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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[CARACTERIZACIÓN DE LOS COMPUESTOS VOLÁTILES ACTIVOS OLFATIVAMENTE EN UCHUVA (Physalisperuviana L.)]]></article-title>
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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[CARACTERIZAÇÃO DE COMPOSTOS VOLÁTEIS ATIVOS OLFATIVAMENTE EM UCHUVA (Physalis peruviana L.)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[During the study of odor-active active compounds in the aroma of cape gooseberry (Physalis peruviana L.), volatile compounds obtained by three techniques-liquid liquid extraction with penta-ne-dichloromethane (1:1) (LL), Solvent-Assisted Flavor Evaporation (SAFE) and Headspace-Solid Phase Microextraction (HS-SPME) were identified. Differences in the aroma quality of the extracts were found by olfactometric analyses. The SAFE technique allowed obtain in ganextract with similar aroma to the freshfruit. Thecompounds with highest Flavor Dilution factor (FD) value were hexanal, 3-hydroxy-2-butanone, 2-methylpropanol, ethyl 2-hydroxybutanoate, ethyl octanoate, and butyl 3-hydroxybutanoate. Some compounds without olfactive activity in the fruit aroma were detected in the LL extract; in contrast, it was not possible todetectalloftheodor-activevolatilesby using HS-SPME technique, especially those of the most polarity. These results showtheutilityinusingthenewapproach of flavor chemistry analysis, which gives more relevance to the odor analysis during these studies.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Durante o estudo de compostos olfativos ativos no aroma de uchuva (Physalis peruviana L.), foram identificados os compostos voláteis obtidos por três técnicas: extração líquido-líquido com pentano-diclorometano (1:1) (LL), Solvent-Assisted Flavor Evaporation (SAFE) e Heads-pace-Microextração em Fase Sólida (HS-MEFS). Também se acharam diferenças na qualidade do aroma dos extratos por meio de análise de olfatometria. A técnica SAFE permitiu a obtenção de um extrato com um aroma semelhante à fruta fresca. Os compostos que apresentaram os maiores valores de fator de diluição de aroma (FD) foram: hexanal, 3-hidroxi-2-butanona, 2 metilpropanol, octanoato de etilo e 3-hidroxibutanoato de butilo. No extracto LL foram detectados alguns compostos sem atividade olfativa no fruto; em contrapartida, pela técnica de HS-MEFS não foi possível detectar todos os compostos ativos olfativamente, principalmente os de maior polaridade. Estes resultados mostram a utilidade do uso de uma nova abordagem para a análise de química do aroma, que dá mais importância á análise olfativa em estes estudos.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p align="center"><font size="4"><b>CARACTERIZACI&Oacute;N DE LOS COMPUESTOS VOL&Aacute;TILES ACTIVOS OLFATIVAMENTE EN UCHUVA </b><b><i>(Physalisperuviana L.)</i></b></font></p>     <p align="center"><b><font size="3">CHARACTERIZATION OF ODOR-ACTIVE VOLATILES IN UCHUVA </font></b><font size="3"><b><i>(Physalis peruviana L.)</i></b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>CARACTERIZA&Ccedil;&Atilde;O DE COMPOSTOS VOL&Aacute;TEIS ATIVOS OLFATIVAMENTE EM UCHUVA <i>(Physalis peruviana L.)</i></b></font></p>     <p><i>Doris Guti&eacute;rrez<sup>1</sup>, Diana Cristina Sinuco<sup>1</sup>, Coralia Osorio<sup>1, 2</sup></i></p>     <p>1 Departamento de Qu&iacute;mica, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia, sede Bogot&aacute;. A.A. 14490, Bogot&aacute;, Colombia.</p>     <p>2 <a href="mailto:cosorior@unal.edu.co">cosorior@unal.edu.co</a></p>     <p>Recibido: 01/08/10 - Aceptado: 12/11/10</p> <hr>     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p>Durante el estudio de los compuestos activos olfativamente en el aroma de la uchuva <i>(Physalis peruviana </i>L.) se identificaron los compuestos vol&aacute;tiles, obtenidos por 3 t&eacute;cnicas, extracci&oacute;n l&iacute;quido-l&iacute;quido con pentano-diclorometano (1:1) (LL), <i>Solvent-Assisted Flavor Evaporation </i>(SAFE) y &iacute;/eadspace-Microextracci&oacute;n en fase s&oacute;lida (HS-MEFS), y se encontraron diferencias en la calidad del aroma de los extractos mediante el an&aacute;lisis olfato-m&eacute;trico. La t&eacute;cnica SAFE permiti&oacute; obtener un extracto con un aroma muy semejante al de la fruta fresca. Los compuestos que presentaron los valores m&aacute;s altos de factor de diluci&oacute;n de aroma (FD) fueron: hexanal, 3-hidroxi-2-butanona, 2-metil-propanol, 2-hidroxibutanoato de etilo, octanoato de etilo y 3-hidroxibutanoato de butilo. En el extracto LL se detectaron algunos compuestos sin actividad olfativa en la fruta; en contraste, mediante la t&eacute;cnica de HS-MEFS no fue posible detectar todos los compuestos activos olfativamente, principalmente los de mayor polaridad. Estos resultados muestran la utilidad del nuevo enfoque de an&aacute;lisis en qu&iacute;mica de aromas, el cual le da m&aacute;s relevancia al an&aacute;lisis olfativo en estos estudios.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Palabras clave: </b><i>Physalis peruviana, </i>uchuva, aroma, vol&aacute;tiles activos olfativamente, SAFE, CG-olfatometr&iacute;a.</p> <hr>     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p>During the study of odor-active active compounds in the aroma of cape gooseberry <i>(Physalis peruviana </i>L.), volatile compounds obtained by three techniques-liquid liquid extraction with penta-ne-dichloromethane (1:1) (LL), Solvent-Assisted Flavor Evaporation (SAFE) and Headspace-Solid Phase Microextraction (HS-SPME) were identified. Differences in the aroma quality of the extracts were found by olfactometric analyses. The SAFE technique allowed obtain in ganextract with similar aroma to the freshfruit. Thecompounds with highest Flavor Dilution factor (FD) value were hexanal, 3-hydroxy-2-butanone, 2-methylpropanol, ethyl 2-hydroxybutanoate, ethyl octanoate, and butyl 3-hydroxybutanoate. Some compounds without olfactive activity in the fruit aroma were detected in the LL extract; in contrast, it was not possible todetectalloftheodor-activevolatilesby using HS-SPME technique, especially those of the most polarity. These results showtheutilityinusingthenewapproach of flavor chemistry analysis, which gives more relevance to the odor analysis during these studies.</p>     <p><b>Key words: </b><i>Physalis peruviana, </i>cape gooseberry, flavor, odor-active volatile compounds, SAFE, CG-olfactometry.</p> <hr>     <p><b>RESUMO</b></p>     <p>Durante o estudo de compostos olfativos ativos no aroma de uchuva <i>(Physalis peruviana </i>L.), foram identificados os compostos vol&aacute;teis obtidos por tr&ecirc;s t&eacute;cnicas: extra&ccedil;&atilde;o l&iacute;quido-l&iacute;quido com pentano-diclorometano (1:1) (LL), <i>Solvent-Assisted Flavor Evaporation </i>(SAFE) e <i>Heads-pace</i>-Microextra&ccedil;&atilde;o em Fase S&oacute;lida (HS-MEFS). Tamb&eacute;m se acharam diferen&ccedil;as na qualidade do aroma dos extratos por meio de an&aacute;lise de olfatometria. A t&eacute;cnica SAFE permitiu a obten&ccedil;&atilde;o de um extrato com um aroma semelhante &agrave; fruta fresca. Os compostos que apresentaram os maiores valores de fator de dilui&ccedil;&atilde;o de aroma (FD) foram: hexanal, 3-hidroxi-2-butanona, 2 metilpropanol, octanoato de etilo e 3-hidroxibutanoato de butilo. No extracto LL foram detectados alguns compostos sem atividade olfativa no fruto; em contrapartida, pela t&eacute;cnica de HS-MEFS n&atilde;o foi poss&iacute;vel detectar todos os compostos ativos olfativamente, principalmente os de maior polaridade. Estes resultados mostram a utilidade do uso de uma nova abordagem para a an&aacute;lise de qu&iacute;mica do aroma, que d&aacute; mais import&acirc;ncia &aacute; an&aacute;lise olfativa em estes estudos.</p>     <p><b>Palavras-chave: </b><i>Physalis peruviana, </i>uchuva, aroma, compostos vol&aacute;teis ativos olfativamente, SAFE, CG-Olfatometria.</p> <hr>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>La uchuva <i>(Physalis peruviana </i>L.) es una especie frutal originaria de los Andes suramericanos perteneciente a la familia <i>Solanaceae. </i>Se caracteriza porque sus frutos se encuentran encerrados dentro de un c&aacute;liz o capacho. El fruto conocido como <i>uvilla, goldenberry </i>o <i>cape goseberry, </i>se consume fresco o se utiliza para hacer mermeladas, jugos, dulces, salsas y conservas. Es una excelente fuente de provitamina A (3.000 UI de &beta;-caroteno por 100 g), vitamina C (20 mg/100 g fruta) y vitaminas del complejo B como tiamina (0,01 mg/100g), riboflavina (0,17 mg/100g) y niacina (0,80 mg/100g) (1). Entre las propiedades medicinales que se le han atribuido (2), han sido comprobadas mediante estudios cient&iacute;ficos, la actividad antioxicante (3), antiinflamatoria (4) y antic&aacute;ncer (5).</p>     <p>La uchuva tiene importancia econ&oacute;mica para Colombia al ocupar el tercer rengl&oacute;n en las exportaciones de frutales despu&eacute;s del banano y el pl&aacute;tano con una alta demanda en el mercado europeo. El valor de las exportaciones de uchuva creci&oacute; cerca de 9% anual promedio entre 1995 y 2000, hasta alcanzar los 5 millones de d&oacute;lares en 1999. En el 2006, Colombia export&oacute; un poco m&aacute;s de US$ 16,6 millones en uchuva (equivalentes al 59% de las exportaciones de frutales, excluyendo banano y pl&aacute;tano), de los cuales casi el 95% correspondi&oacute; a la Uni&oacute;n Europea. El principal destino de las exportaciones de uchuva fresca es Holanda con 36% de la producci&oacute;n, seguido por Alemania (29%), B&eacute;lgica (20%), Suecia (6%), Reino Unido (3%), Canad&aacute; y Estados Unidos (4%) y Francia (3%) (6). Es as&iacute; como el mercado internacional de esta fruta se provee de dos oferentes principales, Colombia y Sudafrica (7), siendo nuestro pa&iacute;s el l&iacute;der en este mercado. El fruto seco endulzado ha sido incluido recientemente en el mercado de los Estados Unidos, ya que muestra uno de los niveles m&aacute;s altos de fibra dietaria (1,1 g/100 gramos) (7), en comparaci&oacute;n con otras frutas m&aacute;s familiares como ciruelas pasas, albaricoques, higos o uvas pasas y, por tanto, es considerado como una &quot;superfruta de alta fibra&quot; (8).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Esta fruta tiene un &uacute;nico sabor dulce-&aacute;cido que es agradable por s&iacute; solo o mezclado con otras frutas secas y nueces. A pesar de su importancia econ&oacute;mica y sus excelentes propiedades sensoriales, son pocos los estudios que se han realizado sobre el aroma de esta fruta. Berger, Dra-wert y Kollmannsberger (9) caracterizaron los componentes vol&aacute;tiles de uchuva cultivada en Alemania, identificando un n&uacute;mero significativo de esteres alif&aacute;ticos, arom&aacute;ticos e hidroxi&eacute;steres. Posteriomente, Mayorga <i>et al. </i>estudiaron los compuestos vol&aacute;tiles de la uchuva cultivada en Colombia, y encontraron que sus compuestos mayoritarios eran butanol, <i>(E</i>)-2-hexenal, butanoato de etilo, alcohol benc&iacute;lico, 2-metil-1-butanol y hexanol (10). Adicionalmente, realizaron estudios de generaci&oacute;n de aroma a partir de precursores glicos&iacute;dicos, logrando identificar tres disac&aacute;ridos de hidroxi&eacute;steres: el 3-O-&beta;-D-glucopiranosil-(1&rarr;6)- &beta;-D- glucopiran&oacute;sido del 3-hidroxioctanoato de etilo y los diasterois&oacute;meros 3-O-&alpha;-L-arabinopiranosil-(1&rarr;6)- &beta;-D-glucopiran&oacute;sidos de <i>(3R)y </i>(55)-3-hidroxibutanoato de butilo, as&iacute; como el 1-0-&alpha;-L-arabinopiranosil-(1&rarr;6)-&beta;-D-glucopiran&oacute;sido de p-menten-4(8)-en-1,2-diol (10-12).</p>     <p>Los estudios realizados en qu&iacute;mica de aromas durante la &uacute;ltima d&eacute;cada, han demostrado que solo un n&uacute;mero muy limitado de los vol&aacute;tiles son los responsables del aroma caracter&iacute;stico de frutas y otros alimentos, los cuales se conocen con el nombre de <i>compuestos impacto </i>o <i>key aroma compounds. </i>Identificar estos compuestos, implica realizar experimentos de cromatograf&iacute;a de gases-acoplada a olfatometr&iacute;a (CG-O) sobre los extractos de vol&aacute;tiles, para detectar aquellos que tienen actividad olfativa <i>(odor-active volatiles), </i>y que algunas veces est&aacute;n en muy baja proporci&oacute;n para ser detectados por m&eacute;todos instrumentales. Estos an&aacute;lisis requieren una metodolog&iacute;a sistem&aacute;tica y organizada, la cual ha sido desarrollada en las dos &uacute;ltimas d&eacute;cadas por Schieberle (13), y consiste de los siguientes pasos b&aacute;sicos: separaci&oacute;n de los componentes vol&aacute;tiles usando un m&eacute;todo de extracci&oacute;n suave como la extracci&oacute;n con solventes en fr&iacute;o y posterior destilaci&oacute;n SAFE (14); an&aacute;lisis por cromatograf&iacute;a de gases acoplada a olfatometr&iacute;a del extracto de aroma y de un conjunto de diluciones sucesivas de dicho extracto para establecer el aporte individual de los componentes al aroma total, m&eacute;todo que se conoce con el nombre de <i>Aroma Extract Dilution Analysis </i>(AEDA) (15); identificaci&oacute;n de los componentes activos olfativamente por comparaci&oacute;n de su descripci&oacute;n sensorial, umbral de olor, &iacute;ndice de retenci&oacute;n y espectro de masas con sustancias de referencia; cuantificaci&oacute;n de los componentes usando el m&eacute;todo denominado <i>Stable Iso-topic Dilution Analysis </i>(SIDA); y, finalmente, la realizaci&oacute;n de experimentos de recombinaci&oacute;n basados en datos cuantitativos para determinar cu&aacute;les son los componentes impacto del aroma.</p>     <p>Teniendo en cuenta la importancia econ&oacute;mica de la uchuva en nuestro pa&iacute;s, se desarroll&oacute; el presente trabajo con el objeto de identificar los compuestos activos olfativamente en uchuva, mediante el uso del nuevo enfoque de an&aacute;lisis en qu&iacute;mica de aromas, y comparar estos resultados con los obtenidos por las t&eacute;cnicas usuales de obtenci&oacute;n de compuestos vol&aacute;tiles.</p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p><b>Material vegetal</b></p>     <p>Las frutas de uchuva en estado de madurez de consumo, se adquirieron en los mercados locales de Bogot&aacute;. El material se seleccion&oacute; de acuerdo con los siguientes par&aacute;metros: peso promedio entre 5 a 6 g, pH entre 3,6 y 3,8, contenido de s&oacute;lidos solubles cercano a 15 &deg;Brix (16) y color acorde con un grado de madurez 4 seg&uacute;n la carta de color de la Norma T&eacute;cnica Colombiana (17).</p>     <p><b>Obtenci&oacute;n de los extractos de compuestos vol&aacute;tiles</b></p>     <p>Se aplicaron tres metodolog&iacute;as de extracci&oacute;n de vol&aacute;tiles: extracci&oacute;n continua LL, extracci&oacute;n SAFE y HS-MEFS. El procedimiento utilizado en cada una de estas se describe a continuaci&oacute;n.</p>     <p>El extracto LL se obtuvo a partir de 300 g de fruta fresca, la cual se homogeniz&oacute; con un mezclador autom&aacute;tico y se centrifug&oacute; a 7.970 <i>g </i>por 45 minutos a 5 &deg;C. El sobrenadante se someti&oacute; a extracci&oacute;n continua l&iacute;quido-l&iacute;quido con 200 mL de una mezcla de pentano-diclorometano en relaci&oacute;n 1:1 por 24 horas. La fase org&aacute;nica se sec&oacute; sobre sulfato de sodio anhidro y se concentr&oacute; en columna Vigreux hasta un volumen de 0,2 mL.</p>     <p>El extracto SAFE se obtuvo a partir de 240 g de fruta fresca, la cual se homogeniz&oacute; en un mezclador autom&aacute;tico y se le adicion&oacute; 250 g de Na2SO4 anhidro con el fin de disminuir la cantidad de agua. Este homogenizado fue extra&iacute;do con 400 mL de diclorometano, para luego someterse a extracci&oacute;n en el equipo SAFE (14) durante 1 hora. El extracto org&aacute;nico se sec&oacute; sobre sulfato de sodio anhidro y se concentr&oacute; en columna Vigreux hasta un volumen de 0,2 mL.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para la t&eacute;cnica de HS-MEFS (18) se colocaron 30 g de fruta fresca en un vial de 100 mL, el cual se sell&oacute; con un <i>septum </i>y se coloc&oacute; en un termostato a 37 &deg;C durante 45 minutos para lograr el equilibrio. La fibra (DVB/CAR/PDMS 50/30 /&iacute;m) se expuso al espacio de cabeza del recipiente que conten&iacute;a la muestra durante 30 minutos, y luego se realiz&oacute; la desorci&oacute;n en el puerto de inyecci&oacute;n del cromat&oacute;gra-fo por 5 minutos.</p>     <p><b>An&aacute;lisis cromatogr&aacute;f&iacute;cos</b></p>     <p>Los extractos de vol&aacute;tiles fueron analizados por cromatograf&iacute;a de gases de alta resoluci&oacute;n con detector de ionizaci&oacute;n de llama. Estos an&aacute;lisis se realizaron en un cromat&oacute;grafo Hewlett Packard 5890 serie II equipado con una columna FFAP (30 m x 0,25 mm x 0,32 &mu;<i>m). </i>La temperatura del horno se program&oacute; as&iacute;: 40 &deg;C durante 2 min, luego se calent&oacute; a 6 &deg;C/min hasta 190 &deg;C, y posteriormente a 12 &deg;C/min hasta 240 &deg;C, temperatura en la cual se mantuvo por 10 min. La temperatura del inyector y del detector fue 220 &deg;C, se us&oacute; helio como gas de arrastre a 1,5 mL/min. La inyecci&oacute;n se realiz&oacute; en modo <i>split </i>(1:10) para los extractos LL y SAFE, y en modo <i>splitless </i>para el extracto obtenido por HS-MEFS. Los extractos de vol&aacute;tiles tambi&eacute;n se analizaron en columna RTX-5 (30 m x 0,25 mm x 0,25 <i>ftm), </i>con el siguiente programa de temperatura: 50 &deg;C durante 4 min. y luego se increment&oacute; la temperatura hasta 300 &deg;C a 4 &deg;C/min. La temperatura del inyector y del detector fue 300 &deg;C, se us&oacute; helio como gas de arrastre a 1 mL/min. Los an&aacute;lisis por CGAR-EM se realizaron en un cromat&oacute;grafo de gases Shimadzu GC17A acoplado a un detector selectivo de masas QP5050, utilizando el <i>software </i>Class5K. Los iones se monitorearon en el rango m/z 30-350 u, utilizando el mismo programa que en CGAR con columna FFAP.</p>     <p>El extracto SAFE fue analizado CG-O con el fin de establecer cu&aacute;les eran las zonas activas del aroma. Para tal fin, se prepararon ocho diluciones seriadas (de 1:1 a 1:128) del extracto SAFE y se determin&oacute; la contribuci&oacute;n de cada uno de los compuestos vol&aacute;tiles del aroma de la uchuva mediante el par&aacute;metro denominado <i>factor de diluci&oacute;n de aroma </i>(15). La t&eacute;cnica de CGAR-O se realiz&oacute; en un cromat&oacute;grafo de gases Hewlett Packard 5890 serie II equipado con FID, el cual se acopl&oacute; a un olfat&oacute;metro (con divisor de flujo HP OSS-2) en el cual aproximadamente el 50% del efluente de la columna se hizo llegar al punto de olfacci&oacute;n despu&eacute;s de ser mezclado con aire h&uacute;medo. La temperatura de la interfase fue de 60 &deg;C y se utiliz&oacute; una columna FFAP en las condiciones expuestas anteriormente. Cada uno de los compuestos vol&aacute;tiles emergentes del cromat&oacute;grafo fue evaluado sensorialmente (descripci&oacute;n de la nota olfativa) por duplicado, con ayuda de un panel entrenado en estos procedimientos, y conformado por tres panelistas que se rotaban cada 10 minutos durante la corrida.</p>     <p>En todos los casos se calcularon los &iacute;ndices de retenci&oacute;n basados en los tiempos de retenci&oacute;n de una mezcla de parafinas patr&oacute;n. La identificaci&oacute;n de los compuestos vol&aacute;tiles se realiz&oacute; por comparaci&oacute;n con muestras aut&eacute;nticas de los &iacute;ndices de retenci&oacute;n, espectro de masas y propiedades olfativas en CGAR-O.</p>     <p><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>Los extractos de vol&aacute;tiles del fruto de <i>Physalis peruviana </i>obtenidos por los tres m&eacute;todos de extracci&oacute;n se sometieron a un an&aacute;lisis sensorial descriptivo realizado por panelistas entrenados, con el cual se estableci&oacute; que el extracto SAFE era el que mostraba un aroma m&aacute;s similar al de la fruta fresca al comparar las notas olfativas frutal, &aacute;cida, dulce, floral, verde y grasosa, caracter&iacute;sticas de la uchuva (10). En contraste, el extracto LL present&oacute; un fuerte olor dulce con nota de caramelo.</p>     <p>La aplicaci&oacute;n del an&aacute;lisis AEDA al extracto SAFE mostr&oacute; diferencias en la contribuci&oacute;n de cada uno de los compuestos vol&aacute;tiles al aroma de la uchuva. Los compuestos que presentaron los m&aacute;s altos factores de diluci&oacute;n de aroma (mayor contribuci&oacute;n al aroma total de la fruta) fueron: hexanal, 3-hidroxi-2-butanona, 2-metil-propanol, 2-hidroxibutanoato de etilo, octanoato de etilo y 3-hidroxibutaoato de butilo (<a href="#t1">Tabla 1</a>).</p>     <p align="center"><a name="t1"><img src="img/revistas/rcq/v39n3/v39n3a07-1.jpg">    <br>       <img src="img/revistas/rcq/v39n3/v39n3a07-2.jpg"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Al realizar la comparaci&oacute;n los constituyentes vol&aacute;tiles de los extractos LL y SAFE, se observ&oacute; la presencia de (Z)-3-hexenol (IR<sub>FFAP</sub>=1377) y benzal-deh&iacute;do (IR<sub>FFAP</sub>=1505) en cantidad significativa en elextracto LL(<a href="#f1">Figura 1</a>), sin embargo, estos compuestos no contribuyeron olfativamente al aroma de la uchuva. En el extracto LL tambi&eacute;n se detect&oacute; una mayor contribuci&oacute;n de las lactonas, y-butirolactona, y-hexalactona, y-octalactona y &oacute;-octalactona, responsables de notas dulce-mantequilla, dulce-caramelo, frutal-coco y frutal-melocot&oacute;n, respectivamente. En contraste, en el extracto obtenido por HS-MEFS no se detectaron ni lactonas ni hidroxi&eacute;steres. Es conocido que este tipo de compuestos vol&aacute;tiles se sintetizan enzim&aacute;ticamente a partir de los correspondientes hidroxi&aacute;cidos (19), en el caso de la uchuva la bios&iacute;ntesis de este tipo de compuestos es evidente debido a la presencia de 3-hidroxi&eacute;steres como constituyentes vol&aacute;tiles del aroma de esta fruta. Este hecho puede ser explicado porque el SAFE es un procedimiento m&aacute;s suave en el que se evitan reacciones colaterales que puedan afectar el aroma de los extractos.</p>     <p align="center"><a name="f1"><img src="img/revistas/rcq/v39n3/v39n3a07-3.jpg"></a></p>     <p>Los compuestos vol&aacute;tiles activos olfativamente de la fruta de la uchuva presentaron factores de diluci&oacute;n en un rango de 2 a 256, lo cual est&aacute; de acuerdo con el suave aroma exhibido por esta fruta. La t&eacute;cnica HS-MEFS se evalu&oacute; con el fin de establecer su utilidad en an&aacute;lisis de rutina de vol&aacute;tiles para productos alimenticios procesados de uchuva, sin embargo, la mayor&iacute;a de los compuestos vol&aacute;tiles activos de la fruta no fueron detectados bajo estas condiciones.</p>     <p>Es importante resaltar la presencia de 3-hidroxi y 2-hidroxi&eacute;steres como compuestos olfativamente activos en esta fruta. Algunos de estos, 2-hidroxibutanoato de etilo, 3-hidroxioctanoato de etilo y 3-hidroxibutanoato de butilo, fueron identificados tambi&eacute;n como las agliconas conjugadas en el fruto de <i>Physalis peruviana </i>(10, 12). El 3-hidroxibutanoato de butilo puede ser considerado como uno de los compuestos con actividad olfativa m&aacute;s importantes, no solo por su factor FD igual a 128, sino porque presenta una nota olfativa caracter&iacute;stica de la fruta. Adicionalmente, los 3-hidroxi &eacute;steres se consideran constituyentes vol&aacute;tiles caracter&iacute;sticos de varias frutas tropicales, tales como papayuela <i>(Carica pubescens), </i>mango <i>(Manguifera indica), </i>pi&ntilde;a <i>(Ananas comosus), </i>tamarillo <i>(Cyphomandra </i>betaceae) y mamey <i>(Mammea americana), </i>entre otras (20).</p>     <p>La utilizaci&oacute;n de la t&eacute;cnica SAFE tambi&eacute;n evidenci&oacute; que algunos de los compuestos vol&aacute;tiles detectados en mayor concentraci&oacute;n en los extractos, no son los que m&aacute;s contribuyen al aroma de la uchuva. Por ejemplo, butanol, 2- y 3-metil butanol, (<i>E</i>)-2-hexenal, hexanol y alcohol benc&iacute;lico. Esta evidencia experimental comprueba la necesidad de realizar el an&aacute;lisis por CGAR-O en forma simult&aacute;nea con el an&aacute;lisis cromatogr&aacute;fico cualitativo y cuantitativo de los extractos de vol&aacute;tiles, cuando se est&eacute; analizando el aroma de un alimento.</p>     <p><b>CONCLUSIONES</b></p>     <p>En este trabajo por primera vez se reportan los compuestos activos olfativamente en el aroma de la uchuva, confirmando que los hidroxi&eacute;steres juegan un papel importante en el aroma de esta fruta. El an&aacute;lisis olfatom&eacute;trico de los tres extractos obtenidos, LL, SAFE y HS-MEFS, permiti&oacute; seleccionar el extracto SAFE como aquel que presentaba un aroma m&aacute;s parecido al de la fruta fresca.</p>     <p><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></p>     <!-- ref --><p>1. ICBF. Tabla de composici&oacute;n de alimentos colombianos. 2010. Disponible en: &lt;<a href="http://alimentoscolombianos.icbf.gov.co/alimentos_colombianos/principal_alimento.asp?id_alimento=465&enviado3=1" target="_blank">http://alimentoscolombianos.icbf.gov.co/alimentos_colombianos/principal_alimento.asp?id_alimento=465&amp;enviado3=1</a>&gt;. Consultado en octubre de 2010.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000051&pid=S0120-2804201000030000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Bracamonte, O.; Guevara, M.; Medina, M. El cultivo de la uchuva tipo exportaci&oacute;n. <i>Revista Agricultura Tropical. </i>1993. <b>30: </b>79-87.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000052&pid=S0120-2804201000030000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Wu, J.; Tsai, J. Y.; Chang, S. P.; Lin, D. L.; Wang, S. S.; Huang, S. N.; Ng, L. T. Supercritical carbon dioxide extract exhibits enhanced antioxidant and anti-inflammatory activities of <i>Physalis peruviana. J. Etnophamarcol. </i>2006. <b>108: </b>407413.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000053&pid=S0120-2804201000030000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Franco, L. A; Ospina, L. F.; Matiz, G. E.; Gait&aacute;n, R. Utilizaci&oacute;n del modelo de edema auricular inducido por TPA en la evaluaci&oacute;n farmacol&oacute;gica de los c&aacute;lices de <i>Physalis peruviana </i>L. <i>Scientia Et. Technica. </i>2007. <b>13:</b> 285-286.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S0120-2804201000030000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Wu, S-J.; Ng, L.T.; Lin, D. -Y.; Huang, S. N.; Wang, S. S.; Lin, Ch. Ch. <i>Physalis peruviana </i>extract induces apoptosis in human Hep G2 cells through CD95/CD95L system and the mitochondrial signaling transduction pathway. <i>Cancer Lett. </i>2004. <b>215: </b>199-208.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S0120-2804201000030000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Bonilla, M. H.; Arias, P. A.; Land&iacute;nez, L. M.; Moreno, J. M.; Cardozo, F.; Su&aacute;rez, M. S. Agenda prospectiva de investigaci&oacute;n y desarrollo tecnol&oacute;gico para la cadena productiva de la uchuva en fresco para exportaci&oacute;n. Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural. 2009. Disponible en: &lt;<a href="http://www.minagricultura.gov.co/archivos/agenda_cadena_uschuva.pdf" target="_blank">http://www.minagricultura.gov.co/archivos/agenda_cadena_uschuva.pdf</a>&gt;. Consultado en julio de 2010.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S0120-2804201000030000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. FAO. Fichas t&eacute;cnicas. 2006. Disponible en: <a href="http://www.fao.org/inpho/content/documents/vlibrary/ae620s/Pfrescos/UCHUVA.HTM" target="_blank">http://www.fao.org/inpho/content/documents/vlibrary/ae620s/Pfrescos/UCHUVA.HTM</a>. Consultado en octubre de 2010.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0120-2804201000030000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Pszczola, D. E. The inside on inclusions. <i>Food Technol. </i>2008. <b>62 </b>(9): 50-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S0120-2804201000030000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Berger, R.; Drawert, F.; Kollmannsberger, H. The flavour of cape gooseberry <i>(Physalis peruviana). Z. Le-bensm. Unters. Forsch. </i>1989. <b>188:</b> 122-166.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0120-2804201000030000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Duque, C.; Mayorga, H.; Knapp, H.; Winterhalter, P. Estudios sobre el delicado aroma de uchuva <i>(Physalis peruviana) </i>y algunos de sus precursores de tipo glicos&iacute;dico. En: Duque, C.; Morales, A. L., Eds. <i>El aroma frutal de Colombia. </i>Bogot&aacute;, Universidad Nacional de Colombia. 2005. pp. 43-73.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0120-2804201000030000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Mayorga, H.; Knapp, H.; Winter-halter, P.; Duque, C. Glycosidically bound flavour compounds of cape gooseberry <i>(Physalis peruviana). J. Agric.  Food  Chem. </i>2001. <b>49:</b> 1904-1908.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0120-2804201000030000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Mayorga, H.; Duque, C.; Knapp, H.; Winterhalter, P. Hydroxyester disaccharides from fruits of cape gooseberry <i>(Physalis peruviana). Phytochemistry. </i>2002.<b>59: </b>439-445.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0120-2804201000030000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Schieberle, P. New developments in methods foranalysis of volatile compounds and their precursors. En: Gaonkar A.G Ed. <i>Characterization of Food: Emerging Methods. </i>Else vier,   Science   BV.   1995.   pp. 403-431.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0120-2804201000030000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Engel, W.; Bahr, W.; Schieberle, P. Solvent assisted flavoure vaporation: a new and versatile technique for the careful and direct isolation of aroma compounds from complex food matrices. <i>Eur. Food Res. Technol. </i>1999. <b>209: </b>237-241.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0120-2804201000030000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Grosch, W. Determination of potent odourants in foods by Aroma Extract Dilution Analysis (AEDA) and calculation of odour activity values (OAVs). <i>Flavor Fragr. J. </i>1994. <b>9:</b> 147-158.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0120-2804201000030000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Fischer, G.; Mart&iacute;nez, O. Calidad y madurez de la uchuva <i>(Physalis peruviana </i>L.) en relaci&oacute;n con el color del fruto. <i>Agronom&iacute;a colombiana. </i>1999. <b>16: </b>35-39.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0120-2804201000030000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. ICONTEC. Frutas frescas. Uchuva. Especificaciones.  Norma T&eacute;cnica Colombiana NTC 4580. Instituto Colombiano de Normas T&eacute;cnicas. Bogot&aacute;. 1999.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0120-2804201000030000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Kataoka, H.; Lord, H. L.; Pawliszyn, J. Applications ofsolid-phase microextraction in food analysis. <i>J. Chromatography A. </i>2000. <b>880:</b> 35-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-2804201000030000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Gatfield, I. L. Bioreactors for industrial production of flavours: use of enzymes. En: Patterson, R. L. S., Charlwood, B. V.; MacLeod, G.; Williams, A. A., Eds. <i>Bioformation of Flavours. </i>Royal Society of Chemistry. 1992. pp. 171-185.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0120-2804201000030000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Osorio, C.; Morales, A. L.; Krajewski, D.; Schreier, P.; Duque, C. El aroma de la papayuela <i>(Carica pubescens): </i>generaci&oacute;n de hidroxi&eacute;steres a partir de precursores glicos&iacute;dicos. En: Duque, C.; Morales, A. 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<label>1</label><nlm-citation citation-type="">
<collab>ICBF</collab>
<source><![CDATA[Tabla de composición de alimentos colombianos]]></source>
<year>2010</year>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[El cultivo de la uchuva tipo exportación]]></article-title>
<source><![CDATA[Revista Agricultura Tropical]]></source>
<year>1993</year>
<volume>30</volume>
<page-range>79-87</page-range></nlm-citation>
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