doi:10.15446/abc.v20n1.42442.

Artículo de investigación

VARIACIÓN ESTACIONAL DEL GÉNERO Prorocentrum (DINOPHYCEAE) EN DOS GRANJAS ATUNERAS EN LA BAHÍA DE LA PAZ, MÉXICO

Seasonal Variation of the Genus Prorocentrum (DINOPHYCEAE) in Two Tuna Farms in Bahía De La Paz, Mexico

Rocío Elizabeth MUCIÑO-MÁRQUEZ¹, Ismael GÁRATE-LIZÁRRAGA², David Javier LÓPEZ-CORTÉS³.

¹Universidad Autónoma Metropolitana Unidad Xochimilco. Apartado postal 592, C.P. 23000.
²Departamento de Plancton y Ecología Marina, CICIMAR-IPN. Apartado postal 592, C.P. 23000, La Paz, B.C.S., México.
³CIBNOR, Mar Bermejo 195, Col. Playa Palo de Santa Rita, La Paz, C.P. 23090, México.
For correspondence. mucinoelizabeth@gmail.com

Citation/Citar este artículo como: Muciño-Márquez RE, Gárate-Lizárraga I, López-Cortés DJ. Variación estacional del género Prorocentrum (Dinophyceae) en dos granjas atuneras en la Bahía de La Paz, México. Acta biol. Colomb. 2015;20(1):195-206. doi: http://dx.doi.org/10.15446/abc.v20n1.42442.

RESUMEN

El género Prorocentrum Ehrenberg, incluye 81 especies, 21 son consideradas formadoras de florecimientos algales nocivos, de las cuales aproximadamente nueve especies producen toxinas. Considerando lo anterior, el objetivo de este trabajo consistió en determinar la distribución y abundancia de las especies del género Prorocentrum durante un ciclo anual, en dos estaciones de muestreo ubicadas dentro del ámbito de las granjas atuneras y en una estación fuera de la influencia de las granjas en la Bahía de La Paz, Golfo de California. Las muestras de agua se recolectaron mensualmente (junio 2006-mayo 2007) con una botella van Dorn en diferentes niveles de profundidad. En San Juan de La Costa (SC) se recolectaron en superficie 25 y 50 m, en Rancheros del Mar (RM) en superficie, 15, y 30 m, y en El Mogote (M) solo en superficie. A lo largo del ciclo anual, en las granjas atuneras en la Bahía de La Paz, se registraron 12 especies: P. compressum, P. dactylus, P. emarginatum, P. gracile, P. lima, P. micans, P. minimum, P. rhathymum, P. rostratum, P. shikokuense, P. triestinum y P. vaginula, de las cuales, ocho son formadoras de florecimientos algales. El estudio de los florecimientos de Prorocentrum se ha vuelto importante ya que estos han sido relacionados por su impacto nocivo en los ecosistemas.

Palabras clave: Dinoflagelados, fitoplancton, florecimientos algales, Golfo de California, granjas atuneras, Prorocentrum.

ABSTRACT

The genus Prorocentrum Ehrenberg includes 81 marine species, of which 21 are considered causative agents of harmful algal blooms, and approximately 9 species produce toxins. The objectives of this study were to determine distribution and abundance of Prorocentrum species during an annual cycle at two sampling sites within tuna farms near San Juan de La Costa (SC), Rancheros del Mar (RM) and at a station without the influence of these farms located off El Mogote (M), in the Bahia de la Paz, Gulf of California. Samples were taken monthly (June 2006-May 2007) at different depths at SC (0.25 and 50 m), at the RM (0.15 and 30 m) and at El Mogote (0 m) with a van Dorn bottle. The results showed a total of twelve species in the annual cycle: P. compressum, P. dactylus, P. emarginatum, P. gracile, P. lima, P. micans, P. minimum, P. rhathymum, P. rostratum, P. shikokuense, P. triestinum and P. vaginula, of which the first eight form blooms. The study of Prorocentrum blooms became important because they have been linked to widespread harmful ecosystem impacts.

Keywords: Algal blooms, dinoflagellates, Gulf of California, Prorocentrum, phytoplankton, tuna farms.

INTRODUCCIÓN

El género Prorocentrum Ehrenberg, incluye 81 especies marinas tanto planctónicas como bentónicas (Hoppenrath et al., 2009; Guiry y Guiry, 2014), 21 especies se han reportado para el Pacífico Mexicano (Okolodkov y Gárate-Lizárraga, 2006) y 16 especies en la Bahía de la Paz (Nienhuis, 1979; Gárate-Lizárraga y Martínez-López, 1997; Gárate-Lizárraga et al., 2001; Gárate-Lizárraga et al., 2009; Gárate-Lizárraga et al., 2012). Son organismos unicelulares de forma ovalada, redonda o piriforme, la pared celular está formada por dos valvas. La valva izquierda es plana, mientras que la derecha tiene forma de "V". Cada valva está formada por una sola placa sencilla; sin embargo, en el extremo anterior, la región donde emergen los flagelos, esta posee un conjunto de plaquitas (de cinco hasta 14), que pueden separarse totalmente o estar unidas entre sí formando una malla llamada "placa de los poros" en la que se aprecian los dos poros flagelares. Un flagelo es alargado longitudinalmente y el otro es helicoidal. Los principales caracteres morfológicos para identificar a las especies son: la forma de la células, el tamaño (ancho y largo de la célula), la posición de las espinas apicales, la forma de la teca derecha, el arreglo de los poros en la superficie de la teca, el número y el arreglo de la placas periflagelares (Dodge, 1982; Balech, 1988; Fensome et al., 1993; Faust et al., 1999; Steidinger y Tangen, 1996; Faust y Gulledge, 2002).

MATERIAL Y MÉTODOS

La Bahía de La Paz está localizada aproximadamente a 180 km de la boca del Golfo de California, entre los 24#º6' y 24#º48' N y los 110#º12' a 110#º48' W, en la costa sur oriental de la Península de Baja California. Se realizaron muestreos mensuales durante un periodo comprendido entre junio 2006 y mayo del 2007 en tres sitios (Fig. 1). La estación San Juan de la Costa (E1) se localizó en el área adyacente al encierro. La estación Rancheros del Mar estuvo localizada a una distancia de 500 m del encierro, adyacente a la Isla Gaviota (E2). La estación E3 (El Mogote) está alejada de dichas granjas.

En la estación E1 las muestras se recolectaron en superficie, 25 y 50 m de profundidad, en la E2 fue en superficie, 15 y 30 m. En la E3 por lo somero de la zona solo a nivel superficie. En cada estación se recolectaron 250 mL de agua con una botella van Dorn para determinar la abundancia se colocaron en frascos y se fijaron con acetato-lugol.

Para la cuantificación de las especies de Prorocentrum, las muestras se homogenizaron y se tomaron alícuotas de 25 mL, las cuales se depositaron en cámaras de Utermöhl, para su revisión en un microscopio invertido Olympus CK2. La identificación de las especies se hizo consultando claves taxonómicas especializadas (Cupp, 1938; Osorio-Tafall, 1942; Prescott, 1970; Balech, 1988; Licea et al., 1995; Faust et al., 1999 y Faust y Gulledge, 2002).

RESULTADOS

A lo largo del ciclo anual, en las granjas atuneras en la Bahía de La Paz, se registraron 12 especies: Prorocentrum compressum, P. dactylus, P. emarginatum, P. gracile, P. lima, P. micans, P. minimum, P. rhathymum, P. rostratum, P. shikokuense, P. triestinum y P. vaginula, de las cuales, ocho son formadoras de florecimientos algales y cinco de ellas son productoras de toxinas.

Descripción taxonómica de las especies de Prorocentrum:

Prorocentrum compressum (Bailey, 1850) Abé ex Dodge (1975). ]]> Figs. 2 A y B.

Abé ex Dodge (1975): lam. 4E, F., Figs. 2F, 4H, I.
Basinómio: Euxuviaella compressa (Bailey) Ostenfeld 1899.
Sinónimos: Euxuviaella oblonga Schiller 1928.
Prorocentrum bidens Schiller 1928.
P. lebouriae Schiller 1928.
E. lenticulata Matzenauer 1933.
E. elongata Rampi 1951.
Descripción: La célula es de forma elíptica, más o menos ancha en vista valvar, poco comprimida en vista lateral. Parte anterior con una pequeña depresión, sin espinas. Paredes generalmente de espesor medio. Presenta un poro pequeño; a veces se proyectan un par de denticulaciones pequeñas que pueden ser asimétricas. Los poroides son pequeños, superficiales y densos. ]]> Tamaño: largo de 30-45 µm (40,22±11,9 µm) y ancho de 26-42 μm (41,7±8,87 µm), n= 28; estas medidas se encuentran dentro del intervalo reportado por Licea et al. (1995): largo de 24-57 µm y ancho de 21-47 μm; Muciño-Márquez et al. (2011): largo de 35-40 µm y ancho de 31-38 μm.
Toxicidad: Si bien no produce toxinas, es considerada como formadora de florecimientos algales nocivos, puede provocar asfixia en los organismos acuáticos como peces y ostiones.
Distribución y abundancia: En este estudio P. compressum fue una especie rara en las tres estaciones, reportando su mayor abundancia 0,24 x 10³ cél·L^-1 en junio en E3 (Tabla 1).

Referencias en la Bahía de La Paz: Signoret y Santoyo-Reyes (1980); Gárate-Lizárraga et al. (2009); Gárate-Lizárraga (2012).

Prorocentrum dactylus (Stein) Dodge 1975.
Fig. 2 C.

Dodge (1975): Fig. 1 G.
Sinónimos: Dinopyxis dactylus Stein 1883.
Descripción: Las células son alargadas, con el extremo anterior lanceolado y el con extremo posterior casi redondeado. No presenta espina. ]]> Tamaño: Largo de 50-68 µm (57±12,5 µm) y ancho de 1015 μm (12,6±2,82 µm), n= 8; estas medidas se encuentran dentro del intervalo reportado por Dodge (1975): largo de 65-70 µm y un ancho de 16 μm; Hernández-Becerril et al. (2000): largo de 35 µm y un ancho de 10 μm.
Distribución y abundancia: En este estudio P. dactylus fue una especie rara, su mayor abundancia 0,08 x 10³ cél·L^-1 se reportó en el mes de mayo en E1 y en noviembre en E2 (Tabla 1).
Referencias en la Bahía de La Paz: Es la primera vez que se reporta para la Bahía de la Paz; se ha reportado en la Bahía Mazatlán (Hernández-Becerril et al., 2000).

Prorocentrum emarginatum Fukuyo (1981).
Figs. 2 D, E y F.

Fukuyo (1981): Figs. 8-12, 48.
Descripción: Las células son ovadas a redondeadas, ligeramente cónica en la parte apical. Ambas valvas son cóncavas en el centro. El extremo anterior de la célula está separado de los márgenes. El área periflagelar en la valva derecha es profunda y estrecha en forma de V, con una depresión distal. La valva izquierda es ampliamente excavada y curvada a lo largo del margen apical. Ambas valvas exhiben dos poros de diferentes tamaños pequeño (0,1 m de diámetro) y grande (0,2 m de diámetro). Los poros son uniformemente de forma redonda con bordes lisos. Los poros de mayor tamaño, aproximadamente 200 por valva, están dispuestos en filas radiales, y espaciados alrededor de la periferia de la valva. Faust (1990) menciona, que los poros de las valvas pequeñas se distribuyen de forma desigual y se ven sólo a grandes aumentos. El centro de la célula está desprovisto de poros. Hoppenrath et al. (2013) mencionan que es una especie bentónica.
Tamaño: largo de 31-39 µm (36±3,22 µm) y ancho de 2635 μm (30,6±4,08 µm), n= 6; estas medidas se encuentran dentro del intervalo reportado por Fukuyo (1981): largo de 35-36 µm y un ancho de 32 μm; Faust (1990): largo de 35-40 µm y un ancho de 30 μm; Hoppenrath et al., (2013): largo de 30-40 µm y un ancho de 25-35 μm.
Distribución y abundancia: En este estudio P. emarginatum fue una especie rara, su mayor abundancia 0,04 x 10³ cél·L^-1 se reportó en junio y mayo en E1, y en septiembre en E3 (Tabla 1).
Referencias en la Bahía de La Paz: Gárate-Lizárraga (2012).

Shütt (1895): lam. 1. Fig. 3.
Sinónimos: Prorocentrum macrurus Athanassopoulos 1931.
P. hentschelii Schiller 1933.
P. sigmoides Böhm 1933.
P. diamantinae Wood 1963.
Descripción: La célula es piriforme y puntiaguda, más o menos redondeada hacia adelante y acuminada hacia atrás, a veces ligeramente truncada en el polo posterior. Diente anterior bien desarrollado, con eje espiniforme robusto y membrana angosta. Arreglo de poroides muy finos y densos. Poros grandes en los márgenes de la valva formando hileras transversales oblicuas. Presenta una espina grande con una aleta y con una extremidad posterior casi siempre puntiaguda.
Tamaño: largo de 42-60 µm (50,3±9,76 µm), ancho de 23-24 μm (23,3±4,23 µm), largo de la espina 9-10 µm (9,32±1,42 µm), n= 50; estas medidas se encuentran dentro del intervalo de las reportadas por Dodge (1982): largo de 40-60 µm; Hernández-Becerril et al., (2000): largo de 42-51 µm y un ancho de 23-25 μm y largo de la espina 8-11 µm; Cohen et al. (2006): largo de 40-60 µm y un ancho de 2325 μm y largo de la espina 8-11 µm; Alonso-Rodriguez et al. (2008): largo de 62 µm con un ancho de 30 μm; Muciño-Márquez et al. (2011): largo de 37-61 µm, ancho de 15-37 μm, largo de la espina 7-10,5 µm.
Toxicidad: Es una especie formadora de florecimientos algales nocivos (Terán et al., 2006). ]]> Distribución y abundancia: En este estudio P. gracile fue una especie frecuente en las tres estaciones, su mayor abundancia 0,28 x 10³ cél·L^-1 se reportó en julio en E3 (Tabla 1).
Referencias en la Bahía de La Paz: Gárate-Lizárraga y Martínez-López (1997); Gárate-Lizárraga (2012).

Prorocentrum lima (Ehrenberg) Dodge (1975).
Fig. 2 I.

Dodge (1975): lam. 1 B, C., Figs. 1 E, F.
Sinónimos: Cryptomonas lima Ehrenberg 1860.
Exuviaella marina Cienkowski 1881.
Dinopyxis laevis F.Stein 1883.
E. lima (Ehrenberg) Bütschli 1885.
E. lima (Ehrenberg) F.Schütt 1896. ]]> E. laevis (Stein) Schröder 1900.
E. cincta Schiller 1918.
E. marina var. lima (Ehrenberg) Schiller 1931.
E. ostenfeldi Schiller 1933.
E. caspica Kiselev 1940. Prorocentrum marinum Dodge y Bibby 1973.
P. arenarium Faust 1994.
Descripción: Las células son pequeñas a medianas, oblongas a ovaladas más amplio hacia el centro, con una muesca en la parte anterior. Las valvas tecales son gruesas y suaves con poros superficiales dispersos. Cada valva contiene aproximadamente 50-80 pequeños poros redondos marginales espaciados uniformemente alrededor de la periferia de la valva y alrededor de 60-100 grandes a oblongas desigualmente distribuidos los poros de la valva con tricocistes (Faust y Gulledge, 2002). La célula tiene un pirenoide central y el núcleo es posterior, con un área flagelar con ocho placas.
Tamaño: largo de 31-48 µm (36,6±26,81 µm), ancho de 20-40 μm (26,6±11,5 µm), n= 3; estas medidas se encuentran dentro del intervalo de las reportadas por Schiller (1933), con un largo de 30-40 μm; Dodge (1975) largo de 32-50 µm; Faust (1991): largo de 31-47 µm y un ancho de 22-40μm; Faust y Gulledge (2002): largo de 32-50 µm y un ancho de 20-28 μm; Alonso-Rodríguez et al. (2008): largo de 27-50 µm y un ancho de 15-28 μm; Hoppenrath et al. (2013): largo de 30-57 µm y un ancho de 21-46 μm.
Toxicidad: Es una especie bentónica y formadora de florecimientos algales tóxicos, produce tanto ácido ocadaico como acido metil ocadaico (Marr et al., 1992; Morton y Tindall, 1995; Bravo et al., 2001; Hoppenrath et al., 2013).
Distribución y abundancia: En este estudio P. lima fue una especie rara en E2, reportando una abundancia de 0,04 x 10³ cél·L^-1 en junio y enero (Tabla 1). ]]> Referencias en la Bahía de La Paz: Gárate-Lizárraga et al., (2006); Gárate-Lizárraga y Muñetón-Gómez (2008); Gárate-Lizárraga et al., (2009).

Prorocentrum micans Ehrenberg (1834).
Figs. 2 J, K y L.

Ehrenberg (1834): 307.
Sinónimos: Prorocentrum schillerii Böhm 1933.
P. levantinoides Bursa 1959.
P. pacificum Wood 1963.
Descripción: Las células son ovaladas asimétrica y algo angulosas, piriformes o con forma de corazón. Vista lateral aplanada. Diente bastante desarrollado, con eje espiniforme que sostiene una membrana. Escultura de poroides muy finos, muy densos y poros más grandes que se acumulan en los márgenes formando hileras transversales oblicuas.
Tamaño: largo de 40-55 µm (47,5±7,57 µm), ancho de 27-32 μm (29,5±2,52 µm), largo de la espina de 7-10 µm (8,5±1,51 µm), n= 50; estas medidas se encuentran dentro del intervalo de las reportadas por Balech (1988), con un largo de 40-60 μ y un ancho de 30-50 μm; Hernández-Becerril et al. (2000): largo de 40-57 µm, ancho de 26-30 μm, largo de la espina de 7-9 µm; Faust y Gulledge (2002): largo de 35-70 µm, ancho de 20-50 μm, largo de la espina de 10 µm; Cohen et al. (2006): con un largo de 40-60 µm y un ancho de 23-25 μm y largo de la espina 8-11 µm; Alonso-Rodríguez et al. (2008): largo de 35-70 µm y un ancho de 20-50 μm; Muciño-Márquez et al. (2011): largo de 41-50 µm, ancho de 26-33 μm, largo de la espina de 7-8 µm.
Toxicidad: Esta especie es considerada formadora de florecimientos algales nocivos (Graneli et al., 1990; Cortés-Altamirano, 1998). Lassus y Berthome (1988) mencionan que P. micans produce una toxina de tipo paralítico para los crustáceos, sin embargo no se ha verificado si produce toxinas. Excreta una sustancia que inhiben el crecimiento de diatomeas, pero al parecer estas sustancias no entran en la cadena alimentaria o afectan a los organismos en los niveles tróficos superiores (Uchida, 1977). ]]> Distribución y abundancia: En este estudio P. micans fue una especie frecuente en las tres estaciones, su mayor abundancia 6,16 x 10³ cél·L^-1 se reportó en marzo en E3 (Tabla 1).
Referencias en la Bahía de La Paz: Signoret y Santoyo-Reyes (1980); Gárate-Lizárraga y Martínez-López (1997); Gárate-Lizárraga et al. (2004, 2009); Gárate-Lizárraga y Muñetón-Gómez (2008); Gárate-Lizárraga (2012).

Prorocentrum minimum (Pavillard) Schiller (1933).
Figs. 2 M y N.

Schiller (1933): lam. 32, Figs. 33 a, b.
Sinónimos: Prorocentrum triangulatum Martin 1929.
Exuviaella minima Schiller 1933.
E. marielebouriae Parke et Ballantine 1957.
P. cordiforme Bursa 1959.
P. marielebouriae (Parke et Ballantine) Loeblich III 1970. ]]> Descripción: Las células son pequeñas, de forma oval, triangular, o acorazonada en vista valvar. Aplanada en vista lateral, con espina apical corta. Presenta dos tamaños de poros, los pequeños se encuentran dispersos, mientras que los poros más grandes están situados en las espinas periféricas.
Tamaño: largo de 15-21 µm (18±3,03 µm), ancho de 1115 μm (13±2,03 µm), n= 50; estas medidas se encuentran dentro del intervalo de las reportadas por Schiller (1933), con un largo de 18 µm y un ancho de 15 μm; Hernández-Becerril et al. (2000): largo de 14-19 µm, ancho de 12-16 μm; Dodge (1975), Faust y Gulledge (2002) y Alonso-Rodríguez et al. (2008): reportan un largo de 14-22 µm y un ancho de 10-15 μm.
Toxicidad: Es una especie formadora de florecimientos algales tóxicos, produce la toxina verupina (hepatoxina) afectando almejas y mariscos (Tangen, 1983; Cortés-Altamirano y Agraz, 1994; Steidinger y Tangen, 1996; Gárate-Lizárraga et al., 2014).
Distribución y abundancia: En este estudio P. minimum fue una especie abundante en las estaciones E1 y E2, y rara en la E3. Su mayor abundancia 1,2 x 10³ cél·L^-1 se reportó abril en E2 (Tabla 1).
Referencias en la Bahía de La Paz: López-Cortés et al. (2011), Gárate-Lizárraga et al. (2007a), Gárate-Lizárraga (2012); Gárate-Lizárraga et al. (2014).

Prorocentrum rhathymum Loeblich, Sherley y Schmidt (1979).
Figs. 2 Ñ y O.

Loeblich, Sherley y Schmidt (1979): Figs. 8-13.
Descripción: La célula es de forma oval o elipsoidal con márgenes redondeados, el contorno de la teca es gruesa y circular, varios poros de tricosistos se encuentran en la superficie de la teca en una depresión poco profunda, en la valva derecha presenta una espina apical simple.
Tamaño: largo de 31-39 µm (35±4,04 µm), ancho de 21-24 μm (22,5±1,51 µm) y un largo de la espina de 2,5 μm (2,4±0,04 µm), n= 50; estas medidas se encuentran dentro del intervalo de las reportadas por Fukuyo (1981), con un largo de 38-40 µm, un ancho de 22-25 μm y largo 2-3 µm de la espina; Aligizaki et al. (2009): con un largo de 27,433,3 µm y un ancho de 19,0-22,6 μm; Laza-Martínez et al. (2011): largo de 30,5-37,5 µm y un ancho de 20,9-26 μm; Sadaf y Saifullah (2011): con un largo de 30-40 µm y un ancho de 18-24 μm; Hoppenrath et al. (2013): ancho de 18-25 μm. ]]> Toxicidad: Es una especie bentónica y formadora de florecimientos algales (Gárate-Lizárraga y Martínez-López, 1997; Cortés-Altamirano y Sierra-Beltrán, 2003). Produce las toxinas hemolíticas y envenenamiento diarreico por consumo de mariscos (Nakajima et al., 1981; Aligizaki et al., 2009; Hoppenrath et al., 2013). Gárate-Lizárraga y Martínez-López (1997) registraron el primer florecimiento de esta especie en aguas mexicanas.
Distribución y abundancia: En este estudio P. rhathymum fue una especie abundante en las tres estaciones. Su mayor abundancia 4,84 x 10³ cél·L^-1 se reportó en E3 en octubre (Tabla 1).
Referencias en la Bahía de La Paz: Gárate-Lizárraga y Martínez-López (1997); Gárate-Lizárraga et al. (2001); Gárate-Lizárraga et al. (2006); Gárate-Lizárraga y Muñetón-Gómez (2008); Gárate-Lizárraga (2012); Gárate-Lizárraga et al. (2014).

Prorocentrum rostratum Stein (1883).
Fig. 2 P.

Stein (1883): lam. 1, Figs. 16-17.
Sinónimo: Prorocentrum styliferum Lohmann 1920.
P. tenue Lohmann 1920.
Descripción: Célula alargada y lanceolada, de tamaño mediano, con márgenes casi paralelos o ligeramente grueso y el extremo posterior puntiagudo. El extremo anterior está redondeado de un lado, mientras que el otro tiene un proceso relativamente largo. No se observa poros. Balech (1988) menciona que P. rostratum tiene poco poros, que se observan en la base del rostro y cerca del extremo posterior.
Tamaño: largo de 50-55 µm (52,5±2,52µm), ancho de 10-12 μm (11±1,01 µm) y un largo de la espina de 7-8 μm (7,5±0,51 µm), n= 22; estas medidas se encuentran dentro del intervalo de las reportadas por Balech (1988), con un largo de 53-56 µm, rostro 7-9 y un ancho mayor de 10-11 μm; Licea et al. (1995): largo de 53-56 µm, rostro 7-9 y un ancho de 10-11 μm; Hernández-Becerril et al. (2000): largo de 48-50 µm, un ancho de 12 μm y un largo de espina 7 μm. ]]> Distribución y abundancia: P. rostratum fue una especie rara en las tres estaciones. Su mayor abundancia 0,12 x 10³ cél·L^-1 se reportó en E3 en noviembre (Tabla 1).
Referencias en la Bahía de La Paz: Es la primera vez que se reporta para la Bahía de la Paz; se ha reportado en el Golfo de California (Licea et al., 1995; Hernández-Becerril et al., 2000).

Prorocentrum shikokuense Hada (1975).
Fig. 2 Q.

Hada (1975): Figs. 1, 2.
Descripción: Célula pequeña a mediana, alargada y lanceolada. En vista valvar es recta hasta la mitad de la célula. La parte anterior con una elevación en forma de diente, y la parte exterior de la mayoría de las células son generalmente atenuadas a redondeadas. Las valvas están cubiertas con espinas de amplia base y espaciadas.
Tamaño: largo de 21-27 µm (24±3,03µm) y un ancho de 8-12 μm (10±2,02µm), n= 50; estas medidas se encuentran dentro del intervalo de las reportadas por Hada (1975), con un largo de 20-27 µm y un ancho de 7-10 μm; Hernández-Becerril et al. (2000): largo de 17-20 µm, un ancho de 7-11 μm; Alonso-Rodríguez et al. (2008): largo de 33-60 µm, un ancho de 15-35 μm; Takano y Matsuoka (2011): largo de 18-27,2 µm y un ancho de 7-14,3 μm.
Toxicidad: Es formadora de florecimientos algales nocivos, se ha relacionado con la producción de toxinas de envenenamiento diarreico por consumo de mariscos y toxinas de acción rápida (Cortés-Altamirano y Núñez-Pastén, 2000; Hernández-Becerril et al., 2000).
Distribución y abundancia: P. shikokuense fue una especie abundante en E3, y rara en E1 y E2. Su mayor abundancia fue de 0,76 x 10³ cél·L^-1 en enero E3 (Tabla 1).
Referencias en la Bahía de La Paz: Es la primera vez que se reporta para la Bahía de la Paz; se ha reportado en la Bahía de Mazatlán y en Altata-Ensenada del Pabellón, Sinaloa (Cortés-Altamirano y Núñez-Pastén, 2000; Hernández-Becerril et al., 2000; Alonso-Rodríguez et al., 2008).

Schiller (1918): Figs. 1a, 1b.
Sinónimo: Prorocentrum pyrenoideum Bursa 1959.
P. redfieldii Bursa 1959.
P. setoutii Hada 1975.
Descripción: Célula pequeña puntiaguda, con algunas depresiones localizadas en la periferia, la espina apical es pequeña ubicada a la derecha de una pequeña depresión donde se sitúa el poro flagelar, los poros se distribuyen en los márgenes aunque de manera irregular, algunos poros rodean de manera convexa la parte apical y en el margen posterior.
Tamaño: largo de 19-25 µm (21,8±3,07µm), ancho de 7-13 μm (9,84±3,08µm) y largo de la espina de 3-4,5 µm (3,71±0,76µm), n= 19; estas medidas se encuentran dentro del intervalo de las reportadas por Schiller (1933) y Dodge (1975): largo de 18-22 µm y ancho de 6-11 μm; Hernández-Becerril et al. (2000): largo de 19-24 µm, un ancho de 9-14 μm y largo de la espina 3-5 µm; Ceballos-Corona (2006): largo de 17 μm y ancho 9 μm; Alonso-Rodríguez et al. (2008); largo de 18-27 µm, un ancho de 12 μm.
Toxicidad: Es una especie formadora de florecimientos algales nocivos, afectando a los peces por disminución de oxígeno disuelto (Alonso-Rodríguez et al., 2008).
Distribución y abundancia: P. triestinum fue una especie rara en las tres estaciones. Su mayor abundancia fue de 0,32 x 10³ cél·L^-1 en E2 en junio (Tabla 1). ]]> Referencias en la Bahía de La Paz: Gárate-Lizárraga et al. (2006, 2012).

Prorocentrum vaginula (Stein) Dodge (1975).
Fig. 2 S.

Dodge (1975): Fig. 4.
Descripción: célula forma de pera, el extremo anterior redondeado y de forma de punta en el extremo posterior, sin espina.
Tamaño: largo de 19-23 µm (21±2,02µm), ancho de 7-11 μm (9±2,02µm) y largo de la espina de 3-4,5 µm (3,75±0,75µm), n= 50; estas medidas se encuentran dentro del intervalo de las reportadas por Schiller (1933): largo de 30-40 µm y ancho de 8-15 μm; Dodge (1975): largo de 1822 µm y ancho de 6-11 μm.
Distribución y abundancia: P. vaginula fue una especie abundante en las tres estaciones. Su mayor abundancia de 1,08 x 10³ cél·L^-1 en junio en E3 (Tabla 1).
Referencias en la Bahía de La Paz: Es la primera vez que se reporta para la Bahía de la Paz; ha sido reportado en el Golfo de California (Licea et al., 1995).

DISCUSIÓN

A lo largo del ciclo anual, en las granjas atuneras en la Bahía de La Paz, se registraron 12 especies de Prorocentrum, de las cuales ocho son formadoras de florecimientos algales nocivos y cinco de ellas son productoras de toxinas. Prorocentrum minimum, P. rhathymum y P. shikokuense fueron abundantes en el ciclo anual, no llegando a rebasar 1 x 10⁹ cél L^-1. En la actualidad los FAN representan un verdadero problema a nivel mundial, por el impacto que presenta principalmente en la acuacultura y las pesquerías, ocasionado pérdidas económicas. Algunas especies de dinoflagelados han ocasionado en diferentes países grandes pérdidas económicas, en Sudáfrica en 1999, se formo un FAN de Ceratium fusus en el cual provocó muerte de 2000 toneladas de langosta de roca (Jasus ialandii) y pérdidas económicas de $50 millones; en China Noctiluca scintillans en 1990, ocasionó la muerte de crustáceos en cultivo (Penaeus orientalis) y una pérdida de $100 millones (Landsberg, 2002). En las costas Bolinao Filipinas, en el 2002, reportan un florecimiento de Prorocentrum minimum en un cultivo de peces chano (Chano chano), que ocasionó una disminución en la concentración de oxígeno disuelto (<2,0 mg/L), provocando asfixia, muerte de peces y organismos bentónicos, causando pérdidas económicas, aproximadamente 9 millones de dólares (San Diego-McGlone et al., 2008). En México en el caso de Puerto Escondido, Baja California en 2002 donde se presentó un florecimiento de Ceratium furca provocando la mortandad en encierros con más de 500 toneladas de atún en menos de 48 horas causando pérdidas de 12 a 15 millones de pesos (Orellana-Cepeda et al., 2002). En la Bahía de La Paz, en junio del 2006 se reportó un florecimiento de Pseudo-nitzschia fraudulenta causando mortandad de peces y otros organismos marinos, estableciéndose una veda que repercutió en la economía de los pescadores (Gárate-Lizárraga et al., 2007b). Se ha reportado a P. minimum asociada con otras especies formando florecimientos algales nocivos, ocasionando una mortandad de 50 toneladas de peces en los Cabos, Baja California Sur (Gárate-Lizárraga et al., 2011). Sin embargo, se han reportado florecimientos de P. minimum ocurridos en la Bahía de La Paz, en estanques de cultivo de camarón, donde no ha ocasionado ningún daño en el ecosistema, ni pérdidas económicas (Sierra-Beltrán et al., 2005; Gárate-Lizárraga et al., 2007b). Martínez-López et al. (2008) reportan reportó un florecimiento de P. minimum en abril del 2000 al norte de las costas de Sinaloa, mencionan que su potencial riesgo relacionados con alteraciones ecológicas, como el aumento de los valores de pH y reducción en la concentración de oxígeno en la columna de agua causan la mortandad de peces. P. minimum también ha proliferado sin presentar efectos nocivos sobre la flora circundante en el área de Los Cabos, Baja California Sur (Gárate-Lizárraga et al., 2014). En el Pacifico mexicano P. micans ha sido reportada formando florecimientos algales nocivos con otras especies del fitoplancton reportando mortandad de peces por asfixia (Cortés-Altamirano, 1998; Gárate-Lizárraga et al., 1990, Gárate-Lizárraga et al., 2007b); esta especie excreta una sustancia que inhibe el crecimiento de diatomeas (Uchida, 1977). Cortés-Altamirano y Licea-Durán (1999) han reportado que los FAN de P. minimum ocasionan un crecimiento lento y una mortandad del 80% de los camarones en estanques de cultivo. Estas especies han sido reportadas asociadas a FAN, las cuales bajo ciertas condiciones de luz, temperatura, estabilidad de la columna de agua y nutrientes pudieran proliferar, se tiene que considerar que estas especies son potencialmente peligrosas ya que si proliferan causarían mortandad en los peces en cautiverio y organismos marinos por anoxia Prorocentrum compressum, P. gracile y P. triestinum o por toxinas P. lima, P. micans, P.minimum, P. rhathymum y P. shikokuense, por lo que un monitoreo frecuente en las granjas de atún es muy recomendable (Gárate-Lizárraga et al., 2006; Gárate-Lizárraga et al., 2007b; López-Cortés et al., 2006; López-Cortés et al., 2011; Gárate-Lizárraga, 2012; Gárate-Lizárraga, 2013) para que, al ser detectadas exista un seguimiento de la evolución poblacional y en su momento, en caso de darse los florecimientos nocivos o tóxicos, seguir estrategias de mitigación, principalmente moviendo los encierros; aunque la aplicación de diversas sustancias y de arcillas son practicadas en otras latitudes del mundo (Sengco, 2001), aún no están bien estudiadas y se ignoran los efectos secundarios en el entorno marino.

A lo largo del ciclo anual, se pudo evidenciar que en la zona de estudio existen especies de Prorocentrum nocivas: Prorocentrum compressum, P. gracile y P. triestinum y productoras de toxinas: P. lima, P. micans, P.minimum, P. rhathymum y P. shikokuense. Es importante conocer el comportamiento de las especies Prorocentrum en las granjas de atún, las pérdidas económicas debidas a la presencia de fitoplancton nocivo y tóxico en la maricultura son muy altas, por lo que se recomienda realizar un monitoreo continuo de las especies de Prorocentrum formadoras de FAN, lo que permitiría la detección temprana y manejo de la presencia de especies peligrosas para los sistemas acuícolas de la Bahía de La Paz. Así mismo, estas especies puedan ser un indicador de contaminación, unas de las condiciones necesarias para que estas especies formen florecimientos algales nocivos y tóxicos, sobre todo por el proceso de eutrofización que puede estar generando, los desechos de las granjas de atún al ecosistema.

AGRADECIMIENTOS

Agradecemos a L. Godínez-Orta y J. Gutiérrez de Velasco del CICIMAR por proporcionar los datos batimétricos para la realización del mapa del área de estudio y a los revisores por las observaciones realizadas al manuscrito.

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