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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[PATRONES DE LA COMPOSICIÓN DE AVES ACUÁTICAS EN EL RÍO LA VIEJA, VALLE GEOGRÁFICO DEL RÍO CAUCA, COLOMBIA]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[We compiled and analyzed data gathered from observations during the period 2001-2013 in three sectors along La Vieja river, located in the Cauca river valley, Colombia. We describe spatial and temporal aspects of such dataset, focusing in indentify patterns of species' composition and abundance. We recorded 28 waterbird species in 33 transects, being 22 species observed in more than 50 % of these transects. The species richness among transects did not shows significant differences. However, two cluster analyses, considering both presence/absence and abundance data, showed that there is spatial structure in the species composition along the river. In contrast, although observations were conducted during more than ten years there is no evidence of temporal changes in species composition. Still, some species showed increase or decrease trends in their frequency. We present a new record for one species (Chloroceryle aenea) for the region. Despite that the landscape surrounding La Vieja river have faced a high anthropogenic impact, the river still presents a significant diversity of waterbirds, which could add value to the conservation plans in the zone.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <P><A href="http://dx.doi.org/10.15446/abc.v19n2.40101" target="_blank">http://dx.doi.org/10.15446/abc.v19n2.40101</A></P>     <p align="center"><font size="4"><b>PATRONES DE LA COMPOSICI&Oacute;N DE AVES ACU&Aacute;TICAS EN EL R&Iacute;O LA VIEJA, VALLE GEOGR&Aacute;FICO DEL R&Iacute;O CAUCA, COLOMBIA</b></font></p>     <p align="center"><font size="4"><b>Composition Patterns of Waterbirds from La Vieja River, Geographic Valley of Cauca River, Colombia</b></font></p>     <p>LAURA MILENA RAM&Iacute;REZ-URREA<sup>1</sup>, Bi&oacute;loga; ENRIQUE ARBEL&Aacute;EZ-CORT&Eacute;S<sup>2</sup>, Ph. D.; OSCAR HUMBERTO MAR&Iacute;N-G&Oacute;MEZ<sup>3</sup>, Licenciado en Biolog&iacute;a; DIEGO DUQUE-MONTOYA<sup>4</sup>, Licenciado en Biolog&iacute;a.</p>     <p><sup>1</sup> Programa de Biolog&iacute;a, Facultad de Ciencias B&aacute;sicas y Tecnolog&iacute;as, Universidad del Quind&iacute;o, Armenia, Colombia. <a href="mailto:tangara89@gmail.com">tangara89@gmail.com</a>. <sup>2</sup> Museo de Zoolog&iacute;a, Departamento de Biolog&iacute;a Evolutiva, Facultad de Ciencias, Posgrado en Ciencias Biol&oacute;gicas, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, M&eacute;xico D.F. e Instituto de Investigaci&oacute;n de Recursos Biol&oacute;gicos Alexander von Humboldt, Colombia   <a href="mailto:enriquearbelaez@gmail.com">enriquearbelaez@gmail.com</a>. <sup>3</sup> Instituto de Ciencias Naturales, Grupo de Ornitolog&iacute;a (GOUN). Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute;, Colombia. <a href="mailto:oschumar@gmail.com">oschumar@gmail.com</a>. <sup>4</sup> Fundaci&oacute;n Ornitol&oacute;gica del Quind&iacute;o- Corporaci&oacute;n Aut&oacute;noma Regional del Quind&iacute;o (CRQ), Armenia, Colombia.<a href="mailto: didumobi@gmail.com "> didumobi@gmail.com </a>Autor de correspondencia: Enrique Arbel&aacute;ez-Cort&eacute;s, <a href="mailto:enriquearbelaez@gmail.com">enriquearbelaez@gmail.com</a></p>     <p>Presentado el 2 de octubre de 2013, aceptado el 11 de diciembre de 2013, fecha de reenv&iacute;o el 19 de enero de 2014.</p>     <p>Citation / Citar este art&iacute;culo como: RAM&Iacute;REZ-URREA LM, ARBEL&Aacute;EZ-CORT&Eacute;S E, MAR&Iacute;N-G&Oacute;MEZ OH, DUQUE-MONTOYA D. Patrones de la composici&oacute;n de aves acu&aacute;ticas en el r&iacute;o La Vieja, valle geogr&aacute;fico del r&iacute;o Cauca, Colombia. Acta biol. Colomb. 2014;19(2):155-166.</p> <hr>     <p><b>RESUMEN</b> </p>     <p>Compilamos y analizamos los datos de observaciones realizadas entre los a&ntilde;os 2001 y 2013 en tres sectores a lo largo del cauce del r&iacute;o La Vieja, ubicado en el valle geogr&aacute;fico del r&iacute;o Cauca, Colombia. Describimos los datos espacial y temporalmente, enfoc&aacute;ndonos en identificar patrones de composici&oacute;n y abundancia de especies. Registramos 28 especies de aves acu&aacute;ticas en 33 transectos, siendo 22 especies observadas en m&aacute;s del 50 % de los transectos. Las diferencias en el n&uacute;mero de especies por transecto no fueron significativas entre los tres sectores del r&iacute;o. Sin embargo, dos an&aacute;lisis de agrupamiento, considerando tanto los datos de presencia/ausencia como de abundancia, indicaron que la composici&oacute;n de especies presenta estructura espacial a lo largo del r&iacute;o. En contraste, aunque las observaciones se realizaron durante m&aacute;s de diez a&ntilde;os no se encontr&oacute; evidencia de cambios temporales en la composici&oacute;n de especies. No obstante, algunas especies mostraron tendencias de aumento o disminuci&oacute;n en su frecuencia. Presentamos el nuevo registro de una especie (<i>Chloroceryle aenea</i>) para la regi&oacute;n. A pesar de que el paisaje asociado al r&iacute;o La Vieja ha sufrido un gran impacto antropog&eacute;nico, a&uacute;n conserva una diversidad significativa de aves acu&aacute;ticas que pueden servir para aportar valor a los planes de conservaci&oacute;n en la zona. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Palabras clave: </b>Andes, biodiversidad, ornitolog&iacute;a, Quind&iacute;o, Valle del Cauca. </p> <hr>     <p><b>ABSTRACT</b> </p>     <p>We compiled and analyzed data gathered from observations during the period 2001-2013 in three sectors along La Vieja river, located in the Cauca river valley, Colombia. We describe spatial and temporal aspects of such dataset, focusing in indentify patterns of species' composition and abundance. We recorded 28 waterbird species in 33 transects, being 22 species observed in more than 50 % of these transects. The species richness among transects did not shows significant differences. However, two cluster analyses, considering both presence/absence and abundance data, showed that there is spatial structure in the species composition along the river. In contrast, although observations were conducted during more than ten years there is no evidence of temporal changes in species composition. Still, some species showed increase or decrease trends in their frequency. We present a new record for one species (<i>Chloroceryle aenea</i>) for the region. Despite that the landscape surrounding La Vieja river have faced a high anthropogenic impact, the river still presents a significant diversity of waterbirds, which could add value to the conservation plans in the zone. </p>     <p><b>Keywords</b>: Andes, biodiversity, ornithology, Quind&iacute;o, Valle del Cauca. </p> <hr>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N </b></p>     <p>La avifauna colombiana, con 1829 especies (Stiles <i>et al</i>., 2011), es la m&aacute;s diversa del mundo e incluye un 15 % de especies con alg&uacute;n tipo de asociaci&oacute;n a ambientes acu&aacute;ticos (Ruiz-Guerra, 2012). De las 112 especies de aves que se encuentran en alg&uacute;n nivel de amenaza en Colombia, 14 son acu&aacute;ticas (Renjifo <i>et al</i>., 2002; Arzuza <i>et al</i>., 2008; SiBColombia, 2013). El estudio ornitol&oacute;gico de los ecosistemas acu&aacute;ticos colombianos presenta un mayor esfuerzo en los ambientes marinos, mientras que los humedales y r&iacute;os han recibido una menor atenci&oacute;n (&Aacute;lvarez-Le&oacute;n <i>et al</i>., 2003; Naranjo y Bravo, 2006; Arzuza <i>et al</i>., 2008; Johnston- Gonz&aacute;lez <i>et al</i>., 2008; Estela <i>et al</i>., 2010). En el caso de la regi&oacute;n andina, que tiene la mayor riqueza de aves en Colombia (Kattan <i>et al</i>., 2004; SiB-Colombia, 2013), los estudios en especies acu&aacute;ticas se han enfocado en lagunas y humedales, principalmente de altamonta&ntilde;a, mientras que los ecosistemas interandinos, y en particular los r&iacute;os, han sido menos estudiados, probablemente debido a que existe un mayor n&uacute;mero de especies de aves amenazadas o end&eacute;micas en la altamonta&ntilde;a (Fjelds&aring;, 1993; Renjifo <i>et al</i>., 2002; Duque, 2005; Moreno y Arzuza, 2006; Naranjo y Bravo, 2006; Arzuza <i>et al</i>., 2008; Johnston-Gonz&aacute;lez <i>et al</i>., 2008). Estos estudios se han centrado en la documentaci&oacute;n de la composici&oacute;n de las comunidades y en aspectos de la historia natural de especies particulares y solo recientemente se ha prestado atenci&oacute;n a factores espaciales (e.g., Rosselli y Stiles, 2012). </p>     <p>Los r&iacute;os son sistemas con una din&aacute;mica r&aacute;pida que puede cambiar varias condiciones ecol&oacute;gicas en tiempos relativamente cortos (i.e., fluctuaciones en el nivel del agua y en la corriente) y, por lo tanto, afectan la biodiversidad de una manera diferente a como lo hacen los lagos y humedales (Cumming <i>et al</i>., 2012; Farag&oacute; y Hangya, 2012). De hecho, algunos estudios han documentado cambios temporales en la composici&oacute;n de la avifauna asociada a r&iacute;os tropicales que se relaciona con tal din&aacute;mica (Cumming <i>et al</i>., 2012). En &Aacute;frica, por ejemplo, las crecientes en el rio Okavango afectan a todos los gremios de aves acu&aacute;ticas, pero el tiempo de respuesta entre gremios es diferente; siendo las especies que se alimentan en el fondo del agua las que incrementan en abundancia con mayor rapidez (dos meses despu&eacute;s de la creciente) mientras que las que se alimentan en la vegetaci&oacute;n baja y en el cieno presentan picos de abundancia hasta ocho meses despu&eacute;s (Cumming <i>et al</i>., 2012). Adicionalmente, un r&iacute;o puede recorrer diferentes h&aacute;bitats en su trayecto, permitiendo que existan patrones espaciales en las comunidades de aves acu&aacute;ticas (i.e., recambio de especies o diferencias en su abundancia). Los r&iacute;os Cauca y Magdalena, que recorren los valles que llevan sus nombres, son los mayores r&iacute;os interandinos en Colombia. Sus cuencas proveen el 11 % del agua del pa&iacute;s y soportan el 70 % de la poblaci&oacute;n humana (Cruz-Casallas <i>et al</i>., 2011). El valle geogr&aacute;fico del r&iacute;o Cauca cruza una de las zonas econ&oacute;micamente m&aacute;s productivas de Colombia (i.e., Departamento del Valle del Cauca y Eje Cafetero) la cual ha estado sometida a cambios antropog&eacute;nicos desde hace m&aacute;s de 500 a&ntilde;os (Etter <i>et al</i>., 2006; Etter <i>et al</i>., 2008). El bosque seco tropical que originalmente cubr&iacute;a esta regi&oacute;n ha sido reemplazado, en su mayor&iacute;a, por cultivos y por terrenos para ganader&iacute;a, y solo persiste como peque&ntilde;os fragmentos aislados que mantienen a&uacute;n una biodiversidad singular (Armbrecht y Ulloa-Chac&oacute;n, 1999; Mendoza-C, 1999; Etter <i>et al</i>., 2006; Etter <i>et al</i>., 2008; Feijoo-Mart&iacute;nez <i>et al</i>., 2010; Mar&iacute;n-G&oacute;mez, 2012). Los estudios de aves acu&aacute;ticas en el valle geogr&aacute;fico del r&iacute;o Cauca se han realizado principalmente en La Laguna de Sonso (&Aacute;lvarez-L&oacute;pez, 1999; Naranjo, 2004; Moreno y Arzuza, 2006; Arzuza <i>et al</i>., 2008) y solo dos trabajos han incluido registros de aves acu&aacute;ticas en r&iacute;os de la regi&oacute;n (Duque, 2005; Mar&iacute;n-G&oacute;mez, 2012). </p>     <p>El r&iacute;o Cauca ha sido considerado como una ruta importante para el ingreso de aves migratorias al interior del continente, permiti&eacute;ndoles realizar estaciones de descanso y alimentaci&oacute;n (Moreno y Arzuza, 2006; Arzuza <i>et al</i>., 2008). El r&iacute;o La Vieja es uno de sus principales afluentes, en donde se han documentado 28 especies de aves acu&aacute;ticas (Duque, 2005), y recorre diferentes h&aacute;bitats como: amplias zonas de pastos para ganado, cultivos de c&iacute;tricos, vegetaci&oacute;n de tipo arbustivo, guaduales (i.e., bosques dominados por Guadua angustifolia), remanentes de bosques secos, bosques mixtos (i.e., asociaci&oacute;n de &aacute;rboles de gran tama&ntilde;o con guaduales) y asentamientos humanos (Feijoo-Mart&iacute;nez <i>et al</i>., 2010, obs. pers. de los autores). En gran parte del r&iacute;o se realiza extracci&oacute;n de arena y balastro para construcci&oacute;n, explotaci&oacute;n artesanal y tecnificada de oro, pesca deportiva y de subsistencia, tala de bosques ribere&ntilde;os, especialmente de Guadua, y actividades ecoturisticas. El r&iacute;o La Vieja nace en la zona monta&ntilde;osa de la Cordillera Central en el departamento del Quind&iacute;o. A pesar de que el Quind&iacute;o cuenta con una gran riqueza de especies de aves (543 especies, Arbel&aacute;ez-Cort&eacute;s <i>et al</i>., 2011) ha sido sometido a una marcada transformaci&oacute;n de sus ecosistemas, principalmente en las zonas por debajo de los 1600 m s. n. m. (Renjifo, 1999; Arbel&aacute;ez-Cort&eacute;s <i>et al</i>., 2011). Esto ha llevado a la extinci&oacute;n local y regional de varias especies incluyendo aves acu&aacute;ticas (Renjifo, 1999; Arbel&aacute;ez-Cort&eacute;s <i>et al</i>., 2011). Por lo tanto, la documentaci&oacute;n de los patrones temporales y espaciales de la diversidad de aves asociadas a los r&iacute;os interandinos en Colombia resulta de inter&eacute;s. En este estudio, ana-lizamos los datos de observaciones realizadas entre los a&ntilde;os 2001 y 2013 en tres sectores del r&iacute;o La Vieja, cubriendo 54 km de su curso. Describimos los datos espacial y temporalmente, enfoc&aacute;ndonos en identificar patrones tanto en la composici&oacute;n de la comunidad como en la abundancia de las especies, con el objetivo de complementar la informaci&oacute;n sobre las aves acu&aacute;ticas del r&iacute;o La Vieja publicada por Duque (2005). </p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS </b></p>     <p><b>Zona de estudio </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El r&iacute;o La Vieja forma el l&iacute;mite natural entre los departamentos de Valle del Cauca, Quind&iacute;o y Risaralda, en Colombia (<a href="#fig1">Fig. 1</a>). Este r&iacute;o se forma en el municipio de La Tebaida, por la confluencia de los r&iacute;os Barrag&aacute;n y Quind&iacute;o, que nacen en la parte alta de la Cordillera Central colombiana. El r&iacute;o La Vieja est&aacute; alrededor de 900 m s. n. m. en la mayor parte de su recorrido </p>     <p align="center"><a name="fig1"><a href="img/revistas/abc/v19n2/v19n2a3f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a></a></p>     <p>que cubre aproximadamente 100 km hasta su desembocadura en el r&iacute;o Cauca. Nuestro estudio incluy&oacute; una secci&oacute;n de la parte inicial del r&iacute;o La Vieja (54 km) que fue divida en tres sectores (<a href="#fig1">Fig. 1</a>): </p>     <p>1. La Pala - El Alambrado (13 km). Este recorrido se caracteriza por tener un cauce abierto con orillas de pendiente suave, rodeado en su mayor parte por potreros utilizados en ganader&iacute;a extensiva y playas de piedras en las que se realiza extracci&oacute;n de material de arrastre. Existen guaduales, pero varios desaparecieron con los a&ntilde;os, en las m&aacute;rgenes de este sector. </p>     <p>2. El Alambrado - San Pablo (14 km). En este recorrido se encuentran remanentes de bosques de galer&iacute;a, principalmente en la margen izquierda del r&iacute;o (Valle del Cauca), y en la orilla derecha (Quind&iacute;o) se encuentran guaduales que se extienden menos de 20 m adentro de la rivera. </p>     <p>3. San Pablo - Puerto Alejandr&iacute;a (27 km). La mayor parte de este recorrido se encuentra cubierto de guaduales con un ancho no mayor a 20 m y potreros dedicados a la ganader&iacute;a extensiva. A diferencia de los anteriores, este sector presenta riveras con pendientes pronunciadas que ocasionan que el r&iacute;o transcurra enca&ntilde;onado. En el margen izquierdo hay bosques mixtos, mientras que en el derecho predominan los guaduales, con un ancho no mayor a 30 m y solo se observan algunos remanentes de bosque. </p>     <p>Se realizaron 36 recorridos entre los a&ntilde;os 2001 y 2013, en los meses iniciales o finales de cada a&ntilde;o, con el fin de incluir tanto las especies residentes como las migratorias. En la <a href="#tab1">Tabla 1</a> presentamos los detalles del muestreo. Los recorridos se realizaron en una balsa de bamb&uacute; (Guadua sp.). Estas balsas, t&iacute;picas en la zona de estudio, son construidas y guiadas por dos 'baquianos' (i.e., personas experimentadas en este oficio), porque no usan un motor para impulsarlas. Este m&eacute;todo de transporte por el r&iacute;o La Vieja se ha vuelto popular, convirti&eacute;ndose en una atracci&oacute;n tur&iacute;stica en la zona durante los &uacute;ltimos a&ntilde;os. Todos los recorridos se hicieron siguiendo la corriente del r&iacute;o. Las observaciones de las aves fueron realizadas por uno o dos de los autores. Las observaciones se iniciaron durante la ma&ntilde;ana (08:00 - 10:00 h) o alrededor del mediod&iacute;a (11:00 - 14:00 h). La duraci&oacute;n de los recorridos vari&oacute; entre 210 y 330 min, dependiendo del sector y de la velocidad de la corriente. El r&iacute;o tiene un ancho promedio de 30 m en los tres sectores estudiados. La balsa fue guiada por la mitad del r&iacute;o y se contabilizaron las aves que se observaron perpendicularperpendicularmente, a ambos lados del r&iacute;o a una distancia no mayor de 15 m desde el centro del cauce, registrando tanto las aves posadas como en vuelo, pero teniendo en cuenta los individuos que fueran en sentido contrario al de la balsa para evitar reconteos. Durante cada recorrido se registr&oacute; la especie, el n&uacute;mero de individuos y el estado (adulto o juvenil) detectados en cada avistamiento. Cuando se observaron grupos muy numerosos los conteos se realizaron independientemente por observadores diferentes y se registr&oacute; el valor de consenso entre observadores. Aqu&iacute; definimos como acu&aacute;ticas a las especies que est&aacute;n ecol&oacute;gicamente asociadas con el agua durante una o varias partes de su ciclo de vida (Ruiz- Guerra, 2012). Por esta raz&oacute;n algunas especies como Coragyps atratus y Crotophaga ani, que tambi&eacute;n se observaron, fueron excluidas de los an&aacute;lisis. Las observaciones se hicieron con binoculares Bushnell TROPHY 10 x 42 y para la identificaci&oacute;n de las especies se emplearon las gu&iacute;as de campo Hilty y Brown (1986), &Aacute;lvarez-L&oacute;pez (1999) y Canevari <i>et al</i>. (2001). La clasificaci&oacute;n taxon&oacute;mica fue la de Remsen <i>et al</i>. (2010). </p>     <p><b>An&aacute;lisis de datos </b></p>     <p>La informaci&oacute;n se compil&oacute; en una base de datos considerando cada recorrido por un sector del r&iacute;o como un transecto (i.e., unidad de muestreo). El n&uacute;mero de transectos en cada sector se indica en la <a href="#tab1">Tabla 1</a>. As&iacute; se realizaron dos matrices, 1) Presencia-ausencia de especies y 2) n&uacute;mero de individuos por especie (i.e., abundancia) en cada unidad de muestreo. Los datos de los tama&ntilde;os de los grupos observados de cada especie y la informaci&oacute;n sobre presencia de juveniles tambi&eacute;n se comentan.</p>     <p>Con el fin de determinar la representatividad del muestreo, se realiz&oacute; una curva de acumulaci&oacute;n de especies usando la informaci&oacute;n de presencia-ausencia de las especies en cada transecto, para ello se utiliz&oacute; el programa Estimates 7.5.1 (Colwell, 2006). Para determinar si existen diferencias en la riqueza de especies a lo largo del r&iacute;o La Vieja, se compar&oacute; la riqueza por transecto entre los tres sectores del r&iacute;o con un an&aacute;lisis de Kruskal- Wallis seguido de una comparaci&oacute;n de Mann-Whitney entre pares de sectores, usando el programa PAST (Hammer <i>et al</i>., 2001). Usamos estas pruebas no param&eacute;tricas ya que el n&uacute;mero de especies por transecto en el sector La Pala-El Alambrado no tuvo una distribuci&oacute;n normal (Shapiro - Wilk; W = 0,84, p = 0,024), y porque adem&aacute;s el n&uacute;mero de transectos por sector fue diferente. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="tab1" id="tab1"><a href="img/revistas/abc/v19n2/v19n2a3t1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a></a></p>     <p>Para examinar si la estructura de la comunidad de aves acu&aacute;ticas del r&iacute;o La Vieja cambia en el tiempo o en el espacio, se utilizaron an&aacute;lisis de agrupamiento. Esto se hizo ya que consideramos que si hay diferencias que se relacionan con el tiempo, se puede esperar que transectos de diferentes sectores pero de los mismos a&ntilde;os se agrupen. Por otra parte, si las diferencias se relacionan con la distribuci&oacute;n en el espacio, se espera que los transectos de cada sector se agrupen entre s&iacute; independientemente de los a&ntilde;os en que fueron realizados. Aunque reconocemos que los an&aacute;lisis de agrupamiento son descriptivos, permiten la identificaci&oacute;n de patrones que pueden soportar una de nuestras predicciones. Para analizar estos datos se utilizaron dos m&eacute;todos diferentes. En primer lugar, se aplic&oacute; un m&eacute;todo de agrupamiento usando los datos de presencia-ausencia, el algoritmo de grupos pareados y el &iacute;ndice de similitud de Jaccard, en PAST (Hammer <i>et al</i>., 2001). Para ello se definieron agrupamientos de transectos con alta similitud a partir de un valor de similitud de 0,8. Aunque no existe un valor definido de afinidad sobre el cual se acepte o rechace la conformaci&oacute;n de un grupo, usualmente una afinidad de 0,6 es un buen punto de partida para una agrupaci&oacute;n gruesa (Ram&iacute;rez 2005). Por esto elegimos 0,8 como un valor de similitud para definir un grupo. En segundo lugar, se realiz&oacute; una ordenaci&oacute;n con un An&aacute;lisis de Componentes Principales (ACP), en PAST (Hammer <i>et al</i>., 2001), usando datos de abundancia de cada especie en cada transecto transformados en su ra&iacute;z cuadrada para disminuir el efecto de las especies m&aacute;s comunes. Posteriormente, usando los resultados de este &uacute;ltimo an&aacute;lisis, seleccionamos las especies que presentaron una correlaci&oacute;n igual o mayor a 0,6 con el componente principal 1 y mapeamos la ra&iacute;z cuadrada de sus abundancias en los tres sectores del r&iacute;o para visualizar los cambios en la composici&oacute;n de las especies a lo largo del r&iacute;o La Vieja, usando ArcGis 9.1 (ESRI 2009). Finalmente, para determinar si existen tendencias temporales en la abundancia de las especies m&aacute;s comunes (i.e., observadas en m&aacute;s del 70 % de los transectos) se construyeron diagramas de tendencias temporales que fueron examinados cualitativamente. </p>     <p><b>RESULTADOS</b> </p>     <p>Durante los 33 transectos se observaron 28 especies de aves (Ap&eacute;ndice), este n&uacute;mero de especies vari&oacute; entre 13 y 22 dependiendo del transecto y tuvo un promedio de 18 especies por transecto y una desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de &plusmn; 2,67 especies. La especie <i>Chloroceryle aenea</i> se observ&oacute; en una ocasi&oacute;n en un sector del r&iacute;o La Vieja (Bosque el Ocaso) no incluido en los transectos, pero la documentamos ya que representa un nuevo registro para el departamento del Quind&iacute;o. Tambi&eacute;n se registraron posibles h&iacute;bridos de Anas platyrhynchos Ã— Cairina moschata, en septiembre de 2012, que son patos dom&eacute;sticos en la zona, pero no fueron incluidos en los an&aacute;lisis. La curva de acumulaci&oacute;n de especies se hizo asint&oacute;tica y convergi&oacute; con los intervalos de confianza del 95 % del n&uacute;mero de especies esperadas (28) indicando que el muestreo fue representativo (<a href="#fig2">Fig. 2</a>). </p>     <p>De las 28 especies, 22 fueron observadas en m&aacute;s del 50 % de los transectos, siendo cuatro (Actitis macularius, Egretta cerulea, Egretta thula y Vanellus chilensis) detectadas en todos los transectos. Otras tres especies (Charadrius collaris, Porphyrio martinica y Sternula superciliaris) fueron raras y se observaron solo en dos transectos. Varias especies se detectaron en grupos peque&ntilde;os (&lt;10 individuos) o como individuos solitarios, pero otras como Bubulcus ibis, V. chilensis, Phimosus infuscatus, Jacana jacana, Dendrocygna autumnalis y Phalacrocorax brasilianus, formaron grupos de 20 - 270 individuos, por lo menos en una ocasi&oacute;n. Se observaron juveniles de E. cerulea (febrero 2003), Butorides striata (agosto 2003), Nycticorax nycticorax (agosto 2003), J. jacana (marzo 2004) y D. autumnalis (noviembre 2001). Las diferencias en el n&uacute;mero de especies por transecto no fueron significativas entre los tres sectores del r&iacute;o (<a href="#fig3">Fig. 3</a>, Kruskal- Wallis H 2, 33 = 4.64: p = 0,098; Mann-Whitney: todos los p &gt; 0,1). El an&aacute;lisis de agrupamiento usando el &iacute;ndice de Jaccard (<a href="#fig4">Fig. 4</a>) recuper&oacute; nueve grupos con una similitud mayor a 0,8. Estos agrupamientos incluyeron 2 - 4 transectos. La mayor&iacute;a de los agrupamientos incluyeron transectos realizados en el mismo sector en diferentes a&ntilde;os o meses y solo en dos ocasiones incluyeron transectos de sectores diferentes. Cuando esto ocurri&oacute;, solamente transectos realizados en el sector intermedio (i.e., Alambrado-San Pablo) se agruparon con transectos de los otros dos sectores. No se presentaron agrupamientos con un valor de similitud mayor a 0,63 de transectos realizados en La Pala-El Alambrado con transectos en San Pablo-Puerto Alejandr&iacute;a, que son los dos sectores extremos. Es notorio que cuatro transectos realizados en el sector San Pablo-Puerto Alejandr&iacute;a se agrupan con una similitud mayor a 0,8 a pesar de incluir observaciones realizadas en tres a&ntilde;os diferentes (2003, 2004 y 2009). El componente principal 1, que explic&oacute; el 43,1 % de la varianza en la abundancia de las especies, separ&oacute; el sector de La Pala-El Alambrado del sector San Pablo-Puerto Alejandr&iacute;a. Los transectos del sector intermedio, Alambrado- SanPablo, se agruparon principalmente con transectos realizados en San Pablo-Puerto Alejandr&iacute;a. Este componente principal 1 se correlacion&oacute; de manera positiva con la abundancia de B. ibis (r = 0,92), Serpophaga cinerea (r = 0,79), Chloroceryle americana (r = 0,61) y P. infuscatus (r = 0,6) y negativamente, con la abundancia de Ardea alba (r = -0,69), D. autumnalis (r = -0,69), Tringa solitaria (r = -0,66) y Anas discors (r = -0,65). Al igual que se observ&oacute; con el an&aacute;lisis de clusters, el ACP (<a href="#fig5">Fig. 5</a>) tambi&eacute;n muestra que varios transectos realizados en diferentes a&ntilde;os pero en el mismo sector del r&iacute;o tienden a agruparse, sugiriendo la existencia de una estructura espacial en la composici&oacute;n de especies. Esta estructura puede observarse en el mapa con las abundancias de las ocho especies que m&aacute;s se correlacionaron con el componente principal 1 (<a href="#fig1">Fig. 1</a>). Por ejemplo, especies como B. ibis, C. americana y S. cinerea son m&aacute;s comunes en San Pablo-Puerto Alejandr&iacute;a, mientras que otras como A. discors, D. autumnalis y Tringa solitaria; son m&aacute;s comunes en el sector de La Pala-El Alambrado. Los datos de abundancia de las especies a lo largo del tiempo (datos no presentados) indicaron que la mayor&iacute;a muestra oscilaciones, mientras que A. discors, A. alba, y J. jacana presentan un patr&oacute;n de disminuci&oacute;n. En contraste, Chloroceryle amazona, Gallinula chloropus, P. brasilianus, P. infuscatus y Sayornis nigricans, muestran una tendencia a aumentar. </p>     <p align="center"><a name="Fig2" id="Fig2"><a href="img/revistas/abc/v19n2/v19n2a3f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a></a></p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b> </p>     <p>El n&uacute;mero de especies de aves acu&aacute;ticas observadas en el r&iacute;o La Vieja se encuentra en el rango de otros sistemas ribere&ntilde;os, lacustres y de humedales en Colombia (7 - 126 especies, Arzuza <i>et al</i>., 2008). En particular, la comunidad de aves en la laguna de Sonso, que est&aacute; ubicada en una elevaci&oacute;n similar (940 m s. n. m.) a la del r&iacute;o La Vieja pero a 80 km de distancia, tiene 55 especies de aves acu&aacute;ticas (&Aacute;lvarez-L&oacute;pez, 1999) e incluye casi todas las especies registradas para el r&iacute;o La Vieja. Una comparaci&oacute;n directa con los resultados para otros r&iacute;os sudamericanos no es posible, ya que estos se han obtenido principalmente de observaciones en los deltas y desembocaduras (&Aacute;lvarez-Le&oacute;n <i>et al</i>., 2003; Lopes <i>et al</i>., 2010; Gonz&aacute;lez <i>et al</i>., 2011) y no siguiendo el trayecto del r&iacute;o como en nuestro caso. Sin embargo, el n&uacute;mero de especies del r&iacute;o La Vieja es bajo en comparaci&oacute;n con estudios similares realizados en el r&iacute;o Okavango en &Aacute;frica (100 especies, Cumming <i>et al</i>., 2012) y en el r&iacute;o Danubio en Europa (68 especies, Farag&oacute; y Hangya, 2012). Las diferencias pueden deberse a que los estudios mencionados fueron realizados en r&iacute;os mucho m&aacute;s grandes, durante periodos m&aacute;s largos o incluyeron observaciones en varios h&aacute;bitats aparte del cauce y de las orillas del r&iacute;o. El registro de C. aenea, por OHM-G, en un sector del r&iacute;o La Vieja cerca a la reserva natural La Monta&ntilde;a del Ocaso, Quimbaya; es nuevo. Este registro, se suma a las fotograf&iacute;as de la especie en el sector del Valle de Pisamal, La Tebaida (J. I. Garz&oacute;n Zuluaga in litt, octubre 2011), y representa una adici&oacute;n a la avifauna del Quind&iacute;o (Arbel&aacute;ez-Cort&eacute;s <i>et al</i>., 2011). <i>Chloroceryle aenea</i> era conocida en Colombia para las tierras bajas del Oriente, el Caribe y el Pac&iacute;fico; y solo ten&iacute;a un par de registros en valles interandinos (Hilty y Brown, 1986; SiBColombia, 2013). Este nuevo registro podr&iacute;a indicar que otras especies acu&aacute;ticas presentes en el r&iacute;o La Vieja pasaron desapercibidas dado que nuestros muestreos se centraron en el cauce y en las orillas. Este podr&iacute;a ser el caso de especies que son poco conspicuas, se encuentran en otros h&aacute;bitats o son muy raras, tales como: Aythya affinis, Laterallus albigularis, Pardirallus nigricans y Chrysomus icterocephalus; que han sido reportadas en la regi&oacute;n (Arbel&aacute;ez-Cort&eacute;s <i>et al</i>., 2011; Mar&iacute;n- G&oacute;mez, 2012). </p>     <p align="center"><a name="Fig3" id="Fig3"><a href="img/revistas/abc/v19n2/v19n2a3f3.jpg" target="_blank">Figura 3</a></a></p>     <p align="center"><a name="fig4" id="fig4"><a href="img/revistas/abc/v19n2/v19n2a3f4.jpg" target="_blank">Figura 4</a></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="Fig5" id="Fig5"><a href="img/revistas/abc/v19n2/v19n2a3f5.jpg" target="_blank">Figura 5</a></a></p>     <p>El resultado m&aacute;s claro de este trabajo es que en el r&iacute;o La Vieja la comunidad de aves acu&aacute;ticas muestra cierto grado de estructura espacial mientras que temporalmente no se detectaron cambios marcados. La estructura espacial puede estar relacionada con los diferentes tipos de h&aacute;bitat que se encuentran en cada uno de los sectores estudiados. Por ejemplo, las especies A. alba, A. discors, D. autumnalis y T. solitaria, fueron m&aacute;s comunes en el sector de La Pala-El Alambrado que presenta playas con piedras. Mientras que en el sector de San Pablo-Puerto Alejandr&iacute;a, en el que hay una mayor cobertura de vegetaci&oacute;n a ambos lados del r&iacute;o, fueron m&aacute;s comunes B. ibis, S. cinerea y C. americana que pueden estar usando la vegetaci&oacute;n como percha para forrajeo o como zona de descanso. Los transectos del sector El Alambrado-San Pablo, que geogr&aacute;ficamente es intermedio, tendieron a asociarse con transectos en los otros dos sectores, indicando que la avifauna en el r&iacute;o La Vieja posiblemente se pueda dividir solo en dos grupos que muestran solapamiento en esta parte del r&iacute;o. La variaci&oacute;n espacial en la composici&oacute;n de especies de aves acu&aacute;ticas tambi&eacute;n se ha documentado para el delta del r&iacute;o Amarillo en China (Li <i>et al</i>., 2011). Esto indica que varias especies asociadas a r&iacute;os, incluyendo algunas comunes en el r&iacute;o La Vieja, tienden a preferir h&aacute;bitats particulares. </p>     <p>Por otra parte, en el r&iacute;o La Vieja no se detectaron cambios claros en la composici&oacute;n de especies entre los diferentes a&ntilde;os en que se realizaron observaciones. La variaci&oacute;n temporal en la composici&oacute;n de la comunidad de aves acu&aacute;ticas ha sido reportada en otros r&iacute;os del mundo y se ha relacionado con cambios en el r&iacute;o as&iacute; como fluctuaciones debido a presencia de especies con movimientos estacionales (Cumming <i>et al</i>., 2012; Farag&oacute; y Hangya, 2012). Vale la pena anotar que para el embalse del r&iacute;o Ebro, en Espa&ntilde;a, los cambios en las abundancias totales de la comunidad de aves acu&aacute;ticas solo fueron detectados con datos de 36 a&ntilde;os (Herrero <i>et al</i>., 2004). Por lo tanto, ser&iacute;a necesario continuar las observaciones de aves acu&aacute;ticas en el r&iacute;o La Vieja para determinar si la estabilidad de su comunidad no es un artefacto del tiempo de muestreo. Es decir, que no hayamos observado cambios temporales porque nuestro periodo de observaci&oacute;n no fue suficiente. El n&uacute;mero de individuos de aves acu&aacute;ticas es otro aspecto que tiende a variar temporalmente en ecosistemas ribere&ntilde;os y lagunares (Gil-Ospina <i>et al</i>., 2010). Para el r&iacute;o La Vieja se presentaron oscilaciones en la mayor&iacute;a de las especies a lo largo de los a&ntilde;os. Las tendencias en las abundancias de algunas especies puede ser parte de oscilaciones naturales a largo plazo que no se pueden detectar con los datos disponibles. Sin embargo es necesario poner particular atenci&oacute;n a las tres especies que mostraron evidencia de disminuci&oacute;n (A. discors, A. alba, y J. jacana) ya que a pesar de no estar amenazadas su disminuci&oacute;n podr&iacute;a estar alertando sobre alguna alteraci&oacute;n ecol&oacute;gica en el r&iacute;o. Entre las especies que aumentaron la abundancia destaca P. infuscatus que solo fue registrada una vez en 2001, pero de la que se observaron 140 individuos en 2009 y parece estar volvi&eacute;ndose com&uacute;n incluso en localidades arriba de los 2000 m s. n. m. en el Quind&iacute;o (LMR-U obs. pers.). Una tendencia similar se observ&oacute; para Theristicus caudatus que aunque no present&oacute; un incremento constante, si ha mostrado picos de abundancia en a&ntilde;os recientes tras haber sido raro en el r&iacute;o La Vieja debido a la presi&oacute;n de cacer&iacute;a (Duque, 2005) y que en los &uacute;ltimos a&ntilde;os se ha vuelto frecuente incluso en la zona urbana de Armenia donde anida en torres de telecomunicaciones. </p>     <p><b>CONCLUSIONES</b> </p>     <p>La biodiversidad de algunos sistemas acu&aacute;ticos en Colombia, adem&aacute;s de ser un recurso econ&oacute;mico importarte, tiene relaci&oacute;n con las expresiones art&iacute;sticas y culturales de las comunidades humanas asociadas a ellos (Legast, 2000; Turbay, 2004; Cruz-Casallas <i>et al</i>., 2011). Dicha relaci&oacute;n sugiere que estos ecosistemas tienen potencial para generar una respuesta positiva por parte de la comunidad a planes de conservaci&oacute;n. Como indicamos anteriormente, el r&iacute;o La Vieja se ha convertido en un atractivo tur&iacute;stico en el departamento del Quind&iacute;o debido que puede navegarse en balsas de Guadua (i.e., Balsaje) como se hizo en este estudio durante la toma de datos. Las autoridades locales podr&iacute;an implementar un plan de educaci&oacute;n de los balseros u otros miembros de sus familias (e.g., hijos que est&eacute;n estudiando) con respecto a la diversidad de especies de aves acu&aacute;ticas del r&iacute;o. Con esto se podr&iacute;an realizar ofertas de viajes ecotur&iacute;sticos que cobrar&iacute;an por una explicaci&oacute;n sobre las especies que se encuentran en los diferentes sectores. Esto resultar&iacute;a en un ingreso extra para las familias que habitan en la zona, derivado del conocimiento directo de la biodiversidad que los rodea. A la vez permitir&iacute;a valorar mejor la biodiversidad de la regi&oacute;n, lo cual es importante para tener una respuesta positiva de la comunidad a otros planes de conservaci&oacute;n. Nuestros datos son &uacute;tiles en ilustrar cu&aacute;les especies est&aacute;n presentes en el r&iacute;o, de hecho ya se ha publicado una gu&iacute;a did&aacute;ctica (Duque, 2005), y tambi&eacute;n permiten saber cu&aacute;les especies pueden ser m&aacute;s comunes, cu&aacute;les forman grandes grupos que pueden resultar llamativos para las personas y en qu&eacute; zonas podr&iacute;an estar. No obstante, la conservaci&oacute;n del r&iacute;o la vieja debe complementarse con labores de restauraci&oacute;n y protecci&oacute;n de los bosques secos adyacentes que presentan una avifauna &uacute;nica en la regi&oacute;n (e.g., Mar&iacute;n-G&oacute;mez, 2012). </p>     <p><b>AGRADECIMIENTOS</b> </p>     <p>Agradecemos a la Corporaci&oacute;n Aut&oacute;noma Regional del Quind&iacute;o y a la Fundaci&oacute;n Ornitol&oacute;gica del Quind&iacute;o, especialmente a J. R. Pava, F. Carmona Barrera, E. Hern&aacute;ndez y M. L. D. Arias, por brindar apoyo log&iacute;stico y financiero durante el trabajo de campo. Un agradecimiento especial a P. Ram&iacute;rez y A. Restrepo por su compa&ntilde;erismo y por su experimentado manejo de las balsas por el r&iacute;o La Vieja. Tambi&eacute;n agradecemos a las personas que laboran en Balsaje por el r&iacute;o La Vieja (&Aacute;. Botero) y en Balsaje Fantas&iacute;a, as&iacute; como a todos los voluntarios que participaron en los viajes. Tambi&eacute;n agradecemos a dos revisores an&oacute;nimos y a las editoras N. E. Matta y L. M. Caballero quienes hicieron varios comentarios y llamaron nuestra atenci&oacute;n sobre diferentes puntos, permitiendo mejorar este trabajo. EA-C agradece al CONACy T-M&eacute;xico por una beca de estudios de posgrado (n&uacute;mero de becario: 210543) durante la escritura de este trabajo </p>     <p><b>&Aacute;pendices </b></p>     <p align="center"><a name="Apen1" id="Apen1"><a href="img/revistas/abc/v19n2/v19n2a3ape1.jpg" target="_blank">&Aacute;pendice 1</a></a></p>     <p align="center"><a name="Apen1" id="Apen1"><a href="img/revistas/abc/v19n2/v19n2a3ape2.jpg" target="_blank">&Aacute;pendice 2</a></a></p><hr/>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b> </p>     <!-- ref --><p>&Aacute;lvarez-Le&oacute;n R, Labercome B, Moreno-Bejarano B. First record of nine birds species from R&iacute;o Magdalena, Colombian Caribbean. Rev Biol Trop. 2003;51(1):261.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S0120-548X201400020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&Aacute;lvarez-L&oacute;pez H. Gu&iacute;a de las aves de la reserva natural   Laguna de Sonso. Cali: Im&aacute;genes de la Naturaleza. 1999.   p. 107.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S0120-548X201400020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>Arbel&aacute;ez-Cort&eacute;s E, Mar&iacute;n-G&oacute;mez OH, Duque-Montoya D,   Cardona-Camacho PJ, Renjifo LM, G&oacute;mez HF. Birds,   Quind&iacute;o department, Central Andes of Colombia. Check   List. 2011;7(3):227-247.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S0120-548X201400020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref -->   Armbrecht I, Ulloa-Chac&oacute;n P. Rareza y diversidad de hormigas   en fragmentos de bosque seco colombianos y sus   matrices. Biotropica. 1999;31(4):646-653.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0120-548X201400020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Arzuza DE, Moreno MI, Salaman P. Conservaci&oacute;n de las aves acu&aacute;ticas en Colombia. Conserv Colomb. 2008;6:1-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0120-548X201400020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Canevari P, Castro G, Sallaberry M, Naranjo LG. Gu&iacute;a de los   chorlos y playeros de la regi&oacute;n Neotropical. Santiago de   Cali: American Bird Conservancy, WWF-US, Humedales   para las Am&eacute;ricas y Manomet Conservation Science,   Asociaci&oacute;n Calidris. 2001. p. 141.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0120-548X201400020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>Colwell RK. Estimates: Statistical estimation of species   richness and shared species from samples. University of   Connecticut. 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0120-548X201400020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>Cruz-Casallas PE, Medina-Robles VM, Velasco-Santamar&iacute;a   YM. Fish farming of native species in Colombia: current   situation and perspectives. Aquac Res. 2011;42(6):823-   831. DOI: 10.1111/j.1365-2109.2011.02855.x  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0120-548X201400020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Cumming GS, Paxton M, King J, Beuster H. Foraging guild   membership explains variation in waterbird responses to   the hydrological regime of an arid-region flood-pulse   river in Namibia. Freshw Biol. 2012;57(6):1202-1213.   DOI: 10.1111/j.1365-2427.2012.02789.x  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-548X201400020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Duque D. Gu&iacute;a de aves acu&aacute;ticas r&iacute;o La Vieja. Armenia, Quind&iacute;o:   Printec. 2005. p. 58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0120-548X201400020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>Estela FA, L&oacute;pez-Victoria M, Castillo LF, Naranjo LG. Estado   del conocimiento sobre aves marinas en Colombia, despu&eacute;s   de 110 a&ntilde;os de investigaci&oacute;n. Bol SAO. 2010;   20(SE):2-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0120-548X201400020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>ESRI ArcGIS Desktop: Release 9.3. Redlands, CA: Environmental   Systems Research Institute. 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-548X201400020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>Etter AS, McAlpine C, Possingham H. Historical patterns and   drivers of landscape change in Colombia since 1500: A   regionalized spatial approach. Ann Assoc Am Geogr.   2008;98(1):2-23. DOI: 10.1080/00045600701733911  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0120-548X201400020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Etter AS, McAlpin C, Wilson K, Phinn S, Possingham H.   Regional patterns of agricultural land use and deforestation   in Colombia. Agr Ecosyst Environ. 2006;114   (2):369-386.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-548X201400020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>Farag&oacute; S, Hangya K. Effects of water level on waterbird   abundance and diversity along the middle section of the   Danube River. Hydrobiologia. 2012;697(1):15-21. DOI:   10.1007/s10750-012-1166-1  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-548X201400020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Feijoo-Mart&iacute;nez A, Z&uacute;&ntilde;iga MC, Quintero H, Carvajal-Vanegas   AF, Ortiz DP. Patrones de asociaci&oacute;n entre variables del   suelo y usos del terreno en la cuenca del r&iacute;o La Vieja,   Colombia. Acta Zool Mex. 2010(n.spe2):151-164.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-548X201400020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>Fjelds&aring; J. The decline and probable extinction of the Colombian   grebe Podiceps andinus. Bird Conserv Int. 1993;   3(3):221-234. DOI:<a href="http://dx.doi.org/10.1017/S0959270900000915" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1017/S0959270900000915</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-548X201400020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Gil-Ospina RF, Bedoya-Zuluaga FA, Casta&ntilde;o-Villa GJ. Tendencias   poblacionales en algunas especies de aves acu&aacute;ticas   en la laguna del Ot&uacute;n entre 1998 y 2007. Bol Cient   Mus Hist Nat. 2010;14(2):92-98.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-548X201400020000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>Gonz&aacute;lez AL, Vukasovic MA, Estades CF. Variaci&oacute;n temporal en   la abundancia y diversidad de aves en el humedal del r&iacute;o Itata,   regi&oacute;n del B&iacute;o-B&iacute;o, Chile. Gayana. 2011;75(2):170-181.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-548X201400020000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>Hammer o, Harper DAT, Ryan PD. PAST: Paleontological   statistics software package for education and data   analysis. Palaeontol Electronica. 2001;4(1):1-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-548X201400020000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>Herrero A, Aja JJ, Balb&aacute;s R. Aves acu&aacute;ticas en el embalse del   Ebro. Locustella. 2004:49-57.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-548X201400020000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>Hilty SL, Brown WL. A guide to the birds of Colombia. New   Jersey: Princeton University Press. 1986. p. 836.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-548X201400020000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>Johnston-Gonz&aacute;lez R, Pe&ntilde;a V, Castillo LF. El censo neotropical   de aves acu&aacute;ticas y el conocimiento de aves playeras   neotropicales en Colombia. Ornitol Neotrop. 2008;19   (Suppl):1-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-548X201400020000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>Kattan GH, Franco P, Rojas V, Morales G. Biological diversification   in a complex region: a spatial analysis of faunistic   diversity and biogeography of the Andes of Colombia. J   Biogeogr. 2004;31(11):1829-1839. DOI: 10.1111/j.   1365-2699.2004.01109.x  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-548X201400020000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Legast A. La figura serpentiforme en la iconograf&iacute;a Muisca.   Bol Mus Oro. 2000;46:22-39.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-548X201400020000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>Li D, Chen S, Guan L, Lloyd H, Liu Y, Lv J, <i>et al</i>. Patterns of   waterbird community composition across a natural and   restored wetland landscape mosaic, Yellow River Delta,   China. Estuar Coast Shelf Sci. 2011;91(2):325-332. DOI:   <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ecss.2010.10.028" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.ecss.2010.10.028</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-548X201400020000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Lopes LE, Neto SDA, Leite LO, Moraes LL, Capurucho JMG.   Birds from Rio Pandeiros, southeastern Brazil: a wetland   in an arid ecotone. Rev Bras Ornitol. 2010;18(4):267-282.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-548X201400020000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>Mar&iacute;n-G&oacute;mez OH. Inventario de la avifauna de la reserva natural   &quot;La Monta&ntilde;a del Ocaso&quot;, Quimbaya, Quind&iacute;o. Rev   Asoc Col Cienc. 2012;24:129-142.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-548X201400020000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>Mendoza-C H. Estructura y riqueza flor&iacute;stica del bosque seco   tropical en la regi&oacute;n caribe y el valle del r&iacute;o Magdalena,   Colombia. Caldasia. 1999;21(1):70-94.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-548X201400020000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>Moreno MI, Arzuza D. Reporte final aves acu&aacute;ticas en Colombia,   ProAves, Editor. 2006. p. 4-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-548X201400020000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p>Naranjo LG. Presencia de la Corocora (Eudocimus ruber) en el   valle del r&iacute;o Cauca, occidente de Colombia. Ornitol   Colomb. 2004;2:45-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-548X201400020000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> Naranjo LG, Bravo GA. Estado del conocimiento sobre aves   acu&aacute;ticas en Colombia, En: Informe sobre el avance en   el conocimiento y la informaci&oacute;n de la biodiversidad   1998 - 2004,    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-548X201400020000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>        <!-- ref --><p>M.E. Chaves and M. Santamar&iacute;a, Editors.   Instituto de Investigaci&oacute;n de Recursos Biol&oacute;gicos   Alexander von Humboldt: Bogot&aacute; D.C. 2006. p. 214-224.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-548X201400020000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>        <!-- ref --><p>Ram&iacute;rez A. Ecolog&iacute;a aplicada: Dise&ntilde;o y an&aacute;lisis estad&iacute;stico.   Colecci&oacute;n Estudios de Ecolog&iacute;a. Bogot&aacute;: Universidad de   Bogot&aacute; Jorge Tadeo Lozano. 2005. p. 178  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-548X201400020000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Remsen JV Jr, Jaramillo A, Nores M, Pacheco JF, Robbins MB,   Schulenberg TS, <i>et al</i>. Classification of the bird species of   South America. 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