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<publisher-name><![CDATA[Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología]]></publisher-name>
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<article-id pub-id-type="doi">10.15446/abc.v20n2.41932</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[SUCESIÓN DE MICROALGAS PERIFÍTICAS EN TRIBUTARIOS DEL RÍO GAIRA, SIERRA NEVADA DE SANTA MARTA, COLOMBIA]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Succession of Microalgae Periphytic in Tributaries the Gaira River, Sierra Nevada de Santa Marta, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Microalgae have attributes for bioindication, the study of periphytic algae in tropical river ecosystems, is vital as it allows interpreting the dynamics of these ecosystems and ecological importance vocation to offer catering services. For this study were selected tributaries of the middle basin of Gaira (SNSM) River, the successional process periphytic microalgae was evaluated following the progress of the community from January to April 2012, using the methodology of artificial substrates. The purpose was to analyze the variation in community structure during the succession process and assess environmental factors that determine this variation in a tropical river. The results highlight flow, light and dissolved oxygen which presented the highest for tax C (Jabalí) values; the pH was slightly basic for all sites, temperature and conductivity showed the highest values in the tax A (Honduras). During the first weeks of exposure of the substrate Melosira varians and Lyngbya sp. were dominant for tributary A and B (La Picúa), while for the tributary C they were Fragilaria sp, Nitzschia sp and Melosira varians. After the fourth week of collecting the highest values of diversity and species richness recorded. Were greatest density changes in species composition, despite this the succession process was complete and the presence of pioneer species (Lyngbya sp, Nitzschia sp), intermediate (Melosira varians, Cocconeis placentula) and late (Surirella sp).]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p>Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.15446/abc.v20n2.41932" target="_blank">http://dx.doi.org/10.15446/abc.v20n2.41932</a> </p>     <p align="right">Art&iacute;culo de investigaci&oacute;n</p>     <p align="center"><font size="4"><b>SUCESI&Oacute;N DE MICROALGAS PERIF&Iacute;TICAS EN TRIBUTARIOS DEL R&Iacute;O GAIRA, SIERRA NEVADA DE SANTA MARTA, COLOMBIA</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Succession of Microalgae Periphytic in Tributaries the Gaira River, Sierra Nevada de Santa Marta, Colombia</b></font></p>     <p>Farid Jes&uacute;s OSORIO &Aacute;VILA<Sup>1</Sup>, Javier RODR&Iacute;GUEZ BARRIOS<Sup>2</Sup>, Yimmy MONTOYA MORENO<Sup>3 </Sup></p>     <p><Sup>1</Sup>Grupo de investigaci&oacute;n en Ecolog&iacute;a Neotropical (GIEN) Universidad del Magdalena. Carrera 13 n.&ordm; 111B-59. Barranquilla-Atl&aacute;ntico, Colombia.    <br> <Sup>2</Sup>Grupo de investigaci&oacute;n en Ecolog&iacute;a Neotropical (GIEN) Universidad del Magdalena, Carrera 32 n.&ordm; 22 &ndash; 08. Santa Marta, Colombia.    <br> <Sup>3</Sup>Grupo Geolimna, Universidad de Antioquia. Calle 67 n.&ordm; 53 &ndash; 108. Medell&iacute;n, Colombia.    <br> <B><I> For correspondence</I></B>. <a href="mailto:faridjeo@gmail.com">faridjeo@gmail.com</a> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><B>Received:</B> 11 February 2014; <B>Returned for revision:</B> 1 April 2014; <B>Accepted:</B> 13 July 2014.    <br> <B>Associate Editor:</B> Rafael Riosmena Rodr&iacute;guez. </p>     <p><B>Citation / Citar este art&iacute;culo como: </B>Osorio &Aacute;vila FJ, Rodr&iacute;guez Barrios J, Montoya Moreno Y. Sucesi&oacute;n de microalgas perif&iacute;ticas en tributarios del r&iacute;o Gaira, Sierra Nevada de Santa Marta, Colombia. Acta biol. Colomb. 2015;20(2):119-131. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.15446/abc.v20n2.41932" target="_blank">http://dx.doi.org/10.15446/abc.v20n2.41932</a> </p> <hr>     <p><B>RESUMEN </b></p>     <p>Las microalgas poseen atributos para la bioindicaci&oacute;n, el estudio de algas perif&iacute;ticas en ecosistemas fluviales tropicales, es de vital importancia ya que permite interpretar la din&aacute;mica de estos ecosistemas con importancia ecol&oacute;gica y con vocaci&oacute;n para ofrecer servicios de abastecimiento. Para este estudio se seleccionaron tributarios de la cuenca media del r&iacute;o Gaira (SNSM), se evalu&oacute; el proceso sucesional de microalgas perif&iacute;ticas, siguiendo el avance de la comunidad desde enero hasta abril de 2012, mediante la metodolog&iacute;a de sustratos artificiales. El prop&oacute;sito fue analizar la variaci&oacute;n en la estructura de la comunidad, durante el proceso de sucesi&oacute;n y evaluar los factores ambientales que determinan esta variaci&oacute;n en un rio tropical. Los resultados destacan caudal, luz y ox&iacute;geno disuelto los cuales presentaron los valores m&aacute;s altos para el tributario C (Jabal&iacute;); el pH fue ligeramente b&aacute;sico para todos los sitios, la temperatura y conductividad presentaron valores m&aacute;s altos en el tributario A (Honduras). Durante las primeras semanas de exposici&oacute;n del sustrato <I>Melosira varians</I> y <I>Lyngbya</I> sp. fueron dominantes para los tributarios A y B (<I>La Pic&uacute;a</I>), mientras que para el tributario C lo fueron <I>Fragilaria</I> sp., <I>Nitzschia</I> sp. y <I>Melosira varians</I>. Despu&eacute;s de la cuarta semana de colecta se registraron los mayores valores de diversidad y riqueza de especies. Fueron m&aacute;s notorios los cambios en densidad que en composici&oacute;n de especies, a pesar de esto el proceso de sucesi&oacute;n fue completo y se evidenci&oacute; la presencia de especies pioneras (<I>Lyngbya</I> sp., <I>Nitzschia</I> sp.), intermedias (<I>Melosira varians</I>, <I>Cocconeis placentula</I>) y tard&iacute;as (<I>Surirella</I> sp.).</p>     <p><B>Palabras clave:</B> especies intermedias, especies pioneras, especies tard&iacute;as, microalgas, perifiton, sucesi&oacute;n. </p> <hr>     <p><B>ABSTRACT </b></p>     <p>Microalgae have attributes for bioindication, the study of periphytic algae in tropical river ecosystems, is vital as it allows interpreting the dynamics of these ecosystems and ecological importance vocation to offer catering services. For this study were selected tributaries of the middle basin of Gaira (SNSM) River, the successional process periphytic microalgae was evaluated following the progress of the community from January to April 2012, using the methodology of artificial substrates. The purpose was to analyze the variation in community structure during the succession process and assess environmental factors that determine this variation in a tropical river. The results highlight flow, light and dissolved oxygen which presented the highest for tax C (<I>Jabal&iacute;</I>) values; the pH was slightly basic for all sites, temperature and conductivity showed the highest values in the tax A (<I>Honduras</I>). During the first weeks of exposure of the substrate <I>Melosira varians</I> and <I>Lyngbya</I> sp. were dominant for tributary A and B (<I>La Pic&uacute;a</I>), while for the tributary C they were <I>Fragilaria </I>sp, <I>Nitzschia</I> sp and <I>Melosira varians</I>. After the fourth week of collecting the highest values of diversity and species richness recorded. Were greatest density changes in species composition, despite this the succession process was complete and the presence of pioneer species (<I>Lyngbya</I> sp, <I>Nitzschia</I> sp), intermediate (<I>Melosira varians</I>, <I>Cocconeis placentula</I>) and late (Surirella sp).</p>     <p><B>Keywords:</B> algae, intermediate species, late species, periphyton, pioneer species, succession. </p> <hr>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Wetzel (1983), define el perifiton como una comunidad compleja de microorganismos adheridos a un sustrato (vivo o muerto, natural o artificial, org&aacute;nico o inorg&aacute;nico) sumergido, esta definici&oacute;n toma en cuenta el aspecto estructural y funcional de estas comunidades y goza de gran aceptaci&oacute;n por la comunidad cient&iacute;fica y se mantiene en la actualidad. Las algas constituyen la mayor parte del perifiton (Moschini <I>et al</I>., 2001), estas son los productores dominantes en ecosistemas fluviales de orden inferior tales como arroyos o tributarios (Hill, 1996). La mayor&iacute;a de las algas de estos ambientes se adhieren sobre cualquier tipo de sustrato del lecho, as&iacute; las que se desarrollan en piedras se conocen como epil&iacute;ticas, sobre sedimentos suaves o fango epip&eacute;licas y las que crecen sobre plantas epif&iacute;ticas (Hauer y Lamberti, 2007); las algas de agua dulce en su mayor&iacute;a est&aacute;n representadas por cianobacterias, algas verdes (Clorophytas), diatomeas (Bacillariophyceae) y algas rojas (Rodophytas) (Stevenson <I>et al</I>., 1996). Por su gran n&uacute;mero de especies y la diversidad de sus formas de vida, las diatomeas son el principal grupo de algas en los r&iacute;os (Elosegui y Sabater, 2009). </p>     <p>El ensamble de las especies en la comunidad perif&iacute;tica se desarrolla b&aacute;sicamente en tres etapas (Gamboa <I>et al</I>., 2003); colonizaci&oacute;n, agrupamiento y crecimiento y formaci&oacute;n de la matriz extracelular. La primera etapa se caracteriza por la presencia de bacterias y algas de menor tama&ntilde;o; en la segunda etapa se da un crecimiento exponencial de las especies, a su vez algas de mayor tama&ntilde;o con estructuras de fijaci&oacute;n y algas coloniales menores colonizan el sustrato; la tercera etapa, se considera una fase madura en donde predominan diatomeas pedunculadas, cianobacterias y algas verdes (Esteves, 2011). </p>     <p>Stevenson <I>et al</I>., (1996) afirman que el proceso de colonizaci&oacute;n, crecimiento y desarrollo de la comunidad fitoperif&iacute;tica comienza con especies pioneras, de vida corta y tasas reproductivas altas (<I>Lyngbya, Melosira, Fragilaria</I>, etc.), que preparan el ambiente para la llegada de especies intermedias (<I>Cocconeis, Nitzschia</I>, etc.) y termina con la entrada de especies tard&iacute;as de ciclos de vida m&aacute;s complejos y tasas reproductivas m&aacute;s lentas (<I>Surirella, Gomphonema, Closterium</I>, entre otras). Las especies pioneras son buenas colonizadoras, ya que presentan un crecimiento r&aacute;pido; estas preparan el medio para la aparici&oacute;n de especies intermedias y tard&iacute;as, las cuales pueden crecer y desplazar a las pioneras. Estas situaciones son com&uacute;nmente conocidas por el t&eacute;rmino de sucesi&oacute;n, que Begon (2007) define como patrones continuos, direccionales y no estacionales de colonizaci&oacute;n y extinci&oacute;n en un sitio por poblaciones. Es por tanto un proceso de desarrollo ordenado que muestra cambios en la estructura (composici&oacute;n, abundancia, riqueza y diversidad espec&iacute;fica) de la comunidad en el tiempo, y es resultado de la modificaci&oacute;n del medio f&iacute;sico por la comunidad (Odum, 1986; Lewis <I>et al</I>., 1999). </p>     <p>La comunidad controla el proceso sucesional, pero el medio f&iacute;sico es el que maneja el tipo, la velocidad y los l&iacute;mites del mismo; esto presenta a la sucesi&oacute;n como respuesta a los cambios en la luz, los nutrientes y las p&eacute;rdidas por herbivor&iacute;a, lavado hidr&aacute;ulico, sedimentaci&oacute;n y muerte fisiol&oacute;gica a que se ve sometida la comunidad (Margalef, 1983; Rold&aacute;n y Ram&iacute;rez, 2008). </p>     <p>En r&iacute;os de la Sierra Nevada de Santa Marta no hay estudios publicados que eval&uacute;en los aspectos ecol&oacute;gicos de las comunidades de algas. No se conoce el patr&oacute;n de colonizaci&oacute;n y sucesi&oacute;n de la comunidad de microalgas perif&iacute;ticas y c&oacute;mo este proceso se ve influenciado por las variables ambientales; lo cual hace necesario que en esta zona se realicen estudios que involucren teor&iacute;a ecol&oacute;gica aplicada, generen nuevo conocimiento y, a la vez, sirvan de base para futuras investigaciones que permitan la evaluaci&oacute;n ambiental integral en estos ecosistemas. </p>      <p><B>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS &Aacute;rea de estudio </b></p>     <p>El sitio de muestreo comprende tres tributarios de la cuenca media del R&iacute;o Gaira (<a href="#f1">Fig. 1</a>), en esta zona existen grandes extensiones de cultivos de diversas variedades de caf&eacute; (Sierra <I>et al</I>., 2009). </p>     <p align="center"><a name="f1"></a><img src="img/revistas/abc/v20n2/v20n2a12f1.jpg"></p>     <p>Se establecieron tres sitios de muestreo (tributarios) con diferente grado de intervenci&oacute;n antr&oacute;pica. Los impactos que caracterizan a cada tributario se identificaron de manera cualitativa, mediante visitas previas, lo que permite definir los siguientes impactos antr&oacute;picos: (1) deforestaci&oacute;n de la cobertura vegetal nativa de la rivera,  (2) modificaci&oacute;n de la cobertura vegetal de la ribera, reemplazada por vegetaci&oacute;n ex&oacute;tica o de inter&eacute;s agr&iacute;cola (3) contaminaci&oacute;n del agua por residuos org&aacute;nicos. El sitio de referencia o tributario en buenas condiciones, de gran inter&eacute;s para su conservaci&oacute;n y protecci&oacute;n, fue definido con base en estudios anteriores y visitas de campo, con una ubicaci&oacute;n (altitudinal, geomorfol&oacute;gica y formaci&oacute;n vegetal) similar a la de los sitios impactados (para que los resultados obtenidos sean comparativos entre sitios de referencia e impactados).</p>      <p>Los tributarios de primer orden seleccionados se encuentran en la cuenca media del R&iacute;o Gaira en entre los sectores Honduras y Jabal&iacute; Alto, El primero llamado Honduras ubicado a 11&deg; 07' 22.01'' Norte y 74&deg; 05' 42.05'' Oeste, el segundo La Pic&uacute;a a 11&deg; 07' 0.7'' Norte y 74&deg; 05' 03.4'' Oeste y el tercero El Jabal&iacute; a los 11&deg; 07' 09.9'' Norte y 74&deg; 04' 52.3'' Oeste. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El primer tributario Honduras, se encuentra en la parte baja de la Hacienda La Victoria a 900 m s.n.m y constituye una zona de alta intervenci&oacute;n antr&oacute;pica debido a la tala y quema del bosque, con fines de adecuaci&oacute;n de la zona para el cultivo de caf&eacute;. Un tramo de este tributario atraviesa el lugar donde es procesado el caf&eacute;, esto supone un cambio dr&aacute;stico en la din&aacute;mica natural del sistema. El segundo tributario se encuentra cerca de la parte alta de la hacienda a 1100 m s.n.m., este se encuentra intervenido en menor proporci&oacute;n que el anterior, sin embargo recorre una gran parte de los cultivos por lo que se ve expuesto a la entrada de sustancias qu&iacute;micas como pesticidas y nutrientes lo cual altera las condiciones naturales que el sistema pudiera presentar. El tercer tributario (Jabal&iacute;) se encuentra en la parte m&aacute;s alta de la hacienda a unos 1200 m s.n.m. y presenta poca intervenci&oacute;n antr&oacute;pica, por lo que se considera altamente conservado. </p>      <p><B>Fase de campo </b></p>     <p>El estudio se llev&oacute; a cabo durante enero y marzo de 2012 en &eacute;poca seca, las muestras biol&oacute;gicas se colectaron en sustratos artificiales cer&aacute;micas (1,7cm x 0, 59cm), Se realiz&oacute; un muestreo integrado de nueve montajes de colonizaci&oacute;n distribuidos en tres tributarios. Cada montaje estuvo compuesto por 30 cer&aacute;micas. Los sustratos fueron ubicados en el lecho del tributario (10 &ndash; 20 cm de profundidad aprox.), se dejaron por un tiempo de ocho semanas seg&uacute;n lo sugerido por Lobo y Buselato (1985). Se tom&oacute; semanalmente una l&aacute;mina de cer&aacute;mica para cada an&aacute;lisis (cualitativo y cuantitativo) y con ayuda de un cepillo de cerdas duras se retir&oacute; 1 cm<Sup>2</Sup> de la biopel&iacute;cula, el material se transfiri&oacute; a un envase pl&aacute;stico y se preserv&oacute; en soluci&oacute;n Transeau (Bicudo y Menezes, 2006). </p>      <p>Adicional para cada tributario semanalmente se midieron <I>in situ</I> con una sonda Multipar&aacute;metro marca WTW Multi 350i/SET las variables: temperatura del agua y ambiental (&deg;C), pH (unidades de pH), conductividad el&eacute;ctrica (&micro;S/cm), ox&iacute;geno disuelto (mg/L), y mediante un Lux&oacute;metro MLM-1010 MINIPA se evalu&oacute; la cantidad de luz (LUX) en cada estaci&oacute;n de muestreo. Se tomaron muestras semanales de agua para determinaci&oacute;n de nutrientes. En laboratorio se hizo an&aacute;lisis de nitritos (&mu;g/L-N-NO<Sub>2</Sub>) y amonio (&mu;g/L-N-NO<Sub>4</Sub>) por el m&eacute;todo colorim&eacute;trico, nitratos (&mu;g/L-N-NO<Sub>3</Sub>) por el m&eacute;todo de reducci&oacute;n de cadmio y fosfatos (&mu;g/L-P-PO<Sub>4</Sub> ) por el m&eacute;todo del &aacute;cido asc&oacute;rbico (APHA, 2005). </p>      <p>Las variables hidrol&oacute;gicas: velocidad de corriente (m/s) y caudal (m<Sup>3</Sup>/s) se midieron durante cada muestreo con ayuda un corrent&oacute;metro marca OTT Z30. </p>      <p><B>Fase de laboratorio </b></p>     <p>Las muestras biol&oacute;gicas se procesaron en laboratorio, el material que present&oacute; abundante materia org&aacute;nica se limpi&oacute; mediante el m&eacute;todo de oxidaci&oacute;n en per&oacute;xido de hidr&oacute;geno (CEN/TC 230, 2002). </p>     <p>Se montaron los preparados fijos en Naphrax y placas para Microscopia Electr&oacute;nica de Barrido (MEB) (CEN/TC 230, 2002), las muestras se fotografiaron en el laboratorio de microscop&iacute;a electr&oacute;nica de la Sede de Investigaci&oacute;n Universitaria (SIU) de la Universidad de Antioquia. . </p>     <p><B>Identificaci&oacute;n </b></p>     <p>Para la determinaci&oacute;n taxon&oacute;mica se utilizaron las claves y descripciones de Lange-Bertalot (1993, 1999, 2001), Bicudo y Menezes (2006) y Tremarin <I>et al</I>., (2010). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><B>Determinaci&oacute;n cualitativa y cuantitativa de microalgas </b></p>     <p>De la fracci&oacute;n de muestra reservada para el an&aacute;lisis cuantitativo, las muestras se concentraron, por sifoneo, hasta un volumen de 10 ml. El conteo se realiz&oacute; en c&aacute;mara de conteo Sedgwick-Rafter de 2 ml y se procedi&oacute; a contar campos aleatorios hasta 300 c&eacute;lulas del tax&oacute;n m&aacute;s abundante (Ram&iacute;rez, 2000), la cuantificaci&oacute;n de los organismos se obtuvo mediante la f&oacute;rmula propuesta por Hauer y Lamberti (2007) donde la densidad se expresa en n&uacute;mero de c&eacute;lulas por &aacute;rea de superficie (cm<Sup>2</Sup>). </p>     <p><B>An&aacute;lisis de datos </b></p>     <p>Para evaluar la comunidad de microalgas perif&iacute;ticas se estim&oacute; la riqueza espec&iacute;fica, el &iacute;ndice de diversidad de Shannon y dominancia de Simpson. </p>     <p>Se realiz&oacute; un escalamiento multidimensional no m&eacute;trico (nMDS) para identificar tendencias espaciales y temporales de las variables ambientales y fisicoqu&iacute;micas que influyen en la estructura del ensamblaje de microalgas en los diferentes tributarios evaluados. Se hizo un an&aacute;lisis descriptivo con gr&aacute;ficas de barras para representar las abundancias absolutas de microalgas durante todo el estudio. </p>     <p>La estad&iacute;stica inferencial se realiz&oacute; mediante an&aacute;lisis de varianza y de correlaci&oacute;n, que requirieron la comprobaci&oacute;n de los supuestos de normalidad y homogeneidad de los residuos, los cuales no se cumplieron, por lo que se realizaron pruebas no param&eacute;tricas. El an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n de Spearman (rs), se us&oacute; para evaluar la asociaci&oacute;n entre las variables ambientales, entre tributarios y muestreos. El An&aacute;lisis de Correspondencia Can&oacute;nica (ACC) se utiliz&oacute; para determinar la relaci&oacute;n de las variables ambientales evaluadas con las principales formas de microalgas encontradas. El paquete estad&iacute;stico utilizado para los diferentes an&aacute;lisis estad&iacute;sticos fue el R versi&oacute;n 2.11.01. </p>     <p><B>RESULTADOS Variables ambientales </b></p>     <p>Los valores absolutos de las variables f&iacute;sicas, qu&iacute;micas e hidrol&oacute;gicas evaluadas para cada uno de los tributarios se muestran en la <a href="#t1">Tabla 1</a>. En general, todos los sitios presentan bajos valores de caudal, con concentraci&oacute;n de nutrientes baja y pH b&aacute;sico. Los mayores valores de ox&iacute;geno 8,16 mg/L, pH 9,15, Luz 51000 lux y caudal 1,59 m<Sup>3</Sup>/s se registraron en el tributario C (menor impactado); en el tributario A (mayor impactado), se presentaron los mayores valores de conductividad 77 &mu;S/cm, temperatura 19 &deg;C y amonio 1,91 mg L-1. El tributario B (medianamente impactado), present&oacute; los valores m&aacute;s altos de nitratos (3,54 mg L<Sup>-1</Sup>). </p>     <p align="center"><a name="t1"></a><img src="img/revistas/abc/v20n2/v20n2a12t1.jpg"></p>      <p>La velocidad de corriente fue una de las variables que mostr&oacute; mayor diferencia entre sitios, los valores m&aacute;s altos combinados para los tres tributarios se presentaron durante el quinto muestreo; el tributario La Pic&uacute;a (medianamente impactado), present&oacute; los menores valores de velocidad de corriente y, durante la tercera semana de colonizaci&oacute;n, lleg&oacute; a un m&iacute;nimo de 0,043 m/s; los tributarios La Victoria y La Pic&uacute;a presentaron mucha variaci&oacute;n durante los ocho muestreos, por el contrario en Jabal&iacute; estos valores se mantuvieron estables (<a href="#f2">Fig. 2</a>). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="f2"></a><img src="img/revistas/abc/v20n2/v20n2a12f2.jpg"></p>      <p>Los resultados del an&aacute;lisis de ordenaci&oacute;n (nMDS), muestran que, dentro del grupo de factores evaluados, la mayor variaci&oacute;n se present&oacute; en la qu&iacute;mica y f&iacute;sica del sistema, seguida de la hidrolog&iacute;a. La distribuci&oacute;n de los tributarios en el an&aacute;lisis muestra la importancia del tributario C (menor impactado) con una variaci&oacute;n determinada por la gran entrada luz y el aumento del caudal (<a href="#f3">Fig. 3</a> superior); el tributario B (medianamente impactado) est&aacute; m&aacute;s relacionado con factores qu&iacute;micos como el pH y Nitritos; en el tributario A (mayor impactado) la variaci&oacute;n estuvo determinada por el ox&iacute;geno y la temperatura. El an&aacute;lisis npMANOVA indica que los tramos evaluados presentan una diferencia en cuanto a las variables ambientales que los caracterizan (Seudo F=4,85, g.l. 2, <I>p</I>=0,002) (<a href="#f3">Fig. 3</a> superior). </p>     <p align="center"><a name="f3"></a><img src="img/revistas/abc/v20n2/v20n2a12f3.jpg"></p>      <p><B>VARIABLES BIOL&Oacute;GICAS Estructura y din&aacute;mica de la comunidad </b></p>     <p>La diversidad ecol&oacute;gica de la comunidad present&oacute; una ligera variaci&oacute;n durante los ocho muestreos (<a href="#f3">Fig. 3</a> inferior), el valor m&aacute;s bajo se dio para el tributario La Victoria en el primer muestreo, mientras que la diversidad m&aacute;s alta la tuvo el tributario Jabal&iacute; durante la cuarta semana de colecta. El tributario que en promedio present&oacute; el mayor valor de diversidad fue La Pic&uacute;a (<a href="#t2">Tabla. 2</a>), caso contrario ocurri&oacute; con Jabal&iacute; y La Victoria, en donde se present&oacute; baja diversidad en las primeras semanas de colecta y posteriormente aumento con el tiempo, lo que dio lugar a la variabilidad presentada en este atributo ecol&oacute;gico. </p>     <p align="center"><a name="t2"></a><img src="img/revistas/abc/v20n2/v20n2a12t2.jpg"></p>      <p><B><I>La Victoria (tributario A) </I></b></p>      <p>Durante las ocho semanas de muestreo, realizadas en La Victoria, se colectaron 4395 c&eacute;lulas, distribuidos en 20 g&eacute;neros y 25 taxa, de los cuales <I>Bacillariophyceae </I>registr&oacute; el mayor aporte con 23 especies, las <I>Chlorophytas </I>y<I> Cyanophytas </I>solo presentaron un tax&oacute;n cada una. </p>      <p><I>Melosira varians </I>fue una de las especies con mayor abundancia, com&uacute;n para todos los muestreos; las primeras cuatro semanas mantuvo un aumento progresivo entre 50-100 c&eacute;lulas, despu&eacute;s de la cuarta semana duplic&oacute; su densidad llegando a un m&aacute;ximo de 229 c&eacute;lulas y finalmente el octavo muestreo sufre perdidas y reduce su densidad a 67 c&eacute;lulas. El mismo patr&oacute;n de se observa <I>en Cocconeis, </I> <I>Planothidium, Eolimna </I>y <I>Fragilaria</I>. G&eacute;neros como <I>Surirella </I>y <I>Chamaepinnularia</I> s&oacute;lo aparecen despu&eacute;s de varias semanas de exposici&oacute;n del sustrato (<a href="#f4">Fig. 4</a>). </p>     <p align="center"><a name="f4"></a><img src="img/revistas/abc/v20n2/v20n2a12f4.jpg"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Otros g&eacute;neros que hicieron aportes importantes a la densidad de algas de la comunidad de algas fueron <I>Navicula, Caloneis, </I>y <I>Achnanthes</I>. Del grupo de <I>Cyanophytas</I> el g&eacute;nero <I>Lyngbya </I>estuvo presente las primeras semanas de colonizaci&oacute;n, despu&eacute;s de la quinta semana desapareci&oacute;. </p>     <p>El tributario La Victoria tuvo valores de riqueza (25 taxa) y dominancia (D: 0,14) por encima de Jabal&iacute; (menor impactado), sin embargo, fue menos diversa (<a href="#t2">Tabla. 2</a>); a su vez, fue notoria la presencia de algunos organismos con anormalidades como <I>Cocconeis placentula</I> que present&oacute; formas teratol&oacute;gicas (<a href="#f5">Fig. 5</a>). </p>     <p align="center"><a name="f5"></a><img src="img/revistas/abc/v20n2/v20n2a12f5.jpg"></p>     <p><B><I>La Pic&uacute;a (tributario B) </I></b></p>      <p>En La Pic&uacute;a se registraron 2872 c&eacute;lulas distribuidas en 25 especies pertenecientes 20 g&eacute;neros, de los cuales <I>Bacillariophyceae</I> registr&oacute; 24 especies, <I>Cyanophyta</I> solo un taxa. La Pic&uacute;a, a pesar de presentar un menor n&uacute;mero de c&eacute;lulas, mostr&oacute; una diversidad mayor (H'= 2,547) respecto a los otros tributarios; esto debido a las pocas abundancias de los taxa dominante; en cierto grado esto refleja el poco impacto al que se ve sometido (D= 0,12) (<a href="#t2">Tabla. 2</a>). </p>      <p>En la Pic&uacute;a, <I>Melosira, Planothidium </I>y<I> Chamaepinnularia</I> se muestran como colonizadoras de estadios intermedios, acumulando un gran n&uacute;mero de organismos luego de varias semanas de colonizaci&oacute;n; <I>Cocconeis, Navicula, Nitzschia</I>, hicieron aportes importantes a la densidad total de la comunidad (<a href="#f4">Fig. 4</a>). <I>Lyngbya,</I> del grupo de <I>Cyanophytas</I>; aunque estuvo presente las primeras semanas de colonizaci&oacute;n, no present&oacute; abundancias significativas y, para las &uacute;ltimas semanas, no se vuelve a encontrar. </p>      <p><B><I>Jabal&iacute; (tributario C) </I></b></p>      <p>Durante los ocho muestreos realizados en Jabal&iacute; se registraron 4970 c&eacute;lulas distribuidos en 20 g&eacute;neros y 22 especies, de los cuales <I>Bacillariophyceae</I> realiz&oacute; el mayor aporte con 21 especies, el grupo <I>Chlorophyta </I>solo hizo un aporte. Jabal&iacute; present&oacute; la mayor cantidad de organismos y un valor alto de diversidad (H'= 2,44) (<a href="#t2">Tabla. 2</a>), lo que se relaciona con el grado de conservaci&oacute;n que presenta. </p>      <p>La fase de acumulaci&oacute;n y crecimiento de la comunidad de microalgas ocurre de forma mucho m&aacute;s eficiente y r&aacute;pida en Jabal&iacute;, en comparaci&oacute;n con los otros tributarios: as&iacute; pues, entre el tercer y cuarto muestreo, la comunidad da se&ntilde;ales de estabilidad en t&eacute;rminos de abundancia y composici&oacute;n de especies (<a href="#f4">Fig. 4</a>). </p>      <p><B>Densidad y estrategias morfol&oacute;gicas de la comunidad </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las variaciones semanales en la densidad de microalgas indica cambios en los patrones de abundancia de la comunidad con relaci&oacute;n a la edad de sucesi&oacute;n; sin embargo, aunque hubo cambios en la densidad, la composici&oacute;n de las especies se mantuvo estable con la edad de sucesi&oacute;n, es decir, no aparecen nuevas especies despu&eacute;s de alg&uacute;n tiempo de colonizaci&oacute;n (cinco semanas) y la densidad de la comunidad no aumenta de forma considerable y el sustrato llega al l&iacute;mite de su capacidad de carga (<a href="#f2">Fig. 2</a>). </p>     <p>Semanalmente en las muestras colectadas se hall&oacute; que la composici&oacute;n en cuanto a morfolog&iacute;a y especies dominantes vari&oacute;; la forma de estos organismos es una caracter&iacute;stica interesante a lo largo de la sucesi&oacute;n: la forma prisma el&iacute;ptico y cilindro fueron las que presentaron mayor aporte a la estructura de la comunidad, seguidas por las formas de prisma sobre paralelogramo, caja y Cymbelloide (<a href="#f6">Fig. 6</a> izq.). En la forma de prisma el&iacute;ptico los g&eacute;neros <I>Fragilaria</I> sp., <I>Achnanthes</I> sp. y<I> Navicula</I> sp., fueron los que m&aacute;s aportaron a la densidad; para la forma de cilindro, la totalidad de los aportes fueron hechos por <I>Melosira varians. </I></p>     <p align="center"><a name="f6"></a><img src="img/revistas/abc/v20n2/v20n2a12f6.jpg"></p>     <p>El ACC realizado para resumir la relaci&oacute;n de las principales formas de microalgas con las variables ambientales evaluadas (<a href="#f6">Fig. 6</a> derecha) describe, con los dos primeros ejes significativos, el 54,9 % de la varianza de la morfolog&iacute;a de las especies. Las formas cilindro y prisma sobre paralelogramo se relacionan de forma positiva con el aumento en los niveles de amonio. Por el contrario, las formas de caja, prisma el&iacute;ptico y Cymbelloide disminuyen a medida que se presentan valores m&aacute;s altos de ox&iacute;geno y presencia de luz. La temperatura describe el comportamiento de las formas Gomphonemoide y prisma en forma de hoz. </p>     <p><B>DISCUSI&Oacute;N</B></p>     <P><B>Variables ambientales </b></p>     <p>Durante el periodo de estudio, los tres sistemas presentaron ligeros cambios en cuanto a las variables ambientales evaluadas; las concentraciones de nutrientes, amonio, nitratos y nitritos (<a href="#t1">Tabla 1</a>), est&aacute;n dentro del rango de concentraciones tolerables que favorecen el crecimiento de las comunidades de microalgas perif&iacute;ticas (Hall <I>et al</I>., 2003). </p>     <p><B><I>Tributario A (La Victoria, mayor impactado) </I></b></p>      <p>El aumento en la temperatura del agua, especialmente durante las &uacute;ltimas semanas de colonizaci&oacute;n y el caudal bajo llevaron a mayores valores de conductividad, generalmente altos, debido a que est&eacute; tributario atraviesa asentamientos humanos y recibe desechos producto del proceso de tratamiento del caf&eacute;. Los valores de conductividad de este tributario son altos 77 &mu;S cm<Sup>-1</Sup> comparados con los del cauce principal del Rio 40 &mu;S cm<Sup>-1</Sup>, Rodr&iacute;guez (2013) reporta valores similares (38 &mu;S cm-1&ndash;40 &mu;S cm<Sup>-1</Sup>) para el r&iacute;o en esta misma zona; este aumento sustenta, en cierta parte, el impacto que tiene la producci&oacute;n agr&iacute;cola y los asentamientos humanos en este recurso h&iacute;drico. Un comportamiento similar para la conductividad, en relaci&oacute;n con la caracterizaci&oacute;n en r&iacute;os de alta monta&ntilde;a tropical, fue reportado por Donato y Mart&iacute;nez (2003) en el r&iacute;o Tota. </p>      <p><B><I>Tributario B (La Pic&uacute;a, medianamente impactado) </I></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las variables qu&iacute;micas fueron el factor determinante; este tributario recorre un &aacute;rea de explotaci&oacute;n agr&iacute;cola (cafetera); y lo que causa mayor impacto es la extracci&oacute;n de la vegetaci&oacute;n nativa (observada en campo). El drenaje del agua depende de que exista una cubierta vegetal permanente; cuando el suelo queda expuesto, se genera un disturbio que lo afecta (Catal&aacute;n y Catal&aacute;n, 1987); desde luego, la variabilidad de sustancias que pueden ser liberadas al agua de este tributario es enorme; esto representa un disturbio para las comunidades, en t&eacute;rminos de composici&oacute;n y abundancia, y para los organismos y sus procesos metab&oacute;licos. </p>      <p><B><I>Tributario C (Jabal&iacute;, menor impactado) </I></b></p>      <p>Present&oacute; condiciones ambientales que estuvieron determinadas principalmente por el caudal (<a href="#f3">Fig. 3</a> superior) y la penetraci&oacute;n lum&iacute;nica. Las microalgas del perifiton son afectadas, en orden jer&aacute;rquico, por las variables clim&aacute;ticas, hidrol&oacute;gicas, f&iacute;sicas y qu&iacute;micas. Peque&ntilde;as variaciones en el caudal son suficientes para desestabilizar las comunidades de microalgas perif&iacute;ticas, y retrocederlas de estadios de sucesi&oacute;n avanzados, lo cual mantiene la comunidad en etapas tempranas de sucesi&oacute;n (Margalef, 1993). </p>      <p>La luz fue un factor determinante para este tributario, debido a la importancia que tiene un adecuado nivel de radiaci&oacute;n para los aut&oacute;trofos; los niveles &oacute;ptimos de luz difieren entre diferentes grupos de fotosintetizadores y existe evidencia de que la intensidad de la luz es el principal factor discriminante en la composici&oacute;n de la comunidad de algas (Ghosh y Gaur, 1994; Hill, 1996); la divisi&oacute;n Chlorophyta requiere mucha m&aacute;s intensidad de luz que las Bacillariophyceae (diatomeas) y las Cyanophytas; el registro  de <I>Closterium parvulum </I>(Chlorophyta) en este tributario, con mayores abundancias que en los otros sitios, mostr&oacute; que la disponibilidad de luz es un factor que controla la densidad de las algas en los r&iacute;os tropicales. </p>     <P align="center"><img src="img/revistas/abc/v20n2/v20n2a12f7.jpg"></P>     <p><B>Variables biol&oacute;gicas </b></p>     <p><b><I>Patr&oacute;n de sucesi&oacute;n de la comunidad de microalgas perif&iacute;ticas </I></b></p>     <p>Para los tres sistemas, la densidad de algas se increment&oacute; con la edad de sucesi&oacute;n y este aumento estuvo regulado principalmente por los <I>taxa </I>dominantes; la mayor&iacute;a de las especies dominantes pioneras mantuvieron poblaciones con densidades altas, sin embargo para el caso del g&eacute;nero <I>Lyngbya </I>se aprecia un proceso de sustituci&oacute;n ya que desaparece de los tributarios La Victoria y La Pic&uacute;a al tiempo que se da el crecimiento de especies de colonizaci&oacute;n intermedia como <I>Cocconeis placentula </I>y <I>Planothidium </I>sp. A pesar de esto, para los tres tributarios, el proceso de sucesi&oacute;n de microalgas perif&iacute;ticas est&aacute; caracterizado por la acumulaci&oacute;n en las especies, m&aacute;s que por el cambio en la composici&oacute;n, concordando con lo encontrado por Castellanos y Donato (2008) en el r&iacute;o Tota. </p>      <p>Para la comunidad de microalgas perif&iacute;ticas en los tributarios estudiados, se pudieron apreciar cuatro fases en el desarrollo: colonizaci&oacute;n, acumulaci&oacute;n, crecimiento y p&eacute;rdida. </p>      <p><B><I>Tributario A (La Victoria) </I></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Present&oacute; las cuatro fases muy marcadas: la primera, fase de colonizaci&oacute;n, se dio durante la primera semana de exposici&oacute;n de los sustratos se caracteriz&oacute; porque el sustrato virgen recibi&oacute; los primeros in&oacute;culos de algas presentes en la columna de agua, entre ellas algunas Cyanophytas pero, en su mayor&iacute;a, especies de diatomeas como <I>Cocconeis placentula </I>y<I> Melosira varians</I>; especies pioneras a intermedias. La segunda fase, acumulaci&oacute;n, se present&oacute; entre la segunda y la cuarta semana, estuvo caracterizada por la aparici&oacute;n de nuevas especies como <I>Chamaepinularia </I>sp. y <I>Navicula </I>sp. colonizadoras pioneras de bajo perfil debido a que colonizan muy r&aacute;pido sustratos expuestos (Bicudo y Menezes, 2006); a su vez en esta fase continua un aumento, aunque leve en la densidad de las especies pioneras. </p>      <p>La tercera fase, crecimiento, estuvo marcada por la aparici&oacute;n de un nuevo g&eacute;nero en la comunidad, se trata de <I>Surirella</I> y el aumento significativo en la densidad de las algas dominantes tard&iacute;as (<I>Planothidium </I>sp.<I>, Nitzschia </I>sp. y <I>Surirella </I>) (<a href="#f4">Fig. 4</a>), y de algunas de las especies tempranas (<I>Melosira varians</I>, y <I>Cocconeis placentula</I>); en esta etapa se aprecia la desaparici&oacute;n de especies pioneras como <I>Lygnbya </I>sp., que desaparece paulatinamente a medida que se encuentra un mayor n&uacute;mero de c&eacute;lulas de <I>Surirella </I>sp. en el sustrato. Los estados tempranos de sucesi&oacute;n son dependientes del aporte de especies por la corriente de agua y cuando las especies tard&iacute;as comienzan a tener un crecimiento importante, desplazan a las tempranas y se reduce la diversidad de la comunidad (Mc Cormick y Stevenson, 1991). </p>     <p>La cuarta fase, p&eacute;rdida, se present&oacute; entre la s&eacute;ptima y octava semana de exposici&oacute;n, y se debi&oacute; principalmente a dos razones: la primera, el sustrato alcanzo su capacidad de carga; la segunda raz&oacute;n, el aumento en el caudal de las &uacute;ltimas semanas gener&oacute; inestabilidad en el sustrato lo que provoc&oacute; el desprendimiento de algunas formas de algas, principalmente las formas cil&iacute;ndricas representadas fundamentalmente por <I>Melosira varians</I>, las cuales forman largas colonias en formas de cadenas y quedan mucho m&aacute;s expuestas a la acci&oacute;n de la corriente; peque&ntilde;as variaciones son suficientes para mantener inestables a las poblaciones retrocedi&eacute;ndolas a etapas previas de sucesi&oacute;n. </p>     <p><B><I>Tributario B (La Pic&uacute;a) </I></b></p>      <p>Solo se observaron las tres primeras fases; la colonizaci&oacute;n durante la primera semana de exposici&oacute;n del sustrato; sin embargo, el n&uacute;mero de algas por especie fue menor comparado con los valores encontrados en La Victoria; en t&eacute;rminos de composici&oacute;n, La Pic&uacute;a y La Victoria fueron similares ya que presentaron las mismas especies; esto probablemente se deba al impacto ambiental que presentan ambos sitios. </p>      <p>La fase de acumulaci&oacute;n se desarroll&oacute; m&aacute;s r&aacute;pidamente (alrededor de dos semanas) que en La Victoria; de igual manera, se caracteriz&oacute; por la aparici&oacute;n de nuevas especies colonizadoras de estadios pioneros a intermedios como <I>Cocconeis</I>,<I> Planothidium</I>,<I> Caloneis </I>y <I>Chamaepinularia</I>; a su vez se present&oacute; un leve aumento en la densidad, no solo de las especies pioneras, sino de todas las especies presentes, lo cual permiti&oacute; mayor estabilidad en la estructura de la comunidad. </p>     <p>La fase de crecimiento se dio desde la cuarta hasta la octava semana de exposici&oacute;n del sustrato. Aunque hubo aumento en la densidad de todas las especies presentes en el sustrato, solo hubo dominancia algunas de las especies colonizadoras tempranas, a excepci&oacute;n de <I>Lyngbya </I>sp, que al igual que en ocurre en La Victoria desaparece paulatinamente con la aparici&oacute;n de colonizadoras tard&iacute;as como las del g&eacute;nero <I>Surirella</I> y <I>Planothidium</I>. Algunas especies se mantienen, gracias a la alta tasa de crecimiento a pesar de la reducci&oacute;n en la penetraci&oacute;n lum&iacute;nica; la cual es producto de la obstrucci&oacute;n y competencia con especies de colonizaci&oacute;n posterior como <I>Planothidum </I>sp. y <I>Surirella </I>la cual es de gran tama&ntilde;o y ocupa una mayor &aacute;rea. Otras especies presentan adaptaciones morfol&oacute;gicas como ped&uacute;nculos que les permiten levantarse en el sustrato en busca de luz y nutrientes; lo que les permite mantenerse y sobrevivir en avanzadas etapas del proceso sucesional. La variabilidad ambiental genera disturbios que promueven la coexistencia de especies (Conell, 1978), lo que permite que algunas especies se tornen m&aacute;s abundantes que otras y da lugar que opere el principio de exclusi&oacute;n competitiva (Sousa, 1979) y desaparezcan especies. La fase de perdida no se pudo apreciar para este tributario. </p>      <p><B><I>Tributario C (Jabal&iacute;) </I></b></p>      <p>Las fases de desarrollo sucesional de algas perif&iacute;ticas en este tributario se presentan en un periodo de tiempo menor que en los otros sitios estudiados; en la fase de colonizaci&oacute;n, durante la primera semana de exposici&oacute;n del sustrato, se presenta un equilibrio en cuanto a la abundancia de los <I>taxa </I>que el sistema ha inoculado; es decir, hasta el momento, en la comunidad no hay dominancia marcada por unas pocas especies. </p>      <p>La fase de acumulaci&oacute;n se dio entre la tercera y cuarta semana de exposici&oacute;n del sustrato, se caracteriz&oacute; principalmente porque se mantuvieron las especies colonizadoras tempranas; esta fase muestra una marcada dominancia de los <I>taxa Fragilaria </I>sp.<I>, Melosira varians </I>y <I>Nitzschia </I>sp. especies consideradas como colonizadoras de estadios pioneros. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La fase de crecimiento se da a partir de la tercera semana, en donde se equilibra un poco la dominancia que present&oacute; la comunidad en la fase anterior, ya que en esta fase la mayor&iacute;a de especies aporta un n&uacute;mero significativo de organismos, sin embargo, taxa como <I>Achnanthes</I> sp. y <I>Caloneis </I>sp. mantienen peque&ntilde;as poblaciones y siguen una tendencia a ser sustituidas en la comunidad. </p>     <p>La fase de p&eacute;rdida se marca claramente en la sexta semana y aunque los valores de caudal se mantienen estables, la resistencia de la comunidad al flujo de la corriente es mucho mayor debido al consecuente aumento en su estructura y densidad. Para La Victoria se da un proceso de sucesi&oacute;n incompleto debido a que los cambios giran en torno a la densidad de las especies m&aacute;s que a la sustituci&oacute;n de las mismas, sin embargo, la din&aacute;mica que sigue la comunidad es hacia la p&eacute;rdida de algunas especies desplazadas por otras; un ejemplo de esto es la tendencia que siguen <I>Achnanthes </I>y <I>Caloneis. </I></p>     <p>Los tres tributarios estudiados presentan poca diferencia en cuanto a las fases de desarrollo de la comunidad durante la sucesi&oacute;n, el hecho que la diferencia no sea tan marcada radica en que la estructura y composici&oacute;n de especies fue muy similar; sin embargo, se destacan aspectos de mucha importancia que pueden ser utilizados como insumo para la caracterizaci&oacute;n de sitios impactados o poco impactados; por ejemplo, de acuerdo a los resultados encontrados, se puede decir que una medida directa de contaminaci&oacute;n est&aacute; ligada a la estructura y fisiolog&iacute;a de los organismos; entre los efectos producidos en algunos organismos de la comunidad de diatomeas encontramos cambios en la estructura y forma del fr&uacute;stulo, modificaciones que alteran la simetr&iacute;a de las valvas y la regularidad de su ornamentaci&oacute;n, conocidas bajo el nombre de formas teratol&oacute;gicas (Dur&aacute;n, 2008). Aunque estas deformaciones pueden ser originadas por causas naturales, est&aacute; comprobado que las condiciones adversas del medio inducen a la formaci&oacute;n de formas teratol&oacute;gicas en algunas especies de diatomeas, utiliz&aacute;ndose la presencia de estas formas como indicador de estr&eacute;s qu&iacute;mico o contaminaci&oacute;n (McFarland <I>et al</I>., 1997; Stevenson y Bahls, 1999). La especie <I>Cocconeis placentula </I>se encontr&oacute; con formas teratol&oacute;gicas (cinco c&eacute;lulas amorfas) solo en el tributario de mayor impacto (La Victoria) y no se asume que pueda ser producto de la acci&oacute;n f&iacute;sica de la corriente, ya que este tributario present&oacute; valores de caudal muy por debajo del tributario mejor conservado (Jabal&iacute;). <I>Cocconeis </I>sp. vive en aguas con pH ligeramente b&aacute;sico y no soporta las aguas completamente limpias, y aunque habita mejor en zonas con peque&ntilde;as cantidades de materia org&aacute;nica, tampoco soporta un elevado nivel de contaminaci&oacute;n, por lo que pueden presentarse formas teratol&oacute;gicas (Flickr, 2013); este hallazgo puede reflejar el impacto a que se ven sometidas las algas del perifiton y a su vez las comunidades del ecosistema en general por tener un mayor grado de intervenci&oacute;n antr&oacute;pica (Fig. 5). </p>      <p><B>CONCLUSIONES </b></p>     <p>En el proceso de sucesi&oacute;n de algas perif&iacute;ticas en tributarios del r&iacute;o Gaira, son m&aacute;s notorios los cambios en la densidad algal que los cambios en la composici&oacute;n de especies, pese a esto el proceso sucesional es completo; la desaparici&oacute;n en etapas tard&iacute;as de algunas especies pineras o de colonizaci&oacute;n temprana (<I>Lyngbya </I>sp., <I>Caloneis </I>sp.), y la consecuente aparici&oacute;n de colonizadoras de estados m&aacute;s avanzados (<I>Planothidium</I> sp., <I>Surirella</I> sp.); demuestran variaci&oacute;n en la estructura de la comunidad de microalgas perif&iacute;ticas completando la sucesi&oacute;n. </p>     <p>Al evaluar la comunidad de microalgas perif&iacute;ticas en la cuenca media del r&iacute;o Gaira, se encontr&oacute; que la composici&oacute;n en t&eacute;rminos generales fue similar para los tres tributarios estudiados; sin embargo la exclusividad de los g&eacute;neros <I>Lyngbya</I> y <I>Surirella</I> en los tributarios A y B permiti&oacute; una mayor riqueza para estos sitios. La diversidad m&aacute;s alta se encontr&oacute; en el tributario Jabal&iacute; C; la diversidad no es estrictamente una medida de impacto en r&iacute;os tropicales, pero es un insumo importante para medir la estabilidad de un ecosistema y cuantificar los efectos que una perturbaci&oacute;n tiene sobre un ecosistema en particular. </p>     <p>Este es un estudio pionero por lo que se convierte en un referente para futuras investigaciones, se recomienda realizar estudios en la ecolog&iacute;a de las algas, que incluyan muestreos peri&oacute;dicos durante un a&ntilde;o completo para analizar la variaci&oacute;n que pueda presentarse en determinada &eacute;poca del a&ntilde;o (lluvia y sequ&iacute;a), y que contemplen un gradiente altitudinal. </p>     <p><B>AGRADECIMIENTOS </b></p>     <p>A la Universidad del Magdalena, al Grupo de Investigaci&oacute;n en Ecolog&iacute;a Neotropical (GIEN), al bi&oacute;logo Isaac Romero Borja. </p> <hr>     <p><B>REFERENCIAS </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Apha American Public health Association. Standard methods for the examination of water and waste water, 20th edition. American public health association, Washington, DC. USA; 1998. 1134 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-548X201500020001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Begon M, Townsend Cr, Harper Jl. Ecolog&iacute;a: de individuos en ecosistemas. 4th ed. Artmed, Porto Alegre; 2007. p. 84-98.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-548X201500020001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Bicudo CE, Menezes M. G&ecirc;neros de algas de &aacute;guas continentais do Brasil (Chave de identifica&ccedil;&atilde;o e descri&ccedil;&otilde;es). 2sd edition. Rima. Rio do Janeiro; 2006. 502 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-548X201500020001200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Castellanos L, Donato J. Biovolumen y Sucesi&oacute;n de Diatomeas B&eacute;nticas. Ecolog&iacute;a de un r&iacute;o de monta&ntilde;a de los Andes Colombianos (r&iacute;o Tota, Boyac&aacute;). Universidad Nacional de Colombia. Bogot&aacute; D.C.; 2008. p. 127-144.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-548X201500020001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Catal&aacute;n J, Catal&aacute;n A. R&iacute;os: caracterizaci&oacute;n y calidad de sus aguas. Dihidrox. Madrid; 1987. 264 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-548X201500020001200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Casta&ntilde;o Uribe CS. Serran&iacute;as de Colombia.&nbsp;Banco de Occidente I/M Editores. Cali; 1999. p. 329.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-548X201500020001200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Cen/T C 230. Water quality-Guidance standard for the routine sampling and pretreatment of benthic diatoms from rivers. European Standard references. 2002. p. 19-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-548X201500020001200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Conell JH. Diversity in tropical rain forest and coral reefs. Science. 1978;199:1302-1310. Doi: 10.1126/ science.199.4335.1302.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0120-548X201500020001200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Donato J, Mart&iacute;nez L. Efectos del caudal sobre la colonizaci&oacute;n de algas perif&iacute;ticas en un r&iacute;o de alta monta&ntilde;a tropical (Boyac&aacute;, Colombia). Caldasia; 2003;25(2):337-354.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0120-548X201500020001200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Elosegui A, Sabater S. Conceptos y T&eacute;cnicas en Ecolog&iacute;a Fluvial. 1st edition. Rubes Editorial. Fundaci&oacute;n BBVA. Espa&ntilde;a; 2009. 424 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0120-548X201500020001200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Esteves F. Fundamentos de Limnolog&iacute;a. 3rd edition. Editora Interci&ecirc;ncia. Rio de Janeiro; 2011. 826 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0120-548X201500020001200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Flickr. &#91;Internet&#93;. Proyecto agua. &#91;Cited 17 Aug 2013&#93;. Available from: <a href="http://www.flickr.com/photos/microagua/2634071221" target="_blank">http://www.flickr.com/photos/microagua/2634071221</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0120-548X201500020001200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Gamboa F, Mayorca O, G&oacute;mez M. Pel&iacute;culas microbianas. Un mundo microsc&oacute;pico lleno de secretos. Innovaci&oacute;n y ciencia. 2003;21:50-55. Doi: 10.1016/S03043770(97)00073-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0120-548X201500020001200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Ghosh M, Gaur J. Current velocity and the establishment of stream algal periphyton communities. Aquat Bot. 1998;(1):1-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0120-548X201500020001200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Hall RO, Tank JL, Dybdahl MF. Exotic snails dominate nitrogen and carbon cycling in a highly productive stream. Front Ecol Environ. 2003;1:407-411. Doi: &nbsp;<a href="http://dx.doi.org/10.1890/1540-9295(2003)001&#91;0407:ESDNAC&#93;2.0. CO;2" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1890/1540-9295(2003)001&#91;0407:ESDNAC&#93;2.0. CO;2</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0120-548X201500020001200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Hauer FR, Lamberti GA. Eds. Methods in stream ecology. Academic Press. San Diego; 2007. p. 327-356.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0120-548X201500020001200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Hill WR. Effects of light. In: Algal Ecology. Stevenson R.J, Bothwell M.L., Lowe R.L., editors. Academic Press, California; 1996. p. 121-148.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0120-548X201500020001200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Lange - Bertalot H. 85 Neve <I>taxa</I>. Bibliotheca Diatomologica. Alemania; 1993. 454 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0120-548X201500020001200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Lange - Bertalot H. Diatoms of Europe. Ed. A.R.G. Gantner Verlag K.G. Alemania; 2001. 514 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0120-548X201500020001200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Lewis WM, Melack JM, Mcdowell WH, Mcclain M, Richey JE. Nitrogen yields from undisturbed watersheds in the Americas. Biogeochemistry. 1999;46:149-162. Doi: 10.1080/02705060.1997.9663517.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0120-548X201500020001200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Lobo E, Buselato C. Tempo de exposicao de um substrato artificial para o establecimiento da comunidad do perif&iacute;ton no curso inferior do Rio Ca&iacute;, Rio Grande do Sul, Brasil. Rickia. 1985;12:35-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0120-548X201500020001200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Margalef R. Limnolog&iacute;a. 1st edition. Omega. Barcelona; 1983. 1010 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0120-548X201500020001200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Mcfarland BH, Hill BH, Willingham WT. Abnormal Fragilaria spp. (Bacillariophyceae) in streams impacted by mine drainage. J Freshwater Ecol. 1997;12:141-152. Doi: 10.1007/978-94-011-4645-6_7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0120-548X201500020001200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Moschini-Carlos V, Pomp&ecirc;o MLM, Henry ER. Periphyton on Natural Substratum in the Jurumirim reservoir (S&atilde;o Paulo, Brasil): Community Biomass and Primary Productivity. Intern J Ecol. Envir Sci. 2001;27:171-177. Doi: 10.1023/A:1004086623922.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0120-548X201500020001200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Odum EP. Ecolog&iacute;a. 1st edition. Guanabara S.A. Rio de Janeiro; 1986. 434 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0120-548X201500020001200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Ram&iacute;rez J. Fitoplancton de agua dulce: aspectos ecol&oacute;gicos, taxon&oacute;micos y sanitarios. (Tesis de Maestr&iacute;a) Medell&iacute;n: Universidad de Antioquia. 2000. p. 25.38.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0120-548X201500020001200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Rodr&iacute;guez L. Ensambles de microalgas perif&iacute;ticas en el sector medio del r&iacute;o Gaira, Sierra Nevada de Santa Marta. (Tesis de pregrado sin publicar). Colombia: Universidad del Magdalena; 2013. p. 18-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0120-548X201500020001200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Rold&aacute;n GJ, Ram&iacute;rez. Fundamentos de Limnolog&iacute;a Neotropical. 2sd edition. Editorial Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n; 2008. 440 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0120-548X201500020001200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Sousa W. Disturbance in marine intertidal boulder fields: the nonequilibrium maintenance of species diversity. Ecology. 1979;60:225-1239. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.2307/1936969" target="_blank">http://dx.doi.org/10.2307/1936969</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0120-548X201500020001200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Stevenson RJ, Bahls LL. Periphyton protocols. In: Barbour MT, Gerritsen J, Snyder BD, Stribling JB, editors, Rapid bioassessment protocols for use in wadeable streams and rivers: periphyton, benthic macroinvertebrates and fish. EPA 841-B-99-002. US Enviromental Proteccion Agency, Office of Water, Washintong DC; 1999. p. 1-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0120-548X201500020001200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Stevenson RJ, Bothwell ML, Lowe RL, editors. Algal Ecology - Freshwater Benthic Ecosystems. Academic Press. USA; 1996. 788 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S0120-548X201500020001200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Tremarin PI, Moreira-Filho H, Veiga Ludwig TA. Pinnulariaceae (Bacillariophyceae) do rio Guaragua&ccedil;u, bacia hidrogr&aacute;fica litor&acirc;nea paranaense, Brasil. Acta Bot. Bras. 2010; 24(2):335-353. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1590/S0102-33062010000200005" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1590/S0102-33062010000200005</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S0120-548X201500020001200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Wetzel R. Limnology. Lake and River Ecosystems. 3th edition. Academic Press. San Diego California; 2001. 1006 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S0120-548X201500020001200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>  </font>      ]]></body><back>
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