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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Flebotomofauna al sureste del estado Lara, Venezuela]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado Sección de Parasitología ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction. The report of 522 cases of American cutaneous leishmaniasis between the years 1988 to 2002 in Lara State (specifically in the southeast where there was an increase of cases) prompted the study of the vectors species involved in transmission. Objective. To determine the abundance, diversity and distribution of sandflies during one year in 11 populations located between 600 and 1600 meters above sea level and the relationship of their abundance to climatic elements. Materials and methods. CDC traps placed in domestic, peridomestic and woodland areas around houses where cases of cutaneous leishmaniasis had been reported were used for the captures (18:00 to 06:00 hours) and Shannon traps were used in the environs of these houses between 19:30 to 22:50 hours. Results: 10.326 specimens were identified (8.867 females and 1.459 males) with a diversity of 11 species, where Lutzomyia youngi (Feliciangeli & Murillo 1987), was the most abundant species (96.54%), followed by Lutzomyia ovallesi (Ortiz, 1952) with 2.9%. L. youngi showed predilection for peridomestic areas and presented greater activity from 19:30 to 20:30 hours (Shannon). The population of Las Maticas (1360 meters above sea level) presented the highest abundance with an annual peak which coincided with the end of the dry period and the first rains of the rainy period (unimodal regime), the highest monthly average temperature (24°C) and the lowest monthly humidity of the year (70%). Conclusion. This information allows us to know the population, climatic variables and time of the year when the probability of transmission of the disease increases due to the abundance of the vector species.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <B><FONT FACE="Arial" SIZE=4>    <P ALIGN="CENTER">Flebotomofauna al sureste del estado Lara, Venezuela</P> </B></FONT><FONT FACE="Arial">    <P ALIGN="CENTER">Luis Eduardo Traviezo</P>     <P ALIGN="CENTER">Secci&oacute;n de Parasitolog&iacute;a, Universidad Centroccidental "Lisandro Alvarado", Barquisimeto, Venezuela.</P> </FONT><FONT FACE="Arial" SIZE=1><DL>     <DT>Recibido: 31/05/05; aceptado: 28/11/05</DT> </DL> </FONT><B><FONT FACE="Arial">    <P>Introducci&oacute;n. </B>El reporte de 522 casos de leishmaniasis cut&aacute;nea americana entre los a&ntilde;os 1988 al 2002 en el estado Lara (espec&iacute;ficamente al sureste donde hubo un repunte), motiv&oacute; el estudio de los vectores implicados en la transmisi&oacute;n.</P> <B>    <P>Objetivos. </B>Determinar la abundancia, diversidad y distribuci&oacute;n de fleb&oacute;tomos durante un a&ntilde;o en 11 poblaciones situadas entre los 600 y 1600 metros sobre el nivel del mar, relacionando su abundancia con elementos clim&aacute;ticos.</P> <B>    <P>Materiales y m&eacute;todos. </B>Para las capturas se utilizaron trampas CDC (18:00 a 06:00 horas) colocadas en zonas dom&eacute;sticas, peridom&eacute;sticas y selv&aacute;ticas de casas donde hubo casos de leishmaniasis cut&aacute;nea y se utiliz&oacute; trampa Shannon en los alrededores de &eacute;stas, entre las 19:30 y las 22:50 horas.</P> <B>    <P>Resultados. </B>Se identificaron 10.326 ejemplares (8.867 hembras y 1.459 machos) con una diversidad de 11 especies, siendo <I>Lutzomyia youngi</I> (Feliciangeli &amp; Murillo 1987), la m&aacute;s abundante con un 96,54%, seguida de <I>Lutzomyia ovallesi</I> (Ortiz, 1952) con 2,9%, caracteriz&aacute;ndose <I>L. youngi</I> por tener predilecci&oacute;n por los ambientes peridom&eacute;sticos y se apreci&oacute; mayor actividad desde las 19:30 a las 20:30 horas (Shannon). La poblaci&oacute;n de Las Maticas (1360 msnm) present&oacute; la mayor abundancia, con un pico anual que coincidi&oacute; con el final del verano, las primeras lluvias del invierno (r&eacute;gimen unimodal), la mayor temperatura media mensual del a&ntilde;o (24°C) y la menor humedad mensual del a&ntilde;o (70%).</P> <B>    <P>Conclusi&oacute;n. </B>Esta informaci&oacute;n permite conocer la poblaci&oacute;n, ambiente y &eacute;poca del a&ntilde;o donde se incremente la probabilidad de transmisi&oacute;n de la enfermedad, por la abundancia de las especies vectoras.</P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Palabras claves: </B>Psychodidae , leishmaniasis cut&aacute;nea, temperatura ambiental, luvias, humedad, Venezuela.</P> <B>    <P>Phlebotomine sandflies in the southeast of Lara state, Venezuela</P>     <P>Introduction. </B>The report of 522 cases of American cutaneous leishmaniasis between the years 1988 to 2002 in Lara State (specifically in the southeast where there was an increase of cases) prompted the study of the vectors species involved in transmission.</P> <B>    <P>Objective. </B>To determine the abundance, diversity and distribution of sandflies during one year in 11 populations located between 600 and 1600 meters above sea level and the relationship of their abundance to climatic elements.</P> <B>    <P>Materials and methods. </B>CDC traps placed in domestic, peridomestic and woodland areas around houses where cases of cutaneous leishmaniasis had been reported were used for the captures (18:00 to 06:00 hours) and Shannon traps were used in the environs of these houses between 19:30 to 22:50 hours.</P> <B>    <P>Results: </B>10.326 specimens were identified (8.867 females and 1.459 males) with a diversity of 11 species, where <I>Lutzomyia youngi</I> (Feliciangeli &amp; Murillo 1987), was the most abundant species (96.54%), followed by <I>Lutzomyia ovallesi</I> (Ortiz, 1952) with 2.9%. <I>L. youngi</I> showed predilection for peridomestic areas and presented greater activity from 19:30 to 20:30 hours (Shannon). The population of Las Maticas (1360 meters above sea level) presented the highest abundance with an annual peak which coincided with the end of the dry period and the first rains of the rainy period (unimodal regime), the highest monthly average temperature (24°C) and the lowest monthly humidity of the year (70%).</P> <B>    <P>Conclusion. </B>This information allows us to know the population, climatic variables and time of the year when the probability of transmission of the disease increases due to the abundance of the vector species.</P> <B>    <P>Key words: </B>Psychodidae, leishmaniasis cutaneous, temperature, rain, humidity, Venezuela.</P>     <P>Los estados T&aacute;chira, M&eacute;rida y Trujillo (Andes venezolanos) junto con el estado Lara concentran la mayor cantidad de casos de leishmaniasis cut&aacute;nea americana de Venezuela; Lara ha sido en determinados a&ntilde;os, el que ha aportado la mayor casu&iacute;stica en el territorio nacional. Tal fue el caso en el 2000 cuando se informaron 685 enfermos, m&aacute;s que los acumulados anualmente reportados en los 10 a&ntilde;os anteriores; el municipio Andr&eacute;s Eloy Blanco, al sureste del estado, present&oacute; un aumento en el n&uacute;mero de enfermos (110 casos) con s&oacute;lo el 2,6% de la poblaci&oacute;n del estado (Biomedicina. Casos de leishmaniasis cut&aacute;nea por distritos sanitarios. Comunicaci&oacute;n personal. Venezuela, 2002), convirti&eacute;ndose en un &aacute;rea de importancia epidemiol&oacute;gica.</P>     <P>En Lara se han adelantado diversos estudios sobre la fauna de fleb&oacute;tomos asociada a leishmaniasis, comenzando con la descripci&oacute;n de Ortiz de tres especies nuevas: <I>Lutzomyia ovallesi</I> (Ortiz, 1952) , <I>Lutzomyia nu&ntilde;eztovari</I> (Ortiz, 1954) y <I>Brumptomyia beaupertuyi</I> (Ortiz, 1954) (Arredondo C. Fleb&oacute;tomos del Estado Lara. Memorias, III Simposio Venezolano de Leishmaniasis. Barquisimeto, 1987). Existe un vac&iacute;o de informaci&oacute;n hasta 1972 cuando se comienzan a definir las especies presentes (1,2) llegando a una diversidad que alcanza las 24 especies (3,4); sin embargo, espec&iacute;ficamente en el municipio Andr&eacute;s Eloy Blanco, hasta el presente no se hab&iacute;an realizado trabajos.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Por esta raz&oacute;n, se realiz&oacute; un estudio longitudinal de un a&ntilde;o en poblaciones ubicadas a diferentes altitudes, con los objetivos de determinar la abundancia, diversidad y distribuci&oacute;n de fleb&oacute;tomos en ambientes dom&eacute;sticos, peridom&eacute;sticos y selv&aacute;ticos, actividad en las primeras horas de la noche e infecci&oacute;n natural de especies que pudieran estar comprometidas con la transmisi&oacute;n de la leishmaniasis cut&aacute;nea y relacionar estos datos con variables clim&aacute;ticas.</P> <B>    <P>Materiales y m&eacute;todos</P>     <P>&Aacute;rea de estudio: </B>el municipio Andr&eacute;s Eloy Blanco se encuentra al sureste del estado Lara, comprendido entre los 9°31´33´´- 9°49´23´´ N y 69°20´26´´-69°43´43´´ O, con una precipitaci&oacute;n media anual de 826,81 mm, una temperatura media anual de 22°C y una clasificaci&oacute;n clim&aacute;tica de subh&uacute;medo seco fr&iacute;o; presenta relieves entre los 600 y los 2.000 msnm; los cultivos predominantes son el caf&eacute; y las papas.</P>     <P>Dentro del municipio se seleccionaron 11 puntos de captura sobre la base de la casu&iacute;stica de leishmaniasis cut&aacute;nea americana, as&iacute;: Las Virtudes (1.000 msnm), Sanare (1.200 msnm), Las Maticas (1.320 msnm), Monte Carmelo II (1.600 msnm) y Yacambu I (600 msnm), Yacambu II (800 msnm), Yacambu III (1.000 msnm), La Represa (1.000 msnm), Periquito (1.200 msnm), La Escalera (1.250 msnm) y Monte Carmelo I (1.400 msnm).En estas &uacute;ltimas ocho poblaciones se hicieron capturas espor&aacute;dicas (22 en total) ya que su ubicaci&oacute;n presentaba problemas log&iacute;sticos y de seguridad, mientras que en las cuatro primeras se hicieron capturas mensualmente capturas durante 12 meses (48 capturas, una captura/mes).</P> <B>    <P>M&eacute;todos de captura: </B>se colocaron tres trampas de luz CDC en cada poblaci&oacute;n, la primera dentro de la casa seleccionada con casos de leishmaniasis cut&aacute;nea (zona dom&eacute;stica), la segunda en los alrededores de la casa, espec&iacute;ficamente, donde estaban los gallineros (zona peridom&eacute;stica) y la tercera en zonas boscosas a unos 30 m de las casas seleccionadas (zona selv&aacute;tica). Estas trampas CDC se encend&iacute;an a las 18:00 horas y se recog&iacute;an a las 07:00 horas del siguiente d&iacute;a. </P>     <P>Tambi&eacute;n se utilizaron trampas de luz Shannon pero s&oacute;lo en Las Virtudes, Sanare, Las Maticas y Monte Carmelo II; la misma se colocaba a 30 m de viviendas donde se hab&iacute;an presentado casos de leishmaniasis cut&aacute;nea americana. Estas trampas se encend&iacute;an de las 19:30 a las 20:30, se apagaba y se agitaba, volvi&eacute;ndose a encender desde las 20:40 hasta las 21:40 horas; se apagaba y se encend&iacute;a nuevamente de las 21:50 a las 22:50; estos intervalos de 10 minutos eran para garantizar que los fleb&oacute;tomos atrapados no correspond&iacute;an a los atra&iacute;dos de la hora anterior.</P> <B>    <P>Transporte, montaje e identificaci&oacute;n: </B>los fleb&oacute;tomos recolectados se colocaban en jaulas con cubiertas de organd&iacute;, dentro de cavas de poliuretano con alta humedad para el traslado al laboratorio donde eran adormecidos con &eacute;ter y, luego, colocados por separado en c&aacute;psulas de Petri con soluci&oacute;n de detergente al 0,5% para remover los pelos y disminuir la tensi&oacute;n superficial; posteriormente, los machos se colocaron en soluci&oacute;n clarificadora de Nesbitt, durante 24 horas para montarlos, luego, en soluci&oacute;n de Berlese y precisar las caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas de la genitalia y ascoides para compararlas con los descritos en las claves (3,4); en las hembras se examinaron las espermatecas y la armadura del cibario seg&uacute;n claves citadas.</P> <B>    <P>Determinaci&oacute;n de infecci&oacute;n natural: </B>para determinar la infecci&oacute;n natural con flagelados, se retir&oacute; la cabeza del cuerpo y se separ&oacute; el tracto digestivo entero para, luego, examinarlos al microscopio (600X). Los posibles flagelados se identificaron seg&uacute;n el lugar de ubicaci&oacute;n en el intestino para, posteriormente, en caso de hallar ejemplares infectados, aspirar con jeringa de tuberculina e inocular en cultivos y en h&aacute;mster.</P> <B>    <P>Caracter&iacute;sticas clim&aacute;ticas: </B>se analizaron los datos hidrometeorol&oacute;gicos de cuatro estaciones clim&aacute;ticas ubicadas en el municipio Andr&eacute;s Eloy Blanco (5) con el fin de conseguir la relaci&oacute;n entre la abundancia de fleb&oacute;tomos y la oscilaci&oacute;n de la temperatura media mensual, la humedad y la precipitaci&oacute;n acumulada mensual de la zona de captura.</P> <B>    <P>Resultados</P> </B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Se evidenci&oacute; la presencia de ejemplares de dos g&eacute;neros de <I>Lutzomyia</I> (Fran&ccedil;a, 1924) y <I>Brumptomyia</I> (Fran&ccedil;a y Parrot, 1921); el g&eacute;nero <I>Lutzomyia</I> present&oacute; mayor abundancia y diversidad de especies, 11, de las cuales, <I>Lutzomyia youngi</I> (Feliciangeli &amp; Murillo 1987), fue la m&aacute;s abundante con 9.749 ejemplares (95,4%) de los 10.217 recolectados, seguido de <I>L. ovallesi</I> con 3,72% (380), de menor abundancia (</FONT><A HREF="#cuadro1">cuadro 1</A><FONT FACE="Arial">). Las otras nueve especies fueron escasas, menos del 1% del total.</P>     <P><A NAME="cuadro1"></P>     <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v26s1/1sa10t1.gif"></P>     <P>Con respecto a la altitud, <I>L. youngi</I> fue la especie predominante en los pisos altitudinales investigados de los 600 a los 1.400 msnm, abundando, principalmente, a una altitud de 1.360 msnm; no se evidenci&oacute; su presencia en la localidad de Monte Carmelo II a 1.600 msnm, a pesar de haberse realizado doce capturas a lo largo de un a&ntilde;o de estudio. En lo que a <I>L. ovallesi</I> se refiere su distribuci&oacute;n coincide con <I>L. youngi </I>a excepci&oacute;n de la localidad ubicada a 1.400 msnm, es decir, un rango de dispersi&oacute;n desde los 600 msnm hasta los 1.360 msnm., con mayor abundancia que <I>L. youngi </I>por debajo de los 1.000 msnm.</P>     <P>En lo que respecta al registro de las otras nueve especies (&lt;1%), se encontr&oacute; que su presencia estuvo asociada a ciertas altitudes es as&iacute; como de los 45 ejemplares capturados de <I>L. lichyi</I> (Floch y Abonnenc, 1950) 34 de ellos fueron recolectados a 1.360 msnm, en Las Maticas; <I>L. scorzai</I> (Ortiz, 1965) de 16 ejemplares, 14 de ellos a 1.000 msnm y <I>L. gomezi</I> (Nitzulescu, 1931) de 10 ejemplares capturados ocho fueron atrapados a 800 msnm. En la poblaci&oacute;n de Las Maticas se recolectaron 9.831 ejemplares, con una diversidad de siete especies a saber <I>L. youngi, L. ovallesi, L. scorzai, L. walkeri</I> (Newstead, 1914) , <I>L. dubitans</I> (Sherlock, 1962) , <I>Lutzomyia</I> sp. y <I>Brumptomyia</I> sp. </P>     <P>Con respecto a la variaci&oacute;n de la poblaci&oacute;n, se determin&oacute; que la especie predominante fue <I>L. youngi</I> que present&oacute; un pico de mayor abundancia al final de la estaci&oacute;n seca de un r&eacute;gimen unimodal, recolect&aacute;ndose 2.786 ejemplares solamente en esta captura/mes. En la </FONT><A HREF="#figura1">figura 1</A><FONT FACE="Arial"> se observa que el pico de abundancia coincidi&oacute; con la mayor temperatura media mensual, 24°C, y una humedad relativa mensual de 70% la cual fue la m&aacute;s baja registrada en el a&ntilde;o.</P> </FONT>    <P><A NAME="figura1"></A></P>     <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v26s1/1sa10g1.jpg"></P> <FONT FACE="Arial">    <P>Esta variaci&oacute;n de la poblaci&oacute;n de <I>L. youngi</I> en Las Maticas, adem&aacute;s, fue seguida en funci&oacute;n de la actividad durante las primeras tres horas de la noche (</FONT><A HREF="#figura2">figura 2</A><FONT FACE="Arial">), evidenci&aacute;ndose que su mayor actividad fue entre las 19:30 y las 20:30 horas, disminuyendo progresivamente en 50% de las 20:40 a las 22:50 horas, principalmente, entre los meses de diciembre a mayo. La actividad de <I>L. youngi</I> en Las Maticas fue mayor en el ambiente peridom&eacute;stico (principalmente, en febrero, marzo y abril) seguido del &aacute;rea selv&aacute;tica (con mayor abundancia entre mayo y septiembre, noviembre y diciembre) y, por &uacute;ltimo, en el ambiente intradomiciliario (</FONT><A HREF="#figura3">figura 3</A><FONT FACE="Arial">).</P>     <P><A NAME="figura2"></A></P> </FONT>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v26s1/1sa10g2.jpg"></P> <FONT FACE="Arial">    <P><A NAME="figura3"></A></P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v26s1/1sa10g3.jpg"></P> <FONT FACE="Arial">    <P>Con relaci&oacute;n a las 8.867 hembras disecadas, ninguna de ellas present&oacute; flagelados.</P> <B>    <P>Discusi&oacute;n</P> </B>    <P>Con la trampa Shannon se lograron capturas m&aacute;s numerosas que con las CDC; no se hicieron capturas sobre cebo humano para disminuir el riesgo de infecci&oacute;n. En ambas trampas la especie que m&aacute;s abund&oacute; en todos los puntos de captura fue <I>L. youngi</I>; tambi&eacute;n, fue la especie con mayor dispersi&oacute;n ya que se consigui&oacute; en todos los pisos altitudinales estudiados (desde los 600 hasta los 1.400 msnm) tal como lo refieren otros autores (5-7). De aqu&iacute; que, en el estado Trujillo, se&ntilde;alen a <I>L. youngi</I> como especie que predomina sobre los 800 msnm hasta los 1.700 msnm, mientras que L. ovallesi lo refieren entre los 200 y los 1.800 msnm (8).</P>     <P>En el estado M&eacute;rida reportan a <I>L. youngi</I> como la especie m&aacute;s abundante en todos los pisos altitudinales estudiados (superior al 58%), seguido de <I>L. trinidadensis</I> (Newst, 1922) y de <I>L. ovallesi</I> (9,10). Al nordeste del estado T&aacute;chira en los l&iacute;mites con el estado M&eacute;rida describen a <I>L. youngi</I> como la especie m&aacute;s abundante y extensa del occidente venezolano (11). En Am&eacute;rica esta especie se ha reportado en Costa Rica y en Colombia, donde se se&ntilde;ala en el Valle del Cauca como la m&aacute;s abundante con 73% de los ejemplares capturados, seguido de <I>L. lichyi</I> con 21% (12,13).</P>     <P>Esto sugiere la importancia de esta especie en la zona, seguido de <I>L. ovallesi</I>, aunque menor en abundancia (3,72%); su caracter&iacute;stica de ser altamente antropof&iacute;lica (6) y de haber sido encontrada naturalmente infectada (3,14), la convierten en el segundo probable vector de leishmaniasis en la zona, espec&iacute;ficamente, en pisos iguales o inferiores a los 1.000 msnm., donde <I>L. ovallesi</I> fue m&aacute;s numerosa en las capturas que <I>L. youngi</I>, situaci&oacute;n presentada tambi&eacute;n en el estado Anzo&aacute;tegui en &aacute;reas de leishmaniasis cut&aacute;nea y con una diversidad de 18 especies; aqu&iacute; reportan a <I>L. ovallesi</I> tambi&eacute;n con total predominio por debajo de los 1.000 msnm, espec&iacute;ficamente, entre los 790 y 886 msnm, sin que se presente <I>L. youngi</I> a pesar de la diversidad (15,16).</P>     <P>Por otro lado, en el estado Bol&iacute;var (Venezuela) con una diversidad de 18 especies, <I>L. ovallesi</I> es reportada con apenas 0,2% de las capturas, mientras que <I>L. youngi</I> tampoco se identific&oacute; (17), lo cual reafirma el car&aacute;cter limitado de <I>L. youngi</I> en los Andes venezolanos (T&aacute;chira, M&eacute;rida, Trujillo y sur de Lara) entre los 760 a 1.800 msnm (3).</P>     <P>Otras especies capturadas fueron: <I>L. gomezi </I>y<I> L. lichyi</I> de h&aacute;bitos antropof&iacute;licos y <I>L. cayennensis</I> (Floch y Abonnenc, 1941) , <I>L. venezuelensis</I> (Floch y Abonnenc, 1948) , <I>L. scorzai, L. trinidadensis</I> y <I>Brumptomyia</I> sp. Otro elemento interesante fue el hallazgo de <I>L. walkeri</I>, especie que no hab&iacute;a sido descrita para el estado Lara.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Con respecto a la actividad de <I>L. youngi</I>, se tiene que desde las 18:30 hasta las 19:30 es -de las tres horas estudiadas en trampa Shannon- cuando se presenta mayor riesgo de picadura por este fleb&oacute;tomo. Esta mayor actividad en las primeras horas de la noche ha sido descrita anteriormente en una zona pr&oacute;xima a Cali a 1.375 msnm, se&ntilde;alando qu<I>e L. youngi</I> presentaba un aumento proporcional desde las 19:00 horas hasta las 21:00 horas (m&aacute;xima abundancia) (13). En el estado Miranda, utilizando trampa Shannon, se se&ntilde;al&oacute; un incremento de <I>L. ovallesi</I> entre las 18:00 y las 20:00 horas y en Trujillo se describi&oacute; a <I>L. ovallesi</I> con un pico de abundancia de las 24:00 a las 01:00 (7,18). Todo esto para indicar que existen horas de mayor actividad para cada especie, particularmente coincidiendo esta actividad con las horas crepusculares.</P>     <P>Con respecto al estudio de las zonas dom&eacute;sticas (10% del total de ejemplares), peridom&eacute;sticas (62%) y selv&aacute;ticas (28%) con trampas CDC, se tiene que las zonas peridom&eacute;sticas (gallineros) fueron las que presentaron mayor abundancia de <I>L. youngi</I> en todas las poblaciones estudiadas, con 535 ejemplares, seguido de 238 y 86 espec&iacute;menes en las &aacute;reas selv&aacute;ticas y dom&eacute;sticas, respectivamente. Esta abundancia de <I>L. youngi</I> en los ambientes peridom&eacute;sticos en Andr&eacute;s Eloy Blanco es influenciada por la atracci&oacute;n que ejercen las aves de corral y otros animales peridom&eacute;sticos sobre los fleb&oacute;tomos, elemento descrito en Brasil donde se observa que las aves y sus plumas son un poderoso atrayente para los fleb&oacute;tomos, especialmente, <I>L. migonei</I> (Fran&ccedil;a, 1920) y <I>L. pessoai</I> (Coutinho y Barreto, 1940) (19).</P>     <P>Desde el punto de vista clim&aacute;tico, otro elemento que se apreci&oacute; fue el m&aacute;ximo pico de abundancia que ocurr&iacute;a en febrero, marzo y abril, especialmente, en marzo, cuando tanto en las trampas Shannon como CDC, hubo un m&aacute;ximo de capturas para <I>L. youngi</I>. Este pico m&aacute;ximo coincidi&oacute;, en primer lugar, con el comienzo de las lluvias despu&eacute;s del per&iacute;odo de verano; en segundo lugar con el per&iacute;odo de mayor temperatura media mensual (24°C); en tercer lugar, con el mes de menor humedad (70%) y, en cuarto lugar, con el mes cuando hubo menos precipitaciones. Por el contrario, cuando las precipitaciones sobrepasaron los 47 mm/mes, las poblaciones de <I>L. youngi</I> se mantuvieron muy bajas (excepto en agosto cuando hubo un peque&ntilde;o pico).</P>     <P>Esta relaci&oacute;n entre elementos clim&aacute;ticos y abundancia de fleb&oacute;tomos ha sido descrita tambi&eacute;n para <I>L. youngi</I> en Colombia se&ntilde;alando primero un pico de abundancia en agosto que coincide con el final del per&iacute;odo seco y el comienzo de las primeras lluvias para, luego, caer la abundancia cuando estas lluvias sobrepasaban los 90 mm y, en segundo lugar, que los picos nocturnos coincid&iacute;an con la disminuci&oacute;n de la temperatura y el aumento de la humedad (13); posteriormente, en la poblaci&oacute;n de Las Calderas (1.350 msnm) del estado Trujillo, en una zona pr&oacute;xima a &aacute;reas end&eacute;micas de leishmaniasis cut&aacute;nea americana, se se&ntilde;al&oacute; la existencia de altas poblaciones de <I>L. youngi</I> las cuales presentaron dos picos de abundancia parecidos a los de Andr&eacute;s Eloy Blanco, uno en abril (90 mm/ mes) y otro en agosto (31 mm/mes), apreci&aacute;ndose un m&iacute;nimo en diciembre cuando las lluvias sobrepasaron los 120 mm/mes (20), simult&aacute;neamente relacionaron la abundancia con el comienzo del per&iacute;odo de las lluvias.</P>     <P>En el estado T&aacute;chira se se&ntilde;ala que los casos de leishmaniasis cut&aacute;nea americana aumentan considerablemente en los dos meses que siguen a las primeras lluvias despu&eacute;s del verano, tal vez porque el pico de fleb&oacute;tomos tambi&eacute;n coincidi&oacute; con las primeras lluvias luego del verano, present&aacute;ndose los casos un mes despu&eacute;s del contacto hombre-vector infectado (11).</P>     <P>Es importante lo discutido por otros autores que proponen que el aumento s&uacute;bito de la abundancia de fleb&oacute;tomos corresponde a un aumento de la eclosi&oacute;n de las pupas; igualmente, la disminuci&oacute;n que ocurre cuando la precipitaci&oacute;n es m&aacute;xima es el resultado catastr&oacute;fico de las lluvias sobre las larvas de los fleb&oacute;tomos (21). Basado en esto, pareciera que en la poblaci&oacute;n de Las Maticas, las larvas despu&eacute;s del intenso per&iacute;odo seco con altas temperaturas y baja humedad, esperan las primeras lluvias del invierno para despertar el reloj biol&oacute;gico de la eclosi&oacute;n de las pupas.</P>     <P>Con respecto a la abundancia y distribuci&oacute;n de especies en los distintos pisos de captura, se tiene que la mayor abundancia se localiz&oacute; en la poblaci&oacute;n de Las Maticas: 1.320 msnm, 18,7°C, pluviosidad media anual de 1.200 mm y bosque seco premontano; esta poblaci&oacute;n coincide con otra abundancia de <I>L. youngi </I>a 1.375 msnm, reportada en la poblaci&oacute;n de La Guaira, departamento del Valle del Cauca, Colombia (13) y a la descripci&oacute;n en la poblaci&oacute;n de Las Calderas, Trujillo, pr&aacute;cticamente a la misma altura (1.350 msnm), la cual se caracteriza por presentar tambi&eacute;n abundancia de <I>L. youngi</I>, lo cual sugiere que los meses m&aacute;s secos como los mejores para hacer las capturas (21). Esto coincide con los hallazgos de este trabajo, en el que se encuentra un pico en el mes m&aacute;s caliente y seco que coincide con las primeras lluvias.</P>     <P>La segunda poblaci&oacute;n que tuvo mayor abundancia de <I>L. youngi </I>fue Monte Carmelo, a 1.400 msnm., seguido de Sanare 1.180 msnm. y Yacamb&uacute; 1.000 msnm, pero ya en esta &uacute;ltima altura <I>L. ovallesi</I> presentaba mayor abundancia que <I>L. youngi</I>, lo que podr&iacute;a sugerir que esta zona, entre los 1.180 m. y los 1.400 msnm, es la altitud donde hay mayor abundancia de <I>L. youngi</I>, con una limitante a partir de los 1.600 msnm, altura a partir de la cual no se detect&oacute; presencia de ninguna especie de fleb&oacute;tomos y por debajo de los 1.000 msnm, donde <I>L. ovallesi</I> podr&iacute;a ser por predominio, el vector incriminado en la transmisi&oacute;n.</P>     <P>Otro elemento que resalt&oacute; fue las capturas en la poblaci&oacute;n de Monte Carmelo que es la segunda en aporte de casos en el municipio y se caracteriza por presentar un relieve con pronunciadas pendientes; aqu&iacute; se hicieron capturas a 1.400 msnm y a 1.600 msnm; la distancia que separaba a ambos puntos por la carretera era de aproximadamente 2.000 m. Sin embargo, a los 1.400 msnm, las capturas fueron exitosas, mientras que a 1.600 msnm, y a lo largo de un a&ntilde;o, no se captur&oacute; ning&uacute;n fleb&oacute;tomo. Es de resaltar que en la zona alta (1.600 msnm) nunca se hab&iacute;an presentado casos, lo cual indica que a los 1.600 msnm de altitud se presenta una limitante para todos los fleb&oacute;tomos, especialmente, para <I>L. youngi</I> y, por ende, una barrera para la enfermedad. Esta relaci&oacute;n tambi&eacute;n la indican en Trujillo, refiriendo que a partir de 1.600 y hasta los 1.900 msnm disminu&iacute;a la poblaci&oacute;n de<I> L. youngi</I> (8) y, posteriormente, en el estado M&eacute;rida se se&ntilde;ala un l&iacute;mite de altura de 1.600 msnm para la captura de <I>L. youngi </I>(9,10).</P>     <P>Otra caracter&iacute;stica importante es que en la mayor&iacute;a de los poblados de este municipio donde se reportaban casos de leishmaniasis cut&aacute;nea, se&ntilde;alaban temperaturas medias anuales iguales o inferiores a 19°C; estas temperatura son descritas por algunos autores como una limitante en la transmisi&oacute;n de la enfermedad (22). Sin embargo en febrero, marzo y abril las temperaturas aumentan hasta 4°C por encima de la media anual, temperaturas en las cuales no hay limitantes por la isoterma de 19°C siendo en los meses m&aacute;s calurosos cuando se determin&oacute; mayor abundancia de <I>L. youngi</I>. Por lo tanto, en esta &eacute;poca se presenta el momento ideal para la transmisi&oacute;n de la enfermedad y, por consiguiente, el siguiente trimestre (mayo, junio, julio) se identifica por los pobladores como los meses cuando hay mayor n&uacute;mero de casos, habiendo transcurrido el tiempo de incubaci&oacute;n de la enfermedad y coincidiendo esto con el per&iacute;odo de lluvias (</FONT><A HREF="#figura1">figura 1</A><FONT FACE="Arial">), increment&aacute;ndose la asociaci&oacute;n lluvia-leishmaniasis que establecen los habitantes del municipio.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>La ausencia de hembras infectadas con promastigotes impidi&oacute; la identificaci&oacute;n de las posibles especies de <I>Leishmania</I> implicadas en la transmisi&oacute;n; sin embargo, en el estado Trujillo ya se hab&iacute;an se&ntilde;alado 4 de 1.872 hembras de <I>L. townsendi</I> (Ortiz, 1959) infectadas con <I>L. braziliensis</I> (Vianna, 1911). Es necesario se&ntilde;alar que <I>L. youngi</I> era descrita en estas zonas como <I>L. townsendi</I> antes de 1987 (3,23).</P>     <P>En conclusi&oacute;n, se tiene que <I>L. youngi</I> es la especie m&aacute;s abundante de las 11 descritas, con un predominio a los 1.320 msnm y en febrero, marzo y abril, espec&iacute;ficamente, cuando la temperatura media mensual es m&aacute;xima y la humedad y las precipitaciones mensuales son m&iacute;nimas, lo cual permite potenciar las medidas preventivas (uso de insecticidas, mosquiteros, etc.) en las zonas y en los meses descritos, logrando un uso m&aacute;s racional de los recursos e influyendo directamente en el control y la disminuci&oacute;n de la transmisi&oacute;n de la leishmaniasis cut&aacute;nea americana.</P> <B>    <P>Agradecimientos</P> </B>    <P>Al personal de la Secci&oacute;n de Parasitolog&iacute;a M&eacute;dica de la UCLA, al personal del Laboratorio de Biolog&iacute;a de <I>Lutzomyia</I> (Centro JWT) ULA, Trujillo; al personal del Ministerio del Ambiente-Lara y a las familias Escalona, P&eacute;rez, Mendoza, Jim&eacute;nez y Betancourt en el municipio Andr&eacute;s Eloy Blanco por su valiosa colaboraci&oacute;n.</P> <B>    <P>Conflicto de intereses</P> </B>    <P>Se tuvo acceso irrestricto a todos los datos del presente estudio y asumo plena responsabilidad por la integridad de los datos y la exactitud del an&aacute;lisis.</P> <B>    <P>Fuentes de financiaci&oacute;n</P> </B>    <P>El financiamiento provino del Concejo de Desarrollo Cient&iacute;fico y Human&iacute;stico de la Universidad Centroccidental "Lisandro Alvarado", CDCHT-UCLA (suministro de equipos y reactivos) y de la Direcci&oacute;n de Formaci&oacute;n de Personal Acad&eacute;mico del Vicerrectorado Acad&eacute;mico de la UCLA.</P>     <P>Correspondencia:     <BR> Luis Eduardo Traviezo, UCLA, Decanato de Medicina, Avenida Libertador con Avenida Andr&eacute;s Bello, Apartado 400, Barquisimeto, Estado Lara, Venezuela.     ]]></body>
<body><![CDATA[<BR> Telefax: (0058) (251) 259 1894. </FONT>    <BR> <A HREF="mailto:ltravies@ucla.edu.ve">ltravies@ucla.edu.ve</A> </P> <B><FONT FACE="Arial">    <P>Referencias</P> </B>    <!-- ref --><P>1. <B>Arredondo CC. </B>Phlebotominae de Venezuela: <I>Lutzomyia</I> amilcari nsp. del Estado Lara. Mem Inst Oswaldo Cruz 1984;79:63-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-4157200600050001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>2. <B>Bonfante-Garrido R, Urdaneta I, Alvarado J, Anzola NH, Torrealba J, Saldivia ME <I>et al</I>. </B>Phlebotomine sand flies in five endemic leishmaniasis foci in Lara State, Venezuela. Bol Dir Malariol San Amb 1995;35(Supl.1):53-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-4157200600050001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>3. <B>Feliciangeli MD, Rodr&iacute;guez N, De Guglielmo Z, Rodr&iacute;guez A. </B>La fauna flebot&oacute;mica (Diptera, Psychodidae) en Venezuela. I.Taxonom&iacute;a y distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica. Bol Dir Malariol San Amb 1988;28:99-113.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-4157200600050001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>4. <B>Young DG, Duncan MA. </B>Guide to the identification and geographic distribution of <I>Lutzomyia</I> sand flies in Mexico the West Indies, Central and South America (Diptera: Psychodidae). Mem Am Entomol Inst 1994;54:1-881.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-4157200600050001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. <B>Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales. </B>Anuario hidrometeorol&oacute;gico estado Lara. A&ntilde;os 2001-2002. El Carabal&iacute;: Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales; 2003.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-4157200600050001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. <B>Feliciangeli MD, Arredondo C, Ward R. </B>Phlebotomine sand flies in Venezuela review of the verrucarum species group (in part) of <I>Lutzomyia</I> (Diptera: Psychodidae) with description of a new species from Lara. J Med Entomol 1992;29:729-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-4157200600050001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>7. <B>Feliciangeli MD, Reyes RM, Limongi JE. </B>Natural infection of <I>Lutzomyia ovallesi</I> (Diptera: Psychodidae) with parasites of the <I>Leishmania braziliensis</I> complex in an restricted focus of cutaneous leishmaniasis in northern Venezuela. Mem Inst Oswaldo Cruz 1988;83:393-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-4157200600050001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>8. <B>Mogoll&oacute;n J, Manzanilla P, Scorza JV. </B>Distribuci&oacute;n altitudinal de nueve especies de <I>Lutzomyia</I> (Diptera, Psychodidae) en el estado Trujillo, Venezuela. Bol Dir Malariol San Amb 1977;17:206-23.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-4157200600050001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>9. <B>A&ntilde;ez N, Cazorla D, Nieves E, Chataing B, Castro M, de Yarbuh AL. </B>Epidemiolog&iacute;a de la leishmaniasis cut&aacute;nea en el estado M&eacute;rida. Venezuela. Diversidad y dispersi&oacute;n de especies flebotominas en tres pisos altitudinales y su posible rol en la transmisi&oacute;n de la enfermedad. 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Bol Dir Malariol San Amb 1986;26:42-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-4157200600050001000022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>23. <B>Scorza J, M&aacute;rquez M, M&aacute;rquez JC. </B>Hallazgo de <I>Lutzomyia townsendi</I> (Ortiz, 1959) naturalmente infectada con Leishmania braziliensis, en el &aacute;rea suburbana de Trujillo, Venezuela. Bol Dir Malariol San Amb 1984;24:21-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-4157200600050001000023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P></A></P>     ]]></body><back>
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