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<journal-title><![CDATA[Colombian Journal of Anestesiology]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[SCARE-Sociedad Colombiana de Anestesiología y Reanimación]]></publisher-name>
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<article-id pub-id-type="doi">10.1016/j.rca.2012.05.004</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Glioblastoma multiforme y embarazo]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Glioblastoma multiforme and pregnancy]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This is a case report of a 27-year-old female patient, G2P1, diagnosed at 20 weeks of gestation with a left frontal supratentorial tumor of a glioblastoma multiforme type, which manifested in the form of ictal absence. The patient was taken to surgery on week 28 and underwent a craniotomy under general anesthesia and fetal monitoring, with a successful outcome for both the mother and the fetus. We consider it important to report this case given this rare association.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">     <p><a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.rca.2012.05.004" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.rca.2012.05.004</a></p>     <p align="right"><b>Reporte de casos</b></p> </p> </font>     <p align="center"><font size="4" face="Verdana"><b>Glioblastoma multiforme y embarazo: reporte de caso</b></font></p>     <p align="center"><font size="3" face="Verdana"><b>Glioblastoma multiforme and pregnancy: Case report</b></font></p> <font size="2" face="Verdana">     <p><b><i>Martha C. Trujillo C.<sup>a</sup>'*, Salim S. Barhoum F.<sup>b</sup> y H&eacute;ctor J. Mel&eacute;ndez F.<sup>c</sup></i></b></p> </font>    <p><font size="2" face="Verdana"><i><sup>a</sup> Profesor A, Facultad de Medicina, Universidad Aut&oacute;noma de Bucaramanga UNAB; Anestesi&oacute;logo, Cl&iacute;nica Ardila Lulle, Bucaramanga, Colombia</i>       <br> <i><sup>b</sup> Estudiante de Posgrado de Anestesiolog&iacute;a, Universidad Metropolitana de Barranquilla, Cl&iacute;nica Ardila Lulle, Bucaramanga, Colombia     <br> <sup>c</sup> Md Msc, Profesor Titular, Escuela de Medicina, Universidad Industrial de Santander (UIS), Santander, Colombia</i></font></p> <font size="2" face="Verdana">    <p><i>* Autor para correspondencia. </i>Carrera 24 No. 154 - 106, Cl&iacute;nica Ardila Lulle, Torre A M&oacute;dulo 17. Floridablanca, Santander, Colombia. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:matrujilloc@hotmail.com">matrujilloc@hotmail.com</a> (M.C. Trujillo C.).</p> &copy; 2012 Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. en nombre de Sociedad Colombiana de Anestesiolog&iacute;a y Reanimaci&oacute;n.     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; </p> <hr>     <p>INFORMACI&Oacute;N DEL ART&Iacute;CULO </p>     <p>Historia del art&iacute;culo: Recibido el 28 de marzo de 2012 Aceptado el 25 de abril de 2012     <br><i>On-line </i>el 30 de junio de 2012</p> </font><font size="3" face="Verdana"><b>RESUMEN</b></font><font size="2" face="Verdana">     <p>Reportamos el caso de una paciente de 27 a&ntilde;os de edad, G2P1, a quien se le diagnostica en la semana 20 de gestaci&oacute;n un tumor supratentorial frontal izquierdo tipo glioblastoma multiforme, el cual se manifest&oacute; con una crisis de ausencia. La conducta tomada fue quir&uacute;rgica y la paciente fue sometida en la semana 28 a craneotom&iacute;a bajo anestesia general, con monitoreo fetal, con resultados exitosos para la madre y el feto. Dado lo infrecuente de esta asociaci&oacute;n, creemos importante su reporte.</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b><i>Palabras clave:</i></b> Embarazo, Glioblastoma, Craneotom&iacute;a, Anestesia, Monitorizaci&oacute;n fetal</font>.</p> &copy; 2012 Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. en nombre de Sociedad Colombiana de Anestesiolog&iacute;a y Reanimaci&oacute;n.</font><font size="2" face="Verdana"> <hr> </font>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>ABSTRACT</b></font></p> <font size="2" face="Verdana">     <p>This is a case report of a 27-year-old female patient, G2P1, diagnosed at 20 weeks of gestation   with a left frontal supratentorial tumor of a glioblastoma multiforme type, which manifested   in the form of ictal absence. The patient was taken to surgery on week 28 and underwent a   craniotomy under general anesthesia and fetal monitoring, with a successful outcome for   both the mother and the fetus. We consider it important to report this case given this rare association.</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Keywords: </b>Pregnancy,    Glioblastoma,    Craniotomy,    Anesthesia,  Fetal monitoring.</font></p> &copy; 2012 Published by Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. on behalf of Sociedad Colombiana de Anestesiolog&iacute;a y Reanimaci&oacute;n.</font><font size="2" face="Verdana"> <hr> </font>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p> <font size="2" face="Verdana">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La asociaci&oacute;n de astrocitoma de alto grado y embarazo es infrecuente, y en la mayor&iacute;a de los casos los resultados han sido adverso para la madre y el feto. Su primera descripci&oacute;n fue realizada por Rand y Andler en 1950, quienes reportaron 3 casos con resultados fatales. En 1959, Barnes y Abbott publican una serie de 170 casos en un periodo de 10 a&ntilde;os. En aquella &eacute;poca, el tratamiento m&eacute;dico se basaba en una rutina que inclu&iacute;a hipotermia, hipotensi&oacute;n y tratamiento neuroquir&uacute;rgico<sup>1-3</sup>.</p>     <p>El glioblastoma multiforme es un tumor altamente maligno e infiltrante y suele alcanzar un tama&ntilde;o considerable antes de que presente sintomatolog&iacute;a cl&iacute;nica; puede extenderse hasta la superficie men&iacute;ngea o hasta la pared ventricular<sup>1,2</sup>. Las c&eacute;lulas malignas transportadas por el LCR pueden formar focos distales en las ra&iacute;ces espinales o causar una amplia gliomatosis men&iacute;ngea. Las met&aacute;stasis extracraneales son muy raras, y generalmente afectan el hueso y los ganglios linf&aacute;ticos despu&eacute;s de la craneotom&iacute;a<sup>4,5</sup>. Representa el 10-15% de todos los tumores cerebrales, el 55% de los tumores del grupo glioma y el 90% de los gliomas de los hemisferios cerebrales del adulto.</p>     <p>La prevalencia de este tipo de tumor durante el embarazo es demasiado baja, por lo tanto no hay pruebas que permitan asociar la velocidad de crecimiento del tumor con el estado de gravidez, como s&iacute; ha sido reportado con el meningioma y el tumor de c&eacute;lulas gliales malignas><sup>4-10</sup>. Esta baja prevalencia hace que los reportes de literatura mundial sean muy escasos y nulos en nuestro pa&iacute;s; por eso quisimos resaltar y publicar este caso, dado el reto que tiene el manejo anest&eacute;sico de una paciente con aumento de presi&oacute;n intracerebral (PIC) y donde se requiere a su vez mantener una adecuada perfusi&oacute;n uteroplacentaria y evitar aumentos de la PIC.</p> </font>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Caso cl&iacute;nico</b></font></p> <font size="2" face="Verdana"> </font>    <p><font size="2" face="Verdana">Paciente de 27 a&ntilde;os de edad, sin antecedentes patol&oacute;gicos, G2P1, que consult&oacute; a las 20 semanas de gestaci&oacute;n por cuadro cl&iacute;nico de convulsi&oacute;n tipo crisis de ausencia, sin m&aacute;s s&iacute;ntomas asociados. Valorada por neurolog&iacute;a cl&iacute;nica, se solicita resonancia magn&eacute;tica nuclear (RMN), que reporta presencia de lesi&oacute;n expansiva, intraaxial a nivel frontal izquierdo, con un tama&ntilde;o de 3 x 4 x 4,2 cm y de aspecto hipointenso en T1, con pared ligeramente irregular, engrosada hacia su aspecto superior, anterior y lateral; en T2 la lesi&oacute;n se muestra hiperintensa (<a href="img/revistas/rca/v40n3/v40n3a13fig1.gif" target="_blank">fig. 1).</a> Dado su estado de gravidez, la edad gestacional y los hallazgos de la RMN, se realiz&oacute; junta m&eacute;dica con neurocirug&iacute;a y perinatolog&iacute;a y se decidi&oacute; iniciar terapia antiedema cerebral con dexametasona para esperar un mayor desarrollo fetal y mantener controles con neurocirug&iacute;a mientras continuaba el embarazo.</font></p> <font size="2" face="Verdana">    <p>La paciente evoluciona t&oacute;rpidamente con cefalea persistente, sin m&aacute;s s&iacute;ntomas de hipertensi&oacute;n endocraneana (HEC), por lo cual en la semana 28 de gestaci&oacute;n se tom&oacute; una nueva RMN que evidenci&oacute; crecimiento de la lesi&oacute;n (tama&ntilde;o de 4,8 x 5,5 x 5 cm), con moderado efecto compresivo sobre estructuras adyacentes, en especial la pared del ventr&iacute;culo lateral, y desviaci&oacute;n leve de l&iacute;nea media hacia la derecha, que en concepto de radiolog&iacute;a y neurocirug&iacute;a se pudiera tratar de tumor de origen glial tipo astrocitoma piloc&iacute;tico, y dados sus s&iacute;ntomas y su crecimiento debe priorizarse el manejo quir&uacute;rgico, el cual y de com&uacute;n acuerdo con perinatolog&iacute;a se decide realizarlo una vez cumpla las 30 semanas de gestaci&oacute;n, con el fin de tener un producto en mejores condiciones de viabilidad<sup>11</sup>.</p>     <p>En la valoraci&oacute;n preanest&eacute;sica, la paciente se encuentra orientada en las 3 esferas, estable hemodin&aacute;micamente, sin d&eacute;ficit motor ni sensitivo, s&iacute;ndrome convulsivo controlado cl&iacute;nicamente. Como &uacute;nico dato positivo: &uacute;tero gestante con 26 cm de altura uterina y fetocardia de 135/min con movimientos activos. Los ex&aacute;menes paracl&iacute;nicos reportaron: glucemia en ayunas: 73 mg/dl; glucemia posprandial con carga de 50 g de glucosa: 64mg/dl; hemograma: leucocitos, 8.470/mm<sup>3</sup>; neutr&oacute;filos, 58,1%; linfocitos, 20,3%; plaquetas, 217.000/mm<sup>3</sup>; hemoglobina, 13,1 g/dl; hematocrito, 39,6%; parcial de orina: dentro de l&iacute;mites normales, serolog&iacute;a (VDRL): no reactiva. Se dio el visto bueno por anestesia para la realizaci&oacute;n de resecci&oacute;n tumoral mediante craneotom&iacute;a frontal en posici&oacute;n supina y bajo anestesia general.</p>     <p><b>Manejo anest&eacute;sico y procedimiento quir&uacute;rgico</b></p> </font>     <p><font size="2" face="Verdana">Monitoreo: oximetr&iacute;a, capnograf&iacute;a, VSCDII, temperatura central, cat&eacute;ter venoso central subclavio derecho, l&iacute;nea arterial radial izquierda, sonda vesical, manta t&eacute;rmica, posici&oacute;n anti poseiro, medias antiemb&oacute;licas de compresi&oacute;n gradual y compresi&oacute;n neum&aacute;tica intermitente en miembros inferiores. Adicionalmente se realiz&oacute; monitorizaci&oacute;n fetal pre y postquir&uacute;rgica (<a href="img/revistas/rca/v40n3/v40n3a13fig2.gif" target="_blank">fig. 2).</a></font></p> <font size="2" face="Verdana"> </font>     <p><font size="2" face="Verdana">Inducci&oacute;n anest&eacute;sica: preoxigenaci&oacute;n durante 5min con ox&iacute;geno 100% con m&aacute;scara facial, midazolam 2 mg, fentanilo 150 xg, propofol 80 mg, cis-atracurio 8 mg, posteriormente intubaci&oacute;n orotraqueal con tubo N.&deg; 7,0 anillado mediante dispositivo Clarus Video System, evitando disminuir la respuesta simp&aacute;tica a la intubaci&oacute;n, mantenimiento con ox&iacute;geno al 100%, sevoflurano a dosis sub-CAM de 1%, remifentanilo 0,1 xg/kg/min, 2mg/kg/h de propofol. Intraoperatoriamente y antes de la apertura de la duramadre se administr&oacute; manitol 20% a 0,25 g/kg, seguido de soluci&oacute;n salina hipert&oacute;nica al 7,5% a 3 ml/kg, se continuaron el anticonvulsivante y el esteroide. La cirug&iacute;a tuvo una duraci&oacute;n de 4h, sangrado m&iacute;nimo, no requiri&oacute; soporte inotr&oacute;pico ni vasopresor, su estado &aacute;cido-base fue normal, con Ph de 7,37, PCO<sub>2</sub> de 35 mmHg, PO<sub>2</sub> de 261,5, HCO<sub>3</sub> de 20,6, BE de -4,6, SaO<sub>2</sub> de 99%. Se realiz&oacute; profilaxis para n&aacute;useas y v&oacute;mito con granisetr&oacute;n 3mg, analgesia con dipirona 2,5 mg y meperidina 50 mg i.v. Se realiz&oacute; extubaci&oacute;n despierta en quir&oacute;fano. Examen neurol&oacute;gico posquir&uacute;rgico normal. En el POP inmediato el servicio de obstetricia realiz&oacute; monitorizaci&oacute;n fetal, con adecuada fetocardia y sin evidencia de actividad uterina. El tacto vaginal no revel&oacute; cambios en el cuello y se inicia profil&aacute;cticamente uteroinhibici&oacute;n con nifedipino y sulfato de magnesio, y se traslada a la UCI, donde permaneci&oacute; 3 d&iacute;as con evoluci&oacute;n satisfactoria, sin complicaciones obst&eacute;tricas y adecuado bienestar fetal. Setraslada alservicio dehospitalizaci&oacute;n, delcuales dada de alta a los 2 d&iacute;as.</font></p> <font size="2" face="Verdana">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El informe de patolog&iacute;a describe un glioblastoma multiforme anapl&aacute;sico, motivo por el cual se decidi&oacute; terminar el embarazo para iniciar tratamiento radioterap&eacute;utico a la madre. Despu&eacute;s de terminado el protocolo de maduraci&oacute;n fetal y con 32 semanas de gestaci&oacute;n, se realiz&oacute; ces&aacute;rea bajo anestesia general balanceada como medida de neuroprotecci&oacute;n. Se realiz&oacute; asimismo monitor&iacute;a b&aacute;sica, y monitor&iacute;a invasiva, inducci&oacute;n anest&eacute;sica de secuencia r&aacute;pida con fentanilo, propofol, esmeron. Reci&eacute;n nacido de sexo femenino con apgar al minuto de 8/10 y a los 5 min de 10/10. Seguidamente se continu&oacute; anestesia con ox&iacute;geno al 100%, sevoflurano a dosis sub-CAM de 1%, remifentanilo 0,1 xg/kg/min y propofol 2mg/kg/h. El reci&eacute;n nacido es llevado a la UCI neonatal para su respectiva vigilancia. La madre present&oacute; un transoperatorio sin complicaciones, se extub&oacute; despierta en sala de cirug&iacute;a, examen neurol&oacute;gico normal, y se traslad&oacute; a recuperaci&oacute;n. En el seguimiento a 11 meses la madre se encuentra con adecuada calidad de vida en tratamiento con quimioterapia y el lactante con adecuado desarrollo neuroconductual.</p> </font>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p> <font size="2" face="Verdana">     <p>El embarazo por s&iacute; solo produce alteraciones fisiol&oacute;gicas significativas que hacen a la mujer m&aacute;s vulnerable al stress o las injurias, entre ellas el aumento de la presi&oacute;n intracerebral por la presencia de tumor cerebral. La coexistencia de esta lesi&oacute;n durante la gestaci&oacute;n constituye un dilema y un gran reto para el equipo multidisciplinario que debe manejar estos casos. Dado el tratamiento quir&uacute;rgico y radioterap&eacute;utico que requieren estos tumores, el momento &oacute;ptimo de desembarazar est&aacute; indicado por la evaluaci&oacute;n de la viabilidad fetal, el pron&oacute;stico de la paciente y los efectos de los medicamentos anest&eacute;sicos sobre el feto, la madre y la fisiolog&iacute;a cerebral<sup>12-18</sup>.</p>     <p>Por tal motivo, la toma de decisiones ante este diagn&oacute;stico depende del grupo multidisciplinario, quienes deben tomar conductas bas&aacute;ndose en prioridades y dentro de ellas la vida de la madre antecede a la del feto. La indicaci&oacute;n de evacuaci&oacute;n quir&uacute;rgica del tumor cerebral depende de las manifestaciones de HEC y del estado de la paciente. Si el diagn&oacute;stico del mismo se realiza fortuitamente o por manifestaciones no directamente relacionadas con HEC, pudiera contemplarse esperar a que el feto est&eacute; a t&eacute;rmino para decidir la interrupci&oacute;n quir&uacute;rgica del embarazo y nunca dar v&iacute;a a parto normal dado el aumento de la HEC que produce el mecanismo del parto.</p>     <p>En este caso se realiz&oacute; la conducta adecuada de manejo expectante hasta la semana 28, cuando la HEC y el mayor el crecimiento tumoral condicionaron la realizaci&oacute;n de resecci&oacute;n tumoral, sin interrupci&oacute;n del embarazo, el cual se llev&oacute; a cabo una vez confirmada la madurez fetal y con diagn&oacute;stico histo-patol&oacute;gico que requer&iacute;a el manejo con radioterapia adicional a la madre.</p>     <p>En nuestro pa&iacute;s no encontramos reportes, y en Latinoam&eacute;rica hay casos descritos en M&eacute;xico y Venezuela, con resultados adversos, unas veces para el binomio, otras para el feto, y la mayor&iacute;a para la madre<sup>19</sup>.</p>     <p>Si estamos de acuerdo que la t&eacute;cnica anest&eacute;sica debe ser general, la pregunta es: ¿Cu&aacute;l de ellas es la mejor para la madre y el feto? Y la respuesta debe basarse en los siguientes puntos: teratogenicidad de los anest&eacute;sicos, prevenir la asfixia fetal, prevenir el aborto y el parto prematuro, evitar el aumento de la presi&oacute;n intracerebral, catalogarla como v&iacute;a a&eacute;rea dif&iacute;cil, alto riesgo de broncoaspiraci&oacute;n y administrar drogas preferiblemente de acci&oacute;n y eliminaci&oacute;n predecible. La decisi&oacute;n final debe ser individualizada, no existe gu&iacute;a ni tratamiento estandarizado, y este debe ser multidisciplinario. En nuestro caso creemos que se logr&oacute; un punto de equilibrio y manejo de consenso, la teratogenicidad no era mayor riesgo dada la edad gestacional, se evitaron las drogas y maniobras que aumentaran la PIC, y aunque pudiera ser debatible el no dar manejo de secuencia r&aacute;pida, esto a&uacute;n es tema de controversia en una embarazada de 30 semanas, pero s&iacute; se utiliz&oacute; acceso a la v&iacute;a a&eacute;rea videoasistido. Por &uacute;ltimo, el embarazo se llev&oacute; hasta la decisi&oacute;n del neurocirujano de iniciar quimioterapia y radioterapia urgente, y dadas las altas probabilidades de viabilidad fetal, se realiz&oacute; ces&aacute;rea con resultados exitosos para el binomio maternofetal.</p> </font>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Financiaci&oacute;n</b></font></p> <font size="2" face="Verdana">     <p>Recursos propios de los investigadores.</p> </font>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Conflicto de intereses</b></font></p> <font size="2" face="Verdana">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los autores declaran no tener ning&uacute;n conflicto de intereses.</p> </font>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>REFERENCIAS</b></font></p> <font size="2" face="Verdana">     <!-- ref --><p>1.&nbsp;Lieberman A, Ransohoff J. Tratamiento de los tumores cerebrales primarios. Acta Neurol. 1982;6:47-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000045&pid=S0120-3347201200030001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2.&nbsp;Morris JH, Phil D. El Sistema nervioso central: tumores. En: Robbins Cotran, editor. Robbins Patolog&iacute;a estructural y funcional. 4.<sup>a</sup> ed. Madrid: Interamericana McGraw-Hill; 1990. p. 1486-95.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000047&pid=S0120-3347201200030001300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3.&nbsp;Casanova P. Diagn&oacute;stico por imagen. Compendio de la radiolog&iacute;a cl&iacute;nica. M&eacute;xico: Interamericana; 1980. p. 686-702.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000049&pid=S0120-3347201200030001300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4.&nbsp;Carroll RS, Zhang JM, Dashner KB, Sar M. Black PMcl Progesterone and glucocorticoid receptors activation in meningiomas. Neurosurgery. 1995;37:92-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000051&pid=S0120-3347201200030001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>5.&nbsp;Carroll RS, Zhang JM, Dashner KB, Sar M. Black PMcl Steroid hormone receptors in astrocytic neoplasms. Neurosurgery. 1995;37:496-504.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000053&pid=S0120-3347201200030001300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6.&nbsp;Weiss RG. Tumores del sistema nervioso central. En: Geoffrey R Weiss, editor. Oncolog&iacute;a Cl&iacute;nica. 2nd ed. M&eacute;xico: El Manual Moderno; 1997. p. 541-610.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S0120-3347201200030001300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7.&nbsp;Obwegeser A, Ortler M, Seiwald M, Ulmen H, Kostron H. Therapy of glioblastoma multiforme: acumulative experience of 10 years. Acta Neurochir (Wien). 1995;137:29-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0120-3347201200030001300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8.&nbsp;Fishman RA. Tumores intracraneales y estados que aumentan la presi&oacute;n intracraneal. En: Cecil WE, editor. Tratado de Medicina Interna. 15.<sup>a</sup> ed. Ciudad de la Habana: Editorial Pueblo y Educaci&oacute;n; 1984. p. 1033-44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0120-3347201200030001300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9.&nbsp;Tatter SB, Willson CB, Harshiv GR. Neuroepithelial tumors of the adult brain. En: Julian R Youmans, editor. Neurological Surgery. 4.<sup>a</sup> ed. Filadelfia, EE. UU.: WB Saunders Company; 1996. p. 2612-84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0120-3347201200030001300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>10. Zukiel R, Jankowski R, Nowak S. Brain neoplasms in pregnancy. Two case histories. Ginekol-Pol. 1994;65:153-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0120-3347201200030001300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11.&nbsp;Pigoh TJD, Lowe JS, Palmer J. Statistical modeling in analysis of prognosis in glioblastoma multiforme. A study of clinical variable and K1-67 inmunoreactivity. Br J Neurosurg. 1991;5:61-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0120-3347201200030001300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12.&nbsp;Kreth FW, Warnke PC, Scherement R. Surgical resection and radiation therapy versus biopsy and radiation therapy in the treatment of glioblastoma multiforme. J Neurosurg. 1993;78:762-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0120-3347201200030001300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13.&nbsp;Juarez AA, Villarreal PC, Dorian GI, Chen FJ, Magana CG. Meningioma in pregnancy. Report of a case and review of the literature. Ginecol-Obstet-Mex. 1995;63:349-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0120-3347201200030001300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14.&nbsp;Obwegeser A, Ortler M, Seiwald M, Ulmen H, Kostron H. Therapy of glioblastoma multiforme: acumulative experience of 10 years. Acta Neurochir (Wien). 1995;137:29-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0120-3347201200030001300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>15.&nbsp;Korula G, Farling P. Anesthetic management for a combined cesarean section and posterior fossa craniectomy. J Neurosurg Anesthesiol. 1998;10:30-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-3347201200030001300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16.&nbsp;McKenan RO, Romas DG. The clinical study of gliomas. En: Romas DG, editor. Brain tumors: scientific bons, clinical investigation and current therapy. Boston: Butherworth; 1980. p. 194-230.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0120-3347201200030001300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17.&nbsp;Fries D, Innerhofer P, Schoberberger W. Anesthesia for cesarean section and existing inoperable intracerebral angioma. Anesthesist. 2001;50:710-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-3347201200030001300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18.&nbsp;Isla A, Álvarez F, Gonz&aacute;lez A, Garc&iacute;a GA, P&eacute;rez AM, Garc&iacute;a BM. Brain tumor and pregnancy. Obstet-Gynecol. 1997;89:19-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-3347201200030001300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19.&nbsp;Jaime K, Eugenia S. Astrocitomas y embarazo: comunicaci&oacute;n de dos casos/strocytomas y embarazo. Reporte de dos casos. Rev Obstet Ginecol Venezuela. 1994;54:51-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-3347201200030001300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>     ]]></body>
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