<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0120-3347</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Colombian Journal of Anestesiology]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev. colomb. anestesiol.]]></abbrev-journal-title>
<issn>0120-3347</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[SCARE-Sociedad Colombiana de Anestesiología y Reanimación]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0120-33472011000300011</article-id>
<article-id pub-id-type="doi">10.5554/rca.v39i3.247</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tromboelastografía: evaluación global de la coagulación. Aplicaciones en el periodo perioperatorio]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thromboelastography: Overall Evaluation of Coagulation. Perioperative Applications]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gempeler R]]></surname>
<given-names><![CDATA[Fritz E]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Perea B]]></surname>
<given-names><![CDATA[Ana Helena]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Díaz B]]></surname>
<given-names><![CDATA[Lorena]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A03"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Pontificia Universidad Javeriana Facultad de Medicina ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Bogotá ]]></addr-line>
<country>Colombia</country>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Pontificia Universidad Javeriana Facultad de Medicina ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Bogotá ]]></addr-line>
<country>Colombia</country>
</aff>
<aff id="A03">
<institution><![CDATA[,Hospital Universitario de San Ignacio  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Bogotá ]]></addr-line>
<country>Colombia</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>10</month>
<year>2011</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>10</month>
<year>2011</year>
</pub-date>
<volume>39</volume>
<numero>3</numero>
<fpage>410</fpage>
<lpage>423</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0120-33472011000300011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0120-33472011000300011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0120-33472011000300011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La tromboelastografía es un método diagnostico de uso relativamente reciente, enfocado a evaluar de forma global la coagulación. Este método ha evolucionado con rapidez hacia el uso frecuente en la clínica, y es de utilidad para la evaluación de coagulopatías y como guía para la intervención; además, se ha encontrado que su implementación rutinaria conlleva la disminución en el uso de transfusión de hemoderivados y, consecuentemente, en los costos y complicaciones asociadas a su administración. Este reporte de casos en pacientes del Hospital Universitario de San Ignacio describe situaciones clínicas alternas a las de uso común, en las cuales el uso de la tromboelastografía aporta un excelente complemento diagnóstico y guía terapéutica en el perioperatorio.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Thromboelastography is a relatively new diagnostic method designed for a global evaluation of coagulation. This method has rapidly evolved and is frequently used in the clinic for the evaluation of coagulopathies and as guide for intervention; furthermore, its routine application on a daily basis reduces the need for transfusion of hemoderivatives, and consequently lessens the costs and complications thereof. This case report of patients from the San Ignacio University Hospital, describes infrequent clinical situations in which the use of thromboelastography provides an excellent diagnostic aid and treatment guide during the perioperative period.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Tromboelastografía]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[coagulación sanguínea]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[periodo perioperatorio]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[diagnóstico]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Thrombelastography]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[blood coagulation]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[perioperative period]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[diagnosis]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p><a href="http://dx.doi.org/10.5554/rca.v39i3.195" target="_blank">http://dx.doi.org/10.5554/rca.v39i3.247</a></p>      <p align="right">Reporte de Caso</p>      <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4"><b>Tromboelastograf&iacute;a: evaluaci&oacute;n global de   la coagulaci&oacute;n. Aplicaciones en el periodo perioperatorio</b></font></p>      <p align="center">&nbsp;</p>     <p><b> Fritz E. Gempeler R.*, Ana Helena Perea B.**, Lorena D&iacute;az B.***</b></p>     <p>* Profesor Asociado, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Javeriana. Anestesi&oacute;logo, Hospital Universitario   San Ignacio (HUSI). Bogot&aacute;, Colombia. Correspondencia: Calle 83 No. 9-86 Apto 501 Bogot&aacute;, Colombia. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:gempeler@javeriana.edu.co">gempeler@javeriana.edu.co</a></p>     <p>** Instructora, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Javeriana. Anestesi&oacute;loga, Hospital Universitario de   San Ignacio, Bogot&aacute;, Colombia. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:anitaperea@yahoo.com">anitaperea@yahoo.com</a></p>     <p>*** Anestesi&oacute;loga, Hospital Universitario de San Ignacio. Bogot&aacute;, Colombia. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:lorena.diazb@gmail.com">lorena.diazb@gmail.com</a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Recibido:</b> marzo 7 de 2011. Enviado para modificaciones: mayo 10 de 2011. <b>Aceptado: </b>mayo 11 de 2011.</p> <hr size="1">      <p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>      <p><i>La tromboelastograf&iacute;a es un m&eacute;todo diagnostico   de uso relativamente reciente, enfocado a evaluar   de forma global la coagulaci&oacute;n. Este m&eacute;todo ha   evolucionado con rapidez hacia el uso frecuente   en la cl&iacute;nica, y es de utilidad para la evaluaci&oacute;n   de coagulopat&iacute;as y como gu&iacute;a para la intervenci&oacute;n;   adem&aacute;s, se ha encontrado que su implementaci&oacute;n   rutinaria conlleva la disminuci&oacute;n en el uso   de transfusi&oacute;n de hemoderivados y, consecuentemente,   en los costos y complicaciones asociadas   a su administraci&oacute;n. Este reporte de casos en pacientes   del Hospital Universitario de San Ignacio   describe situaciones cl&iacute;nicas alternas a las de uso   com&uacute;n, en las cuales el uso de la tromboelastograf&iacute;a   aporta un excelente complemento diagn&oacute;stico y   gu&iacute;a terap&eacute;utica en el perioperatorio.</i></p>      <p><i><b><font size="3">Palabras clave:</font></b> Tromboelastograf&iacute;a, coagulaci&oacute;n   sangu&iacute;nea, periodo perioperatorio, diagn&oacute;stico.   (Fuente: DeCS, BIREME).</i></p>  <hr size="1">      <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>      <p>La tromboelastograf&iacute;a (TEG), descrita hace m&aacute;s   de 60 a&ntilde;os por Hartner, en Alemania, es la representaci&oacute;n   gr&aacute;fica de la formaci&oacute;n y destrucci&oacute;n   del co&aacute;gulo sangu&iacute;neo, as&iacute; como de sus caracter&iacute;sticas   de viscosidad y elasticidad.</p>     <p>Hace 30 a&ntilde;os su popularidad era reducida en   la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica; especialmente, por su baja   reproducibilidad y la demora en los resultados.   Pero con los avances tecnol&oacute;gicos y la sistematizaci&oacute;n   de los resultados ha disminuido el tiempo   de ejecuci&oacute;n y se ha logrado una f&aacute;cil interpretaci&oacute;n   de la TEG, mejorando su reproducibilidad   lo que gener&oacute; durante los a&ntilde;os ochenta, el inicio   de su uso en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica (1).</p>     <p>Inicialmente sus utilidades estaban enfocadas   &uacute;nicamente en la evaluaci&oacute;n global de la coagulaci&oacute;n     durante el transoperatorio de trasplante     hep&aacute;tico, por ser una de las cirug&iacute;as de mayor     sangrado y cambios abruptos en el proceso de     coagulaci&oacute;n. Actualmente la TEG es una herramienta     de uso rutinario no solo en trasplante     hep&aacute;tico, sino tambi&eacute;n en cirug&iacute;a cardiaca y vascular,     donde ha demostrado ser de gran utilidad     tanto para ayudar a esclarecer los diferentes tipos     de coagulopat&iacute;as como sirviendo de gu&iacute;a para la     utilizaci&oacute;n de productos sangu&iacute;neos y farmacol&oacute;gicos     con el fin de disminuir en forma importante     los costos y las complicaciones relacionados con     la transfusi&oacute;n (2-4). En 2006 la TEG fue incluida     por la Sociedad Americana de Anestesiolog&iacute;a     como parte de los laboratorios para monitorizar     la coagulaci&oacute;n durante el transoperatorio (5). A     lo largo de los &uacute;ltimos a&ntilde;os la utilizaci&oacute;n de la     TEG se ha extendido a situaciones cl&iacute;nicas en     las cuales la evaluaci&oacute;n de la coagulaci&oacute;n se ha     convertido en otro pilar del cuidado del paciente,     como en cirug&iacute;as de alto sangrado, entre las     cuales se encuentran los reemplazos articulares,     la instrumentaci&oacute;n de columna y los traumas,     entre otras, as&iacute; como la evaluaci&oacute;n y el seguimiento     de terapias anticoagulantes (warfarina,     heparinas fraccionadas y no fraccionadas) antes     de llevar a los pacientes a procedimientos; tambi&eacute;n,     para evaluar la reversi&oacute;n de la heparina con     protamina, as&iacute; como para el manejo y el seguimiento     de pacientes en unidades de Urgencias; especialmente, en trauma y en las unidades de cuidados intensivos (6).</p>     <p>La TEG se realiza colocando 0,36 ml de sangre   total, previamente mezclada con caol&iacute;n, en una   cubeta, en la cual entra un pin conectado a una   gu&iacute;a de torsi&oacute;n. La cubeta oscila 4&deg; cada 10 segundos;   con la formaci&oacute;n del co&aacute;gulo se produce   una adhesi&oacute;n progresiva de la cubeta con el   pin, lo cual genera el movimiento de &eacute;ste; dicho   movimiento es graficado en un computador, y   produce los siguientes datos (<a href="#(fig1)">Figura 1</a>) (2,6):</p>     <p align="center"><a name="(fig1)"><img src="img/revistas/rca/v39n3/v39n3a11fig1.gif"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&bull; R: Tiempo de Reacci&oacute;n: Periodo transcurrido   entre la colocaci&oacute;n de la sangre y el comienzo   de la formaci&oacute;n de fibrina. Refleja la   acci&oacute;n de las prote&iacute;nas (factores) de la coagulaci&oacute;n.   Se prolonga en: anticoagulaci&oacute;n   con heparina; warfarina; en d&eacute;ficit de los   factores de coagulaci&oacute;n, ya sea cong&eacute;nito o   adquirido; por hemorragia o hemodiluci&oacute;n,   u otra entidad cl&iacute;nica que haga disfuncionales   las prote&iacute;nas de la coagulaci&oacute;n. Los   valores normales son entre 4 y 8 minutos.</p>     <p>&bull; K: Tiempo de Coagulaci&oacute;n: Tiempo desde   el comienzo de la formaci&oacute;n del co&aacute;gulo hasta   la m&aacute;xima fuerza de &eacute;ste. Se acorta cuando   hay aumento en la funci&oacute;n plaquetaria   o aumento de fibrin&oacute;geno, y se prolonga al   existir d&eacute;ficit de prote&iacute;nas de coagulaci&oacute;n,   anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios.   El valor normal es de 0-4 minutos.</p>     <p>&bull; &Aacute;ngulo alfa: Est&aacute; formado por el brazo de R   y la pendiente de K. Representa la velocidad   de formaci&oacute;n del co&aacute;gulo. Aumenta en hiperagregabilidad   plaquetaria, o en elevaci&oacute;n   del fibrin&oacute;geno; por el contrario, disminuye   con bajas concentraciones plasm&aacute;ticas de   fibrin&oacute;geno, anticoagulantes o antiagregantes   plaquetarios. El valor normal es de 47&deg;-   74&deg;.</p>     <p>&bull; MA: Amplitud M&aacute;xima: Eval&uacute;a la interacci&oacute;n   entre la fibrina y las plaquetas; en especial,   la funci&oacute;n plaquetaria. Disminuye   en presencia de antiagregantes plaquetarios   o trombocitopenia marcada, y aumenta   en hiperagregabilidad plaquetaria. El valor   normal es de 55-73 mm.</p>     <p>&bull; LY30: Refleja el porcentaje de la lisis del   co&aacute;gulo posterior a la MA, lo que expresa la estabilidad de este. Se incrementa en fibrin&oacute;lisis.</p>     <p>El valor normal es del 0 % al 8 %.   &bull; G: Mide de forma global la firmeza del co&aacute;gulo.     El valor normal es de 6-13 dinas por cm<sup>2</sup>.</p>     <p>&bull; IC: &Iacute;ndice de coagulaci&oacute;n: Mide de forma   global el estado de la coagulaci&oacute;n. El valor   normal es de -3 a 3. Los valores inferiores a   -3 son indicadores de hipocoagulabilidad, y   los mayores a 3, indicadores de hipercoagulabilidad.   Hoy en d&iacute;a, y cada vez m&aacute;s a menudo, la TEG se   utiliza en m&uacute;ltiples situaciones cl&iacute;nicas; su uso   se ampl&iacute;a cada d&iacute;a m&aacute;s. Dentro de las principales   ventajas de la utilizaci&oacute;n de la TEG (2,6) se   encuentran:</p>     <p>&bull; Rapidez de los resultados (minutos).</p>     <p>&bull; Facilidad para realizarla y para interpretarla.</p>     <p>&bull; Requiere solamente 1 ml de sangre para su   realizaci&oacute;n.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&bull; Eval&uacute;a en forma global la coagulaci&oacute;n desde   la formaci&oacute;n del co&aacute;gulo hasta su destrucci&oacute;n   (fibrin&oacute;lisis).</p>     <p>&bull; Ayuda en la diferenciaci&oacute;n entre sangrado   debido a alteraci&oacute;n de la coagulaci&oacute;n y hemostasia   quir&uacute;rgica inadecuada.</p>     <p>&bull; Detecta la hipercoagulabilidad, especialmente   en trauma y en cirug&iacute;a, y sirve como   predictor de eventos tromb&oacute;ticos postoperatorios   (7,8).</p>     <p>&bull; Tiene en cuenta la temperatura real del paciente.</p>     <p>&bull; Racionaliza la utilizaci&oacute;n de productos sangu&iacute;neos   y agentes hemost&aacute;ticos.</p>     <p>&bull; Se pueden efectuar ensayos terap&eacute;uticos in   vitro en el tromboelast&oacute;grafo antes de aplicarlos   al paciente.</p>     <p>Originalmente la TEG fue dise&ntilde;ada para utilizarse   al lado del paciente, en la sala de cirug&iacute;a o   en las unidades de cuidados intensivos; hoy en   d&iacute;a est&aacute;n empezando a aparecer publicaciones   en las cuales reportan su utilizaci&oacute;n en labora torios centrales, lo cual ampl&iacute;a su aplicaci&oacute;n a   diagn&oacute;sticos m&aacute;s espec&iacute;ficos, que requieren estandarizaciones   especiales (9).</p>     <p>El presente reporte de casos muestra la utilidad   de la TEG en situaciones cl&iacute;nicas diferentes de   las com&uacute;nmente utilizadas, y describe algunos   casos cl&iacute;nicos y experiencias de los autores en el   Hospital Universitario de San Ignacio (HUSI), en   Bogot&aacute;, Colombia.</p>     <p><b>Evaluaci&oacute;n de la hipercoagulabilidad en   cirug&iacute;a microvascular</b></p>     <p>Existen diversas patolog&iacute;as y situaciones cl&iacute;nicas   que generan estados de hipercoagulabilidad   en el paciente quir&uacute;rgico y dan lugar a complicaciones   emb&oacute;licas, tales como infarto agudo de   miocardio, trombosis venosa profunda y tromboembolismo   pulmonar. La cirug&iacute;a como tal genera   trauma local, con liberaci&oacute;n de factor tisular,   estr&eacute;s, aumento de la producci&oacute;n de hormonas,   alteraci&oacute;n de la fibrin&oacute;lisis y liberaci&oacute;n de mediadores   que generan respuesta inflamatoria, y   todo ello contribuye al estado hipercoagulable   perioperatorio.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Desde hace algunos a&ntilde;os se desarrollaron predictores   cl&iacute;nicos de trombosis venosa profunda   como un paso para el diagn&oacute;stico de estados de   hipercoagulabilidad, debido a que las pruebas   utilizadas para detectarla son escasas y poco   asequibles en la pr&aacute;ctica diaria, con sensibilidad   y especificidad bajas (7). La TEG es una herramienta &uacute;til en el diagn&oacute;stico y el seguimiento de la hipercoagulabilidad en pacientes en el &aacute;mbito perioperatorio, trauma, ancianos, obesos, o con s&iacute;ndromes paraneopl&aacute;sicos, entre otros (8,10- 12). Se ha identificado que la amplitud m&aacute;xima (MA) mayor de 68 mm en la TEG parece ser un factor de riesgo importante para el desarrollo de hipercoagulabilidad durante el perioperatorio (13). Aunque se ha encontrado variabilidad en la predictibilidad en algunos estudios (7), la TEG es la &uacute;nica herramienta disponible actualmente para detectar la hipercoagulabilidad.</p>     <p>Se muestra a continuaci&oacute;n la utilidad de la TEG   en un paciente con antecedente de herida por   arma de fuego, con compromiso de hemicara   derecha hace varios d&iacute;as, y programado para procedimiento de cubrimiento de defecto facial   con colgajo libre de dorsal ancho. Dado que se   trataba de un paciente con trauma reciente, sometido   a procedimiento quir&uacute;rgico con t&eacute;cnica   microvascular, con mayor riesgo de trombosis,   se toma previamente al procedimiento una   TEG, y se encuentra MA aumentado en 78,6   (<a href="#(fig2)">Figura   2</a>).</p>     <p align="center"><a name="(fig2)"><img src="img/revistas/rca/v39n3/v39n3a11fig2.gif"></a></p>     <p>Durante el procedimiento se detecta trombosis   arterial de injerto, manifestada con congesti&oacute;n y   palidez del tejido transferido, pese a la irrigaci&oacute;n   con soluci&oacute;n salina heparinizada. Teniendo en   cuenta el resultado de la TEG y la cl&iacute;nica, se   decide administrar 100 mg de &aacute;cido acetil salic&iacute;lico   macerados, mezclados con 20 ml de SSN al   0,9 %, a trav&eacute;s de la gastrostom&iacute;a que el paciente   ten&iacute;a desde el d&iacute;a del trauma.</p>     <p>Se toma un control de TEG a los 30 minutos   (<a href="#(fig3)">Figura 3</a>), y se encuentra disminuci&oacute;n del MA   hasta 63,1 y mejor&iacute;a cl&iacute;nica de la perfusi&oacute;n del   injerto, por lo que contin&uacute;a con &eacute;xito el procedimiento   quir&uacute;rgico. Con base en la literatura y en   la experiencia propia, se instaur&oacute; en el HUSI la   toma perioperatoria de TEG en este tipo de cirug&iacute;as,   y se implant&oacute; como protocolo el manejo de   la MA de la TEG para disminuir la presentaci&oacute;n   de trombosis del injerto.</p>     <p align="center"><a name="(fig3)"><img src="img/revistas/rca/v39n3/v39n3a11fig3.gif"></a></p>     <p><b> Evaluaci&oacute;n y manejo de la fibrin&oacute;lisis   intraoperatoria</b></p>     <p>Los estados de fibrin&oacute;lisis se pueden presentar   dentro de diferentes escenarios quir&uacute;rgicos, en   los cuales se ha encontrado que la profilaxis o el formula manejo con &aacute;cido tranex&aacute;mico resulta &uacute;til para la disminuci&oacute;n de las p&eacute;rdidas sangu&iacute;neas durante el perioperatorio. Concretamente, se han publicado art&iacute;culos que demuestran c&oacute;mo el uso de antifibrinol&iacute;ticos en revisiones de reemplazo de cadera, correcci&oacute;n quir&uacute;rgica de escoliosis, trasplante hep&aacute;tico y cirug&iacute;a cardiovascular disminuyen la necesidad de trasfusi&oacute;n de hemoderivados, y evita as&iacute; los m&uacute;ltiples riesgos que conlleva la administraci&oacute;n de componentes sangu&iacute;neos (14-16).</p>     <p>La TEG es un m&eacute;todo sensible y r&aacute;pido para   evaluar de forma global el estado de la coagulaci&oacute;n,   que incluye as&iacute; el proceso de fibrin&oacute;lisis   (2,6). En pacientes sometidos a prostatectom&iacute;a   se presenta hemorragia perioperatoria con una   incidencia del 2,5 % secundaria a fibrin&oacute;lisis   local y sist&eacute;mica, generada por la liberaci&oacute;n de   uroquinasa del tracto urinario durante el procedimiento   quir&uacute;rgico, y la liberaci&oacute;n de activador   del plasmin&oacute;geno tisular (t-PA) por la manipulaci&oacute;n   del tejido prost&aacute;tico (17).</p>     <p>Se muestra a continuaci&oacute;n la utilidad de la TEG   en un paciente de 72 a&ntilde;os con adenocarcinoma   de pr&oacute;stata, y quien presenta durante la prostatectom&iacute;a   abierta sangrado profuso sin formaci&oacute;n   de co&aacute;gulos. Se decide tomar una TEG para   evaluar el estado de coagulaci&oacute;n actual antes   de decidir manejo con hemoderivados o productos   farmacol&oacute;gicos. La TEG mostr&oacute; aumento del   LY-30 en un 17,6 % (<a href="#(fig4)">Figura 4</a>), lo que significa   un aumento importante de la fibrin&oacute;lisis, por lo   cual se decide administrar &aacute;cido tranex&aacute;mico en   bolo de 10 mg/kg.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="(fig4)"><img src="img/revistas/rca/v39n3/v39n3a11fig4.gif"></a></p>     <p>Al terminar la administraci&oacute;n se observ&oacute; mejor&iacute;a   inmediata en el sangrado, y a los 30 minutos   se toma un nuevo TEG; se observa, entonces,   la correcci&oacute;n de los par&aacute;metros de la TEG, con   LY30 en 0,2 % (<a href="#(fig5)">Figura 5</a>).</p>     <p align="center"><a name="(fig5)"><img src="img/revistas/rca/v39n3/v39n3a11fig5.gif"></a></p>     <p><b> Seguimiento del efecto de heparinas de bajo   peso molecular previo a anestesia regional</b></p>     <p>Es habitual tener en salas de cirug&iacute;a a pacientes   que reciben anticoagulaci&oacute;n profil&aacute;ctica o terap&eacute;utica   con heparinas de bajo peso molecular   (HBPM), incluso hasta pocas horas antes de la   cirug&iacute;a, lo cual genera inquietud del tiempo prudente   entre la &uacute;ltima dosis de HBPM y el proce dimiento quir&uacute;rgico o la inducci&oacute;n de anestesia   regional.</p>     <p>Las HBPM tienen m&uacute;ltiples efectos sobre la coagulaci&oacute;n,   que var&iacute;an en su intensidad seg&uacute;n la   formulaci&oacute;n, pero, en general, act&uacute;an inhibiendo   el factor Xa, la funci&oacute;n plaquetaria y la actividad   de la antitrombina (18).</p>     <p>Las HBPM alcanzan su efecto a las 2 o 4 horas   despu&eacute;s de su aplicaci&oacute;n subcut&aacute;nea; presentan   el pico plasm&aacute;tico a las 4 horas, y este   disminuye en un 50 % en aproximadamente 12   horas (19).</p>     <p>Con base en estos hallazgos se ha sugerido que   deben pasar entre 10 y 12 horas entre la aplicaci&oacute;n   subcut&aacute;nea de HBPM y la colocaci&oacute;n de   anestesia regional del neuroeje o el retiro de cat&eacute;ter   peridural (20); sin embargo, se debe tener   en cuenta que cerca de un 25 % de los pacientes   pueden tener efectos de las HBPM m&aacute;s prolongados,   incluso hasta 20 horas (21), sin que se   pueda predecir el riesgo de sangrado por medio   laboratorios convencionales.</p>     <p>La &uacute;nica forma de conocer el grado de anticoagulaci&oacute;n   que producen las HBPM es evaluando   la concentraci&oacute;n s&eacute;rica del factor anti-Xa, pero   es un examen dif&iacute;cil de realizar, y con demora en   los resultados.</p>     <p>En varios estudios (18-20) se ha encontrado una   fuerte correlaci&oacute;n entre la concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica   del factor anti-Xa y la R del TEG, y ello demuestra   que se puede monitorizar r&aacute;pidamente el efecto de las HBPM con la TEG (21); existe,   adem&aacute;s, una relaci&oacute;n entre el R de la TEG y el   grado de anticoagulaci&oacute;n (22).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se muestra a continuaci&oacute;n la utilidad de la TEG   en un paciente de 65 a&ntilde;os programado para   reemplazo total de cadera, con antecedente de   fibrilaci&oacute;n auricular corregida, y quien ven&iacute;a recibiendo   enoxaparina 40 mg por v&iacute;a subcut&aacute;nea   cada 12 horas; la &uacute;ltima dosis fue 18 horas previamente   a cirug&iacute;a. Para seguimiento de la anticoagulaci&oacute;n   con HBPM se tom&oacute; un TEG (<a href="#(fig6)">Figura   6</a>) que evidenci&oacute; prolongaci&oacute;n del R hasta 12,3   minutos, lo cual demuestra persistencia de la   acci&oacute;n anticoagulante de la enoxaparina.   Con estos resultados se decide esperar 4 horas   m&aacute;s, transcurridas las cuales se tom&oacute; un nuevo   TEG (<a href="#(fig7)">Figura 7</a>), que evidenci&oacute; acortamiento del   R a niveles normales de 4,4 minutos. Se realiza   cirug&iacute;a bajo anestesia regional central, sin evidencia   de sangrado excesivo ni complicaciones   hemorr&aacute;gicas tard&iacute;as.</p>     <p align="center"><a name="(fig6)"><img src="img/revistas/rca/v39n3/v39n3a11fig6.gif"></a></p>     <p align="center"><a name="(fig7)"><img src="img/revistas/rca/v39n3/v39n3a11fig7.gif"></a></p>     <p><b>  Escoliosis, desmopresina y uso de TEG</b></p>     <p>La escoliosis es una condici&oacute;n caracterizada   por la presencia o desarrollo de una columna   vertebral curvada anormalmente. Su correcci&oacute;n   quir&uacute;rgica es un procedimiento relativamente   habitual, cuyo objetivo es mejorar la calidad de   vida del paciente afectado. Se sabe en el &aacute;mbito   quir&uacute;rgico y anest&eacute;sico que la cirug&iacute;a para su   correcci&oacute;n es, en general, cruenta, que en ella se   presenta gran sangrado, y que requiere en muchos   casos transfusi&oacute;n sangu&iacute;nea para corregir   el consecuente s&iacute;ndrome an&eacute;mico (23).</p>     <p>Al administrar acetato de desmopresina (1-desamino-   8-D-arginina-vasopresina DDAVP) se ha   visto que se puede disminuir el sangrado relacionado   con la disfunci&oacute;n de las plaquetas en el &aacute;mbito   quir&uacute;rgico, sin que se encuentren publicados   hasta el momento experimentos cl&iacute;nicos de alta   calidad al respecto. A pesar de eso, en los casos   publicados se encuentra que la DDAVP es una   herramienta de gran valor, que permite disminuir   tanto la cantidad como la frecuencia de transfusi&oacute;n   de todos los productos hem&aacute;ticos en pacientes   llevados a cirug&iacute;a para correcci&oacute;n de escoliosis,   con sus consecuentes beneficios (24,25).</p>     <p>Los mecanismos sugeridos para la acci&oacute;n hemost&aacute;tica   de DDAVP son, principalmente, la liberaci&oacute;n   de FVIII de las c&eacute;lulas endoteliales de los sinusoides   hep&aacute;ticos, y de factor de Von Willebrand   en las c&eacute;lulas endoteliales, debido a su gran actividad   agonista V2. El aumento de la agregaci&oacute;n   plaquetaria, mecanismo por el cual DDAVP acorta   el tiempo de sangr&iacute;a prolongado y aumenta   el MA en la TEG, puede ser por la liberaci&oacute;n del   activador tisular del plasmin&oacute;geno (tPA), con la consecuente generaci&oacute;n de plasmina.</p>     <p>Se muestra a continuaci&oacute;n la utilidad de la TEG   en un paciente de 12 a&ntilde;os, quien es llevado a   cirug&iacute;a de correcci&oacute;n de escoliosis cong&eacute;nita con   artrodesis de columna de la uni&oacute;n cervicotor&aacute;cica.   A pesar de tener antecedentes negativos,   as&iacute; como pruebas de coagulaci&oacute;n normales (pt,   ptt y conteo de plaquetas), durante el abordaje   presenta sangrado profuso, por lo cual se suspende   el procedimiento. Se interconsulta con   Hematolog&iacute;a, dependencia que lo estudia y no   encuentra ninguna alteraci&oacute;n cl&iacute;nica ni paracl&iacute;nica,   y recomienda la reserva de componentes   sangu&iacute;neos, especialmente plasma, plaquetas y   crioprecipoitados, para su administraci&oacute;n durante   el transoperatorio.</p>     <p>Transcurridos 8 d&iacute;as, por el alto riesgo de sangrado   intraoperatorio, antes de iniciar la segunda   cirug&iacute;a se toma TEG, que muestra prolongaci&oacute;n   de R y alargamiento de K (<a href="#(fig8)">Figura 8</a>).</p>     <p align="center"><a name="(fig8)"><img src="img/revistas/rca/v39n3/v39n3a11fig8.gif"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se decide administrar desmopresina a una dosis   de 0,3 mcg/Kg, en infusi&oacute;n, durante 30 minutos.   Una hora despu&eacute;s se toma control de TEG,   que resulta normal (<a href="#(fig9)">Figura 9</a>); se observa acortamiento   del R, por el efecto de liberaci&oacute;n de   factores de coagulaci&oacute;n, y aumento en la MA,   por mejor&iacute;a de la agregabilidad plaquetaria. El   paciente es llevado a cirug&iacute;a, sin presentar sangrado excesivo.</p>     <p align="center"><a name="(fig9)"><img src="img/revistas/rca/v39n3/v39n3a11fig9.gif"></a></p>     <p><b> P&uacute;rpura trombocitop&eacute;nica idiop&aacute;tica (PTI)</b></p>     <p>Se trata de una entidad autoinmune, caracterizada   por la falla tanto en la producci&oacute;n de   plaquetas como en la destrucci&oacute;n progresiva de   estas por parte del sistema ret&iacute;culoendotelial;   principalmente, el del bazo. Esta situaci&oacute;n genera   trombocitopenia de diferentes grados y un   caracter&iacute;stico sangrado de mucosas, con ictericia   y visceromegalias inclusive (26).</p>     <p>Esta enfermedad se puede presentar en ni&ntilde;os,   usualmente de manera abrupta y autolimitada,   y su tratamiento es con medidas de soporte. En   adultos tiene una historia natural m&aacute;s larga, con   reca&iacute;das que se pueden repetir durante varios   a&ntilde;os, y que, en general, requieren intervenci&oacute;n   farmacol&oacute;gica (esteroides, inmunoglobulinas,   Anti-D), e incluso, quir&uacute;rgica (esplenectom&iacute;a),   para resolverse (26). Un caso particular es el   presentado en este trabajo, de una paciente con   PTI que aparece, persiste o se exacerba durante   el embarazo, y sobre quien se han mencionado   m&uacute;ltiples riesgos, relacionados tanto con la   madre como con el feto por nacer. Sin embargo, estudios observacionales de gran tama&ntilde;o han   mostrado que, en general, la tasa de complicaciones,   tanto en parto vaginal como en aquel hecho   por ces&aacute;rea, son muy bajas, lo mismo en la   madre que en el reci&eacute;n nacido (27).</p>     <p>La PTI se sigue, principalmente, con un conteo   de plaquetas; no hay reportes de estudios de PTI   con TEG; menos a&uacute;n, en pacientes en embarazo.   Tal vez, esta situaci&oacute;n se deba a que solo hasta   hace poco se ha introducido de forma masiva la   TEG en el contexto cl&iacute;nico, y solo hasta ahora se   est&aacute;n tomando decisiones cl&iacute;nicas guiadas por   su resultado.</p>     <p>Se muestra a continuaci&oacute;n la utilidad de la TEG   en dos casos: el primero, una mujer gestante   a t&eacute;rmino que ingres&oacute; para atenci&oacute;n de parto   por ces&aacute;rea, y con historia de PTI. La paciente   se mostraba cl&iacute;nicamente asintom&aacute;tica, con recuento   plaquetario automatizado de 37.000/&mu;L,   y con recuento manual confirmatorio de 79.800/ &mu;L. Se decide parto por ces&aacute;rea. Teniendo en cuenta que la paciente estaba asintom&aacute;tica y sin evidencia de sangrado f&aacute;cil ni hematomas o petequias, se toma una TEG para determinar si las plaquetas ten&iacute;an adecuada funci&oacute;n y se la pod&iacute;a intervenir con anestesia regional.</p>     <p>El TEG mostr&oacute; un MA de 72,9 mm (<a href="#(fig10)">Figura 10</a>),   interpretado como normal. La paciente fue llevada,   bajo anestesia regional subaracnoidea, a   ces&aacute;rea, sin complicaciones perioperatorias.   El segundo caso es el de una paciente de 37 a&ntilde;os   con antecedente de PTI, en estudio de masa pulmonar   en l&oacute;bulo superior derecho programada   para biopsia a cielo abierto de pulm&oacute;n. Recuento   plaquetario automatizado de 18.000/&mu;L; manual,   de 31.500/&mu;L.</p>     <p align="center"><a name="(fig10)"><img src="img/revistas/rca/v39n3/v39n3a11fig10.gif"></a></p>     <p>Antes de solicitar la reserva de plaquetas se   decidi&oacute; tomar una TEG (<a href="#(fig11)">Figura 11</a>), en el cual   se evidencia una amplitud m&aacute;xima MA en 66,6   mm, lo cual se interpreta como un par&aacute;metro   normal; al considerarse la funci&oacute;n plaquetaria   hallada como adecuada, se decidi&oacute;, en conjunto   con cirug&iacute;a de t&oacute;rax, realizar el procedimiento   sin transfundir plaquetas. Durante el transoperatorio   el sangrado que present&oacute; la paciente fue   m&iacute;nimo (<a href="#(fig12)">Figura12</a>).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="(fig11)"><img src="img/revistas/rca/v39n3/v39n3a11fig11.gif"></a></p>     <p align="center"><a name="(fig12)"><img src="img/revistas/rca/v39n3/v39n3a11fig12.gif"></a></p>      <p><font size="3"><b>Conclusiones</b></font></p>      <p>En la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica no existe ning&uacute;n examen de   laboratorio que eval&uacute;e global y adecuadamente la   hemostasia, aunque la TEG se aproxima considerablemente   a este ideal. La TEG es m&aacute;s eficaz   para esclarecer las alteraciones de la coagulaci&oacute;n,   desde hipercoagulabilidad hasta hipocoagulabilidad,   que cualquiera de los grupos de ex&aacute;menes   de coagulaci&oacute;n utilizados rutinariamente, y tiene   m&uacute;ltiples aplicaciones en la cl&iacute;nica; especialmente,   durante el periodo perioperatorio. Cabe recordar   que las pruebas de laboratorio por s&iacute; solas no   son determinantes en el manejo cl&iacute;nico de los pacientes,   sino que son un complemento a los datos   recolectados durante la anamnesis y el examen   f&iacute;sico, y que, como tales, no reemplazan el criterio   m&eacute;dico, pero s&iacute; pueden guiar el diagn&oacute;stico y la   terap&eacute;utica por seguir.</p>      <p><font size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>      <!-- ref --><p>1. Di Benedetto P, Baciarello M, Cabetti L, et al. Thrombelastography.   Present and future perspectives in   clinical practice. Minerva Anestesiol. 2003;69:501-   9,509-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-3347201100030001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Reikvam H, Steien E, Hauge B, et al. Thrombelastography.   Transfus Apher Sci. 2009; 40:119-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-3347201100030001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. Ak K, Isbir CS, Tetik S, et al. Thromboelastographybased   transfusion algorithm reduces blood product   use after elective CABG: a prospective randomized   study. J Card Surg. 2009;24:404-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-3347201100030001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. Wasowicz M, McCluskey SA, Wijeysundera DN, et al.   The incremental value of thrombelastography for prediction   of excessive blood loss after cardiac surgery:   an observational study. Anesth Analg. 2010;111:   331-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-3347201100030001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. American Society of Anesthesiologists Task Force on   Perioperative Blood Transfusion and Adjuvant Therapies.   Practice guidelines for perioperative blood transfusion   and adjuvant therapies: an updated report by   the American Society of Anesthesiologists Task Force   on Perioperative Blood Transfusion and Adjuvant   Therapies. Anesthesiology. 2006;105:198-208.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-3347201100030001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. Luddington RJ. Thrombelastography/thromboelastometry.   Clin Lab Haematol. 2005;27:81-90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-3347201100030001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. Dai Y, Lee A, Critchley LA, et al. Does thromboelastography   predict postoperative thromboembolic   events? A systematic review of the literature. Anesth   Analg. 2009;108:734-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-3347201100030001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. Park MS, Martini WZ, Dubick MA, et al. Thromboelastography   as a better indicator of hypercoagulable   state after injury than prothrombin time or   activated partial thromboplastin time. J Trauma.   2009;67:266,75; discussion 275-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-3347201100030001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. Chen A, Teruya J. Global hemostasis testing thromboelastography:   old technology, new applications.   Clin Lab Med. 2009;29:391-407.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-3347201100030001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. Schreiber MA, Differding J, Thorborg P, et al. Hypercoagulability   is most prevalent early after injury and   in female patients. J Trauma. 2005;58:475,80; discussion   480-1.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-3347201100030001100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Sharma P, Saxena R. A novel thromboelastographic   score to identify overt disseminated intravascular   coagulation resulting in a hypocoagulable state. Am   J Clin Pathol. 2010;134:97-102.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-3347201100030001100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Wilson D, Cooke DA, McNally MA, et al. Changes in   coagulability as measured by thrombelastography   following surgery for proximal femoral fracture. Injury.   2001;32:765-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-3347201100030001100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. McCrath DJ, Cerboni E, Frumento RJ, et al. Thromboelastography   maximum amplitude predicts postoperative   thrombotic complications including myocardial   infarction. Anesth Analg. 2005;100:1576-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-3347201100030001100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Zufferey P, Merquiol F, Laporte S, et al. Do antifibrinolytics   reduce allogeneic blood transfusion in orthopedic   surgery? Anesthesiology. 2006;105:1034-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-3347201100030001100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. Benoni G, Fredin H, Knebel R, et al. Blood conservation   with tranexamic acid in total hip arthroplasty: a   randomized, double-blind study in 40 primary operations.   Acta Orthop Scand. 2001;72:442-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-3347201100030001100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Ickx BE, van der Linden PJ, Melot C, et al. Comparison   of the effects of aprotinin and tranexamic acid   on blood loss and red blood cell transfusion requirements   during the late stages of liver transplantation.   Transfusion. 2006;46:595-605.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0120-3347201100030001100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. Gallimore MJ, Harris SL, Tappenden KA, et al. Urokinase   induced fibrinolysis in thromboelastography:   a model for studying fibrinolysis and coagulation in   whole blood. J Thromb Haemost. 2005;3:2506-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0120-3347201100030001100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. Zmuda K, Neofotistos D, Ts'ao CH. Effects of unfractionated   heparin, low-molecular-weight heparin, and   heparinoid on thromboelastographic assay of blood   coagulation. Am J Clin Pathol. 2000;113:725-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0120-3347201100030001100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. Coppell JA, Thalheimer U, Zambruni A, et al. The   effects of unfractionated heparin, low molecular   weight heparin and danaparoid on the thromboelastogram   (TEG): an in-vitro comparison of standard   and heparinase-modified TEGs with conventional   coagulation assays. Blood Coagul Fibrinolysis.   2006;17:97-104.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0120-3347201100030001100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. Simons R, Mallett SV. Use of thromboelastography   to demonstrate persistent anticoagulation after stopping   enoxaparin. Anaesthesia. 2007;62:1175-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0120-3347201100030001100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. Van PY, Cho SD, Underwood SJ, et al. Thrombelastography   versus AntiFactor Xa levels in the assessment   of prophylactic-dose enoxaparin in critically ill patients.   J Trauma. 2009;66:1509,15; discussion   1515-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0120-3347201100030001100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22. Klein SM, Slaughter TF, Vail PT, et al. Thromboelastography   as a perioperative measure of anticoagulation   resulting from low molecular weight heparin: a comparison   with anti-Xa concentrations. Anesth Analg.   2000;91:1091-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0120-3347201100030001100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. Modi HN, Suh SW, Hong JY, et al. Intraoperative   blood loss during different stages of scoliosis surgery:   A prospective study. Scoliosis. 2010;5:16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0120-3347201100030001100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24. Coppola A, Di Minno G. Desmopressin in inherited   disorders of platelet function. Haemophilia. 2008;14   Suppl 1:31-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0120-3347201100030001100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. Theroux MC, Corddry DH, Tietz AE, et al. A study   of desmopressin and blood loss during spinal fusion   for neuromuscular scoliosis: a randomized, controlled,   double-blinded study. Anesthesiology. 1997;87:   260-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0120-3347201100030001100025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>26. Stevens W, Koene H, Zwaginga JJ, et al. Chronic   idiopathic thrombocytopenic purpura: present   strategy, guidelines and new insights. Neth J Med.   2006;64:356-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0120-3347201100030001100026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>27. Webert KE, Mittal R, Sigouin C, et al. A retrospective   11-year analysis of obstetric patients with idiopathic   thrombocytopenic purpura. Blood. 2003;102:   4306-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0120-3347201100030001100027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <p><b>Conflicto de intereses</b>: Ninguno declarado.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b>Financiaci&oacute;n</b>: Ninguna.</p> </font>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Di Benedetto]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Baciarello]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cabetti]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thrombelastography: Present and future perspectives in clinical practice]]></article-title>
<source><![CDATA[Minerva Anestesiol.]]></source>
<year>2003</year>
<volume>69</volume>
<page-range>501- 9,509-15</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Reikvam]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Steien]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hauge]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thrombelastography]]></article-title>
<source><![CDATA[Transfus Apher Sci.]]></source>
<year>2009</year>
<volume>40</volume>
<page-range>119-23</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ak]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Isbir]]></surname>
<given-names><![CDATA[CS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tetik]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thromboelastographybased transfusion algorithm reduces blood product use after elective CABG: a prospective randomized study]]></article-title>
<source><![CDATA[J Card Surg.]]></source>
<year>2009</year>
<volume>24</volume>
<page-range>404-10</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wasowicz]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[McCluskey]]></surname>
<given-names><![CDATA[SA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wijeysundera]]></surname>
<given-names><![CDATA[DN]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The incremental value of thrombelastography for prediction of excessive blood loss after cardiac surgery: an observational study]]></article-title>
<source><![CDATA[Anesth Analg.]]></source>
<year>2010</year>
<volume>111</volume>
<page-range>331-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<collab>American Society of Anesthesiologists Task Force on Perioperative Blood Transfusion and Adjuvant Therapies</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Practice guidelines for perioperative blood transfusion and adjuvant therapies: an updated report by the American Society of Anesthesiologists Task Force on Perioperative Blood Transfusion and Adjuvant Therapies]]></article-title>
<source><![CDATA[Anesthesiology.]]></source>
<year>2006</year>
<volume>105</volume>
<page-range>198-208</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Luddington]]></surname>
<given-names><![CDATA[RJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thrombelastography/thromboelastometry]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Lab Haematol.]]></source>
<year>2005</year>
<volume>27</volume>
<page-range>81-90</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Dai]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lee]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Critchley]]></surname>
<given-names><![CDATA[LA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Does thromboelastography predict postoperative thromboembolic events?: A systematic review of the literature]]></article-title>
<source><![CDATA[Anesth Analg.]]></source>
<year>2009</year>
<volume>108</volume>
<page-range>734-42</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Park]]></surname>
<given-names><![CDATA[MS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Martini]]></surname>
<given-names><![CDATA[WZ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dubick]]></surname>
<given-names><![CDATA[MA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thromboelastography as a better indicator of hypercoagulable state after injury than prothrombin time or activated partial thromboplastin time]]></article-title>
<source><![CDATA[J Trauma.]]></source>
<year>2009</year>
<volume>67</volume>
<page-range>266</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chen]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Teruya]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Global hemostasis testing thromboelastography: old technology, new applications]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Lab Med.]]></source>
<year>2009</year>
<volume>29</volume>
<page-range>391-407</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Schreiber]]></surname>
<given-names><![CDATA[MA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Differding]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Thorborg]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hypercoagulability is most prevalent early after injury and in female patients]]></article-title>
<source><![CDATA[J Trauma.]]></source>
<year>2005</year>
<volume>58</volume>
<page-range>475</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sharma]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Saxena]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A novel thromboelastographic score to identify overt disseminated intravascular coagulation resulting in a hypocoagulable state]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Clin Pathol.]]></source>
<year>2010</year>
<volume>134</volume>
<page-range>97-102</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wilson]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cooke]]></surname>
<given-names><![CDATA[DA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[McNally]]></surname>
<given-names><![CDATA[MA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Changes in coagulability as measured by thrombelastography following surgery for proximal femoral fracture]]></article-title>
<source><![CDATA[Injury.]]></source>
<year>2001</year>
<volume>32</volume>
<page-range>765-70</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[McCrath]]></surname>
<given-names><![CDATA[DJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cerboni]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Frumento]]></surname>
<given-names><![CDATA[RJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thromboelastography maximum amplitude predicts postoperative thrombotic complications including myocardial infarction]]></article-title>
<source><![CDATA[Anesth Analg.]]></source>
<year>2005</year>
<volume>100</volume>
<page-range>1576-83</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Zufferey]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Merquiol]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Laporte]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Do antifibrinolytics reduce allogeneic blood transfusion in orthopedic surgery?]]></article-title>
<source><![CDATA[Anesthesiology.]]></source>
<year>2006</year>
<volume>105</volume>
<page-range>1034-46</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Benoni]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fredin]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Knebel]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Blood conservation with tranexamic acid in total hip arthroplasty: a randomized, double-blind study in 40 primary operations]]></article-title>
<source><![CDATA[Acta Orthop Scand.]]></source>
<year>2001</year>
<volume>72</volume>
<page-range>442-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ickx]]></surname>
<given-names><![CDATA[BE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[van der Linden]]></surname>
<given-names><![CDATA[PJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Melot]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Comparison of the effects of aprotinin and tranexamic acid on blood loss and red blood cell transfusion requirements during the late stages of liver transplantation]]></article-title>
<source><![CDATA[Transfusion.]]></source>
<year>2006</year>
<volume>46</volume>
<page-range>595-605</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gallimore]]></surname>
<given-names><![CDATA[MJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Harris]]></surname>
<given-names><![CDATA[SL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tappenden]]></surname>
<given-names><![CDATA[KA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Urokinase induced fibrinolysis in thromboelastography: a model for studying fibrinolysis and coagulation in whole blood]]></article-title>
<source><![CDATA[J Thromb Haemost.]]></source>
<year>2005</year>
<volume>3</volume>
<page-range>2506-13</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Zmuda]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Neofotistos]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ts'ao]]></surname>
<given-names><![CDATA[CH]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effects of unfractionated heparin, low-molecular-weight heparin, and heparinoid on thromboelastographic assay of blood coagulation]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Clin Pathol.]]></source>
<year>2000</year>
<volume>113</volume>
<page-range>725-31</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Coppell]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Thalheimer]]></surname>
<given-names><![CDATA[U]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zambruni]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The effects of unfractionated heparin, low molecular weight heparin and danaparoid on the thromboelastogram (TEG): an in-vitro comparison of standard and heparinase-modified TEGs with conventional coagulation assays]]></article-title>
<source><![CDATA[Blood Coagul Fibrinolysis.]]></source>
<year>2006</year>
<volume>17</volume>
<page-range>97-104</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Simons]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mallett]]></surname>
<given-names><![CDATA[SV]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Use of thromboelastography to demonstrate persistent anticoagulation after stopping enoxaparin]]></article-title>
<source><![CDATA[Anaesthesia.]]></source>
<year>2007</year>
<volume>62</volume>
<page-range>1175-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<label>21</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Van]]></surname>
<given-names><![CDATA[PY]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cho]]></surname>
<given-names><![CDATA[SD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Underwood]]></surname>
<given-names><![CDATA[SJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thrombelastography versus AntiFactor Xa levels in the assessment of prophylactic-dose enoxaparin in critically ill patients]]></article-title>
<source><![CDATA[J Trauma.]]></source>
<year>2009</year>
<volume>66</volume>
<page-range>1509,15</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<label>22</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Klein]]></surname>
<given-names><![CDATA[SM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Slaughter]]></surname>
<given-names><![CDATA[TF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vail]]></surname>
<given-names><![CDATA[PT]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thromboelastography as a perioperative measure of anticoagulation resulting from low molecular weight heparin: a comparison with anti-Xa concentrations]]></article-title>
<source><![CDATA[Anesth Analg.]]></source>
<year>2000</year>
<volume>91</volume>
<page-range>1091-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B23">
<label>23</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Modi]]></surname>
<given-names><![CDATA[HN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Suh]]></surname>
<given-names><![CDATA[SW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hong]]></surname>
<given-names><![CDATA[JY]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Intraoperative blood loss during different stages of scoliosis surgery: A prospective study]]></article-title>
<source><![CDATA[Scoliosis.]]></source>
<year>2010</year>
<volume>5</volume>
<page-range>16</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B24">
<label>24</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Coppola]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Di Minno]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Desmopressin in inherited disorders of platelet function]]></article-title>
<source><![CDATA[Haemophilia.]]></source>
<year>2008</year>
<volume>14</volume>
<numero>^s1</numero>
<issue>^s1</issue>
<supplement>1</supplement>
<page-range>31-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B25">
<label>25</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Theroux]]></surname>
<given-names><![CDATA[MC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Corddry]]></surname>
<given-names><![CDATA[DH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tietz]]></surname>
<given-names><![CDATA[AE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A study of desmopressin and blood loss during spinal fusion for neuromuscular scoliosis: a randomized, controlled, double-blinded study]]></article-title>
<source><![CDATA[Anesthesiology.]]></source>
<year>1997</year>
<volume>87</volume>
<page-range>260-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B26">
<label>26</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Stevens]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Koene]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zwaginga]]></surname>
<given-names><![CDATA[JJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Chronic idiopathic thrombocytopenic purpura: present strategy, guidelines and new insights]]></article-title>
<source><![CDATA[Neth J Med.]]></source>
<year>2006</year>
<volume>64</volume>
<page-range>356-63</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B27">
<label>27</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Webert]]></surname>
<given-names><![CDATA[KE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mittal]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sigouin]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A retrospective 11-year analysis of obstetric patients with idiopathic thrombocytopenic purpura]]></article-title>
<source><![CDATA[Blood.]]></source>
<year>2003</year>
<volume>102</volume>
<page-range>4306-11</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
