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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación de formas de fósforo en suelos cultivados con plátano]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de Córdoba Facultad de Ciencias Agrícolas 1Grupo Agricultura Sostenible]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The extractive phosphorus represent a small fraction to the present in the soil and it is found in a dynamic balance with organic and inorganic forms. Was carried out in two zones dedicated to the plantains plantations in the municipality of Moñitos (Cordoba, Colombia) in where were took sampling of soil and the foliage tissue (The leaves of the plantains plants) through a stratified sampling at random. Was determined the differents forms of the phosphorus: P-Easily, P-Ca no apatitico, P-Al, PFe, P-Ca apatitico, for fractionation method proposed by ( Chang and Jackson, 1957), it was modified by (Petersen and Corey, 1996; Willians et al., 1967). Showed that in both soil units CM-CA and PM the major contribution to inorganic phosphorus of the soil from P-Fe the P-Ca apatitico and the PCa no apatitico, while that the P-easily replace and the P-Al was low percentage for these kind of soil types. the process of fractionation of the inorganic phosphorus from the soil extracted level of organic forms, and it is evidence of the level obtained to the phosphorus of the soil and the total inorganic phosphorous as a result of the fractionation.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p><b>     <center>   <font face="verdana" size="4">Evaluaci&oacute;n de formas de f&oacute;sforo en suelos     cultivados con pl&aacute;tano</font> </center> </b></p>     <p><b>     <center>   <font face="verdana" size="3">Evaluating forms of phosphorus found in soils planted to plantain</font> </center> </b></p>     <p><i>     <center>   <sup>1</sup>Elena Patr&iacute;cia Berrocal Rosso, <sup>1</sup>Jorge Mario Durango Petro, <sup>1</sup>Jos&eacute; Luis Barrera Violeth, <sup>1</sup>Basilio Diaz Pongut&aacute; </center> </i></p>     <p><sup>1</sup>Grupo Agricultura Sostenible, Facultad de Ciencias Agr&iacute;colas, Universidad de C&oacute;rdoba, Colombia.<a href="mailto:jbarrera11@sinu.unicordoba.edu.co">jbarrera11@sinu.unicordoba.edu.co</a></p>     <p>     <center>   Rec. 10-09-08 Acept. 03-08-09 </center> </p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>     <center>   Resumen </center> </b></p>     <p>El f&oacute;sforo (P) extractable representa una peque&ntilde;a fracci&oacute;n del presente en el suelo y se encuentra en un equilibrio din&aacute;mico con las formas org&aacute;nicas e inorg&aacute;nicas. Se estudi&oacute; el comportamiento de las formas de f&oacute;sforo en dos zonas dedicadas a plantaciones de pl&aacute;tano (<i>Musa</i> AAB Simmonds) en el municipio de Mo&ntilde;itos, C&oacute;rdoba, Colombia. Para el efecto se tomaron muestras de suelo y de tejido foliar (hojas de plantas de pl&aacute;tano) mediante un muestreo al azar estratificado. Se determinaron las diferentes formas de f&oacute;sforo: P-f&aacute;cilmente reemplazable, P-Ca no-apat&iacute;tico, P-Al, P-Fe, P-Ca apat&iacute;tico, por el m&eacute;todo de fraccionamiento propuesto por (Chang y Jackson, 1957) modificado por Petersen y Corey (1966), y Williams et al. (1967). En ambas unidades de suelo CM-CA (Inceptisoles de colinas altas y medias) y PM (Inceptisoles de terrazas marinas) el mayor aporte al f&oacute;sforo inorg&aacute;nico se obtuvo por parte del P-Fe, el P-Ca apat&iacute;tico y el P-Ca no-apat&iacute;tico, mientras que el P-f&aacute;cilmente reemplazable y el P-Al presentaron porcentajes muy bajos para estos tipos de suelo. Con el proceso de fraccionamiento del P inorg&aacute;nico tambi&eacute;n se logr&oacute; extraer parte del f&oacute;sforo org&aacute;nico del suelo, lo cual se evidencia con los niveles obtenidos por el P total del suelo y el P total inorg&aacute;nico, este &uacute;ltimo se ve superado por los contenidos de f&oacute;sforo inorg&aacute;nico producto de la suma del fraccionamiento.</p>     <p><b>Palabras clave:</b> F&oacute;sforo, compuesto org&aacute;nico del f&oacute;sforo, compuesto inorg&aacute;nico del f&oacute;sforo, asimilaci&oacute;n, <i>musa</i> AAB.</p> <hr size="1">     <p>     <center>   <b>Abstract</b> </center> </p>     <p>The extractive phosphorus represent a small fraction to the present in the soil and it is found in a dynamic balance with organic and inorganic forms. Was carried out in two zones dedicated to the plantains plantations in the municipality of Mo&ntilde;itos (Cordoba, Colombia) in where were took sampling of soil and the foliage tissue (The leaves of the plantains plants) through a stratified sampling at random. Was determined the differents forms of the phosphorus: P-Easily, P-Ca no apatitico, P-Al, PFe, P-Ca apatitico, for fractionation method proposed by ( Chang and Jackson, 1957), it was modified by (Petersen and Corey, 1996; Willians et al., 1967). Showed that in both soil units CM-CA and PM the major contribution to inorganic phosphorus of the soil from P-Fe the P-Ca apatitico and the PCa no apatitico, while that the P-easily replace and the P-Al was low percentage for these kind of soil types. the process of fractionation of the inorganic phosphorus from the soil extracted level of organic forms, and it is evidence of the level obtained to the phosphorus of the soil and the total inorganic phosphorous as a result of the fractionation.</p>     <p><b>Key words:</b> Phosphorus, organic phosphorus, inorganic phosphorus, assimilation, <i>musa</i> AAB.</p> <hr size="1">     <p><b>     <center>   <font face="verdana" size="3">Introducci&oacute;n</font> </center> </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El f&oacute;sforo (P) es el menos m&oacute;vil y con menor biodisponibilidad para las plantas de todos los macronutrientes. Esta caracter&iacute;stica le da una alta resistencia a ser lavado en la mayor&iacute;a de los suelos, pero al mismo tiempo causa frecuentes deficiencias nutricionales en la producci&oacute;n agr&iacute;cola (Holford, 1997). Su disponibilidad es afectada por procesos fisicoqu&iacute;micos tales como diluci&oacute;n de minerales, precipitaciones, adsorci&oacute;n, retenci&oacute;n por &oacute;xidos e hidr&oacute;xidos de hierro (Fe) y aluminio (Al) y retenci&oacute;n por arcillas (Mart&iacute;nez, 1988). El pH es un factor que controla el aprovechamiento de las formas asimilables de P por las plantas (Potash and Phospate Institute -PPI, 1996). Las formas i&oacute;nicas de P presentes en el suelo son H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> <sup>-</sup>, HPO<sub>4</sub> <sup>2-</sup> y PO<sub>4</sub> <sup>3-</sup>. Cuando el pH es bajo tiende a dominar la forma monovalente H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub>, la forma divalente HPO<sub>4</sub> <sup>2-</sup> empieza a aparecer a pH = 4 y alcanza un m&aacute;ximo a pH = 9, los dos iones est&aacute;n en equilibrio a pH = 7. Los iones PO<sub>4</sub> <sup>3-</sup> aparecen en escasa cantidad en el intervalo de pH = 9 - 0 (Garavito, 1979). Por tanto, considerando solamente el factor pH, la asimilaci&oacute;n de P por las plantas ser&iacute;a normal a pH bajos, debido a que la forma HPO<sub>4</sub> <sup>2-</sup> es la m&aacute;s asimilable, esta condici&oacute;n tambi&eacute;n contribuye a la solubilizaci&oacute;n de los hidr&oacute;xidos libres de Fe y Al, origin&aacute;ndose iones Fe<sup>3+</sup> y Al<sup>3+</sup>, precipitando los iones H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> <sup>-</sup> lo que a su vez origina compuestos insolubles para la planta (Jackson, 1964). El H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> <sup>-</sup> puede tambi&eacute;n reaccionar con los &oacute;xidos hidratados de estos mismos elementos en unas condiciones de menor acidez (Garavito, 1979). En los suelos alcalinos, el P se inmoviliza bajo la forma de fosfatos c&aacute;lcicos. Por otra parte, el ani&oacute;n HPO<sub>4</sub> <sup>2-</sup>, cuya formaci&oacute;n se favorece en estos rangos de pH, es precipitado por acci&oacute;n del calcio dando HPO<sub>4</sub>Ca, que es insoluble (Ortega, 1978). El fraccionamiento qu&iacute;mico tiene gran importancia para la aplicaci&oacute;n e interpretaci&oacute;n de la din&aacute;mica de P en los suelos en relaci&oacute;n con la nutrici&oacute;n mineral de este elemento en las plantas. La aplicaci&oacute;n de los reactivos extractantes en una secuencia adecuada da informaci&oacute;n sobre la forma de los diferentes fosfatos y la solubilidad que lleva a las formas i&oacute;nicas H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> <sup>-</sup> asimilable por las plantas.</p>     <p>Para conocer la distribuci&oacute;n de P se han utilizado varios m&eacute;todos de extracci&oacute;n. Algunos miden la cantidad de P org&aacute;nico en relaci&oacute;n con el contenido total, como el m&eacute;todo de Saunders y Williams (1955), otros m&eacute;todos de fraccionamiento separan las distintas formas a trav&eacute;s de soluciones extractoras aplicadas secuencialmente. Dentro de estas t&eacute;cnicas, una de las m&aacute;s conocida es la de Chang y Jackson (1957) que separa las distintas fracciones de P inorg&aacute;nico y estima el P org&aacute;nico por la diferencia entre la suma de todas las fracciones inorg&aacute;nicas extra&iacute;das y el P total cuantificado (Boschetty, 2003). Las plantas absorben la mayor parte de P como H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> <sup>-</sup> y en menor proporci&oacute;n, como HPO<sub>4</sub> <sup>2-</sup>. De hecho, la absorci&oacute;n del primero es diez veces m&aacute;s r&aacute;pida que la del segundo, aunque hay que tener en cuenta que en ello influye notablemente el pH del suelo. Otras formas por las que el P puede ser, posiblemente, absorbido por las plantas son P<sub>2</sub>O<sub>7</sub> <sup>4-</sup> y PO<sub>3</sub> <sup>-</sup>, as&iacute; como ciertos fosfatos org&aacute;nicos solubles (Salinas y Garc&iacute;a, 1985). El objetivo de la presente investigaci&oacute;n fue evaluar las diferentes formas de P existentes en los suelos cultivados con pl&aacute;tano en el municipio de Mo&ntilde;itos, departamento de C&oacute;rdoba, Colombia, y evaluar la calidad anal&iacute;tica del m&eacute;todo de cuantificaci&oacute;n de P por espectrofotometr&iacute;a de absorci&oacute;n molecular (EAM).</p>     <p><b>     <center>   <font face="verdana" size="3">Materiales y m&eacute;todos</font> </center> </b></p>     <p>El estudio se realiz&oacute; en dos etapas, una de campo en cultivos de pl&aacute;tano (<i>Musa</i> AAB Simmonds) en el municipio de Mo&ntilde;itos, departamento de C&oacute;rdoba, (9&deg;  06&#39; 04.4&quot; N 76&deg; 04&#39; 19,4&quot; WO y 9&deg; 18&#39; 39,7&quot; N y 76&deg; 10,42&#39; WO), para el efecto se muestrearon dos unidades de suelo diferenciados por la distribuci&oacute;n geol&oacute;gica y morfol&oacute;gica: (1) suelos de colinas medias o altas (CM-CA) con predominio de arcillolitas y clasificados principalmente como Inceptisoles y, en menor proporci&oacute;n, como Vertisoles y (2) terrazas marinas (PM), suelos con variaci&oacute;n granulom&eacute;trica clasificados como Inceptisoles (POT-Alcald&iacute;a Municipal de Mo&ntilde;itos y Costa Atl&aacute;ntica Ltda., 2001). Cada unidad constituy&oacute; un estrato y cada muestra conform&oacute; cuatro submuestras tomadas en 10 m<sup>2</sup>, a una profundidad en el suelo de 0-20 cm, en &eacute;poca lluviosa y seca. Los an&aacute;lisis incluyeron la caracterizaci&oacute;n fisicoqu&iacute;mica seg&uacute;n las metodolog&iacute;as recomendadas por el Instituto Geogr&aacute;fico Agust&iacute;n Codazzi (IGAC, 1990). El fraccionamiento de P se realiz&oacute; mediante el m&eacute;todo de Chang y Jackson (1957), modificado (Petersen y Corey, 1966; Williams et al., 1967). Las modificaciones var&iacute;an el orden de extracci&oacute;n de algunas formas, aumentan el pH de la soluci&oacute;n de fluoruro de amonio para extraer los fosfatos de Al, separa el fosfato apat&iacute;tico del no-apat&iacute;tico, determina el P f&aacute;cilmente reemplazable e introduce nuevas nomenclaturas para algunas fracciones (Benavides, 1978). Para cuantificar el P se utiliz&oacute; un espectrofot&oacute;metro de absorci&oacute;n molecular Perkin - Elmer Lambda 11, 660 nm, modo de calibraci&oacute;n lineal. Los par&aacute;metros de validaci&oacute;n -precisi&oacute;n, exactitud, rango de trabajo, l&iacute;mite de detecci&oacute;n y cuantificaci&oacute;n- se evaluaron usando ocho curvas con patrones de P de diferente concentraci&oacute;n desde 0.05 ppmhasta 3.00 ppm. El an&aacute;lisis estad&iacute;stico de los resultados se realiz&oacute; con Microsoft Excel acoplado con Addinsoft Xlstat (2006) con un intervalo de confianza de 95%.</p>     <p><b>     <center>   <font face="verdana" size="3">Resultados y discusi&oacute;n</font> </center> </b></p>     <p>Los suelos de la zona platanera del municipio de Mo&ntilde;itos (C&oacute;rdoba) presentaron valores de pH moderadamente &aacute;cidos a neutros, contenidos medios de M.O. con valores entre 1% y 3%, bajos contenidos de azufre en los suelos de las colinas, siendo notorio el arrastre de minerales por escorrent&iacute;a hacia las planicies marinas (<a href="img/revistas/acag/v58n3/v58n3a06t1.GIF" target="blank">Cuadro 1</a>). Los contenidos de calcio intercambiable en el suelo fueron, aproximadamente, de 20 ppm y los de calcio soluble 3 ppm, la concentraci&oacute;n de hierro fue normal (20 ppm), excepto en el sitio correspondiente a la muestra PM7 que present&oacute; contenidos alrededor de las 60 ppm en ambas &eacute;pocas. Los an&aacute;lisis coincidieron con los datos del Instituto Colombiano Agropecuario (ICA, 1992) para la zona.</p>     <p>La evaluaci&oacute;n del m&eacute;todo de cuantificaci&oacute;n de f&oacute;sforo por espectrofotometr&iacute;a de absorci&oacute;n molecular mostr&oacute; comportamiento lineal entre la absorbancia y la concentraci&oacute;n de este nutriente hasta 1 ppm (r =0.9999 y r<sup>2</sup> = 0.9998) (<a href="img/revistas/acag/v58n3/v58n3a06f1.JPG" target="blank">Figura 1</a>). El estudio de precisi&oacute;n mostr&oacute; que no existen diferencias significativas en la variabilidad de las medidas debidas a los errores aleatorios de acuerdo con las pruebas de significaci&oacute;n aplicadas a los ensayos de repetibilidad y reproductibilidad (<a href="#Cuadro 2">Cuadro 2</a>). Todos los promedios de las medidas est&aacute;n dentro del intervalo de confianza encontrado para cada punto sobre la curva de calibraci&oacute;n, con coeficientes de variaci&oacute;n por debajo de los estipulados para la aceptaci&oacute;n n = 4 (repeticiones). La prueba &#39;t&#39;-Student no mostr&oacute; diferencias significativas entre el valor calculado y el real a lo largo de la curva de calibrado para n = 4 (repeticiones) (<a href="#Cuadro 3">Cuadro 3</a>). El l&iacute;mite de detecci&oacute;n y cuantificaci&oacute;n del m&eacute;todo arroj&oacute; un valor de 0.007 ppm de P y de 0.048 ppm de P respectivamente, utilizando 3 y 10 veces la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de la se&ntilde;al del blanco.</p>     <p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<center>   <a name="Cuadro 2"><img src="img/revistas/acag/v58n3/v58n3a06t2.GIF"></a> </center> </p>     <p>     <center>   <a name="Cuadro 3"><img src="img/revistas/acag/v58n3/v58n3a06t3.GIF"></a> </center> </p>     <p>El modelo de distribuci&oacute;n de P para las &eacute;pocas lluviosa y seca present&oacute; el siguiente orden decreciente: P-Fe, P-Ca, P-f&aacute;cilmente reemplazable, P-Al (Cuadros 4 y 5), esto evidencia que el P disponible para las plantas es una m&iacute;nima porci&oacute;n del total, siendo menor que 3% y 1% en los suelos CM-CA y PM, respectivamente. Las diferentes caracter&iacute;sticas de los suelos influyen en la solubilidad y las reacciones de adsorci&oacute;n-deserci&oacute;n de este nutriente, afectando la cantidad disponible para las plantas (Havlin, et al., 1999). Las principales formas de P que contribuyen al contenido total de este elemento en las unidades de suelo CM-CA y PM son P-Fe, P-Ca, que no son disponibles para absorci&oacute;n por la planta, pero s&iacute; constituyen una reserva en el mediano plazo mediante procesos de solubilizaci&oacute;n. Los suelos de las zonas CMCA y PM se pueden clasificar como neutros a ligeramente &aacute;cidos, condiciones que favorecen la formaci&oacute;n de fosfatos insolubles con el calcio. Se observa la influencia del pH del suelo, que fue en promedio 6.8 para suelos PM y 6.5 para los suelos CM-CA (Ortega, 1978), favoreciendo un mayor porcentaje de P insoluble en suelos PM 40% vs 30% en los suelos CM-CA (<a href="img/revistas/acag/v58n3/v58n3a06f2.JPG" target="blank">Figura 2</a> y <a href="img/revistas/acag/v58n3/v58n3a06f3.JPG" target="blank">Figura 3</a>).</p>     <p>El contenido de P unido a Fe fue alto en ambas zonas (PM = 57% y CM-CA = 66%) (Figura 2a, b). Nuevamente el pH juega un papel importante para esta forma, ya que los suelos con alto contenido de arcillas 2:1, a pH entre 5 y 7 fijan P con &oacute;xidos e hidr&oacute;xidos de hierro y aluminio (Navarro y Navarro, 2000).</p>     <p>A lo anterior se debe agregar que en estos suelos la M.O. puede afectar la extracci&oacute;n con bases como el hidr&oacute;xido de sodio, que tambi&eacute;n extrae P org&aacute;nico, espec&iacute;ficamente &aacute;cidos h&uacute;mico y f&uacute;lvico (Hedley et al., 1982; Tiessen y Moir, 1993).</p>     <p>Si se tienen en cuenta los contenidos de P unido a hierro y calcio tanto en la &eacute;poca seca como en la lluviosa en ambas unidades de suelo, se observa que a pesar de la baja movilidad de este nutriente en el suelo existe un arrastre desde los suelos de la zona CMCA hasta los suelos PM, debido a las altas pendientes presentes en este relieve del municipio de Mo&ntilde;itos. Esta situaci&oacute;n implica la necesidad de implementar un programa de fertilizaci&oacute;n con fuentes de P r&aacute;pidamente solubles que eviten las p&eacute;rdidas, la fijaci&oacute;n y la lixiviaci&oacute;n.</p>     <p>Tanto en la &eacute;poca seca como en la lluviosa, a medida que el pH se acerc&oacute; a la alcalinidad aument&oacute; el P unido al calcio (P-Ca), mientras que el P unido a hierro (PFe) permaneci&oacute; alto en todas las &eacute;pocas de muestreo. Seg&uacute;n los valores de pH (6.4 - 7.5 en &eacute;poca seca y 6.7 - 7.3 en &eacute;poca lluviosa) es posible que la disociaci&oacute;n de los iones HPO<sub>4</sub> <sup>2-</sup> y H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> <sup>-</sup> ocurra frecuentemente. Estas condiciones de reacci&oacute;n del suelo permiten inferir una din&aacute;mica alta de los fosfatos de calcio apat&iacute;tico y no-apat&iacute;tico, que se solubilizan con mayor facilidad en estas condiciones de pH y posiblemente aportan m&aacute;s al P soluble que las dem&aacute;s fracciones. El P org&aacute;nico que se encuentra en las mol&eacute;culas de los &aacute;cidos f&uacute;lvico y h&uacute;mico o en la M.O. fresca, dependiendo la actividad de los microorganismos para pasar por el proceso de la mineralizaci&oacute;n a P inorg&aacute;nico, represent&oacute; alrededor del 25% en los suelos CM-CA y 14% en los suelos PM, lo que concuerda con los contenidos de M.O. encontrados, siendo los suelos CM-CA m&aacute;s ricos que los suelos PM. Estos &uacute;ltimos son arenosos, tienen una gran influencia de sedimentos marinos y su contenido de M.O. es bajo, lo que favorece un bajo contenido de P org&aacute;nico. (Fassbender y Bonermisza, 1987; Harrison, 1987).</p>     <p>Es importante anotar que cuando se determina una forma de f&oacute;sforo espec&iacute;fica es posible que tambi&eacute;n se extraigan otras formas, en este estudio se observaron diferencias entre P inorg&aacute;nico obtenido por la sumatoria de las diferentes formas del fraccionamiento y el P inorg&aacute;nico obtenido por el m&eacute;todo con H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>.</p>     <p><b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<center>   <font face="verdana" size="3">Conclusiones</font> </center> </b></p> <ul>     <li>El m&eacute;todo de cuantificaci&oacute;n de f&oacute;sforo por   espectrofotometr&iacute;a de absorci&oacute;n molecular   permite una alta confiabilidad de las   medidas en un rango de 0.05 - 1ppm, que   puede extenderse hasta las 3 ppm.</li>     <li>El m&eacute;todo de fraccionamiento de f&oacute;sforo   mostr&oacute; los altos contenidos de las formas   no-disponible que existen en estas dos zonas   cultivadas con pl&aacute;tano, mientras que   las formas disponibles se encuentran en   niveles bajos.</li>     <li>Por la reacci&oacute;n del suelo (pH) estos suelos   se clasifican ligeramente &aacute;cidos a neutros,   siendo &oacute;ptimos para el cultivo de pl&aacute;tano,   pero con problemas de solubilidad para el   f&oacute;sforo especialmente P-Fe.</li>     <li>La reacci&oacute;n del suelo (pH) encontrada para   estos suelos permite inferir una din&aacute;mica   alta de los fosfatos de calcio apat&iacute;tico y   no-apat&iacute;tico, los cuales se solubilizan con   mayor facilidad en estas condiciones.</li>     <li>Los mayores aportes de f&oacute;sforo total en el   suelo provienen del f&oacute;sforo inorg&aacute;nico del   suelo (80%) mientras que el f&oacute;sforo org&aacute;nico   solo aporta el 20% restante.</li>     <li>En los suelos de la zona PM predominan   m&aacute;s formas de f&oacute;sforo inorg&aacute;nicos que en   los suelos de la zona CM-CA.</li>     <li>El m&eacute;todo de fraccionamiento de f&oacute;sforo   propuesto por Chang y Jackson, aparte de   extraer el f&oacute;sforo en la forma inorg&aacute;nica,   tambi&eacute;n extrae una parte del f&oacute;sforo org&aacute;nico.</li>     </ul>     <p><b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<center>   <font face="verdana" size="3">Referencias </font> </center> </b></p>     <!-- ref --><p>Benavides, G. 1978. Fraccionamiento de f&oacute;sforo en suelos de la Amazonia colombiana y estimaci&oacute;n del grado de meteorizaci&oacute;n. Suelos Ecuatoriales 9(1):20-30.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S0120-2812200900030000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Boschetti, N.G; Quintero, C.E; Benavidez, R.A; y Giuffre, L. 2003. Cuantificaci&oacute;n de las fracciones org&aacute;nicas e inorg&aacute;nicas de f&oacute;sforo en suelos de la Mesopotamia Argentina, Ciencia del Suelo 21(1):8 p&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S0120-2812200900030000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Bravo, G y G&oacute;mez, A. 1974. Capacidad de fijaci&oacute;n de f&oacute;sforo en seis unidades de suelo de la zona Cafetera Colombiana. Cenicafe 25(1):19-29.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S0120-2812200900030000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Chang, S y Jackson, M. 1957. Fractionation of soil phosphorus. Soil Sci. Soc. Am. J. 84:133-144.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0120-2812200900030000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Fassbender, H. W. y Bornemisza, E. 1987. Qu&iacute;mica de suelos, con &eacute;nfasis en suelos de Am&eacute;rica Latina. Costa Rica. Instituto Interamericano de Cooperaci&oacute;n Agr&iacute;cola (IICA). PAGINAS&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S0120-2812200900030000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Garavito, F. 1979. Propiedades qu&iacute;micas de los suelos. Instituto geogr&aacute;fico Agust&iacute;n Codazzi (IGAC).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0120-2812200900030000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Harrison, A. 1987. Soil organic phosphorus. A review of world literature. Reino Unido: CAB International. 257 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0120-2812200900030000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Havlin, J; Beaton J; Tisdale S; y Nelson W. 1999. Phosphorus. En: Soil fertility and fertilizers. An introduction to nutrient management. 6<sup>th</sup> ed., USA: Prentice Hall. p. 154-195.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0120-2812200900030000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Hedley, M; Stewart, J y Chauhan, B. 1982. Changes in inorganic and organic soil phosphorus fractions induced by cultivation practices and by laboratory incubations. Soil Sc. Soc. Am. J. 46:970-976.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0120-2812200900030000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Holford, I. 1997. Soil phosphorus: Its measurement, and its uptake by plant. Aust. J. Soil Res. 35: 227 - 239.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0120-2812200900030000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>IGAC (Instituto Geogr&aacute;fico Agust&iacute;n Codazzi). 1970. Propiedades qu&iacute;micas de los suelos. IGAC 10(11):323-360.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0120-2812200900030000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Jackson, M. 1964. An&aacute;lisis qu&iacute;mico de los suelos. Barcelona. Omega. p. 243 - 244.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0120-2812200900030000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Mart&iacute;nez, M. 1988. Algunos aspectos de la qu&iacute;mica del f&oacute;sforo en suelos del Cauca. Suelos Ecuatoriales. v. 18(1).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0120-2812200900030000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Miller, J y Miller, J. 1993. Estad&iacute;stica para qu&iacute;mica anal&iacute;tica. 2<sup>nd</sup> ed. E.U. Adisson Wesley Iberoamericana.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0120-2812200900030000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Navarro, S y Navarro, G. 2000. Qu&iacute;mica agr&iacute;cola: El suelo y los elementos qu&iacute;micos esenciales para la vida vegetal. Madrid. Mundi-Prensa.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-2812200900030000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Olarte, R.; Mu&ntilde;oz, B0.; Benavides, G.; Garavito, F.; Mejia, L.; y Rozo, E. 1979. M&eacute;todos de an&aacute;lisis de laboratorios de suelos. Instituto Geogr&aacute;fico Agust&iacute;n Codazzi (IGAC). 4 ed. Bogot&aacute;.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0120-2812200900030000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Ortega, T. 1978. Qu&iacute;mica de suelos. Universidad Aut&oacute;noma Chapingo.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-2812200900030000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Petersen, G; Rey, R. 1966. A modified Chang and Jackson procedure for routine fractionation of inorganic soil phosphates. Soil Sci. Soc. Am. J. 30:563-565.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0120-2812200900030000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>POT (Plan de Ordenamiento Territorial Alcald&iacute;a de Mo&ntilde;itos Costa Atl&aacute;ntica). 2001. Generalidades urbano - rural, componente urbano, cabecera municipal de Mo&ntilde;itos. Esquema de ordenamiento territorial del municipio de Mo&ntilde;itos. C&oacute;rdoba EOT -MO&Ntilde;I. Mo&ntilde;itos. 350 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-2812200900030000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Skoog, D; Leary, J. 1994. An&aacute;lisis instrumental. Madrid: McGraw-Hill. 4th.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-2812200900030000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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