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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estrategias de enraizamiento de genotipos Brachiaria en suelos ácidos y de baja fertilidad en Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In a Typic Haplustox soil in the “Altillanura” of the Eastern Plains (Llanos Orientales) of Colombia Shoot biomass production was evaluated, during 41 months in 6 Brachiaria genotypes with variable resistance to high Al levels. with two nutrient levels. Moderate and highly Al-resistant Brachiaria genotypes maintained high shoot biomass production in early months of establishment, declined to medium values until 21 months. Root biomass and root length production of Brachiaria genotypes, as well as native savanna grasses, was greater during rainy season, with a high root production in the first 5 cm of the soil. Savanna species and the genotypes B. decumbens CIAT 606 (high Al+3 resistant) produced finer roots and less root biomass than native savanna species. The dry season induced a proportional increase in deeper root length and biomass production compared with rainy season in both moderately and highly Al-resistant Brachiaria genotypes as well as in native savanna species.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p><b>    <center><font face="Verdana" size="4">Estrategias de enraizamiento de genotipos <i>Brachiaria</i> en suelos &aacute;cidos y de baja fertilidad en Colombia</font></center></b></p>     <p><b>    <center><font face="Verdana" size="3">Rooting strategies of <i>Brachiaria</i> genotypes in acid and low fertility soils of Colombia</font></center></b></p>     <p><b>    <center>Jaumer Ricaurte,<sup>1</sup> Idupulapati M. Rao,<sup>2</sup> y Juan Carlos Menjivar F.<sup>3</sup></center></b></p>     <p>    <center><sup>1,2</sup>Centro Internacional de Agricultura Tropical-CIAT, AA 6713. Cali, Colombia. <sup>3</sup>Facultad de Ciencias Agropecuarias,Universidad Nacional de Colombia, AA 237. Palmira, Valle del Cauca, Colombia. (Autor para correspondencia: <a href="mailto:j.ricaurte@cgiar.org">j.ricaurte@cgiar.org</a>, <a href="mailto:irao@cgiar.org">irao@cgiar.org</a>)</center></p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center>REC.: MAYO 8/07. ACEPT.: SEPTIEMBRE 3/07</center></p> <hr size="1">     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p><b>En un Haplustox de los Llanos Orientales de Colombia se evaluaron durante 41 meses 6 genotipos de <i>Brachiaria</i> con resistencia variable a niveles altos de Al<sup>+3</sup> en dos niveles de nutrientes. Los genotipos con resistencia media y alta mantuvieron altas producciones de biomasa a&eacute;rea en los primeros meses, decrecieron a valores medios y estables hacia los 21 meses. La producci&oacute;n de biomasa y longitud de ra&iacute;ces en los genotipos de <i>Brachiaria</i> y especies de sabana nativa fue mayor en &eacute;poca lluviosa, con alta producci&oacute;n en los primeros 5 cm del perfil de suelo. Las gram&iacute;neas de la sabana nativa y B. <i>decumbens</i> CIAT 606 (altamente resistente a Al<sup>+3</sup>) generaron ra&iacute;ces finas y menor biomasa de ra&iacute;ces. Durante la &eacute;poca seca los genotipos de <i>Brachiaria</i> con resistencia media y alta a aluminio generaron ra&iacute;ces m&aacute;s profundas que la sabana nativa. La &eacute;poca seca indujo una producci&oacute;n de longitud y biomasa de ra&iacute;ces proporcionalmente m&aacute;s profundas que la lluviosa, tanto en genotipos de <i>Brachiaria</i> con resistencia media y alta a aluminio como en especies de la sabana nativa.</b></p>     <p><b>Palabras clave:</b> <i>Brachiaria decumbens; Brachiaria brizantha;</i> gram&iacute;neas nativas.</p> <hr size="1">     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p><b>In a Typic Haplustox soil in the “Altillanura” of the Eastern Plains (Llanos Orientales) of Colombia Shoot biomass production was evaluated, during 41 months in 6 <i>Brachiaria</i> genotypes with variable resistance to high Al levels. with two nutrient levels. Moderate and highly Al-resistant <i>Brachiaria</i> genotypes maintained high shoot biomass production in early months of establishment, declined to medium values until 21 months. Root biomass and root length production of <i>Brachiaria</i> genotypes, as well as native savanna grasses, was greater during rainy season, with a high root production in the first 5 cm of the soil. Savanna species and the genotypes B. <i>decumbens</i> CIAT 606 (high Al<sup>+3</sup> resistant) produced finer roots and less root biomass than native savanna species. The dry season induced a proportional increase in deeper root length and biomass production compared with rainy season in both moderately and highly Al-resistant <i>Brachiaria</i> genotypes as well as in native savanna species.</b></p>      <p><b>Key words:</b> <i>Brachiaria decumbens; Brachiaria brizantha;</i> native grasses.</p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><b>    <center><font face="verdana" size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></center></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los suelos de los Llanos Orientales colombianos generan alta producci&oacute;n de ganado vacuno sustentado en pasturas nativas e introducidas, entre las cuales destaca <i>Brachiaria</i> con m&aacute;s de 1 Mha (Botero, 2003). <i>Brachiaria</i> es un g&eacute;nero de origen africano (Argel y Keller-Grein, 1996) del que se han derivado cultivares con alto impacto en Am&eacute;rica tropical durante los 20 a 25 años siguientes a su introducci&oacute;n en Brasil a comienzos de los 1970 (Miles <i>et al</i>.,2004).</p>     <p>La mayor&iacute;a de los cultivares comerciales de <i>Brachiaria</i> est&aacute;n adaptados a suelos &aacute;cidos (Rao <i>et al</i>.,1996) <i>B. decumbens</i> Stapf cv. Basilisk (CIAT 606) present&oacute; mayor longitud de ra&iacute;z y menor di&aacute;metro promedio de ra&iacute;z que el h&iacute;brido CIAT 36061 y que accesiones <i>brizantha</i> (A. Rich) Stapf cv. Marand&uacute; (CIAT 6294) y B. <i>ruziziensis</i> Germain & Evrard 44-02 cuando se les expuso a una soluci&oacute;n con 200 &#181;M de Al durante 21 d&iacute;as (Rao <i>et al</i>., 2004; Wenzl <i>et al</i>., 2006; Rao <i>et al</i>., 2006).</p>     <p>En un Oxisol de textura media y 90% de saturaci&oacute;n de Al<sup>+3</sup> de altillanura de Carimagua, Meta – Colombia, la producci&oacute;n de biomasa a&eacute;rea vari&oacute entre 59 y 343 g planta<sup>-1</sup> en 55 genotipos (43 recombinantes gen&eacute;ticos, 4 padres y 8 accesiones) de <i>Brachiaria</i> evaluados al final de la &eacute;poca lluviosa 5.5 meses despu&eacute;s de establecidos. Con aplicaci&oacute;n baja de nutrientes, dos recombinantes gen&eacute;ticos (BRNO93/2009 y FM9201/1873 =CIAT 36061) fueron productivos durante las &eacute;pocas de lluvia y de sequ&iacute;a, 5.5 y 10 meses despu&eacute;s de establecidos, respectivamente. Un recombinante (BR93NO/1371 = CIAT 36060) gener&oacute; mayor producci&oacute;n de &aacute;rea foliar, biomasa de hojas, contenido de N en hojas, as&iacute; como mayor distribuci&oacute;n de N y P hacia las hojas (Rao, Miles y Granobles, 1998).</p>     <p><i>B. dictyoneura</i> evaluada con baja fertilizaci&oacute;n en un Oxisol franco arcilloso con bajo pH y alta saturaci&oacute;n de Al<sup>+3</sup> de Carimagua, present&oacute; un promedio de 5.65 t ha<sup>-1</sup> de biomasa, 21.5 km m<sup>-2</sup> de longitud de ra&iacute;z y 36.2 m g<sup>-1</sup> de longitud espec&iacute;fica de ra&iacute;z entre los 10 y 47 meses de establecidos. La sabana nativa present&oacute; 1.4 t ha<sup>-1</sup>, 9.5 km m<sup>-2</sup> y 71.9 m g<sup>-1</sup> de biomasa, longitud y longitud espec&iacute;fica de ra&iacute;z, respectivamente (Rao 1998; 2001). En un Oxisol de este mismo lugar <i>B. dictyoneura</i> produjo mayor materia seca de ra&iacute;ces que un grupo de leguminosas forrajeras evaluadas con suministros crecientes de P (Rao <i>et al</i>., 1996). Una pastura de <i>B. decumbens</i> productiva gener&oacute; mayor producci&oacute;n de ra&iacute;ces que una pastura degradada en un Oxisol de la finca Matazul, en la altillanura del Meta, Colombia (Am&eacute;zquita <i>et al</i>., 2004). La din&aacute;mica en la producci&oacute;n de biomasa y longitud de ra&iacute;ces en pasturas de especies introducidas y nativas son clave para entender el papel de las ra&iacute;ces en la obtenci&oacute;n - reciclaje de nutrimentos y en el secuestro del carbono (Rao, 1998; 2001).</p>     <p>Por las consideraciones anteriores la investigaci&oacute;n tuvo como objetivo evaluar durante tres años, al final de las &eacute;pocas secas y lluviosas, la producci&oacute;n de biomasa a&eacute;rea en seis genotipos de <i>Brachiaria</i> con resistencia variable a niveles altos de Al<sup>+3</sup></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>    <center><font face="Verdana" size="3">MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</font></center></b></p>     <p>El experimento se realiz&oacute; en la finca Matazul, municipio de Puerto L&oacute;pez, en el departamento del Meta - Colombia (4&#176; 09' 16.5" N 72&#176; 37' 49.9'). Los suelos presentaron textura franco-arcillo-arenosa entre 0-40 cm y franco arcillosa entre 40-100 cm de profundidad, bajos contenidos de P disponible, de K<sup>+</sup>, Ca<sup>+2</sup>, Mg<sup>+2</sup> intercambiables y alta saturaci&oacute;n de Al<sup>+3</sup>. Se utilizaron seis genotipos de <i>Brachiaria</i> con tolerancia variable a niveles altos de Al<sup>+3</sup> &#91;<i>B.brizantha</i> (A. Rich) Stapf CIAT 6294, <i>B.decumbens</i> Stapf CIAT 606 y los h&iacute; bridos CIAT 36087 (cultivar Mulato II), BR98NO/1251, BR99NO/4015 y BR99NO/4132&#93;.</p>     <p>Los genotipos se establecieron en 2001 con dos niveles de nutrientes (kg ha<sup>-1</sup>; bajo= 20 P, 20 K, 33 Ca, 14 Mg y 10 S; alto= 80 N, 50 P, 100 K, 66 Ca, 28 Mg, 20 S, 2 Zn, 2 Cu, 0.1 B y 0.1 Mo m&aacute;s un suministro de la mitad de la dosis a los 24 meses como mantenimiento) en un diseño experimental de parcelas divididas en bloques completos al azar, los niveles de nutrientes en la parcela y los genotipos en la subparcela. La unidad experimental consisti&oacute; de parcelas de 5 m x 2 m con 40 plantas distribuidas en cuatro surcos de 5 m de longitud y 0.5 m entre plantas.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La biomasa a&eacute;rea se evalu&oacute; dos veces por año (al final de la &eacute;poca seca y lluviosa) con un marco de 0.25 m<sup>2</sup> en el &aacute;rea central de la parcela de los genotipos de <i>Brachiaria</i> y en cuatro sitios de la sabana nativa &#91;<i>Mesosetum loliiforme</i> (Hochst.) Chase, <i>Leptocoryphium lanatun</i> Nees, <i>Trachypogon vestitas</i> Anders&#93; adyacente al ensayo; se cort&oacute; a 5 cm de altura, se sec&oacute; a 70 &#176;C durante 48 horas y se pes&oacute; en balanza electr&oacute;nica de precisi&oacute;n. Las ra&iacute;ces se separaron de muestras de suelo-ra&iacute;ces tomadas con barreno hidr&aacute;ulico (60.82 cm<sup>2</sup> al interior del &aacute;rea de corte de la parte a&eacute;rea, a 0-5, 5-10, 10-20, 20-40, 40-60, 60-80 y 80-100 cm de profundidad) mediante lavado en tamices de 0.2 mm, se pasaron por un esc&aacute;ner "Commair Root length measurement de Hawker de Havilland Victoria LTD" para cuantificar su longitud, se secaron y se pesaron en balanza electr&oacute;nica con &#177; 0.0001 g de precisi&oacute;n. La longitud y biomasa de ra&iacute;z se convirtieron en km m<sup>-2</sup> y kg ha<sup>-1</sup> se calcul&oacute; la longitud espec&iacute;fica de ra&iacute;z (m g<sup>-1</sup>) y las relaciones entre producci&oacute;n de biomasa a&eacute;rea total con biomasa y longitud de ra&iacute;z (g g<sup>-1</sup> y g cm<sup>-1</sup>, respectivamente). El modelo estad&iacute;stico usado para comparar la sabana nativa con los genotipos de <i>Brachiaria</i> fue el de completamente al azar.</p>     <p>Finalmente se estim&oacute; la proporci&oacute;n acumulada de longitud y biomasa de ra&iacute;z (Y) desde la superficie hacia profundidades del perfil de suelo (<i>d</i>, en cm). Los datos se ajustaron al modelo no lineal asint&oacute;tico Y = 1 - <font face="Symbol" size="2">&#98</font><sup>d</sup> para describir la distribuci&oacute;n vertical de ra&iacute;ces en los genotipos evaluados, donde Y es la fracci&oacute;n de ra&iacute;z acumulada desde la superficie a la profundidad <i>d</i> (en cm) del perfil de suelo. Dado que <font face="Symbol" size="2">&#98</font> es el &uacute;nico par&aacute;metro estimado del modelo, se puede usar como &iacute;ndice de la distribuci&oacute;n vertical de las ra&iacute;ces asociando valores altos (por ejemplo 0.97) con mayor proporci&oacute;n de ra&iacute;ces en mayor profundidad del perfil y valores bajos (0.92) con menor proporci&oacute;n de ra&iacute;ces en mayores profundidades del perfil (Gale y Grigal, 1987).</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>    <center><font face="Verdana" size="3">RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</font></center></b></p>     <p>La producci&oacute;n de biomasa a&eacute;rea viva y a&eacute;rea total (viva + muerta) disminuy&oacute; a los 21 meses despu&eacute;s de establecida. Los genotipos no se diferenciaron significativamente en producci&oacute;n de biomasa a&eacute;rea a los 3 y los 10 meses despu&eacute;s de establecidos. Posterior a esta fecha la accesi&oacute;n natural apom&iacute;ctica CIAT 6294 y el h&iacute;brido apom&iacute;ctico CIAT 36087 generaron mayor biomasa viva y total, seguidos por la accesi&oacute;n natural apom&iacute;ctica CIAT 606 y el h&iacute;brido BR99NO/4015. Los h&iacute;bridos BR99NO/4132 y BR98NO/1251 generaron una producci&oacute;n a&eacute;rea significativamente inferior (<a href="#3a01g01">Figura 1</a>).</p>     <p>    <center><a name="3a01g01"></a><img src="/img/revistas/acag/v56n3/3a01g01.jpg"></center></p>     <p>La dr&aacute;stica disminuci&oacute;n en la producci&oacute;n de biomasa a&eacute;rea viva 21 meses despu&eacute;s de establecido el ensayo estar&iacute;a relacionada con un per&iacute;odo m&aacute;s fuerte de sequ&iacute;a. En CIAT Santa Rosa, 95 km al suroccidente de los ensayos, se registr&oacute; una sequ&iacute;a m&aacute;s severa (64 d&iacute;as sin lluvia) que la de dos años anteriores (38 d&iacute;as sin lluvia) y un año posterior (48 d&iacute;as sin lluvia). Despu&eacute;s de la sequ&iacute;a la producci&oacute;n de biomasa viva se recuper&oacute; hasta niveles similares al per&iacute;odo anterior. Sin embargo, los genotipos CIAT 6294 y CIAT 36087 recuperaron m&aacute;s r&aacute;pidamente el nivel de producci&oacute;n que BR99NO/4132.</p>     <p>La producci&oacute;n de biomasa de ra&iacute;ces vari&oacute; con los cambios clim&aacute;ticos (sequ&iacute;a y lluvias) y con la fertilidad del suelo. El grupo de genotipos produjo en promedio 1.610 kg ha<sup>-1</sup> con alta fertilizaci&oacute;n al final de las lluvias, 29 meses despu&eacute;s de establecidos; baj&oacute; a 1.090 al final del per&iacute;odo de sequ&iacute;a, con 33 meses de establecidos y subi&oacute; a 1.456 al final del siguiente per&iacute;odo de lluvias, con 41 meses de establecidos (<a href="#3a01g02">Figura 2</a>). La biomasa a&eacute;rea (viva + muerta) para esos mismos momentos fue de 1.500, 1.943 y 1.706 kg ha<sup>-1</sup>, respectivamente. Con baja fertilizaci&oacute;n tanto la biomasa de ra&iacute;ces (1.366, 926 y 1.063 kg ha<sup>-1</sup>) como a&eacute;rea (1.133, 1.460 y 1.532 kg ha<sup>-1</sup>) fueron menores a la de alta fertilizaci&oacute;n.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="3a01g02"></a><img src="/img/revistas/acag/v56n3/3a01g02.jpg"></center></p>     <p>Los genotipos con mayor producci&oacute;n de biomasa a&eacute;rea, <i>B.brizantha</i> CIAT 6294 y el h&iacute;brido CIAT 36087 tambi&eacute;n presentaron altos valores de relaci&oacute;n biomasa a&eacute;rea / biomasa de ra&iacute;z y biomasa a&eacute;rea / longitud de ra&iacute;z, aunque inferiores a <i>B.decumbens</i> CIAT 606. Al final de la &eacute;poca lluviosa la sabana nativa tambi&eacute;n form&oacute; alta biomasa a&eacute;rea, compuesta principalmente por biomasa muerta y una biomasa viva significativa inferior a genotipos de <i>Brachiaria</i> CIAT 6.294, CIAT 3.6087 y CIAT 606. Es probable que las especies locales de sabana nativa remuevan nutrientes de la biomasa muerta para mantener el crecimiento activo, como mecanismo de supervivencia (Rao, 1998).</p>     <p>Las ra&iacute;ces formadas durante la &eacute;poca lluviosa tuvieron m&aacute;s del doble de longitud, m&aacute;s de 30% de biomasa y fueron 29% m&aacute;s finas que las formadas durante la &eacute;poca seca (<a href="#3a01t01">Tabla 1</a>). Las diferencias entre seis genotipos de <i>Brachiaria</i> y la sabana nativa como testigo, en producci&oacute;n de biomasa, longitud de ra&iacute;z y longitud espec&iacute;fica de ra&iacute;ces distribuidos a trav&eacute;s del perfil de suelo a los 33 (&eacute;poca seca) y 41 (&eacute;poca lluviosa) meses despu&eacute;s del establecimiento se muestran en la <a href="#3a01g03">Figura 3</a>. La producci&oacute;n de biomasa y longitud de ra&iacute;ces disminuyeron con la profundizaci&oacute;n en el perfil, contrario a la longitud espec&iacute;fica de ra&iacute;ces, indicando la formaci&oacute;n de un sistema de ra&iacute;ces m&aacute;s escaso pero m&aacute;s fino en profundidad. Resultados similares encontr&oacute; Rao (1998).</p>     <p>    <center><a name="3a01t01"></a><img src="/img/revistas/acag/v56n3/3a01t01.gif"></center></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>    <center><a name="3a01g03"></a><img src="/img/revistas/acag/v56n3/3a01g03.gif"></center></p>     <p>El genotipo <i>B. decumbens</i> CIAT 606, adaptado a suelos muy &aacute;cidos con altas saturaciones de aluminio (Al), gener&oacute; ra&iacute;ces finas tanto en la &eacute;poca seca como en la lluviosa. Los h&iacute;bridos medianamente adaptados a suelos &aacute;cidos –BR98NO/1251, BR99NO/4015 y BR99NO/4132– desarrollaron sistemas de ra&iacute;ces m&aacute;s finos durante la &eacute;poca lluviosa, mientras que el h&iacute;brido CIAT 36087 y CIAT 6294 (ambos con adaptaci&oacute;n media a suelos &aacute;cidos) generaron sistemas de ra&iacute;ces gruesas durante las &eacute;pocas lluviosa y seca. La sabana nativa form&oacute; mayor biomasa y longitud durante la &eacute;poca seca y un sistema de ra&iacute;ces finas tanto en la &eacute;poca seca como en la lluviosa (Tabla 1, Figura 3).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La biomasa de ra&iacute;ces del genotipo de ra&iacute;ces finas <i>B. decumbens</i> CIAT 606 fue significativamente inferior a la de los genotipos de ra&iacute;ces gruesas CIAT 6294 y CIAT 36087 (Tabla 1, Figura 3). <i>B. brizantha</i> CIAT 6294 con altos nutrientes, al final del per&iacute;odo de sequ&iacute;a y con 33 meses de establecido, gener&oacute; una biomasa de ra&iacute;z significativamente mayor que la sabana nativa en los primeros 5 cm del perfil. Este genotipo y CIAT 36087 con baja aplicaci&oacute;n de nutrientes formaron la mayor biomasa de ra&iacute;ces a esa misma profundidad durante el per&iacute;odo de sequ&iacute;a, 33 meses despu&eacute;s del establecimiento. Despu&eacute;s de los 5 cm de profundidad, la biomasa de ra&iacute;ces en los genotipos cay&oacute; dr&aacute;sticamente, lo cual no ocurri&oacute; con la sabana.</p>     <p>Tal comportamiento en la producci&oacute;n de ra&iacute;ces superficiales se podr&iacute;a explicar por la localizaci&oacute;n de nutrientes de poca movilidad P, Ca y Mg a esa profundidad. Sin embargo, el &iacute;ndice de distribuci&oacute;n vertical de ra&iacute;ces, <font face="Symbol" size="2">&#98</font>, mostr&oacute; a la sabana nativa con una proporci&oacute;n de longitud de ra&iacute;ces m&aacute;s superficial que los genotipos de <i>Brachiaria</i> (<a href="#3a01t02">Tabla 2</a>, <a href="#3a01g04">Figura 4</a>). La proporci&oacute;n de biomasa de ra&iacute;ces de las especies de sabana fue intermedia entre los genotipo <i>B. decumbens</i> CIAT 606, BR98NO/1251 (m&aacute;s superficiales) y los otros cuatro genotipos de <i>Brachiaria</i> evaluados (m&aacute;s profundos).</p>     <p>    <center><a name="3a01t02"></a><img src="/img/revistas/acag/v56n3/3a01t02.gif"></center></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>    <center><a name="3a01g04"></a><img src="/img/revistas/acag/v56n3/3a01g04.jpg"></center></p>     <p>La mayor biomasa de ra&iacute;ces se form&oacute; durante las lluvias, 41 meses despu&eacute;s del establecimiento, por los genotipos de <i>Brachiaria</i>. Con altos y bajos nutrientes, <i>B. brizantha</i> CIAT 6294 y el h&iacute;brido CIAT 36087 superaron significativamente a la sabana nativa en producci&oacute;n de biomasa de ra&iacute;z en los primeros 5 cm de profundidad y generaron la mayor biomasa de ra&iacute;ces a trav&eacute;s del perfil. El h&iacute;brido BR98NO/1251 con altos nutrientes tambi&eacute;n super&oacute; a la sabana nativa en los primeros 5 cm del perfil. En profundidad, el h&iacute;brido CIAT 36087 con bajo suministro de nutrientes super&oacute; a la sabana y a los otros genotipos (excepto a CIAT 6294) entre los 60 y 100 cm.</p>     <p>El &iacute;ndice de distribuci&oacute;n vertical de ra&iacute;ces, <font face="Symbol" size="2">&#98</font>, mostr&oacute; a la sabana nativa con una proporci&oacute;n de longitud de ra&iacute;ces intermedio entre los genotipos <i>B.decumbens</i> CIAT 606, BR98NO/1251, BR98NO/1251 (m&aacute;s superficiales) y BR99NO/4132, CIAT 36087,<i>B.brizantha</i> CIAT 6294 (m&aacute;s profundas).</p>     <p>El &iacute;ndice para biomasa de ra&iacute;ces mostr&oacute; al h&iacute;brido BR99NO/4132 con ra&iacute;ces proporcionalmente m&aacute;s profundas que la sabana nativa y los otros cinco genotipos de <i>Brachiaria</i> (Tabla 2, Figura 4).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El nivel de nutrientes no influy&oacute; sobre el &iacute;ndice de distribuci&oacute;n vertical de ra&iacute;ces (<font face="Symbol" size="2">&#98</font>) como s&iacute; lo hizo la disponibilidad de agua. La &eacute;poca seca indujo producci&oacute;n de longitud y biomasa de ra&iacute;ces proporcionalmente m&aacute;s profundas (<font face="Symbol" size="2">&#98</font> entre 0.9765-0.9549 y 0.9663-0.8859, respectivamente) que la &eacute;poca lluviosa (<font face="Symbol" size="2">&#98</font> entre 0.9682-0.9192 y 0.9557-0.8466 respectivamente), tanto en los genotipos de <i>Brachiaria</i> como en las especies de la sabana nativa (Tabla 2). Especies de la sabana nativa tuvieron longitud y biomasa de ra&iacute;ces proporcionalmente m&aacute;s profundas (<font face="Symbol" size="2">&#98</font>=0.953 y <font face="Symbol" size="2">&#98</font>=0.950 respectivamente) que pasturas de <i>B. dictyoneura</i> sola con baja aplicaci&oacute;n de nutrientes (<font face="Symbol" size="2">&#98</font>=0.923 y <font face="Symbol" size="2">&#98</font>=0.933 respectivamente) y asociada con la leguminosa <i>Centrosema macrocarpum</i> con baja (<font face="Symbol" size="2">&#98</font>= 0.923 y <font face="Symbol" size="2">&#98</font>=0.931) y alta (<font face="Symbol" size="2">&#98</font>= 0.935 y <font face="Symbol" size="2">&#98</font>=0.940) aplicaci&oacute;n de nutrientes (Rao, 1998). Es necesario continuar estudios de sistemas de ra&iacute;ces de pasturas, en perfiles de suelos de tierras bajas y laderas del tr&oacute;pico, que contribuyan al esclarecimiento de su papel en los ciclos del carbono y del nitr&oacute;geno en estos biomas.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>    <center><font face="Verdana" size="3">CONCLUSIONES</font></center></b></p>     <p><ul>     <li><i>B.brizantha</i> CIAT 6294 y CIAT 36087 produjeron mayor biomasa a&eacute;rea (total y viva) y de ra&iacute;ces durante los primeros 3 años de establecimiento, manejados con un suministro de nutrientes de mantenimiento.</li>     <li>Los genotipos de <i>Brachiaria</i> con resistencia media y alta a aluminio, establecidos con bajo y alto suministro de nutrientes, formaron una alta proporci&oacute;n de ra&iacute;ces en los primeros 5 cm.</li>     <li>La &eacute;poca lluviosa indujo mayor producci&oacute;n de biomasa a&eacute;rea y de ra&iacute;ces tanto en genotipos de <i>Brachiaria</i> con resistencia media y alta a aluminio como en especies de sabana nativa.</li>     <li>Las especies de la sabana nativa y <i>B. decumbens</i> CIAT 606 (altamente resistente a Al<sup>+3</sup>) generaron ra&iacute;ces finas y menor biomasa de ra&iacute;ces que genotipos de <i>Brachiaria</i> con ra&iacute;ces m&aacute;s gruesas CIAT 6294 y CIAT 36087 (medianamente resistentes a Al<sup>+3</sup>).</li>     <li>Las especies de sabana nativa y los genotipos de <i>Brachiaria</i> con resistencia alta a aluminio, generaron sistemas de ra&iacute;ces m&aacute;s escasos y delgados con el alejamiento de la superficie del suelo.</li>     ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Durante la &eacute;poca seca los genotipos de <i>Brachiaria</i> con resistencia media y alta a aluminio tuvieron ra&iacute;ces proporcionalmente m&aacute;s profundas que la sabana nativa, destac&aacute;ndose el h&iacute;brido BR99NO/4132.</li>     <li>En la &eacute;poca se produjeron ra&iacute;ces proporcionalmente m&aacute;s profundas, tanto en genotipos de <i>Brachiaria</i> con resistencia media y alta a aluminio como en especies de la sabana nativa.</li>     </ul>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>    <center><font face="Verdana"  size="3">AGRADECIMIENTOS</font></center></b></p>     <p>Los autores agradecemos a Mart&iacute;n Otero, Jarden Molina, Ramiro Garc&iacute;a, Alberto L&oacute;pez, Claudia Rojas, Isled Hern&aacute;ndez, Camilo Plazas, Daniel Vergara, Gonzalo Rojas, Pedro Herrera y Diego Molina por su apoyo en los muestreos y procesamiento de las muestras, trabajo de mucha paciencia y dedicaci&oacute;n. A Germ&aacute;n Escobar y Camilo Plazas por la identificaci&oacute;n de las especies de sabana. Al CIAT (Centro Internacional de Agricultura Tropical), a BMZ (Das Bundesministerium fürWirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung, proyecto GTZ No.2000.7860.0.001.00 con contrato No.81043147 y proyecto GTZ No.05.7860.9-01.00 con contrato No. 81084613) y Semillas Papalotla que financiaron la realizaci&oacute;n del estudio.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>    <center><font face="Verdana" size="3">BIBLIOGRAF&Iacute;A</font></center></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1. Am&eacute;zquita, E.; Thomas, R.J.; Rao, I.M.; Molina, D.L.; Hoyos, P. 2004. Use of deep-rooted tropical pastures to build-up an arable layer through improved soil properties o fan Oxisol in the Eastern Pla&iacute;ns (Llanos Orientales) of Colombia. <i>Agric. Ecosyst. Environ.</i> 103: 269-277. Available online <a href="http://www.sciencedirect.com" target="blank"><i>www.sciencedirect.com</i></a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-2812200700030000100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Argel; Keller-Grein, 1996. Regional experience with <i>Brachiaria:</i> Tropical America – Humid Lowlands. <u>In:</u> Miles, W; Maass, L; Valle, Borges do; Kumble (eds.). <i>Brachiaria:</i> Biology, agronomy, and improvement . CIAT; Embrapa, Centro Nacional de Pesquisa de Gado de Corte (CNPGC), Cali, p. 164-177. (CIAT publication no. 259).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-2812200700030000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Botero, R. 2003. Potencial productivo y aspectos fisiol&oacute;gicos de los pastos tropicales bajo condiciones de manejo intensivo, como alternativa para recuperar praderas en suelos &aacute;cidos del piedemonte llanero. Proyecto tesis Ph. D. Universidad Nacional de Colombia.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-2812200700030000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Gale, M.R.; Grigal, D.F. 1987. Vertical root distribution of northern tree species in relation to successional status. <i>Can. J. For. Res.</i> 17: 829-834.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-2812200700030000100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Miles, J. W., do Valle, C. B.; Rao, I. M. ; Euclides, V. P. B. 2004. <i>Brachiaria</i> grasses. <u>In:</u>. Sollenberger, L. E; Moser, L.; Burson, B. (eds) Warm-season grasses. ASA-CSSA-SSSA, Madison, WI, USA, pp.745-783.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-2812200700030000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Rao, I. M. 1998. Root distribution and production in native and introduced pastures in the South American savannas. <u>In:</u> Box Jr, J. E. (Ed.) Root Demographics and Their Efficiencies in Sustainable Agriculture, Grasslands, and Forest Ecosystems. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, The Netherlands. pp. 19-42.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-2812200700030000100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Rao, I. M. 2001. Adapting tropical forages to low-fertility soils.<u>In:</u> Gomide, J. A.; Mattos, W. R. ; Silva da, S. C. (Eds.) <i>Proceedings of the XIX International Grassland Congress.</i> Brazilian Society of Animal Husbandry, Piracicaba, Brazil. pp. 247-254.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-2812200700030000100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Rao, I. M.; Borrero, V.; Ricaurte, J.; Garc&iacute;a, R.; Ayarza, M. A. 1996a. Adaptive attributes of tropical forage species to acid soils II. Differences in shoot and root growth responses to varying phosphorus supply and soil type. <i>J. Plant Nutr.</i> 19: 323-352.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-2812200700030000100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Rao, I. M.; Kerridge, P. C. ; Macedo, M. 1996b. Adaptation to low fertility acid soils and nutritional requirements of <i>Brachiaria</i>. <u>In:</u> Miles, J. W. ; Maass, B. L. ; Valle do, C. B. 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Rao, I.M., Miles, J.W.; Garc&iacute;a, R. ; Ricaurte, J. 2004. Screening of Brachiaria for resistance to aluminum. <u>In:</u> Tropical grasses and legumes. <i>Annual Report of the project</i> IP-5. CIAT, Cali, Colombia. P 67. 217 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-2812200700030000100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12.Rao, I. M.; Miles, J.W.;Garc&iacute;a, R.; Ricaurte, J. 2006. Selecci&oacute;n de h&iacute;bridos de Brachiaria con resistencia a aluminio. <i>Past Trop</i> 28: 20-25.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-2812200700030000100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Wenzl, P.; Arango, A.; Chaves, A.; L. Buitrago, M.E.; Patiño, G.M.; Miles, J.; Rao, I.M. 2006. A greenhouse method to screen <i>Brachiaria</i> grass genotypes for aluminum resistance and root vigor. Crop Sci. 46: 968-973.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-2812200700030000100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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