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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[RESPUESTA DE LA CLOROFILA Y EL METABOLISMO DE UN ARROYO ANDINO AL AUMENTO DE TEMPERATURA EN UN EXPERIMENTO ex situ]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Response of Chlorophyll and Metabolism of an Andean Stream to a Temperature Increase in an ex situ Experiment]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[ABSTRACT The variation in temperature associated with climate change in the tropics may affect biodiversity of river ecosystems, favoring the arrival of warmer water species. The variation in temperature can also affect the trophic relationships and metabolism of the river ecosystem. In the present study, we sought to determine the effect of 2-4 °C increase of water temperature in the river Tota (Andean high mountain) on the diatoms assemblage and river metabolism. For this purpose, artificial recirculation channels were used, and physicochemical variables (pH, conductivity, temperature, dissolved oxygen and water velocity) were daily measured, diatoms were collected and identified, chlorophyll-a was measured, and metabolism was estimated by means of recirculating chambers. We find significant differences in the physicochemical variables. Qualitative changes in chlorophyll and metabolism were observed, but significant differences in response variables attributable to the increase in temperature could not be detected. The experimental work represents an input to studies about temperature increase impact over high mountain lotic systems. The results illustrate the possible changes that can be recorded in the Andean high mountain systems as a result of climate change.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font face="Verdana" size="2">      <p>DOI: <a href="http://dx.doi.org/10.15446/abc.v22n2.60741" target="_blank">http://dx.doi.org/10.15446/abc.v22n2.60741</a></p>      <p align="center"><font size="4"><b>RESPUESTA DE LA CLOROFILA Y EL METABOLISMO DE UN ARROYO ANDINO AL AUMENTO DE TEMPERATURA EN UN EXPERIMENTO <i>ex situ</i></b></font></p>      <P align="center"><font size="3"><b>Response of Chlorophyll and Metabolism of an Andean Stream to a Temperature Increase in an <i>ex situ </i>Experiment</b></font></p>      <p>Viviana INFANTE CANGREJO<sup>1</sup>, Jhon Charles DONATO ROND&Oacute;N<sup>1</sup>.</p>      <p><sup>1</sup> Departamento de Biolog&iacute;a, Universidad Nacional de Colombia, Sede Bogot&aacute;. Carrera 30 n&deg;. 45-03, edificio 421. Bogot&aacute; D.C., Colombia.</p>      <p><b><i>For correspondence. </i></b><a href="mailto:vinfantec@unal.edu.co">vinfantec@unal.edu.co</a></p>      <p><b>Received: </b>26<sup>th</sup> October 2016, <b>Returned for revision: </b>28<sup>th</sup> November 2016, <b>Accepted: </b>30<sup>th</sup> January 2017.</p>      <p align="center"><b>Associate Editor: </b>Sergi Sabater.</p>      <p><b>Citation/Citar este art&iacute;culo como: </b>Infante Cangrejo V, Donato Rond&oacute;n JC. Respuesta de la clorofila y el metabolismo de un arroyo Andino al aumento de temperatura en un experimento <i>ex situ. </i>Acta biol. Colomb. 2017;22(2):191-198. DOI: <a href="http://dx.doi.org/10.15446/abc.v22n2.60741" target="_blank">http://dx.doi.org/10.15446/abc.v22n2.60741</a></p>  <hr>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESUMEN</b></p>      <p>En los tr&oacute;picos, el cambio clim&aacute;tico puede significar un incremento en la temperatura que puede afectar la diversidad biol&oacute;gica de los ecosistemas fluviales, favoreciendo la llegada de especies propias de aguas m&aacute;s c&aacute;lidas. La variaci&oacute;n de temperatura puede tambi&eacute;n afectar las relaciones tr&oacute;ficas y el metabolismo del sistema. En el presente estudio, se analiz&oacute; el efecto de 2-4 &deg;C de aumento de la temperatura del agua sobre el ensamble de diatomeas y el metabolismo del r&iacute;o Tota (alta monta&ntilde;a andina). Para este prop&oacute;sito, se utilizaron canales artificiales de recirculaci&oacute;n, en los que diariamente se midieron variables fisicoqu&iacute;micas (pH, conductividad, temperatura, ox&iacute;geno disuelto y velocidad del agua), se recolectaron e identificaron diatomeas, se midi&oacute; la clorofila-a y el metabolismo mediante c&aacute;maras recirculantes. Se encontraron diferencias significativas entre las variables fisicoqu&iacute;micas medidas. Aunque no se pudo detectar diferencias significativas en la variables respuesta atribuibles al aumento de la temperatura, si hubo respuestas cualitativas en la clorofila y en el metabolismo. El trabajo experimental representa un aporte para el estudio del impacto del aumento de temperatura sobre los sistemas l&oacute;ticos de alta monta&ntilde;a en Colombia. Los resultados ilustran los posibles cambios que se pueden registrar en los sistemas de alta monta&ntilde;a andina como consecuencia del cambio clim&aacute;tico.</p>      <p><b>Palabras clave: </b>arroyo Neotropical, biofilm, cambio clim&aacute;tico, canales recirculantes.</p>  <hr>      <p><b>ABSTRACT</b></p>      <p>The variation in temperature associated with climate change in the tropics may affect biodiversity of river ecosystems, favoring the arrival of warmer water species. The variation in temperature can also affect the trophic relationships and metabolism of the river ecosystem. In the present study, we sought to determine the effect of 2-4 &deg;C increase of water temperature in the river Tota (Andean high mountain) on the diatoms assemblage and river metabolism. For this purpose, artificial recirculation channels were used, and physicochemical variables (pH, conductivity, temperature, dissolved oxygen and water velocity) were daily measured, diatoms were collected and identified, chlorophyll-a was measured, and metabolism was estimated by means of recirculating chambers. We find significant differences in the physicochemical variables. Qualitative changes in chlorophyll and metabolism were observed, but significant differences in response variables attributable to the increase in temperature could not be detected. The experimental work represents an input to studies about temperature increase impact over high mountain lotic systems. The results illustrate the possible changes that can be recorded in the Andean high mountain systems as a result of climate change.</p>      <p><b>Keywords: </b>biofilm, climate change, Neotropical stream, recirculating channels.</p>  <hr>      <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>      <p>El Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio Clim&aacute;tico predice que debido al calentamiento global se presentar&aacute;n aumentos de temperatura y cambios en la distribuci&oacute;n y frecuencia de las precipitaciones (IPCC, 2007). En los tr&oacute;picos, esta variaci&oacute;n puede significar principalmente un incremento lineal en la ya constante y elevada temperatura que caracteriza estos ecosistemas. Tales cambios pueden afectar la diversidad biol&oacute;gica de los ecosistemas fluviales, con la llegada de especies m&aacute;s term&oacute;filas (o su desplazamiento desde altitudes menores hacia otras mayores), la alteraci&oacute;n de los patrones de procesamiento de la materia org&aacute;nica (Sabater <i>et al., </i>2008), las relaciones tr&oacute;ficas existentes y el metabolismo. Cualquiera que sea el cambio, hoy en d&iacute;a es ampliamente aceptado que el cambio clim&aacute;tico afecta a los ecosistemas (Walther <i>et al., </i>2002). En r&iacute;os y arroyos, la investigaci&oacute;n del aumento de la temperatura del agua y el efecto de los cambios en los patrones de precipitaci&oacute;n se ha centrado principalmente en los aspectos hidrol&oacute;gicos y menos en los biol&oacute;gicos (Young y Huryn, 1997; Boix <i>et al., </i>2010). La temperatura es uno de los factores clave relacionado con los diferentes procesos fisiol&oacute;gicos como la respiraci&oacute;n, el crecimiento, la tasa metab&oacute;lica y la alimentaci&oacute;n, que no s&oacute;lo afectan a los individuos, sino tambi&eacute;n sus interacciones (Vasseur y McCann, 2005).</p>      <p>Se espera que el aumento de la temperatura del agua incida en la mayor producci&oacute;n primaria, tasas de descomposici&oacute;n m&aacute;s r&aacute;pidas y, en consecuencia, en las conexiones tr&oacute;ficas que se suceden en los r&iacute;os altoandinos. Dado que la temperatura afecta de forma diferencial a los distintos organismos, es posible que ocurran cambios en las interacciones entre ellos.</p>      <p>Siendo una regi&oacute;n tropical, en los Andes se ha observado un incremento de la temperatura de 0,7 &deg;C en promedio en los &uacute;ltimos 70 a&ntilde;os (Vuille <i>et al., </i>2008), las predicciones plantean que el norte de los Andes se calentar&aacute; m&aacute;s lentamente que el promedio global. No obstante, el calentamiento anual para la d&eacute;cada de 2050 variar&aacute; de un poco m&aacute;s de 1 <sup>o</sup>C en el escenario bajo hasta a m&aacute;s de 3 <sup>o</sup>C en el escenario m&aacute;s alto. La tasa de calentamiento ser&aacute; constante a trav&eacute;s del a&ntilde;o, pero ser&aacute; un poco m&aacute;s r&aacute;pida en la meseta andina y en el interior de la regi&oacute;n, que a lo largo de las costas del Pac&iacute;fico y el Caribe (Matheuss y Ewann, 1999).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La temperatura del agua del r&iacute;o regula el metabolismo de todos los organismos (Gillooly <i>et al., </i>2002), su aumento lleva a un incremento de la respiraci&oacute;n bacteriana y del metabolismo del biofilm microbiano fluvial. Los grupos microbianos bent&oacute;nicos del biofilm fluvial (algas, bacterias, hongos, protozoos) est&aacute;n ensamblados formando una estructura tridimensional donde tiene lugar las interacciones entre los organismos, y por lo tanto existen respuestas emergentes, no necesariamente an&aacute;logas a las individuales debidas a esta interacci&oacute;n (Sabater <i>et al., </i>2009).</p>      <p>Se estudi&oacute; en condiciones <i>ex situ </i>el efecto del incremento de la temperatura del agua sobre las comunidades bent&oacute;nicas de diatomeas de un arroyo altoandino (R&iacute;o Tota, cordillera oriental de los Andes colombianos). Se caracterizaron los cambios en la estructura de las diatomeas del biofilm microbiano, la clorofila y el metabolismo. Este estudio tiene por objetivo contribuir para predecir los impactos del calentamiento global sobre la diversidad y el funcionamiento de un ecosistema fluvial del norte de los Andes. Nuestra hip&oacute;tesis de investigaci&oacute;n es que el aumento de la temperatura afectar&aacute; la productividad y la estructura de la comunidad de diatomeas en ecosistemas andinos.</p>      <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>      <p><b>Generalidades de la zona de estudio y fase de campo</b></p>      <p>El r&iacute;o Tota es un arroyo de tercer orden ubicado en el departamento de Boyac&aacute;, Colombia, su cuenca de drenaje tiene un &aacute;rea de 149,9 km<sup>2</sup> (Castro y Donato, 2008). El muestreo para la colonizaci&oacute;n de los substratos y los vol&uacute;menes de agua del r&iacute;o (previo a la parte experimental), se llev&oacute; a cabo en el sector medio bajo del r&iacute;o (05&deg;58&quot;15&quot; N y 72&deg;98&quot;64&quot; W), a 2580 m s.n.m.. El promedio del caudal del r&iacute;o Tota es de 0,67 m<sup>3</sup>s<sup>-1</sup> (1965-2001) (Castro y Donato, 2008). La conductividad, dependiendo del tramo del r&iacute;o estudiado y otras condiciones, varia desde 28, 67 hasta 303 (&mu;Scm<sup>-1</sup>. El pH oscila entre 6,53 y 8,16. En lo que respecta a la temperatura del agua, se ha encontrado un valor promedio m&iacute;nimo de 11,7 &deg;C y un valor promedio m&aacute;ximo de 21,03 &deg;C (Castro y Donato, 2008).</p>      <p>La comunidad de diatomeas presenta especies de amplia distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica como <i>Rhoicosphenia abbreviata, Gomphonema parvalum, Melosira varians, Navicula cryptocephala y Reimeria sinuata, </i>entre otras. Se caracteriza por presentar una baja diversidad algal con unas pocas especies dominantes, que var&iacute;an dependiendo de la &eacute;poca clim&aacute;tica (Pedraza y Donato, 2011).</p>      <p>Previo a la fase experimental, se tomaron muestras de agua del r&iacute;o para asegurar condiciones similares en el estudio <i>ex situ, </i>y se recolectaron sustratos (rocas) con presencia de biofilm, los cuales se lavaron en seis litros de agua y se dispusieron en los canales para el crecimiento de algas sobre los sustratos artificiales para su <i>&quot;aclimataci&oacute;n&quot; </i>durante 15 d&iacute;as. Como sustrato artificial fueron usados bloques de arcilla de 2cm de largo, 0,5 cm de alto y 1 cm de ancho.</p>      <p><b>Dise&ntilde;o y montaje experimental</b></p>      <p>Se manej&oacute; un dise&ntilde;o experimental en bloques propuesto por Hinkelman (1994) (En: Mendoza y Bautista, 2002), con dos tratamientos (aumento de temperatura y control), cada uno cont&oacute; con tres unidades experimentales, es decir, tres canales de recirculaci&oacute;n (r&eacute;plicas biol&oacute;gicas) y, durante el muestreo, con una r&eacute;plica t&eacute;cnica. Las unidades experimentales dentro de cada tratamiento fueron homogeneas entre s&iacute;, y solo se diferenciaron en la variable de estudio (temperatura).</p>      <p>Los canales de recirculaci&oacute;n poseian una pared de 10 mm de grosor, contaban con medidas de 1,80 m de largo, 0,15m de alto y 0,16m de ancho, con capacidad de 22 L cada uno (debido a que, por seguridad y eficiencia, no se llenaban completamente), y un sistema de iluminaci&oacute;n programado que emit&iacute;a entre 1470-1490 lux. Cada canal ten&iacute;a una motobomba sumergible (Hj-742), de 8w de potencia, que recircul&oacute; el agua a 600 L/h.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se dispusieron tres canales a la temperatura basal del agua (entre 18,1 y 19,9 &deg;C); mientras que los tres restantes estuvieron de 2 a 4 <sup>o</sup>C por encima de la temperatura basal (entre 21,6 y 23,1 &deg;C). El incremento de temperatura en los canales &quot;tratamiento&quot; se consigui&oacute; mediante resistencias que ten&iacute;an una potencia de 500 w a 110 v. La temperatura se midi&oacute; en continuo, con ayuda de una sonda especializada que estuvo conectada directamente a una caja de control.</p>      <p>La fase experimental dur&oacute; 35 d&iacute;as, en los que se tomaron muestras de diatomeas cada dos d&iacute;as para un total de 18 muestreos, durante los cuales se midi&oacute; la clorofila <i>a </i>y el metabolismo, con el fin de estimar la respuesta del calentamiento sobre el biofilm algal.</p>      <p><b>Recolecci&oacute;n y determinaci&oacute;n taxon&oacute;mica de diatomeas</b></p>      <p>Para cada muestreo se tomaron sustratos de colonizaci&oacute;n (uno por cada canal) y, con ayuda de un pincel, se tomaron al&iacute;cuotas de algas posteriormente fijadas en formol al 4 %. Previo a la determinaci&oacute;n e identificaci&oacute;n taxon&oacute;mica, las muestras se oxidaron con per&oacute;xido de hidr&oacute;geno al 30 %, con el objeto de eliminar la materia org&aacute;nica (G&oacute;mez <i>et al., </i>2009). Los montajes se elaboraron con Naphrax (&iacute;ndice de refracci&oacute;n de 1,74). Se contaron entre 400 y 500 valvas a 1000X. La identificaci&oacute;n se llev&oacute; al nivel de especie utilizando las claves taxon&oacute;micas especializadas de Krammer y Lange-Bertalot (1986; 1991a; 1991b); Metzeltin y Lange-Bertalot (1993, 2001); y Kelly (2000).</p>      <p><b>Estimaci&oacute;n de la clorofila &quot;a&quot;</b></p>      <p>En cada muestreo se tom&oacute; al azar por cada canal un sustrato de 1 cm<sup>2</sup> de &aacute;rea, donde se midi&oacute; la concentraci&oacute;n de clorofila presente en el biofilm algal por medio del m&eacute;todo fluorom&eacute;trico introducido por Yentch <i>et al. </i>(1963) (citados por APHA, 1989). Se utiliz&oacute; un fluor&oacute;metro port&aacute;til (10-AU Turner designes), para realizar mediciones <i>in vivo </i>(Kromkamp y Forster, 2003).</p>      <p><b>Metabolismo</b></p>      <p>Se usaron ocho c&aacute;maras recirculantes cuatro de ellas claras (producci&oacute;n neta) y otras cuatro oscuras (respiraci&oacute;n) (Acu&ntilde;a <i>et al., </i>2009). Dentro de las c&aacute;maras se colocaron los sustratos artificiales colonizados y se dejaron en incubaci&oacute;n durante una hora aproximadamente. El metabolismo se estim&oacute; cada tres d&iacute;as, y se efectu&oacute; un total de 16 mediciones durante el experimento. Para estimar la Productividad Primaria Bruta (PPB) se siguieron las recomendaciones de Acu&ntilde;a <i>et al. </i>(2011).</p>      <p><b>An&aacute;lisis f&iacute;sicos y qu&iacute;micos</b></p>      <p>Se tomaron datos diarios de temperatura, pH, ox&iacute;geno disuelto y conductividad con uso de una sonda multipar&aacute;metro HACH 14d. Se midi&oacute; la velocidad de la corriente con un corrent&oacute;metro digital (Schiltknecht MiniAir 20). Para la estimaci&oacute;n de los nutrientes (amonio, nitritos, nitratos y fosfatos) se siguieron los protocolos de APHA (1998).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>An&aacute;lisis e interpretaci&oacute;n de los datos</b></p>      <p>La diversidad de diatomeas se calcul&oacute; para cada muestra mediante los &iacute;ndices de Shannon-Wiener y de Margalef, mediante el programa PAST- Paleontological Statistics (versi&oacute;n 3.0). Indices, datos f&iacute;sicos y qu&iacute;micos y metabolismo se representaron con gr&aacute;ficos de caja y bigotes obtenidos a partir del programa Statgraphics Centurion XVI versi&oacute;n 16.2.04. Para comparar las variables respuesta del tratamiento y control se ejecut&oacute; un an&aacute;lisis de varianza (ANOVA) de medias en el tiempo (R versi&oacute;n 3.2.2). Se ejecutaron un An&aacute;lisis de Redundancia (RDA) y un An&aacute;lisis de Escalamiento Multidimensional no M&eacute;trico (MNDS) (R versi&oacute;n 3.2.2) con el objeto de detectar un patr&oacute;n de ordenaci&oacute;n de la comunidad a partir de las variables f&iacute;sicas y qu&iacute;micas y representar las proximidades entre el tratamiento y el control, respectivamente.</p>      <p><b>RESULTADOS</b></p>      <p><b>Caracterizaci&oacute;n f&iacute;sica y qu&iacute;mica de los canales</b></p>      <p>El caudal y la velocidad del agua para el conjunto de canales registraron en promedio 0,05 m<sup>3</sup> s<sup>-1</sup> y 0,03 m s<sup>-1 </sup>respectivamente (<a href="#fig1">Fig. 1a, 1b</a>). La conductividad fue mayor en los canales tratamiento, que alcanzaron 154,8 (&mu;Scm<sup>-1</sup>, mientras que en el control fue de 128,7 (&mu;Scm<sup>-1</sup> (<a href="#fig1">Fig. 1c</a>). Se encontraron diferencias significativas entre ambos tratamientos (N=70, F=120,3, <i>p</i>=&lt;0,0001 y entre d&iacute;as (N=70, F=36,01, <i>p</i>=&lt;0,0001).</p>      <p align="center"><a name="fig1"><img src="img/revistas/abc/v22n2/v22n2a08fig1.jpg"></a></p>      <p>La concentraci&oacute;n de ox&iacute;geno disuelto fue mayor en los canales control (6,59 O<sub>2</sub> mgL<sup>-1</sup>) con respecto a los del tratamiento (6,16 O<sub>2</sub> mgL<sup>-1</sup>), y se mantuvo con valores similares a lo largo de todo el estudio (Fig. 1d). Se encontraron diferencias significativas entre los dos tratamientos (N=70, F=397,09, p=&lt;0,0002) y entre d&iacute;as (N=70, F=3,477, p=0,0001).</p>      <p>En cuanto al pH se observ&oacute; una amplia variaci&oacute;n de la media diaria a lo largo del experimento (<a href="#fig1">Fig. 1e</a>). A pesar de ello, se encontraron diferencias significativas entre tratamientos (N=70, F=31,617, p=0,0003 y entre d&iacute;as (N=70, F=7,727, p=0,0002).</p>      <p>En cuanto a los nutrientes, para nitritos, nitratos y fosfatos, se encontraron concentraciones muy bajas (&lt;0,1 mg l<sup>-1</sup>), y solo se observ&oacute; variaci&oacute;n en el Amonio (0,18 mg l<sup>-1</sup>-0,23 mg l<sup>-1</sup>).</p>      <p>La temperatura (variable controlada) present&oacute;, seg&uacute;n lo esperado, en promedio un valor de 22,5 &deg;C para los canales tratamiento y de 19,1 &deg;C en los canales control, que fueron constantes a lo largo del estudio (<a href="#fig1">Fig. 1f</a>).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Estructura del ensamble de diatomeas</b></p>      <p>Se registraron en total 56 especies de diatomeas reunidas en 27 g&eacute;neros <i>(Achnanthes, Achnanthidium, Caloneis, Cymbella, Cyclotella, Cocconeis, Diadesmis, Encyonema, Epithemia, Fragilaria, Frustulia, Gomphonema, Gyrosigma, Hantzschia, Luticola, Melosira, Navicula, Nitzschia, Pinnularia, Placoneis, Reimeria, Rhoicosphenia, Rhopalodia, Stauroneis, Surirella, Tabellaria </i>y <i>Ulnaria). </i>Aunque ning&uacute;n g&eacute;nero fue exclusivamente dominante durante todo el estudio, algunos se destacaron en diferentes tiempos, siendo <i>Rhoicosphenia </i>dominante hasta cerca de la mitad del experimento y luego <i>Achnanthidium </i>y <i>Achnanthes </i>fueron los m&aacute;s representativos.</p>      <p>Los &iacute;ndices de Shannon y Margalef descendieron a lo largo del tiempo, el primero tuvo un promedio de 1,95 en el control y 1,90 en el tratamiento, mientras que el &iacute;ndice de Margalef fue en promedio 3,8 para ambos casos (<a href="#fig2">Fig. 2</a>). Ninguno de los dos mostr&oacute; diferencias significativas entre el tratamiento y el control ni el tiempo (N=36, F=0,891, <i>p</i>=0,586 para Shannon y N=36, F=0,704, p=0,789 para Margalef).</p>      <p align="center"><a name="fig2"><img src="img/revistas/abc/v22n2/v22n2a08fig2.jpg"></a></p>      <p><b>Clorofila &quot;<i>a</i>&quot; y Productividad Primaria Bruta</b></p>      <p>El promedio tanto para el tratamiento como para el control fue de 0,01 &mu;gL<sup>-1</sup>. Ambos presentaron aumentos diarios (<a href="#fig3">Fig. 3</a>). No se encontraron diferencias significativas entre el tratamiento y el control (N=36, F=0.340, <i>p</i>=0.992).</p>      <p align="center"><a name="fig3"><img src="img/revistas/abc/v22n2/v22n2a08fig3.jpg"></a></p>      <p>La Productividad Primaria Bruta (PPB) fue extremadamente baja, para los dos casos (tratamiento y control) con promedios de 0,194 gCm<sup>-2</sup>h<sup>-1</sup> y -0,26 gC<sub>2</sub>m<sup>-2</sup>h<sup>-1 </sup>respectivamente (<a href="#fig3">Fig. 3</a>).</p>      <p><b>Relaci&oacute;n de las variables estudiadas</b></p>      <p>Se obtuvo un solapamiento entre control y tratamiento para los ensambles de diatomeas, lo que indica que los datos encontrados en cuanto a la densidad de las especies fueron muy pr&oacute;ximos entre s&iacute; (<a href="#fig4">Fig. 4</a>).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="fig4"><img src="img/revistas/abc/v22n2/v22n2a08fig4.jpg"></a></p>      <p>Seg&uacute;n indica el RDA, la temperatura no estar&iacute;a relacionada con la concentraci&oacute;n de clorofila. Tampoco se encontr&oacute; relaci&oacute;n entre las variables fisicoqu&iacute;micas y las especies m&aacute;s representativas de diatomeas, con excepci&oacute;n de la relaci&oacute;n inversa que mostraron la temperatura y el ox&iacute;geno, de igual forma, no hay tendencia alguna con respecto a los muestreos de los canales control y tratamiento (<a href="#fig5">Fig. 5</a>).</p>      <p align="center"><a name="fig5"><img src="img/revistas/abc/v22n2/v22n2a08fig5.jpg"></a></p>      <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>      <p>El sistema de canales de recirculaci&oacute;n y las c&aacute;maras recirculantes de metabolismo, que fueron dise&ntilde;ados para este experimento, son los primeros realizados para Colombia, lo que se traduce en un importante avance para estudios experimentales <i>ex situ. </i>Sistemas como este han sido usados en diferentes estudios (Hogg y Williams, 1996; Canhoto <i>et al., </i>2013; Ferreira y Canhoto, 2014). El sistema de calentamiento prob&oacute; ser eficiente en el aumento de la temperatura del agua de 2 a 4 &deg;C por encima de la temperatura control.</p>      <p>El ox&iacute;geno disuelto y el pH, aunque presentaron diferencias entre los tratamientos y los d&iacute;as de muestreo, no sugieren un patr&oacute;n de respuesta en particular durante el experimento, la diferencia del ox&iacute;geno se debe fundamentalmente a la disminuci&oacute;n de su saturaci&oacute;n con el aumento de temperatura. La conductividad aument&oacute; diariamente, pero de forma m&aacute;s notable en el tratamiento, lo que puede ser un indicador indirecto de diferencias en el metabolismo y la diversidad de la comunidad algal (Rold&aacute;n, 2003; Rold&aacute;n y Ram&iacute;rez, 2008).</p>      <p>Los nutrientes, presentaron niveles bajos debido a la demanda de la comunidad algal y a la ausencia de material al&oacute;ctono y fuentes de contaminaci&oacute;n que se dan en el estado natural del r&iacute;o, ya que hay una alta presencia de &aacute;reas con intervenci&oacute;n antr&oacute;pica destinadas para actividades agropecuarias (Castro y Donato, 2008).</p>      <p>Cambios leves en las abundancias relativas de las especies fueron reportadas experimentalmente, sin embargo, no se pudo probar diferencias significativas entre el tratamiento y el control. Es muy posible que estos cambios est&eacute;n asociados a la sucesi&oacute;n o a la colonizaci&oacute;n azarosa de los substratos. En general se present&oacute; una baja diversidad y riqueza algal, con dominancia de una especie, tambi&eacute;n reportado en condiciones naturales para el r&iacute;o Tota (Rivera y Donato, 2008; Pedraza y Donato, 2011).</p>      <p>De acuerdo al RDA la composici&oacute;n de los ensambles de diatomeas no estuvo relacionada con la temperatura. Resultados similares se han encontrado en estudios con metodolog&iacute;a de aumento de temperatura en canales, para el caso de los macroinvertebrados. Hogg y Williams (1996), no encontraron relaciones con el aumento de temperatura, aunque asociaron respuestas halladas a las historias de vida de los organismos, mientras que Friberg <i>et al. </i>(2009) en un escenario de diferencia de temperatura en un rango mayor (de 6 a 23&deg;C), encontraron cambios en la estructura y diversidad de la comunidad de macroinvertebrados. Por otra parte, Jacobsen <i>et al. </i>(1997) reportaron un aumento de la riqueza de insectos en condiciones de incremento de temperatura en arroyos templados y tropicales.</p>      <p>Los valores de clorofila mostraron respuestas cualitativas, que deben considerarse en estudios <i>a posteriori.</i></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La productividad primaria resultante de las mediciones de metabolismo fue negativa, lo que evidencia un sistema fundamentalmente heter&oacute;trofo como se ha reportado para r&iacute;os tropicales de alta monta&ntilde;a (Rodr&iacute;guez, 2011).</p>      <p><b>CONCLUSIONES</b></p>      <p>En cuanto a la hip&oacute;tesis planteada, no se demostraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas en las respuestas de los ensambles de diatomeas, productividad y clorofila asociadas con la temperatura. Aunque no hubo una incidencia directa de la temperatura a nivel algal, si se encontr&oacute; una variaci&oacute;n del pH, la conductividad y el ox&iacute;geno disuelto en los canales tratamiento. El trabajo experimental realizado es un aporte que sienta bases para el estudio del impacto que tendr&iacute;a un aumento de temperatura sobre los sistemas l&oacute;ticos de alta monta&ntilde;a en Colombia.</p>      <p><b>AGRADECIMIENTOS</b></p>      <p>Agradecemos al Banco de la Rep&uacute;blica- Fundaci&oacute;n para la promoci&oacute;n de la Investigaci&oacute;n y la tecnolog&iacute;a, por el financiamiento del proyecto. A la Universidad Nacional de Colombia y su facultad de Ciencias por los espacios, equipos y condiciones &oacute;ptimas que permitieron el desarrollo del proyecto. A los profesores Gabriel Pinilla, Jairo Guerrero y Luis Carlos Montenegro. A Juan David Gonz&aacute;lez, Edna Pedraza, Paulo Pulido, Carmen Mosquera y Juan Carlos Rubiano por su colaboraci&oacute;n y disposici&oacute;n. Al Laboratorio de An&aacute;lisis de Residuos de Plaguicidas del Departamento de Qu&iacute;mica y al Laboratorio de Ingenier&iacute;a Ambiental de la Universidad Nacional de Colombia. A la Universidad de Girona (Espa&ntilde;a) por hacer parte importante del desarrollo del experimento. Al se&ntilde;or German D&iacute;az y Manuel C&eacute;spedes, por la elaboraci&oacute;n de los canales y c&aacute;maras de metabolismo de metacrilato.</p>      <p><b>CONFLICT OF INTEREST</b></p>      <p>The authors declare that they have no conflict of interest.</p>  <hr>      <p><b>REFERENCIAS</b></p>      <!-- ref --><p>Acu&ntilde;a V, Guasch H, Giordi A, Izagirre O. Flujo de energ&iacute;a en el ecosistema. Metabolismo fluvial. In: Elosegi A, Sabater S, editors. Conceptos y t&eacute;cnicas en ecolog&iacute;a fluvial. Bilbao: Rubes editores; 2009. p. 367-375.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076913&pid=S0120-548X201700020000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Acu&ntilde;a V, Vilches C, Giorgi A. As productive and slow as a stream can be—the metabolism of a Pampean stream. J N Am Benthol Soc. 2011;30(1):71-83. Doi:10.1899/09-082.1.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076915&pid=S0120-548X201700020000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>American Public Health Asociation (APHA). Standard methods for examination of water and wastewater. 17<sup>th</sup> ed. Washington: Amer. Pub. Heal. Asoc.; 1989. p.15-36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076917&pid=S0120-548X201700020000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>American Public Health Asociation (APHA). Standard methods for examination of water and wastewater. 19<sup>th</sup> ed. Washington: Amer. Pub. Heal. Asoc.;1998. p. 15-36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076919&pid=S0120-548X201700020000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Boix D, Garc&iacute;a E, Gasc&oacute;n S, Benejam L, Tornes E, <i>et al. </i>Response of community structure to sustain drought in Mediterranean rivers. J Hydrol. 2010;383:135-146. Doi:10.1016/j.jhydrol.2010.01.014.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076921&pid=S0120-548X201700020000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Canhoto C, de Lima J, de Almeida A. Warming up a stream reach: design of a hydraulic and heating system. Limnol Oceanogr Methods. 2013;11:410-417. Doi:10.4319/lom.2013.11.410.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076923&pid=S0120-548X201700020000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Castro M, Donato J. El entorno del r&iacute;o Tota. In: Donato J, editor. Ecolog&iacute;a de un r&iacute;o de monta&ntilde;a de los Andes Colombianos. Bogot&aacute;, Colombia: Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia. 2008. p. 73-79.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076925&pid=S0120-548X201700020000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Ferreira V, Canhoto C. Effect of experimental and seasonal warming on litter decomposition in a temperate stream. Aqua Sci. 2014;76(2):155-163. Doi:10.1007/s00027-013-0322-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076927&pid=S0120-548X201700020000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Friberg N, Dybkjaer J, Olafsson J, Gislason G, Larsen S. Lauridsen T. Relationships between structure and function in streams contrasting in temperature. Freshwater Biol. 2009:54:2051-2068. Doi:10.1111/j.1365-2427.2009.02234.x.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076929&pid=S0120-548X201700020000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Gillooly JF, Charnov EL, West GB, Savage VM, Brown JH. Effects of size and temperature on developmental time. Nature. 2002;417:70-73. Doi:10.1038/417070a.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076931&pid=S0120-548X201700020000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>G&oacute;mez N, Donato J, Giorgi A, Guasch H, Mateo P, Sabater S. La biota de los r&iacute;os: los microorganismos aut&oacute;trofos. In: Elosegi A, Sabater S, editors. Conceptos y t&eacute;cnicas en ecolog&iacute;a fluvial. Bilbao: Rubes editores; 2009. p. 219-242.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076933&pid=S0120-548X201700020000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Hogg I, Williams D. Response of stream invertebrates to a global-warming thermal regime: An ecosystem-level manipulation. Ecol Soc Amer. 1996;77(2):395-407. Doi:10.2307/2265617.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076935&pid=S0120-548X201700020000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>IPCC. Climate Change 2007: Synthesis Report. Contribution of Working Groups I, II and III to the Fourth Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change. Geneva: IPCC; 2007. p. 104.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076937&pid=S0120-548X201700020000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Jacobsen D, Schultz R, Encalada A. Structure and diversity of stream macroinvertebrates assemblages: the effect of temperature with altitude and latitude. Freshwater Biol. 1997;38:247-261. Doi:10.1046/j.1365-2427.1997.00210.x.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076939&pid=S0120-548X201700020000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Kelly M. Identification of benthic diatoms in rivers. Shrewsbury: Field Studies Council; 2000. 117 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076941&pid=S0120-548X201700020000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Kramer K, Lange-Bertalot H. Bacillariophyceae 1, Teil: Naviculaceae. In Ettl H, Gerloff J, Heynig H, Mollenhauer D, editors. SuKwasserflora von Mitteleuropa, Band 2/1. Stuttgart: Gustav Fischer Verlag; 1986. 876 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076943&pid=S0120-548X201700020000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Krammer K, Lange-Bertalot H. Bacillariophyceae 4, Teil: Achnanthaceae, Kritische Erg&aacute;nzungen zu Navicula (Lineolatae) und Gomphonema Gesamtliteraturverzeichnis Teil 1-4. In: Ettl H, Gerloff J, Heynig H, Mollenhauer D, editors. SuKwasserflora von Mitteleuropa, Band 2/4. Stuttgart: Gustav Fischer Verlag; 1991a. 437 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076945&pid=S0120-548X201700020000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Krammer K, Lange-Bertalot H. SuKwasserflora von Mitteleuropa. Bacillariophyceae 3, Teil: Centrales, Fragilariaceae, Eunotiaceae. In: Ettl H, Gerloff J, Heynig H, Mollenhauer D, editors. SuKwasserflora von Mitteleuropa, Band 2/3. Stuttgart: Gustav Fischer Verlag; 1991b. 576 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076947&pid=S0120-548X201700020000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Kromkamp J, Forster R. The use of variable fluorescence measurement in aquatic ecosystems: differences between multiple and single turnover measuring protocols and suggested terminology. Eur J Phycol. 2003;38:103-112. Doi:10.1080/0967026031000094094.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076949&pid=S0120-548X201700020000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Mathews A, Ewann B. Turning Up the Heat: How Global Warming Threatens Life in the Sea. Washington, D.C: World Wildlife Fund; 1999. 47 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076951&pid=S0120-548X201700020000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Mendoza H, Bautista G. Dise&ntilde;o Experimental. Universidad Nacional de Colombia, 2002. Available at: <a href="http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/2000352/" target="_blank">http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/2000352/</a>. &#91;Cited 01<sup>st</sup> March 2016&#93;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076953&pid=S0120-548X201700020000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Metzeltin D, Lange-Bertalot H. Tropical Diatoms of South America I. Iconographia Diatomologica Annotated Diatom Micrographs. Vol 5. Stuttgart: Koeltz Scientific Books; 1998. 695 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076955&pid=S0120-548X201700020000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Pedraza E, Donato J. Diversidad y distribuci&oacute;n de diatomeas en un arroyo de monta&ntilde;a de los Andes Colombianos. Caldasia. 2011;33(1):177-191.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076957&pid=S0120-548X201700020000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Rivera C, Donato J. Influencia de las variaciones hidrol&oacute;gicas y qu&iacute;micas sobre la diversidad de diatomeas b&eacute;nticas. In: Donato J, editor. Ecolog&iacute;a de un r&iacute;o de monta&ntilde;a de los Andes Colombianos (r&iacute;o Tota, Boyac&aacute;). Bogot&aacute;: Universidad Nacional de Colombia; 2008. p. 83-102.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076959&pid=S0120-548X201700020000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Rold&aacute;n G. Bioindicaci&oacute;n de la calidad del agua en Colombia. Propuesta para el uso del m&eacute;todo BMWP/Col. Medell&iacute;n: Editorial Universidad de Antioquia. Colecci&oacute;n de Ciencia y Tecnolog&iacute;a; 2003. 175 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076961&pid=S0120-548X201700020000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Rold&aacute;n G, Ram&iacute;rez J. Fundamentos de limnolog&iacute;a neotropical. 2da edici&oacute;n. Rio Negro, Colombia; Editorial Universidad de Antioquia; 2008. 440 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076963&pid=S0120-548X201700020000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Rodr&iacute;guez J. Descriptores funcionales de ecosistemas l&oacute;ticos en un r&iacute;o tropical y su vegetaci&oacute;n riparia. Santa Marta, Colombia (tesis de doctorado). Bogot&aacute;, Universidad Nacional de Colombia; 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076965&pid=S0120-548X201700020000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Sabater S, Elosegi A, Acu&ntilde;a V, Basaguren A, Mu&ntilde;oz I, Pozo J. Effect of climate on the trophic structure of temperate forested streams. A comparison of Mediterranean and Atlantic streams. Sci Total Environ. 2008;390:475-484. Doi:10.1016/j.scitotenv.2007.10.030.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076967&pid=S0120-548X201700020000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Sabater S, Donato J, Giorgi A, Elosegi A. El r&iacute;o como ecosistema. In: Elosegi A, Sabater, editors. Conceptos y t&eacute;cnicas en ecolog&iacute;a fluvial. Bilbao: Rubes editores; 2009. p. 23-37.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076969&pid=S0120-548X201700020000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Vasseur D, McCann K. A mechanistic approach for modeling temperature-dependent consumer-resource dynamics. Am Nat. 2005;166:184-198. Doi:10.1086/431285.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076971&pid=S0120-548X201700020000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Vuille M, Francou B, Wagnon P, Juen I, Kaser G, Mark B, <i>et al. </i>Climate change and tropical Andean glaciers: Past, present and future. Earth-Science Rev. 2008;89(3-4):79-96. Doi:10.1016/j.earscirev.2008.04.002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076973&pid=S0120-548X201700020000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Walther G, Post E, Convey P, Menzel A, Parmesan C, Beebee T, <i>et al. </i>Ecological responses to recent climate change. Nature. 2002;416:389-395. Doi:10.1038/416389a.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076975&pid=S0120-548X201700020000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Young R, Huryn A. Longitudinal patterns of organic matter transport and turnover along a New Zealand grassland river. Freshwater Biol. 1997;38:93-107. Doi:10.1046/j.1365-2427.1997.00196.x.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=076977&pid=S0120-548X201700020000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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