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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracterización molecular de aislamientos invasores colombianos de Streptococcus pneumoniae serotipo 5 recuperados entre 1994 y 2004]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background. Streptococcus pneumoniae serotype 5 is an important cause of invasive disease in Colombia where the circulation of the clone Colombia5-19, penicillin susceptible but tetracycline and chloramphenicol resistant, has been demonstrated. Objective. To establish the genetic relatedness among Colombian invasive S. pneumoniae serotype 5 isolates, recovered between 1994 and 2004, and the clone Colombia5-19. Materials and methods. Eighty three isolates with penicillin, vancomycin, ceftriaxone, erythromycin, trimethoprim-sulfametoxazole, chloramphenicol and tetracycline susceptibility patterns were studied. Of these isolates, 29 were recovered from children less than 5 years of age. DNA restriction patterns of all isolates were determined for pulsed field gel electrophoresis, using the SmaI enzyme. Genetic similarity among isolates and the clone Colombia5-19 was established according to Tenover’s criteria and the Fingerprintingä II program. Results. All isolates were related with the Colombia5-19 clone and belonged to the electrophoretic pattern A, of which 17 subtypes were derived. Most of the isolates belonged to patterns A (38,6%), A8 (21,7%) and A5 (12%), the other 23 isolates belonged to 15 electrophoretic patterns. Thirty -four isolates resistant both to tetracycline and chloramphenicol were related with electrophoretic patterns A ( n = 32), A16 ( n = 1) and A28 ( n = 1), which have a band of 340 Kb in common with the clone. Conclusion. These results showed the continuing circulation of S pneumoniae serotype 5 isolates in the country, and which are genetically related with the clone Colombia5-19.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <B><FONT FACE="Arial" SIZE=4>    <P ALIGN="CENTER">Caracterizaci&oacute;n molecular de aislamientos invasores colombianos de <I>Streptococcus pneumoniae</I> serotipo 5 recuperados entre 1994 y 2004</P> </B></FONT><FONT FACE="Arial">    <P ALIGN="CENTER">Carolina Firacative, Jaime Moreno, Elizabeth Casta&ntilde;eda</P>     <P ALIGN="CENTER">Grupo de Microbiolog&iacute;a, Instituto Nacional de Salud, Bogot&aacute;, D.C., Colombia.</P> <B>    <P>Introducci&oacute;n. </B><I>Streptococcus pneumoniae</I> serotipo 5 es causa importante de enfermedad invasora en Colombia, donde se ha demostrado la circulaci&oacute;n del clon 19-Colombia<SUP>5</SUP> susceptible a penicilina pero resistente a tetraciclina y a cloranfenicol.</P> <B>    <P>Objetivo. </B>Establecer las relaciones gen&eacute;ticas de aislamientos invasores colombianos de <I>S. pneumoniae </I>serotipo 5 recuperados entre 1994 y 2004 con el clon 19-Colombia<SUP>5</SUP>.</P> <B>    <P>Materiales y m&eacute;todos. </B>Se estudiaron 83 aislamientos que ten&iacute;an datos de susceptibilidad a penicilina, vancomicina, ceftriaxona, eritromicina, trimetoprim sulfametoxazol, cloranfenicol y tetraciclina, de los cuales 29 fueron obtenidos de ni&ntilde;os menores de cinco a&ntilde;os. El patr&oacute;n de restricci&oacute;n del ADN se determin&oacute; por electroforesis en gel de campo pulsado, usando la enzima <I>Sma I</I>. La similitud gen&eacute;tica entre los aislamientos y el clon se estableci&oacute; seg&uacute;n los criterios de Tenover y utilizando el programa Fingerprinting II.</P> <B>    <P>Resultados. </B>Todos los aislamientos se relacionaron con el clon 19-Colombia5 y se agruparon en el patr&oacute;n electrofor&eacute;tico A con 17 subtipos. El patr&oacute;n A se estableci&oacute; en 32 aislamientos (38,6%), el A8 en 18 (21,7%) y el A5 en 10 (12%), los 15 patrones restantes agruparon los otros 23 aislamientos. Los 34 aislamientos resistentes a tetraciclina y cloranfenicol mostraron relaci&oacute;n con los patrones electrofor&eacute;ticos A (n = 32), A16 (n = 1) y A28 (n = 1), caracterizados, al igual que el clon, por presentar una banda de 340 Kb.</P> <B>    <P>Conclusi&oacute;n. </B>Estos resultados muestran la circulaci&oacute;n continua en el pa&iacute;s de aislamientos de S. pneumoniae serotipo 5 gen&eacute;ticamente relacionados con el clon 19-Colombia5.</P> <B>    <P>Palabras clave: </B><I>Streptococcus pneumoniae</I>, meningitis, neumon&iacute;a, electroforesis en gel de campo pulsado, resistencia a la tetraciclina, resistencia a cloranfenicol.</P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Molecular characterization of Colombian invasive serotype 5 <I>Streptococcus pneumoniae</I> isolates recovered between 1994 and 2004</P>     <P>Background. </B><I>Streptococcus pneumoniae</I> serotype 5 is an important cause of invasive disease in Colombia where the circulation of the clone Colombia<SUP>5</SUP>-19, penicillin susceptible but tetracycline and chloramphenicol resistant, has been demonstrated.</P> <B>    <P>Objective. </B>To establish the genetic relatedness among Colombian invasive S. pneumoniae serotype 5 isolates, recovered between 1994 and 2004, and the clone Colombia<SUP>5</SUP>-19.</P> <B>    <P>Materials and methods. </B>Eighty three isolates with penicillin, vancomycin, ceftriaxone, erythromycin, trimethoprim-sulfametoxazole, chloramphenicol and tetracycline susceptibility patterns were studied. Of these isolates, 29 were recovered from children less than 5 years of age. DNA restriction patterns of all isolates were determined for pulsed field gel electrophoresis, using the <I>SmaI</I> enzyme. Genetic similarity among isolates and the clone Colombia<SUP>5</SUP>-19 was established according to Tenover’s criteria and the Fingerprinting&auml; II program.</P> <B>    <P>Results. </B>All isolates were related with the Colombia<SUP>5</SUP>-19 clone and belonged to the electrophoretic pattern A, of which 17 subtypes were derived. Most of the isolates belonged to patterns A (38,6%), A8 (21,7%) and A5 (12%), the other 23 isolates belonged to 15 electrophoretic patterns. Thirty -four isolates resistant both to tetracycline and chloramphenicol were related with electrophoretic patterns A ( n = 32), A16 ( <I>n</I> = 1) and A28 ( <I>n</I> = 1), which have a band of 340 Kb in common with the clone.</P> <B>    <P>Conclusion. </B>These results showed the continuing circulation of <I>S pneumoniae</I> serotype 5 isolates in the country, and which are genetically related with the clone Colombia<SUP>5</SUP>-19.</P> <B>    <P>Keywords: </B><I>Streptococcus pneumoniae</I>; meningitis; pneumonia; electrophoresis, pulsed-field gel; clones, tetracycline resistance, chloramphenicol resistance</P>     <P>En Colombia , <I>Streptococcus pneumoniae</I> serotipo 5 representa el 7% de los aislamientos recuperados de enfermedad invasora como meningitis y neumon&iacute;a tanto en ni&ntilde;os como en adultos (1). El total de estos aislamientos presenta susceptibilidad a penicilina y algunos presentan resistencia a trimetoprim sulfametoxazol (SXT) (85%), tetraciclina (60%) y cloranfenicol (60%) (1).</P>     <P>Se ha demostrado que estos aislamientos invasores serotipo 5 se relacionan gen&eacute;ticamente seg&uacute;n los patrones de restricci&oacute;n de ADN cromosomal obtenidos por electroforesis en gel de campo pulsado ( <I>Pulsed Field Gel Electrophoresis, PFGE</I>), lo cual ha establecido la circulaci&oacute;n de un clon espec&iacute;fico, reconocido por la red de epidemiolog&iacute;a molecular de neumococo ( <I>Pneumococcal Molecular Epidemiology Network, PMEN</I>) como el clon 19-Colombia<SUP>5</SUP> (2-4).</P>     <P>La vigilancia de la prevalencia y dispersi&oacute;n de este clon en el pa&iacute;s y en otros pa&iacute;ses de Latinoam&eacute;rica y del mundo (3-6) resulta &uacute;til para evaluar la presi&oacute;n selectiva que pueda generarse por la introducci&oacute;n de las vacunas conjugadas que incluyan el serotipo 5 (7,8). Por tal raz&oacute;n, el objetivo de este estudio fue establecer, por medio de la determinaci&oacute;n de los patrones de restricci&oacute;n de PFGE, las relaciones gen&eacute;ticas entre los aislamientos invasores de <I>S. pneumoniae</I> serotipo 5 recuperados entre 1994 y 2004 y el clon 19- Colombia<SUP>5</SUP>, con el fin de actualizar la informaci&oacute;n y contribuir con el programa de vigilancia molecular del neumococo. Este programa se desarrolla en Colombia como parte del programa de vigilancia de la distribuci&oacute;n de los tipos capsulares y la susceptibilidad antimicrobiana de aislamientos de <I>S. pneumoniae</I>, y forma parte del proyecto del Sistema Regional de Vacunas (SIREVA II) de la Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud (OPS) (9).</P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Materiales y m&eacute;todos</P>     <P>Aislamientos</P> </B>    <P>Se estudiaron 83 aislamientos invasores colombianos de <I>S. pneumoniae</I> serotipo 5, 29 de ni&ntilde;os menores de cinco a&ntilde;os recuperados entre 2000 y 2004, y 54 de pacientes mayores de cinco a&ntilde;os recuperados entre 1994 y 2004. Por procedencia, 33 aislamientos fueron remitidos de Antioquia (39,8%), 22 de Bogot&aacute; (26,5%), 11 de Valle (13,3%), ocho de Risaralda (9,6%) y los nueve restantes (10,8%) de Amazonas, Caldas, C&oacute;rdoba, Magdalena y Santander.</P>     <P>El 62,7% de los aislamientos se recuper&oacute; de pacientes con neumon&iacute;a, de los cuales el 81% proven&iacute;a de pacientes mayores de cinco a&ntilde;os, el 26,5% de pacientes con meningitis, 63% de los cuales eran ni&ntilde;os menores de cinco a&ntilde;os, y el 10,8 % de los aislamientos se recuper&oacute; de pacientes con otras enfermedades invasoras como sepsis, s&iacute;ndrome febril y bacteremia.</P> <B>    <P>Identificaci&oacute;n y susceptibilidad antimicrobiana</P> </B>    <P>En el Grupo de Microbiolog&iacute;a del Instituto Nacional de Salud los aislamientos fueron confirmados por m&eacute;todos estandarizados, y serotipificados utilizando la reacci&oacute;n de Quellung con antisueros del Statens Seruminstitut (Copenhague, Dinamarca) (10). Tambi&eacute;n se determinaron los patrones de susceptibilidad antimicrobiana a penicilina, vancomicina, ceftriaxona, eritromicina, trimetoprim sulfametoxazol (SXT), cloranfenicol y tetraciclina por el m&eacute;todo de Kirby-Bauer, y la concentraci&oacute;n inhibitoria m&iacute;nima (CIM) por microdiluci&oacute;n en caldo seg&uacute;n el Comit&eacute; Nacional para Est&aacute;ndares de Laboratorio Cl&iacute;nico ( <I>National Committee for Clinical Laboratory Standards, NCCLS</I>) (11) (ahora CLSI). El </FONT><A HREF="#cuadro1"><FONT SIZE=2>cuadro 1</FONT></A><FONT FACE="Arial"> muestra los porcentajes de resistencia a antibi&oacute;ticos de los aislamientos estudiados por grupo de edad. </P>     <P><A NAME="cuadro1"></A></P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v26n2/2a13t1.gif"></P> <FONT FACE="Arial">    <P>Los aislamientos se encontraban conservados a -70°C en leche descremada al 20% y fueron recuperados en agar sangre de cordero al 5%, e incubados a 37°C durante 18 horas; posteriormente fueron reconfirmados por morfolog&iacute;a de colonia, presencia de a-hem&oacute;lisis y prueba de solubilidad en bilis (10).</P> <B>    <P>Electroforesis de campo pulsado (PFGE)</P> </B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Se realiz&oacute; seg&uacute;n el protocolo de Vela y colaboradores (12); los aislamientos fueron inoculados en 10 ml de caldo Todd-Hewitt (Difco) al 3% suplementado con extracto de levadura al 1%, glucosa al 1% y glutamina (22 mg/ml), e incubados durante 6 horas a 37°C. Las c&eacute;lulas fueron recuperadas por centrifugaci&oacute;n, resuspendidas en PIV (NaCl y Tris 1 M pH 8,0) y mezcladas con agarosa de bajo punto de fusi&oacute;n (Bio-Rad) al 1,5% para inmovilizarlas en discos.</P>     <P>Los discos obtenidos fueron tratados con 5 mg/ml de RNasa (Sigma), 1mg/ml de proteinasa K (Promega) y fueron posteriormente digeridos con 20 U de <I>Sma</I> I (Promega). El aislamiento de <I>S. pneumoniae</I> Spn 1439 -106 (ATCC BAA - 341) se utiliz&oacute; como referencia del patr&oacute;n electrofor&eacute;tico del clon 19-Colombia<SUP>5</SUP> y la cepa R6 (donada por Alexander Tomasz de la Universidad Rockefeller, Nueva York) se utiliz&oacute; como control interno del procesamiento de muestras y de las condiciones de la electroforesis. Los fragmentos de restricci&oacute;n fueron separados por PFGE (equipo CHEF DRII, Bio-Rad) en un gel de agarosa (Bio-Rad) al 1%, a 6V/cm, con un tiempo inicial de 1 segundo, un tiempo final de 30 segundos y por un periodo de 23 horas a 11,3°C. El marcador de peso molecular utilizado fue el fago lambda (New England Biolabs) El gel fue te&ntilde;ido con bromuro de etidio (3 mg/ml) y lavado con agua destilada. Por &uacute;ltimo se le tom&oacute; una fotograf&iacute;a utilizando una c&aacute;mara de sistema instant&aacute;neo (Polaroid MP4<SUP>+</SUP>).</P> <B>    <P>An&aacute;lisis de los patrones de restricci&oacute;n de ADN</P> </B>    <P>Los patrones de bandas de PFGE, algunos identificados en estudios anteriores (2, 3), fueron clasificados de acuerdo con los criterios de Tenover (13). Los resultados fueron analizados con el programa Fingerprinting II (Bio-Rad), que compara los patrones electrofor&eacute;ticos de los aislamientos y calcula el coeficiente de similitud de Dice (SD), para generar dendrogramas que asocian los patrones seg&uacute;n sus relaciones gen&eacute;ticas por medio del m&eacute;todo no ponderado de agrupamiento que utiliza promedios aritm&eacute;ticos ( <I>Unweighted pair group method using arithmetic averages, UPGMA</I>).</P> <B>    <P>Resultados</P> </B>    <P>Los 83 aislamientos analizados por PFGE seg&uacute;n los criterios de Tenover mostraron un patr&oacute;n electrofor&eacute;tico predominante identificado como patr&oacute;n A con 17 subtipos (A1, A3, A5, A8, A16- A28), de los cuales los subtipos del A16 al A28 fueron identificados por primera vez en este estudio. Los aislamientos pertenecientes al patr&oacute;n A no presentaron diferencias en el n&uacute;mero ni en el tama&ntilde;o de las bandas, y por lo tanto, fueron indistinguibles del clon 19-Colombia5 (100% de similitud gen&eacute;tica). El patr&oacute;n A se estableci&oacute; como estrechamente relacionado con los subtipos A5, A8, A16, A20-A25 y A28 por diferenciarse en dos o tres bandas, con un porcentaje de similitud gen&eacute;tica entre 95,6 y 96,8%, y posiblemente relacionado con los subtipos A1, A3, A17-A19, A26 y A27 por diferenciarse en cuatro a seis bandas, con un porcentaje de similitud gen&eacute;tica entre 81,9 y 93,3% (</FONT><A HREF="#figura1"><FONT SIZE=2>figura 1</FONT></A><FONT FACE="Arial">).</P>     <P><A NAME="figura1"></A></P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v26n2/2a13i1.jpg"></P> <FONT FACE="Arial">    <P>El 85% de los aislamientos recuperados de pacientes mayores de cinco a&ntilde;os y el 62% de los de ni&ntilde;os menores de 5 a&ntilde;os fueron agrupados en cuatro patrones electrofor&eacute;ticos comunes a los dos grupos de edad, 32 aislamientos en el patr&oacute;n A (38,6%), 18 en el A8 (21,7%), 10 en el A5 (12%) y tres en el A23 (3,6%). De los 14 subtipos restantes, con tres o menos aislamientos, en siete (A18 - A22, A24, A27) se agruparon los recuperados de ni&ntilde;os menores de cinco a&ntilde;os y en los otros siete (A1, A3, A16, A17, A25, A26, A28) los de pacientes mayores de cinco a&ntilde;os.</P>     <P>De los 81 aislamientos (97,6%) resistentes a SXT, 34 (42%) fueron resistentes a cloranfenicol y tetraciclina, consider&aacute;ndose multirresistentes. Estos 34 aislamientos, recuperados de pacientes mayores de 5 a&ntilde;os en su mayor&iacute;a (88,2%), pertenecieron a los patrones electrofor&eacute;ticos A (n = 32), A16 (n = 1) y A28 (n = 1), y al igual que el clon 19-Colombia5, se caracterizaron por presentar una banda de 340 Kb. Los dem&aacute;s subtipos no se relacionaron con patrones de resistencia a antibi&oacute;ticos.</P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Discusi&oacute;n</P> </B>    <P>Los patrones de restricci&oacute;n del ADN cromosomal obtenidos por PFGE de aislamientos invasores de <I>S. pneumoniae</I> serotipo 5 determinados en este estudio fueron gen&eacute;ticamente similares al clon 19 -Colombia5, lo que demuestra la clonalidad de los aislamientos. El hallazgo de estos aislamientos clonales en el periodo estudiado y en diferentes departamentos indica la prevalencia y circulaci&oacute;n del clon en el pa&iacute;s. Al igual que en estudios anteriores (2,3), el patr&oacute;n electrofor&eacute;tico A es el m&aacute;s frecuente, aunque su frecuencia ha disminuido, debido principalmente al aumento del n&uacute;mero de subtipos electrofor&eacute;ticos identificados, de cinco descritos anteriormente a 17 reportados en este estudio.</P>     <P>Uno de los factores que pueden explicar la poca diversidad gen&eacute;tica de los aislamientos de <I>S. pneumoniae</I> serotipo 5 es la mayor frecuencia de recuperaci&oacute;n de aislamientos de este serotipo en pacientes con enfermedades invasivas que en portadores, a diferencia de los aislamientos de otros serotipos (14-17). La poca adaptaci&oacute;n de los aislamientos serotipo 5 a las superficies mucosas hace que se encuentren ocasionalmente en la nasofaringe, donde se puede llevar a cabo el proceso de transformaci&oacute;n (18), por lo que tienen poca oportunidad de intercambiar material gen&eacute;tico con su propia especie o con especies relacionadas, y de estar expuestos a la presi&oacute;n selectiva que generan los antibi&oacute;ticos. Adem&aacute;s, la capacidad de un serotipo de ser clonal puede representar una ventaja en cuanto a la capacidad de ser invasor (5) y se ha demostrado que los aislamientos provenientes de portadores tienen m&aacute;s diversidad gen&eacute;tica que los aislamientos invasores (6,14).</P>     <P>Los aislamientos con los patrones A, A16 y A28 presentaron un fragmento de 340 Kb que se relaciona con la resistencia a tetraciclina y cloranfenicol, lo que coincide con lo encontrado en otro estudio (3). De igual manera, la ausencia de la banda se asoci&oacute; con aislamientos susceptibles a estos dos antibi&oacute;ticos (5). Este fragmento de 340 Kb contiene los genes <I>tetM</I> y cat (2), que confieren resistencia a tetraciclina y cloranfenicol respectivamente, y que hacen parte del transpos&oacute;n conjugativo Tn 5253 (19). La presencia de la banda puede explicarse por la inserci&oacute;n de este transpos&oacute;n en el genoma del neumococo, evento gen&eacute;tico que puede alterar los sitios de restricci&oacute;n de la enzima <I>Sma</I> I y generar nuevos patrones electrofor&eacute;ticos (13,20).</P>     <P>En Colombia existen pocos datos sobre el uso de cloranfenicol y tetraciclina en los hospitales o en la comunidad. Sin embargo, se ha reportado que para ni&ntilde;os menores de cinco a&ntilde;os no se recomienda el uso de cloranfenicol como alternativa para el tratamiento efectivo de la meningitis neumoc&oacute;ccica (21), mientras que para los adultos se recomienda la tetraciclina como primera elecci&oacute;n para el tratamiento de la neumon&iacute;a adquirida en la comunidad en pacientes que no presenten factores de riesgo y teniendo en cuenta los patrones locales de resistencia a antibi&oacute;ticos (22).</P>     <P>Se han recuperado aislamientos de S. pneumoniae serotipo 5 relacionados gen&eacute;ticamente con el clon 19-Colombia<SUP>5</SUP> en Israel (5) y Portugal (23) y en pa&iacute;ses de Latinoam&eacute;rica como Argentina, Uruguay, Brasil, M&eacute;xico y Guatemala, donde se han identificado los subtipos electrofor&eacute;ticos A, A3 y A5, al igual que en Colombia (3,6). Sin embargo, es necesario establecer las relaciones gen&eacute;ticas de los aislamientos serotipo 5 que circulan en otros pa&iacute;ses como Per&uacute; (24) y Espa&ntilde;a (25) con el clon 19-Colombia5, para contribuir con la epidemiolog&iacute;a y conocimiento de su dispersi&oacute;n clonal.</P>     <P>Los clones se caracterizan por ser resistentes a antimicrobianos de uso com&uacute;n, por persistir en el tiempo y por estar en diversas &aacute;reas geogr&aacute;ficas dentro de un pa&iacute;s o internacionalmente (2,5,26), como ha sucedido con algunos clones de neumococo resistentes a drogas que han conseguido exitosamente la dispersi&oacute;n mundial (27). Estas caracter&iacute;sticas pueden hacer que la introducci&oacute;n de vacunas conjugadas lleve a la emergencia de nuevos clones resistentes que expresen serotipos no presentes en la vacuna (20).</P>     <P>El aumento de resistencia a antimicrobianos en el neumococo se debe al &eacute;xito de unos pocos clones multirresistentes, raz&oacute;n por la cual el uso racional de antibi&oacute;ticos, la vigilancia de los clones resistentes y el uso m&aacute;s amplio de vacunas que disminuyan el n&uacute;mero de portadores y pacientes con enfermedades invasoras son estrategias cr&iacute;ticas en el control de la resistencia en neumococo. Se ha reportado que la vigilancia de los clones es importante para supervisar patrones de resistencia y ayudar en la elecci&oacute;n de agentes antimicrobianos apropiados contra enfermedades (27). Por lo tanto, la vigilancia del clon 19- Colombia5 sigue siendo importante debido a sus caracter&iacute;sticas de resistencia y a la capacidad de diseminaci&oacute;n que puede permitirle una dispersi&oacute;n mundial parecida a la de otros clones.</P> <B>    <P>Agradecimientos</P> </B>    <P>Al Grupo de Microbiolog&iacute;a del Instituto Nacional de Salud por su colaboraci&oacute;n durante el desarrollo del trabajo. Al Instituto Nacional de Salud y a la Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud a trav&eacute;s de su proyecto SIREVA II por la financiaci&oacute;n de este estudio. A Liliana Gamboa por su aporte de resultados iniciales para la realizaci&oacute;n de este trabajo.</P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Conflicto de intereses</P> </B>    <P>Los autores de este trabajo declaran que no tienen ning&uacute;n conflicto de intereses.</P> <B>    <P>Financiaci&oacute;n</P> </B>    <P>El trabajo realizado estuvo financiado por el Instituto Nacional de Salud.</P>     <P>Correspondencia:</P>     <P>Elizabeth Casta&ntilde;eda</P>     <P>Instituto Nacional de Salud.</P>     <P>Avenida calle 26 No. 51-60</P>     <P>Tel&eacute;fono 57-1-220-0920</P>     <P>Fax 57-1-220-0901</P> </FONT>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P><A HREF="mailto:ecastaneda@ins.gov.co">ecastaneda@ins.gov.co</A></P> <FONT FACE="Arial">    <P>Recibido: 16/12/05; aceptado: 06/04/06</P> <B>    <!-- ref --><P>Referencias&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0120-4157200600020001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> Disponible en </FONT><A HREF="http://www.ins.gov.co/pdf_investiga/microbiologia_spn_05.pdf">http://www.ins.gov.co/pdf_investiga/microbiologia_spn_05.pdf</A><FONT FACE="Arial">.</LI>    </OL>      <!-- ref --><P>2. <B>Tamayo M, S&aacute;-Le&acirc;o R, Santos Sanches I, Casta&ntilde;eda E, De Lencastre H. </B>Dissemination of chloramphenicol -and tetracycline-resistant but penicillin susceptible invasive clone of serotype 5 <I>Streptococcus pneumoniae</I> in Colombia. 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Disponible en: http:// </FONT><A HREF="http://www.sph.emory.edu/PMEN/index.html">www.sph.emory.edu/PMEN/index.html</A><FONT FACE="Arial">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-4157200600020001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. <B>Porat N, Trefler R, Dagan R. </B>Persistence of two invasive Streptococcus pneumoniae clones of serotypes 1 and 5 in comparison to that of multiple clones of serotypes 6B and 23F among children in Southern Israel. 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