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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Resistencia a antimicrobianos de bacilos Gram negativos aislados en unidades de cuidado intensivo en hospitales de Colombia, WHONET 2003, 2004 y 2005]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction. Surveillance systems play a key role in the detection and control of bacterial resistance. It is necessary to constantly collect information from all institutions because the mechanisms of bacterial resistance can operate in different ways between countries, cities and even in hospitals in the same area. Therefore local information is important in order to learn about bacterial behaviour and design appropriate interventions for each institution. Between January 2003 and December 2004, the Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones Médicas (CIDEIM) developed a surveillance project in 10 tertiary hospitals in 6 cities of Colombia. Objectives. Describe the trends of antibiotic resistance among the isolates of Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomona aeruginosa, Acinetobacter baumannii and Enterobacter cloacae, five of the most prevalent nosocomial Gram negative pathogens. Materials and Methods: The susceptibility tests were performed by automated methods in 9 hospitals and by Kirby Bauer in 1 hospital. Antibiotics with known activity against Gram negatives, according to the Clinical Laboratory Standards Institute guidelines, were selected. The laboratories performed internal and external quality controls. During the study period, the information was downloaded monthly from the databases of each microbiology laboratory and sent to CIDEIM where it was centralized in a database using the system WHONET 5.3. Results. The high resistance rates reported especially for A. baumannii, evidenced the presence of multidrug resistant bacteria in both ICUs and wards at every studied institution. Conclusions. The creation of a national surveillance network to improve our capabilities to detect, follow up, and control the antibiotic resistance in Colombia is urgently needed.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <B><FONT FACE="Arial" SIZE=4>    <P ALIGN="CENTER">Resistencia a antimicrobianos de bacilos Gram negativos aislados en unidades de cuidado intensivo en hospitales de Colombia, WHONET 2003, 2004 y 2005</P> </B></FONT><FONT FACE="Arial">    <P>Mar&iacute;a Consuelo Miranda, Federico P&eacute;rez, Tania Zuluaga, Mar&iacute;a del Rosario Olivera, Adriana Correa, Sandra Lorena Reyes, Mar&iacute;a Virginia Villegas y  Grupo de Resistencia Bacteriana Nosocomial de Colombia.</P>     <P>Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones M&eacute;dicas, CIDEIM, Cali, Colombia.</P>     <P>El Grupo de Resistencia Bacteriana Nosocomial de Colombia est&aacute; conformado por las siguientes personas en su correspondiente ciudad e instituci&oacute;n hospitalaria: Bogot&aacute;, Cl&iacute;nica San Pedro Claver: Carlos Alquichire, Aura Luc&iacute;a Leal, Martha Ruiz, Pilar Hurtado, Gladys Ceballos, Mar&iacute;a Mercedes Mu&ntilde;oz; Hospital Central de la Polic&iacute;a: Henry Mendoza, Alba Luc&iacute;a San&iacute;n, Olga Pinilla, Nancy Botia, Janeth Hern&aacute;ndez, Cristina Matiz; Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a: Sonia Cuervo, Jorge Cort&eacute;s, Ruth Quevedo, Mar&iacute;a Cristina Paredes, Patricia Arroyo, Diana Berm&uacute;dez, Carlos Revelo. Medell&iacute;n: Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe: Carlos Ignacio G&oacute;mez, Jaime L&oacute;pez, M&oacute;nica Cuartas, Celina G&oacute;mez, Ana Luc&iacute;a Correa; Cl&iacute;nica de las Am&eacute;ricas: Juli&aacute;n Betancourth, Diego Lalinde, Esteban Echavarr&iacute;a, Juan David Villa, Luz A. &Aacute;lvarez, Jorge Nagles, Ana Cristina Quiroga. Cali, Hospital Universitario del Valle: Ernesto Mart&iacute;nez, Lena Barrera, Luz Marina Gallardo, Alba Luc&iacute;a Bohorquez, Nancy Villamar&iacute;n, Hilda M. G&oacute;mez, Sandra L. Ossa. Bucaramanga, Fundaci&oacute;n Cardiovascular: Claudia B&aacute;rcenas, Adriana Pinto; La Foscal: Luis &Aacute;ngel Villar. Barranquilla, Cl&iacute;nica General del Norte: Rub&eacute;n D. Camargo, Adriana Mar&iacute;n, &Aacute;ngela Mendoza. Pereira, Hospital Universitario San Jorge: Juan C. Cobo, Martha L. G&oacute;mez, Carmen E. Llano, Myriam G&oacute;mez, Araceli Cano.</P> <B>    <P>Introducci&oacute;n. </B>Los sistemas de vigilancia son una pieza clave para la detecci&oacute;n y control de la resistencia bacteriana. Es indispensable recolectar constantemente la informaci&oacute;n de cada instituci&oacute;n por la variabilidad existente entre pa&iacute;ses, ciudades y hospitales frente a los mecanismos de resistencia bacteriana y as&iacute; plantear intervenciones apropiadas para cada instituci&oacute;n. De enero 2003 a diciembre de 2005, el Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones M&eacute;dicas (CIDEIM) desarroll&oacute; un proyecto de vigilancia en un grupo de 10 hospitales de tercer nivel, en seis ciudades de Colombia.</P> <B>    <P>Objetivos. </B>Presentar el comportamiento de <I>Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii </I>y<I> Enterobacter cloacae</I>, considerados los Gram negativos pat&oacute;genos m&aacute;s relevantes en infecci&oacute;n nosocomial, frente a antimicrobianos seleccionados. </P> <B>    <P>Materiales y m&eacute;todos. </B>Las pruebas de susceptibilidad se realizaron por m&eacute;todos automatizados en 9 hospitales y por Kirby Bauer en un hospital. Se eligieron antibi&oacute;ticos con actividad reconocida contra Gram negativos, de acuerdo con las gu&iacute;as del Comit&eacute; Nacional para el Control de Est&aacute;ndares en el Laboratorio Cl&iacute;nico (NCCLS). Los laboratorios realizaron control de calidad interno y externo. Mensualmente se recibi&oacute; la informaci&oacute;n procedente del laboratorio de microbiolog&iacute;a de cada instituci&oacute;n y se centraliz&oacute; en una base de datos en WHONET 5.3 en CIDEIM<I>.</I> Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis conglomerado de frecuencias y porcentajes de resistencia a antibi&oacute;ticos.<I> </P> </I><B>    <P>Resultados. </B>Los altos porcentajes de resistencia reportados en especial para <I>A. baumannii</I>, corroboraron la presencia de bacterias multirresistentes en las UCI en las instituciones participantes durante el periodo de estudio. </P> <B>    <P>Conclusiones. </B>Es urgente crear una red nacional de vigilancia de la resistencia a antimicrobianos de los pat&oacute;genos hospitalarios y de esta manera mejorar nuestra habilidad para detectar, supervisar y manejar la resistencia a antimicrobianos en Colombia.</P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Palabras clave: </B>Vigilancia epidemiol&oacute;gica, resistencia antimicrobiana a drogas, antibi&oacute;ticos, bacilos Gram negativos, software.<I> </P> </I><B>    <P>Antimicrobial resistance in Gram negative bacteria isolated from intensive care units of Colombian hospitals, WHONET 2003, 2004 and 2005</B> </P> <B>    <P>Introduction.</B> Surveillance systems play a key role in the detection and control of bacterial resistance. It is necessary to constantly collect information from all institutions because the mechanisms of bacterial resistance can operate in different ways between countries, cities and even in hospitals in the same area. Therefore local information is important in order to learn about bacterial behaviour and design appropriate interventions for each institution. Between January 2003 and December 2004, the Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones M&eacute;dicas (CIDEIM) developed a surveillance project in 10 tertiary hospitals in 6 cities of Colombia.</P> <B>    <P>Objectives. </B>Describe the trends of antibiotic resistance among the isolates of <I>Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomona aeruginosa, Acinetobacter baumannii </I>and<I> Enterobacter cloacae</I>, five of the most prevalent nosocomial Gram negative pathogens. </P> <B>    <P>Materials and Methods: </B>The susceptibility tests were performed by automated methods in 9 hospitals and by Kirby Bauer in 1 hospital. Antibiotics with known activity against Gram negatives, according to the Clinical Laboratory Standards Institute guidelines, were selected. The laboratories performed internal and external quality controls. During the study period, the information was downloaded monthly from the databases of each microbiology laboratory and sent to CIDEIM where it was centralized in a database using the system WHONET 5.3. </P> <B>    <P>Results. </B>The high resistance rates reported especially<I> </I>for<I> A. baumannii</I>, evidenced the presence of multidrug resistant bacteria in both ICUs and wards at every studied institution. </P> <B>    <P>Conclusions. </B>The creation of a national surveillance network to improve our capabilities to detect, follow up, and control the antibiotic resistance in Colombia is urgently needed. </P> <B>    <P>Key words:</B> Epidemiologic surveillance, drug resistance, bacterial, Gram-negative bacteria, antibiotic, software.</FONT><FONT FACE="Arial" COLOR="#008000"> </P> </FONT><FONT FACE="Arial">    <P>La resistencia bacteriana a antimicrobianos es un problema emergente a nivel mundial (1,2). El incremento de la prevalencia de <I>Streptococcus pneumonie</I> resistente a la penicilina, <I>Staphylococcus aureus</I> resistente a la meticilina, <I>Enterococcus</I> resistente a la vancomicina y de bacilos Gram negativos productores de beta-lactamasas es apenas un ejemplo del creciente problema de la resistencia documentado recientemente por sistemas de vigilancia nacionales e interna-cionales (2). Existen diferencias geogr&aacute;ficas, con tasas de resistencia y mecanismos subyacentes caracter&iacute;sticos de cada regi&oacute;n y de cada instituci&oacute;n (3). Por ello es indispensable conocer la epidemiolog&iacute;a local para plantear estrategias encaminadas a disminuir y controlar la resistencia bacteriana en cada instituci&oacute;n. </P>     <P>Los sistemas de vigilancia realizan el seguimiento de los cambios de sensibilidad a antimicrobianos. Seg&uacute;n el Centro para el Control y Prevenci&oacute;n de Enfermedades de Atlanta (CDC, EEUU), el funcionamiento ideal de tales drogas implica la recolecci&oacute;n, an&aacute;lisis e interpretaci&oacute;n de datos en forma permanente y sistem&aacute;tica con el fin de utilizar los resultados adecuadamente en las instituciones hospitalarias (4). Adem&aacute;s, esta informaci&oacute;n debe ayudar a definir acciones de salud p&uacute;blica y a medir los efectos de cualquier intervenci&oacute;n (5).</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Con el prop&oacute;sito de permitir la comparaci&oacute;n de la informaci&oacute;n generada en los laboratorios de microbiolog&iacute;a, John Stelling y Thomas O’Brien, bajo el auspicio de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS / WHO), desarrollaron WHONET, una aplicaci&oacute;n dise&ntilde;ada para la recolecci&oacute;n y an&aacute;lisis de informaci&oacute;n proveniente de los laboratorios de microbiolog&iacute;a (6). La aplicaci&oacute;n permite que los laboratorios guarden sus datos en un lenguaje com&uacute;n, comparable con el de otros laboratorios alrededor del mundo, y de esta manera facilita la conformaci&oacute;n de redes de informaci&oacute;n en resistencia bacteriana. Gracias a estos avances, en la &uacute;ltima d&eacute;cada han surgido m&uacute;ltiples sistemas de vigilancia de la resistencia bacteriana. Como ejemplo se pueden citar la Red Internacional para el Estudio y Prevenci&oacute;n de la Resistencia Antimicrobiana Emergente (INSPEAR) (160 centros en 40 pa&iacute;ses), el Sistema Europeo de Vigilancia de la Resistencia Antimicrobiana (EARSS) (375 centros en 15 pa&iacute;ses) y el programa de vigilancia antimicrobiana SENTRY (80 centros en todo el mundo, de ellos 10 en 30 pa&iacute;ses de Latinoam&eacute;rica) (7). Desde hace varios a&ntilde;os, pa&iacute;ses latinoamericanos como Argentina, Chile, Brasil y Venezuela vienen desarrollando sus propios sistemas de vigilancia (8-11). En Colombia, WHONET se empez&oacute; a utilizar en grupos peque&ntilde;os, pero s&oacute;lo en el a&ntilde;o 2002, con la automatizaci&oacute;n de los laboratorios de microbiolog&iacute;a, aument&oacute; su popularidad entre los grupos de microbiolog&iacute;a y comit&eacute;s de infecciones del pa&iacute;s. En ese a&ntilde;o, el CIDEIM utiliz&oacute; el WHONET 5.1 para un estudio descriptivo de la resistencia a los antimicrobianos en las bacterias Gram negativas m&aacute;s frecuentes a nivel hospitalario en un grupo de nueve hospitales en tres ciudades de Colombia. En este primer estudio se encontr&oacute; una mayor frecuencia de fenotipos sugestivos de beta-lactamasas de espectro extendido (BLEE) que la descrita en otros pa&iacute;ses como Estados Unidos. Mientras que en Estados Unidos 3 a 5% de los aislamientos de <I>E. coli </I>y 10 a 12% de <I>K. pneumoniae</I> tienen fenotipos sugestivos de BLEE, en Colombia se encontr&oacute; entre 8 y 11% en <I>E. coli</I> y 20 a 30% en <I>K. pneumoniae </I>(12)<I>. </I>Adicionalmente, se describi&oacute; la primera BLEE tipo cefotaximasa (CTX-M-12) en el pa&iacute;s (13). La epidemiolog&iacute;a de estos hospitales evidenci&oacute; tambi&eacute;n la presencia de <I>P. aeruginosa</I> y <I>A. baumannii</I> multirresistentes a la mayor&iacute;a de antibi&oacute;ticos, tales como cefalosporinas, quinolonas y betalact&aacute;micos, e incluso los carba-penemos. Adem&aacute;s, este primer estudio realizado en el 2002, evidenci&oacute; algunas deficiencias de los laboratorios de microbiolog&iacute;a en el tamizaje de las BLEE y permiti&oacute; dar pautas para aumentar la detecci&oacute;n de estas enzimas con el uso m&iacute;nimo de dos cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n en las pruebas de sensibilidad, as&iacute; como la inclusi&oacute;n de la prueba confirmatoria para BLEE (14,15).</P>     <P>Este trabajo tiene como objetivo describir los hallazgos del an&aacute;lisis de los datos recolectados y centralizados en WHONET por el CIDEIM en los a&ntilde;os 2003, 2004 y 2005 con el fin de mostrar los patrones de resistencia a los antibi&oacute;ticos de los Gram negativos m&aacute;s frecuentemente hallados a nivel hospitalario en un grupo de 10 hospitales, y conocer su comportamiento en Colombia. </P> <B>    <P>Materiales y m&eacute;todos</P> </B>    <P>Este es un estudio descriptivo realizado en una muestra por conveniencia en 10 instituciones hospitalarias de seis ciudades de Colombia, que describe el comportamiento de los Gram negativos <I>E. coli, K. pneumoniae, P. aeruginosa, A. baumannii </I>y<I> E. cloacae</I> en t&eacute;rminos de porcentajes de resistencia a los antimicrobianos en aislamientos cl&iacute;nicos provenientes de pacientes hospitalizados en las unidades de cuidado intensivo (UCI) durante el periodo comprendido entre el 1 de enero del 2003 y el 31 de diciembre del 2005. </P> <B><I>    <P>Instituciones participantes y metodolog&iacute;a utilizada</P> </B></I>    <P>Se incluyeron diez hospitales de tercer nivel en las siguientes ciudades: Bogot&aacute;, Cl&iacute;nica San Pedro Claver, Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a y Hospital Central de la Polic&iacute;a; Barranquilla, Cl&iacute;nica General del Norte; Bucaramanga, Cl&iacute;nica La Foscal y Fundaci&oacute;n Cardiovascular; Medell&iacute;n, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe y Cl&iacute;nica Las Am&eacute;ricas; Cali, Hospital Universitario del Valle, y Pereira, Hospital Universitario San Jorge. Tres de estos hospitales son p&uacute;blicos, seis privados y uno de r&eacute;gimen especial, y tienen un promedio de 342 camas (rango 63 a 965 camas). Todos cuentan con UCI de adultos con un promedio de 14 camas. Nueve de estas instituciones tienen, adem&aacute;s, UCI neonatales con un promedio de ocho camas. Adem&aacute;s, en cinco de estas instituciones existe un programa de trasplantes. Nueve instituciones realizan las pruebas de sensibilidad a los antibi&oacute;ticos con m&eacute;todos automatizados (3 MicroScan y 6 Vitek) y una las realiza por el m&eacute;todo de difusi&oacute;n de disco Kirby-Bauer. Se seleccion&oacute; un grupo de antibi&oacute;ticos con actividad reconocida contra bacilos Gram negativos de acuerdo con las gu&iacute;as del NCCLS, que a partir de enero del 2005 se conoce como Instituto de Est&aacute;ndares Cl&iacute;nicos y de Laboratorio (CLSI) (15).</P> <B><I>    <P>Control de calidad en los laboratorios participantes</P> </B></I>    <P>Los laboratorios de microbiolog&iacute;a de estas instituciones llevaron a cabo el control de calidad interno con cepas ATCC de referencia (<I>E. coli</I> ATCC 25922 y <I>P. aeruginosa</I> ATCC 27853) y control de calidad externo mediante programas de evaluaci&oacute;n del desempe&ntilde;o con cepas de referencia y contrarreferencia en laboratorios establecidos para este fin as&iacute;: ocho instituciones con el Grupo de Microbiolog&iacute;a del Instituto Nacional de Salud, y, adem&aacute;s, cuatro de estas instituciones con la Corporaci&oacute;n de Investigaciones Biol&oacute;gicas. Seis instituciones con el Programa de Control de Eficiencia Americano, denominado <I>Medical Laboratory Control - Randox International Quality Assessment Scheme;</I> dos de ellas con el Laboratorio Departamental de Antioquia y una de &eacute;stas tambi&eacute;n con el Colegio Americano de Patolog&iacute;a. Uno de los centros refiri&oacute; no tener control de calidad interno, pero s&iacute; haber participado en un programa de control de calidad externo mensual durante los tres periodos.</P> <B><I>    <P>Recolecci&oacute;n de la informaci&oacute;n </P> </B></I>    <P>Durante los tres a&ntilde;os del periodo de estudio se recibieron mensualmente los resultados de todos los cultivos bacterianos obtenidos de muestras cl&iacute;nicas de pacientes hospitalizados en cada instituci&oacute;n (se excluyeron urgencias y consulta externa). Esta informaci&oacute;n se obtuvo exportando a un disquete los datos de los equipos automatizados MicroScan y Vitek del laboratorio de microbiolog&iacute;a de cada hospital. Uno de los hospitales, que realiza las pruebas de identificaci&oacute;n y sensibilidad a antibi&oacute;ticos mediante Kirby-Bauer, envi&oacute; los resultados ya incluidos en archivos WHONET 5.1 en el 2003 y WHONET 5.3 en el 2004 y 2005. La informaci&oacute;n procedente de los hospitales se incorpor&oacute; mediante la aplicaci&oacute;n BacLink a una base de datos administrada en el CIDEIM con el programa WHONET 5.3 (OMS, 2003). </P> <B><I>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>An&aacute;lisis de la informaci&oacute;n</P> </B></I>    <P>Basados en las recomendaciones de la OMS, s&oacute;lo se incluy&oacute; el primer cultivo positivo por paciente para evitar sesgos por sobreestimaci&oacute;n de resistencia al incluir cultivos duplicados de pacientes con g&eacute;rmenes resistentes (3). En este manuscrito s&oacute;lo se presentan los datos de los aislamientos procedentes de las UCI.</P>     <P>Se realiz&oacute; el an&aacute;lisis estad&iacute;stico descriptivo de datos del conglomerado de los 10 hospitales utilizando los comandos del programa WHONET 5.3 (listado de frecuencias de microorganismos y porcentajes de resistencia a antibi&oacute;ticos seleccionados). Primero se obtuvo una lista de los microorganismos m&aacute;s frecuentes en muestras procedentes de las UCI. Luego se obtuvieron los porcentajes de resistencia a los antibi&oacute;ticos m&aacute;s usados para tratamiento de los bacilos Gram negativos y los utilizados como marcadores epidemiol&oacute;gicos de resistencia de acuerdo con los est&aacute;ndares del CLSI. Se realiz&oacute; la comparaci&oacute;n m&uacute;ltiple de los porcentajes de frecuencia y de resistencia en los a&ntilde;os 2003, 2004 y 2005 por medio del estad&iacute;stico ji cuadrado para probar la diferencia entre proporciones (k = 3). Se utiliz&oacute; un nivel de significaci&oacute;n de 0,05 para establecer diferencias estad&iacute;sticamente significativas. </P>     <P>El an&aacute;lisis de los porcentajes de resistencia a antibi&oacute;ticos de los bacilos Gram negativos m&aacute;s frecuentes en estos hospitales se realiz&oacute; bajo criterios uniformes, ya que todos los laboratorios manejan concentraciones acordes con los criterios de resistencia y sensibilidad del CLSI. Los antibi&oacute;ticos utilizados para el an&aacute;lisis fueron cefotaxima (CTX), ceftriaxona (CRO), ceftazidima (CAZ), cefepima (FEP), ciprofloxacina (CIP), amikacina(AMK), piperacilina/tazobactam (TZP), imipenem (IPM) y meropenem (MEN) para <I>E. coli</I> y <I>K. pneumoniae</I>; CAZ, FEP, CIP, AMK, aztreonam (AZT), TZP, IPM y MEN para <I>P. aeruginosa </I>; CAZ, CIP, AMK, IPM y MEN para <I>A. baumannii,</I> y CAZ, FEP, CIP, AMK, AZT, IMP y MEN para <I>E. cloacae</I>. </P> <B><I>    <P>Actividades realizadas en los hospitales</P> </B></I>    <P>Una vez realizados los procesos de recepci&oacute;n y an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n, el CIDEIM elabor&oacute; reportes trimestrales que se enviaron a los comit&eacute;s de infecciones, al laboratorio de microbiolog&iacute;a y al infect&oacute;logo de cada instituci&oacute;n participante. Estos reportes incluyeron un an&aacute;lisis descriptivo de la informaci&oacute;n microbiol&oacute;gica, los probables mecanismos de resistencia y las recomendaciones a seguir para la implementaci&oacute;n de medidas de control de infecciones con &eacute;nfasis en la higiene de manos, uso racional de antibi&oacute;ticos, y los fenotipos de resistencia que deber&iacute;an vigilar y enviar al CIDEIM para estudios moleculares posteriores. </P> <B>    <P>Resultados</P> </B>    <P>Se registraron 4.008 aislamientos provenientes de las UCI en el 2003, 4.004 en el 2004 y 4.304 en el 2005. Los 10 g&eacute;rmenes m&aacute;s frecuentemente aislados en las UCI constituyeron el 70% de todos los aislamientos en los tres periodos. Entre los m&aacute;s frecuentes estuvieron, en su orden: <I>S. aureus</I>, <I>E. coli,</I> <I>P. aeruginosa</I> <I>K. pneumoniae, A. baumannii </I>y <I>E. cloacae</I>. Se observ&oacute; una disminuci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa en el n&uacute;mero de aislamientos de <I>A. baumannii </I>(<I>p</I> &lt; 0,001) (</FONT><A HREF="#cuadro1">cuadro 1</A><FONT FACE="Arial">). </P> </FONT>    <P><A NAME="cuadro1"></A></P>     <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v26n3/3a12t1.gif"></P> <B><I><FONT FACE="Arial">    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Resistencia de bacilos Gram negativos a cefalosporinas de tercera y cuarta generaci&oacute;n</P> </B>    <P>E. coli</I> y <I>K. pneumonie</I> presentaron fenotipos sugestivos de BLEE durante los tres a&ntilde;os del estudio. <I>E. coli</I> present&oacute; un porcentaje de ceftazidimasas y cefotaximasas bajo (2 a 6%) en comparaci&oacute;n con <I>K. pneumoniae</I> que estuvo entre 21 y 17%, al igual que la resistencia a FEP que estuvo entre 2 y 4% para <I>E. coli</I> y entre 10 y 13% para <I>K. pneumoniae</I> (</FONT><A HREF="#cuadro2">cuadro 2</A><FONT FACE="Arial">). </P>     <P><A NAME="cuadro2"></A></P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v26n3/3a12t2.gif"></P> <I><FONT FACE="Arial">    <P>P. aeruginosa </I>mostr&oacute; una disminuci&oacute;n estad&iacute;stica-mente significativa (<I>p</I> &lt; 0,021) en la resistencia a FEP, a diferencia de la resistencia a CAZ, que fue estable (</FONT><A HREF="#cuadro2">cuadro 2</A><FONT FACE="Arial">). </P>     <P>Aunque los porcentajes de resistencia de <I>A. baumannii</I> a CAZ (p&lt; 0,003) y a FEP (<I>p</I> &lt; 0,001) descendieron de forma significativa en los tres a&ntilde;os, esta bacteria mostr&oacute; un perfil de multirresistencia. </P> <I>    <P>E. cloacae</I> mantuvo porcentajes de resistencia altos frente a CAZ, mientras que la resistencia a FEP descendi&oacute; en forma estad&iacute;sticamente significativa (<I>p</I> &lt; 0,001) (</FONT><A HREF="#cuadro1">cuadro 2</A><FONT FACE="Arial">).</P> <B><I>    <P>Resistencia de bacilos Gram negativos a piperacilina/tazobactam, ciprofloxacina y amikacina</P> </B>    <P>E. coli</I> mostr&oacute; bajos porcentajes de resistencia a TZP y a AMK y alta frecuencia de resistencia a CIP. <I>K. pneumonie</I> present&oacute; porcentajes de resistencia menores que <I>E. coli</I> frente a CIP y AMK durante los tres a&ntilde;os y permaneci&oacute; estable frente a TZP (</FONT><A HREF="#cuadro3">cuadro 3</A><FONT FACE="Arial">).</P>     <P><A NAME="cuadro3"></A></P> </FONT>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v26n3/3a12t3.gif"></P> <I><FONT FACE="Arial">    <P>P. aeruginosa</I> mostr&oacute; un promedio de 13% de resistencia a TZP y present&oacute; un incremento de la resistencia a CIP y AMK del 2003 al 2004, pasan-do de 26 a 33% y de 17 a 24%, respectivamente, pero las diferencias no fueron estad&iacute;sticamente significativas en los tres a&ntilde;os (</FONT><A HREF="#cuadro3">cuadro 3</A><FONT FACE="Arial">).</P> <I>    <P>A. baumannii</I> present&oacute; disminuci&oacute;n significativa de la resistencia a CIP y AMK (<I>p</I> &lt; 0,001) y un incremento de la resistencia a TZP (<I>p </I>&lt; 0,034) (</FONT><A HREF="#cuadro3">cuadro 3</A><FONT FACE="Arial">).</P>     <P>Los porcentajes de resistencia de <I>E. cloacae</I> descendieron significativamente frente a TZP (<I>p </I>&lt; 0,024), CIP y AMK (<I>p </I>&lt; 0,001) (</FONT><A HREF="#cuadro3">cuadro 3</A><FONT FACE="Arial">).</P> <B><I>    <P>Resistencia de bacilos Gram negativos a carbapenemos </P> </B>    <P>E. coli</I> y <I>K. pneumonie</I> no presentaron resistencia frente a carbapenemos (</FONT><A HREF="#cuadro4">cuadro 4</A><FONT FACE="Arial">).</P>     <P><A NAME="cuadro4"></A></P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v26n3/3a12t4.gif"></P> <FONT FACE="Arial">    <P>La resistencia de <I>P. aeruginosa </I>a IMP (<I>p</I> &lt; 0.001) y MEN (<I>p </I>&lt; 0.03) disminuy&oacute; en el a&ntilde;o 2005 en forma estad&iacute;sticamente significativa (</FONT><A HREF="#cuadro4">cuadro 4</A><FONT FACE="Arial">). </P>     <P>Como se mencion&oacute; anteriormente, <I>A. baumannii</I> mostr&oacute; resistencia alta y persistente a todos los antibi&oacute;ticos, incluso a los carbapenemos (</FONT><A HREF="#cuadro4">cuadro 4</A><FONT FACE="Arial">).</P> <I>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>E. cloacae</I> mantuvo una resistencia de 1% a IMP y no se observ&oacute; resistencia a MEN (</FONT><A HREF="#cuadro4">cuadro 4</A><FONT FACE="Arial">).</P> <B>    <P>Discusi&oacute;n </P> </B>    <P>Este estudio constituye un primer paso en el desarrollo de un sistema de vigilancia para la resistencia bacteriana hospitalaria a nivel nacional, con recolecci&oacute;n de datos microbiol&oacute;gicos en forma permanente y retroalimentaci&oacute;n a las instituciones hospitalarias participantes en forma trimestral a trav&eacute;s de reportes de los resultados y an&aacute;lisis de la resistencia hospitalaria, incluidas recomen-daciones para el manejo racional de antibi&oacute;ticos de acuerdo con los perfiles de resistencia observados. Durante este tiempo se estandariz&oacute; el tamizaje sistem&aacute;tico de antibi&oacute;ticos, lo que permiti&oacute; comparar en forma m&aacute;s confiable y precisa el comportamiento de las bacterias hospitalarias frente a los antibi&oacute;ticos seleccionados y hacer un seguimiento a trav&eacute;s del tiempo. </P>     <P>Los altos porcentajes de resistencia reportados coinciden con los resultados de otros informes de vigilancia de la resistencia antimicrobiana en el mundo, tales como los hallazgos de SENTRY presentados en la 37 Conferencia Internacional de Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia (ICAAC). Este informe muestra la emergencia de la alta resistencia de <I>K. pneumoniae </I>y destaca que, especialmente en Latinoam&eacute;rica, las cepas resistentes son tres veces m&aacute;s prevalentes que en los Estados Unidos y tienen un mayor porcentaje de resistencia (37%) a cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n como la CAZ. Un informe m&aacute;s reciente (16) resalta entre los resultados importantes la resistencia que presentan la mayor&iacute;a de bacterias, incluidas las Gram negativas, a las fluoroquinolonas (CIP) y la resistencia de <I>P. aeruginosa</I> y <I>Acinetobacter ssp</I> a todos los antimicrobianos. </P>     <P>Los fenotipos encontrados en cada bacteria ayudaron a sospechar mecanismos de resistencia espec&iacute;ficos presentes en estos tres a&ntilde;os.</P>     <P>Lo m&aacute;s notorio en <I>E. coli</I> es la alta resistencia a CIP, la cual se utiliza como marcador, ya que una vez una bacteria Gram negativa es resistente a este antibi&oacute;tico debe consider&aacute;rsele resistente a las dem&aacute;s quinolonas (17). El fenotipo de resistencia a las cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n sugiere la producci&oacute;n de BLEE durante estos tres a&ntilde;os. </P> <I>    <P>K. pneumonie</I> present&oacute; un fenotipo productor de BLEE m&aacute;s frecuente que <I>E. coli,</I> como se ha descrito en otras partes del mundo y en Colombia (12,13,18-21). La resistencia baja de <I>Klebsiella</I> a CIP, contraria a la alta resistencia de <I>E. coli</I>,<I> </I>es un buen ejemplo de c&oacute;mo los mecanismos de resistencia operan en forma diferente en cada bacteria y de qu&eacute; manera la selecci&oacute;n de resistencia puede ser espec&iacute;fica para cada antibi&oacute;tico. </P> <I>    <P>P. aeruginosa </I>present&oacute; perfiles de resistencia m&aacute;s elevados a los antibi&oacute;ticos tamizados y especialmente es notoria la resistencia a CIP, por lo que es importante insistir en restringir su uso emp&iacute;rico. Nuevamente aparecen diferencias entre bacterias de distintas especies en su comportamiento frente a los antibi&oacute;ticos, as&iacute;, es inusual encontrar resistencia a carbapenemos en enterobacterias<I>, </I>mientras que <I>P. aeruginosa </I>puede seleccionar mayor resistencia a este grupo de antibi&oacute;ticos (22). El amplio espectro de un antibi&oacute;tico y su potencia <I>in vitro</I> no necesariamente se relacionan con la capacidad de la bacteria de seleccionar ciertos mecanismos de resistencia inherentes; el caso espec&iacute;fico es el cierre de la porina Opr D para el paso de los carbapenemos al interior de <I>P. aeruginosa</I>, que asociada con una producci&oacute;n de AmpC, puede generar resistencia a carbapenemos y no necesariamente a otros betalact&aacute;micos (22). </P>     <P>De todas las bacterias estudiadas, <I>A. baumannii </I>present&oacute; los porcentajes m&aacute;s elevados de multirresistencia. Por ello, aunque hubo una disminuci&oacute;n importante en el n&uacute;mero de aislamientos de esta bacteria en las UCI, constituye una gran preocupaci&oacute;n, ya que su presencia est&aacute; ligada a brotes de infecci&oacute;n hospitalarias y a una gran dificultad terap&eacute;utica debido a su elevada multirresistencia. Su presencia siempre obliga a investigar la transmisi&oacute;n cruzada de clones secundaria a una falla en el lavado de manos y barreras de contacto (23-25) (Hospital Universitario del Valle, CIDEIM. Poster S10, Congreso Nacional de Infectolog&iacute;a. ACIN, Cartagena, Colombia, 2003). La multirresistencia de <I>A. baumannii </I>tambi&eacute;n puede deberse al uso indiscriminado de antibi&oacute;ticos de amplio espectro, los cuales est&aacute;n asociados con la selecci&oacute;n de bacterias multirresistentes (26).</P> <I>    <P>E. cloacae </I>posee el gen capaz de producir la betalactamasa AmpC, y el uso de cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n est&aacute; asociado con la selecci&oacute;n de cepas de-represoras, lo que lleva a fallas terap&eacute;uticas durante el tratamiento con estos antibi&oacute;ticos (27). Los perfiles de resistencia a cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n presentes en <I>E. cloacae </I>sugieren una elevadas&iacute;ma producci&oacute;n de AmpC. Entre todas las enterobacterias prevalentes en este estudio, <I>E. cloacae</I> podr&iacute;a ser la de mayor capacidad de seleccionar resistencia, incluso a los carbapenemos, al producir alt&iacute;simas cantidades de AmpC y cerrar porinas (21). Los antibi&oacute;ticos con los que mostr&oacute; una menor resistencia fueron los carbapenemos FEP y AMK. </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>La informaci&oacute;n de los estudios de vigilancia coordinados nos ense&ntilde;a c&oacute;mo la resistencia antimicrobiana var&iacute;a geogr&aacute;fica y temporalmente. La vigilancia constante de las tasas de resistencia puede ayudar a asignar eficientemente los recursos, racionalizaci&oacute;n que a su vez puede disminuir los costos de los cuidados en salud preservando el poder de los antibi&oacute;ticos considerados de primera l&iacute;nea. El desarrollo y la expansi&oacute;n de los sistemas de laboratorio responsables de recolectar los datos de la vigilancia es un componente esencial en la tarea de detectar la resistencia antimicrobiana. Estos laboratorios ayudan a la difusi&oacute;n de gu&iacute;as de tratamiento y estrategias de control. Por otra parte, en el marco del sistema de vigilancia de la resistencia es importante implementar un sistema unificado de control de calidad interno y externo para los laboratorios hospitalarios. Un estudio de vigilancia realizado en 90 centros de INSPEAR (28) con el objetivo de medir los m&eacute;todos usados para la identificaci&oacute;n de <I>S. aureus</I> y la determinaci&oacute;n de la susceptibilidad a antibi&oacute;ticos revel&oacute; muchas deficiencias en los laboratorios de estos centros hospitalarios, entre otras, en el reporte y la confirmaci&oacute;n de <I>S. aureus</I> resistente a vancomicina y a teicoplanina, en el uso de discos de oxacilina con concentraci&oacute;n del antimicrobiano diferente a la recomendada por el laboratorio de referencia, y, adicionalmente, el 20% de los centros no ten&iacute;a control de calidad interno y el 36% de ellos no participaba en programas de control de calidad externos. Esta informaci&oacute;n demostr&oacute; claramente la necesidad de fortalecer la capacidad de los laboratorios en el &aacute;rea de microbiolog&iacute;a para detectar la resistencia y apoyar la vigilancia epidemiol&oacute;gica en estos centros. Adem&aacute;s, el conocimiento de la epidemiolog&iacute;a de la resistencia hospitalaria y de los fenotipos bacterianos permite sospechar mecanismos de resistencia espec&iacute;ficos para ciertos antibi&oacute;ticos. Ello permite, a su vez, seleccionar con mayor precisi&oacute;n el antibi&oacute;tico m&aacute;s estable frente a este mecanismo de resistencia y lograr su uso adecuado. </P>     <P>De acuerdo con los hallazgos de este estudio, en Colombia es urgente crear una red nacional de vigilancia de la resistencia de los pat&oacute;genos hospitalarios para mejorar nuestra habilidad para detectar, supervisar y manejar la resistencia a los antimicrobianos. </P>     <P>Este trabajo es el producto de un esfuerzo interinstitucional por establecer un sistema de vigilancia que suministre informaci&oacute;n &uacute;til y ayude a optimizar estrategias para contener la resistencia bacteriana a nivel hospitalario. </P> <B>    <P>Agradecimientos</P> </B>    <P>Agradecemos a John Stelling por su permanente asesor&iacute;a en el uso de WHONET, a Nancy Gore Saravia del CIDEIM, y a Elizabeth Casta&ntilde;eda por la revisi&oacute;n de este manuscrito. </P> <B>    <P>Conflicto de intereses</P> </B>    <P>Mar&iacute;a Virginia Villegas ha trabajado como asesora y conferencista de AstraZ&eacute;neca, Bristol Myers Squibb, Merck Sharp &amp; Dohme, Pfizer y Wyeth-Ayerst. </P> <B>    <P>Financiaci&oacute;n</P> </B>    <P>Este trabajo fue financiado por la Gobernaci&oacute;n del Valle del Cauca, AstraZ&eacute;neca, Bristol Myers Squibb, Merck Sharp &amp; Dohme, Pfizer, Wyeth-Ayerst y CIDEIM.</P> </FONT><FONT FACE="Arial" SIZE=1>    <P>Correspondencia:</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Mar&iacute;a Virginia Villegas, CIDEIM, Av 1N #3-03, Cali, Colombia.</P>     <P>Tel&eacute;fono: 668 2164, Fax: 6642989.</P> </FONT>    <P><A HREF="mailto:mavir@uniweb.com">mavir@uniweb.com</A></P> <FONT FACE="Arial" SIZE=1>    <P>Recibido: 10/10/05; aceptado: 10/07/06</P> </FONT><B><FONT FACE="Arial">    <P>Referencias</P> </B>    <!-- ref --><P>1.<B>&#9;Tenover FC, Mohammed MJ, Stelling J, O´Brien  T, Williams R.</B> Ability of laboratories to detect emerging antimicrobial resistance: proficiency testing and quality control results from the World Health Organization´s external quality assurance system for antimicrobial susceptibility testing. J Clin Microbiol  2001; 39: 241-50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-4157200600030001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>2.<B> Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud.</B> Estrategia mundial de la OMS para contener la resistencia a los antimicrobianos. Ginebra: WHO; 2001.p. 11-7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-4157200600030001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>3.<B> Winokur PL, Canton R, Casellas JM, Legakis N.</B> Variations in the prevalence of strains expressing an extended-spectrum beta-lactamase phenotype and characterization of isolates from Europe, the Americas, and the Western Pacific region. Clin Infect Dis  2001; 32 (Suppl. 2): S94-103.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-4157200600030001200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>4.<B> Klaucke DN, Buehler JW, Thacker SB, Parrish RG, Tiowbridge FL, Berkelman  RL.</B> Guidelines for evaluating surveillance systems. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 1988; 37 (Suppl 5): 1-18.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-4157200600030001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5.<B>&#9;World Health Organization. </B>Surveillance standards for antimicrobial resistance. Geneva: WHO; 2002. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-4157200600030001200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6.<B> O’Brien TF, Stelling JM.</B> WHONET: an information system for monitoring antimicrobial resistance. Emerg Infect Dis 1995: 1; 66.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-4157200600030001200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>7.<B> Bax R, Bywater R, Cornaglia G, Goossens H, Hunter P, Isham V, <I>et al</I>.</B> Surveillance of antimicrobial resistance: what, how and whither? Clin Microbiol Infect  2001; 7: 316-25. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-4157200600030001200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>8.<B>&#9;Rossi A, Tokumoto M, Galas M, Soloaga R, Corso A.</B> Monitoring antibiotic resistance in Argentina. The WHONET program 1995-1996. Rev Panam Salud Publica  1999; 6: 234-41.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-4157200600030001200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>9.<B> Sader  HS, Gales AC, Pfaller MA, Mendes RE, Zoccoli C, Barth  A, <I>et al</I>.</B> Pathogen frequency and resistance patterns in Brazilian hospitals: summary of results from three years of the SENTRY Antimicrobial Surveillance Program. Braz J Infect Dis  2001; 5: 200-14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-4157200600030001200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>10.<B> Valdivieso F, Trucco O, Prado V, Diaz MC, Ojeda A.</B> Antimicrobial resistance of agents causing urinary tract infections in 11 Chilean hospitals. PRONARES project. Rev Med Chil  1999; 127: 1033-40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-4157200600030001200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>11.<B> Comegna M, Guzm&aacute;n BM, Carmona O, Molina M, Grupo Colaborativo Venezolano de Resistencia Bacteriana.</B> Resistencia bacteriana a los antimicrobianos en Venezuela-Nuevos hallazgos. Bol Soc Ven Microb 2000; 20: 58-63 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-4157200600030001200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>12.<B>&#9;Villegas MV, Correa A, Perez F, Miranda MC, Zuluaga T, Quinn JP, <I>et al</I>.</B> Prevalence and characterization of extended-spectrum beta-lactamases in <I>Klebsiella</I> <I>pneumoniae</I> and <I>Escherichia coli</I> isolates from Colombian hospitals. Diagn Microbiol Infect Dis 2004; 49: 217-22. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-4157200600030001200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>13.<B> Villegas MV, Correa A, Perez F, Zuluaga T, Radice M</B>, <B>Gutkind G,<I> et al.</B></I> CTX-M-12 beta-lactamase in a <I>Klebsiella pneumoniae</I> clinical isolate in Colombia. Antimicrob Agents Chemother  2004; 48: 629-31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-4157200600030001200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>14.<B> Centers for Disease Control and Prevention (CDC).</B> Laboratory capacity to detect antimicrobial resistance 1998. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2000; 48: 1167-71. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-4157200600030001200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>15.<B>&#9;NCCLS. </B>Methods for dilution antimicrobial susceptibility tests for bacteria that grow aerobically; approved standard M7-A6. 6th edition. Vol. 23. Wayne PA: National Committee for Clinical Laboratory Standards; 2003.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-4157200600030001200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>16.<B>&#9;Sader HS, Jones RN, Gales AC, Silva JB, Pignatari  AC, SENTRY Participants Group (Latin America)</B>. SENTRY antimicrobial surveinllance program report: Latin American and Brazilian results for 1997 through 2001. Braz J Infect Dis  2004; 8: 25-79.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-4157200600030001200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>17.<B>&#9;Mandel GL, Bennett  JE, Dolin R.</B> Principles and practices of infectious diseases. 6th edition. New York: Churchill Livingston Inc; 2005. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-4157200600030001200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>18.<B>&#9;Naumovski L, Quinn JP, Miyashiro D, Patel M, Bush K, Singer SB, <I>et al</I>.</B> Outbreak of ceftazidime resistance due to a novel extended-spectrum b-lactamase in isolates from cancer patients. Antimicrob Agents Chemother 1992; 36: 1991-6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-4157200600030001200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>19.<B>&#9;Schiappa DA, Hayden MK, Matushek MG, Hashemi FN, Sullivan J, Smith KY, <I>et al</I>.</B> Ceftazidime-resistant <I>Klebsiella pneumoniae </I>and <I>Escherichia coli</I> bloodstream infection: a case-control and molecular epidemiologic investigation. J Infect Dis 1996; 174: 529-36. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-4157200600030001200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>20.<B>&#9;Wong-Beringer A, Hindler J, Loeloff  M, Queenan AM, Lee N, Peggues DA, <I>et al</I>.</B> Molecular correlation for the treatment outcomes in bloodstream infections caused by <I>Escherichia coli </I>and <I>Klebsiella pneumoniae </I>with reduced susceptibility to ceftazidime. Clin Infect Dis 2002; 34: 135-46. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-4157200600030001200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>21.<B>&#9;Livermore DM.</B> Beta-lactamases in laboratory and clinical resistance. Clin Microbiol  1995; 8: 557-84.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-4157200600030001200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>22.<B>&#9;Livermore DM.</B> Multiple mechanism of antimicrobial resistance in <I>Pseudomonas aeruginosa</I>: Our worst nightmare? 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Clin Infect Dis 2001; 32 (Suppl 2): S104-13.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-4157200600030001200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>25.<B> Villegas MV, Hartstein AI.</B> <I>Acinetobacter</I> outbreaks, 1977-2000. Infect Control Hosp Epidemiol 2003; 24: 284-95.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-4157200600030001200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>26.&#9;<B>Scerpella EG, Wanger AR, Armitige L, Anderlini P, Ericsson CD.</B> Nosocomial outbreak caused by a multiresistant clone of <I>Acinetobacter baumannii</I>: results of the case-control and molecular epidemiologic investigations. Infect Control Hosp Epidemiol  1995; 2: 92-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-4157200600030001200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>27. <B>Chow JW, Fine MJ, Shlaes DM, Quinn JP, Hooper DC, Johnson MP,</B> <B><I>et al</I>.</B> <I>Enterobacter</I> bacteremia: Clinical features and emergence of antibiotic resistance during therapy. Ann Intern Med  1991; 115: 585-90.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-4157200600030001200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>28. <B>Richet HM, Mohammed J, McDonald C, Jarvis WR, INSPEAR.</B> Building communication networks: international network for the study and prevention of emerging antimicrobial resistance. Emerg Infect Dis  2001; 7: 319-22.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-4157200600030001200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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