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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Factores de riesgo asociados a neumonía en pacientes con trauma craneoencefálico grave]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction. Pneumonia in patients with head trauma occurs commonly; however, few data are available to evaluate the effects of the infection on the prognosis. Objective. The incidence and microbiological findings were described, and the associated risk factors were established with the appearance of pneumonia in patients with severe brain trauma. Materials and methods. A prospective cohort study was conducted that included 39 patients with severe brain trauma and who required mechanical ventilation; initially, none had pneumonia. These patients were observed during a 24-month period in an attempt to discern the principal risk factors associated with the onset of pneumonia. Results. Pneumonia occurred in 31 (80%) of the 39 patients, and 28 of these presented early pneumonia. The most frequent germ in patients with pneumonia was Staphylococcus aureus with a percentage of the 42.4%. In the multivariate analysis, the single statistically significant risk factor was the presence of hypotension and vasopressor support with a RR=27.9 (95% CI=1.0-749.9, p<0.05). No significant differences in the days of mechanical ventilation or mortality in both groups. The major mortality-associated risk factor in patients with pneumonia was a low Glasgow score at admittance with an OR=2.19 (95% CI 1.03 - 4.65), p<0.05. Conclusions. The incidence of pneumonia in patients with severe brain trauma is high; however, its appearance does not affect the prognosis. The single significant risk factor was the presence of hypotension and vasopressor support.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[neumonía]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <font face="verdana" size="2">ART&Iacute;CULO ORIGINAL     <p><font size="4">    <center><b>Factores de riesgo asociados a neumon&iacute;a en pacientescon trauma craneoencef&aacute;lico grave</b></center></font></p>      <p>    <center>David Yepes<sup>1,2,3</sup>, Francisco Molina<sup>1</sup>, Gloria Ortiz<sup>4</sup>,<sup> </sup>Ricardo Aguirre<sup>4</sup></center></p>     <p><sup>1 </sup>Departamento de Cuidado Intensivo, Cl&iacute;nica Bolivariana, Medell&iacute;n, Colombia</p>     <p><sup>2 </sup>Departamento de Cuidado Intensivo, Cl&iacute;nica CES, Medell&iacute;n, Colombia</p>     <p><sup>3 </sup>Grupo de Cuidado Cr&iacute;tico, Universidad CES, Medell&iacute;n, Colombia</p>     <p><sup>4 </sup>Secci&oacute;n de Bacteriolog&iacute;a, Cl&iacute;nica Bolivariana, Medell&iacute;n, Colombia</p>     <p>Recibido: 23/06/08; aceptado:18/12/08</p>   <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Introducci&oacute;n. </b>La neumon&iacute;a en los pacientes con trauma craneoencef&aacute;lico es frecuente; a pesar de esto, hay pocos datos locales y no sabemos si su aparici&oacute;n afecta el pron&oacute;stico.</p>     <p><b>Objetivo.</b> Describir la incidencia y los hallazgos microbiol&oacute;gicos, y establecer los factores de riesgo asociados con la aparici&oacute;n de neumon&iacute;a en los pacientes con trauma craneoencef&aacute;lico grave.</p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos.</b> Se realiz&oacute; un estudio de cohorte, prospectivo, en el cual se incluyeron 39 pacientes con trauma craneoencef&aacute;lico grave, con asistencia respiratoria mec&aacute;nica y sin neumon&iacute;a al ingreso.</p>     <p>Este estudio se desarroll&oacute; durante 24 meses, tiempo en el cual se hizo seguimiento a una poblaci&oacute;n con trauma craneoencef&aacute;lico grave.</p>     <p><b>Resultados.</b> Se encontr&oacute; un porcentaje de 80% de casos de neumon&iacute;a, de los cuales, el 90% present&oacute; neumon&iacute;a temprana. El germen m&aacute;s frecuentemente encontrado fue <I>Staphylococcus aureus, </I>con 42,4%.</p>     <p>En el an&aacute;lisis multivariado, s&oacute;lo se encontr&oacute; como factor de riesgo significativo la presencia de hipotensi&oacute;n y soporte vasopresor con un <I>odds ratio</I> (OR) de 27,9, IC95% 1,04-749,9, y p=0,047.</p>     <p>No hubo diferencias significativas en los d&iacute;as de asistencia respiratoria mec&aacute;nica o en la mortalidad entre los dos grupos.</p>     <p>El factor de riesgo asociado a mortalidad en los pacientes con neumon&iacute;a fue el puntaje bajo de la escala de coma de Glasgow al ingreso, con un OR de 2,19, IC95% 1,03-4,65, y p=0,04.</p>     <p><b>Conclusi&oacute;n. </b>La incidencia de neumon&iacute;a en pacientes con trauma craneoencef&aacute;lico grave es alta; a pesar de esto, su aparici&oacute;n no empeora el pron&oacute;stico. El &uacute;nico factor de riesgo encontrado que fue significativo, fue la presencia de hipotensi&oacute;n y soporte vasopresor.</p>     <p><b>Palabras clave:</b> neumon&iacute;a, respiraci&oacute;n artificial, traumatismos craneoencef&aacute;licos, infecci&oacute;n hospitalaria, cuidados intensivos.</p>   <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3">    <center><b>Risk factors associated with the presence of pneumonia in patients with brain injury</b></center></font></p>     <p><b>Introduction. </b>Pneumonia in patients with head trauma occurs commonly; however, few data are available to evaluate the effects of the infection on the prognosis.</p>     <p><b>Objective. </b>The incidence and microbiological findings were described, and the associated risk factors were established with the appearance of pneumonia in patients with severe brain trauma.</p>     <p><b>Materials and methods. </b>A prospective cohort study was conducted that included 39 patients with severe brain trauma and who required mechanical ventilation; initially, none had pneumonia. These patients were observed during a 24-month period in an attempt to discern the principal risk factors associated with the onset of pneumonia.</p>     <p><b>Results.</b> Pneumonia occurred in 31 (80%) of the 39 patients, and 28 of these presented early pneumonia. The most frequent germ in patients with pneumonia was <I>Staphylococcus aureus</I> with a percentage of the 42.4%. In the multivariate analysis, the single statistically significant risk factor was the presence of hypotension and vasopressor support with a RR=27.9 (95% CI=1.0-749.9, p&lt;0.05). No significant differences in the days of mechanical ventilation or mortality in both groups. The major mortality-associated risk factor in patients with pneumonia was a low Glasgow score at admittance with an OR=2.19 (95% CI 1.03 - 4.65), p&lt;0.05.</p>     <p><b>Conclusions.</b> The incidence of pneumonia in patients with severe brain trauma is high; however, its appearance does not affect the prognosis. The single significant risk factor was the presence of hypotension and vasopressor support.</p>     <p><b>Key words:</b> Pneumonia; respiration, artificial; craniocerebral trauma, cross infection, intensive care.</p>   <hr size="1">     <p>La neumon&iacute;a asociada al respirador se constituye como la infecci&oacute;n m&aacute;s prevalente en las unidades de cuidados intensivos, con un incremento importante en la morbimortalidad asociado con su aparici&oacute;n (1-5).</p>     <p>La incidencia de neumon&iacute;a en los pacientes con trauma es alta y puede llegar hasta 50%, especialmente en los pacientes con trauma craneoencef&aacute;lico; esto se debe a m&uacute;ltiples causas, como el deterioro del estado de conciencia y la posible mayor incidencia de bronco aspiraci&oacute;n asociada. Se han hecho m&uacute;ltiples estudios sobre los factores de riesgo realmente asociados con su aparici&oacute;n. Todo parece indicar que la seriedad del trauma, la hipotensi&oacute;n y la colonizaci&oacute;n previa, son algunos de los m&aacute;s importantes; no obstante, los factores de riesgo en los diferentes estudios no son concordantes y no hay casu&iacute;stica local (6,7).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La colonizaci&oacute;n far&iacute;ngea y g&aacute;strica, con la posterior aspiraci&oacute;n de un in&oacute;culo grande debido al deterioro del estado de conciencia, es un hecho demostrado. El germen m&aacute;s frecuentemente encontrado es <I>Staphylococcus aureus</I> y, menos frecuentemente, <I>Streptococcus pneumoniae</I>y<I> Haemophilus influenzae</I><b> </b>(8).</p>     <p>El deterioro del pron&oacute;stico asociado a la aparici&oacute;n de neumon&iacute;a no es un hecho demostrado y m&uacute;ltiples estudios en la literatura han dado resultados contradictorios del aumento de la mortalidad (9,10).</p>     <p>El pron&oacute;stico general depende de muchos par&aacute;metros, entre ellos, el inicio temprano y acertado de antibi&oacute;ticos de acuerdo con la epidemiolog&iacute;a local. El uso inadecuado de antibi&oacute;ticos en forma emp&iacute;rica se ha reportado como un factor de riesgo independiente de mortalidad. El reporte definitivo de los cultivos, en general, se demora 48 horas, aproximadamente. Durante este lapso se debe garantizar un cubrimiento antibi&oacute;tico adecuado, y esto s&oacute;lo se logra conociendo la epidemiolog&iacute;a local y teniendo esquemas terap&eacute;uticos emp&iacute;ricos adecuados (8,11).</p>     <p>Por tal motivo, y con el &aacute;nimo de conocer los factores de riesgo m&aacute;s importantes en nuestra unidad, se decidi&oacute; hacer un estudio en el cual se identificaran dichos factores y se estableciera si la colonizaci&oacute;n previa influye en la aparici&oacute;n posterior de neumon&iacute;a.</p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos</b></p>     <p><b><I>Dise&ntilde;o y pacientes</I></b></p>     <p>Se decidi&oacute; realizar un estudio de cohorte, prospectivo, en el cual se incluyeron pacientes con trauma craneoencef&aacute;lico grave, con escala de coma de Glasgow menor de ocho puntos, mayores de 16 a&ntilde;os, que estuvieran en asistencia respiratoria mec&aacute;nica, y con ausencia de diagn&oacute;stico de neumon&iacute;a al ingreso.</p>     <p>El comit&eacute; institucional de &eacute;tica aprob&oacute; la realizaci&oacute;n del estudio y, por ser un estudio observacional, no se requiri&oacute; consentimiento informado.</p>     <p>El diagn&oacute;stico de neumon&iacute;a fue definido por la presencia de infiltrado pulmonar nuevo o progresivo, acompa&ntilde;ado, al menos, de dos de los siguientes criterios: fiebre o hipotermia (&gt;38<sup>o</sup>C o &lt;36<sup>o</sup>C), leucocitosis o leucopenia (&gt;12.000 o &lt;3.500 leucocitos por mm<sup>3</sup>) y la aparici&oacute;n de esputo purulento o cambio en las caracter&iacute;sticas del esputo. Se defini&oacute; como neumon&iacute;a temprana la que apareci&oacute; antes de cinco d&iacute;as y, como tard&iacute;a, la que apareci&oacute; despu&eacute;s de ese tiempo.</p>     <p>La evaluaci&oacute;n microbiol&oacute;gica incluy&oacute; la realizaci&oacute;n de aspirado traqueal cuantitativo en la mayor&iacute;a de los casos y se defini&oacute; como significativa la aparici&oacute;n de m&aacute;s de 10<sup>5</sup> unidades formadoras de colonias (UFC) (3). Igualmente, se hizo seguimiento de la colonizaci&oacute;n bacteriana mediante la toma de cultivos de vigilancia tomados de la faringe, los cuales se realizaron dos veces por semana.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><I>Recolecci&oacute;n de los datos</I></b></p>     <p>Para la recolecci&oacute;n de las muestras se inclu-yeron los pacientes que cumpl&iacute;an los criterios de inclusi&oacute;n en los dos &uacute;ltimos a&ntilde;os y se obtuvieron los datos de las principales variables demogr&aacute;ficas, el valor de la escala de Glasgow de ingreso y el puntaje APACHE II (<I>Acute Physiology and Chronic Health Evaluation</I>).</p>     <p><b><I>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</I></b></p>     <p>Se hizo una descripci&oacute;n de las variables demogr&aacute;ficas principales. Para el an&aacute;lisis de las variables categ&oacute;ricas, se utiliz&oacute; la prueba de Fisher, y para el an&aacute;lisis de las variables cuantitativas, se utiliz&oacute; la t de Student o la prueba de Mann-Whitney.</p>     <p>Para el an&aacute;lisis de los factores de riesgo, se hizo un an&aacute;lisis univariado y multivariado, utilizando la regresi&oacute;n log&iacute;stica con el m&eacute;todo de Forward-Wald. Se consider&oacute; como significativo un valor de <I>p</I> menor de 0,05.</p>     <p>Entre las variables que se incluyeron para el an&aacute;lisis, estuvieron: presencia de trauma concomitante y si hubo necesidad de cirug&iacute;a; valores de la escala de Glasgow y APACHE II al ingreso; terapia antibi&oacute;tica previa; tiempo transcurrido entre el trauma y la intubaci&oacute;n; nivel de sedaci&oacute;n y si se usaron barbit&uacute;ricos en el manejo o si no se usaron; alimentaci&oacute;n por sonda nasog&aacute;strica, por gastrostom&iacute;a o por yeyunostom&iacute;a, o nutrici&oacute;n parenteral; tipo de profilaxis para las &uacute;lceras de estr&eacute;s; tipo de monitorizaci&oacute;n, incluido el control de la presi&oacute;n intracraneana; vasopresores para mantener la presi&oacute;n de perfusi&oacute;n cerebral; transfusi&oacute;n de gl&oacute;bulos rojos y n&uacute;mero de unidades usadas; presencia de colonizaci&oacute;n previa y uso adecuado de antibi&oacute;ticos, el cual se defini&oacute; de acuerdo con la concordancia entre el antibi&oacute;tico iniciado y la sensibilidad del germen aislado.</p>     <p>Tambi&eacute;n se hizo un an&aacute;lisis de las variables de pron&oacute;stico, las cuales fueron d&iacute;as de intubaci&oacute;n, d&iacute;as de cuidado intensivo y mortalidad.</p>     <p><b>Resultados</b></p>     <p>Durante el per&iacute;odo del estudio, se incluyeron 39 pacientes que cumplieron los criterios de inclusi&oacute;n, que eran tener trauma craneoencef&aacute;lico grave con puntaje de la escala de Glasgow menor de ocho y recibir asistencia respiratoria mec&aacute;nica. Todos los pacientes fueron hombres, con edad promedio de 40,18&plusmn;17,60; el puntaje de la escala de Glasgow al ingreso fue de 6,33&plusmn;1,4, el puntaje APACHE II al ingreso fue de 17,1&plusmn;6,7; el 31% de la poblaci&oacute;n requiri&oacute; tratamiento quir&uacute;rgico y el resto recibi&oacute; manejo m&eacute;dico de acuerdo con las gu&iacute;as de la <I>Brain Trauma Foundation</I>. Las caracter&iacute;sticas del total de la poblaci&oacute;n est&aacute;n en el <a href="#cuadro1">cuadro 1</a>.</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="cuadro1"><img src="img/revistas/bio/v29n2/2a10t1.gif"></a></center></p>     <p>Se hizo seguimiento de la colonizaci&oacute;n de los pacientes mediante la toma de cultivos de faringe dos veces por semana; se encontr&oacute; que 85,7% de los pacientes estaban colonizados y el germen m&aacute;s frecuentemente aislado fue <I>Streptococcus viridans</I><b> </b>(30%) y <I>Klebsiella pneumoniae</I>(15,4%). Los datos de los g&eacute;rmenes aislados de faringe est&aacute;n en el <a href="#cuadro2">cuadro 2</a>.</p>     <p>    <center><a name="cuadro2"><img src="img/revistas/bio/v29n2/2a10t2.gif"></a></center></p>     <p>En la poblaci&oacute;n estudiada, hubo 78,6% casos de neumon&iacute;a, de los cuales, 90,9% se consideraron como neumon&iacute;a temprana. Al analizar el total de la poblaci&oacute;n, no hubo diferencia significativa entre los que presentaron y los que no presentaron neumon&iacute;a en los d&iacute;as de asistencia respiratoria mec&aacute;nica (8,03&plusmn;6,09 <I>Vs.</I> 8,33&plusmn;7,52) ni en los d&iacute;as de cuidado intensivo (10,61&plusmn;7,55 <I>Vs.</I> 11,83&plusmn;9,66) y, aunque hubo una diferencia importante en mortalidad, &eacute;sta no fue estad&iacute;sticamente significativa (83,33% <I>Vs.</I> 63,63%).</p>     <p><b><I>Resultados microbiol&oacute;gicos</I></b></p>     <p>El germen m&aacute;s frecuentemente aislado fue <I>S. aureus </I>sensible a la meticilina (42,4%), seguido de las enterobacterias (27,3%). Los resultados de los hallazgos microbiol&oacute;gicos se presentan en el <a href="#cuadro3">cuadro 3</a>.</p>     <p>    <center><a name="cuadro3"><img src="img/revistas/bio/v29n2/2a10t3.gif"></a></center></p>     <p>Del total de pacientes, 21,4% hab&iacute;a recibido antibi&oacute;ticos antes de ingresar a la unidad. La terapia antibi&oacute;tica iniciada al momento del diagn&oacute;stico de neumon&iacute;a, se consider&oacute; adecuada en 61% de los casos, seg&uacute;n la sensibilidad del germen aislado en el aspirado traqueal; a pesar de esto, esta variable no influy&oacute; en la mortalidad o la estancia en la unidad de cuidados intensivos.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><I>Factores de riesgo asociados a la neumon&iacute;a</I></b></p>     <p>Luego de analizar los m&uacute;ltiples factores de riesgo asociados con la neumon&iacute;a, en el an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica, s&oacute;lo se consideraron significativos la presencia de hipotensi&oacute;n y el uso de soporte vasopresor, con un riesgo relativo (RR) de 27,9 (IC95% 1,04-749,9) y un valor de p=0,047. Los resultados del an&aacute;lisis univariado y del multivariado se muestran en los <a href="#cuadro4">cuadros 4</a> y <a href="#cuadro5">cuadro 5</a>.</p>     <p>    <center><a name="cuadro4"><img src="img/revistas/bio/v29n2/2a10t4.gif"></a></center></p>     <p>    <center><a name="cuadro5"><img src="img/revistas/bio/v29n2/2a10t5.gif"></a></center></p>     <p>Se analizaron m&uacute;ltiples factores de riesgo descritos en la literatura, que incluyeron, el puntaje APACHE, el puntaje de la escala Glasgow, el tipo de profilaxis g&aacute;strica usada, el uso de barbit&uacute;ricos, el uso previo de antibi&oacute;ticos y si &eacute;stos eran acertados, si se realiz&oacute; alg&uacute;n tipo de cirug&iacute;a, el uso de nutrici&oacute;n ent&eacute;rica o parenteral, la transfusi&oacute;n con gl&oacute;bulos rojos y las horas que transcurrieron entre el trauma y la intubaci&oacute;n. Ninguno de estos factores de riesgo fue significativo.</p>     <p>Igualmente, se realizaron cultivos al ingreso y se encontr&oacute; un alto porcentaje de colonizaci&oacute;n previa (85,7%), en la mayor&iacute;a por m&uacute;ltiples enterobacterias y <I>S. aureus </I>sensible a la meticilina, aunque en una baja proporci&oacute;n: s&oacute;lo 14% del total. A pesar de esto, no se encontr&oacute; asociaci&oacute;n con la presencia posterior de neumon&iacute;a.</p>     <p><b><I>Factores de riesgo asociados con mortalidad en los pacientes con neumon&iacute;a</I></b></p>     <p>Se analizaron tambi&eacute;n los factores de riesgo asociados con la mortalidad. Entre ellos, s&oacute;lo fue significativo el puntaje bajo de la escala de Glasgow al ingreso, con una OR de 2,19 (IC95% 1,03-4,65) y un valor de p=0,04. Los resultados del an&aacute;lisis univariado asociado a mortalidad se muestran en el <a href="#cuadro6">cuadro 6</a>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="cuadro6"><img src="img/revistas/bio/v29n2/2a10t6.gif"></a></center></p>     <p><b>Discusi&oacute;n</b></p>     <p>El hallazgo m&aacute;s importante del presente estudio fue la presencia anormalmente alta de neumon&iacute;a en los pacientes con trauma craneoencef&aacute;lico, cuya incidencia en la literatura puede llegar hasta 50% (9,10). Este resultado puede explicarse por m&uacute;ltiples causas, la principal de las cuales es la falta de un sistema adecuado de atenci&oacute;n prehospitalaria que podr&iacute;a influir en el pron&oacute;stico (12). Esto explica la importante frecuencia de neumon&iacute;a temprana que, en nuestro estudio, correspondi&oacute; a 90% de las neumon&iacute;as, lo que probablemente indica una alta tasa de broncoaspiraci&oacute;n temprana, prehospitalaria,en los pacientes con deterioro del estado de conciencia.</p>     <p>En cuanto a los hallazgos microbiol&oacute;gicos de nuestro estudio, coinciden con la literatura; se encontr&oacute; <I>S. aureus </I>sensible<I> </I>a la meticilina como primer germen, seguido del aislamiento de enterobacterias (13).</p>     <p>M&uacute;ltiples estudios han tratado de evaluar los principales factores de riesgo asociados con la presencia de neumon&iacute;a en los pacientes con trauma (6-8). Los factores de riesgo descritos en dichos estudios incluyen la hipotensi&oacute;n, la intubaci&oacute;n de emergencia, la nutrici&oacute;n ent&eacute;rica continua, la necesidad de craneotom&iacute;a y la asistencia respiratoria prolongada; a pesar de esto, no hay estudios locales que corroboren dichos factores de riesgo. De todos ellos, en nuestro estudio fue significativa la presencia de hipotensi&oacute;n con soporte vasopresor asociado.</p>     <p>La presencia de colonizaci&oacute;n previa de la v&iacute;a a&eacute;rea se ha descrito en muchos estudios como factor de riesgo importante para el desarrollo posterior de neumon&iacute;a temprana (7) e, inclusive, se han tratado de desarrollar t&eacute;cnicas para disminuir la carga de colonizaci&oacute;n y prevenir la infecci&oacute;n (14-16). A pesar de que en nuestro estudio se encontr&oacute; un alto &iacute;ndice de colonizaci&oacute;n, &eacute;sta no se encontr&oacute; como factor de riesgo asociado a la aparici&oacute;n de neumon&iacute;a.</p>     <p>El impacto de la aparici&oacute;n de neumon&iacute;a en la mortalidad de los pacientes con trauma, especialmente trauma craneoencef&aacute;lico, es materia de controversia con resultados contradictorios en la literatura (9,10,17). En nuestro estudio no se encontraron diferencias en el pron&oacute;stico entre los pacientes que desarrollaron neumon&iacute;a y los que no la presentaron. No hubo diferencia en los d&iacute;as de estancia en la unidad de cuidados intensivos, los d&iacute;as de asistencia respiratoria mec&aacute;nica o en la mortalidad, lo cual es similar a lo encontrado en la literatura, en varios estudios de casos y controles. Esto puede deberse a m&uacute;ltiples causas, entre las cuales pudiera estar el inicio temprano de los antibi&oacute;ticos y la edad realmente joven de los pacientes con trauma craneoencef&aacute;lico, que podr&iacute;a influir en un pron&oacute;stico m&aacute;s ben&eacute;volo.</p>     <p>Un hallazgo significativo del estudio es que el estado neurol&oacute;gico por s&iacute; mismo es el factor de riesgo m&aacute;s importante para la mortalidad en la poblaci&oacute;n con neumon&iacute;a y trauma craneoencef&aacute;lico. Este hallazgo est&aacute; validado por el hecho de que, al analizar los factores de riesgo asociados con la mortalidad en la poblaci&oacute;n con neumon&iacute;a, s&oacute;lo se encontr&oacute; como significativo el bajo puntaje de la escala de Glasgow al ingreso. El puntaje SOFA (<I>Sequential Organ Failure Assessment</I>), que tambi&eacute;n se analiz&oacute;, no fue estad&iacute;sticamente significativo, lo que podr&iacute;a reflejar la poca repercusi&oacute;n de la falla org&aacute;nica en la mortalidad; Sauia <I>et al</I>. ya hab&iacute;an reportado un hallazgo similar en la poblaci&oacute;n estudiada (18).</p>     <p>Las principales limitaciones de nuestro estudio son la muestra relativamente peque&ntilde;a que puede llevar a errores de inferencia en la poblaci&oacute;n y a error tipo II al evaluar los factores de riesgo. A pesar de esto, este trabajo puede ser un reflejo de la situaci&oacute;n local de estos pacientes, y se alienta a la realizaci&oacute;n de trabajos con muestras m&aacute;s grandes.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><b>Conflicto de intereses</b></center></p>     <p>Los autores declaran que no tienen ning&uacute;n conflicto de inter&eacute;s.</p>     <p>    <center><b>Financiaci&oacute;n</b></center></p>     <p>Los recursos utilizados para la financiaci&oacute;n del art&iacute;culo fueron dados por la instituci&oacute;n que realiza el trabajo.</p>     <p>Correspondencia: David Yepes, Carrera 29D N&ordm; 7&ordf;-120, apartamento 502, Medell&iacute;n, Colombia Tel&eacute;fono: (0574) 268 3664 <a href="mailto:dyepesmx@yahoo.com.mx">dyepesmx@yahoo.com.mx</a></p>     <p>    <center><b>Referencias</b></center></p>     <!-- ref --><p>1.<b> Vincent JL, Bihari DJ, Suter PM, Bruining HA, White J, Nicolas-Chanoin MH, <I>et al</I>.</b> The prevalence of nosocomial infection in intensive care units in Europe. Results of the European Prevalence of Infection in Intensive Care (EPIC) Study. EPIC International Advisory Committee. JAMA. 1995;274:639-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-4157200900020001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2.<b> Heyland DK, Cook DJ, Griffith L, Keenan SP, Brun-Buisson C.</b> The attributable morbidity and mortality of ventilator-associated pneumonia in the critically ill patient. The Canadian Critical Trials Group. Am J Respir Crit Care Med.<I> </I>1999;159:1249-56.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-4157200900020001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3.<b> Chastre J, Fagon JY.</b> Ventilator-associated pneumonia. Am J Respir Crit Care Med. 2002;165:867-903.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-4157200900020001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4.<b> Papazian L, Bregeon F, Thirion X,</b> <b>Gregoire R, Saux P, Denis JP, <I>et al</I>.</b> Effect of ventilator-associated pneumonia on mortality and morbidity. Am J Respir Crit Care Med. 1996;154:91-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-4157200900020001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5.<b> Rello J, Ollendorf DA, Oster G, Vera-Llonch M, Bellm L, Redman R, <I>et al</I>.</b> Epidemiology and outcomes of ventilator-associated pneumonia in a large US database. Chest.<I> </I>2002;122:2115â€“21.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-4157200900020001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6.<b> Cavalcanti M, Ferrer M, Ferrer R, Morforte R, Garnacho A, Torres A.</b> Risk and prognostic factors of ventilator-associated pneumonia in trauma patients. Crit Care Med. 2006;34:1067-72.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-4157200900020001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7.<b> Leone M, Delliaux S, Bourgoin A, Albanese J, Garniere F, Bojadjiev I, <I>et al</I>.</b> Risk factors for late-onset ventilator-associated pneumonia in trauma patients receiving selective digestive decontamination. Intensive Care Med. 2005;31:64-70.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-4157200900020001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8.<b> Ewig S, Torres A, El-Ebiari M, Fabregas M, Hern&aacute;ndez C, Gonz&aacute;lez J, <I>et al</I>.</b> Bacterial colonization patterns in mechanically ventilated patients with traumatic and medical head injury. Am J Respir Crit Care Med. 1999;159:188-98.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-4157200900020001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9.<b> Rinc&oacute;n-Ferrari MD, Flores-Cordero JM, Leal-Noval SR, Murillo-Cabezas M, Cayuelas A, Mu&ntilde;oz-S&aacute;nchez MA, <I>et al</I>.</b> Impact of ventilator-associated pneumonia in patients with severe head injury. J Trauma. 2004;57:234-40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-4157200900020001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. <b>Leone M, Bourgoin A, Giuly E, Antonini F, Dubuc M, Vivand X, <I>et al</I>.</b> Influence on outcome of ventilator-associated pneumonia in multiple trauma patients with head trauma treated with selected digestive decontamination. Crit Care Med. 2002;30:1741-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-4157200900020001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11.<b> Ibrahim EH, Sherman G, Ward S, Fraser VJ, Kollef MH.</b> The influence of inadequate antimicrobial treatment of bloodstream infections on patient outcomes in the ICU setting. Chest. 2000;118:146-55.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-4157200900020001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12.<b> McDermott FT, Rosenfeld JV, Laidlaw JD, Cordner SM, Tremayne AB, Consultative Committee on Road Traffic Fatalities in Victoria.</b> Evaluation of management of road trauma survivors with brain injury and neurologic disability in Victoria. J Trauma. 2004;56:137-49.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-4157200900020001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13.<b> Baker AM, Meredith JW, Haponik EF.</b> Pneumonia in intubated trauma patients. Microbiology and outcomes. Am J Respir Crit Care Med. 1996;153:343-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-4157200900020001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14.<b> Rello J, Kollef M, D&iacute;az E, Sandiunmengue A, del Castillo Y, Corbella X, <I>et al</I>.</b> Reduced burden of bacterial airway colonization with a novel silver-coated endotracheal tube in a randomized multiple-center feasibility study. Crit Care Med. 2006;34:2766-72.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-4157200900020001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15.<b> Koeman M, van del Ven AJ, Hak E, Joore HC, Kaasjager K, de Smet AC, <I>et al</I>.</b> Oral decontamination with chlorhexidine reduces the incidence of ventilator-associated pneumonia. Am J Respir Crit Care Med. 2006;173:1348-55.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-4157200900020001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16.<b> Kollef MH, Skubas NJ, Sundt TM.</b> A randomized clinical trial of continuous aspiration of subglottic secretions in cardiac surgery patients. Chest. 1999;116:1339-46.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-4157200900020001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17.<b> Zygun DA, Zuege DJ, Boiteau PJ, Laupland KB, Henderson EA, Kortbeek JB, <I>et al</I>.</b> Ventilator-associated pneumonia in severe traumatic brain injury. Neurocrit Care. 2006;5:108-14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-4157200900020001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18.<b> Sauaia A, Moore FA, Moore EE, Haenel JB, Read RA.</b> Pneumonia related multiple organ failure is not a primary cause of death in head trauma. Pan Am J Trauma. 1992;3:90-9&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-4157200900020001000018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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