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<article-id pub-id-type="doi">10.1016/j.rca.2013.06.004</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Infusión epidural cervical para tratamiento del dolor por herpes zoster. Reporte de caso con revisión temática]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cervical epidural infusion for the treatment of herpes zoster pain. Case report with review of the literature]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Herpes zoster is caused by a reactivation of the varicella zoster virus. Clinically, the disease manifests with pain in the area of a dermatome associated with vesicular exant-hema. The most common complication is post-herpetic neuralgia, more frequent among elderly patients. The treatment focuses on the control of the acute infection, relief of acute pain, and prevention of chronic pain. First line treatment is pharmacological using antiviral and analgesic drugs, and epidural injections have been used for the prevention of post-herpetic neuralgia. Objective: The objective of this article is to present a review of the literature on the basis of a case report of a patient diagnosed with herpes zoster who was treated with cervical epidural infusions for 16 days. Materials and methods: Search conducted in PUBMED, including meta-analyses, systematic reviews, clinical trials, narrative reviews and case series published between 1995 and 2012, in order to perform a non-systematic narrative review in reference to a case report. Results:Overall, 31 articles were selected for an update of the topic proposed, and a case report was described. Conclusions:The use of epidural infusions in patients with herpes zoster is a treatment option for acute pain; it favors passive motion of the affected limb preventing atrophy, helps prevent post-herpetic neuralgia, is available in our setting, and has a low incidence of complications.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Herpes zoster]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <font face="verdana" size="2"> <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.rca.2013.06.004" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.rca.2013.06.004</a>     <p align="right">Reporte de caso</p>      <p align="center"><font size="4" face="verdana"><b>Infusi&oacute;n epidural cervical para tratamiento del dolor por herpes zoster. Reporte de caso con revisi&oacute;n tem&aacute;tica</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Cervical epidural infusion for the treatment of herpes zoster pain. Case report with review of the literature</b></font></p>       <p><b>Roberto Carlo Rivera D&iacute;az<sup>a,*</sup> y Mario Andr&eacute;s Arcila Lotero<sup>b</sup></b></p>     <p>a Anestesi&oacute;logo, Especialista en Dolor y Cuidados Paliativos, Docente de Anestesia y Dolor, Universidad CES, Director m&eacute;dico Instituto Colombiano del Dolor, Medell&iacute;n, Colombia    <br>   b Anestesi&oacute;logo, Mag&iacute;ster en Epidemiolog&iacute;a, Docente de Anestesia, Universidad CES, Instituto Colombiano del Dolor, Medell&iacute;n, Colombia  </p>     <p>* Autor para correspondencia: Carrera 78B # 51 A 25 Medell&iacute;n - Colombia.    <br>Correos electr&oacute;nicos: <a href="mailto:robertorivera@incodol.com">robertorivera@incodol.com</a> (R.C. Rivera D&iacute;az), <a href="mailto:robertoneuro@yahoo.com">robertoneuro@yahoo.com</a> (M.A. Arcila Lotero).    <br>0120-3347/$ - see front matter &copy; 2012 Sociedad Colombiana de Anestesiolog&iacute;a y Reanimaci&oacute;n. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. Todos los derechos reservados. <hr> INFORMACION DEL ARTICULO        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Historia del art&iacute;culo:Recibido el 15 de agosto de 2012 Aceptado el 24 de mayo de 2013    <br> On-line el 11 de octubre de 2013</p> <b><font size="3">Resumen</font></b> </font>    <p><font size="2" face="verdana"><b>Introducci&oacute;n</b>: El herpes zoster es causado por una reactivaci&oacute;n del virus de la varicela zoster. Cl&iacute;nicamente la enfermedad se manifiesta con dolor en la zona de un dermatoma asociado a un exantema vesicular. La complicaci&oacute;n m&aacute;s com&uacute;n es la neuralgia postherp&eacute;tica, m&aacute;s frecuente en el adulto mayor. El tratamiento est&aacute; enfocado al control de la infecci&oacute;n aguda, al alivio del dolor agudo y a la prevenci&oacute;n del dolor cr&oacute;nico. El tratamiento de primera l&iacute;nea es farmacol&oacute;gico, con antivirales y analg&eacute;sicos; las inyecciones epidurales han sido usadas con el fin de prevenir la neuralgia posherp&eacute;tica.    <br><b>Objetivo</b>: El objetivo del presente art&iacute;culo es presentar una revisi&oacute;n de la literatura aprovechando el reporte de un caso de un paciente con diagn&oacute;stico de herpes zoster que fue tratado con infusiones epidurales cervicales por 16 d&iacute;as.    <br><b>Materiales y m&eacute;todos</b>: Se realiz&oacute; una b&uacute;squeda en la base de datos Pubmed, que incluy&oacute; art&iacute;culos de metaan&aacute;lisis, revisiones sistem&aacute;ticas, ensayos cl&iacute;nicos, revisiones narrativas y series de casos, entre 1995 y 2012, para la realizaci&oacute;n de una revisi&oacute;n narrativa no sistem&aacute;tica y reporte de un caso.    <br><b>Resultados</b>:Se seleccionaron 31 art&iacute;culos para la realizaci&oacute;n de la actualizaci&oacute;n en el tema propuesto y se describi&oacute; el reporte del caso.    <br><b>Conclusiones</b>: El uso de infusiones epidurales en pacientes con herpes zoster es una alternativa en el tratamiento del dolor agudo: favorecen una movilizaci&oacute;n pasiva de la extremidad afectada evitando la atrofia de esta, ayudan a prevenir la neuralgia posherp&eacute;tica, est&aacute;n disponibles en nuestro medio y tienen una baja incidencia de complicaciones.</font>     <p><font size="2" face="verdana"><b>Palabras clave</b>:Herpes zoster, Inyecciones epidurales, Dolor cr&oacute;nico, Neuralgia postherp&eacute;tica, Glucocorticoides.</font>     <p><font face="verdana" size="2">&copy; 2012 Sociedad Colombiana de Anestesiolog&iacute;a y Reanimaci&oacute;n. Published by Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. All rights reserved.</font> <font face="verdana" size="2"> <hr>     <p><font size="3" face="verdana"><b>Abstract</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Introduction</b>: Herpes zoster is caused by a reactivation of the varicella zoster virus. Clinically, the disease manifests with pain in the area of a dermatome associated with vesicular exant-hema. The most common complication is post-herpetic neuralgia, more frequent among elderly patients. The treatment focuses on the control of the acute infection, relief of acute pain, and prevention of chronic pain. First line treatment is pharmacological using antiviral and analgesic drugs, and epidural injections have been used for the prevention of post-herpetic neuralgia.    <br>   <b>Objective</b>: The objective of this article is to present a review of the literature on the basis of a case report of a patient diagnosed with herpes zoster who was treated with cervical epidural infusions for 16 days.    <br>   <b>Materials and methods</b>: Search conducted in PUBMED, including meta-analyses, systematic reviews, clinical trials, narrative reviews and case series published between 1995 and 2012, in order to perform a non-systematic narrative review in reference to a case report.<font size="2" face="verdana">    <br>   <b>Results</b>:Overall, 31 articles were selected for an update of the topic proposed, and a case report was described.    <br>   <b>Conclusions</b>:The use of epidural infusions in patients with herpes zoster is a treatment option for acute pain; it favors passive motion of the affected limb preventing atrophy, helps prevent post-herpetic neuralgia, is available in our setting, and has a low incidence of complications.  </p>     <p><b>Keywords</b>:Herpes zoster Injections, Epidural Chronic pain Neuralgia, Postherpetic Glucocorticoids.</p> &copy; 2012 Sociedad Colombiana de Anestesiolog&iacute;a y Reanimaci&oacute;n. Published by Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. All rights reserved.  <hr>  <b><font size="3">Introducci&oacute;n</font></b>     <p>El herpes zoster (HZ) es causado por una reactivaci&oacute;n del virus de la varicela zoster en neuronas del ganglio de la ra&iacute;z dorsal. Cl&iacute;nicamente la enfermedad se manifiesta por dolor en la zona de un dermatoma, unilateral y asociado a un exantema cut&aacute;neo vesicular. El dolor que se presenta posterior a la resoluci&oacute;n de una infecci&oacute;n aguda por HZ puede ser severo, por esto la complicaci&oacute;n m&aacute;s com&uacute;n que se ha visto asociada con esta patolog&iacute;a en pacientes inmunocompetentes es la neuralgia posherp&eacute;tica (NPH), que se presenta posteriormente al da&ntilde;o nervioso causado por el HZ<sup>1</sup>. La NPH es definida como la persistencia del dolor por m&aacute;s de 90 d&iacute;as despu&eacute;s del inicio de la erupci&oacute;n herp&eacute;tica<sup>2</sup> y se ha considerado una incidencia que incrementa desde el 10% en personas con HZ de todas las edades, hasta el 40% en personas de 50 a&ntilde;os o m&aacute;s, apoyando as&iacute; a la edad como el principal factor de riesgo<sup>3</sup>. Otros factores de riesgo que se han asociado con la NPH son: dolor severo durante el HZ, mayor severidad del exantema cut&aacute;neo, mayor compromiso neurol&oacute;gico en el dermatoma afectado, una respuesta inmune m&aacute;s severa y factores psicosociales<sup>4</sup>.</p>     <p>Aunque se han propuesto m&uacute;ltiples formas de prevenci&oacute;n y tratamiento para la NPH<sup>5</sup>, con el paso de los a&ntilde;os se han sugerido nuevas t&eacute;cnicas para disminuir el dolor mediante procedimientos intervencionistas como el que se plantea en el presente reporte de caso: infusiones epidurales.</p>      <p><font size="3" face="verdana"><b>M&eacute;todos y materiales</b></font></p>      <p>Se realiz&oacute; una revisi&oacute;n narrativa no sistem&aacute;tica basada en una b&uacute;squeda de literatura en la base de datos PUBMED,que incluy&oacute; art&iacute;culos de metaan&aacute;lisis, revisiones sistem&aacute;ticas, ensayos cl&iacute;nicos, revisiones narrativas y series de casos, entre 1995 y 2012,. Los t&eacute;rminos de b&uacute;squeda &#91;MeSH&#93; fueron: &laquo;herpes zoster&raquo;, &laquo;postherpetic neuralgia&raquo;, &laquo;spinal injections&raquo;, &laquo;glucocorticoids&raquo; y &laquo;chronic pain&raquo;. Como l&iacute;mite de idioma solo se evaluaron art&iacute;culos publicados en ingl&eacute;s o espa&ntilde;ol.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="verdana"><b>Resultados</b></font></p>      <p>Se obtuvieron un total de 45.557 art&iacute;culos. La combinaci&oacute;n de las 5 palabras claves no arroj&oacute; ning&uacute;n resultado. Se realiz&oacute; la combinaci&oacute;n entre ellas y se obtuvieron 259 art&iacute;culos, de los cuales se tuvieron en cuenta 31. El resto se descartaron por estar en idiomas diferentes al ingl&eacute;s o espa&ntilde;ol, por no inclusi&oacute;n de tratamiento analg&eacute;sico intervencionista, por HZ en otras regiones anat&oacute;micas y por art&iacute;culos no disponibles  (<a href="img/revistas/rca/v41n4/v41n4a11fig1.jpg" target="_blank">fig. 1</a>).</p>   </font>    <p><font size="2" face="verdana"><b>Descripci&oacute;n del caso</b></font></p>     <p><font size="2" face="verdana">Paciente de sexo masculino con una edad de 76 a&ntilde;os, quien consult&oacute; en un hospital de cuarto nivel en la ciudad de Medell&iacute;n con diagn&oacute;stico de HZ en el miembro superior izquierdo, con alodinia y dolor urente calificado con una intensidad de 10/10 por escala visual anal&oacute;gica (EVA). Recibi&oacute; tratamiento inicial con aciclovir 3.200 mg al d&iacute;a durante 3 d&iacute;as, oxicodona 10 mg v&iacute;a oral cada 12 h y pregabalina 75 mg v&iacute;a oral cada noche, con poca mejor&iacute;a en el dolor, y present&oacute; un cuadro de disfunci&oacute;n cognitiva severa asociado a la terapia farmacol&oacute;gica. El m&eacute;dico tratante le suspendi&oacute; la oxicodona y la pregabalina, luego le inici&oacute; parches de lidoca&iacute;na al 5% sobre la piel afectada con lesiones vesiculares, y present&oacute; una respuesta eritematosa severa que oblig&oacute; a la suspensi&oacute;n del parche. Posteriormente le prescribieron amitriptilina 25 mg v&iacute;a oral en la noche y tramadol 6 gotas v&iacute;a oral cada 6 h, sin mejor&iacute;a en el dolor, y present&oacute; una constipaci&oacute;n severa que requiri&oacute; tratamiento hospitalario con 2 enemas y desimpactaci&oacute;n manual. Debido a la severidad de los s&iacute;ntomas, la mala respuesta al manejo realizado y a los m&uacute;ltiples efectos adversos, se decidi&oacute; remitirlo al Instituto Colombiano del Dolor. El paciente ingres&oacute; el d&iacute;a 26 desde la aparici&oacute;n de las ves&iacute;culas en la piel, con dolor intenso 10/10, alodinia en el miembro superior izquierdo, especialmente en territorio de C5 y C6, fuerza muscular 3/5 en los m&uacute;sculos inervados por el tronco superior del plexo braquial izquierdo, hipoestesia en pulgar izquierdo y proceso de cicatrizaci&oacute;n normal en la piel del brazo, deca&iacute;do, astenia, adinamia, con insomnio y sue&ntilde;o no reparador por su dolor. Con antecedentes patol&oacute;gicos importantes: diabetes mellitus, hipotiroidismo, hipertensi&oacute;n arterial y enfermedad coronaria con revascularizaci&oacute;n quir&uacute;rgica con bypass.</font></p> <font size="2" face="verdana">    <p>El grupo interdisciplinario de especialistas decidi&oacute; realizar el siguiente manejo intervencionista, con previo consentimiento informado firmado por el paciente, que incluy&oacute; la explicaci&oacute;n de todos los riesgos reportados por esta intervenci&oacute;n:</p>     <p>1. <i>Esteroides epidurales</i>: baja monitorizaci&oacute;n b&aacute;sica, sedaci&oacute;n intravenosa y anestesia local, guiado por fluoroscopia, en posici&oacute;n dec&uacute;bito prono, con aguja epidural, t&eacute;cnica de p&eacute;rdida de resistencia con soluci&oacute;n salina. Se ubic&oacute; el espacio epidural a nivel de C4C5 (<a href="#(fig2)">fig. 2</a>), se confirm&oacute; con 0,5 ml de medio de contraste (omnipaque 300mg/ml), se aplicaron 40 mg de acetato de metilprednisolona +1 ml de levobupivaca&iacute;na al 0,75% +2ml de soluci&oacute;n salina al 0,9% (SS 0,9%) (<a href="#(fig3)">fig. 3</a>).</p>      <p align="center"><a name="(fig2)"></a><img src="img/revistas/rca/v41n4/v41n4a11fig2.jpg"></p>     <p align="center"><a name="(fig3)"></a><img src="img/revistas/rca/v41n4/v41n4a11fig3.jpg"></p>       <p>2. <i>Analgesia epidural continua</i>: posterior a la aplicaci&oacute;n de los esteroides, se realiz&oacute; la inserci&oacute;n de un cat&eacute;ter epidural, se dej&oacute; 5 cm en el interior del espacio, se tuneliz&oacute;, se realiz&oacute; prueba con 3 ml de lidoca&iacute;na al 1% con 15 &micro;g de epinefrina, la cual descart&oacute; la ubicaci&oacute;n intratecal o intravascular del cat&eacute;ter (<a href="#(fig4)">fig. 4</a>). Luego se inici&oacute; una infusi&oacute;n continua con bomba elastom&eacute;rica con 250 ml de SS 0,9% +50ml de levobupivaca&iacute;na al 0,75%. La bomba que se utiliz&oacute; ten&iacute;a la posibilidad de manejar 3 infusiones fijas diferentes: 2, 4 y 6 ml/h. Se decidi&oacute; iniciar una infusi&oacute;n de 2 ml/h. Un d&iacute;a despu&eacute;s el dolor fue calificado en 5/10 por EVA. Se aument&oacute; la infusi&oacute;n a 4 ml/h y, en periodos de crisis, a 6 ml/h. Durante 2 d&iacute;as de la infusi&oacute;n se adicionaron 300 &micro;g de clonidina a la preparaci&oacute;n para pasar a 6 &micro;g/h, y los &uacute;ltimos 2 d&iacute;as se adicionaron 500 mg de ketamina para pasar a 10 mg/h, por igual ruta. El paciente permaneci&oacute; con la infusi&oacute;n epidural por 16 d&iacute;as en total. Todo el tiempo fue ambulatorio, con visitas a la cl&iacute;nica cada 2 d&iacute;as para la revisi&oacute;n y el retanqueo de la bomba elastom&eacute;rica; durante este tiempo su dolor fue controlado (EVA de 0 a 3/10) y con pocos episodios de dolor de 6/10 con duraci&oacute;n menor de 30 min. No present&oacute; ning&uacute;n grado de bloqueo motor, ni efectos adversos asociados con la infusi&oacute;n epidural, e incluso pudo iniciar la rehabilitaci&oacute;n f&iacute;sica de la extremidad. Mejor&oacute; la calidad del sue&ntilde;o y no requiri&oacute; ning&uacute;n medicamento por otras v&iacute;as (<a href="#(fig5)">fig. 5</a>). El d&iacute;a 16 se retir&oacute; el cat&eacute;ter sin ninguna complicaci&oacute;n y continu&oacute; tratamiento con media tableta de hidrocodona 5 mg/acetaminof&eacute;n 500 mg 4 veces al d&iacute;a v&iacute;a oral por otros 15 d&iacute;as. En la actualidad no requiere ning&uacute;n analg&eacute;sico, y con la terapia f&iacute;sica, iniciada de manera temprana, recuper&oacute; totalmente la fuerza y la atrofia.</p>      <p align="center"><a name="(fig4)"></a><img src="img/revistas/rca/v41n4/v41n4a11fig4.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="(fig5)"></a><img src="img/revistas/rca/v41n4/v41n4a11fig5.jpg"></p>      <p><b>Discusi&oacute;n con revisi&oacute;n tem&aacute;tica</b></p>     <p>La infecci&oacute;n por el virus de la varicela zoster produce 2 tipos de enfermedades: la varicela, desarrollada de manera m&aacute;s frecuente en ni&ntilde;os y cuyo principal s&iacute;ntomas es el prurito, y el HZ en la poblaci&oacute;n adulta, con el dolor como su principal manifestaci&oacute;n y secuela. En la histopatolog&iacute;a, la piel muestra una p&eacute;rdida de las fibras sensitivas, lo que sugiere una relaci&oacute;n entre la magnitud del da&ntilde;o axonal y el desarrollo de la enfermedad. Tambi&eacute;n se han descrito la atrofia multiseg-mental del asta dorsal y la presencia de cambios subcl&iacute;nicos en la inervaci&oacute;n de la piel contralateral<sup>6</sup>. La incidencia del HZ en la poblaci&oacute;n general tiene una relaci&oacute;n directa con la edad. En menores de 50 a&ntilde;os es infrecuente, contrario a lo que sucede en mayores de 80 a&ntilde;os, en quienes es de 10 casos por 1.000pacientes sanos<sup>5</sup>. El factor de riesgo m&aacute;s importante del paciente del presente caso fue la edad (76 a&ntilde;os), que adem&aacute;s aumenta el riesgo de sufrir NPH. La incidencia de la NPH en mayores de 70 a&ntilde;os es del 30 al 50%, por lo tanto se debe realizar un tratamiento &oacute;ptimo en la fase aguda de la enfermedad<sup>7</sup>.</p>     <p>M&aacute;s del 2% de los pacientes con HZ persisten con NPH tras 5a&ntilde;os de evoluci&oacute;n<sup>1</sup>.</p>     <p>El HZ afecta de manera significativa la calidad de vida. Un estudio prospectivo en 261 pacientes mayores de 50 a&ntilde;os con diagn&oacute;stico de HZ de 15 d&iacute;as de evoluci&oacute;n y con seguimiento por 6 meses report&oacute; alteraciones del sue&ntilde;o en el 64%, disminuci&oacute;n de la capacidad de disfrutar de la vida en el 58% y restricci&oacute;n en las actividades generales en el 53%<sup>2</sup>. Otros estudios reportan que los pacientes con NPH sufren m&aacute;s de fatiga cr&oacute;nica, p&eacute;rdida de peso, anorexia y depresi&oacute;n mayor<sup>8,9</sup>.</p>     <p>El manejo farmacol&oacute;gico inicial del HZ en el paciente fue con aciclovir 3.200 mg al d&iacute;a por 3 d&iacute;as, oxicodona y pregabalina. Para el tratamiento antiviral, el uso de valaciclovir 1.000 mg cada 8h por 7 a 14 d&iacute;as, comparado con aciclovir 800 mg 5 veces al d&iacute;a por 7 d&iacute;as, demostr&oacute; mayor efectividad en t&eacute;rminos de disminuci&oacute;n del dolor agudo y cr&oacute;nico. Iguales resultados se han encontrado con famciclovir 500 mg cada 8 h por 7 d&iacute;as. Los antivirales deben ser iniciados durante las primeras 72 h de iniciada la erupci&oacute;n cut&aacute;nea<sup>2,10</sup>. En cuanto al manejo del dolor agudo durante el HZ, ning&uacute;n medicamento ha demostrado ser superior a otro. Para la prevenci&oacute;n del dolor cr&oacute;nico, los antidepresivos duales como la duloxetina y la venlafaxina, y otros medicamentos como la gabapentina, los opioides orales, el dextrometorfano, la capsaicina, los antivirales t&oacute;picos y los esteroides orales durante la fase aguda, no han demostrado disminuir la incidencia de la NPH. Sin embargo, su uso est&aacute; justificado para la prevenci&oacute;n de la sensibilizaci&oacute;n central. El uso de parches de lidoca&iacute;na sobre la piel lesionada por la erupci&oacute;n aguda est&aacute; contraindicado<sup>11</sup>.</p>     <p>En pacientes ancianos, los cambios en el metabolismo de los f&aacute;rmacos, la uni&oacute;n a prote&iacute;nas, la distribuci&oacute;n y la depuraci&oacute;n pueden resultar en un aumento de efectos adversos por opi&aacute;ceos, incluyendo las alteraciones cognitivas<sup>12</sup>.</p>     <p>Los antidepresivos tric&iacute;clicos han sido usados en pacientes con HZ con el fin de prevenir NPH o para el manejo de esta complicaci&oacute;n cuando se presenta, y existen estudios que reportaron beneficio en ambas situaciones<sup>13,14</sup>. Sin embargo, el uso de antidepresivos tric&iacute;clicos no est&aacute; recomendado en pacientes mayores de 65 a&ntilde;os o con antecedente de enfermedad cardiaca por el riesgo de desencadenar una arritmia fatal. Por lo anterior, la amitriptilina no era una opci&oacute;n adecuada en este paciente<sup>15</sup>.</p>     <p>El 50% de los pacientes presentan mal control del dolor con el tratamiento convencional<sup>2</sup>, por lo que se debe considerar el manejo intervencionista con los bloqueos analg&eacute;sicos. Una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica report&oacute; una evidencia grado A para los esteroides epidurales en la fase aguda del HZ<sup>16</sup>. El esteroide utilizado en el presente caso fue acetato de metilprednisolona, que contiene 40 mg de acetato de metilprednisolona, polietilenglicol 3350, cloruro de sodio y cloruro de miripirio.</p>     <p>Un estudio de costo-efectividad del uso de esteroides epidurales en pacientes mayores de 50 a&ntilde;os con HZ, para la prevenci&oacute;n de la NPH, demostr&oacute; que la disminuci&oacute;n de los s&iacute;ntomas en pacientes que recibieron inyecci&oacute;n &uacute;nica de esteroides m&aacute;s anest&eacute;sico local fue igual al grupo control<sup>17</sup>. En el presente reporte se utiliz&oacute; una infusi&oacute;n continua que, a diferencia de la inyecci&oacute;n &uacute;nica, s&iacute; puede tener impacto en la evoluci&oacute;n de la enfermedad.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El uso de esteroides por v&iacute;a epidural permite lograr una concentraci&oacute;n mayor del medicamento en el ganglio de la ra&iacute;z dorsal comprometido, lo que permite el uso de dosis m&aacute;s bajas. Sin embargo, pueden ocasionar un aumento en la glucemia, especialmente en las primeras 2 semanas, lo cual no contraindica su uso en pacientes con diabetes pero s&iacute; amerita una supervisi&oacute;n m&aacute;s estricta de las cifras plasm&aacute;ticas y un ajuste de la terapia farmacol&oacute;gica con insulina, seg&uacute;n el caso<sup>18,19</sup>. Cuando se utilizan esteroides epidurales de dep&oacute;sito, como en el presente reporte, la literatura concluye que no hay diferencia en la mejor&iacute;a del dolor con dosis de 40 mg comparado 80 mg de depomedrol, mientras que la dosis de 80 mg s&iacute; genera mayor aumento en las cifras de glucemia, situaci&oacute;n relevante especialmente en pacientes con diabetes mellitus<sup>20</sup>.</p>     <p>Las inyecciones epidurales a nivel cervical, cuando son realizadas con una t&eacute;cnica a ciegas, tienen un porcentaje de fallo reportado hasta del 53%. Por lo tanto, se recomienda la gu&iacute;a fluorosc&oacute;pica o tomogr&aacute;fica<sup>21-23</sup>.</p>     <p>Se han publicado m&uacute;ltiples reportes en los que se utilizaron infusiones continuas con diferentes mezclas de medicamentos que incluyen ketamina y clonidina y en las que se obtuvieron resultados satisfactorios. Elkersh et al.<sup>24</sup>reportaron el caso de una mujer de 73 a&ntilde;os, con melanoma metast&aacute;sico a cerebro, con HZ en territorio de la ra&iacute;z oft&aacute;lmica izquierda del nervio trig&eacute;mino y con dolor y prurito severo.</p>     <p>Recibi&oacute; tratamiento con una infusi&oacute;n continua de bupivaca&iacute;na m&aacute;s clo&ntilde;idi&ntilde;a 5 &micro;g/h por 2 semanas, a trav&eacute;s de un cat&eacute;ter epidural tor&aacute;cico, con resoluci&oacute;n casi completa de todos los s&iacute;ntomas. Kishimoto et al.<sup>25</sup> reportaron un caso en el que utilizaron una infusi&oacute;n continua epidural de anest&eacute;sico local. Al igual que en el presente caso, adicionaron ketamina para complementar el tratamiento, y despu&eacute;s de esto desaparecieron los s&iacute;ntomas neurop&aacute;ticos, principalmente la alodinia.</p>     <p><font size="2" face="verdana">El mismo grupo public&oacute; m&aacute;s adelante 4 casos de pacientes con HZ en los que se administr&oacute; ketamina entre 5 mg y 20 mg m&aacute;s anest&eacute;sico local por v&iacute;a epidural continua, con excelentes resultados<sup>26</sup>. Un ensayo cl&iacute;nico aleatorizado doble ciego en 56 pacientes inmunocompetentes en los que se compar&oacute; infusi&oacute;n continua de bupivaca&iacute;na 0,5% epidural contra placebo (soluci&oacute;n salina) demostr&oacute; una mejor&iacute;a del dolor a los 29 d&iacute;as comparado con el grupo control, que obtuvo la mejor&iacute;a a los 40 d&iacute;as. El 10% de los pacientes en el grupo de intervenci&oacute;n persisti&oacute; con alodinia despu&eacute;s de 30 d&iacute;as, comparado con el 37% en el grupo control<sup>27</sup>.</p>     <p>Las infusiones epidurales por varios d&iacute;as han sido cuestionadas por el riesgo de infecci&oacute;n, retenci&oacute;n urinaria y bloqueo motor. Sin embargo, existen m&uacute;ltiples series donde se ha usado esta t&eacute;cnica por periodos prolongados (entre 15 y 30 d&iacute;as) con una incidencia baja de eventos infecciosos. Adem&aacute;s, si el cat&eacute;ter epidural es ubicado en el nivel metam&eacute;rico ideal, se puede lograr un bloqueo sensitivo con un bajo volumen de infusi&oacute;n. Adicionalmente, con el uso de anest&eacute;sicos locales en concentraciones analg&eacute;sicas se evitan el bloqueo motor y la retenci&oacute;n urinaria<sup>28</sup>.</p>     <p>Otra de las complicaciones frecuentes del HZ, cuando afecta alguna extremidad, es la atrofia y la disminuci&oacute;n de la fuerza de los m&uacute;sculos del miotoma comprometido. Este evento es m&aacute;s frecuente en la poblaci&oacute;n mayor de 60 a&ntilde;os y se observa desde la fase aguda. La rehabilitaci&oacute;n f&iacute;sica en muchos casos es dif&iacute;cil por el dolor asociado con la movilizaci&oacute;n, por lo cual una analgesia epidural puede facilitar este proceso<sup>29</sup>.</p>     <p>El HZ contin&uacute;a siendo una enfermedad prevalente durante la consulta en las cl&iacute;nicas de dolor, por lo que debe hacerse especial &eacute;nfasis en la vacunaci&oacute;n de los pacientes mayores de 60 a&ntilde;os. La prevenci&oacute;n primaria, en especial la vacunaci&oacute;n, es la estrategia m&aacute;s efectiva para reducir la incidencia y la severidad del HZ, como tambi&eacute;n lo es para prevenir la NPH en pacientes mayores, seg&uacute;n el <i>Shingles Study Prevention</i><sup>30</sup>. La vacuna disminuye el desarrollo del HZ en un 50% y la NPH en un 67% en mayores de 60 a&ntilde;os. Su aplicaci&oacute;n es segura, aunque su costo ha llevado a ser subutilizada. En Canad&aacute; solo el 7% de la poblaci&oacute;n susceptible de ser vacunada fue inmunizada en 2008<sup>3</sup>.</p>     <p>La vacuna disponible actualmente es Zoster Vaccine Live; contiene el virus varicela zoster atenuado para uso subcut&aacute;neo en la regi&oacute;n subdeltoidea del brazo. Debe conservarse a una temperatura de -15 &deg;C (5 &deg;F). Se puede administrar con otras vacunas, incluyendo la vacuna de la influenza, pero no puede aplicarse concomitantemente con la vacuna contra el neumococo, ya que causa una disminuci&oacute;n de la respuesta inmune. Esta vacuna fue aprobada por la Food and Drug Administration (FDA) para la prevenci&oacute;n de HZ en individuos de 60 a&ntilde;os o m&aacute;s. El costo de la vacuna en Estados Unidos oscilaentre 150 a 172 d&oacute;lares<sup>31</sup>. En Colombia fue Aprobada por el Invima en 2008 para la aplicaci&oacute;n en pacientes mayores de 50 a&ntilde;os.</p>      <p><font size="3" face="verdana"><b>Conclusiones</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El HZ y la consiguiente NPH contin&uacute;an siendo enfermedades comunes en la poblaci&oacute;n mayor de 60 a&ntilde;os. El escaso uso de la inmunizaci&oacute;n con la vacuna disponible limita la prevenci&oacute;n primaria para su aparici&oacute;n. La terapia antiviral y el control estricto del dolor en la fase aguda son fundamentales para la prevenci&oacute;n del dolor cr&oacute;nico. El uso de infusiones epidurales en el nivel del dermatoma comprometido es una alternativa adecuada que permite controlar el dolor en la fase aguda y administrar medicamentos como esteroides, ketamina, clonidina y anest&eacute;sicos locales que ayudan a prevenir la aparici&oacute;n de NPH. Es importante considerar el uso de una gu&iacute;a fluorosc&oacute;-pica para garantizar una adecuada ubicaci&oacute;n del cat&eacute;ter en el nivel y en el espacio epidural deseados. Adem&aacute;s, la analgesia epidural permite realizar una terapia f&iacute;sica sin dolor, evitando la atrofia de la extremidad comprometida, complicaci&oacute;n que acompa&ntilde;a frecuentemente esta enfermedad.</p>     <p><b>Financiaci&oacute;n</b></p>     <p>La financiaci&oacute;n de este trabajo se realiz&oacute; con recursos propios y con la asesor&iacute;a de la Universidad CES.</p>     <p><b>Conflicto de intereses</b></p>     <p>Los autores declaran que no existe ning&uacute;n conflicto de intereses.</p> <b><font size="3">REFERENCIAS</font></b>     <!-- ref --><p>1. Watson P. Postherpetic neuralgia. Am Fam Physician. 2011;84:690-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-3347201300040001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Drolet M, Brisson M, Schmader KE, Levin MJ, Johnson R, Oxman MN, et al. The impact of herpes zoster and postherpetic neuralgia on health-related quality of life:A prospective study. CMAJ. 2010;182:1731-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-3347201300040001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. Watson P. Herpes zoster and postherpetic neuralgia. CMAJ. 2010;182:1713-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-3347201300040001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. Thyregod HG, Rowbotham MC, Peters M, Possehn J, Berro M, Petersen KL. Natural history of pain following herpes zoster. Pain. 2007;128:148-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-3347201300040001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. Christo PJ, Hobelmann G, Maine DN. Post-herpetic neuralgia in older adults: Evidence-based approaches to clinical management. Drugs Aging. 2007;24:1-19.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-3347201300040001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. Bennett GJ, Watson PN. Herpes zoster and postherpetic neuralgia: Past, present and future. Pain Res Manage. 2009;14:275-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-3347201300040001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. Stankus SJ, Dlugopolski M, Packer D. Management of herpes zoster (shingles) and postherpetic neuralgia. Am Fam Physician. 2000;61:2437-44, 2437-2448.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-3347201300040001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. Oster G, Harding G, Dukes E, Edelsberg J, Cleary PD. Pain, medication use, and health-related quality of life in older persons with postherpetic neuralgia: Results from a population-based survey. J Pain. 2005;6:356-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-3347201300040001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. Schmader K, Gnann Jr JW, Watson CP. The epidemiological, clinical, and pathological rationale for the herpes zoster vaccine. J Infect Dis. 2008;197 Suppl 2:S207-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-3347201300040001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. Philip A, Thakur R. Post herpetic neuralgia. J Palliat Med. 2011;14:765-73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-3347201300040001100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Morlion B. Pharmacotherapy of low back pain: targeting nociceptive and neuropathic pain components. Curr Med Res Opin. 2011;27:11-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-3347201300040001100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Mercadante S, Bruera E. The effect of age on opioid switching to methadone: A systematic review. J Palliat Med. 2012;15:347-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-3347201300040001100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Bowsher D. The effects of pre-emptive treatment of postherpetic neuralgia with amitriptyline: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. J Pain Symptom Manage. 1997;13:327-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-3347201300040001100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Bowsher D. Factors influencing the features of postherpetic neuralgia and outcome when treated with tricyclics. Eur J Pain. 2003;7:1-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-3347201300040001100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. Zin Ch, Nissen LM, Smith MT, O'Callaghan JP, Moor BJ. An update on the pharmacological management of post-herpetic neuralgia and painful diabetic neuropathy. CNS Drugs. 2008;22:417-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-3347201300040001100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Kumar V, Krone K, Mathieu A. Neuraxial and sympathetic blocks in herpes zoster and postherpetic neuralgia: An appraisal of current evidence. Reg Anesth Pain Med. 2004;29:454-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-3347201300040001100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. Van Wijck AJ, Opstelten W, Moons KG, van Essen GA,Stolker RJ, Kalkman CJ, et al. The PINE study of epidural steroids and local anaesthetics to prevent postherpetic neuralgia: A randomised controlled trial. Lancet. 2006;367:219-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-3347201300040001100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="verdana">18. Cluff R, Mehio AK, Cohen SP, Chang Y, Sang CN, Stojanovic MP. The technical aspects of epidural steroid injections: A national survey. Anesth Analg. 2002;95:403-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-3347201300040001100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. Ward A, Watson J, Wood P, Dunne C, Kerr D. Glucocorticoid epidural for sciatica: Metabolic and endocrine sequelae. Rheumatol Oxf. 2002;41:68-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-3347201300040001100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. Owlia MB, Salimzadeh A, Alishiri GH, Haghighi A. Comparison of two doses of corticosteroid in epidural steroid injection for lumbar radicular pain. Singapore Med J. 2007;48:241-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-3347201300040001100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. Stojanovic MP, Vu TN, Caneris O, Slezak J, Cohen SP, Sang CN. The role of fluoroscopy in cervical epidural steroid injections. Spine. 2002;27:509-14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-3347201300040001100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22. Kim KS, Shin SS, Kim TS, Jeong CY, Yoon MH, Choi JI. Fluoroscopically guided cervical interlaminar epidural injections using the midline approach: an analysis of epidurography contrast patterns. International Anesthesia Research Society. 2009;108:1658-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-3347201300040001100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. el-Khoury GY, Ehara S, Weinstein JN, Montgomery WJ,Kathol MH. Epidural steroid injection: A procedure ideally performed with fluoroscopic control. Radiology. 1998;168:554-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-3347201300040001100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24. Elkersh MA, Simopoulos TT, Malik AB, Cho EH, Bajwa ZH. Epidural clonidine relieves intractable neuropathic itch associated with herpes zoster-related pain. Reg Anesth Pain Med. 2003;28:344-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-3347201300040001100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. Kishimoto N, Kato J, Suzuki T, Arakawa H, Ogawa S, Suzuki H. A case of RSD with complete disappearance of symptoms following intravenous ketamine infusion combined with stellate ganglion block and continuous epidural block. 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