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<journal-title><![CDATA[Acta Biológica Colombiana]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología]]></publisher-name>
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<article-id pub-id-type="doi">10.15446/abc.v20n3.44720</article-id>
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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[RESÍDUOS ORGÂNICOS NO CONTROLE DE Fusarium oxysporum f. sp. passiflorae EM MARACUJAZEIRO AMARELO(Passiflora edulis f. flavicarpa)]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Organic Residues in Control of Fusarium oxysporum f. sp. passiflorae in Yellow Passion Fruit (Passiflora edulis f. flavicarpa)]]></article-title>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Residuos orgánicos en el control de Fusarium oxysporum f. sp. passiflorae en maracuyá amarillo (Passiflora edulis f. flavicarpa)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The fusarium is an important disease in yellow passion fruit that causes severe limitation in fruit production and reduced longevity of the orchards. This study aimed to evaluate the effect of organic residues in vitro and in vivo as alternative control in Fusarium of yellow passion fruit, caused by Fusarium oxysporum f. sp. passiflorae. Six concentrations were evaluated in vitro (0, 2, 4, 6, 8 and 10 %), in the form aqueous extracts, in the mycelial growth inhibition and in vivo (0, 20, 40, 60, 80 and 100 g kg-1), incorporated on soil for the Fusarium control. The organic residues used were eucalyptus leaves, bagasse babassu and cassava peeling. These residues were subjected to nutritional and microbiological analyzes. The pathogenicity of isolates tested was confirmed, which proves the presence of Fusarium in yellow passion fruit in vivo. Bagasse babassu presented the highest N, P and K concentration. Fungal species with higher frequency were Penicillium sp., Aspergillus niger, Aspergillus flavus and Aspergillus ochraceus. I There was a significative inhibition in vitro of the bagasse babassu extract at 6 % and other two residues at 10 %. In vivo the 60 g kg-1 of bagasse babassu and 80 g kg-1 of cassava peeling were efficient for Fusarium control. Eucalyptus leaves presented no effect on development of Fusarium wilt in yellow passion fruit in the greenhouse. The organic residues can be used for the Fusarium control in yellow passion fruit.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La fusariosis, es una importante enfermedad en el cultivo de maracuyá que causa una severa limitación en la producción de frutos y una reducción en la longevidad del cultivo. Este trabajo tuvo como objetivo, evaluar el efecto de residuos orgánicos in vitro e in vivo como medida alternativa para el manejo de la fusariosis en el maracuyá, causada por Fusarium oxysporum f. sp. passiflorae. Se evaluaron seis concentraciones in vitro (0, 2, 4, 6, 8 y 10 %) en forma de extracto acuoso, e igual número, para la inhibición del crecimiento micelial in vivo (0, 20, 40, 60, 80, 100 g kg-1), incorporados al suelo para el control de Fusarium. Los residuos orgánicos utilizados, fueron hojas de eucalipto, bagazo de coco babasú y cáscara de yuca. Estos residuos fueron sometidos a análisis nutricionales y microbiológicos. Se confirmó la patogeneidad de los aislados evaluados, lo que comprobó la presencia de fusariosis en el maracuyá amarillo in vivo. La bagazo babasú, presentó las mayores concentraciones de N, P y K. Las especies fúngicas presentes con mayor frecuencia fueron Penicillium sp., Aspergillus niger, Aspergillus flavus y Aspergillus ochraceus. En el proceso in vitro, el extracto de babasú presento inhibición significativa en la concentración del 6 % y, en los extractos de hojas de eucalipto y cáscara de yuca la del 10 %. A nivel in vivo, la concentración de 60 g kg¹ de bagazo babasú y 80 g kg¹ de cáscara de mandioca, fueron eficientes en el control de fusariosis. El residuo de eucalipto no influenció el desarrollo de la mancha de fusarium del maracuyá en vivero. Es posible utilizar residuos orgánicos para el control de fusarium en el cultivo de maracuyá amarillo.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">     <p>Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.15446/abc.v20n3.44720" target="_blank">http://dx.doi.org/10.15446/abc.v20n3.44720</a>.</p>     <p align="right">Art&iacute;culo de investigaci&oacute;n/Original research paper</p>     <p align="center"><font size="4"><b>RES&Iacute;DUOS ORG&Acirc;NICOS NO CONTROLE DE </b><b><i>Fusarium oxysporum </i></b><b>f. sp. </b><b><i>passiflorae </i></b><b>EM MARACUJAZEIRO AMARELO</b><b><i>(Passiflora edulis </i></b><b>f. </b><b><i>flavicarpa)</i></b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Organic Residues in Control of </b><b><i>Fusarium oxysporum </i></b><b>f. sp. </b><b><i>passiflorae </i></b><b>in Yellow Passion Fruit </b><b><i>(Passiflora edulis </i></b><b>f. </b><b><i>flavicarpa)</i></b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Residuos org&aacute;nicos en el control de </b><b><i>Fusarium oxysporum </i></b><b>f. sp. </b><b><i>passiflorae </i></b><b>en maracuy&aacute; amarillo </b><b><i>(Passiflora edulis </i></b><b>f. </b><b><i>flavicarpa)</i></b></font></p>     <p>Renato Bernardes FERREIRA<sup>1</sup>, Antonia Alice Costa RODRIGUES<sup>1</sup>, Fl&aacute;vio Henrique R. MORAES<sup>2</sup>, Erlen Keila Candido e SILVA<sup>1</sup>, Ivaneide de Oliveira NASCIMENTO<sup>1</sup>.</p>     <p><sup>1</sup> Laborat&oacute;rio de Fitopatolog&iacute;a, Programa de P&oacute;s-Gradua&ccedil;&atilde;o em Agroecologia, UEMA. Cx. Postal 09, CEP: 65054-970, S&atilde;o Lu&iacute;s, MA, Brasil.    <br> <sup>2</sup>&nbsp;Mestrado em Biologia Parasit&aacute;ria - UNICEUMA. Rua Josu&eacute; Montello, n&deg;. 1, Renascen&ccedil;a II, CEP: 65075-110, S&atilde;o Lu&iacute;s, MA, Brasil.    <br> <b><i>For correspondence. </i></b><a href="mailto:accrodrigues@outlook.com">accrodrigues@outlook.com</a>, <a href="mailto:alicecosta@cca.uema.br">alicecosta@cca.uema.br</a>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><b>Received: </b>1st August 2014, <b>Returned for revision: </b>13th December 2014, <b>Accepted: </b>12nd March 2015. <b>    <br>Associate Editor: </b>Hern&aacute;n Mauricio Romero.</p>     <p><b>Citation / Citar este art&iacute;culo como: </b>Ferreira RB, Rodrigues AAC, Moraes FHR, Silva EKC, Nascimento IO. Res&iacute;duos org&acirc;nicos no controle de <i>Fusarium oxysporum </i>f sp. <i>passiflorae </i>em maracujazeiro amarelo <i>(Passiflora edulis </i>f. <i>flavicarpa). </i>Acta biol. Colomb. 2015;20(3):1 1 1-120. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.15446/abc.v20n3.44720" target="_blank">http://dx.doi.org/10.15446/abc.v20n3.44720</a>.</p> <hr>     <p><b>RESUMO</b></p>     <p>A fusariose &eacute; uma importante doen&ccedil;a na cultura do maracuj&aacute; e causa severa limita&ccedil;&atilde;o na produ&ccedil;&atilde;o de frutos e redu&ccedil;&atilde;o da longevidade dos pomares. Objetivou-se avaliar o efeito de res&iacute;duos org&acirc;nicos <i>in vitro </i>e <i>in vivo </i>como medida alternativa no controle da fusariose do maracujazeiro, causada por <i>Fusarium oxysporum </i>f. sp. <i>passiflorae. </i>Foram avaliadas seis concentra&ccedil;&otilde;es <i>in vitro </i>(0, 2, 4, 6, 8 e 10 %), na forma de extrato aquoso, na inibi&ccedil;&atilde;o do crescimento micelial e <i>in vivo </i>(0, 20, 40, 60, 80 e 100 g kg<sup>-1</sup>), incorporados ao solo, para o controle de <i>Fusarium. </i>Os res&iacute;duos org&acirc;nicos utilizados foram folhas de eucalipto, baga&ccedil;o do coco baba&ccedil;u e casca de mandioca. Nestes res&iacute;duos foram realizadas an&aacute;lises nutricionais e microbiol&oacute;gicas. Foi confirmada a patogenicidade dos isolados testados, o que comprova a fusariose em maracujazeiro amarelo <i>in vivo. </i>O baga&ccedil;o do coco baba&ccedil;u foi o que apresentou maiores concentra&ccedil;&otilde;es de N, P e K. As esp&eacute;cies f&uacute;ngicas presentes com maior frequ&ecirc;ncia foram <i>Penicillium </i>sp., <i>Aspergillus niger, Aspergillus flavus </i>e <i>Aspergillus ochraceus. In vitro </i>o extrato de baga&ccedil;o do coco baba&ccedil;u obteve inibi&ccedil;&atilde;o significativa a 6 % e os extratos de folhas de eucalipto e casca de mandioca a 10 %. <i>In vivo </i>a concentra&ccedil;&atilde;o de 60 g kg<sup>1</sup> de baga&ccedil;o do coco baba&ccedil;u e 80 g kg<sup>1</sup> de casca de mandioca foram eficientes no controle da fusariose. O res&iacute;duo de eucalipto n&atilde;o influenciou o desenvolvimento da murcha do fus&aacute;rio no maracujazeiro em casa de vegeta&ccedil;&atilde;o. &Eacute; poss&iacute;vel utilizar res&iacute;duos org&acirc;nicos para o controle da fusariose em maracujazeiro amarelo.</p>    <p> <b>Palavras chave: </b>biocontrole, fusariose, res&iacute;duos org&acirc;nicos, supressividade.</p> <hr>     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p>The fusarium is an important disease in yellow passion fruit that causes severe limitation in fruit production and reduced longevity of the orchards. This study aimed to evaluate the effect of organic residues <i>in vitro </i>and <i>in vivo </i>as alternative control in <i>Fusarium </i>of yellow passion fruit, caused by <i>Fusarium oxysporum </i>f. sp. <i>passiflorae. </i>Six concentrations were evaluated <i>in vitro </i>(0, 2, 4, 6, 8 and 10 %), in the form aqueous extracts, in the mycelial growth inhibition and in vivo (0, 20, 40, 60, 80 and 100 g kg<sup>-1</sup>), incorporated on soil for the <i>Fusarium </i>control. The organic residues used were eucalyptus leaves, bagasse babassu and cassava peeling. These residues were subjected to nutritional and microbiological analyzes. The pathogenicity of isolates tested was confirmed, which proves the presence of <i>Fusarium </i>in yellow passion fruit in <i>vivo. </i>Bagasse babassu presented the highest N, P and K concentration. Fungal species with higher frequency were <i>Penicillium </i>sp., <i>Aspergillus niger, Aspergillus flavus </i>and <i>Aspergillus ochraceus. </i>I There was a significative inhibition in vitro of the bagasse babassu extract at 6 % and other two residues at 10 %. In vivo the 60 g kg<sup>-1</sup> of bagasse babassu and 80 g kg<sup>-1</sup> of cassava peeling were efficient for <i>Fusarium </i>control. Eucalyptus leaves presented no effect on development of <i>Fusarium </i>wilt in yellow passion fruit in the greenhouse. The organic residues can be used for the <i>Fusarium </i>control in yellow passion fruit. </p>    <p><b>Keywords: </b>biocontrol, <i>Fusarium, </i>organic waste supressiveness.</p> <hr>     <p><b>RESUMEN</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La fusariosis, es una importante enfermedad en el cultivo de maracuy&aacute; que causa una severa limitaci&oacute;n en la producci&oacute;n de frutos y una reducci&oacute;n en la longevidad del cultivo. Este trabajo tuvo como objetivo, evaluar el efecto de residuos org&aacute;nicos in <i>vitro </i>e <i>in vivo </i>como medida alternativa para el manejo de la fusariosis en el maracuy&aacute;, causada por <i>Fusarium oxysporum </i>f. sp. <i>passiflorae. </i>Se evaluaron seis concentraciones <i>in vitro </i>(0, 2, 4, 6, 8 y 10 %) en forma de extracto acuoso, e igual n&uacute;mero, para la inhibici&oacute;n del crecimiento micelial <i>in vivo </i>(0, 20, 40, 60, 80, 100 g kg<sup>-1</sup>), incorporados al suelo para el control de <i>Fusarium. </i>Los residuos org&aacute;nicos utilizados, fueron hojas de eucalipto, bagazo de coco babas&uacute; y c&aacute;scara de yuca. Estos residuos fueron sometidos a an&aacute;lisis nutricionales y microbiol&oacute;gicos. Se confirm&oacute; la patogeneidad de los aislados evaluados, lo que comprob&oacute; la presencia de fusariosis en el maracuy&aacute; amarillo <i>in vivo. </i>La bagazo babas&uacute;, present&oacute; las mayores concentraciones de N, P y K. Las especies f&uacute;ngicas presentes con mayor frecuencia fueron <i>Penicillium </i>sp., <i>Aspergillus niger, Aspergillus flavus </i>y <i>Aspergillus ochraceus. </i>En el proceso <i>in vitro, </i>el extracto de babas&uacute; presento inhibici&oacute;n significativa en la concentraci&oacute;n del 6 % y, en los extractos de hojas de eucalipto y c&aacute;scara de yuca la del 10 %. A nivel <i>in vivo, </i>la concentraci&oacute;n de 60 g kg<sup>1</sup> de bagazo babas&uacute; y 80 g kg<sup>1</sup> de c&aacute;scara de mandioca, fueron eficientes en el control de fusariosis. El residuo de eucalipto no influenci&oacute; el desarrollo de la mancha de fusarium del maracuy&aacute; en vivero. Es posible utilizar residuos org&aacute;nicos para el control de fusarium en el cultivo de maracuy&aacute; amarillo.</p>    <p> <b>Palabras clave: </b>control alternativo, <i>Fusarium, </i>residuos org&aacute;nicos, supresi&oacute;n.</p> <hr>     <p><b>INTRODU&Ccedil;&Atilde;O</b></p>     <p>O g&ecirc;nero <i>Passiflora </i>possui mais de 500 esp&eacute;cies distribu&iacute;das pelos tr&oacute;picos, principalmente no Brasil, onde ocorrem mais de 100 esp&eacute;cies, com o maracuj&aacute; amarelo ocupando 95 % da &aacute;rea cultivada comercialmente (Silva, 2004), fato que torna o pa&iacute;s o maior produtor mundial com cerca de 60 % da produ&ccedil;&atilde;o (Ar&ecirc;des <i>et al., </i>2009). No entanto, a sua crescente produ&ccedil;&atilde;o tem vindo acompanhada de problemas em rela&ccedil;&atilde;o ao surgimento de doen&ccedil;as no pomar, isto porque este aumento n&atilde;o tem sido acompanhado por cuidados que evitem a dissemina&ccedil;&atilde;o de doen&ccedil;as, aumentando e agravando-as, chegando a inviabilizar o cultivo em determinadas regi&otilde;es (Santos Filho <i>etal., </i>2004).</p>     <p>Diante do grande n&uacute;mero de doen&ccedil;as que afeta o maracujazeiro est&aacute; a fusariose, causada por <i>Fusarium oxysporum f. </i>sp. <i>passiflorae </i>Purss., um fungo habitante do solo que coloniza os vasos da planta atrav&eacute;s de pequenos ferimentos ou aberturas naturais nas ra&iacute;zes, causando obstru&ccedil;&atilde;o do xilema e morte da planta. Ap&oacute;s o apodrecimento das ra&iacute;zes, o sintoma ocorre na forma de murcha, iniciando-se nas extremidades do ramo, e com a retirada da casca da planta observa-se os tecidos escurecidos a partir do colo da planta. No Brasil foi inicialmente constatada na regi&atilde;o de S&atilde;o Paulo em 1968 em plantas da variedade "rosado" <i>(Passiflora edulis) </i>(Fischer <i>et al., </i>2005).</p>     <p>O manejo tradicional da fusariose &eacute; realizado principalmente atrav&eacute;s da aplica&ccedil;&atilde;o de fungicidas, n&atilde;o registrados no Minist&eacute;rio da Agricultura, Pecu&aacute;ria e Abastecimento (MAPA). No entanto, devido a contamina&ccedil;&atilde;o do ambiente, os preju&iacute;zos causados à sa&uacute;de do homem e o surgimento de linhagens resistentes do pat&oacute;geno, tem-se buscado atualmente, medidas alternativas no manejo da doen&ccedil;a que vise principalmente restaurar a biodiversidade. Para isso lan&ccedil;a-se m&atilde;o de princ&iacute;pios agroecol&oacute;gicos no sentido de manejar cuidadosamente o agroecossitema sem provocar danos desnecess&aacute;rios ou irrepar&aacute;veis, buscando devolver sua elasticidade e for&ccedil;a, ao mesmo tempo em que se esfor&ccedil;a para combater as pragas, doen&ccedil;as ou defici&ecirc;ncias do solo (Altieri e Nicholls, 2003). Dentre estas alternativas destaca-se a potencialidade do uso de res&iacute;duos vegetais incorporados ao solo, contribuindo para o aumento da comunidade microbiana complexa, auxiliando na atividade antag&ocirc;nica ao microrganismo patog&ecirc;nico, promovendo a supressividade do solo, melhorando sua fertilidade e resist&ecirc;ncia das plantas as doen&ccedil;as (Caf&eacute; Filho e Lobo J&uacute;nior, 2000; Cruz <i>et al., </i>2013). Pesquisas mostram que a adi&ccedil;&atilde;o de res&iacute;duos ao solo pode desencadear o processo de supressividade a doen&ccedil;as (Termorshuizen <i>et al., </i>2006; Bonanomi <i>et al., </i>2007).</p>     <p>Partindo da premissa que a adi&ccedil;&atilde;o de res&iacute;duos org&acirc;nicos ao solo pode promover o controle biol&oacute;gico de pat&oacute;genos de solo e levando em considera&ccedil;&atilde;o a abundante disponibilidade dos res&iacute;duos de baga&ccedil;o do coco baba&ccedil;u <i>(Orbignya phalerata </i>Mart.), casca de mandioca <i>(Manihot esculenta </i>Crantz.) e folhas de eucalipto <i>(Eucalyptus citriodora </i>Hooker M.) no estado, objetivou-se com esta pesquisa avaliar o efeito da incorpora&ccedil;&atilde;o destes res&iacute;duos org&acirc;nicos como medida alternativa no controle da fusariose do maracujazeiro.</p>       <p><b>MATERIAL E M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>Os experimentos foram conduzidos no Laborat&oacute;rio de Fitopatologia e em condi&ccedil;&otilde;es de casa de vegeta&ccedil;&atilde;o, com temperatura de 27 &deg;C e umidade relativa 85 %, localizados no N&uacute;cleo de Biotecnologia Agron&ocirc;mica da Universidade Estadual do Maranh&atilde;o - UEMA.</p>     <p><b>Coleta de material vegetal e isolamento de </b><b><i>Fusarium oxysporum </i></b><b>f. sp. </b><b><i>passiflorae</i></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para detec&ccedil;&atilde;o da fusariose foram coletadas plantas apresentando sintomas de murcha e escurecimento vascular, nos seguintes p&oacute;los de produ&ccedil;&atilde;o de maracuj&aacute; localizados na Ilha de S&atilde;o Lu&iacute;s/MA: Quebra Pote, Bom Jardim II, Cintur&atilde;o Verde, Panaquatira e S&iacute;tio Bom Jesus/ Cidade Ol&iacute;mpica.</p>     <p>O isolamento do <i>F. oxysporum f. </i>sp. <i>passiflorae </i>foi realizado a partir de fragmentos da regi&atilde;o do colo de plantas sintom&aacute;ticas. Os fragmentos passaram por desinfesta&ccedil;&atilde;o com &aacute;lcool a 70 %, hipoclorito de s&oacute;dio a 50 %, seguida de lavagem com &aacute;gua destilada e esterelizada. Realizada a desinfesta&ccedil;&atilde;o, os fragmentos foram plaqueados em meio de cultura batata-dextrose-&aacute;gar (BDA). Tr&ecirc;s dias ap&oacute;s isolamento foi efetuada a identifica&ccedil;&atilde;o dos isolados do pat&oacute;geno com aux&iacute;lio de microculturas, observandose as caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas dos macrocon&iacute;dios, microcon&iacute;dios e conidi&oacute;foros (Menezes e Assis, 2004).</p>     <p><b>Obten&ccedil;&atilde;o, an&aacute;lises f&iacute;sico-qu&iacute;micas e microbianas dos res&iacute;duos org&acirc;nicos</b></p>     <p>O material utilizado para preparo dos res&iacute;duos vegetais foi coletado em diferentes localidades conforme as peculiaridades de cada esp&eacute;cie onde: as cascas de mandioca foram adquiridas em propriedades rurais e em p&oacute;los agr&iacute;colas de produ&ccedil;&atilde;o de mandioca para fabrica&ccedil;&atilde;o de farinha; o baga&ccedil;o do coco baba&ccedil;u foi adquirido da produ&ccedil;&atilde;o extrativista, atrav&eacute;s do Movimento Interestadual das Quebradeiras de Coco Baba&ccedil;u (MIQCB) e da Associa&ccedil;&atilde;o em &Aacute;reas de Assentamento no Estado do Maranh&atilde;o (ASSEMA), como resultado da prensagem das am&ecirc;ndoas do coco baba&ccedil;u para retirada do &oacute;leo e as folhas de eucalipto foram coletadas de plantas adultas no Campus da UEMA.</p>     <p>Em laborat&oacute;rio, o material vegetal passou pelo processo de lavagem, homogeneiza&ccedil;&atilde;o e secagem em estufa a 60 &deg;C durante 72 h, sendo triturados em moinho de faca e armazenados em recipientes fechado a 25 &deg;C &plusmn; 1, at&eacute; sua utiliza&ccedil;&atilde;o.</p>     <p>Para an&aacute;lise das propriedades qu&iacute;micas, os res&iacute;duos foram encaminhados para o Laborat&oacute;rio de An&aacute;lises de Solo da EMBRAPA Semi-&Aacute;rido em Petrolina/PE.</p>     <p>A an&aacute;lise microbiol&oacute;gica de cada res&iacute;duo foi realizada no Laborat&oacute;rio de Fitopatologia da UEMA, de acordo com Nakasone <i>et al. </i>(1999) com modifica&ccedil;&otilde;es. Os extratos aquosos foram preparados pela imers&atilde;o em &aacute;gua destilada por 24 h a 25 &deg;C, seguidos de filtragem em papel de filtro. Para quantifica&ccedil;&atilde;o das bact&eacute;rias totais, 100 jl do extrato aquoso a 10 %, foi espalhado com aux&iacute;lio da al&ccedil;a de Drigalski sobre placas de Petri contendo meio de cultura BDA. No levantamento dos fungos totais, espalhou-se 0,5 g de cada res&iacute;duo sobre o meio BDA contendo antibi&oacute;tico. As placas foram incubadas à temperatura ambiente (&plusmn; 26 &deg;C) sob altern&acirc;ncia luminosa (12 h no claro/ 12 h no escuro), nos dois experimentos. As avalia&ccedil;&otilde;es foram realizadas ap&oacute;s 24 h para detec&ccedil;&atilde;o das bact&eacute;rias, atrav&eacute;s da contagem das unidades formadoras de col&ocirc;nias e, ap&oacute;s 72 h para identifica&ccedil;&atilde;o das esp&eacute;cies f&uacute;ngicas, com base nas caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas, com aux&iacute;lio de chaves dicot&ocirc;micas (Singh <i>et al. </i>1991; Barnett e Hunter, 1998; Leslie e Summerell, 2006). Os resultados foram analisados pelo n&uacute;mero de esp&eacute;cies f&uacute;ngicas e frequ&ecirc;ncia de col&ocirc;nias bacterianas presentes nos res&iacute;duos.</p>     <p><b>Teste de patogenicidade dos isolados de </b><b><i>F. oxysporum </i></b><b>f. sp. </b><b><i>passiflorae</i></b></p>     <p>Os testes de patogenicidade foram realizados em casa de vegeta&ccedil;&atilde;o, onde as mudas de maracujazeiro amarelo foram plantadas em vasos de 2 Kg contendo solo autoclavado e esterco bovino na propor&ccedil;&atilde;o 3:1, e inoculadas com os isolados do pat&oacute;geno obtidos durante a coleta em campo.</p>     <p>A inocula&ccedil;&atilde;o foi realizada atrav&eacute;s do m&eacute;todo de ferimento das ra&iacute;zes, onde foram efetuados sulcos em um dos lados do sistema radicular das plantas para ruptura das ra&iacute;zes, sendo ent&atilde;o depositados, nesses sulcos 20 mL da suspens&atilde;o de con&iacute;dios por planta, na concentra&ccedil;&atilde;o de 1x10<sup>6</sup> con&iacute;dios/mL. A concentra&ccedil;&atilde;o foi ajustada atrav&eacute;s da contagem de esporos em c&acirc;mara de Neubauer. Ap&oacute;s inocula&ccedil;&atilde;o, as plantas foram mantidas por 120 dias em casa de vegeta&ccedil;&atilde;o para posterior avalia&ccedil;&atilde;o da severidade.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A avalia&ccedil;&atilde;o foi realizada 120 dias ap&oacute;s a inocula&ccedil;&atilde;o (de acordo com pr&eacute;-teste) com base em escala de notas (Cia <i>et al., </i>1977), com modifica&ccedil;&otilde;es, onde: nota 1 - plantas sadias; nota 2 - escurecimento interno somente na parte basal das ra&iacute;zes e at&eacute; 35 % das folhas amareladas; nota 3 - escurecimento acima da parte basal das ra&iacute;zes e at&eacute; 75 % das folhas amarelecidas; nota 4 - plantas mortas. Ap&oacute;s quantifica&ccedil;&atilde;o do amarelecimento foliar, as plantas foram colhidas para avalia&ccedil;&atilde;o do escurecimento dos vasos xilem&aacute;ticos por meio de corte longitudinal no colo das plantas (Dias, 2000).</p>     <p>O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado com dez tratamentos (isolados do pat&oacute;geno) e tr&ecirc;s repeti&ccedil;&otilde;es, sendo a unidade experimental um vaso contendo uma planta. Os dados obtidos foram avaliados pelo programa ASSISTAT e as m&eacute;dias comparadas pelo Teste de Tukey ao n&iacute;vel de 5 % de probabilidade.</p>     <p><b>Efeito de diferentes concentra&ccedil;&otilde;es de extratos aquosos dos res&iacute;duos org&acirc;nicos no crescimento micelial de </b><b><i>F. oxysporum </i></b><b>f. sp. </b><b><i>passiflorae</i></b></p>     <p>Para obten&ccedil;&atilde;o dos extratos, os res&iacute;duos previamente preparados foram pesados e imersos em &aacute;gua destilada e esterilizada, nas concentra&ccedil;&otilde;es de 0, 2, 4, 6, 8 e 10 %, e permaneceram por 24 h a 25 &deg;C. Em seguida foram fi ltrados atrav&eacute;s de membrana de celulose a 0,22 jm, adaptada a seringa, 100 jl de cada extrato foram depositados sobre o meio de cultura BDA e espalhados com al&ccedil;a de Drigalski. Discos de mic&eacute;lio com 6 mm de di&acirc;metro, do isolado mais virulento foram transferidos para o centro das placas contendo os extratos. Em seguida, as placas foram incubados em estufa B.O.D. a 25&plusmn; 1 &deg;C.</p>     <p>A avalia&ccedil;&atilde;o da inibi&ccedil;&atilde;o do crescimento micelial foi realizada conforme Nakasone <i>etal. </i>(1999) com modifica&ccedil;&otilde;es, a partir da leitura, a cada 24 horas, do di&acirc;metro da col&ocirc;nia em dois sentidos diametralmente opostos, com aux&iacute;lio de uma r&eacute;gua mil&iacute;metrada. As leituras foram conclu&iacute;das no s&eacute;timo dia, per&iacute;odo em que o crescimento do fungo na placa testemunha, contendo somente &aacute;gua destilada esterilizada, preencheu todo di&acirc;metro da placa.</p>     <p>O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, com arranjo fatorial 6 x 3, sendo seis concentra&ccedil;&otilde;es e tr&ecirc;s extratos. Cada tratamento foi constitu&iacute;do de placas contendo pat&oacute;geno e extrato, com cinco repeti&ccedil;&otilde;es e a unidade experimental foi representada por uma placa de Petri. Os dados foram transformados em &radic;x + 0,5 e submetidos ao teste de Tukey a 5 % probabilidade.</p>     <p><b>Efeito de diferentes concentra&ccedil;&otilde;es dos res&iacute;duos org&acirc;nicos no controle da fusariose do maracujazeiro </b><b><i>in vivo</i></b></p>     <p>Visando determinar a melhor concentra&ccedil;&atilde;o dos res&iacute;duos org&acirc;nicos no controle da fusariose, plantas de maracujazeiro amarelo foram transplantadas para vasos com capacidade para 2 kg, contendo solo autoclavado incorporado aos res&iacute;duos de baba&ccedil;u, mandioca e eucalipto, nas concentra&ccedil;&otilde;es de 0, 20, 40, 60, 80 e 100 g.kg<sup>-1</sup> de solo.</p>     <p>O isolado utilizado neste experimento foi selecionado durante o teste de patogenicidade, sendo escolhido o isolado que apresentou sintomas mais severos da fusariose. O preparo do in&oacute;culo, a inocula&ccedil;&atilde;o e a avalia&ccedil;&atilde;o foram realizadas de acordo com a metodologia j&aacute; descrita acima. A avalia&ccedil;&atilde;o foi realizada atrav&eacute;s da severidade da doen&ccedil;a, com base em escala de notas (Cia <i>et al., </i>1977), com modifica&ccedil;&otilde;es, 120 dias ap&oacute;s a inocula&ccedil;&atilde;o.</p>     <p>O delineamento experimental foi inteiramente casualizado com seis tratamentos e cinco repeti&ccedil;&otilde;es. A unidade experimental foi composta por um vaso contendo duas plantas. As m&eacute;dias foram comparadas pelo teste de Tukey a 5 % de probabilidade.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESULTADOS</b></p>     <p>An&aacute;lise das propriedades qu&iacute;micas e microbiol&oacute;gicas dos res&iacute;duos org&acirc;nicos.</p>     <p>A an&aacute;lise qu&iacute;mica mostrou diferen&ccedil;a no teor nutricional entre os res&iacute;duos org&acirc;nicos (<a href="#t1">Tabela 1</a>). O baga&ccedil;o do coco baba&ccedil;u apresentou maiores concentra&ccedil;&otilde;es de nitrog&ecirc;nio, f&oacute;sforo e pot&aacute;ssio com 40, 60; 9,05 e 12,81 g.kg<sup>-1</sup> respectivamente. Demonstrou tamb&eacute;m a maior concentra&ccedil;&atilde;o de mangan&ecirc;s (332,00 mg.kg<sup>-1</sup>) e de magn&eacute;sio (3,51 g.kg<sup>-1</sup>).</p>     <p align="center"><a name="t1"><img src="img/revistas/abc/v20n3/v20n3a09t1.jpg"></a></p>     <p>Na an&aacute;lise das bact&eacute;rias totais, o res&iacute;duo de eucalipto apresentou o maior n&uacute;mero de col&ocirc;nias de bact&eacute;rias com freq&uuml;&ecirc;ncia de 24,71 %, seguido pelos res&iacute;duos de baga&ccedil;o do coco baba&ccedil;u e mandioca com freq&uuml;&ecirc;ncias de 21,18 % e 18,82 % respectivamente.</p>     <p>Na avalia&ccedil;&atilde;o dos fungos totais (<a href="#t2">Tabela 2</a> ) as esp&eacute;cies observadas com maior freq&uuml;&ecirc;ncia foram <i>Penicillium </i>sp. (Link.), <i>Aspergillus niger </i>van Tieghem, <i>A. flavus </i>Link e <i>A. ochraceus </i>Wilhelm. No res&iacute;duo de baga&ccedil;o do coco baba&ccedil;u, foi detectada a maior diversidade de col&ocirc;nias f&uacute;ngicas, com seis esp&eacute;cies identificadas, destacando-se dos demais res&iacute;duos, pela presen&ccedil;a de <i>Mucor</i>sp. e <i>Fusarium </i>sp. No res&iacute;duo de eucalipto foram constatadas a presen&ccedil;a de <i>Aspergillus niger, A. flavus </i>e <i>Penicillium </i>sp., e no res&iacute;duo de mandioca as esp&eacute;cies <i>Aspergillus niger, A. flavus </i>e <i>A. ochraceus.</i></p>      <p align="center"><a name="t2"><img src="img/revistas/abc/v20n3/v20n3a09t2.jpg"></a></p>        <p><b>Teste de patogenicidade e sele&ccedil;&atilde;o dos isolados de </b><b><i>F. oxysporum </i></b><b>f. sp. </b><b><i>passiflorae</i></b></p>     <p>Na <a href="#f1">figura 1</a> pode-se observar que todos os dez isolados obtidos na coleta em campo de cultivo de maracuj&aacute; foram patog&ecirc;nicos, n&atilde;o havendo diferen&ccedil;a significativa quanto sua agressividade, indicando que todas as plantas demonstraram sintomas da fusariose. No entanto, o isolado quatro, oriundo do p&oacute;lo agr&iacute;cola de Panaquatira, apresentou maior severidade, sendo este selecionado para ser usado nos demais testes deste trabalho.</p>     <p align="center"><a name="f1"><img src="img/revistas/abc/v20n3/v20n3a09f1.jpg"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Efeito de diferentes concentra&ccedil;&otilde;es de extratos aquosos dos res&iacute;duos na inibi&ccedil;&atilde;o do crescimento micelial de </b><b><i>F. oxysporum </i></b><b>f. sp. </b><b><i>passiflorae</i></b></p>     <p>De acordo como os resultados apresentados na <a href="#t3">tabela 3</a>, pode-se observar que os extratos aquosos inibiram o crescimento do fungo, demonstrando a a&ccedil;&atilde;o eficiente na inibi&ccedil;&atilde;o do crescimento micelial de <i>F. oxysporum </i>f. sp. <i>passiflorae.</i></p>     <p align="center"><a name="t3"><img src="img/revistas/abc/v20n3/v20n3a09t3.jpg"></a></p>     <p>O extrato de baga&ccedil;o do coco baba&ccedil;u proporcionou a inibi&ccedil;&atilde;o do crescimento micelial de <i>F. oxysporum </i>em todas as concentra&ccedil;&otilde;es testadas, no entanto a concentra&ccedil;&atilde;o de 6 % foi a que demonstrou maior efici&ecirc;ncia. O extrato da casca de mandioca promoveu inibi&ccedil;&atilde;o parcial do crescimento micelial nas concentra&ccedil;&otilde;es de 2 % e 10 %, j&aacute; no extrato de eucalipto as concentra&ccedil;&otilde;es mais eficientes foram as de 8 % e 10 %, sendo que a concentra&ccedil;&atilde;o de 10 % proporcionou inibi&ccedil;&atilde;o total do fungo em meio de cultura (<a href="#t3">Tabela 3</a>).</p>     <p><b>Efeito de diferentes concentra&ccedil;&otilde;es dos res&iacute;duos org&acirc;nicos no controle da fusariose do maracujazeiro amarelo </b><b><i>in vivo</i></b></p>     <p>O resultado da incorpora&ccedil;&atilde;o dos res&iacute;duos org&acirc;nicos ao solo demonstrou que os res&iacute;duos baga&ccedil;o do coco baba&ccedil;u a 80 g.kg<sup>-1</sup> e casca de mandioca a 60 g.kg<sup>-1</sup>, apresentaram efeitos positivos no controle da doen&ccedil;a, enquanto que o res&iacute;duo de folhas de eucalipto n&atilde;o apresentou diferen&ccedil;a significativa em nenhuma das concentra&ccedil;&otilde;es testadas (<a href="#t4">Tabela 4</a>).</p>     <p align="center"><a name="t4"><img src="img/revistas/abc/v20n3/v20n3a09t4.jpg"></a></p>     <p><b>DISCUSS&Atilde;O</b></p>     <p>O res&iacute;duo mais eficiente na redu&ccedil;&atilde;o da fusariose do maracujazeiro foi o baga&ccedil;o do coco baba&ccedil;u, o que pode ser justificado pelo seu teor nutricional. Morales <i>et al. </i>(2012) relata que no manejo de doen&ccedil;as de plantas deve ser levado em considera&ccedil;&atilde;o, principalmente, a a&ccedil;&atilde;o conjunta dos nutrientes, que impossibilitar&atilde;o o desenvolvimento f&uacute;ngico atrav&eacute;s da a&ccedil;&atilde;o conjunta de v&aacute;rios mecanismos de inibi&ccedil;&atilde;o do pat&oacute;geno. O fornecimento de nutrientes atrav&eacute;s da incorpora&ccedil;&atilde;o de res&iacute;duos org&acirc;nicos pode auxiliar ou mesmo controlar doen&ccedil;as de plantas, segundo Basseto <i>et al. </i>(2007) um dos nutrientes de maior influ&ecirc;ncia sobre as doen&ccedil;as &eacute; o pot&aacute;ssio, pois age aumentando a espessura da parede celular, proporcionando maior rigidez dos tecidos e promovendo a r&aacute;pida recupera&ccedil;&atilde;o ap&oacute;s inj&uacute;rias, e consequentemente torna a planta resistente ao desenvolvimento de alguns pat&oacute;genos.</p>     <p>Yergeau <i>et al. </i>(2006) verificou que a popula&ccedil;&atilde;o de <i>Fusarium </i>sofreu influ&ecirc;ncia com a manipula&ccedil;&atilde;o do n&iacute;vel de f&oacute;sforo no solo, reduzindo a incid&ecirc;ncia da fusariose na cultura do aspargo <i>(Asparagus officinalis </i>L.) em campo. Esses dados corroboram com os resultados obtidos neste trabalho, onde os maiores n&iacute;veis de f&oacute;sforo foram detectados nos res&iacute;duos de mandioca e baba&ccedil;u, que proporcionaram maior controle da doen&ccedil;a do maracujazeiro.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A redu&ccedil;&atilde;o de doen&ccedil;a com incorpora&ccedil;&atilde;o de res&iacute;duos tamb&eacute;m foi observado por Pinto <i>et al. </i>(2010), quando incorporou casca de camar&atilde;o associada a casca de <i>Pinus </i>na concentra&ccedil;&atilde;o de 4 %, constatando a supressividade da fusariose em cris&acirc;ntemo <i>(Chrysanthemum morifolium </i>L.), causada por <i>Fusarium oxysporum </i>f. sp. <i>chrysanthemi </i>e promoveu o crescimento da planta, devido um aumento nas concentra&ccedil;&otilde;es dos nutrientes presentes no substrato, como nitrato, magn&eacute;sio, c&aacute;lcio, s&oacute;dio, cloreto e f&oacute;sforo.</p>     <p>A an&aacute;lise microbiol&oacute;gica dos res&iacute;duos mostraram que fungos do g&ecirc;nero <i>Aspergillus </i>e <i>Penicillium </i>foram encontrados em maior quantidade, sugerindo-se que estes est&atilde;o contribuindo para a supressividade do solo a doen&ccedil;a, promovendo atividade biocontroladora. V&aacute;rios experimentos utilizando fontes de mat&eacute;ria org&acirc;nica apresentaram efici&ecirc;ncia contra fitopat&oacute;genos (Veras <i>et al., </i>2007; Ambrosio <i>et al., </i>2008; Ferreira <i>et al., </i>2009; Casta&ntilde;o <i>et al., </i>2011; Cruz <i>et al., </i>2013), devido à comunidade microbiol&oacute;gica associada a ela e a complexa rela&ccedil;&atilde;o que mant&ecirc;m com a microbiota habitante do solo.</p>     <p>De acordo com Casta&ntilde;o <i>et al. </i>(2011) a natureza qu&iacute;mica dos materiais a partir do qual o composto org&acirc;nico &eacute; preparado, determinar&aacute; a popula&ccedil;&atilde;o de microrganismos presente neste. Dentre popula&ccedil;&otilde;es de microrganismos respons&aacute;veis pela supressividade de pat&oacute;genos de plantas, <i>Aspergillus </i>spp. e <i>Pseudomonas </i>spp., apresentam espec&iacute;fica taxa de produ&ccedil;&atilde;o de um metab&oacute;lito antif&uacute;ngico que promove altera&ccedil;&otilde;es fisiol&oacute;gicas em <i>F. oxysporum </i>e <i>Streptomyces </i>spp., atuando de forma mais intensa na rizosfera estimuladas pela produ&ccedil;&atilde;o de exsudados vegetais (Weller <i>et al., </i>2002).</p>     <p>Em testes realizados para verificar a influ&ecirc;ncia de microrganismos antagonistas na ocorr&ecirc;ncia da murcha bacteriana <i>(Ralstonia solanacearum </i>Smith) em tomateiro, Uesugi e Tomita (2002) comparando a utiliza&ccedil;&atilde;o de compostos org&acirc;nicos frescos e esterilizados, constataram que nos tratamentos com material esterilizado o percentual de plantas com sintomas foi significativamente maior, cerca de 40 %, enquanto no composto <i>in natura </i>o percentual de incid&ecirc;ncia chegou a 26,31 %, os autores relacionaram a a&ccedil;&atilde;o antag&ocirc;nica de microrganismos sapr&oacute;fitos à supress&atilde;o da doen&ccedil;a. Resultados semelhantes foram encontrados  por Su&aacute;rez-Estrella <i>et al. </i>(2007), quando isolaram microrganismos de res&iacute;duos oriundos de compostos org&acirc;nicos horticulturais e relacionaram a atividade desses organismos à supress&atilde;o de <i>F. oxysporum </i>f. sp. <i>melonis, </i>identificando v&aacute;rias esp&eacute;cies de <i>Aspergillus, </i>como sendo o microrganismo de maior abund&acirc;ncia no composto, sendo considerado potencial agente biocontrolador da doen&ccedil;a estudada. Esses dados refor&ccedil;am os resultados obtidos neste trabalho, confirmando a influencia da composi&ccedil;&atilde;o da microbiota dos res&iacute;duos na redu&ccedil;&atilde;o da severidade da fusariose em maracujazeiro.</p>     <p>Os isolados de <i>F. oxysporum </i>f. sp. <i>passiflorae </i>testados mostraram varia&ccedil;&atilde;o na agressividade evidenciando variabilidade gen&eacute;tica na popula&ccedil;&atilde;o, resultados semelhantes foram encontrados por Bueno <i>et al. </i>(2010), que verificaram que a popula&ccedil;&atilde;o f&uacute;ngica de <i>Fusarium solani </i>em maracujazeiro amarelo apresentou variabilidade quanto a agressividade evidenciando a diversidade gen&eacute;tica da esp&eacute;cie.</p>     <p>As concentra&ccedil;&otilde;es dos extratos aquosos testados inibiram o crescimento micelial de <i>F. oxysporum </i>f. sp. <i>passiflorae, </i>evidenciando efic&aacute;cia destes extratos no controle deste fungo. O mesmo foi verificado por Ferreira <i>et al. </i>(2009), que constataram que extratos de nim e citronela proporcionaram redu&ccedil;&atilde;o do crescimento micelial desse mesmo pat&oacute;genos nas concentra&ccedil;&otilde;es de 4 % e 6 % respectivamente.</p>     <p>Os resultados obtidos com o extrato de eucalipto refor&ccedil;am o que foi relatado por Felix <i>et al. </i>(2007), que utilizou os extratos vegetais de eucalipto e citronela <i>(Cymbopogon nardus </i>Rendle.) constatando total inibi&ccedil;&atilde;o do crescimento micelial e da esporula&ccedil;&atilde;o de <i>Glomerella cingulata </i>(Stonem), ressaltaram, ainda, que o principio ativo do eucalipto, o eucaliptol &eacute; um antimicrobiano comprovadamente eficiente e sua presen&ccedil;a contribuiu significativamente para inibi&ccedil;&atilde;o do crescimento micelial de fungos.</p>     <p>Al&eacute;m da inibi&ccedil;&atilde;o de crescimento micelial de <i>Fusarium, </i>esse res&iacute;duo tamb&eacute;m apresentou efeito sobre outros fitopat&oacute;genos como relata Bonaldo <i>et al. </i>(2004), que constataram a efici&ecirc;ncia da utiliza&ccedil;&atilde;o de extrato aquoso de eucalipto no controle de <i>Colletotrichum lagenarium </i>(Pass.) em pepino <i>(Cucumis sativus </i>L.), que al&eacute;m de inibir a germina&ccedil;&atilde;o dos esporos e a forma&ccedil;&atilde;o de apress&oacute;rios do fungo <i>in vitro, </i>ainda apresentou grande potencial em induzir resist&ecirc;ncia local no pepino contra a antracnose.</p>     <p>Nos res&iacute;duos org&acirc;nicos, encontram-se subst&acirc;ncias que exercem a&ccedil;&atilde;o fungicida, bactericida e nematicidas, por isso se tornam uma ferramenta adequada na utiliza&ccedil;&atilde;o para o controle de fitopat&oacute;genos (Silva <i>et al., </i>2006), principalmente pelo fato de muitos desses res&iacute;duos serem de f&aacute;cil acesso para pequenos e m&eacute;dios produtores, sendo que a mandioca &eacute; abundante em &aacute;reas rurais da regi&atilde;o Nordeste, aliando-se assim a disponibilidade dos res&iacute;duos, a efici&ecirc;ncia destes em controlar fitopat&oacute;genos, diminuindo os custos com o controle de doen&ccedil;as e proporciona o uso de res&iacute;duos locais evitando a entrada de insumos externo nas propriedades rurais.</p>     <p>Vale ressaltar, que pesquisas com res&iacute;duos de baga&ccedil;o do coco baba&ccedil;u e casca de mandioca no controle de fitopat&oacute;genos s&atilde;o raros, mas tornam-se extremamente importantes como alternativas agroecol&oacute;gicas para agricultura familiar.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Os resultados da incorpora&ccedil;&atilde;o dos residuos ao solo indicou a baga&ccedil;o do coco baba&ccedil;u e casca de mandioca como eficientes no controle da fusariose do maracujazeiro. Na an&aacute;lise microbiol&oacute;gica, o baga&ccedil;o do coco baba&ccedil;u foi o res&iacute;duo que apresentou maior quantidade de esp&eacute;cies f&uacute;ngicas (<a href="#t2">tabela 2</a>), al&eacute;m de ter apresentado a segunda maior quantidade de col&ocirc;nias bacterianas. Isso comprova o alto grau de atividade microbiol&oacute;gica do res&iacute;duo, que pode ter contribu&iacute;do significativamente no controle da doen&ccedil;a atrav&eacute;s da a&ccedil;&atilde;o antag&ocirc;nica dos microrganismos presentes. A incorpora&ccedil;&atilde;o de mandioca associado à solariza&ccedil;&atilde;o proporcionou o controle da murcha de fusarium em tomateiro, inativando completamente o <i>Fusarium oxysporum </i>f. sp. <i>lycopersici </i>ra&ccedil;a 2 at&eacute; o 7&deg; dia ap&oacute;s a instala&ccedil;&atilde;o do ensaio, atrav&eacute;s da libera&ccedil;&atilde;o dos compostos org&acirc;nicos vol&aacute;teis oriundos da decomposi&ccedil;&atilde;o da mandioca (Wong <i>et </i><i>al., </i>2011)</p>     <p>As an&aacute;lises microbiol&oacute;gicas s&atilde;o importantes para quantificar e identificar as comunidades microbianas presentes no res&iacute;duo e relacion&aacute;-las ao controle da doen&ccedil;a. Sabe-se que existem alguns princ&iacute;pios que tornam poss&iacute;vel o controle de fitopat&oacute;genos utilizando res&iacute;duos org&acirc;nicos incorporados ao solo, destacando-se a escassez de alimento para o pat&oacute;geno, aumentando a comunidade microbiol&oacute;gica do solo e a competi&ccedil;&atilde;o por recursos em geral e diminuindo a disponibilidade de nutrientes (Postma <i>et al., </i>2008), proporcionando uma a&ccedil;&atilde;o bi&oacute;tica e abi&oacute;tica a partir da incorpora&ccedil;&atilde;o dos res&iacute;duos.</p>     <p>Com o aumento da microbiota do solo v&aacute;rios mecanismos de a&ccedil;&atilde;o podem estar envolvidos na intera&ccedil;&atilde;o pat&oacute;geno-hospedeiro destacando-se antibiose, parasitismo, competi&ccedil;&atilde;o, preda&ccedil;&atilde;o e indu&ccedil;&atilde;o de resist&ecirc;ncia no hospedeiro, formando uma complexa rela&ccedil;&atilde;o para obten&ccedil;&atilde;o de recursos essenciais a sobreviv&ecirc;ncia, que impossibilita a preval&ecirc;ncia de apenas um microrganismo, e tamb&eacute;m a ocorr&ecirc;ncia da doen&ccedil;a (Bettiol e Guini, 2005).</p>     <p>A manuten&ccedil;&atilde;o da diversidade microbiol&oacute;gica do res&iacute;duo de baga&ccedil;o do coco baba&ccedil;u pode est&aacute; relacionada tamb&eacute;m às altas concentra&ccedil;&otilde;es N, P, K e Mn encontradas nas an&aacute;lises desse res&iacute;duo (<a href="#t1">tabela 1</a>). Segundo Liu <i>et al. </i>(2008), altos &iacute;ndices de elementos nutricionais no solo favorecem a diversidade microbiol&oacute;gica, auxiliando na ciclagem de nutrientes e na disponibiliza&ccedil;&atilde;o dos mesmos para as plantas, que tendem a adquirir maior adaptabilidade e resist&ecirc;ncia quando a disponibilidade nutricional &eacute; favor&aacute;vel, refor&ccedil;ando o papel da supressividade do solo na inibi&ccedil;&atilde;o do desenvolvimento da doen&ccedil;a.</p>     <p>A Mandioca possui alta concentra&ccedil;&atilde;o de acido cian&iacute;drico, subst&acirc;ncia altamente t&oacute;xica para a maioria dos organismos vivos (Wong <i>et al., </i>2011). Nascimento (2005) em experimento realizado <i>in vivo </i>tamb&eacute;m comprovou a efici&ecirc;ncia da utiliza&ccedil;&atilde;o do res&iacute;duo da mandioca no biocontrole da murcha bacteriana em tomateiro, causada por <i>R. solanacearum, </i>na concentra&ccedil;&atilde;o de 20 g.Kg-<sup>1</sup> de solo, ap&oacute;s 30, 45 e 65 dias da incorpora&ccedil;&atilde;o, resultando na diminui&ccedil;&atilde;o da severidade da doen&ccedil;a. Veras <i>et al. </i>(2007) verificaram tamb&eacute;m que o baga&ccedil;o do coco baba&ccedil;u incorporada ao solo na concentra&ccedil;&atilde;o de 20 g.Kg<sup>-1</sup>, promoveu a supressividade da fusariose em quiabeiro, constatando alto &iacute;ndices nutricionais e microbiol&oacute;gicos do res&iacute;duo. A autora relacionou o resultado positivo aos n&iacute;veis nutricionais do res&iacute;duo e a atividade antag&ocirc;nica dos microrganismos.</p>     <p>Na incorpora&ccedil;&atilde;o de res&iacute;duos para controle de doen&ccedil;as &eacute; importante salientar que cada patossistema responde de forma espec&iacute;fica, fazendo uso de diferentes mecanismos de a&ccedil;&atilde;o. Termorshuizen <i>et al. </i>(2006) estudaram 18 res&iacute;duos e compostos de v&aacute;rios pa&iacute;ses da Europa em sete patossistemas diferentes para verificar a poss&iacute;vel supress&atilde;o e relacion&aacute;-la ao potencial fator inibidor de cada res&iacute;duo, em 54 % dos casos estudados verificou-se supress&atilde;o da doen&ccedil;a e em apenas 3 % a doen&ccedil;a ocorreu de forma significativa, constatando nas an&aacute;lises com <i>Fusarium oxysporum </i>e com <i>Rhizoctonia solani </i>que o maior fator supressor foi à competi&ccedil;&atilde;o com os demais microrganismos da rizosfera.</p>     <p>Testando o efeito de compostos org&acirc;nicos e de adubos comumente comercializados, Van der Gaag <i>et al. </i>(2007) constataram que a a&ccedil;&atilde;o dos nutrientes e a presen&ccedil;a da microbiota ativa dos compostos influenciou na supress&atilde;o à <i>F. oxysporum </i>f. sp. <i>cyclamini, </i>onde a rela&ccedil;&atilde;o estabelecida pelos microrganismos possibilitou a a&ccedil;&atilde;o antag&ocirc;nica ao pat&oacute;geno, influenciada pela presen&ccedil;a dos fertilizantes que disponibilizaram maior quantidade de nutrientes para manuten&ccedil;&atilde;o das comunidades biol&oacute;gicas, refor&ccedil;ando o efeito conjunto dos nutrientes e diversidade microbiana na redu&ccedil;&atilde;o da fusariose do maracujazeiro.</p>     <p>Cruz <i>et al. </i>(2013), estudando a fusariose do tomateiro verificaram que a incorpora&ccedil;&atilde;o das leguminosas leucena, feij&atilde;o guandu, amendoim forrageiro e feij&atilde;o de porco foram eficientes no controle da doen&ccedil;a, reduzindo a severidade. Essa redu&ccedil;&atilde;o pode ter ocorrido pelo aumento da atividade microbiana e da mat&eacute;ria org&acirc;nica presente no solo, sendo <i>Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Aspergillus ochracceos </i>e <i>Rhizopus stolonifer </i>as esp&eacute;cies prevalecentes nos res&iacute;duos estudados.</p>     <p>Esses resultados mostram-se importantes frente à mudan&ccedil;a de paradigma na agricultura e trazem para agroecologia mais uma ferramenta adequada ao processo sustent&aacute;vel que a humanidade necessita e almeja, solucionando de forma coerente os poss&iacute;veis problemas fitossanit&aacute;rios decorrentes, diminuindo a utiliza&ccedil;&atilde;o indiscriminada de agrot&oacute;xicos, j&aacute; que &eacute; crescente a procura por alimentos mais nutritivos e sem subst&acirc;ncia toxicas.</p>     <p><b>CONCLUS&Otilde;ES</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Os res&iacute;duos org&acirc;nicos de baga&ccedil;o do coco baba&ccedil;u e casca de mandioca possuem potencial para o controle da fusariose do maracujazeiro amarelo. Pesquisas adicionais s&atilde;o necess&aacute;rias para elucidar com maior precis&atilde;o a forma como o complexo mecanismo de controle atua e identificar a exata influ&ecirc;ncia de cada um dos elementos envolvidos, principalmente em campo, onde a amplitude do controle abrange ainda mais fatores que influenciam ou n&atilde;o, a ocorr&ecirc;ncia da doen&ccedil;a.</p> <hr>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     <!-- ref --><p>Altieri MA, Nicholls CI. Agroecologia: resgatando a agricultura org&acirc;nica a partir de um modelo industrial de produ&ccedil;&atilde;o e distribui&ccedil;&atilde;o. Cienc Ambien. 2003;27:141-153.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-548X201500030000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Ambrosio MMQ, Bueno CJ, Padovani CR, Souza NL. Controle de fitopat&oacute;genos do solo com materiais vegetais associados à solariza&ccedil;&atilde;o. Summa Phytopathol. 2008;34(4):354-358.  Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1590/S0100-54052008000400010" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1590/S0100-54052008000400010</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-548X201500030000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Ar&ecirc;des AF, Pereira MWG, Gomes MEM, Rufino JLS. An&aacute;lise econ&oacute;mica da irriga&ccedil;&atilde;o na cultura do maracuj&aacute;. Rev Econ UEG. 2009;51:67-86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-548X201500030000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Barnett HL, Hunter BB. Illustrated genera of imperfect fungi. 4th ed. Minnesota: APS Press; 1998. 218 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-548X201500030000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Basseto MA, Ceresini PC, Val&eacute;rio Filho WV. Severidade da mela da soja causada por <i>Rhizoctonia solani </i>AG-1 IA em fun&ccedil;&atilde;o de doses de pot&aacute;ssio. Summa Phytopathol. 2007;33:56-62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-548X201500030000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Bonaldo SM, Schwan-Estrada KRF, Stargarlin JR, Tessmann DJ, Scapim CA. Fungitoxicidade, atividade elicitora de fitoalexinas e prote&ccedil;&atilde;o de pepino contra <i>Colletotrichum lagenarium, </i>pelo extrato aquoso de <i>Eucalyptus citriodora.</i> Fitopatol Bras. 2004;29(2):128-134.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-548X201500030000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Bonanomi G, Antignani V, Pane C, Scala F. Suppression of soilborne fungal diseases with organic amendments. J Plant Pathol. 2007;89(3):311-334.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-548X201500030000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Bettiol W, Ghini R. Solos Supressivos. In: Michereff SJ, Andrade DEGT, Menezes M, editors. Ecologia e Manejo de Pat&oacute;genos Radiculares em Solos Tropicais. Recife: UFRPE, Imprensa Univert&aacute;ria; 2005. p.125-148.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-548X201500030000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Bueno CJ, Fischer IH, Parisi MCM, Furtado EL. Comportamento do maracujazeiro amarelo, variedade afruvec, ante uma popula&ccedil;&atilde;o de <i>Fusarium solani, </i>agente causal da podrid&atilde;o do colo. Arq Inst Biol. 2010;77(3):533-537.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-548X201500030000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Caf&eacute; Filho AC, Lobo J&uacute;nior M. Manejo de fatores f&iacute;sicos e culturais para o controle de pat&oacute;genos de solo. Rev An Patol Plantas. 2000;8:267-301.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-548X201500030000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Casta&ntilde;o R, Borrero C, Avil&eacute;s M. Organic matter fractions by SP-MAS 13C NMR and microbial communities involved in the suppression of <i>Fusarium </i>wilt in organic growth media. Biol Control. 2011;58(3):286-293. Doi: 10.1016/j.biocontrol.2011.05.011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-548X201500030000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Cia E, Gripp-Papp LL, Soave J, Ferraz CAM. Resist&ecirc;ncia de novos cultivares de algodoeiro a <i>Fusarium oxysporum </i>f. sp. <i>vasinfectum </i>e a <i>Xanthomonas malvaceaum. </i>Summa Phytopathol. 1977;3(1):260-270.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-548X201500030000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Cruz SMC, Rodrigues, AAC, Silva EKC, Olivieira, LJMG. Supressividade por incorpora&ccedil;&atilde;o de res&iacute;duo de leguminosas no controle da fusariose do tomateiro. Summa Phytopathol. 2013;39(3):180-185. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1590/S0100-54052013000300006" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1590/S0100-54052013000300006</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-548X201500030000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> Dias MSC. Principais doen&ccedil;as fungicas e bacterianas do maracujazeiro. Informe Agropecu&aacute;rio, Belo Horizonte. 2000;21(206):34-38.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-548X201500030000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Felix KCS, Silva JC, Carna&uacute;ba JP, Oliveira A, Amorim EPR. Atividade antif&uacute;ngica de extratos vegetais e &oacute;leos essenciais sobre <i>Glomerella cingulata </i>em frutos de mam&atilde;o. Fitopatol Bras. 2007;32:119.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-548X201500030000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Ferreira RB, Rodrigues AAC, Catarino AM, MORAES FHR. Utiliza&ccedil;&atilde;o dos res&iacute;duos org&acirc;nicos de nim e citronela no controle de <i>Fusarium oxysporum </i>f. sp. <i>passiflorae </i>em maracujazeiro amarelo. Rev Bras Agroecol. 2009;4:893-896.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-548X201500030000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Fischer IH, Kimati H, Rezende JAM. Doen&ccedil;as do maracujazeiro. In: Kimati H, Amorim L, Rezende JAM, Bergamin Filho A, Camargo LEA, editors. Manual de Fitopatologia: doen&ccedil;as das plantas cultivadas. 4.ed. S&atilde;o Paulo: Editora Agron&ocirc;mica Ceres; 2005;2:467-474.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0120-548X201500030000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Leslie JF, Summerell BA. The <i>Fusarium </i>laboratory manual. 1 ed. USA: Blackwell publishing; 2006. 388 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0120-548X201500030000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Liu ZH, Jiang LH, Xiao LL, Ardter RH, Zhang WJ, Zhang YL, <i>et al. </i>Effect of N and K fertilizers on yield and quality of greenhouse vegetable crops. Pedosphere. 2008;18(4):496-502. Doi: 10.1016/S1002-0160(08)60040-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0120-548X201500030000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Menezes M, Assis JP. Guia pr&aacute;tico para fungos fitopatog&ecirc;nicos. Recife: Universidade Federal Rural de Pernambuco; 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0120-548X201500030000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Morales RGF, Santos I, Tomazeli VN. Influ&ecirc;ncia da nutri&ccedil;&atilde;o mineral foliar sobre doen&ccedil;as da parte a&eacute;rea da cultura do trigo. Rev Ceres. 2012;59(1):71-76. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1590/S0034-737X2012000100010" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1590/S0034-737X2012000100010</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0120-548X201500030000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Nascimento AS. Biocontrole de murcha bacteriana em tomateiro por meio da incorpora&ccedil;&atilde;o de res&iacute;duos org&acirc;nicos ao solo &#91;Disserta&ccedil;&atilde;o de Mestrado&#93;. S&atilde;o Lu&iacute;s: Mestrado em Agroecologia, Universidade Estadual do Maranh&atilde;o; 2005. 104 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0120-548X201500030000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Nakasone AK, Bettiol W, Souza RM. Efeito de extratos aquosos  de   mat&eacute;ria  org&acirc;nica  sobre fitopat&oacute;genos. Summa Phytopathol. 1999;25:330-335.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0120-548X201500030000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> Pinto ZV, Bettiol W, Morandi MAB. Efeito de casca de camar&atilde;o, hidrolisado de peixe e quitosana no controle da murcha de <i>Fusarium oxysporum </i>f. sp. <i>chrysanthemi </i>em cris&acirc;ntemo. Trop Plant Pathol. 2010;35(1):16-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0120-548X201500030000900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Postma J, Schilder MT, Bloem J, Leeuwen-Haagsma WK. Soil suppressiveness and functional diversity of the soil microflora in organic farming systems. Soil Biol Biochem.   2008;40(9):2394-2406.   Doi: 10.1016/j. soilbio.2008.05.023.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0120-548X201500030000900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Su&aacute;rez-Estrella FS, Vargas-Garcia C, Lopez MJ, Capel C, Moreno J. Antagonistic activity of bacteria and fungi from horticultural compost against <i>Fusarium oxysporum </i>f. sp. <i>melonis. </i>Crop Prot. 2007;26:46-53. Doi: 10.1016/j. cropro.2006.04.003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0120-548X201500030000900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Santos Filho HP, Laranjeira FF, Santos CCF, Barbosa CJ. Doen&ccedil;as do maracujazeiro. In: Lima AA, Cunha MAP, editors. Maracuj&aacute;: Produ&ccedil;&atilde;o e qualidade na Passicultura. Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura; 2004. p. 241-280.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0120-548X201500030000900027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Silva JR. Maracuj&aacute;: produ&ccedil;&atilde;o, p&oacute;s-colheita e mercado. Fortaleza: Instituto Frutal; 2004. 77 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0120-548X201500030000900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> Silva MB, Rosa MB, Brasileiro BG, Almeida V, Silva CA. Desenvolvimento de produtos a base de extrato de plantas para o controle de doen&ccedil;as em plantas. In: Venzon M, J&uacute;nior TJP, Pallini A, editors. Controle alternativo de pragas e doen&ccedil;as. Vi&ccedil;osa: EPAMIG/UFV; 2006. p. 221-222.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0120-548X201500030000900029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Singh K, Frisvad JC, Thrane U, Mathur SB. An illustrated manual on identification of some seed-borne <i>Aspergilli, Fusaria, Penicillia </i>and their Mycotoxins. Denmark: Danish government Institut of seed pathology for developing countries; 1991. 133 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0120-548X201500030000900030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Termorshuizen AJ, Van Rijn E, Van Der Gaag DJ, Alabouvette C, Lagerlof JF, Malandrakis AA, <i>et al. </i>Suppressiveness of18 composts against 7 pathosystems: variability in pathogen response. Soil Biol Biochem. 2006;38(8):2461-2477. Doi: 10.1016/j.soilbio.2006.03.002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0120-548X201500030000900031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Uesugi CH, Tomita CK. Murcha bacteriana: doses crescentes de composto org&acirc;nico aumentam a incid&ecirc;ncia de murcha bacteriana. Cultivar HF &#91;Internet&#93;. 2001 &#91;citado 01 jun 2015&#93;;2(11):12-14. Dispon&iacute;vel em: <a href="http://www.grupocultivar.com.br/arquivos/hf11_murchabacteriana.pdf" target="_blank">http://www.grupocultivar.com.br/arquivos/hf11_murchabacteriana.pdf</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0120-548X201500030000900032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Van Der Gaag DJ, Van Noort FR, Stapel-Cuijpers LHM, Kreij C, Termorshuzen AJ, Van Rijn E, <i>et al. </i>The use of green waste compost in peat-based potting mixtures: Fertilization and suppressiveness against soilborne diseases. Sci Hortic. 2007;114(4):289-297.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0120-548X201500030000900033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Veras MS, Silva AC, Rodrigues AAC. Incorpora&ccedil;&atilde;o de res&iacute;duos org&acirc;nicos no controle da fusariose em quiabeiros. Rev Bras Agroecol. 2007;2(1):1190-1193.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0120-548X201500030000900034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Weller DM, Raaijmakers JM, Gardener BBM, Thomashow LS. Microbial populations responsible for specific soil supressiveness to plant pathogens. Annu Rev Phytopathol. 2002;40:313-325. Doi: 10.1146/annurev. phyto.40.030402.110010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0120-548X201500030000900035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Wong LC, Ambr&oacute;sio MMQ, Souza NL. Sobreviv&ecirc;ncia de <i>Fusarium oxysporum </i>f. sp. <i>lycopersici </i>Ra&ccedil;a 2 submetido a t&eacute;cnica da solariza&ccedil;&atilde;o associada à incorpora&ccedil;&atilde;o de folhas de mandioca. Summa Phytopathol. 2011;37(2):129-133.  Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1590/S0100-54052011000200008" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1590/S0100-54052011000200008</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0120-548X201500030000900036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Yergeau E, Sommerville DW, Matheux E, Vujanovic V, Hamel C, Whalen JK, <i>et al. </i>Relationships between <i>Fusarium </i>population structure, soil nutrient status and disease incidence in field-grown asparagus. FEMS Microbiol Ecol. 2006;58(3):394-403.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0120-548X201500030000900037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  </font>      ]]></body><back>
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