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<journal-title><![CDATA[Colombian Journal of Anestesiology]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[SCARE-Sociedad Colombiana de Anestesiología y Reanimación]]></publisher-name>
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<article-id>S0120-33472007000300005</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación de la técnica anestésica con remifentanilo y midazolam en el legrado obstétrico]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: Obstetric uterine curettage is a frequent procedure made in an ambulatory fashion. The ambulatory anesthesia must guarantee security, satisfaction of the patient and a fast recovery without adverse effects like nausea and vomiting or pain in the postoperative period. The use of ultrashort action opioids has not been studied as an anesthetic possibility for this type of procedures. Objectives: The following prospective study tries to evaluate the viability of a technique of intravenous analgesia with remifentanyl and anxiolysis with midazolam . Methods: This prospective case series included patients scheduled for ambulatory obstetric curettage. During the procedure midazolam was administered as an ansiolytic drug, at a dose of 0 ,03 mg/kg and during the intraoperative period ¿boluses? of remifentanyl 0,5-1 mg/kg as many as the anesthesiologist considered necessary. Dipirone , 50 mg/kg, was administered for postoperative analgesia. Patients and surgeon satisfaction was evaluated, analgesic use, hemodynamic parameters and requirement of ventilatory support, as well as incidence of nausea, vomiting and pain in the postanesthetic care unit. Results: The effectiveness of the technique was greater than 88%, satisfaction of patients and surgeons was 9.5 and 8.8, respectively, in a scale where 10 was optimal. Non relevant hemodynamic or respiratory changes appeared. Conclusion: The used technique is useful, obtaining adequate satisfaction, without mayor adverse effects. It could be applicable to other procedures of similar characteristics. This study opens a space and raises questions susceptible for later investigation, with different design and a greater number of patients.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Analgesia intravenosa]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Remifentanilo]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <font face="Verdana"size="2">       <p align="right"><b>Serie de Casos </b></p>     <p align="center">&nbsp;</p>         <p align="center"><b>     <font size="4">     Evaluaci&oacute;n de la t&eacute;cnica anest&eacute;sica      con remifentanilo     <br>y midazolam     en el legrado obst&eacute;trico</font></b></p>       <p>&nbsp;</p>       <p><b>Antonio Jos&eacute; Bonilla<SUP>1</sup>, Alejandra San&iacute;n<SUP>1</sup>, Pompilio Pedraza<SUP>1</sup>, Andr&eacute;s M. Garc&iacute;a<SUP>2</sup>, Carlos S&aacute;nchez<SUP>2</sup> </b>      <br><sup>1</sup>Instructores de Anestesia, Hospital Universitario San Ignacio, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Javeriana,     Bogot&aacute;, D. C., Colombia.        <br> <sup>2</sup>MD. Residentes III, Anestesia, Hospital Universitario San Ignacio, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Javeriana,   Bogot&aacute;, D. C., Colombia.</p>   <hr size="1">       <p><b>RESUMEN</b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <b>Antecedentes.</b> El legrado uterino obst&eacute;trico es un procedimiento    muy frecuente, realizado de manera ambulatoria.     La anestesia para procedimientos ambulatorios debe propender por la seguridad, la satisfacci&oacute;n del paciente     y una r&aacute;pida recuperaci&oacute;n sin efectos secundarios, como n&aacute;useas y v&oacute;mito o dolor en el periodo postoperatorio.     El uso de opioides de acci&oacute;n ultracorta no se ha estudiado como posibilidad anest&eacute;sica para este tipo de procedimientos.</p>        <p>   <b>Objetivos. </b>El siguiente estudio prospectivo pretende evaluar, seg&uacute;n    la satisfacci&oacute;n, la viabilidad de la analgesia   intravenosa con remifentanilo y el control de la ansiedad con midazolam. </p>     <p><b>M&eacute;todos</b>. En esta serie de casos prospectiva se incluyeron pacientes    programadas para legrado obst&eacute;trico   ambulatorio. Durante el procedimiento se administr&oacute; midazolam como ansiol&iacute;tico    a dosis de 0,03 mg/kg y   bolos intraoperatorios de remifentanilo, 0,5 a 1 mg/kg, a discreci&oacute;n    del anestesi&oacute;logo. Para la analgesia   postoperatoria se administr&oacute; dipirona, 50 mg/kg. Se evalu&oacute; la    satisfacci&oacute;n del paciente y del cirujano, los   consumos analg&eacute;sicos y las variables hemodin&aacute;micas, as&iacute;    como la necesidad de soporte respiratorio, las n&aacute;useas,   el v&oacute;mito y el dolor en el postoperatorio.</p>       <p>     <b>Resultados</b>. La efectividad de la t&eacute;cnica fue mayor de 88%, la satisfacci&oacute;n de las pacientes y la del cirujano     fueron buenas: 9,5 y 8,8, respectivamente en una escala donde 10 es &oacute;ptimo. No se presentaron cambios hemodin&aacute;micos relevantes ni complicaciones respiratorias.</p>       <p>     <b>Conclusi&oacute;n.</b> La t&eacute;cnica empleada es viable, logra una adecuada satisfacci&oacute;n, sin efectos adversos mayores, y     podr&iacute;a ser aplicable a otros procedimientos de car&aacute;cter similar. Este estudio abre el espacio y plantea interrogantes     susceptibles de posterior investigaci&oacute;n, con diferente dise&ntilde;o y un mayor n&uacute;mero de pacientes. </p>       <p><b>Palabras claves:</b> Analgesia intravenosa, Remifentanilo, Midazolam, Legrado obst&eacute;trico. </p>   <hr size="1">       <p><b>SUMMARY</b></p>       <p>    <b>Background:</b> Obstetric uterine curettage is a frequent procedure made in an ambulatory fashion. The ambulatory     anesthesia must guarantee security, satisfaction of the patient and a fast recovery without adverse effects like     nausea and vomiting or pain in the postoperative period. The use of ultrashort action opioids has not been     studied as an anesthetic possibility for this type of procedures. </p>       <p><b>Objectives:</b> The following prospective study tries to evaluate the viability of a technique of intravenous analgesia   with remifentanyl and anxiolysis with midazolam.</p>        <p> <b>Methods:</b> This prospective case series included patients scheduled for    ambulatory obstetric curettage. During     the procedure midazolam was administered as an ansiolytic drug, at a dose of 0,03 mg/kg and during the     intraoperative period &iquest;boluses? of remifentanyl 0,5-1 mg/kg as many as the anesthesiologist considered     necessary. Dipirone, 50 mg/kg, was administered for postoperative analgesia. Patients and surgeon satisfaction     was evaluated, analgesic use, hemodynamic parameters and requirement of ventilatory support, as well as   incidence of nausea, vomiting and pain in the postanesthetic care unit. </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Results:</b> The effectiveness of the technique was greater than 88%, satisfaction of patients and surgeons was     9.5 and 8.8, respectively, in a scale where 10 was optimal. Non relevant hemodynamic or respiratory changes     appeared.</p>        <p> <b>Conclusion: </b>The used technique is useful, obtaining adequate satisfaction,    without mayor adverse effects. It     could be applicable to other procedures of similar characteristics. This study opens a space and raises questions     susceptible for later investigation, with different design and a greater number of patients.</p>        <p> <b>Key works</b>: Intravenous analgesia, Remifentanyl, Midalozam, Obstetric    curettage.</p>    <hr size="1">     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>       <p>     Entre los procedimientos que con mayor frecuencia     se realizan en obstetricia est&aacute;n los legrados     uterinos. La mayor&iacute;a de las veces son de car&aacute;cter     ambulatorio. La Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud     (OMS) incluye &eacute;ste como un procedimiento obst&eacute;trico     esencial realizado en centros de atenci&oacute;n de   primer nivel<sub>1</sub>.</p>       <p>     Las t&eacute;cnicas anest&eacute;sicas utilizadas para dicho     procedimiento son: regional, general y local con   sedaci&oacute;n o sin ella<sub>2,3</sub>.</p>        <p>   La t&eacute;cnica ideal es aqu&eacute;lla que proporciona condiciones   &oacute;ptimas para el procedimiento, como analgesia   y control neurovegetativo, as&iacute; como satisfacci&oacute;n   del ginec&oacute;logo en el momento del procedimiento   y de la paciente durante y despu&eacute;s del mismo,   adem&aacute;s de una r&aacute;pida recuperaci&oacute;n, ausencia de   efectos secundarios y una mejor relaci&oacute;n costo-beneficio.</p>     <p>   La t&eacute;cnica inhalatoria general presenta inconvenientes   en cuanto a costos, contaminaci&oacute;n del   &aacute;rea quir&uacute;rgica y sala de recuperaci&oacute;n, y, en todos   los casos, es necesario controlar la v&iacute;a a&eacute;rea y la   ventilaci&oacute;n del paciente con los riesgos que ello   implica<sub>4</sub>.</p>       <p>     El remifentanilo se ha empleado en procedimientos     cortos con est&iacute;mulos dolorosos e intensos,     como la intubaci&oacute;n orotraqueal en el paciente   conciente<sub>5,6</sub>.</p>        <p>   Actualmente, no hay evidencia de las caracter&iacute;sticas   y el comportamiento de la analgesia endovenosa   con remifentanilo en legrados obst&eacute;tricos.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>   Nuestra hip&oacute;tesis es que la analgesia endovenosa   con remifentanilo m&aacute;s el ansiol&iacute;tico midazolam,   es una t&eacute;cnica viable durante este tipo de procedimientos   y que es satisfactoria para el paciente,   el anestesi&oacute;logo y el cirujano<sub>7-9</sub>.</p>       <p>     El prop&oacute;sito de esta serie de casos prospectiva     es evaluar las caracter&iacute;sticas de la t&eacute;cnica anest&eacute;sica     propuesta, como nivel de sedaci&oacute;n, grados de   satisfacci&oacute;n<sub>10</sub>, dosis requerida y tiempo de recuperaci&oacute;n     para pacientes sometidas a legrados obst&eacute;tricos.   </p>       <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b>     </p>       <p><b>Poblaci&oacute;n estudiada</b>     </p>       <p>Se incluyeron mujeres que fueron hospitalizados     en el Hospital Universitario de San Ignacio a     trav&eacute;s del servicio de urgencias de ginecobstetricia,     que recibieron un diagn&oacute;stico de embarazo intrauterino     no viable y se programaron para legrado obst&eacute;trico.     El protocolo fue aprobado por el comit&eacute; de     investigaci&oacute;n institucional. Se analizaron todos los     pacientes que ingresaron al estudio.</p>       <p>     Los criterios de inclusi&oacute;n fueron: pacientes con     diagn&oacute;stico de embarazo no viable, ASA I y II, que     aceptaran y estuvieran en condiciones de firmar     el consentimiento. Se requer&iacute;a, adem&aacute;s, estabilidad     hemodin&aacute;mica y que fueran programadas como     procedimientos ambulatorios. Las caracter&iacute;sticas   demogr&aacute;ficas se presentan en la <a href="#(tab1)">tabla 1</a>.</p>              <p>        <center>     <a name="(tab1)"><img src="img/revistas/rca/v35n3/v35n2a05tab1.gif"></a>    </center> </p>         <p>     No se incluyeron mujeres menores de edad, con     historia de efectos adversos a las drogas utilizadas,     obesas (IMC&gt;30), con historia de enfermedades que alteraran la farmacocin&eacute;tica y farmacodinamia de     los medicamentos y con contraindicaci&oacute;n absoluta     para el uso de dosis &uacute;nica de antiinflamatorio no     esteroideo (AINE) por v&iacute;a intravenosa.</p>       <p>   <b>INTERVENCI&Oacute;N</b></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>     Al ingreso a las salas de cirug&iacute;a ginecobst&eacute;trica,     y una vez firmado el consentimiento, se registraron     los datos demogr&aacute;ficos y los signos vitales, as&iacute;     como el grado de ansiedad, el dolor y las medicaciones     preoperatorias.</p>       <p>     Inicialmente, se le pidi&oacute; a la paciente que evacuara     la vejiga espont&aacute;neamente antes del procedimiento     con el fin de eliminar el est&iacute;mulo de la     sonda vesical.</p>       <p>     Posteriormente, las pacientes fueron llevadas al     quir&oacute;fano. Se instaur&oacute; un acceso venoso perif&eacute;rico     y monitor&iacute;a no invasiva (electrocardiograma, derivaci&oacute;n     DII, presi&oacute;n arterial y pulsoximetr&iacute;a). Recibieron     midazolam, 0,03 mg/kg IV, y dipirona, 2,5 g.     Durante la cirug&iacute;a, se registraron los signos vitales,     la tensi&oacute;n arterial, la frecuencia respiratoria,   la SpO<sub>2</sub>, el grado de sedaci&oacute;n con la escala OAASS   (Observer Assessment of Alertness Sedation Scale) <a href="#(tab2)">(tabla   2)</a> y la necesidad de respiraci&oacute;n asistida, as&iacute;     como el movimiento con el est&iacute;mulo. Se suministr&oacute;     ox&iacute;geno por c&aacute;nula nasal a 2 litros por minuto y,     antes del lavado quir&uacute;rgico, se administr&oacute; un bolo     de remifentanilo de 1&micro;g/kg, intravenoso.</p>             <p>        <center>     <a name="(tab2)"><img src="img/revistas/rca/v35n3/v35n2a05tab2.gif"></a>    </center> </p>     <p>   Antes de la colocaci&oacute;n del esp&eacute;culo y del   pinzamiento del cuello uterino, se administr&oacute; un   nuevo bolo de remifentanilo, 1 &micro;g/kg IV; el mantenimiento   durante el legrado se realiz&oacute; con bolos   adicionales de remifentanilo de 0,5 a 1 &micro;g/kg IV   seg&uacute;n la necesidad (intervalo aproximado de 3 minutos).   Una vez terminado el procedimiento, las   pacientes fueron trasladadas a recuperaci&oacute;n.</p>     <p>   En la <a href="#(fig1)">figura 1</a> podemos observar la t&eacute;cnica   anest&eacute;sica en el tiempo vs. las concentraciones de   remifentanilo administrado en bolos.</p>             <p>        <center>     <a name="(fig1)"><img src="img/revistas/rca/v35n3/v35n2a05fig1.gif"></a>    </center> </p>             <p>     Se registraron, tambi&eacute;n, la necesidad de asistencia     respiratoria y el consumo de remifentanil.</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>     Luego del procedimiento, se cuantific&oacute; el tiempo     transcurrido entre su final y el paso de la paciente     a la camilla por medios propios. A los 10     minutos de estar en recuperaci&oacute;n, se evalu&oacute; el dolor     y la satisfacci&oacute;n mediante una escala num&eacute;rica;     la presencia o ausencia de n&aacute;useas o v&oacute;mito     tambi&eacute;n se evaluaron.</p>       <p>Una vez la paciente se encontraba en condiciones     para ser dada de alta de recuperaci&oacute;n, se realizaba     una nueva valoraci&oacute;n de satisfacci&oacute;n que se     repiti&oacute; de 12 a 48 horas despu&eacute;s, seg&uacute;n fuera autorizada   por la paciente.</p>       <p>     El cirujano fue encuestado acerca de las condiciones     anest&eacute;sicas para realizar el legrado mediante     una escala num&eacute;rica, en la cual 0 eran p&eacute;simas     condiciones y 10, &oacute;ptimas.</p>     <p> <b>RESULTADOS</b></p>        <p> En un per&iacute;odo de 9 meses se propuso la participaci&oacute;n   en el estudio a 58 mujeres, de las cuales, 7   (12%) se negaron a participar (5 por preferir anestesia   general y 2 por motivos no especificados). De   las 51 pacientes que firmaron el consentimiento   para su participaci&oacute;n, 4 requirieron complemento   con sevoflurano y 2 dosis bajas de ketamina, seg&uacute;n   criterio del anestesi&oacute;logo. La descripci&oacute;n de los datos   se hace con base en las 45 pacientes restantes.</p>     <p>   De acuerdo con la escala OASS, las pacientes   tuvieron un promedio de sedaci&oacute;n de 15&plusmn;2,14, lo   cual es calificado como sedaci&oacute;n leve. Dos pacientes   (4,5%) requirieron sedaci&oacute;n profunda, 11 (24,4%)   tuvieron sedaciones en el rango de sedaci&oacute;n profunda,   29 (64,5%) tuvieron sedaci&oacute;n moderada y 3   (6,6%) permanecieron en estado de alerta.</p>     <p>   La dosis promedio de remifentanilo requerida   para el procedimiento fue de 236,69&plusmn;84,9 &micro;g, distribuidos   en un tiempo promedio del procedimiento   de 12,2&plusmn;4 minutos, con un tiempo m&iacute;nimo de 6 y   m&aacute;ximo de 28 minutos.</p>       <p>     Al finalizar el procedimiento, el tiempo requerido     para el paso a la camilla de traslado a recuperaci&oacute;n     por medios propios fue de 41,5 segundos &plusmn; 33,8     segundos.</p>       <p>     En cuanto a la evaluaci&oacute;n de la satisfacci&oacute;n, la     calificaci&oacute;n por parte de los cirujanos con respecto     a las condiciones para la realizaci&oacute;n del procedimiento     fue de 8,8&plusmn;1,2. La satisfacci&oacute;n del paciente     se midi&oacute; en diferentes momentos. A los 10 minutos     del ingreso a recuperaci&oacute;n, se obtuvo un puntaje     de 9,29&plusmn;1,08, al egreso, 9,59&plusmn;0,69 (datos sobre 43     pacientes), y la satisfacci&oacute;n evaluada 12 a 48 horas     posterior a la salida del hospital fue de 9,54&plusmn;0,68     (datos de 39 pacientes).</p>       <p>     Una vez en recuperaci&oacute;n, las pacientes manifestaron     dolor de acuerdo con la escala EVA, en promedio     0,86&plusmn;1,86. Se encontr&oacute; una frecuencia de     n&aacute;useas y v&oacute;mito de 13%.</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>   <b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>       <p>     En esta serie de casos realizamos una t&eacute;cnica     anest&eacute;sica nunca antes descrita basada en analgesia     con remifentanilo y control de la ansiedad     con midazolam, para pacientes a quienes se les     practic&oacute; legrado obst&eacute;trico, un procedimiento caracterizado     por est&iacute;mulos intensos de corta duraci&oacute;n.     Las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas de las pacientes     son generalizables a la poblaci&oacute;n que en el     mundo entero es sometida a este procedimiento     quir&uacute;rgico.</p>       <p>     Se requirieron diferentes grados de sedaci&oacute;n, lo     que puede estar asociado a caracter&iacute;sticas idiosincr&aacute;sicas,     ya que no es clara la correlaci&oacute;n con el     grado de ansiedad.</p>        <p>   Mediante este estudio preliminar hemos demostrado   que &eacute;sta es una t&eacute;cnica viable, con una alta   efectividad (88%) y con adecuada satisfacci&oacute;n tanto   del cirujano como de los pacientes.</p>     <p>   Vale la pena adelantar estudios de asignaci&oacute;n   aleatoria que confirmen esta informaci&oacute;n obtenida,   ya que la t&eacute;cnica ofrece ventajas en aspectos   como la r&aacute;pida recuperaci&oacute;n, la disminuci&oacute;n de la   contaminaci&oacute;n y, posiblemente, la disminuci&oacute;n de   los costos.</p>        <p><b>REFERENCIAS</b></p>       <!-- ref --><p>     1. Forna F, Gulmezoglu AM. Surgical procedures to evacuate     incomplete abortion (Cochrane Review). Chichester, UK:     John Wiley &amp; Sons, Ltd.; The Cochrane Library, issue     4, 2003.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0120-3347200700030000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Keder LM. Best practices in surgical abortion. Am J     Obstet Gynecol. 2003;189:418-22.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-3347200700030000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Wong CYG, et al. A randomized, double blind, placebocontrolled     study to investigate the use of conscious     sedation in conjunction with paracervical block for     reducing pain in termination of first trimester pregnancy     by suction evacuation. Hum Reprod. 2002;17:1222-5.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0120-3347200700030000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Thompson N. A randomized controlled trial of intravenous     versus inhalational analgesia during outpatient     oocyte recovery. Anaesthesia. 2000;55:770-3.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-3347200700030000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Ken B, et al. Midazolam and remifentanil by bolus     injection for intensely stimulating procedures of brief     duration: experience with awake laringoscopy. Anesth     Analg. 2002;94:1241-3.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-3347200700030000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Machata AM, et al. Awake nasotracheal fiberoptic     intubation: patient comfort, intubating conditions and     hemodynamic stability during conscious sedation with     remifentanil. Anesth Analg. 2003;97:904-8.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-3347200700030000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Peacock JE, et al. Ambulatory anesthesia experience with     remifentanil. Anesth Analg. 1999;89(Suppl.4):S22-7.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0120-3347200700030000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Servin F. Remifentanil: an update. Curr Opin     Anesthesiol. 2003;16:367-72.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-3347200700030000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Tesniere A, Servin F. Intravenous techniques in     ambulatory anesthesia. Anesthesiol Clin North Am.     2003;21:273-88.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-3347200700030000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. L&oacute;pez MA, et al. &iquest;Qu&eacute; piensan los pacientes de la anestesia?     Encuesta de satisfacci&oacute;n postoperatoria en cirug&iacute;a     ambulatoria comparando anestesia general y     subaracnoidea. Revista Espa&ntilde;ola de Anestesiolog&iacute;a y     Reanimaci&oacute;n. 2003;50:439-43.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-3347200700030000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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