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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[SEGMENTACIÓN SEMIAUTOMÁTICA DEL VOLUMEN DEL HÍGADO EN IMÁGENES DE TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Liver volume is a significant parameter in surgery for tumor extraction, transplants, and regeneration treatments. Generally, the volume estimation is obtained from manual segmentations performed by specialists, resulting in a tedious process with low reproducibility. In this work a semi-automatic method for the liver volume segmentation in CT images is presented. The method consist in manually superimpose a triangular surface on the images, and use a movement equation associated to each vertex to deform the surface and delimit the liver boundaries. Surface dynamics depend on intensity and gradient information, and neighboring relationships between vertices, until a fixed number of iterations is reached. Comparison between the obtained results and reference segmentations in 20 CT scans, show the surface adaptability to the shape and the diffuse boundaries of the liver, two of the principal segmentation problems.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[segmentación del hígado]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">      <P align="center"><font size="4">SEGMENTACI&Oacute;N SEMIAUTOM&Aacute;TICA DEL VOLUMEN DEL H&Iacute;GADO EN IM&Aacute;GENES DE TOMOGRAF&Iacute;A COMPUTARIZADA </font></P >     <p align="center"    >Semi-Automatic Liver Volume Segmentation in Computed Tomography Images </p >     <P   >GERARDO TIBAMOSO<Sup>1</Sup>, Ingeniero Electr&oacute;nico; ANDREA RUEDA<Sup>1</Sup>, M.Sc.; EDUARDO ROMERO<Sup>1</Sup>, Ph. D.</P>      <p> <Sup>1</Sup>Grupo de Investigaci&oacute;n BioIngenium, Universidad Nacional de   Colombia, Bogot&aacute;, D.C., Colombia.   Correspondencia: Carrera 30 # 45-03, Edificio 471. Facultad de   Medicina, Centro de Telemedicina, Universidad Nacional de Colombia.   Bogot&aacute;, D.C., Colombia. <a href="mailto:edromero@unal.edu.co">edromero@unal.edu.co</a> </P >     <P   >Presentado 16 de marzo de 2010, aceptado 4 de junio de 2010, correcciones 28 de junio de 2010. </P ><hr size="1">     <p    >RESUMEN </p >     <P   >El volumen del h&iacute;gado es un par&aacute;metro determinante en cirug&iacute;a para la extracci&oacute;n de tumores, trasplantes, y en tratamientos de regeneraci&oacute;n. Generalmente, la estimaci&oacute;n de este volumen se calcula a partir de segmentaciones manuales realizadas por especialistas, siendo &eacute;ste un proceso tedioso y con poca reproducibilidad de sus resultados. En este trabajo se presenta un m&eacute;todo semiautom&aacute;tico para la segmentaci&oacute;n del volumen del h&iacute;gado en im&aacute;genes de TAC. El m&eacute;todo consiste en superponer manualmente una superficie de tri&aacute;ngulos en las im&aacute;genes, y deformarla por medio de una ecuaci&oacute;n de movimiento asociada a cada uno de sus v&eacute;rtices, para delimitar las fronteras del h&iacute;gado. La din&aacute;mica de la superficie depende de informaci&oacute;n de intensidades y gradientes, y de relaciones de vecindad entre los v&eacute;rtices, hasta cumplir un n&uacute;mero de iteraciones. Comparaciones entre las segmentaciones del m&eacute;todo con las segmentaciones de referencia en 20 estudios de TAC, muestran la adaptabilidad de la superficie a la forma y fronteras difusas del h&iacute;gado, dos de los principales problemas de la segmentaci&oacute;n. </P >     <P   >Palabras clave: segmentaci&oacute;n del h&iacute;gado, superficies deformables. </P ><hr size="1">     <p    >ABSTRACT </p >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P   >Liver volume is a significant parameter in surgery for tumor extraction, transplants, and regeneration treatments. Generally, the volume estimation is obtained from manual segmentations performed by specialists, resulting in a tedious process with low reproducibility. In this work a semi-automatic method for the liver volume segmentation in CT images is presented. The method consist in manually superimpose a triangular surface on the images, and use a movement equation associated to each vertex to deform the surface and delimit the liver boundaries. Surface dynamics depend on intensity and gradient information, and neighboring relationships between vertices, until a fixed number of iterations is reached. Comparison between the obtained results and reference segmentations in 20 CT scans, show the surface adaptability to the shape and the diffuse boundaries of the liver, two of the principal segmentation problems. </P >     <P   >Key words: Liver segmentation, deformable surfaces. </P ><hr size="1">     <p    >INTRODUCCI&Oacute;N </p >     <P   >En la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica, el volumen del h&iacute;gado es un par&aacute;metro determinante en cirug&iacute;a para la extracci&oacute;n de tumores, realizaci&oacute;n de trasplantes, y en tratamientos de regeneraci&oacute;n (Frericks <I>et al.</I>, 2004; Hermoye <I>et al.</I>, 2005; Nakayama <I>et al.</I>, 2006). Con frecuencia, la estimaci&oacute;n del volumen se consigue sumando las contribuciones de volumen de los v&oacute;xeles pertenecientes a las regiones del h&iacute;gado, delimitadas manualmente por un radi&oacute;logo, en un estudio del abdomen realizado por Tomograf&iacute;a Axial Computarizada (TAC) o por Resonancia Magn&eacute;tica (RM) (Heymsfield, 1979).</P >     <P   > Con el mejoramiento de la precisi&oacute;n en los equipos de adquisici&oacute;n, pueden obtenerse m&aacute;s de 150 cortes transversales en un estudio de TAC del volumen del h&iacute;gado, con lo cual la segmentaci&oacute;n manual se convierte en un procedimiento tedioso e impreciso debido a la variabilidad inter e intraobservador (algunos estudios reportan hasta un 7,5% (Schroeder <I>et al.</I>, 2006; Campadelli <I>et al.</I>, 2009)). En consecuencia, se han propuesto en la literatura m&eacute;todos computacionales para la segmentaci&oacute;n del h&iacute;gado, los cuales pueden clasificarse en t&eacute;cnicas basadas en regiones (Bae <I>et al.</I>, 1993, Gao <I>et al.</I>, 1996; Nakayama <I>et al.</I>, 2006; Rusko <I>et al.</I>, 2007; Campadelli <I>et al.</I>, 2009), en modelos estad&iacute;sticos (Lamecker <I>et al.</I>, 2004; Heimann <I>et al.</I>, 2007; Kainmueller <I>et al.</I>, 2007; Okada <I>et al.</I>, 2008), y en modelos el&aacute;sticos (Soler <I>et al.</I>, 2001; Hermoye <I>et al.</I>, 2005; Dawant <I>et al.</I>, 2007; Lee <I>et al.</I>, 2007; Wimmer <I>et al.</I>, 2007; Garamendi <I>et al.</I>, 2007; Fernandez <I>et al.</I>, 2009). </P >     <P   >Los m&eacute;todos basados en regiones son altamente automatizados y no requieren etapas de entrenamiento. Una de las mayores dificultades que afrontan estos m&eacute;todos es la delimitaci&oacute;n de fronteras difusas. Estrategias para la construcci&oacute;n de fronteras apoyadas por &oacute;rganos y tejidos vecinos (como los pulmones o la rejilla costal), intentan darle soluci&oacute;n a este problema; sin embargo, apoyarse en estructuras vecinas no siempre es adecuado, debido a la variabilidad que puede presentarse entre pacientes. </P >     <P   >Por otro lado, los m&eacute;todos basados en modelos estad&iacute;sticos, aprovechan la informaci&oacute;n <I>a priori </I>de las formas y rangos de intensidades extra&iacute;das de un conjunto de h&iacute;gados, para ser menos sensible ante las fronteras difusas o la presencia de tumores. Esto requiere contar con un amplio conjunto de datos de entrenamiento, donde se consideren las posibles variaciones del h&iacute;gado; lo cual es un trabajo exigente y no ofrece una completa garant&iacute;a de afrontar satisfactoriamente todos los casos posibles. </P >     <P   >Finalmente, los m&eacute;todos basados en modelos el&aacute;sticos pueden relacionar la informaci&oacute;n de intensidad y gradiente con informaci&oacute;n <I>a priori </I>de la forma o relaciones de vecindad del h&iacute;gado. En &eacute;stos hay un compromiso entre la inclusi&oacute;n de tumores y la delimitaci&oacute;n de fronteras difusas, y generalmente requieren de la intervenci&oacute;n del experto para el ajuste inicial o definici&oacute;n de puntos caracter&iacute;sticos que faciliten la segmentaci&oacute;n.</P >     <P   > Los resultados de la segmentaci&oacute;n del h&iacute;gado de forma autom&aacute;tica son todav&iacute;a insatisfactorios y se siguen efectuando de manera manual (Heimann <I>et al.</I>, 2009). La complejidad del proceso est&aacute; asociada con las intensidades tan similares entre el h&iacute;gado y los tejidos vecinos, a la variabilidad de su forma, y a la presencia de lesiones, tumores, y grandes vasos sangu&iacute;neos; adem&aacute;s, los rangos de intensidad son variables, pues dependen de las caracter&iacute;sticas t&eacute;cnicas de las m&aacute;quinas de adquisici&oacute;n y al uso de sustancias de contraste (Heimann <I>et al.</I>, 2009). </P >     <P   >En este trabajo se propone un m&eacute;todo semiautom&aacute;tico de segmentaci&oacute;n del volumen del h&iacute;gado en im&aacute;genes de TAC, basado en modelos el&aacute;sticos, para la deformaci&oacute;n de una superficie discreta, con el cual se afronta la variabilidad de la forma y las fronteras difusas de este &oacute;rgano. Este documento est&aacute; organizado como sigue: en la secci&oacute;n 2 se presenta el m&eacute;todo propuesto, la experimentaci&oacute;n y sus resultados se presentan en la secci&oacute;n 3, y finalmente, en la secci&oacute;n 4 se presenta la discusi&oacute;n y se concluye el art&iacute;culo. </P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<p    >M&Eacute;TODOS </p >     <P   >El m&eacute;todo propuesto consiste en superponer en las im&aacute;genes una superficie modelo del h&iacute;gado (superficie de tri&aacute;ngulos), para luego deformarla iterativamente buscando delimitar las fronteras de este &oacute;rgano (<a href="#fig1">Fig. 1</a>). La superficie es deformada mediante una ecuaci&oacute;n de movimiento asociada a cada uno de sus v&eacute;rtices, que depende de informaci&oacute;n de intensidades y gradientes, y de relaciones de vecindad entre &eacute;stos. El algoritmo se ejecuta hasta cumplir un n&uacute;mero dado de iteraciones, suficiente para que los v&eacute;rtices alcancen las fronteras del tejido hep&aacute;tico. Finalmente, el volumen del h&iacute;gado es estimado sumando las contribuciones de volumen de los v&oacute;xeles dentro de la regi&oacute;n encerrada por la superficie. </P >     <p>    <center><a name="fig1"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a19f1.jpg"></center></p>     <p   >AJUSTE INICIAL </p >     <P   >La superficie modelo se ajusta manualmente en las im&aacute;genes, a partir de informaci&oacute;n de intensidad del tejido hep&aacute;tico. Esta superficie se construye a partir de una pila de im&aacute;genes binarias que representan la segmentaci&oacute;n de un h&iacute;gado promedio, empleando el m&eacute;todo descrito en el diagrama de la <a href="#fig2">Figura 2</a>, basado en (Sullivan y Wu, 2000). </P >    <p>    <center><a name="fig2"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a19f2.jpg"></center></p>     <P   >Las im&aacute;genes binarias se obtienen combinando un conjunto de segmentaciones de referencia de h&iacute;gados diferentes con orientaciones espaciales similares, empleando la t&eacute;cnica de <I>label voting </I>(Rohlfing y Maurer, 2005); y suavizando las fronteras de la regi&oacute;n resultante por medio de la operaci&oacute;n morfol&oacute;gica de cierre (dilataci&oacute;n seguida de erosi&oacute;n). La superficie se construye aplicando inicialmente un algoritmo de <I>marching cubes </I>(Lorensen y Cline, 1987), y refin&aacute;ndola de forma iterativa, con m&eacute;todos de reducci&oacute;n de tri&aacute;ngulos (Schroeder <I>et al.</I>, 1992; Hoppe, 1996) y suavizado (Taubin, 1996), preservando su topolog&iacute;a<Sup>1</Sup>. Finalmente, un m&eacute;todo de remallado (Alliez <I>et al.</I>, 2002) es aplicado para distribuir de forma homog&eacute;nea los v&eacute;rtices de la superficie, haciendo aproximadamente constante las distancias entre &eacute;stos.</P >     <P   > Por otro lado, es necesario extraer informaci&oacute;n de intensidad del tejido hep&aacute;tico de cada estudio en particular, tanto para el ajuste de la superficie, como para la definici&oacute;n de los par&aacute;metros del modelo de deformaci&oacute;n. Para esto, se realiza una segmentaci&oacute;n manual del tejido hep&aacute;tico en una imagen seleccionada, evitando la inclusi&oacute;n de vasos sangu&iacute;neos y tumores, como se presenta en la <a href="#fig3">Fig. 3</a>. Con esto, la distribuci&oacute;n de intensidades del tejido hep&aacute;tico se puede aproximar a una distribuci&oacute;n normal o Gaussiana, caracterizada por la media &micro; y la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar &alpha;. </P >    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="fig3"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a19f3.jpg"></center></p>     <P    >El ajuste inicial de la superficie modelo en las im&aacute;genes se realiza de forma manual, dada la variabilidad de la orientaci&oacute;n, tama&ntilde;o y forma del h&iacute;gado en el abdomen, y a la similitud entre el rango de intensidades de este &oacute;rgano con las estructuras que lo rodean; caracter&iacute;sticas que hacen de un proceso autom&aacute;tico una tarea compleja. Para esto, y utilizando la informaci&oacute;n de intensidad, se extrae de las im&aacute;genes una regi&oacute;n del h&iacute;gado y se construye con &eacute;sta una superficie, para emplearla como referencia en el ajuste de la superficie modelo en un escenario tridimensional. La construcci&oacute;n de esta superficie se realiza con un m&eacute;todo similar al empleado para la construcci&oacute;n de la superficie modelo, aunque menos restringido, dado que se requiere una representaci&oacute;n visual de la regi&oacute;n del h&iacute;gado, sin cuidar la topolog&iacute;a, los detalles de la forma ni la distribuci&oacute;n de los v&eacute;rtices sobre &eacute;sta. </P >     <p    >DEFORMACI&Oacute;N </p >     <P    >Luego de superponer la superficie modelo en las im&aacute;genes, su deformaci&oacute;n iterativa depende de las fuerzas aplicadas en sus v&eacute;rtices (McInerney y Terzopoulos, 1999). As&iacute;, la din&aacute;mica de cada v&eacute;rtice est&aacute; gobernada por la siguiente ecuaci&oacute;n </P >     <p>    <center><a name="a1"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a19a1.jpg"></center></p>     <P    >donde <I>xi</I><Sup><I>t</I>+1 </Sup>es la posici&oacute;n del <I>i</I>-esimo v&eacute;rtice estimada para el tiempo discreto <I>t+1 </I>(paso siguiente), a partir de su posici&oacute;n actual <I>xi</I><Sup><I>t </I></Sup>(que por simplicidad ser&aacute; notada en adelante como <I>xi</I>) y de las fuerzas de suavizado (<I>fs,i</I>, asociada a las caracter&iacute;sticas geom&eacute;tricas de la superficie), de presi&oacute;n y de bordes (<I>fp,i </I>y <I>fb,i</I>, respectivamente, asociadas a las caracter&iacute;sticas de las im&aacute;genes); siendo <I>cs, cp </I>y <I>cb </I>constantes de ponderaci&oacute;n. La fuerza de suavizado (<I>fs,i</I>) se define como </P >     <p>    <center><a name="a2"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a19a2.jpg"></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>la cual tiende a aplanar la superficie para preservar su suavidad, empujando cada <I>i</I>esimo v&eacute;rtice hacia el centroide de sus <I>N</I>i v&eacute;rtices vecinos. La fuerza de presi&oacute;n (<I>fp,i</I>) (Cohen, 1991), por su parte, se define como: </p>     <p>    <center><a name="a3"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a19a3.jpg"></center></p>    <P    >donde <I>ni </I>es el vector normal de la superficie asociado a cada v&eacute;rtice, y la magnitud de esta fuerza, que se define inicialmente como: </P >     <p>    <center><a name="a4"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a19a4.jpg"></center></p>     <P    >(siendo &micro; y &sigma; la media y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, respectivamente, de la distribuci&oacute;n normal de las intensidades del tejido hep&aacute;tico previamente segmentado), generando un componente de movimiento en cada v&eacute;rtice, para acercarlos a las fronteras del h&iacute;gado. Por &uacute;ltimo, la fuerza de bordes (<I>fb,i</I>) basada en (Caselles <I>et al.</I>, 1997), se define como: </P >     <p>    <center><a name="a5"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a19a5.jpg"></center></p>    <P    >siendo <I>GI</I>(<I>xi</I>) la magnitud del gradiente de las im&aacute;genes en <I>xi</I>, obtenida por medio de operadores de Sobel con m&aacute;scaras de 3x3x3 (Sobel, 1995), y <I>medianR</I>(<I>GI</I>) el valor de la mediana de la distribuci&oacute;n de la magnitud del gradiente en la regi&oacute;n del tejido hep&aacute;tico previamente segmentado. La fuerza de bordes act&uacute;a sobre los v&eacute;rtices en direcci&oacute;n normal de la superficie (<I>ni</I>), llev&aacute;ndolos a los m&aacute;ximos locales del gradiente, haciendo que se fijen en los bordes de los objetos en las im&aacute;genes. La funci&oacute;n <I>q </I>realza bordes fuertes y reduce bordes d&eacute;biles, de acuerdo con la informaci&oacute;n de gradiente de la regi&oacute;n previamente segmentada. </P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P   >Durante la deformaci&oacute;n, se aplican conjuntamente operaciones de remallado (Lachaud y Montanvert, 1999) y suavizado (Taubin <I>et al.</I>, 1996). Con el remallado, se mantienen las distancias entre v&eacute;rtices vecinos dentro de un rango establecido, fusionando v&eacute;rtices cuando la distancia entre &eacute;stos es menor que el umbral m&iacute;nimo, o insertando v&eacute;rtices para dividir a la mitad los bordes cuya longitud sobrepasa el m&aacute;ximo. Por otro lado, el suavizado consiste en la distribuci&oacute;n homog&eacute;nea de los v&eacute;rtices sobre la superficie, por medio de la aplicaci&oacute;n de un filtrado pasa bajos (Taubin <I>et al.</I>, 1996), con frecuencia de corte igual a 0.1 y 20 iteraciones, el cual no encoge la superficie. </P >     <p    >EXPERIMENTACI&Oacute;N Y RESULTADOS </p >      <p   >DATOS DE REFERENCIA Y REGLAS DE COMPARACI&Oacute;N </p >     <P   >Un conjunto de 20 estudios de TAC de abdomen con sus respectivas segmentaciones manuales de referencia, disponibles en <a href="http://www.sliver07.org" target="_blank">www.sliver07.org</a><Sup>2 </Sup>(Heimann <I>et al.</I>, 2009), fueron empleados principalmente para la experimentaci&oacute;n y evaluaci&oacute;n del m&eacute;todo de segmentaci&oacute;n propuesto. Junto con cinco estudios m&aacute;s, facilitados por el Departamento de Im&aacute;genes Diagn&oacute;sticas de la Universidad Nacional de Colombia, fueron seleccionadas las segmentaciones para la construcci&oacute;n de la superficie modelo del h&iacute;gado. Estas im&aacute;genes han sido adquiridas por diferentes esc&aacute;neres, y usando agentes de contraste intravenosos. La distancia m&iacute;nima entre v&oacute;xeles se encuentra en el rango de 0,5 mm a 0,8 mm en direcciones x y y, y de 0,5 mm a 5 mm en el eje z (im&aacute;genes transversales). Los h&iacute;gados de estos estudios presentan variabilidad de forma y tama&ntilde;o, y en muchos de ellos hay presencia de tumores. Por otro lado, las segmentaciones de referencia del h&iacute;gado incluyen el tejido hep&aacute;tico normal, los vasos sangu&iacute;neos internos,<Sup>3 </Sup>y los tumores y lesiones que presente este &oacute;rgano. </P >     <P   >Los resultados de las segmentaciones se comparan con las respectivas segmentaciones de referencia, empleando el error de solapamiento volum&eacute;trico (comparaci&oacute;n v&oacute;xel a v&oacute;xel), las diferencias relativas de volumen, y las distancias sim&eacute;tricas promedio, ra&iacute;z cuadr&aacute;tica media y m&aacute;xima entre las superficies (Heimann <I>et al.</I>, 2009). Estas medidas son transformadas a un espacio de puntajes com&uacute;n, para obtener un puntaje &uacute;nico de cada ejecuci&oacute;n. Para la transformaci&oacute;n, se toman como referencia los resultados de las segmentaciones manuales de un observador independiente, de tal manera que, un puntaje resultante igual a 100 significa que la segmentaci&oacute;n se ajusta exactamente a la referencia, 0 es considerado como una falla completa, y 75 corresponde a un resultado similar al obtenido por la ejecuci&oacute;n humana (Heimann <I>et al.</I>,2009). </P >     <p   >AJUSTE DE PAR&Aacute;METROS </p >     <P   >Los par&aacute;metros que determinan el ajuste inicial y la deformaci&oacute;n de la superficie se definieron de forma experimental. En este proceso, inicialmente se realizan experimentaciones para la construcci&oacute;n de las superficies modelo y de referencia. Luego, la superficie modelo se superpone manualmente una sola vez en los estudios de TAC seleccionados, y el m&eacute;todo de segmentaci&oacute;n es evaluado, cualitativa y cuantitativamente, ante la variaci&oacute;n de la funci&oacute;n y de los coeficientes que ponderan las fuerzas de deformaci&oacute;n. En cada experimento, la deformaci&oacute;n de la superficie se realiza durante 300 iteraciones.</P >     <P   > La superficie modelo, ilustrada en la <a href="#fig4">Fig. 4</a>, fue construida combinando las segmentaciones de referencia de 19 h&iacute;gados. Esta superficie se compone aproximadamente de 600.000 tri&aacute;ngulos, que se reducen a 30.000 tri&aacute;ngulos (10.500 v&eacute;rtices) luego de la etapa de refinamiento, y con una distancia de 2 mm entre v&eacute;rtices vecinos. </P >    <p>    <center><a name="fig4"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a19f4.jpg"></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P    >Para la construcci&oacute;n de la superficie de referencia, las im&aacute;genes del estudio de TAC (<I>I</I>(<I>x,y,z</I>)) son umbralizadas utilizando la informaci&oacute;n de intensidad del tejido hep&aacute;tico segmentado (media &micro; y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar &sigma;). </P >     <p>    <center><a name="a5"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a19a5.jpg"></center></p>     <P   >siendo <I>Isal </I>las im&aacute;genes resultantes, y <I>k </I>el valor que determina la inclusi&oacute;n o no de v&oacute;xeles en la regi&oacute;n seleccionada. El valor de <I>k </I>se defini&oacute; inicialmente igual a 3, para considerar la mayor&iacute;a de los v&oacute;xeles, de acuerdo con la aproximaci&oacute;n a una distribuci&oacute;n normal. Debido a la inclusi&oacute;n en la superficie de regiones pertenecientes a los grandes vasos sangu&iacute;neos, al coraz&oacute;n, al est&oacute;mago y a la rejilla costal, este valor fue disminuido progresivamente. De acuerdo con los resultados, un valor de igual a 1.5 permite que la superficie represente la regi&oacute;n del h&iacute;gado, sin que tejidos adicionales interfieran significativamente en la superposici&oacute;n de la superficie promedio. En la <a href="#fig5">Fig. 5</a> se presenta el escenario tridimensional donde aparecen una superficie de referencia y la superficie modelo, y en la <a href="#fig6">Fig. 6</a> el resultado de la maniobra de la superposici&oacute;n de la superficie en las im&aacute;genes. El valor de <I>k </I>igual a 1,5 tambi&eacute;n es usado para la definici&oacute;n de la funci&oacute;n <I>B</I>(<I>I</I>), componente de la fuerza de presi&oacute;n. </P >    <p>    <center><a name="fig5"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a19f5.jpg"></center></p>     <p>    <center><a name="fig6"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a19f6.jpg"></center></p>     <P   >Definiciones iniciales para los par&aacute;metros <I>B</I>(<I>I</I>), <I>cs, cp </I>y <I>cb</I>, y ligeras modificaciones para algunos de ellos, fueron realizadas para las experimentaciones en dos estudios de TAC seleccionados, donde se evidencia la presencia de fronteras difusas, formas agudas y pronunciadas, peque&ntilde;as lesiones, y vasos sangu&iacute;neos realzados por sustancias de contraste. El rango de distancias entre v&eacute;rtices vecinos (v&eacute;rtices pertenecientes a un mismo tri&aacute;ngulo) se defini&oacute; entre 2 mm y 5 mm, para representar adecuadamente la mayor&iacute;a de los detalles de la superficie del h&iacute;gado, y evitar que &eacute;stos se crucen por el efecto de las fuerzas de deformaci&oacute;n. </P >     <P   >La definici&oacute;n inicial para <I>B</I>(<I>I</I>) consiste en una funci&oacute;n cuadrada donde los umbrales &micro;&plusmn;1,5&sigma; reducen la inclusi&oacute;n de v&oacute;xeles de regiones que comparten rangos de intensidad con el tejido hep&aacute;tico. Posteriormente, con la intenci&oacute;n de mejorar la estabilidad del movimiento de los v&eacute;rtices (Ivins y Porrill, 1994), <I>B</I>(<I>I</I>) se define de tal forma que presente una transici&oacute;n continua entre -1 y 1, como una funci&oacute;n trapezoidal, donde los puntos de inflexi&oacute;n de esta funci&oacute;n se definieron de forma arbitraria, pero considerando que los cruces por cero de &eacute;sta y de la funci&oacute;n cuadrada (definici&oacute;n inicial), sean los mismos. </P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P   >El coeficiente <I>cs </I>se define inicialmente igual a 1,0, para generar un componente de desplazamiento que lleve cada v&eacute;rtice hacia el centroide de sus v&eacute;rtices vecinos (restricci&oacute;n fuerte). Posteriormente este coeficiente tomar&aacute; valores de 0,7 y 0,5, para evaluar la flexibilidad de la superficie con respecto a la delimitaci&oacute;n de fronteras difusas. El coeficiente <I>cp </I>se define igual a la m&iacute;nima distancia entre v&oacute;xeles (<I>mdv</I>), para generar un componente de desplazamiento que permita tener informaci&oacute;n detallada de intensidad, a lo largo de la trayectoria seguida por los v&eacute;rtices. Este coeficiente permanecer&aacute; constante durante toda la experimentaci&oacute;n. Por &uacute;ltimo, <I>cb </I>se define inicialmente igual al valor dado a <I>cp</I>, y luego se incrementar&aacute; en 1,5 veces, para observar el efecto de esta fuerza en el movimiento de los v&eacute;rtices ante la presencia de bordes cercanos en las im&aacute;genes. </P >     <P   >En los resultados, empleando para <I>B</I>(<I>I</I>) la funci&oacute;n trapezoidal, la segmentaci&oacute;n del tejido hep&aacute;tico es m&aacute;s selectiva que con la funci&oacute;n cuadrada, ya que con esta &uacute;ltima se incorporan con mayor frecuencia regiones que no pertenecen al h&iacute;gado. Dado que la transici&oacute;n de la magnitud de la fuerza de presi&oacute;n generada por la funci&oacute;n trapezoidal considera un rango de tolerancia en la estimaci&oacute;n de la distribuci&oacute;n de intensidades del tejido hep&aacute;tico (que depende de la segmentaci&oacute;n manual inicial), &eacute;sta resulta ser m&aacute;s apropiada que la funci&oacute;n cuadrada para la segmentaci&oacute;n, reduciendo errores en la inclusi&oacute;n de tejidos que no pertenecen al h&iacute;gado. </P >     <P   >La inclusi&oacute;n de vasos y lesiones internas y delimitaci&oacute;n de fronteras difusas presenta un mejor desempe&ntilde;o cuando <I>cs </I>tiende a 1,0; pero al mismo tiempo, con este incremento se reduce la capacidad de adaptaci&oacute;n de la superficie a peque&ntilde;as regiones con formas agudas y alargadas. Para garantizar una apropiada delimitaci&oacute;n de las fronteras difusas, se define un valor de 0,9 para el par&aacute;metro <I>cs</I>, el cual le brinda a la superficie la capacidad de ajustarse un poco mejor a las formas agudas y alargadas. De forma complementaria, se establece el valor de <I>cb </I>en 1,5<I>mdv</I>, permitiendo que la superficie se adapte con mayor precisi&oacute;n a los bordes del h&iacute;gado. </P >     <p   >M&Eacute;TODO AJUSTADO </p >     <P   >Una vez definidos los valores adecuados para los par&aacute;metros en consideraci&oacute;n, se procedi&oacute; a realizar las segmentaciones del h&iacute;gado en los 20 estudios de TAC disponibles. La superficie modelo del h&iacute;gado se superpuso manualmente una sola vez en cada uno de los estudios, y el proceso de deformaci&oacute;n se aplic&oacute; hasta efectuar 300 iteraciones. Algunas segmentaciones resultantes se ilustran en la <a href="#fig7">Fig. 7</a>, mientras que la <a href="#tabla1">Tabla 1</a> presenta los puntajes obtenidos para las segmentaciones de los 20 estudios de TAC. </P >    <p>    <center><a name="fig7"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a19f7.jpg"></center></p>     <p>    <center><a name="tabla1"></a><img src="img/revistas/abc/v15n3/v15n3a19t1.jpg"></center></p>     <P    >De los resultados, se observ&oacute; que la superficie, en su proceso de deformaci&oacute;n, logra adaptarse a las diversas formas del h&iacute;gado, delimitando de forma acertada las fronteras difusas de este &oacute;rgano con los m&uacute;sculos intercostales, el coraz&oacute;n y el est&oacute;mago. </P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P   >Tambi&eacute;n se observ&oacute; que dentro de las dificultades que afronta el m&eacute;todo se encuentran el establecer las fronteras entre el h&iacute;gado y los grandes vasos sangu&iacute;neos que entran y salen de &eacute;ste, la no inclusi&oacute;n de tejido hep&aacute;tico normal cuando hay lesiones o tumores que se interponen y detienen el proceso de la deformaci&oacute;n, las variaciones localizadas de intensidad del tejido hep&aacute;tico (por concentraci&oacute;n o ausencia de sustancia de contraste) que frenan la superficie, y la no inclusi&oacute;n de peque&ntilde;as zonas con formas agudas y alargadas de este &oacute;rgano. La presencia de tumores y las variaciones localizadas de intensidad, son las razones principales de la obtenci&oacute;n de algunos puntajes bajos (h&iacute;gados anormales). El m&eacute;todo tambi&eacute;n fue probado en 10 estudios adicionales (clasificados como estudios de test en <a href="http://www.sliver07.org" target="_blank">www.sliver07.org</a>), con resultados cualitativos y cuantitativos similares.</P >     <P   >DISCUSI&Oacute;N</P >     <P   >   En este art&iacute;culo se present&oacute; un m&eacute;todo semiautom&aacute;tico de segmentaci&oacute;n del volumen del h&iacute;gado, basado en modelos el&aacute;sticos, el cual emplea informaci&oacute;n a priori de la forma de este &oacute;rgano y se adapta a los rangos de intensidad del h&iacute;gado en las im&aacute;genes. Este m&eacute;todo afronta adecuadamente la variabilidad de forma y fronteras difusas del h&iacute;gado, dos de los principales problemas de la segmentaci&oacute;n. La formulaci&oacute;n discreta, y la capacidad de interactividad que permite acercar la superficie modelo a las fronteras del h&iacute;gado de inter&eacute;s, son caracter&iacute;sticas favorables del m&eacute;todo de segmentaci&oacute;n, que lo hacen r&aacute;pido (tiempos de procesamiento entre 5 y 10 min.) y simple para su aplicabilidad en la pr&aacute;ctica m&eacute;dica.</P >     <P   >El ajuste manual de la superficie es una primera aproximaci&oacute;n de la segmentaci&oacute;n, lo cual facilita que la superficie alcance las fronteras del h&iacute;gado r&aacute;pidamente. Es recomendable ubicar la superficie por fuera de zonas correspondientes al coraz&oacute;n, el est&oacute;mago, los m&uacute;sculos intercostales, o del ri&ntilde;&oacute;n derecho, pues dada la similitud de intensidades que se presenta entre estas regiones y el h&iacute;gado, los resultados pueden no ser adecuados.</P >     <P   >El m&eacute;todo segmenta el tejido hep&aacute;tico, incluyendo peque&ntilde;os vasos sangu&iacute;neos y algunas lesiones. Dado que pueden presentarse lesiones en diferentes lugares del h&iacute;gado, que detienen el proceso de la deformaci&oacute;n, no todas las zonas del tejido hep&aacute;tico normal son segmentadas adecuadamente. Este problema puede ser resuelto si en una etapa previa se logran segmentar tumores y lesiones, cuyas zonas podr&iacute;an ser detectadas e incluidas dentro de la segmentaci&oacute;n durante el crecimiento de la superficie. Por otro lado, la inclusi&oacute;n de regiones de los grandes vasos se realiza de forma parcial, generando fronteras m&aacute;s c&oacute;ncavas que las definidas en las segmentaciones manuales. Este problema puede afrontarse en etapas de procesamiento posterior, aprovechando la informaci&oacute;n del di&aacute;metro y rangos de intensidad de estos tejidos. </P >     <P   >La superficie funciona como medio de interpolaci&oacute;n, con la cual se obtiene una segmentaci&oacute;n del h&iacute;gado compacta y suave. El m&eacute;todo maneja la delimitaci&oacute;n de fronteras difusas de manera impl&iacute;cita, sin requerir informaci&oacute;n adicional como la relaci&oacute;n con las dem&aacute;s estructuras del abdomen, la cual generalmente es requerida en los m&eacute;todos basados en regiones. Por otro lado, para afrontar la inclusi&oacute;n de lesiones y grandes vasos sangu&iacute;neos, los m&eacute;todos basados en modelos estad&iacute;sticos emplean informaci&oacute;n extra&iacute;da de datos de entrenamiento. Con el m&eacute;todo propuesto, pueden plantearse t&eacute;cnicas de pre y pos-procesamiento para afrontar este problema, lo cual puede ser m&aacute;s eficiente, comparado con el esfuerzo de conseguir y manipular grandes cantidades de datos.</P >     <P   > El m&eacute;todo propuesto busca segmentar el tejido hep&aacute;tico normal del h&iacute;gado para la estimaci&oacute;n de su volumen, informaci&oacute;n b&aacute;sica que los especialistas requieren en procedimientos como la extirpaci&oacute;n de tumores o trasplantes hep&aacute;ticos. Informaci&oacute;n adicional, como la relaci&oacute;n entre tejido normal y anormal (tumores) y la distribuci&oacute;n de las ramificaciones de los vasos sangu&iacute;neos dentro del h&iacute;gado, no es considerada en el m&eacute;todo propuesto, pero son la motivaci&oacute;n para desarrollar una herramienta completa que facilite el trabajo del especialista en este campo. </P >      <p><Sup>1</Sup>Mantener la superficie cerrada, sin agujeros, divisiones o auto-intersecciones. </p>     <p><Sup>2 </Sup>MICCAI 2007, workshop on 3D Segmentation in the Clinic: A Grand Challenge. <Sup>3 </Sup>Se considera que un vaso sangu&iacute;neo hace parte del h&iacute;gado, si &eacute;ste est&aacute; rodeado completamente de tejido hep&aacute;tico. </p>      <p    >AGRADECIMIENTOS </p >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P   >Agradecemos al profesor Alfonso Lozano por la revisi&oacute;n cr&iacute;tica y aporte con im&aacute;genes al proyecto, y a los profesores Norberto Malpica y Daniel Rodr&iacute;guez por la asesor&iacute;a cient&iacute;fica prestada durante el desarrollo del mismo. Este trabajo cuenta con apoyo econ&oacute;mico de la Direcci&oacute;n de Investigaci&oacute;n de la Sede Bogot&aacute; de la Universidad Nacional de Colombia. </P >     <p    >BIBLIOGRAF&Iacute;A </p >     <!-- ref --><P   >ALLIEZ P, MEYER M, DESBRUN M. Interactive geometry remeshing. ACM Trans Graph. 2002;21(3):347-354. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-548X201000030001900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P   >BAE KT, GIGER ML, CHEN CT, KAHN CE. Automatic segmentation of liver structure in CT images. Med Phys. 1993;20(1):71-78. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-548X201000030001900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P   >CAMPADELLI P, CASIRAGHI E, ESPOSITO A. Liver segmentation from computed tomography scans: A survey and a new algorithm. Artif Intell Med. 2009;45(2-3):185-196. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-548X201000030001900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P   >CASELLES V, KIMMEL R, SAPIRO G. Geodesic Active Contours. Int J Comput Vis. 1997February;22(1):61-79. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-548X201000030001900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P   >COHEN LD. On active contour models and balloons. CVGIP: Image Underst. 1991March;53(2):211-218. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-548X201000030001900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P   >DAWANT BM, LI R, LENNON B, LI S. Semi-automatic Segmentation of the Liver and its Evaluation on the MICCAI 2007 Grand Challenge Data Set. In: T. Heimann, M. Styner, B. van Ginneken (Eds.): 3D Segmentation in The Clinic: A Grand Challenge; 2007. p. 215-221. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-548X201000030001900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P   >FERNANDEZ-DE MANUEL L, RUBIO JL, LEDESMA-CARBAYO MJ, PASCAU J, TELLADO JM, RAMON E, <i>et al.</i><i> </i>3D liver segmentation in preoperative CT images using   a levelsets active surface method. Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc; 2009. p. 3625-3628. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-548X201000030001900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >FRERICKS BB, CALDARONE FC, NASHAN B, SAVELLANO DH, STAMM G, KIRCHHOFF TD, <I>et al. </I>3D CT modeling of hepatic vessel architecture and volume calculation in living donated liver transplantation. Eur Radiol. 2004;14:326-333. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-548X201000030001900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >GAO L, HEATH DG, KUSZYK BS, FISHMAN EK. Automatic Liver Segmentation Technique for Three-dimensional Visualization of CT Data. Radiology. 1996;201:359-364. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-548X201000030001900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >GARAMENDI JF, MALPICA N, MARTEL J, SCHIAVI E. Automatic Segmentation of the Liver in CT Using Level   Sets Without Edges. In: IbPRIA 07: Proceedings of the 3rd Iberian conference on Pattern Recognition and   Image Analysis, Part I. 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Styner, B. van Ginneken (Eds.): 3D Segmentation in The Clinic: A Grand Challenge; 2007. p. 7-15. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-548X201000030001900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >HEIMANN T, VAN GINNEKEN B, STYNER M, ARZHAEVA Y, AURICH V, BAUER C, <I>et al. </I>Comparison and Evaluation of Methods for Liver Segmentation from CT datasets. 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Styner, B. van Ginneken (Eds.): 3D Segmentation in The Clinic: A Grand Challenge; 2007. p. 109-116. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-548X201000030001900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >LACHAUD JO, MONTANVERT A. Deformable meshes with automated topology changes for coarse-to-&#64257;ne three-dimensional surface extraction. Med Image Anal. 1999 June;3(2):187-207. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-548X201000030001900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >LAMECKER H, LANGE T, SEEBASS M. 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Styner, B. van Ginneken (Eds.): 3D Segmentation in The Clinic: A Grand Challenge; 2007. p. 189-196. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-548X201000030001900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >LORENSEN WE, CLINE HE. Marching cubes: A high resolution 3D surface construction algorithm. SIGGRAPH Comput Graph. 1987;21(4):163-169. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-548X201000030001900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >MCINERNEY T, TERZOPOULOS D. Topology Adaptive Deformable Surfaces for Medical Image Volume Segmentation. 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Multi-classi&#64257;er framework for atlas-based image segmentation. Pattern Recognit Lett. 2005;26(13);  2070-2079  </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-548X201000030001900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >RUSKO L, BEKES G, NEMETH G, FIDRICH M. Fully automatic liver segmentation for contrast-enhanced CT images. In: T. Heimann, M. Styner, B. van Ginneken (Eds.): 3D Segmentation in The Clinic: A Grand Challenge; 2007. p. 143-150. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0120-548X201000030001900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >SCHROEDER WJ, ZARGE JA, LORENSEN WE. Decimation of triangle meshes. In: SIGGRAPH 92: Proceedings of the 19th annual conference on Computer graphics and interactive techniques. New York, NY, USA: ACM; 1992. p. 65-70. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-548X201000030001900027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >SCHROEDER T, RADTKE A, DEBATIN JF, MALAG&Oacute; M, FORSTING M, VALENTIN-GAMAZO C, <I>et al. </I>Variability of Preoperatively Determined Hepatic Volumes in Potential Living Liver Donors. Acad Radiol. 2006;13(2):262-265. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0120-548X201000030001900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >SOBEL I. An Isotropic 3x3x3 Volume Gradient Operator. Hewlett-Packard Laboratories; 1995. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-548X201000030001900029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >SOLER L, DELINGETTE H, MALANDAIN G, MONTAGNAT J, AYACHE N, KOEHL C, <I>et al. </I>Fully automatic anatomical, pathological, and functional segmentation from CT scans for hepatic surgery. Comput Aided Surg. 2001;6(3):131-142. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0120-548X201000030001900030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >SULLIVAN JM, WU Z. 3D Volume Mesh Generation of Human Organs Using Surface Geometries Created from the Visible Human Data Set. In: In Proceedings of the 3rd Visible Human Project Conference, NIH; 2000. p. 5-6. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-548X201000030001900031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >TAUBIN G, ZHANG T, GOLUB G. Optimal surface smoothing as lter design. Computer Vision, ECCV 96. 1996. p. 283-292. </P >     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0120-548X201000030001900032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P    >WIMMER A, SOZA G, HORNEGGER J. Two-stage Semi-automatic Organ Segmentation Framework using Radial Basis Functions and Level Sets. In: T. Heimann, M. Styner, B. van Ginneken (Eds.): 3D Segmentation in The Clinic: A Grand Challenge; 2007. p. 179-188. </P > </font>     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0120-548X201000030001900033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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