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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[DIVERSIDAD DE BACTERIAS ENDÓFITAS ASOCIADASA RAÍCES DEL PASTO COLOSUANA (Bothriochloa pertusa)EN TRES LOCALIDADES DEL DEPARTAMENTODE SUCRE, COLOMBIA.]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The objective of this study was to isolate endophytes diversity of culturable bacteria associated with grass roots colosuana Bothriochloa pertusa (L) A. Camus in three localities of the department of Sucre, Colombia. Endophytes bacterial diversity was performed by isolation of colonies on media culture. The population density was estimated by direct counting of colonies on plate and cultural characteristics of each morphotype were obtained by observation of each colony made. We determined the correlation diversity, population density and locations, using ANOVA and principal component analysis or simple correspondence, using the statistical program R, 2009 (4.5). 20 farms livestock were sampled by locality, it was observed the presence of various bacterial morphotypes endophytes.We found significant differences between diversity (morphotypes), population density (UFC.raíz-1) and locations. The diversity of bacterial endophytes represents only a small fraction of the total diversity present in nature; being little information we have of the presence of these microorganisms in specific agroecosystems, which is why this work becomes the first evidence of association between bacteria and roots of grass endophytes colosuana in Colombia.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">      <p align="center"><font size="4"> DIVERSIDAD DE BACTERIAS END&Oacute;FITAS ASOCIADASA RA&Iacute;CES DEL PASTO COLOSUANA (<I>Bothriochloa pertusa</I>)EN TRES LOCALIDADES DEL DEPARTAMENTODE SUCRE, COLOMBIA.</b></font></P >     <p align="center"> Endophytes Diversity of Bacteria Associated with Rootsof Colosuana (<I>Bothriochloa pertusa</I>) Pasture in Three Locationsof Sucre Department, Colombia.     <P   >ALEXANDER PEREZ C<Sup>1</Sup>, JOHANNA ROJAS S<Sup>2</Sup>, M.Sc.; JUSTO FUENTES C<Sup>3 </Sup>ESP.<Sup>1 </Sup>Universidad de Sucre, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Colombia. Grupo Bioprospecci&oacute;n Agropecuaria. Sucre, Colombia <a href="mailto:alexander.perez@unisucre.edu.co">alexander.perez@unisucre.edu.co</a><Sup>2 </Sup>Universidad de Sucre, Facultad de Educaci&oacute;n y Ciencias. Carrera 28 # 5-267, Sincelejo, Colombia. <Sup>3 </Sup>Universidad de Sucre, Facultad de Ingenier&iacute;a. Carrera 28# 5-267, Sincelejo, Colombia.</P >     <P   >Presentado 10 de febrero de 2010, aceptado 1 de junio de 2010, correcciones 1 de junio de 2010. </P ><hr size="1">     <P   >RESUMEN </P >     <P   >El objetivo del presente trabajo fue aislar diversidad de bacterias end&oacute;fitas cultivables asociadas a ra&iacute;ces del pasto colosuana <I>Bothriochloa pertusa </I>(L) A. Camus en tres localidades del departamento de Sucre, Colombia. La diversidad de bacterias end&oacute;fitas fue realizada mediante el aislamiento de colonias en medios de cultivos. La densidad poblacional fue estimada por conteo directo de colonias en placa y las caracter&iacute;sticas culturales de cada morfotipo fueron obtenidas mediante observaci&oacute;n de cada colonia formada. Se determin&oacute; la correlaci&oacute;n diversidad, densidad poblacional y localidades, utilizando ANOVA y an&aacute;lisis de componentes principales o de correspondencia simple, mediante el programa estad&iacute;stico R, 2009 (4,5). Fueron muestreadas 20 fincas por lcalidad; se observ&oacute; presencia de diversos morfotipos de bacterias end&oacute;fitas. Se encontr&oacute; diferencias significativas entre diversidad (morfotipos), densidad poblacional (UFC. ra&iacute;z<Sup>-1</Sup>) y localidades. La diversidad de bacterias end&oacute;fitas representa apenas una peque&ntilde;a fracci&oacute;n de la diversidad total existente en la naturaleza, siendo escasas las informaciones que se tienen de la presencia de estos microorganismos en agroecosistemas espec&iacute;ficos, raz&oacute;n por lo cual este trabajo se convierte en la primera evidencia de asociaci&oacute;n entre bacterias end&oacute;fitas y ra&iacute;ces del pasto colosuana en Colombia. </P >     <P   >Palabras clave: bacteria, end&oacute;fitas, ra&iacute;z, pasto. </P ><hr size="1">     <P   >ABSTRACT </P >     <P   >The objective of this study was to isolate endophytes diversity of culturable bacteria associated with grass roots colosuana <I>Bothriochloa pertusa </I>(L) A. Camus in three localities of the department of Sucre, Colombia. Endophytes bacterial diversity was performed by isolation of colonies on media culture. The population density was estimated by direct counting of colonies on plate and cultural characteristics of each morphotype were obtained by observation of each colony made. We determined the correlation diversity, population density and locations, using ANOVA and principal component analysis or simple correspondence, using the statistical program R, 2009 (4.5). 20 farms livestock were sampled by locality, it was observed the presence of various bacterial morphotypes endophytes.We found significant differences between diversity (morphotypes), population density (UFC.ra&iacute;z<Sup>-1</Sup>) and locations. The diversity of bacterial endophytes represents only a small fraction of the total diversity present in nature; being little information we have of the presence of these microorganisms in specific agroecosystems, which is why this work becomes the first evidence of association between bacteria and roots of grass endophytes colosuana in Colombia. </P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P   >Key words: Bacteria, endophytes, roots, pasture. </P ><hr size="1">     <P   >INTRODUCCI&Oacute;N </P >     <P   >Las bacterias est&aacute;n indisolublemente asociadas a las plantas como patog&eacute;nicas, epifitas, end&oacute;fitas, simbi&oacute;ticas y antag&oacute;nicas. Muchas forman asociaciones &iacute;ntimas con las plantas y forman grupos diversos filogen&eacute;ticamente representados por especies pertenecientes a los principales taxones. Las bacterias asociadas a las plantas t&iacute;picamente intercambian se&ntilde;ales con su hospedero y poseen diversos mecanismos para adaptaci&oacute;n y colonizaci&oacute;n (Preston <I>et al</I>., 1998). Aspectos importantes de la diversidad de bacterias en el ecosistema incluyen los diferentes procesos que estos realizan, la complejidad de la interacci&oacute;n y el n&uacute;mero de niveles tr&oacute;ficos que los componen. En los &uacute;ltimos a&ntilde;os, ha despertado intereses cada vez mayor aspectos relacionados con la composici&oacute;n, estructura y funci&oacute;n de comunidades de bacterias en diferentes ambientes (Ward, 2006).</P >     <P   > Las primeras evidencias de asociaci&oacute;n entre microorganismos end&oacute;fitos y plantas, se originaron de observaciones en tejidos y hojas fosilizadas, lo que soporta la inferencia de que la asociaci&oacute;n planta-end&oacute;fito pudo haber ocurrido junto con la aparici&oacute;n de las primeras plantas en la tierra(Huawei <I>etal</I>.,2006). Como resultado de esa larga asociaci&oacute;n es posible que algunos de estos microorganismos end&oacute;fitos hayan adquirido un sistema gen&eacute;tico para transferir informaci&oacute;n desde la planta hospedera hasta ellos, o viceversa, garantizando su adaptaci&oacute;n a diferentes ambientes y a la planta hospedera (Tsavkelova<I>et al</I>., 2007). </P >     <P   >Las bacterias end&oacute;fitas son reconocidas como aquellos organismos que residen en tejidos de las plantas, principalmente espacios intercelulares, raramente en espacios intracelulares y dentro de tejidos vasculares sin causar s&iacute;ntomas de enfermedad en la planta (Bacon y White, 2000). Las discusiones sobre el origen de las bacterias end&oacute;fitas y la forma de penetraci&oacute;n, adem&aacute;s de los mecanismos de colonizaci&oacute;n, consideran la hip&oacute;tesis de que se originaron desde semillas, de la rizosfera, de microflora, de filoplano o de material utilizado para la propagaci&oacute;n vegetativa (Reinhold-huker y Hurek, 1998). La penetraci&oacute;n en la planta puede ocurrir por estomas, heridas, &aacute;reas de emergencia de ra&iacute;ces laterales, siendo que estas bacterias pueden producir enzimas hidrol&iacute;ticas capaces de degradar la pared celular de los vegetales (Macculley, 2002). </P >     <P   >La densidad poblacional de bacterias end&oacute;fitas es altamente variable, depende de la especie de bacteria y el genotipo de la planta hospedera, adem&aacute;s del estado de desarrollo del planta, la densidad del in&oacute;culo y las condiciones ambientales (Pillay y Norwark, 1997). Estudios moleculares recientes sobre diversidad de bacterias end&oacute;fitas han revelado una alta riqueza de filotipos, que promueven el crecimiento de las planta, suprimen fitopat&oacute;genos, ayudan a remover contaminantes, solubilizan fosfato y contribuyen a la asimilaci&oacute;n biol&oacute;gica de nitr&oacute;geno (Rosenblueth y Martinez-Romero, 2006). Las bacterias end&oacute;fitas son consideradas como modelo de estudio de expresi&oacute;n g&eacute;nica en su nicho natural o h&aacute;bitat dentro de las plantas (Maron <I>et al</I>., 2006). Sin embargo, cuestiones b&aacute;sicas sobre la diversidad microbiana existente en plantas comerciales, as&iacute; como la estructura de esas comunidades y la funcionalidad en diferentes especies vegetales, localizadas en diversos ambientes geogr&aacute;ficamente definidos, deben ser objeto de investigaciones modernas en lo referente a la presencia de bacterias end&oacute;fitas, diversidad y su relaci&oacute;n con la productividad en agroecosistemas espec&iacute;ficos. La ganader&iacute;a es una actividad muy significativa dentro del sector agropecuario y agroindustrial del pa&iacute;s. Comprende 491.334 predios, conformados por la peque&ntilde;a, mediana y grande ganader&iacute;a (Fedegan, 2009). En el Departamento de Sucre la ganader&iacute;a de doble prop&oacute;sito representa un 84,9% de su territorio (Dane, 2000). Una de las limitantes en la productividad animal es la escasez o falta total de forraje durante la &eacute;poca seca debido a la estacionalidad de las lluvias. Esta escasez se incrementa por los diferentes grados de compactaci&oacute;n, problemas erosivos, bajos niveles de fertilidad, la falta de abonamientos y el pastoreo extensivo, generando la degradaci&oacute;n de las praderas (Aguilera, 2005). </P >     <P   >Las pasturas del Caribe colombiano est&aacute;n constituidas por gram&iacute;neas de alto potencial productivo como guinea (<I>Panicum m&aacute;ximum</I>), anglet&oacute;n (<I>Dichanthium aristatum</I>), puntero (<I>Hyparrhenia rufa</I>) y par&aacute; (<I>Brachiaria mutica</I>), algunas especies naturalizadas como Colosuana o kikuyina (<I>Bothriochloa pertusa</I>). Esta &uacute;ltima ha colonizado en forma r&aacute;pida y progresiva la regi&oacute;n, invadiendo las especies cultivadas de tal forma que en la actualidad cubre extensas &aacute;reas de las zonas de vidas de bosques secos tropical (bs-T) y bosque muy seco tropical (bms-T) en los departamentos de C&oacute;rdoba, Sucre, Bol&iacute;var y Magdalena. El pasto colosuana, alcanza un total de 274.005 hect&aacute;reas, distribuidas en 19 municipios del departamento de Sucre (Aguilera, 2005; Universidad de Sucre, 1998). El objetivo del presente trabajo fue aislar la diversidad de bacterias end&oacute;fitas cultivables asociadas a ra&iacute;ces del pasto colosuana (<I>Bothriochloa pertusa </I>(L) A. Camus) en tres localidades del departamento de Sucre. </P >     <P   >MATERIALES Y M&Eacute;TODOS </P >     <P   >MUESTREO </P >     <P   >El muestreo fue realizado en fincas ganaderas previamente identificadas, sembradas con el pasto colosuana en los municipios de Corozal, Sampu&eacute;s y Tol&uacute; pertenecientes al departamento de Sucre. En cada finca, se realiz&oacute; un muestreo, representativo, tomando entre 15 a 20 submuestras al azar a una profundidad de 0-20 cm, recolectando al tiempo suelo y ra&iacute;ces. Las submuestras se homogenizaron para conformar una muestra por finca con un peso aproximado de 2.000 g, las cuales se depositaron en bolsas pl&aacute;sticas rotuladas con el n&uacute;mero de la finca, corregimiento, &aacute;rea sembrada con el pasto y fecha de recolecci&oacute;n. A cada muestra colectada se le hizo aislamiento y cuantificaci&oacute;n de comunidades de bacterias end&oacute;fitas asociadas en las ra&iacute;ces del pasto colosuana. </P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P   >AISLAMIENTO Y CUANTIFICACI&Oacute;N DE BACTERIAS END&Oacute;FITAS </P >     <P   >Las muestras de suelos fueron tamizadas para separar suelos (piedras, cascajos) y ra&iacute;ces. Una vez tamizadas se procedi&oacute; a los an&aacute;lisis microbiol&oacute;gicos de comunidades end&oacute;fitas en las ra&iacute;ces. Diez ra&iacute;ces por muestras, fueron individualmente colocadas en 10 frascos erlenmeyer de 50 mL para la desinfecci&oacute;n superficial por lavado en agua destilada y detergente neutro, por un minuto, seguida de cuatro enjuagues en agua destilada esterilizada. Las ra&iacute;ces lavadas fueron transferidas a nuevos frascos conteniendo agua esterilizada, para el aislamiento de comunidades de bacterias end&oacute;fitas. </P >     <P   >Para el aislamiento de bacterias end&oacute;fitas, cada ra&iacute;z fue sometida a proceso de esterilizaci&oacute;n superficial (Sakiyama <I>et al</I>., 2001). El proceso consisti&oacute; de: dos lavados de la ra&iacute;z en agua destilada esterilizada, seguida de agitaci&oacute;n por 15 min en soluci&oacute;n tamp&oacute;n de fosfato de potasio 0,05 mol L<Sup>-1</Sup>, pH 7,0; inmersi&oacute;n por 1 min en alcohol 70%; agitaci&oacute;n por 5 min en soluci&oacute;n de hipoclorito de sodio 5% y Tween 80%; nuevamente inmersi&oacute;n por 1 min en alcohol 70% seguida de agitaci&oacute;n por 15 min en soluci&oacute;n tamp&oacute;n fosfato de potasio 0,05 mol L<Sup>-1</Sup>, pH 7,0 y, finalmente, el lavado por cuatro veces en agua destilada esterilizada. El proceso fue repetido por dos veces. Para confirmar la esterilizaci&oacute;n de la superficie de las ra&iacute;ces, al&iacute;cuota del &uacute;ltimo lavado fue esparcida en placa conteniendo medio de cultivo agar nutritivo e incubada a 28 &ordm;C por 72 horas. Seguidamente, las ra&iacute;ces fueron transferidas para tubo conteniendo caldo nutritivo e incubado a 28 &ordm;C por 72 horas, para la certificaci&oacute;n de la no presencia de microorganismos en la superficie de las ra&iacute;ces a ser utilizadas para el aislamiento de bacterias end&oacute;fitas cultivables.</P >     <P   > La densidad de bacterias por ra&iacute;ces, en UFC. g. de ra&iacute;ces<Sup>-1</Sup>, fue estimada por conteo directo de colonias en placas. Durante el conteo fueron observadas y seleccionadas las colonias que se distingu&iacute;an en cuanto a forma, aspecto de la superficie, color y tama&ntilde;o. Los morfotipos seleccionados fueron purificados y mantenidos en agar nutritivo para su posterior an&aacute;lisis e identificaci&oacute;n. </P >     <P   >AN&Aacute;LISIS ESTAD&Iacute;STICO </P >     <P   >Para correlacionar densidad poblacional de bacterias end&oacute;fitas y localidades se utiliz&oacute; ANOVA y el an&aacute;lisis de componentes principales o de correspondencia simple, mediante el programa estad&iacute;stico R, 2009 (4,5)(R-development). </P >     <P   >RESULTADOS </P >     <P   >Un total de 20 fincas ganaderas por municipio fueron muestreadas. La densidad poblacional para bacterias end&oacute;fitas aisladas de ra&iacute;ces del pasto colosuana oscil&oacute; entre 3,1 a 6,2 x 10<Sup>5 </Sup>UFC.ra&iacute;z<Sup>-1</Sup>, 4,2 a 6,7 x 10<Sup>5 </Sup>UFC.ra&iacute;z<Sup>-1 </Sup>y 3,2 a 5,0 x 10<Sup>5 </Sup>UFC.ra&iacute;z<Sup>-1 </Sup>para el municipio de Corozal, Sampu&eacute;s y Tol&uacute;, respectivamente. En la <a href="#fig1">figura 1 </a> se puede observar la diversidad de bacterias end&oacute;fitas aislada con diferentes aspectos morfol&oacute;gicos. </P >     <p>    <center><a name="fig1"></a><img src="img/revistas/abc/v15n2/v15n2a15f1.jpg"></center></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P   >La densidad de bacterias fue estimada en UFC. g. de ra&iacute;ces<Sup>-1</Sup>, por conteo directo de colonias en placas. Fueron encontrados 4 morfotipos conformados por colonias de diferentes color y tama&ntilde;o. Morfotipo 1: cb-colonias de color blanco; morfotipo 2: czan colonias de color zanahorias; morfotipo 3: camar colonias de color amarillo y morfotipo 4: Cbeig colonias de color <I>beige</I>. </P >     <P   >El an&aacute;lisis de ANOVA para densidad poblacional, se&ntilde;ala diferencias significativas entre UFC total g. de ra&iacute;ces<Sup>-1</Sup>y localidades (<I>p-value </I>= 1,49 x 10<Sup>-6</Sup>). Fue encontrada diferencias significativas para los morfotipos 1, 3 y 4 (<I>p-value </I>= 2,2 x 10<Sup>-16</Sup>) y para el morfotipo 2 (<I>p-value </I>= 9,3 x 10<Sup>-16</Sup>) con relaci&oacute;n a las localidades. El boxplot para UFC total g. de ra&iacute;ces<Sup>-1 </Sup>por lo-calidades, muestra que la mayor densidad poblacional de bacterias end&oacute;fitas aislada se encuentran en el municipio de Sampu&eacute;s, sin embargo se observa que el municipio de Corozal mostr&oacute; un mayor rango de dispersi&oacute;n con relaci&oacute;n a las otras localidades (<a href="#fig2">Fig. 2</a>). </P >     <p>    <center><a name="fig2"></a><img src="img/revistas/abc/v15n2/v15n2a15f2.jpg"></center></p>      <P>La <a href="#fig3">figura 3</a> muestra la distribuci&oacute;n de UFC g. de ra&iacute;ces<Sup>-1 </Sup>de cada morfotipo aislado por localidad. En esta figura se observa una mayor densidad poblacional del morfotipo 3(camar) en el municipio de Corozal y una menor densidad en Sampu&eacute;s. El morfotipo 1 (cb) presenta una mayor densidad en el municipio de Sampu&eacute;s y menor en Tol&uacute;, contrariamente se observa que el morfotipo 4 (cbeig) presenta una mayor densidad en Tol&uacute; y una menor densidad para Corozal. La mayor densidad poblacional del morfotipo 2 (czan) fue encontrada en el municipio de Sampu&eacute;s, seguido por Corozal quien adem&aacute;s mostr&oacute; un mayor rango de dispersi&oacute;n. </P >     <p>    <center><a name="fig3"></a><img src="img/revistas/abc/v15n2/v15n2a15f3.jpg"></center></p>      <P>En la <a href="#fig4">Figura 4</a> se observa la matriz de dispersi&oacute;n de densidad poblacional total e individual de morfotipos de bacterias end&oacute;fitas aisladas de ra&iacute;ces del pasto colosuana en los municipios de Tol&uacute;, Sampu&eacute;s y Corozal. </P >     <p>    <center><a name="fig4"></a><img src="img/revistas/abc/v15n2/v15n2a15f4.jpg"></center></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Al relacionar morfotipos con localidades mediante an&aacute;lisis de componentes principales, la primera componente muestra una mayor densidad poblacional del morfotipo 2 (czan) aislados en algunas fincas ganaderas del municipio de Corozal con relaci&oacute;n a los morfotipos 1 (cb), 3 (camar) y 4 (cbeig). La segunda componente relaciona una mayor densidad poblacional del morfotipo 4 en el municipio de Tol&uacute;, morfotipo 1 en Sampu&eacute;s y morfotipo 3 en Corozal (<a href="#fig5">Fig. 5</a>). </P >     <p>    <center><a name="fig5"></a><img src="img/revistas/abc/v15n2/v15n2a15f5.jpg"></center></p>      <P>DISCUSI&Oacute;N </P >     <P   >La densidad poblacional de bacterias end&oacute;fitas es menor que las patog&eacute;nicas. Evolutivamente, los end&oacute;fitos aparecen como microorganismos intermediarios entre bacterias saprofitas y patog&eacute;nicas de plantas. Los valores de densidad poblacional de bacterias end&oacute;fitas nativas en tejido de la mayor&iacute;a de las especies vegetales sit&uacute;ense en torno de 10<Sup>3 </Sup>a 10<Sup>6 </Sup>UFC.g<Sup>-1 </Sup>de tejido fresco (Hallmann <I>et al</I>., 1997). Las mayores densidades poblacionales bacterias end&oacute;fitas nativas o introducidas, son normalmente observadas en la ra&iacute;z y en la parte inferior del tallo, present&aacute;ndose decrecimiento del tallo hasta la hoja (Lamb <I>et al</I>., 1996). Las variaciones estacionales y geogr&aacute;ficas, el tipo de tejido vegetal (Mocali <I>etal</I>., 2003), especie y cultivares de hospedero y la interacci&oacute;n con otros microorganismos ben&eacute;ficos (Araujo <I>et al</I>., 2002), tambi&eacute;n pueden influenciar el patr&oacute;n de colonizaci&oacute;n de las bacterias end&oacute;fitas. </P >     <P   >Las bacterias end&oacute;fitas han sido aisladas de plantas monocotiled&oacute;neas y dicotiled&oacute;neas comerciales, en especies de &aacute;rboles forestales (Cankar <I>et al</I>., 2005), frutales (Vega <I>et al</I>., 2005; Lacava <I>et al</I>., 2006), plantas herb&aacute;ceas como ca&ntilde;a de az&uacute;car (Olivares <I>et al</I>., 1996) soya (Kuklinsky-Sobral <I>et al</I>., 2004) y orqu&iacute;deas (Tsavkelova <I>et al</I>., 2007). </P >     <P   >Son escasos los estudios que se tienen sobre la presencia de bacterias end&oacute;fitas asociadas a diferentes tejidos de pastos. Fue aislada e identificada Azoarcus BH72 como una bacteria end&oacute;fita de ra&iacute;ces del pasto <I>Leptochloa fusca </I>L. Kunth, en Pakist&aacute;n, con capacidad de fijar nitr&oacute;geno biol&oacute;gicamente (Hurek y Reinhold-Hurek, 2003). Fue evidenciada la presencia de bacterias end&oacute;fitas fijadoras de nitr&oacute;geno en rizoma y tallo de las especies de pasto <I>Ammophila arenaria </I>y <I>Elymus mollis </I>desde Oreg&oacute;n. Evidencias similares de estas bacterias fijadoras de nitr&oacute;geno fueron tambi&eacute;n identificadas en <I>Uniola paniculata </I>y <I>Ammophila brevigulata</I>. Estos hallazgos demuestran probablemente que estas y otras pasturas de climas templados se asocian con bacterias diazotr&oacute;ficas como una alternativa para la nutrici&oacute;n con nitr&oacute;geno (Dalton, 2004). </P >     <P   >Estudios moleculares recientes sobre diversidad de bacterias end&oacute;fitas han revelado una alta riqueza de filotipos, que promueven el crecimiento de las planta, suprimen fitopat&oacute;genos, ayudan a remover contaminantes, solubilizan fosfato y contribuyen a la asimilaci&oacute;n biol&oacute;gica de nitr&oacute;geno. </P >     <P   >No existe evidencias sobre la diversidad, ni la funcionalidad de bacterias end&oacute;fitas asociadas a tejidos del pasto colosuana en condiciones clim&aacute;ticas, ed&aacute;ficas y de manejo de este pasto en agroecosistemas a nivel mundial, de Colombia y costa Caribe. Una estrategia para evaluar la diversidad microbiana (indicador biol&oacute;gico) asociados a los agroecosistemas es el an&aacute;lisis a trav&eacute;s de herramientas de bioestad&iacute;stica (an&aacute;lisis multivariados) que permita la conversi&oacute;n e interpretaci&oacute;n de un conjunto de variables (localidades) con una alta correspondencia entre ciertos indicadores (diversidad y densidad poblacional) y un componente, resultando en un alto peso absoluto del indicador en un componente determinado (localidad). Por esta raz&oacute;n se hace necesario desarrollar investigaciones b&aacute;sicas y aplicadas para el conocimiento de este recurso biol&oacute;gico y su posible papel en la sostenibilidad y producci&oacute;n de esta especie de pasto. </P >     <P   >AGRADECIMIENTOS </P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P   >Los autores expresan sus agradecimientos al Laboratorio de Microbiolog&iacute;a de la Uni-versidad de Sucre, Colombia. </P >     <P   >BIBLIOGRAF&Iacute;A </P >     <!-- ref --><P   >AGUILERA MM. La Econom&iacute;a del Departamento de Sucre: Ganader&iacute;a y Sector P&uacute;blico. Documento de trabajo sobre econom&iacute;a regional. Sincelejo: Banco Ganadero; 2005. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S0120-548X201000020001500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P   >ARAUJO WL, MARCON J, MACCHERONI WJR, VAN ELSAS JD, VAN VUURDE JWL, <I>et al</I>. Diversity of endophytic bacterial populations and their interaction with <I>Xylella fastidiosa </I>in citrus plants. Appl Environ Microbiol. 2002;68(10):4906-4914. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S0120-548X201000020001500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P   >BACON CW, WHITE JF. Microbial Endhopytes. New York: Marcel Dekker Inc.; 2000. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0120-548X201000020001500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P   >CANKAR K, KRAIGHER H, RAVNIKAR M, RUPNIK M. Bacterial endophytes from seeds of Norway spruce (<I>Piceaabies </I>L. Karst). FEMS Microbiol Lett. 2005;244(2):341-345. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S0120-548X201000020001500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P   >DALTON DA, KRAMER S, AZIOS N, FUSARO S, CAHILL E, <I>et al</I>. Endophytic nitrogen fixation in dune grasses (<I>Ammophila arenaria </I>and <I>Elymus mollis</I>) from Oregon. FEMS Microbiol Ecol. 2004;49(3):469-479. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0120-548X201000020001500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>DANE. Departamento Administrativo Nacional de Estadisticas. Encuesta Nacional Agropecuaria, Costa Atl&aacute;ntica. Costa Atl&aacute;ntica; 2000. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0120-548X201000020001500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>FEDEGAN. Federaci&oacute;n nacional de ganaderos sector l&aacute;cteo colombiano: una propuesta para reconstruir al sector. FEDEGAN. 2009;1:2-34. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0120-548X201000020001500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>HALLMANN J, QUADT-HALLMANN A, MAHAFFEE WF, KLOEPPER JW. Bacterial endophytes in agricultural crops. Can J Microbiol. 1997;43(10):895-914. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0120-548X201000020001500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>HUREK T, REINHOLD-HUREK B. <I>Azoarcus </I>sp. strain BH72 as a model for nitrogen-fixing grass endophytes. J Biotechnol. 2003;106(2-3):169-178. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0120-548X201000020001500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>HUA WEI Z, YOUG CHS, REN XT. Biology and chemistry of endophytes. Nat Prod Rep. 2006;23:753-771. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0120-548X201000020001500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>KUKLINSKY-SOBRAL J, ARAUJO WL, MENDES R, GERALDI IO, PIZZIRANI-KLEINER AA, <I>et al</I>. Isolation and characterization of soybean-associated bacteria and their potential for plant growth promotion. Environ Microbiol. 2004;6(12):1244-1251. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0120-548X201000020001500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>LACAVA TP, DINI AF, ARAUJO W, AZEVEDO J. Caracteriza&ccedil;&atilde;o da comunidade de bact&eacute;rias endof&iacute;ticas de c&iacute;tricos por isolamento, PCR especifica e DGGE. Pesq Agropec Bras. 2006;41(4):637-542. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0120-548X201000020001500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>LAMB TG, TONKYN DW, KLUEPFEL DA. Movement of Pseudomonas aureofaciens from rhizosphere to aerial plant tissue. Can J Microbiol. 1996;42(11):1112-1120. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0120-548X201000020001500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>MACCULLEY ME. Niches for bacterium endophytes in crop plants: A plant Biologists view. Aust J Plant Physiol. 2002;28(9):983-990. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-548X201000020001500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>MARON P, RANJARD L, MOUGEL C, LEMANCEAU P. Metaproteomics: A new Approach for Studying Functional Microbial Ecology. FEMS Microbiol Ecol. 2006;53(3):486-493. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0120-548X201000020001500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>MOCALI S, BERTELLI E, DI CELLO F, MENGONI A, SFALANGA A, <I>et al</I>. Fluctuation of bacteria isolated from elm tissues during different seasons and from different plant organs. Res Microbiol. 2003;54(2):105-114. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-548X201000020001500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>OLIVARES FL, BALDANI VLD, REIS VM, BALDANI JI, DOBEREINER J. Occurrence of the endophytic diazotrophs <I>Herbaspirillum </I>spp. in roots, stems, and leaves, predominantly of Gramineae. Biol. Fertil. Soils. 1996;21(3):197-200. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0120-548X201000020001500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>PILLAY VK, NORWARK J. Inoculam, density, temperature, and genotype effect on in vitro growth promotion and epiphytec and endophytec colonization of tomato (<I>Lycopersicon esculentum </I>L.), seeding inoculated with a <I>Pseudomonal bacterium</I>. Can J Microbiol. 1997;43:354-361. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-548X201000020001500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>PRESTON G, HAUBOLD B, RAINEY P. Bacterial genomics and adaptation to life plants: implications for the evolution of pathogenicity and symbioses. Curr Opin Microbiol. 1998;1(5):589-597. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-548X201000020001500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>R DEVELOPMENT CORE TEAM R: A Language and Environment for Statistical computing, R Foundation for Statistical Computing (Programa de ordenador). Versi&oacute;n 2.11.1. Disponible en l&iacute;nea: <a href="http://www.r-project.org/" target="_blank"> http://www.R-project.org</a>. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-548X201000020001500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>REINHOLD-HUKER B, HUREK T. Interactions of Grameneous plant with <I>Azoarcus </I>spp., and other diazotrophic, identification, localization and perspective to study their function. 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