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<journal-title><![CDATA[Revista Colombiana de Química]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[PRODUCCIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE CARBONES ACTIVADOS A PARTIR DE RESIDUOS DE CANDEIA (Eremanthus erythropappus) Y SU APLICACIÓN EN LA ADSORCIÓN DE COMPUESTOS ORGÁNICOS]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[PRODUCTION AND CHARACTERIZATION OF ACTIVATED CARBONS FROM WASTE CANDEIA (Eremanthus erythropappus) AND THEIR APLICATION ON ORGANIC COMPOUNDS ADSORPTION]]></article-title>
<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[PRODUÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE CARVÕES ATIVADOS A PARTIR DE RESIDUOS DE CANDEIA (Eremanthus erythropappus) E TESTES DE ADSORÇÃO DE compostos orgânicos]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In this work, two activated carbons were prepared, using as activating agents ZnCl2 and K2CO3, denominated CA/ZnCl2,CA/ K2CO3, respectively, from waste generated in the process of extraction of essential oil of Candeia, a tree native of Brazil. These carbons were characterized by scanning electron microscopy, thermal analysis, elemental analysis, BET surface area and iodine index. These materials were tested in the adsorption of model molecules: Phenol and Methylene Blue, and a commercial activated carbon (Merck) was used for comparison purposes. Adsorption isotherms for CA/ZnCl2,CA/K2CO3 and CA/Com showed maximum sorption capacities of 297, 228 and 271 mg g-1 for Methylene Blue and 109,195 and 161 mg g-1 for phenol respectively. The results showed that the carbons are efficient in the adsorption process of molecules tested. The isotherms were fitted to equations of Langmuir and Freundlich. The Langmuir model provided better fit, showing that the adsorbents have energetically uniform surfaces. The materials produced were characterized as potential adsorbents for organic compounds that can be used as an alternative for obtaining activated carbons adding value to the residue.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Neste trabalho, foram preparados dois carvões ativados, utilizando como agentes ativantes o ZnCl² eoK2CO3, a partir de resíduos gerados no processo de extração de óleo essencial de Candeia, árvore nativa no Brasil. Estes carvões foram caracterizados por microscopia eletrônica de varredura, análise termo-gravimétrica, análise elementar, área superficial BET e índice de iodo. E testados na Adsorção das moléculas modelo: Fenol e Azul de Metileno, foi utilizado um carvão comercial (Merck) para fins de comparação. As isotermas de Adsorção para o CA/ZnCl2, CA/K2CO3 e CA/Com apresentaram capacidades máximas de adsorção de 297, 228 e 271 mg g-1 para Azul Metileno e de 109, 195 e 161 mg g-1 para fenol respectivamente. Os resultados evidenciaram que os carvões são eficientes no processo de adsorção das moléculas testadas. As isotermas foram ajustadas as equações de Langmuir e Freundlich, o modelo de Langmuir forneceu melhor ajuste, mostrando que os ad-sorventes apresentam superfícies energeticamente uniformes. Os materiais produzidos se caracterizaram como potenciais adsorventes para compostos orgânicos podendo ser utilizados como alternativa para obtenção de carvões ativados, além de agregar valor ao resíduo.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p align="center"><font size="4"><b>PRODUCCI&Oacute;N Y CARACTERIZACI&Oacute;N DE CARBONES ACTIVADOS A PARTIR DE RESIDUOS DE CANDEIA <i>(Eremanthus erythropappus) </i>Y SU APLICACI&Oacute;N EN LA ADSORCI&Oacute;N DE COMPUESTOS ORG&Aacute;NICOS</b></font></p>     <p align="center"><b><font size="3">PRODUCTION AND CHARACTERIZATION OF ACTIVATED CARBONS FROM WASTE CANDEIA <i>(Eremanthus erythropappus) </i>AND THEIR APLICATION ON ORGANIC COMPOUNDS ADSORPTION</font></b></p>     <p align="center"><font size="3"><b>PRODU&Ccedil;&Atilde;O E CARACTERIZA&Ccedil;&Atilde;O DE CARV&Otilde;ES ATIVADOS A PARTIR DE RESIDUOS DE CANDEIA <i>(Eremanthus erythropappus) </i>E TESTES DE ADSOR&Ccedil;&Atilde;O DE compostos org&acirc;nicos</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><i>Eliane C. de Resende<sup>1</sup>, Paulize H. Ramos<sup>1</sup>, M&aacute;rio C. Guerreiro<sup>1,2</sup>, Karim Sapag<sup>3 </sup></i></p>     <p>1 Departamento de Qu&iacute;mica-CAPQ, Universidade Federal de Lavras, Caixa Postal 3037- CEP 37200-000, Lavras-MG, Brasil.</p>     <p>2 <a href="mailto:guerreiro@ufla.br">guerreiro@ufla.br</a></p>     <p>3 Instituto de F&iacute;sica Aplicada, Universidad Nacional de San Luis (Conicet), 5700 San Luis, Argentina.</p>     <p>Recibido: 04/01/10 - Aceptado: 26/04/10</p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESUMEN</b></p>     <p>En este trabajo se prepararon dos carbones activados (CA), utilizando como agentes activantes ZnCl<sub>2</sub> yK<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>, denominados CA/ZnCl<sub>2</sub>,CA/K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>, respectivamente, a partir de residuos generados en el proceso de extracci&oacute;n del aceite esencial de candeia, &aacute;rbol nativo de Brasil. Estos carbones se caracterizaron por microscop&iacute;a electr&oacute;nica de barrido, an&aacute;lisis termogravim&eacute;trico, an&aacute;lisis elemental, superficie espec&iacute;fica por el m&eacute;todo BET e &iacute;ndice de iodo. Estos materiales se probaron en la adsorci&oacute;n de dos mol&eacute;culas modelos: el fenol y el azul de metileno, y se compar&oacute; su capacidad de adsorci&oacute;n con un carb&oacute;n activado comercial (Merck), denominado CA/Com. Las isotermas de adsorci&oacute;n para CA/ZnCl2, CA/K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> y CA/Com mostraron capacidades de adsorci&oacute;n m&aacute;xima de 297, 228 y 271 mg g<sup>-1</sup>, para azul de metileno y de 109, 195 y 161 mg g<sup>-1</sup>, para el fenol, respectivamente. Los resultados evidenciaron que los carbones son eficientes en el proceso de adsorci&oacute;n de las mol&eacute;culas modelo ensayadas. Las isotermas fueron ajustadas a las ecuaciones de Langmuir y de Freundlich. El modelo de Langmuir entreg&oacute; un ajuste mejor, mostrando que los adsorbentes presentan superficies energ&eacute;ticamente m&aacute;s uniformes. Los carbones activados producidos se presentan como potenciales adsorbentes para compuestos org&aacute;nicos, agregando un valor adicional al residuo.</p>     <p><b>Palabras clave: </b>residuo, Eremanthus erythropappus, carb&oacute;n activado, adsorci&oacute;n.</p> <hr>     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p>In this work, two activated carbons were prepared, using as activating agents ZnCl<sub>2 </sub>and K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>, denominated CA/ZnCl<sub>2</sub>,CA/ K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>, respectively, from waste generated in the process of extraction of essential oil of Candeia, a tree native of Brazil. These carbons were characterized by scanning electron microscopy, thermal analysis, elemental analysis, BET surface area and iodine index. These materials were tested in the adsorption of model molecules: Phenol and Methylene Blue, and a commercial activated carbon (Merck) was used for comparison purposes. Adsorption isotherms for CA/ZnCl<sub>2</sub>,CA/K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> and CA/Com showed maximum sorption capacities of 297, 228 and 271 mg g<sup>-1</sup> for Methylene Blue and 109,195 and 161 mg g<sup>-1</sup> for phenol respectively. The results showed that the carbons are efficient in the adsorption process of molecules tested. The isotherms were fitted to equations of Langmuir and Freundlich. The Langmuir model provided better fit, showing that the adsorbents have energetically uniform surfaces. The materials produced were characterized as potential adsorbents for organic compounds that can be used as an alternative for obtaining activated carbons adding value to the residue.</p>     <p><b>Key words: </b>waste, <i>Eremanthus erythropappus, </i>activated carb&oacute;n, adsorption.</p> <hr>     <p><b>RESUMO</b></p>     <p>Neste trabalho, foram preparados dois carv&otilde;es ativados, utilizando como agentes ativantes o ZnCl<sup>2</sup> eoK<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>, a partir de res&iacute;duos gerados no processo de extra&ccedil;&atilde;o de &oacute;leo essencial de <i>Candeia, </i>&aacute;rvore nativa no Brasil. Estes carv&otilde;es foram caracterizados por microscopia eletr&ocirc;nica de varredura, an&aacute;lise termo-gravim&eacute;trica, an&aacute;lise elementar, &aacute;rea superficial BET e &iacute;ndice de iodo. E testados na Adsor&ccedil;&atilde;o das mol&eacute;culas modelo: Fenol e Azul de Metileno, foi utilizado um carv&atilde;o comercial (Merck) para fins de compara&ccedil;&atilde;o. As isotermas de Adsor&ccedil;&atilde;o para o CA/ZnCl<sub>2</sub>, CA/K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> e CA/Com apresentaram capacidades m&aacute;ximas de adsor&ccedil;&atilde;o de 297, 228 e 271 mg g<sup>-1</sup> para Azul Metileno e de 109, 195 e 161 mg g<sup>-1 </sup>para fenol respectivamente. Os resultados evidenciaram que os carv&otilde;es s&atilde;o eficientes no processo de adsor&ccedil;&atilde;o das mol&eacute;culas testadas. As isotermas foram ajustadas as equa&ccedil;&otilde;es de Langmuir e Freundlich, o modelo de Langmuir forneceu melhor ajuste, mostrando que os ad-sorventes apresentam superf&iacute;cies energeticamente uniformes. Os materiais produzidos se caracterizaram como potenciais adsorventes para compostos org&acirc;nicos podendo ser utilizados como alternativa para obten&ccedil;&atilde;o de carv&otilde;es ativados, al&eacute;m de agregar valor ao res&iacute;duo.</p>     <p><b>Palavras-chaves: </b>res&iacute;duo, <i>Eremanthus erythropappus, </i>carv&atilde;o ativado, ad-sor&ccedil;&atilde;o.</p> <hr>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los problemas relacionados con el medio ambiente han aumentado de forma significativa en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, y la poluci&oacute;n de recursos h&iacute;dricos es uno de los principales motivos de preocupaci&oacute;n. Muchos compuestos org&aacute;nicos se consideran contaminantes potenciales de aguas naturales, principalmente debido a su elevada toxicidad, dif&iacute;cil degradaci&oacute;n natural y, por consiguiente, elevada persistencia (1). La remoci&oacute;n de contaminantes org&aacute;nicos presentes en efluentes siempre constituy&oacute; un serio problema para el sector productivo, as&iacute; que la b&uacute;squeda de nuevos m&eacute;todos que puedan ser aplicados de manera que disminuyan los impactos generados por estos contaminantes se toman como un gran desaf&iacute;o. Entre los m&eacute;todos de tratamientos empleados actualmente se encuentran los procesos de adsorci&oacute;n, en los cuales se utilizan materiales porosos como zeolitas (2, 3), arcillas (4) y carbonos activados (5-7), entre otros. Los carbones activados son materiales carbonosos que presentan estructura porosa altamente desarrollada y un &aacute;rea superficial muy alta; su aplicabilidad se debe b&aacute;sicamente a la gran capacidad de adsorci&oacute;n junto al bajo costo. La industria del carb&oacute;n activado maneja cerca de un bill&oacute;n de d&oacute;lares por a&ntilde;o, ya que este material es de gran importancia econ&oacute;mica a nivel mundial en diversos sectores industriales.</p>     <p>La <i>Eremanthus erythropappus </i>es una especie forestal con m&uacute;ltiples usos, nativa en Brasil y conocida popularmente como candeia. Esta especie ha logrado destacarse en la producci&oacute;n de aceite esencial, cuyo principio activo es el alfa-bisabolol, que muestra propiedades interesantes desde el punto de vista comercial, especialmente para los sectores de cosm&eacute;ticos y farmac&eacute;uticos. En el proceso de extracci&oacute;n del aceite esencial se generan grandes cantidades de residuos madereros. La utilizaci&oacute;n de esos residuos todav&iacute;a es muy restringida; sin embargo, el empleo de residuos agr&iacute;colas en la producci&oacute;n de materiales tecnol&oacute;gicos ha despertado un gran inter&eacute;s, ya que es una fuente de materia prima de bajo costo y renovable (8-10). Los residuos de candeia son fuentes ricas en carbono, siendo su utilizaci&oacute;n una alternativa para aprovechar este material en la preparaci&oacute;n de carbones activados especiales. En este trabajo, los objetivos son la producci&oacute;n de carbones activados a partir de residuos madereros que se generan del proceso de extracci&oacute;n del aceite esencial de la candeia y realizar las pruebas de adsorci&oacute;n en soluci&oacute;n de dos mol&eacute;culas org&aacute;nicas modelo, azul de metileno (AM) y fenol (F).</p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS </b></p>     <p><b>Preparaci&oacute;n de los carbones activados</b></p>     <p>Para la preparaci&oacute;n de los carbones activados, el residuo generado en el proceso de extracci&oacute;n del aceite esencial, una vez seco, fue molido y tamizado en malla de 40 mesh, luego impregnado con cloruro de zinc (ZnCl<sub>2</sub>) (Vetec, 98%) o con carbonato de potasio (K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>) (Vetec, 99,0%) en una proporci&oacute;n 1:1 (m/m). Tras la impregnaci&oacute;n, los materiales se colocaron en estufa a 110 &deg;C por aproximadamente 12 h. La carbonizaci&oacute;n del material impregnado con ZnCl<sub>2</sub> se hizo en un horno tubular bajo un flujo de 100 mL min<sup>-1</sup> de N<sub>2</sub> con una velocidad de calentamiento de 10 &deg;C min<sup>-1</sup> hasta 500 &deg;C, temperatura que se mantuvo por 3 h. En el caso del material activado con K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>,la carbonizaci&oacute;n se realiz&oacute; del mismo modo, diferenci&aacute;ndose solamente en el tiempo de permanencia en el horno y en la temperatura final, que fueron de 2 horas a 800 &deg;C. Tras el proceso de carbonizaci&oacute;n, los materiales obtenidos fueron lavados con soluci&oacute;n diluida de (HCl:H<sub>2</sub>O, 1:1) para remover los residuos de los agentes activantes y desobstruir los poros formados. Finalmente las muestras fueron lavadas con agua hasta pH neutro y denominadas CA/ZnCl<sub>2</sub> y CA/K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>,en relaci&oacute;n con el agente activante utilizado. A fin de comparar las caracter&iacute;sticas de los materiales obtenidos, as&iacute; como la aplicaci&oacute;n en estudio, se utiliz&oacute; un carb&oacute;n activado comercial, marca Merck, el que se denomina CA/Com.</p>     <p><b>Caracterizaci&oacute;n</b></p>     <p>Los materiales se caracterizaron morfol&oacute;gicamente en un microscopio electr&oacute;nico de barrido (SEM), utilizando una tensi&oacute;n de 25 kV, en un equipo LEO EVO 40XVP. El an&aacute;lisis termogravim&eacute;trico se hizo en un equipo Shimadzu DTG AH-60, en atm&oacute;sfera de aire, dese 25 hasta 900 <sup>o</sup>C, con rampa de 10 <sup>o</sup>Cmin<sup>-1</sup>. El an&aacute;lisis elemental de C, H y N de las muestras se realiz&oacute; en equipo flash EA 1112, obteniendo el ox&iacute;geno por diferencia. Las &aacute;reas espec&iacute;ficas superficiales utilizando el m&eacute;todo Brunauer Emmet y Teller (BET) de los materiales, se obtuvieron por adsorci&oacute;n y desorci&oacute;n de N<sub>2</sub> a 77 K en un equipo Quantachrome Auto-sorb-1MP. El &iacute;ndice de iodo fue realizado seg&uacute;n el m&eacute;todo descrito en el Standard Test Method (D 4607-94), y se obtuvo midiendo la cantidad en mg de iodo adsorbido por gramo de adsorbente, cuando la concentraci&oacute;n de iodo del filtrado residual es de 0,02 N.</p>     <p><b>Pruebas de adsorci&oacute;n</b></p>     <p>Para las pruebas de adsorci&oacute;n se utilizaron 10 mg de los carbones activados y 10 mL de las soluciones de AM o F en diferentes concentraciones de 10 a 1000 mg L<sup>-1</sup>. Las mezclas se mantuvieron en agitaci&oacute;n por 24 h a temperatura ambiente (25 &deg;C). Posteriormente, los materiales fueron centrifugados y la concentraci&oacute;n restante fue monitoreada por UV-Visible, donde las longitudes de onda de referencia para cada mol&eacute;cula fueron &amp;lambda;<sub>AM</sub> = 665 nm y &amp;lambda;<i><sub>F</sub> </i>= 270 nm. Las isotermas de adsorci&oacute;n fueron ajustadas seg&uacute;n los modelos reconocidos de Langmuir y Freundlich, utilizando m&eacute;todos de ajuste no lineal. A partir de recursos computacionales, se ajustaron los par&aacute;metros de cada modelo y se determin&oacute; la capacidad adsorci&oacute;n (q<sub>m</sub> yK<sub>F</sub>) de cada modelo.</p>     <p><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N Caracterizaci&oacute;n</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las isotermas de adsorci&oacute;n y desorci&oacute;n de N<sub>2</sub> ( no mostradas) indicaron una elevada adsorci&oacute;n de N2 a bajas presiones, evidenciando la presencia de microporos. Los carbones activados CA/ZnCl2, CA/K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> y CA/Com presentaron un &aacute;rea superficial BET de 1305 m<sup>2</sup>g<sup>-1</sup>, 1104 m<sup>2</sup> g<sup>-1</sup> y 897 m<sup>2</sup> g<sup>-1</sup>, respectivamente.</p>     <p>A trav&eacute;s del an&aacute;lisis elemental (<a href="#t1">Tabla 1</a>) se puede verificar un aumento en la proporci&oacute;n de carbono tras los procesos de activaci&oacute;n y carbonizaci&oacute;n comparado con el material precursor. La disminuci&oacute;n significativa de la relaci&oacute;n H/C para los carbones activados en relaci&oacute;n con el precursor es un indicio del aumento de la aromaticidad. La disminuci&oacute;n en la proporci&oacute;n de ox&iacute;geno e hidr&oacute;geno en el carb&oacute;n activado se relaciona con la liberaci&oacute;n de compuestos vol&aacute;tiles ricos en ox&iacute;geno e hidr&oacute;geno (10).</p>     <p align="center"><a name="t1"><img src="img/revistas/rcq/v39n1/v39n1a08i1.jpg"></a></p>     <p>A partir de los an&aacute;lisis termogravim&eacute;-tricos, mostrados en la <a href="#f1">Figura 1</a>, es posible evaluar la estabilidad t&eacute;rmica, as&iacute; como la proporci&oacute;n de ceniza de los materiales; la p&eacute;rdida de masa a temperaturas pr&oacute;ximas a 100 &deg;C es atribuida a la p&eacute;rdida de humedad. El residuo de candeia present&oacute; una baja proporci&oacute;n de cenizas (~2%), propiedad que resalta este residuo como buen precursor para la producci&oacute;n de carbonos activados, ya que la presencia de cenizas puede afectar las caracter&iacute;sticas qu&iacute;micas y las propiedades de adsorci&oacute;n de los carbones activados (11). El residuo de candeia present&oacute; un perfil de variaci&oacute;n de masa t&iacute;pico de los materiales que poseen compuestos inestables en su composici&oacute;n, con una p&eacute;rdida de masa acentuada pr&oacute;xima a los 300 &deg;C. Tras la carbonizaci&oacute;n para la obtenci&oacute;n de los carbones activados, esa p&eacute;rdida brusca ocurre solamente despu&eacute;s de los 500 &deg;C, relacionada con la combusti&oacute;n de las muestras.</p>     <p align="center"><a name="f1"><img src="img/revistas/rcq/v39n1/v39n1a08i2.jpg"></a></p>     <p>En la <a href="#f2">Figura 2</a> se muestra la microgra-f&iacute;a del material precursor y de los carbones activados CA/ZnCl<sub>2</sub>, CA/K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> y CA/Com.</p>     <p align="center"><a name="f2"><img src="img/revistas/rcq/v39n1/v39n1a08i3.jpg"></a></p>     <p>De las micrograf&iacute;as se puede observar un cambio dr&aacute;stico en la estructura de los CA cuando son comparados al precursor, que presenta una estructura bastante fibrosa. Despu&eacute;s del proceso de carbonizaci&oacute;n y activaci&oacute;n se observa en los CA la formaci&oacute;n de huecos uniformes (tipo colmena). El carb&oacute;n activado comercial presenta una estructura morfol&oacute;gica diferente de los CA producidos, que probablemente se deba a la diferencia de precursores utilizados.</p>     <p>El &iacute;ndice de iodo expresa la cantidad de microporos del carb&oacute;n activado, estimando que 1 mg de iodo adsorbido corresponde a 1 m<sup>2</sup> de superficie interna (12,13). Los valores de &iacute;ndice de iodo encontrados para CA/ZnCl<sub>2</sub>, CA/K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> y CA/Com fueron de 926 mg g<sup>-1</sup>,603 mg g<sup>-1 </sup>y 784 mg g<sup>1</sup>, respectivamente. De acuerdo con los resultados es posible afirmar que tales carbones presentan elevada microporosidad, adem&aacute;s de verificar que sobrepasan el m&iacute;nimo exigido por la Associa&ccedil;&atilde;o Brasileira de Normas T&eacute;cnicas - ABNT (EB-2133) para su uso en tratamiento de aguas y de efluentes industriales, que es 600 mg g<sup>-1</sup> (14).</p>     <p><b>Pruebas de adsorci&oacute;n</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A trav&eacute;s de las isotermas de adsorci&oacute;n de las mol&eacute;culas modelo AM y F, mostradas en la <a href="#f3">Figura 3</a>, es posible observar que para la mol&eacute;cula AM el CA/ZnCl<sub>2</sub> present&oacute; capacidad m&aacute;xima de adsorci&oacute;n de 297 mg g<sup>-1</sup>, y el CA/K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> de 228 mg g<sup>-1</sup>, valores pr&oacute;ximos al encontrado para el CA/Com, que fue de 271,04 mg g<sup>-1</sup>. Los valores de adsorci&oacute;n m&aacute;xima encontrados para los carbones producidos son semejantes a valores descritos en la literatura (5-7). Para el caso del fenol (<a href="#f3">Figura 3</a>), el CA/ZnCl2 present&oacute; una capacidad m&aacute;xima de adsorci&oacute;n de 109 mg g<sup>-1</sup>, mientras que para el CA/K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>, este valor fue de 195 mg g<sup>-1</sup>, superior al encontrado para el CA/Com, que fue de 161 mg g<sup>-1</sup>. Estos resultados evidencian que los carbones producidos mostraron bastante eficiencia en los procesos de adsorci&oacute;n de las mol&eacute;culas modelo probadas; los valores de adsorci&oacute;n m&aacute;xima encontrados para los carbonos producidos fueron superiores a los valores encontrados por Altenor y colaboradores (7), quienes estudiaron la adsorci&oacute;n de fenol en carbones activados producidos a partir de ra&iacute;ces de vetiver, que es un residuo de la industria del perfume.</p>     <p align="center"><a name="f3"><img src="img/revistas/rcq/v39n1/v39n1a08i4.jpg"></a></p>     <p>Las isotermas de adsorci&oacute;n obtenidas fueron ajustadas seg&uacute;n los modelos de Langmuir y Freundlich, donde el modelo de Langmuir otorg&oacute; mejores ajustes de los datos experimentales, relacionado con una mayor homogeneidad en los sitios de adsorci&oacute;n. Los resultados de los ajustes est&aacute;n resumidos en la <a href="#t2">Tabla 2</a>.</p>     <p align="center"><a name="t2"><img src="img/revistas/rcq/v39n1/v39n1a08i5.jpg"></a></p>     <p>Los valores de q<sub>m</sub> yK<sub>F</sub> son utilizados para evaluar la capacidad de adsorci&oacute;n de los CA e identificar la capacidad del CA para retener determinado soluto, lo que permite estimar el alcance de su movimiento en la fase l&iacute;quida. Estos coeficientes se pueden entender como una medida de la distribuci&oacute;n en equilibrio entre las fases s&oacute;lida y l&iacute;quida; por tanto, cuanto mayor sea la capacidad de adsorci&oacute;n del material, mayor es el valor de q<sub>m</sub> yK<sub>F</sub> de los respectivos modelos de Langmuir y Freundlich.</p>     <p><b>CONCLUSIONES</b></p>     <p>El uso de los residuos de madera procedentes de la extracci&oacute;n de aceite esencial de candeia para la producci&oacute;n de carbones activados especiales ha demostrado ser muy prometedor; los materiales obtenidos poseen alto contenido de carbono, bajo contenido de cenizas, altaestabilidad t&eacute;rmica y una estructura porosa bien desarrollada, al igual que gran superficie.</p>     <p>Los resultados indicaron que la muestra CA/ZnCl2 presenta mejor adsorci&oacute;n de AM y la muestra CA/K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> adsorbe mejor el fenol, lo cual prueba que los carbones activados producidos poseen propiedades diferentes, con especificidades diferentes para la adsorci&oacute;n de cada mol&eacute;cula contaminante.</p>     <p>En general, los carbonos activados producidos se mostraron como potenciales adsorbentes para compuestos org&aacute;nicos, lo que le agrega un importante valor de aplicaci&oacute;n al residuo generado en el proceso de extracci&oacute;n del aceite esencial de la candeia.</p>     <p><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1. Janda, V.; Vasek, P.; Bizova, J.; Belohlav, Z. Kinetic models for volatile chlorinated hydrocarbons removal by zero-valent iron. <i>Chemosphere. </i>2004. <b>54 </b>(7): 917-925.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000053&pid=S0120-2804201000010000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Miotto, D. M. M.; Machado, N. R. C. F. Utiliza&ccedil;&atilde;o de ze&oacute;litas modificadas CaX e MgX como adsorventes de compostos org&acirc;nicos. <i>Acta Scientiarum technology. </i>2002. <b>6 </b>(24): 1627-1635.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S0120-2804201000010000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Fungaro, D. A.; Bruno, M. Remo&ccedil;&atilde;o de azul de metileno de solu&ccedil;&atilde;o aquosa usando ze&oacute;litas sintetizadas com amostras de cinzas de carv&atilde;o diferentes. <i>Quim. Nova. </i>2009. <b>4 </b>(32): 955-959.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S0120-2804201000010000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Frost, R. L.; Mako, E.; Kristof, J.; Horv&acirc;th, E.; Kloprogge, J. T. Modification of kaolinite surfaces by mechanochemical treatment. <i>Langmuir. </i>2001. <b>17: </b>4731-4738.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S0120-2804201000010000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Serpa, A. L. W. Adsor&ccedil;&atilde;o de fenol e azul de metileno em flocos de carv&atilde;o ativado pulverizado. Disserta&ccedil;&atilde;o Mestrado Engenharia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, IN. 2000. p. 92.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0120-2804201000010000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Ramos, P. H.; Guerreiro, M. C.; Resende, E. C. de; Gon&ccedil;alves M. Produ&ccedil;&atilde;o e caracteriza&ccedil;&atilde;o de carv&atilde;o ativado produzido a partir do defeito preto, verde, ardido (PVA) do caf&eacute;. <i>Quim. Nova. </i>2009. <b>5 </b>(32): 1139-1143.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S0120-2804201000010000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Altenor, S.; Carene, B.; Emmanuel, E.; Lambert, J.; Ehrhardt, J. J.; Gaspard, S. Adsorption studies of methylene blue and phenol onto vetiver roots activated carbon prepared by chemical activation. <i>Journal of Hazardous Materials. </i>2009. <b>165: </b>1029-1039.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0120-2804201000010000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Ioannidou, O.; Zabaniotou, A. Agricultural residues as precursors for activated carbon production-A review. <i>Renewable and Sustainable Energy Reviews. </i>2007. <b>11: </b>1966-2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0120-2804201000010000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Scolforo, J. R. S. Manejo sustentado das candeias <i>(Eremanthus erythropappus </i>(DC.) McLeisch e Eremanthus incanus (Less.) Less. Lavras, UFLA/FAEPE, 2002. pp. 214.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0120-2804201000010000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Dos Santos, R. C. Aproveitamento de res&iacute;duos da madeira de candeia <i>(Eremanthus erythropappus) </i>para produ&ccedil;&atilde;o de chapas de part&iacute;culas. Disserta&ccedil;&atilde;o de Mestrado, Universidade Federal de Lavras, IN, 2008, p. 181.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0120-2804201000010000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Bandosz, T. J. Activated carbon surfaces in environmental remediation. New York: Elsevier. 2006. pp. 571.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0120-2804201000010000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. El-Hendawy, A. N. A.; Samra, S. E.; Girgis, B. S. Adsorption characteristics of activated carbons obtained from corncobs. <i>Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. </i>2001. <b>180: </b>209-221.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0120-2804201000010000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Junior, E. B.; Matsuo, M. S.; Walz, M.; da Silva, A. F.; da Silva, C. F. Efeito da temperatura e do tamanho de part&iacute;culas na adsor&ccedil;&atilde;o do corante remazol amarelo ouro RNL em carv&atilde;o ativado. <i>Acta Scientiarum technology. </i>2009. <b>2 </b>(31): 185-193.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0120-2804201000010000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Associa&ccedil;&atilde;o Brasileira de Normas T&eacute;cnicas, ABNT. Carv&atilde;o ativado pulverizado para tratamento de &aacute;gua - especifica&ccedil;&otilde;es: EB - 2133. Rio de Janeiro, 1991.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0120-2804201000010000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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