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<journal-title><![CDATA[Colombian Journal of Anestesiology]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Analgesia preventiva con tramadol y diclofenaco en cirugía maxilofacial]]></article-title>
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<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0120-33472006000100003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0120-33472006000100003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0120-33472006000100003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Antecedentes: La analgesia preventiva se obtiene mediante la administración de drogas que interactúan con receptores de mediadores químicos, evitando alteraciones en la nocicepción. Objetivos:evaluar la eficacia del diclofenaco y tramadol para aliviar el dolor postoperatorio. Material y Métodos: Se realizó un estudio longitudinal prospectivo en 74 pacientes, sometidos a cirugía maxilofacial en el Hospital «Guillermo Luis Fernández Hernández-Baquero», Holguín, Cuba, desde enero a septiembre 2005, cuyas edades oscilaron entre 18 y 55 años. Presentaron estado físico I, según clasificación de la American Society of Anesthesiologists. Se dividieron al azar en dos grupos: Grupo I diclofenaco: 50 mg (n=37),Grupo II tramadol:1 mg/kg (n=37). Se sometieron a anestesia general orotraqueal con propofol 2 mg/kg-¹, previo uso de vecuronio 0.1 mg/kg-¹. En el mantenimiento se utilizó mezcla oxígeno-óxido nitroso, fentanil en infusión continua según demanda del paciente, así como infusión de vecuronio a 1µg/kg-1/min-1. Evaluamos intensidad del dolor a través de la Escala Visual Análoga , frecuencia cardíaca y tensión arterial media en el perioperatorio. Resultados:se obtuvo buena analgesia con ambos fármacos en el postoperatorio y no se encontró diferencia estadísticamente significativa entre ellos (p=0.29). Conclusiones: Se halló evolución favorable del dolor en ambos grupos. Los efectos adversos que se dieron fueron náuseas en 1 paciente (2.7 %) y vómitos en 2 pacientes (5.4 %), todos con el uso de tramadol.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Antecedents:The pre-emptive analgesia is obtained by means of the administration of drugs that have interaction with chemical receptors, avoiding alterations in the nociceptción process. Objective: To evaluate the effectiveness of the diclofenac and tramadol to alleviate the postoperative pain. Material and Methods: We carried out a prospective longitudinal study in 74 patients subjected to maxilofacial surgery in the Hospital «Guillermo Luis Fernández Hernández-Baquero», Holguín, Cuba, from January to September 2005 whose ages oscillated between 18 and 55 years. They presented physical state I, according to classification of the American Society of Anesthesiologists. They were allocated randomly in two groups: Group I diclofenac: 50 mg (n=37), Group II tramadol: 1 mg/kg (n=37). They underwent orotracheal general anesthesia with propofol 2 mg/kg-1, previous use of vecuronio 0.1 mg/kg-1. Maintenance was with nitrous oxide-oxygen and fentanil in continuous infusion, according to the patient's demand, as well as vecuronio infusion at 1µg/kg-1/min-1. We evaluated intensity of the pain through the Visual Analoge Scale, heart rate and blood pressure measure in the perioperative period.Results: good analgesia was obtained with both medications in the postoperative period, there was not difference statistically significant among them (p=0.29). Conclusions: There was a favorable evolution of the pain in both groups. Adverse effects were nauseas in 1 patient (2.7%) and vomit in 2 patients (5.4%), all with tramadol.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Analgesia]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <font face="Verdana"size="2">       <p align="right"><b>Articulo de Investigaci&oacute;n</b></p>     <p align="center">&nbsp;</p>      <center>       <p><font face="Verdana"size="4"><b>Analgesia preventiva con tramadol y     <br>diclofenaco      en cirug&iacute;a maxilofacial</b></font></p>       <p>&nbsp;</p> </center>     <p><b>Carlos de la Paz Estrada<sup>1</sup>, Idamaris Leyva Rodr&iacute;guez <sup>2</sup>,    Marilin Reyes Rodr&iacute;guez<sup>2</sup> Alexis Majendi&eacute; Naranjo<sup>2</sup></b>      <p><sup>1 </sup>MD, Especialista de Primer Grado en Anestesiolog&iacute;a y Reanimaci&oacute;n.    Profesor Instructor de Farmacolog&iacute;a. Email: <a href="mailto:carlosdelapaz36@yahoo.es">carlosdelapaz36@yahoo.es</a>        <br>   <sup>2</sup> MD, Especialista de Primer Grado en Anestesiolog&iacute;a y Reanimaci&oacute;n.    Hospital General Docente &#171;Guillermo Luis Fern&aacute;ndez Hern&aacute;ndez-Baquero&#187;    Moa, Holgu&iacute;n, Cuba.  <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESUMEN</b>     <p><b>Antecedentes:</b> La analgesia preventiva se obtiene mediante la administraci&oacute;n    de drogas que interact&uacute;an con receptores de mediadores qu&iacute;micos,    evitando alteraciones en la nocicepci&oacute;n. <b>Objetivos:</b>evaluar la    eficacia del diclofenaco y tramadol para aliviar el dolor postoperatorio. <b>Material    y M&eacute;todos:</b> Se realiz&oacute; un estudio longitudinal prospectivo    en 74 pacientes, sometidos a cirug&iacute;a maxilofacial en el Hospital &#171;Guillermo    Luis Fern&aacute;ndez Hern&aacute;ndez-Baquero&#187;, Holgu&iacute;n, Cuba,    desde enero a septiembre 2005, cuyas edades oscilaron entre 18 y 55 a&ntilde;os.    Presentaron estado f&iacute;sico I, seg&uacute;n clasificaci&oacute;n de la    American Society of Anesthesiologists. Se dividieron al azar en dos grupos:    Grupo I diclofenaco: 50 mg (n=37),Grupo II tramadol:1 mg/kg (n=37). Se sometieron    a anestesia general orotraqueal con propofol 2 mg/kg-<sup>1</sup>, previo uso    de vecuronio 0.1 mg/kg-<sup>1</sup>. En el mantenimiento se utiliz&oacute; mezcla    ox&iacute;geno-&oacute;xido nitroso, fentanil en infusi&oacute;n continua seg&uacute;n    demanda del paciente, as&iacute; como infusi&oacute;n de vecuronio a 1&#181;g/kg-1/min-1.    Evaluamos intensidad del dolor a trav&eacute;s de la Escala Visual An&aacute;loga    , frecuencia card&iacute;aca y tensi&oacute;n arterial media en el perioperatorio.    <b>Resultados:</b>se obtuvo buena analgesia con ambos f&aacute;rmacos en el    postoperatorio y no se encontr&oacute; diferencia estad&iacute;sticamente significativa    entre ellos (p=0.29). <b>Conclusiones:</b> Se hall&oacute; evoluci&oacute;n    favorable del dolor en ambos grupos. Los efectos adversos que se dieron fueron    n&aacute;useas en 1 paciente (2.7 %) y v&oacute;mitos en 2 pacientes (5.4 %),    todos con el uso de tramadol.      <p><b>Palabras clave: </b>Analgesia, dolor postoperatorio, diclofenaco, tramadol    (DeCS, Bireme).  <hr size="1">     <p><b>ABSTRACT</b>     <p><b>Antecedents:</b>The pre-emptive analgesia is obtained by means of the administration    of drugs that have interaction with chemical receptors, avoiding alterations    in the nociceptci&oacute;n process. <b>Objective:</b> To evaluate the effectiveness    of the diclofenac and tramadol to alleviate the postoperative pain. <b>Material    and Methods: </b>We carried out a prospective longitudinal study in 74 patients    subjected to maxilofacial surgery in the Hospital &#171;Guillermo Luis Fern&aacute;ndez    Hern&aacute;ndez-Baquero&#187;, Holgu&iacute;n, Cuba, from January to September    2005 whose ages oscillated between 18 and 55 years. They presented physical    state I, according to classification of the American Society of Anesthesiologists.    They were allocated randomly in two groups: Group I diclofenac: 50 mg (n=37),    Group II tramadol: 1 mg/kg (n=37). They underwent orotracheal general anesthesia    with propofol 2 mg/kg-1, previous use of vecuronio 0.1 mg/kg-1. Maintenance    was with nitrous oxide-oxygen and fentanil in continuous infusion, according    to the patient's demand, as well as vecuronio infusion at 1&#181;g/kg-1/min-1.    We evaluated intensity of the pain through the Visual Analoge Scale, heart rate    and blood pressure measure in the perioperative period.<b>Results:</b> good    analgesia was obtained with both medications in the postoperative period, there    was not difference statistically significant among them (p=0.29). Conclusions:    There was a favorable evolution of the pain in both groups. Adverse effects    were nauseas in 1 patient (2.7%) and vomit in 2 patients (5.4%), all with tramadol.      <p><b> Key words:</b> Analgesia, postoperative pain, diclofenac, tramadol, (MeSH,    NLM).  <hr size="1">     <p><b>INTRODUCCIÓN</b>     <p>El dolor agudo es la percepción consciente de lesión   tisular o emocional(1). Históricamente, el tratamiento   del dolor postoperatorio ha tenido baja prioridad   y los pacientes lo aceptaban como una experiencia   inevitable.       <p>En años recientes, hemos sido testigos de un enorme interés en el manejo del    dolor postoperatorio, como resultado de un aumento del número de pacientes que    necesitan tratamiento médicoquirúrgico más sofisticado<sup>(2,3)</sup>.      <p>La analgesia preventiva fue originalmente propuesta por Patrick Wall en 1988    e introducido por Woolf en 1991, al demostrar que la administración de opiodes    y/o anestésicos locales antes de un estímulo nocivo prevenía el desarrollo de    la hiperexcitabilidad medular, inducida por la lesión y de una mayor percepción    del dolor<sup>(4-7)</sup>. El principio en el cual se basa, consiste en bloquear    las vías nociceptivas antes de que ocurra una estimulación nociceptiva, de manera    que se evite la sensibilización central desde el preoperatorio, logrando de    esta manera disminuir la intensidad del dolor, así como las dosis de analgésicos    empleadas.<sup>(8,9)</sup>. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Existen argumentos que avalan la existencia de un cuadro complejo, en el que    la estimulación continua de las fibras C produce la liberación de glutamato,    siendo éste el responsable de la activación de los receptores espinales del    N-metil-D-aspartato y daño neuronal excitotóxico. Esta activación desencadena    un incremento del ion calcio intracelular, con la subsiguiente formación de    prostanoides y óxido nítrico. Ambos actúan como facilitadores del proceso espinal    en forma directa y a través de un incremento en la liberación de neurotransmisores<sup>(10,11)</sup>.  </p>     <p>Diversos estudios en animales han demostrado acción espinal de los antiinflamatorios    no esteroideos (AINEs), en respuesta al insulto periférico<sup>(12,14)</sup>.    Éstos disminuyen los niveles de mediadores de la inflamación, generados localmente    en el sitio de la lesión, al bloquear la síntesis de prostaglandinas por inhibición    de la enzima cicloxigenasa (COX), efectos asociados a la activación del N-metil-Daspartato    que está involucrado en la hiperalgesia producida por la prostaglandina E<sub>2</sub>    <sup>(15,16)</sup>. El Diclofenaco es un fármaco que se administra por vía oral    (VO), rectal, intramuscular e intravenosa (IV). Después de la administración    oral, es rápida y completamente absorbido a los 10 minutos, alcanzando niveles    pico plasmáticos a la hora (0.33 a 2 horas), distribuyéndose por todo el organismo,    incluso en el liquido sinovial; su metabolismo es hepático y su excreción es    biliar y renal<sup>(17,18)</sup>. </p>     <p>Por otra parte, la descripción de familias de péptidos opiáceos, representa    un gran avance en la investigación sobre morfínicos<sup>(19)</sup>. La identificación    de péptidos opiáceos endógenos (endorfinas), seguida de la confirmación de receptores    altamente específicos, ha logrado que se comprenda el mecanismo de acción y    farmacología de los narcóticos. Los receptores µ están presentes en gran cantidad    en la corteza cerebral, tálamo y región gris periacueductal, probablemente en    menor cantidad en la médula espinal, y aparentemente parecen mediar los efectos    conocidos de los opiodes, incluyendo analgesia, depresión respiratoria, euforia    y capacidad para producir dependencia física<sup>(20)</sup>. El Clorhidrato    de Tramadol es un agonista opiode, que también inhibe la recaptura de noradrenalina    y serotonina, modulando de este modo los mecanismos inhibitorios espinales<sup>(21)</sup>.    Su efecto analgésico medio por VO es de 6 horas y su latencia es de 30 minutos,    aproximadamente<sup>(22)</sup>. </p>     <p>El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia   del Tramadol y Diclofenaco en la analgesia preventiva   del dolor postoperatorio.     <p><b> MATERIAL Y MÉTODOS:</b>     <p>Se realizó un estudio tipo experimento clínico,   aleatorizado en 74 pacientes intervenidos quirúrgicamente,   para cirugía maxilofacial en el Hospital   General Docente «Guillermo Luis Fernández   Hernández-Baquero», desde enero a septiembre del   2005, previa autorización del Comité de Ética y consentimiento   informado de los pacientes. Se dividieron al azar en dos grupos:</p>        <p><ul>    <li> Grupo I <i>Diclofenaco</i>: 50 mg (n=37)</li>     <li>	Grupo II <i>Tramadol</i>: 1 mg/kg (n=37) </li>     <p>Criterios de inclusión:      ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Edad entre 18 y 55 años.</li>     <li>Clasificación I, según la American Society of Anesthesiologists.</li>     <p> Criterios de exclusión:     <li> Hipersensibilidad a los AINEs (referida).</li>     <li>Alteraciones cuantitativas y cualitativas de la coagulación. </li>    </ul>      <p>A todos los pacientes se les administró el medicamento VO, 90 minutos antes    del proceder quirúrgico. Se premedicaron con midazolam 2 mg (IV).      <p>Se colocaron los electrodos para el registro continuo de electrocardiograma    (ECG), de la tensión arterial de forma no invasiva (TAM), frecuencia cardíaca    (FC), saturación de la hemoglobina (SatHb) y presión parcial de anhídrido carbónico    expirado (PetCO<sub>2</sub>).      <p> En todos los pacientes se realizó inducción anestésica con propofol a la dosis    de 2 mg/kg-<sup>1</sup>, vecuronio 0.1 mg/kg-1 y lidocaína 1.5 mg/kg-<sup>1</sup>,    para atenuar la respuesta refleja a la laringoscopía e intubación. Se intubó    la tráquea cuando la frecuencia cardiaca estuvo por debajo de 90 latidos/minuto.    Se acoplaron a un ventilador volumétrico SERVO 900D, con un volumen corriente    de 8 a 10 ml/kg, hasta lograr una PetCO<sub>2</sub> de 35-45 mmHg. Durante el    mantenimiento se utilizó mezcla oxígeno-óxido nitroso con una fracción inspirada    de oxígeno (FiO<sub>2</sub>) de 0.35- 0.40 y la analgesia con dosis de fentanilo    en infusión continua según demanda del paciente, así como infusión de vecuronio    a 1µg/kg-<sup>1</sup>/min-<sup>1</sup>.      <p>En el postoperatorio se midió la intensidad del dolor en la sala de recuperación,    a los 30 minutos y a las 3 horas, a través de la <i>Escala Visual Análoga</i>    (EVA)<sup>(23)</sup>:   <ul>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Dolor ligero (1 a 3).</li>      <li> Dolor moderado (4 a 6).</li>      <li> Dolor severo (7 a 9).</li>      <li> Dolor insoportable (10).</li>     </ul>      <p>Los parámetros circulatorios evaluados FC y   TAM se registraron en diferentes momentos del   perioperatorio, así como los efectos adversos más frecuentes.     <p> Para el análisis estadístico se incluyeron medidas   de resumen para variables cualitativas (porcentaje)   y cualitativas (media aritmética y desviación   estándar). Para la comparación de los   parámetros hemodinámicos se empleó la prueba   de t de Student.     <p><b> RESULTADOS</b>      <p>Se estudiaron 74 pacientes, dividiéndose en dos   grupos al azar. El Grupo I (n=37), pacientes tratados   con 50 mg de diclofenaco y Grupo II (n=37), pacientes   tratados con 1 mg/kg de tramadol, edades   comprendidas entre 18 y 57 años (34.8 ± 10.88 años).  </p>       <p>Sexo: Grupo I: 14 pacientes mujeres ( 37.8 % ) y   23 hombres (62.1 %); Grupo II: 12 mujeres (32.4 %)   y 25 hombres (67.5 %).  </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los resultados del alivio del dolor según EVA, se   muestran en la <a href="#(fig1)">figura 1</a>; a pesar de que se obtuvo   buena analgesia con los dos fármacos en el postoperatorio,   no se encontró diferencia estadísticamente   significativa entre ambos grupos (p=0.29) .        <p>    <center><a name="(fig1)"><img src="img/revistas/rca/v34n1/v34n1a03fig1.gif"></a></center></p>      <p>Los valores promedios de la TAM basal fueron   en el Grupo I 92 ± 0.6 mmHg y en el Grupo II 91±   3.3 mmHg; en el transoperatorio del Grupo I fueron   81.9 ± 1.50 mmHg y en el Grupo II 79.9 ± 2.05 mmHg   (p=0.21). Finalmente en el postoperatorio, el Grupo   I 84.8 ± 1.34 mmHg y en el Grupo II 82.7 ± 0.77   mmHg (p=0.12). En ambos períodos, los cambios en   este parámetro fueron poco significativos.</p>        <p> Los cambios observados en la FC promedio en el   transoperatorio, posterior a la aplicación de   diclofenaco en el Grupo I fue de 77.4 ± 3.41 latidos/   minuto; con el Grupo II 72.2 ± 1.49 latidos/minuto   (p=0.24). En el postoperatorio Grupo I 86.2± 3.15 y en   el Grupo II 85.7 ± 3.45 (p=0.79). Estos resultados no   fueron significativos al comparar uno y otro grupos.  </p>        <p>Los efectos adversos que se presentaron fueron   náuseas en 1 paciente (2.7 %) y vómitos en 2 pacientes   (5.4 %), todos con el uso de Tramadol.       <p><b> DISCUSIÓN</b>         <p>En los resultados que se obtuvieron, se apreció que la administración de AINEs    y opiodes mejoran la calidad de la analgesia postoperatoria, coincidiendo con    otros estudios<sup>(24-26)</sup>; entre ambos grupos no hubo diferencia estadísticamente    significativa, al obtenerse un EVA promedio con diclofenaco de 2 y con el tramadol    de 1.7 en las primeras 3 horas.</p>         <p> Los AINEs inhiben la cicloxigenasa, previniendo la rápida formación de mediadores    de la inflamación y el dolor, pero algunos efectos centrales son independientes    de esta inhibición y parecen ser producto de consecuencia directa en la nocicepción    espinal en el tejido nervioso directamente<sup>(11,27)</sup>.</p>        <p> Con el uso de diclofenaco no se presentaron efectos adversos, aunque otros    autores como Insel<sup>(28)</sup>, recoge como frecuente la irritación gastrointestinal,    sobre todo con el uso crónico, mostrando sangrado en vías digestivas. No coincidimos    con Vanlersberghey y cols<sup>(29)</sup> para quienes los AINEs fueron inefectivos    y los requerimientos analgésicos fueron mayores.</p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Por otro lado, con el tramadol se demostró en el estudio su efectividad en    la reducción del dolor perioperatorio, resultado que concuerda con otros autores<sup>(30)</sup>;    ésto lo avalaron sus efectos hemodinámicos ligeros durante el acto quirúrgico    y en el postoperatorio, al compararlo con el diclofenaco, que aunque esto no    fue significativo (p=0.12), sí coincide con Paravicini y cols<sup>(31)</sup>    que muestran este ligero efecto depresor aditivo de este medicamento y los fármacos    anestésicos usados.</p>        <p> En conclusión, encontramos una evolución favorable   del dolor en pacientes que recibieron diclofenaco   y tramadol preoperatorio.       <p><b> REFERENCIAS</b>       <!-- ref --><p>1. Bonica JJ. Definitions of taxonomy of pain. En Management   of pain. Editado por Bonica JJ. Philadelphia: Lea & Febinger 1990; 18-27.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0120-3347200600010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 2. Colbert ST, O Hanlon DM, Mc Donell C. Analgesia in   day case breast biopsy. The value of preemptive tenoxicam. Can J Anesth 1998; 45 (3): 217-22.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0120-3347200600010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 3. Ramírez Guerrero A. Tratamiento del dolor postoperatorio.   Rev Mex Anest. 1995 ; 18 : 75-83.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-3347200600010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Mc Quay HJ. Pre-emptive analgesia a systematic review of clinical studies. Ann-Med 1995; 27 (2): 249-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0120-3347200600010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 5. Gottin L, Finco G, Polati E. The pre-emptive analgesia   in the treatment of postoperative pain. Chir Ital 1995;   47 (6): 12-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-3347200600010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Wall PD. The prevention of acute pain. Pain 1988; 33:   289-290.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0120-3347200600010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Woolf CJ. Central mechanisms of acute pain. En MR Bord,   JE Charttan and CJ Woolf (eds). Proc of the IV World   Congress of Pain, Elseiver. Amsterdan 1991: 25-34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-3347200600010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Ramírez-Guerrero A, Burlch-Bonechi J. Dolor agudo   postoperatorio, su frecuencia y manejo. Rev Mex Anest,   1992; 15:16.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-3347200600010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Katz J, Kavavagh B. Preventive analgesia: Clinical   evidence of neuroplasticity contributing to postoperative   Pain. Anesth 1992; 77: 439-446.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-3347200600010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Bannwarth B, Demotes-Mainard F. Central analgesic   effect of aspirin- like drugs. Fundam-Clin Pharmacol.   1995; 9 (1): 1-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0120-3347200600010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Tatsuhico M, Shuji D, Hiroyuki Sh. Spinal antinociceptive   effects of epidural nonsteroidal antiinflamatory   drugs on nitric oxide-induced hyperalgesia in rat.   Anesthesiology 1999; 91: 198-206.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-3347200600010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Ganem EM, Thadeu P, Marcodes Y. Effects of different   doses of tenoxicam on spinal cord and meninges experimental   study in dogs. Brazz J. Anesthesiol Int Issue   2000; 50: 60-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-3347200600010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Nishira J, Minami T. Effect of NMDA receptor antagonist   on prostaglandin E2-induced hiperalgesia in   concious mice. Brain Res 1995; 677 (1): 138-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-3347200600010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Ohta Y. Inhibition of the spinal nociceptive transmission   by NSAIDs in the neonatal rat spinal cord in vitro.   Anesth Analg 1997; 84: S1-S599.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-3347200600010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. De Nicola Aniello. The Virtual Textbook. Postoperative   Pain Management. 1997.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-3347200600010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Arenoso H. Cicloxigenasa. Dynia. 1997; Vol II: 33-38.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-3347200600010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Gorka Y, Kilickan L, Buluc L. Effect of diclofenac and   intra-articular morphine/bupivacaine on postarthroscopic   pain control. Minerva Anesthesiol 1999; Oct   (10):741-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-3347200600010000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Schmidt A, Bjorkman S, Akeson J. Preoperative   diclofenac vs paracetamol in tonsillectomy. Effects on   pain and bleeding. EJA. 2000; 19: 181-185.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-3347200600010000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Sibinga NES, Goldstein A. Opiod peptides and opiod   receptors in cells of the immune system. Ann Rev   Immunol. 1988; 6: 219-49.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-3347200600010000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Anguiano GM, Gutierrez ME, Pérez FA. Analgesia   postoperatoria con buprenorfina en aplicación preanestésica.   Rev Mex Anest 1995; 18: 121-24.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-3347200600010000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Preston KL, Friderichs E, Reimann W, Shank RP, Codd     EE, Vaught JL : Opiod and nonopiod components     independently contribute to the mecanism of action of     tramadol, an atypical opiod analgesic. J Pharmacol Exp Ther. 1992; 260: 274-85.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-3347200600010000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 22. Lehmman KA. Tramadol for manegement of acute pain. Drugs 1994; 47:319-321.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-3347200600010000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 23. DeLoach LJ, Higgins MS, Caplan AT et al. The visual         analog scale in the immediate postoperative period:         intrasubject variability and correlation with a numeric scale. Anesth Analg, 1998; 86: 102-106.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-3347200600010000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 24. Alam K, Takarousi Ms. Analgesic effect intramuscular           ketoprofen and pethidine for squint surgery in children.           Middle East J Anesthesiol 1999; (1): 31-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-3347200600010000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Anderson B, kanagasundarum S, Woollard G. Analgesic             efficacy of paracetamol in children using tonsillectomy             as a pain model. Anesth Intensive Care 1996; 669-             73.        &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-3347200600010000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Laurette G, Mattos A. Ketamine and dypirone: effective   preemptive analgesia for children undergoing inguinal   herniorraphy under caudal block. En Memorias del 3rd   Panamericam Symposium on Regional Anesthesia and   Pain 1997. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-3347200600010000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Sycha T, Gustorof B, Baur P. Evaluation of antiinflamatory   pain model for NSAIDs. EJA 2000; 19: 186-7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-3347200600010000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Insel PA. Analgesic-antipyretic and anti-inflammatory   agents and drug employment in the treatment of gout.   In: Goodman & Gilman is The Pharmacological Basis of   therapeutics ( Hardman JC, Limbird L, Molinoff PB,   Ruddon RW, Goodman A. eds) McGraw-Hill, New York.   1996. pp. 617-57.   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-3347200600010000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Vanlersberghey C, Lauwers MH, Cami F. Preoperative   ketorolac administration has no preemptive analgesia   effects for minor orthopaedic surgery. Acta Anesthesiol   Scand 1996; (8): 948-51.   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-3347200600010000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Castro F, Barreto P, Gil R, Varela M, et al. Ensayo Clínico   controlado, aleatorio, comparativo y a doble ciego para   valorar el efecto del tramadol vs placebo en el tratamiento   del dolor postquirúrgico ginecológico. Rev Soc Esp   Dolor, 2000; 7: 214-219.   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-3347200600010000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Paravicini D, Zander J, Hansen J,. The effects of tramadol on haemodinamics    and blood gases in early postoperative phase. Anesthesist, 1982; 31:611-614.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-3347200600010000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>Recibido para publicaci&oacute;n noviembre 30, 2005. Aceptado para publicaci&oacute;n  febrero 16, 2006. </p> </font>       ]]></body><back>
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