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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Factores de riesgo asociados a mortalidad en infecciones relacionadas con la atención en salud en un hospital universitario de tercer nivel en Colombia]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Universitario del Valle Evaristo García, E.S.E.  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Nosocomial infections are a public health threat. Despite multiple efforts, its incidence is still significant and it generates high costs in health care. Objective: To determine risk factors associated with mortality in patients with healthcare infections in a tertiary level hospital in Colombia. Materials and methods: A prospective cohort observational study was performed between January and December 2011. One thousand one hundred and fifteen patients with health care infections using the CDC definition criteria were included. Exclusion criteria were those patients with no microbiologic isolate associated with the infection or hospital readmissions in the last year. Socio-demographic and clinical variables, bacterial resistance profiles and antibiotic use were evaluated. Death was the primary outcome. Survival analysis for each variable was performed using statistical significance defined by the log-rank test. Multivariate and Cox regression analyses were done. Values of p less than 0.05 were considered statistically significant. Results: Mean age was 43 years old (57% men and 47% women); 53% of patients had a medical condition and 47% surgical diagnosis; 54% of health care infections were surgical site infections and 62% were associated to Gram-negative bacilli. The mortality rate during follow-up was 24.4%. On multivariate analysis we found an association with intensive care stay (HR=1.51; 95% CI: 1.13-2.01), inappropriate use of antibiotics (HR=3.05; 95% CI: 2.34-3.98) and use of generic antibiotics or copies (HR=1.91; 95%CI: 1.43-2.55). Conclusions: The use of generic molecules of antibiotics and inappropriate antibiotic treatments in patients with health care infections are modifiable factors to decrease mortality.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p>doi: <a href="http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v34i0.1646" target="_blank">http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v34i0.1646</a></p>     <p><font size="4">    <center><b>Factores de riesgo asociados a mortalidad en infecciones relacionadas con la atenci&oacute;n en salud en un hospital universitario de tercer nivel en Colombia</b></center></font></p>     <p>    <center>Christian Jos&eacute; Pallares, Ernesto Mart&iacute;nez</center></p>     <p>    <center>Hospital Universitario del Valle &quot;Evaristo Garc&iacute;a&quot;, E.S.E., Cali, Colombia</center></p>     <p><b>Contribuci&oacute;n de los autores: </b></p> Los autores contribuyeron en la misma proporci&oacute;n en la elaboraci&oacute;n del planteamiento del problema, la definici&oacute;n de la metodolog&iacute;a y el tipo de estudio y el establecimiento de objetivos. De igual forma, aportaron a la recolecci&oacute;n y elaboraci&oacute;n de la base de datos, el an&aacute;lisis estad&iacute;stico de la informaci&oacute;n, la redacci&oacute;n de los resultados y la discusi&oacute;n.</p>     <p>Recibido: 15/05/13; aceptado: 27/11/13</p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Introducci&oacute;n. </b> Las infecciones hospitalarias son una amenaza para la salud p&uacute;blica. A pesar de los esfuerzos para contenerlas, su incidencia sigue siendo grande y genera altos costos en la atenci&oacute;n en salud. </p>     <p><b>Objetivo. </b> Determinar los factores asociados a mortalidad en pacientes con diagn&oacute;stico de infecciones hospitalarias en nuestra instituci&oacute;n. </p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos. </b> Se llev&oacute; a cabo un estudio prospectivo de cohortes entre enero y diciembre del 2011 por medio de la observaci&oacute;n de 1.015 pacientes con diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n de acuerdo a los criterios del sistema de vigilancia hospitalaria sugeridos por los <i>Centers for Disease Control and Prevention </i> (CDC). Se excluy&oacute; a quienes no ten&iacute;an cultivo microbiol&oacute;gico de la infecci&oacute;n o hab&iacute;an tenido reingresos hospitalarios en menos de un a&ntilde;o. Se evaluaron variables sociodemogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas, perfiles de resistencia microbiol&oacute;gica y uso de antibi&oacute;ticos. La variable de desenlace fue la muerte. Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de supervivencia para cada variable, estableciendo significaci&oacute;n estad&iacute;stica con la prueba de <i>log-rank </i>, as&iacute; como un an&aacute;lisis multivariado mediante regresi&oacute;n de Cox. Se consideraron significativos los valores de p menores de 0,05. </p>     <p><b>Resultados. </b> El promedio de edad fue de 43 a&ntilde;os (57 % hombres y 43 % mujeres); 53 % de los pacientes tuvo diagn&oacute;stico cl&iacute;nico y 47 %, quir&uacute;rgico; 54 % de las infecciones se present&oacute; en la herida quir&uacute;rgica y 62 % de ellas se asociaron a microorganismos Gram negativos. La mortalidad durante el seguimiento fue de 24,4 %. En el an&aacute;lisis multivariado se encontr&oacute; asociaci&oacute;n con mortalidad para las variables de estancia en cuidado intensivo ( <i>hazard ratio </i> (HR)=1,51; IC 95% 1,13-2,01), uso inapropiado de antibi&oacute;ticos (HR=3,05; IC 95% 2,34-3,98) y uso de antibi&oacute;tico gen&eacute;rico o copia (HR=1,91; IC IC 95% 1,43-2,55). </p>     <p><b>Conclusiones. </b> El empleo de mol&eacute;culas gen&eacute;ricas y el uso inadecuado de antibi&oacute;ticos en pacientes con infecciones hospitalarias son factores que pueden modificarse para disminuir la mortalidad. </p>     <p><b>Palabras clave: </b> antibacterianos, infecci&oacute;n hospitalaria, mortalidad. </p>     <p>doi: <a href="http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v34i0.1646" target="_blank">http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v34i0.1646</a></p> <hr size="1">     <p><font size="3"><b>Mortality risk factors associated with healthcare infections in a tertiary level university hospital in Colombia </b></font></p>     <p><b>Introduction: </b>Nosocomial infections are a public health threat. Despite multiple efforts, its incidence is still significant and it generates high costs in health care. </p>     <p><b>Objective: </b> To determine risk factors associated with mortality in patients with healthcare infections in a tertiary level hospital in Colombia. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Materials and methods: </b>A prospective cohort observational study was performed between January and December 2011. One thousand one hundred and fifteen patients with health care infections using the CDC definition criteria were included. Exclusion criteria were those patients with no microbiologic isolate associated with the infection or hospital readmissions in the last year. Socio-demographic and clinical variables, bacterial resistance profiles and antibiotic use were evaluated. Death was the primary outcome. Survival analysis for each variable was performed using statistical significance defined by the log-rank test. Multivariate and Cox regression analyses were done. Values of p less than 0.05 were considered statistically significant. </p>     <p><b>Results: </b> Mean age was 43 years old (57% men and 47% women); 53% of patients had a medical condition and 47% surgical diagnosis; 54% of health care infections were surgical site infections and 62% were associated to Gram-negative bacilli. The mortality rate during follow-up was 24.4%. On multivariate analysis we found an association with intensive care stay (HR=1.51; 95% CI: 1.13-2.01), inappropriate use of antibiotics (HR=3.05; 95% CI: 2.34-3.98) and use of generic antibiotics or copies (HR=1.91; 95%CI: 1.43-2.55). </p>     <p><b>Conclusions: </b> The use of generic molecules of antibiotics and inappropriate antibiotic treatments in patients with health care infections are modifiable factors to decrease mortality. </p>     <p><b>Keys words: </b> Anti-bacterial agents, cross infection, mortality. </p>     <p>doi: <a href="http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v34i0.1646" target="_blank">http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v34i0.1646</a> </p> <hr size="1">     <p>Las infecciones asociadas a la atenci&oacute;n en salud, tambi&eacute;n llamadas hospitalarias, son un problema creciente y actualmente se perfilan en el mundo como una amenaza para la salud p&uacute;blica, superando como causa de muerte al VIH, el c&aacute;ncer de mama o los accidentes de tr&aacute;nsito (1). Como parte de su cuidado m&eacute;dico, la mitad de los pacientes necesitan tratamiento antibi&oacute;tico debido a esta condici&oacute;n (2), lo cual incrementa los costos de hospitalizaci&oacute;n, que s&oacute;lo en Estados Unidos representan entre US $ 100 millones y US $ 30.000 millones anualmente (3), sin tener en cuenta el aumento en la estancia hospitalaria, que puede ir desde cinco hasta 15 d&iacute;as (4-7). </p>     <p>Aunque desde hace m&aacute;s de una d&eacute;cada muchos de los esfuerzos de los trabajadores de la salud en el control de infecciones est&aacute;n encaminados a brindar un ambiente hospitalario m&aacute;s seguro para los pacientes, la incidencia de las infecciones asociadas a la atenci&oacute;n en salud sigue siendo elevada, con una mortalidad atribuible que puede ser hasta de 35 a 55 %, seg&uacute;n el tipo de infecci&oacute;n (6,8). En la mayor&iacute;a de las infecciones asociadas a la atenci&oacute;n en salud el incremento en la mortalidad est&aacute; asociado principalmente a la presencia de microorganismos multirresistentes y al tratamiento antibi&oacute;tico inadecuado (9-13), pero tambi&eacute;n existen variables propias del paciente (edad, estado nutricional, enfermedades concomitantes) y de la infecci&oacute;n (aparici&oacute;n temprana o tard&iacute;a, tipo, localizaci&oacute;n y compromiso), que influyen en este desenlace. </p>     <p>El objetivo del presente estudio fue determinar los factores relacionados con la mortalidad en pacientes con diagn&oacute;stico de infecciones asociadas a la atenci&oacute;n en salud en nuestra instituci&oacute;n para identificar variables de manejo susceptibles de modificaci&oacute;n. </p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos </b></p>     <p><b><i>Tipo de estudio, poblaci&oacute;n e inclusi&oacute;n </i></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Entre enero y diciembre del 2011, se llev&oacute; a cabo un estudio prospectivo de cohortes en una instituci&oacute;n de tercer nivel de complejidad en Cali. Se incluyeron todos los pacientes con diagn&oacute;stico de infecciones asociadas a la atenci&oacute;n en salud en las unidades de cuidados intensivos y salas de hospitalizaci&oacute;n de acuerdo con las definiciones establecidas por los <i>Centers for Disease Control and Prevention </i>(CDC) de los Estados Unidos (14). </p>     <p>La inclusi&oacute;n de los pacientes se hizo de forma consecutiva, capt&aacute;ndolos mediante el sistema de vigilancia activa de la infecci&oacute;n implementado por el comit&eacute; de infecciones de la instituci&oacute;n, y el seguimiento se realiz&oacute; desde el ingreso hospitalario hasta el egreso o la muerte. Se excluy&oacute; a quienes no tuvieran cultivo microbiol&oacute;gico asociado a la infecci&oacute;n o reingresos hospitalarios en el curso de un a&ntilde;o. </p>     <p><b><i>Variables del estudio </i></b></p>     <p>Se incluyeron variables sociodemogr&aacute;ficas (sexo, procedencia, edad), cl&iacute;nicas (diagn&oacute;stico de ingreso, tipo y n&uacute;mero de infecciones asociadas a la atenci&oacute;n en salud, antecedentes de cirug&iacute;a) y microbiol&oacute;gicas (tipo de bacteria seg&uacute;n la coloraci&oacute;n de Gram, microorganismo productor de betalactamasas de espectro extendido (BLEE+), microorganismo resistente a quinolonas, cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n o carbapen&eacute;micos, infecci&oacute;n causada por <i>Escherichia coli, Enterobacter cloacae </i>o <i>Proteus mirabilis </i>(BLEE+), <i>Staphylococcus aureus </i>resis tente a la oxacilina, <i>Klebsiella pneumoniae </i>(BLEE+), <i>Acinetobacter baumannii </i>resistente a carbapen&eacute;micos, <i>Pseudomonas aeruginosa </i>multirresistente o <i>Enterococcus faecium </i>resistente a vancomicina) (ESKAPE). </p>     <p>La variable de tratamiento antibi&oacute;tico se defini&oacute; como adecuada o inadecuada de acuerdo con lo establecido en la gu&iacute;a institucional de uso de antibi&oacute;ticos. Esta gu&iacute;a plantea un manejo emp&iacute;rico inicial de la infecci&oacute;n seg&uacute;n el perfil microbiol&oacute;gico hospitalario y hace parte de la estrategia de uso regulado de antibi&oacute;ticos implementada en la instituci&oacute;n (15). En los casos con resultados de cultivos microbiol&oacute;gicos, el tratamiento antibi&oacute;tico se determin&oacute; como adecuado o inadecuado seg&uacute;n el perfil de sensibilidad bacteriana reflejado en el antibiograma. Se defini&oacute; como antibi&oacute;tico gen&eacute;rico o copia a todo f&aacute;rmaco que, con marca registrada o sin ella, no fuera el medicamento innovador para un determinado principio activo. </p>     <p>La variable de desenlace fue la muerte durante la estancia hospitalaria. El seguimiento a la supervivencia de los sujetos terminaba una vez egresaban del hospital. </p>     <p><b><i>Plan de an&aacute;lisis estad&iacute;stico </i></b></p>     <p>El an&aacute;lisis estad&iacute;stico descriptivo se realiz&oacute; estableciendo proporciones para todas las variables. Se hizo un an&aacute;lisis de supervivencia para analizar el tiempo hasta el evento. Luego se practic&oacute; una prueba de rangos logar&iacute;tmicos con el fin de comparar las funciones de supervivencia en las categor&iacute;as de las variables. Para el an&aacute;lisis bivariado se estim&oacute; el riesgo relativo (RR) y se ajust&oacute; un modelo multivariado de regresi&oacute;n de Cox con todas las variables para determinar la raz&oacute;n del riesgo de muerte ( <i>hazard ratio </i>, HR). Los valores de p menores de 0,05 se consideraron estad&iacute;sticamente significativos. </p>     <p><b><i>Consideraciones &eacute;ticas </i></b></p>     <p>Este estudio se clasific&oacute; como de riesgo m&iacute;nimo de acuerdo con la Resoluci&oacute;n 8430 de 1993 del Ministerio de Salud y fue aprobado por el comit&eacute; de &eacute;tica e investigaci&oacute;n de la instituci&oacute;n donde se realiz&oacute;. Toda la informaci&oacute;n obtenida de los sujetos fue manejada exclusivamente por los investigadores y se le asign&oacute; a cada sujeto un c&oacute;digo num&eacute;rico para proteger su privacidad. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resultados </b></p>     <p>Desde enero hasta diciembre del 2011 se incluyeron en el estudio 1.015 pacientes con diagn&oacute;stico de infecciones asociadas a la atenci&oacute;n en salud. Las caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas, microbiol&oacute;gicas y de tratamiento se presentan en el <a href="#cuadro1">cuadro 1</a>. </p>     <p>    <center>   <a name="cuadro1"><img src="img/revistas/bio/v34s1/v34s1a17t1.gif"></a>     </center></p>     <p>El diagn&oacute;stico de ingreso m&aacute;s prevalente fue el trauma (heridas por arma de fuego, politraumatismo y quemaduras, 21 %, y los tumores s&oacute;lidos, 11 %). La infecci&oacute;n asociada a la atenci&oacute;n en salud prevalente fue la de sitio operatorio (54 %), seguida por la asociada a dispositivos (cat&eacute;ter venoso y sonda vesical, 38 %). Del total de las bacterias asociadas a la infecci&oacute;n, 31 % fue multirresistente, y entre ellas las m&aacute;s prevalentes fueron <i>A. </i><i>baumannii </i> resistente a carbapen&eacute;micos (26 %), <i>K. pneumoniae </i>(BLEE+) (17 %), <i>S. aureus </i>resistente a la oxacilina (17 %) y <i>E. coli </i> (BLEE+) (15 %). </p>     <p><b><i>An&aacute;lisis de supervivencia y regresi&oacute;n de Cox </i></b></p>     <p>La mortalidad global fue de 24,4 %. Los grupos de edad con mayor mortalidad fueron los de m&aacute;s de 70 a&ntilde;os (25,4 %) y de 37 a 47 a&ntilde;os (21,3 %). Se encontraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas para la mortalidad seg&uacute;n edad (p&lt;0,001), diagn&oacute;stico de neumon&iacute;a hospitalaria (p=0,001), diagn&oacute;stico de ingreso quir&uacute;rgico (p=0,010), presencia de los g&eacute;rmenes ESKAPE (p=0,026), terapia antibi&oacute;tica inadecuada (p&lt;0,001) y uso de antibi&oacute;tico gen&eacute;rico (p&lt;0,001) (<a href="#figura1">figura 1</a>, <a href="#figura2">figura 2</a>, <a href="#figura3">figura 3</a>, <a href="#figura4">figura 4</a>, <a href="#figura5">figura 5</a>, <a href="#figura6">figura 6</a> y <a href="#cuadro2">cuadro 2</a>). </p>     <p>    <center> <a name="figura1"><img src="img/revistas/bio/v34s1/v34s1a17g1.jpg"></a></center></p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center> <a name="figura2"><img src="img/revistas/bio/v34s1/v34s1a17g2.jpg"></a></center></p>     <p>    <center> <a name="figura3"><img src="img/revistas/bio/v34s1/v34s1a17g3.jpg"></a></center></p>     <p>    <center> <a name="figura4"><img src="img/revistas/bio/v34s1/v34s1a17g4.jpg"></a></center></p>     <p>    <center> <a name="figura5"><img src="img/revistas/bio/v34s1/v34s1a17g5.jpg"></a></center></p>     <p>    <center> <a name="figura6"><img src="img/revistas/bio/v34s1/v34s1a17g6.jpg"></a></center></p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center>   <a name="cuadro2"><img src="img/revistas/bio/v34s1/v34s1a17t2.gif"></a>     </center></p>     <p><b>Discusi&oacute;n </b></p>     <p>Las infecciones asociadas a la atenci&oacute;n en salud son un evento frecuente a nivel hospitalario. Algunos factores relacionados con su aparici&oacute;n no son modificables (enfermedades concomitantes, gravedad del cuadro cl&iacute;nico y edad), pero el tipo de infecci&oacute;n adquirida puede estar influenciado por el manejo que recibe el paciente durante la hospitalizaci&oacute;n. </p>     <p>Seg&uacute;n el modelo de an&aacute;lisis multivariado, en este estudio la proba bilidad de morir de los sujetos con neumon&iacute;a, comparada con la de aquellos sin este diagn&oacute;stico, fue superior a 60 % y, aunque el diagn&oacute;stico de neumon&iacute;a asociada a respiraci&oacute;n mec&aacute;nica asistida no fue estad&iacute;sticamente significativo en el modelo bivariado, s&iacute; se comport&oacute; como un factor de riesgo . En la literatura se ha determinado una mortalidad asociada a esta enfermedad que var&iacute;a entre 27 y 71 % (16-19). </p>     <p>El riesgo de adquirir esta infecci&oacute;n puede minimizarse con medidas de prevenci&oacute;n como la higiene de manos, la elevaci&oacute;n de la cabecera a 30-45 &deg;, los enjuagues orales con clorhexidina, el uso de un protocolo de sedaci&oacute;n y destete, la aspiraci&oacute;n de secreciones subgl&oacute;ticas y no cambiar los circuitos del respirador de manera rutinaria (20). Estas medidas deben implementarse de manera integral, realizando seguimientos peri&oacute;dicos para garantizar su cumplimiento. El tratamiento antibi&oacute;tico adecuado tambi&eacute;n ha demostrado ser un factor en la reducci&oacute;n de la mortalidad por neumon&iacute;a (21-23). Esta variable se asoci&oacute; en nuestros resultados con una probabilidad de morir dos veces mayor comparada con la de los sujetos que recibieron el tratamiento antibi&oacute;tico de acuerdo con las gu&iacute;as institucionales de manejo de la infecci&oacute;n. </p>     <p>Aunque existen m&uacute;ltiples formas de abordar el control de la resistencia bacteriana y el uso apropiado de antibi&oacute;ticos (24,25 ), la caracterizaci&oacute;n de la infecci&oacute;n con base en la ecolog&iacute;a bacteriana, los patrones de resistencia y las infecciones m&aacute;s prevalentes permite crear estrategias espec&iacute;ficas de control epidemiol&oacute;gico que garanticen una reducci&oacute;n del uso inapropiado de antibi&oacute;ticos y la resistencia bacteriana (15). </p>     <p>La mortalidad por estancia en las unidades de cuidados intensivos en pa&iacute;ses desarrollados oscila entre 7 y 21 % (26). En este estudio, la probabilidad de morir de los sujetos que ingresaron a la unidad de cuidados intensivos fue de 50 %, casi 20 % m&aacute;s que la reportada por otros estudios en el pa&iacute;s (27,28). Este factor se ha comportado como factor predictor independiente de la mortalidad en otros estudios (29-31), pero es importante mencionar que se ha demostrado que la presencia concomitante de infecciones asociadas a la atenci&oacute;n en salud incrementa este riesgo significativamente (32). Tambi&eacute;n se debe considerar que en el presente estudio el deterioro cl&iacute;nico de los pacientes en la unidad de cuidados intensivos no se midi&oacute; ni se estratific&oacute; con ninguna escala de gravedad, raz&oacute;n por la cual la mortalidad encontrada tambi&eacute;n puede atribuirse a causas relacionadas con el manejo y la condici&oacute;n de los sujetos hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos. </p>     <p>En la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica en nuestro pa&iacute;s existen diferentes alternativas de tratamiento de infecciones con antibi&oacute;ticos que responden a un mismo principio activo. . Los productos llamados gen&eacute;ricos, mol&eacute;culas que tienen una composici&oacute;n similar a las innovadoras, son las alternativas m&aacute;s empleadas, pues su precio de venta es menor al no requerir inversi&oacute;n en investigaci&oacute;n, desarrollo y promoci&oacute;n. Existen datos de que estas mol&eacute;culas difieren de las innovadores en equivalencia qu&iacute;mica (principio activo), potencia (actividad antibacteriana <i>in vitro </i>) y biodisponibilidad (concentraciones del antibi&oacute;tico en plasma y tejidos) (33,34). </p>     <p>Tambi&eacute;n se han llevado a cabo comparaciones en modelos animales que han demostrado c&oacute;mo la actividad antibacteriana es inferior en varios productos gen&eacute;ricos (35-37), y existen reportes en la literatura sobre fallas terap&eacute;uticas de dichas mol&eacute;culas (38). </p>     <p>Estas situaciones podr&iacute;an explicar hasta cierto punto los hallazgos del presente estudio, en el cual la probabilidad de morir de los pacientes que recibieron antibi&oacute;ticos gen&eacute;ricos fue casi dos veces mayor que la de quienes recibieron un antibi&oacute;tico innovador. Adem&aacute;s, en la literatura cient&iacute;fica no se registra ning&uacute;n antibi&oacute;tico gen&eacute;rico de los empleados en nuestro pa&iacute;s que haya sido probado por medio de ensayos cl&iacute;nicos controlados para establecer su eficacia cl&iacute;nica y seguridad, y, sin embargo, se ha asumido que son las mismas del producto innovador. La eficacia cl&iacute;nica no solo depende del principio activo sino de la tecnolog&iacute;a farmac&eacute;utica (definida como los procesos de manufactura del antibi&oacute;tico), la cual puede ser responsable de reducir o eliminar propiedades del f&aacute;rmaco, alterando su mecanismo de acci&oacute;n (39). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Bajo esta premisa, el uso de antibi&oacute;ticos no innovadores podr&iacute;a considerarse arriesgado, principalmente por el eventual da&ntilde;o a la salud del paciente debido a una falla terap&eacute;utica, as&iacute; como por el costo econ&oacute;mico para el paciente o el sistema de salud resultado de la necesidad de cuidados adicionales, por las implicaciones sociales y emocionales ante el fracaso en la resoluci&oacute;n de la enfermedad infecciosa y por la potencial p&eacute;rdida de la confianza en el m&eacute;dico al no lograr una mejor&iacute;a en la salud del paciente. </p>     <p>Este trabajo identifica estrategias susceptibles de modificar ciertas condiciones con el fin de reducir la mortalidad en los pacientes con infecciones asociadas a la atenci&oacute;n en salud. Dichas estrategias incluyen el uso adecuado de antibi&oacute;ticos, lo que se logra a trav&eacute;s de programas de vigilancia, control, protocolizaci&oacute;n e intervenci&oacute;n en el uso de antibi&oacute;ticos ( <i>antibiotic stewardship </i>), y el empleo de antibi&oacute;ticos que garanticen una respuesta terap&eacute;utica equivalente a la de las mol&eacute;culas innovadoras. </p>     <p>    <center><b>Agradecimientos</b></center></p>     <p>Deseamos agradecer la colaboraci&oacute;n del equipo de trabajo de epidemiolog&iacute;a hospitalaria del Comit&eacute; de Infecciones y del Laboratorio de Microbiolog&iacute;a del Hospital Universitario del Valle &quot;Evaristo Garc&iacute;a&quot;, E.S.E. </p>     <p>    <center><b>Conflicto de intereses </b></center></p>     <p>Los autores declaran no tener ning&uacute;n conflicto de intereses en la realizaci&oacute;n del estudio. </p>     <p>    <center><b>Financiaci&oacute;n</b></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El presente estudio fue financiado con recursos propios del Hospital Universitario del Valle &quot;Evaristo Garc&iacute;a&quot;, E.S.E., y no tuvo financiaci&oacute;n de parte de la empresa privada.</p>     <p>Correspondencia: Christian Jos&eacute; Pallares, Calle 4B N&deg; 27-97, apartamento 904, Edificio San Fernando del Viento, Cali, Colombia Tel&eacute;fono: (317) 426 8197 <a href="mailto:icako@hotmail.com">icako@hotmail.com</a> </p>      <p>    <center><b>Referencias</b></center> </p>     <!-- ref --><p>1. <b>Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud. </b> Iniciativa mundial en pro de la seguridad del paciente y directrices sobre higiene de las manos en la atenci&oacute;n sanitaria. Geneva: WHO; 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-4157201400050001700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>2. <b>Cata&ntilde;o JC, Casta&ntilde;o O. </b> Evaluaci&oacute;n de un programa de vigilancia epidemiol&oacute;gica del consumo de antibi&oacute;ticos y la flora en una cl&iacute;nica de tercer nivel. Infectio. 2009;13:6-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-4157201400050001700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>3. <b>Rekha M. </b> Implementation of strategies to control antimicrobial resistance. Chest. 2001;119:405S-11S. <a href="http://dx.doi.org/10.1378/chest.119.2_suppl.405S" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1378/chest.119.2_suppl.405S</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-4157201400050001700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. <b>Olaechea PM, Ulibarrena MA, &Aacute;lvarez-Lerma F, Insausti J, Palomar M, De la Cal MA. </b>Factors related to hospital stay among patients with nosocomial infection acquired in the intensive care unit. Infect Control Hosp Epidemiol. 2003;24:207-13. <a href="http://dx.doi.org/10.1086/502191" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1086/502191</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-4157201400050001700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. <b>DiGiovine B, Chenoweth C, Watts C, Higgins M. </b> The attributable mortality and costs of primary nosocomial bloodstream infections in the intensive care unit. Am J Respir Crit Care Med. 1999;160:976-81. <a href="http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm.160.3.9808145" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm.160.3.9808145</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-4157201400050001700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. <b>Pittet D, Tarara D, Wenzel RP. </b> Nosocomial bloodstream infection in critically ill patients. Excessive length of stay, extra costs, and attributable mortality. JAMA. 1994;271:1598-601. <a href="http://dx.doi.org/10.1001/jama.1994.03510440058033" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1001/jama.1994.03510440058033</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-4157201400050001700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. <b>Sostarich AM, Zolldann D, Haefner H, Luetticken R, Schulze-Roebecke R, Lemmen SW. </b> Impact of multiresistance of Gram-negative bacteria in bloodstream infection on mortality rates and length of stay. Infection. 2008;36:31-5. <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s15010-007-6316-4" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1007/s15010-007-6316-4</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-4157201400050001700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. <b>Renaud B, Brun-Buisson C. </b> Outcomes of primary and catheter-related bacteremia. A cohort and case-control study in critically ill patients. Am J Respir Crit Care Med. 2001;163: 1584-90. <a href="http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm.163.7.9912080" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm.163.7.9912080</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-4157201400050001700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. <b>Fabbro-Peray P, Sotto A, Defez C, Cazaban M, Molinari L, Pinede M, <i>et al </i>. </b>Mortality attributable to nosocomial infection: A cohort of patients with and without nosocomial infection in a French university hospital. Infect Control Hosp Epidemiol. 2007;28:265-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-4157201400050001700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>10. <b>Blot S. </b> Limiting the attributable mortality of nosocomial infection and multidrug resistance in intensive care units. Clin Microbiol Infect. 2008;14:5-13. <a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-0691.2007.01835.x" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-0691.2007.01835.x</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-4157201400050001700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. <b>Garnacho-Montero J, Ort&iacute;z-Leyba C, Herrera-Melero I, Aldabo-Pallas T, Cayuela-Dom&iacute;nguez A, M&aacute;rquez-Vacaro JA, <i>et al </i>. </b>Mortality and morbidity attributable to inadequate empirical antimicrobial therapy in patients admitted to the ICU with sepsis: A matched cohort study. J Antimicrob Chemother. 2008; 61:436-41 . <a href="http://dx.doi.org/10.1093/jac/dkm460" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1093/jac/dkm460</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-4157201400050001700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. <b>Cosgrove SE. </b> The relationship between antimicrobial resistance and patient outcomes: Mortality, length of hospital stay, and health care costs. Clin Infect Dis. 2006;42:S82-9. <a href="http://dx.doi.org/10.1086/499406" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1086/499406</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-4157201400050001700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. <b>McGregor JC, Rich SE, Harris AD, Perencevich EN, Osih R, Lodise TP, <i>et al </i>. </b> A systematic review of the methods used to assess the association between appropriate antibiotic therapy and mortality in bacteremic patients. Clin Infect Dis. 2007; 45:329-37. <a href="http://dx.doi.org/10.1086/519283" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1086/519283</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-4157201400050001700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. <b>Horan TC, Gaynes RP. </b> Surveillance of IASC Infections . Hosp Epidemiol Infect Control. 2004;1659-702.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-4157201400050001700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>15. <b>Pallares CJ, Mart&iacute;nez E. </b> Implementaci&oacute;n de un programa de uso regulado de antibi&oacute;ticos en dos unidades de cuidado intensivo m&eacute;dico-quir&uacute;rgico en un hospital universitario de tercer nivel en Colombia. Infectio. 2012;16:192-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-4157201400050001700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>16. <b>Cook DJ, Walter SD, Cook RJ, </b><b>Griffith LE, Guyatt GH, Leasa. D, <i>et al </i>. </b> Incidence of and risk factors for ventilator associated pneumonia in critically ill patients. AVAP Intern Med. 1998; 129: 433-40. <a href="http://dx.doi.org/10.7326/0003-4819-129-6-199809150-00002" target="_blank">http://dx.doi.org/10.7326/0003-4819-129-6-199809150-00002</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-4157201400050001700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. <b>Leone M, Garcin F, Bouvenot J, Boyadjev I, Visintini P, Albanese J, <i>et al </i>. </b> Ventilator associated pneumonia: Breaking the vicious circle of antibiotic overuse. Crit Care Med. 2007;35:379-85. <a href="http://dx.doi.org /10.1097/01.CCM.0000253404.69418.AA" target="_blank">http://dx.doi.org /10.1097/01.CCM.0000253404.69418.AA</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-4157201400050001700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. <b>F agon JY, Chastre J, Vuagnat A, Trouillet JL, Novara A, Gibert C. </b> Nosocomial pneumonia and mortality among patients in intensive care units. JAMA. 1996;275:866-9. <a href="http://dx.doi.org/10.1001/jama.1996.03530350048033" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1001/jama.1996.03530350048033</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-4157201400050001700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. <b>Tejada A, Bello S, Chac&oacute;n E, Mu&ntilde;oz J, Villuendas MC, Figueras P, <i>et al </i>. </b>Risk factors for nosocomial pneumonia in critically ill trauma patients. Crit Care Med. 2001;29:304-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-4157201400050001700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>20. <b>Ali A, Tous A, De Vivero A, Hern&aacute;ndez A, Alarc&oacute;n AM, L eal AL, <i>et al </i>. </b> Consenso Colombiano de Neumon&iacute;a Nosocomial 2013. Acta Colombiana de Cuidado Intensivo. 2013;13:46-135.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-4157201400050001700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>21. <b>Dotson RG, Pingleton SK. </b> The effect of antibiotic therapy on recovery of intracellular bacteria from bronchoalveolar lavage in suspected ventilator associated nosocomial pneumonia. Chest. 1993;103:541-6. <a href="http://dx.doi.org/10.1378/chest.103.2.541" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1378/chest.103.2.541</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-4157201400050001700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. <b>The Canadian Clinical Care Trials Group. </b> A randomized trial of diagnostic techniques for ventilator-associated pneumonia. N Engl J Med. 2006;355:2619-30. <a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa052904" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa052904</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-4157201400050001700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. <b>Fagon Jy, Chastre J, Wolff M, Gervais C, Parer-Aubas S, St&eacute;phan F <i>, et al </i>. </b> Invasive and noninvasive strategies for management of suspected ventilator-associated pneumonia. A randomised trial. Ann Intern Med. 2000; 132: 621-30. <a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa052904" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa052904</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-4157201400050001700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. <b>Bantar C, Vesco E, Heft C, Salamone F, Krayeski M, G&oacute;mez H, <i>et al </i>. </b>Replacement of broad-spectrum cephalosporins by piperacillin-tazobactam: Impact on sustained high rates of bacterial resistance. Antimicrob Agents Chemother. 2004;48:392-5. . <a href="http://dx.doi.org/10.1128/AAC.48.2.392-395.2004" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1128/AAC.48.2.392-395.2004</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-4157201400050001700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. <b>Dellit TH, Owens RC, McGowan JE Jr, Gerding DN, Weinstein RA, Burke JP, <i>et al </i>. </b> Infectious Diseases Society of America; Society for Healthcare Epidemiology of America. Infectious Diseases Society of America and the Society for Healthcare Epidemiology of America guidelines for developing an institutional program to enhance antimicrobial stewardship. Clin Infect Dis. 2007;44:159-77. <a href="http://dx.doi.org/10.1086/510393" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1086/510393</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0120-4157201400050001700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. <b>World Health Organization. </b> Manual of the international statistical classification of diseases, injuries and causes of death. 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<body><![CDATA[<!-- ref --><p>28. <b>P&eacute;rez A, Dennis R, Rond&oacute;n M, Metcalfed M, Rowane K. </b> A Colombian survey found intensive care mortality ratios were better in private vs public hospitals. J Clin Epidemiol 2006;59:94-101. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jclinepi.2005.06.004" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.jclinepi.2005.06.004</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-4157201400050001700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. <b>Averill R, Goldfield N, Hughes J, Bonazalli J. <i></i></b>All patients refined Diagnosis Related Groups (APR-DRGs) Methodology Overview. Version 2.0. 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Disponible en: <a href="http://www.sccm.org/About-SCCM/Pages/Governance.aspx" target="_blank">http://www.sccm.org/About-SCCM/Pages/Governance.aspx</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0120-4157201400050001700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>31. <b>Horan T, Andrus M, Dudeck M. </b> CDC/NHSN surveillance definition of health-care associated infection and criteria for specific types of infections in the acute care setting. 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Adv Ther. 2000;17:167-78.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0120-4157201400050001700034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>35. <b>Zuluaga A, Agudelo M, Carde&ntilde;o J, Rodr&iacute;guez C, Vesga O. </b> Determination of therapeutic equivalence of generic products of gentamicin in the neutropenic mouse thigh infection model. 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