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<publisher-name><![CDATA[Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[ADAPTACIÓN DEL ALGORITMO MARACAS PARA SEGMENTACIÓN DE LA ARTERIA CARÓTIDA Y CUANTIFICACIÓN DE ESTENOSIS EN IMÁGENES TAC]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Adaptation of the MARACAS Algorithm for Carotid Artery Segmentation and Stenosis Quantification on CT Images]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This paper describes the adaptations of MARACAS algorithm to the segmentation and quantification of vascular structures in CTA images of the carotid artery. The MARACAS algorithm, which is based on an elastic model and on a multi-scale eigen-analysis of the inertia matrix, was originally designed to segment a single artery in MRA images. The modifications are primarily aimed at addressing the specificities of CT images and the bifurcations. The algorithms implemented in this new version are classified into two levels. 1. The low-level processing (filtering of noise and directional artifacts, enhancement and pre-segmentation) to improve the quality of the image and to pre-segment it. These techniques are based on a priori information about noise, artifacts and typical gray levels ranges of lumen, background and calcifications. 2. The high-level processing to extract the centerline of the artery, to segment the lumen and to quantify the stenosis. At this level, we apply a priori knowledge of shape and anatomy of vascular structures. The method was evaluated on 31 datasets from the Carotid Lumen Segmentation and Stenosis Grading Grand Challenge 2009. The segmentation results obtained an average of 80:4% Dice similarity score, compared to reference segmentations, and the mean stenosis quantification error was 14.4%.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[segmentación cardiovascular]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">      <P align="center"><font size="4">ADAPTACI&Oacute;N DEL ALGORITMO MARACAS PARA SEGMENTACI&Oacute;N DE LA ARTERIA CAR&Oacute;TIDA Y CUANTIFICACI&Oacute;N DE ESTENOSIS EN IM&Aacute;GENES TAC </font></P >     <p align="center"    >Adaptation of the MARACAS Algorithm for Carotid Artery Segmentation and Stenosis Quantification on CT Images </p>      <P>MARIA A. ZULUAGA<Sup>1,2</Sup>, M.Sc.; MACIEJ ORKISZ<Sup>2</Sup>, Ph. D.; EDGAR J.F.   DELGADO<Sup>1</Sup>, B.Sc.; VINCENT DOR&Eacute;<Sup>1,3</Sup>, Ph. D.; ALFREDO MORALES     PINZ&Oacute;N<Sup>1</Sup>, B.Sc.; MARCELA HERN&Aacute;NDEZ HOYOS<Sup>1</Sup>, Ph. D.</P> 	 	    <p> <Sup>1</Sup>Grupo IMAGINE, Grupo de Ingenier&iacute;a Biom&eacute;dica, Universidad de los       Andes. Bogot&aacute;, D.C., Colombia. <Sup>2</Sup>CREATIS; Universit&eacute; de Lyon; Universit&eacute; Lyon 1; INSA-Lyon; CNRS         UMR5220; Inserm U630; F-69621 Villeurbanne, France. <Sup>3</Sup>Synchromedia, &Eacute;cole de Technologie Sup&eacute;rieure, University of Quebec,           Montreal, QC, H3C 1K3, Canada.           Correspondencia: Marcela Hern&aacute;ndez Hoyos, Universidad de los Andes.           Carrera 1 Este # 19A 40 - Of. ML769, AA 4976. Bogot&aacute;, D.C.,           Colombia. <a href="mailto:marc-her@uniandes.edu.co">marc-her@uniandes.edu.co</a> </P >     <P   >Presentado 12 de marzo de 2010, aceptado 4 de junio de 2010, correcciones 21 de junio de 2010. </P ><hr size="1">     <p    >RESUMEN </p >     <P   >En este art&iacute;culo se describen las adaptaciones hechas al algoritmo MARACAS para segmentar y cuantificar estructuras vasculares en im&aacute;genes TAC de la arteria car&oacute;tida. El algoritmo MARACAS, que est&aacute; basado en un modelo el&aacute;stico y en un an&aacute;lisis de los valores y vectores propios de la matriz de inercia, fue inicialmente dise&ntilde;ado para segmentar una sola arteria en im&aacute;genes ARM. Las modificaciones est&aacute;n principalmente enfocadas a tratar las especificidades de las im&aacute;genes TAC, as&iacute; como la presencia de bifurcaciones. Los algoritmos implementados en esta nueva versi&oacute;n se clasifican en dos niveles. 1. Los procesamientos de bajo nivel (filtrado de ruido y de artificios direccionales, presegmentaci&oacute;n y realce) destinados a mejorar la calidad de la imagen y presegmentarla. Estas t&eacute;cnicas est&aacute;n basadas en informaci&oacute;n <I>a priori </I>sobre el ruido, los artificios y los intervalos t&iacute;picos de niveles de gris del lumen, del fondo y de las calcificaciones. 2. Los procesamientos de alto nivel para extraer la l&iacute;nea central de la arteria, segmentar el lumen y cuantificar la estenosis. A este nivel, se aplican conocimientos <I>a priori </I>sobre la forma y anatom&iacute;a de las estructuras vasculares. El m&eacute;todo fue evaluado en 31 im&aacute;genes suministradas en el concurso <I>Carotid Lumen Segmentation and Stenosis Grading Grand Challenge </I>2009. Los resultados obtenidos en la segmentaci&oacute;n arrojaron un coeficiente de similitud de Dice promedio de 80,4% comparado con la segmentaci&oacute;n de referencia, y el error promedio de la cuantificaci&oacute;n de estenosis fue 14,4%. </P >     <P   >Palabras clave: segmentaci&oacute;n cardiovascular, estenosis, tomograf&iacute;a computarizada, arteria car&oacute;tida. </P ><hr size="1">     <P    >     ]]></body>
<body><![CDATA[<p    >ABSTRACT </p >     <P   >This paper describes the adaptations of MARACAS algorithm to the segmentation and quantification of vascular structures in CTA images of the carotid artery. The MARACAS algorithm, which is based on an elastic model and on a multi-scale eigen-analysis of the inertia matrix, was originally designed to segment a single artery in MRA images. The modifications are primarily aimed at addressing the specificities of CT images and the bifurcations. The algorithms implemented in this new version are classified into two levels. 1. The low-level processing (filtering of noise and directional artifacts, enhancement and pre-segmentation) to improve the quality of the image and to pre-segment it. These techniques are based on <I>a priori </I>information about noise, artifacts and typical gray levels ranges of lumen, background and calcifications. 2. The high-level processing to extract the centerline of the artery, to segment the lumen and to quantify the stenosis. At this level, we apply <I>a priori </I>knowledge of shape and anatomy of vascular structures. The method was evaluated on 31 datasets from the Carotid Lumen Segmentation and Stenosis Grading Grand Challenge 2009. The segmentation results obtained an average of 80:4% Dice similarity score, compared to reference segmentations, and the mean stenosis quantification error was 14.4%. </P >     <P   >Key words: vascular segmentation, stenosis, Computed Tomography, carotid artery. </P ><hr size="1">     <p    >INTRODUCCI&Oacute;N </p >     <P   >La arteriosclerosis es una enfermedad degenerativa caracterizada por el estrechamiento progresivo de las arterias. Su desarrollo se debe a la acumulaci&oacute;n de l&iacute;pidos, c&eacute;lulas fibrosas, c&eacute;lulas musculares, cristales de colesterol y calcificaciones en las paredes arteriales. Estos dep&oacute;sitos forman lo que se conoce como placas ateroscler&oacute;ticas o de ateroma, las cuales, poco a poco obstruyen las arterias, dando origen a la estenosis arterial. La problem&aacute;tica m&eacute;dica asociada a esta patolog&iacute;a es extremadamente importante. La mortalidad por enfermedades cardiovasculares es de aproximadamente 30% a nivel mundial. En Colombia, la cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica es la primera causa de mortalidad por enfermedad en personas mayores de 45 a&ntilde;os. La enfermedad coronaria representa el 12,3% de los a&ntilde;os de vida saludables perdidos por enfermedad no transmisible y es la segunda causa de muerte despu&eacute;s de los homicidios y de la violencia (Merlano, 2004). El infarto cerebral, por su parte, no es una entidad esencialmente mortal, pero consume recursos post-hospitalarios en magnitud inmensa y creciente (Mu&ntilde;oz, 1999). Aproximadamente 750.000 personas experimentan un evento cerebrovascular isqu&eacute;mico al a&ntilde;o en Estados Unidos. El 25% de esos eventos est&aacute;n relacionados con enfermedad oclusiva de las arterias car&oacute;tidas extracraneales (Hanel <I>et al.</I>, 2003). </P >     <P   >La angiograf&iacute;a por rayos X convencional, el ultrasonido doppler, la tomograf&iacute;a axial computarizada (TAC) y la angiograf&iacute;a por resonancia magn&eacute;tica (ARM) son las t&eacute;cnicas m&aacute;s com&uacute;nmente utilizadas en diagn&oacute;stico, planeaci&oacute;n del tratamiento y seguimiento de esta patolog&iacute;a. Entre este conjunto de modalidades, el TAC ofrece dos ventajas que la hacen particularmente atractiva en la evaluaci&oacute;n de patolog&iacute;as arteriales: la alta resoluci&oacute;n de las im&aacute;genes 3D y la posibilidad de visualizar tanto lumen como calcificaciones y algunos componentes de placa hipodensa. Sin embargo, el an&aacute;lisis de estas im&aacute;genes requiere herramientas computacionales especializadas en visualizaci&oacute;n y cuantificaci&oacute;n de estructuras vasculares, las cuales suponen una extracci&oacute;n preliminar de las estructuras a examinar, con el objetivo de reproducir en 3D el lumen vascular y de obtener as&iacute; una representaci&oacute;n precisa de la geometr&iacute;a de cada segmento. Esta extracci&oacute;n hace referencia al dif&iacute;cil problema de segmentaci&oacute;n 3D.</P >     <P   > En la literatura han sido reportadas m&uacute;ltiples t&eacute;cnicas de segmentaci&oacute;n vascular en im&aacute;genes TAC (s&iacute;ntesis bibliogr&aacute;ficas completas en este tema se encuentran en (Kirbas y Quek, 2004) y (Lesage, 2009). A pesar del amplio conocimiento que se ha generado en el tema y de la continua emergencia de nuevos m&eacute;todos, la mayor&iacute;a de las soluciones no son p&uacute;blicamente disponibles y las rutinas cl&iacute;nicas contin&uacute;an bas&aacute;ndose en operaciones manuales. La extracci&oacute;n de arterias sigue siendo un desaf&iacute;o para la comunidad de investigadores en procesamiento de im&aacute;genes. Las dificultades se deben principalmente a la complejidad de las estructuras ramificadas, la heterogeneidad de las intensidades, las alteraciones patol&oacute;gicas de las formas vasculares, el ruido y la presencia de artificios de reconstrucci&oacute;n. </P >     <P   >Con el prop&oacute;sito de proveer un marco de evaluaci&oacute;n est&aacute;ndar para comparar objetivamente el desempe&ntilde;o de diferentes m&eacute;todos de segmentaci&oacute;n vascular y cuantificaci&oacute;n de estenosis en im&aacute;genes TAC (Cuisinaire, 2009) (Freiman <I>et al.</I>, 2009) (G&uuml;ls&uuml;n y Tek, 2009) (Krissian y Garc&iacute;a, 2009) (Mille <I>et al.</I>, 2009) (Fl&oacute;rez Valencia <I>et al.</I>, 2009) (Wong <I>et al.</I>, 2009), fue organizado el concurso internacional CLS09 (<I>Carotid Lumen Segmentation and Stenosis Quantification</I>) llevado a cabo junto con la conferencia MICCAI 2009 (Hameeteman <I>et al.</I>, 2009). Dentro de este evento, se present&oacute; un m&eacute;todo basado en el algoritmo MARACAS, objeto de estudio del presente art&iacute;culo. </P >     <P   >Contrariamente a los m&eacute;todos directamente dise&ntilde;ados para im&aacute;genes TAC, tales como (Fl&oacute;rez Valencia <I>et al.</I>, 2006), MARACAS fue originalmente concebido para ser aplicado en im&aacute;genes ARM (Hern&aacute;ndez Hoyos <I>et al.</I>, 2005) (Hern&aacute;ndez Hoyos <I>et al.</I>, 2006a) (Hern&aacute;ndez Hoyos <I>et al.</I>, 2006b) (Orkisz <I>et al.</I>, 2008). El algoritmo est&aacute; basado en un modelo el&aacute;stico y en un an&aacute;lisis multiescala de la matriz de inercia y requiere que los vasos tengan una intensidad superior a la del fondo. En las im&aacute;genes ARM, el lumen arterial es resaltado, mientras que los tejidos estacionarios que lo rodean y en particular las placas de ateroma son eliminados por medio de una sustracci&oacute;n digital de dos conjuntos del mismo volumen, adquiridos antes y despu&eacute;s de la inyecci&oacute;n de un medio de contraste. En este caso, la arteria puede ser modelada como un s&oacute;lido homog&eacute;neo rodeado por un fondo negro (o al menos de densidad baja comparada con la densidad de la arteria) y los momentos de inercia pueden ser calculados sobre la imagen original. En el caso de las im&aacute;genes TAC, el lumen es igualmente resaltado por un medio de contraste, pero los tejidos que lo rodean no son suprimidos. Pueden entonces aparecer en la imagen estructuras con mayor intensidad que el lumen (calcificaciones de la placa, huesos) o con menor intensidad (tejido adiposo de la placa). El m&eacute;todo original de MARACAS ha sido adaptado para tratar la especificidad de las im&aacute;genes TAC. Las modificaciones fueron efectuadas en funci&oacute;n del protocolo del concurso CLS09 (un punto semilla en cada rama de la arteria a segmentar) y son detalladas en este documento. </P >     <P   >El presente art&iacute;culo est&aacute; organizado de la siguiente manera. La siguiente secci&oacute;n describe los m&eacute;todos propuestos para segmentar la arteria car&oacute;tida y cuantificar el porcentaje de estenosis, as&iacute; como la plataforma de implementaci&oacute;n, las im&aacute;genes procesadas y la metodolog&iacute;a de evaluaci&oacute;n. Posteriormente se presentan los resultados obtenidos en el marco del concurso CLS09. Discusi&oacute;n y conclusi&oacute;n son finalmente tratados en la &uacute;ltima secci&oacute;n. </P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<p    >MATERIALES Y M&Eacute;TODOS </p >      <p   >PROCESAMIENTO DE IM&Aacute;GENES </p >     <P   >Los algoritmos implementados en la versi&oacute;n inicial de MARACAS son resumidos en la <a href="#fig1">Figura 1A</a>. El m&eacute;todo original extrae un solo eje vascular sin ning&uacute;n tratamiento preliminar de la imagen. Esta extracci&oacute;n se lleva a cabo a partir de un &uacute;nico punto de inicializaci&oacute;n. La extracci&oacute;n del eje es seguida de una detecci&oacute;n de contornos en los planos perpendiculares a dicho eje, por medio de un algoritmo de isocontornos con un isovalor local adaptativo. Para adaptar MARACAS a las im&aacute;genes TAC, fue necesario a&ntilde;adir una fase de preprocesamiento de bajo nivel (<a href="#fig1">Fig. 1B</a>, parte izquierda): filtrado, presegmentaci&oacute;n y realce de las estructuras vasculares, cuyo prop&oacute;sito es mejorar la calidad de la imagen para su posterior segmentaci&oacute;n. Estas t&eacute;cnicas est&aacute;n basadas en informaci&oacute;n <I>a priori </I>sobre el ruido, los artefactos y los intervalos t&iacute;picos de niveles de gris del lumen, del fondo y de las calcificaciones. </P >    <p>    <center><a name="fig1"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a14f1.jpg"></center></p>     <P   >El algoritmo de extracci&oacute;n del eje arterial no fue modificado. Sin embargo, con el prop&oacute;sito de segmentar la bifurcaci&oacute;n carotidea y realizar la cuantificaci&oacute;n de estenosis seg&uacute;n el protocolo del concurso CLS09, se utilizaron tres puntos de inicializaci&oacute;n, para extraer tres ejes diferentes (car&oacute;tida com&uacute;n, car&oacute;tida interna y car&oacute;tida externa), localizar posteriormente el punto de bifurcaci&oacute;n y definir autom&aacute;ticamente la regi&oacute;n a cuantificar. La cuantificaci&oacute;n propiamente dicha se basa en el mismo principio de isocontornos del m&eacute;todo original. </P >     <P   >Los procesamientos de alto nivel incluidos en el m&eacute;todo completo pueden ser resumidos as&iacute; (<a href="#fig1">Fig. 1B</a>, parte derecha): extracci&oacute;n de la l&iacute;nea central de la arteria, segmentaci&oacute;n final a lo largo de la misma, localizaci&oacute;n del punto de bifurcaci&oacute;n y selecci&oacute;n de las secciones sana y patol&oacute;gica para la cuantificaci&oacute;n de estenosis. A este nivel, se aplican conocimientos <I>a priori </I>sobre la forma y anatom&iacute;a de las estructuras vasculares. A continuaci&oacute;n se describen cada uno de estos procesamientos. </P >     <p   >FILTRADO DEL RUIDO Y DE ARTEFACTOS DIRECCIONALES </p >     <P   >Los algoritmos de segmentaci&oacute;n son sensibles a las degradaciones de la imagen. Desafortunadamente, las im&aacute;genes TAC son propensas al ruido y otros artefactos. En particular, la calidad de las im&aacute;genes de arterias car&oacute;tidas es frecuentemente degradada por un artefacto direccional que se manifiesta bajo la forma de estr&iacute;as. Los artefactos direccionales son principalmente visibles a la altura de los hombros, se deben a la alta absorci&oacute;n de fotones cuando la se&ntilde;al atraviesa una secci&oacute;n prolongada del cuerpo, y est&aacute;n orientados entre -20 y 20 grados (<a href="#fig2">Fig. 2A</a>).</P >    <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="fig2"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a14f2.jpg"></center></p>     <P   > Es dif&iacute;cil realizar simult&aacute;neamente tres operaciones: eliminar el ruido, suprimir las estr&iacute;as y preservar los contornos de las estructuras de inter&eacute;s. Por tal raz&oacute;n, dos filtros diferentes son utilizados: uno, dedicado &uacute;nicamente a la supresi&oacute;n del ruido; otro, menos eficaz para eliminar el ruido, pero capaz de descartar las estr&iacute;as, es aplicado &uacute;nicamente al nivel de los hombros (<a href="#fig2">Fig. 2B</a>). </P >     <P   >El primer filtro combina el enfoque cl&aacute;sico <I>Non-Local Means Filter </I>(Buades y Morel, 2005) con su variante recientemente publicada <I>Cp NL-Means Filter </I>(Dor&eacute; y Cheriet, 2009). Debido a que esta variante es m&aacute;s lenta, es s&oacute;lo utilizada en algunos cortes de prueba para estimar el par&aacute;metro de regularizaci&oacute;n empleado posteriormente por el filtro cl&aacute;sico, aplicado a la imagen entera. </P >     <P   >El segundo filtro utiliza la transformada <I>Dual-Tree Complex Wavelet, </I>la cual descompone cada imagen (corte 2D) mediante seis onditas direccionales. Dos de estas corresponden al intervalo de las orientaciones sobre la cuales se encuentran ubicadas las estr&iacute;as. Los coeficientes de la imagen transformada son modificados, para atenuar las estr&iacute;as y el ruido, de dos formas diferentes. Para las orientaciones sobre las cuales no se espera encontrar artificios, se procede al filtrado a trav&eacute;s del <I>bivariate shrinkage </I>(atenuaci&oacute;n por funciones bivariadas) de los coeficientes. Para hacer esto, se construye un estimador <I>maximum </I>a <I>posteriori </I>de los coeficientes de la se&ntilde;al, considerando que la funci&oacute;n de densidad de probabilidad (pdf) del ruido es Gaussiana (verificada experimentalmente por medio del test chi cuadrado) y la pdf de la se&ntilde;al es la propuesta por (Sendur y Selesnick,    2002). Se estima la varianza del ruido globalmente, para una direcci&oacute;n dada, utilizando    un estimador robusto y simple (mediano), mientras que la varianza de la se&ntilde;al es calculada    localmente como la diferencia entre la varianza de la se&ntilde;al con ruido y la estimaci&oacute;n de la  varianza del ruido.</P >     <P   >Para las orientaciones sobre las cuales est&aacute;n ubicadas las estr&iacute;as, es necesario distinguir    las diferentes escalas: las escalas grandes en las cuales las estr&iacute;as no son perceptibles y    por consiguiente se utiliza tambi&eacute;n el filtro bivariate shrinkage, y las escalas m&aacute;s peque&ntilde;as    (&lt;2), en las cuales se aplica una umbralizaci&oacute;n de los coeficientes utilizando un umbral    adaptativo, cuyo c&aacute;lculo implica la estimaci&oacute;n de la varianza del ruido en los rect&aacute;ngulos  alargados seg&uacute;n la direcci&oacute;n de las estr&iacute;as.</P >     <P   >PRESEGMENTACI&Oacute;N Y REALCE DE ESTRUCTURAS VASCULARES</P >     <P   >    Inicialmente se realiza una segmen-taci&oacute;n aproximada usando umbrales globales, para    crear las siguientes clases: hueso/ calcificaci&oacute;n, lumen, posible lumen (voxeles que t&iacute;picamente    pertenecen a los bordes y no se pueden clasificar en una categor&iacute;a) y otros    tejidos (<a href="#fig3">Fig. 3B</a>). Los valores de los umbrales fueron determinados emp&iacute;ricamente y    dependen de si las arterias tienen alto o bajo contraste (<a href="#tabla1">Tabla 1</a>). La decisi&oacute;n se basa    en la comparaci&oacute;n de la densidad promedio de los puntos semilla (m&aacute;s 26 vecinos de    cada uno) y un umbral emp&iacute;rico T = 330 HU.</P >    <p>    <center><a name="fig3"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a14f3.jpg"></center></p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="tabla1"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a14t1.jpg"></center></p>     <P    >Despu&eacute;s de esta etapa &uacute;nicamente se elimina la clase -otros tejidos-. Las clases restantes    se refinan mediante la t&eacute;cnica Fuzzy C-means para clasificar s&oacute;lo las componentes    que pertenecen a lumen (<a href="#fig3">Fig. 3C</a>). El resultado de la presegmentaci&oacute;n se aplica como    una m&aacute;scara sobre la imagen original previamente al uso del clasificador. Cuatro clases    iniciales diferentes (fondo, lumen, y dos clases para calcificaciones/huesos) demostraron    ser suficientes para diferenciar el lumen de los otros tejidos. A partir del resultado    de la clasificaci&oacute;n, se crea una m&aacute;scara M(x) que tiene el valor de 1 en los voxeles clasificados  como lumen y 0 en el resto de la imagen.</P >     <P    >La segmentaci&oacute;n de im&aacute;genes basada en densidades no es a menudo lo suficientemente    confiable, debido a la cercan&iacute;a de estructuras con intensidades similares (i.e. la vena    yugular). Para abordar este problema, se modifican los valores de las regiones presegmentadas    y etiquetadas como lumen, haciendo uso de la magnitud del gradiente    normalizado |&nabla;I(x)|. Esto se realiza multiplicando M(x) por (1-|&nabla;I(x)|). Se espera que    esta operaci&oacute;n genere valores cercanos a 1 cuando se encuentra cerca al centro de la    arteria y valores bajos en los bordes. Para fortalecer la respuesta se utiliza la siguiente  funci&oacute;n exponencial:</P >     <P    >V(x) = exp(k* M(x) *(1-|&nabla;I(x)|)) (1)</P >     <P   >Donde <I>k </I>es un par&aacute;metro de ajuste que controla la intensidad del filtro (<I>k </I>=0,3) y <I>V</I>(x) es la respuesta del filtro. La imagen original es finalmente multiplicada por <I>V</I>(x) (<a href="#fig3">Fig. 3D</a>). Extracci&oacute;n de las l&iacute;neas centrales y correcci&oacute;n de la superficie. Debido a que las im&aacute;genes pueden contener regiones de bajo contraste donde es dif&iacute;cil segmentar usando s&oacute;lo intensidades de la imagen, se incluye un modelo de arteria cil&iacute;ndrico que se usa para la extracci&oacute;n del eje central de la arteria y posterior cuantificaci&oacute;n de la estenosis. A continuaci&oacute;n se explica brevemente el algoritmo. M&aacute;s detalles pueden ser encontrados en publicaciones previas (Hern&aacute;ndez Hoyos <I>et al.</I>, 2005) (Hern&aacute;ndez Hoyos <I>et al.</I>, 2006) (Orkisz <I>et al.</I>, 2008). El modelo representa la l&iacute;nea central con una curva que tiene elasticidad y flexibilidad limitadas, y que pasa por o cerca del centroide local. Tambi&eacute;n caracteriza el radio del cilindro local por medio de los valores propios de la matriz de inercia. El algoritmo extrae la l&iacute;nea central de una arteria a partir de un punto dentro del lumen de la misma y contiene los siguientes pasos: </P > </font><UL   type="disc" >   <LI   ><font size="2" face="verdana">Estimaci&oacute;n (refinamiento) de la localizaci&oacute;n del punto actual, basado en informaci&oacute;n del centroide y restringido por la continuidad y condiciones de suavidad del eje. </font></LI >   <LI   ><font size="2" face="verdana">Estimaci&oacute;n de la orientaci&oacute;n local de la arteria, basada en el an&aacute;lisis de los valores propios de la matriz de inercia. </font></LI >   <LI   ><font size="2" face="verdana">Predicci&oacute;n del siguiente punto (candidato a pertenecer al eje) basado en la estima</font>ci&oacute;n de la orientaci&oacute;n local.</LI > </UL > <font face="verdana" size="2">    <P   >Los momentos de primer y segundo orden que son usados en el algoritmo son calculados dentro de un sub-volumen esf&eacute;rico llamado celda de an&aacute;lisis. Se implementa un enfoque multi-escala para determinar el tama&ntilde;o local m&aacute;s apropiado para la celda (el m&aacute;s cercano al di&aacute;metro local del vaso). </P >     <P   >El proceso iterativo de extracci&oacute;n del eje se lleva a cabo en la imagen realzada, a partir del punto semilla, y se detiene cuando se encuentra con un l&iacute;mite del volumen de inter&eacute;s (VOI) o se encuentra con otro punto semilla.</P >     <P   > Ya que la extracci&oacute;n del eje central comienza con un &uacute;nico punto, se generan tres l&iacute;neas centrales diferentes: una por cada punto semilla (car&oacute;tida com&uacute;n, car&oacute;tida interna y car&oacute;tida externa). Es posible que en el proceso de presegmentaci&oacute;n se extraigan err&oacute;neamente algunas estructuras adyacentes. Para suprimirlas, se desliza a lo largo de cada uno de los ejes, una esfera de radio adaptativo. Este radio corresponde al radio local de la celda de an&aacute;lisis determinado en el enfoque multiescala. Los voxeles ubicados fuera de la esfera son rechazados. </P >     <p   >IDENTIFICACI&Oacute;N DEL PUNTO DE BIFURCACI&Oacute;N Y CUANTIFICACI&Oacute;N DE LA ESTENOSIS </p >     <P   >La detecci&oacute;n de la bifurcaci&oacute;n se basa en las tres l&iacute;neas centrales extra&iacute;das previamente. Los tres ejes deben tener un segmento com&uacute;n y al menos uno de ellos diverge del resto en cierto punto. La detecci&oacute;n de este punto identifica la bifurcaci&oacute;n. </P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P   >Ya que no es posible controlar hacia qu&eacute; punto final se dirige la l&iacute;nea central durante su crecimiento, el primer paso consiste en detectar las dos l&iacute;neas (de las tres) que divergen m&aacute;s (para garantizar que una de ellas va por la arteria car&oacute;tida interna y la otra por la car&oacute;tida externa). Cada par posible de ejes se comparan punto a punto, para determinar qu&eacute; tan diferentes son. La suma de todas las diferencias genera una calificaci&oacute;n. El par de l&iacute;neas con la calificaci&oacute;n m&aacute;s alta se selecciona para ser evaluado. Usando la distancia punto a punto, se detecta la regi&oacute;n donde la distancia entre las l&iacute;neas sobrepasa un umbral dado. Este punto se define como la bifurcaci&oacute;n (<a href="#fig4">Fig. 4</a>). El an&aacute;lisis de la cuantificaci&oacute;n se restringe a la zona que comienza en la bifurcaci&oacute;n y termina en el punto que identifica la car&oacute;tida interna. Usando la l&iacute;nea a lo largo de esta regi&oacute;n y la imagen segmentada, se extraen los planos perpendiculares al eje. La cuantificaci&oacute;n de la estenosis se lleva a cabo sobre dichos planos. En cada plano, se extrae la frontera del lumen por medio de iso-contornos y se determina el &aacute;rea del lumen y su di&aacute;metro m&iacute;nimo. Una vez se han calculado las &aacute;reas y los di&aacute;metros m&iacute;nimos del lumen en cada punto del eje, se procede a buscar la secci&oacute;n m&aacute;s patol&oacute;gica (la m&aacute;s angosta). El plano distal localizado 2 cm de la secci&oacute;n m&aacute;s patol&oacute;gica (en la direcci&oacute;n del punto de la car&oacute;tida interna) se marca como la secci&oacute;n sana. Usando estas dos secciones, la cuantificaci&oacute;n de estenosis se calcula siguiendo las definiciones del concurso (ver p&aacute;rrafo METODOLOG&Iacute;A DE EVALUACI&Oacute;N). </P >    <p>    <center><a name="fig4"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a14f4.jpg"></center></p>     <p   >IMPLEMENTACI&Oacute;N CON <I>CREATOOLS</I></p >     <P   >A pesar de que el m&eacute;todo presentado anteriormente es semi-autom&aacute;tico, una interfaz gr&aacute;fica de usuario (GUI) interactiva es necesaria tanto para la inicializaci&oacute;n como para la evaluaci&oacute;n visual de los resultados obtenidos. Tal GUI debe ser amigable y construida con componentes gr&aacute;ficos de alto nivel, de forma que pueda ser utilizada muy f&aacute;cilmente por los usuarios m&eacute;dicos de la aplicaci&oacute;n. Por otra parte, la fase de refinamiento del algoritmo requiere herramientas interactivas <I>ad hoc </I>adicionales para la definici&oacute;n de par&aacute;metros internos, para la selecci&oacute;n del volumen de inter&eacute;s, etc. Estos aspectos de desarrollo, usualmente complejos, se simplifican haciendo uso de la plataforma de <I>software CreaTools. </I>Esta plataforma (<a href="http://www.creatis.insa-lyon.fr/site/en/CreaTools_home" target="_blank">http://www.creatis.insa-lyon.fr/site/en/CreaTools_home</a>) incluye herramientas de programaci&oacute;n (librer&iacute;as, utilitarios...) desarrolladas espec&iacute;ficamente para procesamiento y visualizaci&oacute;n de im&aacute;genes m&eacute;dicas. <I>CreaTools </I>es de c&oacute;digo abierto y portable a diferentes sistemas operacionales (Windows, Linux, MacOSX). Se basa en el <I>Black Box Toolkit </I>(bbtk), el cual permite combinar f&aacute;cilmente librer&iacute;as heterog&eacute;neas existentes (itk, vtk, wxWidgets, KWWidgets ...) y las del usuario/desarrollador. Con este prop&oacute;sito, tanto algoritmos de procesamiento escritos en C/C++ como componentes gr&aacute;ficos interactivos son -envueltos- en una interfaz (<I>black-box</I>) gen&eacute;rica utilizable desde un programa C++ o v&iacute;a un lenguaje <I>script </I>muy simple llamado bbs. De esta manera, varios m&eacute;todos de procesamiento y componentes gr&aacute;ficos interactivos provenientes de diferentes librer&iacute;as pueden ser interconectados para formar redes complejas de procesamiento. Numerosas cajas negras (<I>black boxes</I>) de gran utilidad est&aacute;n actualmente disponibles en paquetes est&aacute;ndar y nuevos paquetes pueden ser f&aacute;cilmente adicionados por medio de un mecanismo de <I>plug-in. </I>En nuestra implementaci&oacute;n, aprovechamos varios componentes existentes: GUI, escritores/lectores de datos, visualizadores de im&aacute;genes, m&oacute;dulos de interacci&oacute;n, y adicionamos nuestros propios algoritmos en nuevos paquetes. </P >      <p    >DATOS </p >     <P    >El m&eacute;todo completo fue evaluado sobre la base de im&aacute;genes del concurso CLS09 actualmente disponibles al p&uacute;blico<Sup>1</Sup>. 46 im&aacute;genes TAC fueron obtenidas de tres centros m&eacute;dicos diferentes: <I>Erasmus Medical Center, Rotterdam</I>, Holanda (EMC), <I>Hadassah Hospital</I>, Jerusalem, Israel (Hd), H&ocirc;pital Louis Pradel, Lyon, Francia (LP). De estas, 15 fueron utilizadas    para la fase de entrenamiento del concurso y 31 para la evaluaci&oacute;n propiamente    dicha del m&eacute;todo (fase de prueba). Las caracter&iacute;sticas de las im&aacute;genes son las siguientes    (<a href="#tabla2">Tabla 2</a>): 512x512 p&iacute;xeles por plano, de 395 a 827 cortes en el volumen 3D, tama&ntilde;o    de p&iacute;xel entre 0,26 y 0,55 mm2 y espesor de corte entre 0,45 y 0,6 mm. Las im&aacute;genes    fueron adquiridas siguiendo los protocolos est&aacute;ndar de los hospitales mencionados    anteriormente (<a href="#tabla3">Tabla 3</a>), previendo un cubrimiento de la regi&oacute;n comprendida entre la  aorta ascendiente y la circulaci&oacute;n intracraneana (2 cm arriba de la silla turca).</P >    <p>    <center><a name="tabla2"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a14t2.jpg"></center></p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="tabla3"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a14t3.jpg"></center></p>     <P    >Vale la pena mencionar que las im&aacute;genes presentaban un amplio rango de grados de    estenosis: desde l&uacute;menes completamente sanos hasta estenosis severas (pre-oclusivas  y oclusivas).</P >     <P    >METODOLOG&Iacute;A DE EVALUACI&Oacute;N</P >     <P    >    Ambos m&eacute;todos, segmentaci&oacute;n de lumen y cuantificaci&oacute;n de estenosis fueron evaluados    sobre las 31 im&aacute;genes TAC suministradas por los organizadores del concurso en la fase    de prueba. Los patrones de oro (lumen 3D y porcentaje de estenosis) fueron construidos    a partir del trazado manual del eje y de los contornos de lumen, realizados por tres    radi&oacute;logos expertos sobre todas las im&aacute;genes. En cada imagen, la evaluaci&oacute;n se efectu&oacute;    dentro de un volumen de inter&eacute;s, determinado de la siguiente manera: la arteria car&oacute;tida    com&uacute;n (ACC) fue delimitada en su extremo inferior por una distancia de 20 mm al punto    de bifurcaci&oacute;n; las arterias car&oacute;tida interna (ACI) y externa (ACE) fueron delimitadas    en su extremo superior por una distancia de 40 mm y 10 mm respectivamente, al punto    de bifurcaci&oacute;n.</P >     <P    >El lumen segmentado por el algoritmo fue comparado con el lumen de referencia,    utilizando tres criterios: el coeficiente de similitud de Dice (L_dice) y las distancias  m&aacute;xima (L_max) y promedio (L_msd) de las superficies.</P >     <P    >En cuanto a la evaluaci&oacute;n de la precisi&oacute;n del porcentaje de estenosis, el error es calculado    como la diferencia absoluta entre el valor de referencia y el valor determinado por el    algoritmo, tanto en &aacute;rea (S_area) como en di&aacute;metro (S_diam). Detalles adicionales de la  metodolog&iacute;a de evaluaci&oacute;n pueden ser encontrados en (Hameetman et al., 2009).</P >     <P    >RESULTADOS    Ejemplos de resultados cualitativos de la segmentaci&oacute;n del lumen se muestran en la <a href="#fig5">Fig. 5</a>. La <a href="#tabla4">Tabla 4</a> presenta el resumen de los resultados cuantitativos de la segmentaci&oacute;n del    lumen. Los resultados detallados (<a href="#tabla5">Tabla 5</a>) muestran que las im&aacute;genes m&aacute;s dif&iacute;ciles de    procesar fueron las del hospital Louis Pradel, lo cual es conforme con la apreciaci&oacute;n visual    de la calidad de estas im&aacute;genes. Estos resultados muestran igualmente que la diferencia    entre la superficie segmentada y la superficie de referencia fue en promedio inferior a dos    p&iacute;xeles, pero que localmente estas diferencias puedes ser mucho m&aacute;s importantes. Esto    puede explicar por qu&eacute; los resultados de la cuantificaci&oacute;n, resumidos en la <a href="#tabla6">Tabla 6</a>, fueron    menos buenos. En efecto, si el error de segmentaci&oacute;n es localmente grande al nivel de la    estenosis, el error del porcentaje de estenosis estimado ser&aacute; igualmente grande. Ahora    bien, las regiones con estenosis son las m&aacute;s dif&iacute;ciles de segmentar debido a las fuertes    variaciones locales de contraste, provocadas sobre todo por la presencia de calcificaciones.    Puede parecer sorprendente que los errores del grado de estenosis sean casi id&eacute;nticos    en t&eacute;rminos de &aacute;reas y de di&aacute;metros. En efecto, para una secci&oacute;n circular, el error de la    estimaci&oacute;n del grado de estenosis en t&eacute;rminos de di&aacute;metro es directamente proporcional    al error de estimaci&oacute;n del di&aacute;metro mismo (&nabla;D), mientras que el error de estenosis en    t&eacute;rminos de &aacute;rea depende de &nabla;D al cuadrado, pero tambi&eacute;n del di&aacute;metro D. Sin embargo,    para una secci&oacute;n de forma no circular y en particular fuertemente alargada, es posible    que los errores en t&eacute;rminos de &aacute;rea y de di&aacute;metro sean del mismo orden. Las <a href="#tabla4">Tabla 4</a> y    <a href="#tabla6">Tabla 6</a> contienen igualmente los valores promedio de los resultados obtenidos sin la etapa    preliminar de filtrado. Estos resultados muestran que el prefiltrado mejora la calidad de    la segmentaci&oacute;n. Sin embargo, es la etapa m&aacute;s costosa computacionalmente de toda la  cadena de procesamiento.</P >    <p>    <center><a name="fig5"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a14f5.jpg"></center></p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="tabla4"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a14t4.jpg"></center></p>     <p>    <center><a name="tabla5"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a14t5.jpg"></center></p>     <p>    <center><a name="tabla6"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a14t6.jpg"></center></p>     <P    >En total, el tiempo promedio de ejecuci&oacute;n del algoritmo es de 4 min., 15 seg. por arteria    (ACI+ACE+ACC) aproximadamente en un computador PC est&aacute;ndar (procesador: Intel    Core 2 Duo, velocidad del procesador: 2,4 GHz, memoria RAM: 3GB), el cual es    descompuesto de la siguiente manera: - Segmentaci&oacute;n: 3 min. 41 seg. - C&aacute;lculo de la  estenosis: 35 seg.</P >     <P    >Los otros m&eacute;todos que participaron en la final del concurso CLS09 presentaron tiempos    promedio de c&aacute;lculo entre 1 y 15 minutos y los coeficientes de Dice entre 53,6 y 91,8%.    MARACAS obtuvo el sexto puesto entre los ocho m&eacute;todos capaces de entregar resultados    en tiempo real en la fase final. Vale la pena anotar que alrededor de 100 grupos de    investigaci&oacute;n que publican en este dominio de investigaci&oacute;n fueron invitados a participar  y 31 de estos se registraron inicialmente en el concurso.</P >     <P    >DISCUSI&Oacute;N Y CONCLUSI&Oacute;N</P >     <P    >    Presentamos en este art&iacute;culo una t&eacute;cnica de segmentaci&oacute;n del lumen de la arteria car&oacute;tida    y de cuantificaci&oacute;n de estenosis en im&aacute;genes TAC. Esta t&eacute;cnica ocup&oacute; el sexto puesto    en un concurso internacional cuyo prop&oacute;sito fue comparar objetivamente los m&eacute;todos    existentes y designar los de mejor desempe&ntilde;o. El m&eacute;todo est&aacute; basado en un modelo que    fue inicialmente dise&ntilde;ado para segmentar vasos en im&aacute;genes ARM (MARACAS). Nuestros    esfuerzos en el presente trabajo estuvieron principalmente enfocados en la adaptaci&oacute;n de    MARACAS para segmentar datos TAC y para tratar con bifurcaciones. Estas adaptaciones    incluyen un realce de la imagen, llevado a cabo en diferentes etapas y basado principalmente    en las intensidades y gradientes de la imagen. Este enfoque presenta dos limitaciones    principales. Por un lado, los intervalos de densidades correspondientes a la sangre    circulante presentan altas intersecciones con los intervalos de densidades de otros tejidos.    Por otro lado, en presencia de estructuras vecinas de densidad similar, el m&oacute;dulo del gradiente    es bajo y no contribuye a la detecci&oacute;n del borde del lumen arterial. Como consecuencia,    el eje central de la arteria, extra&iacute;do por el algoritmo b&aacute;sico de MARACAS, no    est&aacute; siempre bien centrado en el lumen. Por consiguiente, los resultados de la etapa de    correcci&oacute;n de la superficie, la cual se apoya en la localizaci&oacute;n espacial de este eje para determinar    la superficie final del lumen, pueden verse afectados. Por otra parte, la segmentaci&oacute;n    del lumen es binaria: cada voxel es clasificado como perteneciente al lumen o al    fondo, lo que limita la precisi&oacute;n. Las dos limitaciones mencionadas anteriormente podr&iacute;an    ser superadas teniendo en cuenta el efecto de volumen parcial. Los trabajos en esta    direcci&oacute;n se encuentran en curso (Zuluaga et al., 2009). Adicionalmente, el filtro de realce,    basado &uacute;nicamente en las intensidades y magnitudes del gradiente, parece ser insuficiente    en algunas configuraciones. Probablemente deber&iacute;a incluir tambi&eacute;n informaci&oacute;n sobre    las orientaciones locales. Por &uacute;ltimo, MARACAS modela &uacute;nicamente las propiedades    de la l&iacute;nea central de la arteria. Cuando las fronteras del lumen son dif&iacute;ciles de localizar,    es necesario acudir a un modelo de la superficie del vaso. Para la extracci&oacute;n de la superficie,    nosotros utilizamos impl&iacute;citamente, en la fase de correcci&oacute;n de la misma, un modelo    cil&iacute;ndrico que es, sin duda, demasiado simplista para representar correctamente las    formas patol&oacute;gicas. Sin embargo, el m&eacute;todo fue capaz de segmentar todas las im&aacute;genes    de evaluaci&oacute;n y los errores de cuantificaci&oacute;n de estenosis, aunque superiores a la variabilidad interobservadores reportada en la literatura, fueron inferiores a los de los dem&aacute;s m&eacute;todos que participaron en la competencia final. En cuanto al tiempo de procesamiento, este puede ser reducido significativamente si la etapa de filtrado de ruido no se ejecuta, pero la precisi&oacute;n de la segmentaci&oacute;n tambi&eacute;n disminuye un poco (<a href="#tabla4">Tabla 4</a>). </P ><hr size="1"> <Sup>1</Sup><a href="http://cls2009.bigr.nl/index.php" target="_blank">http://cls2009.bigr.nl/index.php</a>     <p    >AGRADECIMIENTOS </p >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P    >Este trabajo fue apoyado por Comit&eacute; ECOS-Nord, proyecto C07M04, por Regi&oacute;n Rh&ocirc;ne-Alpes (Francia) a trav&eacute;s del proyecto Simed del cluster de investigaci&oacute;n ISLE, y por el proyecto CIFI-Uniandes N.&ordm; 54. El proyecto PhD de M.A. Zuluaga es apoyado por una beca de Colciencias. </P >     <p    >BIBLIOGRAF&Iacute;A </p >     <!-- ref --><P    >BUADES A, COLL B, MOREL J-M. A non-local algorithm for image denoising. Proceedings of the 2005 IEEE Computer Society Conference on Computer   Vision and Pattern Recognition (CVPR 05);2:60-65. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-548X201000030001400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>CUISINAIRE O. Fully automated segmentation of carotid and vertebral arteries from cta. The Midas Journal, 2009. Disponible en: URL: <a href="http://hdl.handle.net/ 10380/3100" target="_blank">http://hdl.handle.net/ 10380/3100</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-548X201000030001400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>DOR&Eacute; V, CHERIET M. Robust NL-means filter with optimal pixel-wise smoothing parameter for statistical image denoising. IEEE Transactions on Signal Processing. 2009;57(5):1703-1716. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-548X201000030001400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>FL&Oacute;REZ VALENCIA L, AZENCOT J, VINCENT F, ORKISZ M, MAGNIN IE. Segmentation and quantification of blood vessels in 3d images using a right generalized cylinder state model, Int. Conf. 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Disponible en: URL: <a href="http://hdl.handle.net/10380/3090" target="_blank">http://hdl.handle.net/10380/3090</a> </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-548X201000030001400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >GULSUN MA, TEK H. Segmentation of carotid arteries by graph-cuts using centerline models. The Midas Journal, 2009. 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Disponible en: URL: <a href="http://www.insight-journal.org/browse/journal/48" target="_blank">http://www.insight-journal.org/browse/journal/48</a> </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-548X201000030001400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >HANEL RA, XAVIER AR, KIRMANI JF, YAHIA AM, QURESHI AI. Management of carotid artery stenosis: comparing endarterectomy and stenting. Curr Cardiol Rep. 2003Mar;5(2):153-9. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-548X201000030001400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >HERN&Aacute;NDEZ M, ORKISZ M, MAGNIN IE, DOUEK PC. Assessment of carotid artery stenoses in 3D contrast-enhanced magnetic resonance angiography, based on improved generation of the centerline. 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Disponible en: URL: <a href="http://hdl.handle.net/10380/3103" target="_blank">http://hdl.handle.net/10380/3103</a> </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-548X201000030001400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >LESAGE D, ANGELINI ED, BLOCH I, FUNKA LEA G. A review of 3d vessel lumen segmentation techniques: Models, features and extraction schemes. Medical Image Analysis. 2009;13(6):819-845. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-548X201000030001400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >MERLANO S. An&aacute;lisis de costo-utilidad de la perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica en reposo y las troponinas en el tamizaje de pacientes con dolor tor&aacute;cico y electrocardiograma normal o no diagn&oacute;stico en urgencias. Alasbimn Journal. 2004; 7(26). Article N&deg; AJ26-2. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-548X201000030001400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >MILLE J, BENMANSOUR F, COHEN L. Carotid lumen segmentation based on tubular anisotropy and contours without edges. The Midas Journal, 2009. Disponible en: URL: <a href="http://hdl.handle.net/10380/3101" target="_blank">http://hdl.handle.net/10380/3101</a>. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-548X201000030001400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >MU&Ntilde;&Oacute;Z M. Enfermedad Cerebrovascular. Gu&iacute;a Neurol&oacute;gica. Asociaci&oacute;n Colombiana de Neurolog&iacute;a. 1999. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-548X201000030001400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >ORKISZ M, FL&Oacute;REZ VALENCIA L, HERN&Aacute;NDEZ HOYOS M. -Models, algorithms and applications in vascular image segmentation-. Machine Graphics &amp; Vision. 2008;17(1/2):5-33. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-548X201000030001400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >SENDUR L, SELESNICK IW. Bivariate shrinkage functions for wavelet-based denoising exploiting interscale dependency. IEEE Transactions on Signal Processing. 2002;50(11):2744-2756. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-548X201000030001400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >WONG W, SO R, CHUNG A. Principal Curves: a technique for preliminary carotid lumen segmentation and stenosis grading. The Midas Journal, 2009. Disponible en: URL: <a href="http://hdl.handle.net/10380/3096" target="_blank">http://hdl.handle.net/10380/3096</a> </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-548X201000030001400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >ZULUAGA MA, HERN&Aacute;NDEZ HOYOS M, ORKISZ M. Evaluation of partial volume effects in computer tomography for the improvement of coronary artery segmentation. Int J Comp Assist Radiol Surg. 2009;4(suppl.1): S40. </P ></font>     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-548X201000030001400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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