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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Puntos de corte del perímetro de la cintura para identificar sujetos con resistencia a la insulina en una población colombiana]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Abstract Introduction: the metabolic syndrome (MS) is a clinical condition that increases the risk of cardiovascular disease and is associated with insulin resistance (IR). Although consensus establish the need of specific cut points of waist circumference (WC) for each country in order to identify subjects with MS, these have not been defined in Colombia. Objective: to define the WC cut points in men and women that best discriminate the presence of IR, to establish the prevalence of MS and verify the relation between WC and IR. Material and methods: in the context of the Diagnosis of the Global Cardiovascular Risk study, Medellin 2007-2008, we conducted an anthropometric and laboratory clinical evaluation. With the HOMA insulin resistance (HOMA-IR) index, we defined the presence of IR starting from the 75th percentile. Curves of the receiver operating characteristics (ROC) were made and the area under the curve (AUC) for each sex was obtained and the Youden index was used to establish the WC that best discriminated the presence of IR. Results: 800 subjects were included, of whom 44.8% were male, with a mean age of 50.3 ± 12.1 years and body mass index (BMI) of 26.1 ± 4.7. Subjects with IR had higher WC, triglycerides and blood pressure and also lower HDL cholesterol than those without IR. The values that best discriminate the presence of IR were 92 cm in men (sensitivity 82.28%, specificity 70.14%) and 84 cm in women (sensitivity 78.15%, specificity 73.98%) (Youden index of 0, 52 in both sexes). For men and women, the AUC was 0.828 (95% CI 0.780-0.876) and 0.815 (95% CI 0.770 to 0.859), respectively, p <0.001. A correlation between the WC and IR-HOMA ( &#961;= 0.65 in men and &#961;= 0.62 in women) as well as MS prevalence of 44.9% was found. Conclusion: WC values that best discriminated the presence of IR are 92 cm for men and 84 cm for women. This criterion could be used to identify subjects with MS at the population level. (ActaMed Colomb 2013; 38: 118-126).]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p>Trabajos Originales</p>     <p align="center"><font size="4"><b>Puntos de corte del per&iacute;metro de la cintura para identificar sujetos con resistencia a la insulina en una poblaci&oacute;n colombiana</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Cut points of waist circumference to identify subjects with insulin resistance in a colombian population</b></font></p>     <p align="center">Jaime Alberto Gallo, Juan Eugenio Ochoa, Jhon Kepa Balparda, Dagnovar Aristiz&aacute;bal &bull; Medell&iacute;n (Colombia)</p>     <p>Dr. Jaime Alberto Gallo Villegas: Especialista en Medicina Aplicada a la Actividad F&iacute;sica y el Deporte, Mag&iacute;ster en Epidemiolog&iacute;a. Centro Cl&iacute;nico y de Investigaci&oacute;n SICOR. Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia;    <br> Dr. Juan Eugenio Ochoa M&uacute;nera: M&eacute;dico, Estudiante de Doctorado en Hipertensi&oacute;n Arterial. Universidad de Milano-Bicocca, Mil&aacute;n, Italia;    <br> Dr. Jhon Kepa Balparda Arias: Estudiante de Maestr&iacute;a en Ciencias B&aacute;sicas Biom&eacute;dicas. Centro Cl&iacute;nico y de Investigaci&oacute;n SICOR. Corporaci&oacute;n para Investigaciones Biol&oacute;gicas (CIB);    <br> Dr. Dagnovar Aristiz&aacute;bal Ocampo: Especialista en Medicina Interna, Cardiolog&iacute;a y Ecocardiograf&iacute;a. Centro Cl&iacute;nico y de Investigaci&oacute;n SICOR. Medell&iacute;n (Colombia).    <br> Correspondencia: Dr. Jaime Alberto Gallo Villegas, Medell&iacute;n (Colombia). E-mail: <a href="mailto:jagallo2000@yahoo.com">jagallo2000@yahoo.com</a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Recibido: 5/IX/2012 Aceptado: 27VI/2013 </p> <hr>      <p><B>Resumen</b></p>      <p><B>Introducci&oacute;n:</b> el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico (SM) es una condici&oacute;n cl&iacute;nica que aumenta el riesgo de enfermedad cardiovascular y se relaciona con resistencia a la insulina (RI). Aunque los consensos establecen la necesidad de puntos de corte espec&iacute;ficos del per&iacute;metro de la cintura (PC) para cada pa&iacute;s, con el fin de identificar sujetos con SM, en Colombia no han sido definidos. </p>     <p><B>Objetivo: </B>definir los puntos de corte del PC en hombres y en mujeres que mejor discriminan la presencia de RI, establecer la prevalencia de SM y verificar la relaci&oacute;n entre el PC y RI. </p>     <p><B>Material y m&eacute;todos: </B>en el contexto del estudio Diagn&oacute;stico del Riesgo Cardiovascular Global, Medell&iacute;n 2007-2008, se realiz&oacute; una evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica, antropom&eacute;trica y de laboratorio. Con el &iacute;ndice de resistencia a la insulina HOMA (IR-HOMA) se defini&oacute; la presencia de RI a partir del percentil 75. Se construyeron curvas de las caracter&iacute;sticas operativas del receptor (COR), se obtuvo el &aacute;rea bajo la curva (AUC) para cada sexo y se us&oacute; el &iacute;ndice de Youden para establecer el PC que mejor discriminaba la presencia de RI. </p>     <p><B>Resultados: </B>se incluyeron 800 sujetos, de los cuales 44.8% fueron hombres, con un promedio de edad de 50.3&plusmn;12.1 e &iacute;ndice de masa corporal (IMC) de 26.1&plusmn;4.7. Los sujetos con RI tuvieron mayor PC, triglic&eacute;ridos y presi&oacute;n arterial, adem&aacute;s, menor colesterol HDL que aquellos sin RI. Los valores que mejor discriminan la presencia de RI fueron 92 cm en hombres (sensibilidad 82.28%; especificidad 70.14%) y 84 cm en mujeres (sensibilidad 78.15%; especificidad 73.98%) (&iacute;ndice de Youden de  0.52 en ambos sexos). Para los hombres y mujeres el AUC fue 0.828 (IC 95% 0.780-0.876) y 0.815 (IC 95% 0.770-0.859), respectivamente, valor de <I>p</I>&lt; 0.001. Se encontr&oacute; correlaci&oacute;n entre el PC e IR-HOMA (&rho;=0.65 en los hombres y &rho;=0.62 en las mujeres) y una prevalencia del SM del 44.9%. </p>     <p><B>Conclusi&oacute;n: </B>los valores de PC que mejor discriminaron la presencia de RI son 92 cm para hombres y 84 cm para mujeres. Este criterio podr&iacute;a ser utilizado para identificar sujetos con SM a nivel poblacional. <B>(Acta Med Colomb 2013; 38: 118-126).</b></p>     <p><B>Palabras clave: </b><I>s&iacute;ndrome metab&oacute;lico, per&iacute;metro de la cintura, resistencia a la insulina, &iacute;ndice HOMA, factores de riesgo cardiovascular. </I></p> <hr>     <p><B>Abstract</b></p>      <p><B>Introduction: </b>the metabolic syndrome (MS) is a clinical condition that increases the risk of cardiovascular disease and is associated with insulin resistance (IR). Although consensus establish the need of specific cut points of waist circumference (WC) for each country in order to identify subjects with MS, these have not been defined in Colombia. </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><B>Objective: </B>to define the WC cut points in men and women that best discriminate the presence of IR, to establish the prevalence of MS and verify the relation between WC and IR. </p>     <p><B>Material and methods: </B>in the context of the Diagnosis of the Global Cardiovascular Risk study, Medellin 2007-2008, we conducted an anthropometric and laboratory clinical evaluation. With the HOMA insulin resistance (HOMA-IR) index, we defined the presence of IR starting from the 75th percentile. Curves of the receiver operating characteristics (ROC) were made and the area under the curve (AUC) for each sex was obtained and the Youden index was used to establish the WC that best  discriminated the presence of IR. </p>     <p><B>Results: </B>800 subjects were included, of whom 44.8% were male, with a mean age of 50.3 &plusmn; 12.1 years and body mass index (BMI) of 26.1 &plusmn; 4.7. Subjects with IR had higher WC, triglycerides and blood pressure and also lower HDL cholesterol than those without IR. The values that best discriminate the presence of IR were 92 cm in men (sensitivity 82.28%, specificity 70.14%) and 84 cm in women (sensitivity 78.15%, specificity 73.98%) (Youden index of 0, 52 in both sexes). For men and women, the AUC was 0.828 (95% CI 0.780-0.876) and 0.815 (95% CI 0.770 to 0.859), respectively, p &lt;0.001. A correlation between the WC and IR-HOMA ( &rho;= 0.65 in men and &rho;= 0.62 in women) as well as MS prevalence of 44.9% was found. </p>     <p><B>Conclusion: </B>WC values that best discriminated the presence of IR are 92 cm for men and 84 cm for women. This criterion could be used to identify subjects with MS at the population level. <B>(ActaMed Colomb 2013; 38: 118-126).</b></p>     <p><B>Keywords: </b><I>metabolic syndrome, waist circumference, insulin resistance, HOMA index, cardiovascular risk factors. </I></p> <hr>      <p><B><font size="3">Introducci&oacute;n</font></b></p>     <p>El s&iacute;ndrome metab&oacute;lico (SM) es una condici&oacute;n cl&iacute;nica de alta prevalencia, caracterizada por una asociaci&oacute;n de alteraciones metab&oacute;licas y cardiovasculares que predispone a un mayor riesgo de eventos coronarios y vasculares, a corto, mediano y largo plazo (1). El SM se asocia con resistencia a la insulina (RI) y obesidad abdominal (2) e incluye una serie de alteraciones vasculares y metab&oacute;licas, tales como hipertensi&oacute;n arterial (HTA), acumulaci&oacute;n de grasa visceral, dislipidemia, intolerancia a la glucosa, diabetes mellitus (DM), y un incremento persistente de diversos factores protromb&oacute;ticos, antifibrinol&iacute;ticos e inflamatorios (3, 4). </p>      <p>La prevalencia del SM est&aacute; en aumento, debido principalmente a cambios en el estilo de vida occidental. En el mundo se ha descrito una prevalencia del SM entre 15-30%, particularmente en Latinoam&eacute;rica la cifra reportada es del 24.9% (5). La identificaci&oacute;n oportuna y diagn&oacute;stico adecuado de las personas con SM es de relevancia cl&iacute;nica, debido a que presentan un mayor riesgo de eventos cardiovasculares adversos; por tal raz&oacute;n, requieren de estrategias agresivas de tratamiento farmacol&oacute;gico y no farmacol&oacute;gico (6). </p>     <p>Diferentes organizaciones mundiales han postulado los criterios diagn&oacute;sticos para detectar la presencia de SM, lo cual ha llevado a diferencias en la prevalencias reportadas en las mismas poblaciones (7, 8). El primer esfuerzo de esta naturaleza fue hecho por la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS) en 1998, quien hizo &eacute;nfasis entre otros, en el rol central que tiene la RI en el desarrollo del SM. Sin embargo, debido a la dificultad t&eacute;cnica que propone la medici&oacute;n directa de la RI en la pr&aacute;ctica diaria, los autores consideraron como aceptables las evidencias indirectas de la misma, como son la intolerancia a la glucosa y la presencia de DM tipo 2. En 2006, la Federaci&oacute;n Internacional de Diabetes propuso a la obesidad abdominal como un prerrequisito para el diagn&oacute;stico del SM, aunque esta condici&oacute;n ha sido reevaluada en el &uacute;ltimo consenso (9). </p>     <p>La obesidad abdominal, como criterio de SM, plantea la acumulaci&oacute;n de grasa visceral, como un marcador sensible de RI en diversas poblaciones estudiadas. Por tal raz&oacute;n el per&iacute;metro de la cintura (PC) ha sido propuesto como una medida antropom&eacute;trica sencilla y reproducible para evaluar la presencia de RI (10). Debido a lo anterior, se han descrito diversos valores arbitrarios por encima de los cuales se debe considerar que el sujeto presenta obesidad abdominal cuando hace parte de un determinado grupo &eacute;tnico. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Sin embargo, a la fecha, las distintas asociaciones internacionales insisten en la necesidad que tiene cada pa&iacute;s  o poblaci&oacute;n de definir sus propios puntos de corte para establecer la presencia de obesidad abdominal, debido a las  diferencias genot&iacute;picas y fenot&iacute;picas. </p>     <p>Seg&uacute;n el conocimiento de los autores, en poblaci&oacute;n latinoamericana, no se han realizado estudios poblacionales con el fin de identificar los valores del PC que discriminan la presencia de RI en hombres y mujeres. Por tal raz&oacute;n, el objetivo del presente estudio fue definir los puntos de corte del PC, tanto para hombres como para mujeres, que mejor discriminan la presencia de RI, establecer la prevalencia de SM y verificar la relaci&oacute;n entre RI y PC en una poblaci&oacute;n de sujetos mayores de 30 a&ntilde;os, pertenecientes a una poblaci&oacute;n latinoamericana en Colombia. </p>      <p><B><font size="3">Material y m&eacute;todos</font></b></p>     <p><b>Poblaci&oacute;n de estudio</b></p>      <p>Entre junio de 2007 y junio de 2008, se realiz&oacute; el Estudio Diagn&oacute;stico del Riesgo Cardiovascular Global en Medell&iacute;n, que utiliz&oacute; un dise&ntilde;o metodol&oacute;gico transversal<I>, </I>con el fin de conocer la frecuencia de los factores de riesgo mayores para la enfermedad cardiovascular, en el cual se incluyeron 800 personas, con edades entre los 30 y los 65 a&ntilde;os. Los resultados primarios de este estudio fueron publicados por la Alcald&iacute;a de Medell&iacute;n en su p&aacute;gina <I>web</I>. </p>     <p>El tama&ntilde;o de muestra para el estudio poblacional descriptivo fue calculado con base en la f&oacute;rmula para la  estimaci&oacute;n de una proporci&oacute;n poblacional con un nivel de confianza de 95%, una precisi&oacute;n de 5% y una prevalencia estimada para HTA de 18.2%. Se realiz&oacute; la correcci&oacute;n por efecto del dise&ntilde;o de 3.5, que garantiz&oacute; tener un tama&ntilde;o de muestra suficiente para el an&aacute;lisis por tres categor&iacute;as socioecon&oacute;micas. As&iacute;, el tama&ntilde;o de muestra se estim&oacute; en 800 individuos, los cuales se consideraron como las unidades de an&aacute;lisis en el estudio (606 pertenecientes a las comunas y 194 pertenecientes a los corregimientos). </p>     <p>Para el &aacute;rea urbana el dise&ntilde;o muestral aplicado fue el muestreo probabil&iacute;stico, estratificado por estrato socioecon&oacute;mico y sexo, por conglomerados, triet&aacute;pico y aleatorio, el cual se realiz&oacute; de la siguiente forma: a partir del marco muestral de las 10145 manzanas que conforman la ciudad, se seleccionaron aleatoriamente manzanas, seg&uacute;n su estrato socioecon&oacute;mico, conformando dichas manzanas la unidad primaria de muestreo (UPM) y a su vez la primera etapa de selecci&oacute;n. </p>     <p>Dentro de cada manzana seleccionada se realiz&oacute; la escogencia de 10 hogares; en los mismos se seleccionaron dos personas mayores de 30 a&ntilde;os: un hombre y una mujer, preferiblemente. Los hogares constituyeron la segunda etapa de selecci&oacute;n y la unidad secundaria de muestreo. </p>     <p>Para los corregimientos (San Antonio de Prado, Bel&eacute;n Altavista, Santa Elena, San Crist&oacute;bal y Palmitas), se aplic&oacute; el mismo dise&ntilde;o muestral que para el &aacute;rea ubicada en las comunas, el cual se realiz&oacute; de la siguiente forma: a partir del marco muestral de los 38129 predios que los conforman, se seleccionaron aleatoriamente predios, conformando dichos predios la UPM y a su vez la primera etapa de selecci&oacute;n. </p>     <p>De cada uno de los corregimientos se seleccionaron siete predios, posteriormente se escogieron 41 personas mayores de 30 a&ntilde;os de cada uno de los corregimientos. A los hogares seleccionados tanto en las comunas como en los corregimientos, se les hizo llegar una comunicaci&oacute;n escrita en la cual, se solicit&oacute; la participaci&oacute;n de las dos personas seleccionadas. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La selecci&oacute;n de las personas constituy&oacute; la tercera etapa de selecci&oacute;n y a su vez, las unidades finales de an&aacute;lisis de este estudio. La selecci&oacute;n de los hogares y la invitaci&oacute;n a la comunidad para participar en el estudio fue realizada por personal con experiencia en trabajo comunitario y cartograf&iacute;a. </p>     <p>Se incluyeron en el estudio todos los hombres y mujeres mayores de 30 a&ntilde;os residentes en la ciudad de Medell&iacute;n, elegidos aleatoriamente, que aceptaron en forma voluntaria participar en el estudio, firmaron el consentimiento informado y asistieron a los sitios seleccionados para la realizaci&oacute;n  de la evaluaci&oacute;n. De cada individuo que particip&oacute; en esta investigaci&oacute;n se  obtuvo el consentimiento informado. Se promulg&oacute; el respeto, la justicia y la beneficencia a las personas de acuerdo con las normas cient&iacute;ficas, t&eacute;cnicas y administrativas para la investigaci&oacute;n en salud del Ministerio de la Protecci&oacute;n Social de Colombia en la Resoluci&oacute;n 008430 de 1993, adem&aacute;s, se tuvieron en cuenta los principios de la Declaraci&Oacute;n de Helsinki en su &uacute;ltima revisi&oacute;n (11, 12). El protocolo de investigaci&oacute;n fue aprobado por el comit&eacute; de &eacute;tica de la Universidad CES, Medell&iacute;n, Colombia. </p>     <p>Se excluyeron las personas con limitaciones osteomusculares que impidieran su movilizaci&oacute;n, aquellas que se encontraban en estado de embarazo, quienes tuvieran retardo cognitivo o presentaran cualquier anomal&iacute;a del equilibrio emocional manifestada por comportamiento mal adaptado y funcionamiento anormal que impidiera la firma aut&oacute;noma del consentimiento informado o el diligenciamiento del cuestionario. </p>     <p>Luego del aval del comit&eacute; de &eacute;tica institucional, los sujetos a estudiar fueron incluidos y evaluados durante un periodo de 12 meses. A cada sujeto se le aplic&oacute; un cuestionario estandarizado basado en el estudio InTERHEART (13), el cual inclu&iacute;a informaci&oacute;n sobre factores demogr&aacute;ficos, estado socioecon&oacute;mico (educaci&oacute;n, salario), estilos de vida (tabaquismo, actividad f&iacute;sica, patrones dietarios), uso de medicamentos, historia familiar y personal de patolog&iacute;a cardiovascular, y factores de riesgo (HTA, DM, dislipidemia). Tambi&eacute;n a cada individuo, se le realiz&oacute; un examen f&iacute;sico, la toma de medidas antropom&eacute;tricas y el an&aacute;lisis bioqu&iacute;mico de una muestra de sangre en ayunas. </p>     <p>La aplicaci&oacute;n del cuestionario, examen f&iacute;sico, la toma de medidas antropom&eacute;tricas y de sangre en ayunas fue realizada por un equipo, liderado por cuatro m&eacute;dicos miembros del equipo de investigadores, dos enfermeras con experiencia en este tipo de estudios, tres estudiantes de medicina y dos estudiantes de enfermer&iacute;a. Previo al inicio de la recolecci&oacute;n de la informaci&oacute;n se llev&oacute; a cabo la capacitaci&oacute;n, se hizo una prueba piloto y estandarizaci&oacute;n de los miembros del equipo encargados de la recolecci&oacute;n de la informaci&oacute;n. </p>      <p><B>Mediciones antropom&eacute;tricas </b></p>     <p>La estatura del paciente fue medida y aproximada al 0.1 cm m&aacute;s cercano, mediante la utilizaci&oacute;n de un estadi&oacute;metro. El peso fue medido y aproximado al 0.1 kg m&aacute;s cercano, utilizando b&aacute;sculas calibradas. El &iacute;ndice de masa corporal (IMC) fue calculado al dividir el peso en kilogramos sobre el cuadrado de la estatura y expresado en Kg/m<Sup>2</Sup>. El PC se midi&oacute; con una cinta m&eacute;trica est&aacute;ndar, sin ropa, en el abdomen, en el sitio m&aacute;s estrecho entre el reborde costal y la cresta iliaca. Todas las mediciones antropom&eacute;tricas fueron realizadas por la misma persona siguiendo un protocolo estandarizado y teniendo en cuenta las recomendaciones t&eacute;cnicas propuestas por la <I>International Society for Advancement in Kinanthropometry </I>(ISAK) - Sociedad Internacional para el Avance en Cineantropometr&iacute;a (14). </p>     <p><B>Medici&oacute;n de la presi&oacute;n arterial </b></p>     <p>La presi&oacute;n arterial, expresada en mmHg, se defini&oacute; como el valor promedio obtenido de dos tomas separadas por m&aacute;s de cinco minutos, y tomadas por dos m&eacute;dicos entrenados, siguiendo las gu&iacute;as de la Sociedad Europea de Hipertensi&oacute;n (ESH, por sus siglas en ingl&eacute;s) (15).Todas las mediciones fueron tomadas en el brazo izquierdo, al nivel del coraz&oacute;n, y luego de cinco minutos de reposo, mediante la utilizaci&oacute;n de un esfingoman&oacute;metro de mercurio est&aacute;ndar. </p>     <p><B>Pruebas bioqu&iacute;micas </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A todos los pacientes se les tom&oacute; una muestra de sangre venosa de 40 mL, luego de un periodo de ayuno de ocho horas, y posteriormente fueron procesadas en las primeras seis horas luego de haber sido tomadas. El nivel de glucemia fue determinado mediante el m&eacute;todo de glucosa-oxidasa y el de insulinemia, a partir de la t&eacute;cnica de inmunoensayo enzim&aacute;tico, siguiendo los procedimientos estandarizados del laboratorio cl&iacute;nico de referencia. Igualmente, se determinaron los valores de colesterol total, colesterol HDL (lipoprote&iacute;na de alta densidad) y triglic&eacute;ridos. El colesterol LDL (lipoprote&iacute;na de baja densidad) fue calculado seg&uacute;n la f&oacute;rmula de Friedewald (16) siempre y cuando los triglic&eacute;ridos estuvieran por debajo de 400 mg/dL. Si el valor de los triglic&eacute;ridos fue mayor que 400 mg/dL, el colesterol LDL se midi&oacute; en forma directa. </p>     <p><B>Definici&oacute;n de resistencia a la insulina y s&iacute;ndrome  metab&oacute;lico</B></p>     <p>La RI fue evaluada mediante el &iacute;ndice de resistencia a la insulina HOMA (IR-HOMA, <I>Homeostasis Model Assesment of Insulin Resistance, </I>por sus siglas en ingl&eacute;s<I>), </I>utilizando la f&oacute;rmula ((glucemia (mg/dL)/18) x insulinemia (uU/mL)/22.5) como ha sido descrito previamente (17). Se defini&oacute; la presencia de RI un valor del IR-HOMA por encima del percentil 75 (&gt;2.25) seg&uacute;n la recomendaci&oacute;n de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud. </p>     <p>Se utiliz&oacute; la definici&oacute;n de SM seg&uacute;n la presencia de tres de los cinco criterios propuestos por el &uacute;ltimo consenso intersociedades (9): glucemia en ayunas mayor de 100 mg/dL  o tratamiento farmacol&oacute;gico para DM previamente diagnosticada; valores de presi&oacute;n arterial elevados (&ge;130 mmHg y/o &ge;85 mmHg para presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica y diast&oacute;lica, respectivamente), o manejo actual para una HTA previamente diagnosticada; triglic&eacute;ridos elevados en suero (&ge;150 mg/dL) o tratamiento actual para una hipertrigliceridemia previamente diagnosticada; colesterol HDL disminuido (&lt;40 mg/dL en hombres o &lt;50 mg/dL en mujeres) o tratamiento actual para un colesterol HDL disminuido previamente diagnosticado; un PC aumentado seg&uacute;n los resultados obtenidos para hombres y mujeres en el presente estudio. Siguiendo las recomendaciones m&aacute;s recientes, no se consider&oacute; que la  presencia de obesidad abdominal fuese un criterio necesario para el diagn&oacute;stico de SM. </p>     <p>El diagn&oacute;stico de DM fue considerado en individuos que ten&iacute;an una glucemia en ayunas &ge;126 mg/dL, o que estaban en tratamiento actual para una DM tipo 2 previamente diagnosticada. Los pacientes con DM tipo 2 no fueron excluidos del an&aacute;lisis final, debido a que el tratamiento con hipoglucemiantes orales disminuye la glucemia pero no afecta la RI en sujetos con DM tipo 2 no insulino-requiriente (18). </p>     <p><B>An&aacute;lisis estad&iacute;stico </b></p>     <p>Todos los datos cuantitativos se expresan como medias &plusmn; desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, y los cualitativos como porcentajes. Para establecer si las variables cuantitativas proven&iacute;an de una poblaci&oacute;n con distribuci&oacute;n normal se utiliz&oacute; la prueba de Kolmogorov-Smirnov. La relaci&oacute;n entre el PC y el valor del IR-HOMA fue medida mediante el coeficiente de correlaci&oacute;n de Pearson o Spearman. Para establecer si hab&iacute;an diferencias entre los individuos con RI y sin ella, en las variables cuantitativas, se utiliz&oacute; la prueba t de Student  o U de Mann Whitney. Las diferencias en el IR-HOMA entre las categor&iacute;as del PC se evaluaron con el AnOVA. Para evaluar la asociaci&oacute;n entre las variables categ&oacute;ricas dicot&oacute;micas y la presencia de RI se utiliz&oacute; la prueba  &chi;<Sup>2 </Sup>de Pearson; se calcularon los respectivos OR y sus IC 95%. Se utilizaron curvas de las Caracter&iacute;sticas Operativas del Receptor (COR) para determinar los puntos de corte del PC que mejor discriminaban la presencia de RI. Se calcul&oacute; el &aacute;rea bajo la curva (AUC, por sus siglas en ingl&eacute;s) para cada sexo de manera independiente. El &iacute;ndice de Youden (IY), fue usado para establecer el punto de corte del PC &oacute;ptimo espec&iacute;fico por sexo, a partir de la f&oacute;rmula: IY= sensibilidad + especificidad - 1 = sensibilidad - (1-especificidad), como ha sido descrito previamente (19). Se consider&oacute; la presencia de significancia estad&iacute;stica un valor de <I>p </I>inferior a 0,05. Todos los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos fueron realizados mediante el <I>software</I> SPSS versi&oacute;n 15,0. </p>      <p><B><font size="3">Resultados</font></b></p>      <p>Se incluyeron 800 sujetos, con una promedio de edad 50.3&plusmn;12.1 a&ntilde;os, IMC de 26.1&plusmn;4.7 Kg/m<Sup>2 </Sup>y un PC de 85.9 &plusmn; 12.8 cm. El 44.8% de la muestra estuvo conformada por individuos de sexo masculino. Los sujetos con RI presentaron un promedio del IR-HOMA de 4.4 &plusmn; 3.5, mientras aquellos  sin RI el promedio fue de 1.2 &plusmn; 0.5. </p>     <p>En la <a href="#t1">Tabla 1</a> se observa la comparaci&oacute;n de hallazgos entre aquellos sujetos que presentaban RI y aquellos que no, donde se resalta c&oacute;mo los primeros presentaban valores m&aacute;s elevados de presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica y diast&oacute;lica, PC, IMC, glucemia en ayunas, colesterol total, triglic&eacute;ridos e insulinemia que aquellos sin RI. De manera similar, los individuos que presentaban RI ten&iacute;an una mayor frecuencia de antecedentes personales de HTA, DM, angina, dislipidemia y de actividad f&iacute;sica de baja y moderada intensidad. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><A name="t1"></A><a href="img/revistas/amc/v38n3/v38n3a06t1.jpg" target="_blank">TABLA 1</a></P>     <p>Se encontr&oacute; correlaci&oacute;n entre el PC e IMC en toda la poblaci&oacute;n de estudio (&rho; = 0.785 <I>p</I>&lt;0.001). En las <a href="#f1">Figuras 1</a> y <a href="#f2">2</a> se observa la relaci&oacute;n entre el PC y el IR-HOMA en los individuos incluidos en esta investigaci&oacute;n. La <a href="#f1">Figura 1</a> muestra los gr&aacute;ficos de dispersi&oacute;n que representan la correlaci&oacute;n entre el PC y el IR-HOMA en hombres y mujeres ( &rho;=0.62 para hombres; &rho;=0.65 para mujeres; en ambos casos <I>p</I>&lt;0.001). En la <a href="#f2">Figura 2</a> se observan los promedios del IR-HOMA y sus respectivos IC 95%, a trav&eacute;s de las diferentes categor&iacute;as del PC tanto en hombres como en mujeres (<I>p </I>del AnOVA &lt; 0.001 en hombres y mujeres). En ambas figuras se evidencia un aumento del IR-HOMA a medida que se incrementa el PC. </p>     <p align="center"><a name="f1"></a><img src="img/revistas/amc/v38n3/v38n3a06f1.jpg"></p>     <p align="center"><a name="f2"></a><img src="img/revistas/amc/v38n3/v38n3a06f2.jpg"></p>     <p>Con los valores del PC e IR-HOMA, de los individuos incluidos en el estudio, se construyeron las curvas COR para hombres y mujeres como se observa en la Figura 3. Para los hombres el AUC fue 0.828 (IC 95% 0.780-0.876), valor de <I>p</I>&lt; 0.001; y para las mujeres, el AUC fue 0.815 (IC 95% 0.770-0.859) valor de <I>p</I>&lt;0.001. </p>     <p>El punto de corte del PC que mejor discrimina la presencia de RI, fue 92 cm para los hombres (sensibilidad 82.28%; especificidad 70.14%) y 84 cm para mujeres (sensibilidad 78.15%; especificidad 73.98%), &iacute;ndice de Youden de 0.52 en ambos casos. La proporci&oacute;n de personas que cumplieron con tres o m&aacute;s criterios para SM fue 44.9% (hombres 43.3% y mujeres 46.2%). </p>      <p><B><font size="3">Discusi&oacute;n</font></b></p>     <p>El SM es un conjunto de alteraciones metab&oacute;licas relacionadas que aumentan el riesgo de sufrir eventos coronarios adversos a corto, mediano y largo plazo (20). Su importancia radica principalmente en la alta prevalencia y los altos costos que la entidad con sus complicaciones y enfermedades asociadas significan para los sistemas de salud en todo el mundo (21). </p>      <p>Los resultados presentados en este art&iacute;culo son producto de un estudio poblacional realizado en la ciudad de Medell&iacute;n, Colombia, con miras a evaluar el estado actual de la salud cardiovascular de manera local. Se analizaron, entre otros, los valores de glucemia e insulinemia en ayunas, para construir el IR-HOMA que permitiera evidenciar la presencia de RI, tomando aquellos sujetos cuyo &iacute;ndice se encontr&oacute; por encima del percentil 75, como ha sido descrito previamente (22). </p>     <p>A partir del IR-HOMA se defini&oacute; el PC, expresado en cent&iacute;metros, que mejor discriminaba la presencia de RI, con el objetivo de obtener los puntos de corte con las mejores caracter&iacute;sticas operativas para la poblaci&oacute;n local, con el fin de mejorar los procesos diagn&oacute;sticos en salud cardiovascular que se lleven a cabo dentro de la regi&oacute;n y evitar la extrapolaci&oacute;n de datos obtenidos en otras poblaciones, los cuales pueden variar debido a las caracter&iacute;sticas genot&iacute;picas y fenot&iacute;picas, que se&ntilde;alan cambios metab&oacute;licos diferenciales seg&uacute;n el grado de obesidad abdominal. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En estudios previos, Faerchy colaboradores demostraron que la disminuci&oacute;n en la sensibilidad a la insulina, y la resistencia a la misma, son alteraciones subcl&iacute;nicas, que predisponen de manera importante a un riesgo elevado de DM (23), lo cual provocar&iacute;a la necesidad de hacer una vigilancia activa de las mismas en la poblaci&oacute;n general (24),  especialmente en aquellos individuos con otros factores de riesgo cardiovascular. </p>     <P align="center"><A name="f3"></A><a href="img/revistas/amc/v38n3/v38n3a06f3.jpg" target="_blank">FIGURA 3</a></P>     <p>Tambi&eacute;n, nuestro grupo de investigaci&oacute;n, report&oacute; cambios desfavorables en el metabolismo de los l&iacute;pidos y  la glucosa, adem&aacute;s de alteraciones hemodin&aacute;micas iniciales, como son aumento del acortamiento mioc&aacute;rdico y la funci&oacute;n sist&oacute;lica del ventr&iacute;culo izquierdo, que sugieren una mayor estimulaci&oacute;n cardiaca y contractilidad por activaci&oacute;n del  tono simp&aacute;tico en adultos j&oacute;venes no obesos con resistencia  a la insulina (25). </p>     <p>Sin embargo, la medici&oacute;n rutinaria de la insulinemia en  todos los pacientes no es una estrategia viable econ&oacute;micamente para la mayor&iacute;a de los servicios de la salud, por lo que se hace necesario el desarrollo de herramientas cl&iacute;nicas econ&oacute;micas y f&aacute;ciles de realizar que se relacionen de manera adecuada con un estado alterado en la sensibilidad a la insulina. </p>     <p>En este punto, diversas mediciones antropom&eacute;tricas, como el PC, IMC, relaci&oacute;n cintura-cadera y relaci&oacute;n cintura-estatura (24, 26-28) han demostrado ser marcadores promisorios de utilidad para la estimaci&oacute;n cl&iacute;nica de alteraciones en la sensibilidad a la insulina. La medici&oacute;n del PC es particularmente importante, por su facilidad no s&oacute;lo en su medici&oacute;n sino en su interpretaci&oacute;n (27). Sin embargo, como ya se mencion&oacute; anteriormente, el principal inconveniente de este tipo de mediciones antropom&eacute;tricas es su variabilidad en las diferentes regiones del mundo debido a componentes culturales, alimentarios y gen&eacute;ticos de las distintas poblaciones, lo que dificulta la extrapolaci&oacute;n de datos de los estudios llevados a cabo en otros pa&iacute;ses. Lo anterior, genera la necesidad de disponer de valores antropom&eacute;tricos propios para cada poblaci&oacute;n particularmente para Latinoam&eacute;rica y Colombia (29). </p>     <p>Al comparar distintas mediciones cl&iacute;nicas y paracl&iacute;nicas entre los sujetos con y sin RI, seg&uacute;n el IR-HOMA, se encontr&oacute; que los primeros, no s&oacute;lo ten&iacute;an un PC y un IMC m&aacute;s elevado, sino tambi&eacute;n una mayor presi&oacute;n arterial y alteraciones del perfil lip&iacute;dico. Este hallazgo est&aacute; en concordancia con el concepto ya descrito de la relaci&oacute;n entre los distintos componentes que hacen parte del SM, en donde se observa agregaci&oacute;n de los mismos en los pacientes, lo cual incrementa el riesgo metab&oacute;lico (30). En esta investigaci&oacute;n, se encontr&oacute; que aquellos sujetos con RI ten&iacute;an unos mayores valores en el PC e IMC como ha sido reportado (26, 27). Resulta importante el hecho que no se encontraron diferencias en las frecuencias del sexo entre los grupos con y sin RI, lo cual debe alertar al cl&iacute;nico sobre la necesidad de descartar este tipo de condiciones no s&oacute;lo en los individuos de sexo masculino sino tambi&eacute;n en las mujeres. </p>     <p>Con respecto a la relaci&oacute;n entre el PC e IR-HOMA, se observ&oacute; una correlaci&oacute;n moderada, estad&iacute;sticamente significativa, entre las dos variables, lo que corrobora la evidencia existente de la asociaci&oacute;n entre la obesidad visceral (representada indirectamente por el PC) y la presencia de alteraciones en la homeostasis gluc&eacute;mica. En las figuras, se muestra que el incremento en el IR-HOMA seg&uacute;n cambia el PC sigue un patr&oacute;n exponencial. A valores bajos del PC se observan m&iacute;nimas elevaciones en la RI, pero luego en la medida que aumenta el PC, se alcanza un valor cr&iacute;tico que se asocia con mayores cambios en el IR-HOMA. Lo anterior se&ntilde;ala la existencia de un "umbral" en el PC a partir del cual se encuentran la mayor&iacute;a de los pacientes con alteraciones en la sensibilidad a la acci&oacute;n de la insulina, y est&aacute; en concordancia con los hallazgos previos de nuestro grupo, el cual report&oacute; el fen&oacute;meno del gradiente insul&iacute;nico en una poblaci&oacute;n colombiana (31). </p>     <p>Se puede agregar que previamente hab&iacute;amos establecido  el punto de corte para la presencia de RI en una muestra de poblaci&oacute;n universitaria de menor edad, a partir del percentil 75, un valor de insulinemia en ayuno mayor de 14.65 uU/mL y del IR-HOMA mayor de 3.28 (datos no publicados). El presente estudio, incluy&oacute; una muestra poblacional (<I>n</I>=800), y teniendo en cuenta la misma definici&oacute;n (percentil 75), los valores ser&iacute;an para la insulinemia e IR-HOMA, 9.99 uU/mL y 2.25, respectivamente. En los individuos con RI encontramos unos valores promedio de insulinemia e IRHOMA menores que los descritos en el estudio anterior  (16.8 &plusmn; 9.5 uU/mL vs 20.79 &plusmn; 7.41 uU/mL y 4.4 &plusmn; 3.5 vs 4.95 &plusmn; 2.33, respectivamente) (32). Dichas diferencias pueden ser debidas a las caracter&iacute;sticas de las poblaciones  evaluadas, factores medioambientales que pudieron haber cambiado en el tiempo y a la t&eacute;cnica de medici&oacute;n empleada. As&iacute;, basados en nuestros resultados, la presencia de un valor de insulinemia en ayuno mayor de 9.99 uU/mL o un IR-HOMA mayor de 2.25 es compatible con RI y debe estar acompa&ntilde;ado de la contraparte metab&oacute;lica y antropom&eacute;trica como ha sido descrito en nuestros resultados.</p>     <p>Los coeficientes de correlaci&oacute;n obtenidos entre el PC e IR-HOMA en el presente estudio ( &rho;=0.62 para hombres y&rho;=0.65 para mujeres) se encuentran por encima de los valores reportados por autores en otras poblaciones brasile&ntilde;as (24, 33) y taiwanesas (34). </p>     <p>Con respecto a los puntos de corte del PC m&aacute;s apropiados para detectar RI, seg&uacute;n las curvas COR y el &iacute;ndice de Youden (19), se encontr&oacute; que los valores que brindan unas mejores caracter&iacute;sticas operativas para detectar RI son 92 cm para los hombres y 84 cm para las mujeres. Estos valores difieren en cierta medida con lo propuesto por la <I>International Diabetes Federation </I>(IDF) (35), quienes plantean que los puntos de corte &oacute;ptimos del PC que se&ntilde;alan obesidad abdominal son 94 cm para los hombres de ascendencia europea y 80 cm para las mujeres de cualquier etnia, los cuales podr&iacute;an considerarse como los valores que se han utilizado en los estudios colombianos y latinoamericanos que han evaluado la frecuencia del SM (5, 8, 39). A&uacute;n m&aacute;s, difiere de manera importante con respecto a los valores propuestos por el <I>Adult Treatment Panel III </I>(ATP III) (36), para el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico del SM, quienes han sugerido que se deber&iacute;a establecer la presencia de obesidad abdominal en los hombres cuando se encuentra un PC por encima de 102 cm, y para mujeres por encima de 88 cm. Claramente, la utilizaci&oacute;n de estos valores de referencia, sugeridos por el ATP III en la poblaci&oacute;n latinoamericana, generar&iacute;a un incremento en la especificidad, pero una disminuci&oacute;n en la sensibilidad, en la definici&oacute;n de la presencia de RI, si se compara con los datos  obtenidos en el estudio que aqu&iacute; se presenta. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En una investigaci&oacute;n, que incluy&oacute; militares colombianos, sugieren un valor de 88 cm del PC para hombres como un criterio de riesgo metab&oacute;lico (37). En otro trabajo, que incluy&oacute; poblaci&oacute;n latinoamericana, se describe un PC de 94 cm para los hombres y 90 cm para las mujeres como criterio de un exceso de tejido adiposo visceral (38). Sin embargo, en ambos estudios, la definici&oacute;n de los puntos de corte del PC fue a partir de variables diferentes a la RI y no son estudios poblacionales. </p>     <p>Si se tiene en cuenta que las personas con SM, o aquellas con alto riesgo para el desarrollo de DM y enfermedad cardiovascular, deber&iacute;an ser diagnosticadas y manejadas de forma temprana y con intervenciones precisas, se entiende que al disminuir la sensibilidad del m&eacute;todo diagn&oacute;stico, se est&aacute; dejando de tratar un n&uacute;mero considerable de personas que en realidad s&iacute; tienen una condici&oacute;n cl&iacute;nica metab&oacute;lica. Al comparar los valores de PC propuestos por la IDF con los obtenidos en este estudio, se evidencia que no son muy diferentes (s&oacute;lo 2 cm en los hombres y 4 cm en las mujeres), pero se excluir&iacute;an de un tratamiento m&aacute;s intensivo personas con un alto riesgo metab&oacute;lico y cardiovascular. La incorporaci&oacute;n de un m&eacute;todo diagn&oacute;stico de tamizaci&oacute;n en la poblaci&oacute;n, para definir la presencia de una condici&oacute;n cl&iacute;nica, se debe elegir teniendo en cuenta las caracter&iacute;sticas operativas, en particular una alta sensibilidad que permita detectar adecuadamente a la mayor&iacute;a de los sujetos que se beneficiar&iacute;an de un tratamiento. </p>     <p>En esta investigaci&oacute;n se utiliz&oacute; la definici&oacute;n m&aacute;s reciente de SM recomendada por el consenso intersociedades y se incluy&oacute; el punto de corte del PC descrito en nuestros resultados (9). Se encontr&oacute; una prevalencia de SM del 44.9%, la cual es alta, cuando se compara con la reportada en otros pa&iacute;ses latinoamericanos (5) y con ciudades de otras regiones de Colombia (8, 39). Este hallazgo puede estar relacionado con la incorporaci&oacute;n de h&aacute;bitos del estilo de vida del mundo occidental, la r&aacute;pida transici&oacute;n epidemiol&oacute;gica y el incremento en la prevalencia de la obesidad en nuestros pa&iacute;ses. El estudio InTERHEART para Latinoam&eacute;rica report&oacute; la obesidad abdominal como el factor de riesgo para un primer infarto de miocardio con el m&aacute;s alto riesgo atribuible poblacional (40), lo cual plantea la necesidad del desarrollo de estrategias de salud p&uacute;blica de promoci&oacute;n de la salud y prevenci&oacute;n de la enfermedad cardiovascular que tenga en cuenta los factores de riesgo modificables. </p>      <p><B><font size="3">Conclusi&oacute;n</font></b></p>     <p>En este estudio, se encontr&oacute; correlaci&oacute;n entre el PC y RI. La RI se asocia con la edad, presi&oacute;n arterial, metabolismo de los l&iacute;pidos, antecedentes de DM y enfermedad cardiovascular e inactividad f&iacute;sica. Los valores de PC que mejor discriminaron la presencia de RI son 92 cm para los hombres y 84 cm para las mujeres. Este criterio podr&iacute;a ser utilizado para identificar sujetos con SM a nivel poblacional. Teniendo en cuenta la definici&oacute;n m&aacute;s reciente de SM y los valores de PC sugeridos en este estudio, se encontr&oacute; una alta prevalencia de SM la cual fue del 44.9%. </p>      <p><B><font size="3">Agradecimientos</font></B></p>     <p>Los autores desean agradecer a la comunidad del municipio de Medell&iacute;n que particip&oacute; en el estudio, estudiantes y profesionales que participaron en la recolecci&oacute;n de la informaci&oacute;n, a la Secretar&iacute;a de Salud del municipio de Medell&iacute;n, a la Cl&iacute;nica Medell&iacute;n y a la Universidad CES. </p>      <p><B>Reconocimientos</B></p>     <p>El presente estudio ha recibido los siguientes reconocimientos: "Mejor Trabajo de Investigaci&oacute;n Cl&iacute;nica", otorgado por la Asociaci&oacute;n Colombiana de Endocrinolog&iacute;a, con base en presentaci&oacute;n realizada en el 11 Congreso Colombiano de Endocrinolog&iacute;a. Cali, Colombia, mayo de 2011. "Mejor Trabajo Extranjero de Investigaci&oacute;n", otorgado por la Sociedad Argentina de Medicina, con base en presentaci&oacute;n realizada en el Congreso Internacional de Cl&iacute;nica M&eacute;dica y Medicina Interna 2011. Buenos Aires, Argentina, noviembre de 2011. </p>      <p><B>Financiaci&oacute;n </B></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El presente estudio fue financiado por la Secretaria de Salud del Municipio de Medell&iacute;n, la Cl&iacute;nica Medell&iacute;n y la Universidad CES, a partir del convenio de asociaci&oacute;n no 4700028957 de 2007. </p>      <p><B>Conflictos de Inter&eacute;s </b></p>     <p>Los autores no tienen ning&uacute;n conflicto de inter&eacute;s que declarar. </p> <hr>      <p><B><font size="3">Referencias</font></b></p>     <!-- ref --><p>1. <b>Tesauro M, Canale MP, Rodia G, Di Daniele N, Lauro D, Scuteri A, et al. </b>Metabolic syndrome, chronic kidney, and cardiovascular diseases: role of adipokines. <I>Cardiol Res Pract</I> 2011; <B>2011:</B> 653182.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-2448201300030000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. <B>Gallagher EJ, Leroith D, Karnieli E. </B>Insulin resistance in obesity as the underlying cause for the metabolic syndrome. <I>Mt Sinai J Med</I> 2010; <B>77(5):</B> 511-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-2448201300030000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. <B>Alshehri AM. </B>Metabolic syndrome and cardiovascular risk. <I>J Family Community Med</I> 2010; <B>17(2):</B> 73-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-2448201300030000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>4. <B>Nesto RW. </B>Beyond low-density lipoprotein: addressing the atherogenic lipid triad in type 2 diabetes mellitus and the metabolic syndrome. <I>Am J Cardiovasc Drugs </I>2005; <B>5(6):</B> 379-87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-2448201300030000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. <B>Marquez-Sandoval F, Macedo-Ojeda G, Viramontes-Horner D, Fernandez Ballart J, Salas Salvado J, Vizmanos B. </B>The prevalence of metabolic syndrome in Latin America: a systematic review.<I> Public Health Nutr</I> 2011; <B>13:</B> 1-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-2448201300030000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. <B>Greer DM, Hill DC.</B> Implementing an evidence-based metabolic syndrome prevention and treatment program utilizing group visits.<I> J Am Acad Nurse Pract </I>2011; <B>23(2):</B> 76-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-2448201300030000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. <B>Paternina-Caicedo AJ, Alcala-Cerra G, Paillier-Gonzales J, Romero-Zarante AM, Alvis-Guzman N. </B>&#91;Agreement between three definitions of metabolic syndrome in hypertensive patients&#93;. <I>Rev Salud Publica</I> 2009; <B>11(6):</B> 898-908.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-2448201300030000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. <B>Mora Garcia G, Salguedo Madrid G, Ruiz Diaz M, Ramos Clason E, Alario Bello A, Fortich A, et al. </B>&#91;Agreement between Five Definitions of Metabolic Syndrome: Cartagena, Colombia&#93;. <I>Rev Esp Salud Publica</I> 2012; <B>86(3):</B> 301-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-2448201300030000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>9. <B>Alberti KG, Eckel RH, Grundy SM, Zimmet PZ, Cleeman JI, Donato KA, et al. </B>Harmonizing the metabolic syndrome: a joint interim statement of the International Diabetes Federation Task Force on Epidemiology and Prevention; national Heart, Lung, and Blood Institute; American Heart Association; World Heart Federation; International Atherosclerosis Society; and International Association for the Study of Obesity. <I>Circulation</I> 2009; <B>120(16):</B> 1640-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-2448201300030000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. <B>Park YM, Kwon HS, Lim SY, Lee JH, Yoon KH, Son HY, et al.</B> Optimal waist circumference cutoff value reflecting insulin resistance as a diagnostic criterion of metabolic syndrome in a nondiabetic Korean population aged 40 years and over: the Chungju Metabolic Disease Cohort (CMC) study. <I>Yonsei Med J</I> 2010<B> 51(4): </b>511-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-2448201300030000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>11. Resoluci&oacute;n 8430 de 1993 Bogot&aacute;: Ministerio de Protecci&oacute;n Social; 1993.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-2448201300030000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. <B>Schuklenk U. </B>Helsinki Declaration revisions. <I>Issues Med Ethics </I>2001; <B>9(1): </B>29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-2448201300030000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. <B>Yusuf S, Hawken S, Ounpuu S, Dans T, Avezum A, Lanas F, et al. </B>Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART study): case-control study.<I> Lancet </I>2004; <B>364(9438): </B>937-52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-2448201300030000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>14. <B>Norton K, Olds T. </B>Anthropometrica: a textbook of body measurement for sports and health courses. Sidney: University of new South Wales Press; 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-2448201300030000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. <B>Mancia G, De Backer G, Dominiczak A, Cifkova R, Fagard R, Germano G, et al. </B>2007 Guidelines for the Management of Arterial Hypertension: The Task Force for the Management of Arterial Hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology. ESC 2007; <B>25(6)</B>:1105-87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-2448201300030000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. <B>Hata Y, Nakajima K. </b>Application of Friedewald's LDL-cholesterol estimation formula to serum lipids in the Japanese population. <I>Jpn Circ J </I>1986; <B>50(12): </B>1191-200.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0120-2448201300030000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. <B>Matthews DR, Hosker JP, Rudenski AS, Naylor BA, Treacher DF, Turner RC.</B> Homeostasis model assessment: insulin resistance and beta-cell function from fasting plasma glucose and insulin concentrations in man. <I>Diabetologia </I>1985; <B>28(7):</B> 412-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0120-2448201300030000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>18. <B>Emoto M, Nishizawa Y, Maekawa K, Hiura Y, Kanda H, Kawagishi T, et al. </B>Homeostasis model assessment as a clinical index of insulin resistance in type 2 diabetic patients treated with sulfonylureas. <I>Diabetes Care </I>1999; <B>22(5):</B> 818-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0120-2448201300030000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>19. <B>Akobeng AK. </B>Understanding diagnostic tests 3: Receiver operating characteristic curves. <I>Acta Paediatr</I> 2007; <B>96(5):</B> 644-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0120-2448201300030000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. <B>Raimundo M, Lopes JA. </B>Metabolic syndrome, chronic kidney disease, and cardiovascular disease: a dynamic and life-threatening triad. <I>Cardiol Res Pract </I>2011; <B>2011:</B> 747-861.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0120-2448201300030000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. <B>Wille E, Scholze J, Alegria E, Ferri C, Langham S, Stevens W, et al.</B> Modelling the costs of care of hypertension in patients with metabolic syndrome and its consequences, in Germany, Spain and Italy. <I>Eur J Health Econ </I>2011; <B>12(3): </b>205-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0120-2448201300030000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>22. <B>Burrows RA, Leiva LB, Weisstaub G, Lera LM, Albala CB, Blanco E, et al. </B>High HOMA-IR, adjusted for puberty, relates to the metabolic syndrome in overweight and obese Chilean youths. <I>Pediatr Diabetes </I>2011; <B>12(3 Pt 2):</B> 212-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0120-2448201300030000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>23. <B>Faerch K, Vaag A, Holst JJ, Hansen T, Jorgensen T, Borch-Johnsen K. </B>Natural history of insulin sensitivity and insulin secretion in the progression from normal glucose tolerance to impaired fasting glycemia and impaired glucose tolerance: the Inter 99 study. <I>Diabetes Care</I> 2009; <B>32(3):</B> 439-44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0120-2448201300030000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>24. <B>Matos LN, Giorelli Gde V, Dias CB. </B>Correlation of anthropometric indicators for identifying insulin sensitivity and resistance. <I>Sao Paulo Med J </I>2011; <B>129(1): </B>30-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0120-2448201300030000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. <B>Gallo J, Aristizabal D, Segura A, Correa M, Zapata N. </B>Relationship of insulin resistance with heart structure, function, and metabolism in young, nonobese adults. <I>Acta Med Colomb</I> 2008; <B>33:</B> 117-26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0120-2448201300030000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>26. <B>Kondaki K, Grammatikaki E, Pavon DJ, Manios Y, Gonzalez-Gross M, Sjostrom M, et al. </B>Comparison of several anthropometric indices with insulin resistance proxy measures among European adolescents: The Helena Study. <I>Eur J Pediatr</I> 2010; <B>170:</B> 731-739.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0120-2448201300030000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>27. <B>Lopatynski J, Mardarowicz G, Szczesniak G.</B> A comparative evaluation of waist circumference, waist-to-hip ratio, waist-to-height ratio and body mass index as indicators of impaired glucose tolerance and as risk factors for type-2 diabetes mellitus. <I>Ann Univ Mariae Curie Sklodowska Med</I> 2003; <B>58(1):</B> 413-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0120-2448201300030000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>28. <B>Hadaegh F, Zabetian A, Harati H, Azizi F. </B>Waist/height ratio as a better predictor of type 2 diabetes compared to body mass index in Tehranian adult men a 3.6-year prospective study. <I>Exp Clin Endocrinol Diabetes</I> 2006; <B>114(6):</B> 310-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0120-2448201300030000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>29. <B>Lopez-Jaramillo P, Rueda-Clausen CF, Silva FA. </B>The utility of different definitions of metabolic syndrome in Andean population. <I>Int J Cardiol </I>2007; <B>116(3): </b>421-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0120-2448201300030000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>30. <B>Deboer MD. </B>Underdiagnosis of Metabolic Syndrome in non-Hispanic Black Adolescents: A Call for Ethnic-Specific Criteria. <I>Curr Cardiovasc Risk Rep </I>2010; <B>4(4):</B> 302-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0120-2448201300030000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>31. <B>Aristizabal D, Gallo J, Fernandez R, Restrepo MA, Zapata N, Correa M. </B>The insulin gradient phenomenon: a manifestation of the effects of body weight on blood pressure and insulin resistance. <I>J Cardiometab Syndr</I> 2008; <B>3(4):</B> 218-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0120-2448201300030000600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>32. <B>Fernandez RG, L. Gallo, E. Et al.</B> Sensibilidad a la insulina y su relaci&oacute;n con la presi&oacute;n arterial y otros factores de riesgo cardiovascular. <I>Acta M&eacute;dica Colomb </I>1997; <B>22(1):</B> 8-17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0120-2448201300030000600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>33. <B>Vasques AC, Rosado LE, Rosado GP, Ribeiro R de C, Franceschini Sdo C, Geloneze B, et al. </B>Different measurements of the sagittal abdominal diameter and waist perimeter in the prediction of HOMA-IR. <I>Arq Bras Cardiol </I>2009 nov; <B>93(5):</B> 511-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0120-2448201300030000600033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>34. <B>Chen CN, Chuang LM, Wu YT. </B>Clinical measures of physical fitness predict insulin resistance in people at risk for diabetes. <I>Phys Ther </I>2008; <B>88(11): </B>1355-64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0120-2448201300030000600034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>35. <B>Baik I. </B>Optimal cutoff points of waist circumference for the criteria of abdominal obesity: comparison with the criteria of the International Diabetes Federation. <I>Circ J</I> 2009; <B>73(11): </B>2068-75.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0120-2448201300030000600035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>36. <B>Grundy SM, Cleeman JI, Daniels SR, Donato KA, Eckel RH, Franklin BA, et al. </B>Diagnosis and management of the metabolic syndrome. An American Heart Association/national Heart, Lung, and Blood Institute Scientific Statement. Executive summary. <I>Cardiol Rev</I> 2005; <B>13(6):</B> 322-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0120-2448201300030000600036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>37. <B>Perez M, Casas JP, Cubillos-Garzon LA, Serrano NC, Silva F, Morillo CA, et al. </B>Using waist circumference as a screening tool to identify Colombian subjects at cardiovascular risk. <I>Eur J Cardiovasc Prev Rehabil</I> 2003; <B>10(5):</B> 328-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0120-2448201300030000600037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>38. <B>Aschner P, Buendia R, Brajkovich I, Gonzalez A, Figueredo R, Juarez XE, et al. </B>Determination of the cutoff point for waist circumference that establishes the presence of abdominal obesity in Latin American men and women. <I>Diabetes Res Clin Pract</I> 2011; <B>93(2):</B> 243-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0120-2448201300030000600038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>39. <B>Pinzon JB, Serrano NC, Diaz LA, Mantilla G, Velasco HM, Martinez LX, et al. </B>&#91;Impact of the new definitions in the prevalence of the metabolic syndrome in an adult population at Bucaramanga, Colombia&#93;. <I>Biomedica </I>2007; <B>27(2): </B>172-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S0120-2448201300030000600039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>40. <B>Lanas F, Avezum A, Bautista LE, Diaz R, Luna M, Islam S, et al. </B>Risk factors for acute myocardial infarction in Latin America: the INTERHEART Latin American study. <I>Circulation</I> 2007; <B>115(9):</B> 1067-74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S0120-2448201300030000600040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  </font>      ]]></body><back>
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