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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Factores asociados a mortalidad por neumonía en un hospital de tercer nivel de Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objectives: to determine the variables associated with mortality due to Community acquired Pneumonia (CaP) in a hospital in Colombia. Materials and methods: cross-sectional study in patients older than 14 years with a diagnosis of CAP between January 1st, 2010 and March 30th, 2012. Socio-demographic, clinical, paraclinical and therapeutic variables were considered. Bivariate and multivariate analyzes were performed with SPSS-20.0. Results: of 297 cases with CAP there was male predominance (53.5%); mean age 56.3 ± 22.4 years. 22.6% of patients died. The variables heart rate &gt; 120/minute (OR: 3.8 , 95% CI:1.492-10.008, p = 0.005) , sepsis (OR : 6.7 , 95% CI :2.193-20.823, p = 0.001), admission to intensive care unit (OR: 8.9, 95% CI: 2.831 -28.592, p < 0.001) were statistically associated with the risk of death by CAP. Discussion: we identified risk factors associated with mortality due to CAP. It must implement a clinical practice guideline to quantify the risk to provide the best possible care and the care needed to identify the variables associated with a fatal outcome. (Acta Med Colomb 2013; 38: 233-238).]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p align="right">Trabajos originales</p>      <p align="center"><font size="4"><b>Factores asociados a mortalidad por neumon&iacute;a en un hospital de tercer nivel de Colombia</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b>Factors associated to mortality due to pneumonia in a tertiary hospital of Colombia</b></font></p>      <p align="center">Jorge Enrique Machado-Alba<sup>1</sup>, Berenice Isaza<sup>2</sup>, M&oacute;nica Sep&uacute;lveda<sup>2</sup></p>      <p><sup>1</sup> Grupo de investigaci&oacute;n Farmacoepidemiolog&iacute;a y Farmacovigilancia, Universidad Tecnol&oacute;gica de Pereira-Audifarma S.A, Fundaci&oacute;n Universitaria del &Aacute;rea Andina (Colombia). M&eacute;dico, M&aacute;ster en Farmacoepidemiolog&iacute;a Universidad Aut&oacute;noma de Barcelona. Correspondencia. E-mail: <a href="mailto:machado@utp.edu.co">machado@utp.edu.co</a> .    <br>  <sup>2</sup> Enfermera Epidemi&oacute;loga, Fundaci&oacute;n Universitaria del &Aacute;rea Andina. Hospital Universitario San Jorge de Pereira (Colombia).    <br>  <sup>3</sup> Epidemi&oacute;loga, Fundaci&oacute;n Universitaria del &Aacute;rea Andina. Cl&iacute;nica Dumian. Pereira (Colombia).</p>      <p>Recibido: 20/12/2012 Aceptado: 28/06/2013</p>  <hr>      <p><b>Resumen</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Objetivos:</b> determinar las variables asociadas con mortalidad por neumon&iacute;a adquirida en la comunidad (NAC) en un hospital de Colombia.</p>      <p><b>Materiales y m&eacute;todos:</b> estudio de corte transversal en pacientes mayores de 14 a&ntilde;os con diagn&oacute;stico de NAC entre 1 enero 2010 y 30 marzo 2012. Se consideraron variables sociodemogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas, paracl&iacute;nicas y terap&eacute;uticas. Se hicieron an&aacute;lisis bivariados y multivariados con paquete estad&iacute;stico SPSS-20.0.</p>      <p><b>Resultados:</b> de 297 casos con NAC, hubo predominio masculino (53.5%), edad promedio 56.3&plusmn;22.4 a&ntilde;os. El 22.6% de los casos murieron. Las variables frecuencia cardiaca &gt;120/minuto (OR:3.8; IC 95%:1.492-10.008, p = 0.005), sepsis (OR:6.7; IC95%:2.193-20.823, p=0.001), ingreso a unidad de cuidado intensivo (OR:8.9; IC 95%:2.831-28.592, p&lt;0.001) se asociaron estad&iacute;sticamente con riesgo de morir por NAC.</p>      <p><b>Discusi&oacute;n</b>: se identificaron los factores de riesgo asociados a mortalidad por NAC. Se debe implementar una gu&iacute;a de pr&aacute;ctica cl&iacute;nica que cuantifique el riesgo para ofrecer la mejor atenci&oacute;n posible y el cuidado necesario que identifique las variables relacionadas con un desenlace fatal. <b>(ActaMed Colomb 2013; 38: 233-238)</b>.</p>      <p><b>Palabras clave</b>: <i>neumon&iacute;a, gu&iacute;as de pr&aacute;ctica cl&iacute;nica, mortalidad, mortalidad hospitalaria, antibi&oacute;ticos, Colombia (fuente: DeCS)</i> </p>  <hr>      <p><b>Abstract</b></p>      <p><b>Objectives:</b> to determine the variables associated with mortality due to Community acquired Pneumonia (CaP) in a hospital in Colombia.</p>      <p><b>Materials and methods:</b> cross-sectional study in patients older than 14 years with a diagnosis of CAP between January 1st, 2010 and March 30th, 2012. Socio-demographic, clinical, paraclinical and therapeutic variables were considered. Bivariate and multivariate analyzes were performed with SPSS-20.0.</p>      <p><b>Results:</b> of 297 cases with CAP there was male predominance (53.5%); mean age 56.3 &plusmn; 22.4 years. 22.6% of patients died. The variables heart rate &gt; 120/minute (OR: 3.8 , 95% CI:1.492-10.008, p = 0.005) , sepsis (OR : 6.7 , 95% CI :2.193-20.823, p = 0.001), admission to intensive care unit (OR: 8.9, 95% CI: 2.831 -28.592, p &lt; 0.001) were statistically associated with the risk of death by CAP.</p>      <p><b>Discussion:</b> we identified risk factors associated with mortality due to CAP. It must implement a clinical practice guideline to quantify the risk to provide the best possible care and the care needed to identify the variables associated with a fatal outcome. <b>(Acta Med Colomb 2013; 38: 233-238)</b>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Keywords:</b> <i>pneumonia, clinical practice guidelines, mortality, hospital mortality, antibacterial agents, Colombia (source: DeCS).</i></p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>      <p>La neumon&iacute;a adquirida en comunidad (NAC) se define por la presencia de s&iacute;ntomas tales como tos, expectoraci&oacute;n y dolor pleur&iacute;tico y signos como fiebre, taquipnea y estertores crepitantes con confirmaci&oacute;n radiol&oacute;gica (1). En el hemisferio norte se ha encontrado que afecta a 12 de cada 1000 personas a&ntilde;o, en especial en las edades extremas. M&aacute;s de 100 microorganismos diferentes se han identificado como posibles agentes etiol&oacute;gicos, siendo los m&aacute;s importantes <i>Streptococcus pneumoniae, Haemophilusinfluenzae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae</i> y <i>Moraxella catarrhalis</i> (1-3). algunos estudios han sugerido que el tabaquismo, alcoholismo, asma bronquial, inmunosupresi&oacute;n, enfermedad pulmonar, enfermedades cardiacas, c&aacute;ncer, diabetes, enfermedad hep&aacute;tica, VIH, uso reciente de antibi&oacute;ticos y la edad avanzada son importantes factores de riesgo (1, 2).</p>      <p>Se ha estimado que entre el 22 y 42% de los adultos que sufren de NAC requieren hospitalizaci&oacute;n y entre el 5 y 10% requieren de atenci&oacute;n en una unidad de cuidados intensivos (UCI) y la letalidad puede variar del 5 al 50% de los casos seg&uacute;n la severidad del cuadro siendo m&aacute;s elevada en el adulto mayor y en el paciente inmunosuprimido (3, 4). Aunque la morbimortalidad se redujo tras la introducci&oacute;n de los antibi&oacute;ticos, el riesgo de complicaciones y muerte por NAC depende adem&aacute;s de la edad y del estado inmune, de otros factores como la presencia de comorbilidades, el agente etiol&oacute;gico, la extensi&oacute;n de la infecci&oacute;n pulmonar y el nivel de adherencia al manejo recomendado por las gu&iacute;as cl&iacute;nicas (5).</p>      <p>La definici&oacute;n de gravedad de la NAC permite estimar el riesgo de complicaciones y muerte del paciente, decidir los tipos de estudios complementarios que requiere (microbiol&oacute;gicos, radiol&oacute;gicos) y el lugar de la atenci&oacute;n (ambulatorio <i>vs</i> hospitalario), adem&aacute;s de planificar el tratamiento antimicrobiano emp&iacute;rico y su duraci&oacute;n (6). Para sistematizar la evaluaci&oacute;n de la gravedad de los pacientes con NAC, se han desarrollado algunos &iacute;ndices pron&oacute;sticos tales como el Psi (pneumonia severity index, por sus siglas en ingl&eacute;s), el CRB65 (&iacute;ndice pron&oacute;stico de la Sociedad Brit&aacute;nica de T&oacute;rax) y el SCAP (severe community acquired pneumonia, por sus siglas en ingl&eacute;s) con los cuales se estiman las categor&iacute;as de riesgo, la severidad del cuadro y se decide el lugar y tipo de manejo (4, 7-9).</p>      <p>En Colombia faltan estudios que documenten las variables asociadas a mortalidad por NAC. Se busc&oacute; determinar los factores de riesgo sociodemogr&aacute;ficos, cl&iacute;nicos, paracl&iacute;nicos y de tratamiento asociados con muerte por NAC en el Hospital Universitario San Jorge (HUSJ) de Pereira entre los a&ntilde;os 2010 y 2012, con el fin de mejorar la calidad de la atenci&oacute;n de estos pacientes. EL HUSJ no cuenta con una gu&iacute;a que cuantifique el riesgo, ni la gravedad de la neumon&iacute;a para orientar la conducta terap&eacute;utica. Las  intervenciones para definir el riesgo de muerte por enfermedades infecciosas puede mejorar el pron&oacute;stico de los pacientes.</p>      <p><font size="3"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>      <p>estudio de seguimiento de una cohorte hist&oacute;rica sobre la determinaci&oacute;n de los factores de riesgo asociados con muerte por NAC en una poblaci&oacute;n de pacientes mayores de 14 a&ntilde;os de cualquier sexo, de los servicios de urgencias y hospitalizaci&oacute;n del HUSJ entre el 1 de enero de 2010 y 30 de marzo de 2012. Debe considerarse que el HUSJ es un hospital de car&aacute;cter p&uacute;blico y es el centro de referencia para el tercer nivel de atenci&oacute;n de todo el departamento de Risaralda, Colombia. No se consideraron los pacientes que fueron atendidos en el servicio de urgencias, pero recibieron manejo ambulatorio.</p>      <p>Los investigadores obtuvieron la informaci&oacute;n a partir de los registros de las historias cl&iacute;nicas de cada caso, para lo cual se cre&oacute; una base de datos donde se registraron los grupos de variables a estudio como aparece a continuaci&oacute;n:</p>      <p><b>Demogr&aacute;ficas</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>     <p>Edad, sexo, lugar de procedencia (urbana, rural)</p> </blockquote>      <p><b>Cl&iacute;nicas</b></p>      <blockquote>     <p>1) Diagn&oacute;stico de ingreso y egreso hecho por el m&eacute;dico de planta del servicio o el especialista. 2) signos y s&iacute;ntomas (tos, hiper o hipotermia, expectoraci&oacute;n, dolor pleur&iacute;tico, disnea, hemoptisis, compromiso del estado mental, taquicardia (&gt;120 latidos por minuto), frecuencia respiratoria, tensi&oacute;n arterial, temperatura y saturaci&oacute;n de ox&iacute;geno). 3) Comorbilidades (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Cr&oacute;nica -EPOC-, Insuficiencia Cardiaca Congestiva -ICC-, Insuficiencia Renal Cr&oacute;nica -IRC-, Enfermedad Cerebrovascular -ECV-, Insuficiencia hep&aacute;tica -IH-). 4) Complicaciones: derrame pleural, s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria del adulto (SDRA), sepsis, insuficiencia renal aguda (IRA). 5) Estado al egreso (vivo o fallecimiento). Se consider&oacute; &uacute;nicamente el registro de fallecimiento (epicrisis y certificado de defunci&oacute;n) estableciese que la causa de muerte fue neumon&iacute;a.</p> </blockquote>      <p><b>Paracl&iacute;nicas</b></p>      <blockquote>     <p>1) Conteo leucocitario; 2) Reporte de rayos x de t&oacute;rax; 3) Hemocultivos</p> </blockquote>      <p><b>Tratamiento</b></p>      <blockquote>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>1) Hospitalizaci&oacute;n y d&iacute;as de hospitalizaci&oacute;n; 2) Ingreso a unidad de cuidado intensivo (UCI); 3) Tratamiento antibi&oacute;tico empleado.</p> </blockquote>      <p>El proyecto fue sometido a revisi&oacute;n cient&iacute;ficot&eacute;cnica por las instancias correspondientes del HUSJ en la categor&iacute;a de investigaci&oacute;n sin riesgo, seg&uacute;n la Resoluci&oacute;n 8430 de 1993 del Ministerio de Salud de Colombia, que establece las normas cient&iacute;ficas, t&eacute;cnicas y administrativas para la investigaci&oacute;n en salud, fundamentados en la declaraci&oacute;n de Helsinki.</p>      <p>Para el an&aacute;lisis de los datos, se emple&oacute; el paquete estad&iacute;stico ibM SPSS statistics 20.0 para Windows. los estad&iacute;sticos descriptivos utilizados fueron media, desviaci&oacute;n est&aacute;ndar y valores m&aacute;ximo y m&iacute;nimo para las variables continuas y porcentajes para las variables categ&oacute;ricas. Se utiliz&oacute; la prueba de <i>X</i><Sup><i>2</i></Sup> para la comparaci&oacute;n de variables categ&oacute;ricas. Se aplicaron modelos de regresi&oacute;n log&iacute;stica binaria usando como variable dependiente la muerte durante el tratamiento por NAC y como covariables aquellas que se asociaron significativamente con la variable dependiente en el an&aacute;lisis bivariado. Se predetermin&oacute; el nivel de significancia estad&iacute;stica de p&lt;0.05.</p>      <p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>      <p>Se incluyeron todos los pacientes con diagn&oacute;stico de NAC, correspondiente a 297 casos, distribuidos entre hombres (53.5%) y mujeres (46.5%), con edad promedio de 56.3&plusmn;22.4 a&ntilde;os (rango: 14-97 a&ntilde;os). Los resultados que muestran las variables sociodemogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas y para-cl&iacute;nicas m&aacute;s importantes de estos casos se pueden observar en la <a href="#tab1" target="_blank">Tabla 1</a>. El 22.6% de todos los pacientes fallecieron a causa de NAC durante el curso de la hospitalizaci&oacute;n, pero el resultado vari&oacute; seg&uacute;n el grupo de edad, siendo m&aacute;s bajo para los adultos entre 25 y 64 a&ntilde;os (16.8% de letalidad), del 17.1% para menores de 25 a&ntilde;os y de 32.1% para mayores de 65 a&ntilde;os. En ning&uacute;n caso se estim&oacute; la gravedad del cuadro empleando escalas como PSI, CRB-65 o SCAP.</p>      <p align="center"><a name="tab1"></a><img src="img/revistas/amc/v38n4/v38n4a09t1.jpg"></p>      <p>Hubo un ligero predominio de uso de antibi&oacute;ticos en monoterapia y algo m&aacute;s de la tercera parte recibieron macr&oacute;lidos como parte del tratamiento (<a href="#tab1">Tabla 1</a>). los antimicrobianos empleados por orden de frecuencia fueron ampicilina sulbactam (n=201 pacientes, 67.6% de los casos), claritromicina (n=110, 37%), ceftriaxona (n=68, 22.8%), meropenem (n=22, 7.4%), vancomicina (n=14, 4.7%), trimetoprim sulfametoxazol (n=11, 3.7%), y doxiciclina (n=9, 3%) y otros. A 245 (82.5%) pacientes se les realiz&oacute; hemoleucograma, a 222 (74.7%) radiograf&iacute;a de t&oacute;rax, adem&aacute;s se tomaron 92 hemocultivos y 8.6% report&oacute; presencia de cocos gram positivos, 86.6% no report&oacute; ning&uacute;n microorganismo y 4.8% de casos nos lleg&oacute; el reporte.</p>        <p><b>An&aacute;lisis bivariado</b></p>      <p>En la <a href="#tab2">Tabla 2</a> se presentan los resultados de los an&aacute;lisis bivariados que permiten comparar el subgrupo de pacientes que fallecieron a causa de NAC versus los que egresaron vivos. Se hall&oacute; que las variables: edad mayor de 65 a&ntilde;os, presencia de compromiso mental, ausencia de dolor pleur&iacute;tico, taquicardia, taquipnea, saturaci&oacute;n de ox&iacute;geno menor 90%, antecedente de enfermedad cerebrovascular, desarrollo de SDRA, bacteremia, sepsis, falla renal, contar con tres factores de riesgo e ingresar a una UCI se asociaron de manera estad&iacute;sticamente significativa con muerte por esta causa. Se encontr&oacute; que las variables, sexo, procedencia, tiempo de hospitalizaci&oacute;n, los signos y s&iacute;ntomas como tos, hipertermia o hipotermia, expectoraci&oacute;n, hemoptisis, las comorbilidades como ICC, IRC e IH, empleo de monoterapia antibi&oacute;tica, uso de macr&oacute;lidos no se asociaron de manera estad&iacute;sticamente significativa con el riesgo de morir, a pesar de que falleci&oacute; 25.1% de los pacientes que no <i>versus</i> 18.2% de los que s&iacute; recibieron claritromicina (OR: 0.66; IC95%: 0.368-1.190; p=0.166).</p>      <p align="center"><a name="tab2"></a><img src="img/revistas/amc/v38n4/v38n4a09t2.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>An&aacute;lisis multivariado</b></p>      <p>Al analizar mediante regresi&oacute;n log&iacute;stica binaria la relaci&oacute;n entre muerte a causa de NAC y las variables independientes asociadas a &eacute;sta en los an&aacute;lisis bivariados, se encontr&oacute; que las covariables: frecuencia cardiaca &gt;120 lpm, presencia de sepsis o choque s&eacute;ptico e ingreso a una UCI se asociaron de manera estad&iacute;sticamente significativa con el riesgo de morir por NAC en el HUSJ (<a href="#tab3">Tabla 3</a>).</p>      <p align="center"><a name="tab3"></a><img src="img/revistas/amc/v38n4/v38n4a09t3.jpg"></p>      <p><font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>      <p>La curaci&oacute;n de la NAC es un objetivo com&uacute;n de cl&iacute;nicas y hospitales. Reducir la morbilidad, la estancia hospitalaria y sobre todo la mortalidad por NAC debe ser el prop&oacute;sito de toda instituci&oacute;n que atienda pacientes con esta patolog&iacute;a.</p>      <p>En este trabajo se lograron identificar los factores de riesgo asociados con mortalidad por NAC en el HUSJ. La proporci&oacute;n de pacientes hospitalizados que fallecen por NAC (22.6%) es alta si la comparamos con m&uacute;ltiples estudios que la ubican entre el 3.7 y 16% (1, 3, 5, 10-13) y cuando se trata de pacientes mayores de 65 a&ntilde;os o con cuadros severos (32.1% <i>vs</i> 16-38.9%) (1.12-13).</p>      <p>Los hallazgos relacionados con las caracter&iacute;sticas de los pacientes muestran diferencias en cuanto a edad, siendo nuestra poblaci&oacute;n en promedio m&aacute;s joven que la reportada por otros autores (56.3 a&ntilde;os <i>vs</i> 64.2-77 a&ntilde;os) (4, 5, 10), con predominio masculino como ha sido mostrado por otros (hombres 53.5% <i>vs</i> 53.9-58%) (5, 10); y con tiempos de estancia hospitalaria similares (8.9 d&iacute;as <i>vs</i> 4.3-11.3 d&iacute;as) (5, 14). La presencia de confusi&oacute;n y alteraci&oacute;n del estado mental result&oacute; ser inferior (7.7 <i>vs</i> 10.7-17.3%), pero la aparici&oacute;n de taquipnea (76.4 <i>vs</i> 12.6-21.9%), taquicardia (15.2 <i>vs</i> 5.6%), hipotensi&oacute;n (9.4 <i>vs</i> 2.7-3.4%) y temperatura &lt;35&deg;C o &gt;40&deg;C (20.2 <i>vs</i> 2.3%) result&oacute; muy superior a lo reportado por <i>Myint et al</i> en 2012 en pacientes de Estados Unidos, Hong Kong, Canad&aacute; y espa&ntilde;a y por <i>Fine et al</i> en Estados Unidos (7, 10).</p>      <p>La coexistencia de IRC (6.4 vs 5.9-8.0%), ECV (5.7%<i>vs</i> 9.2-14.2%), IH (2.0 <i>vs</i> 2.2-3.0%) son semejantes a lo encontrado por otros autores, pero en los casos de ICC (25.6 <i>vs</i> 14.3-16.8%) se nota una importante diferencia a favor de los pacientes de este reporte, y en cuanto a la presencia de EPOC (6.4 <i>vs</i> 20.5-25.0%), DM (0.6 <i>vs</i> 9.8%), cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica (2.0 <i>vs</i> 15.8-18.0%) y c&aacute;ncer (0.6 <i>vs</i> 8.7-11.0%) muestran grandes diferencias puesto que fueron mucho menos comunes que lo mostrado en otros pa&iacute;ses, lo cual puede estar relacionado con condiciones de diagn&oacute;stico oportuno, consumo de tabaco, dieta y obesidad, entre otros (5, 7, 10). la aparici&oacute;n de complicaciones tales como derrame pleural fueron m&aacute;s comunes en esta cohorte (32.3 <i>vs</i> 12.5-17.0%) que en otros registros, pero la presencia de bacteremia o sepsis fue bastante menor (28.2 <i>vs</i> 48.0%) (5, 7, 10). Dada la magnitud de los factores que se tienen en com&uacute;n con los estudios similares donde se emplean escalas predictivas de valoraci&oacute;n del riesgo, se puede estimar que algunas de ellas deben empezar a ser utilizadas en este hospital. sin embargo, los factores en que difieren, permiten considerar la importancia de hacer la validaci&oacute;n de &iacute;ndices pron&oacute;sticos que garanticen su utilidad en nuestro medio (5).</p>      <p>Un importante estudio que recogi&oacute; pacientes de Norte Am&eacute;rica, Europa, Sur Am&eacute;rica, Asia y &Aacute;frica mostr&oacute; diferencias significativas en cuanto a mortalidad y estancia hospitalaria cuando se trataban los pacientes para g&eacute;rmenes at&iacute;picos, con frecuencias de uso de 91, 74, 53 y 10% de empleo de macr&oacute;lidos o tetraciclinas seg&uacute;n la regi&oacute;n respectivamente. En aquellas regiones con mayor cobertura de at&iacute;picos combinada con la de microorganismos t&iacute;picos se hall&oacute; menor mortalidad y estancia hospitalaria (13). En el HUSJ no se encontr&oacute; una pr&aacute;ctica clara de uso de monoterapia <i>vs</i> terapia combinada. El empleo exclusivo de claritromicina s&oacute;lo se hizo en 4.3% de los casos, y el uso combinado con este macr&oacute;lido o con doxiciclina alcanz&oacute; el 35.7%, lo cual los ubica entre los hospitales de baja cobertura contra at&iacute;picos. Pese a los reportes hechos por otros autores, no fue posible encontrar una asociaci&oacute;n entre el uso o no de claritromicina y el riesgo de muerte (11, 13).</p>      <p>El an&aacute;lisis bivariado permiti&oacute; hallar los factores que se asociaron significativamente con mortalidad por NAC (edad mayor de 65 a&ntilde;os, compromiso mental, taquicardia, taquipnea, saturaci&oacute;n de ox&iacute;geno menor 90%, antecedente de enfermedad cerebrovascular, SDRA, bacteremia, sepsis, falla renal, ingreso a una UCI que son similares a los hallados por otros autores (3-5, 7,10, 15).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La falta de asociaci&oacute;n con las variables sexo, estancia hospitalaria, fiebre, hemoptisis no sorprende, pues es comparable con otros hallazgos (3-5, 7, 10,16-18). Pero la ausencia de asociaci&oacute;n con ICC, IRC, IH, c&aacute;ncer y diabetes difiere de los resultados de otros autores que han mostrado la relaci&oacute;n que puede existir entre estas comorbilidades y el desenlace de NAC, lo cual denota la necesidad de profundizar en el conocimiento de estas variables (17, 19, 20).</p>      <p>De acuerdo a los resultados de este estudio se pueden definir los rasgos prevalentes de los pacientes con NAC que mueren durante su estancia en el HUSJ como individuos que registran m&aacute;s de 120 latidos por minuto de frecuencia cardiaca, que sufren como complicaci&oacute;n sepsis o choque s&eacute;ptico y que son ingresados a una UCI. Los anteriores hallazgos permiten recomendar que sea fundamental que el HUSJ implemente unas gu&iacute;as de pr&aacute;ctica cl&iacute;nica actualizadas que cuantifiquen el riesgo con el fin de ofrecer la mejor atenci&oacute;n posible, brindando el tratamiento antibi&oacute;tico adecuado y prestando el cuidado necesario ante la aparici&oacute;n de las variables que se relacionan con un desenlace fatal. La aplicaci&oacute;n de la gu&iacute;a CRB-65 ha sido capaz de predecir con bastante fiabilidad el riesgo de morir a 30 d&iacute;as en pacientes hospitalizados y su implementaci&oacute;n es relativamente f&aacute;cil, incluso desde un servicio de atenci&oacute;n ambulatoria (5). Es preocupante que a pesar de la demostraci&oacute;n con la mejor evidencia del valor que tienen los &iacute;ndices pron&oacute;sticos, a&uacute;n no sean empleados en este hospital de car&aacute;cter departamental (21).</p>      <p>Entre las limitaciones de este trabajo se debe mencionar que no se estim&oacute; la severidad de la neumon&iacute;a, por falta de una gu&iacute;a que la cuantifique, como tampoco se pudieron identificar los pacientes con NAC que recibieron tratamiento ambulatorio y cu&aacute;l fue el desenlace en &eacute;stos. Tampoco se recogieron variables como el consumo de tabaco, alcohol, ni la etnia, que han mostrado diferencias en otros trabajos. Los resultados de esta investigaci&oacute;n s&oacute;lo pueden ser extrapolados a poblaciones que tengan similares caracter&iacute;sticas y que sean atendidos por hospitales de car&aacute;cter p&uacute;blico.</p>      <p><b>Conflictos de Inter&eacute;s</b>: Cada uno de los autores certifica que no existen conflictos de inter&eacute;s, que no recibieron subvenciones, patrocinios ni otro estipendio para la investigaci&oacute;n ni para la preparaci&oacute;n del manuscrito. Adem&aacute;s, ninguno ha recibido de parte de compa&ntilde;&iacute;as farmac&eacute;uticas o de otros patrocinadores: becas, honorarios por consultor&iacute;as, honorarios por participaci&oacute;n en la revisi&oacute;n de los datos o en el an&aacute;lisis estad&iacute;stico de la investigaci&oacute;n, honorarios por escribir o revisar el manuscrito o apoyo para viajar a reuniones relacionadas con la investigaci&oacute;n.</p>      <p><b>Financiaci&oacute;n</b>: Hospital Universitario San Jorge, Universidad Tecnol&oacute;gica de Pereira, Fundaci&oacute;n Universitaria del &Aacute;rea Andina.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>      <!-- ref --><p>1. Loeb M. Community-acquired pneumonia. <i>Clin Evid</i> 2010; <b>8:</b> 1503.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0120-2448201300040000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>2. <b>Lutfiyya MN, Henley E, Chang LF, Reyburn SW.</b> Diagnosis and treatment of community-acquired pneumonia. <i>Am Fam Physician</i> 2006; <b>73(3):</b> 442-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0120-2448201300040000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>3. <b>Valdivia CG.</b> &#91;Epidemiology of community-acquired pneumonia in adults&#93;. <i>Rev Chilena Infectol</i> 2005; <b>22 Suppl 1:</b> s11-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-2448201300040000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>4. <b>McNally M, Curtain J, O'Brien KK, Dimitrov BD, Fahey T.</b> Validity of British Thoracic Society guidance (the CRB-65 rule) for predicting the severity of pneumonia in general practice: systematic review and meta-analysis. <i>Br J Gen Pract.</i> 2010; <b>60(579):</b> e423-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0120-2448201300040000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>5. <b>Sald&iacute;as F, D&iacute;az O.</b> &#91;Severity scores for predicting clinically relevant outcomes for immunocompetent adult patients hospitalized with community-acquired pneumococcal pneumonia&#93;. <i>Rev Chilena Infectol</i> 2011; <b>28(4):</b> 303-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-2448201300040000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>6. <b>Sald&iacute;as PF, Pavi&eacute; GJ.</b> &#91;Evaluating severity of community-acquired pneumonia in adults&#93;. <i>Rev Chilena Infectol</i> 2005; <b>22 Suppl 1:</b> s39-45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-2448201300040000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>7. <b>Fine MJ, Auble TE, Yealy DM, Hanusa BH, Weissfeld LA, Singer DE, et al.</b> A prediction rule to identify low-risk patients with community-acquired pneumonia. <i>N Engl J Med</i> 1997; <b>336(4):</b> 243-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-2448201300040000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>8. <b>Lim WS, vander Eerden MM, Laing R, Boersma WG, Karalus N, Town GI, et al.</b> Defining community acquired pneumonia severity on presentation to hospital: an international derivation and validation study. <i>Thorax</i> 2003; <b>58(5):</b> 377-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-2448201300040000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>9. <b>Espa&ntilde;a PP, Capelastegui A, Gorordo I, Esteban C, Oribe M, Ortega M, et al.</b> Development and validation of a clinical prediction rule for severe communityacquired pneumonia. <i>Am J Respir Crit Care Med</i> 2006; <b>174(11):</b> 1249-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-2448201300040000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>10. <b>Myint PK, Kwok CS, Majumdar SR, Eurich DT, Clark AB, Espa&ntilde;a PP, et al.</b> The international Community-acquired Pneumonia (CaP) Collaboration Cohort (ICCC) study: rationale, design and description of study cohorts and patients. <i>BMJ Open</i> 2012; <b>2(3):</b> e001030.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-2448201300040000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>11. <b>Asadi L, Sligl WI, Eurich DT, Colmers IN, Tjosvold L, Marrie TJ, et al.</b> Macrolide-based regimens and mortality in hospitalized patients with communityacquired pneumonia: a systematic review and meta-analysis. <i>Clin Infect Dis</i> 2012; <b>55(3):</b> 371-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-2448201300040000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>12. <b>Chalmers JD, Mandal P, Singanayagam A, Akram AR, Choudhury G, Short PM, et al.</b> Severity assessment tools to guide ICU admission in community acquired pneumonia: systematic review and meta-analysis. <b>Intensive Care Med</b> 2011; <b>37(9):</b> 1409-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-2448201300040000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>13. <b>Arnold FW, Summersgill JT, Lajoie AS, Peyrani P, Marrie TJ, Rossi P, et al.</b> Community-acquired Pneumonia organization (CaPo) investigators. A worldwide perspective of atypical pathogens in community-acquired pneumonia. <i>Am J Respir Crit Care Med</i> 2007; <b>175(10):</b> 1086-93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-2448201300040000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>14. <b>Siempos II, Vardakas KZ, Kopterides P, Falagas ME.</b> Adjunctive therapies for community-acquired pneumonia: a systematic review. <i>J Antimicrob Chemother</i> 2008;<b> 62(4):</b> 661-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-2448201300040000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>15. <b>Bauer TT, Ewig S, Marre R, Suttorp N, Welte T.</b> CAPNETZ study group. CRB-65 predicts death from community-acquired pneumonia. <i>J Intern Med</i> 2006; <b>260(1):</b> 93-101.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-2448201300040000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>16. <b>Kruger S, Ewig S, Marre R, et al.</b> Procalcitonin predicts patients at low risk of death from community-acquired pneumonia across all CRB-65 classes. <i>Eur Respir J</i> 2008; <b>31(2):</b> 349-355.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-2448201300040000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>17. <b>Schaaf B, Kruse J, Rupp J.</b> Sepsis severity predicts outcome in communityacquired pneumococcal pneumonia. <i>Eur Respir J</i> 2007; <b>30(3):</b> 517-524.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-2448201300040000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>18. <b>Schuetz P, Koller M, Christ-Crain M.</b> Predicting mortality with pneumonia severity scores: importance of model recalibration to local settings. <i>EpidemiolInfect</i> 2008; <b>136(12):</b> 1628-1637.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-2448201300040000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>19. <b>Myint PK, Kamath AV, Vowler SL.</b> Severity assessment criteria recommended by the British Thoracic Society (BTS) for community acquired pneumonia (CAP) and older patients. Should SOAR (systolic blood pressure, oxygenation, age and respiratory rate) criteria be used in older people? A compilation study of two prospective cohorts. <i>Age Ageing</i> 2006; <b>35(3):</b> 286-291.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-2448201300040000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>20. <b>Zuberi FF, Khan JA.</b> Prospective comparison of prediction rules of mortality risk for CAP in a developing country. <i>Int J Tuberc Lung Dis</i> 2008; <b>12(4):</b> 447-452.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-2448201300040000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>21. <b>Luque S, Gea J, Saballs P, Ferr&aacute;ndez O, Berenguer N, Grau S.</b> Prospective comparison of severity scores for predicting mortality in community-acquired pneumonia. <i>Rev Esp Quimioter</i> 2012; <b>25(2):</b> 147-54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-2448201300040000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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