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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Niveles séricos de procalcitonina y sepsis en el posoperatorio inmediato de diversos tipos de cirugía]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: procalcitonin (PCT) is a marker whose utility for the diagnosis of bacterial infections has been demonstrated. Since some types of surgery (for example heart surgery) induce PCT liberation, further studies are needed in order to assess its utility in those circumstances. Objective: to assess the ability of PCT (with a cut point of PCT > 2 ng/ml) to discriminate between systemic inflammatory response syndrome (SIRS) with sepsis and without sepsis during the early post-operative period. Methods: 119 patients who developed SIRS during the first 72 hours after surgery were assessed. Measurements of semiquantitative serum PCT were performed, and follow-up up the patients&#8217; clinical evolution was carried out in order to classify their condition as septic SIRS or non-septic SIRS, according with the sepsis protocol of the Cardio-Infantil Foundation. Results: the sensitivity and specificity of PCT for diagnosing sepsis in the postoperative setting were, respectively, 28% and 68%. The overall mortality was 11.7% with an odds ratio of 5.2% (IC 1.42-19.86). Discussion: the demographic characteristics of the population reflect institutional characteristics and statistics. The results probably differ from those reported in the literature due to the use of semiquantitative procalcitonin and non LUMI-test®, in addition to the types of surgery included. These observations must be confirmed by further studies. Conclusion: semiquantitative procalcitonin levels are not clinically useful for discriminating between septic SIRS and non-septic SIRS during the early postoperative period.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p>        <center>     <font size="4"><b>Niveles s&eacute;ricos de procalcitonina y sepsis en el      posoperatorio inmediato de diversos tipos de cirug&iacute;a </b></font>    </center>     <p>        <center>     <font size="3"><b>Serum procalcitonin levels and sepsis during the immediate      postoperative period in several types of surgery</b></font>    </center> </p>     <p>        <center>     Eduardo Z&uacute;&ntilde;iga<sup>(1)</sup>, Ren&eacute; Escobar<sup>(2)</sup>,      &Aacute;lvaro Arango<sup>(3)</sup>, Juan Mauricio Pardo<sup>(4)</sup>, &Aacute;ngela      Fernanda Espinosa<sup>(5)</sup>, Luz Efigenia Bernal<sup>(6)</sup>    </center> </p>     <p><sup>(1)</sup> M&eacute;dico Internista, Universidad del Rosario. Bogot&aacute;,    D.C., Colombia.    <br>   <sup>(2)</sup> M&eacute;dico Internista, Universidad del Rosario. Bogot&aacute;,    D.C., Colombia.    <br>   <sup>(3)</sup> Infect&oacute;logo;     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <sup>(4)</sup> M&eacute;dico Internista, Universidad del Rosario. Bogot&aacute;,    D.C., Colombia.    <br>   <sup>(5)</sup> Epidemi&oacute;loga, Universidad del Rosario;. Bogot&aacute;,    D.C., Colombia.    <br>   <sup>(6)</sup> Bacteri&oacute;loga. Instituci&oacute;n: Fundaci&oacute;n Cardio-Infantil    Instituto de Cardiolog&iacute;a. Bogot&aacute;, D.C., Colombia.</p>     <p><b>Correspondencia</b>. Dr. Eduardo Z&uacute;&ntilde;iga Rodr&iacute;guez,    Calle 163 a No 13 B-60, Tel&eacute;fono: 6672727 ext 4500, Bogot&aacute;, D.C.    E-mail: <a href="mailto:eduardo.zuniga93@urosario.edu.co">eduardo.zuniga93@urosario.edu.co</a></p>     <p>Recibido: 17/VII/08 Aceptado: 30/I/09</p> <hr size="1">     <p><font size="3"><b>Resumen </b></font></p>     <p>Introducci&oacute;n: la procalcitonina (PCT) es un marcador que ha demostrado    ser &uacute;til en el diagn&oacute;stico de infecciones bacterianas. Considerando    que algunas cirug&iacute;as como la cardiaca inducen liberaci&oacute;n de PCT,    se necesitan m&uacute;ltiples estudios que demuestren su utilidad en estas circunstancias.  </p>     <p>Objetivo: evaluar la capacidad discriminatoria de la PCT entre el s&iacute;ndrome    de respuesta inflamatoria sist&eacute;mica (SRIS) con sepsis y sin sepsis, en    el periodo posoperatorio temprano para un valor de PCT mayor a 2 ng/ml. </p>     <p>Material y m&eacute;todos: evaluamos 119 pacientes con SRIS en las primeras    72 horas de posoperatorio. Se midi&oacute; los niveles s&eacute;ricos de PCT    semicuantitativa y se realizo seguimiento a los pacientes para clasificarlos    en SRIS con sepsis y SRIS sin sepsis basados en el protocolo de sepsis de la    Fundaci&oacute;n Cardio-Infantil de Bogot&aacute;. </p>     <p>Resultados: la sensibilidad para el diagn&oacute;stico de sepsis con procalcitonina    de &gt; 2 ng/ml fue de 28% y especificidad de 68%. La mortalidad global de la    poblaci&oacute;n fue 11,7% encontr&aacute;ndose asociaci&oacute;n con los niveles    de procalcitonina dado por un OR 5.20 (IC 95% limites 1.42 &#8211; 19.86). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Discusi&oacute;n: las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas de la poblaci&oacute;n    son reflejo de las caracter&iacute;sticas y estad&iacute;sticas institucionales.    Los resultados difieren de la literatura probablemente por el uso de procalcitonina    semicuantitativa y no LUMI-test&reg;, adem&aacute;s de los tipos de cirug&iacute;a    incluidos. Estas observaciones deben ser confirmadas por otros estudios. </p>     <p>Conclusi&oacute;n: la medici&oacute;n de procalcitonina semicuantitativa no    es una herramienta &uacute;til en discriminar pacientes s&eacute;pticos de los    no s&eacute;pticos en posoperatorio temprano. </p>     <p>Palabras clave: procalcitonina, semicuantitativa, sepsis, posoperatorio, circulaci&oacute;n    extracorp&oacute;rea.</p> <hr size="1">     <p><font size="3"><b>Abstract </b></font></p>     <p>Introduction: procalcitonin (PCT) is a marker whose utility for the diagnosis    of bacterial infections has been demonstrated. Since some types of surgery (for    example heart surgery) induce PCT liberation, further studies are needed in    order to assess its utility in those circumstances. </p>     <p>Objective: to assess the ability of PCT (with a cut point of PCT &gt; 2 ng/ml)    to discriminate between systemic inflammatory response syndrome (SIRS) with    sepsis and without sepsis during the early post-operative period. </p>     <p>Methods: 119 patients who developed SIRS during the first 72 hours after surgery    were assessed. Measurements of semiquantitative serum PCT were performed, and    follow-up up the patients&#8217; clinical evolution was carried out in order    to classify their condition as septic SIRS or non-septic SIRS, according with    the sepsis protocol of the Cardio-Infantil Foundation. </p>     <p>Results: the sensitivity and specificity of PCT for diagnosing sepsis in the    postoperative setting were, respectively, 28% and 68%. The overall mortality    was 11.7% with an odds ratio of 5.2% (IC 1.42-19.86). </p>     <p>Discussion: the demographic characteristics of the population reflect institutional    characteristics and statistics. The results probably differ from those reported    in the literature due to the use of semiquantitative procalcitonin and non LUMI-test&reg;,    in addition to the types of surgery included. These observations must be confirmed    by further studies. </p>     <p>Conclusion: semiquantitative procalcitonin levels are not clinically useful    for discriminating between septic SIRS and non-septic SIRS during the early    postoperative period.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Key words: procalcitonin, sepsis, postoperative, extracorporeal circulation.</p> <hr size="1">     <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n </b></font></p>     <p>A pesar del extenso conocimiento de los mediadores inflamatorios y los esfuerzos    por unificar conceptos (1, 2), la sepsis contin&uacute;a siendo una de las principales    causas de muerte en cuidado cr&iacute;tico (3). En ocasiones puede ser muy dif&iacute;cil    la distinci&oacute;n entre sepsis y otras condiciones inflamatorias como el    desencadenado durante el posoperatorio inmediato en donde los procesos infecciosos    son un desaf&iacute;o diagn&oacute;stico. </p>     <p>Dentro de los par&aacute;metros de laboratorio potencialmente disponibles,    la procalcitonina (PCT) ha mostrado ser uno de los m&aacute;s &uacute;tiles,    sin que hasta el momento se hayan resuelto todas las dudas sobre la interpretaci&oacute;n    de la prueba. </p>     <p>La procalcitonina es una prote&iacute;na de 13 kDa y 116 amino&aacute;cidos,    regulada por el gen CALC-I (Cromosoma 11p 15.4) (3). Esta prohormona es clivada    intracelularmente originando tres mol&eacute;culas (calcitonina, catalcina y    aminoprocalcitonina) (9). Pr&aacute;cticamente toda la PCT es convertida en    calcitonina, manteniendo niveles PCT en sangre menores de 0.5 ng/ml (4, 5).    La PCT normalmente se sintetiza en las c&eacute;lulas C del tiroides. Se considera    que la somatostatina y la vitamina D suprimen la liberaci&oacute;n de calcitonina,    mientras que los niveles elevados de calcio, p&eacute;ptido relacionado con    la calcitonina (CGRP), gastrina, glucag&oacute;n, glucocorticoides y la acci&oacute;n    de los receptores betaadren&eacute;rgicos estimulan la liberaci&oacute;n de    PCT a la circulaci&oacute;n (4). Durante la inflamaci&oacute;n la producci&oacute;n    de esta &#8220;hormoquina&#8221; (6, 7) es causada por la presencia de endotoxinas,    exotoxinas e interleuquinas (FNT, IL 1, 2 y 6) que inducen procesos de fosforilizaci&oacute;n    inhibiendo la proteolisis de la PCT por lo que no se aumentan los niveles de    calcitonina. Luego del est&iacute;mulo, la PCT aparece en sangre a las 3-6 horas    con un pico a las ocho horas y meseta de 24 a 30 horas, manteni&eacute;ndose    hasta durante 48-72 horas. No es clara la v&iacute;a de eliminaci&oacute;n de    la PCT; sin embargo, los estudios en pacientes con enfermedad renal cr&oacute;nica    han mostrado aumento en los niveles de PCT por desnutrici&oacute;n e inflamaci&oacute;n    cr&oacute;nica, m&aacute;s que por alteraci&oacute;n en la eliminaci&oacute;n    (8, 9). </p>     <p>En caso de inflamaci&oacute;n la producci&oacute;n PCT es extratiroidea (4,    5, 7), principalmente en las c&eacute;lulas parenquimatosas por activaci&oacute;n    de monocitos y macr&oacute;fagos que se reclutan en el sitio de infecci&oacute;n.    Se ha descrito tambi&eacute;n la expresi&oacute;n de catalcina, calcitonina,    aminoprocalcitonina y amilina en c&eacute;lulas neuroendocrinas de pulm&oacute;n,    p&aacute;ncreas e intestino (3-5, 7, 10). </p>     <p>Las acciones de la PCT no son claras; pero se cree que tenga propiedades analg&eacute;sicas    o tenga un papel sobre la modulaci&oacute;n en la s&iacute;ntesis de oxido n&iacute;trico    o en el metabolismo del calcio (4). </p>     <p>Desde 1993 (11) se ha estudiado la utilidad de la PCT en discriminar sepsis    severa y choque s&eacute;ptico (7, 12-15) e incluso algunos art&iacute;culos    la convierten en parte esencial del futuro del sistema de evaluaci&oacute;n    de sepsis PIRO (predispoci&oacute;n &#8211; infecci&oacute;n &#8211; respuesta    &#8211; &oacute;rgano disfunci&oacute;n) (1). </p>     <p>En otras condiciones inflamatorias como la cirug&iacute;a, el tratamiento quir&uacute;rgico    per se, la contaminaci&oacute;n, traslocaci&oacute;n bacteriana y la reparaci&oacute;n    de la herida induce la producci&oacute;n de citoquinas inflamatorias aumentando    los niveles de PCT. Seg&uacute;n la naturaleza y la extensi&oacute;n de la cirug&iacute;a,    se observan diferentes niveles de PCT; pero raramente exceden 2 ng/ml (16),    aunque a&uacute;n no se han estandarizado los valores en esta condici&oacute;n    (17). </p>     <p>Varios estudios han demostrado la utilidad de la PCT en predecir sepsis durante    el posoperatorio (18-21) y como predictor de sobrevida y severidad (22-26) .    En caso de cirug&iacute;a cardiotor&aacute;cica, el trauma, la circulaci&oacute;n    extracorp&oacute;rea (CEC) y la reperfusi&oacute;n llevan a un estado inflamatorio    en donde los niveles de PCT est&aacute;n condicionados al uso de CEC (27). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Existen varias formas de medir los niveles de PCT. El m&eacute;todo usado en    la mayor&iacute;a de estudios es el LUMI-test&reg; (cuantitativo); sin embargo,    la prueba semicuantitativa BRAHMS PCT&reg; es una prueba r&aacute;pida, f&aacute;cil,    econ&oacute;mica y &uacute;til cuando no se dispone de la medici&oacute;n cuantitativa    (28-30). </p>     <p>Este estudio pretende determinar si la medici&oacute;n de PCT semicuantitativa    permite discriminar entre los pacientes con SRIS s&eacute;ptico de aqu&eacute;llos    con SRIS no s&eacute;ptico durante el posoperatorio. </p>     <p><font size="3"><b>Metodolog&iacute;a </b></font></p>     <p><b>Dise&ntilde;o y poblaci&oacute;n en estudio </b></p>     <p>Se llev&oacute; a cabo un estudio observacional anal&iacute;tico prospectivo    de prueba diagn&oacute;stica realizado entre enero de 2004 y febrero de 2007    en la Fundaci&oacute;n Cardio-Infantil-Instituto de Cardiolog&iacute;a.(FCI-IC)    en pacientes hospitalizados en unidad de cuidado intensivo. En aras de la viabilidad    del estudio, la selecci&oacute;n de los pacientes fue hecha por conveniencia    a medida que llegaban los pacientes en periodo posquir&uacute;rgico temprano.    De conformidad con la f&oacute;rmula para la comparaci&oacute;n de dos grupos    de tama&ntilde;o igual o diferente y con una frecuencia esperada de sepsis en    el grupo con PCT negativa de 37% (31), se calcul&oacute; el tama&ntilde;o de    muestra en 52 pacientes (13 con sepsis y 39 sin sepsis) buscando un poder de    85% con un nivel de confianza de 95%. Se tuvieron en cuenta como criterios de    inclusi&oacute;n: pacientes en posoperatorio temprano (72 horas) con criterios    de SRIS, que fueron llevados a cirug&iacute;as limpias, limpia contaminada y    contaminada. Los criterios de exclusi&oacute;n fueron ser mayor de 18 a&ntilde;os    o encontrarse en posoperatorio de cirug&iacute;a sucia. Se defini&oacute; sepsis    cuando hab&iacute;a evidencia de infecci&oacute;n asociada a SRIS. Los pacientes    incluidos fueron seguidos hasta el alta hospitalaria o hasta la muerte si &eacute;sta    ocurr&iacute;a durante su estancia en la instituci&oacute;n (<a href="#figura1">Figura    1</a>). Previo a la inclusi&oacute;n al estudio, autorizaron su participaci&oacute;n    por medio de consentimiento informado. </p>     <p>    <center>     <a name="figura1" id="figura1"></a>    <br>     <img src="img/revistas/amc/v34n1/a4f1.gif" border="0">    </center></p>     <p><b>Medici&oacute;n de procalcitonina y otras variables </b></p>     <p>Se realiz&oacute; la extracci&oacute;n de sangre en tubo seco y luego se separ&oacute;    el suero por centrifugaci&oacute;n para posteriormente almacenarlo por congelaci&oacute;n    a menos 20&deg;C hasta el d&iacute;a que se realizara el an&aacute;lisis de    las muestras. Se hizo la medici&oacute;n de PCT semicuantitativa B.R.AH.A.M.S    PCT&reg;-Q por inmunocromatograf&iacute;a con un volumen de 200 &micro;l extra&iacute;dos    por micropipetas el cual se incubaba durante 30 minutos a temperatura ambiente    para luego realizar la interpretaci&oacute;n de la muestra. La prueba clasifica    los resultados en cuatro grupos (&lt; 0.5 ng/ml, 0.5 y 2 ng/ml, 2 &#8211; 10    ng/ml y &gt; 10 ng/ml) consider&aacute;ndose niveles positivos por encima de    2 ng/ml. Los datos del estudio fueron recolectados por los m&eacute;dicos investigadores    y los resultados no fueron conocidos por los m&eacute;dicos tratantes en ning&uacute;n    momento de la evoluci&oacute;n del paciente. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La medici&oacute;n del recuento de leucocitos se realiz&oacute; de manera rutinaria    al ingreso a UCI (unidad de cuidado intensivo) y se llev&oacute; a cabo en el    equipo SYMEX XE 2100 y el an&aacute;lisis gasim&eacute;trico se realiz&oacute;    en el RAPIDLAB 850.</p>     <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico </b></p>     <p>Los resultados fueron analizados con el programa EPI-INFO versi&oacute;n 6.04d    y SPSS 15.0. Se realiz&oacute; el an&aacute;lisis descriptivo de las variables    continuas utilizando promedios y desviaciones est&aacute;ndar; las variables    categ&oacute;ricas se describieron utilizando proporciones y tablas de contingencia.    En el an&aacute;lisis bivariado se realiz&oacute; un an&aacute;lisis crudo para    calcular la sensibilidad y especificidad con sus respectivos intervalos de confianza    con procalcitonina menor y mayor de 2 ng/mL, asumiendo como patr&oacute;n de    oro la presencia de sepsis con base en el protocolo de la FCI-IC. Se us&oacute;    adem&aacute;s una curva de caracter&iacute;sticas operativas del receptor (COR)    para evaluar la capacidad discriminatoria de la PCT en SRIS. Posteriormente    se realizaron tablas de contingencia usando las pruebas estad&iacute;sticas    de chi-cuadrado de Pearson y el an&aacute;lisis del riesgo relativo indirecto    (Odds Ratio) buscando asociaci&oacute;n y fuerza de asociaci&oacute;n entre    PCT positiva o no y cirug&iacute;a cardiovascular, cirug&iacute;a abdominal    no ginecol&oacute;gica, otros tipo de cirug&iacute;a, uso de circulaci&oacute;n    extracorp&oacute;rea y muerte. </p>     <p><font size="3"><b>Resultados </b></font></p>     <p><b>Pacientes </b></p>     <p>Se incluyeron 119 pacientes con SRIS en posoperatorio temprano de diferentes    tipos de cirug&iacute;a de los cuales el 70% (84 pacientes) fueron hombres.    Las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas de la poblaci&oacute;n se describen    en la <a href="#tabla1">Tabla 1</a>. </p>     <p>    <center>     <a name="tabla1" id="tabla1"></a>    <br>     <img src="img/revistas/amc/v34n1/a4t1.gif" border="0">    </center></p>     <p>Los procedimientos incluidos se agruparon en cirug&iacute;a cardiaca no trasplante    (74%), cirug&iacute;as abdominales (8,4%) y otros tipos de cirug&iacute;as no    abdominales (donde se incluy&oacute; trasplantes cardiaco, neurocirug&iacute;as,    procedimientos ortop&eacute;dicos, urol&oacute;gicos, vascular perif&eacute;rico    e intervenciones en t&oacute;rax) (18%). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los resultados de la medici&oacute;n semicuantitativa de PCT se reportan en    cuatro grupos, como lo muestra la <a href="#tabla2">Tabla 2</a>.</p>     <p>    <center>     <a name="tabla2" id="tabla2"></a>    <br>     <img src="img/revistas/amc/v34n1/a4t2.gif" border="0">    </center></p>     <p>Las infecciones m&aacute;s frecuentes fueron infecci&oacute;n del sitio operatorio    (28%), neumon&iacute;a nosocomial (28%), bronquitis bacteriana (10%), seguido    por otros como celulitis, endocarditis, peritonitis, infecci&oacute;n del cat&eacute;ter    e infecci&oacute;n urinaria. Se document&oacute; la presencia de 27 Gram negativos    y 13 Gram positivos. Las complicaciones infecciosas se agrupan en la <a href="#tabla3">Tabla    3</a>.</p>     <p>    <center>     <a name="tabla3" id="tabla3"></a>    <br>     <img src="img/revistas/amc/v34n1/a4t3.gif" border="0">    </center></p>     <p>Comparando el patr&oacute;n de referencia (definici&oacute;n de sepsis) con    la PCT, la sensibilidad para el diagn&oacute;stico de sepsis con un punto de    corte mayor a 2 ng/ml fue de 28.2% (IC 95%: 15-44.8) y especificidad 68.8% (IC    95%: 57-78.6), el valor predictivo positivo fue de 30.6 (IC 95%: 16.3-48.1)    y el valor predictivo negativo de 66 (IC 95%: 55-76.2). La curva de caracter&iacute;sticas    operativas del receptor (<a href="#figura2">Figura 2</a>) muestra que a medida    que aumenta la especificidad disminuye la sensibilidad sin que se demuestre    un adecuado rendimiento de la prueba con alg&uacute;n punto de corte para el    diagn&oacute;stico de sepsis.</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center>     <a name="figura2" id="figura2"></a>    <br>     <img src="img/revistas/amc/v34n1/a4f2.gif" border="0">    </center></p>     <p>El an&aacute;lisis bivariado demostr&oacute; que no hubo asociaci&oacute;n    seg&uacute;n el tipo de cirug&iacute;a (cardiaca, abdominal y otros tipos de    cirug&iacute;a); aunque hubo asociaci&oacute;n entre los niveles PCT y CEC (p=    0.018, OR 2,79 IC 95% 1.079-7.32), indicando que hay 1.79 veces m&aacute;s de    probabilidad que los niveles de PCT sean positivos cuando un paciente es sometido    a CEC. En la poblaci&oacute;n estudiada 59% de &eacute;sta fue llevada a cirug&iacute;as    con CEC. </p>     <p>Se presentaron 14 fallecimientos (11%) encontrando una asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente    significativa entre los niveles de PCT y muerte (p=0.031, OR 5.20 IC 95% 1.42    &#8211; 19.86) indicando que 4,2 veces fue m&aacute;s probable que falleciera,    si los niveles de PCT estaban elevados. Sin embargo, esta asociaci&oacute;n    fue m&aacute;s fuerte con valores de PCT mayores a 10 ng/ml (p= 0.00059, OR    7.13 IC 95% 1.75-29.38), seguido por el grupo 0.5-2 ng/ml (p=0.029, OR 0.14    IC 95% 0.01-1.06). No hubo asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa    con muerte y los grupos menor a 0.5 (p= 0.48) y el de 2 a 10 (p= 0.622).</p>     <p><font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font> </p>     <p>Existen m&uacute;ltiples estudios que han intentado demostrar la utilidad de    la medici&oacute;n de los niveles s&eacute;ricos de PCT (10, 12-14, 19), en    diversas condiciones como en infecciones por diferentes microorganismos, en    estados de trauma, quemaduras o en posoperatorio, entre otros. La mayor&iacute;a    de investigadores han usado la prueba cuantitativa para realizar estas mediciones;    sin embargo, el fabricante y algunos autores (28-30) sugieren que la medici&oacute;n    semicuantitativa puede ser una herramienta &uacute;til cuando no se encuentra    disponible el LUMI-test&reg;. </p>     <p>El predominio de sexo masculino, edad, las comorbilidades descritas y la distribuci&oacute;n    de diferentes tipos de cirug&iacute;a son reflejo de las caracter&iacute;sticas    de los pacientes y estad&iacute;sticas institucionales. De esta forma la sensibilidad    de la PCT con un punto de corte mayor a 2 ng/ml es 28,2% y la especificidad    68,8%, indican que la PCT semicuantitativa no es &uacute;til como medida diagn&oacute;stica    de sepsis en pacientes en posoperatorio temprano, sin que este estudio pueda    descartar que la PCT semicuantitativa en otras condiciones pueda ser &uacute;til    como diagn&oacute;stico o seguimiento de procesos infecciosos. </p>     <p>Al igual que otras investigaciones con PCT cuantitativa (23-26), la medici&oacute;n    semicuantitativa puede ser &uacute;til en predecir el riesgo de muerte, especialmente    cuando los niveles son mayores a 10 ng/ml. </p>     <p>Los resultados del presente estudio difieren de lo reportado en la literatura    (21) probablemente por el uso de PCT semicuantitativa y no cuantitativa. Este    hallazgo deja abierta la discusi&oacute;n sobre si es mejor el uso de PCT LUMI    test&reg; con la cual se ha reportado utilidad de la medici&oacute;n, en relaci&oacute;n    con diagn&oacute;stico y pron&oacute;stico en pacientes de similares caracter&iacute;sticas.  </p>     <p>Otra limitante del estudio es que el 74% de la poblaci&oacute;n fue llevado    a procedimientos de intervenci&oacute;n cardiaca el cual se asocia con variaciones    en los niveles de PCT; sin embargo, se describe que el aumento de la PCT es    dependiente m&aacute;s del uso de CEC que del procedimiento (27), como lo demostr&oacute;    la asociaci&oacute;n entre los niveles de PCT semicuantitativa y CEC. Aunque    pudiera ser un factor de confusi&oacute;n el uso de CEC, no se encontr&oacute;    asociaci&oacute;n entre PCT y otros tipos de cirug&iacute;a sin CEC, disminuyendo    a&uacute;n m&aacute;s la utilidad de la PCT semicuantitativa como prueba diagn&oacute;stica    en esta poblaci&oacute;n. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las limitaciones nombradas conducen a sesgos de interpretaci&oacute;n que impiden    asegurar que los hallazgos antes mencionados sean contundentes y s&oacute;lo    podemos tomarlos como punto de partida para la elaboraci&oacute;n de otros estudios    con diferentes poblaciones que rechacen o no el uso del precursor de calcitonina    por esta medici&oacute;n y que permita una comparaci&oacute;n m&aacute;s equitativa    entre pacientes s&eacute;pticos y no s&eacute;pticos, adem&aacute;s de discriminar    las variables de posible confusi&oacute;n en la medida que otros estudios aclaren    completamente los mecanismos capaces de afectar la liberaci&oacute;n de PCT.  </p>     <p>En conclusi&oacute;n la medici&oacute;n de PCT semicuantitativa no es &uacute;til    en predecir sepsis en el posoperatorio temprano de pacientes con SRIS; sin embargo    niveles elevados de PCT se asocia a un desenlace fatal. </p>     <p><font size="3"><b>Conclusi&oacute;n</b></font> </p>     <p>El presente estudio demuestra que el uso de PCT semicuantitativa no permite    predecir la presencia del s&iacute;ndrome de respuesta inflamatoria sist&eacute;mica    relacionada con sepsis, sugiriendo que es un marcador biol&oacute;gico no &uacute;til    para detectar una infecci&oacute;n bacteriana en la poblaci&oacute;n descrita.  </p>     <p>El uso de circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea se asocia con aumento de    los niveles de procalcitonina, sin que se haya encontrado asociaci&oacute;n    con otras cirug&iacute;as sin circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea. </p>     <p>La medici&oacute;n semicuantitativa de PCT es una herramienta &uacute;til para    pronosticar un desenlace fatal, especialmente cuando los niveles se encuentran    por encima de 10 ng/ml. </p>     <p>Los resultados obtenidos hacen necesario realizar otros estudios que confirmen    la utilidad de la procalcitonina semicuantitativa en &eacute;sta y otras poblaciones    de inter&eacute;s.</p>     <p><font size="3"><b>Conflicto de Inter&eacute;s </b></font></p>     <p>Los recursos de este estudio fueron obtenidos de recursos propios de los investigadores    y de la colaboraci&oacute;n de Laboratorios AstraZeneca y Wyeth Colombia. No    existen conflictos de inter&eacute;s con los resultados obtenidos ni con la    autor&iacute;a del estudio.</p>     <p><font size="3"><b>Agradecimientos </b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Expresamos nuestros m&aacute;s profundos agradecimientos a la Fundaci&oacute;n    Cardio-Infantil, a los miembros de las &aacute;reas de trabajo de las unidades    de cuidados intensivos, especialmente a jefes, auxiliares y laboratorio por    facilitar la toma y procesamiento de muestras. </p>     <p>Agradecemos tambi&eacute;n a los doctores Rodolfo Dennis y Eugenio Ferro por    la ayuda desinteresada en la preparaci&oacute;n de este manuscrito</p>     <p><font size="3"><b>Referencias</b></font> </p>     <!-- ref --><p>1. Levy MM, Fink MP, Marshall JC, Abraham E, Angus D, Cook D, et al. 2001 SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS    International Sepsis Definitions Conference. Crit Care Med 2003; 31: 1250-6.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-2448200900010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Marshall JC, Vincent JL, Fink MP, Cook DJ, Rubenfeld G, Foster D, et al.    Measures, markers, and mediators: toward a staging system for clinical sepsis.    A Report of the Fifth Toronto Sepsis Roundtable, Toronto, Ontario, Canada, October    25&#8211;26, 2000. Crit Care Med 2003; 31: 1560-7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-2448200900010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Becker KL, Nylen ES, Cohen R, Snider RH Jr. Calcitonin: Estructure, molecular    biology, and actions. En: Bilezikian J, Raisz L, Rodan G. Principles of bone    biology. San Diego: Academic press; 1996.p.471-94 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-2448200900010000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Maruna P, Nedeln&iacute;kov&aacute; R, G&uuml;rlich R. Physiology and genetics    of procalcitonin. Phisiol Res 2000; 49: S57&#8211;61. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-2448200900010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Russwurm S, Reinhart K. Procalcitonin mode of action: new pieces in a complex    puzzle. Crit Care Med 2004; 32: 1801-2. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-2448200900010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Becker KL, Nyl&eacute;n ES, White JC, M&uuml;ller B, Snider RH Jr. Clinical    review 167: Procalcitonin and the calcitonin gene family of peptides in inflammation,    infection, and sepsis: a journey from calcitonin back to its precursors. J Clin    Endocrinol Metab 2004; 89: 1512-25. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-2448200900010000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Linscheid P, Seboek D, Shaer DJ, Zulewski H, Keller U, M&uuml;ller B. Expression    and secretion of procalcitonin and calcitonin gene-related peptide by adherent    monocytes and by macrophage-activated adipocytes. Crit Care Med 2004; 32: 1715-21.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-2448200900010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Visvardis G, Griveas I, Fleva A, Giannakou A, Papadopoulou D, Mitsopoulos    E, et al. Relevance of procalcitonin levels in comparison to other markers of    inflammation in hemodialysis patients. Ren Fail 2005; 27: 429-34. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-2448200900010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Steinbach G, B&ouml;lke E, Gr&uuml;nert A, St&ouml;rck M, Orth K. Procalcitonin    in patients with acute and chronic renal insufficiency. Wien klin Wochenschr    2004; 116: 849&#8211;53. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-2448200900010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Becker KL, O&#8217;Neil WJ, Snider RH Jr, Nylen E, Moore CF, Jeng J, et    al. Hypercalcitonemia in inhalation burn injury: a response of the pulmonary    neuroendocrine cell?. Anat Rec 1993; 236: 136-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-2448200900010000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Assicot M, Gendrel D, Carsin H, Raymond J, Guilbaud J, Bohuon C. High serum    procalcitonin concentrations in patients with sepsis and infection. Lancet 1993;    341: 515-18. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-2448200900010000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Giamerellos-Bourboulis EJ, Mega A, Grecka P, Scarpa N, Koratzanis G, Thomopoulos    G, et al. Procalcitonin: a marker to clearly differentiate systemic inflammatory    response syndrome and sepsis in the critically ill patient?. Intensive Care    Med 2002; 28: 1351-6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-2448200900010000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Pugin J. Biomarkers of sepsis: is procalcitonin ready for prime time?.    Intensive Care Med 2002; 28: 1203-4. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-2448200900010000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Guven H, Altintop L, Baydin A, Esen S, Aygun D, Hokelek M, et al. Diagnostic    value of procalcitonin levels as an early indicator of sepsis. Am J Emerg Med    2002; 20: 202-6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-2448200900010000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Castelli GP, Pognani C, Meisner M, Stuani A, Bellomi D, Sgarbi L. Procalcitonin    and C-reactive protein during systemic inflammatory response syndrome, sepsis    and organ dysfunction. Crit Care 2004; 8: 234-42. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-2448200900010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Meisner M, Tschaikowsky K, Hutzler A, Schick C, Sch&uuml;ttler J. Postoperative    plasma concentrations of procalcitonin after different types of surgery. Intensive    Care Med 1998; 24: 680-4. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-2448200900010000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Clec&#8217;h C, Fosse JP, Karoubi P, Vincent F, Chouahi I, Hamza L, et    al. Differential diagnosis value of procalcitonin in surgical and medical patients    with septic shock. Crit Care Med 2006; 34: 102-7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-2448200900010000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Siassi M, Riese J, Steffensen R, Meisner M, Thiel S, Hohenberger W, et    al. Mannan-binding lectin and procalcitonin measurement for prediction of postoperative    infection. Crit Care 2005; 9: 483-9. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-2448200900010000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Rau BM, Frigerio I, B&uuml;chler M, Wegscheider K, Bassi C, Puolakkainen    P, et al. Evaluation of procalcitonin for predicting septic multiorgan failure    and overall prognosis in secondary peritonitis: a prospective, international    multicenter study. Arch Surg 2007; 142: 134-42. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-2448200900010000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Mokart D, Merlin M, Sannini A, Brun JP, Delpero JR, Houvenaeghel G, et    al. Procalcitonin, interleukin 6 and systemic inflammatory response syndrome    (SIRS): early markers of postoperative sepsis after major surgery. Br J Anaesth    2005; 94: 767-73. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-2448200900010000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Uzzan B, Cohen R, Nicolas P, Cucherat M, Perret GY. Procalcitonin as a    diagnostic test for sepsis in critical ill adults and after surgery and trauma:    a systematic review and meta-analysis. Crit Care Med 2006; 34: 1996-2003. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-2448200900010000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Dahaba AA, Hagara B, Fall A, Rehak PH, List WF, Metzler H. Procalcitonin    for early prediction of survival outcome in postoperative critical ill patients    with severe sepsis. Br J Anaesth 2006; 97: 503-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-2448200900010000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Jensen J, Heslet L, Jensen T, Espersen K, Steffensen P, Tvede M. Procalcitonin    increase in early identification of critical ill patients at high risk of mortality.    Crit Care Med 2006; 34: 2596-602. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0120-2448200900010000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Seligman R, Meisner M, Lisboa T, Hertz F, Filippin T, Fachel JM, Teixeira    PJ. Decreases in procalcitonin and C-reactive protein are strong predictos of    survival in ventilator-associated pneumonia. Crit Care 2006; 10: R125. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-2448200900010000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Boussekey N, Leroy O, Georges H, Devos P, d&#8217;Escrivan T, Guery B.    Diagnostic and prognostic values of admission procalcitonin, levels in community-acquired    pneumonia in a intensive care unit. Infection 2005; 33: 257-63. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0120-2448200900010000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. M&uuml;ller B, Harbath S, Stolz D, Bingisser R, Mueller C, Leuppi J, et    al. Diagnostic and prognostic accuracy of clinical and laboratory parameters    in community-acquired pneumonia. BMC Infect Dis 2007; 7: 10. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-2448200900010000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Franke A, Lante W, Fackeldey V, Becker H, Kurig E, Z&ouml;ller LG, et al.    Pro-inflammatory cytokines after different kinds of cardio-thoracic surgical    procedures: is what we see what we know?. Eur J Cardiothorac Surg 2005; 28:    569-75. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0120-2448200900010000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Meisner M. Procalcitonin (PCT) A new, innovative infection parameter Biochemical    and clinical aspects - 3. Revised and expanded edition. New York: Georg Thieme    Verlag Stuttgart. 2000. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-2448200900010000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Casado J, Blanco A. Procalcitonina: un nuevo marcador de infecci&oacute;n    bacteriana. An Esp Pediatr 2001; 54: 69-73. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0120-2448200900010000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Kordek A, Podraza W, Czajka R. Reliability of semiquantitative determination    of procalcitonin serum concentrations in neonates. Diagn Microbiol Infect Dis    2006; 56: 31-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-2448200900010000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 31. Falcoz PE, Laluc F, Toubin MM, Puyraveau M, Clement F, Mercier M, et al.    Usefulness of procalcitonin in the early detection of infection after thoracic    surgery. Eur J Cardiothorac Surg 2005; 6: 1074-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0120-2448200900010000400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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