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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Streptococcus pneumoniae: evolución de los serotipos y los patrones de susceptibilidad antimicrobiana en aislamientos invasores en 11 años de vigilancia en Colombia (1994 -2004)]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Streptococcus pneumoniae: serotype evolution and patterns of antimicrobial susceptibility in invasive isolates from 11 years surveillance (1994 -2004) in Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background. Streptococcus pneumoniae is an important cause of morbidity and mortality in children and adults in the world. Objective. Analysis of data from laboratory surveillance of S. pneumoniae, invasive isolates recovered from 1994 to 2004. Materials and methods. Database of invasive isolates of S. pneumoniae, sent to the Microbiology Group through the national surveillance laboratory network of acute bacterial meningitis and acute respiratory infections, from 1994 to 2004. The isolates had epidemiological data, serotyping, antimicrobial susceptibility patterns and some of them molecular typing. Results. The data of 2,022 isolates from 120 hospitals of different regions of the country were analyzed. The isolates were recovered mainly from blood cultures (50.7%) and cerebrospinal fluid (42%). The most important serotypes were 14, 6B, 23F, 1, 5, 6A, 19F, 18C y 9V, which account for 83.6% of isolates obtained from children under 6 years of age, 74% from the 6 -14 year age group and 61.4% from children over 14 years of age. Overall, 29.8% of isolates presented diminished susceptibility to penicillin (DSP), 44.3% to trimethoprim- sulphamethoxazole, 32.4% to tetracycline, 8.2% to chloramphenicol and 3.8% to erythromycin. All isolates were susceptible to vancomycin and 13% were multiresistant. Six hundred two DSP isolates were molecularly typed, 27 (4.5%), were related with the Spain23F-1 clone, 38 (6.3%) with the Spain6B-2, 301 (50%) with the Spain9V-3 and 75 (12.5%) with the Colombia23F-26 clone. Moreover, all 138 isolates with capsular type 5 were related to the Colombia5-19 clone. Conclusion. The results provide basic information necessary to design and implement strategies for prevention of pneumococcal disease.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Streptococcus pneumoniae]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[infecciones neumocócicas]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <B><I><FONT FACE="Arial" SIZE=4>    <P ALIGN="CENTER">Streptococcus pneumoniae</I>: evoluci&oacute;n de los serotipos y los patrones de susceptibilidad antimicrobiana en aislamientos invasores en 11 a&ntilde;os de vigilancia en Colombia (1994 –2004)</P> </B></FONT><FONT FACE="Arial">    <P ALIGN="CENTER">Clara In&eacute;s Agudelo <SUP>1</SUP>, Jaime Moreno <SUP>1</SUP>, Olga Marina Sanabria <SUP>1</SUP>, Mar&iacute;a Victoria Ovalle <SUP>1</SUP>, Jos&eacute; Lu&iacute;s Di Fabio <SUP>2</SUP>, Elizabeth Casta&ntilde;eda <SUP>1</SUP> y Grupo Colombiano de Trabajo en <I>Streptococcus pneumoniae</I> <SUP>3</SUP> .</P> <SUP>    <P>1</SUP> Grupo de Microbiolog&iacute;a, Instituto Nacional de Salud, Bogot&aacute; D.C., Colombia.</P> <SUP>    <P>2</SUP>Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud, Washington D. C., EE UU.</P> <SUP>    <P>3</SUP>Grupo Colombiano de Trabajo en Streptococcus pneumoniae: Bogot&aacute;: Sandra Nu&ntilde;ez, LSP; Patricia Rinc&oacute;n y Jaime Pati&ntilde;o, Hospital de la Misericordia; Martha Uzeta, Cl&iacute;nica del Ni&ntilde;o del ISS; Nidia Torres, Hospital Universitario San Ignacio; M&oacute;nica Guti&eacute;rrez y Clara Luz Rico, Fundaci&oacute;n Santa Fe de Bogot&aacute;; Edilma Torrado, Cl&iacute;nica Reina Sof&iacute;a; Romelia Villa, Hospital de Kennedy; Mar&iacute;a Constanza Correa, Hospital Sim&oacute;n Bol&iacute;var; Stella Mari&ntilde;o, Hospital de La Victoria; Glor&iacute;a In&eacute;s Gallo, Hospital Santa Clara; Claudia Cecilia Due&ntilde;as, Cl&iacute;nica Colsubsidio; Claudia Fajardo, Hospital San Jos&eacute;. Antioquia: Hilda &Aacute;lvarez, LSP; Sergio Jaramillo, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe. Santander: Vianey Portilla, LSP y Martha J&aacute;come, Hospital Ram&oacute;n Gonz&aacute;lez Valencia. Risaralda: Mercedes Cano, LSP; Miriam G&oacute;mez y Yolanda Celis, Hospital San Jorge. Valle: Martha Gartner, LSP; Nancy Villamar&iacute;n y Luz Marina Gallardo, Hospital Universitario del Valle; Adriana Rodr&iacute;guez, Hospital Infantil Club Noel; Claudia Rocio Casta&ntilde;eda, Fundaci&oacute;n Valle de L&iacute;li. Caldas: Alberto de la Ossa, LSP; Carolina Villegas y Cecilia L&oacute;pez, Hospital Infantil Universitario de la Cruz Roja. Norte de Santander: Gladys Mora, LSP; Myrian Laguado, Hospital Erasmo Meoz de C&uacute;cuta. Tolima: Martha G&oacute;mez, Hospital Federico Lleras Acosta. Magdalena: Mileny Arragoc&eacute;s, LSP; C&oacute;rdoba: Salim Mattar, Universidad de C&oacute;rdoba; Cartagena: Wilfrido Coronel, Hospital de Bocagrande.</P> <B>    <P>Introducci&oacute;n. </B><I>Streptococcus pneumoniae</I> es una las principales causas de morbilidad y mortalidad en ni&ntilde;os y adultos en el mundo.</P> <B>    <P>Objetivo. </B>Realizar un an&aacute;lisis de los datos de la vigilancia por el laboratorio de los aislamientos invasores de <I>S. pneumoniae</I> recuperados entre 1994 y 2004.</P> <B>    <P>Materiales y m&eacute;todos. </B>Se emple&oacute; la informaci&oacute;n de los aislamientos invasores de <I>S. pneumoniae</I> recibidos en el Grupo de Microbiolog&iacute;a del Instituto Nacional de Salud durante la vigilancia de meningitis bacteriana aguda e infecci&oacute;n respiratoria aguda entre 1994 y 2004. Los aislamientos contaban con datos epidemiol&oacute;gicos, serotipo, patrones de susceptibilidad antimicrobiana y algunos con tipificaci&oacute;n molecular.</P> <B>    <P>Resultados. </B>Se analizaron los datos de 2.022 aislamientos procedentes de 120 hospitales de diferentes regiones del pa&iacute;s, recuperados principalmente de hemocultivos (50,7%) y l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo (42%). Los serotipos m&aacute;s importantes fueron el 14, 6B, 23F, 1, 5, 6A, 19F, 18C y 9V, los cuales corresponden al 83,6% en ni&ntilde;os menores de 6 a&ntilde;os, al 74,0% en el grupo de 6 a 14 a&ntilde;os y al 61,4% en mayores de 14 a&ntilde;os. El 29,8% de los aislamientos present&oacute; susceptibilidad disminuida a la penicilina (SDP), 44,3% a trimetoprim-sulfametoxazol, 32,4% a tetraciclina, 8,2% a cloranfenicol, 3,8% a eritromicina; todos fueron sensibles a vancomicina y el 13% fue multirresistente. Se tipificaron 602 aislamientos con SDP, de los cuales 27 (4,5%) se relacionaron con el clon 1-Espa&ntilde;a<SUP>23F</SUP>, 38 (6,3%) con el clon 2-Espa&ntilde;a<SUP>6B</SUP>, 301 (50%) con el 3-Espa&ntilde;a<SUP>9V</SUP> y 75 (12,5%) con el clon 26-Colombia<SUP>23F</SUP>, adem&aacute;s, los 138 aislamientos con tipo capsular 5 se relacionaron con el clon 19-Colombia<SUP>5</SUP>.</P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Conclusiones. </B>Los resultados proporcionan informaci&oacute;n b&aacute;sica necesaria para el dise&ntilde;o e implementaci&oacute;n de estrategias para la prevenci&oacute;n de la enfermedad neumoc&oacute;cica en nuestro pa&iacute;s.</P> <B>    <P>Palabras clave: </B><I>Streptococcus pneumoniae</I>, infecciones neumoc&oacute;cicas, meningitis, neumon&iacute;a, resistencia a las drogas.</P> <B><I>    <P>Streptococcus pneumoniae</I>: serotype evolution and patterns of antimicrobial susceptibility in invasive isolates from 11 years surveillance (1994 –2004) in Colombia</P>     <P>Background. </B><I>Streptococcus pneumoniae</I> is an important cause of morbidity and mortality in children and adults in the world.</P> <B>    <P>Objective. </B>Analysis of data from laboratory surveillance of <I>S. pneumoniae</I>, invasive isolates recovered from 1994 to 2004.</P> <B>    <P>Materials and methods. </B>Database of invasive isolates of <I>S. pneumoniae</I>, sent to the Microbiology Group through the national surveillance laboratory network of acute bacterial meningitis and acute respiratory infections, from 1994 to 2004. The isolates had epidemiological data, serotyping, antimicrobial susceptibility patterns and some of them molecular typing.</P> <B>    <P>Results. </B>The data of 2,022 isolates from 120 hospitals of different regions of the country were analyzed. The isolates were recovered mainly from blood cultures (50.7%) and cerebrospinal fluid (42%). The most important serotypes were 14, 6B, 23F, 1, 5, 6A, 19F, 18C y 9V, which account for 83.6% of isolates obtained from children under 6 years of age, 74% from the 6 –14 year age group and 61.4% from children over 14 years of age. Overall, 29.8% of isolates presented diminished susceptibility to penicillin (DSP), 44.3% to trimethoprim– sulphamethoxazole, 32.4% to tetracycline, 8.2% to chloramphenicol and 3.8% to erythromycin.</P>     <P>All isolates were susceptible to vancomycin and 13% were multiresistant. Six hundred two DSP isolates were molecularly typed, 27 (4.5%), were related with the Spain<SUP>23F</SUP>-1 clone, 38 (6.3%) with the Spain<SUP>6B</SUP>-2, 301 (50%) with the Spain<SUP>9V</SUP>-3 and 75 (12.5%) with the Colombia<SUP>23F</SUP>-26 clone. Moreover, all 138 isolates with capsular type 5 were related to the Colombia<SUP>5</SUP>-19 clone.</P> <B>    <P>Conclusion. </B>The results provide basic information necessary to design and implement strategies for prevention of pneumococcal disease.</P> <B>    <P>Keywords: </B><I>Streptococcus pneumoniae</I>, neumococcal infections, pneumonia, meningitis, drug resistance.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Las neumon&iacute;as y meningitis causadas por <I>Streptococcus pneumoniae</I> son en la actualidad unas de las principales causas de morbilidad y mortalidad en la poblaci&oacute;n en los extremos de la vida, tanto en pa&iacute;ses industrializados como en v&iacute;as de desarrollo (1,2).</P>     <P>En el 2003, en Colombia se presentaron cerca de 592.167 casos de infecci&oacute;n respiratoria aguda (IRA) con una mortalidad en los menores de cinco a&ntilde;os de 3,2 /100.000 ni&ntilde;os (3,4). Se estima que en el mundo la neumon&iacute;a por <I>S. pneumoniae</I> causa 1,2 millones de muertes al a&ntilde;o y 40% de ellas se presentan en menores de cinco a&ntilde;os. En pa&iacute;ses en desarrollo <I>S. pneumoniae</I> es responsable de 70.000 muertes por meningitis y de un n&uacute;mero similar por otras infecciones invasoras en el mismo grupo de edad (5).</P>     <P>Adicionalmente, el incremento de la resistencia a los antibi&oacute;ticos de pat&oacute;genos tanto de origen comunitario como intrahospitalario se ha convertido en un problema de salud p&uacute;blica reconocido por la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (6). Espec&iacute;ficamente en <I>S. pneumoniae</I> se ha descrito el aumento de la resistencia, especialmente a los &szlig; lact&aacute;micos (7), en Latinoam&eacute;rica (8), Espa&ntilde;a (9), Estados Unidos (10) y en los pa&iacute;ses asi&aacute;ticos (11). La capacidad de adquirir resistencia a diferentes antibi&oacute;ticos hace que el tratamiento antimicrobiano de las infecciones causadas por S. pneumoniae sea cada vez m&aacute;s dif&iacute;cil, y la gran variedad de serotipos hace complicada y costosa la prevenci&oacute;n por vacunaci&oacute;n (2). Adem&aacute;s, los patrones de susceptibilidad y los serotipos prevalentes var&iacute;an de una regi&oacute;n a otra, a&uacute;n en &aacute;reas del mismo pa&iacute;s (9), lo que hace necesario mantener una vigilancia por el laboratorio que permita conocer el comportamiento de <I>S. pneumoniae</I> a nivel no s&oacute;lo del pa&iacute;s sino de la regi&oacute;n.</P>     <P>En 1994, a trav&eacute;s del proyecto del Sistema Regional de Vacunas (SIREVA) de la Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud (OPS), se inici&oacute; en Colombia la vigilancia de la distribuci&oacute;n de los tipos capsulares y la susceptibilidad antimicrobiana de los aislamientos de <I>S. pneumoniae</I> causantes de enfermedad invasora en ni&ntilde;os menores de 6 a&ntilde;os (8,12). A partir de 1996, el proyecto SIREVA se uni&oacute; a la vigilancia por red de laboratorios de los pat&oacute;genos causantes de meningitis bacteriana aguda (MBA) e IRA en la poblaci&oacute;n general, conformando un &uacute;nico programa de vigilancia nacional que hace parte del proyecto Sistema de Redes de Vigilancia de los Agentes Bacterianos causantes de Neumon&iacute;as y Meningitis (SIREVA II) de la OPS.</P>     <P>El objetivo de este trabajo fue realizar un an&aacute;lisis de los datos de la vigilancia por el laboratorio de los aislamientos invasores de <I>S. pneumoniae</I> recuperados de 1994 a 2004, tanto en poblaci&oacute;n infantil como en adultos, con el fin de describir la evoluci&oacute;n de los serotipos y patrones de susceptibilidad antimicrobiana de los aislamientos, las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas y la procedencia, y hacer un an&aacute;lisis general sobre la circulaci&oacute;n de clones internacionales resistentes y su evoluci&oacute;n durante el periodo estudiado, as&iacute; como un an&aacute;lisis de la cobertura hipot&eacute;tica de las vacunas conjugadas.</P> <B>    <P>Materiales y m&eacute;todos</P>     <P>Sistema de vigilancia</P> </B>    <P>La red de laboratorios para la vigilancia de la MBA e IRA y de otras enfermedades invasoras est&aacute; conformada por 107 hospitales de segundo y tercer nivel ubicados en las capitales de los departamentos y en Bogot&aacute;, y por 30 hospitales de segundo nivel de otros municipios del pa&iacute;s que realizan procedimientos de microbiolog&iacute;a. Una vez obtenido el aislamiento es remitido al laboratorio de salud p&uacute;blica del departamento o distrito, donde se confirma el diagn&oacute;stico y se remite al Grupo de Microbiolog&iacute;a del Instituto Nacional de Salud (INS); sin embargo, algunos hospitales privados remiten los aislamientos directamente al INS.</P> <B>    <P>Aislamientos</P> </B>    <P>Se incluyeron para el an&aacute;lisis los aislamientos invasores de <I>S. pneumoniae</I> recibidos en el Grupo de Microbiolog&iacute;a entre 1994 y 2004 que tuvieran la informaci&oacute;n de edad, procedencia, diagn&oacute;stico y tipo de muestra (12). Los aislamientos se confirman y con ellos se realizan los estudios complementarios de serotipificaci&oacute;n, susceptibilidad antimicrobiana y tipificaci&oacute;n molecular de acuerdo con las t&eacute;cnicas estandarizadas a nivel regional (13-15).</P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Confirmaci&oacute;n y serotipificaci&oacute;n</P> </B>    <P>Los aislamientos fueron confirmados con las t&eacute;cnicas de optoquina y solubilidad en bilis, estandarizadas durante el proyecto SIREVA en el Centro Nacional para Streptococcus (National Centre for Streptococcus, NCS) de Alberta, Canad&aacute;, centro internacional de referencia para el estudio y la serotipificaci&oacute;n realizada con la reacci&oacute;n de Quellung (13). Los aislamientos se conservan a -70°C en leche descremada al 20% (Difco).</P> <B>    <P>Susceptibilidad antimicrobiana</P> </B>    <P>La susceptibilidad antimicrobiana se determin&oacute; por el m&eacute;todo de difusi&oacute;n de disco Kirby Bauer a penicilina (prueba tamiz con discos de oxacilina de 1µg), trimetoprim-sulfametoxazol (SXT) (1,25/ 23,7µg), cloranfenicol (30µg), eritromicina (15µg), tetraciclina (1µg) y vancomicina (30µg), y la concentraci&oacute;n inhibitoria m&iacute;nima (CIM) en µg/ml, a penicilina, ceftriaxona, SXT, cloranfenicol, eritromicina, tetraciclina y vancomicina con la t&eacute;cnica de la microdiluci&oacute;n en caldo. Los aislamientos de pacientes con neumon&iacute;a mayores de 14 a&ntilde;os ten&iacute;an el dato de la sensibilidad a las fluoroquinolonas, detectada por la prueba de difusi&oacute;n de disco a ofloxacina (5µg) y por CIM a ciprofloxacina. Las pruebas de susceptibilidad antimicrobiana se realizaron e interpretaron de acuerdo con las recomendaciones del Comit&eacute; Nacional para Est&aacute;ndares de Laboratorio Cl&iacute;nico (NCCLS), ahora Instituto para Est&aacute;ndares de Laboratorio Cl&iacute;nico (CLSI), y como cepa de referencia se utiliz&oacute; <I>S. pneumoniae</I> ATCC 49619 (14,15).</P> <B>    <P>Estudios moleculares</P> </B>    <P>Se recopil&oacute; y analiz&oacute; la informaci&oacute;n de los estudios moleculares de los aislamientos de <I>S. pneumoniae</I> a los cuales se les hab&iacute;a realizado la electroforesis de campo pulsado (PFGE) seg&uacute;n el protocolo de Vela y col (16). Los patrones de las bandas se asignaron visualmente y se clasificaron seg&uacute;n los criterios de Tenover (17); igualmente, se analizaron con el programa de c&oacute;mputo Fingerprinting II (Bio-Rad) para determinar el porcentaje de similitud gen&eacute;tica de los aislamientos. Tambi&eacute;n se utiliz&oacute; la informaci&oacute;n de 253 aislamientos con SDP que ten&iacute;an los perfiles de restricci&oacute;n de las prote&iacute;nas de uni&oacute;n a penicilina (PBP) 1a, 2b y 2x.</P> <B>    <P>Control de calidad</P> </B>    <P>La calidad de los resultados es validada por el programa internacional de evaluaci&oacute;n externa del desempe&ntilde;o liderado por el NCS de Alberta, Canad&aacute;, que incluye las pruebas confirmatorias, la serotipificaci&oacute;n y las pruebas de susceptibilidad antimicrobiana, difusi&oacute;n de disco y CIM.</P> <B>    <P>An&aacute;lisis de los datos</P> </B>    <P>El an&aacute;lisis de los datos se realiz&oacute; con el programa EPI-Info versi&oacute;n 6,04. Para determinar las diferencias estad&iacute;sticas de las prevalencias se utiliz&oacute; el test de Fisher (18).</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Para comparar la distribuci&oacute;n de los serotipos y la frecuencia de la resistencia se dividi&oacute; la poblaci&oacute;n en tres grupos de edad, menores de seis a&ntilde;os, de 6 a 14 a&ntilde;os y mayores de 14 a&ntilde;os. Para algunos de los an&aacute;lisis, el grupo de los menores de seis a&ntilde;os se subdividi&oacute; en menores de dos y seis meses y menores de dos a&ntilde;os, y el grupo de mayores de 14 a&ntilde;os se subdividi&oacute; en grupos de 15 a 50, 51 a 65 y mayores de 65 a&ntilde;os. El an&aacute;lisis de la evoluci&oacute;n de los serotipos y la susceptibilidad antimicrobiana a penicilina se hizo por per&iacute;odos de dos a&ntilde;os hasta el 2001 y luego del 2002 al 2004. Para el an&aacute;lisis de la distribuci&oacute;n de los serotipos y la frecuencia de SDP por procedencia, se utilizaron los datos del Distrito Capital y de los cuatro departamentos que enviaron el mayor n&uacute;mero de aislamientos. </P>     <P>Para determinar la cobertura potencial de las vacunas conjugadas heptavalente, de diez serotipos y de 13 serotipos, se hizo un an&aacute;lisis te&oacute;rico para el cual se emple&oacute; la frecuencia de aislamientos de los serotipos incluidos en la vacuna en los menores de seis a&ntilde;os.</P> <B>    <P>Resultados</P>     <P>Caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas</P> </B>    <P>De 1994 a 2004 se recibieron en el Grupo de Microbiolog&iacute;a 2.022 aislamientos de S. pneumoniae de 23 Laboratorios de Salud P&uacute;blica Departamentales y del Distrito Capital. Del total de aislamientos, 1.496 (74%) eran de 34/137 (24,8%) hospitales que participan regularmente en la vigilancia. La procedencia de los aislamientos fue como sigue: de Bogot&aacute;, 876 (43,3%), de Antioquia, 458 (22,7%), del Valle, 267 (13,2%), de Santander, 133 (6,6%), de Risaralda, 113 (5,6%), de Caldas, 50 (2,5%), de Norte de Santander, 29 (1,4%), de Tolima, 19 (0,9%) y de C&oacute;rdoba, 14 (0,7%); los 63 (3,1%) aislamientos restantes fueron enviados por 16 departamentos (rango de uno a nueve por departamento).</P>     <P>La distribuci&oacute;n de los 2.022 aislamientos por grupos de edad y a&ntilde;o de recuperaci&oacute;n se consigna en el </FONT><A HREF="#cuadro1">cuadro 1</A><FONT FACE="Arial">. De 1.986 aislamientos que ten&iacute;an el dato de g&eacute;nero, 1.216 (61,2%) eran de pacientes del sexo masculino y 770 (38,8%) del femenino ( p &lt; 0,001). La distribuci&oacute;n por g&eacute;nero fue similar en los diferentes grupos de edad estudiados.</P>     <P><A NAME="cuadro1"></A></P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v26n2/2a07t1.gif"></P> <B><FONT FACE="Arial">    <P>Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas</P> </B>    <P>Los aislamientos fueron recuperados de las siguientes muestras: 1.026 (50,7%) de hemocultivos, 849 (42,0%) de l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo, 118 (5,8%) de l&iacute;quido pleural y 29 (1,5%) de otros l&iacute;quidos corporales; 901 (44,6%) eran de pacientes con meningitis, 861 (42,6%) con neumon&iacute;a, 180 (8,9%) con sepsis y 80 (3,9%) con otras patolog&iacute;as invasoras. En el </FONT><A HREF="#cuadro2">cuadro 2</A><FONT FACE="Arial"> se encuentra la distribuci&oacute;n por grupos de edad y diagn&oacute;stico, en el cual se observa que en los ni&ntilde;os menores de seis a&ntilde;os se present&oacute; con mayor frecuencia la meningitis (46,8%) que en los mayores de 14 a&ntilde;os (38,1%) ( p = 0,0003), a diferencia de la neumon&iacute;a que fue menos frecuente en los ni&ntilde;os menores de 6 a&ntilde;os (40,3%) que en los mayores de 14 a&ntilde;os (48,8%) ( p = 0,0003).</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><A NAME="cuadro2"></A></P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v26n2/2a07t2.gif"></P> <FONT FACE="Arial">    <P>Se analiz&oacute; el grupo de seis meses y se compar&oacute; con el de siete meses a dos a&ntilde;os y con el de tres a seis a&ntilde;os y se encontr&oacute; una diferencia significativa en la frecuencia de meningitis (64,9%, 38,0% y 46,8%) ( p &lt; 0,001) y de neumon&iacute;a (23,9%, 48,6% y 51,5%) ( p &lt; 0,001). En los adultos no se encontr&oacute; diferencia significativa al comparar la frecuencia de neumon&iacute;a entre los &gt;14 a&ntilde;os y </FONT><FONT FACE=Symbol>³ </FONT><FONT FACE="Arial">50 a&ntilde;os ( p = 0,4 y p = 0,5, respectivamente).</P> <B>    <P>Tipos capsulares</P> </B>    <P>Se identificaron 56 (62,2%) de los 90 tipos capsulares de <I>S. pneumoniae</I> descritos. Los nueve serotipos m&aacute;s importantes en los ni&ntilde;os menores de seis a&ntilde;os durante el tiempo de vigilancia fueron el 14 (29,7%), 6B (10,3%), 23F (9,4%), 1 (8%), 5 (7%), 6A (6,3%), 19F (5,4%), 18C (4,9%) y 9V (2,6%), los cuales corresponden al 83,6%. Para el grupo de los ni&ntilde;os de 6 a 14 a&ntilde;os, estos mismos nueve serotipos representaron el 74,0% y en los &gt; 14 a&ntilde;os el 61,4% ( p &lt; 0,001). La distribuci&oacute;n de los serotipos en cada uno de los grupos de edad fue diferente. Como se observa en la </FONT><A HREF="#figura1">figura 1</A><FONT FACE="Arial">, el serotipo 14 fue el m&aacute;s frecuente en los menores de seis a&ntilde;os, con el 29,7%, pero su frecuencia disminuy&oacute; en los otros grupos de edad a 12,7% y 12,4%, respectivamente.</P>     <P><A NAME="figura1"></A></P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v26n2/2a07g1.jpg"></P> <FONT FACE="Arial">    <P>En los ni&ntilde;os menores de seis a&ntilde;os, la distribuci&oacute;n de los serotipos por procedencia mostr&oacute; algunas diferencias significativas cuando se compararon los departamentos con Bogot&aacute;; el serotipo 14 fue m&aacute;s frecuente en Bogot&aacute; (35,8%) y menos en Antioquia (20,2%), Valle (25,8%), Santander (22,6%) y Risaralda (20,4%) ( p &lt; 0,05); el serotipo 6B fue m&aacute;s frecuente en Santander (19,4%) ( p = 0,02); el serotipo 23F fue m&aacute;s frecuente en Antioquia (12,2%) y Valle (13,9%) ( p &lt; 0,01); el serotipo 5 fue m&aacute;s frecuente en el Valle (13,2%) ( p = 0,0006) y Risaralda (14,3%) ( p = 0,02); en Santander no se present&oacute; ning&uacute;n aislamiento de este serotipo; el serotipo 18C fue m&aacute;s frecuente en Santander (9,7%) ( p = 0,03). Los nueve principales serotipos representaron entre el 80 y el 84,4% del total de aislamientos en estos sitios del pa&iacute;s, lo cual no mostr&oacute; diferencia significativa.</P>     <P>Durante los a&ntilde;os de vigilancia se han presentado cambios en la frecuencia de los nueve principales serotipos de aislamientos invasores de <I>S. pneumoniae</I> en los menores de seis a&ntilde;os; el serotipo 14 se ha incrementado en forma significativa ( p &lt; 0,0001) y han disminuido los serotipos 5 y 19F ( p = 0,05 y p = 0,02, respectivamente) (</FONT><A HREF="#cuadro3">cuadro 3</A><FONT FACE="Arial">). En los otros grupos de edad no se han observado cambios significativos.</P>     <P><A NAME="cuadro3"></A></P> </FONT>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v26n2/2a07t3.gif"></P> <FONT FACE="Arial">    <P>Al analizar la frecuencia de los serotipos por subgrupos de edad, se encontr&oacute; que en los menores de dos meses (n = 80) la distribuci&oacute;n fue diferente. El serotipo m&aacute;s importante fue el 5 (30%), seguido del 7F (10%), 1 (8,8%) y el 14 (7,5%), a diferencia de los ni&ntilde;os entre dos y seis meses (n = 333), cuya distribuci&oacute;n fue similar al grupo de menores de seis a&ntilde;os. En cuanto a los adultos, en el grupo de edad de 15 a 50 a&ntilde;os los serotipos m&aacute;s frecuentes fueron 1 (13,2%), 14 (11,3%), 5 (8,2%) y 23F (5,3%); en los de 51 a 65 fueron el 14 (13,9%), 1 (11,1%), 23F (10,2%) y 3 (10,2%), y en el de mayores de 65, los serotipos 14 (13,2%), 3 (13,2%), 6B (9,3%) y 1 (8,5%).</P>     <P>Los serotipos asociados con meningitis para el grupo de los menores de seis a&ntilde;os fueron el 14 (25,3%), 23F (12,2%), 6B (10%), 19F (7%), 6A (6,8%) y 18C (6,8%); los asociados con neumon&iacute;a fueron el 14 (39,6%), 1 (13,3%), 6B (9,8%), 5 (8,1%) y el 23F (7,1%). El an&aacute;lisis de los subgrupos de distribuci&oacute;n de los serotipos por enfermedad mostr&oacute; que en los menores de dos meses el serotipo m&aacute;s importante como agente de meningitis fue el 5 (35,4%), seguido del 7F (14,6%) y del 1 (8,3%); para neumon&iacute;a, los m&aacute;s importantes fueron el 5 (23,5%), el 14 (17,6%), 6A (17,6) y el 1 (11,8%), a diferencia de los ni&ntilde;os entre dos y seis meses, cuya distribuci&oacute;n fue similar a la del grupo de menores de seis a&ntilde;os. En los adultos mayores de 64 a&ntilde;os se encontr&oacute; que en la meningitis los serotipos m&aacute;s importantes fueron el 19F (17,9%), 3 (14,3%), 23F (10,7%), 14 (10,7%) y 6B (10,7%) y en la neumon&iacute;a, los serotipos 14 (19,3%), 3 (10,2%), 6B (9,1%), 1 (9,1%) y 5 (8,0%).</P> <B>    <P>Susceptibilidad antimicrobiana</P> </B>    <P>Del total de aislamientos estudiados, 602 (29,8%) presentaron susceptibilidad disminuida a la penicilina (SDP) (resistencia intermedia y alta), 896 (44,3%) a SXT, 655 (32,4%) a tetraciclina, 166 (8,2%) a cloranfenicol y 77 (3,8%) a eritromicina; la resistencia a ceftriaxona se present&oacute; en 2/861 (0,2%) de los aislamientos de pacientes con neumon&iacute;a y en 41/1161 (3,5%) con otras enfermedades; todos los aislamientos fueron sensibles a vancomicina. En el </FONT><A HREF="#cuadro4">cuadro 4</A><FONT FACE="Arial"> se registra el comportamiento de los aislamientos frente a los antibi&oacute;ticos estudiados por grupos de edad y se observa que la resistencia global a penicilina, ceftriaxona, SXT y tetraciclina es m&aacute;s alta en los menores de seis a&ntilde;os que en el resto de la poblaci&oacute;n ( p &lt; 0,01). Con el cloranfenicol y la eritromicina el comportamiento fue similar en los diferentes grupos de edad. La prueba de sensibilidad a las fluoroquinolonas de 269 aislamientos de pacientes con neumon&iacute;a mayores de 14 a&ntilde;os indic&oacute; que 4 (1,5%) fueron resistentes a levofloxacina mediante la t&eacute;cnica de difusi&oacute;n de disco, y 43 (16,7%) ten&iacute;an una CIM = 4,0 µg/ml a ciprofloxacina.</P>     <P><A NAME="cuadro4"></A></P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v26n2/2a07t4.gif"></P> <FONT FACE="Arial">    <P>En el an&aacute;lisis de la SDP de los aislamientos de <I>S. pneumoniae</I> por procedencia, Bogot&aacute; present&oacute; una resistencia del 34,4% (7,5% de intermedia y 26,9% de alta resistencia), Antioquia 29,6% (14,8% intermedia y 14,8% alta), Valle 23,2% (13,5% intermedia y 9,7% alta), Risaralda 23,9% (16,8% intermedia y 7,1% alta) y Santander 21% (12,0% intermedia y 9,0% alta). Para Bogot&aacute;, la frecuencia de aislamientos con SDP fue mayor que en el Valle, Risaralda y Santander ( p &lt; 0,01), con un mayor n&uacute;mero de aislamientos con alta resistencia a penicilina que en los otros cuatro sitios analizados ( p &lt; 0,01).</P>     <P>Al analizar la evoluci&oacute;n de la SDP por grupos de edad se observ&oacute; que en los menores de seis a&ntilde;os, la SDP pas&oacute; de 10% (6,4% de intermedia y 3,6% de alta resistencia) en 1994 a 37,7% (10,5% intermedia y 27,2% alta) en el 2004, present&aacute;ndose el mayor incremento en el 2001 con un 55,7% (14,4% intermedia y 41,3% alta). En el grupo de 6 a 14 a&ntilde;os oscil&oacute; entre 21,4% (7,1% intermedia y 14,3% alta) y 26,5% (5,9% intermedia y 20,6% alta) y en los adultos se mantuvo constante entre 24,4% (10,3% intermedia y 14,1% alta) y 25% (8,3% intermedia y 16,7% alta). En el </FONT><A HREF="#cuadro5">cuadro 5</A><FONT FACE="Arial"> se evidencia la evoluci&oacute;n de la CIM de los aislamientos en menores de seis a&ntilde;os y se muestra el incremento significativo ( p &lt; 0,01) de los aislamientos con una CIM de 2,0 µg/ml, as&iacute; como la disminuci&oacute;n de los aislamientos con una CIM £ 0,03 µg/ml, pero no se observaron cambios significativos en la frecuencia de los aislamientos con susceptibilidad intermedia a la penicilina (0,06 µg/ ml a 1,0 µg/ml).</P>     <P><A NAME="cuadro5"></A></P> </FONT>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v26n2/2a07t5.gif"></P> <FONT FACE="Arial">    <P>En los menores de seis a&ntilde;os, el 31,6% (16,7% de intermedia y 14,9% de alta resistencia) de los aislamientos de pacientes con meningitis ten&iacute;an SDP y el 37,5% (9,6% intermedia y 27,9% alta) de los pacientes con neumon&iacute;a; en el grupo de 6 a 14 a&ntilde;os fue de 24,1% (10,2% intermedia y 13,9% alta) y de 22,6% (6,3% intermedia y 16,3% alta), y en los mayores de 14 a&ntilde;os fue 18,7% (8,9% intermedia y 9,8% alta) y de 26,2% (10,6% intermedia y 15,6% alta), respectivamente. Se encontraron diferencias significativas tanto en la frecuencia de SDP ( p = 0,04) como en las de alta resistencia en los ni&ntilde;os y en los adultos ( p &lt; 0,01, p = 0,04). Al analizar los datos de los adultos en tres grupos de edad, 15 a 50, 51 a 65 y mayores de 65, no se observaron diferencias significativas ( p = 0,13) </P>     <P>Los serotipos 14 (55,4%), 23F (18,9%), 6B (9,6%), 9V (6,0%) y 19F (4,1%) representaron el 94% (566/603) de los aislamientos con SDP. Al analizar la frecuencia de SDP de estos serotipos con relaci&oacute;n al n&uacute;mero de aislamientos de cada uno se encontr&oacute; que del serotipo 14, 334/457 (86%) ten&iacute;an SDP (intermedia 26,9% y alta 59,1%), del 23F, 113/158 (71,5%) (intermedia 53,8% y alta 17,7%), 6B, 58/170 (34,1%) (intermedia 12,4% y alta 21,8%), 9V 36/66 (54,5%) (intermedia 6,1% y alta 48,5%) y 19F 25/115 (21,7%) (intermedia 19,1% y alta 2,6%). Al analizar la SDP por serotipo y grupo de edad se observ&oacute; s&oacute;lo diferencia significativa en el serotipo 14 en los menores de seis a&ntilde;os, 241/355 (67,9%) presentaban SDP, mientras que en los adultos 70/75 (93,3%) ( p &lt; 0,01).</P>     <P>La multirresistencia, definida como la resistencia a tres o m&aacute;s clases de antibi&oacute;ticos, se present&oacute; en el 14,5% de los aislamientos de ni&ntilde;os menores de seis a&ntilde;os y en el 11,5% del resto de la poblaci&oacute;n. En los 264 aislamientos multirresistentes, el patr&oacute;n m&aacute;s frecuente fue la resistencia a penicilina, SXT y tetraciclina, en 173 (65,5%) de los cuales 12 ten&iacute;an adem&aacute;s resistencia a eritromicina, 34 a cloranfenicol y 20 a eritromicina y cloranfenicol; el otro patr&oacute;n importante fue la resistencia a SXT, cloranfenicol y tetraciclina en 65 (24,6%) aislamientos, de los cuales el 95% eran serotipo 5. De los 264 aislamientos multirresistentes, 20 (7,6%) eran resistentes a cinco antibi&oacute;ticos y 48 (18,2%) a cuatro.</P>     <P>Al analizar la multirresistencia en cada uno de los serotipos se encontr&oacute; que 64/138 (46,4%) de los aislamientos serotipo 5 eran multirresistentes, 68/158 (43%) del serotipo 23F, 51/170 (30%) del serotipo 6B y 53/457 (11,6%) del serotipo 14.</P> <B>    <P>Tipificaci&oacute;n molecular</P> </B>    <P>Con la t&eacute;cnica de electroforesis en campo pulsado, y teniendo en cuenta la distribuci&oacute;n por serotipos, durante el periodo de vigilancia se tipificaron 602 aislamientos con SDP y 126 aislamientos tipo capsular 5. Los aislamientos con SDP se agruparon en 102 patrones electrofor&eacute;ticos. El 73% de los aislamientos se agrup&oacute; en cuatro patrones designados como A (4,4%), B (50%), C (12,5%) y D (6,1%).</P>     <P>Los principales hallazgos de la tipificaci&oacute;n molecular se describen teniendo en cuenta su distribuci&oacute;n por serotipos. De los 113 aislamientos con tipo capsular 23F, 27 (23,9%) fueron multirresistentes y conformaron el patr&oacute;n A, relacionado por fenotipo y genotipo con el clon 1-Espa&ntilde;a<SUP>23F</SUP>. Adem&aacute;s, 73 (64,6%) aislamientos del mismo serotipo presentaron resistencia intermedia a la penicilina y variable a SXT y tetraciclina y, junto a un aislamiento con serotipo 19F y otro con serotipo 34, integraron el patr&oacute;n C, relacionados todos con el clon 26-Colombia<SUP>23F</SUP>. Los 13 aislamientos restantes presentaron diferentes patrones electrofor&eacute;ticos y no se asociaron con clones internacionales.</P>     <P>Los serotipos 14 (n = 334) y 9V (n = 36) se analizaron conjuntamente, debido a que entre estos serotipos es frecuente el intercambio de genes capsulares por medio de transformaci&oacute;n gen&eacute;tica. Un total de 279 (83,5%) aislamientos con serotipo 14 y 22 (61%) del 9V conformaron el patr&oacute;n B y se encontraron relacionados fenot&iacute;pica y genot&iacute;picamente con el clon 3-Espa&ntilde;a<SUP>9V</SUP>. Los patrones de PFGE de los 69 aislamientos restantes no se relacionaron con los clones internacionales descritos hasta el momento.</P>     <P>De los 58 aislamientos con serotipo 6B, 38 (65,5%) integraron el patr&oacute;n D con fenotipo multirresistente y relacionado con el clon 2- Espa&ntilde;a<SUP>6B</SUP>. Los otros 20 presentaron diversos patrones de PFGE. Los 59 aislamientos de los otros 20 serotipos se distribuyeron en 40 patrones electrofor&eacute;ticos no relacionados con ning&uacute;n clon.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Los 138 aislamientos serotipo 5 se relacionaron gen&eacute;ticamente con el clon 19-Colombia<SUP>5</SUP>, el cual fenot&iacute;picamente es resistente a trimetoprimsulfametoxazol, a cloranfenicol y a tetraciclina.</P>     <P>Se obtuvieron 36 perfiles de restricci&oacute;n, identificados por los n&uacute;meros romanos de I a XXXVI. Los 19 aislamientos agrupados electrofor&eacute;ticamente con el clon 1 y los 13 relacionados con el clon 3 presentaron el perfil de restricci&oacute;n <I>pbp</I> I; en los 64 restantes del clon 3 se observ&oacute; el perfil pbp III; los 34 aislamientos del clon 26 presentaron el perfil <I>pbp</I> II y los 12 aislamientos del clon 2 exhibieron diversos perfiles de <I>pbp</I> (VI,VII, XXIII). Los 111 aislamientos restantes se agruparon en 19 perfiles <I>pbp</I> diferentes.</P> <B>    <P>Cobertura te&oacute;rica de las diferentes vacunas conjugadas</P> </B>    <P>De acuerdo con la frecuencia de los serotipos en los menores de seis a&ntilde;os, la cobertura te&oacute;rica de la vacuna heptavalente (serotipos 4, 6B, 9V, 14, 18C,19F y 23F) ser&iacute;a del 64,1%, en general; para meningitis, 64,7% y para neumon&iacute;a, 63,2%. Al analizar la cobertura en los ni&ntilde;os de cero a seis meses, se encontr&oacute; que la cobertura te&oacute;rica general ser&iacute;a de 57,8%, para meningitis, 57,8% y para neumon&iacute;a, 62,5%. Con la vacuna de 10 serotipos, que incluye los serotipos 1, 5 y 7F, la cobertura general para los menores de seis a&ntilde;os ser&iacute;a de 80,8% y para los de cero a seis meses de 78,1%, y con la vacuna de 13 serotipos, que adicionalmente tiene los serotipos 3, 6A y 19A, ser&iacute;a del 89,3% y 87,3%, respectivamente.</P>     <P>Al analizar la cobertura de las vacunas contra los serotipos con SDP, se encontr&oacute; que para los menores de seis a&ntilde;os ser&iacute;a del 96,3% con la heptavalente y la de 10 serotipos y del 98% con la de 13 serotipos.</P> <B>    <P>Discusi&oacute;n</P> </B>    <P>La vigilancia por laboratorio de los serotipos y de la susceptibilidad antimicrobiana de <I>S. pneumoniae</I> en Colombia ha permitido establecer los serotipos prevalentes, los patrones de resistencia a los antibi&oacute;ticos y determinar las relaciones clonales de los aislamientos invasores de <I>S. pneumoniae</I>, cumpliendo as&iacute; con su objetivo principal, cual es el de proporcionar informaci&oacute;n adicional al sistema general de vigilancia en salud p&uacute;blica para la implementaci&oacute;n de medidas de control y prevenci&oacute;n de la infecci&oacute;n neumoc&oacute;cica (19).</P>     <P>Sin embargo, presenta varias limitantes, como son la falta de recursos econ&oacute;micos del sistema general de salud y del apoyo a los LSP para realizar programas de vigilancia por el laboratorio, lo que hace que la mayor&iacute;a de los aislamientos de <I>S. pneumoniae</I> (79,2%) procedan de tres regiones del pa&iacute;s que representan aproximadamente el 40% de la poblaci&oacute;n colombiana. La baja cobertura se presenta a pesar de que, de acuerdo con la ley 715, la vigilancia por el laboratorio de estos pat&oacute;genos de impacto en salud p&uacute;blica es obligatoria y que desde el a&ntilde;o 2004 lo es tambi&eacute;n la notificaci&oacute;n de los casos de meningitis por S. pneumoniae al SIVIGILA. Adem&aacute;s, se debe tener en cuenta que los datos de neumon&iacute;a de esta vigilancia son de la clasificada como grave, debido a que es la que requiere hospitalizaci&oacute;n del paciente y causa la mayor morbimortalidad, pero s&iacute; son representativos de las meningitis, debido a que todas ellas, en especial en la poblaci&oacute;n infantil, se estudian en el laboratorio y, en la mayor&iacute;a de los casos, se a&iacute;sla el pat&oacute;geno.</P>     <P>Las fortalezas de estos datos las constituyen el programa de control de calidad de las metodolog&iacute;as utilizadas, el n&uacute;mero de los aislamientos estudiados, que se ha mantenido en 100 por a&ntilde;o, y el incremento en el n&uacute;mero de hospitales que participan en el programa. Es as&iacute; como en la actualidad participan 23 departamentos y el Distrito Capital, con un total de 120 hospitales. Adem&aacute;s, todos los aislamientos proceden de l&iacute;quidos normalmente est&eacute;riles y cuentan con el dato de la edad del paciente y de la fuente del aislamiento, de tal forma que la informaci&oacute;n obtenida de los serotipos ser&aacute; una herramienta que permita medir el impacto de la vacuna cuando &eacute;sta sea integrada a la vacunaci&oacute;n regular de la poblaci&oacute;n infantil en Colombia, como sucedi&oacute; con la vacuna de <I>Haemophilus influenzae</I> (20).</P>     <P>Durante los primeros a&ntilde;os de la vigilancia se observ&oacute; que cerca del 90% de los aislamientos eran de ni&ntilde;os menores de seis a&ntilde;os. Esto se debe a que el proyecto SIREVA estaba dise&ntilde;ado para el estudio de los serotipos y de la resistencia a los antibi&oacute;ticos de <I>S. pneumoniae</I> recuperados en este grupo de edad (8). Al integrarse el proyecto SIREVA con la vigilancia por laboratorio a trav&eacute;s de los programas de IRA y MBA, la distribuci&oacute;n de los aislamientos seg&uacute;n el grupo de edad se modific&oacute; y en la actualidad cerca del 40% son de adultos.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>La neumon&iacute;a y la meningitis fueron los diagn&oacute;sticos m&aacute;s frecuentes en ni&ntilde;os menores de seis a&ntilde;os, similar a lo publicado en varios pa&iacute;ses de Latinoam&eacute;rica (9), pero diferente a lo informado en algunos pa&iacute;ses europeos (21,22) y Estados Unidos (23) donde la principal causa de diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n por <I>S. pneumoniae</I> es la bacteriemia. Lagos y colaboradores, en un estudio piloto realizado en Chile, establecieron que se presenta aproximadamente un caso de bacteriemia oculta en ni&ntilde;os de edad igual o menor a 36 meses que acuden con fiebre alta a las salas de urgencias por cada caso de hospitalizaci&oacute;n por enfermedad neumoc&oacute;cica. De acuerdo con estos datos, la incidencia de la enfermedad invasiva por <I>S. pneumoniae</I> podr&iacute;a estar subestimada (24).</P>     <P>Se observ&oacute; que los ni&ntilde;os de cero a seis meses son m&aacute;s vulnerables a sufrir meningitis que neumon&iacute;a, acorde con informes previos que muestran que la incidencia de meningitis es mayor en los ni&ntilde;os de menor edad. En un estudio prospectivo realizado por Casado Flores y colaboradores en Espa&ntilde;a, se encontr&oacute; que la incidencia de meningitis fue de 17,7/100.000 en ni&ntilde;os menores de un a&ntilde;o y disminuy&oacute; a 8,4/100.000 en ni&ntilde;os en el segundo a&ntilde;o de vida (25).</P>     <P>Adem&aacute;s, los ni&ntilde;os menores de seis meses tienen un mayor riesgo de da&ntilde;os neurol&oacute;gicos y de muerte (26).</P>     <P>Fueron relativamente pocos los serotipos de <I>S. pneumoniae</I> m&aacute;s frecuentemente asociados con enfermedad invasiva en todos los grupos de edad; sin embargo, se observaron diferencias en su prevalencia durante el periodo de vigilancia y en su distribuci&oacute;n por edad. En los menores de seis a&ntilde;os se observ&oacute; un incremento significativo en el serotipo 14 ( p = 0,04) con respecto al an&aacute;lisis de 1993-1999 (8), pero en los serotipos 5 y 23F se observ&oacute; una disminuci&oacute;n, aunque no significativa. El serotipo 14 es el m&aacute;s prevalente en los menores de seis a&ntilde;os no s&oacute;lo en Colombia sino en otros pa&iacute;ses latinoamericanos como Brasil, Argentina, Chile y Uruguay (8), as&iacute; como en Estados Unidos antes de la vacuna heptavalente (23), y es recuperado con menor frecuencia en pa&iacute;ses como M&eacute;xico (8), Espa&ntilde;a (21) y los pa&iacute;ses asi&aacute;ticos (11). Se observaron diferencias por regiones en la frecuencia de los serotipos al compararlas con Bogot&aacute;, aunque los nueve serotipos m&aacute;s frecuentes fueron los mismos en los sitios analizados.</P> <I>    <P>S. pneumoniae</I> serotipo 14 se recuper&oacute; en mayor proporci&oacute;n en el grupo de los ni&ntilde;os menores de seis a&ntilde;os y su frecuencia decreci&oacute; a medida que se increment&oacute; la edad, a diferencia de lo observado con el serotipo 1, que fue m&aacute;s frecuente en los grupos de ni&ntilde;os mayores y adultos, con 18,4 y 11,8%, respectivamente. Estas diferencias en la distribuci&oacute;n por edad son comparables con las descritas en otros trabajos de vigilancia epidemiol&oacute;gica (27,28).</P>     <P>Es interesante el incremento del tipo capsular 3 con respecto a la edad, que pasa de 1,3% en los menores de seis a&ntilde;os a 3,3% en los de 6 a 14 a&ntilde;os y a 12,1% en los mayores de 65 a&ntilde;os, similar a lo descrito en Espa&ntilde;a y Estados Unidos (21,23). En el grupo de mayores de 65 a&ntilde;os, este serotipo es el segundo en importancia tanto en meningitis como en neumon&iacute;a, datos &eacute;stos similares a los informados en Brasil por Brandileone y col (27) quienes encontraron que en los adultos mayores de 50 a&ntilde;os era el m&aacute;s importante en la meningitis (20,3%) y el segundo en la neumon&iacute;a (11,1%). Estas diferencias en la distribuci&oacute;n de ciertos serotipos seg&uacute;n la edad se deben posiblemente a variaciones en la inmunidad o a diferencias antig&eacute;nicas de los diferentes serotipos (28).</P>     <P>En los menores de seis a&ntilde;os, el serotipo 5 es muy importante para los pa&iacute;ses latinoamericanos como Uruguay, Brasil y Chile (8,27,28), donde ocupa el segundo o tercer lugar, y para Colombia, en donde ocupa el quinto lugar como sucede en Espa&ntilde;a (21). En este estudio se encontr&oacute; que en los departamentos del Valle y Risaralda, este serotipo ocupa el tercer lugar, y en los menores de dos meses es uno de los m&aacute;s importantes tanto para meningitis como para neumon&iacute;a. </P>     <P>En ni&ntilde;os menores de dos meses, la distribuci&oacute;n de los serotipos cambi&oacute; significativamente, recuper&aacute;ndose con mayor frecuencia <I>S. pneumoniae</I> de los tipos capsulares 5, 7F, 1 y 14, de forma similar a lo informado en otros estudios (2,29). Los serotipos 1, 5 y 7F tienen alto potencial para causar enfermedad invasiva, pero son poco frecuentes en portadores nasofar&iacute;ngeos (2) y como causantes de enfermedad en ni&ntilde;os no neonatos (2,29). La fuente de adquisici&oacute;n de estos serotipos en los neonatos no es clara, aunque existe la posibilidad de transmisi&oacute;n horizontal por adultos portadores; G&oacute;mez y colaboradores, encontraron evidencia de cultivos positivos para <I>S. pneumoniae</I> en 41 madres de 114 neonatos con infecci&oacute;n neumoc&oacute;cica, lo que sugiere la transmisi&oacute;n vertical de la bacteria a partir de madres colonizadas o con infecci&oacute;n invasora por <I>S. pneumoniae</I> (30).</P>     <P>El desarrollo de resistencia a uno o m&aacute;s antibi&oacute;ticos en aislamientos de <I>S. pneumoniae</I> y su posterior diseminaci&oacute;n constituyen un problema importante para el tratamiento de las infecciones causadas por este microorganismo (7,10). En general, los serotipos resistentes a los antibi&oacute;ticos en Colombia son los mismos reconocidos universalmente, pero con diferente prevalencia (31). Particular &eacute;nfasis se le ha dado al estudio de la evoluci&oacute;n de la resistencia a la penicilina, la cual, como ha ocurrido en muchas partes del mundo, se ha incrementado durante los a&ntilde;os de vigilancia (8,11,32).</P>     <P>Durante los primeros a&ntilde;os de vigilancia se not&oacute; un aumento constante del n&uacute;mero de aislamientos resistentes a la penicilina, alcanzado su m&aacute;ximo valor en el a&ntilde;o 2001, para posteriormente descender y presentar tendencia a estabilizarse, de manera similar a la evoluci&oacute;n del serotipo 14. Este comportamiento sigmoidal de la resistencia es muy similar al observado en los pa&iacute;ses con alta resistencia a la penicilina (33). Para el a&ntilde;o 2004, el 37,7% de los aislamientos presentaron resistencia a la penicilina, muy inferior a la informada para los pa&iacute;ses asi&aacute;ticos (11), pero superior a la de la mayor&iacute;a de los pa&iacute;ses europeos (33); este mismo comportamiento se observ&oacute; con la resistencia a SXT (34). Estas diferencias en los niveles de resistencia reflejan la importancia de la presi&oacute;n selectiva de los antibi&oacute;ticos en la selecci&oacute;n de fenotipos resistentes como consecuencia directa del consumo de antibi&oacute;ticos, la cual difiere ampliamente entre los pa&iacute;ses europeos, que tienen un programa de control de medicamentos (33), y pa&iacute;ses como el nuestro donde no se cuenta con pol&iacute;ticas para el buen uso de los antimicrobianos.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>La resistencia a ceftriaxona fue baja, especialmente en pacientes con neumon&iacute;a (0,2%), por lo que puede considerarse como una alternativa terap&eacute;utica en esta clase de infecciones debido a los buenos resultados obtenidos en el tratamiento de infecciones por <I>S. pneumoniae</I> que tienen CIM &lt; 2 mg/ml (35). Los niveles de resistencia a eritromicina fueron bajos (3,8%) y contrastan con muchos informes en los cuales se documentan altos niveles de resistencia a macr&oacute;lidos (11,36); sin embargo, es importante tener en cuenta que se ha evidenciado que en los pa&iacute;ses en donde existe un alto consumo de macr&oacute;lidos se puede dar un r&aacute;pido incremento de aislamientos resistentes a esta familia de antibi&oacute;ticos (31). De igual forma, la resistencia a levofloxacina es baja (1,5%); esta fluoroquinolona de amplio espectro ha surgido como una alternativa terap&eacute;utica para la neumon&iacute;a causada por <I>S. pneumoniae</I> en adultos; sin embargo, no se recomienda como primera opci&oacute;n, sino que deber&iacute;a reservarse para pacientes con infecciones causadas por aislamientos resistentes a otros antibi&oacute;ticos y pacientes al&eacute;rgicos a B-lact&aacute;micos (37).</P>     <P>El 13% de los aislamientos presentaron multirresistencia asociada principalmente con penicilina y unos pocos serotipos, un hecho ampliamente documentado que demuestra la capacidad de la bacteria para adaptarse y sobrevivir a la presi&oacute;n selectiva ejercida por los antibi&oacute;ticos (37,38), lo que se debe a que en <I>S. pneumoniae</I> la mayor&iacute;a de los determinantes gen&eacute;ticos de resistencia est&aacute;n codificados en el cromosoma, son estables y se expresan constitutivamente, favoreciendo la dispersi&oacute;n de la bacteria en regiones con amplio consumo de antimicrobianos (38).</P>     <P>Desde su creaci&oacute;n en 1997, la red de epidemiolog&iacute;a molecular de neumococo (PMEN, del ingl&eacute;s Pneumococcal Molecular Epidemiology Network) ha reconocido 26 clones de <I>S. pneumoniae</I> resistentes al menos a un antibi&oacute;tico de amplio uso cl&iacute;nico (39,40). Los estudios de tipificaci&oacute;n molecular han se&ntilde;alado la circulaci&oacute;n en Colombia de los clones internacionales 1- Espa&ntilde;a<SUP>23F</SUP>, 2-Espa&ntilde;a<SUP>6B</SUP>, 3-Espa&ntilde;a<SUP>9V</SUP>, 19-Colombia<SUP>5</SUP> y 26-Colombia<SUP>23F</SUP>, demostrando que, en parte, el incremento de la resistencia a los antibi&oacute;ticos en nuestro medio es consecuencia de la dispersi&oacute;n por transmisi&oacute;n de humano a humano de unos pocos grupos clonales que tienen determinantes gen&eacute;ticos de resistencia a antimicrobianos (8).</P>     <P>Los clones 1-Espa&ntilde;a<SUP>23F</SUP>, 2-Espa&ntilde;a6B, 3-Espa&ntilde;a<SUP>9V</SUP> y 26-Colombia<SUP>23F</SUP> agrupan el 73% de los aislamientos colombianos resistentes a la penicilina. Estos clones son resistentes a m&aacute;s de un antibi&oacute;tico, tienen amplia dispersi&oacute;n mundial y su frecuencia cambia seg&uacute;n las zonas geogr&aacute;ficas (38). As&iacute; por ejemplo, el clon1- Espa&ntilde;a<SUP>23F</SUP> es poco frecuente en nuestro pa&iacute;s, pero es uno de los m&aacute;s prevalentes en los pa&iacute;ses asi&aacute;ticos (11,41), M&eacute;xico (42) y Estados Unidos (8). Los aislamientos de <I>S. pneumonia</I>e relacionados con el clon 3-Espa&ntilde;a<SUP>9V</SUP> que expresan el tipo capsular 14 se recuperan con mayor frecuencia en Colombia, Uruguay (43), Argentina (44), Portugal (45) e Israel (46), a diferencia de lo informado en M&eacute;xico (42) y en Estados Unidos (10) donde la mayor&iacute;a los aislamientos son serotipo 9V. Sin embargo, hasta el momento no se tiene una explicaci&oacute;n sobre el porqu&eacute; de estas diferencias epidemiol&oacute;gicas regionales.</P>     <P>La vigilancia molecular de los aislamientos invasores de <I>S. pneumoniae</I> colombianos ha permitido la identificaci&oacute;n de dos grupos clonales reconocidos por la PMEN; el clon 26-Colombia<SUP>23F</SUP> (16) exhibe resistencia intermedia a la penicilina y resistencia al cloranfenicol, y se ha informado tambi&eacute;n en Portugal (45), y el clon 19-Colombia<SUP>5</SUP> (47) resistente a cloranfenicol y tetraciclina, notificado en pa&iacute;ses latinoamericanos (48) e Israel (46). El conocimiento de la distribuci&oacute;n clonal de los aislamientos de <I>S. pneumoniae</I> permite determinar el mecanismo de dispersi&oacute;n, establecer la expansi&oacute;n clonal, detectar el surgimiento de nuevas l&iacute;neas clonales, vigilar eventos gen&eacute;ticos que por transferencia horizontal de genes puedan generar cambios en el tipo capsular o la generaci&oacute;n de variantes clonales con nuevos marcadores de resistencia (46).</P>     <P>La vacuna conjugada heptavalente contra <I>S. pneumoniae</I> (Prevenar, Wyeth-Lederle) se introdujo en el mercado colombiano en el 2001; sin embargo, su uso est&aacute; restringido s&oacute;lo a una parte de la poblaci&oacute;n debido a sus altos costos (49). La composici&oacute;n de la vacuna se bas&oacute; en los 7 serotipos m&aacute;s frecuentes en los Estados Unidos (4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F) y ha demostrado reducir la tasa de enfermedad invasora en ni&ntilde;os menores de 2 a&ntilde;os en ese pa&iacute;s (50). Teniendo en cuenta la frecuencia de los serotipos en menores de seis a&ntilde;os, la cobertura te&oacute;rica de la vacuna en nuestro medio ser&iacute;a del 64%, muy similar a la de otros pa&iacute;ses suramericanos como Brasil (63%) (51) y Uruguay (51%) (52), debido a diferencias en la distribuci&oacute;n regional de los serotipos; el serotipo 4 no es prevalente en Sur Am&eacute;rica, en contraste con los serotipos 1 y 5 que se a&iacute;slan con mayor frecuencia en pacientes con enfermedad invasora, raz&oacute;n por la cual las vacunas con 10 y 13 serotipos proporcionar&iacute;an una mayor protecci&oacute;n en estos pa&iacute;ses. Adicionalmente, esto resalta la importancia de los datos generados por los programas de vigilancia de <I>S. pneumoniae</I> en la toma de decisiones sobre medidas de intervenci&oacute;n en salud p&uacute;blica.</P>     <P>La vacuna heptavalente ha demostrado ser efectiva para reducir los niveles de resistencia a los antibi&oacute;ticos (50,53,54); un efecto similar se podr&iacute;a esperar en nuestro pa&iacute;s debido a que los serotipos contenidos en la vacuna representan el 97,3% de los aislamientos con SDP. Sin embargo, como consecuencia de la vacunaci&oacute;n se ha observado en los ni&ntilde;os inmunizados una disminuci&oacute;n en los serotipos vacunales con un incremento en la colonizaci&oacute;n por serotipos no contenidos en la vacuna, probablemente debido a un reemplazo de serotipos o al desenmascaramiento de poblaciones minoritarias de <I>S. pneumoniae</I> (50,54). El significado cl&iacute;nico y las consecuencias de este incremento a&uacute;n no son claras y, por lo tanto, es necesario evaluar el impacto de la vacuna en la distribuci&oacute;n de los serotipos colonizantes de S. pneumoniae en la poblaci&oacute;n infantil, debido a que el uso generalizado de la vacuna conjugada podr&iacute;a alterar su distribuci&oacute;n y eventualmente la enfermedad invasora.</P>     <P>El programa de vigilancia de <I>S. pneumoniae</I> ha venido cumpliendo con los objetivos propuestos de generar informaci&oacute;n sobre los serotipos de los aislamientos relacionados con la enfermedad invasora, determinar los patrones de susceptibilidad a los antibi&oacute;ticos, detectar cambios temporales o geogr&aacute;ficos y establecer e identificar las relaciones clonales entre los aislamientos. Programas con estas caracter&iacute;sticas son necesarios para conocer la realidad epidemiol&oacute;gica de nuestro pa&iacute;s y, de esta manera, elaborar las mejores estrategias aplicables a los programas de prevenci&oacute;n, proponer conductas sobre aspectos terap&eacute;uticos y evaluar la utilidad de las vacunas conjugadas antineumoc&oacute;cicas.</P> <B>    <P>Conflicto de intereses</P> </B>    <P>Los autores declaramos que no existe conflicto de inter&eacute;s.</P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Financiaci&oacute;n</P> </B>    <P>El programa de vigilancia por laboratorio de los aislamientos invasores de <I>S. pneumoniae</I> cuenta con la colaboraci&oacute;n financiera del Instituto Nacional de Salud, los Laboratorios de Salud P&uacute;blica del pa&iacute;s, la Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud (OPS) de Washington y Colombia y la Agencia de Desarrollo Internacional Canadiense (CIDA).</P>     <P>Correspondencia:</P>     <P>Elizabeth Casta&ntilde;eda</P>     <P>Instituto Nacional de Salud. Avenida calle 26 No. 51-60</P>     <P>Tel&eacute;fono 57-1-220-0920</P>     <P>Fax 57-1-220-0901</P> </FONT>    <P><A HREF="mailto:ecastaneda@ins.gov.co">ecastaneda@ins.gov.co</A></P> <FONT FACE="Arial">    <P>Recibido: 29/12/05; aceptado: 05/04/06</P> <B>    <P>Referencias</P> </B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P>1. <B>Musher DM. </B>Infections caused by <I>Streptococcus pneumoniae</I>: clinical spectrum, pathogenesis, immunity and treatment. Clin Infect Dis 1992;14:801-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-4157200600020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>2. <B>Hausdorff WP, Feikin DR, Klugman KP. </B>Epidemiological differences among pneumococcal serotypes. Lancet Infect Dis 2005;5:83-93.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0120-4157200600020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>3. <B>Instituto Nacional de Salud. </B>Comportamiento de la notificaci&oacute;n. Inf Quinc Epidemiol Nac 2004;9:1-10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-4157200600020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>4. <B>Instituto Nacional de Salud. </B>Comportamiento de la notificaci&oacute;n (continuaci&oacute;n). Inf Quinc Epidemiol Nac 2004;9:17-28.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0120-4157200600020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. <B>Obaro S, Adegbola R. </B>The pneumococcus: carriage, disease and conjugate vaccines. J Med Microbiol 2002;51:98-104.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0120-4157200600020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. <B>Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud. </B>Estrategia mundial de la OMS para contener la resistencia a los antimicrobianos. Ginebra: OMS; 2001. WHO/CDC/CRS/DRS/2001.2&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0120-4157200600020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>7. <B>Tenover FC. </B>Development and spread of bacterial resistance to antimicrobial agents: an overview. Clin Infect Dis 2001;33(Suppl. 3):S108-15.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0120-4157200600020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>8. <B>Di Fabio JL, Casta&ntilde;eda E, Agudelo CI, De la Hoz F, Hortal M, Camou T, et al. </B>Evolution of <I>Streptococcus pneumoniae</I> serotypes and penicillin susceptibility in Latin America, Sireva-Vig&iacute;a Group, 1993-1999. PAHO Sireva-Vigia Study Group. Pan American Health Organization. Pediatr Infect Dis J 2001;20:959-67.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0120-4157200600020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>9. <B>Fedman C. </B>Clinical relevance of antimicrobial resistance in the management of pneumococcal community-acquired pneumonia. J Lab Clin Med 2004;143:269-83.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0120-4157200600020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>10. <B>Richter SS, Heilmann KP, Coffman SL, Huynh HK, Brueggemann AB, Pfaller MA, et al. </B>The molecular epidemiology of penicillin-resistant <I>Streptococcus pneumoniae</I> in the United States, 1994-2000 Clin Infect Dis 2002; 34:330-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0120-4157200600020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>11. <B>Song JH, Jung SI, Ko KS, Kim NY, Son JS, Chang H, et al. </B>High prevalence of antimicrobial resistance among clinical <I>Streptococcus pneumoniae</I> isolates in Asia (ANSORP study). Antimicrob Agents Chemother 2004;48:2101-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0120-4157200600020000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>12. <B>Instituto Nacional de Salud</B>. Datos de vigilancia epidemiol&oacute;gica. Consultado: febrero 21 de 2006. Disponible en http:// </FONT><A HREF="http://www.ins.gov.co/pdf_investiga"><FONT SIZE=2>www.ins.gov.co/pdf_investiga</FONT></A><FONT FACE="Arial"> microbiologia_spn_05.pdf.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0120-4157200600020000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>13. <B>Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud e Instituto Nacional de Salud Colombia. </B>Programa de vigilancia de los serotipos y resistencia antimicrobiana de <I>Streptococcus pneumoniae</I> y Haemophilus influenzae Manual de procedimientos del proyecto SIREVA II, p. 41 - 99. 2004. Consultado: 30 de noviembre de 2005. Disponible en: </FONT><A HREF="http://www.paho.org/Spanish/AD/THS/EV/LABS-manual-vigilancia-serotipos.pdf">http://www.paho.org/Spanish/AD/THS/EV/LABS-manual-vigilancia-serotipos.pdf</A>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0120-4157200600020000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>14. <B>National Committee for Clinical Laboratory Standards. </B>Disk diffusion. Supplemental tables. M100-S14 (M2-A8). Wayne PA: National Committee for Clinical Laboratory Standards; 2003.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0120-4157200600020000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>15. <B>National Committee for Clinical Laboratory Standards. </B>MIC testing. Supplemental tables. M100-S14 (M7–A6). Wayne PA: National Committee for Clinical Laboratory Standards; 2003.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0120-4157200600020000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>16. <B>Vela MC, Fonseca N, Di Fabio JL, Casta&ntilde;eda E. </B>Presence of international multiresistant clones of <I>Streptococcus pneumoniae</I> in Colombia. Microb Drug Resist 2001;7:153-64.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0120-4157200600020000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>17. <B>Tenover FC, Arbeit RD, Goering RV, Mickelsen PA, Murray BE, Persing DH, et al. </B>Interpreting chromosomal DNA restriction patterns produced by pulsed-field gel electrophoresis: criteria for bacterial isolate typing. J Clin Microbiol 1995;33:2233-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0120-4157200600020000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>18. <B>Dean AG, Dean JA, Columbier D, Burton AH, Brendel KA, Smith DC, et al. </B>Epi Info versi&oacute;n 6.0: a word processing, data-base and statistics program for epidemiology on microcomputers. Atlanta: Centers for Disease Control and Prevention; 1994.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0120-4157200600020000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>19. <B>Tello O, Heras CA, Pach&oacute;n I, Mart&iacute;nez JF. </B>Vigilancia de la Salud. En: Mart&iacute;nez F, Ant&oacute; JM, Castellanos PL, Gili M, Marset P, Navarro V, editores. Salud P&uacute;blica. M&eacute;xico: Mc Graw-Hill Interamericana; 2002. p.435-63.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0120-4157200600020000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>20. <B>Agudelo CI, Mu&ntilde;oz N, De la Hoz F. </B>Evaluaci&oacute;n r&aacute;pida del impacto de la vacuna contra Haemophilus influenzae serotipo b en Colombia. Laboratorios de Salud P&uacute;blica. Rev Panam Salud Publica 2000;8:181-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0120-4157200600020000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>21. <B>Fenoll A, Jado I, Vicioso D, Berr&oacute;n S, Yuste JE, Casal J. </B><I>Streptococcus pneumoniae</I> in children in Spain: 1990-1999. Acta Paediatr Suppl 2000;89:44-50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0120-4157200600020000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>22. <B>Kaltoft MS, Zeuthen N, Konradsen HB. </B>Epidemiology of invasive pneumococcal infections in children aged 0-6 years in Denmark. Acta Paediatr Suppl 2000;89:3-10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0120-4157200600020000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>23. <B>Kapplan SL, Mason EO Jr, Wald E, Tan TQ, Schutze GE, Bradley JS, et al. </B>Six years multicenter surveillance of invasive pneumococcal infections in children. Pediatr Infect Dis J 2002;21:141-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0120-4157200600020000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>24. <B>Lagos R, Mu&ntilde;oz A, Valenzuela MT, Heitmann I, Levine MM. </B>Population-based surveillance and ambulatory pediatric invasive pneumococcal disease in Santiago, Chile. Pediatr Infect Dis J 2002;21:1115-23.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0120-4157200600020000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>25. <B>Casado Flores J, Fenoll A, Aristegui Fern&aacute;ndez J, Rodrigo de Liria C, Martin&oacute;n S&aacute;nchez JM, Berron S, et al. </B>Meningitis neumoc&oacute;cica en ni&ntilde;os espa&ntilde;oles: incidencia, serotipos y resistencia antibi&oacute;tica. Estudio prospectivo multic&eacute;ntrico. An Esp Pediatr 2002;57:295-300.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0120-4157200600020000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>26. <B>Berezin EN, Carvalho LH, Lopes CR, Sanajotta AT, Brandileone MC, Menegatti S, et al. </B>Pneumococcal meningitis in children: clinical findings, most frequent serotypes and outcome. J Pediatr 2002;78:19-23.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0120-4157200600020000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>27. <B>Brandileone MC, de Andrade AL, Di Fabio JL, Guerra ML, Austrian R. </B>Appropriateness of pneumococcal conjugate vaccine in Brazil: potential impact of age and clinical diagnosis, with emphasis on meningitis. J Infect Dis 2003;187:1206-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0120-4157200600020000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>28. <B>Inostroza J, Vinet AM, Retamal G, Lorca P, Ossa G, Facklam RR, et al. </B>Influence of patient age on <I>Streptococcus pneumoniae</I> serotypes causing invasive disease. Clin Diagn Lab Immunol 2001;8:556-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0120-4157200600020000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>29. <B>Hoffman JA, Mason EO, Schutze GE, Tan TQ, Barson WJ, Givner LB, et al. </B><I>Streptococcus pneumoniae</I> infections in the neonate. Pediatrics 2003;112:1095-102.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0120-4157200600020000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>30. <B>Gomez M, Alter S, Kuman ML, Murphy S, Rathore MH. </B>Neonatal <I>Streptococcus pneumoniae</I> infection: case reports and review of literature. Pediatr Infect Dis J 1999;18:1014-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0120-4157200600020000700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>31. <B>Fenoll A, Asencio G, Jado I, Berr&oacute;n S, Camacho MT, Ortega M, et al. </B>Antimicrobial susceptibility and pneumococcal serotypes. J Antimicrob Chemother 2002;50(Suppl. 2):13-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0120-4157200600020000700031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>32. <B>Fenoll A, Jado I, Vicioso D, P&eacute;rez A, Casal J. </B>Evolution of <I>Streptococcus pneumoniae</I> serotypes and antibiotic resistance in Spain: update (1990 to 1996). J Clin Microbiol 1998;36:3447-54.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0120-4157200600020000700032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>33. <B>Baquero F, Baquero-Artigao G, Canton R, Garc&iacute;a- Rey C. </B>Antibiotic consumption and resistance selection in <I>Streptococcus pneumoniae</I>. J Antimicrob Chemother 2002;50(Suppl. 2):27-37.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0120-4157200600020000700033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>34. <B>Hsueh PR, Teng LJ, Lee LN, Yang PC, Ho SW, Luh KT. </B>Extremely high incidence of macrolide and trimethoprim-sulfamethoxazole resistance among clinical isolates of <I>Streptococcus pneumoniae</I> in Taiwan. J Clin Microbiol 1999;37:897-901.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0120-4157200600020000700034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>35. <B>File TM Jr</B>. 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Disponible en </FONT><A HREF="http://www.sph.emory.edu/PMEN/">http://www.sph.emory.edu/PMEN/</A><FONT FACE="Arial">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S0120-4157200600020000700040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>41. <B>Parry CM, Duong NM, Zhou J, Hoang Mai N, Song T, Thinh LQ, et al. </B>Emergence in Vietnam of <I>Streptococcus pneumoniae</I> resistant to multiple antimicrobial agents as a result of dissemination of the multiresistant Spain23F-1 clone. 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Inf Quinc Epidemiol Nac 2001;6:1-2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0120-4157200600020000700049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>50. <B>Whitney CG</B>. Impact of conjugate pneumococcal vaccines. 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