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<journal-title><![CDATA[Acta Biológica Colombiana]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[DATOS POBLACIONALES DE LOS MICROSATÉLITES DE ADN HUMANO D2S1338, D19S433, PENTA D, PENTA E Y SE-33 DE LA REGIÓN CENTRAL COLOMBIANA]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Population Data Of Human DNA Microsatellites D2S1338, D19S433, Penta D, Penta E And SE-33 From Central Region In Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Microsatellites (STR's) are short tandem repeat sequences of nucleotides through DNA, very important for their polymorphic character that allow their utilization in population genetic identification. The STR's markers D2S1338, D19S433, PENTA D, PENTA E y SE33 were used to do the genetic profiles of human populations from the Cundiboyacense region in Colombia. The five STR's were amplified by PCR (polymerase chain reaction), indentified with capillary electrophoresis, and typified with Genscan and Genotyper software. Allelic frequencies of the five microsatellites are reported (not previously reported for this region). It was found that loci D19S433 y SE-33 are not in Hardy-Weinberg equilibrium; and Penta E provides the greatest power of discrimination. The allelic frequencies distribution to these five markers, in the two populations studied show that it does not exist statistically significant differences between them.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">  <font face="verdana" size="4">     <P align="center"><b>DATOS POBLACIONALES DE LOS MICROSAT&Eacute;LITES    <br>   DE ADN HUMANO D2S1338, D19S433,    <br>   PENTA D, PENTA E Y SE-33 DE LA REGI&Oacute;N CENTRAL COLOMBIANA</b></P></font>  <font face="verdana" size="3">     <p align="center" ><b>Population Data Of Human DNA Microsatellites D2S1338,   D19S433, Penta D, Penta E And SE-33   From Central Region In Colombia</b></p></font>         <P>MAURICIO REY<Sup>1*</Sup>, Bioqu&iacute;mico, M.Sc.; WILLIAM USAQUEN<Sup>2</Sup>, Bi&oacute;logo,   M.Sc.; EDWIN ACOSTA<Sup>3</Sup>, M&eacute;dico Veterinario, Ph. D.; JULIO PARRA<Sup>4</Sup>, Qu&iacute;mico; JUAN PABLO TRONCOSO<Sup>4</Sup>, Qu&iacute;mico.    <br> <Sup>1</Sup>Facultad de Medicina, Instituto de Gen&eacute;tica, Universidad Nacional     de Colombia.    <br> <Sup>2</Sup>Facultad de Ciencias, Instituto de Gen&eacute;tica, Universidad Nacional       de Colombia.    <br>        <Sup>3</Sup>(ABD). Facultad de Medicina Veterinaria, Universidad Nacional         de Colombia.    <BR> 		 <Sup>4</Sup>Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, UDCA. </P >      ]]></body>
<body><![CDATA[<P   >*Correspondencia: <a href="mailto: mrey@unal.edu.co">mrey@unal.edu.co</a>, Instituto de gen&eacute;tica, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute;-Colombia. </P >     <P   >Presentado 10 de marzo de 2009, aceptado 1 de julio de 2009, correcciones 13 de julio de 2009. </P > <hr size="1">     <p><b>RESUMEN</b>    <p>       <P> Los microsat&eacute;lites o STR por su sigla en ingl&eacute;s (<I>Short Tandem Repeat</I>) son repeticiones de secuencias cortas de nucle&oacute;tidos a trav&eacute;s del DNA, de gran importancia debido a su car&aacute;cter polim&oacute;rfico que permite su utilizaci&oacute;n en la identificaci&oacute;n gen&eacute;tica de individuos o poblacionales. En este trabajo se investigaron los perfiles gen&eacute;ticos de una muestra de poblaciones humanas del altiplano cundiboyacense en Colombia; se usaron los marcadores STR&rsquo;s D2S1338, D19S433, PENTA D, PENTA E y SE-33. &Eacute;stos cinco STR&rsquo;s fueron amplificados mediante reacci&oacute;n en cadena de la polimerasa (PCR), corridos con electroforesis capilar, y tipificados con los programas Genscan y Genotyper. Como resultado se reportan las frecuencias al&eacute;licas de los cinco microsat&eacute;lites (no reportados anteriormente para esta regi&oacute;n). Se encontr&oacute; que los loci D19S433 y SE-33 no est&aacute;n en equilibrio de Hardy-Weinberg; y que el Penta E tiene el mayor poder de discriminaci&oacute;n. La distribuci&oacute;n de las frecuencias al&eacute;licas para los cinco marcadores, en las dos poblaciones analizadas mostr&oacute; que no existen diferencias estad&iacute;sticas significativas entre ellas. </P>      <P><b>Palabras clave</b>: STR, D2S1338, D19S433, PENTA D, PENTA E, SE-33. </P>  <hr size="1">      <P><b>ABSTRACT</b></P>      <P> Microsatellites (STR&rsquo;s) are short tandem repeat sequences of nucleotides through DNA, very important for their polymorphic character that allow their utilization in population genetic identification. The STR&rsquo;s markers D2S1338, D19S433, PENTA D, PENTA E y SE33 were used to do the genetic profiles of human populations from the Cundiboyacense region in Colombia. The five STR&rsquo;s were amplified by PCR (polymerase chain reaction), indentified with capillary electrophoresis, and typified with Genscan and Genotyper software. Allelic frequencies of the five microsatellites are reported (not previously reported for this region). It was found that loci D19S433 y SE-33 are not in Hardy-Weinberg equilibrium; and Penta E provides the greatest power of discrimination. The allelic frequencies distribution to these five markers, in the two populations studied show that it does not exist statistically significant differences between them. </P>      <P><b>Key words</b>: STR, D2S1338, D19S433, PENTA D, PENTA E, SE-33. </P>  <hr size="1">      <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N </b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P> A trav&eacute;s del tiempo las sociedades humanas han empleado diversos m&eacute;todos para conocer la filiaci&oacute;n entre las personas cuando hay dudas, especialmente en casos de paternidad. Inicialmente, se establec&iacute;an paternidades a trav&eacute;s de m&eacute;todos antropom&eacute;tricos, en los cuales se observaban aspectos morfol&oacute;gicos medibles. Con el pasar de los a&ntilde;os y avance de la ciencia y tecnolog&iacute;a, &eacute;stos an&aacute;lisis se eliminaron por su subjetividad y cambiaron por pruebas a partir de grupos sangu&iacute;neos, ant&iacute;genos eritrocitarios y luego por ant&iacute;genos leucocitarios, prote&iacute;nas s&eacute;ricas o enzimas de eritrocitos, donde se realizaba la identificaci&oacute;n por medio de las isoformas de est&aacute;s prote&iacute;nas, siendo &eacute;stos an&aacute;lisis mejores que los anteriores pero no del todo confiables, adem&aacute;s de costosos y complicados desde el punto de vista t&eacute;cnico (Mart&iacute;nez, 1999). Aparecieron entonces los polimorfismos de longitud de los fragmentos de restricci&oacute;n (RFLPs); pero debido a que la variabilidad gen&eacute;tica general de &eacute;stos en el ADN hu-mano es baja, su uso en la predicci&oacute;n de paternidad ha sido poca (Wainscoat <I>et al.</I>, 1986). En el a&ntilde;o de 1985 Jeffreys y colaboradores descubrieron un m&eacute;todo de identificaci&oacute;n individual que denominaron <I>DNA Fingerprinting </I>o huella gen&eacute;tica (Jeffreys <I>et al.</I>, 1985) que promet&iacute;a ser la soluci&oacute;n definitiva al an&aacute;lisis de la diversidad humana desde la medicina legal, tanto en la investigaci&oacute;n biol&oacute;gica de la paternidad como en criminal&iacute;stica.</P>      <P> En el ADN existen regiones conocidas como minisat&eacute;lites (VNTR) y microsat&eacute;lites (STR) de gran variabilidad entre individuos, que permiten utilizarlas como marcadores moleculares en medicina forense, pruebas de paternidad y diagn&oacute;stico de enfermedades moleculares (Luque, 2001). Los STR&rsquo;s son tambi&eacute;n los marcadores gen&eacute;ticos de elecci&oacute;n para la creaci&oacute;n de base de datos nacionales de perfiles del ADN con fines de investigaci&oacute;n criminal, para estudios poblacionales, para estudios de marcadores ligados a genes de predisposici&oacute;n gen&eacute;tica a enfermedades, etc. El desarrollo de dichas bases de datos es ya una realidad en pa&iacute;ses europeos, estados unidos y pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo (Alonso, 2001). </P>      <P>En pruebas de paternidad a partir de microsat&eacute;lites STR&rsquo;s, se ha encontrado que con los 14 o 16 marcadores actualmente utilizados en las instituciones colombianas dedicadas a los estudios de filiaci&oacute;n, en algunos casos tales como ausencia del padre o muerte del mismo entre otros, el valor requerido de probabilidad de paternidad exigido por las autoridades (99,99 %) no es alcanzada (Senado de la rep&uacute;blica de Colombia, Ley 721, 2001); por lo tanto, el presente estudio consisti&oacute; en introducir marcadores STR&rsquo;s adicionales (D2S1338, D19S433, PENTA D, PENTA E y SE -33) con sus condiciones &oacute;ptimas de amplificaci&oacute;n para reacci&oacute;n en cadena de la polimerasa (PCR) y electroforesis capilar. Y as&iacute;, con estos marcadores adicionales validados lograr alcanzar el valor de dicha probabilidad. Se realiz&oacute; el estudio poblacional de la distribuci&oacute;n al&eacute;lica de estos marcadores en la ciudad de Bogot&aacute; y el departamento de Boyac&aacute;, como regiones de influencia del laboratorio. La utilidad y los beneficios de la inclusi&oacute;n de estos marcadores se pueden reflejar en primer lugar en la resoluci&oacute;n de casos jur&iacute;dicos complejos, bien sea en beneficio de un menor que necesita el apoyo econ&oacute;mico de su padre o de un hombre que sin ser culpable, se puede ver obligado a responder econ&oacute;micamente por un menor que no le corresponde. Y en segundo lugar conllevar&iacute;a a la reducci&oacute;n de costos, ya que los usuarios en cuya prueba no alcanzaron la probabilidad m&iacute;nima exigida no se ver&aacute;n obligados a pagar otra prueba completa con nuevos marcadores, sino que bastar&iacute;a con incluir los marcadores adicionales a un costo m&aacute;s reducido y as&iacute; f&aacute;cilmente se alcanzar&iacute;a los valores deseados. Por &uacute;ltimo la resoluci&oacute;n de casos de filiaci&oacute;n contribuye a evitar conflictos, violencia intrafamiliar e inclusive resentimientos sociales que solo incrementan los niveles de intolerancia en nuestra sociedad. </P>      <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS </b></p>      <P> Poblaci&oacute;n: regi&oacute;n central de Colombia (Bogot&aacute; y Boyac&aacute;). Procedimiento: se tomaron m&aacute;s de 100 muestras de individuos de Bogot&aacute; y m&aacute;s de 100 de Boyac&aacute;. Estas muestras reposaban en el laboratorio de paternidades del Instituto de Gen&eacute;tica de la Universidad Nacional de Colombia y corresponden a una muestra por conveniencia de usuarios del servicio de paternidad, no relacionados, quienes a trav&eacute;s de consentimiento informado autorizan al laboratorio a utilizarlas en estudios poblacionales como muestras ciegas. El ADN de un lote de muestras fue extra&iacute;do utilizando un <I>kit </I>de purificaci&oacute;n (Wizard&reg; Genomic DNA purification), y la otra parte se hizo utilizando el m&eacute;todo de <I>salting out </I>(Miller <I>et al.</I>, 1988). Las condiciones de PCR para los STR&rsquo;s D2S1338, D19S433 y SE-33 fueron las recomendadas por los fabricantes (AmpF1STR&reg; Sefiler <I>kit</I>; Rao <I>et al.</I>, 2004). La secuencia de los cebadores y condiciones de PCR para los microsat&eacute;lites Penta D y Penta E fueron de acuerdo con Krenke <I>et al.</I>, 2002. Los productos de PCR fueron separados y detectados empleando electroforesis capilar del analizador gen&eacute;tico ABI PRISM&reg; 310 (Applied Biosystems). La tipificaci&oacute;n y an&aacute;lisis de electroforegramas se realizaron empleando los programas Genscan y Genotyper. </P >     <P   >Los par&aacute;metros de gen&eacute;tica poblacional y forense como: frecuencia m&iacute;nima(f. Min.), grado de heterocigocidad observada y esperada(Ho, He), desequilibrio de Hardy-Weinberg(Hw) y el estad&iacute;stico Fst fueron estimados utilizando el programa de Lewis y Zayki, recomendado por GDA -Genetic Data Analysis; adem&aacute;s el poder de discriminaci&oacute;n (PD), &iacute;ndice t&iacute;pico de paternidad (TPI), informaci&oacute;n del contenido polim&oacute;rfico (PIC), el poder de exclusi&oacute;n (PE), probabilidad de coincidencia (MP) se estimaron con el programa PowerStats de Promega <a href="http://www.promega.com/geneticid tools/powerstats/"target="_blank">http://www.promega.com/geneticid tools/powerstats/</a>.</P >       <P><b>RESULTADOS</b></P>      <P>En este trabajo se reportan las frecuencias al&eacute;licas de los cinco microsat&eacute;lites, D2S1338, D19S433, PENTA D; PENTA E -33, que a&uacute;n no han sido reportados para nuestra regi&oacute;n (<a href="#tab1">Tabla 1</a>). Adem&aacute;s se estimaron par&aacute;metros estad&iacute;sticos forenses y de paternidad de inter&eacute;s general (<a href="#tab2">Tabla 2</a>). </P >      <p>    <center><a name="tab1"></a><img src="img/revistas/abc/v14n2/v14n2a13t1.jpg"target="_blank"></center></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="tab2"></a><img src="img/revistas/abc/v14n2/v14n2a13t2.jpg"target="_blank"></center></p>      <P><b>DISCUSI&Oacute;N</b></P>      <P>En trabajos anteriores se reportaron frecuencias al&eacute;licas de otros 13 microsat&eacute;lites autos&oacute;micos (Bustos et al., 2001; Rey et al., 2003) y 13 de STRs de cromosoma Y (trabajo por publicar) para esta regi&oacute;n, y estas frecuencias al&eacute;licas junto con las de los cinco marcadores de este estudio, contin&uacute;an demostrando que no hay diferencias significativas entre la poblaci&oacute;n de Bogot&aacute; y Boyac&aacute; en cuanto a su gen&eacute;tica.</P>      <P>Los loci D19S433 y SE-33 no est&aacute;n en equilibrio de Hardy-Weinberg (Hw*), quiz&aacute;s porque son sistemas con un gran n&uacute;mero de alelos, algunos de los cuales muestran frecuencias menores a las m&iacute;nimas (F. Min.). Tal vez el tama&ntilde;o de la muestra no haya sido lo suficientemente representativo para estos sistemas y por lo tanto para tratar de solucionar esta situaci&oacute;n sea necesario tomar una muestra mayor. Tambi&eacute;n es posible considerar una subestructuraci&oacute;n de la poblaci&oacute;n, pero los dem&aacute;s estad&iacute;sticos con los otros sistemas gen&eacute;ticos nos indican que no la hay. Por el momento se recomienda utilizar las frecuencias m&iacute;nimas para estos marcadores al momento de realizar c&aacute;lculos de criminal&iacute;stica y pruebas de paternidad.</P>      <P>Con relaci&oacute;n al marcador Penta E, la distribuci&oacute;n al&eacute;lica en las dos poblaciones es m&aacute;s homog&eacute;nea, cuatro alelos suman pr&aacute;cticamente la mitad del porcentaje aportante y los restantes 16 suman pr&aacute;cticamente la otra mitad con frecuencias bajas, que son importantes a tener en cuenta a la hora de realizar pruebas de paternidad debido a que facilitan el logro del porcentaje de probabilidad exigido, pero algunas frecuencias son menores a la m&iacute;nima lo que sugiere aumentar el tama&ntilde;o de la muestra.</P>      <P>Los par&aacute;metros estad&iacute;sticos muestran que el microsat&eacute;lite Penta E tiene el mayor poder de discriminaci&oacute;n (PD), adem&aacute;s el &iacute;ndice t&iacute;pico de paternidad (TPI), la informaci&oacute;n del contenido polim&oacute;rfico (PIC), el poder de exclusi&oacute;n (PE) y el grado de heterocigocidad (H) son los mayores. Como era de esperar de lo anterior, posee la probabilidad de coincidencia (MP) m&aacute;s baja. De todo lo anterior se puede afirmar que de los cinco marcadores estudiados, el Penta E es el de mayor utilidad en la identificaci&oacute;n de individuos de la poblaci&oacute;n en estudio.</P>      <P>La distribuci&oacute;n de las frecuencias al&eacute;licas en estos marcadores tiene el mismo comportamiento cuando se trabajan en conjunto las dos poblaciones que cuando se analizaron por separado, al igual que los estad&iacute;sticos forenses y de paternidad. El estad&iacute;stico Fst total (0,000018; P=0,00) calculado para todos los loci y para las dos poblaciones evidencia que no hay subdivisi&oacute;n poblacional, lo cual confirma nuevamente la gran similitud entre las dos poblaciones (Slatkin, 1995).</P>      <P>La similitud en los indicadores estad&iacute;sticos, forenses y poblacionales as&iacute; como la distribuci&oacute;n de las frecuencias al&eacute;licas de las dos poblaciones analizadas muestra que no existen diferencias estad&iacute;sticas significativas entre ellas y por tanto se pude considerar como una sola poblaci&oacute;n. No se hallaron diferencias significativas entre la poblaci&oacute;n de Bogot&aacute; y Boyac&aacute; empleando estos marcadores basados en los valores de Fst. Lo anterior puede ser el reflejo de la ubicaci&oacute;n geogr&aacute;fica ya que las dos poblaciones se ubican en el mismo altiplano y no ha existido limites para el intercambio de individuos, adem&aacute;s durante la &eacute;poca precolombina, colonial y moderna ha existido permanente migraci&oacute;n entre las dos regiones. Los par&aacute;metros estad&iacute;sticos de inter&eacute;s forense calculados en este estudio poblacional revelan que estos sistemas gen&eacute;ticos son altamente efectivos y que los datos de sus frecuencias al&eacute;licas pueden ser utilizadas con toda confianza en las pruebas de filiaci&oacute;n de personas procedentes de las regiones aqu&iacute; mencionadas, se recomienda aumentar el tama&ntilde;o de la muestra en aquellos marcadores que presentaron desequilibrio gen&eacute;tico y frecuencias al&eacute;licas menores a las m&iacute;nimas, no obstante se pueden utilizar estas &uacute;ltimas en los c&aacute;lculos en pruebas de identificaci&oacute;n y parentesco. </P>      <p><b>AGRADECIMIENTOS </b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P> Este trabajo fue aprobado y apoyado por el Instituto de Gen&eacute;tica de la Universidad Nacional Colombia y la empresa Ex&oacute;gena ltda. </P>      <p><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A </b></p>      <!-- ref --><P>ALONSO A. “Regiones microsat&eacute;lite del genoma humano (Short Tandem Repeats). Aplicaciones en Gen&eacute;tica Forense". La prueba de ADN en medicina forense. Mar&iacute;a Bego&ntilde;a Mart&iacute;nez Jarreta. Ed. Manson, Barcelona; 1999. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000045&pid=S0120-548X200900020001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>BUSTOS I, ACOSTA MA, BRAVO MLJ, BUILES JJ, CARABALLO LR, <I>et al. </I>Colombia: pa&iacute;s gen&eacute;ticamente megadiverso en poblaciones humanas caracterizadas por sistemas STRs. VI jornadas de gen&eacute;tica forense. Grupo espa&ntilde;ol-portugu&eacute;s de la sociedad internacional de gen&eacute;tica forense. 4 al 7 de octubre. Villa Carlospaz, C&oacute;rdoba, Argentina; 2001 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000046&pid=S0120-548X200900020001300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>JEFFREYS AJ, WILSON V, THEIN SL. Hypervariable minisatellite regions in human DNA. Nature. 1985;314:67-73. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000047&pid=S0120-548X200900020001300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>KRENKE B, TEREBA A, ANDERSON S, BUEL E, CULHANE S, FINIS C, <I>et al. </I>Validation of a 16-Locus Fluorescent Multiplex System. J Forensic Sci. 2002;47:773-785. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000048&pid=S0120-548X200900020001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>LEWIS P, ZAYKIN D. Genetic Data Analysis: Computer program for allelic data analysis. Free program distributed by the authors. <a href="http://lewis.eeb.uconn.edu/lewishome/software.html"target="_blank">http://lewis.eeb.uconn.edu/lewishome/software.html</a>. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000049&pid=S0120-548X200900020001300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>LUQUE J. Texto ilustrado de biolog&iacute;a molecular e ingenier&iacute;a gen&eacute;tica. 1 ed. Madrid: Ediciones Harcourt S.A; 2001. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000050&pid=S0120-548X200900020001300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>MART&Iacute;NEZ M. La prueba del ADN en medicina forense: la gen&eacute;tica al servicio de la ley en el an&aacute;lisis de indicios criminales y en la investigaci&oacute;n biol&oacute;gica de la paternidad. Primera edici&oacute;n. Barcelona: Editorial Masson; 1999. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000051&pid=S0120-548X200900020001300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>MILLER S, DYKES D AND POLESKY H. Simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. 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Development of the AmpF1STR<Sup>&reg;</Sup>Sefiler amplification kit: a new multiplex containing the highly discriminating ACTBP2 (SE33) locus. Int J Legal Med. 2004;118:224-234. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S0120-548X200900020001300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>SENADO DE LA REPUBLICA DE COLOMBIA. Ley 721 de 20001, diciembre 24, por medio de la cual se modifica la ley 75 de 1968. Diario oficial N. 44.661, 29 de diciembre, 2001. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S0120-548X200900020001300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>SLATKIN M. A measure of population subdivision based on microsatellite allele frequencies. Genetics. 1995;139:457-462. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S0120-548X200900020001300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>WAINSCOAT J, HILL AL, BOYCE J, FLINT M, HERNANDEZ SL, THEIN JM, <I>et al. </I>Evolutionary relationships of human population from an analysis of nuclear DNA polymorphisms. Nature. 1986;319:491-493. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0120-548X200900020001300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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