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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación de disfunción tiroidea según TSH en una población de Bogotá]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Militar Central Sección de Endocrinología ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: TSH has shown to be a reliable screening test for thyroid disease, but we do not have epidemiological data for our population. Materials and methods: TSH level was evaluated in adult patients, male and female, without previous history of thyroid hormone use, with no previous thyroid dysfunction o TSH measurement. Third generation TSH levels were measured by electrochemioluminiscence at the Endocrinology Service of the Military Hospital. Results: TSH level was measured in 807 adult patients: 256 men and 551 women with a mean age of 52.05 ± 17.14. 63.19% of the patients had TSH values within the normal range for the assay (0.4-4 mUI/L) with a mean value of 2.11±0.93 (n=510). In women (n=350): 2.09±0.9 and in men (n=160): 2.16±0.98. Thirty two women (4.95%) had an abnormally low TSH (< 0.4) with levels below 0.1 in 46.8 % of them. Abnormally high TSH levels >4 y <10 were obtained in 24.41% and above 10 in 7.4% of the patients. Most women (32.4%) in the 4-10 mUI/L range were in the 50-60 year old group. Conclusion: to perform a TSH assay we need a better selection of our population. The higher incidence of elevated TSH levels that we found in women older than 50 suggests the need for a TSH screening in this group of patients.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p>        <center>     <font size="4"><b>Evaluaci&oacute;n de disfunci&oacute;n tiroidea seg&uacute;n      TSH en una poblaci&oacute;n de Bogot&aacute;.</b></font>    </center> </p>     <p>        <center>     <font size="3"><b>TSH levels in the evaluation of thryroid disfunction in      a population group in Bogota</b></font>    </center> </p>     <p>        <center>     Carlos Alfonso Builes, &Oacute;scar Rosero, Jorge Garc&iacute;a    </center> </p>     <p>Dr. Carlos Alfonso Builes B.: M&eacute;dico Internista Universidad de Antioquia.    - Endocrin&oacute;logo Universidad Militar Nueva Granada;     <br>   Dr. &Oacute;scar Rosero O.: M&eacute;dico Internista Universidad San Mart&iacute;n    &#173; Residente Endocrinolog&iacute;a Universidad Militar Nueva Granada;     <br>   Dr. Jorge Garc&iacute;a L.: M&eacute;dico Internista-Endocrin&oacute;logo Universidad    Militar Nueva Granada. Jefe Servicio de Endocrinolog&iacute;a Hospital Militar    Central. Secci&oacute;n de Endocrinolog&iacute;a- Hospital Militar Central.    Bogot&aacute;, D.C.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Correspondencia</b>: Dr. Carlos Alfonso Builes B., MD. Hospital San Vicente    de Pa&uacute;l de Medell&iacute;n. Secci&oacute;n de Endocrinolog&iacute;a y    Diabetes. Transversal 3 No. 49-00. Piso 11. Tel: 3486868 Extensi&oacute;n 5060.    Bogot&aacute;, D.C. E-mail: <a href="mailto:cabuba493@gmail.com">cabuba493@gmail.com</a></p>     <p>Recibido 26/04/06 Aceptado: 9/06/06</p> <hr size=1>     <p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>     <p>Introducci&oacute;n: la medici&oacute;n de TSH ha demostrado ser una prueba    confiable de tamizaje para detectar disfunci&oacute;n tiroidea. No hay datos    epidemi&oacute;logos de esta entidad en nuestra poblaci&oacute;n.</p>     <p>Material y M&eacute;todos: se incluyeron pacientes adultos, de ambos sexos,    referidos al laboratorio de endocrinolog&iacute;a del Hospital Militar Central,    por orden m&eacute;dica, para la realizaci&oacute;n por primera vez de la TSH,    sin consumo previo de hormona tiroidea o disfunci&oacute;n tiroidea. Se proces&oacute;    la TSH de tercera generaci&oacute;n, por electroquimioluminiscencia.</p>     <p>Resultados: se midieron los niveles de TSH en 807 pacientes adultos: 256 hombres    y 551 mujeres, con una edad promedio de 52.05 &#177; 17.14 a&ntilde;os. El 63.19%    ten&iacute;a valores dentro del rango normal (0.4-4 mUI/L), con un valor promedio    de 2.11&#177;0.93 (n=510). En mujeres (n=350): 2.09&#177;0.9 y en hombres (n=160):    2.16&#177;0.98. Treinta y dos mujeres (4.95%) ten&iacute;an un TSH anormalmente    bajo (&lt;0.4 mUI/L), de &eacute;stas el 46.8% ten&iacute;an valores menores    a 0.1mUI/L. Los niveles anormalmente elevados (&gt;4 y &lt;10 mUI/L) se obtuvieron    en 24.41% y &gt;10 mUI/L en 7.4%. La mayor&iacute;a de las mujeres con TSH entre    4-10 mUI/L se encontraban en el rango de 50-60 a&ntilde;os (32.4%)</p>     <p>Conclusiones: se requiere mejor selecci&oacute;n de la poblaci&oacute;n a la    que se le va a realizar medici&oacute;n de TSH. El hallazgo de la m&aacute;s    alta frecuencia de niveles elevados de TSH en mujeres mayores de 50 a&ntilde;os,    sugiere la necesidad de realizar la prueba de TSH como tamizaje en este grupo    de pacientes.</p>     <p>Palabras clave: TSH, hipotiroidismo, hipertiroidismo.</p> <hr size=1>     <p><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>     <p>Introduction: TSH has shown to be a reliable screening test for thyroid disease,    but we do not have epidemiological data for our population.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Materials and methods: TSH level was evaluated in adult patients, male and    female, without previous history of thyroid hormone use, with no previous thyroid    dysfunction o TSH measurement. Third generation TSH levels were measured by    electrochemioluminiscence at the Endocrinology Service of the Military Hospital.</p>     <p>Results: TSH level was measured in 807 adult patients: 256 men and 551 women    with a mean age of 52.05 &#177; 17.14. 63.19% of the patients had TSH values    within the normal range for the assay (0.4-4 mUI/L) with a mean value of 2.11&#177;0.93    (n=510). In women (n=350): 2.09&#177;0.9 and in men (n=160): 2.16&#177;0.98.</p>     <p>Thirty two women (4.95%) had an abnormally low TSH (&lt; 0.4) with levels below    0.1 in 46.8 % of them. Abnormally high TSH levels &gt;4 y &lt;10 were obtained    in 24.41% and above 10 in 7.4% of the patients. Most women (32.4%) in the 4-10    mUI/L range were in the 50-60 year old group.</p>     <p>Conclusion: to perform a TSH assay we need a better selection of our population.    The higher incidence of elevated TSH levels that we found in women older than    50 suggests the need for a TSH screening in this group of patients.</p>     <p>Key words: TSH, hypothyroidism, hyperthyroidism.</p> <hr size=1>     <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p>La disfunci&oacute;n tiroidea comprende un amplio n&uacute;mero de entidades    con manifestaciones cl&iacute;nicas y de laboratorio diferentes, que pueden    ir desde el hipertiroidismo hasta el hipotiroidismo, incluyendo las manifestaciones    m&aacute;s sutiles como las halladas en sus formas subcl&iacute;nicas. Cada    uno de estos aspectos de la disfunci&oacute;n tiroidea tiene manifestaciones    cl&iacute;nicas particulares que sin tratamiento pueden llevar a situaciones    riesgosas para el paciente como falla cardiaca o fibrilaci&oacute;n auricular    en el caso del hipertiroidismo o a coma mixedematoso en el hipotiroidismo, sin    contar el deterioro marcado en la calidad de vida que puede presentarse.</p>     <p>Infortunadamente, los signos y los s&iacute;ntomas de disfunci&oacute;n tiroidea,    en general, son inespec&iacute;ficos y la exactitud del diagn&oacute;stico cl&iacute;nico    es limitada y es ah&iacute; cuando entran en juego las indicaciones para tamizaci&oacute;n    poblacional mediante la medici&oacute;n aislada de la hormona estimulante del    tiroides (TSH), la cual constituye la prueba inicial para determinar la presencia    de disfunci&oacute;n tiroidea (1). El hipotiroidismo primario es mucho m&aacute;s    frecuente que el de origen central (1000 a 1) (2-3), por eso la medici&oacute;n    de TSH para estimar la prevalencia de hipotiroidismo en la poblaci&oacute;n    general se convierte en un marcador con relativamente pocos defectos.</p>     <p>La disfunci&oacute;n tiroidea es com&uacute;n en adultos, se ha encontrado    entre el 1% y el 2% de la poblaci&oacute;n adulta del Reino Unido y en el 5%    de la poblaci&oacute;n norteamericana (4), algo nada despreciable teniendo en    cuenta las consecuencias cl&iacute;nicas mencionadas; de all&iacute; la importancia    de diagnosticar precozmente la disfunci&oacute;n tiroidea, con lo que se podr&aacute;    iniciar el tratamiento adecuado o un seguimiento peri&oacute;dico para anticiparse    a futuras consecuencias (5).</p>     <p>En este sentido, la b&uacute;squeda intencionada de disfunci&oacute;n tiroidea    ha demostrado ser una estrategia costo efectiva, en particular, en las mujeres    y en personas ancianas; sin embargo deben tenerse en cuenta factores de riesgo    en la historia personal, que deben hacer considerar la presencia de disfunci&oacute;n    tiroidea tales como bocio, cirug&iacute;a o radioterapia de la tiroides, diabetes    mellitus tipo 1A, vitiligo, anemia perniciosa, leucotriquia y el uso de medicamentos    como la amiodarona y el litio.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Aunque la disfunci&oacute;n tiroidea es una entidad frecuente, la carencia    de datos epidemiol&oacute;gicos claros de esta patolog&iacute;a en Colombia    y en particular en la ciudad de Bogot&aacute;, motivaron la realizaci&oacute;n    de este estudio, adem&aacute;s, debe recordarse que una de las recomendaciones    finales del consenso colombiano para el diagn&oacute;stico y manejo de las enfermedades    tiroideas fue la realizaci&oacute;n de estudios encaminados a determinar la    epidemiolog&iacute;a de las enfermedades tiroideas en nuestro medio.</p>     <p>En este trabajo se evalu&oacute; el nivel de TSH en diferentes rangos de edad    en poblaci&oacute;n adulta, determinando as&iacute; la frecuencia de disfunci&oacute;n    tiroidea en una muestra poblacional seleccionada bajo criterio m&eacute;dico    para la realizaci&oacute;n de la TSH.</p>     <p><font size="3"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     <p>Se incluyeron pacientes ambulatorios de las fuerzas militares, mayores de 18    a&ntilde;os, de ambos sexos, que no tuvieran consumo previo de levotiroxina,    ni diagn&oacute;stico de hipertiroidismo o hipotiroidismo y que asist&iacute;an    por primera vez para realizarse una medici&oacute;n de TSH (solicitada por el    personal m&eacute;dico), en el laboratorio de endocrinolog&iacute;a del Hospital    Militar Central entre abril y noviembre de 2004. Se excluyeron aquellos pacientes    que tuvieran diagn&oacute;stico previo de hipertiroidismo o hipotiroidismo y    aqu&eacute;llos bajo efecto de suplencia con hormona tiroidea.</p>     <p>Se desconoci&oacute; el motivo de solicitud de la TSH en los pacientes, la    presencia o no de signos y s&iacute;ntomas de disfunci&oacute;n tiroidea, la    especialidad de los m&eacute;dicos solicitantes y los niveles concomitantes    de T4 libre.</p>     <p>La TSH fue procesada en el equipo Elecsys&#174; mediante ensayo de electroquimioluminiscencia,    utilizando medici&oacute;n de TSH de tercera generaci&oacute;n, con l&iacute;mites    de detecci&oacute;n entre 0.005 y100 mUI/L.</p>     <p>Los datos fueron tabulados en el programa Microsoft Excel. Los an&aacute;lisis    estad&iacute;sticos se realizaron usando el programa Prisma 4,0. Para comparar    las diferencias entre dos grupos se realiz&oacute; una prueba de Mann Whitney    con un intervalo de confianza del 95%. Para comparar m&aacute;s de dos grupos    se utiliz&oacute; una prueba de Kruskal-Wallis con un intervalo de confianza    del 95%. Cuando los grupos presentaban una distribuci&oacute;n tipo campana    de Gauss se us&oacute; una prueba de ANOVA. Se consider&oacute; significativa    una p&lt;0.05. Los datos se presentan como promedio y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar    (DE).</p>     <p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>     <p>El n&uacute;mero total de la muestra fue 807 pacientes compuesta de 256 hombres    y 551 mujeres. La edad promedio de la poblaci&oacute;n general fue 52.05 (DE    17.14) a&ntilde;os. Para los hombres fue 53.07 (DE 18.74) a&ntilde;os y para    las mujeres fue 51.57 (DE 16.35) a&ntilde;os sin diferencia significativa (p=    0,13).</p>     <p>Para toda la muestra, el valor de TSH fue 4,48 (DE 8,3) mUI/L y el rango fue    0,0020 a 100 mUI/L. Al discriminar el nivel de TSH seg&uacute;n el g&eacute;nero    no se obtuvieron diferencias significativas (p= 0,051) (<a href="#figura1">Figura    1</a>).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center>    <a name="figura1"></a><img src="/img/revistas/amc/v31n2/a4f1.jpg">    </center></p>     <p>Los valores de TSH se distribuyeron as&iacute;: &lt; 0.4 mUI/L se encontr&oacute;    en 40 pacientes (4.95%), en rango normal (0.4-4 mUI/L) en 510 pacientes: (63.19%),    niveles &gt;4 mUI/L pero &lt;10 mUI/L se encontraron en 197 pacientes (24.41%)    y niveles mayores de 10 mUI/L en 60 pacientes (7.4%).</p>     <p>El valor promedio de TSH de la poblaci&oacute;n general en el rango normal    (n=510) fue de 2.11 (DE 0.93) mUI/L. Este grupo estaba compuesto por 350 mujeres    con un nivel de TSH de 2.09 (DE 0.9 mUI/L y 160 hombres con un nivel de TSH    de 2.16 (DE 0.98) mUI/L (Figuras <a href="#figura2">2</a> y <a href="#figura3">3</a>).    Sesenta y un hombres (23.82%) y 136 mujeres (24.68%) y presentaron TSH &gt;4    y &lt; 10 mUI/L.</p>     <p>    <center><img src="/img/revistas/amc/v31n2/a4f2.jpg"><a name="figura2"></a></center></p>     <p>    <center><img src="/img/revistas/amc/v31n2/a4f3.jpg"><a name="figura3"></a></center></p>     <p>En el grupo de las mujeres, aqu&eacute;llas con valores de TSH entre 4 y 10    mUI/L se encontraron en su mayor&iacute;a entre los 40 y 70 a&ntilde;os (75.7%),    siendo el mayor grupo que ten&iacute;an entre 50 y 60 a&ntilde;os (32.4%). Entre    los hombres con TSH entre 4 y 10 mUI/L, el mayor grupo estuvo entre 60 y 70    a&ntilde;os (27.8%). De las treinta y dos mujeres con valor &lt;0.4 el 46.8%    fue &lt;0.1 mUI/L.</p>     <p>En el grupo de mujeres, hubo un incremento progresivo por d&eacute;cadas, de    los niveles alterados de TSH, especialmente TSH elevada, alcanzando el 50% de    la poblaci&oacute;n evaluada entre los 51 y 60 a&ntilde;os y oscilando entre    34.5% y 43.7% en las d&eacute;cadas subsiguientes (Tablas <a href="#tabla1">1</a>    y <a href="#tabla2">2</a>).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><img src="/img/revistas/amc/v31n2/a4t1.jpg"><a name="tabla1"></a></center></p>     <p>    <center><img src="/img/revistas/amc/v31n2/a4t2.jpg"><a name="tabla2"></a></center></p>     <p><font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p>Para realizar el tamizaje de disfunci&oacute;n tiroidea se han propuesto diferentes    abordajes de acuerdo con varias escuelas o asociaciones (6-8). La Asociaci&oacute;n    Americana de Tiroides recomienda medir la funci&oacute;n tiroidea en todas las    personas mayores de 35 a&ntilde;os y luego cada cinco a&ntilde;os en caso de    ser normal (9-10). El Colegio Americano de M&eacute;dicos recomienda tamizaje    en mujeres mayores de 50 a&ntilde;os con uno o m&aacute;s s&iacute;ntomas generales    que pudieran ser causados por enfermedad tiroidea (11). La Asociaci&oacute;n    Americana de Endocrin&oacute;logos Cl&iacute;nicos lo recomienda en mujeres    en edad f&eacute;rtil antes del embarazo o durante el primer trimestre. La Academia    de M&eacute;dicos de Familia no recomienda medir TSH en personas asintom&aacute;ticas    menores de 60 a&ntilde;os y el Colegio Americano de Ginec&oacute;logos y Obstetras    recomienda que los m&eacute;dicos deben estar atentos a los s&iacute;ntomas    y factores de riesgo para disfunci&oacute;n tiroidea posparto y evaluar las    pacientes cuando est&aacute; indicado. La importancia de evaluar la TSH en las    mujeres en edad f&eacute;rtil es la detecci&oacute;n de enfermedad tiroidea    tempranamente y reducir la posibilidad de hipotiroidismo neonatal con sus consecuencias    delet&eacute;reas en el desarrollo neuropsicol&oacute;gico (12).</p>     <p>En el presente trabajo se desconoce en qu&eacute; proporci&oacute;n la solicitud    de la TSH fue en forma de tamizaje o de diagn&oacute;stico ante la sospecha    cl&iacute;nica.</p>     <p>S&oacute;lo tres de cada 10 pruebas solicitadas de TSH en la poblaci&oacute;n    entre 18 y 40 a&ntilde;os mostr&oacute; alguna alteraci&oacute;n y en s&oacute;lo    cuatro de cada 100 pacientes evaluados en ese grupo se document&oacute; elevaci&oacute;n    franca de la TSH (&gt;10 mUI/L), lo que debe alertar hacia una mejor selecci&oacute;n    de los pacientes a quienes se le va a hacer la medici&oacute;n, recordando que    muchos de los s&iacute;ntomas del hipotiroidismo pueden ser inespec&iacute;ficos    y que tienen alguna superposici&oacute;n con trastornos depresivos o ansiosos    que van en incremento en la poblaci&oacute;n general en la actualidad.</p>     <p>La presencia de abotagamiento facial, bocio y retardo en la fase de relajaci&oacute;n    del reflejo aquiliano deben buscarse en forma activa durante la consulta, pues    tienen un mayor nivel de sensibilidad y especificidad para el diagn&oacute;stico    de hipotiroidismo (13).</p>     <p>Para clasificar si existe disfunci&oacute;n tiroidea es importante conocer    los valores promedio para una poblaci&oacute;n determinada. Los valores meseta    de TSH se alcanzan alrededor de los 20 a&ntilde;os. Previamente se hab&iacute;an    utilizado rangos de TSH dependientes de la edad, pero en trabajos m&aacute;s    recientes se ha observado que aunque existen variaciones menores entre la TSH    de personas j&oacute;venes respecto al del adulto mayor, &eacute;stos se mantienen    dentro de los rangos de referencia (14).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los valores promedio de la poblaci&oacute;n evaluada de Bogot&aacute;, cuyo    nivel de TSH se encontr&oacute; dentro de los l&iacute;mites de referencia,    oscilan entre 1 a 3 mUI/L, tanto para la poblaci&oacute;n joven como para la    adulta mayor. Lo anterior concuerda con lo reportado en otras poblaciones: 1.3    mUI/L (1.3-1.36) en 1885 personas saludables trabajadoras con edad promedio    de 37 a&ntilde;os (15). Inclusive algunos reportes proponen el hallazgo de TSH    &gt; de 2 mUI/L, en asociaci&oacute;n directa con un incremento del riesgo de    hipotiroidismo (16). Lo anterior debe aportar para la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica,    una meta m&aacute;s definida para alcanzar en la TSH mediante la suplencia de    hormona tiroidea entre 0.5 a 2 mUI/L</p>     <p>Varios estudios poblacionales, realizados en grupos asintom&aacute;ticos, han    reportado una mayor frecuencia de hipotiroidismo en mujeres, especialmente de    la forma subcl&iacute;nica respecto a la manifiesta. As&iacute;, en el estudio    Whickham se encontr&oacute; TSH anormalmente alto en 7.5% de mujeres y 2.8%    de hombres (17). El estudio NHANESIII, con 17353 americanos evaluados 4.6% tuvo    TSH elevada: 0.3% hipotiroidismo franco y 4.3% hipotiroidismo leve (18). En    mayores de 65 a&ntilde;os: 1.7% con hipotiroidismo franco y 13.7% con hipotiroidismo    leve. En el estudio Birmingham en mujeres mayores de 60 a&ntilde;os se encontr&oacute;    hipotiroidismo franco en el 2% y leve en 9.6%. El estudio m&aacute;s grande    realizado con 24.337 participantes de la poblaci&oacute;n de Colorado, quienes    acudieron voluntariamente y sin consumo de hormona tiroidea inform&oacute; prevalencia    de hipotiroidismo franco en 0.4%, hipotiroidismo subcl&iacute;nico en 8.5%,    hipertiroidismo franco en un 0.1% e hipertiroidismo subcl&iacute;nico en un    0.9%. En el estudio de la poblaci&oacute;n de Colorado en hombres y mujeres    &gt;74 a&ntilde;os, la frecuencia de TSH &gt;10 fue 16 y 21% respectivamente    (19).</p>     <p>El presente estudio muestra aumento en el n&uacute;mero de pacientes seleccionados    para evaluaci&oacute;n, con TSH &gt;10 a partir de la quinta d&eacute;cada de    la vida, tanto para hombres como para mujeres. Los niveles anormalmente elevados    (&gt;4 y &lt;10 mUI/L) se obtuvieron en 24.41% y &gt;10 mUI/L en 7.4%; acorde    con los reportes previos, estos niveles son mucho m&aacute;s altos que los esperados    para una poblaci&oacute;n general no seleccionada, tanto en la forma subcl&iacute;nica    como cl&iacute;nica. Existe un claro sesgo de selecci&oacute;n en la muestra    evaluada, la evaluaci&oacute;n de la TSH en la poblaci&oacute;n estudiada no    debe ser considerada como tamizaje, sino como una b&uacute;squeda dirigida de    disfunci&oacute;n tiroidea. Esto explica la alta frecuencia de elevaci&oacute;n    de TSH hallada en la poblaci&oacute;n evaluada, de la cual por desconocer sus    manifestaciones cl&iacute;nicas y antecedentes personales, no podemos asegurar    que sea sana y tampoco que sea asintom&aacute;tica. Por lo menos si se evidencia    un aumento progresivo en las diferentes d&eacute;cadas de la vida evaluadas    en la frecuencia de TSH elevado, especialmente en el grupo de mujeres mayores    de 50 a&ntilde;os. Acorde con lo hallado se conoce que con el aumento de edad    se incrementa la incidencia de disfunci&oacute;n tiroidea, siendo &eacute;sta    m&aacute;s frecuente en mujeres que en hombres y cuya incidencia media de aparici&oacute;n    de hipotiroidismo en mujeres, es de 3.5/1000/a&ntilde;o y en hombres es de 0,6/1000/a&ntilde;o,    aumentando a 14/1000/a&ntilde;o en mujeres de 75 a 80 a&ntilde;os (14).</p>     <p>La presencia de hipotiroidismo subcl&iacute;nico (TSH elevada y T<sub>4</sub>-    T<sub>3</sub> normales) con anticuerpos antitiroideos (anti-TPO) positivos incrementa    el riesgo de desarrollar hipotiroidismo manifiesto, con una progresi&oacute;n    estimada del 4-5% por a&ntilde;o de la forma subcl&iacute;nica a la manifiesta.    Se recomienda la medici&oacute;n de anti-TPO en presencia de perfil de hipotiroidismo    subcl&iacute;nico para apoyar la decisi&oacute;n del inicio de terapia con levotiroxina.    El inicio de suplencia con levotiroxina, en mujeres con hipotiroidismo subcl&iacute;nico,    especialmente mayores de 50 a&ntilde;os ha encontrado beneficios sintom&aacute;ticos    modestos, as&iacute; como mejoras discretas en el perfil de lip&iacute;dos (20-24).</p>     <p>Al no contar con la medici&oacute;n simult&aacute;nea de la hormona T<sub>4</sub>    no se puede descartar la presencia de alg&uacute;n caso de hipotiroidismo central,    el cual cursar&iacute;a con TSH baja o inapropiadamente normal para valores    bajos de hormona tiroidea (3) o de pacientes con antecedente de hipertiroidismo    que recibieron terapia ablativa con yodo y cuya TSH persiste suprimida en forma    inicial pese a tener bajos niveles de T4 y signos cl&iacute;nicos de hipotiroidismo.</p>     <p>La prevalencia de TSH bajo (&lt;0.4 mUI/L) en estudios cl&iacute;nicos entre    1988 y 1995 oscila entre 2 y 16% (25), estas diferencias est&aacute;n dadas    por los diferentes grupos poblacionales y edades de los participantes. La presencia    de TSH suprimida (&lt;0.4) en 4.95% coincide con lo descrito en otros grupos    poblacionales.&lt;/p&gt;      <p><font size="3"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p>Se requiere una mejor selecci&oacute;n de la poblaci&oacute;n a la cual se    va a realizar la medici&oacute;n de TSH.</p>     <p>De acuerdo con nuestros resultados la mayor presentaci&oacute;n de TSH elevada    a partir de la quinta d&eacute;cada de la vida justificar&iacute;a una b&uacute;squeda    m&aacute;s activa de hipotiroidismo y su realizaci&oacute;n como prueba de tamizaje,    especialmente en mujeres mayores de 50 a&ntilde;os.</p>     <p>Los valores promedio de TSH en la poblaci&oacute;n evaluada sugieren que los    rangos &quot;normales&quot; son menores de los preestablecidos.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los altos valores hallados de disfunci&oacute;n tiroidea solo aplican para    esta poblaci&oacute;n evaluada, en la cual se utiliz&oacute; m&aacute;s una    estrategia diagn&oacute;stica que de tamizaje y cuyas incidencias no pueden    extrapolarse a la poblaci&oacute;n general.</p>     <p>Se requiere de estudios poblacionales mayores, con poblaci&oacute;n no seleccionada,    para la determinaci&oacute;n de disfunci&oacute;n tiroidea local.</p>     <p><font size="3"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p>Elsa Moreno Reyes, Ruth Stella Ram&iacute;rez Rodr&iacute;guez, Mar&iacute;a    Leguizam&oacute;n, N&eacute;lida Mancipe Toro, por su decidida colaboraci&oacute;n    en la captaci&oacute;n de los pacientes. Alejandro Rom&aacute;n Gonz&aacute;lez,    por su valiosa colaboraci&oacute;n con el an&aacute;lisis estad&iacute;stico    y del manuscrito.</p>     <p><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p>1. Klee GG, Hay ID. Biochemical thyroid function testing. Mayo Clin Proc 1994;    69: 469-70.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-2448200600020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Roberts C, Ladenson P. Hypothyroidism. Lancet 2004; 363: 793-803.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-2448200600020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Gudmundsdottir A, Schlechte A. Central Hypothyroidism. Endocrinologist.    2002; 12: 218-223.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-2448200600020000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Flyinn R, Mc Donald M, Morris D, Jung R, Leese G. The thyroid epidemiology,    audit and research study: Thyroid dysfunction in the general population. J Clin    Endocrinol Metab 2004; 89: 3879-84.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-2448200600020000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Helfand M. Screening for subclinical thyroid dysfunction in nonpregnant    adults: A summary of the evidence for the U.S. prevention services task force.    Ann Intern Med 2004; 140: 128-141.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-2448200600020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. U.S Preventive Services Task Force. Screening for thyroid disease: Recommendation    Statement. Am Fam Physician 2004; 69: 2415-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-2448200600020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. U.S preventive Services Task Force. Screening for thyroid disease: Recommendation    Statement. Ann Intern Med 2004; 140: 125-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-2448200600020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Ladenson P, Singer P, Ain K, Bagchi N, Bigos T, Levy E, et al. American    Thyroid Association guidelines for detection of thyroid dysfunction. Arch Intern    Med 2000; 160: 1573-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-2448200600020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Helfand M, Redfern CC. Clinical guideline, part 2. Screening for thyroid    disease: an update. American College of Physicians. Ann Intern Med 1998; 129:    144-158.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-2448200600020000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. U.S. Preventive Services Task Force. Guide to clinical preventive services:    report of the U.S. Preventive Services Task Force. 2d ed. Baltimore, Md: Williams    &amp; Wilkins, 1996.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-2448200600020000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Danese MD, Powe NR, Sawin CT, Ladenson PW. Screening for mild thyroid failure    at the periodic health examination: a decision and cost-effectiveness analysis.    JAMA 1996; 276: 285-92.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-2448200600020000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Haddow JE, Palomaki GE, Allan WC, Williams JT, Knight GJ, Gagnon J et al.    Maternal thyroid deficiency during pregnancy and subsequent neuropsychological    development of the child. N Engl J Med 1999; 341: 549-55.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-2448200600020000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Builes C. Hipotiroidismo: un enfoque cl&iacute;nico. Memorias sexto curso    de actualizaci&oacute;n en conocimientos m&eacute;dicos generales. ANIR 2006,    177-85.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-2448200600020000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Davey R. Thyroxin, Thyrotropin and age in a euthyroid hospital patient    population. Clin Chem 1997; 43: 2143-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-2448200600020000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Pirich C, M&uuml;llner M, Sinzinger H. Prevalence and relevance of thyroid    dysfunction in 1922 cholesterol screening participants. J Clin Epidemiol 2000:    53: 623-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-2448200600020000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Weetman A. Hypothyroidism: screening and subclinical disease. BMJ 1997;    314: 1175-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-2448200600020000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Vanderpump MP, Turnbridge WM, French JM, Appleton D, Bates D, Clark F et    al. The incidence of thyroid disorders in the community: A twenty-year follow-up    of the Whickham survey. Clin Endocrinol (Oxf) 1995; 43: 55-68.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-2448200600020000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Hollowell JG, Staehling NW, Flanders WD, Hannon WH, Gunter EW, Spencer    CA et al. Serum TSH, T(4), and thyroid antibodies in the United States population    (1988 to 1994): National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III).    J Clin Endocrinol Metab 2002; 87: 489-99.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-2448200600020000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Canaris GJ, Manowitzs NR, Mayor G, Ridgway C. The Colorado Thyroid disease    prevalence study. Arch Intern Med 2000; 160: 526-534.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-2448200600020000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Chu JW, Crapo LM. The treatment of subclinical hypothyroidism is seldom    necessary. J Clin Endocrinol Metabol 2001; 86: 4591-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-2448200600020000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Griffin G. Screening for subclinical thyroid disease. J Fam Prac 1998;    47: 248-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-2448200600020000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Oppenheimer JH, Braverman LE, Toft A, Jackson IM, Ladenson PW. A therapeutic    controversy. Thyroid hormone treatment: when and what?. J Clin Endocrinol Metabo    1995; 80: 2873-83.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-2448200600020000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Ross DS. Serum Thyroid Stimulating Hormone measurement for assessment of    thyroid function and disease. Endocrinol Metab Clin North Am 2001; 30: 245-64.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-2448200600020000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Owen P, Lazarus J. Subclinical hypothyroidism: the case for treatment.    Trends Endocrinol Metab 2003; 14: 257-61.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-2448200600020000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Marqusee E, Haden S, Utiger R. Subclinical thyrotoxicosis. Endocrinol Metab    Clin North Am 1998; 27: 37-49.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-2448200600020000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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