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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prevalencia y curso clínico de la infección por dengue en adultos mayores con cuadro febril agudo en un hospital de alta complejidad en Cali, Colo]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prevalence and clinical course of dengue infection in elderly patients with acute febrile illness in a tertiary care hospital in Cali, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Little is known about the prevalence and clinical course of dengue infection in elderly patients living in endemic areas; it is presumed that there is a lower prevalence but higher severity, complications and mortality. Objective: To describe the prevalence and clinical course of dengue infection in elderly patients who were admitted to a referral care center for infectious diseases in an endemic region. Materials and methods: We conducted an observational and descriptive study between 2011 and 2014, using a cohort of elderly patients with serological diagnosis of dengue. Results: A total of 235 febrile elderly patients were assessed, of which 43 patients (18.3%) were found to have dengue. The median age was 71 years; 48.7% were female, and 89% of patients had at least one comorbid condition. According to the serological tests, 51.4% of cases were positive for NS1 Ag, 27% for IgM and 54.1% for IgG, while 64.8% were secondary infections. Dengue was diagnosed in 13 patients (35%), dengue with warning signs in 16 cases (43%), and severe dengue in 8 cases (22%). Nearly 56.7% of patients were admitted to hospital and 21.6%, to the intensive care unit. None died. Conclusion: We found dengue infection to be more frequent than expected in this sample of elderly patients, due to acute febrile syndrome. Elderly patients also required higher rate of hospitalization and had more complications, however there were no deaths due to good management.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p>ART&Iacute;CULO ORIGINAL </p>     <p>doi: <a href="http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v36i0.2961" target="_blank">http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v36i0.2961 </a></p>     <p><font size="4">    <center><b>Prevalencia y curso cl&iacute;nico de la infecci&oacute;n por dengue en adultos mayores con cuadro febril agudo en un hospital de alta complejidad en Cali, Colombia </b></center></font></p>     <p>    <center>Fernando Rosso <sup>1,2,3</sup> , Sara Vanegas <sup>4</sup> , Sarita Rodr&iacute;guez <sup>2</sup> , R&oacute;binson Pacheco <sup>2,3</sup></center></p>     <p><sup>1</sup> Departamento de Medicina Interna-Infectolog&iacute;a, Fundaci&oacute;n Cl&iacute;nica Valle del Lili, Cali, Colombia </p>     <p><sup>2</sup> Centro de Investigaciones Cl&iacute;nicas, Fundaci&oacute;n Cl&iacute;nica Valle del Lili, Cali, Colombia </p>     <p><sup>3</sup> Departamento de Salud P&uacute;blica, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad ICESI, Cali, Colombia </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><sup>4</sup> Programa de Medicina, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad ICESI, Cali, Colombia </p>      <p><b>Contribuci&oacute;n de los autores: </b></p>     <p>R&oacute;binson Pacheco y Fernando Rosso: desarrollo de la idea, dise&ntilde;o del estudio y revisi&oacute;n cr&iacute;tica del contenido </p>     <p>Sarita Rodr&iacute;guez: creaci&oacute;n de la base de datos, an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n, revisi&oacute;n cr&iacute;tica del contenido </p>     <p>Sara Vanegas: revisi&oacute;n de la literatura, dise&ntilde;o del estudio, recolecci&oacute;n de datos y an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n </p>     <p>Todos los autores participaron en la redacci&oacute;n del manuscrito. </p>     <p>Recibido: 04/07/15; aceptado: 03/05/16 </p> <hr size="1">     <p><b>Introducci&oacute;n. </b>Hay pocas series de casos publicadas sobre la prevalencia y el curso cl&iacute;nico del dengue en adultos mayores con s&iacute;ndrome febril, habitantes en zonas end&eacute;micas para la infecci&oacute;n. Se cree que tales casos presentan una baja prevalencia pero revisten mayor gravedad, y m&aacute;s complicaciones y mortalidad. </p>     <p><b>Objetivos. </b>Describir la prevalencia y el curso cl&iacute;nico del dengue en adultos mayores atendidos por s&iacute;ndrome febril agudo en un hospital de alta complejidad de una zona end&eacute;mica de la enfermedad. </p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos. </b>Se hizo un estudio observacional descriptivo en una cohorte de pacientes adultos mayores con diagn&oacute;stico serol&oacute;gico confirmado de dengue entre el 2011 y el 2014. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resultados. </b>Se evaluaron las historias cl&iacute;nicas de 235 pacientes adultos mayores con cuadro febril agudo y se confirm&oacute; la infecci&oacute;n en solo 43 (18,3 %) de ellos. La mediana de edad de los pacientes con diagn&oacute;stico confirmado fue de 71 a&ntilde;os y 48,7 % correspond&iacute;a a mujeres; 89 % de los pacientes presentaba al menos otra enfermedad concomitante; 51,4 % fue positivo para Ag NS1, 27 % para IgM y 54,1 % para IgG, en tanto que 64,8 % correspondi&oacute; a infecciones secundarias. Los casos clasificados como dengue fueron 13 (35 %), como dengue con signos de alarma, 16 (43 %), y como dengue grave, 8 (22 %). Se hospitaliz&oacute; a 56,7 % de los pacientes, de los cuales 21,6 % fue internado en la unidad de cuidados intensivos. No hubo casos fatales. </p>     <p><b>Conclusi&oacute;n. </b>La infecci&oacute;n por dengue fue frecuente en adultos mayores como causa de s&iacute;ndrome febril agudo. Una importante proporci&oacute;n requiri&oacute; hospitalizaci&oacute;n y present&oacute; complicaciones, sin embargo, el manejo adecuado evit&oacute; los casos fatales. </p>     <p><b>Palabras clave: </b>dengue grave/epidemiolog&iacute;a, anciano, hospitalizaci&oacute;n, fiebre, mortalidad, Colombia. </p>     <p>doi: <a href="http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v36i0.2961" target="_blank">http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v36i0.2961</a></p> <hr size="1">     <p><font size="3"><b>Prevalence and clinical course of dengue infection in elderly patients with acute febrile illness in a tertiary care hospital in Cali, Colombia </b></font></p>     <p><b>Introduction: </b>Little is known about the prevalence and clinical course of dengue infection in elderly patients living in endemic areas; it is presumed that there is a lower prevalence but higher severity, complications and mortality. </p>     <p><b>Objective: </b>To describe the prevalence and clinical course of dengue infection in elderly patients who were admitted to a referral care center for infectious diseases in an endemic region. </p>     <p><b>Materials and methods: </b>We conducted an observational and descriptive study between 2011 and 2014, using a cohort of elderly patients with serological diagnosis of dengue. </p>     <p><b>Results: </b>A total of 235 febrile elderly patients were assessed, of which 43 patients (18.3%) were found to have dengue. The median age was 71 years; 48.7% were female, and 89% of patients had at least one comorbid condition. According to the serological tests, 51.4% of cases were positive for NS1 Ag, 27% for IgM and 54.1% for IgG, while 64.8% were secondary infections. Dengue was diagnosed in 13 patients (35%), dengue with warning signs in 16 cases (43%), and severe dengue in 8 cases (22%). Nearly 56.7% of patients were admitted to hospital and 21.6%, to the intensive care unit. None died. </p>     <p><b>Conclusion: </b>We found dengue infection to be more frequent than expected in this sample of elderly patients, due to acute febrile syndrome. Elderly patients also required higher rate of hospitalization and had more complications, however there were no deaths due to good management. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Key words: </b>severe dengue/epidemiology, aged, hospitalization, fever, mortality, Colombia. </p>     <p>doi: <a href="http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v36i0.2961" target="_blank">http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v36i0.2961</a> </p> <hr size="1">     <p>El virus del dengue es un arbovirus de ARN perteneciente a la familia Flaviviridae, g&eacute;nero <i>Flavivirus </i>, que se transmite a trav&eacute;s de la picadura de mosquitos <i>Aedes aegypti </i>y <i>Aedes albopictus. </i>Hasta hace poco se conoc&iacute;an cuatro serotipos del virus (DENV 1-4), con una homolog&iacute;a gen&eacute;tica de entre 67 y 75 % (1). Recientemente, se describi&oacute; la posible existencia de un nuevo serotipo 5 (DENV-5), aislado en el 2013 en Malasia (2). </p>     <p>Las infecciones por este virus se clasifican como fiebre por dengue, dengue con signos de alarma y dengue grave (3). Generalmente, el cuadro cl&iacute;nico es benigno y de resoluci&oacute;n espont&aacute;nea, pero puede progresar a formas graves. Se sabe que la infecci&oacute;n primaria por el DENV-1 y el DENV-3 se correlaciona con casos m&aacute;s graves, mientras que las infecciones secundarias por el DENV-2 se asocian con el compromiso multisist&eacute;mico (4). </p>     <p>Seg&uacute;n la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS), m&aacute;s de 3.900 millones de personas en el mundo est&aacute;n en riesgo de infecci&oacute;n por el virus del dengue, y cada a&ntilde;o se reportan entre 50 y 100 millones de casos de la infecci&oacute;n (5-7). En el 2014 se reportaron en Colombia 110.473 casos de dengue, con una incidencia de 413 casos por cada 100.000 habitantes, de los cuales 107.696 casos se clasificaron como dengue (97,5 %) y 2.775 como dengue grave (2,5 %), y se reportaron 294 muertes asociadas al dengue. El departamento del Valle del Cauca es una regi&oacute;n hiperend&eacute;mica en la cual se ha reportado la circulaci&oacute;n de tres sero-tipos (DENV-1, DENV-2, DENV-4) (8,9). </p>     <p>En el &uacute;ltimo siglo se registr&oacute; un aumento significativo en la esperanza de vida de la humanidad, lo que significa que la poblaci&oacute;n anciana es cada vez mayor y, en consecuencia, hay una creciente demanda de servicios de salud en esta poblaci&oacute;n. </p>     <p>El dengue en adultos mayores se relaciona con una mayor morbimortalidad (10,11), probablemente por la disminuci&oacute;n progresiva de la actividad del sistema inmunol&oacute;gico debida a la edad, a la capacidad del virus de interferir con la producci&oacute;n de las c&eacute;lulas T y B, y a la disminuci&oacute;n de la producci&oacute;n de citocinas (12-14). Algunos investigadores han se&ntilde;alado que la infecci&oacute;n por dengue en adultos mayores puede progresar a cuadros m&aacute;s graves, dado que estos pacientes presentan mayor permeabilidad capilar y predisposici&oacute;n a las hemorragias (15,16). Por otro lado, la presencia concomitante de otras enfermedades, como la hipertensi&oacute;n y la diabetes, se ha descrito como un factor de riesgo para el dengue hemorr&aacute;gico (15-17). </p>     <p>Con respecto al cuadro cl&iacute;nico, Lye, <i>et al. </i>, reportaron menor frecuencia de exantema, fiebre, artralgias, hemorragia mucocut&aacute;nea, coagulopat&iacute;a o hepatomegalia. Con relaci&oacute;n a los ex&aacute;menes de laboratorio, no se report&oacute; leucopenia, hemo-concentraci&oacute;n ni alteraci&oacute;n de la funci&oacute;n hep&aacute;tica (18). Otros autores han reportado un mayor riesgo de bacteriemia, hemorragia gastrointestinal y complicaciones renales, y estancias hospitalarias m&aacute;s prolongadas (15,18,19). La Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS) considera a la poblaci&oacute;n mayor de 65 a&ntilde;os como de alto riesgo para desarrollar formas graves de dengue. </p>     <p>El objetivo de este estudio fue describir la prevalencia y el curso cl&iacute;nico del dengue en adultos mayores (de 65 a&ntilde;os de edad o m&aacute;s) con un cuadro de s&iacute;ndrome febril agudo, atendidos en la Fundaci&oacute;n Cl&iacute;nica Valle del Lili de Cali, Colombia, entre enero de 2011 y diciembre de 2014. </p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Tipo de estudio </i></b></p>     <p>Se hizo un estudio observacional descriptivo de una serie de casos. Los criterios de selecci&oacute;n incluyeron a pacientes de ambos sexos con 65 a&ntilde;os o m&aacute;s de edad, que consultaron en la instituci&oacute;n con un cuadro febril agudo y para quienes los m&eacute;dicos tratantes solicitaron, al menos, una prueba serol&oacute;gica o de ant&iacute;geno para dengue. La poblaci&oacute;n de estudio se seleccion&oacute; a partir de los registros del laboratorio de microbiolog&iacute;a de la instituci&oacute;n. </p>     <p>Toda la informaci&oacute;n cl&iacute;nica, paracl&iacute;nica y epidemiol&oacute;gica se consult&oacute; de manera retrospectiva en los registros m&eacute;dicos, de laboratorio y del comit&eacute; de vigilancia epidemiol&oacute;gica institucional. </p>     <p>Para el diagn&oacute;stico del dengue se utiliz&oacute; la prueba inmunocromatogr&aacute;fica Dengue Duo &reg; de Bioline seg&uacute;n las recomendaciones del fabricante, la cual detecta anticuerpos diferenciales de tipo de IgG e IgM, y el ant&iacute;geno NS1 del virus del dengue. Las infecciones se clasificaron como primarias o secundarias de acuerdo con la ausencia o presencia de anticuerpos IgG en el suero tomado durante la fase aguda. Los casos de dengue se clasificaron como dengue, dengue con signos de alarma, dengue grave y muerte por dengue, seg&uacute;n los criterios de la OMS (3). </p>     <p><b><i>An&aacute;lisis de los datos </i></b></p>     <p>Toda la informaci&oacute;n cl&iacute;nica, paracl&iacute;nica y epidemiol&oacute;gica se recolect&oacute; en una base de datos electr&oacute;nica. En el an&aacute;lisis univariado, se evalu&oacute; la distribuci&oacute;n de las variables num&eacute;ricas mediante la prueba de Shapiro-Wilk, los datos se resumieron usando como promedios la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar o la mediana, y los rangos intercuart&iacute;licos seg&uacute;n correspondiera. Las variables cualitativas se expresaron como proporciones. Los an&aacute;lisis se hicieron con el paquete estad&iacute;stico Stata &reg; (Stata Corp, 2011, Stata 12 Base Reference Manual, College Station, TX, USA). </p>     <p><b><i>Consideraciones &eacute;ticas </i></b></p>     <p>Este proyecto fue aprobado por el Comit&eacute; de &Eacute;tica de Investigaci&oacute;n en Humanos de la Fundaci&oacute;n Cl&iacute;nica Valle de Lili, seg&uacute;n acta No. 9 del 20 abril de 2015. </p>     <p><b>Resultados </b></p>     <p>Entre enero de 2011 y diciembre de 2014, se evaluaron las muestras de 3.388 pacientes con sospecha de dengue en el Laboratorio de Microbiolog&iacute;a de la Fundaci&oacute;n Cl&iacute;nica Valle de Lili. De los pacientes evaluados, 235 (6,9 %) eran pacientes de 65 a&ntilde;os o m&aacute;s y la proporci&oacute;n de estos con, al menos, una prueba positiva para dengue fue de 18,3 % (43/235) (<a href="#figura1">figura 1 </a>). A partir de las pruebas realizadas se obtuvo un n&uacute;mero global de resultados positivos de 17,5 %, la seropositividad por grupo etario fue de 18,2 % para menores de 18 a&ntilde;os, 16,9 %, en la poblaci&oacute;n entre 18 y menores de 65 a&ntilde;os, y 18,3 %, en pacientes mayores de 65 a&ntilde;os. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center> <a name="figura1"><img src="img/revistas/bio/v36s2/v36s2a19i1.jpg"></a></center></p>      <p>Se excluyeron seis pacientes por falta de informaci&oacute;n en los registros m&eacute;dicos. De los 37 pacientes que cumplieron con los criterios de selecci&oacute;n, 51 % (19/37) correspondi&oacute; a hombres, la mediana de la edad fue de 71 a&ntilde;os (rango intercuart&iacute;lico, RIC: 68-80) y 97 % proced&iacute;a de Cali (<a href="#cuadro1">cuadro 1</a>). </p>     <p>    <center> <a name="cuadro1"><img src="img/revistas/bio/v36s2/v36s2a19t1.gif"></a></center></p>      <p>Con relaci&oacute;n a las enfermedades concomitantes, la m&aacute;s frecuente fue la hipertensi&oacute;n arterial en 22 (59,5 %) pacientes, seguida de hipotiroidismo en 11 (29,7 %), diabetes mellitus en 9 (24,3 %) y neoplasias malignas en 8 (21,6 %) (<a href="#cuadro1">cuadro 1</a>). </p>     <p>Los hallazgos cl&iacute;nicos m&aacute;s frecuentes en el momento de la consulta fueron la fiebre (92 %; 34/37), las mialgias (81 %; 30/37) y la cefalea (49 %; 18/37), en tanto que solo 1 % de los pacientes lleg&oacute; en estado de postraci&oacute;n. </p>     <p>La mediana de d&iacute;as entre el inicio de los s&iacute;ntomas y el diagn&oacute;stico serol&oacute;gico fue de cuatro d&iacute;as (RIC: 0-13); 51,4 % de los pacientes tuvo resultados positivos en la prueba para Ag NS1, 54,1 %, para IgG, y 27 %, para IgM. Por otra parte, 35 <b>% </b>de las infecciones se clasificaron como primarias y 65 % como secundarias (<a href="#cuadro2">cuadro 2</a>). Entre los pacientes hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos, 62,5 % present&oacute; infecciones primarias. </p>     <p>    <center> <a name="cuadro2"><img src="img/revistas/bio/v36s2/v36s2a19t2.gif"></a></center></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Con relaci&oacute;n a los ex&aacute;menes de laboratorio, los resultados relevantes fueron la elevaci&oacute;n de las transaminasas en 65 % de los casos y el descenso en los valores de plaquetas, con una media de 64.000/ml; 43 % (3/7) de los pacientes que desarrollaron formas graves de dengue present&oacute; valores de LDH superiores a 300 U/l, en tanto que solo en uno se registraron por encima de 500 U/l (<a href="#cuadro3">cuadro 3</a>). Por otro lado, la proporci&oacute;n de aquellos que fueron hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos con valores de aspartato aminotransfera (AST) y de alanino aminotransferasa (ALT) diez veces por encima del l&iacute;mite superior (&gt;400 U/l) fue de 25 % y de 12,5 %, respectivamente. </p>     <p>    <center> <a name="cuadro3"><img src="img/revistas/bio/v36s2/v36s2a19t3.gif"></a></center></p>     <p>Con relaci&oacute;n a las manifestaciones cl&iacute;nicas, 24 (65 %) pacientes presentaron, al menos, un signo de alarma. El dolor abdominal intenso y continuo se present&oacute; en 14 (37,8 %); la acumulaci&oacute;n de l&iacute;quidos en 11 (29,7 %), de los cuales seis presentaron derrame pleural; seis presentaron edema perif&eacute;rico y, dos, ascitis. Se report&oacute; hipotermia en diez (27 %). Ocho casos se clasificaron como dengue grave, con manifestaciones como hemorragia gastrointestinal en uno, y se document&oacute; da&ntilde;o grave de los &oacute;rganos en tres pacientes con hepatitis, tres con insuficiencia renal aguda y dos con s&iacute;ndrome de choque por dengue. Ocho pacientes fueron hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos y la mediana de estancia en dicha unidad fue de 2,5 (RIC: 0,5-10) d&iacute;as. La mediana de estancia hospitalaria fue de cuatro d&iacute;as (RIC: 1-8) (<a href="#cuadro4">cuadro 4</a>). Con respecto a los par&aacute;metros hematol&oacute;gicos, no hubo diferencias significativas entre el grupo de pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos y quienes fueron atendidos en otras secciones. </p>     <p>    <center> <a name="cuadro4"><img src="img/revistas/bio/v36s2/v36s2a19t4.gif"></a></center></p>     <br>     <p>Las complicaciones asociadas a la atenci&oacute;n incluyeron el edema pulmonar en un paciente, y tres desarrollaron infecciones asociadas a la atenci&oacute;n en salud (<a href="#cuadro4">cuadro 4</a>). Durante el periodo de estudio no se report&oacute; ninguna muerte. </p>     <p>Los pacientes fueron tratados tempranamente con reanimaci&oacute;n con l&iacute;quidos endovenosos cristaloides, soluci&oacute;n salina al 0,9 % y lactato de Ringer; en la fase de convalecencia se prest&oacute; atenci&oacute;n a la posibilidad de que se presentara hipervolemia. </p>     <p><b>Discusi&oacute;n </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Este es el primer estudio que se hace en el pa&iacute;s sobre la prevalencia y el curso cl&iacute;nico de la infecci&oacute;n por dengue y los resultados asociados en pacientes mayores de 65 a&ntilde;os provenientes de &aacute;reas de alta transmisi&oacute;n del virus. </p>     <p>La seroprevalencia en el grupo de pacientes menores de 18 a&ntilde;os y en el de 18 a 65 a&ntilde;os, as&iacute; como en el grupo de los adultos mayores, fue similar, lo cual difiere de lo reportado por Lye y Rowe, quienes encontraron una menor proporci&oacute;n en los grupos de ancianos. Llama la atenci&oacute;n que, a pesar de la exposici&oacute;n acumulada a lo largo de la vida, el riesgo de infecci&oacute;n siga siendo elevado en esta poblaci&oacute;n (18,19). </p>     <p>Con relaci&oacute;n a los signos y s&iacute;ntomas en el momento del diagn&oacute;stico, al igual que en otras series (3,18-21), en este estudio se encontr&oacute; que la fiebre, las mialgias, la cefalea y las artralgias fueron los m&aacute;s frecuentes (<a href="#cuadro5">cuadro 5</a>). </p>     <p>    <center> <a name="cuadro5"><img src="img/revistas/bio/v36s2/v36s2a19t5.gif"></a></center></p>     <p>Como lo han se&ntilde;alado otros autores, la edad avanzada es, <i>per se, </i>un factor de riesgo para desarrollar formas graves de dengue con desenlaces fatales (14-16,18,19), lo cual se ha explicado aduciendo los cambios en el sistema inmunitario, la menor efectividad de la activaci&oacute;n y diferenciaci&oacute;n de las c&eacute;lulas en la reacci&oacute;n primaria, y la disminuci&oacute;n en la reacci&oacute;n de los linfocitos T y B. Otros hallazgos han demostrado la disminuci&oacute;n de algunas citocinas, como la IL-2, y el aumento de la IL-6 (19,22-24). Por otro lado, se ha reportado un mayor riesgo de bacteriemia, hemorragia gastrointestinal y complicaciones renales, as&iacute; como estancias hospitalarias m&aacute;s largas (3,18-20). </p>     <p>En el presente estudio se encontr&oacute; infecci&oacute;n bacteriana concomitante en tres pacientes (8 %), lo cual es similar a lo reportado en series del sudeste asi&aacute;tico en donde los pacientes que desarrollaron infecciones asociadas a la atenci&oacute;n en salud tambi&eacute;n presentaron neutrofilia (19,21,25). Otra complicaci&oacute;n que se reporta con frecuencia en esta poblaci&oacute;n es la falla renal aguda, aunque en este estudio solo tres pacientes presentaron esta condici&oacute;n y requirieron internaci&oacute;n en la unidad de cuidados intensivos (19). </p>     <p>El efecto de la infecci&oacute;n por dengue en el h&iacute;gado es conocido; se sabe que probablemente est&eacute; mediado por una intensa reacci&oacute;n del sistema inmunitario (26,27). En este estudio se encontr&oacute; una mayor proporci&oacute;n de pacientes con alteraci&oacute;n de las transaminasas, en comparaci&oacute;n con lo reportado por Kuo, <i>et al. </i>, pues la proporci&oacute;n de quienes ten&iacute;an niveles diez veces por encima del l&iacute;mite superior de AST y ALT fue: 25 % <i>Vs. </i>11,1 % y 12,5 % <i>Vs. </i>7,4 %, respectivamente; sin embargo, los niveles de transaminasas de los hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos fueron m&aacute;s bajos que los reportados en otras series (26,28). </p>     <p>Con respecto a las alteraciones bioqu&iacute;micas como predictores de la gravedad, algunos autores han reportado la relaci&oacute;n entre las alteraciones en los niveles de prote&iacute;na C reactiva, de lactato deshidrogenasa (LDH) y de alb&uacute;mina, y el desarrollo del dengue grave (29). En este estudio la proporci&oacute;n de pacientes atendidos en la unidad de cuidados intensivos con alteraci&oacute;n de la LDH fue mayor (43%), mientras que en el grupo de los que no fueron ingresados en dicha unidad no se presentaron estas alteraciones evaluadas con el mismo punto de corte. </p>     <p>Se ha determinado, asimismo, que tanto los niveles de carga viral como de ant&iacute;geno NS1 se correlacionan con el da&ntilde;o endotelial y las hemorragias graves en el dengue (25,30-32). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Adem&aacute;s del compromiso hep&aacute;tico, se ha descrito el de los sistemas nervioso central y cardiovascular (33,34), sin embargo, en ning&uacute;n paciente de este estudio se registraron estas complicaciones, lo cual coincide con lo reportado en otras series en ancianos (19,21,35). </p>     <p>Igualmente, se ha reportado que los ni&ntilde;os y las mujeres tienen mayor riesgo de desarrollar dengue grave (36), as&iacute; como la infecci&oacute;n por determinados serotipos, como el DENV-2 (37). </p>     <p>Ser&iacute;a de esperar que los pacientes ancianos provenientes de &aacute;reas hiperend&eacute;micas como Cali desarrollaran en menor proporci&oacute;n infecciones primarias debido a la exposici&oacute;n acumulada; sin embargo, llama la atenci&oacute;n el alto porcentaje de infecciones primarias en la poblaci&oacute;n de estudio, en tanto que en los hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos se encontr&oacute; una menor proporci&oacute;n de infecciones secundarias, a diferencia de lo reportado en otras series (7,38-40). Esto responder&iacute;a a la posible presencia de infecci&oacute;n por serotipos de dengue con mayor capacidad para producir las condiciones graves (4,22). Adem&aacute;s, alrededor de 50 % de los pacientes del estudio con infecciones secundarias present&oacute; al menos un signo de alarma. </p>     <p>De acuerdo con lo reportado en la literatura cient&iacute;fica, los pacientes con infecci&oacute;n secundaria desarrollan manifestaciones cl&iacute;nicas m&aacute;s graves debido al mecanismo por el cual se genera un aumento de la reacci&oacute;n a la infecci&oacute;n por acci&oacute;n de los anticuerpos IgG que, al unirse al virus, son incapaces de neutralizarlo y generan un complejo ant&iacute;geno-anticuerpo que facilita su entrada en la c&eacute;lula, y el consecuente aumento de su replicaci&oacute;n y de la gravedad del cuadro cl&iacute;nico. Por otro lado, un mecanismo de reacci&oacute;n cruzada de las c&eacute;lulas T de memoria y la producci&oacute;n de sustancias inductoras de inflamaci&oacute;n aumentaron la permeabilidad capilar en el endotelio vascular (24,41-43). </p>     <p>Es importante mencionar que este estudio se llev&oacute; a cabo en una instituci&oacute;n de alta complejidad que sirve de referencia para enfermedades infecciosas, en la cual generalmente se atienden los casos m&aacute;s complejos, por lo que una gran proporci&oacute;n de la poblaci&oacute;n de estudio present&oacute; signos de alarma y algunos pacientes desarrollaron formas graves que exigieron su atenci&oacute;n en la unidad de cuidados intensivos sin que se presentara ning&uacute;n caso fatal. Los resultados del estudio sugieren que la consulta temprana podr&iacute;a ser el factor que m&aacute;s impacto tiene en el desenlace de la enfermedad en estos pacientes; adem&aacute;s, con un diagn&oacute;stico oportuno y un manejo adecuado, la mortalidad es evitable. </p>     <p>    <center><b>Conflicto de intereses </b></center></p>     <p>Ninguno de los investigadores tiene conflictos de intereses. </p>     <p>    <center><b>Financiaci&oacute;n </b></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Centro de Investigaciones Cl&iacute;nicas, Fundaci&oacute;n Cl&iacute;nica Valle del Lili, y Universidad ICESI. </p>     <p>Correspondencia: </p>     <p>Fernando Rosso, Centro de Investigaciones Cl&iacute;nicas, Fundaci&oacute;n Cl&iacute;nica Valle del Lili, Avenida Sim&oacute;n Bol&iacute;var Carrera 98 N&deg; 98-49, Cali, Colombia </p>     <p>Tel&eacute;fono: (572) 331 9090, extensi&oacute;n 7105 </p>     <p><a href="mailto:frosso07@gmail.com">frosso07@gmail.com</a> </p>      <p>    <center><b>Referencias </b></center></p>     <!-- ref --><p>1. Weiskopf D, Angelo MA, Sidney J, Peters B, Shresta <b>S, Sette A. </b>Immunodominance changes as a function of the infecting dengue virus serotype and primary versus secondary infection. J Virol. 2014;88:11383-94. <a href="http://dx.doi.org/10.1128/JVI.01108-14" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1128/JVI.01108-14</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529144&pid=S0120-4157201600060001900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Mustafa MS, Rasotgi V, Jain S, Gupta V. Discovery of fifth serotype of dengue virus (DENV-5): A new public health dilemma in dengue control. Med J Armed Forces India. 2014;71:67-70. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.mjafi.2014.09.011" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.mjafi.2014.09.011</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529145&pid=S0120-4157201600060001900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. World Health Organization. Dengue: Guidelines for diagnosis, treatment, prevention and control. Geneva: World Health Organization; 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529146&pid=S0120-4157201600060001900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>4. Velandia ML, Castellanos JE. Virus del dengue: estructura y ciclo viral. Infectio. 2011;15:33-43. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/S0123-9392(11)70074-1" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/S0123-9392(11)70074-1</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529148&pid=S0120-4157201600060001900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. <b>Kour&iacute; G. </b>El dengue, un problema creciente de salud en las Am&eacute;ricas. Rev Panam Salud P&uacute;blica. 2006;19:143-5. <a href="http://dx.doi.org/10.1590/S1020-49892006000300001" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1590/S1020-49892006000300001</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529149&pid=S0120-4157201600060001900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. World Health Organization. Dengue and severe dengue. Fecha de consulta: 9 de abril de 2015. Disponible en: <a href="http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs117/en/" target="_blank">http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs117/en/</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529150&pid=S0120-4157201600060001900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Simmons CP, Farrar JJ, Nguyen VV, <b>Wills B. </b>Dengue. N Engl J Med. 2012;366;1423-32. <a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMra1110265" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1056/NEJMra1110265</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529151&pid=S0120-4157201600060001900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Rosso F, V&eacute;lez JD. Dengue. Carta de la Salud. 2013. Fecha de consulta:15 de abril de 2015. Disponible en: <a href="http://www.valledellili.org/sites/default/files/files/carta-de-la-salud-marzo-2013.pdf" target="_blank">http://www.valledellili.org/sites/default/files/files/carta-de-la-salud-marzo-2013.pdf</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529152&pid=S0120-4157201600060001900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Instituto Nacional de Salud. Bolet&iacute;n epidemiol&oacute;gico semanal. Semana epidemiol&oacute;gica n&uacute;mero 53 de 2014. Fecha de consulta: 15 de abril de 2015. Disponible en: <a href="http://www.ins.gov.co/boletin-epidemiologico/Boletn%20Epidemiolgico/2014%20Boletin%20epidemiologico%20semana%2053.pdf" target="_blank">http://www.ins.gov.co/boletin-epidemiologico/Boletn%20Epidemiolgico/2014%20Boletin%20epidemiologico%20semana%2053.pdf</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529153&pid=S0120-4157201600060001900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Omran AR. The epidemiologic transition: A theory of the epidemiology of population change <b>. </b>Milbank Q. 2005;83:731-57. <a href="http://dx.doi.org/10.1093/jhmas/jrp058" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1093/jhmas/jrp058</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529154&pid=S0120-4157201600060001900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Halstead SB. Dengue in the health transition. Gaoxiong Yi Xue Ke Xue Za Zhi. 1994;10:S2-14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529155&pid=S0120-4157201600060001900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>12. <b>Opal SM, Girard TD, Ely EW. </b>The immunopathogenesis of sepsis in elderly patients. Clin Infect Dis. 2005;41:S504-12. <a href="http://dx.doi.org/10.1086/432007" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1086/432007</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529157&pid=S0120-4157201600060001900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. <b>Guzm&aacute;n MG, Harris E. </b>Dengue. Lancet. 2015;385:453-65. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(14)60572-9" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(14)60572-9</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529158&pid=S0120-4157201600060001900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Pang J, Salim A, Lee VJ, Hibberd ML, Chia KS, Leo YS, <b><i>et al </i>. </b>Diabetes with hypertension as risk factors for adult dengue hemorrhagic fever in a predominantly dengue serotype 2 epidemic: A case control study. 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Rev Panam Salud P&uacute;blica. 2003;13:362-8. <a href="http://dx.doi.org/10.1590/S1020-49892003000500004" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1590/S1020-49892003000500004</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529160&pid=S0120-4157201600060001900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Liu CC, Huang KJ, Huang MC, Lin JJ, Wang SM, Liu JJ, <b><i>et al </i>. </b>High case-fatality rate of adults with dengue hemorrhagic fever during an outbreak in non-endemic Taiwan: Risk factors for dengue-infected elders. Am J Infect Dis. 2008;4: 10-7. <a href="http://dx.doi.org/10.3844/ajidsp.2008.10.17" target="_blank">http://dx.doi.org/10.3844/ajidsp.2008.10.17</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529161&pid=S0120-4157201600060001900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Sam SS, Omar SF, Teoh BT, Abd-Jamil J, AbuBakar <b>S. </b>Review of dengue hemorrhagic fever fatal cases seen among adults: A retrospective study. PLoS Negl Trop Dis. 2013;7:1-7. <a href="Http://dx.doi.org/10.1371/journal.pntd.0002194">Http://dx.doi.org/10.1371/journal.pntd.0002194 </a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529162&pid=S0120-4157201600060001900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Lye DC, Lee VJ, Sun Y, Leo YS. The benign nature of acute dengue infection in hospitalized older adults in Singapore. Int J Infect Dis. 2010;14:e410-3. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijid.2009.06.026" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.ijid.2009.06.026</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529163&pid=S0120-4157201600060001900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Rowe EK, Leo YS, Wong JGX, Thein TL, Gan VC, Lee <b>LK, <i>et al </i>. </b>Challenges in dengue fever in the elderly: A typical presentation and risk of severe dengue and hospital-acquired infection. PLoS Negl Trop Dis. 2014;8:e2886. <a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pntd.0002777" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1371/journal.pntd.0002777</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529164&pid=S0120-4157201600060001900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. <b>Leo YS, Thein TL, Fisher DA, Low JG, Oh HM, Narayanan RL, <i>et al </i>. </b>Confirmed adult dengue deaths in Singapore: 5-year multi-center retrospective study. BMC Infect Dis. 2011;11:123. <a href="http://dx.doi.org/10.1186/1471-2334-11-123" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1186/1471-2334-11-123</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529165&pid=S0120-4157201600060001900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Lee IK, Liu JW, Yang KD. Clinical and laboratory charac-teristics and risk factors for fatality in elderly patients with dengue hemorrhagic fever. Am J Trop Med Hyg. 2008;79:149-53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529166&pid=S0120-4157201600060001900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>22. <b>Guzm&aacute;n MG, Kour&iacute; G, Bravo J, Vald&eacute;s L, Susana V, Halstead SB. </b>Effect of age on outcome of secondary dengue 2 infections. Int J Infect Dis. 2002;6:118-24. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/S1201-9712(02)90072-X" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/S1201-9712(02)90072-X</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529168&pid=S0120-4157201600060001900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. <b>Doggett DL, Chang MP, Makinodan T, Strehler B. </b>Cellular and molecular aspects of immune system aging. Mol Cell Biochem. 1981;37:137-56. <a href="http://dx.doi.org/10.1007/BF02354883" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1007/BF02354883</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529169&pid=S0120-4157201600060001900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. <b>Mathew A, Kurane I, Green S, Vaughn DW, Kalayanarooj S, Suntayakorn S, <i>et al </i>. </b>Impaired T cell proliferation in acute dengue infection. J Immunol. 1999;162:5609-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529170&pid=S0120-4157201600060001900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>25. <b>Lee IK, Liu JW, Yang KD. </b>Clinical characteristics and risk factors for concurrent bacteremia in adults with dengue hemorrhagic fever. Am J Trop Med Hyg. 2005;72:221-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529172&pid=S0120-4157201600060001900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>26. <b>Kuo CH, Tai DI, Chang-Chien CS, Lan CK, Chiou SS, Liaw YF. </b>Liver biochemical tests and dengue fever. Am J Trop Med Hyg.1992;47:265-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529174&pid=S0120-4157201600060001900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>27. <b>Kalayanarooj S, Vaughn DW, Nimmannitya S, Green S, Suntayakorn S, Kunentrasai N, <i>et al </i>. </b>Early clinical and laboratory indicators of acute dengue illness. 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Braz J Infect Dis. 2013;17:164-9. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bjid.2012.09.007" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.bjid.2012.09.007</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529177&pid=S0120-4157201600060001900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. <b>Villar-Centeno LA, Lozano-Parra A, Salgado-Garc&iacute;a D, Herr&aacute;n OF. </b>Alteraciones bioqu&iacute;micas como marcadores predictores de gravedad en pacientes con fiebre por dengue. 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Proc Natl Acad Sci USA. 2006; 103:18879-80. <a href="http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0609522103" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0609522103</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529181&pid=S0120-4157201600060001900032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. <b>Juneja D, Nasa P, Singh O, Javeri Y, Uniyal B, Dang R. </b> Clinical profile, intensive care unit course, and outcome of patients admitted in intensive care unit with dengue. 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Pediatr Crit Care Med. 2011;12:90-100. <a href="http://dx.doi.org/10.1097/PCC.0b013e3181e911a7" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1097/PCC.0b013e3181e911a7</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529188&pid=S0120-4157201600060001900039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40. <b>Hammond SN, Balmaseda A, P&eacute;rez L, T&eacute;llez Y, Sabor&iacute;o SI, Mercado JC, <i>et al. </i></b>Differences in dengue severity in infants, children, and adults in a 3-year hospital-based study in Nicaragua. Am J Trop Med Hyg. 2005;73:1063-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529189&pid=S0120-4157201600060001900040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>41. <b>Nikin-Beers R, Ciupe SM.</b> The role of antibody in enhancing dengue virus infection. Math Biosci. 2015;263:83-92. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.mbs.2015.02.004" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.mbs.2015.02.004</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529191&pid=S0120-4157201600060001900041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>42. <b>Whitehead SS, Blaney JE, Durbin AP, Murphy BR.</b> Prospects for a dengue virus vaccine. Nat Rev Microbiol. 2007;5:518-28. <a href="http://dx.doi.org/10.1038/nrmicro1690" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1038/nrmicro1690</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=529192&pid=S0120-4157201600060001900042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>43. <b>Mongkolsapaya J, Dejnirattisai W, Xu X, Vasanawathana S, Tangthawornchaikul N, Chairunsri A, <i>et al </i>. </b>Original antigenic sin and apoptosis in the pathogenesis of dengue hemorrhagic fever. 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