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</front><body><![CDATA[   <B><FONT FACE="Arial">    <P ALIGN="CENTER">Haga usted el diagn&oacute;stico <BR ALIGN="CENTER">Segunda parte</P> </B>    <P ALIGN="CENTER">Carlos A. &Aacute;lvarez </FONT><SUP><FONT FACE="Arial" SIZE=2>1, 2</SUP></FONT><FONT FACE="Arial">, &Aacute;ngel S&aacute;nchez </FONT><SUP><FONT FACE="Arial" SIZE=2>2</SUP></FONT><FONT FACE="Arial">, Alexander Morales </FONT><SUP><FONT FACE="Arial" SIZE=2>3</SUP></FONT><FONT FACE="Arial">, Carlos A. Molina </FONT><SUP><FONT FACE="Arial" SIZE=2>4</SUP></FONT><FONT FACE="Arial"> </P> <SUP>    <P>1</SUP> Grupo de Infectolog&iacute;a, Hospital Sim&oacute;n Bol&iacute;var E.S.E., Bogot&aacute; D. C., Colombia</P> <SUP>    <P>2</SUP> Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute; D. C., Colombia</P> <SUP>    <P>3</SUP> Universidad de Caldas, Manizales, Caldas, Colombia</P> <SUP>    <P>4</SUP> Universidad de la Sabana, Ch&iacute;a, Cundinamarca, Colombia</P>     <P>Instituci&oacute;n donde se desarroll&oacute; el trabajo: Hospital Sim&oacute;n Bol&iacute;var de Bogot&aacute;</P> </FONT><FONT FACE="Arial" SIZE=1>    <P>Recibido: 02/10/06; aceptado: 02/04/07</P> </FONT><FONT FACE="Arial">    <P>El diagn&oacute;stico de la paciente fue coccidioidomicosis pulmonar cr&oacute;nica, coccidioidomicosis extrapulmonar y meningoencefalitis por <I>Coccidioides </I>spp.</P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Comentario</P> </B>    <P>La coccidioidomicosis es una infecci&oacute;n mic&oacute;tica que afecta de forma primaria el par&eacute;nquima pulmonar; en ocasiones, puede ser subcl&iacute;nica hasta convertirse en una enfermedad sist&eacute;mica muy letal (1). En esta paciente con la sospecha diagn&oacute;stica cl&iacute;nica y los hallazgos en la biopsia del ganglio cervical se inici&oacute; manejo con anfo-tericina B a dosis de 0,7-1 mg/kg al d&iacute;a; a pesar de recibir una dosis acumulada mayor a 1,5 g, no present&oacute; mejor&iacute;a, a excepci&oacute;n de la disminuci&oacute;n de las lesiones en la lengua y las cervicales, y falleci&oacute; a los 35 d&iacute;as de inicio de la terapia.</P>     <P>Hasta 70% de los 50 millones de personas que viajan cada a&ntilde;o de pa&iacute;ses industrializados a pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo, reportan alguna enfermedad relacionada con su viaje, pero en la mayor&iacute;a &eacute;sta es leve y s&oacute;lo entre el 1% y el 5% requieren atenci&oacute;n m&eacute;dica, ya sea durante o inmediatamente despu&eacute;s del viaje (2). La menci&oacute;n anterior se aplica a viajeros de pa&iacute;ses desarrollados hacia pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo; sin embargo, es escasa la informaci&oacute;n de la incidencia o la prevalencia de enfermedades adquiridas en viajeros entre pa&iacute;ses con condiciones socio-econ&oacute;micas similares pero caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas diferentes como son los que conforman Latinoam&eacute;rica. </P>     <P>En el presente caso, inicialmente los colegas mexicanos en forma l&oacute;gica pensaron que ante una paciente con sintomatolog&iacute;a respiratoria procedente de un pa&iacute;s suramericano, podr&iacute;a tratarse de una tuberculosis. Sin embargo, dado que la paciente vivi&oacute; durante tres a&ntilde;os en Hermosillo, Sonora, regi&oacute;n end&eacute;mica de coccidioidomicosis, esta &uacute;ltima tambi&eacute;n era una opci&oacute;n diagn&oacute;stica.</P>     <P>La coccidioidomicosis es una infecci&oacute;n causada por un hongo dim&oacute;rfico del g&eacute;nero <I>Coccidioides</I> (<I>C. immitis </I>y<I> C. posadasii</I>). Es end&eacute;mica s&oacute;lo en ciertos desiertos del hemisferio occidental que incluye el sur de Arizona, California central, el suroeste de Nuevo M&eacute;xico y Texas en Estados Unidos. Tambi&eacute;n se encuentra en regiones de M&eacute;xico (&aacute;reas como Sonora, Nayarit, Michoac&aacute;n, Durango y San Luis Potos&iacute;) (1). En Centroam&eacute;rica se ha reportado en Guatemala, Honduras, Nicaragua y en Suram&eacute;rica especialmente en Argentina, Brasil, Paraguay y Venezuela (3,4).</P>     <P>En Colombia esta enfermedad es infrecuente y hasta la fecha s&oacute;lo se han reportado cinco casos, de los cuales tres se consideran aut&oacute;ctonos con predominio en los departamentos de Atl&aacute;ntico y Magdalena (5,6).</P>     <P>En Colombia se ha demostrado la existencia de zonas ecol&oacute;gicamente viables para el desarrollo del <I>Coccidioides </I>spp.<I> </I>principalmente en Cesar, La Guajira y Magdalena (7). Aunque en estudios epidemiol&oacute;gicos en poblaci&oacute;n colombiana, mediante la prueba de intradermorreacci&oacute;n con esferulina y coccidioidina, se ha encontrado positividad entre 9% y 13% de personas sanas residentes en La Guajira, Cesar y el bajo Magdalena, llama la atenci&oacute;n la ausencia de manifestaciones cl&iacute;nicas de enfermedad en estas regiones (7,8).</P>     <P>La enfermedad es ligeramente m&aacute;s frecuente en hombres que en mujeres. En las &aacute;reas end&eacute;micas, la enfermedad tiene picos estacionales. Est&aacute; relacionada con la ocupaci&oacute;n y, por ello, los agricultores, constructores, exploradores, arque&oacute;logos, tropas en entrenamiento y personal de laboratorio, son los grupos que presentan mayor riesgo de infecci&oacute;n (1,5,9).</P> <I>    <P>C. immitis </I>es un hongo muy infeccioso, el cual crece como un moho (forma saprof&iacute;tica), a pocos cent&iacute;metros del suelo del desierto. En condiciones secas los micelios se vuelven muy fr&aacute;giles y se fracturan f&aacute;cilmente (aun por una ligera corriente de aire) y dan origen a artroconidias infecciosas, las cuales pueden permanecer suspendidas en el aire por per&iacute;odos prolongados. Para adquirir la infecci&oacute;n s&oacute;lo basta con la inhalaci&oacute;n de unas pocas artroconidias, las cuales, pueden medir hasta 10 µm, tama&ntilde;o suficiente para penetrar hasta los alv&eacute;olos (1,10). All&iacute; empiezan a transfor-marse en esf&eacute;rulas, las cuales maduran entre cuatro y siete d&iacute;as, y despu&eacute;s liberan abundantes endosporas. Cada endospora, forma parasitaria, es capaz de producir una nueva esf&eacute;rula (1).</P> <B>    <P>Manifestaciones cl&iacute;nicas</P> </B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Luego de la infecci&oacute;n suele presentarse un amplio rango de manifestaciones, la mayor&iacute;a leves, por lo cual se ha estimado que menos de la mitad de los pacientes primoinfectados buscan atenci&oacute;n m&eacute;dica (11). Se cree que hay una relaci&oacute;n directamente proporcional entre la exposici&oacute;n a grandes in&oacute;culos y las altas tasas de infecci&oacute;n sintom&aacute;tica, especialmente en pacientes con riesgo ocupacional (12).</P>     <P>En las &aacute;reas end&eacute;micas se estima que el riesgo de infecci&oacute;n es, aproximadamente, de 3% cada a&ntilde;o (13). Posterior a la exposici&oacute;n hay un periodo de incubaci&oacute;n de 7 a 21 d&iacute;as previo al inicio de la enfermedad.</P>     <P>En 60% de los pacientes con infecci&oacute;n aguda primaria hay ausencia de s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos evidentes. En el restante 40% de los pacientes, se presenta una enfermedad que frecuentemente mimetiza una infecci&oacute;n del sistema respiratorio inferior con fiebre, diaforesis, disnea, dolor tor&aacute;xico, producci&oacute;n de esputo, anorexia y debilidad (10), cuadro inespec&iacute;fico similar a aqu&eacute;l con el cual empez&oacute; la paciente aqu&iacute; informada. Cuando se presenta hemoptisis, se sugiere el desarrollo de cavidades pulmonares (10).</P>     <P>Se describen manifestaciones dermatol&oacute;gicas como eritema nodoso y eritema multiforme, especialmente en mujeres. La presencia de artromialgias la ha hecho conocer tambi&eacute;n como el "reumatismo del desierto" (13).</P>     <P>En la mayor&iacute;a de los casos y sin terapia espec&iacute;fica, la infecci&oacute;n primaria se resuelve espont&aacute;neamente en varias semanas (14).</P>     <P>Los hallazgos de laboratorio suelen ser irrelevantes; en una cuarta parte de los pacientes se presenta eosinofilia y aumento de la velocidad de eritrosedimentaci&oacute;n (15). Las radiograf&iacute;as de t&oacute;rax son normales hasta en la mitad de los pacientes, mientras que otros presentan infiltrados unilaterales y adenopat&iacute;a hiliar ipsilateral. En el caso informado, no se encontr&oacute; alteraci&oacute;n en la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax pero s&iacute; hallazgos en la TAC de t&oacute;rax, lo que podr&iacute;a sugerir que ante la sospecha de coccidioido-micosis o de otras micosis end&eacute;micas y ante una radiograf&iacute;a negativa, es necesario completar la valoraci&oacute;n imaginol&oacute;gica con una TAC de t&oacute;rax.</P>     <P>No obstante, hasta 5% de los pacientes desa-rrollan lesiones pulmonares residuales mientras que menos del 1% progresan a enfermedad extrapulmonar como en este caso.</P> <B>    <P>Diagn&oacute;stico</P> </B>    <P>Se insiste en que, dado lo inespec&iacute;fico del cuadro inicial, la mayor&iacute;a de las infecciones primarias no son diagnosticadas. Para el diagn&oacute;stico temprano es indispensable obtener una historia de viaje o procedencia de &aacute;reas end&eacute;micas.</P>     <P>Las muestras de esputos y exudados de lesiones cut&aacute;neas son adecuadas para el diagn&oacute;stico y al examen es indispensable observar las esf&eacute;rulas que contienen las endosporas (9) (</FONT><A HREF="#figura3">figura 3</A><FONT FACE="Arial">).</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><A NAME="figura3"></A></P>     <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v27n2/2a13i1.jpg"></P>     <P>Las pruebas serol&oacute;gicas son muy &uacute;tiles ya que cualquier resultado positivo es cl&iacute;nicamente relevante. Las reacciones cut&aacute;neas son de utilidad limitada.</P>     <P>El diagn&oacute;stico se establece cuando se observa el pat&oacute;geno por biopsia o por ex&aacute;menes directos, y se a&iacute;sla el microorganismo en cultivo, en el cual se puede demostrar crecimiento de colonias incluso desde las 48 horas; sin embargo, el periodo promedio es, aproximadamente, de cinco d&iacute;as o m&aacute;s. Dado el peligro que representa el manejo de cultivos, es importante informar al laboratorio si se trata de un probable caso de coccidioidomicosis con el fin de minimizar el riesgo de transmisi&oacute;n ocupacional.</P>     <P>Cuando se observan esf&eacute;rulas maduras con endosporas el diagn&oacute;stico queda confirmado; &eacute;stas pueden observarse ya sea en biopsia, lavado broncoalveolar, estudios citol&oacute;gicos o muestras de esputos. Son &uacute;tiles los extendidos te&ntilde;idos con hematoxilina-eosina, &aacute;cido pery&oacute;dico de Schiff o coloraci&oacute;n con plata metenamina (16). </P> <B>    <P>Complicaciones</P> </B>    <P>La coccidioidomicosis ocasionalmente se disemina a trav&eacute;s del torrente sangu&iacute;neo desde el sitio de la lesi&oacute;n pulmonar inicial a otras partes del cuerpo. El riesgo estimado var&iacute;a de aproximadamente 4,7% de infecciones recono-cidas a 0,2% de todas las exposiciones respiratorias (Einstein HE, Catanzaro A, eds. Coccidioidomycosis. Proceedings of the 5th International Conference; August 24-27, 1994; Stanford University, Palo Alto, California. Washington, D.C.: National Foundation for Infectious Diseases; 1996. p.77-87).</P>     <P>Los factores de riesgo para complicaci&oacute;n de la enfermedad incluyen infecci&oacute;n por el VIH o sida (17), tratamiento inmunosupresor, esteroides, linfoma, terapia con factor de necrosis tumoral, quimioterapia, diabetes mellitus, embarazo y otros. En este caso no se encontr&oacute; un claro factor inmunosupresor a excepci&oacute;n de un estado depresivo, probablemente, secundario a p&eacute;rdida de su n&uacute;cleo familiar y el estado caqu&eacute;ctico, probablemente, secundario a su enfermedad.</P>     <P>Dentro de los factores de riesgo para enfermedad diseminada se cita el origen &eacute;tnico del paciente; la diseminaci&oacute;n es m&aacute;s frecuente en filipinos, afroamericanos e hisp&aacute;nicos en comparaci&oacute;n con la raza cauc&aacute;sica. Aunque se desconoce la causa de esta preferencia por razas de color, se cree que la afecci&oacute;n obedece a un factor ocupacional (16).</P>     <P>La diseminaci&oacute;n extrapulmonar se desarrolla en menos del 1% de los pacientes; puede ocurrir de manera aguda, subaguda o cr&oacute;nica, e incluso, sin evidencia de infiltrados en la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax; llega a afectar &oacute;rganos, como la piel, hasta en 65%, tejido celular subcut&aacute;neo, hueso, meninges, ganglios linf&aacute;ticos, h&iacute;gado, bazo, ri&ntilde;&oacute;n, pleura y cualquier &oacute;rgano con excepci&oacute;n del tubo digestivo (18). </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>El sitio m&aacute;s com&uacute;n de diseminaci&oacute;n es la piel. Las lesiones van desde m&aacute;culo-p&aacute;pulas superficiales hasta &uacute;lceras verrugosas y abscesos subcut&aacute;neos (16).</P>     <P>La coccidioidomicosis men&iacute;ngea y la diseminaci&oacute;n del pat&oacute;geno al sistema nervioso central, provocan, en la actualidad, el mayor n&uacute;mero de muertes por coccidioidomicosis estimadas en 200 casos al a&ntilde;o, aproximadamente, en Estados Unidos; la hidrocefalia es la complicaci&oacute;n con mayor frecuencia asociada a este compromiso como ocurri&oacute; en este caso (</FONT><A HREF="#figura4">figura 4</A><FONT FACE="Arial">) (19). Esta forma de presentaci&oacute;n cl&iacute;nica se puede sospechar cuando el paciente presenta n&aacute;useas, v&oacute;mito, cefalea intensa, alteraci&oacute;n del estado mental, diplop&iacute;a, signos men&iacute;ngeos o neuropat&iacute;a de pares craneanos; la historia natural de la coccidioido-micosis men&iacute;ngea sin tratamiento ha demostrado tener una mortalidad alta. En el l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo (LCR) puede observarse pleocitosis mononuclear a expensas de linfocitos. No es frecuente encontrar eosin&oacute;filos, pero cuando se reportan son altamente sugestivos de la enfermedad. Las pruebas bioqu&iacute;micas del LCR usualmente muestran hipoglucorraquia e hiperproteinorraquia, semejante a los hallazgos del LCR en el presente caso (19).</P> <B>    <P><A NAME="figura4"></A></P>     <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v27n2/2a13i2.jpg"></P>     <P>Tratamiento</P> </B>    <P>Los pacientes sin evidencia de infecci&oacute;n extensa o sin factores de riesgo para diseminaci&oacute;n usual-mente no necesitan terapia antimic&oacute;tica; sin embargo, es importante el seguimiento del paciente y estar pendiente de las complicaciones (9).</P>     <P>Se deben repetir las pruebas serol&oacute;gicas a intervalos de semanas a meses ya que un aumento en los t&iacute;tulos puede estar asociado con enfermedad diseminada (9).</P>     <P>Hay indicadores de gravedad para considerar el tratamiento, entre los que se mencionan p&eacute;rdida de m&aacute;s de 10% del peso corporal, sudoraci&oacute;n nocturna por m&aacute;s de tres meses, infiltrados que involucren m&aacute;s de la mitad de un pulm&oacute;n, adenopat&iacute;a hiliar prominente o persistente, incapacidad laboral y s&iacute;ntomas con una duraci&oacute;n mayor de dos meses (1).</P>     <P>Los esquemas de tratamiento recomendados son fluconazol, 400 mg al d&iacute;a, o itraconazol, 200 mg al d&iacute;a. La duraci&oacute;n del tratamiento para la enfermedad no complicada es de tres a seis meses (20).</P>     <P>Se debe considerar la anfotericina B s&oacute;lo en los casos m&aacute;s graves de neumon&iacute;a por coccidiodes o enfermedad extrapulmonar. En este caso y a pesar del manejo instaurado, el desenlace fue fatal; en este hecho influyeron m&uacute;ltiples factores, entre los que se destacan el diagn&oacute;stico tard&iacute;o, el compromiso de varios sistemas y la invasi&oacute;n men&iacute;ngea.</P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Conclusi&oacute;n</P> </B>    <P>Al analizar el caso en retrospectiva, esta paciente ten&iacute;a varios s&iacute;ntomas y signos que suger&iacute;an el cuadro de coccidioidomicosis; sin embargo, pasaron varios meses antes de que se hiciera el diagn&oacute;stico. La obtenci&oacute;n de una historia completa en todos los pacientes y su interpretaci&oacute;n correcta requieren tiempo y paciencia; pero es s&oacute;lo haciendo lo anterior que el cl&iacute;nico es capaz de sospechar el diagn&oacute;stico correcto y lograr su confirmaci&oacute;n con la ayuda del laboratorio (21).</P>     <P>Finalmente, se resalta el efecto que la migraci&oacute;n, tanto interna como externa, ejerce sobre el perfil epidemiol&oacute;gico de nuestra poblaci&oacute;n, especial-mente la exposici&oacute;n a enfermedades infecciosas; cada vez es m&aacute;s importante desarrollar programas locales sobre educaci&oacute;n, prevenci&oacute;n, inmunizaciones y riesgos de salud potenciales para la poblaci&oacute;n viajera.</P> <B>    <P>Conflicto de intereses</P> </B>    <P>Los cuatro autores declaran no tener conflicto de intereses.</P> <B>    <P>Financiaci&oacute;n</P> </B>    <P>No se recibi&oacute; financiaci&oacute;n externa. </P> </FONT><FONT FACE="Arial" SIZE=1>    <P>Correspondencia:     <BR>Carlos A. &Aacute;lvarez, calle 122A No. 14-71, apto. 412, tel&eacute;fono: (571) 214 0939, fax: (571) 676 7940, extensi&oacute;n 212, Bogot&aacute;,D.C., Colombia     <BR><A HREF="mailto:caalvarezmo@unal.edu.co"><FONT SIZE=2>caalvarezmo@unal.edu.co</FONT></A></P> <B><FONT FACE="Arial">    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Referencias</P> </B>    <P>1. <B>Galgiani JN.</B> Primary coccidioidal infection. En: Rose BD, editor. UpToDate. Waltham: UpToDate.Inc; 2006.</P>     <P>2. <B>Steffen R, Rickenbach M, Wilhelm U, Hemilger A, Schar M.</B> Health problems after travel to developing countries. J Infect Dis. 1987;156:84-91.</P>     <P>3. <B>Wanke B, Lazera M, Monteiro PC, Lima FC, Leal MJ, Ferreira Filho PL, <I>et al</I>. </B>Investigation of an outbreak of endemic coccidioidomycosis in Brazil’s northeastern state of Piaui with a review of the occurrence and distribution of <I>Coccidioides immitis </I>in three other Brazilian states. Mycopathologia. 1999;148:57-67.</P>     <P>4. <B>Pappagianis D.</B> Epidemiology of coccidioidomycosis. Curr Top Med Mycol. 1988;2:199-238.</P>     <P>5. <B>V&eacute;lez A, Robledo M, Tob&oacute;n AM, Builes M, G&oacute;mez CI, Restrepo A, <I>et al</I>. </B>Coccidioidomicosis pulmonar. Informe de un caso aut&oacute;ctono. Medicina UPB. 1997;16:141-8.</P>     <P>6. <B>Godoy J, Correa A, de Guevara E, de Salcedo M.</B> Coccidioidomicosis sist&eacute;mica: informe de un caso en Colombia. Acta M&eacute;d Colomb. 1990;15:208-10.</P>     <P>7. <B>Robledo M, Restrepo A, Restrepo M, Ospina S, Guti&eacute;rrez F.</B> Encuesta epidemiol&oacute;gica sobre coccidioidomicosis en algunas zonas &aacute;ridas de Colombia. Antioquia Med. 1968;18:505-22.</P>     <P>8. <B>Ajello L, Guzm&aacute;n M, Aguilera A.</B> Coccidioidomicosis. Estudio epidemiol&oacute;gico del &aacute;rea de influencia del proyecto carbon&iacute;fero de El Cerrej&oacute;n, Guajira. Informe I. Bogot&aacute;: INS; 1982. p.93-5.</P>     <P>9. <B>Restrepo A.</B> Neumolog&iacute;a: micosis pulmonares. 6 edici&oacute;n. Medell&iacute;n: CIB; 2003.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>10. <B>Chiller TM, Galgiani JN, Stevens DA. </B>Coccidioidomycosis. Infect Dis Clin North Am. 2003;17:41-57.</P>     <P>11. <B>Smith CE, Beard RR, Whiting EG, Rosember HG.</B> Varieties of coccidioidal infection in relation to the epidemiology and control of the disease. Am J Public Health. 1946;36:1394-8.</P>     <P>12. <B>Crum N, Lamb C, Utz G, Amundson D, Wallace M.</B> Coccidioidomycosis outbreak among United States Navy SEALs training in a <I>Coccidioides immitis</I>-endemic area, Coalinga, California. J Infect Dis. 2002;186:865-8. </P>     <P>13. <B>Dodge RR, Lebowitz MD, Barbee RA, Burrows B.</B> Estimates of <I>Coccidioides immitis</I> infection by skin test reactivity in an endemic community. Am J Public Health. 1985;75:863-5.</P>     <P>14.<B> Spivack S, Eugene JM.</B> Case records of the Massachusetts General Hospital. N Engl J Med. 1999;341:182-90.</P>     <P>15. <B>Yozwiak ML, Lundergan LL, Kerric SS, Galgiani JN.</B> Symptoms and routine laboratory abnormalities associated with coccidioidomycosis. West J Med. 1988;149:419-21.</P>     <P>16. <B>Galgiani JN.</B> <I>Coccidioides immitis</I>. En: Mandell GL, Douglas RG, Bennett JE, editors. Principles &amp; Practice of Infectious Diseases. 6ta ed. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2005. p.3040-51.</P>     <P>17. <B>Singh VR, Smith DK, Lawerence J, Kelly PC, Thomas AR, Spitz B, <I>et al</I>.</B> Coccidioidomycosis in patients infected with human immunodeficiency virus: review of 91 cases at a single institution. Clin Infect Dis. 1996;23:563-8.</P>     <P>18. <B>Stevens DA.</B> Current concepts: Coccidioidomycosis. N Engl J Med. 1995;332:1077-82.</P>     <P>19. <B>Johnson RH, Einstein HE. </B>Coccidioidal meningitis. Clin Infect Dis. 2006;42:103-7.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>20. <B>Galgiani JN, Ampel NM, Blair JE, Catanzaro A, Johnson RH, Stevens DA, <I>et al</I>. </B>Coccidioidomycosis. Clin Infec Dis. 2005; 41:1217-23.<B> </P> </B>    <P>21<B>.</B> <B>Hampton JR, Harrison MJ, Mitchell JR, Prichard JS, Seymour C. </B>Relative contributions of history-taking, physical examination, and laboratory investigation to diagnosis and management of medical outpatients. Br Med J.1 1975;2:486-9.</P></FONT>     ]]></body>
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