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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Síntomas autonómicos en diabéticos y su asociación con variables socioeconómicas y clínicas]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: diabetic autonomic neuropathy is a serious and common complication of patients with diabetes mellitus of long evolution. It affects several systems and produces a large variety of clinical manifestations and symptoms. Information concerning the frequency of the symptoms, the socioeconomic status of the patients and the time of the diagnosis is scarce. Objective: to establish the frequency of symptoms of autonomic neuropathy, and to evaluate their association with the duration of diabetes and socioeconomic and therapeutic variables. Methods: using a cross sectional study, we studied 103 type 1 and type 2 diabetic patients, aged 15 to 65 years, residing in the metropolitan area of Bucaramanga (mean age 57 years, 38% men, 69% with type 2 diabetes). We estimated the frequency of symptoms of autonomic neuropathy using a standardized questionnaire. Additionally, we asked about variables such as time of diagnosis, socioeconomic status, type of treatment received and fasting glucose. We compared the average scores obtained from the questionnaire by using the t test. Results: we found that the most frequent symptom was impaired bladder emptying 59,4% (IC 95% 49-61), followed by symptoms of orthostatic hypotension 38,8% (IC 95% 29-50) and pupillomotor symptoms 37,9% (IC 95% 28-48). Those diabetics belonging to a low/medium social status had a greater score compared with those with a higher social status [26,1 (SD 17) vs. 16,9 (SD 19), value p<0,05]. Those who used insulin, regardless of whether they used oral hypoglycemic agents, referred more symptoms [33,2 (SD 17,1) vs. 25,0 (SD 16,8), p <0,05]. Conclusions: autonomic symptoms are frequent in this population, especially in those with long duration of disease, belonging to a low/medium socioeconomic status, and using insulin as main treatment.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p>        <center>     <font size="4"><b>S&iacute;ntomas auton&oacute;micos en diab&eacute;ticos y su asociaci&oacute;n con variables      socioecon&oacute;micas y cl&iacute;nicas</b></font>    </center> </p>     <p>        <center>     <font size="3"><b>Autonomic symptoms in diabetics and their association with      socioeconomic and clinical variables</b></font>    </center> </p>     <p>        <center>     C&eacute;sar Augusto Ortiz Gualdr&oacute;n<sup>(1)</sup>, Mar&iacute;a Eugenia Ni&ntilde;o Mantilla<sup>(2)</sup>,      Catalina G&oacute;mez Pe&ntilde;aloza<sup>(3)</sup>    </center> </p>     <p><sup>(1)</sup> M&eacute;dico, Universidad Aut&oacute;noma de Bucaramanga, Bucaramanga, Colombia;    <br>   <sup>(2)</sup> MsC: Profesor Asociado, Facultad de Medicina, Universidad Aut&oacute;noma    de Bucaramanga; Mag&iacute;ster en Epidemiolog&iacute;a, Universidad Industrial de Santander,    Bucaramanga, Colombia;    <br>   <sup>(3)</sup>Estudiante, Facultad de Medicina, Universidad Aut&oacute;noma de Bucaramanga,    Bucaramanga, Colombia.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Correspondencia</b>: Dr. Ortiz, Calle 157 No. 19-55, Ca&ntilde;averal Parque, Facultad    de Medicina, Campus El Bosque, Universidad Aut&oacute;noma de Bucaramanga, Bucaramanga,    Colombia. Tel&eacute;fono: 6798278 - 6436111 ext. 556. E-mail: <a href="mailto:cortiz2@unab.edu.co">cortiz2@unab.edu.co</a>.  </p>     <p>Recibido: 19/III/09 Aceptado: 28/VIII/09</p> <hr size=1>     <p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>     <p><b>Introducci&oacute;n</b>: la neuropat&iacute;a auton&oacute;mica diab&eacute;tica es una complicaci&oacute;n    seria y com&uacute;n de los pacientes con diabetes mellitus de larga evoluci&oacute;n. Afecta    numerosos sistemas y produce una gran variedad de manifestaciones cl&iacute;nicas.    La informaci&oacute;n relacionada con la frecuencia de los s&iacute;ntomas y el estrato socioecon&oacute;mico    y el tiempo del diagn&oacute;stico es escasa.</p>     <p><b>Objetivos</b>: determinar la frecuencia de s&iacute;ntomas de neuropat&iacute;a auton&oacute;mica    y evaluar su asociaci&oacute;n con la duraci&oacute;n de la diabetes y variables socioecon&oacute;micas    y de tratamiento.</p>     <p><b>Metodolog&iacute;a</b>: mediante un estudio de corte transversal, se estudi&oacute; un    grupo de 103 pacientes diab&eacute;ticos tipo 1 y 2 con edades entre los 15 y 65 a&ntilde;os,    residentes del &aacute;rea metropolitana de Bucaramanga (mediana de edad 57 a&ntilde;os, 38%    hombres, 69% diab&eacute;ticos tipo 2). Se estim&oacute; la frecuencia de s&iacute;ntomas de neuropat&iacute;a    auton&oacute;mica utilizando un cuestionario estandarizado. Adicionalmente, se interrog&oacute;    acerca de variables como el tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad, el estrato    socioecon&oacute;mico, el tipo de tratamiento recibido y la glucemia en ayunas. Se    compar&oacute; las medias del puntaje obtenido en el cuestionario utilizando el test    de la t.</p>     <p><b>Resultados</b>: se encontr&oacute; que los s&iacute;ntomas m&aacute;s frecuentes fueron los de    vaciamiento vesical retardado 59,4% (IC 95% 49-61), seguidos de los s&iacute;ntomas    de hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica 38,8% (IC 95% 29-50) y los pupilomotores 37,9% (IC    95% 28-48). Los diab&eacute;ticos residentes en estrato social bajo/medio tuvieron    un puntaje mayor comparado con el estrato alto &#91;26,1 (DE 17) vs. 16,9 (DE 19),    valor p&lt;0,05&#93;. Y los que usan insulina, a diferencia de los que toman hipoglucemiantes    orales, tambi&eacute;n refieren m&aacute;s s&iacute;ntomas &#91;33,2 (DE 17,1) vs. 25,0 (DE 16,8), p    &lt;0,05&#93;.</p>     <p><b>Conclusiones</b>: los s&iacute;ntomas auton&oacute;micos son frecuentes en esta poblaci&oacute;n,    especialmente en aquellos con larga duraci&oacute;n de su enfermedad, residentes en    estrato socioecon&oacute;mico bajo/medio y que usan insulina como tratamiento principal.</p>     <p><b>Palabras clave</b>: neuropat&iacute;a auton&oacute;mica, diabetes mellitus, neuropat&iacute;a    diab&eacute;tica, socioecon&oacute;mico.</p> <hr size=1>     <p><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Introduction</b>: diabetic autonomic neuropathy is a serious and common    complication of patients with diabetes mellitus of long evolution. It affects    several systems and produces a large variety of clinical manifestations and    symptoms. Information concerning the frequency of the symptoms, the socioeconomic    status of the patients and the time of the diagnosis is scarce.</p>     <p><b>Objective</b>: to establish the frequency of symptoms of autonomic neuropathy,    and to evaluate their association with the duration of diabetes and socioeconomic    and therapeutic variables.</p>     <p><b>Methods</b>: using a cross sectional study, we studied 103 type 1 and type    2 diabetic patients, aged 15 to 65 years, residing in the metropolitan area    of Bucaramanga (mean age 57 years, 38% men, 69% with type 2 diabetes). We estimated    the frequency of symptoms of autonomic neuropathy using a standardized questionnaire.    Additionally, we asked about variables such as time of diagnosis, socioeconomic    status, type of treatment received and fasting glucose. We compared the average    scores obtained from the questionnaire by using the t test.</p>     <p><b>Results</b>: we found that the most frequent symptom was impaired bladder    emptying 59,4% (IC 95% 49-61), followed by symptoms of orthostatic hypotension    38,8% (IC 95% 29-50) and pupillomotor symptoms 37,9% (IC 95% 28-48). Those diabetics    belonging to a low/medium social status had a greater score compared with those    with a higher social status &#91;26,1 (SD 17) vs. 16,9 (SD 19), value p&lt;0,05&#93;.    Those who used insulin, regardless of whether they used oral hypoglycemic agents,    referred more symptoms &#91;33,2 (SD 17,1) vs. 25,0 (SD 16,8), p &lt;0,05&#93;. </p>     <p><b>Conclusions</b>: autonomic symptoms are frequent in this population, especially    in those with long duration of disease, belonging to a low/medium socioeconomic    status, and using insulin as main treatment.</p>     <p><b>Key words</b>: autonomic neuropathy, diabetes mellitus, diabetic neuropathy,    socioeconomic status.</p> <hr size=1>     <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p>La diabetes mellitus es la alteraci&oacute;n metab&oacute;lica de m&aacute;s alta prevalencia y    una de las enfermedades que por su car&aacute;cter cr&oacute;nico e invalidante impone m&aacute;s    carga de enfermedad a los sistemas de salud (1). De acuerdo con el <i>Third    National Health and Nutrition Examination Survey</i>, se estima que la prevalencia    de la diabetes mellitus diagnosticada en personas de 20 a&ntilde;os o m&aacute;s es de 5,1%.    Una importante proporci&oacute;n de la poblaci&oacute;n padece diabetes mellitus no diagnosticada    y alteraci&oacute;n de la glucemia en ayunas que representan 2,7% y el 6,9% de la poblaci&oacute;n,    respectivamente (2). La prevalencia de la enfermedad sigue en aumento, debido    principalmente al r&aacute;pido crecimiento del problema de la obesidad (3).</p>     <p>El estado de hiperglucemia cr&oacute;nica en la diabetes contribuye con el desarrollo    de complicaciones a largo plazo (4), que incluyen retinopat&iacute;a con potencial    p&eacute;rdida total de la visi&oacute;n (5), nefropat&iacute;a que lleva a falla renal (6), neuropat&iacute;a    perif&eacute;rica con riesgo en el desarrollo de &uacute;lceras, amputaciones y deformaciones    del pie (7), y neuropat&iacute;a auton&oacute;mica causante de s&iacute;ntomas gastrointestinales,    cardiovasculares, genitourinarios y de disfunci&oacute;n sexual (8). La neuropat&iacute;a    auton&oacute;mica diab&eacute;tica es una complicaci&oacute;n grave y com&uacute;n en los pacientes diab&eacute;ticos    de larga evoluci&oacute;n, resultado de la interacci&oacute;n de m&uacute;ltiples procesos metab&oacute;licos,    isqu&eacute;micos, inmunol&oacute;gicos y d&eacute;ficit de factores neurohormonales a causa de la    hiperglucemia cr&oacute;nica (9), causando un da&ntilde;o selectivo a nivel de las fibras    nerviosas del sistema nervioso aut&oacute;nomo que inervan el coraz&oacute;n, los vasos sangu&iacute;neos,    el tracto gastrointestinal, el sistema urogenital, secretomotor y pupilar. La    prevalencia de neuropat&iacute;a auton&oacute;mica diab&eacute;tica se encuentra entre 7,7% y 90%    (8); esta variaci&oacute;n tan amplia est&aacute; sujeta a los diferentes criterios usados    para definirla en las cohortes estudiadas, como tambi&eacute;n a los distintos instrumentos    utilizados en los estudios para evaluar la funci&oacute;n auton&oacute;mica. Adem&aacute;s, los estudios    no se encuentran basados en la poblaci&oacute;n, o los cuestionarios aplicados est&aacute;n    enfocados a un limitado sistema (10, 11), mientras otros estudios (12-19) se    han enfocado en definir neuropat&iacute;a diab&eacute;tica mediante la alteraci&oacute;n en la variabilidad    de la frecuencia cardiaca con el ortostatismo, la maniobra de Valsalva y la    respiraci&oacute;n profunda, que cuantifican la respuesta auton&oacute;mica cardiovascular    (20). La medida de esta &uacute;ltima ha atra&iacute;do la atenci&oacute;n, porque la neuropat&iacute;a    auton&oacute;mica cardiovascular puede ser detectada incluso en estadios subcl&iacute;nicos    mediante el uso de estas pruebas no invasivas (21).</p>     <p>Para una evaluaci&oacute;n m&aacute;s comprensiva y general de la neuropat&iacute;a auton&oacute;mica,    Su&aacute;rez et al (22) dise&ntilde;aron el <i>Autonomic Symptom Profile</i>, cuestionario    que consta de 169 preguntas, de las cuales 73 est&aacute;n designadas a proporcionar    un &iacute;ndice de la severidad de los s&iacute;ntomas auton&oacute;micos, que se aseguran de seguir    11 dominios de dichos s&iacute;ntomas: intolerancia ortost&aacute;tica, s&iacute;ntomas secretomotores,    disfunci&oacute;n sexual masculina, s&iacute;ntomas vesicales, s&iacute;ntomas del tracto gastrointestinal    superior, constipaci&oacute;n, diarrea, s&iacute;ntomas pupilomotores y visuales, s&iacute;ntomas    vasomotores, de s&iacute;ncope reflejo y funci&oacute;n del sue&ntilde;o. El puntaje del <i>Autonomic    Symptom Profile</i> ha demostrado correlacionarse con &iacute;ndices objetivos de la    funci&oacute;n auton&oacute;mica.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El objetivo de este estudio fue determinar la frecuencia de s&iacute;ntomas de neuropat&iacute;a    auton&oacute;mica y evaluar su asociaci&oacute;n con la duraci&oacute;n en a&ntilde;os de la diabetes y    variables socioecon&oacute;micas y de tratamiento. No se conoce esta informaci&oacute;n en    la poblaci&oacute;n colombiana y latinoamericana, ya que el tema no ha sido explorado    hasta el momento.</p>     <p><font size="3"><b>Metodolog&iacute;a</b></font></p>     <p>Se realiz&oacute; un estudio de corte transversal anal&iacute;tico para identificar la prevalencia    de s&iacute;ntomas de disfunci&oacute;n auton&oacute;mica en pacientes diab&eacute;ticos. El trabajo fue    aprobado por el comit&eacute; de &eacute;tica de la Universidad Aut&oacute;noma de Bucaramanga. Todos    los participantes dieron su consentimiento para participar en el estudio.</p>        <p><b>Poblaci&oacute;n y muestra</b></p>      <p>Durante el segundo semestre del a&ntilde;o 2005 se incluyeron personas entre los 15    y 65 a&ntilde;os de edad con diagn&oacute;stico de diabetes mellitus tipo 1 o 2, residentes    en Bucaramanga y su &aacute;rea metropolitana (Floridablanca, Piedecuesta, Gir&oacute;n).    Fueron excluidos aquellos participantes con limitaci&oacute;n f&iacute;sica o mental para    responder el cuestionario, con complicaciones agudas de su enfermedad y que    no deseaban participar. Cada participante, mediante entrevista con un profesional    de la salud previamente entrenado, respondi&oacute; el cuestionario de s&iacute;ntomas auton&oacute;micos    en su versi&oacute;n en espa&ntilde;ol, incluyendo el tiempo en a&ntilde;os del diagn&oacute;stico y el    tipo de diabetes. Los datos de las variables cl&iacute;nicas y de tratamiento fueron    recogidos de la historia diligenciada en su &uacute;ltima visita a la instituci&oacute;n de    salud. </p>        <p>Se calcul&oacute; un tama&ntilde;o de muestra de 103 participantes para detectar una prevalencia    de s&iacute;ntomas de neuropat&iacute;a auton&oacute;mica entre 22% y 34% con un poder de 80% y un error alfa de 5%.</p>        <p><b>Procedimiento de recolecci&oacute;n de la informaci&oacute;n</b></p>  </font>       <p><font size="2" face="Verdana">Los participantes fueron seleccionados de un    listado consecutivo de pacientes diab&eacute;ticos que asist&iacute;an regularmente a un programa    de control de pacientes con esta enfermedad. Cada participante deb&iacute;a responder    un cuestionario que consta de 73 preguntas concernientes a diferentes aspectos    de los desordenes auton&oacute;micos, estableciendo puntajes para estimar la magnitud    del compromiso auton&oacute;mico (<a href="img/revistas/amc/v34n3/a4ax1.gif" target="_blank">Anexo 1</a>).    Adem&aacute;s, se incluyeron 12 preguntas, las cuales fueron mezcladas con los &iacute;tems    auton&oacute;micos para calcular &iacute;ndices psicosom&aacute;ticos y de entendimiento. Este cuestionario    en su versi&oacute;n espa&ntilde;ola fue validado previamente en esta poblaci&oacute;n (alfa de cronbach    0,85) (22).</font></p> <font size="2" face="Verdana">     <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></p>     <p>Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis descriptivo de la poblaci&oacute;n a estudio, las variables    nominales y ordinales se describieron mediante porcentajes, las continuas con    distribuci&oacute;n normal por su promedio y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, y las no param&eacute;tricas    con su percentil 50 y rango intercuartil. La variable estrato socioecon&oacute;mico    se analiz&oacute; considerando dos niveles (bajo/medio vs. alto), la variable tiempo    de evoluci&oacute;n de la diabetes fue descrita de 0-10 a&ntilde;os y &gt;10 a&ntilde;os, y la variable    glucemia en ayunas se dicotomiz&oacute; (&lt;110 mg/dL vs. &gt;110 mg/dL) debido a    que 110 mg/dL se ha establecido como cifra meta de control gluc&eacute;mico normal    en ayunas para diab&eacute;ticos (23). La prevalencia de s&iacute;ntomas por dominio se estableci&oacute;    de acuerdo con el porcentaje de participantes que aceptan tener el s&iacute;ntoma y    se estim&oacute; el intervalo de confianza de 95%.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se describi&oacute; la prevalencia de s&iacute;ntomas de neuropat&iacute;a auton&oacute;mica de acuerdo    con las preguntas que corresponden a cada uno de los sistemas auton&oacute;micos evaluados    en el cuestionario. Para comparar el puntaje obtenido en cada dominio del cuestionario    con el g&eacute;nero, el tiempo del diagn&oacute;stico de la diabetes (categorizado) y otras    variables cl&iacute;nicas y socioecon&oacute;micas, se realiz&oacute; la prueba de t de student y    las pruebas de hip&oacute;tesis se hicieron a dos colas y con error alfa de 5%. </p>     <p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>     <p>Entre julio y diciembre del 2005 se contactaron 108 pacientes diab&eacute;ticos, de    los cuales cinco no dieron su consentimiento para participar en el estudio.    La muestra correspondi&oacute; a 103 pacientes, con una mediana de edad de 57 a&ntilde;os    (rango intercuart&iacute;lico &#91;RI&#93;: 10 a&ntilde;os); 38% eran hombres y 64% de los participantes    eran casados. 71 participantes (69%) presentaban diabetes mellitus tipo 2; la    mediana del tiempo transcurrido desde el diagn&oacute;stico fue de 6 a&ntilde;os (RI: 7 a&ntilde;os).    La mediana del valor de glucemia en ayunas fue de 141 mg/dL (RI: 67 mg/dL) valor    m&iacute;nimo 72 mg/dL y m&aacute;ximo 445 mg/dL. 23 pacientes (22,6%) utilizaban insulina    y 76 pacientes (74,5%) tomaban antidiab&eacute;ticos orales. La <a href="#tabla1">Tabla    1</a> muestra las caracter&iacute;sticas de la poblaci&oacute;n del estudio.</p>     <p>    <center>     <a name="tabla1" id="tabla1"></a>    <br>     <img src="img/revistas/amc/v34n3/a4t1.gif" border="0">   </center></p>     <p>En esta poblaci&oacute;n el s&iacute;ntoma m&aacute;s frecuente fue el de vaciamiento vesical retardado,    59,4% de los encuestados (IC95%49-69), seguido por los s&iacute;ntomas de hipotensi&oacute;n    ortost&aacute;tica en 38,8% (IC95%29-50) y los s&iacute;ntomas pupilomotores en 37,9% (IC95%28-48).    Con respecto a los s&iacute;ntomas &uacute;nicamente evaluados en hombres, la disfunci&oacute;n er&eacute;ctil    fue informada por 73% (IC95%58-88), siendo afectados 27 hombres (<a href="#tabla2">Tabla    2</a>).</p>     <p>    <center>     <a name="tabla2" id="tabla2"></a>    <br>     <img src="img/revistas/amc/v34n3/a4t2.gif" border="0">   </center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El estrato social, el tiempo de evoluci&oacute;n de la diabetes y el uso de insulina    se asociaron con la presencia de s&iacute;ntomas de disfunci&oacute;n auton&oacute;mica, al identificar    mayor puntaje en el cuestionario de s&iacute;ntomas en el grupo de estrato social bajo/medio    comparado con el estrato alto &#91;26,1 (DE 17) vs. 16,9 (DE 19), p 0,039&#93;, tener    una duraci&oacute;n de la diabetes mayor a 10 a&ntilde;os &#91;31 (DE 18,3) vs. 24,3 (DE 16,3),    p 0,049&#93; y el uso de insulina comparado con el uso de antidiab&eacute;ticos orales    &#91;33,2 (DE 17,1) vs. 25 (DE 16,8), p=0,008&#93;. No hubo asociaci&oacute;n con variables    como g&eacute;nero, tipo de diabetes mellitus o valor de glucemia en ayunas (<a href="#tabla3">Tabla    3</a>).</p>     <p>    <center>     <a name="tabla3" id="tabla3"></a>    <br>     <img src="img/revistas/amc/v34n3/a4t3.gif" border="0">    </center></p>     <p><font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p>Se aplic&oacute; el <i>Autonomic Symptom Profile</i> (22), cuestionario validado que    explora sistem&aacute;ticamente un amplio rango de s&iacute;ntomas auton&oacute;micos, con preguntas    acerca del inicio y evoluci&oacute;n de los s&iacute;ntomas, su frecuencia, severidad, factores    atenuantes, exacerbantes, y posible relaci&oacute;n con las comidas, cambios de posici&oacute;n,    ejercicio y otros factores que influyen en la funci&oacute;n auton&oacute;mica. Estos s&iacute;ntomas    se agrupan en dominios auton&oacute;micos que proveen un sistema de puntajes denominado    <i>Composite Autonomic Symptom Scale</i> (COMPASS), con un puntaje total y subpuntajes    para nueve dominios usados para cuantificar dichos s&iacute;ntomas. Esta prueba es    de f&aacute;cil aplicaci&oacute;n y se completa en un tiempo inferior a 20 minutos. La prueba    posee una validez interna demostrada por Su&aacute;rez et al (22) al comparar los resultados    del COMPASS con el <i>Composite Autonomic Symptom Scoring Scale</i> (CASS) (24),    derivado de un grupo de pruebas no invasivas que son sensibles, espec&iacute;ficas,    reproducibles y estandarizadas que detectan y cuantifican s&iacute;ntomas de disfunci&oacute;n    auton&oacute;mica, observando una buena correlaci&oacute;n (p&lt;0.001).</p>     <p>Entre los principales factores estudiados en el desarrollo de la neuropat&iacute;a    auton&oacute;mica diab&eacute;tica est&aacute; el tiempo de duraci&oacute;n de la diabetes desde el momento    del diagn&oacute;stico. Aunque es dif&iacute;cil precisar el tiempo de evoluci&oacute;n de la diabetes,    sobre todo en pacientes diab&eacute;ticos tipo 2, se ha documentado que al momento    del diagn&oacute;stico ya han transcurrido entre cuatro a siete a&ntilde;os de evoluci&oacute;n de    la diabetes tipo 2 (25). Adem&aacute;s, los s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos de la neuropat&iacute;a auton&oacute;mica    diab&eacute;tica no se presentan sino hasta despu&eacute;s de un largo tiempo de instauraci&oacute;n    de la diabetes (8). Los estudios han determinado que la neuropat&iacute;a auton&oacute;mica    subcl&iacute;nica puede ocurrir dentro del a&ntilde;o siguiente al diagn&oacute;stico de la diabetes    mellitus tipo 2 o a los dos a&ntilde;os de la diabetes mellitus tipo 1 (26). Incluso,    es com&uacute;n que pacientes con reciente diagn&oacute;stico de diabetes insulinodependiente    presenten neuropat&iacute;a auton&oacute;mica (27).</p>     <p>De acuerdo con los trabajos publicados, el tiempo de duraci&oacute;n de la diabetes    tiene una fuerte asociaci&oacute;n con el desarrollo de neuropat&iacute;a auton&oacute;mica diab&eacute;tica.    El <i>EURODIAB IDDM Complications Study</i> (28) report&oacute; la presencia de neuropat&iacute;a    auton&oacute;mica en el 36% de los diab&eacute;ticos, y se correlaciona con la duraci&oacute;n de    la diabetes (p&lt;0.0001). Buscemi et al (29) reportaron que el tiempo de duraci&oacute;n    de la diabetes se correlaciona con el grado de afectaci&oacute;n del sistema nervioso    aut&oacute;nomo, al observar una relaci&oacute;n inversamente proporcional entre la duraci&oacute;n    de la enfermedad y las variaciones en las pruebas de funci&oacute;n auton&oacute;mica. Del    mismo modo, Thi et al (30) evidenciaron el desarrollo de neuropat&iacute;a auton&oacute;mica    diab&eacute;tica en pacientes diab&eacute;ticos de larga evoluci&oacute;n de una poblaci&oacute;n asi&aacute;tica.</p>     <p>Mustonen et al (31), en un seguimiento a cuatro a&ntilde;os de pacientes diab&eacute;ticos    insulino y no insulino dependientes, evalu&aacute;ndolos mediante pruebas de funci&oacute;n    auton&oacute;mica, encontraron que la alteraci&oacute;n en las pruebas era mayor en pacientes    diab&eacute;ticos no insulinodependientes, concluyendo que la duraci&oacute;n de la enfermedad    y el pobre control de la glucemia son determinantes en la progresi&oacute;n de la disfunci&oacute;n    auton&oacute;mica. Similarmente, Quadri et al (32), en un seguimiento a 5 a&ntilde;os de 108    pacientes diab&eacute;ticos no insulinodependientes, confirmaron un deterioro gradual    y progresivo de la funci&oacute;n auton&oacute;mica. Tambi&eacute;n Straub et al (33) y Cahill et    al (34) encontraron que la duraci&oacute;n de la diabetes tiene un impacto significativo    en el desarrollo de alteraciones de la funci&oacute;n auton&oacute;mica pupilar. Por su parte,    Karamitsos et al (35) investigaron, en 30 pacientes diab&eacute;ticos tipo 1 y 2 con    reciente diagn&oacute;stico de neuropat&iacute;a auton&oacute;mica asintom&aacute;tica, la evoluci&oacute;n de    la neuropat&iacute;a durante dos a&ntilde;os, mediante la aplicaci&oacute;n de pruebas de funci&oacute;n    cardiovascular a intervalo de tres meses. Encontraron que todos los pacientes    presentaron deterioro de la variabilidad de la frecuencia cardiaca durante el    seguimiento y 14 pacientes desarrollaron s&iacute;ntomas de neuropat&iacute;a en el mismo    periodo.</p>     <p>Los reportes anteriormente mencionados se correlacionan con los resultados    del presente estudio, donde los pacientes diab&eacute;ticos con historia de evoluci&oacute;n    de la enfermedad mayor a 10 a&ntilde;os, presentan un mayor n&uacute;mero de s&iacute;ntomas de disfunci&oacute;n    auton&oacute;mica y probablemente tambi&eacute;n una mayor severidad de los mismos.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La mayor&iacute;a de los pacientes que en esta investigaci&oacute;n presentan s&iacute;ntomas francos    de neuropat&iacute;a auton&oacute;mica se encuentran en tratamiento con insulina. Esto sin    duda tiene relaci&oacute;n con un mayor tiempo de evoluci&oacute;n de la diabetes donde concomitantemente    hay la presencia de otras complicaciones macro o microvasculares y por ende    un mayor deterioro del paciente, donde sin duda la insulinoterapia es el tratamiento    de elecci&oacute;n. Al contrario, los pacientes con reciente diagn&oacute;stico de diabetes,    donde el manejo inicial de su control gluc&eacute;mico se realiza con hipoglucemiantes    orales, poseen ning&uacute;n o un menor n&uacute;mero de s&iacute;ntomas de disfunci&oacute;n auton&oacute;mica.</p>     <p>En esta investigaci&oacute;n, un nivel socioecon&oacute;mico bajo/medio se correlacion&oacute; con    la presencia de un mayor n&uacute;mero de s&iacute;ntomas de neuropat&iacute;a auton&oacute;mica diab&eacute;tica.    Hallazgo importante, si se analiza que un nivel socioecon&oacute;mico inferior tendr&iacute;a    repercusiones respecto al nivel de conocimiento de la diabetes, el cumplimiento    del tratamiento, el estilo de vida, los h&aacute;bitos nutricionales, las condiciones    sanitarias y el acceso a mejores medicamentos, que pueden influir en la velocidad    con la que esta complicaci&oacute;n evoluciona (36). Bihan et al (37), mediante un    estudio transversal, establecieron la asociaci&oacute;n existente entre individuos    con menores indicadores socioecon&oacute;micos (ingresos, educaci&oacute;n y ocupaci&oacute;n), el    control de la glucemia y las complicaciones de la diabetes, demostrando que    los pacientes con menores indicadores socioecon&oacute;micos poseen un pobre control    de la glucemia (altos niveles de HbA1c), que se asocian con un mayor n&uacute;mero    de complicaciones, siendo en ellos la neuropat&iacute;a dos veces m&aacute;s frecuente que    en el grupo con altos indicadores socioecon&oacute;micos (48,1% vs. 22,2% p 0,037).    Los pacientes con indicadores socioecon&oacute;micos bajos tienen m&aacute;s probabilidad    de poseer neuropat&iacute;a (OR 2,39 &#91;IC95%1,05–5,43&#93;, p 0,037). Por su parte, Ramachandran    et al (38) estudiaron el impacto de las condiciones socioecon&oacute;micas en la prevalencia    de las complicaciones de la diabetes en una poblaci&oacute;n al sur de la India. Encontraron    que los individuos de menores ingresos tienen una prevalencia de diabetes menor    que los individuos con ingresos m&aacute;s altos, pero el &iacute;ndice de complicaciones    de la diabetes, entre ellas la neuropat&iacute;a, fue mucho m&aacute;s alto en los individuos    de menores ingresos (61,9% vs. 42,7 % p&lt;0,0001).</p>     <p>Nuestros resultados no mostraron una diferencia significativa en relaci&oacute;n con    la presencia de s&iacute;ntomas de neuropat&iacute;a auton&oacute;mica y factores demogr&aacute;ficos como    el g&eacute;nero o el tipo de diabetes. Interpretaciones que se correlacionan con los    trabajos publicados donde las variables que fuertemente se asocian con la presencia    de disfunci&oacute;n auton&oacute;mica, con respecto a las analizadas en esta investigaci&oacute;n,    son un tiempo m&aacute;s largo de duraci&oacute;n de la diabetes y factores socioecon&oacute;micos.</p>     <p>En el an&aacute;lisis de la gama de s&iacute;ntomas de la neuropat&iacute;a auton&oacute;mica se observ&oacute;    que los m&aacute;s prevalentes en esta investigaci&oacute;n fueron los de retardo del vaciamiento    vesical, en segundo lugar la hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica, seguido de las alteraciones    visuales y de acomodaci&oacute;n, las alteraciones del tr&aacute;nsito intestinal y el d&eacute;ficit    en la sudoraci&oacute;n. En hombres el segundo s&iacute;ntoma m&aacute;s frecuente fue la disfunci&oacute;n    er&eacute;ctil. Estos s&iacute;ntomas reflejan los dominios cl&iacute;nicamente m&aacute;s relevantes de    la prueba.</p>     <p>No obstante, contrario a lo informado en esta investigaci&oacute;n, Phillip et al    (39) en un estudio de casos y controles basado en una poblaci&oacute;n de 231 diab&eacute;ticos    tipo 1 y 2, con una mediana de tiempo de duraci&oacute;n de la diabetes de 24,4&plusmn;11,1    y 15,3&plusmn;8,6 respectivamente, utilizando el COMPASS y correlacionado los puntajes    con el CASS, reportaron una prevalencia de neuropat&iacute;a auton&oacute;mica diab&eacute;tica del    54% y 73% en pacientes con diabetes tipo 1 y 2 respectivamente. El 40% de esa    poblaci&oacute;n present&oacute; s&iacute;ntomas severos de falla auton&oacute;mica. El puntaje del COMPASS    fue mucho m&aacute;s alto en los diab&eacute;ticos que en los controles sanos, especialmente    en los diab&eacute;ticos tipo 2. Los dominios m&aacute;s frecuentemente afectados fueron los    de hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica y secretomotor, que tambi&eacute;n tuvieron la correlaci&oacute;n    m&aacute;s cercana con el CASS, seguidos de los s&iacute;ntomas urinarios y gastrointestinales.    Concluyeron que los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 tienen m&aacute;s probabilidad    de tener neuropat&iacute;a auton&oacute;mica diab&eacute;tica, y que los m&aacute;s altos puntajes tienen    una correlaci&oacute;n significativamente alta con el CASS. Quiz&aacute;s &eacute;ste es el estudio    m&aacute;s cercano con el cual podemos comparar nuestros resultados, por la aplicaci&oacute;n    del <i>Autonomic Symptom Profile</i> en la poblaci&oacute;n diab&eacute;tica. No existen estudios    similares en Am&eacute;rica Latina.</p>        <p>Por otro lado, utilizando un m&eacute;todo no muy similar a la aplicaci&oacute;n del COMPASS,    Kennedy et al (40) en una serie de 290 pacientes con diabetes mellitus insulinodependiente    de larga data, empleando un cuestionario espec&iacute;fico para elaborar una anamnesis    detallada, evidenciaron s&iacute;ntomas de neuropat&iacute;a auton&oacute;mica en 86% de los pacientes.    El d&eacute;ficit de sudoraci&oacute;n se present&oacute; en 64%, s&iacute;ntomas de hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica    en 59%, episodios de hipoglucemia inadvertida en 54% y s&iacute;ntomas gastrointestinales    en 52% de los pacientes. La disfunci&oacute;n er&eacute;ctil se present&oacute; en 62% de los hombres.    Esta distribuci&oacute;n en la frecuencia de s&iacute;ntomas es contraria a las informadas    en esta investigaci&oacute;n. Pero existe correlaci&oacute;n entre un mayor tiempo de duraci&oacute;n    de la diabetes y el desarrollo de neuropat&iacute;a auton&oacute;mica diab&eacute;tica.</p>        <p>De acuerdo con la historia natural de la neuropat&iacute;a auton&oacute;mica diab&eacute;tica (41),    poco conocida, pero que al parecer se caracteriza primero por una disfunci&oacute;n    termorreguladora, seguida de disfunci&oacute;n er&eacute;ctil y vesical, luego la aparici&oacute;n de s&iacute;ntomas y signos cardiovasculares, y por &uacute;ltimo anhidrosis, hipotensi&oacute;n    ortost&aacute;tica, hipoglucemia inadvertida y alteraciones gastrointestinales, es    preocupante conocer que un gran n&uacute;mero de nuestros pacientes padecen de un grado    avanzado de la enfermedad.</p>        <p>Desafortunadamente, a pesar de la elevada prevalencia de esta complicaci&oacute;n    resulta frecuentemente infradiagnosticada. La importancia de detectar y cuantificar    los s&iacute;ntomas de disfunci&oacute;n auton&oacute;mica radica en que &eacute;stos pueden asociarse con un incremento de la morbimortalidad cardiovascular. Los pacientes con neuropat&iacute;a auton&oacute;mica diab&eacute;tica presentan episodios de isquemia mioc&aacute;rdica silente que    puede evolucionar con mayor facilidad hacia un infarto de miocardio (42-44);    adem&aacute;s presentan inestabilidad de la presi&oacute;n arterial en situaciones de anestesia    general incrementando la mortalidad intraoperatoria. Se ha demostrado que los    pacientes que presentan s&iacute;ntomas de neuropat&iacute;a auton&oacute;mica diab&eacute;tica tienen doble riesgo de morir de causas cardiovasculares en comparaci&oacute;n con individuos sin    disfunci&oacute;n auton&oacute;mica (45-46). La asociaci&oacute;n entre la mortalidad y la presencia de neuropat&iacute;a auton&oacute;mica diab&eacute;tica ha motivado la discusi&oacute;n respecto a lo que implica que pacientes con s&iacute;ntomas auton&oacute;micos o con alteraciones en las pruebas de funci&oacute;n auton&oacute;mica se encuentren bajo estrecha vigilancia. Se ha recomendado la determinaci&oacute;n de la funci&oacute;n auton&oacute;mica mediante pruebas objetivas, sobre todo la cardiovascular, en el momento del diagn&oacute;stico de la diabetes mellitus tipo 2, y despu&eacute;s de cinco a&ntilde;os del diagn&oacute;stico de la diabetes mellitus tipo 1, seguido por una repetici&oacute;n de las pruebas anualmente (47).</p>        <p>Este es el primer estudio en nuestro contexto que eval&uacute;a y reporta la frecuencia    de s&iacute;ntomas de neuropat&iacute;a auton&oacute;mica diab&eacute;tica y su asociaci&oacute;n con las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas, utilizando un cuestionario (22) con la habilidad para reconocer los cambios cl&iacute;nicos m&aacute;s importantes, como por ejemplo el mejoramiento o empeoramiento de los s&iacute;ntomas, siendo &uacute;til en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica para monitorizar la progresi&oacute;n de la enfermedad y evaluar la respuesta al tratamiento. Es nuestro inter&eacute;s alertar sobre la presencia de esta complicaci&oacute;n, para que se busquen los factores de riesgo y se implementen programas para reducirlos, como tambi&eacute;n, se emprenda un tratamiento agresivo e intensivo en el manejo de la diabetes,    porque el alcance y mantenimiento de cifras cercanas a la normoglucemia es fundamental    para prevenir y retrasar el deterioro de la funci&oacute;n auton&oacute;mica (48-50).</p>        <p>En conclusi&oacute;n, la presencia de s&iacute;ntomas de disfunci&oacute;n auton&oacute;mica es frecuente en nuestra poblaci&oacute;n de diab&eacute;ticos, especialmente en aquellos con larga duraci&oacute;n de su enfermedad, residentes en estrato socioecon&oacute;mico bajo/medio y que usan    insulina como tratamiento principal. Se necesita continuar con el estudio de esta enfermedad en nuestro medio porque todav&iacute;a hay muchos puntos por evaluar, como ya se han evaluado en Norteam&eacute;rica y Europa. A su vez, se requieren m&aacute;s estudios para validar este cuestionario en poblaciones de Latinoam&eacute;rica.</p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>      <!-- ref --><p>1. Harris MI. Diabetes in America: epidemiology and scope of the problem. Diabetes    Care 1998; 21 3: 11-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-2448200900030000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Harris MI, Flegal KM, Cowie CC, Eberhardt MS, Goldstein DE, Little RR, et    al. Prevalence of diabetes, impaired fasting glucose, and impaired glucose tolerance    in U.S. adults. The Third National Health and Nutrition Examination Survey,    1988-1994. Diabetes Care 1998; 21: 518-24.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0120-2448200900030000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Mokdad AH, Ford ES, Bowman BA, Nelson DE, Engelgau MM, Vinicor F, et al.    Diabetes trends in the U.S. 1990-1998. Diabetes Care 2000; 23: 1278-83.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-2448200900030000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Nathan DM. Long-term complications of diabetes mellitus. N Engl J Med 1993;    328: 1676-85.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-2448200900030000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Report of the Expert Committee on the Diagnosis and Classification of Diabetes    Mellitus. Diabetes Care 2003; 26: 5-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-2448200900030000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. American Diabetes Association. Diabetic Nephropathy. Diabetes Care 2003;    26 : 94-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-2448200900030000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Jeffcoate WJ, Harding KG. Diabetic foot ulcers. Lancet 2003; 361: 1545-51.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-2448200900030000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Aaron IV, Raelene EM, Braxton DM, Freeman R. Diabetic Autonomic Neuropathy.    Diabetes Care 2003; 26: 1553-79.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-2448200900030000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Cameron NE, Eaton SE. Vascular factors and metabolic interactions in the    pathogenesis of diabetic neuropathy. Diabetologia 2001; 44: 1973-88.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-2448200900030000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Bytzer P, Talley NJ, Leemon M, Young LJ, Jones MP, Horowitz M. Prevalence    of gastrointestinal symptoms associated with diabetes mellitus: a population-based    survey of 15,000 adults. Arch Intern Med 2001; 161: 1989-96.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-2448200900030000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Maleki D, Locke GR 3rd, Camilleri M, Zinsmeister AR, Yawn BP, Leibson C,    et al. Gastrointestinal tract symptoms among persons with diabetes mellitus    in the community. Arch Intern Med 2000; 160: 2808-16.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-2448200900030000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Neil HA, Thompson AV, John S. Diabetic autonomic neuropathy: the prevalence    of impaired heart rate variability in a geographically defined population. Diabet    Med 1989; 6: 20-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-2448200900030000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Ziegler D, Dannehl K, Muhlen H, Spuler M, Gries FA. Prevalence of cardiovascular    autonomic dysfunction assessed by spectral analysis, vector analysis, and standard    tests of heart rate variation and blood pressure responses at various stages    of diabetic neuropathy. Diabet Med 1992; 9: 806-14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-2448200900030000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Kempler P, Tesfaye S, Chaturvedi N, Stevens LK, Webb DJ, Eaton S, et al.    Autonomic neuropathy is associated with increased cardiovascular risk factors:    the EURODIAB IDDM Complications Study. Diabet Med 2002; 19: 900-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-2448200900030000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Valensi P, Paries J, Attali JR. Cardiac autonomic neuropathy in diabetic    patients: influence of diabetes duration, obesity, and microangiopathic complications:    the French multicenter study. Metabolism 2003; 52: 815-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-2448200900030000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Lluch I, Hernandez A, Real JT, Morillas C, Tenes S, Sanchez C, et al. Cardiovascular    autonomic neuropathy in type 1 diabetic patients with and without peripheral    neuropathy. Diabetes Res Clin Pract 1998; 42: 35-40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-2448200900030000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Veglio M, Carpano-Maglioli P, Tonda L, Quadri R, Giannella R, Rosa C, et    al. Autonomic neuropathy in non-insulin-dependent diabetic patients: correlation    with age, sex, duration and metabolic control of diabetes. Diabetes Metab 1990;    16: 200-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-2448200900030000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Ratzmann KP, Raschke M, Gander I, Schimke E. Prevalence of peripheral and    autonomic neuropathy in newly diagnosed type II (noninsulin-dependent) diabetes.    J Diabet Complications 1991; 5: 1-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-2448200900030000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Thi NN, Paries J, Attali JR, Valensi P. High prevalence and severity of    cardiac autonomic neuropathy in Vietnamese diabetic patients. Diabet Med 2005;    22: 1072-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-2448200900030000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Ziegler D, Gries FA, Muhlen H, Rathmann W, Spuler M, Lessmann F, et al.    Prevalence and clinical correlates of cardiovascular autonomic and peripheral    diabetic neuropathy in patients attending diabetes centers. Diabetes Metab 1993;    19: 143-51.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-2448200900030000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Ziegler D, Gries FA, Spuler M, Lessmann F. The epidemiology of diabetic    neuropathy. Diabetic Cardiovascular Autonomic Neuropathy Multicenter Study Group.    J Diabetes Complications 1992; 6: 49-57.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-2448200900030000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Suarez GA, Opfer-Gehrking TL, Offord KP, Atkinson EJ, O’Brien PC, Low PA.    The Autonomic Symptom Profile: a new instrument to assess autonomic symptoms.    Neurology 1999; 52: 523-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-2448200900030000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. GUIAS ALAD 2000 Para el diagnostico y manejo de la diabetes mellitus tipo    2 con medicina basada en evidencia. Cap&iacute;tulo 4.Disponible en: <a href="http://es.geocities.com/guiasalad/GUIAS_ALAD_2000" target="_blank" >http://es.geocities.com/guiasalad/GUIAS_ALAD_2000</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-2448200900030000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Low PA. Composite autonomic scoring scale for laboratory quantification    of generalized autonomic failure. Mayo Clin Proc 1993; 68: 748-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-2448200900030000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Harris MI, Klein R, Welborn TA, Knuiman MW. Onset of NIDDM occurs at least    4-7 yr before clinical diagnosis. Diabetes Care 1992; 15: 815-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-2448200900030000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Pfeifer MA, Weinberg CR, Cook DL, Reenan A, Halter JB, Ensinck JW, et al.    Autonomic neural dysfunction in recently diagnosed diabetic subjects. Diabetes    Care 1984; 7: 447-53.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-2448200900030000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Ziegler D, Dannehl K, Volksw D, Muhlen H, Spuler M, Gries FA. javascript:PopUpMenu2_Set(Menu1562759);Prevalence    of cardiovascular autonomic dysfunction assessed by spectral analysis and standard    tests of heart-rate variation in newly diagnosed IDDM patients. Diabetes Care    1992; 15: 908-11.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-2448200900030000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Kempler P, Tesfaye S, Chaturvedi N, Stevens LK, Webb DJ, Eaton S, et al.    Autonomic neuropathy is associated with increased cardiovascular risk factors:    the EURODIAB IDDM Complications Study. Diabet Med 2002; 19: 900-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-2448200900030000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Buscemi S, Blunda G, Maneri R, Di Maggio O, Cataldo MG, Brancato D, et    al. Factors associated with autonomic nervous function in type 1 and type 2    diabetic subjects free of clinical manifestations of autonomic neuropathy. Ann    Ital Med Int 1998; 13: 200-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-2448200900030000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Thi NN, Paries J, Attali JR, Valensi P. High prevalence and severity of    cardiac autonomic neuropathy in Vietnamese diabetic patients. Diabet Med 2005;    22: 1072-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-2448200900030000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Mustonen J, Uusitupa M, Mantysaari M, Lansimies E, Pyorala K, Laakso M.    Changes in autonomic nervous function during the 4-year follow-up in middle-aged    diabetic and nondiabetic subjects initially free of coronary heart disease.    J Intern Med 1997; 241: 227-35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-2448200900030000400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Quadri R, Ponzani P, Zanone M, Maule S, La Grotta A, Papotti G, et al.    Changes in autonomic nervous function over a 5-year period in non-insulin-dependent    diabetic patients. Diabet Med 1993; 10: 916-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-2448200900030000400032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. Straub RH, Zietz B, Palitzsch KD, Scholmerich J. Impact of disease duration    on cardiovascular and pupillary autonomic nervous function in IDDM and NIDDM    patients. Diabetes Care 1996; 19: 960-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-2448200900030000400033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Cahill M, Eustace P, de Jesus V. Pupillary autonomic denervation with increasing    duration of diabetes mellitus. Br J Ophthalmol 2001; 85: 1225-30.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-2448200900030000400034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Karamitsos DT, Didangelos TP, Athyros VG, Kontopoulos AG. The natural history    of recently diagnosed autonomic neuropathy over a period of 2 years. Diabetes    Res Clin Pract 1998; 42: 55-63.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-2448200900030000400035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Ohkubo Y, Kishikawa H, Araki E, Miyata T, Isami S, Motoyoshi S, et al.    Intensive insulin therapy prevents the progression of diabetic microvascular    complications in Japanese patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus:    a randomized prospective 6-year study. Diabetes Res Clin Pract 1995; 28: 103-17.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-2448200900030000400036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. Bihan H, Laurent S, Sass C, Nguyen G, Huot C, Moulin JJ, et al. Association    among individual deprivation, glycemic control, and diabetes complications:    the EPICES score. Diabetes Care 2005; 28: 2680-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-2448200900030000400037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38. Ramachandran A, Snehalatha C, Vijay V, King H. Impact of poverty on the    prevalence of diabetes and its complications in urban southern India. Diabet    Med 2002; 19: 130-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-2448200900030000400038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39. Low PA, Benrud-Larson LM, Sletten DM, Opfer-Gehrking TL, Weigand SD, O’Brien    PC, et al. Autonomic symptoms and diabetic neuropathy: a population-based study.    Diabetes Care 2004; 27: 2942-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-2448200900030000400039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40. Kennedy WR, Navarro X, Sutherland DE. Neuropathy profile of diabetic patients    in a pancreas transplantation program. Neurology 1995; 45: 773-80.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-2448200900030000400040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41. Bruna J, Navarro X. Neuropat&iacute;a auton&oacute;mica en la diabetes mellitus. Rev    Neurol 2005; 40: 102-10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-2448200900030000400041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>42. Wackers FJ, Young LH, Inzucchi SE, Chyun DA, Davey JA, Barrett EJ, et al.    Detection of silent myocardial ischemia in asymptomatic diabetic subjects: the    DIAD study. Diabetes Care 2004; 27: 1954-61.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-2448200900030000400042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>43. Valensi P, Sachs RN, Harfouche B, Lormeau B, Paries J, Cosson E, et al.    Predictive value of cardiac autonomic neuropathy in diabetic patients with or    without silent myocardial ischemia. Diabetes Care 2001; 24: 339-43.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-2448200900030000400043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>44. Shakespeare CF, Katritsis D, Crowther A, Cooper IC, Coltart JD, Webb-Peploe    MW. Differences in autonomic nerve function in patients with silent and symptomatic    myocardial ischaemia. Br Heart J 1994; 71: 22-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-2448200900030000400044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>45. Maser RE, Mitchell BD, Vinik AI, Freeman R. The association between cardiovascular    autonomic neuropathy and mortality in individuals with diabetes: a meta-analysis.    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Ohkubo Y, Kishikawa H, Araki E, Miyata T, Isami S, Motoyoshi S, et al.    Intensive insulin therapy prevents the progression of diabetic microvascular    complications in Japanese patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus:    a randomized prospective 6-year study. Diabetes Res Clin Pract 1995; 28: 103-17.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0120-2448200900030000400049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>50. Larsen JR, Sjoholm H, Berg TJ, Sandvik L, Brekke M, Hanssen KF, et al.    Eighteen years of fair glycemic control preserves cardiac autonomic function    in type 1 diabetes. 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