© 2012 Sociedad Colombiana de Anestesiología y Reanimación. Publicado por Elsevier España, S.L. Todos los derechos reservados.

Cardiac surgery with extracorporeal circulation in obstetric patients is a separate chapter because of the physiological changes brought about by pregnancy and factors such as anesthetic management, monitoring and perfusion during the cardiopulmonary bypass that affects both the mother and the child; both experience different circumstances and have dissimilar interests. The paper discusses the anesthetic management of a patient in her 26.2weeks of gestation with a pulmonary thromboembolism and atrial intracavitary thrombus attached to the central catheter with atrial septal defect.

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Introducción

El primer caso reportado de una mujer en estado de embarazo sometida a cirugía cardiaca con circulación extracorpórea fue descrito por Dubourg en 1958, para una valvulotomía pulmonar y cierre de una comunicación interauricular en una paciente con 6 semanas de gestación¹.

La enfermedad cardiaca es la primera causa de muerte no obstétrica durante el embarazo; ocurre en el 1-3% de los embarazos y representa el 10-15% de las muertes maternas^1,2.La cardiopatía congenita se ha convertido en una enfermedad prevalente en mujeres en edad fértil, y si esta no es tratada pone también en riesgo al feto. Tras la cirugía cardiaca la mortalidad y la morbilidad no son más elevadas en la paciente gestante que en la paciente en ausencia de embarazo; sin embargo, en el neonato y en el feto llegan a ser del9ydel 30%, respectivamente^3,4.

La cirugía cardíaca con circulación extracorpórea en la embarazada representa un capítulo especial debido a los cambios fisiológicos que se producen en la mujer grávidayalos efectos (factores quirórgicos, anestésicos y del bypass car-diopulmonar) sobre el binomio madre-feto. Presentamos un reporte de caso inherente al tema.

Mujer de 34 años con embarazo de 26,2 semanas por ecogra-fía que ingresa en urgencias. Es valorada por ginecoobstetricia por un cuadro de un día de evolución consistente en dificultad respiratoria progresiva, sin dolor torácico, asociada a cefalea frontal opresiva y a dolor en el hipogastrio tipo cólico ocasional. Movimientos fetales presentes. Antecedente de migraña, fecha de óltima regla (FUR) 19-10-2010, G2 P1V1. Ecografía del 11-04-2011, embarazo de 26 semanas, bienestar fetal, peso 910 g. Monitorización fetal negativa insatisfactoria, categoría i, hemograma con leucocitosis y neutrofilia, sin anemia. Glucemia de 115mg/dl, azoados, bilirrubinas, transaminasas y electrólitos normales, parcial de orina contaminado, deshi-drogenasa láctica 577 U/l, orina gramnegativa, radiografía de tórax sin consolidaciones, gases arteriales acidosis metabó-lica. En el examen físico de ingreso, aceptable estado general con presión arterial (PA) de 98/66, frecuencia cardiaca (FC) 140, afebril, SPO₂ 92%, sin hallazgos positivos en el examen físico.

Se hospitaliza para estudios complementarios, repitiendo análisis de orina, que descarta infección, Gram de orina sin bacterias. Surge la sospecha de tromboembolismo pulmonar, por lo que desde ginecología se solicita realizar ecocardio-grama transtorácico, que muestra una masa adherida a catéter central sugestiva de trombo vs vegetación de gran tamaño, hipertensión pulmonar severa (PSAP 70mmHg) con dilatación de cavidades derechas y signos de sobrecarga de presión, movimiento paradójico del septum (fig. 1).

a) tromboembolismo pulmonar (TEP); b) trombo intra-cavitario auricular bilateral adherido a catéter central; 3) ¿endocarditis infecciosa?

La angioTC reporta: estudio positivo para TEP de ambas arterias pulmonares principales lobares y segmentarias, segmento anterior y posterior del lóbulo superior, extensión del trombo en dirección caudal hacia la arteria interlobar, la cual oblitera parcialmente; se observa defecto de opacificación a nivel de la aurícula izquierda, con extensión hacia una de las venas pulmonares izquierdas en relación con trombo intraca-vitario, defecto de opacificación a nivel de la aurícula derecha en probable relación con trombo intracavitario con diámetro mayor de 36 mm. Importante dilatación de las cavidades derechas con desplazamiento del septum que colapsa parcialmente el ventrículo izquierdo (fig. 2).

Con estos hallazgos se confirma el diagnóstico de TEP. Se inicia anticoagulación con heparina de bajo peso molecular (HBPM) y traslado a la unidad de cuidados críticos intermedios (UCI-I). El ecocardiograma transesofágico reporta: gran trombo cabalgando sobre foramen oval permeable, muy móvil, con alto riesgo de embolismo, hipertensión pulmonar severa (PSAP 70 mmHg), con regurgitación tricóspide moderada y dilatación de cavidades derechas (fig. 3).

Cirugía cardiovascular define reparación de defecto del tabique interauricular y tromboendarterectomía pulmonar, procedimiento que se realiza 6 días después de su ingreso. En la sala de cirugía se realiza monitorización invasiva de la PA, monitorización del gasto cardiaco continuo con Flotrac/Vigileo y monitorización fetal, inducción anestésica con midazolam

Hemodinámica (tabla 1)

Cardioplejía: cristaloide tipo Custodiol 1.000 cc infusión anterógrada, sangrado 500cc, se transfunden intraoperato-riamente 2 unidades de glóbulos rojos empaquetados y 2 unidades de plasma fresco. Hallazgos intraoperatorios: coágulo de 6 cm de longitud aproximada ubicado desde vena cava superior hasta la aurícula derecha y que pasa a través de la comunicación interauricular (CIA), defecto de la CIA tipo ostium secundum aproximadamente de 3 cm de diámetro, pequeños coágulos en la arteria pulmonar izquierda (fig. 4).

La monitorización fetal antes de la cirugía muestra una línea de base 140 y variabilidad moderada; monitorización fetal continua durante bypass con línea de base 130 y variabilidad moderada; durante el clamp aórtico la FC fetal oscilante entre 180 y 60 latidos/min, monitorización sin estrés reactiva al finalizar el procedimiento quirórgico.

La paciente se entrega en la UCI con soporte ventilato-rio invasivo, con infusión endovenosa de fenilefrina, con PA: 104/50, FC: 97, Sat: 96%, índice cardiaco de 3,1, variabilidad del volumen sistòlico del 13%, PVC 12 mmHg, glucometría 157mg/dl, pH 7,34, PO₂ 88 mmHg, relación PO₂/FiO₂ 220, PcO₂ 34 mmHg, HCO₃ 17 mEq/l, BE -3 mEq/l. Se realiza extubación a las 24 h del postoperatorio, egreso hospitalario exitoso.

Ecocardiograma día 2 postoperatorio: cierre de CIA y trom-bectomía satisfactorios, hipertensión pulmonar moderada (PSAP: 54 mmHg) y discreto crecimiento de cavidades derechas. Embarazo que continóa sin complicaciones y termina en parto vaginal a las 36 semanas de gestación, con recién nacido sano.

El manejo anestésico de la paciente embarazada para cirugía cardiaca implica varios retos. La monitorización hemodi-námica invasiva es clave por los cambios fisiológicos de las embarazadas y el estado basal de su patología cardiaca, y estos podrían tener información no confiable⁵. De todas maneras es un requisito para la cirugía y el bienestar fetal, teniendo en cuenta que las principales causas de bradicardia fetal durante la cirugía incluyen la hipotensión, la hipoxia, las contracciones uterinas, la disminución del flujo sanguíneo uterino, la mala posición materna, los medicamentos y la hipotermia⁴.

El uso de anticoagulación durante el embarazo tiene sus indicaciones específicas, como son la trombosis venosa profunda, la presencia de prótesis valvular cardiaca mecánica, la fibrilación auricular de reciente inicio, la miocardiopatía dilatada y durante el bypass cardiopulmonar. La heparina no fraccionada y la HBPM no atraviesan la placenta y no tienen efectos teratogénicos en el feto; por tal razón, para los efectos en el bypass cardiopulmonar la heparina puede usarse de manera segura en las dosis habituales para la anticoagulación sin crear riesgos para el feto⁶.

El bypass cardiopulmonar tiene efectos nocivos sobre el flujo sanguíneo uteroplacentario y el feto, que pueden ser exacerbados por la activación de los procesos inflamatorios, el flujo no pulsátil, la hipotensión y la hipotermia^7,8. Si el feto es viable, es recomendada la monitorización del tono uterino y la FC fetal. La bradicardia fetal, los patrones sinusoidales y las desaceleraciones tardías son indicadores de asfixia fetal y puede ocurrir durante el inicio del bypass.

1) Mantener la tasa de flujo de la bomba de 2,5 l-min^_1-m"² y la presión de perfusión > 70 mmHg.

2) Mantener el hematocrito superior al 28%.

3) Uso de la perfusión normotérmica cuando sea posible.

4) Uso de flujo pulsátil si es posible.

5) Valoraciones del pH para control y homeostasis del CO₂.

Todos los anestésicos inhalados y la mayoría de los anestésicos endovenosos son altamente liposolubles y cruzan libremente la membrana uteroplacentaria. Los anestésicos volátiles también producen relajación del tono uterino y del flujo uteroplacentario. El efecto del etomidato no ha demostrado efectos metabólicos deletéreos sobre el feto o hemodinámicos sobre el flujo uteroplacentario y proporciona estabilidad en la PA^9-11. Todos los opiáceos pueden causar bradicardia fetal, depresión respiratoria y pérdida de la variabilidad latido a latido, ya que atraviesan fácilmente la barrera placentaria; sin embargo, dada su estabilidad hemo-dinámica son excelentes coadyuvantes para la anestesia balanceada¹². Los relajantes neuromusculares no atraviesan la barrera uteroplacentaria, por lo tanto no afectan el tono muscular neonatal¹³.

La circulación de la mujer embarazada experimenta cambios significativos, y el efecto adicional de bypass cardiopulmonar induce un estado hemodinámico no fisiológico que puede producir efectos adversos en la madre durante la cirugía cardiaca¹⁴. Dadas por la hemodilución, las alteraciones en la coagulación, en la activación del complemento, en la liberación de sustancias vasoactivas por los leucocitos, en el embolismo de partículas y de aire y en la hipotensión durante el bypass añaden un efecto deletéreo⁸.

La muerte fetal es principalmente generada por contracción uterina sostenida. Su causa durante la cirugía es aón desconocida, y ha sido descrita como posible la dilución de la progesterona que se produciría con la circulación extracorpórea^8,15,16. La hipotermia y la fase de recalentamiento también se asocian a este efecto sobre el ótero grávido¹⁷.

Los efectos en el feto del bypass son hipoxia, hipotensión, acidosis y principalmente bradicardia. Su mecanismo es aón desconocido, pero se postulan como posibles causas la disfunción fetoplacentaria, la hipotermia materna y los medicamentos que atraviesan la barrera placentaria, como los p-bloqueadores^18,19.

Financiación

Los recursos empleados fueron de fuente propia.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningón conflicto de intereses.

Referencias

1. Klein LL, Galan HL. Cardiac disease in pregnancy. Obstet Gynecol Clin North Am. 2004;31:429-59, viii, PubMed PMID: 15200971.         [ Links ]

2. Davies GA, Herbert WN. Congenital heart disease in pregnancy. J Obstet Gynaecol Can. 2007;29:409-14. PubMed PMID: 17493372.         [ Links ]

3. Weiss BM, von Segesser LK, Alon E, Seifert B, Turina MI. Outcome of cardiovascular surgery and pregnancy: a systematic review of the period 1984-1996. Am J Obstet Gynecol. 1998;179:1643-53. PubMed PMID: 9855611.         [ Links ]

4. Chandrasekhar S, Cook CR, Collard CD. Cardiac surgery in the parturient. Anesth Analg. 2009;108:777-85. PubMed PMID: 19224782.         [ Links ]

5. Fujitani S, Baldisseri MR. Hemodynamic assessment in a pregnant and peripartum patient. Crit Care Med. 2005;33 10 Suppl.:S354-61. PubMed PMID: 16215359.         [ Links ]

6. Qasqas SA, McPherson C, Frishman WH, Elkayam U. Cardiovascular pharmacotherapeutic considerations during pregnancy and lactation. Cardiol Rev. 2004;12:240-61. PubMed PMID: 15316305.         [ Links ]

7. Kole SD, Jain SM, Walia A, Sharma M. Cardiopulmonary bypass in pregnancy. Ann Thorac Surg. 1997;63:915-6. PubMed PMID: 9066442.         [ Links ]

8. Parry AJ, Westaby S. Cardiopulmonary bypass during pregnancy. Ann Thorac Surg. 1996;61:1865-9. PubMed PMID: 8651812.         [ Links ]

9. Van De Velde M, De Buck F. Anesthesia for non-obstetric surgery in the pregnant patient. Minerva Anestesiol. 2007;73:235-40. PubMed PMID: 17473818.         [ Links ]

10. Ní Mhuireachtaigh R, O'Gorman DA. Anesthesia in pregnant patients for nonobstetric surgery. J Clin Anesth. 2006;18:60-6. PubMed PMID: 16517336.         [ Links ]

11. Crozier TA, Flamm C, Speer CP, Rath W, Wuttke W, Kuhn W, et al. Effects of etomidate on the adrenocortical and metabolic adaptation of the neonate. Br J Anaesth. 1993;70:47-53. PubMed PMID: 8431333.         [ Links ]

12. Slamberová R. Drugs in pregnancy: the effects on mother and her progeny. Physiol Res. 2012;61 Suppl. 1:S123-35. PubMed PMID: 22827869.         [ Links ]

13. Guay J, Grenier Y, Varin F. Clinical pharmacokinetics of neuromuscular relaxants in pregnancy. Clin Pharmacokinet. 1998;34:483. PubMed PMID: 9646009.         [ Links ]

14. Pomini F, Mercogliano D, Cavalletti C, Caruso A, Pomini P. Cardiopulmonary bypass in pregnancy. Ann Thorac Surg. 1996;61:259-68. PubMed PMID: 8561577.         [ Links ]

15. Lamb MP, Ross K, Johnstone AM, Manners JM. Fetal heart monitoring during open heart surgery. Two case reports. Br J Obstet Gynaecol. 1981;88:669-74. PubMed PMID: 7195730.         [ Links ]

16. Korsten HH, Van Zundert AA, Mooij PN, De Jong PA, Bavinck JH. Emergency aortic valve replacement in the 24th-week of pregnancy. Acta Anaesthesiol Belg. 1989;40:201-5. PubMed PMID: 2816249.         [ Links ]

17. Becker RM. Intracardiac surgery in pregnant women. Ann Thorac Surg. 1983;36:453-8. PubMed PMID: 6625739.         [ Links ]

18. Chambers CE, Clark SL. Cardiac surgery during pregnancy. Clin Obstet Gynecol. 1994;37:316-23. PubMed PMID: 8033446.         [ Links ]

19. Bernal JM, Miralles PJ. Cardiac surgery with cardiopulmonary bypass during pregnancy. Obstet Gynecol Surv. 1986;41:1-6. PubMed PMID: 3510407.         [ Links ]