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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[TRANSPORTE DE MATERIA ORGÁNICA A LO LARGO DE UN RÍO TROPICAL DE MONTAÑA EN LA SIERRA NEVADA DE SANTA MARTA (COLOMBIA)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In tropical streams organic matter is the principal source of energy for the communities in the river. Main components of organic matter are coarse-particulate organic matter (CPOM) and fine particulate organic matter (FPOM). Therefore, transport of CPOM and FPOM and its relationship with some physical and chemical variables was evaluated, on three sections of an altitudinal gradient from 50 to 1700 masl during a daily-cycle at Gaira river. Samples were taken monthly from March to June 2008.-It was observed significant differences in drift of CPOM between stations. Station 2 (middle part), first sample, recorded the highest value (474 kg m-3) and station 3 showed the lowest lower value of drift biomass (0.26 kg m-3) during the study. FPOM showed similar values during all the sampling (0.58 - 6.34 g m-3). However, significant differences were detected between sampling three and four. Transport of FPOM decreased with the increase of precipitation. A inverse relationship between water velocity and transport of CPOM was observed, while the FPOM, showed constant values. These results are partiality similar to reported in the literature, because the dynamic of transport of OM is relationship with local variations environmental.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">     <p>Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.15446/abc.v20n3.45421" target="_blank">http://dx.doi.org/10.15446/abc.v20n3.45421</a>.</p>     <p align="right">Art&iacute;culo de investigaci&oacute;n/Original research paper</p>     <p align="center"><font size="4"><b>TRANSPORTE DE MATERIA ORG&Aacute;NICA A LO LARGO DE UN R&Iacute;O TROPICAL DE MONTA&Ntilde;A EN LA SIERRA NEVADA DE SANTA MARTA (COLOMBIA)</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Transport of Organic Matter Across a Tropical Mountain Stream of Sierra Nevada De Santa Marta (Colombia)</b></font></p>     <p>Cesar Enrique TAMARIS TURIZO<sup>1,2</sup>, Javier RODR&Iacute;GUEZ BARRIOS<sup>1</sup></p>     <p><sup>1</sup> Grupo de Investigaci&oacute;n en Ecolog&iacute;a Neotropical - GIEN. Cra 32 n&deg;. 22-08 Universidad del Magdalena, Santa Marta, Colombia.    <br> <sup>2</sup> Grupo de Investigaci&oacute;n en Ecolog&iacute;a y Biodiversidad Aplicada Cra 32 n&deg;. 22-08 Universidad del Magdalena, Santa Marta, Colombia.    <br> <b><i>For correspondence. </i></b><a href="mailto:cesartamaris@yahoo.es">cesartamaris@yahoo.es</a>.</p>     <p align="center"><b>Received: </b>4th September 2014, <b>Returned for revision: </b>8th February 2015, <b>Accepted: </b>21st March 2015.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br><b>Associate Editor: </b>Santiago Gaviria Melo.</p>     <p><b>Citation / Citar este art&iacute;culo como: </b>Tamaris Turizo CE, Rodr&iacute;guez Barrios J. Transporte de materia org&aacute;nica a lo largo de un r&iacute;o tropical de monta&ntilde;a en la Sierra Nevada de Santa Marta (Colombia). Acta biol. Colomb. 2015;20(3):209-216. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.15446/abc.v20n3.45421" target="_blank">http://dx.doi.org/10.15446/abc.v20n3.45421</a>.</p> <hr>     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p>En los r&iacute;os tropicales, la materia org&aacute;nica es la principal fuente de energ&iacute;a para las comunidades que all&iacute; habitan. Las principales proporciones de materia org&aacute;nica se encuentra la materia org&aacute;nica particulada gruesa (MOPG) y la materia org&aacute;nica particulada fina (MOPF). Por lo anterior, en este trabajo se evalu&oacute; el transporte de la MOPG, la MOPF y su relaci&oacute;n con algunas variables f&iacute;sicas y qu&iacute;micas en tres tramos de un gradiente altitudinal de los 50 msnm hasta los 1700 msnm durante un ciclo diario en el r&iacute;o Gaira (Sierra Nevada de Santa Marta). Para lo cual se realizaron muestreos mensuales entre los meses de marzo a junio del 2008. Se detectaron diferencias significativas en la deriva de MOPG entre las estaciones, siendo la estaci&oacute;n 2 (parte media) durante el primer muestreo, la que registr&oacute; los valores m&aacute;s altos reportados para todo el estudio (474 kg m<sup>-3</sup>) y la estaci&oacute;n 3 mostr&oacute; la menor biomasa derivante (0.26 kg m<sup>-3</sup>). La MOPF registr&oacute; valores similares durante todos los muestreos (0.58 - 6.34 g m<sup>-3</sup>). Sin embargo, se detectaron diferencias significativas en los muestreos tres y cuatro. Con el aumento de las lluvias, descendi&oacute; el transporte de MOPG. Una relaci&oacute;n inversa entre la velocidad del agua y el transporte de MOPG (rs = -0,70; n = 12; <i>p </i>&lt; 0,05) se registr&oacute;, mientras que la MOPF, present&oacute; valores constantes. Los resultados de este trabajo coinciden parcialmente con lo registrado en la literatura, lo cual indica que las din&aacute;micas de transporte de MO est&aacute;n relacionadas con las variaciones ambientales locales.</p>     <p> <b>Palabras clave: </b>materia org&aacute;nica particulada gruesa, materia org&aacute;nica particulada fina, R&iacute;o Gaira.</p> <hr>     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p>In tropical streams organic matter is the principal source of energy for the communities in the river. Main components of organic matter are coarse-particulate organic matter (CPOM) and fine particulate organic matter (FPOM). Therefore, transport of CPOM and FPOM and its relationship with some physical and chemical variables was evaluated, on three sections of an altitudinal gradient from 50 to 1700 masl during a daily-cycle at Gaira river. Samples were taken monthly from March to June 2008.-It was observed significant differences in drift of CPOM between stations. Station 2 (middle part), first sample, recorded the highest value (474 kg m<sup>-3</sup>) and station 3 showed the lowest lower value of drift biomass (0.26 kg m<sup>-3</sup>) during the study. FPOM showed similar values during all the sampling (0.58 - 6.34 g m<sup>-3</sup>). However, significant differences were detected between sampling three and four. Transport of FPOM decreased with the increase of precipitation. A inverse relationship between water velocity and transport of CPOM was observed, while the FPOM, showed constant values. These results are partiality similar to reported in the literature, because the dynamic of transport of OM is relationship with local variations environmental.</p>     <p><b>Keywords: </b>coarse particulate organic matter, fine particulate organic matter, Gaira River.</p> <hr>      <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>Las estimaciones del material transportado por la corriente, entre ellas la deriva del material org&aacute;nico particulado son un importante descriptor de la din&aacute;mica de un r&iacute;o (Wallace <i>et al., </i>1991; Benfield <i>et al., </i>2000), debido a que permiten conocer parte de la funci&oacute;n del ecosistema acu&aacute;tico en el tramo a evaluar. Una de las variables en los r&iacute;os tropicales m&aacute;s influyentes en el transporte de la materia org&aacute;nica (MO), es la variaci&oacute;n del caudal, la cual puede manifestarse a escala temporal, pero las variaciones peri&oacute;dicas, estacionales o de ciclo diario, se constituyen en condiciones permanentes a las que los organismos han debido responder adaptativamente (Rodr&iacute;guez-Barrios <i>et al., </i>2006).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La MO que es transportada a lo largo del r&iacute;o, es un importante recurso energ&eacute;tico y de nutrientes, principalmente en la cabecera de los r&iacute;os (Mathuriau y Chauvet, 2002; Wallace <i>et al., </i>2007). La materia org&aacute;nica particulada gruesa (MOPG) es generada principalmente por la vegetaci&oacute;n ribere&ntilde;a, la cual est&aacute; constituida principalmente por el aporte de hojas, flores, frutos y ramas (Wallace <i>et al., </i>1991; Webster <i>et al., </i>1999; Wantzen y Junk, 2000), tambi&eacute;n se puede generar en el propio r&iacute;o a trav&eacute;s de procesos f&iacute;sicos como la floculaci&oacute;n de la materia org&aacute;nica particulada fina (MOPF). La MOPG y MOPF transportada en el gradiente altitudinal de un r&iacute;o var&iacute;a en sus proporciones (Vannote <i>et al., </i>1980), donde los mayores valores de MOPG se producen en la cabecera y disminuye con el gradiente altitudinal, mientras que la MOPF muestra un comportamiento contrario. Sin embargo, se han desarrollado pocos trabajos en r&iacute;os tropicales no permitan validar este comportamiento. El entendimiento de las variables que puedan estar asociadas al transporte de la MO en los r&iacute;os tropicales puede ser &uacute;til para entender la importancia del aporte de energ&iacute;a de los sistemas autotr&oacute;ficos asociados relacionados con los r&iacute;os tropicales, de tal forma que la mayor proporci&oacute;n de MOPG en un sistema puede ser considerado como de fuente al&oacute;ctona, mientras que la MOPF puede ser al&oacute;ctona o aut&oacute;ctona.</p>     <p>El material transportado en la parte baja de un r&iacute;o sin llanura aluvial es en mayor proporci&oacute;n resultado de los aportes al&oacute;ctonos de sus sectores previos (Naiman <i>et al., </i>1987). Este hecho ha permitido que la cantidad y tipo de material transportado sea usado como un descriptor de procesos de la cuenca (Ram&iacute;rez y Pringle, 2001). Sin embargo, son pocos los estudios de referencia en este tipo de ecosistemas tropicales, en los cuales se soportan estas hip&oacute;tesis en condiciones naturales o ambientes no perturbados.</p>     <p>En los r&iacute;os de la Sierra Nevada de Santa Marta, el aporte de la MO es un importante suministro energ&eacute;tico incluso en la zona baja (Deluque, 2005). Esta energ&iacute;a es aprovechada, en primera instancia, como MOPG por los trituradores, los cuales junto con la acci&oacute;n mec&aacute;nica de la corriente, ayudan a su transformaci&oacute;n a MOPF. Aqu&iacute;, la materia org&aacute;nica es aprovechada principalmente por filtradores y colectores (Wantzen <i>et al., </i>2008). Adem&aacute;s, por ser un sistema monta&ntilde;oso separado de los andes, presenta patrones hidrol&oacute;gicos y clim&aacute;ticos diferentes al andino (Sarmiento, 1987; Prosierra, 1998). De acuerdo a Vannote <i>et al., </i>(1980), se espera que las fracciones de MOPG dominen en la parte alta y media, mientras que la MOPF sea m&aacute;s abundante en la parte baja del r&iacute;o. Caso contrario debe evidenciarse en las cantidades de MOPF detectadas en los diferentes tramos, lo cual deber&iacute;a concordar con los grupos funcionales de las comunidades de macroinvertebrados dominantes en estos sistemas. Por ello, en este estudio se pretende evaluar la din&aacute;mica de la MOPG y MOPF que es transportada en un gradiente altitudinal (50 - 1700 m s.n.m.) durante un periodo de bajas precipitaciones, en un r&iacute;o de la Sierra Nevada de Santa Marta.</p>      <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>      <p>Los muestreos se desarrollaron en tres tramos de la cuenca del r&iacute;o Gaira. La Estaci&oacute;n 1 ubicada en la parte alta (sector de San Lorenzo) a 1700 m s.n.m., esta localidad se encuentra bien conservada, cerca de esta zona no se realizan actividades agropecuarias extensivas se localiza entre los 11&deg;10'2" N y 74&deg;10'41,5" W. En la vegetaci&oacute;n ribere&ntilde;a abundan &aacute;rboles de gran tama&ntilde;o que generan una sombra permanente sobre el lecho del r&iacute;o. La Estaci&oacute;n 2 (Hacienda La Victoria) a 900 m s.n.m. localizado entre los 11&deg;07'44,2" N y 74&deg;05'35,8" W. En esta zona hay grandes extensiones de cultivos de caf&eacute;. La vegetaci&oacute;n ribere&ntilde;a se encuentra poco conservada y se limita a 20 m del r&iacute;o. La Estaci&oacute;n 3 (Puerto Mosquito) localizada a 50 m s.n.m. entre los 11&deg;10'26" N, 74&deg;10'37" W. La cobertura de la vegetaci&oacute;n es abierta y hay poco bosque ribere&ntilde;o. Cerca de esta estaci&oacute;n (aguas arriba) se encuentra una planta de captaci&oacute;n de aguas y r&iacute;o abajo hay varias zonas del balneario, convirtiendo al sector en el m&aacute;s intervenido entre las estaciones de estudio. Las caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas y ambientales de cada estaci&oacute;n se describen detalladamente en Tamaris-Turizo <i>et al. </i>(2013).</p>      <p>En cada tramo se realizaron cuatro muestreos, durante los meses de marzo a junio del 2008, lo cual coincidi&oacute; con la &eacute;poca seca e inicio de las lluvias en la cuenca del r&iacute;o Gaira. En cada estaci&oacute;n se realiz&oacute; la evaluaci&oacute;n del ciclo diario en las fechas: 19-23 de marzo (M1), 04-12 de abril (M2), 25 de abril al 3 de mayo (M3) y 11-20 de junio del 2008 (M4).</p>     <p><b>Recolecta y cuantificaci&oacute;n de la MO transportada</b></p>     <p>Para la recolecta de la MOPG, en cada tramo del r&iacute;o se ubicaron tres trampas de deriva, cada una con un &aacute;rea de 0.045 m<sup>2</sup> y un poro de red de 250 &mu;m. Se ubicaron contra corriente permaneciendo sumergidas durante la exposici&oacute;n de las redes. Las trampas se desocuparon cada 12 horas (para evitar su colmataci&oacute;n), hasta completar el ciclo diario de 24 horas. En cada recolecta las muestras se preservaron con alcohol al 80 %, luego se rotularon por separado con informaci&oacute;n de la estaci&oacute;n, fecha y hora.</p>       <p>Para la toma de muestras de la MOPF se llenaron paulatinamente tres botellas pl&aacute;sticas (500 ml) con agua del r&iacute;o con muestras parciales cada 12 horas (en horas del d&iacute;a y la noche). Las muestras se mantuvieron refrigeradas durante el transporte al laboratorio. Este proceso se realiz&oacute; en todos los tramos.</p>     <p>Se considera MOPG a aquella materia org&aacute;nica particulada con un di&aacute;metro mayor a 1000 &mu;m y la MOPF con un di&aacute;metro entre 1 &mu;m y 1000 &mu;m (Vannote <i>et al., </i>1980). Sin embargo, en este estudio se evalu&oacute; la porci&oacute;n de la MOPF entre 45 &mu;m y 1000 &mu;m, debido a la disponibilidad de los filtros en laboratorio.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para medir la MOPG (constituida por: hojas, frutos, ramas y fragmentos de organismos). Se retir&oacute; del alcohol, luego se enjuag&oacute; con abundante agua y se pas&oacute; por un tamiz de 1 mm de poro. Posteriormente se llev&oacute; a la estufa a 60 &plusmn; 1 &deg;C, por 48 horas o hasta obtener peso constante. Finalmente, se calcin&oacute; en una mufla a 550 &deg;C durante 2 horas para obtener el peso seco libre de cenizas (PSLC). El transporte de MOPG se calcul&oacute; utilizando la ecuaci&oacute;n de Smock (2007) como se describe a continuaci&oacute;n.</p>     <p align="center">D = g / (T V A)</p>     <p>Donde D es densidad de deriva de la MOPG (g PSLC de MOPG x m<sup>3</sup>), g son los gramos de PSLC de la MOPG, T es el tiempo de exposici&oacute;n de la red (segundos), V es la velocidad de la corriente en la boca de la red (m s<sup>-1</sup>), A es el &aacute;rea sumergida de la red (m<sup>2</sup>).</p>     <p>Para la medici&oacute;n de la MOPF, se fi ltraron 100 ml de agua de r&iacute;o por cada muestra mediante vac&iacute;o utilizando filtros de fibra de vidrio (Whatman con poro de 45 &mu;m). Los fi ltros se pesaron previamente en una balanza anal&iacute;tica (precisi&oacute;n &plusmn; 0,1 mg). El producto del filtrado se llev&oacute; a la estufa a 105 &deg;C por 24 horas y posteriormente a la mufla a 550 &deg;C durante 2 horas, para conocer su peso final. El transporte de MOPF se calcul&oacute; de acuerdo a la ecuaci&oacute;n de Smock (2007).</p>     <p align="center">D = g / Al</p>     <p>En la cual D es la densidad de MOPF (g PSLC de MOPF&nbsp;Transporte de MOPFx m<sup>3</sup>) transportada, g son los gramos de PSLC de la MOPF,&nbsp;En la estaci&oacute;n 1 se registraron los mayores valores de Al es la al&iacute;cuota de agua filtrada la cual fue de 0,0001 m<sup>-3</sup> en&nbsp;transporte de MOPG, con excepci&oacute;n del M1, en el cual la todas las muestras.</p>     <p><b>Medici&oacute;n de las variables f&iacute;sicas y qu&iacute;micas</b></p>     <p>De forma simult&aacute;nea a la recolecci&oacute;n de las muestras de MOPG y MOPF empleando un multipar&aacute;metro WTW, se midieron las siguientes variables f&iacute;sicas y qu&iacute;micas: temperatura del agua (&deg;C), pH (unidades), conductividad (&mu;s cm<sup>-1</sup>) y ox&iacute;geno disuelto (mg L<sup>-1</sup>). Adicionalmente se calcul&oacute; el caudal en cada tramo del r&iacute;o utilizando un objeto flotador (para calcular la velocidad de la corriente) y con el ancho de la secci&oacute;n. A partir de la composici&oacute;n del lecho en las tres estaciones se estim&oacute; que el coeficiente de rugosidad de Manning el cual fue 0,8 (Monsalve, 1999) para corregir los valores de caudal. Cada 12 horas se calcul&oacute; la velocidad de la corriente en la boca de las redes con ayuda de un objeto flotador.</p>     <p><b>An&aacute;lisis de datos</b></p>     <p>Para evaluar las diferencias estad&iacute;sticas entre las estaciones de muestreo y entre muestreos, sobre el transporte de MOPG y MOPF, se aplic&oacute; la prueba no param&eacute;trica de Kruskal y Wallis (K-W), debido a que los datos no cumplieron con los supuestos de normalidad y/o homogeneidad de varianzas. Las pruebas que presentaron diferencias significativas se evaluaron con la prueba <i>post hoc </i>no param&eacute;trico de Student-Newman-Keuls (SNK). Para conocer las relaciones entre las variables f&iacute;sicas, qu&iacute;micas y el transporte de MOPG y MOPF se una correlaci&oacute;n m&uacute;ltiple de Spearman. Todos los an&aacute;lisis se realizaron en los programas Statgraphics Centurion XV, para Windows. Se trabaj&oacute; con un nivel de significaci&oacute;n del 5 %.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESULTADOS</b></p>     <p>Durante el muestreo 1 (M1), los caudales fueron similares en las tres estaciones; sin embargo, la estaci&oacute;n 2 en los tres primeros muestreos registr&oacute; los mayores valores (0,41-&nbsp;0,88 m<sup>3</sup> s<sup>-1</sup>), seguido de la estaci&oacute;n 3 (parte baja) (0,30-&nbsp;0,4 m<sup>3</sup> s<sup>-1</sup>), donde se registr&oacute; el mayor caudal durante el muestreo 4 (M4) (1,44 m<sup>3</sup> s<sup>-1</sup>). La estaci&oacute;n 1 (parte alta), registr&oacute; los menores valores durante el estudio (0,14 - 0,30 m<sup>3</sup> s<sup>-1</sup>) (<a href="#t1">Tabla 1</a>).</p>     <p align="center"><a name="t1"><img src="img/revistas/abc/v20n3/v20n3a18t1.jpg"></a></p>     <p><b>Transporte de MOPG</b></p>     <p>En la estaci&oacute;n 1 se registraron los mayores valores de transporte de MOPG, con excepci&oacute;n del M1, en el cual la estaci&oacute;n 2 los present&oacute;. Durante todas las campa&ntilde;as de muestreo, las menores tasas de transporte se evidenciaron en la estaci&oacute;n 3, con excepci&oacute;n del M3, donde la menor deriva de MOPG se registr&oacute; en la estaci&oacute;n 2 (<a href="#t2">Tabla 2</a>). Durante el primer muestreo, la biomasa de MOPG que deriv&oacute; durante el ciclo diario en la estaci&oacute;n 1 fue de 4,10 &plusmn; 0,2 kg m<sup>-3</sup>. En la estaci&oacute;n 2 (474,74 &plusmn; 92,5 kg m<sup>-3</sup>) y seguido de una fuerte disminuci&oacute;n en la estaci&oacute;n 3 (0,34 &plusmn; 0,15 kg m<sup>-3</sup>). Durante el M2 los mayores valores de transporte de la MOPG se presentaron en la estaci&oacute;n 1 (140,36 &plusmn; 51,8 kg m<sup>-3</sup>), seguidos de la estaci&oacute;n 2 y finalmente la estaci&oacute;n 3 con 109,91 &plusmn; 35,7 kg m<sup>-3</sup> y 18,33 &plusmn; 10,1 kg m<sup>-3</sup> respectivamente. Este mismo comportamiento se observ&oacute; durante el M4. Sin embargo, los valores de biomasa transportada fueron muy inferiores a los reportados en los anteriores muestreos (<a href="#t2">Tabla 2</a>).</p>     <p align="center"><a name="t2"><img src="img/revistas/abc/v20n3/v20n3a18t2.jpg"></a></p>     <p>Durante el M1 se detectaron diferencias significativas entre   la   biomasa  transportada  de   MOPG   entre las estaciones <i>(p </i>&lt; 0,05; n = 17; K-W = 13,07). El an&aacute;lisis del diagrama de cajas y bigotes muestra que las estaciones 1 y 3 presentaron similares valores y la estaci&oacute;n 2 present&oacute; los valores m&aacute;s altos de biomasa y significativamente distintos a las otras dos estaciones (<a href="#f1">Fig. 1a</a>). Este muestreo se desarroll&oacute; en &eacute;poca de sequ&iacute;a o aguas bajas en la zona. En el M2 se evidenciaron diferencias significativas del transporte de MOPG entre las estaciones evaluadas <i>(p </i>&lt; 0.05; n =18; K-W = 7,52); durante el desarrollo de este trabajo en las estaciones 2 y 3 se presentaron algunas precipitaciones. En el diagrama de cajas y bigotes se observan similares valores de biomasa de MOPG en las estaciones 1 y 2, pero la estaci&oacute;n 1 es significativamente distinta en un 95% de la estaci&oacute;n 3 (<a href="#f1">Fig. 1b</a>). En el tercer muestreo al igual que en el primero y el segundo, se encontraron diferencias significativas en la deriva de MOPG entre las estaciones (p &lt; 0,05; n = 18; K-W = 9,08). Sin embargo, la estaci&oacute;n 1 difiri&oacute; significativamente de las estaciones 2 y 3 (<a href="#f1">Fig. 1c</a>). Este mismo comportamiento se evidenci&oacute; en el M2, en el cual se presentaron fuertes lluvias en la estaci&oacute;n 2 (<a href="#f1">Fig. 1d</a>).</p>     <p align="center"><a name="f1"><img src="img/revistas/abc/v20n3/v20n3a18f1.jpg"></a></p>     <p>En cuanto al ciclo diario, no se detectaron diferencias significativas entre el transporte de MOPG durante el d&iacute;a y noche (p &gt; 0,05; n = 24; W=0,00). Esto evidencia que los procesos de deriva de MOPG fueron constantes durante los d&iacute;as monitoreados. Sin embargo, durante la mayor&iacute;a de muestreos los valores de deriva de MOPG aumentaron durante las noches, excepto en las estaciones 2 y 3 en M3 y en la estaci&oacute;n 1 durante M4 (<a href="#f2">Fig. 2</a>).</p>     <p align="center"><a name="f2"><img src="img/revistas/abc/v20n3/v20n3a18f2.jpg"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Transporte de MOPF</b></p>     <p>El transporte de MOPF total que deriv&oacute; durante todo el estudio en las estaciones 1, 2 y 3 fue respectivamente: 14,81, 9,32 y 15,11 g m<sup>-3</sup>. Los mayores valores se registraron en la estaci&oacute;n 3, seguida de la estaci&oacute;n 1, la estaci&oacute;n con el menor valor fue la 2. Sin embargo, esta tendencia no fue constante durante el estudio (<a href="#f3">Fig. 3</a>). Durante el M1, correspondi&oacute; al momento de aguas bajas, el mayor transporte de MOPF se dio en la estaci&oacute;n 2 con 4,78 g m<sup>-3</sup> y el menor en la estaci&oacute;n 1 con 1,90 g m<sup>-3</sup>. Durante el M2, la MOPF transportada en la estaci&oacute;n 1 fue 3 veces mayor que en el muestreo anterior (M1) (6,36 g m<sup>-3</sup>) y 1.5 veces mayor que los muestreos siguientes (M3 y M4) con 3,17 y 3,37 g m<sup>-3</sup> respectivamente. La tendencia registrada en la estaci&oacute;n 2 durante los muestreos mostr&oacute; un descenso en el transporte de la MOPF (hasta 0,93 g m<sup>-3</sup>), a su vez aumentaron las precipitaciones y los niveles de caudal del sector. En la estaci&oacute;n 3, la MOPF aument&oacute; gradualmente durante los tres primeros muestreos (2,15 a 6,34 g m<sup>-3</sup>). Sin embargo, durante el M4 se observ&oacute; una disminuci&oacute;n en este transporte (2,45 g m<sup>-3</sup>).</p>     <p align="center"><a name="f3"><img src="img/revistas/abc/v20n3/v20n3a18f3.jpg"></a></p>     <p>Durante los dos primeros muestreos no se detectaron diferencias significativas en el transporte de MOPF entre las estaciones. Este periodo correspondi&oacute; a &eacute;poca de sequ&iacute;a (Tamaris-Turizo <i>et al., </i>2013). Sin embargo, en M3 se encontraron diferencias significativas a lo largo del r&iacute;o (p &lt; 0,05; n = 13; K-W = 10,51), con los mayores valores de en la estaci&oacute;n 3 (3,19 g m<sup>-3</sup>), seguida por la estaci&oacute;n 1 (3,17 g m<sup>-3</sup>); finalmente la estaci&oacute;n 2 (1,71 g m<sup>-3</sup>). En M4, los valores m&aacute;s altos de biomasa de MOPF, se reportaron en la estaci&oacute;n 1 con 3,37 g m<sup>-3</sup>, seguido por la estaci&oacute;n 3 con 2,45 g m<sup>-3</sup> y nuevamente la estaci&oacute;n 2 present&oacute; los menores valores (0,93 g m<sup>-3</sup>). Este periodo hidrol&oacute;gico correspondi&oacute; al inicio de la &eacute;poca de estabilidad pluviom&eacute;trica para la zona, en la cual las precipitaciones fueron constantes. La estaci&oacute;n 2 present&oacute; los valores m&aacute;s altos de MOPF (3,61 g m<sup>-3</sup>) durante el M1, hay que anotar que durante este muestreo se presentaron lluvias en esta estaci&oacute;n y correspondi&oacute; a las primeras precipitaciones de gran intensidad luego de la &eacute;poca de sequ&iacute;a.</p>     <p>No se encontraron diferencias (p &gt; 0,05; n = 30 W = 389,5) en el transporte de MOPF durante el ciclo diario, durante ninguno de los muestreos, lo que demuestra que la tasa de transporte de MOPG y MOPF fueron similares durante el d&iacute;a y la noche, y que el leve incremento del caudal que generalmente se presenta al inicio de las horas de la noche, no produce un efecto significativo sobre la deriva de estas fracciones de MO. De igual forma, las variables qu&iacute;micas evaluadas durante este trabajo, no tuvieron efectos significativos sobre el transporte de MOPG y (p &gt; 0,05). S&oacute;lo la velocidad tuvo un efecto significativo sobre el transporte de la MOPG (rs = -0,70; n = 12; <i>p </i>&lt; 0,05).</p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>La velocidad tuvo un efecto significativo sobre el transporte de la MOPG (rs = -0,70; n = 12; <i>p </i>&lt; 0,05), lo que sugiere que las variables hidr&aacute;ulicas influyen en el transporte de este material (Wilcox <i>et al., </i>2008). Esto significa que tal como se evidenci&oacute; en este estudio no es suficiente evaluar el aumento de los caudales en t&eacute;rminos de cantidad de agua que pasa por una secci&oacute;n, si no de enfocar los estudios realizados sobre las comunidades biol&oacute;gicas en las fuerzas f&iacute;sicas que ejerce el fluido sobre los organismos y la capacidad que &eacute;stos tienen a resistir dichas fuerzas (Allan y Castillo, 2007). Las variables qu&iacute;micas no tuvieron efectos significativos sobre el transporte de MOPG (p &gt; 0,05).</p>     <p><b>Transporte de MOPG y MOPF</b></p>     <p>La biomasa MOPG yMOPF detectadas en este estudio durante los dos primeros muestreos fue elevada, especialmente por la biomasa de MOPG derivada en la estaci&oacute;n 2 durante M1. Esta deriva estuvo influenciada por las precipitaciones que se dieron durante el muestreo, ya que la MOPG que se encontraba almacenada en el lecho del r&iacute;o, piedras, ribera y deltas, fue arrastrada luego de unas lluvias finalizando la &eacute;poca bajas precipitaciones, lo que produce aumento en los niveles del caudal y arrastre del material, como lo sugieren Gon&ccedil;alves <i>et al. </i>(2006), R&iacute;os (2008) y Rodr&iacute;guez-Barrios (2008). As&iacute; mismo, Cano (2003) en un estudio de trasvase de una quebrada en Medell&iacute;n, encontr&oacute; significancia en la variaci&oacute;n del caudal sobre el transporte de MOPG y MOPF. Sin embargo, R&iacute;os (2008), en la cabecera de un r&iacute;o andino ecuatoriano, report&oacute; que los mayores valores de deriva de MOPG se dieron durante la &eacute;poca de aguas bajas, aunque los datos registrados no fueron estad&iacute;sticamente diferentes a la &eacute;poca de lluvias.</p>     <p>Durante los siguientes muestreos la parte alta del r&iacute;o present&oacute; la mayor biomasa derivante de MOPG, las cuales fueron significativamente diferentes a las dem&aacute;s estaciones, verificando de esta manera que las mayores fracciones de MOPG se dieron en la cabecera de los r&iacute;os y disminuyeron con el gradiente altitudinal (Vannote <i>et al., </i>1980). Por otro lado, el transporte de MOPF no present&oacute; esta tendencia clara, ya que el mayor transporte se dio en la estaci&oacute;n 3, pero seguido de la estaci&oacute;n 1 y finalmente las menores tasas en la estaci&oacute;n 2. Sin embargo, durante M1 la mayor deriva de MOPF se dio en la estaci&oacute;n 2; lo que puede significar que esta din&aacute;mica puede estar relacionada con otras variables no evaluadas en este estudio, tales como la pendiente, composici&oacute;n del suelo y las precipitaciones locales y puntuales como lo sugieren Bilby y Likens (1979) para un r&iacute;o en New Hampshire (USA). Aunque, Rodr&iacute;guez-Barrios <i>et al. </i>(2008) encontraron que el transporte de la MOPF se encuentra asociado con la din&aacute;mica de las precipitaciones; por tanto, las precipitaciones no sincr&oacute;nicas que se dan en el r&iacute;o Gaira (Sierra Nevada de Santa Marta) pueden influir sobre la din&aacute;mica de deriva de la MO.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para conocer la din&aacute;mica del transporte de MO, es necesario cubrir los meses correspondiente a la temporada de lluvias en la zona (septiembre - noviembre), puesto que en este estudio se muestreo s&oacute;lo en la &eacute;poca de aguas bajas e inicio de las precipitaciones en el sector. Los datos de MOPG reportados en este estudio fueron muy elevados comparados con los reportados por R&iacute;os (2008), Rodr&iacute;guez-Barrios (2008). Sin embargo, fueron tres veces m&aacute;s altos a la mayor tasa de deriva reportada por Deluque (2005), la cual fue de 117,7 kg d<sup>-1</sup> en la parte baja del r&iacute;o Gaira, durante el mes de enero; a pesar de todo, en este mes se presentaron fuertes precipitaciones en este a&ntilde;o (<a href="#t3">Tabla 3</a>). El transporte de MOPF fue un poco mayor al registrado por Rodr&iacute;guez-Barrios <i>et al. </i>(2008). Pero en este estudio se evidencian altas tasa de deriva de MOPF en todas las estaciones y tiempos de muestreo (marzo-junio).</p>     <p align="center"><a name="t3"><img src="img/revistas/abc/v20n3/v20n3a18t3.jpg"></a></p>     <p><b>CONCLUSIONES</b></p>     <p>De acuerdo a lo encontrado en este estudio, el r&iacute;o Gaira se ajusta a los criterios descrito por Vannote <i>et al. </i>(1980) en cuanto al transporte de MO a lo largo del r&iacute;o debido a: 1) La mayor cantidad de biomasa de MOPG transportada se present&oacute; en la estaci&oacute;n 1, ubicada en la cabecera del r&iacute;o. 2) La velocidad de la corriente present&oacute; una relaci&oacute;n inversa con el transporte de MOPG, lo cual implica que esta variable f&iacute;sica es de mucha importancia en el transporte de MO y por ende de energ&iacute;a en los sistemas acu&aacute;ticos. 3) la deriva de la MOPG y la MOPF disminuy&oacute; con el aumento de las precipitaciones, lo cual debe estar relacionado con el lavado de MO que ocurre con las primeras lluvias.</p>     <p><b>AGRADECIMIENTOS</b></p>     <p>A la Divisi&oacute;n Financiera de la Universidad Nacional de Colombia y a la Universidad del Magdalena por la financiaci&oacute;n del proyecto. A la Reserva Natural La Iguana Verde y La Hacienda Cafetera La Victoria por facilitar sus instalaciones como estaciones de muestreo. A los integrantes de los Grupos de Investigaci&oacute;n en Limnolog&iacute;a Neotropical y Ecolog&iacute;a Neotropical por el apoyo en campo. A Gabriel Pinilla y John Jairo Ram&iacute;rez por la revisi&oacute;n del documento.</p> <hr>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     <!-- ref --><p>Allan JD, Castillo MM, editors. Stream Ecology-Structure and   function   of running  waters.   Second edition. Netherland: Springer; 2007. p. 388.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-548X201500030001800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Benfield EF, Webster JR, Hutchens JJ, Tank JL, Turner PA. Organic matter dynamics along a stream order and elevational gradient in a Southern Appalachian stream. Verh Internat Verein Limnol. 2000;27(1):1341-1345.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-548X201500030001800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Bilby RE, Likens GE. Effect of hydrologic fluctuation on the transport of fine particulate organic carbon in a small stream. Limnol Oceanogr. 1979;24(1):69-75. Doi: 10.4319/lo.1979.24.1.0069.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-548X201500030001800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Cano W. Alteraci&oacute;n del metabolismo l&oacute;tico en la Quebrada Piedras Blancas (Medell&iacute;n) debido al trasvase del caudal (Tesis de Maestr&iacute;a en Biolog&iacute;a). Medell&iacute;n: Instituto de Posgrados, Universidad de Antioquia; 2003. p. 140.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-548X201500030001800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Deluque Y. Deriva de macroinvertebrados bent&oacute;nicos y la materia org&aacute;nica gruesa en la cuenca baja del r&iacute;o Gaira (Sierra Nevada de Santa Marta, Colombia) (Tesis de pregrado). Santa Marta: Universidad del Magdalena, Facultad de Ciencias B&aacute;sicas, Programa de Biolog&iacute;a; 2005. p. 36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-548X201500030001800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Gon&ccedil;alves JF, Silva J, Callisto M. Dynamics of allochthonous organic matter in a tropical Brazilian headstream. Braz Arch Biol Technol. 2006;49(6):967-973. Doi: 10.1590/S1516-89132006000700014.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-548X201500030001800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Mathuriau C, Chauvet E. Breakdown of leaf litter in a neotropical stream. J N Am Benthol Soc. 2002;21(3):384-396. Doi: 10.2307/1468477.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-548X201500030001800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Monsalve G. Hidrolog&iacute;a en la Ingenier&iacute;a, Escuela Colombiana de Ingenier&iacute;a. 2nd Edition. Bogot&aacute;: Escuela Colombiana de Ingenier&iacute;a; 2004. p. 382.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-548X201500030001800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Naiman RJ, Melillo JM, Lock MA, Ford TE, Reice SR.Longitudinal patterns of ecosystem processes and community structure in a subarctic river continuum. Ecology. 1987;68(5):1139-1156. Doi: 10.2307/1939199.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-548X201500030001800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Prosierra-Fundaci&oacute;n Pro-Sierra Nevada de Santa Marta. Evaluaci&oacute;n Ecol&oacute;gica R&aacute;pida de la Sierra Nevada de Santa Marta. Definici&oacute;n de &Aacute;reas Cr&iacute;ticas para la Conservaci&oacute;n de la Sierra Nevada de Santa Marta. Colombia: Ministerio del Medio Ambiente, UAESPPNN The Nature Conservacy -USAID- Embajada de Jap&oacute;n; 1998. p. 134.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-548X201500030001800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Ram&iacute;rez A, Pringle C. Spatial and temporal patterns of invertebrate drift in streams draining a Neotropical landscape.    Freshw    Biol.    2001;46(1):47-62. 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In: Hauer, FR, Lamberti GA, editors. Methods in stream ecology. 2th edition. China: Academy Press; 2007. p. 466.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-548X201500030001800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Tamaris-Turizo CE, Rodr&iacute;guez-Barrios J, Ospina-Torres R. Deriva de macroinvertebrados acu&aacute;ticos a lo largo del r&iacute;o Gaira, vertiente noroccidental de la Sierra Nevada de Santa Marta, Colombia. Caldasia. 2013;35(1):149-163.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-548X201500030001800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Vannote RL, Minshall GW, Cummins KW, Sedell JR, Cushing CE. The River Continuum Concept. Can J Fish Aquat Sci. 1980;37(1):130-137. Doi: 10.1139/f80-017.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-548X201500030001800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> Wallace JB, Hutchens JJ, Grubaugh JW. Transport and storage of MOPF. In: Hauer FR, Lamberti GA, editors. Methods in stream ecology. 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Leiden: Backhuys Publishers; 2000. p. 11-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-548X201500030001800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Webster JR, Benfield EF, Ehrman TP, Schaeffer MA, Tank JL, Hutchens JJ, <i>et al. </i>What Happens to Allochthonous material that falls into streams? A synthesis of new and published information from coweeta. Fresh Biol.    1999;41(4):687-705.    Doi: 10.1046/j.1365-2427.1999.00409.x.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-548X201500030001800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> Wilcox AC, Peckarsky BL, Taylor BW, Encalada AC. Hydraulic and geomorphic effect on mayfly drift in high-gradient streams at moderate discharges. Ecohydrol. 2008;1(2):176-186. Doi: 10.1002/eco.16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-548X201500030001800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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