a three stage serial tubular photobioreactor. J. Biotechnol. 2007;129:439-45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-100X201500020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">&#91;9&#93; Costa R, Medri W, Perdomo C. High-rate pond for treatment of piggery wastes. Water Sci. Technol. 2000;42(10):357-62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-100X201500020000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;10&#93; Bilanovic D, Andargatchew A, Kroeger T, Shelef G. Freshwater and marine microalgae sequestering of CO<sub>2</sub> at different C and N concentrations - Response surface methodology analysis. Energ. Convers. Manage. 2009;50(2):262-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-100X201500020000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;11&#93; Falkowski PG, Raven JA. Aquatic photosynthesis. London: Princeton University Press; 1997.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0120-100X201500020000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;12&#93; Chisti Y. Biodiesel from microalgae. Biotechnol. Adv. 2007;25(3):294-306.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0120-100X201500020000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;13&#93; Beneman J, Hughes E. Biological fossil CO<sub>2</sub> mitigation. Energ. Convers. Manage. 1997;38(19):467-73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0120-100X201500020000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">&#91;14&#93; Tapie P, Bernard A. Microalgae production technical and economic evaluations. Biotechnol Bioeng. 1988;32(7):873-85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0120-100X201500020000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;15&#93; Abalde A, Cid A, Fidalgo P, Torres E, Herrero C. Microalgas: Cultivos y Aplicaciones. Universidad Da Coru&ntilde;a; 1995. Monograf&iacute;a No.26, p. 210.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0120-100X201500020000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;16&#93; Mallick N. Biotechnological potential of immobilized algae for wastewater N, P and metal removal: A review. BioMetals. 2002;15(4):377-90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0120-100X201500020000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;17&#93; Cheng L, Zhang L, Chen H. Carbon dioxide removal from air by microalgae cultured in a membrane-photobioreactor. Sep. Purif. Technol. 2006;50(3):324-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0120-100X201500020000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;18&#93; Richmond A. Handbook of microalgal culture: biotechnology and applied phycology. United States: Blackwell Science Ltd; 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0120-100X201500020000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">&#91;19&#93; Li Y, Horsman M, Wu N, Lan C, Dubois-Calero N. Biofuels from microalgae. Biotechnol. Progr. 2008;24(4):815-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0120-100X201500020000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;20&#93; Raja R, Hemaiswarya S, Kumar N, Sridhar S, Rengasamy R. A perspective on the biotechnological potential of microalgae. Crit. Rev. Microbiol. 2008;34(2):77-88.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0120-100X201500020000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;21&#93; Weiss TL, Johnston JS, Fujisawa K, Okada S, Devarenne TP. Genome size and phylogenetic analysis of the A and L races of Botryococcus braunii. J. Appl. Phycol. 2010;23(5):833-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0120-100X201500020000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;22&#93; Banerjee A, Sharma R, Chisti Y, Banerjee U. Botryococcus braunii: A Renewable Source of Hydrocarbons and Other Chemicals. Crit. Rev. Biotechnol. 2002;22(3):245-79.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0120-100X201500020000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;23&#93; Wake L, Hillen L. Study of a &#39;bloom&#39; of the oil-rich alga Botryococcus braunii in the Darwin River Reservoir. Biotechnol. Bioeng. 1980;22(8):1637-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0120-100X201500020000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">&#91;24&#93; Casadevall E, Dif D, Largeau C, Gudin C, Chaumont D, Desanti O. Studies on batch and continuous cultures of Botryococcus braunii: hydrocarbon production in relation to physiological state, cell ultrastructure, and phosphate nutrition. . Biotechnol. Bioeng. 1985;27(3):286-95.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0120-100X201500020000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;25&#93; Largeau C, Casadevall E, Berkaloff C, Dhamliencourt P. Sites of accumulation and composition of hydrocarbons in Botryococcus braunii. Phytochem. 1980;19:1043-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0120-100X201500020000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;26&#93; Metzger P, Largeau C. Botryococcus braunii: a rich source for hydrocarbons and related ether lipids. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2005;66:486-96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0120-100X201500020000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;27&#93; Ranga Rao A, Sarada R, Ravishankar G. Influence of CO<sub>2</sub> on Growth and Hydrocarbon Production in Botryococcus braunii. J. Microbiol. Biotechnol. 2007;17(3):414-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0120-100X201500020000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;28&#93; Ge Y, Liu J, Tian G. Growth characteristics of Botryococcus braunii under high CO<sub>2</sub> concentration in photobioreactor. Bioresource Technol. 2011;102(1):130-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0120-100X201500020000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">&#91;29&#93; Ono E, Cuello J. Design parameters of solar concentrating systems for CO<sub>2</sub> mitigating algal photobioreactors. Energ. Conver. Manage. 2004;29:1651-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0120-100X201500020000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;30&#93; Eriksen N, Poulsen B, Lonsmann J. Dual sparging laboratory-scale photobioreactor for continuous production of microalgae. J. Appl. Phycol. 1998;10(4):377-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0120-100X201500020000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;31&#93; Khan S, Hussain M, Prasad S, Banerjee U. Prospects of biodiesel production from microalgae in India. Renew. Sust. Energ. Rev. 2009;13(9):2361-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0120-100X201500020000400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;32&#93; Eroglu E, Melis A. Extracellular terpenoid hydrocarbon extraction and quantitation from the green microalgae Botryococcus braunii var. Showa. Bioresource Technol. 2010;101:2359- 66.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0120-100X201500020000400032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;33&#93; Bligh E, Dyer W. A rapid method of total lipid extraction and purification. Canadian Journal of Biochem. and Physiol. 1959;37(8):911-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0120-100X201500020000400033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">&#91;34&#93; Contreras A, Garc&iacute;a F, Molina E, Merchuk J.C. Interaction Between CO<sub>2</sub>-Mass Transfer, Light Availability, and Hydrodynamic Stress in the Growth of Phaeodactylum tricornutum in a Concentric Tube Airlift Photobioreactor. Biotechnol. Bioeng. 1998;60(3):317-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S0120-100X201500020000400034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;35&#93; Iwamoto H. Production of hydrocarbons by microalgae. Bio. Sci. Ind. 1986:44;1160-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S0120-100X201500020000400035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;36&#93; Wolf F, Nanomura A, Bassham J. Growth and branched hydrocarbon production in a strain of Botryococcus braunii. J. Phycol. 1985;21(3):388-96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S0120-100X201500020000400036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;37&#93; Ruangsomboon, S. Effect of light, nutrient, cultivation time and salinity on lipid production of newly isolated strain of the green microalga, Botryococcus braunii KMITL 2. Bioresour. Technol. 2012;109:261-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000179&pid=S0120-100X201500020000400037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;38&#93; Mazzuca T, Garcia F, Camacho F, Acien F, Molina E. Carbon Dioxide Uptake Efficiency by Outdoor Microalgal Cultures in Tubular Airlift Photobioreactors. Biotechnol. Bioeng. 2000;67(4):465-75.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000181&pid=S0120-100X201500020000400038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">&#91;39&#93; Yoshimura T, Okada S, Honda M. Culture of the hydrocarbon producing microalga <i>Botryococcus braunii</i> strain Showa: Optimal CO<sub>2</sub>, salinity, temperature, and irradiance conditions. Bioresour. Technol. 2013;9:133:232-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000183&pid=S0120-100X201500020000400039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;40&#93; Ben-Amotz A, Torbene T. G, Thomas W. H. Chemical profile of selected species of microalgae with emphasis on lipids. J. Phycol. 1985;21(1):72-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000185&pid=S0120-100X201500020000400040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;41&#93; Converti A, Casazza A.A, Ortiz E.Y, Perego P, Del Borghi M. Effect of temperature and nitrogen concentration on the growth and lipid content of Nannochloropsis oculata and Chlorella vulgaris for biodiesel production. Chem. Eng. Process. 2009;48:1146-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000187&pid=S0120-100X201500020000400041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;42&#93; Dayananda C, Sarada R, Usha Rani M, Shamala T.R, Ravishankar G.A. Autotrophic cultivation of Botryococcus braunii for the production of hydrocarbons and exopolysaccharide in various media. Biomass Bioenerg. 2007;31(1):87-93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000189&pid=S0120-100X201500020000400042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;43&#93; Yoo C, Jun S, Lee J, Ahh C, Oh H. Selection of microalgae for lipid production under high levels carbon dioxide. Bioresource Technol. 2010;101(1):71-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000191&pid=S0120-100X201500020000400043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">&#91;44&#93; Wackett L.P. Biomass to fuels via microbial transformations. Curr. Opin. Chem. Biol. 2008:12(2):187-93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000193&pid=S0120-100X201500020000400044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;45&#93; Moheimani NR, Matsuura H, Watanabe MM, Borowitzka MA. Non-destructive hydrocarbon extraction from <i>Botryococcus braunii</i> BOT-22 (race B). J. Appl. Phycol. 2014;26:1453-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000195&pid=S0120-100X201500020000400045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">&#91;46&#93; Okada S, Murakami M, Yamaguchi K. Hydrocarbon composition of newly isolated strains of green microalga Botryococcus braunii. J. Appl. Phycol. 1995;7(6):555-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000197&pid=S0120-100X201500020000400046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  </font>      ]]></body><back>
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