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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: potential impairment of lung function in type 2 diabetes mellitus (DM2) patients has been insufficiently studied. Recent studies have shown increased levels of low intensity inflammatory markers in diabetic patients, which may affect pulmonary function. The objective of this study was to determine if lung function of patients with DM2 is different from that of patients without DM. Patients and method: this was a community based observational cross-sectional study in adult patients with DM2, and in age and sex-matched controls without DM2. The base source from which diabetics were selected was that of the Asociacion Colombiana de Diabetes in Bogotá. In all subjects, blood samples were taken for fasting blood glucose and glycosilated hemoglobin levels, and pulmonary function tests were performed. Mean residual values were obtained for FEV1, FVC and VEF1/CVF relation, both for diabetics and for controls, and multiple least squares regression was used to adjust for differences in known determinants of lung function (age, sex, height, smoking history, and wood smoke exposure). Results: data were obtained from 262 diabetics and 262 controls. The proportion of women was 51% and average age was 50 years, both for diabetics and controls. After adjustments with linear regression, diabetics had lower VEF1 (-91 mL, IC95%: -115, -74; P<0.0001), CVF (-212 mL, IC95%: -225, -199; P<0,0001), y higher VEF1/CVF relation (0.030%, IC95%: 0.027 a 0.034, P<0.0001). Conclusions: subjects with DM2 had lower forced vital capacity (FVC) and lower forced expiratory volume in one second (VEF1) than those without DM2, even after adjustment by known determinants of lung function, including risk factors. These findings may be associated with higher levels of inflammation mediators in DM2 patients.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p>        <center>     <font size="4"><b>Diabetes mellitus tipo 2 y deterioro de la funci&oacute;n      pulmonar</b></font>    </center> </p>     <p>        <center>     <font size="3"><b>Diabetes mellitus type 2 and deterioration of pulmonary      function</b></font>    </center> </p>     <p>        <center>     Rodolfo Jos&eacute; Dennis<sup>(1)</sup>, Dar&iacute;o Maldonado<sup>(2)</sup>,      Mar&iacute;a Ximena Rojas<sup>(3)</sup>, Pablo Aschner<sup>(4)</sup>, Mart&iacute;n      Rond&oacute;n<sup>(5)</sup>, Laura Charry<sup>(6)</sup>, Alejandro Casas<sup>(7)</sup>          <center>     </center>   </center> </p>     <p><sup>(1)</sup> MSc. Fundaci&oacute;n Cardioinfantil - Instituto de Cardiolog&iacute;a,    Departamento de Epidemiolog&iacute;a Cl&iacute;nica y Bioestad&iacute;stica,    Universidad Javeriana. Bogot&aacute; D.C.     <br>   <sup>(2)</sup> Fundaci&oacute;n Neumol&oacute;gica Colombiana. Bogot&aacute;    D.C.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <sup>(3)</sup> RN, MSc. Fundaci&oacute;n Cardioinfantil - Instituto de Cardiolog&iacute;a.    Bogot&aacute; D.C.     <br>   <sup>(4)</sup> Asociaci&oacute;n Colombiana de Diabetes. Bogot&aacute; D.C.    <br>   <sup>(5)</sup> MSc. Fundaci&oacute;n Cardioinfantil - Instituto de Cardiolog&iacute;a.    Bogot&aacute; D.C.    <br>   <sup>(6)</sup> Departamento de Epidemiolog&iacute;a Cl&iacute;nica y Bioestad&iacute;stica,    Universidad Javeriana. Bogot&aacute; D.C.     <br>   <sup>(7)</sup> PhD. Fundaci&oacute;n Neumol&oacute;gica Colombiana. Bogot&aacute;    D.C.</p>     <p><b>Correspondencia</b>: Dr. Rodolfo J. Dennis, MD MSc, Departamento de Investigaciones,    Fundaci&oacute;n Cardioinfantil, calle 163B No. 28-14, 5o. piso. Fax: +6791236.    Bogot&aacute;, Colombia. E-mail: <a href="mailto:rdennis@cardioinfantil.org">rdennis@cardioinfantil.org</a></p>     <p>La realizacion de este estudio fue posible gracias a la financiacion por el    Programa de Ciencia y Tecnologia de la Salud de Colciencias, C&oacute;digo 2239-04-16300.</p>     <p>Recibido: 25/III/08 Aceptado: 11/VI/08</p> <hr size=1>     <p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>     <p>Introducci&oacute;n: un aspecto poco estudiado de la diabetes mellitus tipo    2 (DM 2), es su posible asociaci&oacute;n con alteraciones de la funci&oacute;n    pulmonar. Estudios recientes han mostrado niveles mayores de marcadores de inflamaci&oacute;n    sist&eacute;mica de bajo nivel en pacientes con DM 2, lo que tambi&eacute;n    podr&iacute;a afectar la funci&oacute;n pulmonar. El objetivo de este estudio    fue determinar si la funci&oacute;n pulmonar de personas con DM 2 es diferente    de la funci&oacute;n pulmonar de un grupo control sin DM.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Poblaci&oacute;n y m&eacute;todo: se realiz&oacute; un estudio observacional    transversal, comunitario, en diab&eacute;ticos y en controles sanos, apareados    por estratos de edad y sexo. Los controles fueron vecinos de cada diab&eacute;tico,    del mismo sexo y grupo de edad, sin DM. La muestra de diab&eacute;ticos se seleccion&oacute;    de la poblaci&oacute;n de pacientes que consultan a la Asociaci&oacute;n Colombiana    de Diabetes (ACD) en Bogot&aacute;. Se comprob&oacute; el estatus de diab&eacute;tico    y de control sano mediante las pruebas de glucemia en ayunas y glucemia poscarga    de glucosa. Se realizaron curvas de flujo volumen tanto para los diab&eacute;ticos    como para los controles, y de acuerdo con los valores de referencia obtenido    por Hankinson para mexicoamericanos se obtuvieron valores residuales promedios    (observado &#8211; esperado) para VEF<sub>1</sub>, CVF y relaci&oacute;n VEF<sub>1</sub>/CVF. Mediante    regresi&oacute;n lineal m&uacute;ltiple se ajust&oacute; por diferencias en    determinantes conocidos de la funci&oacute;n pulmonar (edad, sexo, talla, tabaquismo,    exposici&oacute;n a humo de le&ntilde;a).</p>     <p>Resultados: se estudiaron 262 diab&eacute;ticos y 262 sujetos sanos. En los    diab&eacute;ticos as&iacute; como en los controles sanos, la proporci&oacute;n    de mujeres fue 51% y el promedio de edad fue de 50 a&ntilde;os. Despu&eacute;s    de ajustar por determinantes conocidos de la funci&oacute;n pulmonar, los casos    de DM2 tuvieron menor VEF<sub>1</sub> (-91 mL, IC95%: -115, -74; P&lt;0.0001), CVF (-212    mL, IC95%: -225, -199; P&lt;0,0001), y mayor relaci&oacute;n VEF<sub>1</sub>/CVF (0.030%,    IC95%: 0.027 a 0.034, P&lt;0.0001) que los controles sin DM.</p>     <p>Conclusiones: los pacientes con DM2 presentaron menor CVF y VEF<sub>1</sub> que personas    sin diabetes mellitus, a&uacute;n despu&eacute;s de ajustar por determinantes    conocidos de la funci&oacute;n pulmonar incluyendo factores de riesgo. Estos    hallazgos pueden estar dados por mayores niveles de marcadores de inflamaci&oacute;n    aguda y cr&oacute;nica de baja intensidad vistos en pacientes con DM2, y por    alteraciones de los m&uacute;sculos respiratorios.</p>     <p>Palabras clave: diabetes mellitus, funci&oacute;n pulmonar, pron&oacute;stico,    riesgo, espirometr&iacute;a.</p> <hr size=1>     <p><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>     <p>Introduction: potential impairment of lung function in type 2 diabetes mellitus    (DM2) patients has been insufficiently studied. Recent studies have shown increased    levels of low intensity inflammatory markers in diabetic patients, which may    affect pulmonary function. The objective of this study was to determine if lung    function of patients with DM2 is different from that of patients without DM.  </p>     <p>Patients and method: this was a community based observational cross-sectional    study in adult patients with DM2, and in age and sex-matched controls without    DM2. The base source from which diabetics were selected was that of the Asociacion    Colombiana de Diabetes in Bogot&aacute;. In all subjects, blood samples were    taken for fasting blood glucose and glycosilated hemoglobin levels, and pulmonary    function tests were performed. Mean residual values were obtained for FEV1,    FVC and VEF<sub>1</sub>/CVF relation, both for diabetics and for controls, and multiple    least squares regression was used to adjust for differences in known determinants    of lung function (age, sex, height, smoking history, and wood smoke exposure).  </p>     <p>Results: data were obtained from 262 diabetics and 262 controls. The proportion    of women was 51% and average age was 50 years, both for diabetics and controls.    After adjustments with linear regression, diabetics had lower VEF<sub>1</sub> (-91 mL,    IC95%: -115, -74; P&lt;0.0001), CVF (-212 mL, IC95%: -225, -199; P&lt;0,0001),    y higher VEF<sub>1</sub>/CVF relation (0.030%, IC95%: 0.027 a 0.034, P&lt;0.0001). </p>     <p>Conclusions: subjects with DM2 had lower forced vital capacity (FVC) and lower    forced expiratory volume in one second (VEF<sub>1</sub>) than those without DM2, even after    adjustment by known determinants of lung function, including risk factors. These    findings may be associated with higher levels of inflammation mediators in DM2    patients.</p>     <p>Keywords: diabetes, lung function, prognosis, risk, spirometry.</p> <hr size=1>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p>La DM 2 se ha reconocido actualmente como una de las principales amenazas a    la salud humana en el siglo XXI (1, 2). Se estima que la cifra global de sujetos    con DM aumentar&aacute; de 150 millones a 220 millones para 2010, y a 300 millones    para el a&ntilde;o 2025 (3, 4). En Colombia, la DM se encuentra entre las 10    primeras causas directas de muerte, sin tener en cuenta su impacto atribuible    sobre la enfermedad isqu&eacute;mica cardiaca y cerebrovascular (5), afectando    a hombres y a mujeres en proporciones elevadas.</p>     <p>Un aspecto poco estudiado de la DM, tanto tipo 1 como tipo 2, es su posible    asociaci&oacute;n con deterioro de la funci&oacute;n pulmonar, medida por fuertes    determinantes de incapacidad y de muerte por causa pulmonar, como el volumen    espiratorio forzado en un segundo (VEF<sub>1</sub>) o la capacidad vital forzada (CVF)    (6-8). La enfermedad pulmonar cr&oacute;nica, en especial la obstructiva cr&oacute;nica    (EPOC), es la s&eacute;ptima causa de muerte en Colombia (5), y al igual que    la DM 2, es causa importante en el mundo de a&ntilde;os de vida perdidos por    muerte o discapacidad.</p>     <p>La DM 2 y la EPOC pueden compartir algunos factores de riesgo en com&uacute;n;    la EPOC est&aacute; asociada con tabaquismo y ciertos estudios tambi&eacute;n    han asociado a la DM con el tabaquismo (9), y con algunos mediadores de inflamaci&oacute;n    aguda y cr&oacute;nica tambi&eacute;n vistos en la EPOC (6, 9-12) y en otras    enfermedades cardiovasculares. Nuestro estudio trat&oacute; entonces de contestar    la pregunta de si con niveles cada vez mayores de glucemia, y especialmente    en rangos ya definidos como diab&eacute;ticos, puede haber disminuci&oacute;n    de la funci&oacute;n pulmonar. Para esto se determin&oacute;, mediante la pr&aacute;ctica    de curva de flujo-volumen, si la funci&oacute;n pulmonar de casos de DM 2 es    diferente de la funci&oacute;n pulmonar de sujetos control sin DM2, ajustando    por potenciales variables de confusi&oacute;n o modificadoras del efecto.</p>     <p><font size="3"><b>Poblaci&oacute;n y m&eacute;todos</b></font></p>     <p>Este es un estudio observacional anal&iacute;tico de corte transversal en una    poblaci&oacute;n de diab&eacute;ticos y en otra poblaci&oacute;n de controles    comunitarios sin diabetes. La muestra de diab&eacute;ticos para estudio fue    seleccionada de los pacientes que consultaron a la Asociaci&oacute;n Colombiana    de Diabetes (ACD), a trav&eacute;s de un muestreo no probabil&iacute;stico,    el cual incluy&oacute; todos los casos consecutivos de DM 2 que consultaron    a la ACD entre el julio 2005 y septiembre de 2007.</p>     <p>Los criterios de inclusi&oacute;n para los diab&eacute;ticos fueron pacientes    de ambos sexos, con edad entre 35 y 65 a&ntilde;os, con diagn&oacute;stico m&eacute;dico    de diabetes mellitus tipo 2 de acuerdo con la definici&oacute;n dada por la    Asociaci&oacute;n Latinoamericana de Diabetes-ALAD (glucemia casual igual o    mayor a 200 mg/d, o una glucemia en ayunas igual o mayor a 126 mg/dl, o con    una glucemia igual o mayor a 200 mg/dl dos horas despu&eacute;s de una carga    de glucosa en una prueba de tolerancia oral a la glucosa) (13). Se excluyeron    pacientes que cumplieron con algunos de los siguientes criterios: a) diagn&oacute;stico    previo de artritis reumatoidea u otra enfermedad del col&aacute;geno (porque    pueden cursar con niveles elevados en sangre de reactantes de fase aguda, o    citoquinas); b) diagn&oacute;stico previo de traqueomalacia, fibrosis qu&iacute;stica,    c&aacute;ncer de pulm&oacute;n, tuberculosis pulmonar, cirug&iacute;as del t&oacute;rax,    coraz&oacute;n, o pulm&oacute;n; c) antecedentes de herida o traumatismo en    el t&oacute;rax, procedimientos como pleurodesis o toracostom&iacute;as; d)    embarazo; y e) deformidades de la boca u otra limitante (traqueotom&iacute;a)    para realizar apropiadamente las pruebas de funci&oacute;n pulmonar.</p>     <p>La selecci&oacute;n de sujetos controles se hizo solicitando a cada diab&eacute;tico    incluido en el estudio, que remitiese una persona no familiar consangu&iacute;neo,    y que posteriormente cumpliera con los siguientes criterios: a) mismo sexo del    sujeto diab&eacute;tico; b) edad con una diferencia (mayor o menor) maxima de    tres a&ntilde;os con respecto al sujeto diab&eacute;tico; c) tolerancia normal    a la glucosa demostrada por glucemia en ayunas normal y una glucemia poscarga    normal; d) no tener ninguno de los criterios de exclusi&oacute;n expuesto para    la selecci&oacute;n de diab&eacute;ticos. Las muestras de sujetos diab&eacute;ticos    y los controles fueron emparejados dentro de tres estratos de edad, y dos de    sexo (seis estratos en total).</p>     <p><b>Tama&ntilde;o de muestra</b></p>     <p>Se realiz&oacute; el c&aacute;lculo de la muestra teniendo en cuenta los hallazgos    de valores de residuales (diferencia entre el valor observado y el valor esperado)    del VEF1 reportados en estudios previos. Este par&aacute;metro de la funci&oacute;n    pulmonar mostr&oacute; menores diferencias en el valor residual que los otros    par&aacute;metros de la funci&oacute;n pulmonar evaluados (6). Se esperaba que    la diferencia de los residuales del VEF1 (valores ajustados por sexo, edad y    talla como determinantes de la funci&oacute;n pulmonar) en quienes tienen DM    2 y en quienes no la tienen, fuera de - 60 mL en promedio. La desviaci&oacute;n    est&aacute;ndar alrededor del promedio de los residuales del VEF1, observada    en la poblaci&oacute;n adulta colombiana ha sido variable, entre 100 mL en mujeres    mayores de 20 a&ntilde;os y 250 ml en hombre mayores de 21 a&ntilde;os (14).    De acuerdo con estos datos se calcul&oacute; una muestra requerida de 270 sujetos    por grupo aproximadamente, para detectar diferencias entre los grupos (con poder    de 80% y error tipo I de 5%), en muestras independientes (15).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Recolecci&oacute;n de informaci&oacute;n</b></p>     <p>Los pacientes que consultaron a la ACD fueron evaluados para determinar si    cumpl&iacute;an con los criterios de elegibilidad como &#8220;caso de diabetes&#8221;.    Una vez confirmado como &#8220;elegible&#8221;, el sujeto fue invitado a dar    su consentimiento informado para participar. Si el paciente otorgaba dicho consentimiento,    era encuestado por parte del personal del estudio, usando una encuesta dise&ntilde;ada    especialmente para la recolecci&oacute;n de datos en el estudio de los diab&eacute;ticos.    Los pacientes elegibles por encuesta, eran citados para el d&iacute;a siguiente    en ayunas a la ACD para las mediciones de glucemia, HbA1 y curva de flujo volumen,    esta &uacute;ltima realizada por personal entrenado de la Fundaci&oacute;n Neumol&oacute;gica    Colombiana utilizando un espir&oacute;metro port&aacute;til. El control de calidad    de las mediciones de VEF1 y CVF, inclu&iacute;a el seguimiento de las recomendaciones    dadas por la American Toracic Society (ATS) (16) y la verificaci&oacute;n peri&oacute;dica    de la exactitud en la medici&oacute;n, usando una jeringa de volumen (8 litros)    dise&ntilde;ada especialmente para la calibraci&oacute;n de neumotac&oacute;grafos.    Los datos de esta prueba eran almacenados directamente en la base de datos que    genera el programa de espirometr&iacute;as y registrados adicionalmente en la    secci&oacute;n dise&ntilde;ada para este fin en los formatos de registro de    datos.</p>     <p>Cada paciente incluido como &#8220;diab&eacute;tico&#8221; era encargado de    presentar en un lapso no mayor de tres d&iacute;as a una persona que cumpliera    con los criterios de &#8220;control&#8221; no diab&eacute;tico, el cual deb&iacute;a    presentarse a la ACD con un ayuno de 14 horas. Con el fin de obtener controles    id&oacute;neos para los objetivos de la investigaci&oacute;n se entregaba a    cada caso una hoja de &#8220;invitaci&oacute;n a controles&#8221;, en la cual    se explicaban los objetivos del estudio y la colaboraci&oacute;n que se espera    de ellos en el estudio.</p>     <p>Los sujetos presentados para participar como posibles controles eran entrevistados    para verificar si cumpl&iacute;an los criterios descritos previamente. Si cumpl&iacute;an    dichas condiciones, eran invitados a realizar la prueba de glucemia en ayunas    para confirmar su elegibilidad. Todo paciente elegible deb&iacute;a dar su consentimiento    informado para participar en el estudio. Posteriormente, se le daba una carga    de glucosa y pasaba a ser encuestado por el personal del estudio y continuaba    con la curva de flujo-volumen (CFV). Pasadas dos horas desde la toma de la carga    de glucosa se repet&iacute;a la toma de muestra de sangre para la prueba de    glucemia.</p>     <p>Como &uacute;nico incentivo a su cooperaci&oacute;n en el estudio, todos los    participantes fueron invitados a desayunar en la ACD una vez completada la toma    de muestras de sangre requeridas. El estudio y sus procesos fueron aprobados    por el Comit&eacute; de &Eacute;tica en Investigaci&oacute;n Cl&iacute;nica    de la Fundaci&oacute;n Cardioinfantil en Bogot&aacute;.</p>     <p>Manejo y procesamiento de muestras. Las pruebas de glucemia y hemoglobina glicosilada    (HbA1) se realizaron en la ACD mediante t&eacute;cnicas de laboratorio rutinarias    establecidas con est&aacute;ndares internacionales reconocidos.</p>     <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></p>     <p>Se dise&ntilde;&oacute; una base para captura de los datos en el programa ACCES/    Office 2000, con espacios dise&ntilde;ados especialmente para las variables    medidas y anotadas en el registro de datos, al igual que para el c&aacute;lculo    de valores predichos para cada par&aacute;metro medido por la curva de flujo    volumen (CF/V). Los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos se realizaron en el    programa SAS.</p>     <p>Se obtuvieron inicialmente las distribuciones de frecuencia simples que permit&iacute;an    identificar variables que pudiesen requerir transformaci&oacute;n para su manejo    param&eacute;trico u otro tipo de an&aacute;lisis. Se aplicaron medidas descriptivas    de tendencia central como el promedio o la mediana, y de variabilidad como la    desviaci&oacute;n est&aacute;ndar (en el caso de las variables continuas), y    de proporciones y distribuci&oacute;n percentilar en el caso de las variables    categ&oacute;ricas. De esta manera se evaluaron tambi&eacute;n las distribuci&oacute;nes    de sujetos diab&eacute;ticos y controles por edad y sexo, basado en el m&eacute;todo    escogido de selecci&oacute;n de la muestra. Las diferencias estad&iacute;sticas    entre diab&eacute;ticos y los controles con respecto a variables categ&oacute;ricas    (tabaquismo, antecedentes patol&oacute;gicos) fue evaluada mediante la distribucion    del x<sup>2</sup> , y las continuas (VEF<sub>1</sub>, CVF) mediante pruebas para diferencias entre    promedios (test t) o medianas (Mann Whitney U).</p>     <p>La evaluaci&oacute;n de la funci&oacute;n pulmonar tanto en los diab&eacute;ticos    como en controles, se obtuvo a partir del residual entre el valor observado    tanto del VEF1 como de la CVF, y del valor estimado o predicho para cada uno    de estos dos par&aacute;metros. Se dise&ntilde;&oacute; un espacio para registro    de los residuales para cada par&aacute;metro de la funci&oacute;n pulmonar,    y el programa de c&oacute;mputo fue programado con las ecuaciones generadas    por Hankinson et al (17) para mexicoamericanos en los par&aacute;metros de CVF    y VEF1. Los valores se generaban autom&aacute;ticamente al alimentar la base    de datos con las variables predictoras de talla, edad y sexo. La comparaci&oacute;n    de los residuales entre sujetos diab&eacute;ticos y sujetos control, ajustando    por la presencia de tabaquismo y de exposici&oacute;n a humo de le&ntilde;a,    fue realizada mediante regresi&oacute;n lineal m&uacute;ltiple. Para evaluar    la existencia de interacciones entre diabetes y tabaquismo, y entre diabetes    e &iacute;ndice de masa corporal, se adicionaron nuevos t&eacute;rminos de interacci&oacute;n    en el modelo de regresi&oacute;n lineal m&uacute;ltiple, pero no fueron significativos.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>     <p>En total se estudiaron 262 diab&eacute;ticos y 262 sujetos sin diabetes que    completaron todos los procedimientos del estudio. Los sujetos con DM2 y los    controles no tuvieron diferencias estad&iacute;sticamente significativas por    las variables de emparejamiento (sexo y edad), talla o tabaquismo (<a href="#tabla1">Tabla    1</a>), aunque s&iacute; por condiciones cr&oacute;nicas relacionadas con la    diabetes, como hipertensi&oacute;n y enfermedad ateroscler&oacute;tica (<a href="#tabla2">Tabla    2</a>). Los diab&eacute;ticos y los controles no difirieron por antecedentes    de asma (o sintomas), bronquitis cr&oacute;nica, enfisema, embolia pulmonar,    o exposiciones respiratorias, con excepci&oacute;n de exposici&oacute;n al humo    de le&ntilde;a (<a href="#tabla2">Tabla 2</a>).</p>     <p>    <center><a name="tabla1"></a><img src="img/revistas/amc/v33n3/a2t1.gif"></center></p>     <p>    <center><a name="tabla2"></a><img src="img/revistas/amc/v33n3/a2t2.gif"></center></p>     <p>Los diab&eacute;ticos y los controles difirieron en la CVF, siendo est&aacute;    significativamente menor en promedio en los diab&eacute;ticos (3,39 versus 3,61,    p= 0,0049) y tuvieron mayor relaci&oacute;n VEF1/CVF, diferencia que tambi&eacute;n    fue estad&iacute;sticamente significativa, sin ajustar por otras variables.    Las diferencias encontradas entre diab&eacute;ticos y controles en VEF1 (2.72    L versus 2.83 L, respectivamente), no alcanzaron significancia estadistica (p=    0.08). No se encontraron diferencias entre sujetos que hubiesen podido estar    categorizados en nivel 1 de la iniciativa GOLD para definir enfermedad pulmonar    obstructiva cr&oacute;nica, VEF1/CVF &lt; 70% (<a href="#tabla3">Tabla 3</a>).</p>     <p>    <center><a name="tabla3"></a><img src="img/revistas/amc/v33n3/a2t3.gif"></center></p>     <p>El an&aacute;lisis de residuales (promedio de las diferencias entre los valores    observados y los esperados) por las ecuaciones de Hankinson et al), tomando    en cuenta edad, sexo, &iacute;ndice de masa corporal (IMC), tabaquismo y exposici&oacute;n    a humo de le&ntilde;a, mostr&oacute; diferencias estad&iacute;sticamente significativas    entre diab&eacute;ticos y el grupo control para VEF1 (-91 mL, IC95%: -115, -74;    p&lt;0,0001), CVF (-212 mL, IC95%: -225, -199; p&lt;0,0001), y para la relaci&oacute;n    VEF1/CVF (0,030%, IC95%: 0.027 a 0,034, p&lt;0.0001). Hubo un gradiente negativo,    tanto en los casos como en los controles, a tener mayores residuales promedio    de VEF<sub>1</sub> a medida que aumentaba el IMC y el tabaquismo (ausencia,    anterior, actual), pero los residuales se mantuvieron proporcionalmente mayores    en los diab&eacute;ticos que en los controles. Este hallazgo no fue tan claro    para la CFV (Tabla 4). El residual promedio de la relaci&oacute;n VEF<sub>1</sub>/CVF    siempre fue mayor para los diab&eacute;ticos que para los controles, y aunque    estadisticamente significativo, su magnitud no fue importante (<a href="img/revistas/amc/v33n3/a2t2.gif" target="_blank">Tabla    4</a>).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p>Los resultados de este estudio de corte transversal en dos poblaciones de diab&eacute;ticos    y de sujetos sanos muestran un efecto de la DM2 sobre la funci&oacute;n pulmonar,    no mediada por determinates conocidos de la funci&oacute;n pulmonar, tal como    la edad, la talla o el sexo, ni por factores de riesgo como exposici&oacute;n    a humo de cigarrillo o a humo de le&ntilde;a.</p>     <p>Dado que &eacute;ste es un estudio de corte transversal en el que la presencia    de la enfermedad bajo estudio y la funci&oacute;n pulmonar fueron medidas simult&aacute;neamente,    los sesgos de selecci&oacute;n deben ser discutidos. Aunque el personal que    realiz&oacute; las entrevistas sab&iacute;an qui&eacute;n era diab&eacute;tico    y qui&eacute;n era control, los sujetos de investigaci&oacute;n fueron escogidos    independiente de su estado pulmonar y todos contestaron el mismo cuestionario    estandarizado, y de la misma forma. El personal que realiz&oacute; las espirometr&iacute;as    tom&oacute; las muestras sangu&iacute;neas, y digit&oacute; la informaci&oacute;n    en la base de datos, no estaban al tanto de las hip&oacute;tesis del estudio.    Sesgo de mala clasificaci&oacute;n en diab&eacute;ticos y en el grupo control    pudo haber ocurrido debido a que nos basamos en la memoria de los sujetos para    conocer los antecedentes m&eacute;dicos de importancia, y a la naturaleza de    las definiciones de diabetes que utilizamos. Sin embargo, esta mala clasificaci&oacute;n,    si existi&oacute;, deber&iacute;a haber sido no diferencial, y su efecto neto    el de haber atenuado las diferencias en funci&oacute;n pulmonar que se encontraron    entre los diab&eacute;ticos y los controles. En cuanto a sesgos de confusi&oacute;n,    nosotros ajustamos por diferencias en las variables conocidas que determinan    la funci&oacute;n pulmonar mediante emparejamiento de los diab&eacute;ticos    y con los sujetos control por sexo y edad, y mediante ajustes en el an&aacute;lisis    tambi&eacute;n por talla, IMC, exposici&oacute;n a cigarrillo y humo de le&ntilde;a.    Sin embargo, no podemos excluir qu&eacute; confusi&oacute;n residual por la    intensidad del tabaquismo, la cual no se pregunt&oacute;, o por la presencia    de otros factores de riesgo menos frecuentes (exposicion al humo de la le&ntilde;a),    pueda explicar las diferencias en funci&oacute;n pulmonar que se encontraron,    aunque esto debe ser poco probable.</p>     <p>Existen varias hip&oacute;tesis que tienden a explicar la posible asociaci&oacute;n    que existe entre la DM e injuria y disfunci&oacute;n pulmonar. Han sido involucrados    mecanismos relacionados con el efecto delet&eacute;reo de la hiperglucemia cr&oacute;nica    (ya sea por glicosilaci&oacute;n proteica, o por producci&oacute;n de radicales    s&uacute;per &oacute;xido y su efecto sobre la microvasculatura y la membrana    alv&eacute;olo-capilar pulmonar) (18, 27, 31), o con un posible efecto secundario    de la inflamaci&oacute;n sist&eacute;mica presente en la diabetes (11, 19).    Ambos mecanismos no son necesariamente excluyentes, y pueden actuar de manera    simult&aacute;nea.</p>     <p>El segundo mecanismo, por el cual la DM puede asociarse con injuria pulmonar,    tiende a unificar la alteraci&oacute;n vista en pacientes adultos con enfisema    con la observada tambi&eacute;n en la diabetes tipo 2 y en enfermedades cardiovasculares,    a trav&eacute;s de mediadores de inflamaci&oacute;n (11). Adicional a la literatura    presente sobre endotelio y eventos cardiovasculares, estudios recientes han    mostrado niveles mayores de marcadores de inflamaci&oacute;n sist&eacute;mica,    como ferritina (17) y prote&iacute;na C (12, 20), en pacientes con diabetes    tipo 2, y tambi&eacute;n como factores pron&oacute;sticos asociados con el desarrollo    ulterior de la misma enfermedad; y se han encontrado niveles elevados de mediadores    de inflamaci&oacute;n (IL-1, IL6, TNF a) asociados con aumento en la resistencia    a la insulina (21) inclusive en pacientes con EPOC (28). Por otro lado, el mecanismo    actual m&aacute;s aceptado de la fisiopatolog&iacute;a de la enfermedad pulmonar    obstructiva cr&oacute;nica (EPOC) involucra sobreregulaci&oacute;n del neutr&oacute;filo    y del macr&oacute;fago, predominantemente asociada con el efecto del humo del    tabaco, con el reconocido efecto sobre el tejido conectivo pulmonar (22). En    el enfisema, al igual que en la evidencia reciente para DM 2 descrita arriba,    se han encontrado niveles elevados de marcadores sist&eacute;micos de inflamaci&oacute;n    (23), y de citoquinas que regulan la funci&oacute;n del neutr&oacute;filo (IL-6    y TNF a) (24-26).</p>     <p>Este estudio confirma los hallazgos sobre disminuci&oacute;n en la funci&oacute;n    pulmonar encontrados en otros informes de personas diab&eacute;ticas o con resistencia    a la insulina (6, 8, 29,30). Recientemente, Davis et al y McKeever et al, informan    de menor funci&oacute;n pulmonar en pacientes diab&eacute;ticos, y muestran    convincentemente que esta disminuci&oacute;n de la funci&oacute;n pulmonar se    asocia con pobre control de la diabetes, lo que es consistente con las hip&oacute;tesis    postuladas anteriormente (8, 32). Sin embargo, faltan m&aacute;s estudios que    documenten mayores niveles de marcadores de inflamaci&oacute;n y menor funci&oacute;n    pulmonar en pacientes diab&eacute;ticos con pobre control de la diabetes, o    con mayor duraci&oacute;n.</p>     <p>Si se confirma esta asociaci&oacute;n entre DM 2, mal control de la misma,    inflamaci&oacute;n sist&eacute;mica y alteraci&oacute;n de la funci&oacute;n    pulmonar, este hallazgo traer&aacute; serias implicaciones sobre la investigaci&oacute;n    futura de estas dos enfermedades, sobre la manera como se aproxima al paciente    con DM 2, en c&oacute;mo se deber&iacute;a aconsejar a estos pacientes que adem&aacute;s    fumen, sobre c&oacute;mo se debe hacer el seguimiento cl&iacute;nico de estos    pacientes, y sobre qui&eacute;nes podr&iacute;an ser candidatos a recibir insulina    inhalada, la cual va a estar masivamente disponible en un futuro cercano.</p>     <p><font size="3"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p>A Mar&iacute;a Sacramento Esguerra, auxiliar de enfermer&iacute;a, quien actu&oacute;    como coordinadora local del estudio, a Andrea Fonseca, terapeuta respiratoria,    quien realiz&oacute; las espirometr&iacute;as del estudio, a Rubby Guanes y    Martha R&iacute;os, bacteri&oacute;logas, quienes realizaron la toma y procesamiento    de muestras, y a H&eacute;ctor Restrepo, epidemi&oacute;logo, por nutrir y mantener    la calidad de la base de datos, profesionales sin los cuales el estudio no hubiera    sido viable. Finalmente, al Dr. Carlos Torres por su gentil revisi&oacute;n    de una versi&oacute;n previa de este manuscrito, y a los participantes en el    Seminario Intermaestr&iacute;as de Epidemiolog&iacute;a de las Universidades    Javeriana, Nacional y UIS por su enriquecedora discusi&oacute;n sobre la metodolog&iacute;a    y el dise&ntilde;o del estudio.</p>     <p><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1. Zimmet P, Alberti KG, Shaw J. Global and societal implications of the diabetes    epidemic. Nature 2001; 414: 782-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-2448200800030000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. The World Health Report 2002. The World Health Organization, 2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-2448200800030000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Amos A, McCarty D, Zimmel P. The rising global burden of diabetes and its    complications. Diabet Med 1997; 14: S1-85. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0120-2448200800030000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. King H, Aubert R, Herman W. Global burden of diabetes 1995-2025. Diabetes    Care 1998; 21: 1414-31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-2448200800030000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. La Carga de la Enfermedad en Colombia. Ministerio de Salud, Republica de    Colombia, 1994.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-2448200800030000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Walter RE, Beiser A, Givelber RJ, O&#8217;Connor GT, Gottlieb DJ. Association    between glycemic state and lung function. Am J Respir Crit Care Med 2003; 167:    911-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-2448200800030000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Davis TM, Knuiman M, Kendall P, Vu H, Davis WA, et al. Reduced pulmonary    function and its associations in type 2 diabetes: the Fremantle Diabetes Study.    Diab Res Clin Pract 2000; 50: 153-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-2448200800030000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Davis WA, Knuiman M, Kendall P, Grange V, Davis TM, et al. Glycemic exposure    is associated with reduced pulmonary function in type 2 diabetes. Diabetes Care    2004; 27: 752-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-2448200800030000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Julie C Will, Deborah A Galuska, Earl S Ford, Ali Mokdad, Eugenia E Calle.    Cigarette smoking and DM: evidence of a positive association from a large prospective    cohort study. Int J Epidemiol 2001; 30: 540-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-2448200800030000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Guazzi M, Brambilla R, Pontone G, Agostoni P, Guazzi MD. Effect of non-insulin    dependent DM on pulmonary function and exercise tolerance in chronic congestive    heart failure. Am J Cardiol 2002; 89: 191-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-2448200800030000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Schmidt MI, Duncan BB, Sharrett AR, Lindberg G, Savage PJ, Offenbacher    S, et al. Markers of inflammation and prediction of diabetes mellitus in adults    (Atherosclerosis Risk in Communities study): a cohort study. Lancet 1999; 353:    1649-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-2448200800030000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Ford ES, Cogswell ME. Diabetes and serum ferritin concentration among US    Adults. Diabetes Care 1999; 22: 1978-83. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-2448200800030000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Asociaci&oacute;n Latinoamericana de Diabetes. Gu&iacute;as ALAD 2000.    Rev Asoc Latinoam Diab 2001; supl 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-2448200800030000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Rodriguez N, Rojas MX, Guevara DP, Dennis RJ, Maldonado D. Generaci&oacute;n    de valores de referencia para la evaluaci&oacute;n de la espirometria: Estudio    en una poblaci&oacute;n colombiana. Acta Med Colomb 2002; 27: 389-97.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-2448200800030000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Perez A., Rodriguez MN., Gil F., Ram&iacute;rez AG. Tama&ntilde;o de la    muestra. Software versi&oacute;n 1.1. Unidad de Epidemiolog&iacute;a Cl&iacute;nica    y Bioestad&iacute;stica. Pontificia Universidad Javeriana. 2001&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-2448200800030000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Lung function testing: selection of reference values and interpretative    strategies. American Thoracic Society. Am Rev Respir Dis 1991; 144: 1202-18.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-2448200800030000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Hankinson JL, Odencrantz JR, Fedan KB. Spirometric reference values from    a sample of the general US population. Am J Respir Crit Care Med 1999; 159:    179-87. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-2448200800030000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Bronwlee M. Biochemistry and molecular cell biology of diabetic complications.    Nature 2001; 414: 813-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-2448200800030000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Enomoto T, Usuki J, Azuma A, Nakagawa T, Kudoh S. Diabetes mellitus may    increase risk for idiopathic pulmonary fibrosis. Chest 2003; 123: 2007-11.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-2448200800030000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Rodriguez-Moran M, Guerrero-Romero F. Increased levels of C reactive protein    in non-controlled type II diabetic subjects. 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Relation of sputum inflammatory    markers to symptoms and lung function changes in COPD exacerbations. Thorax    2000; 55: 114-20. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-2448200800030000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Sandford AJ, Chagani T, Weir TD, Connett JE, Anthonisen NR, Par&eacute;    PD. Susceptibility genes for rapid decline of lung function in the lung health    study. Am J Respir Crit Care Med 2001; 163: 469-73. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-2448200800030000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Fabri LM, Rabbe KF. 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Insulin    resistance and inflammation &#8211; a further systemic complication of COPD.    COPD 2007; 4: 121-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-2448200800030000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Lawlor DA, Ebrahim S, Davey Smith G. Association of measures of lung function    with insulin resistance and type 2 diabetes. Clinical and experimental diabetes    and metabolism 2003; 125: 1310-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-2448200800030000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Litonjua AA, Lazarus R, Sparrow D, Demolles D, Weiss ST. Lung function    in type 2 diabetes: the normative aging study. Respir Med 2005; 99: 1583-90.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-2448200800030000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Guvener N, Tutuncu NB, Akcay S, Eyuboglu F, Gokcel A. Alveolar gas exchange    in patients with type 2 diabetes mellitus. Endocr J 2003; 50: 663-7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-2448200800030000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. McKeever TM, Weston PJ, Hubbard R, Fogarty A. Lung function and glucose    metabolism: an analysis of data from the Third National Health and Nutrition    Examination Survey. Am J Epidemiol 2005; 161: 546-56.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-2448200800030000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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