HIDROGENACIÓN ASIMÉTRICA DE 4-METOXIACETOFENONA SOBRE CATALIZADORES DE Pt/TiO2 MODIFICADOS CON CINCONIDINA
ASYMMETRIC HYDROGENATION OF 4-METHOXYACETOPHENONE OVER Pt/TiO2 CATALYSTS MODIFIED WITH CHINCHONIDINE
HIDROGENADLO DE 4-METOXIACETOFENONA EM CATALISADORES Pt/TiO2 MODIFICADOS COM CINCONIDINE
Hugo A. Rojas1, Gloria del Carmen Borda1, Patricio A. Reyes2, José J. Martínez1, Jesús S. Valencia3
1 Escuela de Química, Facultad de Ciencias, Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, Av. Norte. Tunja, Colombia. hurojas@udec.cl
2 Facultad de Química, Universidad de Concepción, Chile. Concepción, Casilla 160-C, Concepción, Chile.
3 Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia, sede Bogotá. Bogotá, Colombia.
Recibido: 18/02/09 - Aceptado: 13/04/09RESUMEN
]]> Se estudió la hidrogenación enantio selectiva de 4-metoxiacetofenona sobre catalizadores de Pt/TiO2 reducidos a 773K y modificados con cinconidina (CD). Los catalizadores se caracterizaron por fisiadsorción de N2, quimiadsorción de H2, DRX y XPS. Las transformaciones se llevaron a cabo en un reactor tipo STR a distintas concentraciones de cinconidina (CD) con el propósito de evaluar la incidencia de algunos parámetros de reacción como el orden de adición del modificador y la presión de hidrógeno. Se demostró que a bajas concentraciones de CD es posible obtener excesos enantioméricos cercanos al 30%. Se encontró que la estructura de la molécula puede afectar el comportamiento observado.Palabras clave: 4-metoxiacetofenona, cinconidina, catalizadores Pt/TiO2.
ABSTRACT
The enantioselective hydrogenation of 4-methoxyacetophenone over Pt/TiO2 catalyst reduced to 773 K in the presence of cinchonidine (CD) was studied. The catalysts were characterized by N2 physisorption, H2 chemisorption, XRD and XPS. The reactions were carried out in a STR reactor at various concentrations of CD. The effect of several reaction parameters was investigated, such as the addition order of the modifier and hydrogen pressure. Lower concentrations of CD can produce an enantiomeric excess near to 30%. The structure of the molecule can influence the behavior observed.
Key words :4-methoxyacetoprienone, cinchonidine, Pt/TiO2 catalysts.
RESUMO
Neste trabalho, foi estudada a hidrogenação enantioselective do 4-metoxiaceto-fenona em catalisadores Pt/TiO2 reduzidos a 773 K e modificados com cinconidina (CD). Os sólidos foram caracterizados por adsorção de nitrogênio a 77K, quimisorção de hidrogênio a temperatura ambiente, DRX, TEM e XPS. As reações foram realizadas em um reator STR a diferentes concentrações de CD. Alem de isso o efeito de vários parâmetros de reação foi estudado, como ordem de adição do modificador e pressão do hidrogênio. Baixas concentrações do CD podem produzir excesso enantiomêricos próximos aos 30%. A estrutura da molécula pode influenciar o comportamento obtido.
Palavras-chave: 4-metoxiacetofeno-na, cinconidina, Pt/TiO2 catalisadores.
INTRODUCCION
La hidrogenación de algunas cetonas aromáticas como 1-fenil-2,3-propanodiona (1), 2-(trifluoroacetil) pirrol (2) y 1,1,1-trifluoroacetofenona se ha realizado con eficiencia sobre catalizadores de Pt modificados con cinconidina (CD) (3); sin embargo, cuando se considera la hidrogenación asimétrica de cetonas simples, las cuales casi siempre son intermediarios importantes de productos de química fina, se reportan pocos ejemplos exitosos (4-7). En particular, la hidrogenación asimétrica de cetonas aromáticas sustituidas con grupos -OH y -OCH3 ha sido la menos estudiada (5-7). En el caso de la 4-metoxiacetofenona, hasta el momento se ha verificado que sólo los catalizadores de níquel Raney modificados con Cr y Fe en disolución de NaOMe producen una elevada selectividad hacia el alcohol (90%), pero no se hace diferencia entre los respectivos enantiómeros (6). Recientemente Vetere et ál. (7) mostraron que al modificar catalizadores de Pt con Sn(C4H9)4 podían incrementar la selectividad hacia el alcohol, pero de igual manera estos autores no hicieron diferenciación entre los enantiómeros obtenidos del alcohol insaturado.
]]> Por otra parte, se conoce que catalizadores metálicos soportados sobre óxidos parcialmente reducibles provocan el efecto conocido como SMSI (Strong Metal Support Interaction) (8-13), fenómeno que favorece la selectividad hacia el alcohol insaturado en la hidrogenación aldehídos α,ß-insaturados y cetonas α,ß-insaturadas (10-13); por tanto se admite que es posible favorecer la selectividad hacia el alcohol insaturado en la hidrogenación de 4-metoxiacetofenona a través de la inducción del efecto SMSI, a la par que se puede controlar la enantio diferenciación con el uso de un inductor de quiralidad como la cinconidina (CD). Este trabajo tiene como propósito evaluar algunos parámetros operativos, como la presión parcial de H2, la presencia del modificador (CD) y el modo de introducirlo en el medio de reacción, sobre el exceso enatiomérico (e.e.) en la hidrogenación asimétrica de 4-metoxiacetofenona.MATERIALES Y MÉTODOS
Se prepararon catalizadores de Pt soportados sobre TiO2 (BASF D-11-11, SBET = 39 m2g-1). El componente metálico se depositó por impregnación del soporte a partir de una disolución acuosa de H2PtCl6 en la cantidad adecuada para generar un 1% en peso de Pt. Los sólidos se redujeron durante dos horas, en atmósfera de H2 a 473 K (LT: baja temperatura de reducción) y 773 K (HT: alta temperatura de reducción), previo a su caracterización o empleo catalítico (10-13). El área superficial (Sbet) se determinó a partir de isotermas de adsorción de nitrógeno a 77 K en un equipo Micromeritics ASAP 2010. Los estudios de quimisorción de H2 se efectuaron a 298 K, en el mismo equipo. Los difractogramas de rayos X se obtuvieron en un difractómetro Rigaku usando un filtro de Ni y la radiación Cu Kα1 (λ= 1,5406 Å). Los espectros XPS se tomaron en un espectrómetro VG Escalab 200R provisto con un analizador hemiesférico usando una fuente de radiación monocromática de MgKα (hu = 1253,6 eV). Las relaciones Pt/Ti se estimaron a partir de la integración de las intensidades de Pt después de sustracción de la línea base y corrección a través de los factores de sensibilidad de Wagner (14). La energía de enlace del pico de Si2p a 103,4 eV se tomó como estándar interno.
Los ensayos catalíticos se realizaron en un reactor tipo STR operado desde 0,48 a 0,98 ± 0,1 MPa de H2 y desde 323 a 363 K (12). La concentración de 4-me-toxiacetofenona se mantuvo en 0,1 M (en n-heptano), y la relación de cinconidina (CD) se varió en proporciones de 1x10-4 a 0,01 M. Se ensayaron dos métodos de introducir la CD en la mezcla reaccionante: inyección de la CD por separado, y pre-mezclado en el medio de reacción antes de la inyección al reactor. La reacción se mantuvo en una agitación constante de 1000 rpm, con tamaños de partícula menores a 100 µm, lo que permite asegurar que no existen limitaciones de transferencia de masa. Los productos de la reacción se examinaron en un cromatógrafo de gases (Varian 3800) acoplado a un espectrómetro de masas (Saturn 2000) con el uso de una columna quiral ß-Dex (30m x 0,25 mm), que se mantuvo isotérmicamente a 423 K. Las temperaturas del inyector y detector se fijaron en 473 K. Como gas de arrastre se empleó helio a un flujo de 1,0 cm3min-1. La enantioselectividad se expresó como ee (%) = 100 x (R-S)/(R+S), donde R y S se refieren a los respectivos isómeros.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN Caracterización de los catalizadores
En la Tabla 1 se muestran los resultados de las pruebas de caracterización realizadas a los catalizadores usados en este trabajo. En primer lugar, se observa que el área superficial de los materiales catalíticos es similar al valor obtenido para el soporte; esto sugiere que la introducción del componente metálico, con cargas cercanas al 1%, no afecta la porosidad del catalizador. Sin embargo, las variaciones en la relación H/Pt no se atribuyen necesariamente a cambios en la dispersión metálica, sino principalmente al producto de la decoración del cristal metálico por especies del soporte parcialmente reducido del tipo TiOx (9-12). Se ha demostrado que las especies TiOx tienen alguna movilidad y que pueden migrar desde la interfase metal-soporte hacia la superficie del cristalito metálico, produciendo un cubrimiento parcial que hace que el catalizador disminuya la capacidad de quimiadsorber hidrógeno, con lo que, consecuentemente, la razón H/Pt también decrece (10-13).
Los análisis por DRX sólo permiten observar las reflexiones del óxido de titanio, que corresponden esencialmente a la fase anatasa, en especial los picos característicos de anatasa a 25° (principal), 37°, 48°, 55°, 56°, 62°, 71° y 75°, (26), dan cuenta de esta afirmación.
Con relación a los estudios de XPS, en la Tabla 2 se muestran las energías de enlace Pt 4f7/2,Ti2p3/2 O1s y las relaciones superficiales Pt/Ti en los catalizadores estudiados. Es posible observar que la energía de enlace de la transición Pt 4f7/2, asociada a la presencia de Pt0, es de 71.0 eV, mientras que las especies Pts+ aparecen a energías de enlace del orden de 73,3 eV. Entre tanto la energía de enlace del fotoelectrón 4d5/2 para el platino se encuentra a 315,0 eV. Se ha propuesto que las especies del tipo Ptδ+ son ocasionadas por la transferencia electrónica del soporte hacia el metal (10-11). De igual forma se observaron las energías de enlace en características del titano (Ti2p3/2) presente en el soporte, cuyos valores permanecen constantes en el intervalo de 473 y 773 K (HTR y LTR, respectivamente). Las líneas O1s se observan a 531 ± 1,0 eV, y en este caso corresponden a especies O2- y a OH superficiales. Es evidente que la relación atómica Pt/Ti es más baja en el catalizador reducido a HTR que en el sistema LTR, y esto se debe a la cobertura parcial de la titania por el efecto SMSI (10-13, 15).
El esquema de los posibles productos de la hidrogenación de 4-metoxiacetofenona (1) sin uso de un modificador quiral se muestra en la Figura 1 (7). La hidrogenación del grupo carbonilo resulta en la formación de 1-(4-metoxifenil) etanol (2), el producto deseado en este estudio; además, es evidente que la hidrogenación del anillo aromático puede llevar a la formación de 4-metoxiciclohexil-metilcetona (3) y que la subsecuente hidrogenación del alcohol (2) y del producto (3), conduce a la formación de 4-metoxiciclohexile-tanol (4). Sin embargo, las reacciones de hidrogenólisis del alcohol (2) producen 4-etilfenilmetiléter (5) con una posible hidrogenación a 4-etilciclohexilmetiléter (6); este último producto (6) también puede obtenerse vía hidrogenólisis del grupo hidroxilo del compuesto (4).
Efecto de la temperatura de reducción
En la Tabla 3 se muestran los resultados de la actividad catalítica, sin presencia de modificador, obtenidos para los catalizadores reducidos a baja y alta temperatura. El catalizador LTR muestra una actividad inicial y valores de TOF más pequeños en comparación con el sistema HTR, si bien con los sólidos reducidos a baja temperatura se obtiene el alcohol como producto mayoritario; aun así, con este material se verifica la formación de varios subproductos, entre los que se destacan 4-etilfe-nilmetiléter, etilciclohexano, metoxiciclohexano y 4-etilciclohexanona, situación que se explica debido al incremento de la repulsión entre el anillo aromático y la superficie del catalizador, como consecuencia de la presencia de un grupo electro donante (-OCH3) en el anillo. Tal como se ilustra en la Figura 2, para el catalizador Pt/TiO2 reducido a alta temperatura se observan incrementos de la actividad, de la selectividad y del TOF en función del tiempo, lo que se explica por la formación de sitios activos diferentes en la interfase metal soporte, tal como se demuestra por el bajo valor de relación H/Ir obtenida por quimiadsorción de H2. Estos nuevos sitios provocan un aumento en la selectividad hacia el alcohol, en correspondencia con el incremento del grado de polarización que sufre el grupo carbonilo de la molécula reaccionante en presencia de las especies parcialmente reducidas del soporte que migran sobre el metal (efecto SMSI) (10-11).
Efecto de la cinconidina (CD) como inductor de quiralidad
Con el objeto de favorecer la enantioselectividad hacia algunos de los alcoholes, la hidrogenación de 4-metoxiacetofenona se desarrolló sobre los catalizadores Pt/TiO2 reducidos a HT en la presencia de cinconidina (CD) como inductor de quiralidad. En la Tabla 4 se muestran unos datos que sugieren que la actividad inicial (en términos de conversión) disminuye como consecuencia de la presencia de la cinconidina. Estos resultados contradicen las observaciones realizadas en reacciones de hidrogenación catalíticas enantioselectivas donde participa la CD (1-3, 15), en las cuales se supone que la interacción de la CD con el catalizador favorece la etapa de discriminación enantioselectiva, un evento que resulta en el incremento de la velocidad intrínseca en relación con el número de sitios activos (TOF); luego, es evidente que en la hidrogenación de 4-metoxiacetofenona sobre catalizadores de Pt/TiO2 interviene un factor desactivante que se explica en la medida en que la adición del inductor de quiralidad compite en la superficie del catalizador por los sitios activos que son necesarios para la hidrogenación de la cetona, dejando muy pocos sitios SMSI. Aunque en su momento no fue posible observar la formación de un enantiómero en particular, en función de la concentración de cinconidina, se destacó que producto de la competición por los sitios activos del catalizador, el incremento de la proporción de cinconidina favoreció la supresión de la hidrogenólisis en la medida en que desaparece cualquier vestigio de 4-etilfenilmetiléter. Hasta el momento no se ha encontrado una forma de cuantificar los sitios activos del catalizador en presencia del inductor de quiralidad (8); por consiguiente, la información sobre el TOF se relega al acopio de mayor información.
En la Tabla 5 se reportan los resultados a diferentes presiones parciales de H2.En primer término, se obtiene un incremento del exceso enantiomérico en la medida en que evoluciona la presión parcial de H2. Esto contribuye a reafirmar que la presión favorece la interacción (adsorción) de la 4-metoxiacetofenona con la superficie del catalizador. En segundo lugar, estos resultados son importantes con relación a la presión parcial de hidrógeno, ya que la mayoría de reacciones de hidrogenación asimétrica se realizan a presiones elevadas de hidrógeno (15, 16).
Efecto del modo de introducir la cinconidina
Para evaluar la incidencia de la forma de introducción de la cinconidina, se recurrió a dos modalidades: la inyección del inductor de quiralidad directamente en la mezcla reacción, y la mezcla previa del modificador con el medio de reacción, antes de la aplicación al reactor. Los resultados se muestran en las Figuras 3a y 3b. Es evidente que con el método de inyección directa se obtienen los mejores resultados de enantioselectividad, aunque a bajas conversiones, debido posiblemente a la menor interacción de la CD con la superficie del catalizador. En cierto modo, la desactivación que se observa en la medida en que se incrementa la conversión puede obedecer a la formación preferencial del alcohol que rápidamente se transforma a 4-etilfenilmetiléter a través de un mecanismo de hidrogenólisis.
Efecto de la estructura de la cetona
En apariencia, la presencia de un grupo electroatrayente en la posición alfa del grupo carbonilo es importante para obtener una alta enantioselectividad en presencia de catalizadores de Pt modificados con CD. Hess et ál. (5), han señalado que durante la hidrogenación enantioselectiva de cetonas aromáticas, la posición de los grupos funcionales pueden desempeñar un papel esencial en la enatiodiferenciación; de esta forma, los grupos electroatrayentes pueden modificar la velocidad de reacción en forma positiva, mientras que los grupos electrodonantes, como el caso del grupo metoxilo (-OCH3)enla 4-metoxiacetofenona, disminuyen la velocidad de transformación.
CONCLUSIÓN
En este trabajo se demuestra que la hidrogenación asimétrica de 4-metoxiacetofenona puede conducirse sobre catalizadores de Pt/TiO2 HTR que presenten el efecto SMSI, en presencia de cinconidina (CD) como inductor de quiralidad. A bajas concentraciones de cinconidina es posible obtener excesos enantioméricos cercanos al 30%; sin embargo, la presencia del grupo electrodonante (-OCH3)enla molécula de la 4-metoxiacetofenona altera la capacidad de competir con la cinconidina por los sitios activos del catalizador. La presión parcial de H2 modifica la competición por los sitios activos del catalizador, lo mismo que el modo de introducir el modificador de quiralidad en la mezcla reaccionante.
]]> AGRADECIMENTOSLos autores agradecen a la Dirección de Investigaciones (DIN) de la UPTC, Tunja, Colombia, por el apoyo recibido.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Toukoniitty, E.; Maki-Arvela, P.; Kuzma, M.; Villela, A.; Neyestana-ki, A. K.; Salmi, T.; Sjoholm, R.; Leino, R.; Laine, E.; Murzin, D. Y. Enantioselective hydrogenation of 1-phenyl-1,2-propanedione. J. Catal. 2001. 204(2): 281-291. [ Links ]
2. Arx, M. Von.; Mallat, T.; Baiker, A. First enantioselective hydrogenation of a trifluoro-ß-ketoester with cinchona-modified platinum. J. Catal. 2000. 193(1): 161-164. [ Links ]
3. Zhang, J.; Yan, X. P.; Liu, H. F. Enantioselective hydrogenation of trifluoroacetophenone over polymer-stabilized platinum nanoclusters J. Mol. Catal. A: Chem. 2001. 175(1-2): 125-130. [ Links ]
4. Jiang, H. Y.; Yang, C. F.; Li, C.; Fu, C. Y.; Chen, H.; Li, R. X.; Li, X. J. Heteregenous enantioselective hydrogenation of aromatic ketones catalyzed by cinchona and phospine modified iridium catalysts. Angew. Chem. 2008. 120: 9380-9384. [ Links ]
5. Hess, R.; Mallat, T.; Baiker, A. Enantioselective hydrogenation of aromatic ketones: structural effects. J. Catal. 2003. 218(2): 453-456. [ Links ]
6. Kuhn, W.; Funk, H-U.; DE 102 36 918 A1. 2004. [ Links ]
7. Vetere, V.; Casella, M. L.; Talas, E.; Gobolos, S.; Ferretti, O. A. Study of Pt and Rh based supported catalysts modified with tetrabutyltin for the selective hydrogenation of 4-methoxyacetophenon. React. Kinet. Catal. Lett. 2007. 92(1): 183-193. [ Links ]
8. Tauster, S. J.; Fung, S. C.; Garten, R. L. Strong metal-support interactions. Group 8 noble metals supported on titanium dioxide. J. Am. Chem. Soc. 1978. 100(1): 170-175. [ Links ]
9. Gallezot, P.; Richard, R. Selective hydrogenation of aldehidos a, ß-insaturados. Catal. Rev. Sci. Eng. 1998. 40(1-2): 81-126. [ Links ]
10. Reyes, P.; Rojas, H.; Pecchi, G.; Fierro, J. L. G. Liquid-phase hydrogenation of citral over Ir-supported catalysts. Appl. Catal. A: General. 2002. 248:59. [ Links ]
11. Rojas, H.; Borda, G.; Martínez, J. J.; Valencia, J. S.; Reyes, P.; Fierro, J. L. G. Citral hydrogenation over Ir/TiO2/SiO2 catalysts. Catal. Today. 2008. 133-135: 699-705. [ Links ]
12. Rojas, H.; Borda, G.; Martínez, J. J.; Valencia, J. S.; Reyes, P. Liquid phase hydrogenation of citral and intermediares over Ir/TiO2/SiO2 catalysts: Kinetic study. J. Mol. Catal. A: General. 2008. 286: 70-78. [ Links ]
13. Rojas, H.; Borda, G.; Martínez, J. J.; Rosas, D.; Reyes, P. Hidrogenación de furfural sobre catalizadores Ir/Nb2O5. Estudio cinético. Dyna. 2008. 155: 115-122. [ Links ]
14. Wagner, C. D.; Davis, L. E.; Zeller, M. V.; Taylor, J. A.; Raymond, R. H.; Gale, L. H. Empirical atomic sensitivity factors for quantitative analysis by electron spectroscopy for chemical analysis. Surf. Interface Anal. 1981. 3(5): 211-225. [ Links ]
15. Marzialetti, T.; Oportus, M.; Ruiz, D.; Fierro, J. L. G.; Reyes, P. Enantioselective hydrogenation of 1-phenyl-1,2-propanedione, ethyl pyruvate and acetophenone on Ir/SiO2 catalysts. Catal. Today. 2008. 133-135: 711-719. [ Links ]
16. Kraynov, A.; Richards, A. Preparation and chiral activation of cinchonidine modified Pt nanocluters deposited on an alumina suport: Influence of catlyst nature on obtaine enantiomric excess in ethyl piruvate at low pressures. Appl. Catal A: General. 2008. 314:1-8. [ Links ] ]]>